Si quhet sëmundja e plakjes së shpejtë. Progeria, simptomat dhe trajtimi

Vitet kalojnë dhe herët a vonë një person shikohet në pasqyrë dhe vëren se fytyra e tij ka ndryshuar. Të ngrihesh në mëngjes nuk është më aq e këndshme dhe në çdo rast dëshiron të shtrihesh për të shtrirë. Të mendosh se trupi po plaket sjell pak gëzim. Pse kjo ndodh gjithmonë më herët se sa pritej dhe çfarë mund të bëhet për të ndaluar procesin e tharjes së jetës suaj?

Çfarë do të thotë plakje e parakohshme?

Si ndodh plakja e parakohshme? Trupi i njeriut dhe si të merreni me të.

Kromozomet e njeriut kanë rajone të quajtura telomere në skajet e tyre. Ata kanë një gjatësi të caktuar dhe sa herë që një qelizë ndahet, kjo gjatësi shkurtohet. Kur një qelizë kalon nëpër të gjitha ciklet e ndarjes, ajo humbet plotësisht telomerin e saj. Gjatë gjithë jetës, një person humbet telomeret dhe qelizat mbeten në trupin e tij, të privuar nga mundësia e ndarjes. Kjo tregon shenja të plakjes.

Plakja e trupit ndodh në mënyrë të pabarabartë. Disa sisteme plaken më shpejt se të tjerët. Lëkura plaket më shpejt se kushdo tjetër. Arsyeja e kësaj - cikle të shpeshta përditësimet. Lëkura rinovohet çdo muaj. Prandaj, qelizat e lëkurës humbasin më shpejt telomerët e tyre. Gjoksi i grave gjithashtu plaket më shpejt se pjesa tjetër e trupit. Ajo është 2-3 vjet më e madhe. Kjo është për shkak të varësisë së indeve të saj nga sfond hormonal. Sistemi kardiovaskular është më i riu. Ai mbetet prapa në plakje nga i gjithë organizmi me 10 vjet. Arsyeja për këtë nuk dihet.

Procesi i plakjes varet nga predispozita gjenetike. Nëse në familjen njerëzore të gjithë të afërmit ishin jetëgjatë dhe mbetën të rinj për një kohë të gjatë, kjo do të thotë se në familje vërehet programi gjenetik i plakjes së ngadaltë.

Faktori gjenetik dhe roli i telomereve nuk janë shkaktarët e vetëm të plakjes. Kur një person i shfaq shenjat e para të plakjes tashmë në moshën 20-vjeçare, do të thotë se ka filluar plakjen e parakohshme të trupit, për shkak të faktorëve të ndryshëm të jashtëm dhe të brendshëm. Kjo ndodh nga konsumimi i tepërt i trupit për shkak të sëmundjeve, stilit të jetesës, sfondit mendor.

Shenjat e plakjes së parakohshme

1. lodhje e tepruar;
2. rrudhat e hershme;
3. ndryshim në ovalin e fytyrës;
4. Renia e flokeve;
5. atrofi e muskujve.

Çfarë ndikon në proces?

Duke kuptuar më plotësisht se çfarë ndikon në plakjen e parakohshme, mund të ndërmerren hapa për ta ndaluar ose ngadalësuar atë.

Ndikimi mjedisi për jetëgjatësinë e trupit

Kushtet mjedisore në të cilat jeton një person luajnë rol i rendesishem. Ajri që ai thith. Uji me të cilin lahet dhe pi. Origjina e produkteve ushqimore, si origjina gjeografike e mishit, perimeve dhe frutave. Për shembull, njerëzit që jetojnë në zona pranë maleve ose detit plaken më ngadalë. Ata thithin ajër të pastër, pinë uje i paster, hani ushqime të rritura në të njëjtat kushte të favorshme.

Direkt rrezet e diellit ndikojnë në plakjen e lëkurës i njohur edhe si foto-plakje. Mund të shihet se njerëzit që me fanatizëm bëjnë banja dielli në diell tashmë shumë herët kanë lëkurë të thatë dhe të rrudhur.

pirja e duhanit, alkoolit, substancave toksike konsumojnë ndjeshëm trupin. Ata e detyrojnë trupin të heqë qafe helmet në një mënyrë intensive, duke çuar në një konsumim të përshpejtuar të burimeve shëndetësore të trupit. Madje alkooli doza minimale(1 gotë verë), prish funksionimin e organizmit, streson mëlçinë, enët e gjakut dhe veshkat. Përdorimi i rregullt i konjakut, verës, gjoja për relaksim, shkakton dëme të rregullta në trup, duke përshpejtuar procesin e plakjes.

Avitaminoza, mungesa e vitaminave dhe minerale, në organizëm e varfëron në mënyrë të pashmangshme organizmin, duke shkaktuar vdekjen e tij nga uria, duke e penguar atë të rigjenerohet normalisht.

Ritmi i jetës dhe stresi luan një rol në plakjen, duke rraskapitur trupin. Ritmi intensiv i jetës e fut trupin në një gjendje stresi të vazhdueshëm, prishje të homeostazës. Trupi konsumohet më shpejt nga sa pritej. Paqëndrueshmëria emocionale gjithashtu funksionon.

Ulje e zgjatur ngadalëson qarkullimin e gjakut dhe limfës, ndryshon ADN-në, duke filluar procesin e konsumimit. Rrjedhimisht, sëmundje e hershme venat me variçe, dhimbje koke tensioni, ënjtje, atrofi muskulore.

Veprim fiziologjik estrogjenit

Mungesa e estrogjenit tek femratçon në plakje të hershme, por teprica e saj është gjithashtu e padëshirueshme.

Ndriçimi i lëkurës me ndihme kozmetike, çon në fotoplakje të lëkurës, duke shkaktuar procese të përsëritura oksiduese.

Shumë hormon androgjençon në plakje tek meshkujt lëkurë mashkullore, duke e bërë atë tepër të yndyrshëm, të mbuluar me pika të zeza. Gjithashtu, tullacia e hershme lidhet me këtë hormon.

Përdorimi i veglave Ndikimi negativ mbi cilësinë e lëkurës. Arsyeja qëndron në shprehjet e fytyrës: shikimi i syve, që çon në rrudha dhe lodhje të syve. Sipas disa teorive, telefonat inteligjentë provokojnë zhvillimin e kancerit, por kjo ende nuk është vërtetuar.

Sëmundja e plakjes së përshpejtuar

Ekziston një çrregullim i rrallë gjenetik i quajtur Progeria ose Sindroma e Werner. atë sëmundje e rrallë, janë raportuar vetëm 80 raste në mbarë botën, por vlen të përmendet.

Sëmundja shoqërohet me një defekt gjen. Tek fëmijët, ky është gjeni LMN, dhe tek të rriturit, WRN. Mutacioni i tyre shkakton fillimin e një dhe të pakthyeshme proces i përshpejtuar plakjes. Ndodh te fëmijët e lindur nga prindër-të afërm. Tek të rriturit, një faktor në zhvillimin e sëmundjes është një shkelje e metabolizmit të indit lidhës.

Manifestimet klinike karakterizohen nga plakja e shpejtë lëkurën, ind muskulor, kockat, zhvillimi i aterosklerozës së hershme (30-40 vjeç), diabetit.
Sëmundja nuk shërohet, nuk ka kurë për të. Ju mund ta diagnostikoni atë dhe të zhvilloni masa për të ruajtur gjendjen, kur është ende e mundur të ngadalësoni fillimin e pleqërisë.

Është e mundur të ngadalësohet plakja

Meqenëse progeria është jashtëzakonisht e rrallë dhe nuk ka kurë për të, nuk ka kuptim të ndaloni vëmendjen tuaj për këtë çështje. Por në lidhje me plakja e parakohshme fotografia është e ndryshme. Ka mundësi për korrigjimin e këtij procesi, duke ngadalësuar ritmin e tij.

Ëndërr. Një gjumë i shëndetshëm tetë-orësh çon në rinovimin e qelizave, relaksimin e trupit dhe mendjes. Gjatë gjumit, sistemi nervor rikthehet, sistemi imunitar forcohet, lëkura rigjenerohet dhe kaq. organet e brendshme. Gjumi i natës duhet të fillojë në orën 23:00. Gjumi ditor për orë është në gjendje të përditësojë gjendjen e trupit.

Sporti. Kur luani sport, zemra stërvitet dhe enët e gjakut forcohen. Sipas statistikave, shteti të sistemit kardio-vaskular në sport njerëz aktivë dukshëm më të rinj se ata që neglizhojnë aktivitetin fizik.

Stërvitja aktive ndalon plakja e hershme indet e muskujve, përmirësojnë qëndrimin dhe cilësinë e kyçeve.

Mendje aktive. Nëse mendoni se si mendja e njeriut ndikon në plakje, atëherë mund të ngadalësoni procesin e plakjes së trupit me ndihmën e mendjes. Qëndrimi mendor drejtpërdrejt, fjalë për fjalë, fillon ose ngadalëson të gjitha proceset e trupit. Nëse përshtateni me jetën dhe jetëgjatësinë aktive, atëherë do të fillojë fillimi i programit të jetëgjatësisë. Nëse përshtateni me sëmundjet, atëherë sëmundjet do të shfaqen. Truri i njeriut është komandanti kryesor i gjithçkaje Trupi i njeriut. Duke e bërë trurin të funksionojë siç duhet, një person është në gjendje të zgjasë rininë e tij. Për këtë, ekzistojnë trajnime speciale për auto-trajnim, vetëdije aktive, frymëmarrje psikotrope.

Këshillë: Leximi i librave mbi psikologjinë transpersonale mund të ndihmojë shumë për të kuptuar këtë çështje.

Puna mendore aktive. Truri është dembel deri në turp dhe nëse nuk e stërvit, mund të plakesh para kohe. Një tru i patrajnuar e bën edhe një atlet të shëndetshëm të duket si një bimë me të cilën është e pamundur të bësh biseda interesante. Ju duhet të lexoni libra, të praktikoni teknikat e memorizimit. Përfshini të gjitha metodat e kujtesës - kujtesa kinetike, dëgjimore dhe vizuale. Për më shumë informacion mbi plakjen e trurit, shihni një artikull të veçantë mbi këtë temë.

E rëndësishme: aftësitë e shkëlqyera motorike trajnojnë në mënyrë aktive trurin. Prandaj, nuk mund t'i mohoni vetes punën mekanike.

Aktiv dhe i shëndetshëm jeta seksuale promovon: humor të mirë, përshpejtim i metabolizmit, rikuperim sistemi nervor, toni i trupit, trajnimi i zemrës dhe muskujve.

E rëndësishme! seksi i pakontrolluar dhe ndryshim i shpeshtë partnerët çojnë në efektin e kundërt.

Ushqimi. Përfshirja në dietën tuaj të produkteve bazuar në përmirësimin dhe ndihmën e trupit në përthithjen e tij.

Progeria në përkthim nga gjuha e lashtë greke do të thotë - plaku. Është e rrallë sëmundje gjenetike, në të cilat ndodhin ndryshime të pakthyeshme në trup, duke çuar në plakje të parakohshme. Dallohen progeria e fëmijëve, e quajtur sindroma Hutchinson-Gilford dhe progeria e të rriturve, e njohur si sindroma Werner.

Mutacionet në gjenin LMNA rezultojnë në sindromën e progerisë së fëmijërisë. Është ky gjen që prodhon proteinën lamin, e cila kontribuon në mbajtjen e bërthamës qelizore. Shkencëtarët besojnë se proteina e dëmtuar lamin çon në paqëndrueshmëri të bërthamave qelizore, gjë që kontribuon në plakjen e hershme.

Në lindje, fëmijët me këtë sindromë duket se janë të shëndetshëm fizikisht dhe nga jashtë. Sëmundja fillon të shfaqet në moshën 1,5-2 vjeç. Kjo shprehet me humbje flokësh dhe peshë, vërehet zgjatje e venave, formohet lëkura e rrudhur. Për më tepër, proceset negative shoqërohen me komplikime më të zakonshme tek njerëzit e moshuar: goditje në tru, sëmundje kardiovaskulare, osteoporozë, ngurtësi të kyçeve, aterosklerozë të përgjithësuar.

Me këtë sëmundje, ekziston një pikë interesante. Pavarësisht përkatësisë së ndryshme etnike, fëmijët me këtë sindromë kanë një ngjashmëri të jashtme me njëri-tjetrin. Shkaku më i zakonshëm i progerisë nga i cili vdesin fëmijët është ateroskleroza, dhe mosha në të cilën ata jetojnë është 13 vjeç. Vërtetë, mosha varion nga 8 deri në 21 vjeç.

Progeria e të rriturve, sipas vëzhgimeve afatgjata, fillon në adoleshencës Gama varion nga 15 deri në 20 vjet. Natyrisht, sëmundja ndikon edhe në jetëgjatësinë e pacientëve, e cila shkurtohet në 40-50 vjet. Rezultat fatal ndodh për shkak të goditjes, infarktit të miokardit, tumoreve malinje. Arsyeja e zhvillimit të sëmundjes është ende e panjohur dhe sot e kësaj dite pushton mendjet e shkencëtarëve në mbarë botën.

Duhet të dini se progeria është një sëmundje gjenetike, jo e trashëgueshme. Rezulton se prindërit nuk janë bartës të kësaj sëmundjeje. Shkencëtarët sugjerojnë se një mutacion sporadik ndodh ose në spermë ose në vezë edhe para momentit të konceptimit. Vlen gjithashtu të përmendet se nëse prindërit kanë një fëmijë me SHGP, atëherë probabiliteti për të pasur një fëmijë të dytë të të njëjtit lloj është i vogël - 1 në 4-8 milion. Ka disa sindroma të progerisë që kalojnë brez pas brezi, por ky nuk është rasti me SHGP-në klasike.

Para sëmundjes, të dy gjinitë (femër dhe mashkull) dhe të gjitha racat ekskluzivisht janë të barabarta. Sëmundja është mjaft e rrallë dhe shfaqet në mbarë botën në vetëm një në 8 milionë fëmijë. I njohur në ky moment 42 raste me sëmundje të ngjashme.

Me siguri, secili prej jush ëndërron bukurinë dhe rininë e përhershme. Por, për fat të keq, kjo nuk është e mundur. Procesi i plakjes është i pashmangshëm në jetën tonë. Nëse doni të dini, ne fillojmë të plakemi pothuajse që në ditët e para të jetës sonë. Vetëm ky proces zakonisht quhet rritje dhe maturim. Secili prej nesh ka frikë mosha e vjetër kështu që ai përpiqet të mos mendojë për të.
Por çfarë ndodh me njerëzit që kanë filluar të plaken para kohe?
Po, po, pak para kohe. Ky proces quhet plakje e parakohshme e trupit.
Çfarë është plakja e parakohshme e trupit? Cilat janë arsyet e shfaqjes së saj? A mund të ndalet?
Përgjigjet e këtyre pyetjeve janë me interes sasi e madhe njerëzit .. faqe) do t'ju tregojë për këtë.

Shkaqet e plakjes së parakohshme

Shkencëtarët modernë dallojnë dy lloje të plakjes - fiziologjike, domethënë natyrore, dhe patologjike, domethënë plakje të parakohshme. Ne do të flasim më në detaje për plakjen e parakohshme të trupit. Ky proces fjalë për fjalë "vret" një person. Ajo ul cilësinë e jetës së tij, çon në zhvillimin e "sëmundjeve të pleqërisë", si dhe shkurton jetëgjatësinë.

Ka shumë arsye për plakjen e parakohshme. Midis tyre janë autointoksikimi, ekspozimi radikalet e lira, proceset autoimune, si dhe shkeljet e funksionit rregullator të trurit. Shkaku i parë i plakjes së parakohshme rezulton nga imazh i ulur jeta, jo ushqyerjen e duhur, dhe gjithashtu për shkak të stresit të vazhdueshëm, të cilit i nënshtrohet kaq shpesh njeriu modern.

Me shumë mundësi, shumë prej jush kanë arritur në përfundimin se pothuajse çdo gjë mund të çojë në plakje të parakohshme. Kjo është arsyeja pse shkencëtarët-specialistët modernë në këtë fushë po përpiqen të bëjnë gjithçka për të gjetur fondet e nevojshme për parandalimin e plakjes së parakohshme.

Si të mbroheni nga plakja e parakohshme e trupit?

Mos harroni, rregulli më i rëndësishëm për t'u marrë me këtë proces është një ndryshim rrënjësor në stilin e jetës. Nëse nuk doni të plakeni para kohe, ju duhet vetëm të hani Ushqim i shendetshem shpenzoni sa më shumë kohë për të ajer i paster, performojnë çdo ditë ushtrime fizike, si dhe hidhni të gjitha zakone të këqija.

Fatkeqësisht, jo të gjithë ne mund t'i ndjekim këto rregulla. Më shpesh, ne përpiqemi të ndihmojmë veten me ndihmën e kozmetikës moderne, në etiketat e të cilave mund të lexoni informacione se ato rinovojnë lëkurën. Sidoqoftë, jo gjithçka është aq e thjeshtë dhe e lehtë sa mund të duket në shikim të parë. Problemi është brenda nesh. Derisa të fillojmë të rinovojmë trupin, gjithçka do të shkojë në "shtegun e shkelur". Përtëritja e trupit nga brenda kryhet nëpërmjet ushqyerjes dhe përdorimit të duhur aditivëve ushqimorë. Në luftën kundër plakjes së parakohshme, është shumë e rëndësishme që një person të dëshirojë të duket jo thjesht i mirë, por i shkëlqyeshëm.

Për të parandaluar plakjen e parakohshme të trupit, është e nevojshme të sigurohet rregullsia e jashtëqitjes, të minimizohen proceset putrefaktive në zorrën e trashë, të lidhen dhe të largohen toksinat nga trupi. Në të gjitha këto do të ndihmoheni biologjikisht. aditivë aktivë Korporata Tianshi. Ne nxitojmë të sjellim në vëmendjen tuaj se sot ka program të veçantë trajtimi i plakjes së parakohshme me ndihmën e bioadditivëve të kësaj korporate.

Faza e parë bazohet në përdorimin e shtesave të tilla dietike si

Plakja e parakohshme është një sëmundje shumë e mprehtë dhe e shpejtë Quhet edhe progeria, emri vjen nga fjala greke progeros.

Për herë të parë deklaroi hapur ekzistencën e një problemi plakje të shpejtë në disa fëmijë në vitin 1886 në Amerikë. Më vjen mirë që kjo sëmundje është shumë e rrallë, për momentin në mbarë botën janë 53 persona që vuajnë nga plakja e parakohshme e lëkurës. Nuk u zbulua respektimi i një gjinie të caktuar, domethënë një fatkeqësi e tillë mund t'i ndodhë edhe një djali edhe një vajze.

Njihni plakjen e parakohshme fazat e hershme mund të jetë shumë e vështirë, sepse në lindje fëmija duket plotësisht i shëndetshëm. Shenjat e para mund të identifikohen vetëm pas një ose dy vitesh të jetës së foshnjës. Kjo karakterizohet nga zhvillimi i veçorive kryesore. Këto përfshijnë një ndalesë të mprehtë të rritjes, flokët fillojnë të bien, lëkura rrudhet. Si ndërlikime, mund të ndodhë një dislokim i pjesës femorale, pasi kockat dobësohen. Në praktikë, ka pasur raste të rënda sëmundje kardiovaskulare të tilla si goditje në tru ose sulm në zemër.

Plakja e parakohshme aktualisht konsiderohet si një nga çështje kritike, të cilin shkencëtarët janë ende duke e studiuar, pasi një trajtim i besueshëm nuk është gjetur. Jetëgjatësia e pacientëve është shumë e shkurtër dhe mesatarisht mezi arrin 14 vjet. Afati maksimal vendbanimi është 21 vjeç dhe vërehet se vdekja, si te të moshuarit, më së shpeshti ndodh për shkak të zhvillimit të patologjive kardiovaskulare.

Shkencëtarët kanë vërtetuar se në 90% të rasteve të një sëmundjeje të tillë, plakja e parakohshme është rezultat i një mutacioni në një gjen të caktuar. Shfaqen shqetësime gjenetike. Një sëmundje e tillë nuk mund të trashëgohet, domethënë nëse një fëmijë ka plakje të parakohshme, atëherë nuk duhet të shqetësoheni për shëndetin e fëmijëve të ardhshëm dhe të keni frikë. konceptimi i ardhshëm. Sigurisht, ka situata kur dy të afërm sëmuren në një familje. Por shkencëtarët e klasifikojnë këtë si një aksident, por jo një model apo trashëgimi. Probabiliteti që kjo të ndodhë është vetëm 1 për qind nga 100 të mundshme.

Shfaqja e simptomave bazë, si humbja e papritur e flokëve, humbja e peshës dhe ngecja, mund të çojë vetëm në mendime të caktuara. Një specialist mund të diagnostikojë me saktësi plakjen e parakohshme të fëmijëve vetëm me ndihmën e një studimi gjenetik. Siç u përmend më lart, një mënyrë e qartë për ta trajtuar këtë sëmundje e tmerrshme jo, pra, në këtë fushë, punë aktive. Shkatërrimi ndodh në progeria Besohet se ilaçi farnesyl transferase, i cili është i destinuar për trajtimin e kancerit, është në gjendje të rivendosë strukturën qelizore, duke përfshirë bërthamën e shkatërruar. Ndërsa eksperimentet u kryen në minj, ata treguan se kishte përmirësime të vogla. Prova përfshiu 13 minj të cilëve iu injektua ilaçi për tre muaj, me vetëm një

Por shpresa e fëmijëve të sëmurë nuk shuhet kurrë, sepse mjekësia po zhvillohet çdo ditë dhe po ecën me hapa të mëdhenj për të zgjidhur shumë probleme të rëndësishme. Për shembull, në Amerikë, ekspertët parashtruan një version sipas të cilit antibiotiku rapamicina mund të bëhet një pengesë e vërtetë për shkatërrimin aktiv të qelizave. AT jeta e zakonshme u jepet personave që planifikojnë të bëjnë operacion, sepse rapamicina redukton punën sistemi i imunitetit. Në rrjedhën e eksperimenteve dhe studimeve të shumta, është vërtetuar se përbërja e antibiotikëve është në gjendje të ndalojë gradualisht një sëmundje që përparon me shpejtësi. Por përpara se të konfirmohet plotësisht, duhet të kalojë ende shumë kontrolle të tjera.

Në tetor 2005, në një klinikë në Moskë, mjekët kryen operacionin e parë në një pacient që vuante nga sindroma e plakjes së parakohshme. Progeria është një sëmundje shumë e rrallë. Ndriçuesit mjekësorë në mbarë botën pohojnë se nga momenti i “zgjimit” në trupin e kësaj sëmundjeje, njerëzit jetojnë mesatarisht vetëm 13 vjet.

Sipas statistikave, me të ngjashme defekt gjenetik lind rreth 1 në 4 milionë. Progeria ndahet në të fëmijëve, të quajtur sindroma Hutchinson-Gilford, dhe progeria e të rriturve, sindroma e Werner. Në të dyja rastet, mekanizmi gjenetik prishet dhe fillon shterimi i panatyrshëm i të gjitha sistemeve të mbështetjes së jetës. I vonuar në sindromën Hutchinson-Gilford zhvillimin fizik Fëmijët me shfaqjen e njëkohshme në to në muajt e parë të jetës së shenjave të thinjave senile, tullacisë, rrudhave.

Në moshën pesë vjeç, një fëmijë i tillë vuan nga të gjitha sëmundjet pleqërie: humbje dëgjimi, artrit, aterosklerozë dhe nuk jeton as 13 vjeç. Me sindromën Werner, të rinjtë fillojnë të plaken me shpejtësi në moshën 16-20 vjeç dhe në moshën 30-40 vjeç pacientë të tillë vdesin me të gjitha simptomat e pleqërisë.

Nuk ka kurë për progerinë - duke përdorur të gjitha arritjet shkencore, mund të ngadalësoni vetëm procesin e pakthyeshëm.

Rastet e plakjes së papritur janë shumë prozaike: të jetuarit në kushte normale fëmija në fillim i befason të tjerët me të tijën zhvillim të shpejtë. Në moshë të re, ai duket si i rritur dhe më pas fillon të shfaqë të gjitha shenjat e... afrimit të pleqërisë.

Në 1716 në qytet anglez Nottingham, djali tetëmbëdhjetë vjeçar i Earl William nga Sheffield, i cili filloi të plaket në moshën trembëdhjetë vjeç, vdiq. Sheffield i ri dukej shumë më i vjetër se babai i tij: flokë gri, dhëmbë gjysmë të rënë, lëkurë e rrudhur. I riu fatkeq kishte pamjen e një njeriu të goditur nga jeta, ai vuajti shumë nga kjo dhe pranoi vdekjen si çlirim nga mundimi.

Ka raste të këtij lloji midis përfaqësuesve të familjeve mbretërore. Mbreti hungarez Ludwig II kishte arritur tashmë pubertetin në moshën nëntë vjeç dhe ishte i lumtur që argëtohej me vajzat e oborrit. Në moshën katërmbëdhjetë vjeç, ai fitoi një mjekër të trashë të plotë dhe filloi të dukej të paktën 35 vjeç. Një vit më vonë, ai u martua dhe në moshën gjashtëmbëdhjetë vjeç, gruaja e tij i dha një djalë. Por në moshën tetëmbëdhjetë vjeç, Ludwig u kthye plotësisht në gri dhe dy vjet më vonë ai vdiq me të gjitha shenjat e dobësisë së vjetër.

Është kureshtare që as djali i mbretit dhe as pasardhësit e tij të mëtejshëm nuk trashëguan një sëmundje të tillë. Nga shembujt e shekullit të 19-të, mund të veçohet historia e një vajze të thjeshtë fshati, francezes Louise Ravaillac. Në moshën tetë vjeç, Louise, e formuar plotësisht si grua, mbeti shtatzënë nga një bari vendas dhe lindi plotësisht. fëmijë i shëndetshëm. Në moshën gjashtëmbëdhjetë vjeç, ajo tashmë kishte tre fëmijë dhe dukej më e madhe se nëna e saj, në moshën 25 vjeç ajo u shndërrua në një plakë të varfër dhe, para se të mbushte 26 vjeç, ajo vdiq nga pleqëria.

Jo më pak interes janë fatet e atyre që jetuan në shekullin e 20-të. Disa prej tyre janë më me fat se të tjerët. Për shembull, i lindur në vitin 1905, një banor i qytetit amerikan të San Bernardino, Michael Sommers, i cili u pjekur herët dhe i moshuar, mundi të jetonte deri në 31 vjeç. Në fillim, një hyrje super e shpejtë në jeta e rritur madje e bëri atë të lumtur. Por kur, në moshën shtatëmbëdhjetë vjeç, Michael e kuptoi me tmerr se kishte filluar të plaket, ai filloi të bënte përpjekje të dëshpëruara për të ndaluar këtë proces shkatërrues.

Por mjekët thjesht ngritën supet, pa mundur të bënin asgjë për të ndihmuar. Sommers arriti të ngadalësojë pakësimin e varfërisë pasi ai, pasi u zhvendos në një vendbanim të përhershëm në fshat, filloi të kalonte shumë kohë jashtë. Por prapëseprapë, në moshën 30-vjeçare, ai u shndërrua në një plak dhe një vit më vonë ai u mbarua nga një grip i zakonshëm. Ndër dukuritë e tjera të ngjashme, mund të veçohet anglezja Barbara Dalyn, e cila vdiq në vitin 1982 në moshën 26-vjeçare.

Në moshën 20-vjeçare, pasi arriti të martohej dhe të lindte dy fëmijë, Barbara u plak shpejt dhe në mënyrë të pakthyeshme. Prandaj e la burri i saj i ri, i cili nuk donte të jetonte me “rrënimin e vjetër”. Në moshën 22-vjeçare, nga përkeqësimi i shëndetit dhe vuajtjet e goditjeve, “gruaja e vjetër” u verbua dhe, deri në vdekjen e saj, u zhvendos me prekje ose e shoqëruar nga një qen udhërrëfyes, i paraqitur nga autoritetet e lindjes së saj Birmingham.

Paul Demongeot nga qyteti francez i Marsejës është njëzet e tre vjeç. Në të njëjtën kohë, ai duket në të 60-at dhe ndihet si burrë. mosha e vjetër. Megjithatë, ai ende nuk e humb shpresën se do të ndodhë një mrekulli dhe do të gjendet një ilaç që do të ndalojë zhgënjimin e tij të shpejtë. Vëllai i tij në fatkeqësi, siçiliani nga qyteti i Sirakuzës, Mario Termini, nuk është as 20 vjeç, por duket shumë më tepër se 30. Djali i prindërve të pasur, Termini nuk i mohon asgjë vetes, takon bukuroshet vendase dhe drejton një të egër. jeta.

Çfarë kemi ne?

Në vendin tonë kanë jetuar njerëz “të hershëm”. Në ditët e Ivanit të Tmerrshëm, djali i djemve Mikhailov, Vasily, vdiq në moshën 19-vjeçare si një plak i varfër. Në vitin 1968, në moshën 22 vjeç, Nikolai Shorikov, një punëtor në një nga fabrikat, vdiq në Sverdlovsk. Ai filloi të plaket në moshën gjashtëmbëdhjetë vjeç, gjë që i hutoi jashtëzakonisht mjekët. Ndriçuesit e mjekësisë vetëm ngritën supet: "Kjo nuk mund të jetë!"

Pasi u bë plak në moshën kur gjithçka sapo kishte filluar, Nikolai humbi çdo interes për jetën dhe kreu vetëvrasje duke gëlltitur pilula ... Dhe trembëdhjetë vjet më vonë, "plaku" 28-vjeçar Sergei Efimov vdiq në Leningrad. Periudha e tij rinore përfundoi në moshën njëmbëdhjetë vjeç, dhe ai filloi të plaket dukshëm pas njëzet dhe vdiq një plak i dëshpëruar, pasi kishte humbur pothuajse plotësisht aftësinë për të menduar në mënyrë të arsyeshme një vit para vdekjes së tij.

Fajin e kanë gjenet

Shumë shkencëtarë besojnë se shkaku kryesor i kësaj sëmundjeje është mutacion gjenetik duke çuar në akumulim një numër i madh proteina në qeliza. Psikikët dhe magjistarët pohojnë se ekzistojnë metoda të veçanta të dërgimit të "dëmtimit" për të plakur një person.

Nga rruga, kjo sëmundje shfaqet jo vetëm tek njerëzit, por edhe tek kafshët. Ata gjithashtu kanë ciklet e jetës dhe periudhat ndonjëherë shkojnë sipas skenarit për tre apo edhe dhjetë vjet. Ndoshta zgjidhja e problemit do të gjendet pas shumë vitesh eksperimentesh mbi vëllezërit tanë më të vegjël.

Një ilaç i quajtur frenues i farnesyl transferazës redukton ndjeshëm shkallën e simptomave të plakjes së parakohshme te minjtë laboratorikë, kanë gjetur studiuesit në Universitetin e Kalifornisë. Ndoshta ky ilaç do të jetë i përshtatshëm për trajtimin e njerëzve.

Ja se si kandidati i shkencave biologjike Igor Bykov i karakterizon simptomat e sëmundjes tek fëmijët: "Progeria shfaqet papritur me shfaqjen e njollat ​​e moshës në trup. Atëherë njerëzit fillojnë të mposhten nga sëmundjet më të vërteta senile. Ata zhvillojnë sëmundje të zemrës, enët e gjakut, diabeti, flokët dhe dhëmbët bien, yndyra nënlëkurore zhduket. Kockat bëhen të brishta, lëkura rrudhet dhe trupat përkulen. Procesi i plakjes në pacientë të tillë vazhdon afërsisht dhjetë herë më shpejt se në person i shëndetshëm. E keqja është e rrënjosur, me shumë mundësi, në gjene. Ekziston një hipotezë se ata papritmas ndalojnë t'u japin qelizave komandën për t'u ndarë. Dhe ato shpejt bëhen të pavlefshme.

Gjenet pushojnë së ushtruari komandën për qelizat, duket se ndarja shkaktohet nga fakti se skajet e ADN-së në kromozome janë shkurtuar - të ashtuquajturat telomere, gjatësia e të cilave supozohet se matet me kohëzgjatjen e jetës së njeriut. Procese të ngjashme po ndodhin në njerëz normalë, por shumë më ngadalë. Por është plotësisht e pakuptueshme, si rezultat i çfarë lloj shkeljeje, telomeret shkurtohen dhe plakja fillon të përshpejtohet të paktën 10 herë. Tani shkencëtarët po përpiqen të zgjasin telomeret me ndihmën e enzimave. Madje pati raportime se gjenetistët amerikanë arritën t'u zgjasin jetën mizave në këtë mënyrë. Por rezultatet e zbatueshme në praktikë janë ende larg. Njerëzit nuk mund të ndihmohen as në nivelin e eksperimenteve. Për fat të mirë, sëmundja nuk është e trashëguar.

Supozohet se një dështim në gjenom ndodh edhe gjatë periudhës zhvillimi para lindjes. Deri më tani, shkenca nuk mund ta gjurmojë dhe menaxhojë këtë dështim: ajo mund të deklarojë vetëm një fakt, por ndoshta në të ardhmen e afërt gerontologjia do t'i përgjigjet kësaj pyetjeje botës.