Tratamentul distrofiei retiniene scade. Distrofie de tip „urme de melc”.

O persoană primește cele mai multe informații care vin din lumea exterioară prin ochi. Ochii permit unei persoane să navigheze cu ușurință în spațiu, să răspundă la pericole în timp util, să admire frumusețea naturii și multe altele. Și, prin urmare, orice modificări negative ale percepției vizuale obișnuite sunt experimentate dureros de către o persoană și servesc drept sursă de anxietate, frică și chiar iritare.

Pot exista multe motive pentru deficiența vederii. Și un întreg grup de tulburări este asociat cu modificări ale retinei ochiului - degenerarea retinei (distrofie). Aceasta poate fi fie distrugerea țesutului retinian, fie degenerarea acestuia, când țesutul rămâne, dar proprietățile sale și procesele la care participă se schimbă.

Care sunt aceste procese? Ce rol este atribuit retinei de către natură?

Lumina soarelui este reflectată de obiectele care ne înconjoară, trece prin iris, este focalizată de cristalin și apoi prin corpul vitros ajunge în retină, care este sensibilă la lumină. Retina este o teaca nervoasa, de aproximativ 0,4 mm grosime. Absoarbe fotonii care intră și transformă semnalul luminos într-un cod ionic. Și acest cod este deja fibrele nervoase pătrunde în regiunile temporală și occipitală ale creierului.

Fiecare celulă sensibilă la lumină din retină primește propria sa bucată din întreaga imagine. Acest lucru poate fi comparat cu formarea unei imagini din pixeli. Și dacă activitatea unei celule a retinei este perturbată, aceasta este echivalentă cu pierderea unui „pixel” din imaginea lumii înconjurătoare. Când este într-adevăr un „pixel”, poate să nu fie atât de critic pentru percepție. Ei bine, ce se întâmplă când există mai mulți astfel de „pixeli” rupti?

Dacă acuitatea vizuală a unei persoane, redarea culorii și a formei scade și apar zone întunecate în centrul imaginii, atunci tulburările au apărut în partea centrală a retinei, unde cel mai mare cluster conuri. Această degenerare se numește maculară (centrală).

Degenerescenta maculara a retinei

Practic, tulburările retiniene din zona maculei apar la persoanele peste 50 de ani ( degenerescenta maculara legata de varsta sau distrofie corioretiniană), mai ales dacă există o predispoziție genetică la aceasta.

Odată cu vârsta, între retină și coroidă se pot depune diferite tipuri de deșeuri. Dacă se acumulează acolo, formează grămezi de „gunoaie” galbene sau albe - așa-numitele drusen.

Acești drusi, rămânând mici, practic nu se pot manifesta. „Practic” înseamnă că în acest caz o persoană trebuie să scrie și să citească iluminare puternică, altfel viziunea rămâne neschimbată. Dar pe măsură ce cresc și se îmbină între ele, drusele deplasează retina suficient pentru ca o parte a retinei să se miște din zona focală a cristalinului. Apoi, această parte a retinei nu primește fotonii „săi” și persoana fie pierde „pixelii” imaginii (petele negre apar în fața ochilor mai aproape de centrul imaginii), fie apar distorsiuni ale imaginii. (poate fi comparat cu privirea prin sticlă cu apă) . Acesta este un exemplu de degenerare uscată a retinei și este cea mai comună formă de degenerare a retinei.

În forma umedă (neovasculară) de degenerescență a retinei, retina este deplasată din cauza lichidului acumulat sub ea - exudatul. Exudatul pătrunde acolo prin vasele care cresc sub retină și în interior structura normala ochii nu sunt observați. Acesta este un proces rapid, iar acuitatea vizuală se deteriorează brusc, până la orbire completă.

Dar nu numai vârsta provoacă apariția degenerescenței maculare. De exemplu, în timpul sarcinii, sarcina asupra sistemului cardiovascular din corpul mamei crește: se adaugă circulația uteroplacentară și cantitatea de sânge circulant crește, iar rata metabolică crește, de asemenea. Tensiunea arterială scade la o femeie însărcinată, vase mici, inclusiv în ochi, cei care hrănesc retina pot să nu primească suficient flux sanguin cu substanțe nutritive și, ca urmare, perturbări în funcționarea retinei ochilor. Impulsul pentru apariția degenerescenței maculare poate fi și boli (diabet zaharat, tulburări de muncă a sistemului cardio-vascular: hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, infarct miocardic) și stil de viață (de exemplu, fumat, alimentație proastă).

Dacă degenerescenta maculară apare ca o complicație a diabetului, atunci se numește maculopatie diabetică, sau retinopatie diabetică.

La maculopatie diabetică retina poate fi afectată fie din cauza hiperpermeabilității vasculare: acestea sunt edem focal și difuz, fie din cauza obstrucției vaselor retiniene: maculopatie ischemică. Cu edem, se observă îngroșarea retinei, cauzată de acumularea de lichide (exudat), proteine ​​și depozite grase (exsudat solid). Acest lucru duce la apariția unui văl în fața ochilor, imaginea devine neclară.

Pe stadiul inițial degenerescenţe retiniene centrale în Medicină tradițională pot fi aplicate diverse medicamente, a cărui acțiune vizează refacerea vaselor de sânge și a funcțiilor acestora: vasodilatatoare, întărirea pereților vaselor de sânge, reducerea vâscozității sângelui.

Cu pronunțat modificări patologice Sunt posibile atât intervențiile chirurgicale, cât și tratamentul cu laser.

Dar trebuie să înțelegem întotdeauna că oricare chimicale poluează organismul și poate provoca efecte secundare reacții nedorite, nu oferă întotdeauna un rezultat pozitiv de durată. Și deși tratamentul cu laser sau chirurgical dă rezultate, nu elimină cauzele distrofiei.

Degenerarea periferică a retinei

O persoană poate crede că „dacă văd bine, atunci nu am probleme de vedere”. Dar există unul inamic perfid, ca tulburări ale retinei periferice. Nu există conuri acolo: în general există puțini fotoreceptori la periferie. Și asta ne spune că orice modificări ale retinei în această zonă sunt stadiul inițial poate să nu aibă niciun efect asupra vederii. Dar dacă problema este neglijată, poate duce la rupturi de retină, scurgeri de lichid sub ea și detașare. O detașare într-un singur loc va trage întreaga retină cu greutatea ei. La urma urmei, retina este atașată de coroidă (coroidă) doar în câteva locuri; în cea mai mare parte, este slab adiacentă coroidei, apăsată împotriva acesteia de corpul vitros. Și dacă dezlipirea retinei progresează, zona centrală a retinei va începe să sufere, ceea ce înseamnă că foarte curând și rapid vederea va începe să se deterioreze. Mai întâi crepuscul, apoi ziua. Prezența acestui tip de probleme poate fi dezvăluită prin examinarea fundului de ochi. În funcție de imaginea pe care o vede medicul oftalmolog, unul dintre tipurile de degenerescență periferică a retinei și gradul de dezvoltare a acesteia poate fi exclus sau, dimpotrivă, suspectat.

Există un motiv serios să se gândească și să efectueze examinări periodice ale fundului de ochi dacă au existat deficiențe de vedere la părinți, bunici, sau dacă diabet, ateroscleroză, hipertensiune arterială, limfadenită, miopie, retinovasculită, uveită, vârsta peste 40 de ani.

Degenerescenta retiniană latice, aceasta include, de asemenea, degenerescenta retiniană de tipul „urme de melc” ca unul dintre tipurile de degenerescență retiniană latice

Odată cu degenerarea zăbrelei, pe retină apare un model foarte caracteristic, care seamănă cu o zăbrele sau o scară de frânghie cu dungi galbene-albicioase. Aceste dungi nu sunt altceva decât vase care și-au pierdut proprietățile coroidă. Faptul este că țesuturile acestor vase pot crește, închizând trecerea pentru sânge. Între aceste vase obliterate, retina, care nu primește suficientă nutriție, devine mai subțire - și de aici este o aruncătură de băț până la lacrimile și detașarea retinei.

Se spune că cauzele ambelor distrofii ar fi ereditatea, deși există posibilitatea ca leziuni de acest tip să apară din cauza complicațiilor de la miopie (miopie), diabet, procese inflamatorii, de exemplu, uveită, retinovasculită etc. În special, odată cu vârsta, alimentarea cu sânge se poate deteriora (scleroza vasculară), ceea ce poate duce și la distrofie de tip reticulat.

Degenerare retiniană asemănătoare înghețului

Cu acest tip de degenerare pe retină, pete gălbui sau albicioase, asemănătoare cu un model de zăpadă, apar de obicei în jurul vaselor parțial obliterate. De regulă, această patologie afectează ambii ochi, progresează lent și este ereditară.

Degenerarea retinei pietruite

Pe retină apar formațiuni alungite, inegale, situate de obicei într-un inel. În apropierea formațiunilor se pot observa uneori acumulări de pigment.

Această degenerare se observă mai des la persoanele în vârstă și cu miopie moderată și mare, iar forma „pietruită” de degenerescență a retinei poate deveni o complicație după uveită.

Mică degenerare chistică a retinei Blessin-Ivanov

Cu această patologie se observă formarea de chisturi mici pe retină, la periferie, în principal în inel. Cauzele daunelor pot fi leziunile oculare, precum și modificările legate de vârstă.

Degenerarea pigmentară a retinei

Rar boala ereditara, în care tijele sunt preponderent deteriorate. Distrugerea stratului exterior (fotoreceptori) retinei începe la periferie și progresează spre centru. Apare în felul următor: percepția vizuală a unei persoane se îngustează la una tubulară, vizibilitatea în întuneric și în lumină slabă se deteriorează. Boala este cauzată de tulburări ale genelor care sunt responsabile de nutriția și funcționarea retinei.

Amauroza taperetinală Leber pediatrică

Boala este un tip de distrofie pigmentară. Se observă la copii încă de la vârsta de doi sau trei ani. Însoțită de depunerea pigmentului în principal de-a lungul vaselor sub formă de „corpi osos”.

Tratamentul, de regulă, nu aduce rezultate.

Retinoschizis

Acesta este un întreg grup de boli, a căror caracteristică principală este separarea retinei. Numele vorbește de la sine: retină(retina) + shisis(Despică). A evidentia primar(senil, degenerativ, dobândit), ereditarȘi retinoschizis secundar.

Esența oricărei retinoschizi este că procesul de transmitere a informațiilor din celule fotosensibile la cele nervoase, adică relația dintre straturile retinei este întreruptă.

Acest lucru poate fi cauzat de apariția unor formațiuni asemănătoare chistului, așa cum este cazul retinoschizisului primar. De asemenea, din cauza leziunilor genetice, pot apărea pliuri ale membranei interne limitatoare a retinei, iar odată cu progresia ulterioară a bolii, această structură de pliuri crește în înălțime, ducând la delaminare. Toate acestea pot fi combinate cu modificări degenerative ale epiteliului pigmentar retinian sau ale corpului vitros.

În cazul distrofiilor retiniene, fie pentru a preveni dezvoltarea detașării, fie pentru a limita zona de ruptură (aceasta poate fi pur și simplu o zonă de stratificare, subțiere, o zonă de chisturi) retina, pentru a exclude posibilitatea de progresie a bolii și dezlipirea ulterioară a retinei, se folosește metoda de coagulare cu laser. Coagularea este coagularea proteinelor. Pentru a înțelege care este acest proces, vă puteți aminti cum, în timpul procesului de gătire a bulionului de carne, apar fulgi alb-gri la suprafață. Aceasta este o proteină coagulată sub influența temperaturii (fă-o notă de subsol sau insert). În acest caz, coagularea țesuturilor membranelor oculare are loc sub acțiunea unui fascicul laser. Când retina este expusă la un fascicul laser, țesuturile retinei și coroidei sunt legate (aderențe corioretiniene).

Există cazuri în care această metodă nu este potrivită pentru tratament din cauza faptului că trecerea fasciculelor laser prin corpul vitros este afectată, de exemplu din cauza unei modificări a culorii acestuia. Și apoi se aplică tratamentul chirurgical.

Cum poți scăpa de degenerarea retinei?

Luand in considerare tipuri diferite modificări degenerative ale retinei ochilor, am văzut că tulburările în majoritatea cazurilor încep cu faptul că furnizarea de nutrienți la retină. Prin urmare, prima și cea mai evidentă relație între muncă vizual Și circulator sisteme .

Datorită vaselor coroidei, toate straturile retinei sunt hrănite și deșeurile celulelor sunt eliminate. Și acești nutrienți înșiși ne oferă sistem digestiv , precum și eliminarea deșeurilor și a toxinelor. Dar procesele digestive și metabolismul din organism pot fi perturbate din cauza funcționării necorespunzătoare hormonale (Sistemul endocrin . De asemenea, joacă un rol important în curățarea organismului, inclusiv a sângelui, de viruși, bacterii și alte substanțe străine. sistem limfatic .

Acestea sunt doar relațiile cele mai evidente, dar activitatea fiecăruia dintre sistemele enumerate depinde de mulți factori, inclusiv activitatea altor sisteme ale corpului și de dieta unei persoane, de stilul său de viață (fie că este vorba despre fumat, alcool sau, dimpotrivă, făcând sport etc.) ...), din starea sufletească. Aceasta înseamnă nu numai stări emoționale(stres sau depresie), dar și obiceiurile unei persoane, gândurile sale. La urma urmei, corpurile subtile ale unei persoane, sau esența sa (sufletul), se află într-o relație strânsă și continuă cu corpul fizic.

Ce să alegi în software-ul Luch-Nik pentru degenerarea retinei?

Software-ul Luch-Nik include o secțiune „PREVENȚIE”. Această listă include prevenirea. modificări distroficeîn retina ochiului, numit degenerarea retinei. Utilizarea sa este posibilă atât separat, cât și împreună cu alte profilaxii generale și acute.

Dintre profilaxia acută, este recomandabil să luați în considerare și să alegeți: limfadenita ( deoarece deșeuri, toxinele pot provoca sarcina crescuta pe sistem limfatic), stres(deoarece orice încălcare este, de regulă, stres pentru organism) , uveită(dacă distrofia a devenit o complicație a acestei boli).

Dacă distrofia a început ca o complicație pe fondul unei alte boli, atunci este recomandabil să selectați prevenirea acestei tulburări în secțiunea „PREVENTIE”: ateroscleroză, miopie, diabet zaharat tip 1 și 2, hipertensiune arterială, accident vascular cerebral. De asemenea, puteți alege să preveniți astfel de tulburări care sunt asociate cu funcționarea sistemului cardiovascular și cu furnizarea de nutrienți celulelor, de exemplu: boli mixte ale țesutului conjunctiv, tulburări ale circulației coloanei vertebrale, circulatie venoasa, tulburări ale circulației lichidului cefalorahidian, sindrom hipotolemic, prevenire dezlipire de retină, atrofie a nervului optic.

Puteți modifica includerea opțiunilor în Luch-Nick pe baza sentimentelor și observațiilor personale ale corpului dvs. și a schimbărilor care au loc în acesta. De asemenea, este important ca utilizarea Luch-Nick să fie posibilă cu orice metodă de corecție aleasă. Acțiunea sa va promova procesele de restaurare în organism.

În loc să preveniți tulburările în Luch-Nika, puteți alege „SISTEME CORPORULUI” și le puteți marca pe cele care sunt cumva „de vină” pentru modificările degenerative ale retinei.

Acestea sunt SISTEME CORPORALE asociate cu funcționarea vaselor de sânge: cardiovascular; piele, păr, țesut conjunctiv(stratul exterior al vaselor de sânge este format din țesut conjunctiv), muscular (stratul mijlociu vasele este muşchi, inclusiv reglarea lumenului vasului).

SISTEME CORPORALE asociate cu reglarea metabolismului: digestiv; limfatic, imunitar; endocrin; Măduvă osoasă, sânge; urinar.

SISTEME CORPORALE implicate în percepția vizuală a informațiilor: sistemul vizual, sistem nervos, creierul.

Împreună cu sistemele corporale din „Luch-Nika” puteți selecta tipurile de „Corectarea cauzelor deteriorării sistemelor și organelor”. Nu puteți alege mai mult de trei. Acest lucru se datorează, în primul rând, reglării sarcinii asupra corpului uman. Pentru distrofia retiniană, este logic să includeți următoarele tipuri de corecții: virusuri, bacterii, bacteriofagi– de exemplu, cu maculopatie diabetică, însoțită de edem. Deșeuri celulare, toxine, tulburări genetice– în prezența druselor și a oricăror alte depozite. Toate acestea pot fi alternate încălcarea biocâmpuluiȘi corectarea influențelor externeși selectați opțiuni în funcție de caracteristicile individuale ale încălcării sau ale funcției „La alegere „LuchNik”.

Și este, de asemenea, important să ne amintim că orice modificări - atât pozitive, cât și negative - sunt percepute de corpul uman ca o abatere de la normă (mulțumită muncii formării reticulare a creierului) și reacția la astfel de modificări poate fi uneori. dureros. Aici este important să vă monitorizați starea și să reglați încărcătura în funcție de durata de funcționare a Luch-Nika.

Aceasta este o afecțiune nedureroasă care afectează macula, partea retinei care concentrează vederea centrală și este responsabilă pentru citirea, conducerea și concentrarea asupra fețelor și a altor obiecte. Nu există încă un remediu pentru distrofia retiniană, dar anumite modificări ale stilului de viață, operații oculare și măsuri preventive poate ajuta cu adevărat. Începeți cu pasul 1 de mai jos pentru a începe să lucrați pentru a reduce progresia distrofiei retiniene.

Pași

Partea 1

Ai grijă de ochii tăi

Evitați fumatul. Pe lângă numeroasele efecte distructive pe care fumatul le are asupra întregului organism, poate duce și la distrofie retiniană. Fumatul vă poate dubla șansele de a dezvolta distrofie retiniană în comparație cu cei care nu fumează. E rău pentru tine, pentru ochii tăi, organe interneși chiar și pentru cei care vă sunt aproape. Combaterea distrofiei retiniene este doar unul dintre multele motive pentru a renunța la fumat.

• Chiar dacă renunțați la fumat, poate dura câțiva ani pentru ca efectele să dispară. Înțelegeți că este mai bine să vă lăsați de fumat mai devreme decât mai târziu.
• Fumatul conține gudroane care pot stimula formarea de drusen (formarea nervului optic). În plus, fumatul conține cofeină, care este un stimulent cunoscut care crește tensiunea arterială. În cazul tensiunii arteriale crescute, vasele de sânge din retină și macula se pot sparge cu ușurință.

1. Fă sport regulat. Exercițiile fizice au multe beneficii pentru sănătate, inclusiv sănătatea ochilor tăi. Drusen (acele excrescențe despre care tocmai am vorbit) sunt asociate cu niveluri ridicate de colesterol și grăsimi. Mișcarea ajută la arderea grăsimilor și elimină colesterolul rău, prevenind astfel aceste formațiuni.

   • Este indicat sa faci sport de cel putin 30 de minute pe zi, de 6 ori pe saptamana. Asigurați-vă că petreceți timp făcând exerciții aerobice (numite cardio), care vă vor face să transpirați și vă vor ajuta să ardeți grăsimile.

2. Luați-vă vitaminele! Ochii sunt expuși în mod constant la lumina ultravioletă (UV) puternică de la soare și la poluanții din smog. Expunerea continuă a ochilor la aceste elemente poate provoca daune oxidative. Oxidarea celulelor din ochi poate duce la degenerarea retinei și la alte boli oculare. Pentru a contracara acest proces, trebuie să consumați alimente bogate în antioxidanți. Cei mai des întâlniți antioxidanți care vă pot ajuta sunt vitamina C, vitamina E, vitamina B, zincul, luteina, acizii grași omega-3 și beta-carotenul. Iată unde sunt conținute:

   • Surse de vitamina C: broccoli, pepene galben, conopida, guava, ardei gras, struguri, portocale, fructe de pădure, lychees, dovlecei
   • Surse de vitamina E: migdale, seminte de floarea soarelui, germeni de grau, spanac, unt de arahide, verdeata, avocado, mango, alune de padure, chard
   • Surse de vitamina B: somon sălbatic, curcan fără piele, banane, cartofi, linte, halibut, ton, cod, lapte de soia, brânză
   • Surse de zinc: carne slaba de vita, pui fara piele, miel slaba, seminte de dovleac, iaurt, soia, arahide, fasole amidonata, ulei de floarea soarelui, nuci pecan, luteina, varza kale, spanac, blaturi de sfecla verde, salata verde, sparanghel, bame, anghinare, nasturel - salata verde , curmal, mazăre verde
   • Surse acizi grași Omega-3: somon sălbatic, păstrăv curcubeu, sardine, ulei de canola, ulei de in, soia, alge marine, semințe, chia, macrou, hering
   • Surse de beta-caroten: cartofi dulci, morcovi, napi, dovleac, pepeni, spanac, salata verde, varza rosie, pepene verde, caise

3. Purtați protecție pentru ochi, cum ar fi ochelari de soare. Expunerea excesivă la lumina ultravioletă de la soare poate deteriora ochii și poate contribui la dezvoltarea distrofiei retinei. Pentru realizare cele mai bune rezultate folosiți ochelari de soare speciali pentru a vă proteja împotriva lumină albastrăși cu protecție împotriva razelor ultraviolete.

4. Utilizați dispozitive adaptive, cum ar fi o lupă. Când vine vorba de distrofia retiniană, cea mai afectată parte a ochilor va fi vederea centrală, în timp ce vederea periferică va rămâne parțial intactă. Din acest motiv, persoanele cu distrofie retiniană își pot folosi în continuare vederea periferică și, prin urmare, pot compensa alte probleme de vedere. În acest scop, există dispozitive adaptive, precum lentile speciale în ochelari, lupe, fonturi mari pentru lectură, sisteme speciale televizor, citirea de pe ecranul unui computer și multe altele.

   • Poate doriți să utilizați aceste remedii preventiv - adică înainte de a avea nevoie cu adevărat de ele. Nu-ți fie rușine să folosești o lupă sau o imprimare mare, chiar dacă nu crezi că este într-adevăr ai nevoie.

   Partea 2

   Tratament medical

   1. Verificați-vă ochii în mod regulat. Trebuie remarcat faptul că apariția distrofiei retiniene nu poate fi prevenită, deoarece este asociată cu îmbătrânirea. Cu toate acestea, verificările regulate pot ajuta. depistare precoce probleme și tratament chirurgical. Când distrofia retiniană este detectată suficient de devreme, puteți întârzia pierderea vederii.

      • De la vârsta de 40 de ani, ar trebui să vizitați în mod regulat un specialist pentru un examen oftalmologic. Acest lucru trebuie făcut cel puțin o dată la șase luni sau conform recomandărilor oftalmologului dumneavoastră.

   2. Lăsați medicul să vă pună un diagnostic. Diagnosticul se face în timpul unui examen oftalmologic de rutină, în timpul căruia medicul oftalmolog folosește picaturi de ochi pentru a dilata pupilele. În cazul în care suferiți de degenerescență maculară uscată, medicul oftalmolog poate detecta cu ușurință prezența depunerilor druse sau galbene în timpul examinării. De asemenea, vi se va cere să priviți grila Amsler, care este similară cu o tablă de șah. Dacă vedeți că unele linii sunt ondulate, este sigur să spuneți că aveți distrofie retiniană.

      • Există și o metodă angiografie oculară, în care colorantul este injectat într-o venă a brațului și apoi monitorizat în timp ce se mișcă prin venele din retină. Medicul poate detecta o scurgere, adică caracteristică importantă degenerescenta maculara umeda.

   3. Luați în considerare testarea prin injectarea de agenți anti-VEGF. VEGF sau factorul de creștere endotelial vascular este principalul chimic, care determină creșterea anormală a vaselor de sânge. Când este dat component chimic inhibată de agenți anti-VEGF, este posibilă inhibarea creșterii vaselor de sânge. Medicul dumneavoastră vă va putea spune dacă această metodă este potrivită pentru dumneavoastră sau nu.

      • Un exemplu bun de agent anti-VEGF este bevacizumab. Doza obișnuită de injectare este de 1,25-2,5 mg de medicament în cavitate vitros ochi. Acest medicament este prescris la fiecare 14 zile.
      • Procedura se efectuează folosind un ac foarte fin împreună cu anestezie locală pentru a preveni durerea. În general, întreaga procedură este nedureroasă și provoacă doar un disconfort minor.

   4. Luați în considerare utilizarea terapiei fotodinamice.În timpul acestei proceduri, vi se va administra un medicament cunoscut sub numele de verteporfină intravenos cu 15 minute înainte de terapia fotodinamică. Ochii tăi, în special vasele de sânge problematice, vor fi apoi expuși la lumină la lungimea de undă corectă. Lumina activează Verteporfina pe care vi s-a administrat mai devreme, ceea ce va ajuta la eliminarea vaselor de sânge problematice

      • Medicul dumneavoastră ar trebui să știe cât de sigură este această procedură pentru dumneavoastră. Se va folosi doar în cazurile în care distrofia retiniană este deja foarte pronunțată.

   Partea 3

   Înțelegerea bolii

   1. Aflați ce este distrofia retiniană uscată. Distrofia uscată a retinei apare atunci când există prea multe druse în retină. Forma „uscată” a degenerescenței maculare este mai frecventă în comparație cu soiul „umed”. Mai jos sunt semnele și simptomele degenerescenței maculare uscate:

      • Încețoșarea cuvintelor tipărite
      • Lipsa luminii la citit
      • E greu de văzut în întuneric
      • Dificultate în a distinge fețele
      • Deteriorarea semnificativă a vederii centrale
      • Prezența unui punct mort în câmpul vizual
      • Pierderea treptată a vederii
      • Identificare greșită forme geometrice sau dacă confundați obiectele neînsuflețite cu oameni

   2. Aflați ce este distrofia retiniană „umedă”. Degenerarea umedă a retinei apare atunci când vasele de sânge încep să crească sub retină. Datorită mărimii crescânde, vasele de sânge se rup, provocând scurgeri de lichid și sânge în retină și maculă. Deși distrofia retiniană umedă este mai puțin frecventă decât distrofia retiniană uscată, este o boală mai agresivă care poate duce la orbire. Semnele și simptomele sale includ:

      • Linii drepte care arată ondulate
      • Punct orb vizual
      • Pierderea vederii centrale
      • Cicatrizarea vaselor de sânge poate duce la pierderea permanentă a vederii dacă problema nu este rezolvată rapid.
      • Pierderea rapidă a vederii
      • Nici o durere
        • Cauza distrofiei retiniene este necunoscută, dar mai multe studii au arătat că există factori de risc care pot duce la această problemă.
        • Aflați cât mai multe despre distrofia retiniană pentru a vă pregăti mai bine pentru a face față acestei boli.
        • Oamenii care trăiesc în climă caldă sunt, de asemenea, expuși riscului, deoarece tind să fie expuși la soare mai mult decât alții.

Simptome principale:

• Pierderea zonelor câmpului vizual
• Vedere neclara
• Distorsiunea vederii
• Incapacitatea de a distinge un obiect în repaus sau în mișcare
• Percepția eronată a obiectelor din spațiu
• Tulburarea vederii culorilor
• Scăderea vederii
• Scăderea acuității vizuale la amurg

distrofie retiniană - boala periculoasa, care afectează retină ochi. Oricare ar fi cauza acestei boli la om, cu un tratament intempestiv și necalificat, rezultatul distrofiei este același - atrofia sau moartea completă a țesuturilor care alcătuiesc retina. Din această cauză, pacientul va avea daune ireversibile vedere, chiar până la orbire. Este de remarcat faptul că momentul pierderii vederii depinde direct de tipul de boală. Distrofia retiniană apare destul de lent, dar pe măsură ce progresează, starea pacientului se înrăutățește doar.

Boala se caracterizează printr-un curs asimptomatic, mai ales în stadiul inițial de dezvoltare. De foarte multe ori oamenii nici nu știu că sunt purtătorii unei astfel de probleme. Probabilitatea apariției distrofiei este foarte scăzută. Statistici medicale este astfel încât dintre toate stările de boală posibile care afectează aparatul vizual, problemele asociate cu distrofia retiniană reprezintă mai puțin de un procent. Persoanele în vârstă (după împlinirea vârstei de cincizeci de ani) sunt cel mai adesea susceptibile la aceasta. La o vârstă mai mică, boala apare numai la femei în timpul sarcinii.

Etiologie

Rolul principal în progresia acestei boli aparține predispoziției ereditare. De obicei, din cauza acestui factor etiologic se observă progresia distrofiei retiniene la copii.

În plus, următoarele motive pot provoca progresia bolii:

• deficiențe de vedere, cum ar fi;
• boli infecțioase ale corpului;
• abateri de la greutate normală corpul uman;
• abuzul de alcool și nicotină;
• diverse tulburări circulatia sangelui;
• Probleme cu inima;
• influență directă de lungă durată razele de soare pe ochi;
• sarcina;
• otrăvire;
• expunerea la situații stresante;
• îndepărtarea a jumătate sau a întregii glande tiroide;
• dietă dezechilibrată, ca urmare a căreia organismul este lipsit de vitamine și nutrienți;
• varietate de leziuni oculare.

Soiuri

Pe baza motivelor formării sale, boala este împărțită în:

• naturale (care apar din cauza geneticii);
• dobândit.

Aceste tipuri de boli au propria lor împărțire în subtipuri. Prin urmare, formă congenitală bolile apar:

• distrofia pigmentară a retinei, cazuri în care sunt foarte rare. Se transmite doar de la mamă la copil;
• spot – apare la o vârstă fragedă și progresează la bătrânețe.

Distrofia dobândită sau legată de vârstă este împărțită în:

• distrofia retiniană periferică. Apare pe fundalul miopiei sau leziunilor oculare. Ca urmare a progresiei sale, nu ajunge la ochi. cantitate suficientă oxigen și substanțe nutritive. Dacă nu este detectată sau tratată în timp util, acest tip de boală va duce la dezlipirea sau ruptura retinei;

La rândul său, distrofia retiniană periferică este clasificată în:

• zăbrele;
• asemănător înghețului;
• granulație fină;
• pigmentat.

Degenerescenta maculara a retinei poate fi:

• uscat - exprimat prin granule gălbui în retină;
• umed - sângele intră în ochi.

Simptome

La începutul apariției sale, distrofia retiniană nu prezintă niciun semn. Primele simptome ale bolii încep să apară în stadiile mijlocii sau avansate.

În ciuda numeroaselor tipuri de această tulburare vizuală, toate au aproximativ aceleași simptome:

• scăderea clarității vederii;
• o senzație de ceață și „pielea de găină” în ochi;
• distorsiunea imaginii vizuale;
• vedere încețoșată noaptea;
• scăderea capacității de a distinge culorile;
• incapacitatea de a distinge un obiect sau o persoană în repaus sau în mișcare;
• percepția eronată a ceva în spațiu.

Dacă apar unul sau mai multe dintre semnele de mai sus de distrofie retiniană, o persoană trebuie să consulte imediat un oftalmolog. Dacă nu căutați ajutor în timp util, boala se poate răspândi rapid, ceea ce duce la deteriorarea vederii sau la pierderea completă a acesteia.

Diagnosticare

După o examinare inițială de către un oftalmolog, pentru a determina diagnosticul corect, va trebui să faceți mai multe examinări și teste:

• vizometrie - pentru a măsura acuitatea vizuală;
• perimetrie - metoda face posibilă recunoașterea modificărilor în dimensiunea câmpului vizual;
• refractometria este o metodă de examinare a retinei;
• biomicroscopia. Cu ajutorul acestuia, este posibilă identificarea patologiilor concomitente în sistemul vizual;
• electroretinografie – cu distrofie ereditară nu vor apărea modificări ale analizei;
• adaptometrie – măsoară capacitatea vizuală în întuneric;
• angiografie fluorescentă – pentru a indica zonele în care se va efectua restaurarea cu laser;
• tomografie retiniană;
• oftalmoscopia cu dilatarea artificială a pupilei (folosind picături speciale) - pentru a oferi medicului o idee despre starea fundului ochiului;
• Ecografia ochilor.

Aceste masuri de diagnostic sunt capabili să detecteze semne de distrofie retiniană pe primele etape.

Tratament

Astăzi, unul dintre cele mai comune și mai eficiente mijloace de tratare a distrofiei retiniene este corecția cu laser. Această metodă nu este doar foarte eficientă, dar are și o serie de aspecte pozitive:

• previne deschiderea chirurgicală a globului ocular;
• elimină posibilitatea contaminării sau infecției;
• protejează de situațiile stresante;
• intervenție fără contact în timpul intervenției chirurgicale;
• nu necesită timp pentru recuperarea postoperatorie.

Tratamentul bolii cu medicamente are ca scop îmbunătățirea microcirculației. Cel mai adesea prescris:

• complex de vitamine;
• picaturi de ochi;
• medicamente vasodilatatoare.

Copiilor cu distrofie retiniană ereditară li se recomandă să viziteze un psiholog. Acest lucru se face astfel încât copilul să nu aibă probleme de comunicare și să fie capabil să se adapteze la societate.

Direct intervenție chirurgicală Se folosește numai atunci când cele două metode descrise mai sus nu au ajutat, sau când boala este severă. Operațiile sunt prescrise și efectuate numai de specialiști cu înaltă calificare.

Pe lângă metodele de tratament clinic, există remedii populare care se folosesc concomitent cu medicamentele sau după tratamentul cu laser. Cele mai comune metode populare includ rețete care folosesc:

• lapte de capră diluat cu apă. Lichidul rezultat este instilat în ochi;
• decoct de măceșe, coji de ceapă și ace de pin;
• tinctură de semințe de chimen, muștar, frunze de mesteacăn, coada-calului și lingonberries;
• celandina zdrobită. După diluare, încălzire, filtrare și răcire, aruncați-l în ochi.

Prevenirea

Pentru a preveni orice probleme de vedere, se recomandă:

• iluminarea adecvată a spațiilor de locuit și de lucru;
• asigurați odihnă ochilor în timp ce lucrați la computer, vă uitați la televizor, citiți o carte, folosiți telefon mobil;
• să fie supus examinărilor de către un oftalmolog la fiecare șase luni;
• Efectuați zilnic exerciții pentru ochi.

Este totul corect din punct de vedere medical?

Răspundeți numai dacă aveți cunoștințe medicale dovedite

Boli cu simptome similare:

Orbirea nocturnă este o denumire populară pentru patologia vederii, care în medicină se numește hemeralopie sau nictalopie. Boala se manifestă printr-o deteriorare semnificativă a percepției vizuale în condiții de lumină scăzută mediu inconjurator. În același timp, coordonarea unei persoane este afectată, câmpurile vizuale sunt îngustate și există o percepție incorectă a lucrurilor în nuanțe de albastru și galben.

Retinita este o boală în care apare inflamația la nivelul retinei ochiului. Boală asemănătoare apare destul de rar în formă izolată, motiv pentru care este adesea însoțită de afectarea coroidei. Oftalmologii identifică un număr mare de factori predispozanți care influențează apariția unei astfel de tulburări. Din acest motiv, acestea sunt de obicei împărțite în două grupuri mari- endogene și exogene. Principala manifestare clinică este scăderea acuității vizuale, dar pericolul unei astfel de boli este că poate duce la dezvoltarea cantitate mare complicații, inclusiv pierderea unui ochi.

Enoftalmia este o boală oftalmologică care se caracterizează prin plasarea necorespunzătoare a globului ocular pe orbită. Se observă atât adâncirea cât și proeminența acestuia. O patologie de acest fel poate fi cauzată de traumatisme, atunci se vorbește despre enoftalmie posttraumatică, sau cauzată de alți factori etiologici.

Distrofia retiniană este o patologie severă asociată cu tulburări ale structurii retinei. Boala este cauzată de scăderea imunității, predispoziție ereditară, obiceiuri proaste, operații oftalmologice efectuate necorespunzător etc.

Principalul simptom al distrofiei este scăderea vederii. Metodă populară de tratament - coagulare cu laser. Reabilitarea durează aproximativ două săptămâni, în funcție de severitatea bolii. Folosit în tratament metode conservatoare, injectii, kinetoterapie, gimnastica si metode populare.

Bătrânii sunt cei mai susceptibili la patologie; în general, trebuie să-și monitorizeze cu atenție vederea. În acest articol vom vorbi despre distrofia retiniană, simptomele acesteia, contraindicații și metode de tratament.

Retina este o parte importantă a ochiului

Retina este o parte importantă a ochiului
Sursa: ZrenieMed.ru Retina este o parte importantă ochiul uman, care este responsabil pentru capacitatea organului de a percepe impulsuri de lumină, precum și pentru interacțiunea dintre sistemul vizual și creierul.

În consecință, procesele patologice care apar în structurile sale pot duce la pierderea parțială sau completă a vederii. Una dintre bolile caracterizate prin distrugerea țesuturilor și disfuncția sistemului vascular se numește distrofie retiniană.

Aceasta presupune complicatii grave Prin urmare, necesită un diagnostic în timp util și un tratament competent.

Retina ochiului este componenta de legătură dintre componentele optice și centrul vizual al creierului. Este implicat în transformarea luminii într-o imagine vizuală. Când retina devine mai subțire dintr-un anumit motiv, vederea începe să scadă.

Distrofia retiniană poate apărea indiferent de vârsta unei persoane și poate să nu se manifeste în niciun fel, dar în același timp apar modificări ireversibile.

Distrofia retiniană: ce este?

Sursa: keymedic.ru Distrofia retiniană este o patologie a vederii care este cauzată de procese distructive ireversibile ale retinei. Acest boală degenerativă caracterizat prin progresie lentă, dar este una dintre cele mai frecvente cauze ale pierderii vederii la bătrânețe.

Distrofia retiniană se găsește cel mai adesea la persoanele în vârstă. Grupul de risc include persoanele cu miopie, boli vasculare, diabetici și hipertensiune arterială. Această boală poate fi moștenită, deci cei ai căror părinți au avut problema asemanatoare, se recomanda a fi examinat regulat.

Cel mai adesea, patologia este detectată la vârsta adultă și este asociată cu modificări care apar în țesutul ocular în timp.

Factorii care provoacă dezvoltarea bolii pot fi împărțiți în intraoculari și generali. Primele includ patologii oculare, dobândite sau ereditare - miopie, uveită, irită etc.

LA factori externi riscul de distrofie retiniană include:

1. boli sistemice (diabet zaharat, hipertensiune arterială), tulburări hormonale;
2. boli virale transmise „pe picioare”;
3. scăderea imunității;
4. istoricul operațiilor oftalmologice, în urma cărora a început procesul de cicatrizare în țesuturi;
5. alimentatie dezechilibrata, lipsa de vitamine din alimentatie, in special vitamina A;
6. dependență de nicotină, alcoolism;
7. obezitatea datorată tulburărilor metabolice.

Boala este o transformare degenerativă care a avut loc în macula ochiului. Se mai numește și „degenerescenta maculară a retinei”, care înseamnă literal „pată galbenă”. Motivul acestei culori este un pigment special care se găsește în celulele părții centrale a retinei.

Clasificarea bolii, simptome la copii și adulți

Sursa: wdoctor.ru În funcție de evoluția clinică a bolii și de localizarea procesului patologic, distrofia retiniană este împărțită în mai multe tipuri, fiecare dintre acestea necesită un tratament adecvat. Există două tipuri principale de distrofie retiniană, care au, de asemenea, propria lor clasificare.

• Central

Cu această formă a bolii, procesul patologic afectează în principal zona centrală a ochiului corpus luteumși vasele care pătrund în globul ocular.

• corioretinal central

Forma corioretiniană a bolii apare în principal la vârsta adultă și afectează pigmentul și stratul interior de țesut. Se dezvoltă ca o patologie congenitală și, de asemenea, datorită deteriorare mecanică sau boli infecțioase ale ochilor.

Cauza principală a bolii este o încălcare a microcirculației în structurile retinei. CCDS poate apărea sub două forme: neexudativ (uscat) și umed (exudativ).

În primul caz, boala nu produce simptome pentru o lungă perioadă de timp, după care apare o distorsiune a contururilor la examinarea obiectelor, ulterior segmentele individuale dispar din câmpul vizual, iar în etapele finale, pacienții au scăderea vederii centrale.

Forma umedă se caracterizează printr-o deteriorare specifică a vederii (o persoană vede ca printr-un văl de apă), pete și fulgerări apar în fața ochilor.

• Macular

Această formă de distrofie se dezvoltă din cauza proceselor patologice din macula - segmentul retinei care este responsabil pentru claritatea și acuitatea vederii. Mecanismul de dezvoltare a bolii este perturbarea vaselor de sânge și furnizarea insuficientă de oxigen a țesuturilor.

Principalul factor de risc este vârsta înaintată (peste 60 de ani), dar boala apare și din cauza mutațiilor genetice, a istoricului familial, a tulburărilor hormonale și a stilului de viață prost.

Cursul clinic al degenerescenței maculare are, de asemenea, două forme - uscată și umedă, iar a doua este considerată mai periculoasă pentru pacient.

• Periferic

Spre deosebire de distrofia centrală, forma periferică afectează țesutul de la periferia (la marginile) retinei și se dezvoltă cel mai adesea la persoanele cu antecedente familiale. În plus, miopia și bolile sistemice (diabet zaharat, hipertensiune arterială) sunt factori de risc semnificativi.

Pericolul bolii constă în faptul că în primele etape este asimptomatică, iar semnele caracteristice (blițuri și pete în fața ochilor, vedere încețoșată) apar deja atunci când procesul patologic este avansat.

În funcţie de natura leziunilor celulare şi curs clinic boală, există mai multe forme de distrofie periferică.

1. Distrofie latice. Cel mai adesea se dezvoltă la bătrânețe sau se moștenește, femeile îmbolnăvindu-se mai rar decât bărbații. După o examinare detaliată a ochiului pacientului, țesuturile afectate seamănă cu celulele reticulate. Nu există simptome, uneori există o distorsiune a vederii sau o scădere a acuității acesteia.
2. „Drumul melcilor” Motivul principal este miopia. Cea mai mică cantitate se găsește la persoanele cu hipermetropie și ametropie. Focurile procesului patologic sunt prezentate sub formă de panglici caracteristice, care amintesc de urmele unui melc. În etapele finale, se manifestă ca vedere încețoșată și vedere încețoșată.
3. Formă asemănătoare înghețului. O boală ereditară care apare în mod egal la bărbați și femei. Pe retină apar mici incluziuni de nuanță galben-alb; în primele etape, apare ascunsă distrofia asemănătoare înghețului.
4. „Pavaj pietruit”. Procesul patologic afectează zone îndepărtate ale periferiei retinei și bulgări mari de pigment se pot separa de țesut. Persoanele expuse riscului includ persoanele cu miopie și cele care au atins vârsta înaintată.
5. Mică distrofie chistică. Această formă a bolii se dezvoltă ca urmare a leziunilor mecanice și se caracterizează prin prezența unor chisturi mici pe retină. Practic nu produce simptome, progresează lent și nu duce la orbire.
6. Distrofie pigmentară. Este de origine ereditară, primele semne apar în copilărie. În stadiile inițiale, există o îngustare a câmpurilor vizuale și orbire nocturnă, iar dacă este lăsată netratată, duce la pierderea funcției vizuale.
7. Retinoschizis. Retinoschisis, sau separarea retinei, care poate fi congenitală sau dobândită și se dezvoltă cel mai adesea la persoanele cu antecedente familiale.

Boala la gravide, contraindicații

În timpul sarcinii, corpul unei femei are experiențe schimbari majore: creșterea producției de hormoni, creșterea circulației sângelui în toate organele, activarea proceselor metabolice, creșterea tensiunii arteriale.

Acești factori duc la dezvoltarea distrofiei retiniene la gravidele care au suferit anterior boli oftalmologice, iar patologia este deosebit de frecventă la viitoarele mame cu miopie.

Dezvoltarea distrofiei retiniene în timpul sarcinii are un impact semnificativ asupra metodei de naștere. Decizia specialiștilor depinde de vârsta mamei, starea generala sănătatea și stadiul procesului patologic, dar nașterea naturală cu această boală este rareori efectuată, deoarece riscul de dezlipire de retină este prea mare.

O femeie are voie să nască singură numai în cazul coagulării cu laser a retinei, care se efectuează înainte de a 35-a săptămână de sarcină în absența contraindicațiilor.

Cauze

Principalele cauze ale distrofiei retiniene includ:

• Variat boli ale ochilorȘi procese inflamatorii(miopie, uveită).
• Boli infecțioase și intoxicații.
• Leziuni oculare din cauza vânătăilor, loviturilor etc.
• Predispoziție genetică la distrofie.
• Diverse boli sistemice (diabet, hipertensiune arterială, probleme cu glanda tiroidași rinichi, ateroscleroză și așa mai departe).

Toate aceste motive, cu excepția predispoziției genetice, pot să nu contribuie întotdeauna la apariția distrofiei retiniene, dar sunt factori de risc. Medicii spun că oamenii cu supraponderal corpul și obiceiurile proaste Mare șansă apariția distrofiei retiniene.

Scăderea tensiunii arteriale în timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină duce la o circulație proastă și o alimentație deficitară a retinei. Prin urmare, femeile însărcinate sunt, de asemenea, expuse riscului.

Cauzele distrofiei retiniene, în primul rând, constau în modificările legate de vârstă care apar în sistemul vascular care învelește globul ocular - în principal o tulburare circulatorie, a cărei cauză, la rândul său, este scleroza vasculară.

În urma cercetărilor, s-a dezvăluit că distrofia retiniană este o boală ereditară și dacă părinții au avut-o, atunci riscul apariției ei la copii este și el foarte mare.

Simptomele distrofiei retiniene

Surse: pro-zrenie.net Semnele distrofiei retiniene apar din cauza tulburărilor de culoare și vedere centrală. Motivul principal manifestări ale simptomelor distrofiei retinei - tulburări de culoare și vedere centrală:

1. Acuitatea vizuală scade: putem aminti și asta simptom alarmant, asociată și cu boala, este o distorsiune a imaginii, care devine cel mai evidentă atunci când se privește un obiect reprezentând o linie dreaptă, fie că este un stâlp sau un copac.
2. Apariție pete întunecateînaintea ochilor poate indica, de asemenea, dezvoltarea unei boli precum distrofia retiniană.
3. Contururile neclare ale obiectelor atunci când sunt privite cu un ochi afectat de distrofia retiniană este, de asemenea, un simptom al acestei boli, care se referă la o scădere generală a acuității vizuale.
4. Percepția culorii este afectată: aici putem vorbi despre o schimbare a culorii obiectelor atunci când ne uităm la ochiul afectat.

Simptomele distrofiei depind de tipul acesteia. Astfel, distrofia retiniană periferică poate apărea fără simptome pentru o perioadă lungă de timp, deci este de obicei diagnosticată complet accidental. Primele semne („plutitoare” și fulgerări) apar doar când apar rupturi.

În cazul distrofiei centrale, o persoană vede liniile drepte ca fiind distorsionate, iar părți din câmpul vizual cad.

Contraindicatii

Cu distrofia retiniană, există pericolul ca o persoană să-și piardă vederea. Pentru a preveni acest rezultat, se efectuează coagularea cu laser, dar chiar și atunci când boala dispare, este prea devreme să se relaxeze.

Există unele restricții după procedura de coagulare cu laser. Perioada de recuperare durează de la una până la două săptămâni, totul depinde de starea de sănătate a persoanei.

1. uita-te la televizor si stai la calculator;
2. încordați-vă vederea cu ochelari și lentile de contact;
3. faceți băi fierbinți, saune;
4. du-te la plaja.

• mâncați alimente cu sare,
• consumul de alcool,
• bea multe lichide.

Asigurați-vă că utilizați picături pentru ochi prescrise de medicul dumneavoastră. De asemenea, este necesar să se evite orice activitate fizica, practicând sporturi. Nu puteți conduce o mașină în prima săptămână după operație.

Oamenii se îmbolnăvesc diabetul zaharat trebuie să controleze cantitate normală zahăr din sânge. Dacă aveți probleme cu sistemul vascular, trebuie să mențineți constant presiunea normală. După operație, asigurați-vă că vizitați un oftalmolog o dată la trei luni.

Factori de risc

Când se abordează o problemă precum distrofia retiniană, nu se poate să nu menționăm ce factori contribuie la un risc crescut și cine este mai predispus la această boală decât alții:

1. este vorba, în primul rând, de persoane a căror vârstă este peste 50 de ani;
2. s-a constatat că femeile sunt mai predispuse să sufere de această boală decât bărbații;
3. factor ereditar;
4. persoane cu pielea albă și irisi albaștri;
5. persoanele care au boli vasculare;
6. alimentație proastă;
7. probleme cu colesterolul;
8. fumat;
9. obezitatea;
10. stres frecvent;
11. lipsa de vitamine în alimente;
12. arsuri solare ale ochiului;
13. probleme de mediu.

Este boala periculoasă?

Distrofia retiniană este o boală frecventă care se observă cel mai adesea la bătrânețe și la persoanele care suferă de patologii oftalmologice ereditare.

Rareori duce la orbire completă, dar dacă este lăsat netratat, pacientul poate pierde capacitatea de a face o muncă minoră, de a citi, de a scrie și chiar de a avea grijă de sine.

Principalul pericol al bolii constă în absența simptomelor în primele etape, astfel încât cei care sunt expuși riscului trebuie să fie supuși examinărilor de către specialiști de specialitate de două ori pe an.

Diagnosticare

Sursa: ya-viju.ru Diagnosticarea unei boli precum distrofia retiniană necesită o analiză aprofundată și o cercetare atentă și include următorii pași:

• Determinarea acuității vizuale. Examinarea perimetriei vederii, adică determinarea limitelor acesteia.
• Tomografia cu coerență optică, care produce o imagine tridimensională a retinei.
• Un studiu electrofiziologic care vă permite să determinați cât de viabile sunt celulele retinei și ale nervului optic.
• Ecografie. Examinarea fundului intraocular și măsurarea presiunii intraoculare.

Pentru a diagnostica distrofia retiniană, sunt necesare următoarele examinări:

1. Examinarea câmpului vizual;
2. Studiul percepției culorilor;
3. Testarea acuității vizuale;
4. Examinarea fundului de ochi folosind o lentilă Goldmann;
5. Angiografie cu fluoresceină (examinarea vaselor oculare);
6. Examenul cu ultrasunete și electrofiziologic al ochilor;
7. teste pentru a determina starea metabolismului organismului.

Tratamentul distrofiei retiniene

Sursa: mgkl.ru Poate dura mult timp pentru a vindeca distrofia retinei. Acest lucru este destul de dificil și nu este întotdeauna posibil să obțineți un rezultat pozitiv. Nu va fi posibilă restabilirea vederii atunci când distrofia sa agravat deja.

În acest caz, tratamentul are ca scop încetinirea progresiei distrofiei, întărirea vaselor de sânge și a mușchilor ochilor și restabilirea metabolismului în țesuturile oculare.

Tratament medicamente bazat pe utilizarea unor medicamente precum:

• Antioxidanți;
• angioprotectori;
• corticosteroizi;
• Preparate cu vitamine;
• Medicamente care conțin luteină;
• Medicamente vasodilatatoare și de întărire a peretelui vascular.

Trebuie să știți că aceste medicamente pot fi eficiente doar în stadiile incipiente ale distrofiei retiniene. La începutul bolii, kinetoterapie dă rezultate bune. Are ca scop întărirea retinei și a mușchilor oculari.

Cele mai frecvent utilizate metode de fizioterapie sunt:

1. Electro- și fonoforeză;
2. Iradierea cu laser a sângelui;
3. Terapie cu ultrasunete și cu microunde;
4. Intervenția chirurgicală este efectuată pentru a îmbunătăți circulația sângelui în vasele oculare și procesele metabolice din retină.

În cazul distrofiei umede, este necesară o intervenție chirurgicală pentru a elimina lichidul din retină. Una dintre metodele moderne de tratare a distrofiei retiniene este coagularea cu laser. Vă permite să preveniți detașarea. Când se efectuează coagularea cu laser, zonele deteriorate sunt cauterizate în alte zone la o anumită adâncime.

Laserul nu atinge zonele sănătoase. Din păcate, coagularea cu laser nu se poate restabili pierderea vederii, dar distrugerea ulterioară a retinei poate fi oprită.

Terapia fotodinamică, fotocoagularea cu laser și injecțiile cu medicamente anti-VEGF sunt utilizate în tratamentul unei astfel de forme a bolii precum distrofia retiniană coreoretină periferică. În cazul injecţiilor despre care vorbim despre o proteină specială care are influență benefică pe macula ochiului și inhibă dezvoltarea bolii.

Terapia fotodinamică presupune utilizarea unor substanțe - fotosensibilizatori, care se administrează intravenos și, de asemenea, opresc dezvoltarea bolii.

Acest tip de terapie nu este indicat pentru fiecare pacient, deci este utilizat pe baza caracteristicilor individuale ale pacientului.

Fotocoagularea cu laser se bazează pe cauterizarea vaselor bolnave: după manipulare, se formează o cicatrice și vederea în acest loc nu poate fi restabilită, dar boala se poate răspândi. această tehnică vă permite să preveniți.

Pentru distrofia pigmentară retiniană, tratamentul se bazează mai mult pe tehnici fizioterapeutice – stimularea magnetică și stimularea electrică a ochiului și a țesuturilor acestuia.

Dacă pentru distrofia retiniană este propusă o operație numită vasoreconstructivă (afectează aportul de sânge a retinei), este de reținut că efectul implementării acesteia este considerat foarte limitat.

Distrofia retiniană în timpul sarcinii, din păcate, este un fenomen binecunoscut și oftalmologii, indiferent de prezența plângerilor de vedere, recomandă observarea, iar 10-14 săptămâni de sarcină în acest caz este perioada ideală.

Dacă, totuși, la o femeie însărcinată este detectată distrofia retiniană, atunci în acest caz se recomandă coagularea preventivă periferică cu laser, care se efectuează înainte de a 35-a săptămână de sarcină.

Sarcina și nașterea în combinație cu boala în cauză reprezintă un motiv pentru a fi vigilenți. Dacă viitoarea mamă este diagnosticată cu distrofie retiniană, atunci această boală este o indicație de a abandona nașterea naturală în favoarea operației cezariane.

Odată cu vârsta, organismului îi lipsesc mai ales substanțele luteină și zeaxantina, care sunt necesare pentru sănătatea ochilor și acuitatea vizuală. Aceste substanțe nu sunt produse în intestine, așa că conținutul lor trebuie completat în mod regulat.

Dacă persoanele cu vârsta peste 45 de ani se plâng de pierderea progresivă a vederii, trebuie să urmeze o dietă. Pe lângă zeaxantina și luteină, dieta ar trebui să includă vitamina C, tocoferol, seleniu și zinc, care hrănesc, repară și protejează țesutul ocular.

Pe lângă respectarea unei diete, pentru a preveni dezvoltarea modificări legate de vârstă retina, trebuie să luați multivitamine. De exemplu, complexul de vitamine și minerale „Okuwite Lutein Forte” cu luteină și zeaxantină, care protejează ochii de influență negativă lumina soarelui, vitaminele C, E, zinc și seleniu.

S-a dovedit că această compoziție previne dezvoltarea modificărilor legate de vârstă în retina ochiului, permițând chiar și persoanelor în vârstă să se bucure de o vedere clară.

Coagularea cu laser a retinei

Astăzi, coagularea laser a retinei se realizează sub Anestezie locala. În peste 90% din cazuri, această operație poate fi considerată reușită. Ca urmare a coagulării cu laser a retinei, are loc distrugerea parțială a proteinei retinei, ceea ce duce la sigilarea zonei afectate.

Dacă procedura este efectuată la timp, boala va înceta să progreseze. Coagularea restrictivă cu laser a retinei globului ocular trebuie efectuată în centre medicale specializate.

Medicii vor pune pacientului o lentilă specială, care va ghida raze laser V stratul dorit globul ocular. Imediat după operație, activitatea fizică este interzisă.

În ciuda faptului că metodele de cercetare oftalmologică sunt poate cele mai precise în medicină, determinarea adevăratei acuități vizuale a unui pacient, fiind o metodă subiectivă, provoacă adesea dificultăți semnificative.

Acestea din urmă sunt agravate de faptul că în activitati practice Un oftalmolog poate întâlni fapte de denaturare conștientă sau inconștientă a adevărului, atunci când un pacient simulează o boală pe care de fapt nu o are, sau o agravează, adică exagerează severitatea unei boli existente.

Simularea conștientă urmărește cel mai adesea câștig personal (obținerea unui grup de dizabilități, scutirea de la serviciu militarși așa mai departe.). Simularea inconștientă are loc în isterie și în nevroza traumatică asociată în esență. Un expert oftalmolog plasat în poziția de investigator și judecător ar trebui să-și amintească întotdeauna acest lucru.

Ar trebui să încerce să nu rateze niciun caz de simulare, dar cu atât mai mult - să nu afirme simularea atunci când nu există.

Contraindicații și complicații

Principalele contraindicații ale coagulării cu laser a retinei sunt asociate cu bolile oculare. Principala este transparenta insuficienta a globului ocular, cristalinului si corneei. În plus, lista de restricții include o serie de boli rare.

În general, programarea pentru intervenție chirurgicală depinde de examinarea medicului. Nu există alte restricții serioase pentru procedură.

Operația în sine necesită o concentrare mare atât din partea chirurgului, cât și a pacientului, care este forțat să stea nemișcat pentru o lungă perioadă de timp. Perseverența pacientului și profesionalismul medicului determină în mare măsură succesul operației.

Orice complicații după coagularea cu laser a retinei asociate cu efectele laserului sunt cel mai adesea minore și temporare; de exemplu, umflarea corneei, care dispare în câteva zile.

În plus, în cazuri rare pot apărea următoarele:

• creșterea presiunii intraoculare;
• scăderea transparenței corpului vitros;
• modificarea formei irisului și a cristalinului;
• apariția defectelor câmpului vizual.

Restul LASED COMPETION CONTRICTION GLAZ FORMAL PENTRU DISTICAL KPAYNE PEDKO, în scopul acesteia, este gypyd.

Ce nu ar trebui să faci înainte și după operație?

Inainte de procedura chirurgicala pacientul are nevoie de:

1. evitați activitatea fizică intensă, deoarece aceasta este una dintre cauzele rupturii și detașării retinei;
2. evita situațiile traumatice;
3. purtați ochelari de soare în timpul zilei și în lumina puternică a soarelui;
4. Atenție la diferite tipuri de intoxicații.

De asemenea, apariția complicațiilor poate fi afectată de naștere în prezența acestei patologii. Înainte de a naște, o femeie trebuie să fie supusă coagularii cu laser.

Ce nu trebuie să faceți după o intervenție chirurgicală retiniană:

• În primul rând, pacientul trebuie să urmeze toate recomandările medicului oftalmolog. Îți va spune ce este contraindicat și poate provoca recidive sau complicații.
• În al doilea rând, va trebui să te limitezi în sport și altele sarcini grele. Înotul sau alergarea, de exemplu, nu sunt interzise, ​​dar ridicarea greutăților este strict contraindicată.
• În al treilea rând, nu ar trebui să vă înclinați capul în jos: să vă legați șireturile pantofilor, să dormiți pe burtă sau să lucrați în dacha pe un teren.
• În al patrulea rând, procedurile termice (băi, saune, solarii) sunt interzise.

Chiar și în absența plângerilor, pacientul trebuie să se prezinte la o programare la oftalmolog după o lună.

Pacientul ar trebui, de asemenea, să evite expunerea excesivă la soare, locurile publice devreme perioada postoperatorie pentru a evita îmbolnăvirea de boli infecțioase. În plus, este important să luați toate medicamentele prescrise de medicul dumneavoastră.

Acestea vor ajuta retina să se recupereze mai repede. Dacă aveți orice simptome, cum ar fi pete în fața ochilor, ar trebui să mergeți imediat la spital.

Posibile complicații

Cel mai adesea, apare inflamația conjunctivei. În scopuri de prevenire, oftalmologii prescriu picături pentru ochi. Dacă nu le folosești, nu se va termina bine.

Se întâmplă ca retina ochiului să fie din nou exfoliată. Acest lucru se întâmplă atunci când cauza bolii nu este eliminată sau este imposibil să faceți acest lucru. Uneori, o persoană nu respectă restricțiile și contribuie la „lipirea” slabă a retinei, de exemplu, chiar în prima zi după procedură, munca fizica sau a decis să se uite la televizor.

Uneori, pacientul dezvoltă diverse tulburări vizuale. De obicei, problemele apar imediat după operație și se rezolvă pe măsură ce umflarea scade.

Ele sunt însoțite de apariția diferitelor pete și puncte în câmpul vizual. Dar există și cazuri de dezvoltare a tulburărilor la ceva timp după coagulare din cauza încălcărilor regimului în perioada de recuperare.

Există cazuri pe care medicii le numesc „sindromul ochiului uscat”. Acest lucru se întâmplă din cauza lipsei de lichid lacrimal. Simptomele includ o senzație de arsură și disconfort care poate dispărea atunci când persoana căscă.

Alte complicații apar rar și sunt asociate cu complicații ale bolii. Principalul lucru este să nu uităm că retina ochiului este un lucru foarte fragil.

Tratament cu remedii populare

Ochii sunt unul dintre cele mai importante organe orice creatură vie. Cea mai importantă componentă a ochiului este retina. Acest element al sistemului vizual este responsabil pentru conectarea ochiului cu creierul și transmiterea imaginilor optice. Datorită acesteia, ochiul percepe lumina, umbra, culorile și contururile.

Acest concept acoperă prezența mai multor boli în combinație; ele pot apărea independent sau pot deveni o consecință a altor afecțiuni. De regulă, distrofia pigmentară a retinei și distrofia retiniană retiniană apar mai des la bătrânețe și nu scad, ci, dimpotrivă, progresează constant.

Degenerarea maculară a retinei afectează foarte mult pierderea vederii și uneori duce la orbire. Boala nu prezintă simptome pronunțate pentru o lungă perioadă de timp, dar în timp duce la modificări semnificative ale sistemului vizual. În primul rând, sunt afectați receptorii care sunt responsabili de distingerea culorilor și de determinarea cantității de lumină care intră în ochi.

În esență, distrofia pigmentară a retinei este o subțiere sau distrugere a structurii normale. Cel mai adesea, predecesorii săi sunt astigmatismul și miopia, dar boala poate apărea și cu vedere normală. Pericolul este că subțierea poate duce la rupturi, iar acest lucru este plin de desprinderea sa.

Nu conține receptori pentru durere, astfel încât procesele dureroase apar adesea fără simptome. Primele reclamații apar atunci când procesul a ajuns deja într-un stadiu ireversibil. Prin urmare, cel mai adesea boala este depistată întâmplător, în timpul unui diagnostic general sau în timpul tratamentului distrofiei corioretiniene centrale a retinei și a bolilor rezultate.

Cauze

Cel mai adesea, distrofia retiniană latice apare din cauza leziunilor vasculare. Leziunile vasculare pot fi cauzate de o serie de alte boli complicate de la terți:

• Diabet;
• hipertensiune;
• ischemie cardiacă;
• leziuni;
• miopie;
• obezitatea;
• ateroscleroza.

Desigur, există o formă ereditară a acestei boli. Prin urmare, dacă au existat cazuri de cel puțin un tip de această boală în familia dvs., este necesar să faceți un diagnostic și să vizitați cât mai des un oftalmolog.

Se știe că proprietarii sunt în pericol ochi albaștriiși pielea deschisă și s-a dovedit, de asemenea, că bărbații sunt mai sensibili decât femeile.

Tipuri de distrofie

În funcție de zona care suferă transformări sau perturbări ale funcționării normale, se pot distinge trei tipuri principale de distrofie retiniană:

• generalizat;
• distrofie centrală a retinei;
• distrofia retiniană corioretiniană periferică.

Cu distrofia retiniană generalizată, toate zonele ochiului sunt afectate, inclusiv cele centrale și periferice. Practic, distrofia asemănătoare înghețului este cauzată de bătrânețe - degenerescența maculară legată de vârstă a retinei, deoarece odată cu vârsta structura se modifică, vasele slăbesc, iar lichidul de sub retină formează edem. Vederea centrală și laterală se deteriorează.

Distrofia retiniană centrală este cea mai frecventă, care apare la 80% dintre pacienți. Problema cu grila este că vederea centrală este afectată, ceea ce face dificilă vederea obiectelor direct în fața ochilor, dar vederea laterală nu este afectată în niciun fel, funcționând ca înainte.

Există forme uscate și umede de pvhrd.

• În forma uscată, capacitatea de a vedea clar este limitată. obiecte mici, vizibilitatea în întuneric este slăbită, este imposibil să vezi contururi clare ale împrejurimilor sau fețele altor persoane. Acest lucru se întâmplă din cauza faptului că produsele metabolice ale sistemului vizual se acumulează între retină și membrana vaselor de sânge.
• În forma umedă, mai severă, vederea începe să scadă brusc; dacă este detectată distrofia retiniană, atunci simptomele apar rapid; după doar câteva zile sau săptămâni, apare un punct orb care nu vă permite să vedeți clar. Acest lucru se întâmplă din cauza slăbirii pereților vaselor de sânge; lichidul se poate scurge prin ele, formând umflături care împiedică receptorii să răspundă la lumină.

Distrofia periferică vitreocorioretiniană

Cu PPD, modificările nu afectează zona de focalizare a vederii, ci, dimpotrivă, ochii încetează să mai perceapă clar ceea ce se întâmplă în jurul obiectelor principale, adică din lateral. Boala apare din cauza miopiei progresive, care nu a fost tratată, sau ca o consecință a leziunilor oculare. Cu AMD, alimentarea cu sânge a părților laterale ale ochiului este întreruptă, iar aportul de oxigen și nutrienți se deteriorează.

Distrofia retiniană periferică este cea mai dificil de detectat, deoarece boala se desfășoară mult timp fără să-și arate simptomele. Excepția este cazuri rare atunci când pacienții pot observa fulgerări sau puncte negre care interferează cu vederea normală a obiectelor, dar acest lucru nu provoacă disconfort sau durere, astfel încât pacientul nu caută imediat ajutor, dar aceste simptome sunt un semnal că retina a început să se dezlipească și se poate rupe în orice moment.

Diagnosticare

Momentan cel mai mult metoda eficienta Definiții CHRD – tomografie optică de coerență. Această metodă vă permite să examinați straturile pielii și membranelor fără intervenție chirurgicală.

Pentru a selecta metoda optimă de tratament pentru distrofia retiniană, trebuie selectată abordare individuală Abordarea fiecărui pacient depinde în principal de stadiul distrofiei retiniene. Este important de știut că este imposibil să restabiliți complet acuitatea vizuală ca înainte de boală.

Prevenirea

Când distrofia conului este detectată la timp și este încă în stadiul inițial, tratamentul poate fi efectuat cu medicamente, se prescriu injecții. Medicamente care dilată și întăresc vasele de sânge, antioxidanți, angioprotectori, diuretice, corticosteroizi, stimulente biogene, mijloace pentru ameliorarea proceselor metabolice, simulator.

Tratamentele sunt, de asemenea, utilizate în stadiile incipiente pentru a ajuta la încetinirea bolii. Aceasta este terapia fotodinamică (folosirea de substanțe fotosensibile și unde vizibile de lumină), injecții medicamente speciale, ajutând la suprimarea distrofiei.

Cu orice metodă de tratament, chiar și în stadiile incipiente, este important să nu uităm de luarea vitaminelor. Cel mai bun efect pentru distrofia retiniană este conținut în preparate cu vitamine Luteina este un pigment special găsit în plante care are capacitatea de a absorbi lumina și proprietăți antioxidante. De specialitate complexe de vitamine sunt capabili să protejeze organul de radiațiile excesive, care provoacă vătămări în timpul perioadei de distrofie a retinei.

Pentru forma uscată a bolii metode eficiente Nu există tratament medical astăzi. Singura cale de ieșire de aici este prevenirea.

Cum să tratezi boala formă umedă: Se tratează prin administrarea de medicamente în interiorul globului ocular; medicamentele pot reduce umflarea și pot reduce creșterea noilor vase de sânge. Administrarea medicamentelor poate fi limitată la 3-8 injecții, dar cursul tratamentului durează până la doi ani; puteți încerca tratamentul cu remedii populare.

Tratament

Pentru forma umedă a distrofiei retiniene, este adesea necesar să se efectueze interventie chirurgicala, permițându-vă să eliminați lichidul acumulat și să preveniți apariția altora noi.

Intervențiile chirurgicale sunt, de asemenea, folosite pentru a îmbunătăți circulația sângelui ocular și metabolismul. Această operație se numește vasoreconstrucție, care implică ligatura vaselor de sânge.
Există și tehnici fizioterapeutice, deși nu prea au efect. Dar ultrasunetele, electroforeza, microundele și laserul sunt încă folosite ca terapie concomitentă.

Astăzi, cea mai eficientă modalitate de a trata toate tipurile de patologii degenerative, precum și degenerescența pigmentară a retinei în timpul sarcinii, este terapia cu laser (întărirea). Scopul principal al acestui tip de terapie este prevenirea detașării și a complicațiilor grave. De asemenea, procedura poate fi utilizată în tratament complex vasele oculare afectate, cu unele tipuri de tumori și chiar cu pierderea completă a vederii.

Problema este complicată de depistarea tardivă, așa că pentru pacienții care au chiar și cea mai mică predispoziție, prevenirea este foarte importantă. Pentru a preveni boala este necesar imagine sănătoasă viață, abandon obiceiuri proaste, luând vitamine esențiale. Vizitele regulate la un oftalmolog sunt obligatorii, cel puțin o dată pe an, și mai des după 50 de ani. Este o idee bună să-ți ții greutatea sub control, să fii atent la alte afecțiuni și să le lupți.

Atunci când alegeți o oftalmologie, trebuie să acordați atenție posibilității de a suferi examen complet, clinica trebuie să ofere toate tipurile de servicii și să dispună de aparatură modernă. La fel de important este nivelul de serviciu, competența specialiștilor și reputația instituției.