Когато внезапно завъртите главата си, губите координация. Мозъчна дисфункция

Всеки човек по време на живота си извършва дейност голяма сумаголямо разнообразие от движения и действия. Това изпълнение винаги се извършва координирано и организирано поради факта, че лицето има добре развита координация на движенията. Ако настъпят определени промени в нашата централна нервна система, това може да повлияе негативно на способността ни да координираме движенията си. Нарушението в координацията на движенията, когато те стават неподредени, неподредени и неконтролируеми, се нарича атаксия.

Класификация на атаксиите

IN съвременна медицинаИма една класификация на това разстройство в областта на двигателните умения. Атаксия се класифицира като:

• чувствителен;
• малкомозъчен;
• кортикален;
• вестибуларен.

Тази класификация се основава на причините за нарушена координация на движенията.

Чувствителна атаксия

Нарушена координация на движенията възниква, ако са увредени задните колони или задните нерви, както и кората париетален лобмозъка или периферните възли. В този случай най-често човек усеща определени неразположения в долните крайници.

Такава липса на координация на движението може да се прояви както в единия крак, така и в двата крака наведнъж. В този случай човекът създава впечатлението, че ходи върху памучна вата или нещо много меко. За да намалите усещането за такава атаксия, трябва постоянно да гледате краката си.

Церебеларна атаксия

Възниква при нарушение на малкия мозък. Ако едното полукълбо на малкия мозък е засегнато, тогава човекът може да се наклони, дори да падне, към това полукълбо. Ако лезията засяга вермиса на малкия мозък, тогава човекът може да падне във всяка посока.

Хората с това заболяване не могат да стоят дълго време със събрани крака и протегнати напред ръце, започват да падат. В този случай пациентът изпитва залитане при ходене с широко разтворени крака и говорът също значително се забавя.

Вестибуларна атаксия

Този тип атаксия възниква с лезии. Основната проява на тази липса на координация на движението е силното замайване, което освен това се засилва при леки завъртания на главата. Може да се появи гадене, повръщане и невъзможност да се направят няколко крачки в права линия.

Кортикална атаксия

Ако човек има увреждане на фронталния или темпоро-тилния лоб на мозъка, тогава възниква кортикална атаксия. Загубата на координация при ходене се случва в посока, обратна на засегнатото полукълбо. Човекът може да изпита смущения в обонянието или рефлекса за хващане. Симптомите са подобни на тези на церебеларната атаксия.

Струва си да се отбележи, че нарушената координация на движенията възниква в резултат на всяко заболяване, което някога сте претърпели. Следователно лечението ще бъде насочено и към това заболяване. Причините за лошата координация могат да бъдат различни изчерпвания на тялото, мозъчни травми и много други.

С каквато и да е гледка това нарушениеАко не почувствате това, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Ще Ви бъде предписан курс от профилактични и рехабилитационни упражнения, масажи и много други. Знайте, че навременният контакт със специалист ще запази вашето здраве и благополучие.

Отначало контролът се осъществява поради активна статична фиксация на тези органи, след това - поради краткотрайни физически импулси, изпратени до определен моментдо желания мускул.

В крайните етапи на развитие на координацията се използват инерционни движения. При вече установено динамично стабилно движение, балансирането на всички инерционни движения става автоматично, без да се произвеждат допълнителни коригиращи импулси.

Координацията на движенията е дадена на човек, за да може да извършва точни движения и да ги контролира. Ако има липса на координация, това показва промени, настъпващи в централната нервна система.

Нашата централна нервна система е сложна, взаимосвързана формация от нервни клеткиразположени в гръбначния и главния мозък.

Когато искаме да направим някакво движение, мозъкът изпраща сигнал и в отговор на него крайниците, торсът или други части на тялото започват да се движат. Ако централната нервна система не работи съгласувано, ако в нея се появят отклонения, сигналът не достига до целта или се предава в изкривен вид.

Причини за нарушена координация на движенията

Има много причини за нарушена координация на движенията. Те включват следните фактори:

• излагане на алкохол, наркотични и други токсични вещества;
• мозъчни травми;
• склеротични промени;
• мускулна дистрофия;
• Болестта на Паркинсон;
• исхемичен инсулт;
• каталепсия – рядко събитие, при което мускулите отслабват поради експлозия от емоции, да речем, гняв или наслада.

Липсата на координация се счита за опасно отклонение за човек, тъй като в такова състояние не струва нищо да се нарани. Това често съпътства старостта, както и предишни неврологични заболявания, ярък примеркоето в случая е инсулт.

Нарушена координация на движенията се среща и при заболявания на опорно-двигателния апарат (лоша мускулна координация, слабост в мускулите на долните крайници и др.) Ако погледнете такъв пациент, става забележимо, че му е трудно да поддържа изправено положение позиция и ходене.

В допълнение, нарушената координация на движенията може да бъде симптом на следните заболявания:

Признаци на нарушена координация на движенията

Хората с подобни заболяванияТе се движат несигурно, движенията им показват отпуснатост, твърде голяма амплитуда и непостоянство. След като се опита да очертае въображаем кръг във въздуха, човек се сблъсква с проблем - вместо кръг, той получава начупена линия, зигзаг.

Друг тест за некоординация е да се помоли пациентът да докосне върха на носа, който също не дава резултат.

Гледайки почерка на пациента, вие също ще се убедите, че неговият мускулен контрол не е наред, тъй като буквите и линиите пълзят една върху друга, стават неравни и небрежни.

Симптоми на нарушена координация на движенията

Съществуват следните симптоминарушения на координацията на движението:

Нестабилни движения

този симптом се появява, когато мускулите на тялото, особено на крайниците, отслабват. Движенията на пациента стават некоординирани. При ходене се олюлява много, стъпките му стават резки и с различна дължина.

Тремор

Тремор - треперене на ръцете или главата. Има силен и почти незабележим трус. При някои пациенти започва само по време на движение, при други - само когато са неподвижни. При силно безпокойство треморът се увеличава; треперещи, неравномерни движения. Когато мускулите на тялото са отслабени, крайниците не получават достатъчна основа за движение. Болният ходи неравномерно, накъсано, стъпалата са с различна дължина, залита.

атаксия

Атаксия се причинява от увреждане на предните части на мозъка, малкия мозък и нервните влакна, предаващи сигнали през каналите на гръбначния и главния мозък. Лекарите разграничават статичната и динамичната атаксия. При статична атаксия човек не може да поддържа баланс в изправено положение, при динамична атаксия му е трудно да се движи балансирано.

Тестове за двигателна координация

За съжаление много хора имат лоша координация. Ако искате да се тествате, предлагаме ви един много лесен тест.

Тест №1

За да направите това, трябва да изпълните упражнението, докато стоите. Опитайте да натиснете пръстите на краката и петите си заедно, докато очите ви са затворени.

Тест No2

Друг вариант да тествате координацията си е да седнете на стол и да повдигнете десен кракнагоре. Завъртете крака си по посока на часовниковата стрелка и в същото време нарисувайте буквата „b“ с дясната си ръка, имитирайки нейния силует във въздуха, започвайки от „опашката“ на буквата.

Тест No3

Опитайте да поставите ръката си на корема си и да я галите по посока на часовниковата стрелка, като потупвате главата си с другата ръка. Ако в резултат на теста сте изпълнили всички задачи от първия път, това е отличен резултат. Ние ви поздравяваме! Имате добра координация. Но ако не сте успели незабавно да изпълните перфектно всичко по-горе, не се отчайвайте!

Упражнения за развитие на двигателната координация

Най-голям ефект може да се постигне, ако координацията се развива от 6-10 годишна възраст. През този период детето се развива, учи се на сръчност, бързина, точност, координиране на движенията си в игри и упражнения.

Можете да развиете координация на движенията с помощта на специални упражненияи обучение, благодарение на пилатес, разбиващи класове, както и с помощта на други спортове, които включват различни предмети (фитбол, дъмбели, въжета за скачане, медицински топки, пръчки и др.)

Упражненията за координация могат да се правят навсякъде, например:

В транспорта

не гледай свободно пространство, или още по-добре, застанете и направете упражнението. Поставете краката си на ширината на раменете и се опитайте да не се държите за перилата на колата, докато шофирате. Изпълнявайте упражнението внимателно, така че когато спрете рязко, да не се търкулнете на пода. Е, нека изненаданите пътници ви гледат, но скоро ще имате отлична координация!

На стълба

Като държите стълбата с ръце, се качвайте и слизайте. След като сте репетирали няколко изкачвания и спускания, опитайте да направите същото упражнение, но без да използвате ръцете си.

Застанал на пода

Ще ви трябва ябълка във всяка ръка. Представете си, че сте на цирк и жонглирате. Вашата задача е да хвърляте ябълки нагоре и в същото време да ги хващате отново. Можете да направите задачата по-трудна, като хвърлите и двете ябълки едновременно. Веднага след като се научите да хвърляте и двете ябълки и да ги хванете с ръката, която е извършила хвърлянето, преминете към по-сложна версия на упражнението. Извършете същото движение, но хванете ябълката с другата ръка, като поставите ръцете си на кръст.

На тесен бордюр

На тесен бордюр можете да изпълнявате редица упражнения, които координират движенията ви. Намерете тесен бордюр и вървете по него всеки ден, докато походката ви стане като на котка - грациозна, плавна и красива.

Има редица упражнения за координация, които могат да се правят ежедневно:

• правете салта напред и назад;
• бягане, скачане и различни щафети със скачащо въже;
• комбиниране на няколко упражнения в едно, например салто и хващане на топка;
• удряне на целта с топката.

Използване на топката: удряне на стената и хващане, удряне на топката на пода, хвърляне на топката от гърдите към партньор в различни посоки (в това упражнение е необходимо не само да хвърлите топката, но и да я хванете същите непредвидими посоки).

Кои лекари трябва да се свържете, ако има липса на координация на движенията:

Въпроси и отговори по темата „Координация на движенията“

Въпрос: Кажете ми, ако премахна менингиома, ще се подобри ли координацията ми? Или е шийката на матката, където също имам проблем с херния?

Въпрос: Добър ден. Не мога да разбера какво е. Понякога координацията внезапно изчезва, след това се появява и всичко е наред. Аз не падам. Физически съм силен, спортувам.

Въпрос: Здравейте! Имам проблеми с координацията на движенията. Постоянно удрям рамките на вратите, просто не мога да „вляза“ във вратата (все едно се поднасям). IN обществен транспортТрудно се издържа, непрекъснато се мятам като парцал на вятъра, падам на всяка неравност. Може ли това да е следствие от остеохондроза (имам я от 4 години шийни прешлени), или е просто лошо вестибуларен апарати невнимание?

Въпрос: Здравейте. Болен съм от около 2 години (на 25 години съм). Загуба на координация на движението, замайване при ходене. Седя, лежа, въртя главата си, не се чувствам замаян. възникна странно чувствов главата ми, вазоспазъм, в такива моменти ми се струваше, че мога да загубя съзнание. Имаше чувство на страх. Моля, отговорете ми на какво се дължи световъртежът и как се лекува? Има ли достатъчно основания да се твърди, че причината е остеохондроза на шийния отдел на гръбначния стълб.

Въпрос: Добър ден Какви тестове има за двигателна координация?

Въпрос: Здравейте! Как да подобрим координацията на движенията? Благодаря ти.

Загуба на координация (атаксия)

Загуба на координация - атаксия, тоест липса на координация на движенията, която не е свързана с мускулна слабост. На първо място, това се отнася за координацията на движението на горните и долните крайници. Атаксията не е самостоятелно заболяване, а се развива вторично на фона на други заболявания на нервната система.

причини

Има много различни причиниатаксия. Това може да са заболявания на мозъка и вестибуларния апарат. По този начин атаксия може да се развие, когато остро разстройство мозъчно кръвообращение, мозъчни тумори, травматични мозъчни наранявания, хидроцефалия, демиелинизиращи заболявания и други мозъчни патологии.

Що се отнася до заболяванията на вестибуларния апарат, причината за атаксия може да бъде: лабиринтит, вестибуларен невронит, неврома на вестибуларния нерв и др.

Атаксия възниква и при отравяне на тялото, например със сънотворни и мощни лекарства. Някои наследствени заболявания и дефицит на витамин B12 също могат да причинят проблеми с двигателната координация.

Симптоми на нарушена координация

При атаксия има нестабилност в изправено положение. В състояние на атаксия човек се люлее от една страна на друга и дори може да падне. Походката е нарушена, става несигурна и трепереща. При това състояние координацията на човек е нарушена при извършване на точни движения, например, за човек става трудно да донесе чаша чай до устата си. Наблюдава се нарушение на говора и ритъма на дишане.

При атаксия могат да се появят и симптоми, които са свързани с увреждане на части от мозъка, а именно: световъртеж, главоболие, гадене и повръщане.

Диагностика

Диагнозата на атаксия включва следните процедури:

• анализ на оплакванията и събиране на медицинска история;
• неврологичен преглед на пациента, по-специално оценка на неговата походка, координация на движенията, мускулен тонус и сила в крайниците;
• преглед от отоларинголог – тест за равновесие и преглед на ухото;
• провеждане на токсикологичен анализ за търсене на признаци на отравяне на организма;
• кръвен тест за признаци на възпаление;
• определяне на концентрацията на витамин В12 в кръвта;
• електроенцефалография;
• Компютърно и магнитно резонансно изображение;
• магнитно-резонансна ангиография;
• консултация с неврохирург (ако е необходимо).

Класификация

Разграничете следната формаатаксия:

• Статичната атаксия е липса на координация при стоене. В този случай пациентът има склонност да пада назад и настрани.
• Статолокомоторна атаксия – изразява се в нестабилна походка и олюляване при ходене.
• Кинетичната атаксия е липса на координация на движенията при извършване на точни действия.
• Чувствителната атаксия е свързана с увреждане на пътищата, които пренасят нервните импулси.
• Вестибуларната форма на атаксия е свързана с лезии на вестибуларния апарат, който помага за поддържане на баланса на човек.
• Кортикална форма на атаксия - свързана с лезии на мозъчната кора, която е отговорна за произволни движения.

Действия на пациента

Ако имате проблеми с координацията на движенията, трябва да се консултирате с лекар, за да разберете причината за състоянието.

Лечение на проблеми с координацията

Лечението на атаксия трябва да е насочено към елиминиране на основното заболяване. В някои случаи лечението може да бъде хирургично. Например, хирургическа интервенция се използва за тумори, мозъчни кръвоизливи, язви, понижено налягане в задната черепна ямка (с аномалия на Арнолд-Киари), както и ако е необходимо да се създаде изтичане на цереброспинална течност (например с хидроцефалия ).

Лечението на атаксия също включва нормализиране кръвно налягане, както и подобряване на мозъчното кръвообращение чрез лекарства (цинаризин). При инфекциозни лезиимозъкът изисква антибиотична терапия. При демиелинизиращи заболявания е препоръчително да се предписват хормонални лекарства.

Усложнения

Неврологичен дефект (нестабилна походка, липса на координация на движенията) може да продължи дълъг период(може и за цял живот). Атаксия води до нарушаване на социалната и трудова адаптация.

Предотвратяване на проблеми с координацията

Предотвратяването на атаксия се свежда до следните мерки:

• своевременно лечениеинфекциозни заболявания;
• здравословен начин на живот;
• рационално балансирано хранене;
• незабавно се консултирайте с лекар, когато различни проблемисъс здравето;
• контрол на кръвното налягане.

Свързани симптоми:

Терапия:

Влезте с:

Влезте с:

Информацията, публикувана на сайта, е само с информационна цел. Описани методи за диагностика, лечение, рецепти на традиционната медицина и др. Не се препоръчва да го използвате сами. Не забравяйте да се консултирате със специалист, за да не навредите на здравето си!

Нарушена координация на движенията

Нарушената координация на движението (атаксия) е симптом на определен патологичен процес, който провокира нарушение на централната нервна система, по-специално на мозъка, по-рядко от други системи на тялото. За премахване на симптома е необходимо комплексна диагностикаи премахване на първопричината. Самолечението е неприемливо, тъй като може да доведе до развитие сериозни усложнения, инвалидността и смъртта не са изключение.

Етиология

Нарушената координация на движенията при деца или възрастни може да бъде причинена от следните етиологични фактори:

• наранявания на мозъка или гръбначния мозък;
• удар;
• паркинсонизъм;
• автоимунни заболявания;
• физическо изтощение на тялото;
• прекомерна консумация на алкохолни напитки;
• излагане на наркотични вещества;
• мускулна дистрофия;
• каталепсията е патологичен процес, който се характеризира с отслабване на мускулите в резултат на тежък емоционален шок, стрес или пристъп на гняв;
• склеротични промени;
• свързани с възрастта промени при възрастните хора.

В допълнение, нарушена координация на движенията може да се наблюдава и при заболявания на опорно-двигателния апарат.

Симптоми

ДА СЕ Общи чертиследва да се включи следното:

• нестабилност на походката и стоенето;
• световъртеж;
• загуба на яснота и съгласуваност на движенията;
• отбелязва се треперене на крайниците и главата;
• движенията стават несигурни;
• чувство на слабост в ръцете и краката.

В зависимост от основния фактор на двигателното разстройство, клиничните прояви могат да бъдат допълнени от специфични признаци, които са характерни за дадено заболяване.

При патологии, които засягат мозъка и централната нервна система, могат да се наблюдават следните допълнителни признаци:

• главоболие без видима причина;
• световъртеж;
• шум в ушите;
• чувство на слабост в краката;
• нарушение на цикъла на съня;
• гадене, вероятно с пристъпи на повръщане;
• нестабилно кръвно налягане;
• промяна в ритъма на дишане;
• нарушения от психоневрологичен характер - зрителни или слухови халюцинации, заблуди, нарушена яснота на съзнанието.

Поради горните нарушения човек може да падне. В зависимост от степента на нараняванията пациентът може да изпита и нарушено съзнание.

При физическо изтощение на тялото може да се наблюдава следната клинична картина:

При заболявания на опорно-двигателния апарат общата клинична картина може да бъде допълнена синдром на болкав засегнатите стави, нарушена двигателна функция, ограничено движение.

Независимо от това какви симптоми са налице, ако този симптом е налице, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Диагностика

На първо място, лекарят изяснява оплакванията, медицинската история и живота на пациента, след което провежда задълбочен обективен преглед на пациента. За да се определи първопричината, се използват следните лабораторни и инструментални диагностични методи:

• общ анализ на кръв и урина;
• разширена биохимичен анализкръв;
• ехография вътрешни органи.

В зависимост от текущите клинични прояви диагностичната програма може да бъде коригирана. Лекарят описва тактиката на лечение само след поставяне на точна диагноза, която се установява въз основа на резултатите от изследването.

Лечение

Елиминирането на това нарушение се извършва цялостно. Основната терапия ще зависи от основния фактор. Лечението с лекарства може да включва приемане на следните лекарства:

• невропротектори;
• ноотропи;
• активатори на клетъчния метаболизъм.

Освен медикаментозно лечение трябва да се подпише програма физически упражнения. Гимнастиката при проблеми с баланса и координацията може да ускори процеса на възстановяване и рехабилитация.

Що се отнася до превенцията, в този случай няма конкретни препоръки, тъй като това не е отделна болест, а неспецифичен симптом. При първите симптоми трябва да се консултирате с лекар, а не да се самолекувате.

„Нарушена двигателна координация“ се наблюдава при заболявания:

Алкохолната интоксикация е комплекс от поведенчески разстройства, физиологични и психологически реакции, които обикновено започват да прогресират след употреба на алкохол в големи дози. Основната причина е отрицателното въздействие върху органите и системите на етанола и продуктите от неговото разпадане, които не могат да напуснат тялото за дълго време. дадени патологично състояниепроявява се с нарушена координация на движенията, еуфория, дезориентация в пространството, загуба на внимание. В тежки случаи интоксикацията може да доведе до кома.

Ангиома (червена бенка) е доброкачествен тумор, който се състои от лимфни и кръвоносни съдове. Най-често образуванието се образува по лицето, кожата на торса и крайниците и по вътрешните органи. Понякога появата и развитието му могат да бъдат придружени от кървене. В повечето клинични ситуации тази патологияе вродена и се диагностицира при новородени през първите няколко дни от живота им.

Мозъчната аневризма (наричана още вътречерепна аневризма) се появява като малко необичайно образувание в кръвоносните съдове на мозъка. Това уплътняване може активно да се увеличи поради напълване с кръв. Докато не се спука, такава издутина не е опасна или вредна. Той упражнява само лек натиск върху тъканта на органа.

Антифосфолипидният синдром е заболяване, което включва цял комплекс от симптоми, свързани с нарушение на фосфолипидния метаболизъм. Същността на патологията е, че човешкото тяло погрешно приема фосфолипидите чужди тела, срещу които произвежда специфични антитела.

Артериовенозна малформация (син. AVM) - вродена (в изолирани случаипридобит) патологичен процес, при който се отбелязва образуването на плетеница от разширени съдове на гръбначния или главния мозък. Хората рядко страдат от малформации - патологията се среща при двама души на 100 хиляди от населението.

Болестта на Алцхаймер е дегенеративно заболяване на мозъка, което се проявява под формата на прогресивно намаляване на интелигентността. Болестта на Алцхаймер, чиито симптоми бяха идентифицирани за първи път от Алоис Алцхаймер, немски психиатър, е една от най-честите форми на деменция (придобита деменция).

Болестта на Ниман-Пик е наследствено заболяване, при което мазнините се натрупват в различни органи, най-често в черния дроб, далака, мозъка и лимфни възли. Това заболяване има няколко клинични форми, всяка от които има своя собствена прогноза. Няма специфично лечение висок рисклетален изход. Болестта на Ниман-Пик засяга еднакво както мъжете, така и жените.

Болестта на Паркинсон, определяна още като трепереща парализа, е дългосрочно прогресивно състояние, придружено от нарушение двигателни функциии редица разстройства. Болестта на Паркинсон, чиито симптоми постепенно се влошават с течение на времето, се развива поради смъртта на съответните нервни клетки в мозъка, които са отговорни за контрола на движението. Заболяването подлежи на определени корекции в симптомите, може да продължи много години и е нелечимо.

Болест на Помпе (син. гликогеноза тип 2, дефицит на кисела алфа-глюкозидаза, генерализирана гликогеноза) - рядко заболяване, което е наследствено, причинява увреждане на мускулните и нервните клетки в цялото тяло. Трябва да се отбележи, че колкото по-късно се развие заболяването, толкова по-благоприятна е прогнозата.

Болестта на Фабри (син. наследствена дистонична липидоза, церамидна трихексозидоза, дифузен универсален ангиокератом, болест на Андерсен) е наследствено заболяване, причиняващи проблемис метаболизма, когато гликосфинголипидите се натрупват в тъканите човешкото тяло. Среща се еднакво при мъже и жени.

Варицелата (известна още като варицела) е силно заразно инфекциозно заболяване, което засяга предимно децата. Варицела, чиито симптоми се характеризират предимно с появата на обрив с мехури, обаче може да се диагностицира и при възрастни, особено ако не са направени съответните ваксинации.

Хипотермия - патологичен спадцентрална телесна температура при мъже или жени (включително новородени), до ниво под 35 градуса. Състоянието е изключително опасно за живота на човека (вече не говорим за усложнения): ако на лицето не бъде предоставена медицинска помощ, настъпва смърт.

Хипотрофия при деца - патологично разстройствонаддаване на тегло, което засяга общо развитие(физически и психологически). Също така има намаляване на тургора на кожата и забавяне на растежа. Както е показано медицинска практика, това заболяване се среща при деца под 2 години.

Дисеминирана интраваскуларна коагулация или дисеминирана интраваскуларна коагулация е нарушение на способността на кръвта да се съсирва, което се развива на фона на прекомерно влияние патологични фактори. Заболяването води до образуване на кръвни съсиреци и увреждане на вътрешните органи и тъкани. Това разстройство не може да бъде независимо, освен това, колкото по-тежко е основното заболяване, толкова по-изразен е този синдром. Освен това, дори ако основното заболяване засяга само един орган, тогава с развитието на тромбохеморагичен синдром участието на други органи и системи в патологичния процес е неизбежно.

Диабетната невропатия е следствие от игнориране на симптомите или липса на контролираща терапия диабет. Има няколко предразполагащи фактора за появата на такова нарушение на фона на основното заболяване. Основните са пристрастяването към лоши навициИ висока производителносткръвно налягане.

Говорейки за дислексия, важно е да се отбележи, че днес няма общоприето определение за това заболяване, но Международната асоциация по дислексия все още дава свое декодиране. По този начин дислексията, чиито симптоми са неспособност за правилно и ефективно разпознаване на думи, извършване на декодиране и овладяване на правописни умения, е специфичен тип разстройство на ученето. Този тип затруднения са неврологични по природа и са свързани с непълноценността на фонологичните компоненти на езика.

Дисциркулаторната енцефалопатия е заболяване, характеризиращо се с нарушено функциониране на мозъка поради неправилно кръвообращение през неговите съдове. Патологични променизасягат едновременно кората и подкоровите структури на мозъка. Заболяването е придружено от нарушени двигателни и умствени функции, съчетани с емоционални разстройства.

Дорсопатия – не действа като независимо заболяване, т.е. е обобщен термин, който обединява група от патологични състояния, които засягат гръбначния стълб и близките анатомични структури. Те включват връзки и кръвоносни съдове, нервни корени и влакна, както и мускули.

Забавеното психо-речево развитие е заболяване, характеризиращо се с нарушен темп умствено развитиедете. В повечето случаи това заболяване се причинява от аномалии в развитието на нервната система, по-специално на мозъка. Последното може да се дължи на редица етиологични фактори и това не е изключение. грешен образживот на родителите. от международна класификациязаболявания на десетата ревизия (ICD-10) тази патология е присвоена с код F80. Дали е възможно да се излекува напълно това заболяване, може да каже само лекар след преглед на пациента. Колкото по-рано се диагностицира това заболяване, толкова по-големи са шансовете на детето за възстановяване.

Исхемичен инсулте остър тип нарушение на мозъчното кръвообращение, което се дължи на недостатъчно кръвоснабдяване на определена област на мозъка или на пълното спиране на този процес; освен това причинява увреждане на мозъчната тъкан в комбинация с нейните функции. Исхемичният инсулт, чиито симптоми, както и самото заболяване, най-често се отбелязват сред най-честите видове мозъчно-съдови заболявания, е причина за последваща инвалидност и често смърт.

Исхемията е патологично състояние, което възниква при рязко отслабване на кръвообращението в определена област на орган или в целия орган. Патологията се развива поради намален кръвен поток. Липсата на кръвообращение причинява метаболитни нарушения и води до нарушаване на функционирането на определени органи. Заслужава да се отбележи, че всички тъкани и органи в човешкото тялоимат различна чувствителност към липса на кръвоснабдяване. По-малко податливи са хрущялните и костни структури. По-уязвими са мозъкът и сърцето.

Лабиринтитът е заболяване възпалителен характер, което засяга вътрешното ухо. Започва да прогресира поради проникването на инфекциозни агенти в органа или поради нараняване. В медицината тази болестсъщо наричан вътрешен отит. За него е така характерно развитие вестибуларни нарушения(замаяност, загуба на координация), както и увреждане на слуховите органи.

Левкодистрофията е патология с невродегенеративен произход, от която има повече от шестдесет разновидности. Заболяването се характеризира с метаболитно разстройство, което води до натрупване на специфични компоненти в мозъка или гръбначния мозък, които разрушават вещество като миелин.

Летаргичният енцефалит (син. болест на зомбита, епидемичен енцефалит, сънлив енцефалит на Икономо) е вирусно заболяване, характерни особеностикоето е патологична сънливост, съчетана с окуломоторни нарушения или други неврологични симптоми.

Малката хорея (хорея на Sydenham) е заболяване с ревматична етиология, чието развитие се основава на увреждане на подкоровите възли на мозъка. Характерен симптом за развитието на патология при хората е нарушената двигателна активност. Заболяването засяга предимно малки деца. Момичетата боледуват по-често от момчетата. Средна продължителностзаболяване - от три до шест месеца.

Менингиомът е тумор, който се образува в гръбначния или главния мозък от арахноидни мембрани(арахноидален). Тя може да бъде сферична или подковообразна и много често е свързана с твърди черупкигръбначен или главен мозък, а центърът на растеж в него е предимно не един, а няколко.

Менингоенцефалитът е патологичен процес, който засяга мозъка и неговите мембрани. Най-често заболяването е усложнение на енцефалит и менингит. Ако не се лекува навреме, това усложнение може да има неблагоприятна прогноза фатален. Симптомите на заболяването са различни за всеки човек, тъй като всичко зависи от степента на увреждане на централната нервна система.

Мигрената е доста често срещано неврологично заболяване, придружено от тежки пароксизмални главоболия. Мигрена, чиито симптоми са болка, концентрирана от едната страна на главата, главно в областта на очите, слепоочията и челото, гадене, а в някои случаи и повръщане, възниква без връзка с мозъчни тумори, инсулт и сериозни наранявания на главата , въпреки че и може да показва значението на развитието на определени патологии.

Микроаденомът на хипофизата е доброкачествена формация, която не надвишава 10 mm по размер, не винаги се проявява симптоматично. Този патологичен процес няма ограничения по възраст и пол, но според статистиката най-често се среща при жени в детеродна възраст. Клиницистите предполагат, че това може да се дължи на промяна хормонални нивадокато носите дете.

Микроангиопатията е патологично състояние, характеризиращо се с увреждане на малките кръвоносни съдове в човешкото тяло. Първи се разрушават капилярите. Най-често тази патология не е независима нозологична единица, а действа като симптом на други заболявания, които прогресират в човешкото тяло.

Страница 1 от 2

С помощта на упражнения и въздържание повечето хора могат да се справят без лекарства.

Симптоми и лечение на човешки заболявания

Възпроизвеждането на материали е възможно само с разрешение на администрацията и посочване на активна връзка към източника.

Цялата предоставена информация подлежи на задължителна консултация с вашия лекуващ лекар!

Въпроси и предложения:

атаксия

Атаксия (от гръцки ataxia - разстройство) - нарушение на координацията на движенията; много често срещано двигателно разстройство. Силата в крайниците е леко намалена или напълно запазена. Движенията стават неточни, неудобни, нарушава се тяхната непрекъснатост и последователност, балансът в изправено положение и при ходене е нарушен. Статичната атаксия е нарушение на баланса в изправено положение, динамичната атаксия е нарушение на координацията при движение. Диагностиката на атаксия включва неврологичен преглед, ЕЕГ, ЕМГ, ЯМР на мозъка, а при съмнение за наследствен характер на заболяването - ДНК анализ. Терапията и прогнозата за развитието на атаксия зависят от причината за нейното възникване.

атаксия

Атаксия (от гръцки ataxia - разстройство) - нарушение на координацията на движенията; много често срещано двигателно разстройство. Силата в крайниците е леко намалена или напълно запазена. Движенията стават неточни, неудобни, нарушава се тяхната непрекъснатост и последователност, балансът в изправено положение и при ходене е нарушен. Статичната атаксия е нарушение на баланса в изправено положение, динамичната атаксия е нарушение на координацията при движение.

Нормалната координация на движенията е възможна само при силно автоматизирана и кооперативна дейност на редица части на централната нервна система - проводници на дълбоката мускулна чувствителност, вестибуларния апарат, кората на темпоралната и фронталната област и малкия мозък - централният орган на координация на движенията.

Класификация на атаксиите

IN клинична практикаИма няколко вида атаксия:

• чувствителна (или задна колонна) атаксия - нарушение на проводниците на дълбока мускулна чувствителност;
• церебеларна атаксия - увреждане на малкия мозък;
• вестибуларна атаксия - увреждане на вестибуларния апарат;
• кортикална атаксия - увреждане на кората на темпоро-тилната или фронталната област.

Симптоми на атаксия

Появата на чувствителна атаксия се причинява от увреждане на задните колони (снопове на Гол и Бурдах), по-рядко на задните нерви, периферните възли, париеталния лоб на мозъка, зрителния таламус (фуникуларна миелоза, tabes dorsalis, тумори, съдови нарушения). Може да се прояви във всички крайници или в един крак или ръка. Най-значимите явления са сензорната атаксия, която възниква в резултат на нарушение на ставно-мускулното усещане на долните крайници. Пациентът е нестабилен, при ходене прекомерно сгъва краката си в тазобедрените и коленните стави, стъпва прекалено силно на пода (тъпкаща походка). Често има усещане за ходене върху памучна вата или килим. Болните се опитват да компенсират разстройството на двигателните функции с помощта на зрението - при ходене те постоянно гледат краката си. Това може значително да намали проявите на атаксия, а затварянето на очите, напротив, ги влошава. Тежките лезии на задните колони практически правят невъзможно стоенето и ходенето.

Церебеларната атаксия е следствие от увреждане на малкия мозък, неговите полукълба и дръжки. В поза на Ромберг и при ходене пациентът пада (дори до падане) към засегнатото малкомозъчно полукълбо. Ако вермисът на малкия мозък е повреден, е възможно падане на която и да е страна или назад. Пациентът се олюлява при ходене и поставя краката си широко. Фланговата походка е силно нарушена. Движенията са плавни, бавни и неудобни (повече от страна на засегнатото полукълбо на малкия мозък). Разстройството на координацията е почти неизменно при визуален контрол (отворени и затворени очи). Наблюдава се нарушение на говора - забавя се, става опъната, рязка, често напевна. Почеркът става разпръснат, неравен, наблюдава се макрография. Може да има намаляване на мускулния тонус (повече от засегнатата страна), както и нарушение на сухожилните рефлекси. Церебеларната атаксия може да бъде симптом на енцефалит с различна етиология, множествена склероза, злокачествена неоплазма, съдова лезия в мозъчния ствол или малкия мозък.

Вестибуларната атаксия се развива при увреждане на един от отделите на вестибуларния апарат - лабиринта, вестибуларния нерв, ядрата в мозъчния ствол и кортикалния център в темпоралния дял на мозъка. Основният симптом на вестибуларната атаксия е системно замаяност (на пациента изглежда, че всички обекти около него се движат в една и съща посока), замаяността се засилва при завъртане на главата. В тази връзка пациентът се олюлява произволно или пада и прави движения на главата със забележима предпазливост. В допълнение, вестибуларната атаксия се характеризира с гадене, повръщане и хоризонтален нистагъм. Вестибуларна атаксия се наблюдава при енцефалит на мозъчния ствол, ушни заболявания, тумори на четвъртия вентрикул на мозъка, както и при синдрома на Мениер.

Развитието на кортикална атаксия (фронтална) се причинява от увреждане на предния дял на мозъка, причинено от дисфункция на фронто-понтоцеребеларната система. При фронталната атаксия най-засегнат е кракът, контралатерален на засегнатото полукълбо на малкия мозък. При ходене има нестабилност (по-силно при завъртане), накланяне или накланяне настрани ипсилатерално спрямо засегнатото полукълбо. При тежки лезии на фронталния лоб пациентите изобщо не могат да ходят или да стоят. Контролът на зрението няма ефект върху тежестта на нарушенията при ходене. Кортикалната атаксия се характеризира и с други симптоми, характерни за увреждане на фронталния лоб - хватателен рефлекс, психични промени и нарушено обоняние. Симптомният комплекс на фронталната атаксия е много подобен на церебеларната атаксия. Основната разлика между церебеларните лезии е доказателство за хипотония в атаксичния крайник. Причините за фронтална атаксия са абсцеси, тумори и мозъчно-съдови инциденти.

Наследствената церебеларна атаксия на Пиер-Мари е наследствено заболяване с хроничен прогресивен характер. Предава се по автозомно-доминантен начин. Основната му проява е церебеларната атаксия. Патогенът има висока проникваща способност, пропускането на поколения е много рядко. Характерен патологичен признак на атаксия на Пиер-Мари е церебеларната хипоплазия, по-рядко - атрофия на долните маслини, моста (мост). Често тези признаци се комбинират с комбинирана дегенерация на гръбначните системи (клиничната картина наподобява спиноцеребеларната атаксия на Фридрих).

Средната възраст на поява е 35 години, когато се появява нарушение на походката. Впоследствие се придружава от нарушения в мимиката, говора и атаксия в ръцете. Наблюдаваното статична атаксия, адиадохокинеза, дисметрия. Сухожилните рефлекси се повишават (до патологични рефлекси). Възможни са неволни мускулни потрепвания. Силата в мускулите на крайниците е намалена. Наблюдават се прогресивни окуломоторни нарушения - пареза на абдуценсния нерв, птоза, недостатъчност на конвергенцията, по-рядко - симптом на Argyll Robertson, атрофия. зрителни нерви, намалена зрителна острота, стесняване на зрителните полета. Психичните разстройства се проявяват под формата на депресия и намалена интелигентност.

Фамилната атаксия на Фридрих е наследствено заболяване с хроничен прогресивен характер. Предава се по автозомно-доминантен начин. Основната му проява е смесена сензорно-мозъчна атаксия, в резултат на комбинирана лезиягръбначни системи. Родствените бракове са много чести сред родителите на пациентите. Характерен патологичен признак на атаксията на Фридрих е нарастващата дегенерация на страничните и задните колони на гръбначния мозък (до продълговатия мозък). Най-засегнати са снопчетата на Гол. Освен това се засягат клетките на колоните на Кларк, а заедно с тях и задния спиноцеребеларен тракт.

Основният симптом на атаксията на Фридрих е атаксия, изразяваща се в несигурна, непохватна походка. Пациентът ходи по широк начин, като се отклонява от центъра към страните и поставя краката си широко. Шарко обозначава тази походка като табетно-мозъчна походка. С напредването на заболяването, липсата на координация се разпространява към ръцете и мускулите. гръден коши лицето. Изражението на лицето се променя, речта става бавна и рязка. Сухожилните и периосталните рефлекси са значително намалени или липсват (предимно на краката, по-късно на горните крайници). В повечето случаи слухът е намален.

С развитието на атаксията на Friedreich се появяват екстраневрални нарушения - сърдечни лезии и промени в скелета. ЕКГ показва деформация на предсърдната вълна, нарушение на ритъма. Има пароксизмална болка в сърцето, тахикардия, задух (в резултат на физически стрес). Промените в скелета се изразяват в характерна промяна във формата на стъпалото - склонност към чести луксации на ставите, увеличаване на свода и разгъване на пръстите, както и кифосколиоза. Между ендокринни нарушения, придружаващи атаксия на Фридрих, диабет, хипогонадизъм и инфантилизъм.

Атаксия-телеангиектазия (синдром на Луи-Бар) е наследствено заболяване (група факоматози), предавано по автозомно-рецесивен път. Много често се придружава от дисгамаглобулинемия и хипоплазия тимусната жлеза. Развитието на болестта започва рано детствокогато се появят първите атактични разстройства. В бъдеще атаксията прогресира и до 10-годишна възраст ходенето е почти невъзможно. Синдромът на Louis-Bar често се придружава от екстрапирамидни симптоми (хиперкинеза от миоклоничен и атетоиден тип, хипокинезия), умствена изостаналост и черепномозъчни нерви. Има склонност към повтарящи се инфекции (ринит, синузит, бронхит, пневмония), което се дължи главно на недостатъчността на имунологичните реакции на организма. Поради дефицита на Т-зависими лимфоцити и имуноглобулини от клас А съществува висок риск от злокачествени новообразувания.

Усложнения на атаксия

• Склонност към повтарящи се инфекциозни заболявания.
• Хронична сърдечна недостатъчност.
• Всички видове дихателна недостатъчност.

Диагностика на атаксия

Диагнозата на атаксия се основава на идентифициране на заболявания в семейството на пациента и наличието на атаксия. ЕЕГ на мозъка при атаксия на Пиер Мари и атаксия на Фридрих разкрива следните нарушения: дифузна делта и тета активност, намаляване на алфа ритъма. IN лабораторни изследванияима нарушение на метаболизма на аминокиселините (намалява се концентрацията на левцин и аланин, намалява се и екскрецията им с урината). ЯМР на мозъка разкрива атрофия на гръбначния мозък и мозъчните стволове, както и горните части на вермиса. С помощта на електромиография се открива аксонално демиелинизиращо увреждане на сетивните влакна периферни нерви.

При диференциране на атаксията е необходимо да се вземе предвид променливостта клинична картинаатаксия. В клиничната практика рудиментарните разновидности на атаксия и нейните преходни форми, когато клиничните прояви са подобни на тези при фамилна параплегия (спастична), неврална амиотрофия и множествена склероза.

За диагностициране на наследствени атаксии е необходима директна или индиректна ДНК диагностика. С помощта на молекулярно-генетични методи се диагностицира атаксия при пациент, след което се извършва индиректна ДНК диагностика. С негова помощ се установява възможността за наследяване на патогена на атаксия от други деца в семейството. Възможно е да се извърши сложна ДНК диагностика, тя ще изисква биоматериал от всички членове на семейството (биологичните родители на детето и всички други деца на тази родителска двойка). IN в редки случаипоказана е пренатална ДНК диагностика.

Лечение и прогноза на атаксия

Атаксия се лекува от невролог. Тя е предимно симптоматична и трябва да включва: възстановителна терапия (витамини от група В, АТФ, антихолинестеразни лекарства); специален набор от гимнастически упражнения, насочени към укрепване на мускулите и намаляване на липсата на координация. При атаксия на Фридрих, като се вземе предвид патогенезата на заболяването, лекарствата, които поддържат митохондриалните функции, могат да играят основна роля в лечението ( янтарна киселина, рибофлавин, коензим Q10, витамин Е).

За лечение на атаксия-телеангиектазия, в допълнение към горните алгоритми, е необходима корекция на имунодефицита. За тази цел се предписва курс на лечение с имуноглобулин. В такива случаи лъчетерапията е противопоказана, освен това трябва да се избягва прекомерното рентгеново облъчване и продължителното излагане на слънце.

Геномна прогноза наследствени заболяваниянеблагоприятен. Има бавна прогресия нервно-психични разстройства. Работоспособността в повечето случаи е намалена. Въпреки това, благодарение на симптоматичното лечение и профилактиката на повтарящи се инфекциозни заболявания, наранявания и интоксикации, пациентите имат възможност да живеят до старост. За превантивни цели трябва да се избягва раждането на деца в семейства, където има болни. наследствена атаксия. Освен това се препоръчва да се изключи възможността за всякакви свързани бракове.

Атаксия е вид двигателно разстройство, което се появява при пациенти след инсулт. Това е сборно понятие, което включва няколко вида нарушения на координацията на движението. В клиничната практика най-често се среща церебеларна атаксия, причината за която е нарушеното кръвообращение в малкия мозък. Според статистиката мозъчният инсулт не се среща толкова често - в около 10% от случаите.

Въпреки това, повече от половината от епизодите на този вид инсулт са фатални, а сред оцелелите има много висока голям процентзагуба на производителност.

Атаксия е нарушение на координацията на движението и двигателните умения.

Класификация на атаксиите

Обикновено координацията на движенията се регулира от следните части на мозъка:

• продълговати и среден мозък;
• малък мозък;
• вестибуларен апарат;
• фронтотемпорален кортекс мозъчни полукълба.

Сноповете на Гол и Бурдах преминават през задната част на мозъчния ствол. Те са отговорни за дълбоката мускулна чувствителност. Основната задача на малкия мозък е да допълва и координира работата на двигателните центрове. Благодарение на него движенията стават плавни, ясни и пропорционални. Вермисът на малкия мозък поддържа нормалния мускулен тонус и баланс. Благодарение на координираната дейност на вестибуларните ядра се поддържа баланс по време на движенията. Кората на предния дял е отговорна за произволните движения.

Трудно е да се каже кой от тези отдели е най-важен в координацията на движенията. Всички те са свързани с многобройни синаптични връзки, което осигурява нормално двигателна активност. В зависимост от това къде е настъпил инсултът, клиницистите разграничават следните видове нарушения на двигателната координация или атаксии:

• чувствителен;
• малкомозъчен;
• вестибуларен;
• кортикален.

Чувствителна атаксия

Този тип атаксия се развива след инсулт в задните колони на гръбначния мозък, таламуса. Може да се появи в двата крайника, едната ръка или единия крак. Този тип двигателно разстройство се характеризира със загуба на проприоцептивно усещане. Пациентът не може да оцени позицията на собствените си части на тялото. Наблюдава се т. нар. тропаща походка - болният прекомерно сгъва краката си и стъпва много силно на пода. Често се оплаква от усещането за ходене по мек килим. Жертвата постоянно гледа краката си, като по този начин се опитва да омекне патологични симптоми. При затваряне на очите проявите на атаксия се засилват.

Церебеларна атаксия

Развива се след малкомозъчен инсулт. Има нестабилност при ходене. Пациентът се отклонява към лезията, а в тежки случаи пада. При засягане на вермиса на малкия мозък е възможно падане във всяка посока и назад. Ходенето е нестабилно, с широко разтворени крака. Ходенето с удължена стъпка е невъзможно или силно увредено. Движенията на ръцете са непропорционални и бавни. Ръката и кракът от засегнатата страна са по-засегнати. Говорът се забавя, става провлачен и напевен. За разлика от афазията, където говорните нарушения се основават на смъртта на неврони корови центрове, при пациенти след мозъчен инсулт, координацията на движенията е нарушена. Променя се почеркът - буквите стават размахващи се и големи.

Отличителни чертипоходка на пациент с атаксия

Вестибуларна атаксия

Вестибуларната атаксия възниква при движение, седене или изправяне. Симптомите се засилват при завъртане на главата, торса и очите. Човекът отказва да извършва тези движения, заменя ги с други или ги изпълнява с бавно темпо. Благодарение на визуалния контрол е възможно значително да се компенсират нарушенията на координацията. При едностранни лезии на вестибуларните ядра се появяват нестабилност и отклонения на тялото в посока на лезията. Особено забележимо двигателни нарушениякогато ходите със затворени очи. Вестибуларната атаксия е придружена от тежки вегетативни нарушения - гадене, замаяност, нистагъм.

Кортикална атаксия

Специфично нарушение на двигателната координация, което се развива при пациенти след инсулт във фронталния дял на мозъчните полукълба. Най-вече в такива ситуации страдат краката. Ръцете не участват. Походката на пациента е несигурна, трепереща, в една линия. Тялото се навежда назад. Пациентът не може да стои и да ходи, въпреки че няма признаци на пареза или парализа.

Клинични проявлениякортикална атаксия

Диагностични изследвания

Диагнозата на нарушенията на двигателната координация при пациенти след инсулт се основава на следните точки:

• оплаквания на пациентите;
• данни от проверката;
• резултати от диагностични тестове;
• данни за резултатите допълнителни методиизследвания.

Тестовете за координация ви позволяват да определите вида на атаксията и да определите местоположението на удара.

Първо се определя статичната атаксия. Пациентът се поставя в поза на Ромберг - събрани крака, ръце напред, затворени очи. Оценява се стабилността на пациента. След обичайния тест на Ромберг се извършва сложен - от вас се иска да протегнете ръцете си пред себе си на нивото на раменете, да разтворите пръстите си настрани, да поставите краката си така, че пръстите на единия да докосват петата на втория крайник. .

Изследване на церебеларната функция

След това се оценява походката. От пациента се иска да ходи с нормална, права походка от петата до пръстите и флангова походка.

След това се диагностицира динамична атаксия. Пациентът е помолен да протегне ръцете си пред себе си и да протегне ръка показалецвърха на носа или чука. Тестът се провежда с отворени и затворени очи.

Симетрията и синхронността на движенията могат да бъдат оценени с помощта на тест за асинергия - пациентът е помолен да протегне ръцете си пред себе си и да направи движения, подобни на завинтване на електрически крушки. Друг диагностичен тест е за дисметрия. Пациентът трябва да вдигне двете си ръце до нивото на раменете и да ги протегне пред себе си. След това трябва да вдигнете едната си ръка вертикално нагоре и да я спуснете до нивото на втората. Тестът се повтаря от противоположната страна.

Тест пета-коляно – в легнало положение пациентът трябва да допре петата на единия си крак до противоположното коляно.

Асинегрия на Бабински - пациентът е поканен да седне със скръстени на гърдите ръце. Ако причината за нарушена координация на движенията е в малкия мозък, повдига се не тялото, а краката.

Лечение

При пациенти след инсулт, в първите часове след заболяването, възстановяването на кръвообращението в областта на некрозата е на преден план. След това ноотропни и съдови средства. Тяхната основна задача е да намалят размера на лезията и да помогнат на оцелелите неврони да се интегрират в общата дейност на централната нервна система.

Възможно най-скоро пациентът започва двигателни упражнения.

За да подобрите координацията, е необходимо да извършвате сложни целенасочени действия - повдигайте малки предмети от пода, отваряйте ключалки, „наваксвайте“ движещи се предмети с ръце, натискайте бутони, разположени на известно разстояние от пациента. Ако е необходимо да се координират движенията на две стави, тогава едната от тях е фиксирана и движенията се извършват без нея.

При вестибуларна атаксия упражненията се извършват с увеличаване и намаляване на зоната на опора, премахване на визуалния контрол - на тъмно, със завързани очи, със слушалки. Препоръчително е да се ходи по неравен терен, назад, последователно. Много е полезно да комбинирате такива упражнения с упражнения за очите.

Важна роля играят масажът, пасивната гимнастика и физиотерапевтичните процедури.

Атаксия (от гръцки ataxia - разстройство) - нарушение на координацията и координацията на движенията; много често срещано двигателно разстройство. Силата в крайниците е леко намалена или напълно запазена. Движенията стават неточни, неудобни, нарушава се тяхната непрекъснатост и последователност, балансът в изправено положение и при ходене е нарушен. Статичната атаксия е нарушение на баланса в изправено положение, динамичната атаксия е нарушение на координацията при движение.

Причини за развитието на болестта

Има много причини, които могат да предизвикат развитието и проявата на атаксия:

вродени малформации на черепа или мозъка,

поражения церебрални артериии недостатъчност на церебралното кръвоснабдяване,

травматични увреждания на главния и гръбначния мозък,

заболявания на вестибуларния апарат,

демиелинизиращи заболявания,

доброкачествени и злокачествени мозъчни тумори,

хидроцефалия,

хормонални заболявания,

последствия от инфекциозни заболявания, невроинфекции,

отравяне с лекарства и химикали, алкохолизъм,

липса на витамин В12.

Видове и симптоми на атаксия

В зависимост от причините за заболяването и характеристиките на неговото проявление се разграничават няколко вида атаксия.

Чувствителната атаксия възниква поради увреждане на задните колони и корените на гръбначния мозък, париеталната кора, периферните нерви и таламуса. При тази форма на заболяването пациентите огъват краката си в коленете и тазобедрените стави, прекомерно ходене („тъпкаща” походка). Имат чувството, че стъпват върху нещо меко. Загубете чувството за пространство, не усещате посоката на движенията. За да намалят нестабилността, те гледат в краката си, но ако очите им са затворени, има пълна загуба на равновесие и координация на движенията.

Церебеларната атаксия възниква, когато има увреждане на вермиса, дръжките и полукълбата на малкия мозък. По време на теста на Romberg и при ходене пациентът пада повече към лезията. От страна на засегнатото полукълбо се извършват некоординирани, хаотични и забавени движения. Движенията под визуален контрол остават непроменени. Речта става неясна, бавна и реакциите са потиснати. Почеркът на такива хора може да се промени към по-лошо.

Вестибуларната атаксия се развива в резултат на увреждане на органа на равновесието - ядрата на мозъчния ствол, лабиринта и вестибуларния нерв. Основният симптом е световъртеж и в резултат на това гадене и дори повръщане. Често се среща и хоризонтален нистагъм. Повишено замаяност възниква, когато пациентът завърти главата си. В същото време хората се клатушкат от едната страна на другата и дори могат да паднат, затова обръщат главите си много внимателно, опитвайки се да имат опора.

Кортикалната атаксия се причинява от прекъсване на церебелопонтинния път и увреждане на фронталния лоб. Пациентите имат нестабилност при ходене, особено при обръщане. При тежки лезии се наблюдават астазия (нарушена способност за изправяне) и абазия (нарушена способност за ходене). Може също да се развие психични разстройства(проблеми с паметта, слухови и обонятелни халюцинации), функциите на обонянието и слуха са нарушени и рефлексът за хващане постепенно изчезва.

Има и няколко наследствени формиатаксия:

Атаксията на Пиер-Мари се характеризира с атрофично разрушаване на моста и долните маслини. Обикновено заболяването се проявява след 30-годишна възраст под формата на нестабилна походка. Допълнителни увеличения мускулен тонусс намаляване на мускулната сила се развива мускулна дистрофия. Възможно е също зрително увреждане и птоза на клепачите. Понякога се развива депресия.

Синдромът на Louis-Bar (атаксия-телеангиектазия) се проявява в детството и се характеризира с патология на развитието на тимусната жлеза и имунен дефицит. Често придружени от екстрапирамидни симптоми, умствена изостаналост и чести остри респираторни вирусни инфекции.

Фамилната атаксия на Фридрих се характеризира с нарастваща дегенерация на колоните на гръбначния мозък, увреждане на клетките на колоните на Кларк, фасцикулите на Гол и увреждане на задните спиноцеребеларни пътища. Първите прояви ще бъдат несигурна люлееща се походка с широко разтворени крака. Впоследствие дискоординацията се разпространява към ръцете, мускулите на лицето и гърдите, а сухожилните и периосталните рефлекси намаляват. Речта и изражението на лицето се променят, слухът намалява, появяват се болки в сърцето, тахикардия, задух, тенденцията към изместване на ставите се увеличава.

Почти всички форми на атаксия водят до повишена чувствителност към остри респираторни инфекции. вирусни заболявания, дихателна и сърдечна недостатъчност.

Неврологът диагностицира и лекува атаксия. По време на прегледа на пациента се извършват редица неврологични изследвания и функционални изследвания (тест на Ромберг, тандемно ходене и др.), компютърен или ядрено-магнитен резонанс на главен и гръбначен мозък, електроневромиография, ЕЕГ, ултразвук и доплерография на мозъчните съдове. , и се предписват биохимични изследвания кръв, ДНК диагностика.

Лечението може да се извърши цялостно, като се вземат предвид причините и механизмите, които са причинили атаксия. Медикаментозната част на терапията включва възстановителна, ноотропна и витаминна терапия (витамини от група В). Според показанията се предписват хормонални (демиелинизиращи заболявания), антивирусни и антибактериални лекарства ( инфекциозни заболявания). В някои случаи е показана операция: за отстраняване на тумор или хематом в мозъка, уголемяване черепна ямкас малформация на Arnold-Chiari, осигуряваща изтичане на цереброспинална течност при хидроцефалия.

Физиотерапията е важен компонент в лечението на пациенти с атаксия. Тя е насочена към предотвратяване различни усложнения(като контрактури и мускулна атрофия), поддържане на физическа форма, подобряване на координацията и ходенето. Препоръчват се специални комплекси от „мозъчни” и „сензорни” упражнения, както и процедури с биологични обратна връзкаи стабилография.

Най-ефективното лечение е в, тъй като ви позволява да комбинирате лекарствени методилечение и рехабилитационни мерки. Специалното оборудване, с което са оборудвани центровете и опитът на служителите осигуряват най-добри резултатипри лечение на неврологични заболявания.

Ако имате нарушения на походката, чувство на загуба на равновесие, слабост на мускулите и сухожилията на крайниците, свържете се с невролог в клиника Аксимед. Висококачествената диагностика с помощта на модерно оборудване и навременното лечение, избрано от опитен невролог, ще помогне да се разберат причините за заболяването и да се избере ефективна терапия, подобряват качеството на живот и премахват неврологичните дефицити.

Двигателната координация е способността да се правят точни, целенасочени движения.

Нарушената координация на движенията означава, че в централната нервна система е възникнало някакво нарушение на комуникацията. В пространството на главния и гръбначния мозък е разположена разклонена система от нерви. Сигналът, който изпращате на мускулите си за извършване на движение на ръка, крак или друга част от тялото, трябва да премине през него. Когато централната нервна система е нарушена, възниква изкривяване или неправилно предаване на сигнала.

Проблемите с контрола на мускулите могат да бъдат причинени от много фактори. Това и силна степенизтощение, злоупотреба с алкохол и наркотици, наранявания на главата, множествена склероза, мускулни дистрофии, болест на Паркинсон, инсулт и каталепсия (рядка форма на мускулна слабост, която се появява при някои хора под влияние на силни емоции, като гняв или радост).
Лошата координация на движенията е опасна за пациента, тъй като може да доведе до падане и нараняване.

Нарушена координация на движенията може да се наблюдава при пациенти в напреднала възраст, както и при хора с неврологични заболявания, например след инсулт. Често лошата координация може да бъде свързана с промени в опорно-двигателния апарат (нарушена координирана мускулна функция, слабост в мускулите на бедрото и подбедрицата и др.). Наблюдавайки такива хора, можете да забележите, че той има нарушения на стоенето и ходенето, всички движения стават некоординирани, разхлабени и метещи. Човек не може да начертае кръг във въздуха с ръката си (резултатът е начупена, зигзагообразна линия). Не можете точно да ударите върха на носа с показалеца. Липсата на стабилност при движение се отразява на почерка на човека: линиите стават криви и преминават една върху друга, буквите стават неравни и големи.

Примери за лоша двигателна координация включват:

Треперене на крайниците или главата (тремор)

Треморът може да бъде доста значителен или почти незабележим. Понякога се появява по време на движение, в други случаи - напротив, в момента на покой. Треперенето може да се увеличи при тревожност и стрес. Недостатъчно силните мускули на тялото не създават здрава, стабилна основа за движението на ръцете и краката. В резултат на това при ходене краката стъпват неравномерно, стъпалата стават неравномерни, появява се нестабилност.

атаксия

Нарушена координация на движенията поради увреждане на челните лобове на мозъка, малкия мозък и дълбоките сетивни пътища в гръбначния и главния мозък. Проявява се като дисбаланс при стоене (статична атаксия) или нарушение на двигателната координация (динамична атаксия).

Какви заболявания причиняват проблеми с координацията?

дистрофия
болестта на Паркинсон
Удар
Каталепсия
отравяне
Стареене

Към кои лекари да се обърна, ако възникнат проблеми с координацията?

Невролог
Кардиолог
Токсиколог