Boli cu denumiri complexe. Rostirea numelor de boli (interesant)

Natura este nemărginită și uimitoare în toate manifestările sale, inclusiv nu sunt cele mai plăcute și sigure pentru oameni. De exemplu, chiar și cei mai buni dintre medici nu pot înțelege toate bolile la care sunt supuși oamenii. Mulți sunt siguri că stil de viata sanatos viata si obisnuita proceduri preventive oferă protecție 100% împotriva diverse probleme cu sănătate, dar uneori oamenii „prind” astfel de boli de care nici nu au auzit. Iată câteva dintre bolile exotice.

1. Sindromul omului de piatră

Acest congenital patologie ereditară, cunoscută și sub numele de fibrodisplazie osificantă progresivă, sau boala Münheimer, se datorează unei mutații a uneia dintre gene și este una dintre cele mai rare boli din lume.

Concluzia este că procese inflamatorii care apar în ligamente, mușchi, tendoane și altele țesuturi conjunctive, conduc la calcificarea și osificarea materiei, care este plină de probleme serioase cu SIstemul musculoscheletal. Această boală este numită și „boala celui de-al doilea schelet”, deoarece în corpul uman există crestere activațesut osos.

Pe acest moment 800 de cazuri de fibrodisplazie au fost înregistrate în lume, iar până acum medicii nu au găsit metode eficiente tratamentul sau prevenirea acestei boli - doar analgezicele sunt folosite pentru a atenua soarta pacienților. Trebuie să spun că există speranțe pentru corectarea situației, deoarece în 2006, oamenii de știință au reușit să descopere care tulburare genetică duce la formarea unui „al doilea schelet”, iar în prezent sunt în curs de desfășurare studii clinice active pentru a dezvolta modalități de combatere a acestei boli groaznice.

2. Lipodistrofie progresivă

Persoanele care suferă de această afecțiune neobișnuită par mult mai în vârstă decât vârsta lor, motiv pentru care uneori este numită „sindromul Benjamin Button invers”. De exemplu, într-unul dintre cazuri cunoscute Acest tip de lipodistrofie Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) de 15 ani este adesea confundată cu mama surorii ei mai mari, de 16 ani. Care este motivul pentru o îmbătrânire atât de rapidă?

Din cauza ereditară mutatie genetica, iar uneori ca urmare a aplicării unora medicamente mecanismele autoimune sunt perturbate în organism, ceea ce duce la pierdere rapidă rezervele de grăsime subcutanată. Cel mai adesea suferă țesut adipos fata, gatul, membrele superioareși trunchi, rezultând riduri și pliuri. Până în prezent, au fost confirmate doar 200 de cazuri de lipodistrofie progresivă și se dezvoltă în principal la femei. Medicii folosesc insulina, liftingurile faciale și injecțiile de colagen pentru tratament, dar acestea sunt doar temporare.

3. Limbajul geografic

Nume curios pentru o boală, nu-i așa? Cu toate acestea, există și termen științific pentru a desemna acest „ard” – glosita descuamativă.

Limba geografică se manifestă la aproximativ 2,58% dintre oameni, iar cel mai adesea boala are proprietăți cronice și se agravează după masă, în timpul stresului sau stresului hormonal.

Simptomele se manifestă prin apariția unor pete netede decolorate pe limbă, asemănătoare cu insule, motiv pentru care boala a primit o poreclă atât de neobișnuită, iar în timp, unele „insule” își schimbă forma și locația, în funcție de care dintre papilele gustative se află. pe limbă se vindecă, și care, dimpotrivă, sunt iritați.

Limbajul geografic este practic inofensiv, dacă nu țineți cont de sensibilitatea crescută la mâncare picantă sau un anumit disconfort pe care îl poate provoca. Medicina nu cunoaște cauzele acestei boli, dar există dovezi ale unei predispoziții genetice la dezvoltarea ei.

4. Gastroschiza

Sub acest nume oarecum ridicol se ascunde un înfiorător defect din nastere, în care anse intestinale și altele organe interne cad din corp printr-o fisură din peretele anterior al cavității abdominale.

Potrivit statisticilor medicilor americani, gastroschizisul apare în medie la 373 din 1 milion de nou-născuți, iar mamele tinere au un risc puțin mai mare de a avea un copil cu o astfel de abatere. Anterior, aproximativ 50% dintre sugarii cu gastroschisis au murit, dar datorită dezvoltării intervenției chirurgicale, mortalitatea a fost redusă la 30%, iar în cele mai bune clinici Lumea reușește să salveze aproximativ nouă din zece bebeluși.

5. Xerodermie pigmentară

aceasta boala ereditara pielea se manifestă prin sensibilitatea crescută a unei persoane la raze ultraviolete. Apare din cauza mutației proteinelor responsabile de repararea daunelor ADN care apar atunci când sunt expuse radiații ultraviolete. Primele simptome apar de obicei în copilărie timpurie(până la 3 ani): când copilul este la soare, acesta dezvoltă arsuri grave după câteva minute de expunere la soare. De asemenea, boala se caracterizează prin apariția de pistrui, piele uscată și decolorarea neuniformă a pielii.

Potrivit statisticilor, persoanele cu xeroderma pigmentosa sunt mai expuse riscului de a se dezvolta boli oncologice: în lipsa propriului măsuri preventive, aproximativ jumătate dintre copiii care suferă de xerodermie, până la vârsta de zece ani, dezvoltă unul sau altul boli canceroase. Există opt tipuri de această boală de severitate și simptome diferite. Potrivit medicilor europeni și americani, boala apare în aproximativ patru oameni dintr-un milion.

6. Malformatie Arnold-Chiari

vorbind limbaj simplu, esența acestei boli este că, datorită creșterii rapide a creierului în oasele cu dezvoltare lentă ale craniului, amigdalele cerebeloase se scufundă în foramen magnum cu compresia medulei oblongate.

Anterior, se credea că abaterea este exclusiv congenitală, dar ultimele cercetări demonstrează că nu este. Frecvența de observare a acestei anomalii este de la 33 la 82 de cazuri la milion și este diagnosticată atât la copii, cât și la adulți.

Există mai multe tipuri de malformații Arnold-Chiari, de la cele mai frecvente la cele mai puține grele mai întâi, la un al patrulea foarte rar și periculos. Simptomele pot apărea în diferite vârsteși cel mai adesea încep cu dureri de cap severe. Una dintre metodele recunoscute de a ajuta cu boala este decompresia chirurgicală a craniului.

7. Alopecia areata

Cauzele dezvoltării acestei boli se află la nivel celular - sistemul imunitar atacuri din greşeală foliculi de păr ceea ce duce la chelie. Una dintre cele mai severe și rare forme ale acestei boli, alopecia totalis, poate duce la pierderea completă a părului de pe cap, gene, sprâncene și linia părului picioare, în timp ce în unele cazuri foliculii sunt capabili să se autorepare.

Bolile afectează aproximativ 2% din populația lumii, iar în prezent se dezvoltă metode de tratare și prevenire a bolii, cu toate acestea, lupta împotriva alopecia areata se complică prin faptul că în stadiile inițiale abaterea se caracterizează doar prin mâncărime și hipersensibilitate piele.

8. Sindromul unghiei patelare (sindromul rotulei unghiilor)

Această boală în formă blândă se manifestă prin absența sau creșterea anormală a unghiilor (cu depresiuni și excrescențe), dar simptomele sale pot fi destul de diverse - până la anomalii ale scheletului mai grave, cum ar fi deformarea sau absența severă. tipsie. În unele cazuri, există excrescențe vizibile pe suprafața din spate ilium, scolioza si luxatia rotulei.

O tulburare ereditară rară apare din cauza unei mutații a genei LMX1B, care joacă rol importantîn dezvoltarea membrelor și a rinichilor. Sindromul apare la 1 din 50 de mii de oameni, dar simptomele sunt atât de diverse încât uneori boala poate fi detectată pe stadiul inițial incredibil de dificil.

9. Neuropatie senzorială ereditară tip 1

Una dintre cele mai rare boli din lume: acest tip de neuropatie este diagnosticată la două persoane dintr-un milion. Anomalia apare din cauza leziunilor periferice sistem nervos rezultând dintr-o supraabundenţă a genei PMP22.

Semnul principal al dezvoltării ereditare neuropatie senzorială Primul tip este pierderea senzației la mâini și picioare. O persoană încetează să experimenteze durere și să simtă o schimbare a temperaturii, ceea ce poate duce la necroză tisulară, de exemplu, dacă o fractură sau o altă leziune nu este recunoscută la timp. Durerea este una dintre reacțiile organismului, semnalând orice „defecțiuni”, deci pierderea sensibilitate la durere plină de detecție prea târziu boli periculoase, fie că este vorba despre infecții sau ulcere.

10. Miotonie congenitală

Dacă ați auzit vreodată de sincopa de capră, probabil că știți cum arată miotonia congenitală - datorită spasme musculare persoana pare să înghețe o vreme.

Cauza miotoniei congenitale (congenitale) este o anomalie genetică: din cauza unei mutații, activitatea canalelor de clorură este întreruptă mușchi scheletic. Muşchi se dovedește a fi „confuz”, apar contracții și relaxări arbitrare, iar patologia poate afecta mușchii picioarelor, brațelor, maxilarelor și diafragmei.

Acum nu mai sunt medici mod eficient soluție la această problemă, cu excepția unui radical tratament medicamentos(cu utilizarea de anticonvulsivante) în cazurile cele mai severe. Aproape tuturor celor care suferă de această boală, medicii recomandă alternarea regulată exercitii fizice cu mișcări netede de relaxare a mușchilor. Trebuie să spun, în ciuda unor neplăceri, persoanele cu această boală pot trăi o viață lungă și fericită.

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față unor astfel de boli pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Originea unora dintre ele este necunoscută, sau afectează organismul într-un mod absolut incredibil. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm și să facem față acestor boli ciudate, dar deocamdată ele rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

(Total 25 de fotografii)

Mielita acuta flasca

Mielită - inflamație măduva spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. aceasta boala neurologica care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții mici experiență durere constantăîn articulații și mușchi. Până la sfârșitul anilor 1950, poliomielita a fost o boală formidabilă, ale cărei epidemii în tari diferite a adus multe mii de vieți. Dintre bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu renunță încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Această condiție este caracterizată lipsă acutățesutul adipos din organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Din cauza asa simptome ciudate Pacienții cu SLPS au un aspect foarte distinctiv - par foarte musculoși, aproape ca supereroi. De asemenea, tind să aibă o proeminență puternică oasele facialeși organele genitale mărite.

La unul din doi tipuri cunoscute Medicii SLBS au găsit și un plămân dezordine mentala dar nu este cel mai mult o problema mare pentru bolnavi. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme serioase mai precis, nivelurile ridicate de grăsimi din sânge și rezistența la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. La început, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au devenit paralizați. Părea că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar supraviețuitorii au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinson). Epidemia acestei boli nu s-a mai manifestat, iar medicii până în prezent nu știu ce a cauzat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (virus, răspunsul imun distrugerea creierului). Probabil că Adolf Hitler fusese bolnav de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior i-ar fi putut influența deciziile pripite.

sindromul capului explodat

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în capul lor și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este atribuit tulburărilor de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei (privării) de somn. LA timpuri recente toată lumea suferă de acest sindrom. cantitate mare tineri.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moarte subita din stop respirator la un sugar sau copil aparent sănătos, la care autopsia nu dezvăluie cauza rezultat letal. SIDS este uneori denumit „moartea pătuțului” deoarece poate să nu fie precedat de niciun simptom, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. aceasta boală adevărată, deși foarte rar. LA literatura medicala au fost descrise doar aproximativ 50 de cazuri. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai puternice la femei, iar primele simptome se găsesc în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brinerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au prins această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul a fost tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Se suspectează că boala apare după consum lapte proaspat- dar tot nu este clar de ce chinuiește o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în care pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri documentate ale acestei boli, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai repede boală mintală decât fizică. Pacienții cred că ei diverse simptome cauzate de câmpurile electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot distinge câmpurile reale de cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu teoriile conspirației.

Sindromul omului înlănțuit

Pe parcursul dezvoltării acestui sindrom, mușchii pacientului devin din ce în ce mai constrânși până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri care sunt cauzele simptome similare; ipotezele plauzibile includ diabetul și genele mutante.

sindrom de înclinare din cap

Această boală se caracterizează prin utilizarea de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează dorinta constanta mananca in loc de mancare tipuri diferite substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit niciunul motiv real boală, fără leac.

sudoare engleză

Transpirație engleză sau febră transpirativă engleză, - boală infecțioasă etiologie neclară cu foarte nivel inalt mortalitate, care a vizitat Europa de mai multe ori (în primul rând Anglia Tudor) între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri la nivelul gâtului, umerilor și membrelor. Apoi au început febră și transpirație intensă, sete, ritm cardiac crescut, delir, durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. trăsătură caracteristică boala era somnolență severă, precedând adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că dacă unei persoane i se permitea să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut nicăieri, astfel încât acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor benzi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile lui Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt moștenite.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit boala mortala kuru, al cărui nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „alterare”. Fore credea că boala era rezultatul ochiului rău al altui șaman. Principalele simptome ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă prin amețeli și oboseală. Apoi adăugat durere de cap, convulsii si, in final, tremurat tipic. În câteva luni, țesutul cerebral se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume prin mâncarea creierului unei persoane care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de înțelese - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai mult atac acut exprimată prin faptul că a vărsat de 100 de ori pe zi. De obicei acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile sunt imposibil de prezis.

Sindromul pielii albastre sau derma acantoză

Persoanele cu acest diagnostic au pielea albastră sau de prune. În secolul trecut, o întreagă familie oameni albaștri a trăit în statul american Kentucky. Au fost numiți Blue Fugates. De altfel, în afară de asta boala ereditara nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai mult de 80 de ani.

boala Morgellons

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala este caracterizată reacții negative pe o varietate de produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu răspund decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffea a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile- intoxicații în masă sau tulburări mintale.

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic uman. Această boală are consecințe inevitabile și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea celor născuți cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece procesul de îmbătrânire este accelerat în corpul lor. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală apar vezicule și „furuncule” atunci când intră în contact cu raze de soare, iar gingiile lor „se usucă”, ceea ce face ca dinții lor să arate ca niște colți. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și este asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii războiului din Golf. Simptomele variază de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv în cele chimice).

Sindromul francez de sărituri din Maine

Principalul simptom al acestei boli este o frică puternică dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În același timp, persoana bolnav, sare în sus, începe să țipe, își balansează brațele, se împiedică, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, această boală a afectat doar tăietorii de lemne francezi canadieni din nordul Maine. Medicii cred că aceasta este o boală genetică.

Strămoșii noștri sufereau de aproape aceeași boală ca și noi, doar că ei și-au numit afecțiunile altfel. Din ce în ce mai multă latină este adoptată de medicii moderni.

Nu de puține ori, întâlnind vechile nume de boli, nu putem înțelege ce în cauză. Medicii acelor vremuri au dat nume afecțiunilor în mod destul de justificat, iar unii dintre ei vorbesc despre originea lor.

— boala Basedow una dintre boli glanda tiroida descris de medicul german K. Bazedov. A fost identificată după ochii ei bombați, o privire furioasă și o privire fixă.

—Cizme cu corb- fisuri la picior.

— Angină pectorală - angină pectorală. Numele bolii a fost dat de medicul englez William Heberden în 1768. Se credea că noaptea vrăjitoarele se pot transforma în broaște râioase, se pot așeza pe pieptul unei persoane și încep să se sufoce. Expresia „broasta se sugrumă” înseamnă acum lăcomie.

— Rău zvârcolirea sau focul antonov- aceasta este o otrăvire cu alcaloizi care au căzut în făină din boabele de secară. Din dureri severe persoana se zvârcește, de unde și numele. În secolul al XII-lea, ordinul Sfântului Antonie avea grijă de bolnavi, așa că al doilea nume al bolii este anton fire.

— spaniol este o epidemie de gripă care a început în primul razboi mondialși a dus, după diverse estimări, 2,7 - 5,3% din populația lumii. Numele său este legat doar indirect de Spania. Cenzura militară a partidelor de luptă nu a permis raportarea unei epidemii care a început în armată și în rândul populației, iar Spania neutră a publicat primele știri despre boală. Vedeta rusă de film mut Vera Kholodnaya a murit din cauza unui spaniol.

— Febră - ea este o lihomanka și o agitatoare. Pe vremuri, acesta era numele pentru toate bolile însoțite de febră. Pentru a se proteja de surorile febrile malefice, oamenii au făcut din ele amulete din chipsuri și haine uzate.

— chile- tumori pe corp.

— broaște- pete pe fata gravidelor.

— Fără succes- impotenta.

— Epilepsie- epilepsie actuală. Grecii antici au numit confiscări intervenție divină, iar în Rusia a fost considerată o manifestare a posesiunii demonice - posesie demonică.

—Dansul Sfântului Vitus- o epidemie psihică a secolului al XIV-lea în sudul Germaniei de astăzi: mulțimi de oameni dansau isteric în tot felul de feluri. Primii pacienți au dispărut după ce au vizitat capela Sf. Witt. Acum contractia musculara involuntara - boala rara similar cu boala Parkinson.

— Gută- boli articulare pentru mult timp era considerat un semn de geniu. Mulți au suferit oameni faimosi Oameni: Leonardo da Vinci, Alexandru cel Mare, Charles Darwin.

—pochechuy- așa numeau ei hemoroizi pe vremuri. Aceasta este o afecțiune varicoasă și adesea inflamată a venelor din interiorul sau din exteriorul rectului.

—Skripun- depozite de sare.

—Destul de kondrashka — apoplexie. Se crede că această expresie a venit din timpul rebeliunii Bulavin (1707), când Kondraty Bulavin a exterminat detașamentul regal în mișcare.

— Consum sau tuberculi- tuberculoza. Denumirea bolii provine de la cuvântul latin tuberculum - tubercul.

—Blackie, cățea- diaree, indigestie.

În cinstea medicilor

— boala Basedow- în onoarea medicului german Karl Basedow.

— boala Parkinson numit după doctor englez James Parkinson, care la începutul secolului al XIX-lea a descris simptomele în detaliu.

— Boala Alzheimer- în onoarea psihiatrului german Alois Alzheimer, care a descris-o în 1906.

—salmoneloza- în onoarea savantului american D. Salmon.

—Bruceloză a fost numit după medicul militar englez D. Bruce, care a descoperit agentul cauzal al acestei boli în 1866.

Nume pentru personaje mitologice

— Boli venerice numită astfel în 1527 de către medicul francez Jacques de Batencourt „în cinstea” anticei zeițe romane a iubirii Venus.

—Sifilisși-a luat numele de la poezia medicului și poetului D. Fracastoro „Sifilis sau despre boala galică”. Poemul spune cum un păstor pe nume Syphilus, care i-a înfuriat pe zeii Olimpului, a fost pedepsit de ei. boală cumplită, care i-a afectat întregul corp cu o erupție cutanată, buboi și ulcere.

Tatyana Onaverina

Am decis să dedicăm acest articol boli umane neobișnuite, ciudate și adesea amuzante. Vezi și: glume despre medici și boli. Deci, să începem lista noastră particulară de boli și sindroame înregistrate în cadrul populației umane.

Sindrom neobișnuit caracterizată prin faptul că o persoană nu este capabilă să evalueze dimensiuni adevărate lucruri din jurul lui. Obiectele pot apărea minuscule - fenomenul micropsiei sau, dimpotrivă, uriașe - fenomenul macropsiei. Există un sindrom atunci când luați medicamente halucinogene și prezența unei tumori în creier o poate provoca și ea.

Nu se cunosc mai mult de 50 de cazuri de acest sindrom, în majoritatea cazurilor este moștenit și se manifestă în crestere excesiva linia părului. În lumea științifică, sindromul se numește hipertricoză. Părul în hipertricoză crește peste tot, inclusiv pe fața persoanei. Un tratament este injecțiile cu testosteron, care inhibă creșterea părului și provoacă căderea părului.

Acest boala ciudata , nu duce deloc la o explozie a capului, cu toate acestea, o persoană se confruntă acest sindrom, aude sunete imaginare de trosnet și zgomot. Cu un astfel de inconvenient, pacientul nu experimentează durere. Cauza sindromului poate fi oboseala, suprasolicitarea și stresul. Simptomele pot dispărea după repaus normal.

Cu siguranță, nu te-ai gândit niciodată că, în circumstanțe potrivite, vei începe să vorbești rusă cu un accent pronunțat în engleză sau franceză. După cum se dovedește, acest lucru este și posibil. Sindromul accentului străin este o tulburare de vorbire care apare după anumite leziuni ale creierului. Boală neobișnuită manifestată printr-o schimbare a intonației, a vitezei de vorbire, precum și în utilizarea eronată a accentului. Ca atare, nu există leac, oamenii suferă de această boală toată viața sau se adaptează și reînvață cum să pronunțe corect cuvintele.

Sindromul se manifestă prin faptul că o persoană începe să se considere moartă. Iluzia este atât de puternică încât pacienții raportează mirosul de carie. propriul corp sau simt că sunt mâncați de viermi. Persoanele afectate de sindromul cadavrului viu sunt predispuse la depresie și sinucidere.

S-ar părea că ce ar putea fi periculos în operele de artă?! Pentru persoana normala, poate, nimic. Dar pentru pacienții cu sindrom Stendel, mersul la un muzeu poate provoca tremur și extrem mare entuziasm, amețeli și halucinații.

Manifestat prin incapacitatea de a-și controla mușchii faciali. Sindromul este detectat încă de la naștere. Aceasta duce la faptul că o persoană nu este capabilă să râdă, să plângă și chiar să-și miște ochii, iar reflexul de înghițire este, de asemenea, dificil.

Neobișnuit a bolii constă în faptul că senzațiile unei persoane încep să arate o dependență directă unele de altele, parcă s-ar fuziona împreună. O persoană, care privește o imagine, poate începe să audă sunete sau, invers, începe să vadă sunete în timp ce ascultă o melodie. Boala este ereditară.

Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față unor astfel de boli pe care strămoșii noștri doar visau să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să ridice mâinile nedumeriți. Originea unora dintre ele este necunoscută, sau afectează organismul într-un mod absolut incredibil. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm și să facem față acestor boli ciudate, dar deocamdată ele rămân încă un mister pentru omenire.

De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale, pe care știința nu le poate explica!

Boala somnului

Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. La început, pacienții au început să aibă halucinații, apoi au devenit paralizați. Părea că dorm, dar de fapt acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în această etapă, iar supraviețuitorii au experimentat probleme de comportament teribile pentru tot restul vieții (sindromul Parkinson). Epidemia acestei boli nu s-a mai manifestat, iar medicii încă nu știu ce a cauzat-o, deși au fost propuse multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil că Adolf Hitler fusese bolnav de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior i-ar fi putut influența deciziile pripite.

Mielita acuta flasca

Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindromul poliomielitei. Este o boală neurologică care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții tineri experimentează dureri constante la nivelul articulațiilor și mușchilor. Până la sfârșitul anilor 1950, poliomielita a fost o boală formidabilă, ale cărei epidemii în diferite țări au provocat multe mii de vieți. Dintre bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalidi.

După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu renunță încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele deja vaccinate se îmbolnăvesc, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.

Lipodistrofia congenitală a lui Berardinelli - Seip (SLBS)

Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut adipos în organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Din cauza acestor simptome ciudate, pacienții cu SLPS au un aspect foarte distinctiv - par foarte musculoși, aproape ca niște supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.

Într-unul dintre cele două tipuri cunoscute de SLPS, medicii au descoperit și o tulburare mintală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, mai precis, niveluri ridicate de grăsime din sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.

sindromul capului explodat

Pacienții aud explozii incredibil de puternice în capul lor și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen puțin studiat, care este atribuit tulburărilor de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. Se manifestă de obicei pe fondul lipsei (privării) de somn. Recent, un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.

Sindromul morții subite a sugarului

Acest fenomen este moartea subită din stop respirator la un sugar sau copil aparent sănătos, în care o autopsie nu poate determina cauza morții. SIDS este uneori denumit „moartea pătuțului” deoarece poate să nu fie precedat de niciun simptom, adesea copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom sunt încă necunoscute.

Urticarie acvagenă

Cunoscută și sub numele de alergie la apă. Pacienții experimentează o reacție dureroasă a pielii la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri au fost descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, transpirație sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai puternice la femei, iar primele simptome se găsesc în perioada pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.

diareea lui Brainerd

Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brinerd, Minnesota, SUA). Suferinții care au prins această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.

În 1983, au existat opt ​​focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul a fost tot cel mai mare - 122 de oameni s-au îmbolnăvit într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinuie o persoană atât de mult timp.

Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet

O afecțiune în care pacienții experimentează halucinații destul de vii și complexe, în ciuda pierderii parțiale sau complete a vederii din cauza bătrâneții sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.

Deși există puține cazuri documentate ale acestei boli, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă care suferă de orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.

Hipersensibilitate electromagnetică

Mai mult o boală psihică decât una fizică. Pacienții cred că diferitele lor simptome sunt cauzate de câmpurile electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot distinge câmpurile reale de cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu teoriile conspirației.

Sindromul omului înlănțuit

Pe parcursul dezvoltării acestui sindrom, mușchii pacientului devin din ce în ce mai constrânși până când acesta este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce cauzează exact aceste simptome; ipotezele plauzibile includ diabetul și genele mutante.

Alotriofagie

Această boală se caracterizează prin utilizarea de substanțe necomestibile. Persoanele care suferă de această boală experimentează o dorință constantă de a consuma diferite tipuri de substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici, în loc de alimente. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii nu au găsit încă nici cauza reală a bolii, nici un leac.

sudoare engleză

Transpirația engleză, sau febra transpirativă engleză, este o boală infecțioasă de etiologie necunoscută, cu o rată de mortalitate foarte mare, care a vizitat Europa (în primul rând Anglia Tudor) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri la nivelul gâtului, umerilor și membrelor. Apoi au început febră și transpirație intensă, sete, ritm cardiac crescut, delir, durere în inimă. Nu au existat erupții cutanate. Un semn caracteristic al bolii a fost somnolența severă, care precedă adesea debutul morții după transpirație epuizantă: se credea că, dacă i se permitea unei persoane să adoarmă, nu se va trezi.

La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirației engleze” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut nicăieri, astfel încât acum nu putem decât să speculăm despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.

Boala meteoritilor peruani

Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen de la un meteorit.

Liniile Blaschko

Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția unor dungi asimetrice vizibile pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen precum Liniile lui Blaschko. Există o presupunere că aceste linii au fost încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt moștenite.

Boala Kuru sau moartea râzând

Tribul de canibali Fore, care trăiește în munții din Noua Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib sufereau de boala mortală kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „corupție”. Fore credea că boala era rezultatul ochiului rău al altui șaman. Principalele simptome ale bolii sunt tremurăturile severe și mișcările sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet similar cu cel care apare la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă prin amețeli și oboseală. Apoi urmează durerea de cap, convulsiile și, în final, tremurul tipic. În câteva luni, țesutul cerebral se degradează într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.

Boala a fost răspândită prin canibalism ritual, și anume prin mâncarea creierului unei persoane care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru practic a dispărut.

Sindromul de vărsături ciclice

Se dezvoltă de obicei în copilărie. Simptomele sunt destul de înțelese - accese repetate de vărsături și greață. Medicii nu știu exact care este cauza acestei tulburări. Ceea ce este clar este că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unei paciente, cel mai acut atac a fost exprimat prin faptul că a vărsat de 100 de ori pe zi. De obicei, acest lucru se întâmplă de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile sunt imposibil de prezis.

Sindromul pielii albastre sau derma acantoză

Persoanele cu acest diagnostic au pielea albastră sau de prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albaștri locuia în statul american Kentucky. Au fost numiți Blue Fugates. Apropo, în afară de această boală ereditară, ei nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai mult de 80 de ani.

Boala secolului XX

Cunoscută și sub numele de sensibilitate chimică multiplă. Boala se caracterizează prin reacții negative la diferite substanțe chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. Ca și în cazul sensibilității electromagnetice, pacienții nu răspund decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.

Coreea

Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffea a început să danseze fără niciun motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele câteva săptămâni, iar în cele din urmă mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauze probabile - intoxicații în masă sau tulburări mintale.

Progeria (Progeria), sindromul Hutchinson-Gilford

Copiii afectați de această boală arată ca niște bătrâni de nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic uman. Această boală are consecințe inevitabile și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea celor născuți cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece procesul de îmbătrânire este accelerat în corpul lor. Progeria este extrem de rară. Această boală este văzută la doar 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.

porfiria

Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală formează vezicule și „furuncă” atunci când sunt expuse la lumina soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, făcându-le dinții să arate ca niște colți. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.

Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și este asociat cu sinteza necorespunzătoare a globulelor roșii. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în cele mai multe cazuri, apare ca urmare a incestului.

Sindromul Războiului din Golf

O boală care i-a afectat pe veteranii războiului din Golf. Simptomele variază de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv în cele chimice).

Sindromul francez de sărituri din Maine

Principalul simptom al acestei boli este o frică puternică dacă pacientului i se întâmplă ceva neașteptat. În același timp, o persoană predispusă la îmbolnăvire sare în sus, începe să țipe, flutură cu brațele, se împiedică, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate calma mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Beard, această boală a afectat doar tăietorii de lemne francezi canadieni din nordul Maine. Medicii cred că aceasta este o boală genetică.