Progeria: o viață atât de scurtă și lungă. Progeria, simptome și tratament

Omenirea nu a învățat încă să lupte împotriva tuturor bolilor. Printre bolile incurabile se numără progeria sau sindromul imbatranire prematura.

Ce este sindromul de îmbătrânire prematură

Oamenii au început să vorbească despre progerie pentru prima dată relativ recent. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece boala este extrem de rară - 1 dată la 4-8 milioane de oameni. Boala apare la nivel genetic. Procesul de îmbătrânire se accelerează de aproximativ 8-10 ori. Nu există mai mult de 350 de exemple de dezvoltare a progeriei în lume.

Boala afectează mai mult bărbații decât femeile (1.2:1).

Boala se caracterizează prin întârziere severă a creșterii (se manifestă cu vârstă fragedă), modificări ale structurii pielii, absența părului și a caracteristicilor sexuale secundare, precum și cașexia (epuizarea corpului). Organele interne nu sunt adesea complet dezvoltate, iar persoana arată mult mai în vârstă decât vârsta lui reală.

Progeria este boala genetica, care se manifestă prin subdezvoltarea și îmbătrânirea prematură a organismului

Starea psihică a unui individ care suferă de progerie corespunde vârstei biologice.

Progeria nu poate fi vindecată și este cauza dezvoltării aterosclerozei ( boala cronica arterelor), care în cele din urmă duce la atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale. Rezultatul patologiei este moartea.

Formele bolii

Progeria se caracterizează prin ofilirea prematură a corpului sau subdezvoltarea acestuia. Boala implică:

• forma copilăriei (sindrom Hutchinson-Gilford);
• forma adulta (sindromul Werner).

Progeria la copii poate fi congenitală, dar cel mai adesea primele semne ale bolii apar în al doilea sau al treilea an de viață.

Progeria la adulți apare diferit. Boala poate depăși brusc un individ la vârsta de 14-18 ani. Prognosticul în acest caz este, de asemenea, nefavorabil și duce la moarte.

Video: progeria, sau tineri bătrâni

Motive pentru dezvoltarea progeriei

Cauzele exacte ale progeriei în în prezent nu a fost detectat. Există o presupunere că etiologia dezvoltării bolii este direct legată de perturbarea proceselor metabolice în țesut conjunctiv. Fibroblastele încep să crească prin diviziunea celulară și apariția excesului de colagen cu niveluri scăzute de glicozaminoglicani. Formarea lentă a fibroblastelor este un indicator al patologiei materiei intercelulare.

Cauzele progeriei la copii

Cauza dezvoltării sindromului progeria la copii este modificările genei LMNA. El este responsabil pentru codificarea laminei A. Vorbim despre o proteină umană din care este creat unul dintre straturile nucleului celular.

Adesea progeria este exprimată sporadic (aleatoriu). Uneori boala se observă la frați (descendenți din aceiași părinți), în special în căsătoriile de sânge. Acest fapt indică o potențială formă de moștenire autosomal recesivă (se manifestă exclusiv la homozigoți care au primit câte o genă recesivă de la fiecare părinte).

La studierea pielii purtătorilor bolii, au fost înregistrate celule în care capacitatea de a corecta deteriorarea ADN-ului a fost afectată, precum și de a reproduce fibroblaste omogene genetic și de a modifica dermul epuizat. Ca urmare, țesutul subcutanat tinde să dispară fără urmă.

Progeria nu se moștenește

De asemenea, s-a înregistrat că sindromul Hutchinson-Gilford studiat este legat de patologii în celulele purtătoare. Aceștia din urmă sunt pur și simplu incapabili să se elibereze complet de compușii ADN cauzați de agenți chimici. Când celulele cu sindromul descris au fost detectate, experții au stabilit că nu erau capabile de diviziune completă.

Există, de asemenea, sugestii că progeria copilăriei este o mutație autosomal dominantă care apare de novo sau fără semne de moștenire. A fost considerat unul dintre semnele indirecte ale dezvoltării bolii, a cărei bază a inclus măsurători ale telomerilor (capetele cromozomilor) la proprietarii sindromului, rudele apropiate și donatorii acestora. În acest caz, se observă și o formă autosomal recesivă de moștenire. Există o teorie conform căreia procesul provoacă o încălcare a reparării ADN-ului (capacitatea celulelor de a corecta daune chimice, precum și rupturi în molecule).

Motive pentru formarea progeriei la adulți

Progeria la un organism adult este caracterizată prin moștenire autosomal recesivă cu gena mutației helicaza dependentă de ATP sau WRN. Există o ipoteză că în lanțul unificator există eșecuri între repararea ADN-ului și procesele metaboliceîn țesutul conjunctiv.

Deoarece această formă a bolii este extrem de rară, se poate doar ghici ce tip de moștenire îi este inerentă. Este similar cu sindromul Cockayne (o tulburare neurodegenerativă rară caracterizată prin deficiență de creștere, tulburări în dezvoltarea sistemului central). sistem nervos, îmbătrânirea prematură și alte simptome) și se manifestă semne individuale îmbătrânire timpurie.

Simptomele îmbătrânirii timpurii a corpului

Simptomele progeriei se manifestă într-o manieră complexă. Boala poate fi recunoscută prin stadiu timpuriu, deoarece semnele sale sunt clar exprimate.

Simptomele bolii îmbătrânirii timpurii la copii

La naștere, copiii care au gena progeria mortală nu se pot distinge bebelusi sanatosi. Cu toate acestea, până la vârsta de 1 an, anumite simptome ale bolii se manifestă. Acestea includ:

• lipsă de greutate, pipernicie de creștere;
• lipsa părului pe corp, inclusiv pe față;
• lipsa rezervelor de grăsime subcutanată;
• tonus insuficient al pielii, ceea ce face ca aceasta să se lase și să devină ridată;
• tonul albăstrui al pielii;
• pigmentare crescută;
• vene puternic vizibile în zona capului;
• dezvoltarea disproporționată a țesutului osos al craniului, maxilar inferior mic, ochi bombați, cochilii proeminente ale urechilor, nas cârlig. Un copil cu progeria are de obicei o grimasă „asemănătoare unei păsări”. Este lista descrisă de caracteristici specifice care îi face pe copii să arate ca niște oameni mai în vârstă;
• întârzierea dentiţiei, care un timp scurtîși pierd aspectul sănătos;
• strident de asemenea voce înaltă;
• un piept în formă de pară, clavicule mici, articulații strânse ale genunchilor, precum și articulații ale cotului, care, din cauza mobilității insuficiente, obligă pacientul să ia poziția „călăreț”;
• unghii galbene proeminente sau convexe;
• formațiuni asemănătoare sclerale sau îngroșări pe pielea feselor, coapselor și a abdomenului inferior.

Simptomele progeriei la un copil apar cel mai adesea la vârsta de 1 an.

Când mic pacient, care suferă de progerie, împlinește 5 ani, în corpul său încep să apară procese inexorabile de formare a aterosclerozei, în care aorta, mezenterica și, de asemenea, artere coronare. Pe fondul eșecurilor descrise, în ventriculul stâng apar suflu cardiac și hipertrofie (o creștere semnificativă a masei și volumului organului). Impactul cumulat al acestora încălcări graveîn organism este motivul cheie al speranței de viață scăzute a purtătorilor sindromului. Factorul fundamental care provoacă moartea rapidă a copiilor cu progerie este considerat a fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ischemic.

Simptomele îmbătrânirii timpurii la adulți

Un purtător de progeria începe să piardă rapid în greutate, să fie îngreunat în creștere, să devină gri și în curând să chelie. Pielea pacientului devine subțire și își pierde tonusul sănătos. Sub suprafața epidermei sunt clar vizibile vase de sânge, precum și grăsimea subcutanată. Cu această boală, mușchii se atrofiază aproape complet, drept urmare picioarele și brațele par excesiv de epuizate.

Progeria la adulți apare în mod neașteptat și se dezvoltă rapid

La pacienții care au depășit limita de vârstă de 30 de ani, ambii ochi sunt distruși de cataractă (încețoșarea cristalinului), vocea devine vizibil mai slabă, pielea de deasupra țesutului osos își pierde moliciunea și apoi devine acoperită cu leziuni ulcerative. Purtătorii sindromului progeria sunt de obicei similari ca aspect. Se disting:

• înălțime mică;
• tipul feței în formă de lună;
• nas „pasăre”;
• buze subtiri;
• o bărbie foarte proeminentă;
• un corp puternic, bine construit și membre uscate, subțiri, care sunt desfigurate de pigmentarea generos manifestată.

Boala este neceremonioasă și interferează cu funcționarea tuturor sistemelor corpului:

• activitatea glandelor sudoripare și sebacee este perturbată;
• distorsionat functionare normala a sistemului cardio-vascular;
• apare calcificarea;
• Apare osteoporoza (scăderea densității țesut osos) și osteoartrita erozivă (procese ireversibile la nivelul articulațiilor).

Spre deosebire de forma copilului, forma adultă are și un efect negativ asupra abilităților mentale.

Aproximativ 10% dintre pacienți până la vârsta de 40 de ani intră în contact cu boli atât de grave precum sarcomul ( malignitateîn țesuturi), cancer de sân, precum și astrocitom (tumoare pe creier) și melanom (cancer de piele). Oncologia progresează din cauza glicemiei crescute și a disfuncționalităților glandelor paratiroide. Motive cheie Mortalitatea la adulții cu progerie se datorează cel mai adesea cancerului sau anomaliilor cardiovasculare.

Diagnosticare

Semnele externe ale bolii sunt atât de evidente și vii încât sindromul este diagnosticat pe baza tabloului clinic.

Boala poate fi detectată chiar înainte de a se naște copilul. Acest lucru a devenit posibil datorită descoperirii genei progeria. Cu toate acestea, deoarece boala nu se transmite de-a lungul generațiilor (este o mutație sporadică sau unică), probabilitatea ca doi copii cu această boală să se nască în cadrul aceleiași familii. o boală rară, este extrem de mic. După ce a fost descoperită gena progeria, detectarea sindromului a devenit mult mai rapidă și mai precisă.

Modificările la nivelul genelor sunt acum identificabile. Creată programe speciale, sau teste electronice de diagnosticare. În prezent, este foarte posibil să se dovedească și să se fundamenteze formațiunile mutaționale individuale în genă, care ulterior duc la progerie.

Știința se dezvoltă rapid, iar oamenii de știință lucrează deja la metoda științifică finală pentru diagnosticarea progeriei la copii. Dezvoltarea descrisă va contribui chiar și mai devreme, precum și diagnostic precis. Astăzi la institutii medicale Copiii cu acest diagnostic sunt examinați exclusiv extern, apoi se prelevează teste și o probă de sânge pentru testare.

Dacă sunt detectate simptome de progerie, trebuie să solicitați urgent sfatul unui endocrinolog și să fiți supus unei examinări cuprinzătoare.

Tratamentul progeriei

Până în prezent, nu a fost găsit niciun tratament eficient pentru progerie. Terapia se caracterizează printr-o linie simptomatică, cu prevenirea consecințelor și complicațiilor pe baza progresului aterosclerozei, diabetul zaharatși formațiuni ulcerative. Pentru un efect anabolic (accelerând procesul de reînnoire celulară) este prescris hormon de creștere, care este conceput pentru a crește greutatea, precum și lungimea corpului la pacienți. Cursul terapeutic este efectuat de mai mulți specialiști simultan, cum ar fi un endocrinolog, cardiolog, terapeut, oncolog și alții, pe baza simptomelor care predomină la un anumit moment.

În 2006, oamenii de știință din America au înregistrat progrese clare în lupta împotriva progeriei ca o boală netratabilă. Cercetatorii au adaugat un inhibitor de farnesiltransferaza (o substanta care suprima sau intarzie cursul proceselor fiziologice sau fizico-chimice), care fusese testat anterior pe pacienti cu cancer, la cultura de fibroblaste mutante. Ca rezultat al procedurii, celulele mutante au dobândit forma lor obișnuită. Purtătorii bolii au tolerat bine medicamentul creat, așa că există speranță că în viitorul apropiat va deveni posibilă utilizarea medicamentului în practică. În acest fel, va fi posibilă excluderea progeriei la o vârstă fragedă. Eficacitatea Lonafarnib (un inhibitor al farnesiltransferazei) constă în creșterea cantității de grăsime subcutanată în masa totala corp, precum și mineralizarea oaselor. Rezultatul este reducerea la minimum a numărului de răni.

Există o părere că pot ajuta la vindecarea bolii mijloace similare, ca în lupta împotriva cancerului. Dar acestea sunt doar presupuneri și ipoteze, neconfirmate de fapte.

Terapia pentru pacienții de astăzi se reduce la:

• asigurarea continuității îngrijirii;
• dieta speciala;
• îngrijire cardiacă;
• suport fizic.

Pentru progeria, tratamentul este exclusiv de susținere și se concentrează pe corectarea modificărilor care apar în țesuturile sau organele pacientului. Metodele folosite nu sunt întotdeauna eficiente. Cu toate acestea, medicii fac tot ce pot. Pacienții sunt sub supraveghere continuă de către profesioniști medicali.

Numai prin monitorizarea funcției sistemului cardiovascular este posibilă diagnosticarea în timp util a dezvoltării complicațiilor și prevenirea progresului acestora. Toate metodele de tratament sunt concentrate în jurul unui singur obiectiv - să oprească boala și să nu îi ofere șansa să se agraveze, precum și să atenueze. stare generală purtător al sindromului, în măsura în care potențialul medicinei moderne permite.

Tratamentul poate include următoarele:

• utilizarea aspirinei într-o doză minimă, ceea ce poate reduce riscul de dezvoltare atac de cord sau accident vascular cerebral;
• utilizarea altor medicamente care sunt prescrise pacientului în mod privat pe baza simptomelor prezente și a stării sale de bine. De exemplu, medicamentele din grupa statinelor reduc cantitatea de colesterol din sânge, iar anticoagulantele previn formarea cheagurilor de sânge. Este adesea folosit un hormon care poate crește înălțimea și greutatea;
• utilizarea terapiei fizice sau a procedurilor concepute pentru a lucra articulațiile care sunt greu de îndoit, permițând astfel pacientului să își mențină activitatea;
• eliminarea dinților de lapte. O caracteristică particulară a bolii contribuie la apariția prematură a molari la copii, în timp ce dinții de lapte trebuie îndepărtați la timp.

Pe baza faptului că progeria este de natură genetică sau aleatorie, atunci măsuri preventive nu există ca atare.

Prognosticul tratamentului

Prognosticul pentru purtătorii sindromului progeria este nefavorabil. Indicatorii medii spun că pacienții supraviețuiesc cel mai adesea doar până la 13 ani, apoi mor din cauza hemoragiilor sau a atacurilor de cord, neoplasme maligne sau complicații aterosclerotice.

Progeria este incurabilă. Terapia este doar în dezvoltare. Nu există încă o dovadă definitivă a unei remedii. Cu toate acestea, medicina se dezvoltă rapid, așa că există o mare probabilitate ca pacienții cu progerie să aibă șansa de a se normaliza și viata lunga.

Progeria infantilă a fost descrisă independent de doi medici, J. Hutchinson (1886) și H. Guilford (1904). Boala se numește sindrom Hutchinson-Gilford în onoarea lor. Timp de 125 de ani în practică medicală Au fost descrise peste o sută de cazuri de boli ale copilăriei.

Semnele bolii apar în primii doi până la trei ani de viață ai unui copil. Progeria începe pe neașteptate: mai multe mari pete de vârstă. Din acest moment, creșterea lui încetinește și greutatea lui crește foarte lent. Pielea devine mai subțire până la punctul în care vasele de sânge pot fi văzute prin ea. În comparație cu corp, capul arată foarte mare, dimpotrivă, fața este foarte mică, cu mici „trăsături asemănătoare unei păsări” și o bărbie subdezvoltată.

Greutatea copilului nu depășește 20 kg, creșterea se oprește la 110-120 cm Pe măsură ce „îmbătrânește”, el dezvoltă atrofie musculară, distrofie dentară și dispare treptat. linia părului din cap. În plus, există modificări patologice scheletul și articulațiile. Oasele devin casante, pielea devine foarte ridată, corpul devine cocoșat și răsucit. Există probleme cu sistemul cardiovascular. Metabolismul grăsimilor este perturbat și se dezvoltă ateroscleroza. Încep problemele de vedere și se observă adesea întunecarea cristalinului. Dezvoltarea psihică a unui copil corespunde vârstei sale fizice.

Progeria copilăriei afectează un copil din 5-7 milioane de nou-născuți. Într-un an, copilul „trăiește” 6-8 ani de viață persoana normala. Foarte rar copiii trăiesc până la 18-20 de ani.

Cauzele bolii

Inainte de începutul secolului XXI secol cercetare specială Nu s-au făcut cercetări asupra cauzelor progeriei. În comunitatea medicală exista o opinie că niciun medicament nu poate vindeca această boală de neînțeles și cumplită.

Cu toate acestea, știința nu stă pe loc. Medicii au fost interesați de faptul că îmbătrânire rapidă Copiii cu progerie duc la dezvoltarea acelorași boli din care mor bătrânii. Pentru a înțelege mecanismul îmbătrânirii, cercetătorii studiază îndeaproape cauzele care provoacă progeria.

În 2004, oamenii de știință de la Universitatea Brunel (Londra) au descoperit gena LNMA, a cărei mutație provoacă progeria. Această genă codifică proteina lamina A, care face parte din proteinele anvelopei nucleului celular. Lamina A deteriorată determină deformarea nucleilor celulari. Acest lucru este plin de faptul că există o deficiență în organism a proteinelor necesare pentru construirea țesuturilor conjunctive ale corpului.

Procesul normal de îmbătrânire este explicat de legea diviziunii celulare. Această lege a fost descoperită de biologul american L. Hayflick în 1961. Sensul principal al legii este că celulele corpului nostru se pot diviza doar până la anumit punct, care se numește limita Hayflick. Datorită diviziunii celulare patologice la copiii bolnavi, limita Hayflick este redusă semnificativ, ceea ce înseamnă îmbătrânirea rapidă prematură a unui organism tânăr.

În prezent, oamenii de știință se confruntă cu noua problema— este necesar să înțelegem pe deplin cum funcționează gena mutantă. Dacă sunt capabili să rezolve această ghicitoare, atunci medicina va avea un instrument puternic în mâinile sale pentru a încetini procesul de îmbătrânire a corpului uman.

Distribuția progeriei

În prezent, aproximativ 80 de cazuri de progerie infantilă au fost raportate pe cinci continente. Interesant este că majoritatea copiilor bolnavi aparțin rasei albe. Doar Onthalametse Phalatse, în vârstă de 12 ani, din Africa de Sud, este primul copil de culoare care a fost lovit de această boală teribilă.

Mama fetei spune că fiica ei s-a născut un copil normal. Ea a fost prima născută din familie, iar părinții ei au fost fericiți când s-a născut ea. Dar fericirea nu a durat mult: la trei luni copilul a dezvoltat o erupție cutanată de neînțeles, după un an au început să experimenteze modificări legate de vârstă pielea și unghiile, părul a început să cadă. Cu toate acestea, la vârsta de 6 ani, așa cum era de așteptat, fata a mers la școală. Acum arată ca o femeie de 80 de ani, este jumătate de dimensiunea semenilor ei.

În urmă cu doi ani, Ontalametse și mama ei au fost invitate în Statele Unite pentru examinare. După aceasta, fata călătorește în fiecare an în Statele Unite, unde continuă să fie monitorizată și urmează un tratament experimental. Însăși Ontalametse, optimistă din fire, afirmă: „Eu mă numesc prima doamnă pentru că sunt primul copil de culoare cu această boală... Cunoașteți vreun alt copil de culoare cu boală asemănătoare? Din păcate, medicii nu pot spune niciun cuvânt reconfortant mamei și fiicei.

Cel mai lung ficat dintre copiii „progeriei” este un tânăr pe nume Denny. ÎN copilărie timpurie părinții l-au abandonat, dar l-au găsit oameni buni care l-a adoptat pe băiat. Anul acesta, Denny și-a sărbătorit cea de-a 20-a aniversare. Arată ca un mic gnom bătrân: trup ofilit, cocoșat, leneș, mișcări incerte, dinți căzuți, cap chel. Denny știe că mai are câteva zile pe lumea asta. Părinții lui îl duc la scaun cu rotile. Denny a reușit să trăiască o „viață relativ lungă” doar pentru că avea o mare putere de voință, iar părinții săi minunați și-au înconjurat fiul cu grijă și dragoste.

Cum poți supraviețui și ce se face pentru a depăși această boală teribilă?

Progeria este o boală genetică rară, descrisă pentru prima dată de Guilford, care se manifestă ca îmbătrânire prematură a organismului asociată cu subdezvoltarea acestuia. Progeria este clasificată în copilărie, numită sindrom Hutchinson (Hutchinson)-Gilford, și progeria adultă, numită sindrom Werner.

Cu această boală, există o întârziere severă a creșterii încă din copilărie, modificări ale structurii pielii, cașexie, absența caracteristicilor sexuale secundare și a părului, subdezvoltare. organe interneși înfățișarea unui bătrân. în care starea psihica Pacientul este adecvat vârstei, placa cartilaginoasă epifizară se închide devreme, iar corpul are proporții de copil.

Progeria este o boală incurabilă și este cauza aterosclerozei grave, care ca urmare dezvoltă accidente vasculare cerebrale și diverse tipuri. În cele din urmă, această patologie genetică duce la rezultat fatal, adică este fatal. De regulă, un copil poate trăi în medie treisprezece ani, deși există cazuri cu o speranță de viață mai mare de douăzeci de ani.

Progeria infantilă Hutchinson-Gilford

Această boală este extrem de rară în proporție de 1:4000000 de nou-născuți în Țările de Jos și 1:8000000 în SUA. Mai mult, boala afectează mai mulți băieți decât fete (1.2:1).

Sunt considerate două forme de progerie Hutchinson-Gilford: clasică și non-clasică.

În prezent, au fost descrise peste o sută de cazuri de progerie în copilărie. Mai mult, această boală afectează în principal copiii din rasa albă. Progeria Hutchinson-Gilford se caracterizează prin leziuni polimorfe. Copiii cu acest sindrom par destul de normali la naștere. Dar până la un an sau doi există o întârziere serioasă în creștere. De obicei, astfel de copii se caracterizează prin statură prea mică și greutate corporală chiar mai mică în funcție de lungimea lor.

Este tipic pentru copiii cu progerie chelie completă nu doar scalpul, ci și absența genelor și sprâncenelor de la o vârstă fragedă. Pielea pare slabă și ridată ca urmare a pierderii absolute a grăsimii subcutanate prezente în piele. Capul se caracterizează prin disproporția oaselor cranio-faciale, care seamănă cu chipul unei păsări cu nasul cârlig, anormal de mic. maxilarul inferior, globi oculari bombați și urechi proeminente. Aceste caracteristici, o chelie mare și o falcă mică, îi conferă copilului aspectul unei persoane în vârstă.

Alte manifestari clinice progeria includ: dentiție neregulată și tardivă, voce subțire și ascuțită, piriform cutia toracicăși clavicule reduse în dimensiune. Membrele sunt de obicei subțiri, iar articulațiile modificate ale cotului și genunchiului oferă copilului bolnav o „poziție de călăreț”.

La copiii cu vârsta sub un an se observă compactări asemănătoare sclerale, congenitale sau dobândite, pe fese, coapse și abdomenul inferior. Copiii cu progerie se caracterizează prin hiperpigmentarea pielii, care doar se intensifică de-a lungul anilor, și hipoplazia unghiilor, în care acestea devin galbene, subțiri și convexe, amintind de ochelarii de ceas. Cu toate acestea, începând cu vârsta de cinci ani, se dezvoltă o formă larg răspândită de ateroscleroză cu afectare extinsă a aortei și arterelor, în special a celor mezenterice și coronare. Și mult mai târziu, în ventriculul stâng apar murmurele și hipertrofia cardiacă. Apariția timpurie a aterosclerozei la copii determină o durată scurtă de viață a acestora. Dar este considerată principala cauză a decesului.

Sunt cunoscute cazuri de progerie accident vascular cerebral ischemic. Astfel de copii dezvoltare mentală Nu se deosebesc cu nimic de copiii sănătoși, uneori chiar înaintea lor. Copiii cu acest diagnostic trăiesc în medie aproximativ paisprezece ani.

În progeria copilăriei de formă neclasică, lungimea corpului rămâne ușor în urmă cu greutatea, părul se păstrează mult timp, iar lipodistrofia progresează mult mai lent; este posibilă o moştenire de tip recesiv.

fotografie cu progeria bebelușului

Cauzele progeriei

Încă motive exacte Apariția progeriei nu a fost clarificată. Etiologia prezumtivă a dezvoltării acestei boli este o tulburare metabolică în țesutul conjunctiv, ca urmare a proliferării fibroblastelor prin diviziunea celulară și creșterea formării de colagen cu sinteza redusă de glicozaminoglicani. Formarea lentă a fibroblastelor se explică prin tulburări ale substanței intercelulare.

În motive sindromul copilului Progeria este considerată a fi o mutație a genei LMNA, care este responsabilă pentru codificarea laminei A. Aceasta este o proteină care alcătuiește unul dintre straturile nucleului membranei celulare.

În multe cazuri, progeria apare sporadic, iar în unele familii apare la frați, în special în căsătoriile consanguine, iar acest lucru indică un posibil tip de moștenire autosomal recesiv. În studiile asupra pielii pacienților, s-au descoperit celule care aveau o capacitate afectată de a repara rupturi și leziuni ale ADN-ului, precum și de a reproduce fibroblaste omogene genetic, de a modifica dermul și epiderma atrofice, contribuind la dispariție. țesut subcutanat.

Progeria adultă este caracterizată prin moștenire autosomal recesivă cu o genă defectuoasă a helicazei dependentă de ATP sau WRN. Există o sugestie a unui lanț de legătură de perturbări între repararea ADN-ului și turnover-ul țesutului conjunctiv.

De asemenea, sa stabilit că progeria Hutchinson-Gilford are tulburări în celulele purtătoare care nu pot scăpa complet de legăturile încrucișate ADN cauzate de agenți chimici. La diagnosticarea acestor celule cu acest sindrom, s-a constatat că nu sunt capabile să treacă pe deplin în procesul de divizare.

În 1971, Olovnikov a sugerat că telomerii se scurtează în procesul de formare a celulelor. Și în 1992, acest lucru a fost deja dovedit la pacienții cu sindromul progeriei adulților. Un test care leagă limita Hayflick, lungimea telomerilor și activitatea enzimei telomerazei permite integrarea proces naturalîmbătrânirea cu formare simptome clinice Hutchinson-Gilford progeria infantilă. Deoarece această formă de progerie este extrem de rară, se poate face doar ipoteza despre tipul de moștenire, care este similar cu sindromul Cockayne și se manifestă prin anumite trăsături ale îmbătrânirii premature.

Există, de asemenea, afirmații despre progeria Hutchinson-Gilford fiind o mutație autosomal dominantă care a apărut de novo, adică. fără moștenire. A devenit o confirmare indirectă a sindromului, care s-a bazat pe măsurători ale telomerilor la purtătorii bolii, părinții și donatorii acestora.

Simptome de progerie

Tabloul clinic al progeriei copilăriei se caracterizează prin ateroscleroză prematură caracteristică, fibroză miocardică, accidente cerebrovasculare, niveluri crescute de lipoproteine ​​și colesterol, timp de protrombină în teste, atacuri de cord precoce, anomalii ale scheletului. În acest caz, există disproporții pronunțate ale feței și craniului, subdezvoltarea maxilarului și a dinților și deplasarea șoldurilor. Oasele lungi cu structură corticală normală și progresie a demineralizării periferice, sunt supuse fracturilor patologice recurente.

Articulațiile se caracterizează prin mobilitate strânsă, în special genunchii cu posibile contracturi ale șoldului, gleznei, cotului și articulațiile încheieturii mâinii. La studii cu raze X demineralizarea este detectată în apropierea articulațiilor cu osteoporoză, varus și deformări ale halucelui valgus membrele inferioare. Tumorile și îngroșarea fibrelor de colagen sunt, de asemenea, foarte frecvente.

sindromul Werner sau progeria adultului se manifestă de la 14 până la 18 ani și se caracterizează prin pipernicie, îngrijire universală cu progresie paralelă.

De regulă, sindromul progeriei se dezvoltă după douăzeci de ani și se caracterizează prin chelie precoce, subțierea pielii de pe față și membre și paloarea caracteristică. Vasele de sânge superficiale sunt vizibile sub pielea prea strânsă și subcutanată țesut gras iar mușchii aflați dedesubt se atrofiază complet, astfel încât membrele să pară disproporționat de subțiri.

Apoi pielea de deasupra proeminențelor osoase devine treptat mai groasă și se ulcerează. După treizeci de ani, pacienții cu progerie dezvoltă cataractă la ambii ochi, vocea devine slabă, ridicată și răgușită, iar pielea este afectată vizibil. Aceasta se manifestă sub formă de modificări asemănătoare cu sclerocerma la nivelul membrelor și feței, ulcere pe picioare, calusuri la picioare și telangiectazie. Astfel de pacienți sunt de obicei de statură mică, cu o față în formă de lună, un nas asemănător unui cioc, ca al unei păsări, o deschidere a gurii îngustă și o bărbie proeminentă ascuțită, un corp întreg și membre subțiri.

La pacienții cu progerie, funcțiile glandelor sudoripare și sebacee sunt afectate. Pe proeminențele oaselor apare o hiperpigmentare generală, iar forma plăcilor unghiei se modifică. Și după diverse leziuni apar ulcere trofice pe picioare și picioare. Pe lângă subțiere, pacienții se confruntă cu modificări semnificative ale mușchilor și oaselor, calcificari, generalizate, osteoartrita cu eroziuni. Astfel de pacienți au mișcări limitate ale degetelor și contractură de flexie. Pacienții cu progerie se caracterizează prin deformare osoasă, ca în cazul reumatoidei, dureri la nivelul membrelor, picioare plate și osteomielita.

În timpul examinărilor cu raze X, se detectează osteoporoza oaselor, calcificări heterotopice ale pielii și țesutului subcutanat, ligamentelor și tendoanelor. De asemenea, cataracta progresează și se dezvoltă încet, perturbând activitatea sistemului cardiovascular. La majoritatea pacienților, inteligența scade.

După patruzeci de ani de progerie pe fondul diabetului zaharat, disfuncției glandelor paratiroide și a altor boli, aproape 10% dintre pacienți dezvoltă patologii tumorale sub formă osteosarcom, astrocitom, adenocarcinom tiroidian și piele.

Moartea este de obicei o consecință patologii cardiovasculare si tumori maligne.

La analiza histologică Sindromul de progeria stabilește atrofia anexelor cutanate unde se păstrează glandele ecrine; dermul devine îngroșat, fibrele de colagen se hialinizează și fibrele nervoase sunt distruse.

La pacienți, mușchii se atrofiază complet și nu există grăsime subcutanată.

Boala este diagnosticată pe baza simptomelor clinice ale progeriei. Dacă diagnosticul este pus la îndoială, se determină capacitatea fibroblastelor de a se multiplica în cultură (indicator redus pentru sindromul Werner). Pentru diagnostic diferentiat Progeria ia in considerare sindroamele Hutchinson-Gilford, Rothmund-Thomson si sclerodermia sistemica.

Tratamentul progeriei

Până în prezent, nu există un tratament specific pentru progerie, nu a fost încă dezvoltat. Practic, terapia este de natură simptomatică, cu prevenirea complicațiilor după ateroscleroză și vindecare. ulcere trofice, .

Pentru un efect anabolic, este prescris hormonul de creștere, care la unii pacienți crește greutatea și lungimea corpului. Întregul proces terapeutic este efectuat de o serie de specialiști, cum ar fi un endocrinolog, terapeut, cardiolog, oncolog și alții, în funcție de simptomele predominante.

Dar în 2006, cercetătorii americani au remarcat progrese în tratamentul progeriei, așa cum boala incurabila. Ei au introdus un inhibitor de farnesiltransferază în cultura de fibroblaste deteriorate, care fusese testată anterior pe pacienți cu cancer. Și acest proces a revenit la celulele îmbătrânite formă normală. Acest medicament a fost bine tolerat, așa că acum există speranță că în viitor va fi posibil să îl utilizați pentru a preveni progeria în copilărie.

Eficacitatea Lonafarnib (inhibitorul farnesil transferazei) este de a crește cantitatea de grăsime sub piele, greutatea corporală, mineralizarea oaselor, ceea ce va reduce în cele din urmă fracturile.

Dar, cu toate acestea, această boală este încă caracterizată de un prognostic nefavorabil. În medie, pacienții cu progerie trăiesc până la vârsta de treisprezece ani, mor din cauza hemoragiilor și a atacurilor de cord.

Progeria este o boală gravă care nu are leac. Această boală genetică se dezvoltă la copiii de orice sex, transformându-i perioadă scurtă timpul la bătrâni. Progeria este periculoasă nu numai pentru copii, ci și pentru adulți. La urma urmei, boala poate începe să progreseze la diferite vârste.

Informații generale despre boală

Această patologie este periculoasă deoarece declanșează îmbătrânirea prematură a organismului. Boala poartă două nume diferite. Dacă se găsește la copii, aceștia sunt diagnosticați cu sindromul Hutchinson-Gilford. Dacă boala se manifestă la un adult, acesta este diagnosticat cu sindromul Werner.

Statisticile arată că progeria este mai frecventă la băieți decât la fete. Durata medie Durata de viață a unui copil diagnosticat cu aceasta este de la 10 la 13 ani. Au fost cazuri foarte rare în care pacienții cu această patologie au trăit până la 20 de ani. Din păcate, boala nu poate fi tratată și este fatală.

Simptomele progeriei sunt foarte înfricoșătoare. Copiii bolnavi sunt cu mult în urma colegilor lor în ceea ce privește dezvoltarea fizică. În plus, corpul pacientului se uzează foarte mult: structura pielii este perturbată, nu există semne de dezvoltare sexuală secundară, organele interne rămân subdezvoltate. Pe lângă simptomele descrise mai sus, mai există una - îmbătrânirea externă a corpului. Adică, copiii mici arată ca niște bătrâni, ceea ce le afectează foarte mult starea emoțională.

Dezvoltarea psihică a pacienților cu progerie este absolut normală. Corpul păstrează proporții copilărești, dar, în ciuda acestui fapt, cartilajul epifizar crește rapid, iar în locul său se formează o linie epifizară, ca la adulți. Copiii, al căror corp crește foarte repede, se confruntă cu diverse boli grave ale adulților: diabet zaharat, boli cardiovasculare, ateroscleroză, accident vascular cerebral și altele.

Motive pentru dezvoltarea patologiei

Din păcate, oamenii de știință nu au studiat încă temeinic această patologie. Ei au putut afla doar că baza patologiei este cel mai probabil o mutație a genei lamin. Această genă este responsabilă de procesele de diviziune celulară. O defecțiune a sistemului genetic privează celulele de rezistență și declanșează procese de îmbătrânire prematură în organism.

Multe boli genetice sunt moștenite. Cu toate acestea, progeria nu se transmite. Prin urmare, chiar dacă unul dintre părinți a suferit de această patologie, aceasta nu va fi transmisă copilului.

Simptome de progerie

De îndată ce copilul se naște, simptomele bolii nu pot fi detectate imediat. El nu va fi diferit de nou-născuții sănătoși. Cu toate acestea, deja în primul an de viață, simptomele progeriei se fac simțite. Simptomele bolii sunt:

• Foarte mic de staturași lipsa gravă a greutății corporale;
• lipsa grăsimii subcutanate și lipsa tonusului pielii;
• lipsa sprâncenelor și a genelor;
• hiperpigmentare și nuanță albăstruie a pielii;
• dezvoltarea disproporționată a craniului și a oaselor faciale, ochi bombați, maxilarul inferior mic, urechi proeminente, nas cârlig;
• aparitia tardiva a dintilor care se deterioreaza foarte repede;
• voce înaltă și stridentă;
• pieptul este în formă de pară, claviculele sunt mici, articulațiile cotului și genunchiului sunt „strânse”;
• unghii convexe Culoarea galbena;
• formațiuni asemănătoare sclerelor pe pielea feselor, a abdomenului inferior și a coapselor.

La vârsta de cinci ani, copiii care suferă de progerie încep să dezvolte ateroscleroză, care afectează aorta, arterele coronare și arterele mezenterice. Pe fondul acestor tulburări apar și alte patologii: hipertrofia ventriculară stângă, apariția suflulor inimii. Influența complexă a tuturor acestor simptome duce la moartea subită a unei persoane bolnave. Cel mai adesea, pacienții mor din cauza accidentului vascular cerebral ischemic și a infarctului miocardic.

Progeria la un adult

S-a menționat deja mai sus că nu numai un copil, ci și un adult poate suferi de această boală. Progeria poate lovi la vârsta de 14-18 ani. Pacientul începe să piardă în greutate brusc, creșterea lui încetinește și păr alb si se observa alopecie progresiva. Pielea unei persoane devine puternic mai subțire și pielea capătă o nuanță palidă nesănătoasă. Sub piele se văd vasele de sânge, mușchii și grăsimea subcutanată. Brațele și picioarele par foarte subțiri, iar mușchii încep să se atrofieze.

Cataracta apare la pacientii peste 30 de ani globii oculari, vocea slăbește, pielea de peste proeminențele oaselor devine aspră și acoperită de ulcere. Pacienții cu progerie arată la fel: membre subțiri, uscate, corp dens, statură mică, nas în formă de cioc de pasăre, gură îngustă, bărbie proeminentă înainte, numeroase pete pigmentare pe piele.

Boala perturbă activitatea întregului organism. Funcționarea organelor interne este perturbată, glande sebacee, glandele sudoripare, sistemul cardiovascular este perturbat, organismul suferă de lipsă de vitamine și minerale, se dezvoltă osteoporoza și osteoartrita erozivă. Boala are un efect negativ asupra abilităților intelectuale.

Aproximativ 10% dintre pacienți se confruntă cu boli grave, cum ar fi cancerul de sân, melanomul, sarcomul și astrocitomul. Oncologia începe să se dezvolte pe fondul diabetului zaharat și al funcțiilor afectate glande paratiroide. Cel mai adesea, pacienții adulți mor din cauza patologiilor cardiovasculare ale oncologiei.

Diagnosticul bolii

Simptomele progeriei sunt foarte pronunțate și specifice. Prin urmare, medicul nu trebuie să efectueze teste suplimentare pentru a pune diagnosticul corect.

Tratamentul progeriei

Din păcate, oamenii de știință nu au găsit încă un remediu pentru această boală. Toate metodele de tratament care sunt practicate astăzi sunt foarte adesea insuficient de eficiente. Deoarece boala nu poate fi tratată, medicii pur și simplu monitorizează în mod regulat starea persoanei bolnave. O persoană care suferă de progerie trebuie să fie supusă în mod constant examinări medicale, să aibă o ecografie a organelor interne și să monitorizeze starea sistemului cardiovascular.

Toate metodele de tratament au ca scop reducerea ratei de progresie a bolii. Medicii încearcă, de asemenea, să atenueze starea pacientului cât mai mult posibil.

Astăzi, pacienților cu progerie li se prescrie următorul tratament:

• Sunt prescrise doze minime de aspirină, ceea ce poate reduce riscul unui atac de cord.
• Sunt prescrise diferite medicamente care îmbunătățesc starea de bine și elimină simptomele diferitelor boli. De exemplu, medicii prescriu medicamente din grupul statinelor, care scad nivelul colesterolului din sânge. Anticoagulantele sunt prescrise pentru a bloca formarea cheagurilor de sânge. Foarte des, se prescrie hormon de creștere, care ajută la acumularea greutății și a înălțimii.
• Pacienților cu progerie li se prescriu diverse proceduri fizioterapeutice care dezvoltă articulațiile. Acest lucru permite pacientului să rămână activ fizic.

Copiilor mici diagnosticați cu progeria li se îndepărtează dinții de lapte, deoarece boala face ca dinții permanenți să erupă foarte repede, iar dinții de lapte să se deterioreze foarte repede. Și dacă nu sunt îndepărtate în timp util, pot apărea probleme cu erupția molarilor.

Deoarece boala este genetică, nu există măsuri preventive împotriva dezvoltării ei.

Îmbătrânirea este semn natural dezvoltare la care sunt supuse toate organismele vii. Acest fenomen apare din cauza epuizării interne resurse biologice. Acest proces se poate dezvolta în conformitate cu calendarul natural sau poate apărea prematur. Ce cauzează îmbătrânirea timpurie, cum să o prevenim, cum să-i eliminăm consecințele sunt întrebări de interes atât pentru oamenii de știință, cât și pentru oamenii obișnuiți.

Cauza principală a îmbătrânirii timpurii este insuficiența metabolică a sistemului endocrin și a altor sisteme.

De exemplu, o lipsă de hormoni estrogeni la o femeie duce la îmbătrânirea rapidă a pielii și a întregului corp. În plus, motive importante care declanșează prematur acest proces sunt obiceiurile proaste, Direcţia greşită viaţă.

1. Obiceiurile alimentare stabilite pot avea un impact efecte nocive, accelerând uzura corpului. Acestea includ consumul de dulciuri, alimente rafinate, sărate, carne roșie, alcool și alimente care conțin grăsimi trans.
2. Stresul, incapacitatea de a-i rezista. Tensiune nervoasă, depresia și problemele incontrolabile pe care le provoacă emoții negative, sunt sursa boli psihosomatice ducând la slăbirea imunității și la îmbătrânirea prematură. Femeile, fiind mai sensibile emoțional, sunt mai des expuse stărilor și experiențelor depresive. Cu toate acestea, la bărbați, în ciuda stabilității lor emoționale, stresul provoacă consecințe mai grave.
3. Acumularea de toxine are un efect dăunător asupra organismului, declanșând prematur mecanismul decrepitării. Aceasta se referă la utilizarea necontrolată a medicamentelor - antipiretice, antibiotice, hormoni, antiinflamatoare, diuretice și somnifere. Și, de asemenea, consumul de apă clorurată, alimente saturate cu pesticide, nitrați, hormoni, antibiotice. Locuirea în zone poluate de mediu duce, de asemenea, la acumularea de toxine în organism.
4. Fumatul și consumul de alcool contribuie la creșterea cantității procese oxidative, ducând la uzură, distrugerea corpului din interior și formarea precoce a ridurilor.

Atenţie! Unul dintre motivele care declanșează mecanismul îmbătrânirii premature la femei este osteoporoza, cauzată de pierderea țesutului osos din cauza lipsei de calciu din organism.

Progeria - o boală rară a îmbătrânirii rapide

Progeria sau o boală a îmbătrânirii (prematură), care este o rară – doar 80 de cazuri în lume – insuficiență genetică care provoacă îmbătrânirea accelerată a tuturor organelor umane.
Apare sub două forme - copilărie și adult, mai frecvent la băieți.

În primul rând, sindromul Hutchinson-Gilford se manifestă la copii la vârsta de 1-2 ani. Caracterizat prin întârzieri în dezvoltare, modificări caracteristice aspectul, dobândirea trăsăturilor senile. Speranța de viață pentru această formă a bolii este de aproximativ 20 de ani.

Al doilea este că sindromul Werner se dezvoltă în adolescent– până la 18 ani. Se caracterizează prin încetarea creșterii, încarnirea timpurie și chelie, pierderea în greutate și modificări ale aspectului. Speranța medie de viață a persoanelor cu sindrom Werner este abia mai mare de 40 de ani.

Atenţie! Progeria - nu boala ereditara, genetica nu are absolut nimic de-a face cu apariția ei. Motivele care provoacă o mutație bruscă a genei laminei A (LMNA), care declanșează îmbătrânirea rapidă, sunt încă necunoscute. Tratament medicamentos boala nu are

Cauzele îmbătrânirii pielii

Apariția primelor semne de maturitate și de îmbătrânire ale pielii poate fi observată destul de devreme, pentru unii deja la vârsta de 25 de ani. Ele apar sub forma primelor riduri faciale cauzate de expresiile faciale luminoase si caracteristici anatomice chipuri. În timp ce pielea feței își păstrează elasticitatea, în timpul relaxării musculare, este capabilă să se netezească. Dar în timp, proprietățile sale se schimbă și ridurile anterior superficiale devin mai adânci. Pierderea capacității pielii de a se autovindeca și de a se regenera este principalul motiv pentru ofilirea acesteia.

Când luăm în considerare condițiile care provoacă îmbătrânirea rapidă a pielii, trebuie remarcat faptul că acest proces depinde de mulți factori, dintre care unii pot fi controlați:

1. Soare. Nu numai că saturează organismul cu vitamina D, dar este o cauză a îmbătrânirii accelerate și a cancerului. Pielea expusă la soare, neprotejată de îmbrăcăminte sau de protecție solară specială, suferă fotoîmbătrânire, un proces cauzat de expunerea la raze ultraviolete, pătrunzând adânc în dermă, provocând activarea proceselor oxidative, distrugerea capilarelor, fibrelor de colagen și reacții fototoxice. Dorința de a te bronza rapid într-un solar are același efect distructiv asupra pielii. Ca urmare a expunerii prelungite la radiațiile UV, elasticitatea pielii scade.
2. Deshidratare. În celulele pielii care suferă de deshidratare, structura este perturbată, ceea ce duce la formarea ridurilor fine și a strângerii pielii.
3. Factori naturali. Acestea afectează negativ pielea, provocând deshidratare, ofilire timpurie, expunere prelungită la aer uscat, îngheț, vânt, praf și umiditate ridicată.
4. Avitaminoza. Lipsa vitaminelor duce la epuizarea organismului, provoacă îmbătrânirea pielii și educație timpurie riduri

Tipuriîmbătrânire

U oameni diferiti procesele de îmbătrânire a pielii încep în moduri diferite și în termeni diferiți, ceea ce ne permite să le împărțim în 5 tipuri:

1. „Oboseala feței” apare la cei cu un tip de piele mixt și se caracterizează prin pierderea elasticității pielii, apariția umflăturii, formarea unui pliu nazolabial pronunțat și căderea colțurilor gurii.
2. „obrajii de buldog” este un tip de deformare a îmbătrânirii, tipic pentru cei care sunt predispuși la obezitate piele grasă. Se caracterizează prin modificări ale contururilor feței și gâtului, aspectul gingiilor, umflături și pliuri nazolabiale foarte dezvoltate.
3. „Fața fin ridată” - acest tip se caracterizează prin prezența pielii uscate și formarea unei rețele de mici riduri orizontale și verticale în colțurile ochilor, pe frunte, obraji și în jurul conturului buzelor. Apare ca urmare a deshidratarii pielii, iar la cei cu pielea uscata se manifesta precoce.
4. „Tip mixt” – combinând semnele de deformare, ridate și tipuri de piele de îmbătrânire care își pierd elasticitatea.
5. „Tipul muscular” este un tip de îmbătrânire caracteristic asiaticilor trasaturi caracteristice se încrețește în zona ochilor.

Prevenirea îmbătrânirii

Un set de măsuri luate pentru a reduce uzura rezervelor interne ale organismului este cea mai bună prevenire senilitate prematură.

Conducerea unui stil de viață sănătos

Fizice și activitate mentala, schimbarea gândirii și a culturii nutriționale, aderarea la regimuri de activitate și odihnă, refuz obiceiuri proaste– condiții care favorizează prelungirea tinereții.

O rutină zilnică constând în alternarea muncii și odihnei promovează recuperarea rapidă a forței și rezonabilă exercițiu fizicȘi imagine activăÎmi ajut viața să facă față stresului.

Nutriție

Alimentația sănătoasă este una dintre modalitățile de a preveni îmbătrânirea timpurie, așa cum spun nutriționiștii moderni. Includerea alimentelor bogate în antioxidanți în dieta ta ajută la eliminare radicali liberi, prelungind astfel tinerețea. Acestea includ:

• spanac, roșii, broccoli, dovleac;
• struguri, căpșuni, portocale;
• scorțișoară, ghimbir;
• păsări de curte, pește gras;
• ceai verde, vin roșu.

Acest lucru este departe de lista plina produse care pot satura celulele cu antioxidanti, crescand rezistenta acestora la efectele timpului.

Menținerea regimului apei

Vă permite să mențineți condiții normale în celule și țesuturi balanta vietii, împiedică uzura acestora.

Prevenirea disfuncțiilor fiziologice

Vă permite să reglați procesele metabolice și trofice din organism. Presupune:

• efectuarea de proceduri cosmetice anti-îmbătrânire;
• antrenament direcționat care vizează menținerea aptitudinii fizice;
• utilizarea blândă a suplimentelor alimentare, vitamine și produse farmaceutice stimulând refacerea și întărirea sistemului imunitar.

Corectarea semnelor externe de îmbătrânire accelerată

Când vorbim despre încercarea de a elimina semnele de îmbătrânire timpurie a pielii, ne referim la corectarea ridurilor și la îmbunătățirea elasticității pielii. Aici vor veni în ajutor instrumentele industriei frumuseții, care, deși nu este capabilă să oprească timpul, are multe modalități de a-și corecta influența. Atunci când alegeți o metodă sau alta, trebuie să țineți cont de tipul dvs. de piele, precum și de tipul de îmbătrânire și de gradul de manifestare a acesteia. În scopul întineririi, pielea feței poate fi afectată de:

• terapeutic - cu ajutorul măștilor, peeling chimic, terapie cu parafină, diverse tehnici masaj, mezoterapie, injecții de frumusețe și alte metode;
• hardware - efectuarea de fonoforeza, masaj hardware sau terapie cu laser;
• chirurgical – cu ajutorul Chirurgie Plastică sau lifting endoscopic.

Atunci când intenționați să utilizați o metodă radicală (chirurgicală) pentru corectarea semnelor de îmbătrânire a pielii, ar trebui să țineți cont de tipul de îmbătrânire pentru a selecta cea mai buna metoda capabil să dea efect maxim cu impact minim

Pielea, ca și întregul corp, suferă modificări ireversibile. Și totuși, așa cum arată practica, uzura lor prematură poate fi controlată dacă numărul factorilor externi nefavorabili este redus. Conducere imagine sănătoasă viata, avand grija de aspectul dumneavoastra, monitorizandu-va sanatatea si bunastarea, efectuarea periodica a unui curs de terapie de intretinere sub forma de complexe multivitaminice, efectuând masaje și alte proceduri de sănătate și întinerire, puteți obține un succes semnificativ în lupta pentru tineret.

Îmbătrânirea devreme sau mai târziu – totul depinde de noi, dragi femei. Frumusețea noastră este rezultatul muncii grele. Rămâi tânăr și frumos!