Vitamina b12 në analizë. Analiza për acidin folik dhe vitaminën B12

Proteina S, si kofaktori i saj, proteina C, është një faktor koagulues antikoagulant. Këto dy proteina reciprokisht përforcojnë dhe plotësojnë njëra-tjetrën.

Shkalla e proteinës S në gjak varet nga prania e vitaminës K në trup dhe kontrollon proceset e koagulimit të gjakut. Kjo është jashtëzakonisht e rëndësishme për të parandaluar humbjen masive të gjakut në rast lëndimi ose ndërhyrje kirurgjikale. Megjithatë, nëse gjaku koagulohet shumë aktivisht, kjo do të çojë në formimin e mpiksjes së gjakut në vena dhe arterie (trombozë), të cilat gjithashtu mund të jenë jashtëzakonisht kërcënuese për jetën. Kjo është arsyeja pse gjaku përmban edhe koagulantë edhe antikoagulantë. Koagulantët nxisin mpiksjen, ndërsa antikoagulantët kujdesen që gjaku të mbetet i hollë dhe të mos mpikset pa nevojë. Proteina S është një antikoagulant. Mungesa e kësaj proteine ​​çon në rrezik i rritur formimi i trombit.

Norma e proteinës S në gjak. Interpretimi i rezultatit (tabela)

Një test gjaku për proteinën S kryhet nëse pacienti ka mpiksje gjaku të një natyre të panjohur që ndodhin pa arsye e dukshme ose tromboza është një patologji trashëgimore në këtë familje.

Gjithashtu, analiza e gjakut për nivelin e proteinës S mund të jetë e nevojshme për të kontrolluar të afërmit e një pacienti me mungesë të kësaj proteine ​​ose për të gjetur shkakun e abortit të përsëritur. Në mënyrë tipike, një test gjaku për proteinën S bëhet në të njëjtën kohë me një test gjaku për proteinën C dhe ndoshta faktorë të tjerë të koagulimit të gjakut.

Materiali për analizë merret nga një venë.

Norma e proteinës S në gjak njerëzit e zakonshëm dhe gratë shtatzëna.

Nëse proteina S është e ngritur, çfarë do të thotë?

Rritja e nivelit të proteinës S në gjakun e pacientit nuk është me interes klinik dhe nuk përdoret në diagnostikim. Megjithatë, duhet kuptuar se performancë të lartë proteina C mund të çojë në gjakderdhje të pazgjidhshme. Nivelet e proteinës S rriten me moshën, por kjo nuk shkakton ndonjë problem shëndetësor.

Nëse proteina S është e ulët, çfarë do të thotë kjo?

Mungesa e proteinës S mund të çojë në koagulim të tepërt të gjakut. megjithatë, mpiksjet priren të formohen në vena dhe jo në arterie.

Mungesa e proteinës S mund të jetë e fituar ose e trashëguar. Një rënie në nivelin e proteinës S vërehet gjatë shtatzënisë, si dhe për shkak të disa sëmundjeve, përkatësisht:

• sindromi DIC,
• sëmundje të mëlçisë,
• SIDA.

Mungesa e proteinës S mund të shkaktohet edhe nga përdorimi i disa preparate mjekësore të tilla si antibiotikët me veprim të gjatë ose warfarina.

Për sëmundjet e veshkave, mëlçisë, sistemi endokrin, proceset infektive tregohet përcaktimi i proteinave të gjakut. Kjo analizë është pjesë kërkime biokimike. Proteina C-reaktive - një tregues i aktivitetit të procesit inflamator, përdoret në diagnozën, duke përcaktuar efektivitetin e terapisë, rrezikun e sëmundjeve kardiovaskulare. Proteinat C dhe S pasqyrojnë sistemin antikoagulant të gjakut.

Lexoni në këtë artikull

Përkufizimi i termave

Një test gjaku për përmbajtjen e proteinave është pjesë e një studimi biokimik. Është përshkruar për shumë sëmundje. Për të kuptuar emrat kryesorë që gjenden në rezultatet e marra, duhet të dini kuptimin e disa termave:

• proteina totale, proteina totaleështë shuma e përmbajtjes së albuminës dhe globulinës, përqendrimi total proteinat;
• Proteina C-reaktive (shqiptohet "c")- një tregues i intensitetit të procesit inflamator;
• Proteina C- pengon formimin e mpiksjes së gjakut, ka një efekt të kundërt me faktorët e koagulimit (proteinat që trasjnë gjakun);
• Proteina S- rrit aktivitetin e proteinës C;
• gjaku për proteinën kationike eozinofile studiojnë në sëmundjet alergjike për diagnozën dhe përcaktimin e ashpërsisë.

Analiza e proteinave të gjakut

Proteina e plazmës përfaqësohet kryesisht nga albumina dhe globulina. Të parat formohen nga mëlçia dhe përbëjnë rreth 60% të proteinës totale të gjakut. Globulinat, përveç mëlçisë, prodhohen nga qelizat sistemi i imunitetit. Një kirurg, kardiolog dhe nefrolog mund të lëshojnë një referim për analizë. Përmbajtja e përgjithshme proteina e gjakut është pjesë e një studimi standard biokimik.

Indikacionet dhe sjellja

Gjendjet patologjike në të cilat përmbajtja e proteinave në gjak mund të jetë me vlerë diagnostike, janë:

• hemorragji të shpeshta nënlëkurore, tendencë për gjakderdhje;
• shfaqja e gjakut në jashtëqitje;
• ulje e prodhimit të urinës, ënjtje e këmbëve, dhimbje në pjesën e poshtme të shpinës, kocka;
• uria, dobësimi;
• dyshimi për procese onkologjike dhe autoimune;
• pamjaftueshmëria e funksionit të mëlçisë dhe veshkave;
• sëmundjet infektive;
• djegiet.

Testi i gjakut nga një venë

Për analizë, nevojitet gjak venoz, i marrë pas një pushimi 10-orësh në ngrënie. Në mëngjes në ditën e studimit, mund të pini vetëm ujë të pastër.

Norma kur ulet dhe rritet në gjak

Rezultatet e analizës për përmbajtjen e proteinave në gjak krahasohen me tabelat, të cilat tregojnë vlerat që korrespondojnë me moshën. Kështu, për shembull, për të sapolindurit, nga 45 në 67 g / l konsiderohet normë, dhe për të rriturit - 64 - 84 g / l. Treguesit rriten kur:

• dehidratim (diarre ose të vjella të rënda, të gjera djegie termike, ketoacidoza në diabet, koma hiperosmolar);
• infeksione akute dhe kronike;
• sëmundjet IND lidhës(lupus eritematoz, sklerodermi, reumatizëm);
• mieloma.

Një rënie në përqendrimin e proteinave në gjak mund të jetë për arsyet e mëposhtme:

• mungesa e marrjes gjatë urisë, pankreatiti akut, sëmundjet e zorrëve, ushqimi parenteral;
• dëmtimi i mëlçisë - cirroza, tumori, hepatiti, helmimi;
• humbje për shkak të gjakderdhjes, nefritit, amiloidozës së veshkave, nefropatisë, djegieve;
• zbërthimi i proteinave në ethe e zgjatur, lëndime, tirotoksikozë, sforco të tepërt fizike, onkologji;
• administrimi i bollshëm i solucioneve gjatë terapisë me infuzion;
• përdorim afatgjatë hormonet steroide, anabolikë;
• kalimi i plazmës së gjakut në zgavrën pleural, abdominal ose perikardial me rrjedhje të konsiderueshme (eksudacion).

Gjaku përbëhet jo vetëm nga qeliza të njohura - eritrocite, leukocite, por edhe komponime të ndryshme organike, të cilat në strukturën e tyre i përkasin substancave proteinike.

Kur nevojitet një test i proteinës C dhe proteinës S?

Një nga faktorët kryesorë të sistemit antikoagulant të trupit është proteina C. Ajo parandalon formimin mpiksje të gjakut. Vlerë diagnostike ka edhe kofaktori i saj, proteina S. Kjo proteinë rrit veprimin e proteinës C dhe ruan rrjedhshmërinë e gjakut. Ato formohen në mëlçi, sinteza e tyre varet nga përmbajtja e vitaminës K në trup dhe nga marrja e barnave që veprojnë në trombozë.

Indikacionet për diagnostikimin e këtyre treguesve janë:

• venoz i shpeshtë ose tromboza arteriale në pacientët e rinj;
• abort spontan;
• trajtimi me antikoagulantë (para përdorimit);
• periudha postoperative;
• dyshimi për trombofili trashëgimore;
• sëmundje të mëlçisë.

Nivelet normale të proteinës C për fëmijët nën 1 vjeç dhe të rriturit janë nga 70 në 140 për qind, dhe proteina S është 20 - 25 mg / l. Studimi i këtyre treguesve zakonisht kryhet gjatë koagulogramit.

Këto vlera ulen kur:

• mangësi kongjenitale ();
• shkelje e mëlçisë;
• konsumi i lartë në rast të koagulimit intravaskular;
• infeksionet, duke përfshirë HIV;
• sëmundje të veshkave;
• neoplazite malinje.

C-proteina reduktohet gjithmonë në sfondin e aplikimit. Rritja e nivelit të kësaj proteine vlera diagnostike nuk ka.

Proteina C-reaktive - një shënues i inflamacionit

Pas depërtimit të një proteine ​​të huaj (virus, bakter) rritet formimi i proteinës C-reaktive në mëlçi. Në ditët e para, mund të tejkalojë normën me dhjetëra dhe madje qindra herë. Kjo proteinë është "e mirë" (rrit mbrojtja imune) dhe "e keqe" (shkel gjendjen e rreshtimit të brendshëm të enëve të gjakut, stimulon spazmën,).

Indikacionet për analizë:

Per te gjithe kategori moshe përqendrimi i kësaj proteine ​​nuk duhet të kalojë 5 mg/l. Gjatë shtatzënisë, lejohet një rritje deri në 20 mg / l. Për gjendjet patologjike e rëndësishme për t'u marrë parasysh ndryshime dinamike tregues, pasi pasqyrojnë përkeqësimin ose përmirësimin e gjendjes së pacientit. Vlerat e larta të proteinës C-reaktive ndodhin me:

• sëmundjet e sistemit të tretjes;
• inflamacion akut dhe kronik;
• reumatizma dhe sëmundje autoimune;
• amiloidoza;
• refuzimi i transplantit;
• neoplazitë malinje dhe metastazat;
• infeksionet virale dhe bakteriale;
• procesi septik;
• djegie të thella;
• pas operacioneve;
• tuberkulozi;
• meningjiti.

Nëse dyshohet për aterosklerozë, ekzaminimi duhet të kryhet plotësisht. Ai përfshin një test gjaku, duke përfshirë një biokimik, si dhe shumë të tjerë. Çfarë tjetër ia vlen të marrësh?

Nëse shfaqet ateroskleroza, dhe kolesteroli nuk do t'ju mbajë në pritje. Cili nivel kolesteroli konsiderohet normal? Çfarë duhet të bëni në rast refuzimi?

Bërja e një testi gjaku për kolesterolin është e dobishme edhe për një person absolutisht të shëndetshëm. Norma është e ndryshme për gratë dhe burrat. Analiza biokimike dhe e detajuar e HDL është e saktë të bëhet me stomakun bosh. Kërkohet përgatitja. Emërtimi do të ndihmojë mjekun të deshifrojë.

Nëse dyshohet për një aritmi, analizat do të ndihmojnë në vendosjen e një diagnoze të saktë. Çfarë analizash duhen bërë për të përcaktuar diagnozën, përveç gjakut?

Analizat për vaskulitin merren për të zgjedhur dozën e barnave dhe shkallën e përparimit të sëmundjes. Çfarë do të tregojë diagnoza e analizave të gjakut? Të cilat dorëzojnë laborator dhe instrumental vaskuliti hemorragjik për ta përcaktuar atë?

Përshkrim

Mënyra e përcaktimit Analizator automatik i parametrave të sistemit të koagulimit ACL TOP, metoda - imunoturbidimetri.

Materiali në studim Plazma (citrat)

Antikoagulant natyral, kofaktor i proteinës C.

Proteina S është një kofaktor i proteinës C (shih testin), e cila rrit efektet e saj antikoagulante dhe profibrinolitike. Kjo është vitamina K, një proteinë e varur e sintetizuar në mëlçi. Në plazmën e gjakut, ai është i pranishëm në dy forma - i lirë dhe i lidhur me C4-BP (komplementi C4b - proteina lidhëse). aktiviteti biologjik shfaq vetëm formën e lirë, forma e lidhur është funksionalisht joaktive, pra përkufizimi formë të lirë më informuese. Përmbajtja e proteinës S varet nga seksi, sfond hormonal, ndryshon me moshën. Mungesa e proteinës së lirë S mund të jetë e lindur ose e fituar. Mungesa kongjenitale e tipit I - klasike - ul nivelet e proteinës totale dhe të lirë S, ulur aktiviteti funksional; tipi II - një rënie në aktivitetin funksional me një nivel normal të proteinës totale dhe të lirë S; lloji III - reduktim selektiv në nivelin e formës së lirë. Ashtu si llojet e tjera të trombofilisë, varianti heterozigot i mungesës së proteinës S manifestohet në moshën madhore në formën e tromboembolizmit. Variantet homozigote dhe kombinimet me trombofilitë e tjera zakonisht paraqiten në periudhën neonatale si purpura fulminante. Mungesa e fituar mund të vërehet gjatë shtatzënisë, gjatë marrjes antikoagulantët oralë, duke përdorur kontraceptivë oralë, në pacientët me patologji të mëlçisë, tek të porsalindurit dhe në të tjera mjedis klinik. Një rënie në proteinën e lirë S mund të shoqërohet me një përgjigje inflamatore të fazës akute (një rritje në nivelet e C4-BP çon në një rritje të lidhjes së proteinës S dhe një ulje të nivelit të formës së lirë të saj). Preferohet të mos bëhet testi gjatë episodeve akute trombotike (megjithëse nivel normal proteina S në këto kushte eliminon në thelb mungesën e proteinës S).

Letërsia

Trajnimi

Marrja e mostrave të gjakut preferohet të bëhet në mëngjes me stomak bosh, pas 8-14 orësh të agjërimit të natës (mund të pini ujë), lejohet pasdite 4 orë pas pritje e lehtë ushqimi.

Në prag të studimit, është e nevojshme të përjashtohet rritja e stresit psiko-emocional dhe fizik ( stërvitje sportive), pirja e alkoolit.

Indikacionet për emërim

Interpretimi i rezultateve

Interpretimi i rezultateve të testit përmban informacion për mjekun që merr pjesë dhe nuk është një diagnozë. Informacioni në këtë seksion nuk duhet të përdoret për vetë-diagnostikim ose vetë-trajtim. Diagnoza e saktë vë mjeku, duke përdorur si rezultatet e këtij ekzaminimi¤, ashtu edhe informacionin e nevojshëm nga burime të tjera: anamnezë, rezultate të ekzaminimeve të tjera, etj.

Njësitë matëse në laboratorin e pavarur INVITRO: %. Vlerat e referencës:

• fëmijët 1 ditë - 12 javë: 15 - 55%
• fëmijët 12 javë - 6 muaj: 35 - 92%
• fëmijët 6 muaj - 12 muaj: 45 - 115%
• fëmijët 1 vjeç - 5 vjeç: 62 - 120%
• fëmijët 5 vjeç - 9 vjeç: 62 - 130%
• fëmijët 9 vjeç - 17 vjeç: 60 - 140%

• femra: 54,7 - 123,7%
• meshkuj: 74.1 - 146.1%

Ulje proteina e lirë S:

1. mangësi kongjenitale ose defekt i Proteinës S;
2. ulje e funksionit sintetik të mëlçisë;
3. pritje barna(antikoagulantë, kontraceptivë oralë);
4. shtatzënia;
5. faza akute sëmundjet inflamatore.

Vitamina, Vitaminat, Vitamina B12, Cianokobalamina, Vitamina B12, Kobalamina, B220, Gjaku dhe sistemi hematopoietik, Stomaku, 12 duodenum, Anemia nga mungesa e B12/folatit, Kobalamina

Rendit

Çmimi: 850 425 ₽RU-MOW

470 r. RU-SPE 325 r. RU-NIZ 295 r. RU-ASTR 320 r. RU-BEL 290 r. RU-VLA 295 r. EN-VOL 290 r. RU-VOR 290 r. EN-IVA 320 r. EN-ME 255 r. RU-KAZ 290 r. RU-KLU 290 r. RU-KOS 325 r. EN-KDA 290 r. RU-KUR 290 r. RU-ORL 425 r. RU-PEN 255 r. EN-PRI 325 r. RU-ROS 290 r. RU-RYA 340 r. RU-SAM 255 r. EN-TVE 290 r. RU-TUL 325 r. RU-UFA 290 r. RU-YAR

• Përshkrim
• Deshifrimi
• Pse Lab4U?

Periudha e ekzekutimit

Analiza do të jetë gati brenda 1 dite, duke përjashtuar të shtunën dhe të dielën (përveç ditës së marrjes së biomaterialit). Rezultatet do t'i merrni me email. mail sapo të jetë gati.

Afati: 1 ditë, duke përjashtuar të shtunën dhe të dielën (përveç ditës së marrjes së biomaterialit)

Përgatitja për analizë

Kufizoni ushqimet e yndyrshme dhe të skuqura për 24 orë, përjashtoni alkoolin dhe sforcimet e rënda fizike, si dhe radiografinë, fluorografinë, ultratingullin dhe fizioterapinë.

Nga 8 deri në 14 orë para dhurimit të gjakut, mos hani, pini vetëm ujë të pastër.

Diskutoni me mjekun tuaj medikamentet që po merrni dhe nevojën për t'i ndërprerë ato.

Informacioni i analizës

Indeksi:
Vitamina B12 është e përfshirë në trup në sintezën e aminoacidit metioninë, oksidimin e proteinave dhe yndyrave. Analiza ju lejon të vlerësoni mungesën e një vitamine në trup, për shkak të zakoneve dietike ose problemeve të përthithjes.
Emërimet:
Mungesa e vitaminës B12 mund të rezultojë nga dietë e gabuar(vegjetarianizmi), si dhe gjatë shtatzënisë dhe laktacionit. Gjithashtu, sëmundje të tilla si gastriti A, cirroza e mëlçisë, kanceri ose polipet në stomak dhe patologji të tjera mund të çojnë në një shkelje të përqendrimit të kësaj substance në trup.
Specialist:
Është përshkruar nga një terapist ose gastroenterolog.
E rëndësishme:
Niveli i vitaminës B12 zvogëlohet me mungesën e saj në ushqim (vegjetarianizëm) dhe abuzimin me alkoolin.

Metoda e hulumtimit - Imunoanalizimi kimilumineshent.
Materiali për hulumtim - Serum gjaku.

Vitamina B12 (kobalaminë, cianokobalaminë, vitaminë antianemike, kobalaminë, cianokobalaminë)

Mësoni më shumë rreth analizave popullore:

Vitaminat B12 bashkojnë biologjikisht një grup kobalt që përmbajnë substancave aktive të quajtura kobalamina. Këtu përfshihen hidroksikobalamina, cianokobalamina dhe dy forma koenzimatike të vitaminës B12 (metilkobalamina dhe 5-deoksiadenozilkobalamina). Në një kuptim më të ngushtë, vitamina B12 quhet cianokobalaminë, pasi është në këtë formë që sasia kryesore e vitaminës hyn në trupin e njeriut. Kobalaminat përbëhen nga një unazë korin që rrethon një atom kobalti qendror dhe ndryshojnë në rregullimin e grupeve anësore të lidhura me atomin e kobaltit. Serumi përmban një formë koenzime të vitaminës B12 - metilkobalaminë, në qeliza vitamina B12 përfaqësohet nga 5-deoksiadenozilkobalamina. Cianokobalamina përdoret si një përbërës kontrolli që përdoret në matjen e përqendrimeve të kobalaminës në serum, pasi është një formë më e qëndrueshme.

Vitamina B12 hyn në trupin e njeriut me ushqimin e kafshëve, duke përfshirë peshkun, mishin, produktet e qumështit, vezët. Cianokobalamina përthithet në pjesën e poshtme ileum, përthithja e saj ndikohet nga faktori i brendshëm i Kalasë, një proteinë e prodhuar nga qelizat e stomakut. Kobalaminat grumbullohen në mëlçi dhe, sipas nevojës, hyjnë në plazmë, ku janë në një formë të lidhur me proteinat (transkobalamina). Vitamina B12 është e përfshirë si një koenzimë në dy reaksione të rëndësishme metabolike: shndërrimin e L-metilmalonil-CoA në succinil-CoA dhe shndërrimin e aminoacidit homocisteinë në metioninë. Këto procese janë të nevojshme për rritje normale qelizat dhe sinteza e tyre e acidit deoksiribonuleik (ADN). Mungesa e kësaj vitamine mund të çojë në anemi megaloblastike, dhe përfundimisht në serioze çrregullime neurologjike. Anemia megaloblastike karakterizohet nga një ngadalësim i maturimit të qelizave hematopoietike - zgjatet faza S, e cila morfologjikisht shprehet në vonesën e maturimit të bërthamës gjatë hemoglobinizimit normal, si dhe në madhësive të mëdha qelizat e gjakut dhe ruajtja e elementeve të bërthamës në eritrocite të pjekura (në citoplazmë). Kjo ndodh kryesisht si rezultat i një rënie në aftësinë e qelizave për të sintetizuar ADN-në.

Acidi folik dhe vitamina B12 ndikojnë në sintezën e metioninës, prandaj, me mungesë të njërës prej substancave, ky proces metabolik është i shqetësuar dhe kjo mund të çojë në të ardhmen në shqetësime të ngjashme në funksionimin e trupit jetësor. organe të rëndësishme dhe sistemet. Zakonisht kur ekzaminimi klinik(test gjaku për përmbajtjen e vitaminave) është e nevojshme të përcaktohet përqendrimi i të dy vitaminave me trajtim të mëvonshëm në varësi të mungesës së njërës ose tjetrës.

Shkaqet e mungesës së vitaminës B12: Përthithja e pamjaftueshme e vitaminës B12 për shkak të sekretimit të dëmtuar të faktorit të brendshëm Castle. Ky proces shkakton anemi e demshme dhe është më e zakonshme pas moshës 50 vjeçare. gastrektomia, përthithje e pamjaftueshme vitaminë si rezultat i heqjes kirurgjikale të zorrëve, si dhe të ndryshme sëmundjet infektive ose proceset inflamatore që kanë ndikim në zorra e holle. Mungesa e vitaminës B12 në dietë është e rrallë dhe mund të bëhet e dukshme vetëm pas abstenimit nga të gjitha produktet shtazore për disa vite. Mungesa e vitaminës B12 mund të jetë gjithashtu për shkak të rritjes së prodhimit të antitrupave ndaj faktor i brendshëm ose mangësi kongjenitale të faktorit të brendshëm.

Gjatë marrjes së një testi gjaku për vitamina, mund të ketë një rritje të përqendrimit të vitaminës B12 gjatë shtatzënisë, përdorimi i kontraceptivëve oralë dhe multivitamina, si dhe në sëmundjet mieloproliferative (leuçemia kronike mielocitare dhe leucemia mielomonocitare). Çrregullime klinike i shkaktuar nga një përqendrim i shtuar i vitaminës B12 është ende i panjohur.

Interpretimi i rezultateve të studimit "Vitamina B12 (kobalaminë, cianokobalaminë, vitaminë antianemike, kobalaminë, cianokobalaminë)"

Kujdes! Interpretimi i rezultateve të testit është për qëllime informative, nuk është një diagnozë dhe nuk zëvendëson këshillën e mjekut. Vlerat e referencës mund të ndryshojnë nga ato të treguara në varësi të pajisjes së përdorur, vlerat aktuale do të tregohen në fletën e rezultateve.

Përqendrimi i vitaminës B12 në serumin e gjakut nga 107.0 në 133.0 pmol/l konsiderohet si niveli i reduktuar, dhe përqendrimi prej më pak se 107.0 pmol / l - si mungesë e vitaminës B12.

Njësia: pmol/l

Vlerat e referencës: 148 – 664 pmol/l

Nxitja:

• Dështimi kronik i veshkave.
• Dështimi i rëndë kongjestiv i zemrës.
• Rritja e përmbajtjes së transkobalaminës.
• Disa karcinoma (veçanërisht ato me metastaza në mëlçi).
• Sëmundjet mieloproliferative (leuçemia mielocitike kronike, leuçemia kronike mielomonocitare).
• Sëmundjet e mëlçisë (akute dhe hepatiti kronik, cirroza, koma hepatike).
• Shtatzënia.
• Marrja e pakontrolluar e multivitamina.

Reduktimi:

• Anemia megaloblastike.
• Sekretimi i dëmtuar i faktorit të brendshëm.
• Pamjaftueshmëria kongjenitale e faktorit të brendshëm.
• Gastrektomia e plotë ose e pjesshme, rezeksioni i zorrëve.
• gastrit atrofik.
• Rritja e prodhimit të antitrupave ndaj faktorit të brendshëm.
• Diphylobothriasis.
• Marrja e pamjaftueshme e vitaminave me ushqim (vegjetarianizëm).

Lab4U është një laborator mjekësor online që synon t'i bëjë analizat të përshtatshme dhe të arritshme në mënyrë që të kujdeseni për shëndetin tuaj. Për ta bërë këtë, eliminuam të gjitha kostot për arkëtarët, administratorët, qiranë, etj., duke i drejtuar paratë për përdorimin e pajisjeve dhe reagentëve modernë nga prodhuesit më të mirë në botë. Në laborator është futur sistemi TrakCare LAB, i cili automatizohet kërkime laboratorike dhe minimizon ndikimin e faktorit njerëzor

Pra, pse pa dyshim Lab4U?

• Është e përshtatshme për ju të zgjidhni analizat e caktuara nga katalogu, ose në shiritin e kërkimit nga fundi në fund, keni gjithmonë të sakta dhe përshkrim i qartë përgatitje për analizë dhe interpretim të rezultateve
• Lab4U gjeneron menjëherë një listë të qendrave mjekësore të përshtatshme për ju, gjithçka që duhet të bëni është të zgjidhni një ditë dhe orë, pranë shtëpisë, zyrës, kopshtit ose gjatë rrugës
• Ju mund të porosisni teste për çdo anëtar të familjes me disa klikime, pasi t'i vendosni ato në llogarinë tuaj personale, duke marrë shpejt dhe me lehtësi rezultatin me postë
• Analizat janë më fitimprurëse se çmimi mesatar i tregut deri në 50%, kështu që ju mund të përdorni buxhetin e kursyer për studime shtesë të rregullta ose shpenzime të tjera të rëndësishme
• Lab4U punon gjithmonë në internet me çdo klient 7 ditë në javë, që do të thotë se çdo pyetje dhe apelim juaj shihet nga menaxherët, për këtë arsye Lab4U përmirëson vazhdimisht shërbimin
• AT llogari personale arkivi i rezultateve të marra më parë ruhet me lehtësi, lehtë mund të krahasoni dinamikën
• Për përdoruesit e avancuar, ne kemi krijuar dhe po përmirësojmë vazhdimisht një aplikacion celular

Ne kemi punuar që nga viti 2012 në 24 qytete të Rusisë dhe kemi kryer tashmë më shumë se 400,000 teste (të dhënat që nga gushti 2017).

Ekipi Lab4U bën gjithçka për ta bërë një procedurë të pakëndshme të thjeshtë, të përshtatshme, të përballueshme dhe të kuptueshme. Bëjeni Lab4U laboratorin tuaj të përhershëm

Në person i shëndetshëm Përbërja e gjakut është pothuajse e njëjtë. Por kur shfaqet patologji të ndryshme dhe cilësinë e sëmundjeve dhe raporti sasior substancave në lëngjet biologjike ndryshimet. Për të kontrolluar gjendjen e trupit kryhet analiza laboratorike mostrat e gjakut venoz ose kapilar. Një lloj ekzaminimi është një analizë për përmbajtjen e vitaminës B12.

Fakti që vitaminat janë të nevojshme për shëndetin është i njohur edhe për nxënësit kopshti i fëmijëve. Marrja e pamjaftueshme e këtyre substancave mund të çojë në zhvillim sëmundje të ndryshme. Cianokobalamina kryen shumë funksione të rëndësishme, është e nevojshme të sigurohen funksionet e hematopoiezës dhe funksionimin normal sistemi nervor. Mungesa e kësaj substance është e mbushur me pasoja të rënda.

Cila është substanca?

Vitamina B12 e tretshme në ujë është një lëndë ushqyese thelbësore për një shëndet të mirë. Ajo ka strukturë komplekse, shkencëtarët deri më tani kanë dështuar në sintetizimin artificial të molekulës. Në organet e njeriut, vitamina B12 nuk prodhohet, burimi i marrjes së saj janë produktet, kryesisht mishi dhe produktet e qumështit.

Këshilla! Foshnjat e porsalindura marrin vitaminën B12 nga qumështi i nënës. AT Qumështi i gjirit gratë, substanca përmbahet në formën më lehtësisht të tretshme.

Marrja e vitaminës me ushqim kryhet sipas skemës së mëposhtme:

• vitamina formon një kompleks të paqëndrueshëm me një proteinë të veçantë të prodhuar në stomakun e njeriut;
• në formë komplekse hyn në zorrën e hollë, ku shpërbëhet dhe vitamina e çliruar rilidhet me një lloj tjetër proteine ​​që kryen funksione transporti;
• kompleksi i formuar përhapet në të gjithë trupin, duke hyrë në organe dhe inde;
• metabolizmi i cianokobalaminës kërkon shumë kohë, rezerva në trup të shëndetshëm, si rregull, mjafton për të paktën një vit.

Normalisht, vitamina B12 ndërvepron me acidin folik. Të dyja këto substanca janë thelbësore për proceset metabolike karbohidratet, yndyrnat dhe proteinat. Me mungesë të cianokobalaminës në inde Pasojat negative shënuar në:

• palca e eshtrave;
• mukozat e gojës, indet e gjuhës.

Si rezultat i mungesës së një substance, vërehet:

• shkelje e hematopoiezës, një ndryshim në përbërjen e gjakut, i shprehur në një ulje të prodhimit të qelizave të kuqe të gjakut;
• shfaqja e keqpërthithjes në traktin gastrointestinal;
• çrregullim metabolik;
• shfaqja e ulcerave në zgavrën me gojë me stomatit;
• shfaqja e simptomave neurologjike.

Mungesa është veçanërisht e rrezikshme lëndë ushqyese dhe vitamina gjatë shtatzënisë, kjo gjendje është njësoj e rrezikshme si për gratë ashtu edhe për fetusin.

Këshilla! Mungesa e vitaminës B12 gjatë shtatzënisë mund të çojë në anomali të fetusit. Në gratë gjatë shtatzënisë me këtë gjendje, stabiliteti i sistemit nervor është i shqetësuar.

Norma ditore e cianokobalaminës është rreth 3 mcg, por për gratë gjatë shtatzënisë, vitamina kërkohet më shumë, për to norma është 1 mcg më shumë.

Indikacionet

Kur mund të urdhërohet një test gjaku për vitaminën B12? Paraqitja kryesore për analizë:

• diagnoza e disa llojeve të anemisë;
• keqformime ose sëmundjet inflamatore që prekin indet e zorrëve të vogla;
• gastrit në formë atrofike(kjo sëmundje është më e zakonshme tek pacientët e moshuar);
• zbulimi i sindromave kongjenitale në të cilat përthithja e cianokobalaminës është e dëmtuar;
• ekzaminimet diagnostike të personave që i përmbahen dietë të rreptë, duke përjashtuar përdorimin e ushqimit të kafshëve;
• ekzaminime me stomatit shpesh të përsëritur, glositis;
• monitorimi i gjendjes shëndetësore të grave dhe zhvillimit të fetusit gjatë shtatzënisë.

Rendi i procedurës

Nëse përshkruhet një test gjaku për përmbajtjen e cianokobalaminës, pacienti duhet të paralajmërohet për nevojën për t'u përgatitur për ekzaminim.

Duke qenë se rezultatet mund të ndikohen nga përdorimi i shumë barnave, është e nevojshme të zbulohet nëse pacienti po i nënshtrohet trajtimit. Nëse është e mundur, ilaçi duhet të ndërpritet të paktën një javë përpara datës për të cilën është planifikuar analiza.

Nëse tërheqja e drogës nuk është e mundur (kursi nuk mund të ndërpritet), kjo duhet të merret parasysh gjatë vlerësimit të rezultateve. Një ditë para marrjes së mostrës së gjakut, rekomandohet të përmbaheni nga:

• të përforcuara Aktiviteti fizik(stërvitje në palestër, etj.);
• marrja e alkoolit.

Të paktën një orë para marrjes së mostrave të gjakut, duhet të ndaloni pirjen e duhanit. Kaloni analizën me stomakun bosh, duhet të kalojnë të paktën 12 orë nga vakti i fundit. Para marrjes së mostrave të gjakut, mund të pini vetëm ujë, çaj, kafe dhe pije të tjera - nuk mundeni. Për të kryer analizën nevojiten rreth 5 ml. gjaku venoz, për marrjen e materialit kryhet venipunktura.

Treguesit dhe devijimet normale

Gjatë vlerësimit të rezultateve, duhet t'i kushtohet vëmendje vlerat e referencës tregohet në formën laboratorike, pasi për shkak të metodave të ndryshme të analizës, treguesit e normës mund të ndryshojnë ndjeshëm gjatë kryerjes së analizave në laboratorë të ndryshëm.

Në shumicën e rasteve, norma për vitaminën B12 është si më poshtë (në pmol / l):

• për foshnjat - 118 - 960;
• për të rriturit, përfshirë gratë gjatë shtatzënisë - 148 - 615;
• për personat mbi moshën 60 - 80 - 567 vjeç,

Përmbajtje e ulët

Nëse analiza tregoi se niveli i cianokobalaminës është i ulët, atëherë kjo gjendje mund të jetë për shkak të:

• marrja e pamjaftueshme e vitaminave në trup;
• malabsorbimi.

Marrja e pamjaftueshme e vitaminës në trup, nga ana tjetër, mund të jetë për shkak të:

• i rreptë dietë vegjetariane. Vegjetarianizmi nuk rekomandohet për gratë gjatë shtatzënisë. Nëse është e pamundur të refuzoni një dietë, është e nevojshme të përshkruani një marrje shtesë të vitaminave gjatë shtatzënisë (në formën e tabletave ose injeksioneve);
• tek foshnjat për ushqyerja me gji mungesa e vitaminës është për shkak të përmbajtjes së pamjaftueshme të substancës në qumështin e nënës;
• përdorimi i shpeshtë i alkoolit;
• përdorimi i barnave që ndryshojnë aciditetin lëngu gastrik drejt uljes.

Shkelja e përthithjes së vitaminës dhe, si rezultat, një nivel i reduktuar i cianokobalaminës, mund të shkaktojë arsyet e mëposhtme:

• keqpërthithja e lëndëve ushqyese në zorra e holle(keqabsorbimi). Kjo gjendje mund të jetë për shkak të sindromat kongjenitale(për shembull, sëmundja celiac - intoleranca ndaj glutenit) ose sëmundje (për shembull, SPRU);
• ndryshime atrofike në mukozën e stomakut (gastriti me atrofi të mukozës, keqformime të zorrëve të vogla);
• infeksionet e krimbave;
• Sindroma Addison-Beamer (në këtë sëmundje, stomaku nuk prodhon mjaftueshëm proteina të nevojshme për lidhjen parësore të cianokobalaminës);
• Sëmundja Immrslund-Gresbeck (intensiteti i reduktuar i sintezës së proteinave transportuese për shkak të së cilës vitamina nuk hyn në mjaft në inde).

Niveli i rritur

Nëse zbulohet një rritje në përmbajtjen e cianokobalaminës, atëherë shkaqet e kësaj gjendje mund të jenë si më poshtë:

• sëmundjet e mëlçisë, me patologji të tilla, rritja e nivelit është e konsiderueshme, ajo tejkalon normën me disa dhjetëra herë;
• dështimi i rëndë i veshkave ose i zemrës;
• rritja e sintezës së proteinave të transportit në zorrën e vogël.

Pra, një studim i vitaminës B12 mund të jetë në progres. ekzaminim parandalues ose për diagnozë. Është veçanërisht e rëndësishme të kontrollohet përmbajtja e vitaminës në gjak gjatë shtatzënisë. Nëse analiza tregon se norma është ulur, atëherë do të kërkohet trajtimi i duhur. Niveli i rritur Kjo substancë tregon një sëmundje të rëndë.