Doza de ampicilină trihidrat în tablete. Instructiuni speciale de utilizare
Ampicilină trihidrat: instrucțiuni de utilizare
Compus
Fiecare comprimat conține substanta activa : ampicilină (sub formă de ampicilină trihidrat) – 250 mg; Excipienți: stearat de calciu, talc, amidon de cartofi.Descriere
Pastile alb, plat-cilindric, cu crestătură și teșit.efect farmacologic
Ampicilină trihidrat este un antibiotic din grupa penicilinelor semisintetice. Are efect antibacterian (bactericid). Activ împotriva unei game largi de gram-pozitivi (streptococi alfa și beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) și gram-negativi ( Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis) microorganisme. Este distrus de penicilinază și, prin urmare, nu are niciun efect asupra tulpinilor de agenți patogeni producătoare de penicilinază.Farmacocinetica
ÎN tract gastrointestinal 40-60% absorbit doza luată. Concentrația maximă în sânge se atinge la 1,5-2 ore după administrare. Pătrunde în ţesuturi şi fluide biologice corp. Nu se descompune în mediul acid al stomacului. Este excretat în principal prin rinichi nemodificat. sunt create în urină concentratii mari antibiotic neschimbat. Excretat parțial cu bilă, la mamele care alăptează - cu lapte. La administrari repetate nu se acumulează, ceea ce face posibilă utilizarea trihidratului de ampicilină pentru o lungă perioadă de timp.
Indicatii de utilizare
Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: infecții ORL, bronșită, pneumonie, infecții tractului urinar, gonoree, infecții ginecologice, septicemie, peritonită, endocardită, meningită, febră tifoidă, infecții gastrointestinale.
Dacă imposibil administrare orală este indicată utilizarea unei forme de dozare parenterală.
Contraindicații
Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme), Mononucleoza infectioasa, leucemie limfocitara, insuficienta hepatica, antecedente de boli ale tractului gastrointestinal (în special colită asociată cu utilizarea antibioticelor), perioada de alăptare, copii sub 6 ani.
Cu grijă: astmul bronșic, febra fânului și altele boli alergice, insuficiență renală, antecedente de sângerare, sarcină.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea în timpul alăptării este contraindicată. Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Instructiuni de utilizare si doze
În interior, cu 0,5-1 oră înainte de masă.
Adulți (inclusiv pacienți vârstnici):
Pentru infecții ale organelor ORL: 250 mg de 4 ori pe zi.
Pentru bronșită: regim de tratament standard: 250 mg de 4 ori pe zi, regim de terapie cu doze mari: 1 g de 4 ori pe zi.
Pentru pneumonie: 500 mg de 4 ori pe zi.
Pentru infecții ale tractului urinar: 500 mg de 3 ori pe zi.
Pentru gonoree: 2 g ampicilină trihidrat în combinație cu 1 g probenecid o dată pe cale orală. Pentru tratamentul femeilor, se recomandă doze multiple.
Pentru infecții gastrointestinale: 500-750 mg de 3-4 ori pe zi.
Pentru febra tifoidă: în perioada acută: 1-2 g de 4 ori pe zi timp de 2 săptămâni, când poartă bacterii: 1-2 g de 4 ori pe zi timp de 4-12 săptămâni.
Copii de la 6 ani: medicamentul este prescris la o doză de 100 mg/kg greutate corporală. Doza zilnicaîmpărțit în 4-6 doze.
Pacienții cu insuficiență renală:
Dacă pacientul are insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml/min), trebuie luată în considerare necesitatea de a reduce doza sau de a crește intervalul de timp dintre dozele de medicament. După procedura de dializă, este necesar să se prescrie o doză suplimentară de medicament.
Efect secundar
Reacții de hipersensibilitate:
Dacă apare o reacție de hipersensibilitate, medicamentul trebuie întrerupt.
Rareori, s-a raportat că erupții cutanate, mâncărime și urticarie. Probabilitatea apariției acestor reacții este mai mare la pacienții cu mononucleoză infecțioasă și leucemie acută sau cronică de origine limfoidă. De asemenea, a fost raportată purpură. Au existat raportări rare de eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică.
ÎN în cazuri rare au apărut reacții anafilactice.
Din sistemul genito-urinar:în cazuri rare, poate apărea nefrită interstițială.
Din tractul gastrointestinal: Pot apărea greață, vărsături și diaree. Rareori au fost raportate colite pseudomembranoase și hemoragice .
Din sistemul hepatobiliar: despre cazurile de hepatită, icterul colestatic a fost raportat rar. Este posibilă o creștere tranzitorie moderată a activității transaminazelor „hepatice”.
Valori de laborator: leucopenie tranzitorie, trombocitopenie si anemie hemolitică, crescând timpul de sângerare și timpul de protrombină.
Supradozaj
Simptome: se manifestă ca efect toxic asupra sistemului nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală); greață, vărsături, diaree, apă și dezechilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei).
Tratament: lavaj gastric, Cărbune activ, laxative saline, medicamente pentru a menține echilibrul apei și electroliților și terapie simptomatică. Eliminat prin hemodializă.
Interacțiunea cu alte medicamente
Farmaceutic incompatibil cu aminoglicozide. Antiacidele, glucozamina, laxativele, alimentele și aminoglicozidele (când sunt luate enteral) încetinesc și reduc absorbția; acid ascorbic crește absorbția. Antibiotice bactericide(inclusiv aminoglicozide, cefalosporine, cicloserina, vancomicina, rifampicina) au un efect sinergic; medicamente bacteriostatice (macrolide, cloramfenicol, lincosamide, tetracicline, sulfonamide) – antagoniste. Crește eficiența anticoagulante indirecte(suprimând microflora intestinală, reduce sinteza vitaminei K și indicele de protrombină); reduce eficacitatea celor care conțin estrogeni BANDĂ contraceptive orale(necesar de utilizat metode suplimentare contracepție), etinilestradiol (în acest ultim caz, riscul de sângerare interpusă crește). Diuretice, alopurinol, oxifenbutazonă, fenilbutazonă, polizaharide cu greutate moleculară mică densitate mare iar alte medicamente care blochează secreția tubulară cresc concentrația de ampicilină în plasmă (prin reducerea secreției tubulare). Alopurinolul crește riscul de apariție a erupțiilor cutanate. Reduce clearance-ul și crește toxicitatea metotrexatului. Îmbunătățește absorbția digoxinei.
Masuri de precautie
Înainte de a începe tratamentul, este necesar să se asigure că pacientul nu prezintă hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice. Cazuri de reacții severe de hipersensibilitate, uneori cu fatal(cazuri de anafilaxie), la pacientii care primesc antibiotice beta-lactamice. Deși cazurile de anafilaxie sunt mai frecvente după utilizarea formei de dozare parenterală, există rapoarte de cazuri de anafilaxie care apar după administrarea orală a medicamentului. Astfel de reacții apar mai des la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la antibiotice beta-lactamice.
Evitați să luați medicamentul dacă bănuiți mononucleoză infecțioasă și/sau acută sau leucemie cronică origine limfoidă. Cazurile de erupții cutanate au fost asociate cu aceste afecțiuni după administrarea medicamentului.
La utilizare pe termen lung Trihidratul de ampicilină poate dezvolta suprainfecție din cauza creșterii microflorei insensibile la medicament, ceea ce necesită o modificare corespunzătoare a terapiei antibacteriene.
La pacienții cu insuficiență renală, este necesară ajustarea dozei de medicament.
În timpul unui curs de tratament, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, ficatului și rinichilor. Când este prescris pacienților cu sepsis, este posibilă dezvoltarea unei reacții de bacterioliză (reacția Jarisch-Herxheimer).
La tratamentul uşoarelor diaree pe fundal tratament de curs Trebuie evitate medicamentele antidiareice care reduc motilitatea intestinală; Puteți utiliza medicamente antidiareice care conțin caolin sau atapulgit; este indicată întreruperea medicamentului. Dacă diareea este severă, consultați un medic. Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după dispariție semne clinice boli.
Copii. Acest forma de dozare Ampicilina nu este prescrisă copiilor sub 6 ani.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme potențial periculoase. Trebuie să fiți atenți când conduceți vehicule și când vă implicați în activități care necesită o concentrare sporită.
Formular de eliberare
10 comprimate într-un blister. Unul sau două blistere cu instrucțiuni de utilizare per pachet. Ambalaj pentru spitale: într-o cutie sunt plasate 240 de blistere contur cu suficiente instrucțiuni de utilizare.Conditii de depozitare
A se păstra într-un loc ferit de umiditate și lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 0 C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Cel mai bun înainte de data
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Conditii de eliberare din farmacii
După prescripția medicului.Analogi trihidrat de ampicilină, sinonime și medicamente de grup
Automedicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Ar trebui să vă consultați medicul și să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.
Nume:
Nume: Ampicilină trihidrat (Ampicilium trihydras)
Indicatii de utilizare:
Boli inflamatorii tractului respirator: pneumonie (pneumonie), bronșită (inflamație a bronhiilor), faringită (inflamație a faringelui) etc.; boli urologice: pielonefrită (inflamația țesutului renal și pelvis renal), cistita (inflamație Vezica urinara), prostatita (inflamație Prostată), infectii intestinale: dizenterie, salmoneloză, enterocolită (inflamația intestinului subțire și gros), endocardita septica(inflamaţie cavități interne inima din cauza prezenței virusurilor în sânge), meningită (inflamația membranelor creierului), erizipel si altii.
Efect farmacologic:
Ampicilină trihidrat este un antibiotic din grupul penicilinelor semisintetice. Are efect antibacterian (bactericid). Activ cu privire la gamă largă gram-pozitivi (streptococi alfa- și beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) și gram-negativi (Haemophilus influenzaeitidis, Negliseria influenzaeitis, microorganisme Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis). Este distrus de penicilinază și, prin urmare, nu are niciun efect asupra tulpinilor de agenți patogeni producătoare de penicilinază.
Farmacocinetica:
40-60% din doza luată este absorbită în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în sânge se atinge la 1,5-2 ore după administrare. Pătrunde în țesuturi și fluide biologice ale corpului. Nu se descompune în mediul acid al stomacului. Este excretat în principal prin rinichi nemodificat. Concentrații mari de antibiotic nemodificat sunt create în urină. Excretat parțial cu bilă, la mamele care alăptează - cu lapte. Cu administrări repetate nu se acumulează, ceea ce face posibilă utilizarea trihidratului de ampicilină pentru o perioadă lungă de timp.
Mod de administrare și dozare a ampicilină trihidrat:
Ampicilină trihidrat se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar. O singura doza pentru adulți este de 0,5 g, zilnic - 2-3 g. Copiilor cu vârsta peste 1 lună li se prescrie o doză zilnică de 100 mg/kg. Doza zilnică este împărțită în 4-6 doze. Durata tratamentului este stabilită individual în funcție de severitatea și forma bolii (de la 5-10 zile la 2-3 săptămâni sau mai mult).
Contraindicații ale ampicilinei trihidrat:
Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme), mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară, insuficiență hepatică, istoric de boli gastrointestinale (în special colită asociată cu utilizarea antibioticelor), perioada de alăptare, copilărie(până la 1 lună).Cu prudență. Astm bronsic, febra fânului și alte boli alergice, insuficiență renală, antecedente de sângerare, sarcină.
Supradozaj:
Simptome – manifestări efect toxic asupra sistemului nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală); greață, vărsături, diaree, apă și dezechilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei).
Tratamentul este lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, medicamente pentru menținerea echilibrului apă-electrolitic și simptomatic. Eliminat prin hemodializă.
Interacțiuni medicamentoase:
Ampicilină trihidrat reduce efectul contraceptivelor orale și crește efectul anticoagulantelor și antibioticelor aminoglicozide. Alopurinolul crește probabilitatea apariției erupțiilor cutanate. Probenecidul, atunci când este utilizat concomitent cu ampicilină, reduce ulterior secreția tubulară, rezultând o creștere a concentrației de ampicilină în plasma sanguină și un risc crescut de apariție a efectelor toxice.
Reacții adverse ale ampicilină trihidrat:
Reacții alergice: posibile - mâncărime și descuamare a pielii, urticarie, rinită, conjunctivită, angioedem, nu adesea - febră, artralgie, eozinofilie, erupții cutanate eritematoase și maculopapulare, dermatita exfoliativa, multiformă eritem exudativ(inclusiv sindromul Stevens-Johnson), reacții similare cu boala serului, V cazuri izolate - șoc anafilactic, o erupție cutanată cu ampicilină non-alergică, poate dispărea fără oprirea produsului.
Din afară sistem digestiv: disbacterioză, stomatită, gastrită, gură uscată, modificare a gustului, dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, stomatită, glosită, creștere moderată a activității transaminazelor „ficate”, enterocolită pseudomembranoasă.
Din partea centrală sistem nervos: durere de cap, tremor, convulsii (cu terapie cu doze crescute).
Indicatori de laborator: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie.
Reacții locale: durere la locul injectării, infiltre cu injectare intramusculară, flebită cu administrare intravenoasă în doze mari.
Alții: nefrită interstițială, nefropatie, suprainfectie (mai ales la pacientii cu boli cronice sau rezistență redusă a corpului), candidoză vaginală.
Reg. Nr.: 2657/96/01/04/09 din 24/06/2009 - Anulat
Pastile alb sau alb cu o nuanță gălbuie, plat-cilindric, cu o suprafață netedă, crestat și teșit.
Excipienți: amidon de cartofi, talc, stearat de calciu.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
Descriere medicament TRHIHIDRAT DE AMPICILINĂ creat în 2012 pe baza instrucțiunilor postate pe site-ul oficial al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus.
Ampicilină trihidrat este un antibiotic semisintetic din grupa penicilinei cu un spectru larg de acțiune. Medicamentul este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive: Staphylococcus spp. (cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază), Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae; microorganisme gram-negative:
- Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., E.coli, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis, Haemophilus influenzae. Inactivat de beta-lactamaze (penicilinaze) produse de unele tulpini de bacterii.
La administrare orală medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal (30-40%) și nu este distrus în mediul acid al stomacului. Cmax în plasma sanguină se observă la 1,5-2 ore după administrare. Mâncatul încetinește absorbția medicamentului. Ampicilina pătrunde în majoritatea țesuturilor și fluidelor biologice ale corpului. Pătrunde slab în bariera hemato-encefalică; trece prin bariera placentară; A cădea în lapte matern. Este excretat în cantități mici împreună cu bila, cu toate acestea, cea mai mare parte a medicamentului este excretată nemodificat în urină. În 6-8 ore, aproximativ 30% din doza luată este excretată, în 24 de ore - aproximativ 60%. Dacă funcția renală este afectată, excreția medicamentului încetinește. Trihidratul de ampicilină nu se acumulează atunci când este administrat în mod repetat, ceea ce face posibilă utilizarea lui pentru o lungă perioadă de timp în doze mari.
Utilizați oral cu 30-40 de minute înainte de masă sau 2 ore după masă, adulti si copii peste 5 ani.
Doze uzuale pt adulti si copii peste 14 ani– 250-750 mg Ampicilină trihidrat la 6 ore, 1-3 g/zi. La infectii severe doza zilnică poate fi crescută la 4 g/zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 9 ani- în medie 1250 mg (doză zilnică - 100-150 mg per 1 kg greutate corporală - 4-6 comprimate pe zi), de la 10 la 14 ani - în medie 1750 mg (6-8 comprimate pe zi) - pe baza a 50 - 100 mg/kg greutate corporală pe zi. Doza zilnică este împărțită în 4-6 doze.
Durata tratamentului cu Ampicilină trihidrat este determinată individual, în funcție de severitatea și forma bolii, de eficacitatea tratamentului și variază de la 7-14 zile la 2-3 săptămâni.
În unele cazuri, când hipersensibilitate posibil reactii alergice - descuamarea pielii, mâncărime, urticarie, rinită, conjunctivită, edem Quincke; rar - febră, artralgie, eozinofilie, erupții cutanate eritematoase și maculopapulare, dermatită exfoliativă, eritem multiform, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), reacții similare cu boala serului; în cazuri foarte rare - erupții cutanate non-alergice cu ampicilină, șoc anafilactic.
Din afară tractului digestiv: disbioză, stomatită, gastrită, gură uscată, modificare a gustului, dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, glosită, creștere moderată a transaminazelor hepatice, colită pseudomembranoasă.
Din sistemul sanguin: trombocitopenie, leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie hemolitică.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, tremor, convulsii (cu terapie cu doze mari).
Alții: nefrită interstițială, neuropatie, suprainfecție (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistență redusă a organismului), candidoză vaginală.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, medicamentul este utilizat numai atunci când beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Ampicilina este excretată în laptele matern în concentrații mici. În timpul tratamentului cu medicamentul, trebuie să opriți alăptarea.
Când se tratează cu ampicilină, este necesar să se monitorizeze sistematic funcțiile rinichilor, ficatului și imaginii sângelui periferic.
Dacă apar reacții alergice, trebuie să opriți tratament suplimentar ampicilină și înlocuiți terapia cu un alt antibiotic. Când ampicilina este utilizată la pacienții cu bacteriemie (sepsis), este posibilă o reacție de bacterioliză (reacție Jarisch-Herxheimer). Pot apărea reacții alergice încrucișate și rezistență încrucișată bacteriană la peniciline și cefalosporine. Pentru astmul bronșic, febra fânului și alte boli și afecțiuni alergice, dacă este necesar, trihidratul de ampicilină este prescris simultan antihistaminice. La pacienții slăbiți cu tratament prelungit cu ampicilină, se poate dezvolta suprainfectie cauzată de microorganisme rezistente la medicamente (Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa). Când se tratează astfel de pacienți cu ampicilină, este recomandabil să se prescrie vitamine B și vitamina C și, dacă este necesar, agenți antifungici. Pacienții cu insuficiență renală necesită ajustarea dozei în funcție de valoarea clearance-ului creatininei.
Utilizarea la copiii cu vârsta sub 5 ani este contraindicată (în această formă de dozare).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
În timpul tratamentului cu medicamentul, unii pacienți pot prezenta reactii adverse din sistemul nervos central, prin urmare, trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte potențiale specii periculoase activitati care necesita concentrare si viteza crescuta a reactiilor psihomotorii.
Are un efect toxic asupra sistemului nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală).
Simptome: greață, vărsături, diaree, apă și dezechilibru electrolitic.
Tratament: lavaj gastric, utilizarea cărbunelui activat, laxative saline, corectarea echilibrului hidric și electrolitic, hemodializă.
Ampicilină trihidrat (Ampicilium trihydras)Compus
Diferă de ampicilină prin prezența a trei molecule de apă de cristalizare în moleculă.Pulbere cristalină albă. Solubil în apă (1:300), practic insolubil în alcool.
Un comprimat conține ampicilină 250 mg.
efect farmacologic
Ampicilină trihidrat este un antibiotic din grupul penicilinelor semisintetice. Are efect antibacterian (bactericid). Activ împotriva unei game largi de gram-pozitivi (streptococi alfa și beta-hemolitici, Streptococcus pneumoniae, Starhylococcus spp., cu excepția tulpinilor producătoare de penicilinază, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Enterococcus spp.) și gram-negativi ( microorganisme Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Listeria monocytogenes, Shigella spp., Escherichia coli, Bordetella pertussis). Este distrus de penicilinază și, prin urmare, nu are niciun efect asupra tulpinilor de agenți patogeni producătoare de penicilinază.Farmacocinetica:
40-60% din doza luată este absorbită în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în sânge se atinge la 1,5-2 ore după administrare. Pătrunde în țesuturi și fluide biologice ale corpului. Nu se descompune în mediul acid al stomacului. Este excretat în principal prin rinichi nemodificat. Concentrații mari de antibiotic nemodificat sunt create în urină. Excretat parțial cu bilă, la mamele care alăptează - cu lapte. Cu administrări repetate nu se acumulează, ceea ce face posibilă utilizarea trihidratului de ampicilină pentru o perioadă lungă de timp.
Indicatii de utilizare
Boli inflamatorii ale tractului respirator: pneumonie (pneumonie), bronșită (inflamație a bronhiilor), faringită (inflamație a faringelui) etc.; boli urologice: pielonefrită (inflamația țesutului renal și a pelvisului renal), cistita (inflamația vezicii urinare), prostatita (inflamația glandei prostatei), infecții intestinale: dizenterie, salmoneloză, enterocolită (inflamația intestinului subțire și gros), endocardita septică (inflamația cavităților interne ale inimii din cauza prezenței microbilor în sânge), meningita (inflamația membranelor creierului), erizipel și altele.Mod de aplicare
Ampicilină trihidrat se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar. O doză unică pentru adulți este de 0,5 g, o doză zilnică este de 2-3 g. Copiilor cu vârsta peste 1 lună li se prescrie o doză zilnică de 100 mg/kg. Doza zilnică este împărțită în 4-6 doze. Durata tratamentului este stabilită individual în funcție de severitatea și forma bolii (de la 5-10 zile la 2-3 săptămâni sau mai mult).Efecte secundare
Reacții alergice: posibil - mâncărime și descuamare a pielii, urticarie, rinită, conjunctivită, angioedem, rar - febră, artralgie, eozinofilie, erupții cutanate eritematoase și maculopapulare, dermatită exfoliativă, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, similar), la boala serului, în cazuri izolate - șoc anafilactic, erupție cutanată cu ampicilină non-alergică, care poate dispărea fără întreruperea medicamentului.Din sistemul digestiv: disbacterioză, stomatită, gastrită, gură uscată, modificarea gustului, dureri abdominale, vărsături, greață, diaree, stomatită, glosită, creștere moderată a activității transaminazelor „hepatice”, enterocolită pseudomembranoasă.
Din sistemul nervos central: cefalee, tremor, convulsii (cu terapie cu doze mari).
Indicatori de laborator: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie.
Reacții locale: durere la locul injectării, infiltrații cu injecție intramusculară, flebită cu administrare intravenoasă în doze mari.
Altele: nefrită interstițială, nefropatie, suprainfecție (în special la pacienții cu boli cronice sau rezistență redusă a organismului), candidoză vaginală.
Contraindicații
Hipersensibilitate (inclusiv la alte peniciline, cefalosporine, carbapeneme), mononucleoză infecțioasă, leucemie limfocitară, insuficiență hepatică, istoric de boli gastrointestinale (în special colită asociată cu utilizarea antibioticelor), perioada de alăptare, vârsta copiilor (până la 1 lună). . Astm bronșic, febra fânului și alte boli alergice, insuficiență renală, antecedente de sângerare, sarcină.Supradozaj:
Simptome - manifestări ale efectelor toxice asupra sistemului nervos central (în special la pacienții cu insuficiență renală); greață, vărsături, diaree, apă și dezechilibru electrolitic (ca urmare a vărsăturilor și diareei).
Tratamentul este lavaj gastric, cărbune activat, laxative saline, medicamente pentru menținerea echilibrului apă-electrolitic și simptomatic. Eliminat prin hemodializă.
Interacțiuni medicamentoase:
Ampicilină trihidrat reduce efectul contraceptivelor orale și crește efectul anticoagulantelor și antibioticelor aminoglicozide. Alopurinolul crește probabilitatea apariției erupțiilor cutanate. Probenecid la utilizare simultană cu ampicilină reduce secreția tubulară a acesteia din urmă, în urma căreia crește concentrația de ampicilină în plasma sanguină și crește riscul de apariție a efectelor toxice.
Formular de eliberare
Tablete, în borcane de 24 de comprimate, în blistere de 10, 20, 24, 30 de comprimate, în blistere de 6, 10 comprimate, granule pentru prepararea unei suspensii.Conditii de depozitare
Lista B. Într-un loc uscat, ferit de lumină, la temperatura camerei.Clasificare nosologică (ICD-10)
Alte infecții cu salmonella (A02)
Scarlatina (A38)
Infecție meningococică (A39)
Septicemia streptococică (A40)
Alte septicemii (A41)
Purulent și nespecificat otita medie(H66)
Mastoidita și condiţiile aferente(H70)
