Cum se tratează distrofia retiniană? Degenerescenta maculara "forma umeda"

– membrana sensibilă interioară a ochiului. Funcția sa principală este transformarea unui stimul luminos într-un semnal nervos și procesarea lui primară. Degenerarea retinei este o boală care afectează funcția de bază a analizor vizual iar în unele cazuri duce la orbire.

Clasificarea degenerescentei periferice a retinei

În funcție de natura și localizarea modificărilor retinei, se disting mai multe tipuri degenerescenta periferica.

În funcție de modificările în fundus există următoarele tipuri modificări degenerative periferice ale retinei:

• Microchistice: numită și degenerare retiniană Blesing-Ivanov. Boala afectează persoanele de vârstă mijlocie, dar apare și la copii. Leziunea este situată la marginea liniei dentare, adică de-a lungul periferiei zonei vizuale. Se complică cu rupturi retiniene, ducând la retina ei treptată. La examinare, pe fundalul pal al fundului de ochi sunt observate mai multe puncte roșii.
• Tipul pietruit: Aceasta este o afecțiune mai puțin periculoasă, care este însoțită de formarea de pete lipsite de pigment mai aproape de marginea fundului de ochi. Această patologie duce rar la detașare, apare de obicei la persoanele în vârstă, are o evoluție benignă, dar necesită monitorizare regulată de către un oftalmolog.
• Latice: un proces limitat de subțiere și fibroză a retinei cu obliterarea (colapsul) vaselor sale. Patologia apare la 65% dintre pacienți și cel mai adesea duce la orbire.
• După tipul de semn cohlear: pe fundul ochiului se formează o dungă albă, cauzată de micro-lacrimile retinei; observate de obicei cu grade mari de miopie.
• Palisadă: un tip de zăbrele, arată ca mai multe dungi albe.
• asemănător înghețului: asta patologia ereditară, însoțită de formarea de retină multiplu pete de lumină, asemănător cu fulgii de zăpadă.
• Retinoschizis: o patologie ereditară însoțită de detașarea locală și degenerarea retinei din cauza formării de mari formațiuni chistice. Cursul bolii este asimptomatic.

Cauzele patologiei și manifestările sale

Degenerarea periferică a retinei poate apărea din mai multe motive:

• miopie (în special grad înalt);
• (clarviziune);
• , Sticler;
• boli oculare inflamatorii anterioare;
• rănire globul ocular;
• boli oncologice;
• greu;
• patologia ereditară.

Conform statisticilor, degenerescările periferice ale retinei se dezvoltă la persoanele cu miopie în 30-40% din cazuri, cu hipermetropie în 6-8% din cazuri, iar la persoanele cu vedere normală în 2-5%. Boala poate apărea la toate grupele de vârstă, inclusiv la copii. Actorie factor ereditar– patologia este mai frecventă la bărbați (68% din cazuri).

Pacienții cu degenerare periferică a retinei pot să nu aibă nicio plângere. În alte cazuri, ei sunt îngrijorați de:

• fulgere sub formă de fulger;
• pete în fața ochilor;
• pierderea câmpului vizual;
• reducându-i severitatea.

Diagnosticul degenerescenței retinei

Pentru a determina tipul și cauza patologiei, oftalmologii folosesc următoarele metode de cercetare:

• determinarea acuității vizuale cu corecție – se determină mai des miopia moderată și mare;
• (determinarea câmpului vizual) – are loc o pierdere a câmpului vizual, care corespunde zonei de degenerare;
• – măsurarea presiunii intraoculare. Nu se observă modificări. În cazuri rare, există o creștere a presiunii intraoculare după tratament chirurgical;
• EPI – examenul electrofiziologic al ochiului, o metodă de studiere a funcției retinei;
• – poate fi normal. Ocazional apar semne de uveită cronică, hemoragie în vitros. Prezența acestor semne necesită un tratament suplimentar;
• examinarea fundului de ochi în caz de midriază indusă de medicamente (dilatarea pupilei) folosind o lentilă Goldmann.

Când examinează fundul ochiului, medicul detectează următoarele modificări:

• degenerarea zăbrelei - o rețea de dungi albe subțiri, uneori pot să semene cu fulgi de zăpadă;
• degenerare chistică - formațiuni multiple rotunde sau ovale, roșu aprins, care se pot contopi;
• retinoschizis - retina devine alb-cenușiu la culoare, are aspectul unei mici distrofii chistice, care poate evolua în chisturi gigantice și apar rupturi;
• atrofia corioretiniană are aspectul unor focare atrofice cu margine pigmentată, care se pot contopi;
• distrofia tipului de urme de melc - defecte albicioase, oarecum strălucitoare, care se îmbină și devin asemănătoare cu urmele unui melc;
• distrofie pietruită - defecte de inel alb care au o formă alungită.

Tratamentul degenerescentei periferice

La Risc ridicat dezlipirea de retina se trateaza cu coagulare laser.

Pentru această boală, medicii folosesc o varietate de metode de tratament:

• spectacol sau corectarea contactelor care se realizează pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului;
• coagularea laser a retinei;
• tratament medicamentos.

Coagularea cu laser retina este efectuată pentru a preveni dezlipirea retinei la pacienţii cu risc crescut dezvoltarea unei astfel de complicații. Factorii de risc și, prin urmare, indicațiile pentru coagularea cu laser, includ:

• prezența detașării retinei în ochiul apropiat;
• cazuri de dezlipire de retină în familie;
• afachie sau pseudofachie (absența unui cristalin sau a implantului acestuia);
• miopie mare;
• prezența bolilor sistemice (sindromul Marfan, sindromul Stickler);
• curs progresiv de degenerare;
• formarea chisturilor retiniene.

In alte cazuri întreținerea preventivă fotocoagularea cu laser nu este necesară. Procedura se desfășoară în cadru ambulatoriu, după tratament, limitați activitatea fizică timp de 7 zile.

Tratamentul medicamentos este efectuat pentru a îmbunătăți nutriția și starea retinei. Se folosesc următoarele medicamente:

• Antioxidanți – metiletilpiridinol (picături oftalmice emoxipină) 1 picătură de 3 ori pe zi în sacul conjunctival timp de 1 lună, se repetă cursul după 3 luni; trimetazidină (preductal) 1 comprimat pe cale orală cu mesele de 2 ori pe zi.
• Mijloace care îmbunătățesc metabolismul în retină - vitaminele A, E, C, grupa B, minerale (zinc, cupru) în complexe multivitaminice, 1 comprimat de 1 dată pe zi după micul dejun. Cursul tratamentului este de până la 6 luni. Mildronat 1 comprimat de 2 ori pe zi, curs de la 4-6 săptămâni. Repetă cursul De 2-3 ori pe an.
• Agenți antiplachetari – pentoxifilină (trental) 1 comprimat de 3 ori pe zi, administrat timp de până la 2 luni; acid acetilsalicilic (trombo fund) pe cale orală, după mese, dimineața, utilizare pe termen lung.
• Medicamente care îmbunătățesc starea peretele vascular– extracte de ginkgo biloba (tanakan) 1 comprimat de 3 ori pe zi, la mese; preparate cu afine, 1 tabletă 1 dată pe zi, curs de tratament de la 1 la 3 luni.

Pacienții cu degenerescență periferică a retinei ar trebui să evite exercițiile fizice intense și ridicarea greutăților, deoarece acesta este un factor de risc pentru dezvoltarea detașării retinei. Uneori este necesar să se schimbe natura și locul de muncă. Pacienții sunt monitorizați de un oftalmolog pentru examinări ale fundului de ochi la fiecare șase luni. După fotocoagularea cu laser a retinei, pacienții nu pot lucra timp de 2 săptămâni. Cu un tratament adecvat și în timp util, prognosticul este favorabil.

Oftalmologul N. G. Rozhkova vorbește despre distrofia retiniană periferică.

Degenerarea retinei este o denumire generală pentru procesele patologice caracterizate prin deficiență vizuală progresivă. Boli similare– principalele cauze ale orbirii. Grupul de risc include persoane cu patologii a sistemului cardio-vascular, diabet zaharat, exces de greutate. Factorii provocatori includ fumatul, radiații ultraviolete, alimentație proastă, boli infecțioase și stres pe termen lung.

Degenerarea centrală a retinei

Patologiile acestui grup sunt Motivul principal pierderea ireversibilă a vederii. În cele mai multe cazuri, degenerescența maculară a retinei este diagnosticată. cauzate de procesul de îmbătrânire a organismului. Macula este afectată - partea centrală a fundului ochiului, care este responsabilă de rezoluție, permițând să fie văzute mici detalii.

În consecință, cu degenerescența maculară, vederea obiectivă se deteriorează. Chiar și cu forme severe ale acestei boli, orbirea nu apare, care este asociată cu conservarea zonelor periferice. Datorită acestora, pacientul poate naviga într-un spațiu familiar.

Cu toate acestea, când termen lung Boala degenerescenta maculara legata de varsta a retinei se caracterizeaza prin incapacitatea unei persoane de a citi.

Există 2 forme de patologie: uscată și umedă. Ambele se dezvoltă la persoanele în vârstă și senile. Procesul patologic afectează ambii ochi. Forma și stadiul patologiei determină viteza cu care vederea slăbește.

Datorită blocării vaselor fundului de ochi, produsele de descompunere celulară se acumulează în țesuturi. Ele formează mici compactări, contribuind la dezvoltarea degenerescenței maculare uscate. Aceasta este o formă comună a bolii, întâlnită în 90% din cazuri.

Dezvoltarea lentă oferă un prognostic relativ bun.

Degenerescența retiniană legată de vârstă asociată cu apariția de noi vase este considerată umedă. Un lichid numit exudat se scurge prin pereții capilarelor. Această boală duce aproape întotdeauna la pierderea rapidă a vederii. Caracterizat printr-o dezvoltare rapidă, în care un tablou clinic detaliat apare după câteva zile. Dacă este tratată incorect, poate apărea orbirea absolută. Doar un oftalmolog cu experiență poate distinge o formă de AMD de alta.

Uneori, diagnosticarea unei boli poate fi complicată de faptul că simptomele acesteia sunt similare cu cele ale altora probleme cu ochii.

Dacă observați semne precum vederea dublă, îngustarea câmpului vizual, distorsiunea imaginii și pete în fața ochilor, trebuie să consultați un oftalmolog.

Modificările care apar cu degenerescența legată de vârstă sunt considerate ireversibile. Tratamentul ajută la prevenire dezvoltare ulterioară proces patologic. În stadiile incipiente sunt utilizate medicamentele, întărirea pereților vaselor de sânge, anticoagulante, vitamine. Bine terapie conservatoare repetate anual. Tratamentul formelor avansate se efectuează chirurgical.

Metodele terapeutice moderne sunt: ​​fotostimularea retinei, expunerea cu laser, operatiile vasoreconstructive.

Pentru a elimina formele umede de degenerescență maculară, ei recurg la utilizarea coagulării cu laser și a inhibitorilor angiogenezei. Un fascicul puternic de lumină este direcționat către zonele globului ocular afectate de boală. Datorită acestui fapt, vasele dilatate sunt sigilate, ceea ce le protejează de acumularea ulterioară de lichid. Operația nu aduce niciuna durere.

Esența degenerării retinei periferice

Această parte a fundului de ochi este examinată în mod obișnuit, cu toate acestea, ea este cea care este adesea lovită modificări distrofice. Degenerescenta periferica a retinei se caracterizeaza prin subtierea zonelor afectate. Există mai multe forme ale bolii, care diferă prin riscul de detașare. Degenerarea rețelei este considerată cea mai periculoasă patologie în ceea ce privește pierderea vederii. În cele mai multe cazuri, ambii ochi sunt afectați.

Primele semne ale bolii se găsesc în adolescent, după care începe să progreseze. Distrofia reticulare a ochiului duce la dezlipirea retinei în aproximativ o treime din cazuri. Principal semn de diagnostic Boala este formarea de celule din dungi albe. Așa arată vasele de pe retină când sunt blocate. În plus, se remarcă apariția unor zone roșiatice de subțiere, chisturi și rupturi.

Următorul formular PDS este detectat pe măsură ce miopia progresează. Dezvoltarea bolii este facilitată de afectarea vasculară. Examinarea fundului de ochi evidențiază linii luminoase combinate cu defecte perforate. Această formă de patologie se numește pistă de melc.

Focurile de degenerare formează zone asemănătoare unei panglici. Rupurile de retină devin cauza principală a dezlipirii retinei.

Distrofie asemănătoare înghețului - boala genetica. Modificări patologice Ele sunt de natură simetrică și se caracterizează printr-o dezvoltare lentă. În zonele extreme ale fundului de ochi apar incluziuni ușoare, care amintesc de fulgii de zăpadă, care ies la suprafață. Aspectul lor este combinat cu obliterarea și îngroșarea vaselor de sânge. Uneori la periferie există o apariție pete de vârstă. Boala se dezvoltă lent.

Grupul de distrofii retiniene „pavaj pietruit” se distinge prin formarea de leziuni rotunde individuale cu o suprafață neuniformă, în apropierea cărora se găsesc mici incluziuni pigmentare.

Procesul patologic afectează cel mai adesea retina în partea inferioară. Distrofia chistică periferică se caracterizează prin apariția unor mici cavități situate chiar la marginea fundului de ochi.

Este prezis destul de favorabil ca fiind unul dintre semnele îmbătrânirii organismului. Riscul de dezlipire de retină este estimat la 5%.

Distrofia periferică se formează de obicei pe fondul miopiei sau al hipermetropiei. Mai rar, astfel de boli sunt întâlnite la persoanele cu vedere normală.

Principalele cauze ale degenerescentei periferice sunt considerate: ateroscleroza, hipertensiune arteriala, leziuni oculare, predispoziție genetică, diabet zaharat, intoxicație corporală, modificări legate de vârstă, infecții. PDS poate fi detectat la o persoană de orice vârstă. Principalul său pericol este cursul asimptomatic. stadiul inițial.

Tratamentul dezlipirii de retină este complex, așa că trebuie acordată o atenție deosebită prevenirii acesteia. Odată identificate modificările degenerative, medicul poate alege tactici de observație sau Operatie cu laser. Acest lucru vă permite să separați zonele afectate de cele sănătoase și să preveniți răspândirea detașării.

Alte forme de distrofie

Degenerarea pigmentară a retinei este considerată un tip rar de boală cu natura genetica. Se găsește predominant la bărbați. Se caracterizează printr-o ușoară deteriorare a vederii - doar seara și noaptea. Pe măsură ce boala progresează, devine tubulară. Degenerarea pigmentară a retinei este complicată de prezența glaucomului secundar, a opacităților cristalinului și a cataractei polare. Dacă boala este neglijată, vederea scade brusc.

Tratamentul abiotrofiei pigmentare nu este întotdeauna eficient. Prognosticul este adesea nefavorabil. Terapia trebuie începută prin reducerea oboselii oculare și prin administrarea de vitamine. Principala metodă de terapie este medicamentele vasodilatatoare și stimulente biogene. Uneori este necesar să se recurgă la o intervenție chirurgicală.

Sursa: http://1lustiness.ru/polza-i-vred-produktov/poleznaya-eda/7469-degeneratsiya-setchatki-glaza

Degenerarea retinei

Degenerarea retinei constă în modificări distrofice și moartea treptată a celulelor sale, ceea ce determină o scădere treptată a vederii.

Aceste modificări pot fi de origine ereditară, dar pot fi și dobândite.

Adesea, distrofiile retiniene sunt unul dintre primele simptome ale anumitor boli sistemice, inclusiv patologii endocrine, tulburări metabolice, boli mitocondriale.

Să ne uităm la unele dintre ele.

Cauzele degenerescentei retinei

Degenerescenta maculara legata de varsta este prima și principala cauză a deteriorării nedureroase și graduale, bilaterale, a vederii, care este tipică pentru persoanele în vârstă.

De obicei, în acest caz, în zona maculei de sub retină, se depun anumite substanțe, ceea ce duce la apariția focarelor de detașare și atrofie a epiteliului pigmentar. Ca urmare, funcția fotoreceptorilor este afectată, ceea ce duce în mod clar la deteriorarea vederii.

Acest lucru se manifestă printr-o scădere bruscă a acuității vizuale, pierderea zonelor de vedere și ceață în fața ochilor. Până în prezent, nu au fost dezvoltate metode care să poată opri dezvoltarea degenerescenței maculare care apare odată cu vârsta.

În ciuda producției active de seturi de microelemente (zinc, cupru, seleniu) și vitamine (A, C, E), nu există date sigure despre eficacitatea lor. Există o altă formă de degenerare legată de vârstă, care este mai puțin frecventă. Este cauzată de proliferarea vaselor de sânge sub retină în zona maculei, care ridică retina, provocând distorsiuni vizuale și vedere încețoșată. Pentru vindecarea acestei patologii se folosește coagularea cu laser, dar recăderile nu pot fi evitate.

Un tip de boală a retinei, cum ar fi coriopatie seroasă centrală Afectează în primul rând bărbații cu vârsta cuprinsă între douăzeci și cincizeci de ani.

Boala se caracterizează prin acumularea de efuziune vasculară sub retină, ceea ce provoacă apariția unor focare mici de detașare de retină, iar vederea se înrăutățește în mod natural, iar dacă macula este implicată în proces, atunci distorsiunile vizuale sunt inevitabile. Uneori, într-o astfel de stare, este eficient să folosiți coagularea cu laser.

Retinopatia diabetică, la rândul său, este o complicație a diabetului zaharat și se caracterizează prin afectarea vaselor mici care hrănesc retina. Cea mai bună recomandare aici este modul corect viața unui diabetic, controlul zahărului și al tensiunii arteriale. Efecte preventive Coagularea cu laser panretiniană poate fi utilizată împotriva dezvoltării leziunilor retinei diabetice.

De asemenea este si distrofii retiniene ereditare, care se pot face simțite încă din primele luni de viață, dar se pot dezvolta și destul de lent.

În același timp, încep plângeri cu privire la deteriorarea vederii crepusculare și a fotofobiei și există posibilitatea ca blițurile să apară în fața ochilor.

În unele cazuri, obiectele apar distorsionate, ceea ce duce la faptul că pacienții nu se pot mișca liber de-a lungul scărilor, ceea ce este mai pronunțat la iluminare slabă, precum și la traversarea străzii.

LA distrofie pigmentară includ un grup de distrofii ereditare care sunt mai frecvente decât altele. Aici există o depunere neuniformă de pigment la periferia retinei, așa-numitele „corpi osos”. În acest caz, ambii ochi sunt afectați.

În timp, numărul de „corpi osos” crește până când se îmbină, iar leziunile se răspândesc pe retină, apropiindu-se de centrul fundului de ochi.

Boala se poate dezvolta în copilărie, deși primele simptome pot apărea doar în a doua jumătate a vieții, de obicei sub formă de tulburare a vederii crepusculare, care este numită popular „ orbirea nocturnă”, când o persoană are dificultăți de orientare în condiții de iluminare slabă și la amurg.

Pe măsură ce boala progresează, acuitatea scade treptat și câmpul vizual se îngustează, iar această degradare se termină în orbire până la vârsta de patruzeci până la șaizeci de ani. Ei nu au învățat încă cum să trateze această boală, dar, încercând să salveze situația, medicii prescriu medicamente pentru a îmbunătăți nutriția și alimentarea cu sânge a retinei și nervul optic.

Tratamentul distrofiei retiniene

Una dintre metodele de tratament pentru forma umedă a degenerescenței maculare legate de vârstă este terapie fotodinamică. Această metodă nu este utilizată pentru degenerescenta retiniană uscată legată de vârstă.

Acest tratament implică injectarea medicamentului sensibil la lumină verteporfină (Visadine) în fluxul sanguin, care se acumulează în vasele afectate de sub macula. În continuare, razele laser sunt îndreptate spre ochi, activând medicamentul, ceea ce favorizează formarea de cheaguri de sânge care blochează vasele deteriorate.

Sursa: https://nmedicine.net/degeneraciya-setchatki-glaza/

Degenerarea retinei

Distrofiile sunt cele mai frecvente boli ale retinei. Ele apar din cauza morții treptate a celulelor retiniene, ceea ce determină o scădere treptată a vederii. Adesea, degenerescenta retinei este primul avertisment al oricăror boli ale sistemului endocrin, precum și al tulburărilor metabolice.

Tipuri de distrofie retiniană

Există mai multe tipuri de degenerare care apar la oameni:

• Degenerescenta maculara legata de varsta. Este cauza principală a deteriorării nedureroase și treptate a vederii la persoanele în vârstă. Cel mai adesea, atunci când apare o astfel de boală, un anumit tip de substanță se acumulează sub retină, ceea ce provoacă zone de detașare și moartea epiteliului pigmentar. În acest caz, funcția neuronilor senzoriali ai retinei este perturbată și vederea se deteriorează. Degenerarea retinei la astfel de pacienți se manifestă printr-o scădere bruscă a vederii, vedere încețoșată, precum și pete oarbe în ochi.
• Coriopatie seroasă centrală. Apare mai ales la bărbații în vârstă de 20-50 de ani. Când apare acest tip de boală, lichidul se acumulează sub retină, ceea ce duce la apariția unor focare mici de detașare. Ca urmare, vederea este foarte deteriorată, în unele cazuri este distorsionată.
• Retinopatie diabetică. O complicație destul de frecventă la pacienții cu diabet. Apare din cauza deteriorării vaselor mici care alimentează retina. Această boală poate fi evitată prin monitorizarea nivelului de zahăr din sânge.
• Distrofia retiniană ereditară. Cel mai adesea se observă la copii încă din primele luni de viață, dar se poate dezvolta foarte lent și nu va fi vizibil imediat. Exprimată în principal prin intoleranță la lumină, uneori apare distorsiunea obiectelor.
• Distrofie pigmentară. Acesta este un nume general pentru o serie de distrofii ereditare. Dacă un pacient este diagnosticat cu o astfel de degenerare a retinei, atunci depunerea de pigment are loc la periferia retinei. Boala afectează ambii ochi simultan. Se observă cel mai adesea la copii, dar poate fi întâlnită și la pacienții mai în vârstă. Principalul simptom al acestui tip de distrofie este orbirea nocturnă, motiv pentru care persoanele susceptibile la această boală au o orientare slabă în amurg și în condiții de lumină scăzută. Dacă nu contactați un specialist la timp pentru a vă prescrie un tratament, vederea dumneavoastră va scădea treptat și va exista riscul de a orbi complet.

Boala progresează treptat de-a lungul anilor, cu extinderea zonei de turbiditate. Tratamentul în timp util este cheia eliminării bolii.

Arsurile oculare sunt leziuni care apar atunci când organul vederii este expus la diverși factori externi nocivi (chimici și fizici). Cel mai adesea, arsurile oculare apar la locul de muncă, din cauza nerespectării măsurilor de siguranță; alte cazuri sunt clasificate ca fiind cele casnice.

Bolile oculare sunt o problemă serioasă care poate fi combatetă doar dacă este depistată în timp util. Cele mai frecvente probleme sunt cataracta și glaucomul.

Sursa: http://medic-enc.ru/glaznye-bolezni/degeneraciya-setchatki-glaza.html

Degenerescenta retiniană legată de vârstă

Ce este degenerescenta retiniană legată de vârstă?

Retina este țesutul nervos sensibil la lumină din partea din spate a globului ocular.

Deși modificările degenerative ale maculei nu duc aproape niciodată la pierderea completă a vederii, acest proces poate provoca o scădere semnificativă a acuității vizuale.

Macula este cea mai importantă parte a organului vederii. Pata ocupă o zonă relativ mică a retinei, aproximativ de dimensiunea unei radiere pe vârful unui creion. Spotul conține un număr mare de fotoreceptori care permit unei persoane să citească, să se uite la televizor, să conducă o mașină și să coasă, adică să facă tot ceea ce necesită focalizarea vederii.

În apropierea punctului fotoreceptor există semnificativ mai puțini fotoreceptori și, prin urmare, claritatea imaginii este mai mică. Deși părțile neafectate ale punctului orb pot continua să perceapă imagini de-a lungul marginilor câmpului vizual, zonele maculei deteriorate de modificări degenerative provoacă imagini neclare care sunt trimise la creier.

În forma uscată a degenerescenței retinei, sub pata oarbă se formează pete galbene microscopice, ceea ce duce la degenerarea și subțierea țesutului nervos. Mult mai puțin frecventă este forma umedă sau neovasculară a degenerescenței retiniene. Cu această formă, vasele de sânge patologice cresc sub punctul orb, prin care sângele curge sub retină, celulele retiniene mor, din cauza cărora pot apărea puncte și imagini neclare în câmpul tău vizual.

Majoritatea pacienților cu degenerescență retiniană legată de vârstă sunt diagnosticați cu forma uscată a bolii și pierderea vederii centrale, de regulă, nu are loc. Cu toate acestea, în timp, forma uscată se poate transforma într-o formă umedă. Deși doar 10% dintre pacienții cu degenerescență retiniană dezvoltă forma umedă, acești pacienți reprezintă majoritatea celor care suferă de deficiență vizuală severă asociată cu această patologie.

Este foarte important ca pacienții cu degenerescență retiniană să-și monitorizeze cu atenție vederea și să-și viziteze regulat medicul pentru controale medicale.

Cauzele degenerescenței retinei legate de vârstă

Cauzele degenerescenței legate de vârstă nu sunt cunoscute cu precizie. Cel mai probabil, dezvoltarea bolii se datorează unor factori moșteniți genetic, deși factorii de mediu sunt și ei de mare importanță. Adesea, degenerescenta retinei apare la mai multe rude. Studii recente pe gemeni sugerează că factorii genetici joacă un rol important în dezvoltarea degenerescenței maculare.

Factorii de risc asociați cu dezvoltarea degenerescenței retinei legate de vârstă includ:

Vârsta: Probabilitatea dezvoltării degenerescenței retinei crește odată cu vârsta.

Rasă: degenerarea retinei este mai frecventă la albii de orice rasă.

• Tensiune arterială crescută.

  Boli vasculare.

  Abuzul de grăsimi saturate și colesterol.

  Creșterea nivelului de colesterol din sânge.

  hipermetropie (hipermetropie).

  Expunerea la radiația solară.

  Istoricul bolilor similare.

Care sunt factorii de risc pentru degenerescenta legata de varsta? retină ?

După cum sugerează și numele, degenerescența maculară legată de vârstă este mai frecventă la pacienții în vârstă. De fapt, este cauza principală a pierderii semnificative a vederii la persoanele cu vârsta peste 60 de ani.

Degenerarea retinei poate fi ereditară, adică transmisă de la părinți la copii. Dacă vreunul dintre membrii familiei dumneavoastră (rudele de sânge) are această patologie, atunci aveți un risc crescut de a dezvolta degenerescență maculară. Puteți discuta despre riscul individual de a dezvolta boala cu medicul oftalmolog.

Fumatul este, de asemenea, un factor de risc semnificativ pentru dezvoltarea degenerescenta retinei.

Ce întrebări poți adresa medicului tău?

Ce pot face pentru a-mi reduce șansele de pierdere a vederii?

Ce medicamente pot lua pentru a-mi îmbunătăți vederea?

La ce simptome clinice ar trebui să acordați atenție?

Cum ar trebui să-mi schimb stilul de viață?

Ce metode de tratament pot fi folosite pentru boala mea?

Formă uscată de degenerescență a retinei legată de vârstă

Degenerescența maculară uscată legată de vârstă (degenerescenta retiniană uscată legată de vârstă) este cea mai comună formă de degenerescență a retinei legată de vârstă, reprezentând 9 din 10 cazuri de degenerescență retiniană legată de vârstă. Medicii clasifică, de asemenea, forma uscată a degenerescenței retinei legate de vârstă ca degenerescență a retinei non-exudativă legată de vârstă.

Forma uscată de degenerescență a retinei legată de vârstă poate începe cu depozite de depozite galben-alb sub retină numite drusen.

În timp, aceste depozite se unesc și capătă o consistență dură, care poate perturba funcționarea normală a retinei și a celulelor de susținere (epiteliul pigmentar retinian sau RPE) de sub ea. Macula și celulele de susținere de sub macula devin mai subțiri și sunt deteriorate.

Vasele de sânge din stratul coroidal de sub maculă și retină nu mai funcționează normal. Acest proces se numește atrofie. Deteriorarea acestor țesuturi oculare duce la deteriorarea celulelor maculei, care sunt responsabile pentru vederea centrală.

Forma uscată a degenerescenței retinei legate de vârstă se caracterizează printr-o dezvoltare lentă.

Vederea se deteriorează adesea treptat și nu duce la consecințe semnificative.

În cele mai multe cazuri, boala începe într-un ochi și doar uneori afectează celălalt ochi.

La unii pacienți, forma uscată a degenerescenței retinei legate de vârstă se dezvoltă uneori într-o formă umedă, care se caracterizează printr-un curs mai sever.

Nu există un tratament specific pentru forma uscată de degenerescență a retinei legată de vârstă, dar, de regulă, patologia nu provoacă tulburări vizuale semnificative care pot afecta calitatea vieții pacientului.

Formă umedă de degenerescență a retinei legată de vârstă

Forma umedă a degenerescenței maculare legată de vârstă (forma umedă a degenerescenței retinei asociate cu vârsta) este o patologie mult mai puțin frecventă, dar impactul ei negativ asupra organului vederii este mai semnificativ în comparație cu forma uscată a degenerescenței retinei legate de vârstă. Degenerescența retiniană umedă legată de vârstă este responsabilă pentru 9 din 10 cazuri de orbire cauzate de boală.

Medicii se referă, de asemenea, la forma umedă a degenerescenței retinei legate de vârstă ca degenerescență neovasculară, exudativă sau disciformă a retinei legată de vârstă.

Forma umedă a degenerescenței retinei legate de vârstă se dezvoltă adesea în zonele afectate de forma uscată a bolii, mai ales când straturile mai profunde ale retinei sunt deteriorate și în ele cresc vase patologice (neovascularizare subretiniană). Vasele de sânge patologice se caracterizează prin fragilitate și hemoragii constante sub macula. De asemenea, provoacă creșterea țesutului conjunctiv sub macula, ceea ce afectează forma și poziția maculei.

Forma umedă a degenerescenței retinei asociate cu vârsta afectează unul sau ambii ochi.

Pierderea vederii se dezvoltă rapid.

Pierderea vederii este ireversibilă și adesea severă.

Orbirea ca urmare a acestei boli este destul de rară, deoarece nu afectează vederea periferică, dar forma umedă a degenerescenței retinei legate de vârstă poate contribui la o scădere semnificativă a acuității sau la pierderea completă a vederii centrale. În unele cazuri, tratamentul poate încetini sau opri pierderea vederii, dar efectele terapiei sunt de obicei de scurtă durată.

Degenerescenta maculara (degenerescenta maculara legata de varsta, sau degenerescenta, AMD) este o boala in care exista leziuni ale sistemului central sau părțile periferice retina ochiului. Acest lucru duce la o vedere slabă. Patologia este mai frecventă la persoanele peste 50 de ani, iar la femeile însărcinate, prevalența este de 15 cazuri la 1 mie de oameni.

Tratamentul distrofiei retiniene

Scopul tratamentului pentru această boală este de a încetini dezvoltarea distrofiei retiniene.

Astfel, este posibilă oprirea progresiei degenerescenței maculare. Boala este rară la copii. Tratamentul, indiferent de vârstă, are loc conform urmatoarele diagrame:

Formă de distrofie retiniană legată de vârstă	Particularități	Metode tratament conservator	Metode de tratament chirurgical
Uscat (neexudativ)	Se caracterizează prin acumularea de deșeuri celulare între retină și vasele de sânge. Reprezintă 90% din toate cazurile de distrofie retiniană legată de vârstă. Este considerată o formă relativ benignă, deoarece acuitatea vizuală scade treptat.	medicamente care normalizează procesele metabolice în fibre; preparate vitaminice cu seleniu și zinc; vasodilatatoare; agenți antiplachetari.	vitrectomie standard; retinotomie în zona polului posterior; modificarea poziției maculei.
Umed (exudativ)	Provoacă acumularea de exsudat sub retină. Apare în 10% din cazuri. Are un prognostic prost deoarece riscul de dezlipire de retina este mare. Pierderea vederii apare rapid.	terapie fotodinamică; terapie cu laser; injecții intraoculare.	Revascularizare și operații vasoreconstructive.

Medicamente pentru tratamentul degenerescenta maculara legata de varsta

Tratamentul pentru distrofia retiniană legată de vârstă este efectuat într-o manieră cuprinzătoare. Medicii prescriu medicamente sub formă de tablete, injecții, picaturi de ochi. Unele medicamente sunt injectate direct în corpul vitros. Principalele grupe de medicamente utilizate:

Grup de droguri	Mecanism de acțiune	Exemple de droguri	Preț, ruble
Vasodilatatoare și angioprotectoare	Dilată și întărește vasele de sânge.		440 pentru 25 buc.
		Papaverină	18 pentru 10 buc.
		Askorutin	34 pentru 50 buc.
Polipeptide	Normalizează funcționarea retinei, restabilește permeabilitatea vasculară.	Retinalamină	4500 pentru 10 buc.
Picături pentru ochi cu vitamine și substante biologice	Promovează repararea și îmbunătățește metabolismul.		107 pentru 10 ml
		Emoxipină
Îmbunătățirea microcirculației	Îmbunătățește alimentarea cu sânge a retinei.	Pentoxifilina	40 pentru 10 fiole
			160 pentru 5 fiole
Agenți antiplachetari	Reduce formarea de trombi în vasele de sânge.	Clopidogrel	440 pentru 28 buc.
		Acid acetilsalicilic	15 pentru 20 buc.
Anticolesterol	Reduce nivelul de colesterol.	Metionină	120 pentru 60 buc.
		Simvastatina	50 pentru 30 buc.
		Atorvastatină	59 pentru 30 buc.
Hemostatic	Rezolvă hemoragiile la nivelul ochiului.	Acid aminocaproic	43 la 100 ml
		Prourokinaza	515 pentru 5 fiole
		Etamzilat	120 pentru 10 fiole

Vitamine

Tratamentul degenerescenței maculare a retinei include în mod necesar vitamine. Sunt necesare pentru functionare normala organele de vedere, îmbunătățind nutriția țesuturilor lor și încetinind progresia modificărilor distrofice. Pentru această boală sunt utile vitaminele A, E, B. Pentru a satura organismul cu ele, puteți folosi următoarele medicamente:

• Complex de luteină;
• Vitrum Vision;
• Complivit Oftalmo;
• Evalar intensiv cu luteină.

Injecții în ochi

Pentru a preveni dezvoltarea de noi vase de sânge în organ, medicamentele speciale sunt injectate direct în corpul vitros. Procedura este efectuată de un oftalmolog. Durează doar câteva minute și, judecând după recenzii, nu provoacă durere. După injecții, vasele patologice încep să se dezintegreze, iar lichidul anormal se rezolvă.

Conform statisticilor, 30% dintre pacienți se recuperează după o astfel de terapie. o anumită parte pierderea vederii. Următoarele medicamente sunt utilizate pentru injecțiile intraoculare:

Numele medicamentului	Mod de aplicare	Contraindicații	Preț, ruble
Lucentis (Lucentis)	Se administreaza prin injectare in doza de 0,05 ml o data pe luna. În timpul unei sesiuni, medicamentul este administrat într-un singur ochi.	alăptarea; sarcina; sensibilitate crescută la ranibizumab; inflamație intraoculară; vârsta sub 18 ani; infecții oculare.	47500 pentru 1 flacon de 0,23 ml
	Se injectează 50 μl de soluție în corpul vitros timp de 3 luni. Apoi se administrează 1 injecție la fiecare 8 săptămâni.	sarcina; alăptarea; sensibilitate crescută a aflibercept; activ sever presiune intraoculară; infecție perioculară; vârsta de până la 18 ani.	44000 pentru 0,278 ml

Fizioterapie

Degenerescența maculară legată de vârstă încetinește oarecum după o terapie fizică. Sunt considerate eficiente următoarele proceduri:

• Electroforeză. Efectuat cu No-shpa, heparină, Acid nicotinic.
• Fotostimularea organului. Aceasta este furnizarea de semnale luminoase către fiecare ochi, care asigură antrenamentul acestora.
• intravenos iradiere cu laser sânge. Implica efectul energiei luminoase asupra fluxul sanguin sistemic globul ocular.
• Magnetoterapia. Impact camp magnetic se normalizează compoziție chimică toate fluidele biologice.
• Stimularea electrică a fibrelor. Puls electricitateîntărește muschii motori ochi, îmbunătățește transmiterea neuromusculară.

Tratament cu laser

Principalul avantaj al terapiei cu laser este capacitatea de a afecta zonele afectate fără a afecta țesutul ocular sănătos. Unul dintre dezavantaje este posibilitatea dezvoltării unei reacții alergice, care duce la inflamarea și umflarea conjunctivei. Tipuri de terapie cu laser:

• Stimularea cu laser a fibrelor. Din cauza expunerii la laser, are loc activarea procesele metabolice fibră. Un curs de astfel de stimulare poate opri degenerarea maculară pentru o lungă perioadă de timp.
• Coagularea cu laser. Aceasta implică sigilarea zonei problematice a retinei. Ca urmare, este izolat, ceea ce încetinește progresia bolii. Preț - 5-30 mii de ruble.

Interventie chirurgicala

Indicatie pentru tratament chirurgical– ineficacitatea terapiei conservatoare și cu laser. Toate operațiile efectuate pentru distrofia tisulară legată de vârstă sunt împărțite în 2 tipuri:

Tratamentul distrofiei retinei cu remedii populare

Distrofia retiniană legată de vârstă este boala grava, prin urmare, remediile populare pot fi folosite doar ca metodă suplimentară de terapie. Tratamentul non-medicament include urmarea unei diete cu multe legume și fructe. Din remedii populare Următoarele rețete sunt considerate eficiente:

• Se dizolvă 50 g de mumiyo în 10 ml de suc de aloe. Păstrați soluția rezultată la frigider. Puneți câteva picături în ochi zilnic, după ce ați încălzit soluția la temperatura camerei. Tratamentul durează 9 zile.
• De casă lapte de capra se amestecă jumătate și jumătate cu apă. Pune câte 1 picătură în fiecare ochi timp de 1 săptămână.
• Amestecați coaja ceapa, măceșe și ace de pin într-un raport de 2:2:5. Se toarnă un litru de apă, se fierbe 10-15 minute, se lasă să fiarbă. Se bea 1 lingura pe zi. de 2 ori.

Video

Ochii sunt unul dintre cele mai importante organe de simț ale omului și este foarte important să monitorizați acuitatea vizuală în timp util. Într-o stare avansată, se pot dezvolta boli care duc la orbire completă. Distrofia retiniană este una dintre cele mai periculoase și comune boli, care se manifestă ca urmare a modificărilor din organism legate de vârstă în raport cu funcționarea organelor vizuale.

Confruntați pentru prima dată cu acest diagnostic, oamenii caută un răspuns la întrebarea, distrofia retiniană, ce este. Boala se caracterizează prin deteriorarea țesuturilor oculare, ducând la moartea completă a acestora. Cauza poate fi fie o tulburare a metabolismului nutrienților din organism, fie o lipsă de substanțe utile si vitamine. Stadiul avansat al bolii duce la pierderea completă a vederii, fără posibilitatea restabilirii acesteia. Este foarte important să diagnosticați boala în timp util și să începeți imediat tratamentul acesteia. Acest diagnostic poate fi confirmat prin contactarea unui specialist - un oftalmolog. Grupul de risc pentru distrofia retiniană include nu numai adulții, ci și copiii.

Distrofia retiniană – destul boala periculoasa, care se manifestă prin modificări legate de vârstă în organism ale funcționalității globilor oculari.

Distrofia retiniană este o boală degenerativă ireversibilă.

Clasificarea bolii

Conform datelor statistice obținute în urma unui studiu asupra bolii, a fost dezvăluit că boala „devine mai tânără” în fiecare an. Astăzi în grup la risc Nu sunt doar persoane în vârstă, ci și persoane care au o predispoziție ereditară la boli oculare, precum și persoane care nu sunt imagine sănătoasă viaţă. Încă una factor important Ecologia joacă un rol în dezvoltarea bolilor asociate cu organele senzoriale.
Distrofia retiniană are mai multe tipologii.

Distrofia centrală a retinei

Distrofia centrală este un proces care își are originea în zona moleculară a globului ocular, dezvoltându-se din cauza îmbătrânirii ireversibile a corpului. Boala este periculoasă din cauza pierderii complete, ireversibile a vederii. Procesul de tratament este destul de complicat, deoarece partea centrală a ochiului este afectată. Diagnosticul este împărțit în uscat și distrofie umedă retină.

Distrofia periferică a retinei

Modificările globului ocular pot fi cauzate de traumatisme ale organelor vizuale, precum și de complicații din tratamentul altor boli. Adesea boala poate fi precedată de miopie și miopie. diferite etape. Astăzi, cu acces în timp util la specialiști, boala este tratată cu succes chirurgical.

Cauze

Identificarea bolii într-un stadiu incipient este doar începutul unei lungi călătorii care trebuie făcută. Este foarte important să se determine cauzele distrofiei retinei și ce a dus la dezvoltarea acesteia. Oftalmologii identifică următoarele motive care pot juca un rol decisiv:

• complicații după intervenție chirurgicală;
• dietă proastă și obiceiuri proaste;
• dezechilibru al nutrienților din organism;
• disfuncție a sistemului vascular al globului ocular;
• diabet zaharat, boli infecțioase și virale.

Cu distrofie, țesutul retinian este distrus, ceea ce, la rândul său, duce la o scădere a acuității vizuale.

Simptome

Simptomele distrofiei retiniene se manifestă treptat și provoacă multe dificultăți în viață. Stadiul incipient al bolii apare fără simptome vizibile, cu toate acestea, boala poate progresa rapid. O persoană experimentează disconfort atunci când clipește, care poate fi exprimat ca o senzație de arsură în globul ocular, se observă o scădere bruscă a vederii, pierderea clarității și diferite opacități. Cu toate acestea, aceste simptome pot indica și altele posibile probleme corp. Este foarte important ca diagnosticul final să fie pus după o examinare completă și tot procedurile necesare. Simptome:

• vedere încețoșată seara;
• un văl în fața ochilor;
• îngustarea și distorsiunea ascuțită a imaginii;
• fulgerări, „plutește” în fața ochilor;
• percepția distorsionată a formelor, dimensiunilor și culorilor.

Diagnosticul bolii

Modificările distrofice ale retinei ochiului necesită o abordare specializată competentă și examen complet structura oculară. Aici este mai potrivită o abordare integrată, timp în care va fi pregătită întâlnire deplină anamneză. Următoarele activități sunt obligatorii în timpul diagnosticului:

• perimetrie- studiul Vedere periferică pentru a-i determina limitele;
• oftalmoscopie– studiul fundului de ochi al globului ocular;
• biomicroscopia– analiza structurii globului ocular;
• adaptometrie– studiul percepției luminii;
• măsurarea presiunii în organele vizuale;
• examinarea retinei;
• Ecografia globului ocular;
• vizometrie– una dintre modalitățile de a testa acuitatea vizuală este să lucrezi cu patru tipuri de tabele.

Această boală este cea mai mare cauza comuna deteriorarea vederii la bătrânețe.

De asemenea, este posibil studii instrumentale partea de jos a globului ocular. Acestea includ:

1. Angiografie cu fluoresceină– una dintre metodele de studiere a vaselor globului ocular, când se injectează intravenos un pigment organic.
2. Studiu electrofiziologic– necesar pentru măsurarea stării retinei și a celulelor nervoase.

Tratamentul distrofiei retiniene

Tratamentul distrofiei retiniene este determinat în timpul studiu de diagnostic. Majoritatea experților preferă următoarele metode:

• intervenție cu laser;
• consumabile medicale;
• chirurgie vitreoretinală.

Alegerea metodei prin care se va efectua tratamentul este aleasă de medicul oftalmolog, pe baza informațiilor obținute în timpul diagnosticului.

Tratament cu medicamente

Tratamentul bazat pe medicamente este utilizat în principal în stadiile incipiente ale bolii. De asemenea, această metodă este utilizată în timpul reabilitării pacientului după operație. Există un număr medicamente, care au un efect pozitiv asupra acuității vizuale, întăresc sistemul imunitar și îmbogățesc organismul cu vitamine. Aceste medicamente pot fi împărțite în următoarele grupe farmacologice: angioprotectori, polipeptide, dezagreganți, stimulente biogene, vitamine combinate, precum și medicamente care cresc stimularea circulației sanguine.

Fizioterapie

Fizioterapia este metoda auxiliara combaterea bolii, care va întări sistemul muscular al globului ocular. De obicei, procedurile prescrise sunt efectuate într-un centru sau clinică specializată.

1. Electroforeză– influență asupra organismului prin alimentarea cu curent de amplitudine redusă.
2. Fotostimulare- expunerea la retină folosind fulgerări strălucitoare de lumină.
3. Magnetoterapia– influența asupra organismului folosind un câmp magnetic pentru a schimba fluidul biologic din organism.

Setul de proceduri poate fi completat radiatii laser, pentru a stimula retina globului ocular. Această metodă este extrem de eficientă în încercarea de a opri dezvoltarea distrofiei. Esența metodei este că, cu ajutorul unui laser, medicul trasează o anumită graniță între țesuturile sănătoase și cele bolnave. În timp ce se află sub influența fasciculului, vasele bolnave sunt „sigilate”, iar lichidul din interiorul globului ocular nu mai curge către ele.

Datorită acestei proceduri, boala este luată sub control complet, iar pacientul evită consecințe atât de teribile precum degenerarea retinei. Procedura de tratament cu laser este rapidă și simplă, dar în același timp necesită respectarea deplină a cerințelor oftalmologului în perioada de reabilitare.

Foarte des, modificările degenerative ale retinei însoțesc grade moderate și ridicate de miopie.

Intervenție chirurgicală

Chirurgia este de obicei necesară atunci când boala este diagnosticată în stadiile ulterioare de dezvoltare și este singura cale evita asa ceva consecințe neplăcute ca distrugerea retinei. Există două tipuri principale de intervenție chirurgicală:

1. Procedura de revascularizare– este un proces de blocare a țesuturilor afectate ale globului ocular, urmat de o creștere a lumenului în vasele de lucru.
2. Chirurgie vaso-reconstructivă— se efectuează folosind grefe speciale concepute pentru a stabiliza patul microvascular al globului ocular.

Degenerarea retinei: cauze și tratament

Degenerarea retinei este distrugerea ireversibilă a țesutului care duce la orbire completă. Boala apare în principal în rândul persoanelor în vârstă. Degenerarea țesutului ocular este extrem de rar diagnosticată la copii și adolescenți.

Astăzi, medicina nu poate răspunde la întrebarea ce cauzează procesul degenerativ. S-a dovedit științific că această boală poate fi ereditar, dar se manifestă doar mai aproape de in varsta. Fenomenul în sine poate fi asociat și cu un număr mare de substanțe metabolice în globii oculari.
Răspunsul la întrebarea cum să tratați distrofia retiniană este destul de complicat, deoarece problema în sine nu este întotdeauna rezolvabilă. Opriți progresia a acestei boli Din păcate, acest lucru nu este posibil cu ajutorul influenței terapeutice.

Pentru mulți pacienți, experții recomandă luarea în considerare a opțiunilor terapie cu laser, deoarece cu un diagnostic atât de complex aceasta este singura metodă care poate da rezultate tangibile. În plus, terapia fotodinamică poate fi o modalitate alternativă de combatere a degenerescenței retinei.

Distrofia retiniană poate fi asimptomatică la început

Esenta aceasta metoda, constă în influențarea doar a vaselor nou formate în care fotoreceptorii nu sunt încă deteriorați. Această tehnică poate fi combinată cu alte metode de influență.

Standarde preventive

Pentru prevenire boli ale ochilor Există mai multe recomandări pe care ar trebui să le folosească persoanele cu risc. Este necesar să se efectueze periodic exerciții pentru ochi prin efectuarea exerciții speciale. Ar trebui să aveți grijă de radiațiile dăunătoare și, de asemenea, să petreceți mai puțin timp la soare.

Dacă aveți o predispoziție la distrofia organelor vizuale, ar trebui să utilizați suplimente de vitamineși suplimente alimentare. Nu uita că ochii tăi au nevoie de odihnă, ceea ce înseamnă că trebuie să adaugi timp programului tău când te poți relaxa.

Ochii sunt unul dintre cele mai importante organe orice creatură vie. Cea mai importantă componentă a ochiului este retina. Acest element al sistemului vizual este responsabil pentru conectarea ochiului cu creierul și transmiterea imaginilor optice. Datorită acesteia, ochiul percepe lumina, umbra, culorile și contururile.

Acest concept acoperă prezența mai multor boli în combinație; ele pot apărea independent sau pot deveni o consecință a altor afecțiuni. De regulă, distrofia pigmentară a retinei și distrofia retiniană retiniană apar mai des la bătrânețe și nu scad, ci, dimpotrivă, progresează constant.

Degenerarea maculară a retinei afectează foarte mult pierderea vederii și uneori duce la orbire. Boala nu prezintă simptome pronunțate pentru o lungă perioadă de timp, dar în timp duce la schimbări semnificative în sistemul vizual. În primul rând, sunt afectați receptorii care sunt responsabili de distingerea culorilor și de determinarea cantității de lumină care intră în ochi.

În esență, distrofia pigmentară a retinei este o subțiere sau distrugere a structurii normale. Cel mai adesea, predecesorii săi sunt astigmatismul și miopia, dar boala poate apărea și cu vedere normală. Pericolul este că subțierea poate duce la rupturi, iar acest lucru este plin de desprinderea sa.

Nu conține receptori pentru durere, astfel încât procesele dureroase apar adesea fără simptome. Primele reclamații apar atunci când procesul a ajuns deja într-un stadiu ireversibil. Prin urmare, cel mai adesea boala este detectată accidental, când diagnosticul general sau în timpul tratamentului distrofiei corioretiniene centrale a retinei și a bolilor rezultate.

Cauze

Cel mai adesea, distrofia retiniană latice apare din cauza leziunilor vasculare. Leziunile vasculare pot fi cauzate de o serie de alte boli complicate de la terți:

• Diabet;
• hipertensiune;
• ischemie cardiacă;
• leziuni;
• miopie;
• obezitatea;
• ateroscleroza.

Bineînțeles că există forma ereditara această boală. Prin urmare, dacă au existat cazuri de cel puțin un tip de această boală în familia dvs., este necesar să faceți un diagnostic și să vizitați cât mai des un oftalmolog.

Se știe că proprietarii sunt în pericol ochi albaștriiși pielea deschisă și s-a dovedit, de asemenea, că bărbații sunt mai sensibili decât femeile.

Tipuri de distrofie

În funcție de zona care suferă transformări sau perturbări ale funcționării normale, se pot distinge trei tipuri principale de distrofie retiniană:

• generalizat;
• distrofie centrală a retinei;
• distrofia retiniană corioretiniană periferică.

Cu distrofia retiniană generalizată, toate zonele ochiului sunt afectate, inclusiv cele centrale și periferice. Practic, distrofia asemănătoare înghețului este cauzată de bătrânețe - degenerescența maculară legată de vârstă a retinei, deoarece odată cu vârsta structura se modifică, vasele slăbesc, iar lichidul de sub retină formează edem. Vederea centrală și laterală se deteriorează.

Distrofia retiniană centrală este cea mai frecventă, care apare la 80% dintre pacienți. Problema cu grila este că vederea centrală este afectată, ceea ce face dificilă vederea obiectelor direct în fața ochilor, dar vederea laterală nu este afectată în niciun fel, funcționând ca înainte.

Există forme uscate și umede de pvhrd.

• În forma uscată, capacitatea de a vedea clar obiectele mici este limitată, vizibilitatea în întuneric este slăbită și este imposibil să vezi contururile clare ale mediului din jur sau ale fețelor altor oameni. Acest lucru se întâmplă din cauza faptului că produsele metabolice ale sistemului vizual se acumulează între retină și membrana vaselor de sânge.
• În forma umedă, mai severă, vederea începe să scadă brusc; dacă este detectată distrofia retiniană, atunci simptomele apar rapid; după doar câteva zile sau săptămâni, apare un punct orb care nu vă permite să vedeți clar. Acest lucru se întâmplă din cauza slăbirii pereților vaselor de sânge; lichidul se poate scurge prin ele, formând umflături care împiedică receptorii să răspundă la lumină.

Distrofia periferică vitreocorioretiniană

Cu PPD, modificările nu afectează zona de focalizare a vederii, ci, dimpotrivă, ochii încetează să mai perceapă clar ceea ce se întâmplă în jurul obiectelor principale, adică din lateral. Boala apare din cauza miopiei progresive, care nu a fost tratată, sau ca o consecință a leziunilor oculare. Cu AMD, alimentarea cu sânge a părților laterale ale ochiului este întreruptă, iar aportul de oxigen și nutrienți se deteriorează.

Cel mai dificil lucru de detectat este exact distrofie periferică retina deoarece perioadă lungă de timp boala decurge fără a prezenta simptome. Excepția este cazuri rare atunci când pacienții pot observa fulgerări sau puncte negre care interferează cu vederea normală a obiectelor, dar acest lucru nu provoacă disconfort sau durere, astfel încât pacientul nu caută imediat ajutor, dar aceste simptome sunt un semnal că retina a început să se dezlipească și se poate rupe în orice moment.

Diagnosticare

În prezent, cea mai eficientă metodă pentru determinarea CBRD este tomografia optică coerentă. Această metodă vă permite să examinați straturile pielii și membranelor fără intervenție chirurgicală.

Pentru a selecta metoda optimă de tratament pentru distrofia retiniană, trebuie selectată abordare individuală Abordarea fiecărui pacient depinde în principal de stadiul distrofiei retiniene. Este important de știut că este imposibil să restabiliți complet acuitatea vizuală ca înainte de boală.

Prevenirea

Când distrofia conului este detectată la timp și este încă în stadiul inițial, tratamentul poate fi efectuat cu medicamente, se prescriu injecții. Sunt utilizate medicamente care dilată și întăresc vasele de sânge, antioxidanți, angioprotectori, diuretice, corticosteroizi, stimulente biogene, un mijloc de îmbunătățire a proceselor metabolice și un simulator.

Tratamentele sunt, de asemenea, utilizate în stadiile incipiente pentru a ajuta la încetinirea bolii. Aceasta este terapia fotodinamică (folosirea de substanțe fotosensibile și unde vizibile de lumină), injecții medicamente speciale, ajutând la suprimarea distrofiei.

Cu orice metodă de tratament, chiar și în stadiile incipiente, este important să nu uităm de luarea vitaminelor. Cel mai bun efect in caz de distrofie retiniana contine preparate cu vitamine Luteina este un pigment special găsit în plante care are capacitatea de a absorbi lumina și proprietăți antioxidante. Complexele de vitamine specializate pot proteja organul de radiațiile excesive, care sunt dăunătoare în perioada distrofiei retinei.

Pentru forma uscată a bolii metode eficiente Nu există tratament medical astăzi. Singura cale de ieșire de aici este prevenirea.

Cum să tratați boala în formă umedă: este tratată prin injectarea de droguri în globul ocular; medicamentele pot reduce umflarea și reducerea creșterii noilor vase de sânge. Administrarea medicamentelor poate fi limitată la 3-8 injecții, dar cursul tratamentului durează până la doi ani; puteți încerca tratamentul cu remedii populare.

Tratament

Pentru forma umedă a distrofiei retiniene, este adesea necesar să se efectueze interventie chirurgicala, permițându-vă să eliminați lichidul acumulat și să preveniți apariția altora noi.

Intervențiile chirurgicale sunt, de asemenea, folosite pentru a îmbunătăți circulația sângelui ocular și metabolismul. Această operație se numește vasoreconstrucție, care implică ligatura vaselor de sânge.
Există și tehnici fizioterapeutice, deși nu oferă influență deosebită. Dar cum terapie concomitentă Ultrasunetele, electroforeza, microundele și laserul sunt încă folosite.

Astăzi este cel mai mult mod eficient Tratamentul tuturor tipurilor de patologii degenerative, precum și al distrofiei pigmentare retiniene în timpul sarcinii, este terapia cu laser (întărire). Scopul principal al acestui tip de terapie este prevenirea detașării și a complicațiilor grave. De asemenea, procedura poate fi utilizată în tratament complex vasele oculare afectate, cu unele tipuri de tumori și chiar cu pierderea completă a vederii.

Problema este complicată de depistarea tardivă, așa că pentru pacienții care au chiar și cea mai mică predispoziție, prevenirea este foarte importantă. Pentru a preveni boala, este necesar un stil de viață sănătos, evitând obiceiuri proaste, luând vitamine esențiale. Vizitele regulate la un oftalmolog sunt obligatorii, cel puțin o dată pe an, și mai des după 50 de ani. Este o idee bună să-ți ții greutatea sub control, să fii atent la alte afecțiuni și să le lupți.

Atunci când alegeți o clinică de oftalmologie, trebuie să acordați atenție posibilității de a fi supus unei examinări complete; clinica trebuie să ofere toate tipurile de servicii și să dispună de echipamente moderne. La fel de important este nivelul de serviciu, competența specialiștilor și reputația instituției.