व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए, फ़ेज का उपयोग किया जा सकता है। दवा और अन्य में बैक्टीरियोफेज का उपयोग

आधुनिक चिकित्सा और फार्मास्यूटिकल्स की उपलब्धियाँ महान हैं, लेकिन रोगजनकों में भी लगातार सुधार हो रहा है और वे उन दवाओं की कार्रवाई के अनुकूल हो रहे हैं जो कुछ साल पहले उनके लिए घातक थीं। जहां एंटीबायोटिक्स शक्तिहीन हैं, बैक्टीरियोफेज रोगजनक सूक्ष्मजीवों से लड़ने में मदद करेंगे।

बैक्टीरियोफेज क्या हैं

प्राचीन ग्रीक से शाब्दिक रूप से अनुवादित, बैक्टीरियोफेज बैक्टीरिया खाने वाले होते हैं। यह जैविक शब्द उन वायरस को संदर्भित करता है जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से संक्रमित करते हैं।

बैक्टीरिया जहां भी रहते हैं वहां बैक्टीरियोफेज मौजूद होते हैं, इसलिए उनका निवास स्थान हवा, पानी, मिट्टी, मानव शरीर, भोजन, कपड़े हो सकते हैं।

बैक्टीरियोफेज की संरचनात्मक विशेषताएं: ऐसा वायरस नहीं होता है सेलुलर संरचना, शीर्ष पर प्रोटीन आवरण से ढका हुआ केवल आनुवंशिक पदार्थ होता है। इसलिए, प्रजनन के लिए उन्हें उपयुक्त सेलुलर सूक्ष्मजीवों की तलाश करनी होगी।

फ़ेज़ जीवाणु के लिए अपनी आनुवंशिक जानकारी को उसके शरीर में इंजेक्ट करके अपनी विनाशकारी गतिविधि शुरू करता है, और फिर सक्रिय प्रजनन के लिए आगे बढ़ता है। जब एक जीवाणु कोशिका नष्ट हो जाती है, तो उसके टुकड़ों के माध्यम से 100 से 200 नए बैक्टीरियोफेज निकलते हैं, जो तुरंत आस-पास के जीवाणुओं पर हमला करना शुरू कर देते हैं।

प्रकार

सबसे प्रसिद्ध बैक्टीरियोफेज:

• पेचिश;
• स्टेफिलोकोकल;
• स्ट्रेप्टोकोकल;
• पोटैशियम;
• स्यूडोमोनाडिक;
• स्यूडोमोनास एरुगिनोसा।

लाभ

कुछ वैज्ञानिकों का तर्क है कि बैक्टीरियोफेज पर आधारित दवाओं का उपयोग जल्द ही विभिन्न रोगों के उपचार में एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से प्रतिस्पर्धा करेगा।

इस साहसिक धारणा का आधार फ़ेज़ के उपयोग के निम्नलिखित लाभों द्वारा दिया गया है:

• दवा के उपयोग के लिए लत और मतभेद की कमी;
• प्रतिरक्षा प्रणाली पर कोई निरोधात्मक प्रभाव नहीं;
• चयनात्मक क्रिया (लाभकारी जीवाणु वनस्पति बरकरार रहती है);
• उपचार के अन्य तरीकों के साथ सामंजस्यपूर्ण संयोजन, जिसमें एंटीबायोटिक चिकित्सा भी शामिल है (शोध के परिणामों के अनुसार, फ़ेज़ उनके प्रभाव को भी बढ़ाते हैं);
• सुस्ती के उपचार में स्पष्ट प्रभाव दर्दनाक स्थितियाँएंटीबायोटिक दवाओं के प्रति असंवेदनशील बैक्टीरिया एजेंटों के कारण होता है।

इससे बच्चों, बुजुर्गों, गर्भवती महिलाओं, दुर्बल रोगियों के लिए बैक्टीरियोफेज का सफलतापूर्वक उपयोग किया जा सकता है।

संकेत

उपचार आहार में बैक्टीरियोफेज को शामिल करने के संकेत निम्नलिखित संक्रमण हैं:

• सर्जिकल (फोड़ा, फेलन, पैराप्रोक्टाइटिस, ऑस्टियोमाइलाइटिस, फोड़े, जलन, कफ, कार्बुनकल, प्यूरुलेंट घाव);
• मूत्रजननांगी (सिस्टिटिस, पायलोनेफ्राइटिस, कोल्पाइटिस, मूत्रमार्गशोथ, एंडोमेट्रैटिस, सल्पिंगो-ओओफोराइटिस);
• एंटरल (कोलेसीस्टाइटिस, गैस्ट्रोएंटेरोकोलाइटिस, आंतों का डिस्बैक्टीरियोसिस);
• रक्त - विषाक्तता;
• ईएनटी अंगों के रोग (टॉन्सिलिटिस, साइनसाइटिस, ओटिटिस मीडिया);
• बीमारी श्वसन तंत्रऔर फेफड़े (ट्रेकाइटिस, फुफ्फुस, लैरींगाइटिस, ब्रोंकाइटिस, निमोनिया)।

आवेदन के तरीके

जिस विधि से बैक्टीरियोफेज को सीधे लागू किया जाना चाहिए वह सूजन के फोकस की प्रकृति और स्थान पर निर्भर करता है। में अलग-अलग स्थितियाँनिम्नलिखित उपयोग उपयुक्त होंगे:

• मौखिक रूप से ( औषधीय उत्पादमुंह से लिया गया)
• मलाशय (एनीमा बैक्टीरियोफेज);
• स्थानीय रूप से (धोने, लोशन, सिंचाई, टपकाने, कुल्ला करने, दवा में भिगोए हुए अरंडी की शुरूआत के रूप में)।

यदि उपचार में अनुप्रयोग के विभिन्न तरीकों को जोड़ा जाए तो बैक्टीरियोफेज अधिक प्रभावी ढंग से काम करता है। निश्चित हैं नैदानिक ​​संकेत, जिसके अनुसार बैक्टीरियोफेज को गोलियों में मौखिक रूप से लिया जाता है, और स्थानीय कार्रवाईबैक्टीरियोफेज द्रव को लोशन के रूप में प्रस्तुत करता है।

बैक्टीरियोफेज-आधारित दवाएं समाधान, एरोसोल, टैबलेट, सपोसिटरी और जैल के रूप में लोकप्रियता हासिल कर रही हैं। फार्मेसी प्रपत्रतैयारियों में बैक्टीरियोफेज लेने के तरीके के बारे में विस्तृत निर्देश दिए गए हैं।

मतभेद

कुछ हद तक अविश्वास वाले अधिकांश लोग बैक्टीरियोफेज के साथ उपचार की संभावना पर विचार करते हैं, हालांकि प्रभावशीलता और, सबसे महत्वपूर्ण बात, ऐसी चिकित्सा की सुरक्षा पहले ही साबित हो चुकी है।

केवल संभव विरोधाभासशायद अतिसंवेदनशीलताबैक्टीरियोफेज के लिए, हालांकि मामले एलर्जी की प्रतिक्रियाबैक्टीरियोफेज पर विशिष्ट नहीं हैं।

बैक्टीरियोफेज तैयारी

फार्मास्युटिकल उद्योग कई दवाएं प्रदान करता है, जिनकी कार्रवाई का सिद्धांत बैक्टीरियोफेज के रोगाणुरोधी अभिविन्यास पर आधारित है।

• इंटेस्टी-बैक्टीरियोफेज (इंटेस्टिफ़ैग)

  

  तरल इम्यूनोबायोलॉजिकल रोगाणुरोधी तैयारी। यह सूक्ष्मजीवों की गतिविधि को रोकता है, रोग के कारण जठरांत्र पथ(जीवाणु पेचिश, टाइफाइड बुखार, एंटरोकोलाइटिस, पैराटाइफाइड बुखार, डिस्बैक्टीरियोसिस, साल्मोनेलोसिस)। इसका उपयोग आंतरिक रूप से और एनीमा के रूप में किया जाता है। मतभेद: दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता। दुष्प्रभाव: नवजात शिशुओं में प्रवेश के पहले 2 दिनों में, त्वचा पर चकत्ते और उल्टी संभव है।

• पायोबैक्टीरियोफेज पॉलीवलेंट (सेक्स्टाफेज)

  

  सफलतापूर्वक निपटना प्युलुलेंट-सेप्टिक रोगनवजात शिशुओं और शिशुओं, ऊपरी श्वसन पथ के प्युलुलेंट-सूजन संबंधी रोग, आंत्र संक्रमण। इसका उपयोग ताज़ा संक्रमित घावों के इलाज के लिए किया जाता है। कोई मतभेद और दुष्प्रभाव नहीं हैं।

• क्लेबसिएला निमोनिया (क्लेब्सिफ़ैग) का बैक्टीरियोफेज

  

  यह निमोनिया, ओज़ेन, राइनोस्क्लेरोमा का कारण बनने वाले बैक्टीरिया को प्रभावित करता है। यह संदूषण की रोकथाम के लिए सामान्यीकृत सेप्टिक स्थितियों में भी मदद करता है। नोसोकोमियल उपभेदक्लेब्सिएल. कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं. अंतर्विरोध: घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

• साल्मोनेला बैक्टीरियोफेज

  

  एंटीजेनिक संरचना में साल्मोनेला की कोशिकाओं और उनके समान सूक्ष्मजीवों को नष्ट कर देता है। बच्चों और वयस्कों में साल्मोनेलोसिस के उपचार के लिए उपयुक्त। कोई मतभेद और दुष्प्रभाव नहीं हैं।

• स्यूडोमोनास एरुगिनोसा बैक्टीरियोफेज (स्यूडोमोनास एरुगिनोसा)

  

  चोट के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है विभिन्न निकायस्यूडोमोनास एरुगिनोसा। दुष्प्रभावपहचाना नहीं गया। विरोधाभास - दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

• स्ट्रेप्टोकोकल बैक्टीरियोफेज (स्ट्रेप्टोफेज)

  

  यह स्ट्रेप्टोकोकल बैक्टीरिया को मारता है, जो टॉन्सिलिटिस, टॉन्सिलिटिस, साइनसाइटिस, पैनारिटियम, सड़ने वाले घावों और कई अन्य बीमारियों के उपचार में इस पर आधारित तैयारी को अपरिहार्य बनाता है। साइनसाइटिस के इलाज के लिए इस बैक्टीरियोफेज को नाक में डालने की सलाह दी जाती है। कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं. अंतर्विरोध: दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

• बैक्टीरियोफेज कोलाई

  

  एक विशिष्ट है जीवाणुरोधी क्रियाएस्चेरिचिया कोलाई के रोगजनक उपभेदों के खिलाफ विशेष रूप से निर्देशित। यह जठरांत्र संबंधी मार्ग के घावों, घावों के दबने, नवजात सेप्सिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, मूत्रजननांगी संक्रमण के लिए निर्धारित है। अंतर्विरोध: दवा के प्रति अतिसंवेदनशीलता। किसी भी दुष्प्रभाव की पहचान नहीं की गई है।

• बैक्टीरियोफेज क्लेबसिएला पॉलीवैलेंट

  

  स्त्री रोग में पेरिटोनिटिस, फुफ्फुस, प्युलुलेंट-सूजन संबंधी रोगों के उपचार में प्रभावी। इसका उपयोग स्टामाटाइटिस, पेरियोडोंटाइटिस और साइनस की सूजन के उपचार में भी किया जाता है। कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं. विरोधाभास - दवा के घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता।

• कोलिप्रोटियस बैक्टीरियोफेज

  

  में तरल रूपकोल्पाइटिस, एंटरोकोलाइटिस की रोकथाम और उपचार की मांग में। गोलियों के रूप में, इसका उपयोग अक्सर पायलोनेफ्राइटिस और सिस्टिटिस के उन्नत रूपों के लिए किया जाता है, सूजन प्रक्रियाएँपैल्विक अंगों में. विरोधाभास: दवा के किसी भी घटक से एलर्जी। कोई दुष्प्रभाव नहीं हैं.

• पेचिश बैक्टीरियोफेज

  

  इसका उपयोग पेचिश के उपचार और रोकथाम के लिए किया जाता है। दुष्प्रभावों की पहचान नहीं की गई है। मतभेद: घटकों के प्रति अतिसंवेदनशीलता, और गोलियों में दवा के रूप के लिए - रोगी की आयु 1 वर्ष से कम है, गर्भावस्था और स्तनपान की अवधि।

इससे बनने वाले वायरस के खतरे को बढ़ा-चढ़ाकर न बताएं समान औषधियाँऔर बैक्टीरियोफेज एनालॉग्स। वे केवल रोग पैदा करने वाले जीवाणुओं के लिए घातक हैं। यदि डॉक्टर उपचार में बैक्टीरियोफेज को शामिल करना उचित समझता है, तो आपको भरोसा करना चाहिए और शीघ्र स्वस्थ होने के लिए तैयार रहना चाहिए।

बैक्टीरियोफेज का उपयोग विशेष रूप से इच्छित उद्देश्य के लिए और उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में किया जाता है।

बैक्टीरियोफेज जीआई या फ़ेज (अन्य ग्रीक φᾰγω "मैं खा जाता हूँ") वायरस हैं जो बैक्टीरिया कोशिकाओं को चुनिंदा रूप से संक्रमित करते हैं। अक्सर, बैक्टीरियोफेज बैक्टीरिया के अंदर गुणा करते हैं और उनके लसीका का कारण बनते हैं। एक नियम के रूप में, बैक्टीरियोफेज में एक प्रोटीन शेल और एकल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या, कम सामान्यतः, आरएनए) की आनुवंशिक सामग्री होती है। प्रकृति में बैक्टीरियोफेज की कुल संख्या बैक्टीरिया की कुल संख्या (1030 - 1032 कण) के लगभग बराबर है। बैक्टीरियोफेज सक्रिय रूप से चक्र में शामिल होते हैं रासायनिक पदार्थऔर ऊर्जा, रोगाणुओं और बैक्टीरिया के विकास पर एक उल्लेखनीय प्रभाव डालती है। एक विशिष्ट बैक्टीरियोफेज मायोवायरस की संरचना।

बैक्टीरियोफेज की संरचना 1 - सिर, 2 - पूंछ, 3 - न्यूक्लिक एसिड, 4 - कैप्सिड, 5 - "कॉलर", 6 - पूंछ प्रोटीन कवर, 7 - पूंछ फाइब्रिल, 8 - रीढ़, 9 - बेसल प्लेट

बैक्टीरियोफेज भिन्न-भिन्न होते हैं रासायनिक संरचना, न्यूक्लिक एसिड का प्रकार, आकृति विज्ञान और बैक्टीरिया के साथ बातचीत की प्रकृति। आकार देना जीवाणु विषाणुमाइक्रोबियल कोशिकाओं से सैकड़ों और हजारों गुना छोटे। एक विशिष्ट फ़ेज़ कण (विरिअन) में एक सिर और एक पूंछ होती है। पूंछ की लंबाई आमतौर पर सिर के व्यास से 2-4 गुना होती है। सिर में आनुवंशिक सामग्री होती है - सिंगल-स्ट्रैंडेड या डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए या डीएनए, निष्क्रिय अवस्था में ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम के साथ, एक प्रोटीन या लिपोप्रोटीन शेल से घिरा होता है - एक कैप्सिड जो कोशिका के बाहर जीनोम को संरक्षित करता है। न्यूक्लिक एसिड और कैप्सिड मिलकर न्यूक्लियोकैप्सिड बनाते हैं। बैक्टीरियोफेज में एक या दो विशिष्ट प्रोटीन की कई प्रतियों से एकत्रित एक इकोसाहेड्रल कैप्सिड हो सकता है। आम तौर पर कोने प्रोटीन के पेंटामर्स से बने होते हैं, और प्रत्येक पक्ष का समर्थन उसी या समान प्रोटीन के हेक्सामर्स से बना होता है। इसके अलावा, फ़ेज़ गोलाकार, नींबू के आकार का, या फुफ्फुसीय आकार के हो सकते हैं। पूंछ, या प्रक्रिया, एक प्रोटीन ट्यूब है - सिर के प्रोटीन खोल की निरंतरता, पूंछ के आधार पर एक एटीपीस होता है जो आनुवंशिक सामग्री के इंजेक्शन के लिए ऊर्जा को पुन: उत्पन्न करता है। छोटी प्रक्रिया वाले, बिना प्रक्रिया वाले और फिलामेंटस बैक्टीरियोफेज भी होते हैं।

बैक्टीरियोफेज की प्रणालीगत पृथक और अध्ययनित बैक्टीरियोफेज की एक बड़ी संख्या उनके व्यवस्थितकरण की आवश्यकता को निर्धारित करती है। यह वायरस के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति (ICTV) द्वारा किया जाता है। वर्तमान में, के अनुसार अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरणऔर वायरस के नामकरण, बैक्टीरियोफेज को न्यूक्लिक एसिड के प्रकार और आकृति विज्ञान के आधार पर विभाजित किया जाता है। पर इस पलउन्नीस परिवारों को अलग करें। इनमें से केवल दो आरएनए युक्त हैं और केवल पांच परिवार ही आच्छादित हैं। डीएनए युक्त वायरस के परिवारों में से केवल दो परिवारों में एकल-फंसे जीनोम होते हैं। नौ डीएनए युक्त परिवारों में, जीनोम को गोलाकार डीएनए द्वारा दर्शाया जाता है, जबकि अन्य नौ में यह रैखिक होता है। नौ परिवार केवल बैक्टीरिया के लिए विशिष्ट हैं, शेष नौ आर्किया के लिए विशिष्ट हैं, और (टेक्टीविरिडे) बैक्टीरिया और आर्किया दोनों को संक्रमित करता है।

जीवाणु कोशिकाओं के साथ बैक्टीरियोफेज की अंतःक्रिया एक जीवाणु कोशिका के साथ बैक्टीरियोफेज की अंतःक्रिया की प्रकृति के अनुसार, विषैले और शीतोष्ण फेज को प्रतिष्ठित किया जाता है। विषाणु फेज केवल लिटिक चक्र के माध्यम से संख्या में बढ़ सकते हैं। एक कोशिका के साथ विषैले बैक्टीरियोफेज की परस्पर क्रिया की प्रक्रिया में कई चरण होते हैं: कोशिका पर बैक्टीरियोफेज का सोखना, कोशिका में प्रवेश, फेज घटकों का जैवसंश्लेषण और उनका संयोजन, और कोशिका से बैक्टीरियोफेज का बाहर निकलना। प्रारंभ में, बैक्टीरियोफेज जीवाणु कोशिका की सतह पर फेज-विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं। फेज की पूंछ, इसके अंत में स्थित एंजाइमों (मुख्य रूप से लाइसोजाइम) की मदद से, स्थानीय रूप से कोशिका झिल्ली को घोलती है, सिकुड़ती है, और सिर में मौजूद डीएनए को कोशिका में इंजेक्ट किया जाता है, जबकि बैक्टीरियोफेज का प्रोटीन खोल बाहर रहता है . इंजेक्ट किया गया डीएनए कोशिका चयापचय के पूर्ण पुनर्गठन का कारण बनता है: बैक्टीरिया डीएनए, आरएनए और प्रोटीन का संश्लेषण बंद हो जाता है। बैक्टीरियोफेज डीएनए को अपने स्वयं के ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम का उपयोग करके प्रतिलेखित किया जाना शुरू होता है, जो बैक्टीरिया कोशिका में प्रवेश करने के बाद सक्रिय होता है। पहले जल्दी संश्लेषित किया गया, और फिर देर से और। आरएनए जो मेजबान कोशिका के राइबोसोम में प्रवेश करता है, जहां प्रारंभिक (डीएनए पोलीमरेज़, न्यूक्लिअस) और देर से (कैप्सिड और टेल प्रोटीन, लाइसोजाइम, एटीपीस और ट्रांसक्रिपटेस एंजाइम) बैक्टीरियोफेज प्रोटीन संश्लेषित होते हैं। बैक्टीरियोफेज डीएनए प्रतिकृति एक अर्ध-रूढ़िवादी तंत्र के अनुसार होती है और इसे अपने स्वयं के डीएनए पोलीमरेज़ की भागीदारी के साथ किया जाता है। देर से प्रोटीन के संश्लेषण और डीएनए प्रतिकृति के पूरा होने के बाद, अंतिम प्रक्रिया होती है - फ़ेज़ कणों की परिपक्वता या एक लिफ़ाफ़ा प्रोटीन के साथ फ़ेज़ डीएनए का संयोजन और परिपक्व संक्रामक फ़ेज़ कणों का निर्माण।

जीवन चक्रजीवाणु कोशिका के साथ अंतःक्रिया के प्रारंभिक चरण में मध्यम और विषैले बैक्टीरियोफेज का चक्र समान होता है। फ़ेज़-विशिष्ट सेल रिसेप्टर्स पर बैक्टीरियोफेज सोखना। मेजबान कोशिका में फेज न्यूक्लिक एसिड का इंजेक्शन। फ़ेज़ और बैक्टीरियल न्यूक्लिक एसिड की सह-प्रतिकृति। कोशिका विभाजन। इसके अलावा, बैक्टीरियोफेज दो मॉडलों के अनुसार विकसित हो सकता है: लाइसोजेनिक या लाइटिक तरीके से। विभाजन के बाद शीतोष्ण बैक्टीरियोफेज प्रोफ़ेज़ (लाइसोजेनिक मार्ग) की स्थिति में होते हैं। विषाणु बैक्टीरियोफेज एक राजनीतिक मॉडल के अनुसार विकसित होते हैं: फ़ेज़ का न्यूक्लिक एसिड, इसके लिए जीवाणु के प्रोटीन-संश्लेषण उपकरण का उपयोग करके, फ़ेज़ एंजाइमों के संश्लेषण को निर्देशित करता है। फ़ेज़ किसी न किसी तरह से मेजबान के डीएनए और आरएनए को निष्क्रिय कर देता है, और फ़ेज़ एंजाइम इसे पूरी तरह से साफ़ कर देते हैं; फेज आरएनए प्रोटीन संश्लेषण की सेलुलर मशीनरी को "वश में" करता है। फ़ेज़ न्यूक्लिक एसिड नए आवरण प्रोटीनों की प्रतिकृति बनाता है और उनके संश्लेषण को निर्देशित करता है। नए फ़ेज़ कण फ़ेज़ न्यूक्लिक एसिड के चारों ओर प्रोटीन शेल (कैप्सिड) के सहज स्व-संयोजन के परिणामस्वरूप बनते हैं; फेज आरएनए के नियंत्रण में लाइसोजाइम का संश्लेषण होता है। कोशिका लसीका: लाइसोजाइम के प्रभाव में कोशिका फट जाती है; लगभग 200-1000 नए फ़ेज़ जारी किए जाते हैं; फ़ेज़ अन्य जीवाणुओं को संक्रमित करते हैं।

चिकित्सा में अनुप्रयोग बैक्टीरियोफेज के अनुप्रयोग का एक क्षेत्र है एंटीबायोटिक चिकित्साएंटीबायोटिक्स लेने का विकल्प। उदाहरण के लिए, बैक्टीरियोफेज का उपयोग किया जाता है: स्ट्रेप्टोकोकल, स्टेफिलोकोकल, क्लेबसिएला, पेचिश और सिंचाई एलेंट, पायोबैक्टीरियोफेज, कोली, प्रोटीस और कोलिप्रोटस और अन्य। 13 ने रूस में पंजीकृत और आवेदन किया चिकित्सीय तैयारीफ़ेज़ पर आधारित। इनका उपयोग वर्तमान में इलाज के लिए किया जाता है जीवाण्विक संक्रमणजो कि संवेदनशील नहीं हैं पारंपरिक उपचारएंटीबायोटिक्स, विशेष रूप से जॉर्जिया गणराज्य में। आमतौर पर, जहां एंटीबायोटिक्स होते हैं, वहां बैक्टीरियोफेज का उपयोग एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में अधिक सफल होता है जैविक झिल्लीपॉलीसेकेराइड के साथ लेपित, जिसके माध्यम से एंटीबायोटिक्स आमतौर पर प्रवेश नहीं करते हैं। वर्तमान में, पश्चिम में बैक्टीरियोफेज के चिकित्सीय उपयोग को मंजूरी नहीं दी गई है, हालांकि फेज का उपयोग लिस्टेरिया जैसे खाद्य विषाक्तता पैदा करने वाले बैक्टीरिया को मारने के लिए किया जाता है। राशि में कई वर्षों का अनुभव बड़ा शहरऔर ग्रामीण क्षेत्रपेचिश बैक्टीरियोफेज की असामान्य रूप से उच्च चिकित्सीय और रोगनिरोधी प्रभावकारिता सिद्ध हो चुकी है (पी. एम. लर्नर, 2010)। रूस में, चिकित्सीय फ़ेज़ की तैयारी लंबे समय से की जाती रही है; फ़ेज़ का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से पहले भी किया जाता था। में पिछले साल कापेचिश को रोकने के लिए क्रिम्सक और खाबरोवस्क में बाढ़ के बाद फेज का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था।

जीव विज्ञान में बैक्टीरियोफेज का उपयोग किया जाता है जेनेटिक इंजीनियरिंगडीएनए खंडों को स्थानांतरित करने वाले वैक्टर के रूप में, कुछ चरणों (ट्रांसडक्शन) के माध्यम से बैक्टीरिया के बीच जीन का प्राकृतिक स्थानांतरण भी संभव है। फ़ेज़ वैक्टर आमतौर पर एक समशीतोष्ण बैक्टीरियोफेज λ के आधार पर बनाए जाते हैं जिसमें एक डबल-स्ट्रैंडेड रैखिक डीएनए अणु होता है। बाएँ और दाहिने कंधेफ़ेज़ में लिटिक चक्र (प्रतिकृति, प्रजनन) के लिए आवश्यक सभी जीन होते हैं। मध्य भागबैक्टीरियोफेज जीनोम λ (इसमें ऐसे जीन होते हैं जो लाइसोजेनी को नियंत्रित करते हैं, यानी बैक्टीरिया कोशिका के डीएनए में इसका एकीकरण) इसके प्रजनन के लिए आवश्यक नहीं है और लगभग 25 हजार आधार जोड़े हैं। इस हिस्से को एक विदेशी डीएनए टुकड़े से बदला जा सकता है। ऐसे संशोधित फ़ेज़ लिटिक चक्र से गुजरते हैं, लेकिन लाइसोजेनी नहीं होती है। बैक्टीरियोफेज λ-आधारित वैक्टर का उपयोग 23 केबी आकार तक यूकेरियोटिक डीएनए टुकड़े (यानी, बड़े जीन) को क्लोन करने के लिए किया जाता है। इसके अलावा, बिना इन्सर्ट के फेज 38 केबीपी से कम होते हैं। या, इसके विपरीत, बहुत बड़े आवेषण के साथ - 52 केबी से अधिक। बैक्टीरिया विकसित न हों और संक्रमित न हों। चूँकि बैक्टीरियोफेज का प्रजनन केवल जीवित कोशिकाओं में ही संभव है, इसलिए बैक्टीरिया की व्यवहार्यता निर्धारित करने के लिए बैक्टीरियोफेज का उपयोग किया जा सकता है। यह दिशाइसमें काफी संभावनाएं हैं, क्योंकि विभिन्न जैव प्रौद्योगिकी प्रक्रियाओं में मुख्य मुद्दों में से एक उपयोग की जाने वाली संस्कृतियों की व्यवहार्यता का निर्धारण है। सेल निलंबन के इलेक्ट्रो-ऑप्टिकल विश्लेषण की विधि का उपयोग करके, यह दिखाया गया कि फ़ेज़-माइक्रोबियल सेल के बीच बातचीत के चरणों का अध्ययन करना संभव है

और पशु चिकित्सा में भी: पक्षियों और जानवरों के जीवाणु रोगों की रोकथाम और उपचार; आंखों, मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली की प्युलुलेंट-सूजन संबंधी बीमारियों का उपचार; जलने, घाव, सर्जिकल हस्तक्षेप में प्युलुलेंट-भड़काऊ जटिलताओं की रोकथाम; जेनेटिक इंजीनियरिंग में: ट्रांसडक्शन के लिए - प्राकृतिक संचरणबैक्टीरिया के बीच जीन; वैक्टर के रूप में जो डीएनए के अनुभागों को स्थानांतरित करते हैं; फ़ेज़ का उपयोग करके, मेजबान डीएनए के जीनोम में निर्देशित परिवर्तन करना संभव है; वी खाद्य उद्योग: बड़ी मात्रा में, खाने के लिए तैयार मांस और पोल्ट्री उत्पादों को पहले से ही फेज-युक्त एजेंटों के साथ संसाधित किया जाता है; बैक्टीरियोफेज का उपयोग मांस, पोल्ट्री, पनीर, पौधों के उत्पादों आदि से खाद्य उत्पादों के उत्पादन में किया जाता है;

वी कृषि: पौधों और फसलों को क्षय और जीवाणु रोगों से बचाने के लिए फेज तैयारियों का छिड़काव करना; पशुधन और कुक्कुट को संक्रमण और जीवाणु रोगों से बचाने के लिए; के लिए पर्यावरण संबंधी सुरक्षा: बीजों और पौधों का जीवाणुरोधी उपचार; खाद्य प्रसंस्करण उद्यमों के परिसर की सफाई; कार्य स्थान और उपकरणों का स्वच्छताकरण; अस्पताल परिसर की रोकथाम; पर्यावरणीय गतिविधियाँ चलाना

इस प्रकार, आज बैक्टीरियोफेज मानव और पशु जीवन में बहुत लोकप्रिय हैं। उद्यम निर्धारित हैं पूरी लाइनचिकित्सीय और रोगनिरोधी बैक्टीरियोफेज के विकास और उत्पादन के लिए प्राथमिकता वाले क्षेत्र, जो नए उभरते वैश्विक रुझानों से संबंधित हैं। कई बीमारियों के इलाज के लिए नई-नई दवाएं बनाई और पेश की जा रही हैं। बैक्टीरियोलॉजिस्ट, वायरोलॉजिस्ट, बायोकेमिस्ट, जेनेटिकिस्ट, बायोफिजिसिस्ट, आणविक जीवविज्ञानी, प्रायोगिक ऑन्कोलॉजिस्ट, जेनेटिक इंजीनियरिंग और बायोटेक्नोलॉजी के विशेषज्ञ बैक्टीरियोफेज के अध्ययन और उपयोग में लगे हुए हैं।

बैक्टीरियोफेज में मेडिकल अभ्यास करनानिदान, उपचार और रोकथाम में उपयोग किया जाता है संक्रामक रोग.

ए. निदान में, बैक्टीरियोफेज का उपयोग पृथक के प्रकार को निर्धारित करने के लिए अनुसंधान की सांस्कृतिक पद्धति के कार्यान्वयन में किया जाता है शुद्ध संस्कृति, इसकी टाइपिंग के लिए भी। एक शुद्ध संस्कृति में अलग किए बिना रोग संबंधी सामग्री में एक निश्चित प्रकार के बैक्टीरिया की उपस्थिति को इंगित करने के लिए बैक्टीरियोफेज का उपयोग करने के लिए नीचे वर्णित विधि व्यापक नहीं हुई है।

1. फेज टिटर वृद्धि प्रतिक्रिया एक विशिष्ट बैक्टीरियोफेज की केवल अपनी "अपनी" प्रजाति के जीवाणु कोशिकाओं में दोहराने की क्षमता पर आधारित होती है। इसे निम्नलिखित सिद्धांत के अनुसार किया जाता है। एक विशिष्ट बैक्टीरियोफेज की एक निश्चित मात्रा को पैथोलॉजिकल सामग्री में जोड़ा जाता है, इसे थर्मोस्टेट में इनक्यूबेट किया जाता है, और फिर फेज की मात्रा फिर से निर्धारित की जाती है। यदि यह बढ़ गया, तो इसका मतलब है कि बैक्टीरियोफेज ने प्रतिकृति के लिए अपनी "अपनी" प्रजाति की कोशिकाओं को "पाया", इसलिए, वांछित प्रजाति के बैक्टीरिया रोग संबंधी सामग्री में मौजूद हैं।

2. शुद्ध संस्कृति की पहचान करने की प्रक्रिया में प्रजातियों और प्रकार के बैक्टीरियोफेज का उपयोग किया जाता है।
एक। प्रजाति बैक्टीरियोफेज का उपयोग फेज संकेत के लिए किया जाता है। पृथक शुद्ध संस्कृति को प्लेट एगर पर एक लॉन के साथ बोया जाता है और प्रजाति बैक्टीरियोफेज की एक बूंद उस पर डाली जाती है। यदि कल्चर वांछित प्रजाति का है, तो बूंद के प्रयोग के स्थान पर कोई वृद्धि नहीं होगी, अन्यथा, बूंद के प्रयोग के स्थान पर फेज देखा जाएगा। जीवाणु वृद्धि. कभी-कभी, बैक्टीरियोफेज लगाने के बाद, अगर प्लेट पेट्री डिश को झुका दिया जाता है, जिससे बूंद डिश के किनारे से नीचे प्रवाहित हो जाती है (यही कारण है कि इस विधि को "ड्रिबल ड्रॉप" कहा जाता है)।

बी। विशिष्ट बैक्टीरियोफेज का उपयोग फेज टाइपिंग के लिए किया जाता है। विधि का सिद्धांत इस प्रकार है.
1. टाइप की जाने वाली स्ट्रेन को प्लेट एगर पर लॉन के साथ बोया जाता है।
2. फिर, विशिष्ट बैक्टीरियोफेज की बूंदों को बीज वाली सतह पर गिराया जाता है (प्रत्येक अपने स्वयं के वर्ग में, पहले से चिह्नित, उदाहरण के लिए, पेट्री डिश के नीचे एक ग्लासग्राफ के साथ)।
3. इनोक्यूलेशन डिश को थर्मोस्टेट में इनक्यूबेट किया जाता है।
4. अनुभव को "बाँझ धब्बे" या "सजीले टुकड़े" दर्ज करके ध्यान में रखा जाता है - बैक्टीरियोफेज ड्रॉप के आवेदन के स्थल पर विकास की कमी के स्थान, जिसके प्रति यह संवेदनशील है इस विकल्पबैक्टीरिया.
5. फागोवर (फैगोटाइप) को विशिष्ट चरणों को सूचीबद्ध करके नामित किया गया है जो इस प्रकार को प्रभावित करते हैं।
बी. उपचार के लिए बैक्टीरियोफेज (आमतौर पर प्रजाति) के उपयोग को फेज थेरेपी कहा जाता है। उपचार के प्रयोजन के लिए, बैक्टीरियोफेज को शीर्ष पर लागू किया जाता है (प्रभावित सतह की सिंचाई के रूप में, स्थानीय फोकस में इंजेक्शन के रूप में) पैथोलॉजिकल प्रक्रियाआदि), क्योंकि उनके पैरेंट्रल प्रशासन से विदेशी फ़ेज़ प्रोटीन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास होता है। यदि एक चिकित्सीय बैक्टीरियोफेज का उपयोग मौखिक रूप से किया जाता है (इलाज के लिए)। आंतों में संक्रमण), तो दवा के टैबलेट रूप का उपयोग करना सबसे अच्छा है, जो एक एसिड-प्रतिरोधी खोल के साथ लेपित होता है जो आंत के क्षारीय वातावरण में घुल जाता है - बैक्टीरियोफेज कम पीएच के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं और पेट के अम्लीय वातावरण में जल्दी से निष्क्रिय हो जाते हैं .
सी. फ़ेज प्रोफिलैक्सिस - जीवाणु संक्रमण के विकास को रोकने के लिए बैक्टीरियोफेज (एक नियम के रूप में, एक प्रजाति) का उपयोग। वर्तमान में आपातकालीन रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है टाइफाइड ज्वरऔर पेचिश (अंडर आपातकालीन रोकथामइसे संक्रमण की क्रिया होने के बाद रोग के विकास को रोकने के उपायों के एक समूह के रूप में समझा जाता है, अर्थात। रोगी के शरीर में रोगज़नक़ का प्रवेश)।

पहली बार यह धारणा बनी कि बैक्टीरियोफेज वायरस हैं। डी. एरेल. आगे चलकर कवक आदि के विषाणु खोजे गये, उन्हें फेज कहा जाने लगा।

फेज आकृति विज्ञान.

आकार - 20 - 200nm. अधिकांश फ़ेज़ का आकार टैडपोल जैसा होता है। सबसे जटिल चरणों में एक बहुफलकीय सिर होता है जिसमें न्यूक्लिक एसिड, एक गर्दन और प्रक्रियाएं होती हैं। प्रक्रिया के अंत में बेसल प्लेट होती है, जिसमें से तंतु और दांत निकलते हैं। ये धागे और दांत फ़ेज़ को जीवाणु खोल से जोड़ने का काम करते हैं। प्रक्रिया के दूरस्थ भाग में सबसे जटिल रूप से व्यवस्थित फ़ेज़ में एक एंजाइम होता है - लाइसोजाइम. यह एंजाइम फ़ेज़ एनके के साइटोप्लाज्म में प्रवेश पर जीवाणु झिल्ली के विघटन में योगदान देता है। कई चरणों में, परिशिष्ट एक आवरण से घिरा होता है, जो कुछ चरणों में सिकुड़ सकता है।

5 रूपात्मक समूह हैं

1. एक लंबी प्रक्रिया और एक संकुचनशील आवरण वाले बैक्टीरियोफेज
2. फ़ेज़ एक लंबी प्रक्रिया के साथ होते हैं लेकिन संकुचनशील आवरण वाले नहीं होते हैं
3. छोटी पूंछ वाले फ़ेज़
4. एक प्रक्रिया एनालॉग के साथ फ़ेज़
5. फिलामेंटस फेज

रासायनिक संरचना।

फ़ेज न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन से बने होते हैं। उनमें से अधिकांश में एक रिंग में बंद 2-स्ट्रैंडेड डीएनए होते हैं। कुछ फ़ेज़ में डीएनए या आरएनए का एक ही स्ट्रैंड होता है।

फेज शैल - कैप्सिड, क्रमित प्रोटीन सबयूनिट - कैप्सोमेरेस से मिलकर बनता है।

प्रक्रिया के दूरस्थ भाग में सबसे जटिल रूप से व्यवस्थित फ़ेज़ में एक एंजाइम होता है - लाइसोजाइम. यह एंजाइम फ़ेज़ एनके के साइटोप्लाज्म में प्रवेश पर जीवाणु झिल्ली के विघटन में योगदान देता है।

फ़ेज़ ठंड को सहन करते हैं, 70 तक गर्म होते हैं और अच्छी तरह सूखते हैं। एसिड, यूवी और उबलने के प्रति संवेदनशील। फ़ेज़ विशिष्ट कोशिका रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करके कड़ाई से परिभाषित बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं।

बातचीत की विशिष्टता के अनुसार -

पॉलीफेज - कई संबंधित जीवाणु प्रजातियों के साथ बातचीत

मोनोफेज - प्रजाति फेज - एक प्रकार के बैक्टीरिया के साथ बातचीत करते हैं

टाइप फ़ेज़ - एक प्रजाति के भीतर बैक्टीरिया के अलग-अलग वेरिएंट के साथ बातचीत करते हैं।

विशिष्ट फ़ेज़ की क्रिया के अनुसार प्रजातियों को विभाजित किया जा सकता है फ़ेज़ पंक्ति. बैक्टीरिया के साथ फेज की अंतःक्रिया आगे बढ़ सकती है उत्पादक, अनुत्पादक और एकीकृत प्रकार।

उत्पादक प्रकार- फेज संतति का निर्माण होता है, और कोशिका लीज्ड हो जाती है

एक उत्पादक के साथ- कोशिका का अस्तित्व बना रहता है, प्रारंभिक चरण में अंतःक्रिया प्रक्रिया बाधित हो जाती है

एकीकृत प्रकार- फ़ेज़ जीनोम जीवाणु गुणसूत्र में एकीकृत होता है और इसके साथ सह-अस्तित्व में रहता है।

बातचीत के प्रकार के आधार पर, वहाँ हैं विषैले और शीतोष्ण फ़ेज।

विषैलाबैक्टीरिया के साथ उत्पादक तरीके से बातचीत करें। शुरुआत में, फ़ेज़ विशिष्ट रिसेप्टर्स की परस्पर क्रिया के कारण जीवाणु झिल्ली पर अवशोषित होता है। बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्म में वायरल न्यूक्लिक एसिड का प्रवेश या प्रवेश होता है। लाइसोजाइम की क्रिया के तहत, जीवाणु के खोल में एक छोटा सा छेद बनता है, फेज का खोल कम हो जाता है और एनके इंजेक्ट किया जाता है। जीवाणु के बाहर फेज का खोल। अगला प्रारंभिक प्रोटीन का संश्लेषण है। वे फ़ेज़ संरचनात्मक प्रोटीन का संश्लेषण, फ़ेज़ न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति और जीवाणु गुणसूत्रों की गतिविधि का दमन प्रदान करते हैं।

इसके बाद संश्लेषण होता है सरंचनात्मक घटकफेज और न्यूक्लिक एसिड प्रतिकृति। इन तत्वों से, फ़ेज़ कणों की एक नई पीढ़ी इकट्ठी होती है। संयोजन को मॉर्फोजेनेसिस कहा जाता है, नए कण, जिनमें से 10-100 एक जीवाणु में बन सकते हैं। जीवाणु का आगे विश्लेषण और बाहरी वातावरण में फेज की एक नई पीढ़ी की रिहाई।

शीतोष्ण बैक्टीरियोफेजया तो उत्पादक रूप से या एकीकृत रूप से बातचीत करें। उत्पादक चक्र उसी प्रकार चलता है। एकीकृत अंतःक्रिया के साथ, समशीतोष्ण फ़ेज़ का डीएनए, साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने के बाद, एक निश्चित क्षेत्र में गुणसूत्र में एकीकृत हो जाता है, और कोशिका विभाजन के दौरान यह जीवाणु डीएनए के साथ समकालिक रूप से प्रतिकृति बनाता है, और ये संरचनाएं बेटी कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाती हैं। ऐसे अंतर्निर्मित फेज डीएनए - प्रचार, और एक प्रोफ़ेज युक्त जीवाणु को लाइसोजेनिक कहा जाता है, और इस घटना को कहा जाता है लाइसोजेनी.

अनायास, या कई बाहरी कारकों के प्रभाव में, प्रोफ़ेज को गुणसूत्र से निकाला जा सकता है, अर्थात। एक स्वतंत्र अवस्था में चले जाएँ, एक विषैले फ़ेज़ के गुणों को प्रदर्शित करें, जिससे जीवाणु निकायों की एक नई पीढ़ी का निर्माण होगा - प्रोफ़ेग प्रेरण.

बैक्टीरियल लाइसोजेनेसिस फेज (लाइसोजेनिक) रूपांतरण का आधार है। इसे एक ही प्रजाति के गैर-लाइसोजेनिक बैक्टीरिया की तुलना में लाइसोजेनिक बैक्टीरिया में लक्षण या गुणों में बदलाव के रूप में समझा जाता है। बदल सकता है विभिन्न गुण- रूपात्मक, एंटीजेनिक, आदि।

शीतोष्ण फेज दोषपूर्ण हो सकते हैं - फेज संतान बनाने में सक्षम नहीं होते हैं विवोऔर प्रेरण में.

विरियन - एक पूर्ण वायरल कण, जिसमें एनके और एक प्रोटीन शेल शामिल है

फ़ेज़ का व्यावहारिक अनुप्रयोग -

1. निदान में अनुप्रयोग. कई जीवाणु प्रजातियों के संबंध में, मोनोफेज का उपयोग फेज लिज़बिलिटी प्रतिक्रिया में किया जाता है, जीवाणु संस्कृति की पहचान करने के मानदंडों में से एक के रूप में, बैक्टीरिया के इंट्रास्पेसिफिक भेदभाव के लिए, फेज टाइपिंग के लिए विशिष्ट फेज का उपयोग किया जाता है। संक्रमण के स्रोत और उन्मूलन के तरीकों को स्थापित करने के लिए महामारी विज्ञान उद्देश्यों के लिए आयोजित किया गया
2. अनेक जीवाणु संक्रमणों के उपचार और रोकथाम के लिए - पेट का प्रकार, स्टेफिलोकोकल और स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण (एसिड प्रतिरोधी कोटिंग वाली गोलियाँ)
3. शीतोष्ण बैक्टीरियोफेज का उपयोग आनुवंशिक इंजीनियरिंग में एक वेक्टर के रूप में किया जाता है जो जीवित कोशिका में आनुवंशिक सामग्री को पेश करने में सक्षम होता है।

बैक्टीरिया की आनुवंशिकी

जीवाणु जीनोम में आनुवंशिक तत्व होते हैं जो स्व-प्रतिकृति में सक्षम होते हैं - प्रतिकृतियाँप्रतिकृतियाँ जीवाणु गुणसूत्र और प्लास्मिड हैं। जीवाणु गुणसूत्र एक न्यूक्लियॉइड बनाता है जो एक बंद रिंग में प्रोटीन से जुड़ा नहीं होता है और जीन का एक अगुणित सेट रखता है।

प्लास्मिड भी डीएनए अणु की एक बंद अंगूठी है, लेकिन गुणसूत्र से बहुत छोटी है। बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्म में प्लास्मिड की उपस्थिति आवश्यक नहीं है, लेकिन वे इसमें लाभ प्रदान करते हैं पर्यावरण. बड़े प्लास्मिड गुणसूत्र के साथ कम हो जाते हैं और कोशिका में उनकी संख्या कम होती है। और छोटे प्लास्मिड की संख्या कई दसियों तक पहुँच सकती है। कुछ प्लास्मिड एक निश्चित क्षेत्र में जीवाणु गुणसूत्र में विपरीत रूप से एकीकृत होने और एकल प्रतिकृति के रूप में कार्य करने में सक्षम होते हैं। ऐसे प्लास्मिड को एकीकृत कहा जाता है। कुछ प्लास्मिड सीधे संपर्क - संयुग्मी प्लास्मिड द्वारा एक जीवाणु से दूसरे जीवाणु में स्थानांतरित होने में सक्षम होते हैं। इनमें एफ-पिल्स के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन होते हैं, जो आनुवंशिक सामग्री के हस्तांतरण के लिए एक संयुग्मी पुल बनाते हैं।

प्लास्मिड के मुख्य प्रकार हैं

एफ - इंटीग्रेटिव कंजेटिव प्लास्मिड। लिंग कारक संयुग्मन के दौरान बैक्टीरिया की दाता बनने की क्षमता निर्धारित करता है

आर - प्लास्मिड। प्रतिरोधी. इसमें ऐसे जीन होते हैं जो जीवाणुरोधी दवाओं को नष्ट करने वाले कारकों के संश्लेषण को निर्धारित करते हैं। ऐसे प्लास्मिड वाले बैक्टीरिया कई दवाओं के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं। इसलिए, एक दवा प्रतिरोधी कारक बनता है।

प्लाज्मिड टॉक्स - रोगजनकता के निर्धारण कारक -

एंट - प्लास्मिड - में एंटरोटॉक्सिन के उत्पादन के लिए जीन होता है।

हेली - एरिथ्रोसाइट को नष्ट करें।

मोबाइल आनुवंशिक तत्व. इनमें आवेषण शामिल हैं - सम्मिलन तत्व. आम तौर पर स्वीकृत पदनाम Is है। ये डीएनए के खंड हैं जो प्रतिकृति के भीतर और उनके बीच दोनों जगह घूम सकते हैं। उनमें केवल उनके स्वयं के आंदोलन के लिए आवश्यक जीन होते हैं।

ट्रांसपोज़न- बड़ी संरचनाएं जिनमें आईएस के समान गुण होते हैं, लेकिन इसके अलावा उनमें संरचनात्मक जीन होते हैं जो संश्लेषण का निर्धारण करते हैं जैविक पदार्थजैसे विषाक्त पदार्थ. ट्रांसपोज़ेबल आनुवंशिक तत्व बैक्टीरिया की आबादी में जीन निष्क्रियता, आनुवंशिक सामग्री को नुकसान, प्रतिकृति संलयन और जीन प्रसार का कारण बन सकते हैं।

बैक्टीरिया में परिवर्तनशीलता.

सभी प्रकार की परिवर्तनशीलता को 2 समूहों में विभाजित किया गया है - गैर-वंशानुगत (फेनोटाइपिक, संशोधन) और वंशानुगत (जीनोटाइपिक)।

संशोधनों- लक्षणों या गुणों में फेनोटाइपिक गैर-वंशानुगत परिवर्तन। संशोधन जीनोटाइप को प्रभावित नहीं करते हैं, और इसलिए विरासत में नहीं मिलते हैं। वे कुछ विशिष्ट परिस्थितियों में परिवर्तन के प्रति अनुकूली प्रतिक्रियाएँ हैं। बाहरी वातावरण. एक नियम के रूप में, कारक की समाप्ति के बाद, वे पहली पीढ़ी में खो जाते हैं।

जीनोटाइपिक परिवर्तनशीलताजीव के जीनोटाइप को प्रभावित करता है, और इसलिए वंशजों तक प्रसारित होने में सक्षम है। जीनोटाइपिक परिवर्तनशीलता को उत्परिवर्तन और पुनर्संयोजन में विभाजित किया गया है।

उत्परिवर्तन- जीव की विशेषताओं या गुणों में लगातार, वंशानुगत परिवर्तन। उत्परिवर्तन का आधार डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रम में गुणात्मक या मात्रात्मक परिवर्तन है। उत्परिवर्तन लगभग किसी भी संपत्ति को बदल सकते हैं।

उत्पत्ति से, उत्परिवर्तन स्वतःस्फूर्त और प्रेरित होते हैं।

सहज उत्परिवर्तनजीव के अस्तित्व की प्राकृतिक परिस्थितियों में होता है, और अनुक्रमितउत्परिवर्तजन कारक की निर्देशित कार्रवाई के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। बैक्टीरिया में डीएनए की प्राथमिक संरचना में परिवर्तन की प्रकृति के अनुसार, जीन या बिंदु उत्परिवर्तन और गुणसूत्र विपथन को प्रतिष्ठित किया जाता है।

जीन उत्परिवर्तनएक ही जीन के भीतर होते हैं और न्यूनतम रूप से एक न्यूक्लियोटाइड को ग्रहण करते हैं। इस प्रकार का उत्परिवर्तन एक न्यूक्लियोटाइड के दूसरे के प्रतिस्थापन, एक न्यूक्लियोटाइड की हानि, या एक अतिरिक्त के सम्मिलन के परिणामस्वरूप हो सकता है।

गुणसूत्र- कई गुणसूत्रों को प्रभावित कर सकता है।

विलोपन हो सकता है - एक गुणसूत्र खंड का नुकसान, एक दोहराव - एक गुणसूत्र खंड का दोगुना होना। गुणसूत्र खंड का 180 डिग्री घूमना एक व्युत्क्रम है।

कोई भी उत्परिवर्तन एक निश्चित उत्परिवर्ती कारक के प्रभाव में होता है। अपनी प्रकृति से, उत्परिवर्तन भौतिक, रासायनिक और जैविक होते हैं। आयनित विकिरण, एक्स-रे, यूवी किरणें। रासायनिक उत्परिवर्तजनों के लिए - नाइट्रोजनस आधारों के एनालॉग, स्वयं नाइट्रस एसिड और यहां तक ​​​​कि कुछ भी दवाइयाँ, साइटोस्टैटिक्स। जैविक के लिए - कुछ वायरस और ट्रांसफैज़ोन

पुनर्संयोजन- गुणसूत्रों के भागों का आदान-प्रदान

ट्रांसडक्शन - बैक्टीरियोफेज द्वारा आनुवंशिक सामग्री का स्थानांतरण

आनुवंशिक सामग्री की मरम्मत -उत्परिवर्तनों से उत्पन्न क्षति की बहाली।

क्षतिपूर्ति कई प्रकार की होती है

1. फोटोरिएक्टिवेशन - यह प्रक्रिया एक विशेष एंजाइम द्वारा प्रदान की जाती है जो दृश्य प्रकाश की उपस्थिति में सक्रिय होती है। यह एंजाइम डीएनए श्रृंखला के साथ चलता है और क्षति की मरम्मत करता है। थाइमर को जोड़ता है, जो यूवी की क्रिया के तहत बनता है। अँधेरे पुनर्मूल्यांकन के परिणाम अधिक महत्वपूर्ण हैं। यह प्रकाश पर निर्भर नहीं करता है और कई एंजाइमों द्वारा प्रदान किया जाता है - सबसे पहले, न्यूक्लियस डीएनए श्रृंखला के क्षतिग्रस्त हिस्से को काटते हैं, फिर डीएनए पोलीमरेज़ शेष पूरक श्रृंखला के मैट्रिक्स पर एक पैच को संश्लेषित करता है, और लिगेज पैच को क्षतिग्रस्त क्षेत्र में सिल देता है। .

क्षतिपूर्ति के अधीन हैं जीन उत्परिवर्तन, जबकि गुणसूत्र आमतौर पर ऐसा नहीं करते हैं

1. बैक्टीरिया में आनुवंशिक पुनर्संयोजन. दोनों मूल व्यक्तियों के जीन युक्त एक बेटी जीनोम के गठन के साथ एक दाता जीवाणु से आनुवंशिक सामग्री के प्राप्तकर्ता जीवाणु में प्रवेश की विशेषता।

प्राप्तकर्ता में दाता के डीएनए टुकड़े का समावेश क्रॉसिंग ओवर द्वारा होता है

तीन प्रकार के संचरण -

1. परिवर्तन- वह प्रक्रिया जिसके द्वारा पृथक दाता डीएनए का एक टुकड़ा स्थानांतरित किया जाता है। यह प्राप्तकर्ता की क्षमता और दाता डीएनए की स्थिति पर निर्भर करता है। क्षमता- डीएनए को अवशोषित करने की क्षमता. यह प्राप्तकर्ता की कोशिका झिल्ली में विशिष्ट प्रोटीन की उपस्थिति पर निर्भर करता है और बैक्टीरिया के विकास की निश्चित अवधि के दौरान बनता है। दाता डीएनए डबल-स्ट्रैंडेड होना चाहिए और आकार में बहुत बड़ा नहीं होना चाहिए। दाता डीएनए बैक्टीरिया के खोल में प्रवेश करता है, और एक श्रृंखला नष्ट हो जाती है, दूसरी प्राप्तकर्ता के डीएनए में निर्मित हो जाती है।
2. पारगमन- बैक्टीरियोफेज की मदद से किया गया। सामान्य पारगमन और विशिष्ट पारगमन।

सामान्य -विषैले कारकों की भागीदारी से होता है। कण फ़ेज़ के संयोजन के दौरान, फ़ेज़ हेड में गलती से फ़ेज़ डीएनए नहीं, बल्कि जीवाणु गुणसूत्र का एक टुकड़ा शामिल हो सकता है। ऐसे फेज दोषपूर्ण फेज होते हैं।

विशिष्ट- यह मध्यम फेज द्वारा किया जाता है। काटते समय, इसे सीमा के साथ सख्ती से काटा जाता है। उन्हें कुछ जीनों के बीच डाला जाता है और उन्हें स्थानांतरित किया जाता है।

1. विकार- दाता के जीवाणु से प्राप्तकर्ता तक आनुवंशिक सामग्री का उनके सीधे संपर्क से स्थानांतरण। आवश्यक शर्त- दाता कोशिका में एक संक्रामक प्लास्मिड की उपस्थिति। पिली के कारण संयुग्मन के दौरान, एक संयुग्मन पुल बनता है, जिसके माध्यम से आनुवंशिक सामग्री को दाता से रोगी तक स्थानांतरित किया जाता है।

जीन निदान

अध्ययनाधीन सामग्री में किसी सूक्ष्मजीव के जीनोम या उसके टुकड़े की पहचान करने के लिए तरीकों का एक सेट। एनसी संकरण की विधि सबसे पहले प्रस्तावित की गई थी। संपूरकता के सिद्धांत पर आधारित. यह विधि आणविक जांच का उपयोग करके आनुवंशिक सामग्री में रोगज़नक़ के मार्कर डीएनए टुकड़ों की उपस्थिति का पता लगाना संभव बनाती है। आणविक जांच एक मार्कर साइट के पूरक छोटे डीएनए स्ट्रैंड हैं। जांच में एक लेबल डाला जाता है - फ्लोरोक्रोम, रेडियोधर्मी आइसोटोप, एंजाइम। परीक्षण सामग्री को एक विशेष उपचार के अधीन किया जाता है जो सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने, डीएनए जारी करने और इसे एकल-फंसे टुकड़ों में विभाजित करने की अनुमति देता है। उसके बाद, सामग्री तय हो गई है। तब लेबल गतिविधि का पता लगाया जाता है। यह विधि अत्यधिक संवेदनशील नहीं है. रोगज़नक़ की पहचान उसकी पर्याप्त बड़ी संख्या से ही संभव है। 10 से 4 सूक्ष्मजीव. यह तकनीकी रूप से काफी जटिल है और इसकी आवश्यकता है एक लंबी संख्याजांच। बड़े पैमाने परव्यवहार में, उसे नहीं मिला। डिज़ाइन किया गया था नई विधि - पोलीमर्स श्रृंखला अभिक्रिया- पीसीआर.

यह विधि डीएनए और वायरल आरएनए की प्रतिकृति बनाने की क्षमता पर आधारित है, अर्थात। स्व-प्रजनन के लिए. रोगी का सार बार-बार नकल करना है - एक डीएनए टुकड़े का इन विट्रो प्रवर्धन जो किसी दिए गए सूक्ष्मजीव के लिए एक मार्कर है। चूँकि प्रक्रिया पर्याप्त समय पर होती है उच्च तापमान 70-90, थर्मोफिलिक बैक्टीरिया से थर्मोस्टेबल डीएनए पोलीमरेज़ को अलग करने के बाद यह विधि संभव हो गई। प्रवर्धन का तंत्र ऐसा है कि डीएनए श्रृंखलाओं की प्रतिलिपि किसी भी बिंदु पर शुरू नहीं होती है, बल्कि केवल कुछ शुरुआती ब्लॉकों पर शुरू होती है, जिसके निर्माण के लिए तथाकथित प्राइमरों का उपयोग किया जाता है। प्राइमर पॉलीन्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो वांछित डीएनए के कॉपी किए गए टुकड़े के अंतिम अनुक्रम के पूरक होते हैं, और प्राइमर न केवल प्रवर्धन शुरू करते हैं, बल्कि सीमित भी करते हैं। अब पीसीआर के लिए कई विकल्प हैं, 3 चरण विशेषता हैं -

1. डीएनए विकृतीकरण (1 स्ट्रैंड टुकड़ों में पृथक्करण)
2. प्राइमर लगाव.
3. डीएनए स्ट्रैंड का 2 स्ट्रैंड तक मानार्थ विस्तार

यह चक्र 1.5-2 मिनट तक चलता है। परिणामस्वरूप, डीएनए अणुओं की संख्या 20-40 गुना दोगुनी हो जाती है। परिणाम प्रतियों की 10 से 8वीं घात है। प्रवर्धन के बाद, वैद्युतकणसंचलन किया जाता है और स्ट्रिप्स के रूप में पृथक किया जाता है। यह एक विशेष उपकरण में किया जाता है जिसे एम्पलीफायर कहा जाता है।

पीसीआर के लाभ

1. शुद्ध कल्चर को अलग किए बिना, परीक्षण सामग्री में रोगज़नक़ की उपस्थिति का प्रत्यक्ष संकेत देता है।
2. बहुत उच्च संवेदनशील. सैद्धांतिक रूप से, आप प्रथम पा सकते हैं।
3. शोध के लिए सामग्री को नमूना लेने के तुरंत बाद कीटाणुरहित किया जा सकता है।
4. 100% विशिष्टता
5. तेज़ परिणाम. संपूर्ण विश्लेषण- 4-5 घंटे. एक्सप्रेस विधि.

इसका व्यापक रूप से संक्रामक रोगों के निदान के लिए उपयोग किया जाता है, जिनके प्रेरक कारक गैर-संवर्धित या कठिन-से-संवर्धित जीव हैं। क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा, कई वायरस - हेपेटाइटिस, हर्पीस। निर्धारित करने के लिए एक परीक्षण प्रणाली विकसित की गई है बिसहरिया, तपेदिक।

प्रतिबंध विश्लेषण- एंजाइमों की मदद से, डीएनए अणु को न्यूक्लियॉइड के कुछ अनुक्रमों के अनुसार विभाजित किया जाता है और टुकड़ों का उनकी संरचना के अनुसार विश्लेषण किया जाता है। इस तरह आप अद्वितीय साइटें ढूंढ सकते हैं.

जैव प्रौद्योगिकी और आनुवंशिक इंजीनियरिंग

जैव प्रौद्योगिकी एक विज्ञान है जो जीवित जीवों की महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं के अध्ययन के आधार पर, इन जैव प्रक्रियाओं के साथ-साथ स्वयं जैविक वस्तुओं का उपयोग मनुष्यों के लिए आवश्यक उत्पादों के औद्योगिक उत्पादन के लिए, ऐसे जैव प्रभावों के पुनरुत्पादन के लिए करता है जो स्वयं में प्रकट नहीं होते हैं। अप्राकृतिक स्थितियाँ. जैसा जैविक वस्तुएंसबसे अधिक उपयोग एकल-कोशिका वाले सूक्ष्मजीवों के साथ-साथ कोशिकाओं, जानवरों और पौधों का भी होता है। कोशिकाएं बहुत तेजी से प्रजनन करती हैं, जो इसकी अनुमति देता है छोटी अवधिउत्पादक का बायोमास बढ़ाएँ। वर्तमान में, प्रोटीन, एंटीबायोटिक जैसे जटिल पदार्थों का जैवसंश्लेषण अन्य प्रकार के कच्चे माल की तुलना में अधिक किफायती और तकनीकी रूप से अधिक सुलभ है।

जैव प्रौद्योगिकी लक्ष्य उत्पाद के स्रोत के रूप में स्वयं कोशिकाओं का उपयोग करती है, साथ ही कोशिका द्वारा संश्लेषित बड़े अणुओं, एंजाइमों, विषाक्त पदार्थों, एंटीबॉडी और प्राथमिक और माध्यमिक मेटाबोलाइट्स - अमीनो एसिड, विटामिन, हार्मोन का उपयोग करती है। माइक्रोबियल और सेलुलर संश्लेषण के उत्पादों को प्राप्त करने की तकनीक को कई विशिष्ट चरणों में घटा दिया गया है - उत्पादक मुख्यालय का चयन या निर्माण। इष्टतम पोषक माध्यम का चयन, खेती। लक्ष्य उत्पाद का पृथक्करण, उसका शुद्धिकरण, मानकीकरण, दवाई लेने का तरीका. जेनेटिक इंजीनियरिंग का तात्पर्य किसी व्यक्ति के लिए आवश्यक लक्ष्य उत्पाद के निर्माण से है। परिणामी लक्ष्य जीन को एक वेक्टर के साथ जोड़ा जाता है, और वेक्टर एक प्लास्मिड हो सकता है और प्राप्तकर्ता की कोशिका में डाला जा सकता है। प्राप्तकर्ता - बैक्टीरिया - एस्चेरिचिया कोली, यीस्ट। पुनः संयोजकों द्वारा संश्लेषित लक्ष्य उत्पादों को पृथक, शुद्ध किया जाता है और व्यवहार में उपयोग किया जाता है।

इंसुलिन और मानव इंटरफेरॉन सबसे पहले बनाए गए थे। एरिथ्रोपोइटिन, वृद्धि हार्मोन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज। हेपेटाइटिस बी का टीका.

फ़ेज़ का व्यावहारिक अनुप्रयोग।बैक्टीरियोफेज का उपयोग बैक्टीरिया की अंतःविशिष्ट पहचान, यानी फागोवर (फेज प्रकार) के निर्धारण के दौरान संक्रमण के प्रयोगशाला निदान में किया जाता है। इसके लिए विधि का प्रयोग किया जाता है फेज टाइपिंग,फ़ेज़ की कार्रवाई की सख्त विशिष्टता के आधार पर: विभिन्न नैदानिक ​​प्रकार-विशिष्ट फ़ेज़ की बूंदों को रोगज़नक़ की शुद्ध संस्कृति के "लॉन" के साथ बोए गए घने पोषक माध्यम के साथ एक कप पर लागू किया जाता है। एक जीवाणु का फ़ेज़ फ़ेज़ उस फ़ेज़ के प्रकार से निर्धारित होता है जो इसके लिसीस (एक बाँझ स्थान, "पट्टिका" या "नकारात्मक कॉलोनी", फ़ेज़ का निर्माण) का कारण बनता है। फ़ेज़ टाइपिंग तकनीक का उपयोग संक्रमण के स्रोत और फैलने के तरीकों (महामारी विज्ञान अंकन) की पहचान करने के लिए किया जाता है। विभिन्न रोगियों से एक ही फागोवर के बैक्टीरिया का अलगाव उनके संक्रमण के एक सामान्य स्रोत को इंगित करता है।

फ़ेज़ का उपयोग उपचार और रोकथाम के लिए भी किया जाता हैअनेक जीवाणु संक्रमण। वे टाइफाइड, साल्मोनेला, पेचिश, स्यूडोमोनास, स्टेफिलोकोकल, स्ट्रेप्टोकोकल फेज और संयुक्त तैयारी (कोलिप्रोटिक, पायोबैक्टीरियोफेज, आदि) का उत्पादन करते हैं। बैक्टीरियोफेज संकेत के अनुसार मौखिक रूप से, पैरेन्टेरली या शीर्ष रूप से तरल, टैबलेट फॉर्म, सपोसिटरी या एरोसोल के रूप में निर्धारित किए जाते हैं।

जेनेटिक इंजीनियरिंग और जैव प्रौद्योगिकी में बैक्टीरियोफेज का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।पुनः संयोजक डीएनए प्राप्त करने के लिए वैक्टर के रूप में।

एस्चेरिचियोसिस के प्रेरक एजेंट। वर्गीकरण और विशेषताएँ। सामान्य और रोग संबंधी स्थितियों में एस्चेरिचिया कोली की भूमिका। एंटरल एस्चेरिचियोसिस का सूक्ष्मजीवविज्ञानी निदान। उपचार और रोकथाम के सिद्धांत.

एस्चेरिचियोसिस- संक्रामक रोग, जिसका प्रेरक एजेंट एस्चेरिचिया कोलाई है।

एंटरल (आंत) और पैरेंट्रल एस्चेरिचियोसिस हैं। एंटरल एस्चेरिचियोसिस एक तीव्र संक्रामक रोग है जो जठरांत्र संबंधी मार्ग के प्रमुख घाव की विशेषता है। वे प्रकोप के रूप में होते हैं, प्रेरक एजेंट ई. कोलाई के डायरियाजेनिक उपभेद हैं। पैरेंट्रल एस्चेरिचियोसिस - ई. कोलाई के अवसरवादी उपभेदों के कारण होने वाली बीमारियाँ - बृहदान्त्र के सामान्य माइक्रोफ्लोरा के प्रतिनिधि। इन बीमारियों से किसी भी अंग को नुकसान संभव है।

वर्गीकरण स्थिति. प्रेरक एजेंट - एस्चेरिचिया कोली - जीनस एस्चेरिचिया, एंटरोबैक्टीरियासी परिवार का मुख्य प्रतिनिधि है, जो ग्रैसिलिक्यूट्स विभाग से संबंधित है।

रूपात्मक और टिनक्टोरियल गुण. ई. कोलाई गोल सिरों वाली छोटी ग्राम-नेगेटिव छड़ें हैं। स्मीयरों में, वे बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित होते हैं, बीजाणु नहीं बनाते हैं, पेरिट्रिचस। कुछ उपभेद माइक्रोएन्कैप्सुलेटेड, पिली हैं।

सांस्कृतिक गुण.एस्चेरिचिया कोली - ऐच्छिक अवायवीय, ऑप्टिम। गति। वृद्धि के लिए - 37C. ई कोलाईकरने की मांग नहीं कर रहा हूँ पोषक माध्यमऔर सरल मीडिया पर अच्छी तरह से बढ़ता है, तरल पर फैला हुआ मैलापन देता है और ठोस मीडिया पर कॉलोनियां बनाता है। एस्चेरिचियोसिस के निदान के लिए, लैक्टोज के साथ विभेदक निदान मीडिया का उपयोग किया जाता है - एंडो, लेविन।

एंजाइमेटिक गतिविधि. ई कोलाईइसमें विभिन्न एंजाइमों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। अधिकांश बानगी ई कोलाईइसकी लैक्टोज को किण्वित करने की क्षमता है।

प्रतिजनी संरचना. ई. कोलाई में दैहिक रोग होता है के बारे में-,ध्वजांकित एच और सतह के-एंटीजन। ओ-एंटीजन के 170 से अधिक प्रकार हैं, के-एंटीजन - 100 से अधिक, एच-एंटीजन - 50 से अधिक। ओ-एंटीजन की संरचना सेरोग्रुप से संबंधित निर्धारित करती है। उपभेदों ई कोलाईएंटीजन (एंटीजेनिक फॉर्मूला) के अंतर्निहित सेट को कहा जाता है सीरोलॉजिकल वेरिएंट (सेरोवर्स)।

प्रतिजैविक, विषनाशक, गुण के अनुसार दो जैविक वेरिएंट ई कोलाई:

1) सशर्त रूप से रोगजनक कोलाई;

2) "निश्चित रूप से" रोगजनक, डायरियाजेनिक।

रोगजनकता कारक. एंटरोट्रोपिक, न्यूरोट्रोपिक और पाइरोजेनिक प्रभाव के साथ एंडोटॉक्सिन बनाता है। डायरियाोजेनिक एस्चेरिचिया एक एक्सोटॉक्सिन का उत्पादन करता है जो पानी-नमक चयापचय में महत्वपूर्ण व्यवधान का कारण बनता है। इसके अलावा, कुछ उपभेदों में, साथ ही पेचिश के प्रेरक एजेंटों में, एक आक्रामक कारक पाया जाता है जो कोशिकाओं में बैक्टीरिया के प्रवेश को बढ़ावा देता है। डायरियाजेनिक एस्चेरिचिया की रोगजनकता नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव में, रक्तस्राव की घटना में है। सभी उपभेदों के रोगजनकता कारकों के लिए ई कोलाईइसमें पिली और बाहरी झिल्ली प्रोटीन शामिल हैं जो आसंजन को बढ़ावा देते हैं, साथ ही एक माइक्रोकैप्सूल जो फागोसाइटोसिस को रोकता है।

प्रतिरोध। ई कोलाईकार्रवाई के प्रति अधिक प्रतिरोध है कई कारकबाहरी वातावरण; यह कीटाणुनाशकों के प्रति संवेदनशील है, उबालने पर जल्दी मर जाता है।

भूमिकाई कोलाई. ई. कोलाई बड़ी आंत के सामान्य माइक्रोफ्लोरा का प्रतिनिधि है। यह रोगजनक आंत्र बैक्टीरिया, पुटीय सक्रिय बैक्टीरिया और जीनस के कवक का विरोधी है कैंडिडा।इसके अलावा, यह समूह के विटामिन के संश्लेषण में शामिल है होनाऔर को,फाइबर आंशिक रूप से टूट जाता है।

बड़ी आंत में रहने वाले और सशर्त रूप से रोगजनक उपभेद जठरांत्र संबंधी मार्ग से आगे निकल सकते हैं और, प्रतिरक्षा में कमी और उनके संचय के साथ, विभिन्न गैर-विशिष्ट प्युलुलेंट-भड़काऊ बीमारियों (सिस्टिटिस, कोलेसिस्टिटिस) का कारण बन सकते हैं - पैरेंट्रल एस्चेरिचियोसिस।

महामारी विज्ञान।एंटरल एस्चेरिचियोसिस का स्रोत बीमार लोग हैं। संक्रमण का तंत्र - मल-मौखिक, संचरण के मार्ग - आहार, संपर्क घरेलू।

रोगजनन.मुखगुहा में प्रवेश करता है छोटी आंत, पिली और बाहरी झिल्ली प्रोटीन की मदद से उपकला कोशिकाओं में सोख लिया जाता है। बैक्टीरिया बढ़ते हैं, मर जाते हैं, एंडोटॉक्सिन छोड़ते हैं, जो आंतों की गतिशीलता को बढ़ाता है, दस्त, बुखार और सामान्य नशा के अन्य लक्षणों का कारण बनता है। एक्सोटॉक्सिन आवंटित करता है - गंभीर दस्त, उल्टी और पानी-नमक चयापचय का एक महत्वपूर्ण उल्लंघन।

क्लिनिक. उद्भवन 4 दिन है. यह रोग बुखार, पेट दर्द, दस्त, उल्टी के साथ तीव्र रूप से शुरू होता है। नींद में खलल और भूख, सिरदर्द नोट किया जाता है। रक्तस्रावी रूप में मल में रक्त पाया जाता है।

रोग प्रतिरोधक क्षमता।बाद पिछली बीमारीप्रतिरक्षा नाजुक और अल्पकालिक होती है।

सूक्ष्मजैविक निदान . मुख्य विधि- जीवाणुविज्ञानी.शुद्ध संस्कृति का प्रकार निर्धारित किया जाता है (ग्राम-नकारात्मक छड़ें, ऑक्सीडेज-नकारात्मक, ग्लूकोज और लैक्टोज को एसिड और गैस में किण्वित करना, इंडोल बनाना, हाइड्रोजन सल्फाइड नहीं बनाना) और सेरोग्रुप से संबंधित, जो अवसरवादी ई. कोलाई को अलग करना संभव बनाता है डायरियाजेनिक से. अंतःविशिष्ट पहचान, जिसका महामारी विज्ञान संबंधी महत्व है, में नैदानिक ​​अधिशोषित प्रतिरक्षा सीरा का उपयोग करके सेरोवर का निर्धारण करना शामिल है।

83. प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य.