Prípravky základnej terapie 1. stupňa sú schopné udržať hladinu intragastrického pH na úrovni > 3 počas dňa len relatívne krátky čas - do 8-10 hodín. Preto je vhodné ich predpísať s priaznivým priebehom peptického vredu: zriedkavé a krátke exacerbácie, malá veľkosť vredu, mierne zvýšenie produkcie kyseliny a žiadne komplikácie.

Prípravky základnej terapie 2. stupňa udržia hladinu intragastrického pH oveľa dlhšie až 12-18 hodín. Sú indikované predovšetkým častými a dlhotrvajúcimi exacerbáciami ochorenia, veľkým (nad 2 cm v priemere) veľkosťou vredu, závažnou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej, prítomnosťou komplikácií (vrátane anamnestických), sprievodnou erozívnou ezofagitídou.

ANTACIDÁ

Klasifikácia

Tradične v skupine antacíd existujú vstrebateľný(hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý, oxid horečnatý) a nevstrebateľné antacidá (hydroxid hlinitý, fosforečnan hlinitý, hydroxid horečnatý, trikremičitan horečnatý).

Absorbovateľné antacidá sa v klinickej praxi používajú zriedkavo kvôli veľkému počtu nežiaducich reakcií. Tieto lieky, ktoré vstupujú do priamej neutralizačnej reakcie s kyselinou chlorovodíkovou, poskytujú rýchly, ale veľmi krátky účinok, po ktorom sa pH v žalúdku opäť zníži. Vznikajúci oxid uhličitý spôsobuje grganie a nadúvanie, popisuje sa prípad prasknutia žalúdka po užití veľkého množstva hydrogénuhličitanu sodného. Príjem vstrebateľných antacíd (najmä uhličitanu vápenatého) môže viesť k výskytu fenoménu „rebound“, teda sekundárnemu zvýšeniu sekrécie kyseliny chlorovodíkovej po počiatočnom alkalizujúcom účinku. Tento jav je spojený ako so stimuláciou buniek produkujúcich gastrín, tak aj s priamym pôsobením katiónov vápnika na parietálne bunky žalúdočnej sliznice.

Hydrogénuhličitan sodný a uhličitan vápenatý sa takmer úplne absorbujú v gastrointestinálnom trakte a menia sa acidobázickej rovnováhy organizmu, čo vedie k rozvoju alkalózy (). Ak je ich príjem sprevádzaný užitím veľkého množstva mlieka, potom možno pozorovať „mliečno-alkalický syndróm“, ktorý sa prejavuje nevoľnosťou, vracaním, smädom, bolesťami hlavy, polyúriou, zubným kazom, tvorbou obličkových kameňov. Tento syndróm sa však spravidla vyskytuje iba pri užívaní veľmi veľkých dávok uhličitanu vápenatého (30-50 g denne), čo je v klinickej praxi mimoriadne zriedkavé.


Ryža. 1.

Hydrogenuhličitan sodný môže nepriaznivo ovplyvniť metabolizmus voda-soľ. Napríklad pri dávke 2 g dokáže zadržať tekutinu v rovnakej miere ako 1,5 g chloridu sodného. Preto sa u pacientov, najmä starších, môže objaviť edém, môže sa zvýšiť krvný tlak a môžu sa zvýšiť príznaky srdcového zlyhania.

Početné nedostatky vstrebateľných antacíd viedli k takmer úplnej strate ich hodnoty pri liečbe vredov. V súčasnosti sa pri použití termínu „antacidá“ myslia len nevstrebateľné antacidové prípravky: maalox, phosphalugel, almagel, gastal atď.

Farmakodynamika

Neabsorbovateľné antacidá sa navzájom líšia chemickým zložením a aktivitou. Na neutralizáciu kyseliny chlorovodíkovej možno použiť anióny uhličitanu, hydrogenuhličitanu, citrátu a fosforečnanu, ale najčastejšie sa používajú hydroxidy. Väčšina moderných antacíd obsahuje aj katióny horčíka a hliníka. Neabsorbovateľné antacidá sú bez mnohých nevýhod vstrebateľných. Ich pôsobenie sa neredukuje na jednoduchú neutralizačnú reakciu s kyselinou chlorovodíkovou, a preto nie je sprevádzané výskytom fenoménu „rebound“, rozvojom alkalózy a mliečno-alkalického syndrómu. Svoj účinok realizujú najmä adsorpciou kyseliny chlorovodíkovej.

Rozpustnosť hydroxidu horečnatého je veľmi nízka, preto obsah OH - iónov nedosahuje vysoké koncentrácie. Napriek tomu hydroxid horečnatý aktívne interaguje s iónmi H + a je najrýchlejšie pôsobiacim antacidom. Hydroxid hlinitý je tiež zle rozpustný vo vode, pôsobí pomalšie ako hydroxid horečnatý, ale dlhší čas. Kombinácia hydroxidu horečnatého a hydroxidu hlinitého sa teda javí ako optimálna z hľadiska dosiahnutia rýchleho (do niekoľkých minút) a dosť dlhého (do 2-3 hodín) alkalizačného účinku.

Kyselina neutralizujúca aktivita (KNA) antacíd (vyjadrená v miliekvivalentoch neutralizovanej kyseliny chlorovodíkovej) sa značne líši a nie je rovnaká pre rôzne antacidá. Podľa údajov zo štúdií antacidových vlastností Maaloxu a Almagelu, uskutočnených pomocou intragastrickej pH-metrie, po užití štandardných dávok týchto liekov (15,0 ml suspenzie) bol čas nástupu pH odpovede po užití Maaloxu dvakrát kratší ako po užití Almagelu a „zásaditý čas “ je naopak dvakrát dlhší. To znamená, že Maalox pôsobí dvakrát rýchlejšie a dlhšie ako Almagel.

Nevstrebateľné antacidá majú množstvo ďalších pozitívnych vlastností. Znižujú proteolytickú aktivitu žalúdočnej šťavy (ako adsorpciou pepsínu, tak aj zvýšením pH média, v dôsledku čoho sa pepsín stáva neaktívnym), majú obalové vlastnosti, viažu lyzolecitín a žlčové kyseliny, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú žalúdočnú sliznicu.

V posledných rokoch boli publikované údaje o cytoprotektívnom účinku antacíd s obsahom hydroxidu hlinitého, najmä o ich schopnosti zabrániť v experimentálnych a klinických podmienkach vzniku poškodenia sliznice žalúdka pri užívaní etanolu a nesteroidných antiflogistík. drogy. Zistilo sa, že cytoprotektívny účinok antacíd obsahujúcich hliník (najmä Maalox) je spôsobený zvýšením obsahu prostaglandínov v stene žalúdka, zvýšením sekrécie bikarbonátov a zvýšením produkcie glykoproteínov žalúdočného hlienu . Cytoprotektívne vlastnosti antacíd s gélovou štruktúrou môžu byť spojené s tvorbou ochranného filmu na povrchu žalúdka.

Zistilo sa tiež, že antacidá sú schopné viazať epiteliálny rastový faktor a fixovať ho v oblasti vredu, čím stimulujú bunkovú proliferáciu, angiogenézu a regeneráciu tkaniva. Táto skutočnosť je vysvetlením, prečo je napríklad kvalita jazvy v mieste vredu po užití antacíd histologicky lepšia ako po užití omeprazolu.

Predtým sa antacidá odporúčali pri liečbe peptického vredu hlavne ako pomocné lieky, napríklad ako doplnok k antisekrečným liekom, a hlavne na symptomatické účely: na zmiernenie bolesti a dyspeptických porúch. Pokiaľ ide o možnosť použitia antacíd pri liečbe peptického vredu ako hlavných liekov, postoj mnohých gastroenterológov bol donedávna skeptický: na jednej strane sa verilo, že tieto lieky sú vo svojej účinnosti výrazne horšie ako iné protivredové lieky, a na druhej strane sa uvádza, že priebehová liečba exacerbácií peptického vredu vyžaduje veľmi vysoké dávky antacíd a ich časté používanie, čo spôsobuje pacientom určité problémy.

Práce publikované v posledných rokoch však umožnili prehodnotiť tento uhol pohľadu. Výsledky kontrolovaných štúdií presvedčivo dokázali, že neabsorbovateľné antacidá sú účinnejšie ako placebo. Pri použití Maaloxu a iných kombinovaných prípravkov sa zjazvenie dvanástnikového vredu počas 4 týždňov dosiahlo v 70 – 80 % prípadov a pri použití placeba len v 25 – 30 %. Okrem toho sa zistilo, že dávky antacíd potrebné na hojenie vredov neboli také vysoké, ako sa pôvodne predpokladalo, a že počas liečebnej kúry nie je potrebné zvyšovať dennú KNA antacíd nad 200-400 mEq.

Získané výsledky sú základom pre použitie antacíd pri liečbe exacerbácií dvanástnikového vredu a ako monoterapie, avšak len pri miernom ochorení. Dôležitou výhodou antacíd je, že tieto lieky, keď sa užijú raz, zmierňujú bolesť a dyspeptické poruchy (napríklad pálenie záhy) oveľa rýchlejšie ako antisekrečné lieky (vrátane blokátorov H2 a omeprazolu). Väčšina lekárov je však toho názoru, že v prípade mierneho až stredne ťažkého dvanástnikového vredu by sa antacidá mali predpisovať v kombinácii s M 1 -anticholinergikami. Pri veľkých dvanástnikových vredoch, ako aj pri Zollinger-Ellisonovom syndróme, sprevádzanom výraznou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej, sa musia antacidá kombinovať s H2-blokátormi.

Dlhodobé udržiavacie užívanie antacíd na prevenciu exacerbácií peptického vredu je opodstatnené. Preukázalo sa, že Maalox a cimetidín rovnako znižujú výskyt recidívy dvanástnikového vredu počas 10-mesačného liečebného obdobia, s výsledkami výrazne odlišnými od placeba. Použitie antacíd na profylaktické účely sa vyhýba celoročnému užívaniu H2-blokátorov. Antacidá sú tiež nevyhnutným prostriedkom pri rozvoji abstinenčného syndrómu H2-blokátora.

Pri žalúdočnom vredu je sekrécia kyseliny chlorovodíkovej zvyčajne znížená. Na pozadí achlórhydrie sa však zriedkavo vyskytujú vredy, preto sú opodstatnené aj antacidá. Výsledky antacidovej liečby žalúdočných vredov nie sú také jasné ako pri dvanástnikových vredoch. Niektorí autori uvádzajú výhodu antacíd oproti placebu, zatiaľ čo iní nie. Napriek tomu väčšina výskumníkov odporúča predpisovať antacidá v relatívne malých dávkach pacientom so žalúdočným vredom.

Niekedy sa antacidá používajú na jednotkách intenzívnej starostlivosti a jednotkách intenzívnej starostlivosti na prevenciu takzvaných „stresových“ vredov (u pacientov s ťažkými popáleninami, traumatickými poraneniami mozgu, po operáciách brucha atď.), ale kontrolované štúdie dokazujúce účinnosť antacíd v takýchto situáciách nebola vykonaná.

Nežiaduce reakcie

Nežiaduce reakcie môžu byť spojené so zmenami pH a CBS, ako aj s vlastnosťami jednotlivých zložiek, ktoré tvoria prípravky. Zmena CBS sa zvyčajne pozoruje pri systematickom používaní absorbovateľných antacíd. Najčastejšou nežiaducou reakciou pri hydroxide hlinitom je zápcha, hydroxid horečnatý má laxatívny účinok a môže spôsobiť hnačku. Pri kombinovanom užívaní týchto látok (ako súčasť Maaloxu a pod.) sa ich nežiaduci vplyv na motoriku vzájomne vyrovnáva.

Výraz "neabsorbovateľné antacidá" je trochu svojvoľný. Hliník a horčík obsiahnuté v ich zložení môžu byť absorbované v črevách v minimálnom množstve. Klinicky významné zvýšenie hladín hliníka a horčíka v krvi sa však pozoruje iba u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek, čo je hlavná a zjavne jediná závažná kontraindikácia dlhodobej antacidovej liečby, pretože v takýchto prípadoch hliník akumulácia môže viesť k encefalopatii a osteomalácii. U pacientov s normálnou alebo stredne zníženou funkciou obličiek nedochádza počas liečby antacidami k výraznému zvýšeniu hladiny hliníka v krvi. Pri dlhodobom príjme hydroxidu hlinitého môže dôjsť k zníženiu absorpcie fosfátov v čreve, čo je niekedy sprevádzané výskytom hypofosfatémie. Táto komplikácia sa často vyskytuje u pacientov, ktorí zneužívajú alkohol.

Liekové interakcie

Antacidá zhoršujú absorpciu mnohých liečiv z gastrointestinálneho traktu a tým znižujú ich perorálnu biologickú dostupnosť. Najzreteľnejšie sa to prejavuje na príklade benzodiazepínov, NSAID (indometacín a pod.), antibiotík (ciprofloxacín, tetracyklín, metronidazol, nitrofurantoín), antituberkulóznych liekov (izoniazid), H2-blokátorov, teofylínu, digoxínu, chinidínu, warfarínu, fenytoín, síran železitý (). Aby sa predišlo nežiaducim interakciám, antacidá sa majú podávať 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití iných liekov.


Tabuľka 2 Lieky, ktorých absorpcia je znížená v kombinácii s antacidami

Formy uvoľňovania a spôsob aplikácie

Antacidá sa používajú vo forme suspenzie, gélu a tabliet. Mnohí lekári a pacienti uprednostňujú tekuté formy antacíd, ktoré sú chutnejšie a ľahšie sa používajú. Štúdie to však ukázali významné rozdiely medzi týmito formami nie je rozdiel a tabletové formy majú navyše výhodu z hľadiska trvania účinku, pretože sa evakuujú zo žalúdka pomalšie ako tekuté antacidá.

Antacidá sa zvyčajne predpisujú 4-krát denne, 10-15 ml suspenzie alebo gélu, alebo 1-2 tablety. Tablety sa majú žuť alebo cmúľať, nie prehĺtať celé. Niektoré príbalové letáky pre antacidá odporúčajú užívať ich pred jedlom. Zároveň sa však veľmi rýchlo evakuujú zo žalúdka, navyše ich účinok vyrovnávajú tlmiace vlastnosti samotnej potraviny. Väčšina gastroenterológov považuje za rozumnejšie užívať antacidá 1 hodinu po jedle a na noc. Vo zvláštnych prípadoch, napríklad s výraznými intervalmi medzi jedlami, možno odporučiť dodatočný príjem antacíd 3-4 hodiny po jedle.

Prípravky

Maalox kombinácia hydroxidu hlinitého a hydroxidu horečnatého v nasledujúcich množstvách: v 1 tablete 400 mg a 400 mg; v 100 ml suspenzie v liekovke 3,49 a 3,99 g; v 15 ml suspenzie vo vrecúškach 523,5 mg a 598,5 mg. Priraďte 1-2 tablety (žuť alebo rozpustiť v ústach) alebo 15 ml suspenzie (1 vrecko alebo 1 polievková lyžica) 4-krát denne 1 hodinu po jedle a na noc. Uvoľňovacia forma: tablety, suspenzia v injekčných liekovkách s objemom 250 ml a vrecúška s objemom 15 ml.

Fosfalugel obsahuje 8,8 g koloidného fosforečnanu hlinitého, pektínový gél a agar-agar v 1 vrecúšku. Priraďte 1-2 vrecká 4-krát denne 1 hodinu po jedle a pred spaním. Uvoľňovacia forma: gél vo vrecúškach po 16 g.

Almagel obsahuje 5 ml suspenzie 300 mg hydroxidu hlinitého a 100 mg hydroxidu horečnatého. Časť Almagel A anestezín (100 mg na 5 ml suspenzie) a sorbitol (800 mg). Priraďte 10-15 ml 4-6 krát denne. Almagel A predpísané len proti bolesti, dĺžka jeho užívania by nemala presiahnuť 3-4 dni. Uvoľňovacia forma: suspenzia v injekčných liekovkách s objemom 170 a 200 ml.

Dostupné sú aj mnohé ďalšie kombinované antacidové prípravky: alugastrín, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lak, kompenzan, pee-hoo, rennie, tisacid atď.

SELEKTÍVNA CHOLINOLITIKA

Použitie anticholinergík ako protivredových liečiv sa vysvetľuje ich vplyvom na hlavné väzby v patogenéze tohto ochorenia. Cholinolytiká znižujú tvorbu kyseliny, inhibujú uvoľňovanie gastrínu, znižujú tvorbu pepsínu, predlžujú účinok antacíd, zlepšujú tlmiace vlastnosti potravy a znižujú motorickú aktivitu žalúdka a dvanástnika.

Súčasne je použitie liekov ako atropín, platifillin a metacín pri liečbe peptického vredu obmedzené kvôli systémovej povahe ich anticholinergného pôsobenia a v dôsledku toho vysokej frekvencii nežiaducich reakcií. Medzi posledné patria sucho v ústach, poruchy akomodácie, tachykardia, zápcha, retencia moču, závraty, bolesť hlavy, nespavosť.

Atropín a lieky podobné atropínu sú kontraindikované pri glaukóme, adenóme prostaty, zlyhaní srdca. Ich príjem je nežiaduci pri kardiálnej insuficiencii a gastroezofageálnom refluxe, ktorý často sprevádza peptický vred, pretože v takýchto prípadoch sa môže zvýšiť spätný reflux kyslého žalúdočného obsahu zo žalúdka do pažeráka. Okrem toho sa v posledných rokoch zistilo, že antiulcerózna aktivita tradičných (neselektívnych) anticholinergík je nedostatočná. Napríklad antisekrečný účinok platifillinu sa ukázal ako slabý a účinok atropínu bol krátkodobý. Preto sa atropín, platifillin a metacín v posledných rokoch menej často používajú pri liečbe peptického vredu. Zároveň liek našiel široké uplatnenie v klinickej praxi. pirenzepín (gastrocepín), tiež blokuje cholinergné receptory, ale mechanizmami svojho účinku sa výrazne líši od atropínu a iných anticholinergík.

Pirenzepín je selektívne anticholinergikum, ktoré v terapeutických dávkach selektívne blokuje prevažne M1-cholinergné receptory fundických žliaz žalúdočnej sliznice a neovplyvňuje cholinergné receptory slinných a bronchiálnych žliaz, kardiovaskulárny systém, očné tkanivá, hladké svaly. Napriek štrukturálnej podobnosti s tricyklickými antidepresívami pirenzepín nespôsobuje nežiaduce reakcie centrálneho nervového systému, pretože má prevažne hydrofilné vlastnosti a nepreniká hematoencefalickou bariérou.

Farmakodynamika

Hlavným mechanizmom protivredového účinku pirenzepínu je potlačenie sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Pri perorálnom podaní sa maximálny antisekrečný účinok pozoruje po 2 hodinách a trvá v závislosti od podanej dávky od 5 do 12 hodín. Nočná sekrécia kyseliny chlorovodíkovej je inhibovaná o 30 – 50 %, bazálna o 40 – 60 % a sekrécia stimulovaná pentagastrínom o 30 – 40 %. Pirenzepín potláča bazálnu a stimulovanú produkciu pepsínu, ale neovplyvňuje sekréciu gastrínu a radu iných gastrointestinálnych peptidov (somatostatín, neurotenzín, sekretín).

Pirenzepín trochu spomaľuje evakuáciu zo žalúdka, ale na rozdiel od neselektívnych anticholinergík, keď sa užíva perorálne v stredných terapeutických dávkach, neznižuje tonus dolného pažerákového zvierača. O intravenózne podanie liekový sfinkterový tonus a peristaltika pažeráka sú znížené.

Účinnosť pirenzepínu pri liečbe peptického vredu sa spočiatku pripisovala jeho antisekrečnej aktivite. Následná práca však ukázala, že liek má cytoprotektívny účinok, to znamená schopnosť zvýšiť ochranné vlastnosti žalúdočnej sliznice. Tento účinok je do určitej miery spojený so schopnosťou rozširovať cievy žalúdka a zvyšovať tvorbu hlienu.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť pri perorálnom podaní na prázdny žalúdok je v priemere 25 %. Jedlo to znižuje na 10-20%. Maximálna koncentrácia liečiva v krvnom sére sa vyvinie po 2-3 hodinách perorálny príjem a 20-30 minút po intramuskulárnej injekcii. Len asi 10 % liečiva sa metabolizuje v pečeni. Vylučovanie prebieha hlavne cez črevá a v menšej miere cez obličky. Polčas rozpadu 11 hodín.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

V posledných rokoch bolo publikovaných veľa prác, ktoré svedčia o pomerne vysokej účinnosti pirenzepínu pri liečbe exacerbácií žalúdočných a dvanástnikových vredov. Zaznamenala sa najmä schopnosť lieku rýchlo zastaviť bolesť a dyspeptické poruchy. Pirenzepín nemal hepatotoxické a nefrotoxické účinky a bol účinný u pacientov s takzvanými „hepatogénnymi“ vredmi, zvyčajne rezistentnými na liečbu, u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, u starších ľudí. Existujú správy o úspešnom použití lieku pri liečbe erozívnych a ulceróznych lézií žalúdočnej sliznice spôsobených použitím nesteroidných protizápalových liekov.

Vo všeobecnosti užívanie pirenzepínu v dávke 100 – 150 mg denne umožňuje vyliečenie dvanástnikových vredov do 4 týždňov u 70 – 78 % pacientov. Liečivo sa môže použiť na prevenciu výskytu "stresových" vredov, ako aj na preventívnu terapiu.

Nežiaduce reakcie

Pirenzepín je vo všeobecnosti dobre tolerovaný. Niekedy sú sucho v ústach, poruchy ubytovania, menej často - zápcha, tachykardia, bolesti hlavy. Frekvencia ich výskytu jednoznačne koreluje s dávkou. Takže pri predpisovaní stredných terapeutických dávok (100 mg denne) sa sucho v ústach vyskytuje u 7-13% pacientov a porucha akomodácie u 1-4% pacientov. Pri vyšších dávkach (150 mg denne) sa frekvencia týchto nežiaducich reakcií zvyšuje na 13 – 16 % a 5 – 6 %. Vo väčšine prípadov sú nežiaduce reakcie mierne a nevyžadujú prerušenie liečby.

Pirenzepín zvyčajne nespôsobuje zvýšenie vnútroočný tlak poruchy močenia a nežiaduce reakcie kardiovaskulárneho systému. Avšak s glaukómom, adenómom prostaty a sklonom k ​​tachykardii sa má liek podávať opatrne.

Liekové interakcie

Pirenzepín znižuje stimulačný účinok alkoholu a kofeínu na sekréciu žalúdka. Súčasné podávanie pirenzepínu a H2-blokátorov vedie k zosilneniu antisekrečného účinku, čo možno použiť u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom.

Dávkovanie a spôsoby aplikácie

Pri exacerbácii peptického vredu 50 mg 2-krát denne (ráno a večer) pol hodiny pred jedlom. Trvanie kurzu je zvyčajne 4-6 týždňov. Pri udržiavacej liečbe 50 mg denne.

Intravenózne alebo intramuskulárne so syndrómom veľmi pretrvávajúcej bolesti (napríklad u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom) 10 mg 2-3 krát denne. Intravenózne podávanie sa vykonáva pomaly prúdom alebo (lepšie) kvapkaním.

Formulár na uvoľnenie

Tablety 25 a 50 mg; ampulky 10 mg / 2 ml.

BLOKÁTORY H2-HISTAMÍNOVÝCH RECEPTOROV

H 2 -blokátory, ktoré sa v klinickej praxi používajú od polovice 70. rokov, patria v súčasnosti medzi najrozšírenejšie antiulcerózne liečivá. Je známych niekoľko generácií týchto liekov. Po cimetidín boli postupne syntetizované ranitidín, famotidín, a o niečo neskôr nizatidín A roxatidín.

Farmakodynamika

Hlavný účinok H 2 -blokátorov je antisekrečný: v dôsledku kompetitívneho blokovania H 2 -histamínových receptorov v sliznici žalúdka potláčajú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. To je dôvod ich vysokej protivredovej aktivity. Lieky novej generácie sú lepšie ako cimetidín v stupni potlačenia nočnej a celkovej dennej sekrécie kyseliny chlorovodíkovej, ako aj v trvaní antisekrečného účinku ().


Tabuľka 3 Porovnávacia farmakodynamika H2-blokátorov

Liečba nekomplikovaného peptického vredu žalúdka a dvanástnika. Periférne M-cholinolytiká v liečbe peptického vredu

Obsah článku:

Gastroenterológovia vždy predpisujú liečbu žalúdočných a dvanástnikových vredov liekmi, pretože na zvládnutie takýchto závažných ochorení iba pomocou diéty a ľudové prostriedky stane sa to ťažké. Liečebný režim sa vždy vyberá individuálne pre každého pacienta, aj keď existujú štandardné režimy, ktoré môže použiť aj lekár.

Lieky, ktoré znižujú agresivitu žalúdočnej šťavy

Medikamentózna liečba vredov žalúdka a dvanástnika sa nezaobíde bez liekov, ktoré pôsobia tráviace šťavy zníženie jeho agresivity. Existuje niekoľko skupín takýchto liekov.

Periférne M-cholinolytiká a blokátory vápnikových kanálov

Periférne M-cholinolytiká blokujú všetky podtypy M-cholinergných receptorov. V minulosti sa tieto lieky často používali na liečbu vredov (Atropín sulfát, Pirenzepín), v posledných rokoch sa však používajú zriedkavejšie. Majú síce antisekrečné vlastnosti, ale účinok je oveľa nižší, ale existuje veľa vedľajších účinkov.
Zriedkavo sa používajú aj blokátory kalciových kanálov. Ide o lieky ako Verapamil, Nifedipine. Ale ak má pacient nielen vred, ale aj srdcové ochorenie, lekár môže predpísať tieto lieky.

Blokátory H2-histamínových receptorov

Na vredy žalúdka a dvanástnika lekári často predpisujú blokátory H2-receptorov, ktoré sa v medicíne používajú už viac ako 20 rokov. Počas tejto doby boli tieto lieky dobre študované, lekári si nemohli nevšimnúť, že je ľahšie liečiť vred. Vzhľadom na to, že sa tieto lieky začali používať, zvýšilo sa percento zjazvenia vredov, znížil sa počet operácií, ktoré bolo potrebné vykonať kvôli komplikáciám ochorenia a výrazne sa skrátil čas liečby.

Ďalšou výhodou týchto liekov je, že zvyšujú tvorbu hlienu, zlepšujú mikrocirkuláciu sliznice. Tieto lieky však nemožno náhle zrušiť, inak môže mať pacient abstinenčný syndróm, čo povedie k zvýšenej sekrécii kyseliny a relapsu choroby.

Generácie blokátorov H2-histamínových receptorov

Existuje niekoľko generácií blokátorov H2 - histamínové receptory.

  1. Prvá generácia. cimetidín. Účinkuje len 4-5 hodín, takže tento liek musíte užívať aspoň 4-krát denne. Má veľa vedľajších účinkov, napríklad ovplyvňuje pečeň a obličky. Preto sa teraz tieto tablety prakticky nepoužívajú.
  2. Druhá generácia. ranitidín. Trvajú dlhšie, 8-10 hodín, má to menej vedľajších účinkov.
  3. Tretia generácia. famotidín. Jeden z najlepších liekov, je 20-60-krát účinnejší ako cimetidín a 3-20-krát účinnejší ako Rantitdin. Musí sa užívať každých 12 hodín.
  4. Štvrtá generácia. Nizatidín. Nelíši sa od famotidínu, neexistujú žiadne špeciálne výhody oproti iným liekom.
  5. Piata generácia. Roxatidín. Trochu stráca na famotidín, má menšiu aktivitu potláčajúcu kyseliny.

inhibítory protónovej pumpy

Tieto lieky blokujú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Sú oveľa účinnejšie ako blokátory H2 receptorov, preto sa tieto lieky často predpisujú peptický vred.

  1. omeprazol. Tento liek pomáha rýchlejšiemu hojeniu vredov. Po 2 týždňoch liečby sú duodenálne vredy zjazvené u 60% pacientov a po 4 týždňoch - u 93%. Ak liečite žalúdočný vred omeprazolom, potom po 4 týždňoch zjazví 73% pacientov a po 8 týždňoch - 91%.
  2. Lansoprazol. Pacient by mal piť 1 kapsulu počas dvoch alebo štyroch týždňov s vredom dvanástnika a až 8 týždňov, ak ide o žalúdočný vred. Tento liek nemôžete užívať tehotným ženám, dojčiacim matkám a s rakovinovým nádorom v gastrointestinálnom trakte.
  3. pantoprazol. Tento liek nemôžete piť s hepatitídou a cirhózou pečene. Odporúčaná dávka je od 40 do 80 mg denne, priebeh liečby trvá 2 týždne s exacerbáciou dvanástnikového vredu a 4-8 týždňov s exacerbáciou žalúdočného vredu.
  4. Esomeprazol. Používa sa na liečbu dvanástnikových vredov (20 mg na 1 týždeň, užíva sa s antibiotikami na odstránenie Helicobacter pylori) a ako profylaktikum pri žalúdočných ochoreniach (tiež 20 mg 1-krát denne počas 1-2 mesiacov s dlhodobé užívanie NSAID).
  5. Pariet. Ide o moderný liek, ktorý má zriedkavo vedľajšie účinky, navyše má trvalejší antisekrečný účinok, takže už v prvý deň liečba sa stratí pálenie záhy a bolesť.

Antacidá

Antacidá neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú, ktorá je súčasťou žalúdočnej šťavy. Často sa predpisujú na vredy ako ďalší liek. Pomáhajú zmierniť bolesť a tiež znižujú intenzitu pálenia záhy. Tieto lieky účinkujú rýchlo, oveľa rýchlejšie ako iné lieky, ale majú kratší terapeutický účinok.

  1. Almagel. Obsahuje hydroxid horečnatý a hydroxid hlinitý. Liečivo obaľuje žalúdok a chráni jeho steny, je tiež adsorbentom. Nepoužívať pri Alzheimerovej chorobe a chorobách pečene. Ak má pacient dvanástnikový alebo žalúdočný vred, musíte tento liek piť medzi jedlami, 1 lyžicu až 4-krát denne. Priebeh liečby je od 2 do 3 mesiacov.
  2. Fosfalugel. Obsahuje fosforečnan hlinitý. Odstraňuje plyny v črevách a zbiera toxíny, škodlivé stopové prvky, obaľuje sliznicu. Pri vredoch užite tento liek niekoľko hodín po jedle alebo keď sa objaví bolesť, rozpustite obsah vrecka v polovici pohára vody.
  3. Maalox. Pri liečbe vredov vypite 1 vrecúško rozpustené vo vode pol hodiny pred jedlom. Je to analóg Almagel, ale jeho účinok je 2-krát dlhší a nevyvoláva zápchu, ako Almagel.

Antibakteriálne lieky

Peptické vredy sú často spôsobené baktériou Helicobacter pylori. Na vyliečenie tejto choroby je potrebné vykonať antibiotickú terapiu. Lekár môže predpísať 1 alebo 2 kurzy antibiotík, ako aj lieky na báze bizmutu.

Antibiotiká

Môžu byť predpísané nasledujúce antibiotiká:

  1. Amoxicilín. Ide o baktericídny liek, ktorý sa používa pri gastritíde, ak je potrebné liečiť dvanástnikový vred alebo žalúdočný vred spôsobený baktériou Helicobacter pylori. Každých 8 hodín sa predpisuje 250-500 mg lieku.
  2. Klaritromycín. Tento liek sa používa aj pri liečbe peptického vredu, ale len v kombinácii s inými liekmi. Kontraindikované v prvom trimestri tehotenstva a počas dojčenia.
  3. tetracyklín. Existuje niekoľko druhov tohto lieku, ale na liečbu vredov sa používajú tablety. Nie sú predpísané deťom do 8 rokov, tehotným ženám a dojčiacim matkám, ľuďom s poruchou funkcie obličiek alebo pečene. Nepite súčasne s antacidami.

Prípravky na báze bizmutu

Pomôžte zničiť baktériu a tieto lieky na báze bizmutu:

  1. De-nol. Tento liek sa pije so žalúdočným alebo dvanástnikovým vredom, pretože má baktericídnu aktivitu. Je to tiež protizápalové činidlo. Chráni sliznicu zvýšením tvorby hlienu, ako aj vytvorením ochranného filmu na povrchu vredu alebo erózie. Priebeh liečby trvá od 4 do 8 týždňov, nasledujúcich 8 týždňov nemôžete užívať lieky s bizmutom.
  2. Tribimol. Ide o tablety, ktoré sa zapíjajú 120 mg až 4-krát denne, pol hodiny pred jedlom alebo 2 hodiny po ňom, s vodou. Priebeh liečby je 28-56 dní, po ktorých je potrebná prestávka 8 týždňov.
  3. Vikalin. Kombinovaný prípravok, ktorý obsahuje nielen subdusičnan bizmutitý, ale aj kôru krušiny, koreň kalamusu a ďalšie zložky. Má tiež antacidový účinok, zmierňuje bolesť, pomáha zbaviť sa zápchy. Priebeh liečby je 1-3 mesiace, kúru je možné opakovať za mesiac.

Liečba touto skupinou liekov nielen pomáha vyrovnať sa s Helicobacter pylori, ale prispieva aj k rýchlemu hojeniu vredu.

Lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti sliznice

Existujú lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti sliznice. Všetky z nich možno rozdeliť do dvoch skupín.

Lieky, ktoré zlepšujú ochranné vlastnosti hlienu

Prvým sú lieky, ktoré zvyšujú tvorbu hlienu, jeho ochranné vlastnosti. Ošetrujúci lekár ich môže predpísať na žalúdočné vredy, pretože tieto lieky sú menej účinné pri vredoch dvanástnika. Patria sem dobre známy De-nol, ako aj nasledujúce lieky:

  1. Karbenoxolón sodný, ktorý sa syntetizuje z kyseliny nachádzajúcej sa v koreni sladkého drievka. Medzi vedľajšie účinky patrí zvýšený krvný tlak, výskyt edému. Tento liek nie je predpísaný tehotným ženám a deťom, ľuďom s arteriálnou hypertenziou, srdcovým zlyhaním, opatrne - starším ľuďom.
  2. sukralfát. Tento liek sa vzťahuje aj na absorbenty, antacidá. Používa sa pri vredoch žalúdka a dvanástnika. Nie je predpísané pre ochorenie obličiek, krvácanie v gastrointestinálnom trakte, malé deti (do 4 rokov).
  3. Enprostil. Má tiež antisekrečné vlastnosti, zvyšuje odolnosť sliznice, podporuje hojenie vredov.

Lieky, ktoré obnovujú sliznicu

Pri duodenálnom vrede zahŕňa liečba aj prem lieky, ktoré urýchľujú hojenie sliznice. Pomáhajú aj pri žalúdočných vredoch a iných ochoreniach. gastrointestinálny trakt.

  1. Liquiriton. Účinnou látkou je extrakt z koreňa sladkého drievka nahého a sladkého drievka uralského, jedná sa o drogu rastlinného pôvodu. Pôsobí protizápalovo, tlmí bolesť a je antacidum.
  2. Solcoseryl. Aktivuje metabolické procesy v tkanivách, podporuje ich regeneráciu, rýchle zotavenie a hojenie. Vyrába sa zo zlomku krvi teliat. Vyrába sa vo forme gélov, mastí atď., Ale dražé sa používajú na liečbu vredov.
  3. metyluracil. Toto je protizápalové činidlo, ktoré stimuluje ľudskú imunitu, urýchľuje rast tkaniva. Pri ochoreniach tráviaceho systému sa užívajú tablety, ktoré môže pacient piť asi 30-40 dní, 4x denne.

Hovorili sme o hlavných liekoch, ktoré sa často predpisujú na vredy. Výber prostriedkov je však výsadou lekára, je to gastroenterológ, ktorý sa musí rozhodnúť, ktoré pilulky piť pre pacienta a ktoré v tomto prípade je lepšie odmietnuť. Preto nie je povolená samoliečba, všetky lieky by mali byť predpísané po dôkladnom vyšetrení. Lekár nielen predpisuje liečbu, ale tiež sleduje jej účinnosť, môže zmeniť liečebný režim, ak predchádzajúci pacientovi nepomohol.

Po antibiotickej liečbe môžu predpisovať aj iné lieky, napríklad lieky proti bolesti alebo probiotiká. Stojí za to dôverovať názoru lekára a riadiť sa jeho pokynmi. Ak existujú pochybnosti o jeho spôsobilosti, nemusíte sami meniť liečebný režim, je lepšie nájsť iného lekára, ktorému môžete plne dôverovať.


Pre citáciu: Sheptulin A.A. ZÁKLADNÁ LIEKOVÁ TERAPIA VREDU // BC. 1998. Číslo 7. S. 1

Pojmy „antiulcerózna liečba“ a „terapia proti helikobakterom“ nie sú synonymá. Liečba žalúdočných a dvanástnikových vredov by mala byť komplexná; jeho cieľom je zmierniť príznaky exacerbácie peptického vredu, dosiahnuť (v maximálnej možnej miere krátka doba) zjazvenie vredu a prevencia recidívy choroby. Správna kombinácia základných protivredových liekov s eradikáciou anti-Helicobacter terapia umožňuje tieto problémy úspešne riešiť.

Pojmy "antiulcerózna liečba" a "terapia antihelicobacter" nie sú synonymá. Liečba ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika zostáva komplexná, jej cieľom je zmierniť príznaky exacerbácie peptického vredu, zabezpečiť hojenie ulcerózneho defektu (v čo najkratšom čase) a zabrániť recidívam. Správna kombinácia základných antiulceratívnych látok a eradikačnej antihelicobacter terapie môže tieto problémy úspešne vyriešiť.

A.A. Sheptulin, prof. Oddelenie propedeutiky vnútorných chorôb MMA ich. ONI. Sechenov
A.A. Sheptulin, prof. Katedra internej propedeutiky, Moskovská lekárska akadémia I.M.Sechenova

D Úspechy dosiahnuté v posledných rokoch v štúdiu patogenézy peptického vredu, spojeného predovšetkým s detekciou Helicobacter pylori (HP), si vynútili radikálne prehodnotenie doteraz existujúcich prístupov k farmakoterapii tohto ochorenia. Takže teraz nemôže byť žiadny protivredový liečebný režim považovaný za vedecky podložený, ak nezahŕňa povinnú eradikáciu HP v žalúdočnej sliznici. V prevažnej väčšine prác venovaných problematike farmakoterapie peptického vredu sú ovplyvnené niektoré aspekty eradikačnej terapie. V tejto súvislosti sa niektorí praktici niekedy pýtajú, či by sa pojem „protivredová liečba“ nemal nahradiť iným – „terapiou proti Helicobacter“.
Pri odpovedi na túto otázku vždy zdôrazňujeme, že pojmy „protivredová liečba“ a „terapia proti helikobakterom“ nie sú ani zďaleka to isté. Spomedzi mnohých úloh, ktoré je potrebné v priebehu protivredovej liečby vyriešiť, sú najdôležitejšie tieto: zmiernenie príznakov exacerbácie peptického vredu (bolesť a dyspeptické poruchy), dosiahnutie (čo najskôr) zjazvenia vred a prevencia následného výskytu recidívy ochorenia. Antihelicobakterová terapia pri všetkej jej výnimočnej dôležitosti rieši len tretí problém, prispieva k výraznému zníženiu frekvencie recidívy peptického vredu počas roka zo 70 na 4 – 5 %. Vykonávanie antihelicobacter terapie, nekladieme za úlohu zastaviť bolesť a dyspeptické poruchy(Navyše to druhé môže vzniknúť v priebehu jeho implementácie). Nie sme
usilujeme sa dosiahnuť zahojenie vredu eradikáciou HP a to dosiahnuť za 7 dní (to je totiž trvanie mnohých eradikačných liečebných režimov, je nemožné ani teoreticky. Uvedené úlohy riešime pomocou zákl. terapia, ktorá sa neuskutočňuje s prostriedkami proti Helicobacter, ale s liekmi proti vredom.
Rozmanitosť rôznych patogenetických faktorov peptického vredu spôsobila naraz vznik veľkého množstva rôznych liekov, ktoré pôsobili, ako sa pôvodne predpokladalo, na určité väzby v patogenéze ochorenia. Účinnosť mnohých z nich (napríklad oxyfericarbon sodný) sa však v klinickej praxi nepotvrdila. Namiesto drog s široký rozsah
farmakologické pôsobenie na rôzne orgány a systémy tela sa objavili lieky, ktoré selektívne ovplyvňujú len určité časti procesu sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Výsledkom je, že rozsiahly, ak nie prehnane rozšírený arzenál protivredových liekov prešiel výraznou revíziou a radikálnou redukciou.
V roku 1990 W. Burget a kol. publikoval výsledky metaanalýzy 300 prác, ktoré umožnili stanoviť jasný vzťah medzi účinnosťou protivredového lieku a trvaním zvýšenia pH v lúmene žalúdka pri jeho použití. Autori dospeli k záveru, že žalúdočné vredy sa hoja v 100 % prípadov, ak sa intragastrické pH môže udržiavať nad 3,0 počas približne 18 hodín denne. Tento zásadný záver, ktorý dnes citujú autori takmer všetkých serióznych prác o farmakoterapii vredovej choroby, umožnil zredukovať zoznam hlavných antiulceróznych liekov používaných pri exacerbácii vredovej choroby na zmiernenie klinických prejavov vredovej choroby. choroby a dosiahnuť vyliečenie peptického vredu, do niekoľkých hlavných skupín liekov. Patrili sem antacidá, selektívne anticholinergiká, H blokátory
2 receptory a inhibítory protónovej pumpy.
Aj v tejto, mnohokrát skrátenej forme, liekopis protivredových liekov stavia praktika pred potrebu rozhodnúť sa, ktorý liek si vybrať. V literatúre stále neexistuje jednoznačná odpoveď na túto otázku a konkrétne odporúčania navrhnuté v prácach
sa od seba často výrazne líšia.

Závažnosť priebehu peptického vredu tiež nie je rovnaká u rôznych pacientov, a preto môžu vyžadovať lieky, ktoré sa líšia v závažnosti antisekrečného účinku. O priaznivý priebeh peptický vred, zriedkavé a krátke exacerbácie, malé vredy, mierne zvýšenie tvorby kyseliny, absencia komplikácií, lieky, ktoré nemajú výraznú antisekrečnú aktivitu, môžu byť dobre použité ako lieky základnej terapie. a pri predpisovaní v stredných terapeutických dávkach sú schopné udržať hladinu intragastrického pH na úrovni nad 3,0 len relatívne krátky čas (do 8-10 hodín denne), - antacidá a selektívne M-anticholinergiká.
S častými a dlhotrvajúcimi exacerbáciami peptického vredu, veľkou (viac ako 2 cm v priemere) veľkosťou vredu, závažnou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej, prítomnosťou komplikácií (vrátane anamnézy), sprievodnou erozívnou ezofagitídou, N
2 - blokátory a inhibítory protónovej pumpy, ktoré udržujú potrebné ukazovatele intragastrického pH oveľa dlhšie (až 12-18 hodín denne).
Antacidá. Tradične sa v tejto skupine liečiv izolujú vstrebateľné (hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý, oxid horečnatý) a nevstrebateľné (hydroxid hlinitý a fosforečnan hlinitý, hydroxid horečnatý a trisilikát horečnatý) antacidá. Lieky prvej podskupiny spôsobujú závažné nežiaduce reakcie (uvoľnenie oxid uhličitý, fenomén „rebound“, rozvoj alkalózy a „mliečno-alkalický syndróm“), a preto sa v súčasnosti v klinickej praxi nepoužívajú.
Kyselina neutralizujúca aktivita antacíd (KNA) je určená ich schopnosťou neutralizovať ióny H + a vyjadruje sa v miliekvivalentoch neutralizovanej kyseliny chlorovodíkovej. Okrem toho antacidá znižujú proteolytickú aktivitu žalúdočnej šťavy (ako adsorpciou pepsínu, tak aj zvýšením pH média, v dôsledku čoho sa pepsín stáva neaktívnym), majú dobré obalové vlastnosti a viažu lyzolecitín a žlčové kyseliny.
V posledných rokoch boli publikované údaje o cytoprotektívnom účinku antacíd s obsahom hydroxidu hlinitého, ich schopnosti experimentálne a v klinických podmienkach predchádzať vzniku poškodenia sliznice žalúdka spôsobeného etanolom a nesteroidnými antiflogistikami. Zistilo sa, že tento cytoprotektívny účinok je spojený so zvýšením obsahu prostaglandínov v stene žalúdka pri užívaní antacíd. Okrem toho antacidá s obsahom hydroxidu hlinitého stimulujú sekréciu bikarbonátov a zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu, majú schopnosť viazať epiteliálny rastový faktor a fixovať ho v oblasti vredu, čím stimulujú bunkovú proliferáciu, vývoj vaskulatúry a regeneráciu tkaniva.
Pri liečbe peptického vredu sa antacidá zvyčajne odporúčajú ako adjuvantné lieky popri iných antisekrečných liekoch,
spôsob ako symptomatický liek (na úľavu od bolesti a dyspeptických porúch). Postoj mnohých gastroenterológov k možnosti použitia antacíd pri liečbe peptického vredu ako hlavných liekov k dnešnému dňu zostáva skeptický: predpokladá sa, že tieto lieky sú vo svojej účinnosti výrazne horšie ako iné protivredové lieky. Okrem toho bol vyjadrený názor, že na priebeh liečby exacerbácie peptického vredu sú potrebné veľmi vysoké dávky antacíd a ich časté používanie.
Práce publikované v posledných rokoch umožnili prehodnotiť tento uhol pohľadu. Reprezentatívne sympóziá o klinických aspektoch antacidovej terapie, ktoré sa konali na Bermudách (1991) a Budapešti (1994), ukázali nekonzistentnosť vyjadrených obáv. Frekvencia hojenia dvanástnikových vredov počas 4 týždňov liečby antacidami bola v priemere 73 %, čo výrazne prevyšovalo účinnosť placeba.
Okrem toho sa zistilo, že dávky antacíd potrebné na hojenie vredov neboli také vysoké, ako sa pôvodne predpokladalo, a že počas liečebnej kúry denná KNA antacíd nesmie prekročiť 200-400 mEq. Získané výsledky umožňujú použiť antacidá v základná liečba exacerbácie peptického vredu ako prostriedok monoterapie, ale len s miernym priebehom ochorenia. Dôležitou výhodou antacíd je, že po užití jednej dávky zastavia bolesť a dyspeptické poruchy oveľa rýchlejšie ako antisekrečné lieky (vrátane H
2 blokátory a omeprazol). V závažnejších prípadoch sa môžu antacidá použiť ako symptomatické činidlá na pozadí základnej terapie vykonávanej inými, silnejšími antisekrečnými liekmi.
pirenzepín. Je to selektívne anticholinergikum. Selektívne blokuje prevažne M-cholinergné receptory fundických žliaz žalúdočnej sliznice a neovplyvňuje cholinergné receptory kardiovaskulárneho systému. Na rozdiel od anticholinergík so systémovým mechanizmom účinku nespôsobuje vedľajšie účinky (tachykardia, poruchy akomodácie, retencia moču a pod.).
Hlavný mechanizmus protivredového účinku pirenzepínu je spojený so supresiou sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Pri perorálnom podaní sa maximálny antisekrečný účinok lieku pozoruje po 2 hodinách a pretrváva (v závislosti od prijatá dávka) od 5 do 12 hodín. Nedávne práce ukázali, že tento liek má aj cytoprotektívny účinok, o ktorom sa predpokladá, že súvisí so schopnosťou pirenzepínu rozširovať krvné cievy žalúdka.
Použitie pirenzepínu v dávke 100-150 mg umožňuje vyliečenie dvanástnikových vredov do 4 týždňov u 70-75% pacientov, čo možno považovať za celkom dobrý výsledok.
.Nemajú takú vysokú antisekrečnú aktivitu ako omeprazol a H blokátory 2 -receptory, dáva stále nižšiu frekvenciu relapsov v porovnaní s týmito liekmi. Táto skutočnosť súvisí najmä s tým, že pri užívaní pirenzepínu nedochádza k zvýšeniu hladiny gastrínu v krvi, ako napríklad pri užívaní blokátorov protónovej pumpy. Už sa objavili odporúčania predpisovať pirenzepín po liečbe omeprazolom, aby sa znížila koncentrácia sérového gastrínu.
H
2 blokátory. H blokátory 2 -receptory patria medzi najčastejšie používané protivredové lieky. V klinickej praxi sa teraz používa niekoľko generácií týchto liekov. Po cimetidíne, ktorý bol niekoľko rokov jediným zástupcom H 2 -blokátory, ranitidín, famotidín a o niečo neskôr - nizatidín a roxatidín boli syntetizované postupne.
Vysoká protivredová aktivita H
2 -blokátory je primárne spôsobené ich silným inhibičným účinkom na sekréciu kyseliny chlorovodíkovej. Súčasne antisekrečný účinok po užití cimetidínu pretrváva 4-5 hodín, po užití ranitidínu - 8-9 hodín, po užití famotidínu, nizatidínu a roxatidínu - 10-12 hodín.
H blokátory
2 -receptory pôsobia nielen antisekrečne, ale potláčajú aj bazálnu a stimulovanú tvorbu pepsínu, zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu, sekréciu bikarbonátov, zlepšujú mikrocirkuláciu v sliznici žalúdka a dvanástnika, normalizovať gastroduodenálnu motilitu.
Pri použití H
2 -blokátory do 2 týždňov od bolestí v epigastrickej oblasti a dyspeptických porúch vymiznú u 56 - 58% pacientov s exacerbáciou žalúdočného vredu a dvanástnikového vredu. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie dvanástnikových vredov dosiahne u 75 - 83%, po 6 týždňoch - u 90 - 95% pacientov. Frekvencia zjazvenia žalúdočných vredov po 6 týždňoch liečby N 2 -blokátorov je 60 - 65%, po 8 týždňoch liečby - 85 - 70%. V tomto prípade jednorazová dávka celej dennej dávky H 2-blokátory pred spaním (t.j. napríklad 300 mg ranitidínu alebo 40 mg famotidínu) sú rovnako účinné ako dvojnásobné (ráno a večer) polovičné dávky.
Nahromadené skúsenosti s používaním cimetidínu ukázali, že tento liek spôsobuje rôzne ochorenia vedľajšie účinky. Patria sem antiandrogénny účinok, hepatotoxický účinok, rôzne cerebrálne poruchy, zvýšená hladina kreatinínu v krvi, zmeny hematologických parametrov atď. Ranitidín a famotidín, výrazne lepšie ako cimetidín v antisekrečnej aktivite, majú menej výrazné vedľajšie účinky. Čo sa týka H2 - blokátory nasledujúcich generácií (nizatidín a roxatidín), ktoré sú tiež výrazne lepšie ako cimetidín, nemajú žiadne špeciálne výhody oproti ranitidínu a famotidínu, a preto nie sú široko distribuované.
inhibítory protónovej pumpy. Inhibítory protónovej pumpy (H
+, K+ -ATPáza parietálnej bunky) v súčasnosti zaujíma snáď ústredné miesto v rade protivredových liekov. Je to spôsobené tým, že ich antisekrečná aktivita (a teda klinická účinnosť) výrazne prevyšuje aktivitu iných protivredových liekov. Inhibítory protónovej pumpy navyše vytvárajú úrodnú pôdu pre anti-Helicobacter terapiu, a preto sú v súčasnosti zaradené ako povinná súčasť väčšiny eradikačných schém. Z liečiv tejto skupiny sa v súčasnosti v klinickej praxi používajú omeprazol, pantoprazol a lansoprazol.
Ako deriváty benzimidazolu sa inhibítory protónovej pumpy, ktoré sa hromadia v sekrečných tubuloch parietálnej bunky, premieňajú na sulfénamidové deriváty, ktoré tvoria kovalentné väzby s molekulami cysteínu H.
+, K+ -ATPázy a tým inhibujú aktivitu tohto enzýmu.
Pri užívaní priemernej terapeutickej dávky týchto liekov raz denne je sekrécia žalúdočnej kyseliny potlačená o 80 – 98 % počas celého dňa. V podstate blokátory protónovej pumpy sú v súčasnosti jedinými liekmi, ktoré dokážu udržať intragastrické pH na úrovni nad 3,0 po dobu viac ako 18 hodín denne a tým splniť požiadavky formulované D. Burgetom a kol. pre ideálne prostriedky proti vredom.

Multicentrické a metaanalytické štúdie ukázali, že inhibítory protónovej pumpy sú zďaleka najúčinnejšie protivredové lieky. U 69 % pacientov s duodenálnym vredom sa po 2 týždňoch liečby objaví zjazvenie vredu. Po 4 týždňoch liečby inhibítormi protónovej pumpy je frekvencia zjazvenia dvanástnikových vredov 93 – 100 %. Tieto lieky majú dobrý účinok aj u pacientov s peptickým vredom, ktorí sú rezistentní na liečbu H2-blokátormi.
Omeprazol, pantoprazol a lansoprazol sa líšia chemickou štruktúrou, biologickou dostupnosťou, polčasom atď., avšak výsledky ich klinická aplikácia sa ukážu byť takmer identické.
Bezpečnosť inhibítorov protónovej pumpy počas krátkych (do 3 mesiacov) liečebných cyklov je veľmi vysoká. Pri dlhodobom (najmä niekoľko rokov) nepretržitom používaní týchto liekov sa u pacientov vyskytuje hypergastrinémia, javy progredujú. atrofická gastritída a u niektorých pacientov sa môže vyvinúť nodulárna hyperplázia endokrinných buniek (ECL buniek) žalúdočnej sliznice, ktoré produkujú histamín.
Na objektívny rozbor výsledkov protivredovej liečby veľký význam prísne dodržiava protokol na liečbu exacerbácie peptického vredu, ktorý zabezpečuje vymenovanie vybraného lieku vo vhodnej dávke, určitú dĺžku liečby, určité podmienky endoskopickej kontroly, štandardné kritériá na hodnotenie účinnosti liečby.
Napríklad pri exacerbácii peptického vredu sa ranitidín predpisuje v dávke 300 mg / deň, famotidín - v dávke 40 mg / deň, omeprazol - v dávke 20 mg / deň atď. Trvanie kurzu O liečbe rozhodujú výsledky endoskopickej kontroly, ktorá sa vykonáva s dvojtýždňovým intervalom. Na posúdenie účinnosti protivredového lieku sa nepočítajú priemerné termíny (ako sa to robí v mnohých domácich štúdiách), ale frekvencia zjazvenia vredov počas 4, 6, 8 týždňov atď. Dodržiavanie protokolu umožňuje vykonávať multicentrické a metaanalytické štúdie, ktoré kombinujú desiatky a stovky prác vykonaných v rôznych krajinách, čo umožňuje s vysokou mierou spoľahlivosti (keďže počet pacientov dosahuje desiatky a stovky tisíc ľudí) vyhodnotiť účinnosť lieku a vplyv určitých faktorov naň.
Dôležitá vlastnosť modernej farmakoterapie peptického vredu je nedostatok zásadných rozdielov v prístupoch k liečbe vredov žalúdka a dvanástnika. Predtým sa verilo, že dvanástnikové vredy vyžadujú vymenovanie antisekrečných liekov a žalúdočné vredy - lieky, ktoré stimulujú regeneračné procesy. V súčasnosti sa všeobecne uznáva, že po potvrdení benígnej povahy žalúdočných vredov sa liečba týchto pacientov uskutočňuje presne rovnakým spôsobom ako liečba pacientov s dvanástnikovými vredmi. Jediný rozdiel je trvanie priebehu farmakoterapie. Vzhľadom na to, že žalúdočné vredy sa zjazvujú pomalšie ako dvanástnikové vredy, kontrola výsledkov zjazvenia žalúdočných vredov sa nevykonáva po 4 a 6 týždňoch liečby, ako pri dvanástnikových vredoch, ale po 6 a 8 týždňoch.
Dôležitou otázkou je taktika farmakoterapie pacientov s ťažko liečiteľnými vredmi žalúdka a dvanástnika. Ťažké zjazvenie (alebo dlhodobé nehojenie sa) sa bežne nazýva gastroduodenálne vredy, ktoré sa nezjazvia 12 týždňov. Ich frekvencia, ktorá predtým dosahovala 10 - 15 %, po zavedení inhibítorov protónovej pumpy do klinickej praxe klesla na 1 - 5 %.
V prípadoch nedostatočnej účinnosti H2 -blokátory (ranitidín, famotidín), v súčasnosti sa považuje za najvhodnejšie zvýšiť ich dávku na 2-násobok alebo previesť pacienta na užívanie inhibítorov protónovej pumpy. Ak pacient na začiatku dostal obvyklé dávky inhibítorov protónovej pumpy (napríklad 20 mg omeprazolu), potom sa zvýšia 2- 3-krát (tj upravená na 40 - 60 mg / deň). Táto schéma umožňuje dosiahnuť vyliečenie vredového defektu asi u polovice pacientov s ťažko liečiteľnými vredmi.
Vysoká frekvencia recidívy gastroduodenálnych vredov po prerušení liečby slúžila ako základ pre vývoj schém na udržiavanie antiulceróznych liekov.
Udržiavacia terapia zostáva v súčasnosti najbežnejšou. -blokátory, vrátane denného príjmu 150 mg ranitidínu alebo 20 mg famotidínu pred spaním. To vám umožní znížiť frekvenciu recidívy peptického vredu do jedného roka po hlavnom chode na 6 - 18% a do 5 rokov - až na 20 - 28%.
Neskôr bola kontinuálna udržiavacia liečba antisekrečnými liekmi nahradená intermitentnými udržiavacími režimami. Patria medzi ne „podporná samoliečba“ (samoliečba) alebo terapia „na požiadanie“ (na požiadanie), kedy si pacienti sami určujú potrebu užívania drog na základe ich pohody a takzvaná „víkendová liečba“ ( víkendová liečba), keď pacient zostáva neliečený od pondelka do štvrtka a od piatka do nedele užíva antisekrečné lieky. Intermitentná udržiavacia terapia je menej účinná ako denná medikácia, avšak tento typ udržiavacej liečby pacienti lepšie znášajú.
V súčasnosti, keď sa anti-Helicobacter terapia uznáva ako základ antirelapsovej liečby peptického vredu, sa indikácie na udržiavaciu liečbu základnými antisekrečnými liekmi výrazne zúžili. Považuje sa za potrebné u pacientov, u ktorých peptický vred nie je sprevádzaný kontamináciou sliznice žalúdka HP (t.j. u 15 - 20 % pacientov so žalúdočnými vredmi a asi 5 % pacientov s vredmi dvanástnika), u pacientov, ktorí majú min. dva pokusy o antihelicobakterovú terapiu boli neúspešné, rovnako ako u pacientov s komplikovaným priebehom peptického vredu (najmä s anamnézou perforácie vredov).
Moderná farmakoterapia peptického vredu je teda stále zložitá. Správna kombinácia základných protivredových liekov s eradikačnou anti-Helicobacter terapiou umožňuje úspešne riešiť hlavné úlohy, pred ktorými stojí lekár pri liečbe pacienta s exacerbáciou peptického vredu: zmiernenie klinických príznakov, dosiahnutie zjazvenia vredu, prevencia relapsov po liečbe.

Literatúra:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori in peptic disease. Science Press London 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Existuje optimálny stupeň potlačenia kyseliny na hojenie dvanástnikových vredov? Model vzťahu medzi hojením vredov a potlačením kyseliny. Gastroenterology 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C., Wienbeck M. Aktualizácia patofyziológie a manažmentu gastroezofageálneho refluxu: úloha prokinetickej terapie. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Vredový pacient vo všeobecnej praxi. Hoechst AG, 1991; 84.


Autor: moderné nápady, vedúcim článkom v patogenéze peptického vredu je nerovnováha medzi faktormi acido-peptickej agresie žalúdočného obsahu a ochrannými prvkami žalúdočnej sliznice.

Agresívne spojenie tvorby vredov zahŕňa:

    a) hypersekrécia kyseliny chlorovodíkovej v dôsledku zvýšenia hmoty parietálnych buniek, hyperfunkcia gastrínu, poruchy nervovej a humorálnej regulácie;

    b) zvýšená produkcia pepsinogénu a pepsínu;

    c) porušenie motorickej funkcie žalúdka a dvanástnika (oneskorenie alebo naopak zrýchlenie evakuácie zo žalúdka).

V posledných rokoch bol Helicobacter pylorus uznávaný ako najdôležitejší agresívny faktor pri tvorbe vredov ( Helicobacter pylori) mikroorganizmus schopný kolonizovať sliznicu žalúdka a metaplastickú sliznicu dvanástnika.

Rôzne faktory môžu viesť k oslabeniu ochranných vlastností sliznice žalúdka a dvanástnika:

    a) zníženie produkcie a / alebo porušenie kvalitatívneho zloženia žalúdočného hlienu (napríklad pri zneužívaní alkoholu);

    b) zníženie sekrécie bikarbonátov (s chronickou pankreatitídou);

    c) zníženie regeneračnej aktivity epitelových buniek;

    d) zhoršenie prekrvenia sliznice žalúdka;

    e) zníženie obsahu prostaglandínov v stene žalúdka (napríklad pri užívaní nesteroidných protizápalových liekov).

Rozmanitosť rôznych patogenetických faktorov peptického vredu spôsobila naraz vznik veľkého množstva liekov, ktoré selektívne pôsobili, ako sa pôvodne predpokladalo, na určité patogenetické mechanizmy ochorenia. Účinnosť mnohých z nich, ako napríklad oxyferriscorbon sodný, však nebola ďalej potvrdená.

V roku 1990 W. Burget a kol. publikovali metaanalýzu 300 prác, ktorá preukázala koreláciu medzi účinnosťou protivredových liekov a trvaním udržiavania zvýšeného pH v žalúdku dosiahnutého ich použitím. Autori dospeli k záveru, že žalúdočné a dvanástnikové vredy sú zjazvené v 100% prípadov, ak sa počas dňa podarí udržať hladinu intragastrického pH> 3 asi 18 hodín. Preto sa zoznam antiulceróznych liekov používaných v liečbe exacerbácií ochorenia na zmiernenie klinických príznakov a dosiahnutie zjazvenia ulcerózneho defektu zredukoval a v súčasnosti zahŕňa 4 skupiny liekov: antacidá, selektívne anticholinergiká, blokátory histamínových H2-receptorov, protón inhibítory pumpy. Samostatnú "výklenku" obsadili cytoprotektory, bizmutové prípravky, antibiotiká a niektoré ďalšie lieky, na použitie ktorých boli formulované špeciálne indikácie.

KLINICKÁ KLASIFIKÁCIA MODERNÝCH
PROTIVREDOVÉ LIEKY

Berúc do úvahy, že závažnosť antisekrečného účinku liekov používaných na tento účel základná terapia vredová choroba (to znamená na liečbu exacerbácií chorôb a udržiavanie), nie je to isté, z hľadiska praktického použitia ich možno rozdeliť na lieky prvého a druhého stupňa. Do prvej skupiny je vhodné zaradiť antacidá a selektívne M-cholinolytiká, do druhej blokátory H 2 a inhibítory protónovej pumpy.

Samostatnú skupinu tvoria lieky používané na špeciálne indikácie: cytoprotektívne činidlá (sukralfát, syntetické analógy prostaglandínov), predpísané hlavne na liečbu a prevenciu lézií sliznice žalúdka a dvanástnika spôsobených príjmom ulcerogénnych liekov; lieky, ktoré normalizujú motorickú funkciužalúdok a dvanástnik (spazmolytiká, prokinetiká); antihelicobacter činidlá (antibiotiká, bizmutové prípravky) ().


Stôl 1. Klasifikácia protivredových liekov

Droga Nočná sekrécia (%) Všeobecná sekrécia (%) Trvanie akcie (hodina)
cimetidín 50-65 50 4-5
ranitidín 80-95 70 8-9
famotidín 80-95 70 10-12
Nizatidín 80-95 70 10-12
Roxatidín 80-95 70 10-12

Okrem inhibície sekrécie kyseliny chlorovodíkovej majú H2-blokátory množstvo ďalších účinkov. Potláčajú bazálnu a stimulovanú tvorbu pepsínu, zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu a bikarbonátov, podporujú syntézu prostaglandínov v stene žalúdka a zlepšujú mikrocirkuláciu v sliznici. V posledných rokoch sa ukázalo, že H2-blokátory inhibujú degranuláciu žírne bunky, znižujú obsah histamínu v periulceróznej zóne a zvyšujú počet epitelových buniek syntetizujúcich DNA, čím stimulujú reparačné procesy.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa H2-blokátory dobre vstrebávajú v proximálnom tenkom čreve, pričom maximálne koncentrácie v krvi dosahujú za 30-60 minút. Biologická dostupnosť cimetidínu je 60-80%, ranitidínu 50-60%, famotidínu 30-50%, nizatidínu 70%, roxatidínu 90-100%. Vylučovanie liekov sa uskutočňuje obličkami, pričom 50-90% dávky sa užíva nezmenené. Polčas cimetidínu, ranitidínu a nizatidínu je 2 hodiny, famotidín 3,5 hodiny, roxatidín 6 hodín.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

15-ročné skúsenosti s používaním H2-blokátorov presvedčivo preukázali ich vysokú účinnosť. Po ich zavedení do klinickej praxe sa počet chirurgické zákroky o peptickom vredu v mnohých krajinách klesla 6-8 krát.

Pri použití H2-blokátorov počas 2 týždňov vymiznú bolesti v epigastrickej oblasti a dyspeptické poruchy u 56-58% pacientov s exacerbáciou žalúdočných a dvanástnikových vredov. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie dvanástnikových vredov dosiahne u 75-83% pacientov, po 6 týždňoch - u 90-95% pacientov. Žalúdočné vredy sa hoja o niečo pomalšie (ako pri iných liekoch): frekvencia ich zjazvenia po 6 týždňoch 60 – 65 %, po 8 týždňoch 85 – 90 %.

Porovnávacie multicentrické randomizované štúdie ukázali, že účinnosť dvojitých a jednorazových dávok cimetidínu, ranitidínu, famotidínu, nizatidínu je približne rovnaká. Pri porovnaní jednotlivých generácií H 2 blokátorov je potrebné poznamenať, že hoci ranitidín a famotidín sú lepšie ako cimetidín v antisekrečnej aktivite, presvedčivé dôkazy o ich vyššej klinickej účinnosti sa nepodarilo získať. Hlavnou výhodou toho druhého je lepšia tolerancia pacientmi. Nizatidín a roxatidín nemajú žiadne zvláštne výhody oproti ranitidínu a famotidínu, a preto nie sú široko používané.

Na liečbu ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika u pacientov s Zollinger-Ellison H2-blokátory sú predpísané vo veľmi vysokých dávkach (4-10-krát vyšších ako je priemerná terapeutická), s ulceróznym krvácaním parenterálne.

Blokátory H2 sa používajú na antirelapsovú terapiu, na liečbu a prevenciu erozívnych a ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika spôsobených príjmom nesteroidných protizápalových liekov, ako aj "stresových" vredov.

Nežiaduce reakcie

Charakteristické hlavne pre cimetidín:

  • antiandrogénny účinok, pozorovaný pri dlhodobom užívaní (najmä vo vysokých dávkach), sa prejavuje zvýšením hladiny prolaktínu v krvi, výskytom galaktorey a amenorey, znížením počtu spermií, progresiou gynekomastie a impotencia;
  • hepatotoxicita: zhoršenie prietoku krvi pečeňou, zvýšené hladiny transamináz v krvi, v zriedkavých prípadoch - akútna hepatitída;
  • pri prenikaní cez hematoencefalickú bariéru spôsobuje liek poruchy mozgu (najmä u starších ľudí): bolesti hlavy, úzkosť, únavu, horúčku (v dôsledku účinku lieku na hypotalamické termoregulačné centrá), depresiu, halucinácie, zmätenosť, niekedy kómu;
  • hematotoxicita: neutropénia, trombocytopénia;
  • kardiotoxicita: syndróm chorého sínusu, poruchy rytmu;
  • nefrotoxicita: zvýšené hladiny kreatinínu v sére.

Oveľa lepšie sú tolerované H2-blokátory nasledujúcich generácií ranitidín, famotidín, nizatidín a roxatidín. Nemajú antiandrogénne a hepatotoxické účinky, neprenikajú hematoencefalickou bariérou a nespôsobujú neuropsychiatrické poruchy. Pri ich použití možno zaznamenať len dyspeptické poruchy (zápcha, hnačka, plynatosť) a alergické reakcie (hlavne vo forme žihľavky), ktoré sú pomerne zriedkavé (1-2 %).

Pri dlhodobom užívaní H2 blokátorov (viac ako 8 týždňov), najmä vo vysokých dávkach, treba mať na pamäti možnosť rozvoja hypergastrinémie s následnou hyperpláziou enterochromafínových buniek v sliznici žalúdka.

Pri náhlom zrušení blokátorov H2, najmä cimetidínu, je možný rozvoj "rebound syndrómu" sprevádzaný sekundárnymi hypersekrečnými reakciami.

Liekové interakcie

Cimetidín je jedným z najsilnejších inhibítorov mikrozomálneho systému cytochrómu P-450 v pečeni. Preto spomaľuje metabolizmus a zvyšuje koncentráciu v krvi radu liekov: teofylínu, diazepamu, propranololu, fenobarbitalu, nepriamych antikoagulancií a ďalších. Slabá inhibícia cytochrómu P-450 ranitidínom nemá klinický význam. Iné H 2 blokátory takýto účinok vôbec nemajú.

H2-blokátory môžu znižovať absorpciu ketokonazolu, čo závisí od prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku.

cimetidín(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) s exacerbáciou vredu, zvyčajne sa predpisuje 200 mg 3-krát denne pred jedlom a 400 mg v noci (1 000 mg denne). Pri renálnej insuficiencii sa dávka zníži na 400-800 mg denne. Udržiavacia dávka je 400 mg na noc. Pri ulceratívnom krvácaní intramuskulárne alebo intravenózne 200 mg 8-10 krát denne. Dostupné v tabletách 200 a 400 mg, ampulky 200 mg / 2 ml.

ranitidín(zantac, raniberl, ranisan, gistak, ulcodin) sa užíva v terapeutickej dávke 150 mg 2-krát denne (ráno a večer) alebo 300 mg na noc. Udržiavacia dávka 150 mg na noc. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa terapeutická dávka zníži na 150 mg, pričom sa udržiava na 75 mg denne. Na intramuskulárne alebo intravenózne krvácanie 50 mg každých 6-8 hodín. Dostupné v tabletách 150 a 300 mg, ampulky 50 mg / 2 ml.

famotidín(gastrosidín, kvamatel, lecedil, ulfamid) sa predpisuje 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg pred spaním. Udržiavacia dávka 20 mg na noc. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa terapeutická dávka zníži na 20 mg denne alebo sa intervaly medzi dávkami predĺžia (až na 36-48 hodín). Intravenózne 20 mg každých 12 hodín (na 5-10 ml izotonického roztoku chloridu sodného). Dostupné v tabletách po 20 a 40 mg, v ampulkách po 20 mg.

Nizatidín(oxid) 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg v noci. Udržiavacia dávka 150 mg denne. Pri chronickom zlyhaní obličiek 150 mg denne alebo každý druhý deň. Pri krvácaní intravenózne kvapkanie po dlhú dobu rýchlosťou 10 mg / hodinu alebo 100 mg počas 15 minút. 3x denne. Dostupné v kapsulách po 150 a 300 mg, injekčné liekovky po 100 mg / 4 ml.

Roxatidín(Roxan) 75 mg 2-krát denne alebo 150 mg v noci, s udržiavacou liečbou 75 mg denne. Pri chronickom zlyhaní obličiek 75 mg 1-krát denne alebo každý druhý deň. Dostupné v tabletách po 150 mg.

INHIBÍTORY PROtónovej pumpy

Inhibítory protónovej pumpy (PPI) zaujímajú ústredné miesto medzi protivredovými liekmi. Je to spôsobené po prvé skutočnosťou, že sú výrazne lepšie ako iné lieky, pokiaľ ide o antisekrečnú aktivitu (a následne aj klinickú účinnosť). Po druhé, PPI vytvárajú priaznivé prostredie pre anti-helicobacter pôsobenie antibakteriálnych látok, a preto sú zahrnuté ako integrálna zložka vo väčšine schém na eradikáciu pylorického helikobaktera. Z liekov tejto skupiny klinika v súčasnosti používa omeprazol, ako aj u nás menej známe, no v zahraničí hojne používané, pantoprazol A lansoprazol.

Farmakodynamika

Inhibícia protónovej (kyselinovej) pumpy sa dosiahne inhibíciou H + K ± -ATPázy parietálnych buniek. Antisekrečný účinok sa v tomto prípade nerealizuje blokovaním akýchkoľvek receptorov (H2-histamínový, M-cholinergný) podieľajúcich sa na regulácii žalúdočnej sekrécie, ale priamym ovplyvnením syntézy kyseliny chlorovodíkovej. Fungovanie kyslej pumpy je konečným štádiom biochemických transformácií vo vnútri parietálnej bunky, výsledkom čoho je produkcia kyseliny chlorovodíkovej (). Ovplyvnením tohto štádia PPI spôsobujú maximálnu inhibíciu tvorby kyseliny.



Ryža. 2.

IPP spočiatku nemajú biologickú aktivitu. Keďže sú chemickou povahou slabé bázy, hromadia sa v sekrečných tubuloch parietálnych buniek, kde sa vplyvom kyseliny chlorovodíkovej premieňajú na sulfénamidové deriváty, ktoré vytvárajú kovalentné disulfidové väzby s cysteínom H + K ± ATPáza, čo inhibuje enzým. Na obnovenie sekrécie je parietálna bunka nútená syntetizovať nový enzýmový proteín, čo trvá asi 18 hodín.

Vysoká terapeutická účinnosť PPI je spôsobená ich výraznou antisekrečnou aktivitou, ktorá je 2-10 krát vyššia ako u H2-blokátorov. Pri užívaní priemernej terapeutickej dávky jedenkrát denne (bez ohľadu na dennú dobu) je sekrécia žalúdočnej kyseliny počas dňa potlačená o 80 – 98 %, pri užívaní H2-blokátorov o 55 – 70 %. Ako také sú PPI v súčasnosti jedinými liekmi schopnými udržať intragastrické pH nad 3 po dobu viac ako 18 hodín, a teda spĺňajú požiadavky formulované Burgetom na ideálne protivredové látky.

IPP priamo neovplyvňujú tvorbu pepsínu a žalúdočného hlienu, ale podľa zákona " spätná väzba"zvýšiť (1,6-4 krát) hladinu gastrínu v sére, ktorá sa po ukončení liečby rýchlo normalizuje.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa PPI protónovej pumpy, ktoré sa dostanú do kyslého prostredia žalúdočnej šťavy, môžu predčasne zmeniť na sulfénamidy, ktoré sa v čreve zle vstrebávajú. Preto sa používajú v kapsulách, ktoré sú odolné voči pôsobeniu žalúdočnej šťavy. Biologická dostupnosť omeprazolu v tejto liekovej forme je asi 65 %, pantoprazolu 77 %, u lansoprazolu je variabilná. Lieky sa rýchlo metabolizujú v pečeni, vylučujú sa obličkami (omeprazol, pantoprazol) a gastrointestinálnym traktom (lansoprazol). Eliminačný polčas omeprazolu 60 minút, pantoprazolu 80-90 minút, lansoprazolu 90-120 minút. Pri ochoreniach pečene a obličiek sa tieto hodnoty výrazne nemenia.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Multicentrické a metaanalytické štúdie potvrdili vyššiu účinnosť PPI pri liečbe exacerbácií peptického vredu v porovnaní s H2-blokátormi. Takže do 2 týždňov sa dosiahne klinická remisia (vymiznutie bolesti a dyspeptických porúch) u 72% pacientov s dvanástnikovými vredmi a 66% so žalúdočnými vredmi. U 69 % pacientov je súčasne zjazvený aj dvanástnikový vred. Po 4 týždňoch sa už u 93 – 100 % pacientov pozoruje hojenie dvanástnikových vredov. Žalúdočné vredy sa zahoja v priemere po 4 a 8 týždňoch u 73 % a 91 % pacientov.

Špeciálnou indikáciou na použitie PPI sú gastroduodenálne vredy, ktoré sú odolné voči terapii H2-blokátormi. Táto rezistencia sa vyskytuje u 5-15 % pacientov užívajúcich H2-blokátory. Pri 4 týždňoch užívania PPI sa dvanástnikové vredy vyliečia u 87 % a žalúdočné vredy u 80 % takýchto pacientov, po 8 týždňoch u 98 a 94 % pacientov.

Pri ťažko liečiteľných vredoch, ktoré sú častejšie lokalizované v žalúdku, sa pri zdvojnásobení dávky zaznamená zvýšenie účinku. Frekvencia zjazvenia po 4 týždňoch sa zvyšuje na 80% a po 8 týždňoch až na 96%.

PPI sa tiež používajú na antirelapsovú terapiu peptického vredu, na liečbu ulceróznych lézií spôsobených NSAID. Pri gastroduodenálnych vredoch u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom sa PPI predpisujú v dávkach 3-4 krát vyšších ako sú priemerné terapeutické dávky.

Ako už bolo spomenuté, PPI sú zahrnuté v mnohých anti-Helicobacter terapeutických režimoch.

Nežiaduce reakcie

Bezpečnostný profil PPI pre krátke (do 3 mesiacov) liečebné cykly je veľmi vysoký. Najčastejšie sú zaznamenané bolesti hlavy (2-3%), únava (2%), závraty (1%), hnačka (2%), zápcha (1% pacientov). V zriedkavých prípadoch alergické reakcie vo forme kožnej vyrážky alebo bronchospazmu. Pri intravenóznom podaní je opísaný omeprazol ojedinelé prípady poruchy zraku a sluchu.

Pri dlhodobom (najmä niekoľkoročnom) kontinuálnom príjme PPI vo vysokých dávkach (40 mg omeprazolu, 80 mg pantoprazolu, 60 mg lansoprazolu) dochádza k hypergastrinémii, progreduje atrofická gastritída, niekedy nodulárna hyperplázia enterochromafínových buniek žalúdka sliznice. Potreba dlhodobého užívania takýchto dávok je zvyčajne len u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom a pri ťažkej erozívno-ulceróznej ezofagitíde.

Liekové interakcie

Omeprazol a lansoprazol mierne inhibujú cytochróm P-450 v pečeni a v dôsledku toho spomaľujú elimináciu niektorých liekov - diazepamu, warfarínu, fenotoínu. Zároveň nie je narušený metabolizmus kofeínu, teofylínu, propranololu, chinidínu. Pantoprazol prakticky neovplyvňuje cytochróm P-450.

Dávkovanie a formy uvoľňovania liekov

omeprazol(losek, omeprol, omez) sa zvyčajne podáva perorálne v dávke 20 mg 1-krát denne ráno nalačno. Pri ťažko liečiteľných vredoch, ako aj počas anti-Helicobacter terapie 20 mg 2-krát denne. Pri udržiavacej liečbe sa dávka zníži na 10 mg denne. S ulceróznym krvácaním, so "stresovými" vredmi - intravenózne kvapkajte 42,6 mg sodnej soli omeprazolu (čo zodpovedá 40 mg omeprazolu) v 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 5% roztoku glukózy. Dostupné v kapsulách po 10 a 20 mg, v injekčných liekovkách so 42,6 mg sodnej soli omeprazolu.

pantoprazol 40 mg perorálne jedenkrát denne pred raňajkami. Pri liečbe helikobaktermi 80 mg denne. Intravenózne nakvapkajte 45,1 mg sodnej soli pantoprazolu (čo zodpovedá 40 mg pantoprazolu) v izotonickom roztoku chloridu sodného. Vyrába sa v kapsulách po 40 mg, injekčné liekovky so 45,1 mg sodnej soli pantoprazolu.

Lansoprazol(lanzap) 30 mg perorálne raz denne (ráno alebo večer). Pri liečbe helikobaktermi 60 mg denne. Dostupné v kapsulách po 30 mg.

CYTOPROTETORY

Cytoprotektory zahŕňajú lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti žalúdočnej sliznice a jej odolnosť voči pôsobeniu rôznych ulcerogénnych faktorov (predovšetkým NSAID). Do tejto skupiny patria syntetické analógy prostaglandínov ( misoprostol), sukralfát a bizmutové prípravky. Jeho protivredový účinok je však v súčasnosti spojený najmä s aktivitou proti helikobakterom, preto sú diskutované v príslušnej kapitole.

Misoprostol

Misoprostol (cytotec) je syntetický analóg prostaglandínu E1.

Farmakodynamika

Liek stimuluje tvorbu glykoproteínov žalúdočného hlienu, zlepšuje prekrvenie sliznice žalúdka, zvyšuje sekréciu bikarbonátov. Má tiež pomerne vysokú antisekrečnú aktivitu, potláča bazálnu a stimulovanú produkciu kyseliny chlorovodíkovej v závislosti od dávky. Zistilo sa však, že misoprostol vykazuje protivredovú aktivitu v dávkach nedostatočných na potlačenie sekrécie kyseliny.

Farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Maximálna koncentrácia v krvnom sére sa dosiahne za 15 minút. Pri užívaní s jedlom obsahujúcim veľké množstvo tukov, vstrebávanie sa spomaľuje. Deesterifikovaný sa mení na kyselinu misoprostolovú, ktorá následne podlieha metabolizmu charakteristickému pre prostaglandíny a mastné kyseliny. Polčas misoprostolu 30 minút. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa maximálna koncentrácia v krvi a polčas mierne zvyšujú.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Misoprostol je pomerne účinný pri liečbe exacerbácií peptického vredu: v priebehu 4 týždňov dôjde k vyliečeniu u 76 – 85 % pacientov s dvanástnikovými vredmi a po 8 týždňoch u 51 – 62 % pacientov so žalúdočnými vredmi.

Indikácie na jeho použitie sú však v súčasnosti obmedzené na liečbu a prevenciu gastroduodenálnych erozívnych a ulceróznych lézií spôsobených NSAID, pretože jedným z hlavných mechanizmov ich ulcerogénneho účinku je potlačenie syntézy endogénnych prostaglandínov v stene žalúdka. Z hľadiska účinnosti je v týchto prípadoch lepší ako H2>-blokátory a je približne ekvivalentný omeprazolu. Keď sa misoprostol podáva spolu s NSAID, znižuje výskyt žalúdočných vredov zo 7 – 11 % na 2 – 4 % a dvanástnikových vredov zo 4 – 9 % na 0,2 – 1,4 %. Zároveň sa výrazne znižuje aj riziko vzniku ulcerózneho krvácania. Misoprostol, predpísaný na liečbu gastroduodenálnych vredov, umožňuje väčšine pacientov dosiahnuť ich vyliečenie bez vysadenia NSAID.

Nežiaduce reakcie

Existujú dyspeptické poruchy, kŕčovité bolesti brucha, kožné vyrážky. Najčastejšie (u 11-33% pacientov) sa hnačka vyvíja v dôsledku zvýšenej intestinálnej motility. Zvyčajne je mierny a zvyčajne ustúpi v priebehu niekoľkých dní.

Misoprostol zvyšuje tonus myometria, čo má za následok bolesť v podbrušku a krvavý výtok z vagíny. Preto sa môže užívať až 2-3 dni po menštruácii. Liek je kontraindikovaný v tehotenstve.

Dávkovanie a formy uvoľňovania

Vnútri 200 mcg 4-krát denne (3-krát denne po jedle a v noci) po celú dobu užívania NSAID. Pri závažnom chronickom zlyhaní obličiek sa dávka zníži dvakrát. Dostupné v tabletách po 200 mcg. Zahrnuté v lieku artrotéka(tablety: diklofenak sodný 50 mg, misoprostol 200 mcg), ktorá sa predpisuje 1 tabletu 2-3x denne pacientom s reumatoidnou artritídou alebo osteoartrózou.

sukralfát

Sukralfát (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) je hlavná hlinitá soľ síranu sacharózy. Je nerozpustný vo vode a pri perorálnom podaní sa takmer neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Farmakodynamika

V kyslom prostredí žalúdka sa disociuje na hydroxid hlinitý a hydrogensíran sacharózy. Napriek tvorbe hydroxidu hlinitého má sukralfát veľmi slabú antacidovú aktivitu, pričom využíva iba 10 % svojich potenciálnych vlastností neutralizujúcich kyseliny. Hydrogensíran sacharózy tvorí komplex s nekrotickými hmotami v oblasti vredu, ktorý pretrváva asi 3 hodiny a vytvára bariéru pre pôsobenie kyseliny chlorovodíkovej, pepsínu a žlčových kyselín.

Oslabuje vstrebávanie fosfátov v čreve.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Frekvencia zjazvenia žalúdočných a dvanástnikových vredov pri užívaní sukralfátu dosahuje 70-80%. V súčasnosti sa však nepoužíva na kurzovú terapiu exacerbácií peptického vredu, kde ustúpil silnejším antisekrečným liekom, ale najmä na prevenciu a liečbu gastroduodenálnych vredov spôsobených užívaním ulcerogénnych liekov.

Môže sa použiť na prevenciu stresového krvácania u pacientov s ťažkými zraneniami a popáleninami. Zároveň, ako ukázali kontrolované štúdie, riziko vzniku nozokomiálnej pneumónie je menšie ako pri použití antacíd, keďže sukralfát na rozdiel od antacíd nespôsobuje zvýšenie pH obsahu žalúdka a s tým spojené násobenie gram - negatívne baktérie v žalúdku.

Používa sa aj na erozívne a ulcerózne lézie žalúdka spôsobené užívaním veľké množstvá korenené jedlo alebo alkohol, ale neexistujú žiadne objektívne klinické dôkazy o jeho účinnosti v takýchto situáciách.

Špecifickou indikáciou na použitie sukralfátu je hyperfosfatémia u pacientov s urémiou, ktorí sú na dialýze.

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie ide o zápchu (u 2-4 % pacientov); menej časté závraty, žihľavka. Pri používaní lieku u pacientov s ťažkou renálnou insuficienciou je potrebná opatrnosť.

Liekové interakcie

Sukralfát znižuje vstrebávanie mnohých liečiv v gastrointestinálnom trakte (tetracyklíny, fluorochinolóny, H 2 blokátory, digoxín, dlhodobo pôsobiace teofylíny), preto by intervaly medzi ich dávkami mali byť aspoň 2 hodiny.

Antacidá znižovaním kyslosti v žalúdku znižujú stupeň disociácie sukralfátu a oslabujú jeho aktivitu, preto by sa mali užívať aspoň 30 minút pred užitím sukralfátu alebo nie skôr ako 30 minút po užití sukralfátu.

Dávkovanie a formy uvoľňovania

Vnútri 1 g 3 krát denne 0,5-1 hodinu pred jedlom (alebo 2 hodiny po jedle) a v noci. Ďalšia možnosť 2 g 2 krát denne. Dostupné v tabletách po 1 g, vo vreckách s obsahom 1 g sukralfátu v granulách. Tablety sa môžu prehltnúť celé a zapiť vodou alebo, podobne ako granule, rozmiešať v polovici pohára vody a vypiť.

ANTIHELICOBATER DROGY

Antibiotiká

Z veľkého počtu antibiotík, ktoré sa predtým používali na eradikáciu H. pylori, amoxicilín, klaritromycín, tetracyklín a nitroimidazoly v súčasnosti zostávajú.

Amoxicilín(Flemoxin Solutab) Polosyntetický penicilín s rozšíreným spektrom účinku. Stabilný v kyslom prostredí žalúdka, dobre absorbovaný v črevách. Biologická dostupnosť je približne 94 %. Čiastočne metabolizovaný v pečeni, vylučovaný obličkami (60-80% nezmenený). Polčas rozpadu 1-1,5 hodiny.

Amoxicilín je vysoko aktívny in vitro proti H. pylori U pacientov s peptickým vredom však pôsobí proti helikobakterovi len v kombinácii s antisekrečnými liekmi, predovšetkým s inhibítormi protónovej pumpy, ktoré potencujú jeho baktericídnu aktivitu. V kombinácii s derivátmi nitroimidazolu amoxicilín zabraňuje vzniku rezistencie H. pylori k týmto liekom.

Pri vykonávaní eradikačnej anti-Helicobacter terapie sa amoxicilín predpisuje 0,5 g 3-4-krát denne alebo 1,0 g 2-krát denne.

Klaritromycín(klacid) semisyntetický 14-mérny makrolid. Činnosťou proti H. pylori lepšie ako iné makrolidy a deriváty nitroimidazolu. Anti-helicobakterový účinok klaritromycínu in vitro zvyšuje amoxicilín. Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku 14-hydroxyklaritromycínu, ktorý má tiež antibakteriálny účinok. Vylučuje sa cez obličky a črevá. Polčas rozpadu 3-7 hodín.

V kombinácii s antisekrečnými liekmi (omeprazol, ranitidín), nitroimidazolovými derivátmi, amoxicilínom, bizmutovými prípravkami vykazuje klaritromycín výrazný anti-helicobakterový účinok a je súčasťou hlavných schém eradikačnej terapie. Treba však mať na pamäti, že rezistenciu možno pozorovať u 5 – 10 % pacientov. H. pylori na klaritromycín.

Predpisuje sa 0,25 alebo 0,5 g 2-krát denne, v niektorých schémach 0,5 g 3-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,25 g.

Objavili sa údaje o možnosti začlenenia niektorých ďalších makrolidov (roxitromycín, azitromycín) do liečebných režimov proti Helicobacter.

tetracyklín má široké spektrum činnosti. Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte, keď sa užíva nalačno, vylučuje sa obličkami a črevami. Polčas rozpadu je približne 8 hodín.

Tetracyklín bol jedným z prvých antibiotík, ktoré sa použili na eradikáciu Helicobacter pylori v rámci „klasickej“ trojkombinácie. V súčasnosti sa považuje za súčasť záložného režimu štvornásobnej terapie, ktorý sa používa, keď sú tradičné liečebné režimy neúčinné. V schémach liečby anti-Helicobacter sa tetracyklín predpisuje v dennej dávke 2,0 g.

TO nitroimidazolam zahŕňajú metronidazol a tinidazol. Empiricky sa začali používať na peptické vredy ešte skôr, ako to bolo objavené H. pylori, pretože sa verilo, že tieto lieky stimulujú regeneračné procesy v žalúdočnej sliznici.

Nitroimidazoly sa pri perorálnom podaní dobre vstrebávajú. Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa obličkami a črevami.

Používajú sa ako súčasť mnohých eradikačných schém, aj keď vážnym problémom, ako sa nedávno ukázalo, je rezistencia mikroorganizmov na nitroimidazoly, ktorá sa vo vyspelých krajinách vyskytuje u 30 % a v rozvojových krajinách u takmer 70 – 80 % pacientov. . Vývoj rezistencie je spôsobený rozšíreným a často nekontrolovaným používaním nitroimidazolov na liečbu črevných a urogenitálnych infekcií. Napriek tomu si nitroimidazoly zachovávajú svoje miesto v liečebných režimoch proti Helicobacter. Čiastočne je to spôsobené tým, že majú vysokú aktivitu proti anaeróbnej flóre, a keď sú predpísané v kombinácii s iným antibiotikom, znižujú riziko vzniku pseudomembranóznej kolitídy.

metronidazol(trichopolum, flagyl, efloran) sa predpisuje 0,25 g 4-krát denne alebo 0,5 g 2-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,25 g.

Tinidazol(Fazizhin), ktorý má dlhší polčas, sa aplikuje 0,5 g 2-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,5 g.

Prípravky bizmutu

Prípravky bizmutu boli v minulom storočí široko používané pri liečbe peptického vredu. Dôraz sa potom kládol na adstringentné a antiseptické vlastnosti bizmutu. Po identifikácii roly H. pylori ukázalo sa, že bizmutové prípravky majú výrazný účinok proti helikobakterom, ktorý má baktericídnu povahu. Častice bizmutu, ktoré sa ukladajú na povrchu bakteriálnych buniek, prenikajú do ich cytoplazmy, čo vedie k štrukturálnemu poškodeniu a smrti mikroorganizmov.

V súčasnosti sa bizmutové prípravky používajú pri liečbe peptického vredu vo forme krátkej kúry v rámci rôznych schém na eradikáciu Helicobacter pylori.

Pri použití bizmutových prípravkov, dyspeptických porúch (nevoľnosť, hnačka), alergických reakcií ( kožná vyrážka). Je potrebné pamätať na výskyt tmavej farby stolice v dôsledku tvorby sulfidu bizmutu. Pri užívaní bežných dávok bizmutových prípravkov sa jeho hladina v krvi zvyšuje veľmi mierne. Príznaky predávkovania a intoxikácie možno pozorovať len u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek pri dlhodobom (niekoľko mesiacov) vysokých dávkach.

Subcitrát bizmutu(de-nol, ventrisol, tribimol) koloidný tridraselný dicitrát bizmutitý, ktorý v kyslom prostredí žalúdka vytvára na povrchu vredov ochranný film, ktorý bráni pôsobeniu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu. Podporuje tvorbu hlienu, stimuluje sekréciu bikarbonátov a syntézu prostaglandínov v stene žalúdka.

Predtým bol subcitrát bizmutu predpísaný v 4-týždňových kúrach ako nezávislý protivredový liek. V súčasnosti sa používa ako súčasť klasického trojnásobného eradikačného režimu a záložného režimu štvornásobnej terapie. Predpisuje sa 120 mg 4-krát denne. Dostupné v tabletách po 120 mg.

Bismofalk kombinovaný liek. Dostupné v tabletách, z ktorých každá obsahuje 50 mg bázického galátu bizmutitého a 100 mg bázického dusičnanu bizmutitého. Predpísaná je 2 tablety 3 krát denne pred jedlom.

Ranitidín bizmut citrát(pilorid) kombinuje antisekrečné vlastnosti blokátorov H2 a baktericídne pôsobenie bizmutu. Potláča bazálnu a stimulovanú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a pôsobí proti helikobakterom. Jedným z cieľov vytvorenia lieku bolo znížiť celkový počet tabliet, ktoré sú pacienti s peptickým vredom nútení denne užívať počas eradikačnej terapie. Ranitidín-bizmutcitrát sa podáva v kombinácii s antibiotikom (amoxicilín alebo klaritromycín) 400 mg dvakrát denne počas 2 týždňov, po ktorých liečba pokračuje samotným ranitidín-bizmutcitrátom ďalšie 2 týždne, kým sa vred úplne nezahojí. Dostupné v tabletách po 400 mg.


2000-2009 NIIAH SGMA

peptický vred- chronické recidivujúce ochorenie gastroduodenálnej oblasti, pri ktorom dochádza k recidívam žalúdočných alebo dvanástnikových vredov.

Pri liečbe pacientov s peptickým vredom existujú dva hlavné obdobie(dve úlohy):

Liečba aktívnej fázy ochorenia (prvýkrát diagnostikovaný peptický vred alebo jeho exacerbácia);

Prevencia relapsu (profylaktická liečba).

Liečba v aktívnej fáze ochorenia (t.j. počas obdobia exacerbácie) zahŕňa nasledujúce hlavné smery:

1. Etiologická liečba.

2. Terapeutický režim.

3. Liečebná výživa.

4. Medikamentózna liečba.

5. „Fytoterapia.

6. Aplikácia minerálnych vôd.

7. Fyzioterapeutická liečba.

8. Lokálna liečba dlhé nehojace sa vredy.

1. Etiologická liečba

Etiologická liečba je dôležitou súčasťou komplexnej terapie peptického vredu a zahŕňa:

Odstránenie chronického porušenia dua v niektorých prípadoch
denálna priechodnosť;

prestať fajčiť a zneužívať alkohol;

eliminácia faktorov, ktoré poškodzujú sliznicu žalúdka a dvanástnika (lieky - kyselina acetylsalicylová a iné nesteroidné protizápalové lieky, rezerpín, glukokortikoidy, pracovné riziká atď.).

2. Liečebný režim

Prvú fázu aktívnej protivredovej liečby (najmä pri novodiagnostikovanom vredu) je najvhodnejšie vykonať v nemocnici. V období exacerbácie ochorenia musí byť pacientovi poskytnutý duševný a fyzický odpočinok. Je vhodné odporučiť 7-10 dní neprísny pokoj na lôžku s následnou výmenou za bezplatnú. Pokoj na lôžku priaznivo ovplyvňuje vnútrobrušný tlak a krvný obeh v gastrointestinálnom trakte, podporuje rýchle hojenie vredov. Dlhodobý odpočinok však negatívne ovplyvňuje funkčný stav tela. Preto po vyradení akútne prejavy choroby, pacienti by sa mali postupne zavádzať do pohybovej terapie. Pri miernej exacerbácii peptického vredu, malých vredov je možná ambulantná liečba pacientov.

Kritériom prepustenia pacienta z nemocnice je vymiznutie príznakov exacerbácie, hojenie vredov a erózií, zníženie závažnosti a prevalencie zápalového procesu v sliznici pažeráka a dvanástnika. Predlžovanie termínov ústavnej liečby až do nástupu úplnej endoskopickej remisie nie je opodstatnené, pretože obmedzená gastroduodenitída a niekedy distálna ezofagitída s stredný stupeň zápal môže pretrvávať tri a viac mesiacov. Po prepustení z nemocnice sa v liečbe pokračuje ambulantne bez prepustenia z práce.

2.1. Približné termíny ústavnej liečby, ambulantná liečba a dočasná invalidita s peptickým vredom

2.1.1. peptický vred žalúdka a dvanástnika,
prvý identifikovaný

Ústavná liečba - 29-25 dní.

Ambulantná liečba po ústavnej liečbe - 3-5 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 23-30 dní.

2.1.2. Mediogastrický vred

Ústavná liečba - 45-50 dní.

Ambulantná liečba po ústavnej liečbe - 4-10 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 50-60 dní.

2.1.3. Peptický vred žalúdka a dvanástnika
(chronický tok)

mierna exacerbácia

Ambulantná liečba - 20-25 dní

alebo nemocničné ošetrenie- 18-20 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 18-25 dní.

Exacerbácia strednej závažnosti

Ústavná liečba - 30-35 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 30-35 dní.

Ťažká exacerbácia

Ústavná liečba 40-45 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 40-45 dní.

2.2. Zamestnateľnosť pacientov s peptickým vredom

Vred žalúdka a dvanástnika (prvýkrát identifikovaný): uvoľnenie na 2 týždne z ťažkej fyzickej práce.

Mediogastrický vred:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce na 3 mesiace.

Peptický vred žalúdka a dvanástnika (chronický priebeh).

Mierna exacerbácia:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce. Zhoršenie stredný stupeň závažnosť a ťažký priebeh:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce. S veľmi častými exacerbáciami:

oslobodenie od práce strednej intenzity.

3. Liečebná výživa

Klinické štúdie z posledných rokov naznačujú, že mechanicky a chemicky šetriace protivredové diéty č. 1a a č. 16 (v kapitole „Liečba chronická gastritída") sa prejavujú len s ťažkými príznakmi exacerbácie, predpisujú sa len na 2-3 dni a potom sa pacientom prevedie diéta č. 1. Táto diéta stimuluje procesy reparácie postihnutej sliznice, zabraňuje rozvoju zápcha, obnovuje chuť do jedla a má pozitívny vplyv na všeobecnú pohodu pacienta. Jedlo sa podáva varené, ale nie pyré.

Diéta obsahuje biely starý chlieb, polievky z obilnín, zeleninu, dobre uvarené obilniny, zemiaková kaša, hrubé mäso, hydina, ryby (varené, na kúsky), zrelé ovocie, pečené alebo varené bobule, bobuľové a ovocné šťavy, tvaroh, mlieko, omelety, pudingy a tvarohové palacinky.

Musíte jesť 5-6 krát denne. Diéta č.1 obsahuje bielkoviny - 110-120 g, tuky - 110-120 g, sacharidy - 400-450 g Neodporúča sa jesť korenené jedlá, nakladané a údené jedlá.

V období remisie nie sú zásadné diétne obmedzenia, odporúča sa však časté jedlo, ktoré má tlmivý účinok a zabraňuje duodenogastrickému refluxu. Vo fáze zjazvenia vredu môžu byť pacienti prevedení na všeobecnú diétu.

V posledných rokoch sa spochybňuje potreba predpisovania špeciálnej terapeutickej výživy u pacientov s peptickým vredom, keďže vplyv dietoterapie na dobu hojenia vredu nebol dokázaný. Okrem toho umožňujú moderné farmakologické činidlá dostatočné blokujú tvorbu kyseliny stimulovanú príjmom potravy.

V strave pacientov s peptickým vredom je potrebné zabezpečiť optimálne množstvo bielkovín (120-125 g), aby bola splnená

nos tela v plastovom materiáli a podporujú regeneračné procesy. Okrem toho kompletný proteín, ktorý vstupuje do dosť s jedlom, znižuje dráždivosť žľazových buniek, znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, pôsobí neutralizačne na kyslý obsah (viaže kyselinu chlorovodíkovú), čím vytvára pokoj pre žalúdok a vedie k vymiznutiu bolestí. X. X. Mansurov (1988) navrhol pridávať sójovú múku 5 g 3-krát denne do stravy pacientov 30 minút pred jedlom počas 4-6 týždňov ako rastlinná vláknina, ktorý znižuje produkciu kyseliny chlorovodíkovej, pepsínu, normalizuje motorickú funkciu gastrointestinálneho traktu.

4. Farmakoterapia

Medikamentózna terapia pacientov s peptickým vredom (PU) je jednou z najdôležitejších zložiek konzervatívnej liečby.

Hlavné skupiny liekov na liečbu vredov

I. Prostriedky, ktoré potláčajú infekciu Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidon, oxacilín, ampioky a iné antibiotiká).

II. Antisekrečné činidlá (potláčajúce sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, pepsínu a zvyšovanie intragastrického pH alebo neutralizujúce a adsorbujúce kyselinu chlorovodíkovú a pepsín).

1. M-cholinolytiká:

Neselektívne (atropín, platifillin, metacín);

Selektívne (gastrocepín, pirenzepín).

2. Blokátory H2-histamínových receptorov:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Žantak, Pentoran);

famotidín (ulfamid);

nizatidín (kyselina);

Roxatidín.

3. Blokátory H + K + -ATPázy (protónová pumpa) - omeprazol (omez, losek, timoprazol).

4. Antagonisty gastrínových receptorov (proglumidové, mierne).

5. Antacidá (hydrogenuhličitan sodný, oxid horečnatý, uhličitan vápenatý, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gastrocytoprojektory (zvýšenie odolnosti sliznice žalúdka a dvanástnika).

1. Cytoprotektívne látky, ktoré stimulujú tvorbu hlienu:

karbenoxolón;

Syntetické prostaglandíny - enprostil, Cytotec.

2. Cytoprotektory tvoriace ochranný film:

sukralfát;

koloidný bismag - de-nol;

3. Obaľovacie a adstringentné činidlá:

Prípravky bizmutu - Vikalin, Vikair.

IV. Prostriedky, ktoré normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika (cerucal, raglan, metoklopramid, eglonil, sulpirid), antispazmodiká (no-shpa, papaverín).

V. Reparants (solcoseryl, light oil, anaboliká, acemin, gastrofarm).

VI. Vybavenie centrálna akcia(dalargín, eglonil, sedatíva, trankvilizéry).

4.1. Prostriedky, ktoré potláčajú infekciu Helicobacter pylori

V súčasnosti Helicobacter pylori(HP) je uznávaný ako hlavný etiologický faktor pri vredoch žalúdka a dvanástnika. HP sa v sliznici PU nachádza takmer v 100% prípadov, je dokázaný jeho podiel na vzniku zápalu, vzniku erózií a vredov na sliznici žalúdka a dvanástnika. Exacerbácia infekcie Helicobacter pylori je tiež najčastejšou príčinou exacerbácie PU.

V tomto smere je hlavným moderným princípom liečby PU a pridruženej chronickej aktívnej gastroduodenitídy spojenej s HP deštrukcia baktérií, ktoré infikujú žalúdočnú sliznicu a dvanástnik.

Na tento účel sa používajú lieky, ktoré potláčajú aktivitu HP, čo prispieva k rýchlemu nástupu remisie a prevencii relapsov.

De-nol(koloidný bizmut subcitrát), dostupný v tabletách s hmotnosťou 0,12 g. Liečivo pri perorálnom podaní postupne vytvára koloidnú hmotu, ktorá sa distribuuje po povrchu sliznice žalúdka a dvanástnika. Vred je pokrytý speneným bielym povlakom, ktorý pretrváva niekoľko hodín a je ľahko detekovateľný endoskopicky.

V roztoku de-nolu je pH približne 10,0. Zníženie pH na 4,0 alebo nižšie vystavením kyseline chlorovodíkovej spôsobuje vyzrážanie nerozpustného oxychloridu bizmutého a citrátu. Pri vystavení žalúdočnej šťave klesá pH zrazeniny na hodnotu 3,5.

Maximálne zrážky sa dosahujú pri hodnotách pH v rozmedzí od 2,5 do 3,5. pH kyslosti žalúdka je zvyčajne pod stanovenou hranicou, čo sa však dosahuje kombináciou vodíkových iónov s aminokyselinami v mieste vredu.

Droga spôsobuje tvorbu chelátových zlúčenín bizmutu a bielkovín ulcerózneho exsudátu, ktoré chránia vredy a eróziu pred ďalším deštruktívnym pôsobením žalúdočnej šťavy. De-nol tvorí komplex so žalúdočným hlienom, ktorý je účinnejší proti vodíkovým iónom ako normálny žalúdočný hlien.

Okrem toho de-nol znižuje aktivitu pepsínu a má gastrocytoprotektívny účinok (zvyšuje množstvo a kvalitu žalúdka

hlien, zvyšuje tvorbu žalúdočného hlienu). De-nol ničí HP infekciu v žalúdku a dvanástniku.

De-nol užite 1 tabletu pol hodiny pred raňajkami, obedom a večerou a pred spaním po dobu 4-6 týždňov. Liek sa nemá užívať s mliekom, pol hodiny pred ním a pol hodiny po ňom, zdržať sa pitia nápojov, tuhej stravy a antacíd (aby sa nezvýšilo pH žalúdočnej šťavy a neznížila sa činnosť liek).

Existuje ďalší spôsob liečby de-nolom: 2 tablety pol hodiny pred raňajkami a 2 hodiny po večeri s vodou.

Liečivo nemá prakticky žiadne vedľajšie účinky a kontraindikácie, niekedy sa vyskytuje nevoľnosť. De-nol spôsobuje stmavnutie výkalov.

Pri kurzovej liečbe de-nolom vo forme monoterapie (4-8 týždňov) sa zničí v priemere až 50 % HP. De-nol má priamu cytotoxicitu a ničí deliace sa aj spiace baktérie, čím zabraňuje tvorbe kmeňov rezistentných na liečbu. Na zvýšenie účinnosti liečby sa musí denol kombinovať s inými antibakteriálnymi látkami.(metronidazol, ampicilín, klaritrimycín, amoxicilín, tetracyklíny) a omeprazol(Kapitola "Liečba chronickej gastritídy").

Optimálne kombinácie pre priebeh terapie peptického vredu spojeného s HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-nol 0,12 g 4-krát denne počas 14 dní + metronidazol(Trichopolum) 0,25 g 4x denne po dobu 14 dní + gastrocepín 0,05 g 2-krát denne počas 8 týždňov s dvanástnikovým vredom a 12 týždňov so žalúdočným vredom.

2. Gastrostatpo 1 tableta 5-krát denne počas 10 dní + omeprazol(Losek) 20 mg 2-krát denne počas 10 dní a 20 mg 1-krát denne počas 4 týždňov pri vrede dvanástnika a 6 týždňov pri žalúdočnom vrede.

Gastrostat je kombinovaný prípravok obsahujúci 108 mg koloidnej látky subcitrát bizmutu, 200 mg metronidazol, 250 mg tetracyklín.

3. Omeprazol (losec) 20 mg 2-krát denne počas 7 dní a 20 mg 1-krát denne počas 4 týždňov s dvanástnikovým vredom a 6 týždňov so žalúdočným vredom + metronidazol amoxicilín 500 mg 4-krát denne počas 7 dní resp klaritrimycín

4. ranitidín 150 mg 2-krát denne počas 7 dní a 300 mg 1-krát denne počas 8 týždňov s dvanástnikovým vredom a 16 týždňov so žalúdočným vredom + metronidazol 250 mg 4-krát denne počas 7 dní + amoxicilín 500 mg 4x denne resp klaritrimycín 250 mg 2-krát denne počas 7 dní.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2-krát denne počas 7 dní a 40 mg 1-krát denne počas 8 týždňov s vredom dvanástnika a 16 týždňov so žalúdočným vredom + metronidazol 250 mg 4-krát denne počas 7 dní + amoxicilín 0,5 g 4x denne resp klaritrimycín 250 mg 2-krát denne počas 7 dní.

Pri prvej kombinácii látok je infekcia HP eliminovaná v 80% prípadov, s 2, 3, 4, 5 kombináciami - v 90% prípadov alebo viac.

Zaujímavé sú údaje Khulusi et al. (1995), že žlčové kyseliny inhibujú rast HP poškodzovaním bakteriálnych stien. Tí istí autori preukázali významný inhibičný účinok kyseliny linolovej.

vás na rast helikobaktérií, s čím súvisí ich aktívne zabudovanie a hromadenie v nich. Ukázalo sa, že výskyt duodenálnych vredov nepriamo koreluje s konzumáciou nenasýtených mastných kyselín.

Počet relapsov u pacientov s peptickým vredom po kombinovanej liečbe anti-helicobacter je nižší ako pri monoterapii de-nolom.

Na konsolidáciu remisie sa odporúča vykonávať opakované cykly antibiotickej liečby. de-nol, oxacimín, trichopolom s možná náhrada posledných dvoch liekov furazhodon, tetracyklín, amoxicimín alebo erytromycín.

N. E. Fedorov (1991) preukázal vysokú účinnosť v HP tari-vida(ofloxacín) v dávke 0,2 g 2-krát denne po jedle počas 10-14 dní, ako aj cefalexín v kapsulách 0,25-0,5g 4x denne počas 7-14 dní bez ohľadu na príjem potravy.

4.2. Antisekrečné činidlá

Antisekrečné činidlá majú odlišný mechanizmus účinku: potláčajú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, prípadne ich neutralizujú či adsorbujú.

Jedným z najdôležitejších faktorov tvorby vredov je viazanie kyseliny. Produkciu kyseliny chlorovodíkovej riadia tri typy receptorov umiestnených na bazálnej membráne parietálnych buniek – Ngistamínové, gastrínové a M-cholinergné receptory.

Vnútri bunky sa efekt stimulácie H 2 -histamínových receptorov realizuje prostredníctvom aktivácie adenylátcyklázy a zvýšením hladiny cAMP, gastrínu a M-cholinergných receptorov - zvýšením hladiny voľného Ca++ .

Konečným štádiom intracelulárnych reakcií je aktivácia H + K + -ATPázy, čo vedie k zvýšeniu sekrécie vodíkových iónov do lúmenu žalúdka.

Tak je možné znížiť produkciu kyseliny chlorovodíkovej pomocou blokátorov Ngistamínových a M-cholinergných receptorov, ako aj inhibítorov H + K + -ATPázy (6)

Somatosgatín a prostaglandín E2 majú antisekrečný účinok inhibíciou adenokarcinómu.

4.2.1. M-cholinolytiká

M-cholinolytiká majú schopnosť blokovať M-cholinergné receptory, stávajú sa necitlivými na acetylcholín, ktorý sa tvorí v oblasti zakončení postgangliových parasympatických (cholinergných) nervov. Existujú dva podtypy M-cholinergných receptorov (M a M2), ktoré sa líšia hustotou v rôznych orgánoch.

Neselektívne M-anticholinergiká blokujú M a M g cholinergné receptory a znižujú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, priedušiek, potných žliaz, pankreasu, spôsobujú tachykardiu, znižujú tonus orgánov hladkého svalstva.

Selektívne M,-cholínality1 selektívne blokujú M,-cholínové receptory žalúdka a znižujú jeho sekrečnú a motorickú aktivitu, prakticky bez účinku na M-cholinergné receptory iných orgánov (srdce, priedušky a pod.).

Neselektívne M ^ a M 2 anticholinergiká

Atropín - používa sa vo VVD 0,1% roztoku vo vnútri 5-10 kvapiek alebo subkutánne 0,5-1 ml 30 minút pred jedlom a v noci.

metacín - sa podáva perorálne v tabletách po 0,002 g 3x denne 30 minút pred jedlom a 0,004 g pred spaním alebo 1-2 ml 0,1% roztoku subkutánne 1-3x denne.

Platifillin - aplikovaný perorálne v dávke 0,003-0,005 g 3-krát denne pred jedlom a na noc alebo 1-2 ml 0,2% roztoku subkutánne 2-3-krát denne.

Platifillin a metacín, na rozdiel od atropínu, sú pacientmi lepšie tolerované, v menšej miere spôsobujú sucho v ústach.

extrakt z belladonny - užíva sa perorálne 0,015 g 3-krát denne pred jedlom a večer. Belladonna je tiež zahrnutá v zložení tabliet becarbon, by-lastezin, belmeti iní .

Neselektívne M-cholinolytiká spôsobujú nasledovné vedľajšie účinky: sucho v ústach, znížená zraková ostrosť, zvýšený vnútroočný tlak, tachykardia, retencia moču, atonická zápcha, často stáza žlče, niekedy sa vyskytuje duševná nepokoj, halucinácie, eufória, závraty.

Kontraindikácie: glaukóm, adenóm prostaty, atónia močového mechúra, zápcha, hypokinetická dyskinéza žlčových ciest, refluxná ezofagitída, achalázia pažeráka.

Neselektívne M-holinolytiká poskytujú krátky antisekrečný účinok. Je vhodné ich kombinovať s antacidami (potenciuje ich pôsobenie), táto kombinácia rýchlo odstraňuje hyperkinetické poruchy motility a žalúdka a čriev, rýchlo zmierňuje bolesti a dyspeptické poruchy.

Neselektívne M-cholinolytiká sa zvyčajne predpisujú 30-40 minút pred jedlom (alebo 1,5 hodiny pred nástupom bolesti) a pred spaním. Pri silných bolestiach v prvých 5-7 dňoch je vhodné podávať lieky parenterálne. Priebeh liečby trvá 2-3 týždne, v prípade potreby sa zvyšuje na 4-6 týždňov, pričom každých 10 dní si urobíte prestávku 2-3 dni, aby sa predišlo predávkovaniu.

Neselektívne M-cholinolytiká sú viac indikované na pilorhoduodenálny vred. Možnosť použitia liekov tejto skupiny na monoterapiu nebola preukázaná. Používajú sa hlavne počas exacerbácie.

Selektívne M-cholinolytiká

Gastrocepín (pireiaapt)- tablety 0,025 a 0,05 g, ampulky 2 ml (10 ml suchého prípravku) s použitím rozpúšťadla. Selektívne blokuje Mg cholinergné receptory žalúdka, výrazne inhibuje sekréciu pepsínu a kyseliny chlorovodíkovej, rýchlo znižuje bolesť, dyspepsiu a skracuje čas hojenia vredov.

Liečivo je dobre tolerované, prakticky nemá vedľajšie účinky (je možné iba sucho v ústach), môže byť predpísané v prípadoch, keď sú kontraindikované neselektívne M-cholinolytiká. Liek nepreniká dobre cez hematoencefalickú bariéru a neovplyvňuje centrálny nervový systém.

Gastrocepin sa používa na liečbu vredov dvanástnika a žalúdka (so zachovanou sekréciou). Predpisuje sa perorálne 25-50 mg ráno pred raňajkami a 50 mg večer pred spaním, s dvanástnikovým vredom môže byť denná dávka 125 mg (50 mg pred raňajkami a 100 mg pred spaním). Môžete aplikovať intramuskulárne 10 mg 2-3 krát denne.

Hojenie dvanástnikového vredu sa zvyčajne pozoruje v 3-4 týždni, žalúdočný vred - v 4-6 týždni. Pri dlhodobom používaní v noci v dávke 50 mg sa zaznamenalo zníženie frekvencie relapsov, menej výrazné ako pri použití blokátorov H2-histamínových receptorov.

Gastrocepin v dávke 100 – 150 mg/deň spôsobil hojenie vredov u 60 – 90 % pacientov.

telenzepín - nový analóg gastrocepínu, ale 10-25-krát aktívnejší ako on, selektívnejšie sa viaže na M. cholinergné receptory.

Spomedzi anticholinergík je telenzepín najsilnejším inhibítorom sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Liek sa podáva intravenózne počas 15-20 dní, môžete užívať 3-5 mg perorálne pred raňajkami a večer pred spaním.

U pacientov s peptickým vredom žalúdka a dvanástnika možno odporučiť selektívne anticholinergné blokátory na monoterapiu, ale podľa Yu. B. Belousova len s miernym priebehom ochorenia. Pri miernom a stredne ťažkom peptickom vrede a pri absencii výraznej hypersekrécie kyseliny chlorovodíkovej možno ako alternatívu blokátorov H2-histamínových receptorov zvážiť selektívne M,-CHOLINOLITIKÁ, najmä Gastrocepin, ak sú neúčinné.

4.2.2. Blokátory Shch-histamínových receptorov

Stimulačný účinok histamínu na sekréciu žalúdka sa uskutočňuje prostredníctvom Hg receptorov parietálnych buniek žalúdka. Blokovaním týchto receptorov majú blokátory H2-histamínových receptorov výrazný antisekrečný účinok. V aplikovaných terapeutických dávkach znižujú bazálnu sekréciu kyseliny chlorovodíkovej o 80 – 90 %, inhibujú tvorbu pepsínu a znižujú nočnú sekréciu žalúdočnej kyseliny (o 70 – 90 %).

Blokátory H 2 -histamínových receptorov boli vytvorené v polovici 70. rokov. Tento významný úspech medicíny 20. storočia bol v roku 1988 ocenený Nobelovou cenou.

Hg blokátory histamínových receptorov sú najúčinnejšie a bežne používané antiulcerózne lieky – „zlatý štandard“ protivredovej terapie.

Lieky tejto skupiny ovplyvňujú aj motilitu gastrointestinálneho traktu, regulujú funkciu žalúdočných a pažerákových zvieračov. Existuje 5 generácií blokátorov H2-histamínových receptorov.

Hg blokátory histamínových receptorov 1. generácie

cimetidín(gistodil, belomet, tagamet, acilok) je dostupný v tabletách s hmotnosťou 0,2 g, ampulky po 2 ml 10% roztoku.

Počas exacerbácie peptického vredu sa cimetidín predpisuje 200 mg 3-krát bezprostredne po jedle alebo počas jedla a 400 mg v noci alebo 400 mg po raňajkách a pred spaním počas 4-8 alebo viac týždňov a potom 400 mg pred spaním na dlhú dobu. čas (od 6 do 12 mesiacov). Toto rozdelenie lieku počas dňa je spôsobené tým, že od 23:00 do 7:00 sa uvoľňuje 60% kyselina chlorovodíková a od 8:00 do 22:00 - iba 40% kyselina chlorovodíková.

Cimetidín sa môže použiť aj intramuskulárne alebo intravenózne v dávke 200 mg každých 4-6 hodín.

V posledných rokoch sa cimetidín predpisuje raz na noc v dávke 800 mg (tento spôsob podávania poskytuje rovnaký antacidový účinok ako dvojnásobné použitie lieku v dávke 400 mg).

Cimetidín má hojivý účinok na dvanástnikové vredy a žalúdočné vredy s vysoká kyslosť. Zároveň liek nie je veľmi účinný pri žalúdočných vredoch s nízkou sekréciou kyseliny chlorovodíkovej a nezabraňuje jeho opakovaniu. Ale podľa niektorých správ je cimetidín účinný pri lokalizácii mediogastrických vredov vďaka schopnosti znižovať dysrytmiu v aktivite nervovosvalového aparátu antra a normalizovať reparačné procesy sliznice gastroduodenálnej zóny.

Cimetidín spôsobuje nasledovné vedľajšie účinky:

Hyperprolakganémia, ktorá spôsobuje syndróm pretrvávajúcej galaktorey u žien a gynekomastiu u mužov;

Antiandrogénny účinok (strata libida, impotencia), do určitej miery spojený s hyperprolainémiou;

Porušenie funkcie pečene a obličiek a so závažnou renálnou a hepatálnou insuficienciou a veľkými dávkami lieku - vedľajšie účinky z centrálnej nervový systém: ospalosť, depresia, bolesť hlavy, nepokoj, obdobia apnoe;

"Rebound syndróm" - možnosť rýchlej recidívy peptického vredu, často s komplikáciami vo forme gastroduodenálneho krvácania s náhlym vysadením lieku, čo je spojené s hyperpláziou buniek produkujúcich gastrín a zachovaním ich aktivity pri užívaní cimetidínu . Aby sa predišlo tomuto syndrómu, je potrebné znižovať dávky lieku veľmi postupne a kombinovať v priebehu času.

1,5-2 mesiace liečby cimetidínom s anticholinergikami alebo antacidami. Odporúča sa dlhodobo užívať p-blokátory, ktoré zabraňujú degranulácii mastocytov, inhibujú aktivitu endokrinných buniek a uvoľňovanie gastrínu;

Srdcové arytmie, zníženie krvného tlaku (pri intravenóznom podaní); neutropénia, trombocytopénia;

Tvorba protilátok proti cimetidínu dlhodobá liečba;

Kožné vyrážky, svrbenie.

Cimetidín je silný inhibítor mikrozomálnej oxidácie v dôsledku inhibície aktivity enzýmov cytochrómu P 45o a zvyšuje koncentráciu mnohých liečiv v krvi - teofylínu, perorálnych antikoagulancií, diazepamu, lidokaínu, propranololu a metoprololu.

Cimetidín tiež zvyšuje absorpciu etanolu a inhibuje jeho rozklad, čo je spôsobené inhibíciou mikrozomálnej oxidácie etanolu.

Podľa Yu B. Belousov (1993), na pozadí liečby cimetidínom, v porovnaní s placebom, jazvy dvanástnikového vredu u väčšiny pacientov: u 82,6% pacientov liečených cimetidínom v porovnaní so 48% proti placebu.

Asi u polovice pacientov sa dvanástnikový vred zahojí prvé 2 týždne, u 67 % - po 3 týždňoch, u 89 % - po 4 týždňoch. Žalúdočný vred sa zahojí u 57-64 % pacientov po 4 týždňoch, u 91 % po 8 týždňoch.

Treba poznamenať, že 10-25% vredov je odolných voči liečbe cimetidínom, aj keď sa používa v dennej dávke 1-1,2 g.

Ak sa po 4-6 týždňoch liečby cimetidínom v primeranej dávke vred nezahojí, môžete postupovať nasledovne (P. Ya. Grigoriev):

1. pridať gastrocepín k prebiehajúcej terapii cimetidínom v dávke 50-75 mg na noc;

2. nahradiť cimetidín silnejším ranitidínom alebo famotidínom;

3. prejsť na liečbu inými prostriedkami (omeprazol, De-nol, sukral-tuk).

Odolnosť vredov voči liečbe cimetidínom môže byť spôsobená tvorbou protilátok proti nemu pri dlhodobom používaní a do určitej miery aj pokračovaním vo fajčení počas liečby cimetidínom.

Dlhodobo pôsobiaci cimetidín neutronóm-retard dostupné v tabletách po 0,35 g, užívaných 1 tableta počas každého jedla, na udržiavaciu liečbu - 1 tableta na noc.

Hg blokátory histamínových receptorov II generácie

ranitidín dostupné v tabletách po 0,15 g Synonymá: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

V porovnaní s cimetidínom má ranitidín 4-5 (podľa niektorých správ 19) krát výraznejší antisekrečný účinok a trvá dlhšie (10-12 hodín), zároveň liek takmer nespôsobuje vedľajšie účinky (zriedkavo bolesť hlavy, zápcha , nevoľnosť).

V mechanizme účinku ranitiDINu je okrem blokády H 2 -histamínových receptorov dôležitá aj jeho schopnosť zosilniť inaktiváciu hisgamínu, ktorá je spojená so zvýšením aktivity taegamín metyltransferázy.

Farmakokinetické štúdie ukázali, že stačí predpísať ranitidín v dávke 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg jedenkrát denne.

noc, t.j. jeho účinná dávka je 3-4 krát nižšia ako u cimetidínu. Účinnosť dvoch dávok ranitidínu a jednej dávky v noci je takmer rovnaká, ale jednorazová dávka lieku v noci je vhodnejšia v ambulantnej praxi.

Podľa P. Ya. Grigorieva po 4 týždňoch liečby ranitvdinom sú žalúdočné vredy zjazvené u 80-85% pacientov, dvanástnikové vredy - u 90% sa pri 6-týždňovej liečbe pozoruje zjazvenie žalúdočných vredov u 95% pacientov, vredy dvanástnika - takmer u 100% pacientov.

Ranitidín nemá vedľajšie účinky ako cimetidín, neovplyvňuje metabolizmus iných liekov, pretože neinhibuje aktivitu pečeňových monooxygenázových enzýmov. Liečba ranitidínom môže pokračovať niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov. Dlhodobá (do 3-4 rokov pri dvanástnikovom vrede a 2-3 roky pri mediogastrickom) udržiavacia, kontinuálna alebo intermitentná liečba ranitidínom v dávke 150 mg na noc znižuje frekvenciu recidív peptického vredu.

Ranitidín bizmut citrát(pylorid) - komplexný liek, ktorý vo svojej štruktúre kombinuje blokátor H2-histamínových receptorov ranitidín a citrát bizmutitý. Liek inhibuje sekréciu žalúdka, má antihelicobakterové a gastrocytoprotektívne účinky. Dostupné v tabletách po 400 mg.

Režim liečby dvanástnikových vredov v prípade infekcie HP: prvé 2 týždne sa ranitidín-bizmutcitrát užíva 400 mg 2-krát denne v kombinácii s klaritromyktóm v dávke 250 mg 4x denne alebo 500 mg 3x denne resp amoxicymín v dávke 500 mg 4-krát denne. Po 2 týždňoch sa antibiotiká vysadia a liečba ranitidín-citrát bizmutom pokračuje ďalšie 2 týždne. Pri vrede dvanástnika bez infekcie HP sa užíva ranitidín-bizmutcitrát 400 mg 2-krát denne počas 4 týždňov. Pri žalúdočných vredoch sa liek užíva „v rovnakej dávke, ale počas 8 týždňov.

Hg blokátory histamínových receptorov III generácie

famotidín(Ulfamid, Pepsid) je dostupný v tabletách po 0,02 a 0,04 g a ampulkách (1 ampulka obsahuje 20 mg liečiva) a oblátkach s obsahom 20 alebo 40 mg liečiva. Antisekrečný účinok je 9-krát vyšší ako u ranitidínu a 32-krát u cimetidínu.

Pri exacerbácii peptického vredu sa famotidín predpisuje 20 mg ráno a 20 - 40 mg večer pred spaním alebo 40 mg pred spaním počas 4 - 6 týždňov, aby sa zabránilo relapsu, liek sa predpisuje 20 mg raz denne na noc. 6 mesiacov alebo viac.

Liečivo je dobre tolerované a takmer nespôsobuje vedľajšie účinky.

Blokátory ngistamínových receptorov IV generácie

Nizatidín(oxid) je dostupný v tabletách po 0,15 g. 0,15 g sa predpisuje 2-krát denne alebo 0,3 g na noc dlhodobo na liečbu vredov a 0,15 g na noc na prevenciu exacerbácie PU. Počas 4-6 týždňov sa gastroduodenálny vred hojí u viac ako 90% pacientov.

Blokátory ff2-histamínových receptorov 5. generácie

Roxacidín - je dostupný v tabletách po 0,075 g, predpisuje sa 150 mg denne v 2 alebo 1 dávke (večer pred spaním). Predpokladá sa, že lieky IV a V generácie prakticky nemajú vedľajšie účinky.

Blokátory H2-histamínových receptorov sú najaktívnejšie antisekrečné činidlá; okrem toho stimulujú aj tvorbu ochranného hlienu (t.j. majú aj gastroprotektívny účinok)

jesť), normalizovať motorickú funkciu gastroduodenálna zóna,účinný pri dvanástnikových vredoch a žalúdočných vredoch s vysokou kyslosťou ako na zmiernenie exacerbácií, tak aj na prevenciu recidívy peptického vredu. Zároveň existuje názor, že blueggo-ry H2-histamín receptory pre symptomatické vredy sú neúčinné, v tejto situácii je vhodnejšie použiť antacidá, ako profylaktikum, príp de-nol, ako aj syntetické analógy pro-staglandíny (cytotec atď.).

4.2.3. Blokátory H+K+-ATPázy (protón čerpadlá)

Enzýmy H + K + -ATP-ázy zúčastniť sa operácie "protón pumpa“ sekrečné tubuly podšívka bunky žalúdka, ktorý zabezpečuje syntézu kyseliny chlorovodíkovej.

omeprazol(los, timoprazol, omez) - dostupný v tabletách s hmotnosťou 0,02 g, je derivát benzimidazol a blokovať enzým H + K + - ATP-áza sa podieľa na konečnom štádiu syntézy a vylučovania kyseliny chlorovodíkovej.

Omeprazol inhibuje oboje bazálny, a stimuluje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, pretože pôsobí na vnútrobunkový enzým a nie na receptor aparátu a navyše nespôsobuje vedľajšie účinky, keďže v aktívnej forme existuje len v parietálnej bunke.

Po 7 dňoch liečby omeprazol v dávke 30 mg denne bazálny a stimulovaná sekrécia je blokovaná o 100% (Londýn, 1983).

Jednorazová dávka 80 mg omeprazolu vedie k úplnej inhibícii sekrécie na 24 hodín.Zmenou dávky a času podávania tohto lieku možno nastaviť požadovanú hodnotu pH v lúmene žalúdka.

Omeprazol je najsilnejší antisekrečný liek, s mesačným priebehom prispieva k zjazveniu dvanástnikových vredov v takmer 100% prípadov. Spôsobil zjazvenie vredov žalúdka a dvanástnika s rezistentný na ranitidín vredov u 94,4 % pacientov.

Po zrušení omeprazolu nedochádza k „ricochetovému“ zvýšeniu žalúdočnej sekrécie. Omeprazol je jediný liek, ktorý má lepšie výsledky Blokátory H2-histamínu receptory u pacientov s peptickým vredom.

Počas liečby omeprazolom pretrvávajúce achlórhydria vedie k vyššej produkcii gastrín a hyperplázia enterochromafín buniek (ECL) žalúdka (u 10-20 % pacientov), ​​ale nie do dysplázia alebo neoplázia. V súvislosti s týmto účinkom sa liečba omeprazolom odporúča len pri exacerbácii peptického vredu počas 4-8 týždňov, hlavne pri ťažkých leptický vredy nereagujúce na iné protivredové lieky (blokátory H2-gastamínu).

Liek je predpísaný vo vnútri. Zvyčajné dávky pre peptický vred dvanástnika a žalúdka sú 20-40 mg 1-krát denne pred raňajkami (môže sa použiť 20 mg 2-krát denne), so syndrómom Zollinger-Ellison denná dávka sa môže zvýšiť na 60-80 mg denne (v 2 rozdelených dávkach). Existuje aj technika užívania omeprazolu 30 mg perorálne večer (po večeri), dávka sa môže zvýšiť na 60 mg po večeri.

4.2.4. Antagonisti žalúdočné receptory

Táto skupina protivredových liekov blokuje žalúdočné receptorov, znižuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a zvyšuje odpor sliznica žalúdka.

Proglumid(mtsh)- tablety 0,2 a 0,4 g, derivát kyseliny glutámovej. Užíva sa perorálne v dennej dávke 1,2 g v 4-5 dávkach. Trvanie liečebného cyklu je 4 týždne.

Z hľadiska účinnosti sa liek nelíši od blokátorov Hg histamínových receptorov, výrazne znižuje tvorbu kyseliny, má lokálny ochranný účinok, posilňuje mukóznu bariéru žalúdka a dvanástnika. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie vredu vyskytuje v 83% prípadov, 6 mesiacov po liečbe boli relapsy zaznamenané v 8%, po 2 rokoch - v 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidá a adsorbenty

Antacidá a adsorbenty neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú v žalúdku bez ovplyvnenia jej produkcie. Znížením kyslosti žalúdočnej šťavy majú tieto lieky priaznivý vplyv na tón (eliminujú svalový kŕč) a mikrohorskú evakuačnú funkciu gastroduodenálnej zóny.

Antacidá sú rozdelené do troch skupín:

vstrebateľný (ľahko rozpustný, krátky, ale rýchly účinok);

nevstrebateľné (nerozpustné, dlhodobo pôsobiace);

adsorbent.

Absorbovateľné antacidá

Vstrebateľné antacidá sa rozpúšťajú v žalúdočnej šťave (a hydrogénuhličitane sodnom - vo vode), majú veľkú schopnosť viazať kyseliny, pôsobia rýchlo, ale krátko (od 5-10 do 30 minút). V tomto ohľade sa rozpustné antacidá používajú na zmiernenie bolesti a pálenia záhy, bolesť a pálenie záhy sa najrýchlejšie zmiernia užívaním hydrogénuhličitanu sodného.

hydrogénuhličitan sodný(sóda) - užíva sa v dávke 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Pri dlhodobom používaní môže spôsobiť alkalózu. Pri požití vznikajú v dutine žalúdka pri neutralizácii kyseliny chlorovodíkovej molekuly oxidu uhličitého a to vedie k sekundárnej hypersekrécii žalúdočnej šťavy (tento efekt je však nízky). 1 g hydrogénuhličitanu sodného neutralizuje 11,9 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

oxid horečnatý(spálená magnézia) - predpisuje sa v dávke 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú v žalúdočnej šťave, pričom nedochádza k uvoľňovaniu oxidu uhličitého a preto antacidový účinok nie je sprevádzaný sekundárnou hypersekréciou žalúdočnej šťavy. Droga, ktorá prechádza do čriev, spôsobuje laxatívny účinok. 1 g oxidu horečnatého neutralizuje 49,6 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

Uhličitan horečnatý zásaditý(magnesii subcarbonas) sa predpisuje 0,5-1,0 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Má mierny laxatívny účinok. Je tiež súčasťou tabliet Vikalin a Vikair.

uhličitan vápenatý(zrážaná krieda) - má výraznú antacidovú aktivitu, pôsobí rýchlo, ale po zániku tlmivého účinku zvyšuje sekréciu žalúdočnej šťavy. Má výrazný protihnačkový účinok. Predpisuje sa perorálne v dávke 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a v noci. 1 g uhličitanu vápenatého neutralizuje 20 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

Zmes Gafter: uhličitan vápenatý, subdusičnan bizmutitý, magnézium hydro-XID v pomere 4:1:1. Predpísaná je 1 čajová lyžička na 1/3 pohára vody 1,5-2 hodiny po jedle.

Prenájom - antacidový prípravok obsahujúci 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg uhličitanu horečnatého. Užívajte 1-2 tablety 4x denne (1 hodinu po jedle a na noc), v prípade potreby môžete dennú dávku zvýšiť na 16 tabliet. Liečivo má výrazný neutralizačný účinok na kyselinu chlorovodíkovú v žalúdočnej šťave (PH žalúdočnej šťavy stúpa na 4,3-5,7), rýchlo zmierňuje pálenie záhy. Rennieho tolerancia je dobrá. Použitie lieku pri zlyhaní obličiek a hyperkalidémii je kontraindikované. Nástup účinku reHNi je 5 minút po podaní, dĺžka účinku je 60-90 minút.

Neabsorbovateľné antacidá

Neabsorbovateľné antacidá majú pomalé neutralizačné vlastnosti, adsorbujú kyselinu chlorovodíkovú a tvoria s ňou pufrovacie zlúčeniny. Lieky tejto skupiny sa neabsorbujú a nemenia acidobázickú rovnováhu.

hydroxid hlinitý(oxid hlinitý) - má antacidové, adsorpčné a obaľujúce vlastnosti. Liečivo neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú (1 g liečiva neutralizuje asi 250 ml 0,1 N roztoku kyseliny chlorovodíkovej) za vzniku chloridu hlinitého a vody; pH žalúdočnej šťavy postupne stúpa na 3,5-4,5 a na tejto úrovni zostáva niekoľko hodín. Pri tejto hodnote pH je tiež inhibovaná peptická aktivita žalúdočnej šťavy. V alkalickom obsahu hliníkového čreva tvorí chlorid nerozpustné a nevstrebateľné zlúčeniny hliníka. Vyrába sa vo forme prášku, aplikuje sa perorálne ako 4% suspenzia vo vode, 1-2 čajové lyžičky 4-6x denne 30 minút pred jedlom alebo 1 hodinu po jedle a na noc.

Vhodné je kombinovať hydroxid hlinitý s oxidom horečnatým (spálená magnézia). Oxid horečnatý reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu horečnatého, ktorý má laxatívne vlastnosti. Na predĺženie angacidného pôsobenia oxidu horečnatého sa užíva v dávke 0,5-1 g 1-3 hodiny po jedle. Oxid horečnatý je súčasťou mnohých ďalších antacidových prípravkov.

Protab obsahuje hydroxid hlinitý, hydroxid horečnatý, metylpolyxylosan (ktorý pohlcuje bublinky plynu a odstraňuje príznaky plynatosti).

Alfogy - gél fosforečnanu hlinitého, obaľuje sliznicu. Predpisujú sa 1-2 balíčky po 16 g 3x denne v 1/2 pohári vody pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

Almagel - injekčné liekovky s objemom 170 ml. Kombinovaný prípravok, z ktorého každých 5 ml (1 dávkovacia lyžica) obsahuje 4,75 ml gélu hydroxidu hlinitého a 0,1 g oxidu horečnatého s prídavkom D-sorbitolu. Má antacidové, obaľujúce, adsorpčné vlastnosti. D-sorbitol má laxatívny a choleretický účinok. Lieková forma (gél) vytvára podmienky pre rovnomernú distribúciu liečiva po sliznici žalúdka a dlhší účinok.

Almagel A - injekčné liekovky s objemom 170 ml. Ide o almagel, ktorý obsahuje ďalších 0,1 g anestezínu na každých 5 ml gélu. Almagel A sa používa, ak je stav prekyslenia sprevádzaný bolesťou, nevoľnosťou a vracaním.

Almagel a Almagel A sa podávajú perorálne 1-2 čajové lyžičky (dávkovanie) 4-krát denne (ráno, popoludní, večer 30 minút pred

jedla alebo 1-1,5 hodiny po jedle) a pred spaním. Aby ste predišli zriedeniu lieku, neužívajte tekutinu počas prvej pol hodiny po užití. Po užití lieku sa odporúča ľahnúť si a otočiť sa zo strany na stranu niekoľkokrát každé 2 minúty (na zlepšenie distribúcie lieku na sliznici žalúdka). Trvanie liečebného cyklu je 3-4 týždne. Pri dlhodobej liečbe sa môže vyvinúť hypofosfatémia a zápcha.

Fosfalugel - je dostupný vo vrecúškach po 16 g. Liečivo obsahuje fosforečnan hlinitý (23 %) vo forme koloidného gélu, ďalej pektín a agar-agar. Liečivo má antacidový a obalový účinok, chráni sliznicu žalúdka pred účinkami agresívnych faktorov.

Užíva sa perorálne nezriedený (1-2 vrecúška) s malým množstvom vody alebo zriedený Chg pohár vody (môžete pridať cukor) 30 minút pred jedlom alebo 1,5-2 hodiny po jedle a v noci.

Lini - tablety obsahujúce 0,45 g hydroxidu hlinitého v kombinácii s uhličitanom horečnatým a oxidom horečnatým (0,3 g). Liečivo má vysoký antacidový účinok. Užíva sa 1-2 tablety 1 hodinu po jedle 4-6x denne.

Kompenzované - 1 tableta obsahuje 0,5 g kremičitanu hlinitého a 0,3 g hydrogénuhličitanu sodného. Užíva sa 1 tableta 1-1,5 hodiny po jedle 3x denne a na noc.

Alyugastrzh - sodná soľ dichdroxyalumíniumkarbonátu, má antacidový, adstringentný, obaľujúci účinok. Vyrába sa vo fľašiach po 250 ml a vrecúškach po 5 a 10 ml. Užíva sa perorálne 0,5-1 hodinu pred alebo 1 hodinu po jedle a večer 1-2 čajové lyžičky suspenzie alebo obsah 1-2 vrecúšok (5 alebo 10 ml) s malým množstvom teplej prevarenej vody alebo bez nej. .

Maadox (maalokat) - sa vydáva vo forme suspenzie vo vreckách po 10 a 15 ml, v tabletách, fľašiach po 100 ml. Ide o dobre vyváženú kombináciu hydroxidu hlinitého a hydroxidu horečnatého, ktorá poskytuje vysokú neutralizačnú schopnosť a gastrocytoprotektívny účinok.

10 ml suspenzie obsahuje 230 mg hydroxidu hlinitého, 400 mg hydroxidu horečnatého, ako aj sorbitol a manitol. 15 ml suspenzie neutralizuje 40,5 mekv. HC1, jedna tableta - 18,5 mekv. Gastroprotektívny účinok lieku je spôsobený stimuláciou tvorby hlienu a syntézou PgE2.

Liek sa predpisuje 1 hodinu po jedle a bezprostredne pred spaním 1-2 vrecká alebo 1-2 tablety.

Shalox-70 tablety, vrecká po 15 ml, injekčné liekovky po 100 ml suspenzie. Je iný vysoký obsah aktívnych zložiek, ktorý poskytuje aktivitu neutralizujúcu kyseliny až do 70 mekv. Jedna tableta obsahuje 400 mg hydroxidu hlinitého a 400 mg hydroxidu horečnatého. 15 ml suspenzie vo vrecku obsahuje 523,5 mg hydroxidu hlinitého a 598,5 mg hydroxidu horečnatého. Liek sa užíva 1 hodinu po jedle a bezprostredne pred spaním 1-2 vrecúška alebo 1-2 tablety.

Magnézium tiškat - antacidum, adsorbent a obalová látka, 1 g magnéziumtilikátu viaže 155 ml 0,1 n. roztok kyseliny chlorovodíkovej. Liečivo je pomaly pôsobiace antacidum. Koloid vznikajúci ako výsledok interakcie magnéziumtilikátu a kyseliny chlorovodíkovej má vysokú adsorpčnú kapacitu a chráni sliznicu žalúdka pred agresívnym pôsobením kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu. Magnézium tilikat sa užíva perorálne 0,5-1,0 g 3-4 krát denne 1-3 hodiny po jedle.

Gaviscon - kombinované antacidum a obalový liek. Vydané v balíky, s obsahom 0,3 g hydrogénuhličitanu sodného, ​​0,2 g hliník hydroxid, 0,05 g horčíka tilikata a 1 g zásaditého uhličitanu horečnatého. Obsah balenia sa rozpustí v 80-100 ml vody a užíva sa 4-6x denne v interdigestívnom období (1 a 3 hodiny po jedle a na noc).

Telusilový lak - kombinovaný liek dostupný v tabletách. Jedna tableta obsahuje 0,5 g kremičitanu hlinitého, 0,5 g kremičitanu horečnatého a 0,3 g sušeného odstredeného mlieka. Je nevstrebateľný antacidum dlhá akcia. Predpísaná je 1 tableta 1,5-2 hodiny po jedle a v noci.

Pee-hoo (Fínsko) - kombinovaný prípravok, pozostáva z hydroxidu hlinitého, uhličitanu horečnatého, uhličitanu vápenatého, pálenej magnézie. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,8 g a injekčných liekovkách s objemom 500 ml. Predpísané sú 2 tablety alebo 10 ml 4-krát denne (1,5 hodiny po jedle a v noci). Priebeh liečby je 20-30 dní. Droga má príjemnú chuť.

hlinená biela(bolus alba) - kremičitan hlinitý s malou prímesou kremičitanov vápenatých a horečnatých. Dostupné vo forme prášku. Vlastní antacidum, obaľujúce a adsorpčné pôsobenie. Platí vnútri 30 každý G V 1/2 pohár teplej vody 1,5 hodiny po jedle. V súčasnosti sa zriedka používa na liečbu peptického vredu.

Vedľajšie účinky pri dlhodobom užívaní antacíd obsahujúcich hliník

Antacidá s obsahom hliníka tvoria nerozpustné soli fosforečnanu hlinitého v tenkom čreve, čím narúšajú vstrebávanie fosforečnanov. Hypophos- fatémia prejavujúce nepohodlie, svalová slabosť a pri výraznom nedostatku fosfátov môže byť osteoporóza a osteomalácia, poškodenie mozgu, nefropatia.

Pri dlhšom používaní s obsahom hliníka sa vyvíjajú antacidá „Newcastle ochorenie kostí“ – hliník priamo ovplyvňuje kostné tkanivo, narúša mineralizáciu, toxický účinok na osteoblasty, narúša funkciu prištítnych teliesokžľazy, inhibuje syntézu aktívneho metabolitu vit D3- 1,25-dihydrooxycholekalciferol.

k výskytu intoxikácie hliníkom dochádza, keď je jeho koncentrácia v krvi vyššia ako 100 mcg/ml, a jasné príznaky intoxikácie hliníkom sa objavia, keď je jeho koncentrácia v krvi vyššia ako 200 µg/ml. Maximálna prípustná denná dávka hliníka je 800-1000 mg.

Závažné vedľajšie účinky užívania antacíd obsahujúcich hliník sú často nezvratné, najmä u detí a starších ľudí. Preto mali by ste užívať odporúčané dávky týchto liekov a neužívať ich veľmi dlho. V SPOJENÝCH ŠTÁTOCH AMERICKÝCH s obsahom hliníka antacidá sa neodporúčajú dlhšie ako 2 týždne.

Adsorbčné antacidá

na adsorbent angacidy vzťahovať dusičnan bizmutitý zásaditý(Bizmut! subnitras) a kombinované prípravky, ktoré ho obsahujú. Názov tejto podskupiny (adsorbčné antacidá) je do určitej miery podmienený, keďže pôsobenie bizmutu presahuje hranice iba adsorpčného účinku, navyše neabsorbovateľné antacidá majú do určitej miery aj adsorpčné vlastnosti.

Dusičnan bizmutitý zásaditý(Bismuthi subnkras) - liek má sťahujúci, čiastočne antiseptický účinok, okrem toho je adsorbentom, podporuje odlučovanie hlienu, vytvára ochrannú vrstvu na sliznici žalúdka; neutralizačná (antacidová) schopnosť bizmutu je nízka. Dostupné v práškoch a tabletách po 0,25 a 0,5 T. Môže sa užívať pri žalúdočných a dvanástnikových vredoch bez ohľadu na stav kyslosti žalúdočnej šťavy 0,25-0,5 g 2-krát denne po jedle.

Bizmut je súčasťou vikhalínu a vikairu.

Vikalin - sa vydáva v tabletách. Jedna tableta obsahuje 0,3 g subdusičnanu bizmutitého, 0,4 g zásaditého uhličitanu horečnatého, 0,2 g hydrogénuhličitanu sodného, ​​0,025 g vňate kalamusu a prášku z kôry krušiny, 0,005 g rutínu a kelínu.

Subdusičnan bizmutitý, hydrogénuhličitan sodný a uhličitan horečnatý poskytujú antacidum a adstringentné pôsobenie, kôra rakytníka - laxatívny účinok, rutín - niektoré protizápalové, kellin - protikŕčový účinok. Užíva sa 1-2 tablety 3x denne po jedle v 2 pohároch vody (tablety je vhodné rozdrviť). Výkaly počas užívania tabliet sú tmavo zelené alebo čierne.

Vikair - tablety, ktoré majú rovnaký účinok ako vicalin, ale na rozdiel od neho neobsahujú kelín a rutín, zvyšné zložky sú rovnaké ako vo vicalíne. Užívajte 1-2 tablety 3x denne 1-1,5 hodiny po jedle s malým množstvom vody.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - koloidný subcitrát bizmutu, má antacidový a obaľujúci účinok. Vyrába sa v tabletách s hmotnosťou 0,12 g. Pri perorálnom užívaní tabliet vzniká koloidná hmota, ktorá sa rozprestiera po povrchu žalúdočnej sliznice a obaľuje parietálne bunky, takže liek má aj cytoprotektívny účinok. Okrem toho má de-nol účinok proti helikobakterom. Liečivo sa užíva 1-2 tablety 1 hodinu pred jedlom 3 krát denne a pred spaním. Priebeh liečby je 4-8 týždňov. Pri ošetrení de-nolom výkaly sčernejú.

Ventol - je dostupný v tabletách po 0,12 g, obsahuje oxid bizmutitý, mechanizmus účinku je rovnaký ako u do-nolu. Má aj antihelicobakterovú aktivitu, používa sa aj ako de-nol.

IN lekárska praxširoko používané kombinácie rôznych antacíd:

Bourgetová zmes: hydrogénuhličitan sodný - 4 g, fosforečnan sodný - 2 g, síran sodný - 1 g; užívajte "/g čajovej lyžičky na 2 poháre vody 1 a 3 hodiny po jedle;

Oxid horečnatý (spálená magnézia) a hydrogénuhličitan sodný - každý 15 g, subdusičnan bizmutitý - 6 g; užite 2 čajové lyžičky za 1 a 3 hodiny po jedle;

Hydrogénuhličitan sodný - 0,2 g, uhličitan horečnatý - 0,06 g, uhličitan vápenatý - 0,1 g, tilikát horečnatý - 0,15 g; užite 1 prášok 1 a 3 hodiny po jedle;

Uhličitan vápenatý a subdusičnan bizmutitý - každý po 0,5 g; užívajte 1 prášok 3 krát denne 1 hodinu po jedle;

„uhličitan vápenatý, subdusičnan bizmutitý, oxid horečnatý po 0,5 g;

užívajte 1 prášok 3 krát denne 1 hodinu po jedle.

Antacidá teda znižujú aktivitu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika v dôsledku rýchlejšieho otvárania vrátnika a vypudzovania obsahu žalúdka do dutiny dvanástnika, čím sa znižuje vnútrožalúdočný a intraduodenálny tlak, odstraňujú patologické refluxy . Rovnaký mechanizmus vysvetľuje analgetický účinok. Okrem toho majú antacidá aj gasgrocytoprotektívne vlastnosti v dôsledku stimulácie tvorby ochranných prostaglandínov, adstringentného a obaľujúceho účinku (silikát horečnatý, prípravky bizmutu), viazania žlčových kyselín (zlúčeniny hliníka).

Antirelapsová aktivita antacíd u pacientov s peptickým vredom pri ich dlhodobom užívaní v randomizovaných kontrolovaných štúdiách nebola dokázaná. Okrem toho existujú správy, že dlhodobé podávanie antacíd môže viesť k zvýšeniu produkcie žalúdočnej kyseliny (acid rebound), čo je následne spôsobené výslednou hypersekréciou gastrínu. Preto sa antacidá používajú spravidla počas obdobia exacerbácie vredu počas 4-6 týždňov.

V zostupnom poradí antisekrečného účinku môžu byť lieky usporiadané nasledovne: omeprazol, ranitidín, cimetidín, fosfalugel a almagel, gastrocepín, periférne M-cholinolytiká. Lieky ako cimetidín, ranitidín, famotidín, gastrocepín, omeprazol, možno použiť na monoterapiu peptického vredu, urýchľujú nielen hojenie vredu, ale používajú sa aj ako prevencia recidív a komplikácií. Antacidá a anticholinergiká sa používajú hlavne v komplexnej terapii počas exacerbácie.

4.3. Gastrocytoprotektory

Gastrocytoprotektory majú schopnosť zvýšiť odolnosť sliznice žalúdka a dvanástnika voči agresívnym faktorom žalúdočnej šťavy.

Misoprostol(cytotec, cytotec) je syntetický analóg PgE. Dostupné v tabletách po 0,2 a 0,4 mg. Droga vyvoláva gastrocytoprotektívne (zvýšená tvorba bikarbonátov, hlien sliznicou žalúdka; edukácia epitelové bunky zlúčeniny podobné žalúdočným surfaktantom - fosfolipidy; normalizácia prietoku krvi v mikrocievach žalúdočnej sliznice; trofický účinok na sliznicu žalúdka a dvanástnika) a antisekrečné účinky (potláča uvoľňovanie kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, znižuje reverznú difúziu vodíkových iónov cez sliznicu žalúdka).

Cytoprotektívne pôsobenie sa prejavuje v dávkach menších, ako sú potrebné na potlačenie sekrécie kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu.

Misoprostol a iné deriváty prostaglandínu sa úspešne používajú na liečbu gastroduodenálnych erózií a vredov, najmä u pacientov, ktorí fajčia a zneužívajú alkohol, ako aj u pacientov, ktorí nereagujú na liečbu antagonistami H2-histamínového receptora. Okrem toho sa misoprostol používa na prevenciu vredov a erózií u ľudí užívajúcich nesteroidné protizápalové lieky.

Misoprostol sa podáva v dávke 0,2 mg 4-krát denne bezprostredne po jedle počas 4 až 8 týždňov. O. S. Radbil (1991) odporúča pri dvanástnikových vredoch užívať 1 tabletu 2x denne, pri žalúdočných vredoch 1 tabletu 4x denne.

Vedľajšie účinky lieku: prechodná hnačka, mierna nevoľnosť, bolesti hlavy, bolesti brucha. Liek je kontraindikovaný v tehotenstve.

Enprostil - syntetický analóg PgEj. Analógy: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Dostupné vo forme tabliet, kapsúl po 35 mg. Užíva sa vo forme kapsúl 35 mg 3x denne po jedle počas 4-8 týždňov.

Mechanizmus účinku je podobný ako pri misoprostole. Vedľajšie účinky sú mierne, zvyčajne prechodné hnačky.

Karbenoxolón sodný fiotasgro")- získava sa z výťažku z koreňa sladkého drievka (sladkého drievka), z kyseliny glycyrrhizovej, ktorá je jeho súčasťou. Droga stimuluje sekréciu hlienu, zvyšuje v ňom obsah sialových kyselín, zvyšuje životnosť kožného epitelu sliznice a jeho regeneračné schopnosti, zabraňuje spätnej difúzii vodíkových iónov. Pozitívny vplyv karbenoxolónu na hojenie vredov sa prejavuje predovšetkým pri lokalizácii v žalúdku, pri lokalizácii vredu v dvanástniku – účinok je menej výrazný. Dostupné v tabletách 0,05 a 0,1 g, v kapsulách 0,15 g.

Liek sa užíva v dennej dávke 300 mg v prvom týždni liečby (t.j. 0,1 g 3-krát denne pred jedlom), potom 150 mg denne (0,05 g 3-krát denne) napr. 5 týždňov. Keďže sa karbenoxolón rýchlo vstrebáva v žalúdku, pri liečbe dvanástnikových vredov sa odporúča použiť karbenoxolón v kapsulách duogastronu.

Vedľajšie účinky lieku: hypokaliémia, retencia sodíka a tekutín, edém, zvýšený krvný tlak. Tieto vedľajšie účinky sú spôsobené štrukturálnou zhodou medzi karbenoxolónom sodným a aldosterónom, a teda prejavom mineralokortakoidného účinku lieku. Pri liečbe karbenoxolónom simultánny príjem antacidá a anticholinergiká je nevhodné. Kontraindikácie liečby karbenoxolónom sodným: arteriálnej hypertenzie, srdcové a zlyhanie obličiek, tehotenstvo, detstvo.

sukralfát(venter) - hlinitá soľ sacharóza-oktahydrogensulfát. Mechanizmus účinku lieku je založený na väzbe lieku na proteíny poškodenej sliznice do komplexných komplexov, ktoré tvoria silnú bariéru vo forme ochranného filmu, ktorý má ochranné vlastnosti v mieste lokalizácie. ulcerózna lézia. Okrem toho sukralfát lokálne neutralizuje žalúdočnú šťavu bez ovplyvnenia pH celého žalúdka, spomaľuje pôsobenie pepsínu, absorbuje žlčové kyseliny (pri duodenogastrickom refluxe sa vrhajú do žalúdka), zvyšuje odolnosť žalúdočnej sliznice a inhibuje spätný chod difúzia vodíkových iónov. Pri nízkom pH sa sukralfát disociuje na síran hlinitý a sacharózový, ktoré sú fixované na povrchu vredu 6 hodín, liek neovplyvňuje fyziologické procesy v žalúdku a dvanástniku, veľmi zle sa vstrebáva (3-5 % podaná dávka), nemá systémový účinok, 90 % sukralfátu sa vylúči v nezmenenej forme stolicou. Zvyšuje sekréciu hlienu.

Sukralfát je dostupný v 1 g tabletách alebo 1 g vrecúškach. Užíva sa 1 g 40 minút pred jedlom 3x denne a pred spaním po dobu 4-8 týždňov.

Liečivo sa môže použiť v monoterapii, ako aj v kombinácii s M-cholinolytikami a blokátormi H 2 -histamínových receptorov. Neodporúča sa predpisovať ho spolu s antacidami. V prípade potreby aplikujte

antacidá, predpisujú sa najskôr pozadu pol hodiny pred užitím sukralového tuku.

Pri liečbe sukralfátu sú možné vedľajšie účinky: zápcha, nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti.

Liečba sukralfátom počas 4-6 týždňov vedie k vyliečeniu žalúdočných a dvanástnikových vredov v 76-80% prípadov. Po ukončení liečby sa udržiavacia liečba môže vykonávať perorálne v dávke 0,5-1 g 30 minút pred raňajkami a večer pred spaním (P. Ya. Grigoriev).

Koloidný subcitrát bizmutu - de-nol (tvorí ochranný film na povrchu žalúdočnej sliznice), ako aj prípravky s obsahom subnitrátu bizmutu - vikalin, vikair (obaľujúci účinok) by sa mali tiež označovať ako gastrocytoprotektory.

Smecta(dioktaedrická náhrada) - liek prírodného pôvodu, sa vyznačuje vysoký stupeň tekutosť jeho zložiek a tým aj výborná obalovacia schopnosť. Je slizničným stabilizátorom, tvorí fyzickú bariéru, ktorá chráni sliznicu pred negatívnymi účinkami iónov, toxínov, mikroorganizmov a iných dráždivých látok. Aplikujte 1 vrecúško 3x denne po dobu 3-4 týždňov.

4.4. Prostriedky, ktoré normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika

Yaerukal (metoklopramid, raglán) je derivát ortoprokaínamidu. Mechanizmus účinku lieku je spojený s blokádou dopamínových receptorov a potlačením uvoľňovania acetylcholínu. Cerucal potláča zvracajúci reflex, nevoľnosť, čkanie, zvyšuje tonus hladkých svalov v dolných častiach pažeráka, v oblasti vstupu do žalúdka, stimuluje vyprázdňovanie žalúdka a okvetné lístky v horných častiach tenkého čreva. Výrazne neovplyvňuje sekrečnú funkciu tráviaceho systému.

Liečivo sa používa pri komplexnej terapii žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov, znižuje duodenogastrický a gastroezofageálny reflux, podáva sa perorálne v dávke 5-10 mg 4-krát denne pred jedlom alebo intramuskulárne v dávke 10 mg 2-krát denne. Dostupné v tabletách s obsahom 1 mg a ampulkách s objemom 2 ml (jedna ampulka obsahuje 5 mg liečiva).

Pri liečbe cerucalu sú možné vedľajšie účinky: galaktorea v dôsledku hyperprolaktinémie, bolesť hlavy, kožné vyrážky, zvýšený aldosterón v krvnej plazme, pocit slabosti. O spoločná aplikácia cerucal a cimetidín môžu znížiť absorpciu cimetidínu o 20 %.

Domtridon(motilium) - antagonista dopamínu, stimuluje a obnovuje normálnu motorickú aktivitu horného gastrointestinálneho traktu, urýchľuje vyprázdňovanie žalúdka, odstraňuje gastroezofageálny a duodenogastrický reflux, nevoľnosť. Aplikuje sa v dávke 0,01 g 3-krát denne počas 3-4 týždňov. Dostupné v tabletách po 10 mg.

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - je centrálne anticholinergikum a neuroleptikum, ako aj selektívny antagonista dopamínových receptorov. Pôsobí antiemeticky, pôsobí inhibične na hypotalamus, čím pomáha normalizovať zvýšenú činnosť blúdivého nervu, inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a gastrínu. Okrem toho má sulyshrid antidepresívny účinok a normalizuje motorickú funkciu gastrointestinálneho traktu. Liečivo sa používa pri komplexnej terapii žalúdočných a dvanástnikových vredov (odstraňuje kŕče vrátnika, urýchľuje

zabraňuje evakuácii, znižuje sekréciu a kyslosť), v kombinácii s antacidami a separátormi.

V prípade peptického vredu sa sulpiric najskôr používa v dávke 0,1 g intramuskulárne 2-3 krát denne, po 7-15 dňoch - v kapsulách denne vo vnútri, 1-2 kusy 3-krát denne počas 2-7 týždňov. Dostupné v kapsulách po 50 a 100 MG, v tabletách po 0,2 g a ampulkách s 2 ml 5 % roztoku.

Možné vedľajšie účinky: zvýšený krvný tlak, galaktorea, gynekomastia, amenorea, poruchy spánku, alergické reakcie, závraty, sucho v ústach.

Spazmolytiká -(no-shpa alebo papaverín, 2 ml 2% roztoku 1-2 krát denne intramuskulárne) sa používajú na peptický vred žalúdka a dvanástnika v prítomnosti spastických javov zo žalúdka (pylorospazmus).

4.5. Reparanti

Reparants - skupina liekov, ktoré môžu zlepšiť regeneračné procesy v sliznici gastroduodenálnej zóny a tým urýchliť hojenie vredu.

Solcoseryl - veľký krvný extrakt dobytka(teľatá), zbavené bielkovín, bez antigénnych vlastností. 1 ml solkoserylu obsahuje asi 45 mg sušiny, z toho 70 % anorganických a Organické zlúčeniny vrátane aminokyselín, OXIKetokyselín, deoxyribonukleotidov, purínov, polypeptidov. Aktívny štart Solcoseryl ešte nebol identifikovaný a izolovaný. Liek zlepšuje kapilárnu cirkuláciu, oxidačné metabolické procesy v patologicky zmenených tkanivách a pôsobenie tkanivových enzýmov (cytochrómoxidáza, sukcindehydrogenáza a i.), urýchľuje granuláciu a epitelizáciu, zvyšuje príjem kyslíka v tkanivách. Medzi zdravým tkanivom a nekrotickou zónou sa nachádza perinekrotická zóna, v ktorej sú reverzibilne narušené metabolické procesy. Solcoseryl pôsobí priaznivo na úrovni tejto zóny.

Liečivo sa podáva intramuskulárne, 2 ml 2-3-krát denne, kým sa vred nezahojí, a potom 2-4 ml 1-krát denne počas 2-3 týždňov. Vyrába sa v ampulkách s objemom 2 ml.

Rakytníkový olej - pôsobí protizápalovo a stimuluje hojenie tkanivových defektov vrátane hojenia vredov. Produkt obsahuje antioxidant tokoferol, ktorý inhibuje procesy peroxidácie lipidov, čo prispieva k najrýchlejšie uzdravenie vredy. Predpisuje sa perorálne pred jedlom na "/g polievková lyžica 3-krát denne počas 3-4 týždňov. Dostupné v 100 ml injekčných liekovkách.

Etaden - podieľa sa na metabolizme nukleových kyselín, stimuluje reparačné procesy v epiteliálnom tkanive, čím urýchľuje hojenie vredu. Liečivo sa podáva intramuskulárne v dávke 0,1 g (t.j. 10 ml) 1-krát denne počas 4-10 dní. Vyrába sa v ampulkách po 5 ml 1% roztoku.

Caleflon -čistený extrakt z kvetov nechtíka lekárskeho, pôsobí protizápalovo a stimuluje reparačné procesy v gastroduodenálnej zóne. V posledných rokoch sa preukázal aj antacidový účinok Caleflonu. Užíva sa 0,1-0,2 g 3-krát denne po jedle počas 3-4 týždňov. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,1 g.

Oxyferkorbón sodný komplexná železitá soľ kyseliny gulonovej a aloxónovej. Stimuluje procesy reparácie a hojenia

vredov, hlavne žalúdka, pôsobí protizápalovo. Podáva sa intramuskulárne denne v dávke 30-60 ml počas 1 mesiaca, po mesiaci možno priebeh liečby zopakovať (pri žalúdočných vredoch). Pri duodenálnom vrede liečba pokračuje 6-8 týždňov, opakované liečebné cykly 10-15 injekcií sú predpísané počas 2 rokov. Vyrába sa v ampulkách po 30 mg sušiny s použitím rozpúšťadla (3 ml izotonického roztoku chloridu sodného).

Vedľajšie účinky: svrbenie kože, prípadne zvýšená glykémia.

Gastrofarma - obsahuje sušené bakteriálne telá mliečnych palíc bulharských - hlavnú zložku drogy. Stimuluje reparačné procesy v gastroduodenálnej zóne. Predpisuje sa perorálne 1-2 tablety 3-krát denne 30 minút pred jedlom po dobu 30 dní. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 2,5 g.

Anabolický steroid(retabolil - 1 ml 5% roztok intramuskulárne 1-krát týždenne 2-3 injekcie alebo metandrostenolon - 5 mg 2-3-krát denne počas 3-4 týždňov) možno odporučiť pacientom s výrazným znížením telesnej hmotnosti. Anabolické steroidy zlepšujú stav metabolizmu bielkovín, zvyšujú syntézu bielkovín, ale nemajú výrazný hojivý účinok na vred. Treba tiež vziať do úvahy, že pod ich vplyvom je možné zvýšiť hladinu slnečnej kyseliny v obsahu žalúdka.

Účinnosť predtým široko používaných vitamínov skupiny B, metyluracilu, biogénne stimulanty(aloe, bioceda atď.) sa v súčasnosti považuje za pochybné.

4.6. Prostriedky centrálneho pôsobenia

Sedatíva a trankvilizéry(diazepam, elenium, seduxen, relanium v ​​malých dávkach, infúzia valeriány lekárskej, materinej dúšky) komplexná terapia peptická vredová choroba, berúc do úvahy úlohu kortiko-viscerálnych porúch v genéze tohto ochorenia a tiež berúc do úvahy skutočnosť, že u mnohých pacientov dochádza k exacerbácii ochorenia po vystavení psycho-emocionálnemu stresu. Tieto lieky však nehrajú významnú úlohu pri hojení vredov.

Dalargin - opioid pjsapeltid, syntetický analóg enkefalínu. Liek má analgetický účinok, inhibuje kyselinu chlorovodíkovú (tvorbu kyseliny chlorovodíkovej), má ochranné pôsobenie na žalúdočnú sliznicu, podporuje hojenie vredov, zlepšuje psycho-emocionálny stav.

Liečivo sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne, 1 mg v 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného 2-krát denne. Celková dávka liečiva na priebeh liečby je 30-60 mg. K hojeniu vredov dochádza do 28. dňa u 87,5 % pacientov. V posledných ROKOCH bolo dokázané, že liek zvyšuje počet buniek, ktoré produkujú somatostatín, ktorý inhibuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Pri intravenóznom podaní je možný pocit tepla. Vyrába sa v ampulkách po 1 mg prášku.

4.7. Diferencované predpisovanie liekov na peptický vred

1. Pri antropyloroduodenálnych vredoch vyskytujúcich sa pri hypersekrécii žalúdka, gastroduodenálnej dyskinéze hypermotorického typu sa odporúčajú nasledovné možnosti použitia liekov:

a) antisekrečné látky (gasgrocepín, metacín alebo blokátory H2-histamínových receptorov - cimetidín, famotidín) + antacidá (almagel, fosfalugel, maalox, gastal, vikalin);

b) antisekrečné činidlo (gastrocepín, metacín, cimetidín, ranitidín alebo famotidín) + cytoprotektor (sukralfát, saishgec alebo misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfát;

e) de-nol.

V tabuľke. 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) je uvedené porovnávacie hodnotenie kombinácií antiulceróznych liekov používaných na liečbu exacerbácie PU.

2. S vredmi stredného žalúdka (vrátane vredov menšieho zakrivenia.
žalúdka) bez ohľadu na stav žalúdočnej sekrécie sa odporúča
použite nasledujúce možnosti:

a) antisekrečné činidlo (ranitvdin alebo famotidín) + eglonil (sulpirid) + gastrocytoprotektor (venter) + reparanty (solcoseryl, rakytníkový olej);

b) eglonil (alebo sulpirid alebo cerucal) + cytoprotektor (venter, sukralfát);

c) eglonil (sulpirid alebo cerucal) + de-nol;

d) sukralfát (venter);

e) de-nol;

f) eglonil + antacid (vikalín alebo almagel).

V tradičnej terapii relapsu sa teda častejšie používajú antisekrečné činidlá, často v kombinácii s antacidami a adsorbentmi, ako aj s cytoprotektormi a reparáciami.

V súčasnosti sa vytvoril názor, že vzhľadom na dostupnosť moderných účinných antiulceróznych liekov (de-nol, omeprazol, famotidín, ranigidín, saytotec, venter atď.) je monoterapia pacientov s peptickým vredom vhodná. Pri liečbe recidívy PU u toho istého pacienta je však potrebné meniť lieky, keďže na niektoré lieky (na gastrocepín, cimetidín a pod.) sa tvoria protilátky a ich účinnosť sa výrazne znižuje.

Kombinovaná liečba je indikovaná pri veľmi pretrvávajúcom priebehu recidívy PU.

Hlavným typom antirelapsovej medikamentóznej terapie PU je intermitentná (kurzová) medikamentózna liečba, zvyčajne zahŕňajúca použitie celej dávky jedného antisekrečného liečiva (ranitidín, famotidín, gastrocepín atď.), často v kombinácii s antacidami (gasgal, almagel atď.) a ak je HP zapálená v antropyloroduodenálnej sliznici, terapia zahŕňa aspoň 3 antibakteriálne liečivá (de-nol, trichopol, oxaCCSHIN alebo tetracyklín, furazolvdón).

Taktika liečby sa upravuje v závislosti od lokalizácie vredu, stavu sekrečnej funkcie žalúdka a účinnosti predchádzajúcej terapie.

Zvyčajne v priebehu 3-4 týždňov je možné dosiahnuť endoskopickú remisiu ochorenia ("zahojenie", "zjazvenie" vredu). Ak sa vred počas tohto obdobia nezahojí, ošetrujúci lekár by mal vylúčiť malignitu vredu, jeho penetráciu, periulcerózne sklerotizujúce zmeny (mozkový vred), analyzovať racionalitu, opodstatnenosť terapie, disciplínu pacienta, prehodnotiť liečebný režim s možná náhrada lieku, fyzioterapeutické postupy (ak nie sú žiadne kontraindikácie).

Pri dlhodobom nezjazvenom žalúdočnom vrede je napriek intenzívnej liečbe vhodné zopakovať cielenú viacnásobnú biopsiu a pri absencii známok malignity pokračovať v liečbe výmenou liekov. Je lepšie prejsť na liečbu omeprazolom, sukralfátom alebo de-nolom v kombinácii s látkami proti Helicobacter, ak sa predtým neužívali a nie je vylúčená súvislosť vredu s HP.

Pri dlhodobo sa nehojacom vrede sa navyše k medikamentóznej liečbe pridáva aj lokálna liečba cez endoskop (intragastrická laseroterapia, zalepenie vredu špeciálnymi lepidlami, čipovanie vredu reparantmi a pod.).

S nástupom klinickej a endoskopickej remisie PU a negatívny test na HP je vhodné prerušiť priebeh medikamentóznej terapie a určiť jej typ, aby sa predišlo možnému zhoršeniu ochorenia a recidíve vredu (kurz liečby „na požiadanie“ alebo kontinuálna udržiavacia liečba).

Indikácie pre vymenovanie kontinuálnej udržiavacej liekovej terapie v PU

1. Neúspešné použitie intermitentného kurzu liečby, keď po jeho ukončení došlo časté recidívy(trikrát alebo viackrát do roka).

2. Komplikovaný priebeh peptického vredu (krvácanie alebo perforácia v anamnéze).

3. Sprievodná erozívna refluxná gastritída, refluxná ezofagitída.

4. Vek pacienta je nad 50 rokov.

5. Prítomnosť sprievodných ochorení, ktoré si vyžadujú neustále používanie nesteroidných protizápalových a iných liekov, ktoré poškodzujú gastroduodenálnu sliznicu.

6. Prítomnosť hrubých jazvových zmien v stenách postihnutého orgánu s príznakmi perivisceritídy.

7. Vredy rezistentné na liečbu H 2 -receptorovými blokátormi histamínu, kedy pre dosiahnutie účinku je potrebné predĺžiť dobu liečby a pristúpiť ku kombinovanej liečbe.

8. "Zlomyseľní fajčiari."

9. Osoby s chorobami, ktoré prispievajú k vzniku peptických vredov (chronická obštrukčná choroba pľúc, cirhóza pečene, reumatoidná artritída), chronické zlyhanie obličiek.

10. Prítomnosť aktívnej gastroduodenitídy a helikobaktérií sliznice.

1. cimetidín 400 mg alebo ranitidín 150 mg alebo famotidín 20 mg jedenkrát pred spaním;

2. gastrocepín - 50 mg (2 tablety) po večeri;

3. misoprostol (cytotec, cytotec) - 200 mcg po raňajkách a večeri;

4. omeprazol -20 mg po večeri;

5. sukralfát (Hunger) - 1 g 30 minút pred raňajkami a pred spaním;

6. peritol - 2-4 mg po večeri v kombinácii so sukralfátom (v indikovaných dávkach obe liečivá súčasne);

7. metacín - 0,004 g po večeri v kombinácii so sukralfátom (dve lieky súčasne v indikovaných dávkach);

8. eglonil alebo raglán (cerucal, perinorm, bimaral a pod.) - 1-2x denne súčasne so sukralfátom resp. antacidá(vikalin, vikair, almagel, phosphalugel, gastal, gelusik-lak, acidrinmaloxy atď.).

Trvanie predĺženého kurzu sa pohybuje od 2-3 týždňov až po niekoľko mesiacov a dokonca rokov.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marčenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) odporúčajú schémy na celoročnú preventívnu liečbu peptického vredu (tabuľky 33, 34).

Vo vyššie uvedených schémach preventívnej liečby sa používajú nasledujúce poplatky liečivé rastliny.

Poznámka. Bourget zmes: síran sodný - 0,1 g, fosforečnan sodný - 0,1 G, hydrogénuhličitan sodný - 4 g rozpustené v 250 ml vody. Belpap (zloženie 1 prášku): hydrochlorid papaverínu - 0,1 g, extrakt z belladonny - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, hydrogénuhličitan sodný - 0,25 g, pálená magnézia - 0,25 g, zásaditý dusičnan bizmutitý - 0,25 Bish- panvica: no-shpa- 0,06 g + anticholinergný izopropamid- 0.005 G(kombinované tablety).

Ak máte sklony k zápche v kolekcii č.1, môžete pridať koreň rebarbory ​​alebo kôru krušiny, semienka kôpru, plody joster, po 1 závaží Ch., a tiež znížiť dávku ľubovníka bodkovaného o 2 krát, čo vďaka prítomnosti tanínov môže spôsobiť fixačný efekt.

Indikácie pre prerušovanú liečbu "na požiadanie":

Prvý diagnostikovaný peptický vred 12. hrubého čreva;

Nekomplikovaný priebeh duodenálneho vredu s krátkou anamnézou (nie viac ako 4 roky);

Frekvencia recidívy dvanástnikových vredov nie je väčšia ako 2 ročne;

Prítomnosť typickej bolesti a ulcerózneho defektu počas poslednej exacerbácie bez hrubej deformácie steny postihnutého orgánu;

Neprítomnosť aktívnej gastroduodenitídy a helikobaktérií v sliznici
škrupina.

Indikácie pre kurzovú liečbu "na požiadanie" - peptický vred s nekomplikovaným priebehom, krátkou anamnézou (nie viac ako 4 roky), s anamnézou najviac 2 recidív za rok, s prítomnosťou typických bolestí a peptickým vredom pri poslednej exacerbácii bez hrubých deformít steny postihnutého orgánu, a rýchly postup remisie pod vplyvom kurzovej liečby a súhlas pacienta s aktívnym dodržiavaním pokynov lekára.

Podstatou kurzovej liečby „na želanie“ je, že pri prvých subjektívnych prejavoch exacerbácie ochorenia pacient okamžite samostatne pokračuje v užívaní niektorého z antiulceróznych liekov v plnej dennej dávke (cimetvdin, ranitvdin, famotidín, omeprazol, gastrocepín, misoprostol, sukralfát). Ak subjektívne symptómy úplne vymiznú do 4-6 dní, pacient nezávisle prejde na udržiavaciu liečbu a po 2-3 týždňoch liečbu ukončí, a ak v prvých dňoch nedôjde k žiadnemu účinku, pacient by sa mal poradiť s lekárom.

Pacientom, ktorí sú v kurze liečby „na požiadanie“, treba odporučiť, aby vylúčili faktory, ako je fajčenie, užívanie nesteroidných protizápalových liekov a iných ulcerogénnych liekov, a dôsledne dodržiavali pokyny lekára.

Liečba "na požiadanie" môže byť predpísaná až na 2-3 roky.

P. Ya. Grigoriev vymenúva nasledujúce výhody „liečby na požiadanie“:

Pacient je sám zodpovedný za účinnosť liečby, a preto ho berie vážne;

Táto liečba má pozitívum psychologický dopad na pacienta, nepovažuje sa za odsúdeného, ​​beznádejného;

účinnosť terapie "na požiadanie" nie je nižšia ako účinnosť kontinuálnej udržiavacej liečby blokátormi H2-histamínu, náklady na liečbu sú nižšie a kvalita života pacientov je vyššia.

Bez ohľadu na typ profylaktickej liečby, ak dôjde k relapsu na pozadí chronickej aktívnej gastroduodenitídy spojenej s HP, je opodstatnená 2-týždňová liečba anti-Helicobacter (vyššie).

Antihelicobakterová terapia je indikovaná aj u pacientov s antropyloricko-dvanástnikovým vredom, ak došlo k recidíve 2-4 mesiacov po ukončení liečby predchádzajúceho relapsu. typické príznaky exacerbácie. V gastroduodenálnej sliznici sa zároveň vždy dá zistiť Helicobacter pylori.

5. Fytoterapia

Použitie liečivých rastlín na peptický vred je založené na použití protizápalového, obaľujúceho, laxatívneho, adstringentného, ​​analgetického, karminatívneho, antispazmodického a hemostatického účinku. Fytoterapia zlepšuje trofizmus sliznice tráviaceho traktu, podporuje regeneračné procesy.

Vo fytoterapii peptického vredu sa používajú rastliny s protizápalovými vlastnosťami (dub, ľubovník, antialergické (sladké drievko), laxatíva (rebarbora, krušina, trojlístok, joster).

Okrem toho v prípade peptického vredu so zachovanou a zvýšenou sekréciou žalúdočnej šťavy sa odporúčajú nasledujúce poplatky:

Nasledujúce liečivé rastliny je možné pripočítať k vyššie uvedeným poplatkom alebo odobrať oddelene od nich:

Prášok z koreňa Calamus(na špičku noža) - užívajte 3-4 krát denne 20-30 minút pred jedlom s pálením záhy po dobu 2-3 týždňov.

Čerstvá kapustová šťava výrazne urýchľuje zjazvenie žalúdočných vredov a vredov dvanástnika. Čerstvo pripravená kapustová šťava sa odoberá podľa "/G pohár alebo 1 pohár 3-4 krát denne 20-40 minút pred jedlom. Priebeh liečby je 1,5-2 mesiacov. Nie všetci pacienti dobre znášajú kapustovú šťavu.

Niektorí pacienti úspešne berú zemiaková šťava(hlavne pri duodenálnom vrede), dobre neutralizuje

kyslá žalúdočná šťava Priraďte 2 šálky 3-4 krát denne pred jedlom po dobu 1,5-2 mesiacov.

Dobrý prostriedok proti bolesti a obaľujúci prostriedok je ľanové semienko(varte rýchlosťou 2 polievkové lyžice na 0,5 l vriacej vody, môžete variť 3-4 minúty na miernom ohni, potom nalejte do termosky, trvajte cez noc). Užívajte 7 g šálku 3-4 krát denne pred jedlom.

Pri liečbe pacientov s mozoľnatými, dlhodobo nezjazvenými vredmi sa používajú zložky (alebo zvyšujú množstvo) tých bylín, ktoré prispievajú k zjazveniu vredov (celandín, plantain, pastierska taška koreň lopúcha, čakanka, nechtík, ohnivá burina atď.).

Medikamentózna liečba pokračuje pre 5-6 týždňov. Keď exacerbácia ustúpi, môžete použiť fytoaplikácie na prednej brušnej stene a driekovej oblasti 20 minút (10-15 sedení, každý druhý deň). Pre fytoaplikácie môžete použiť nasledujúci poplatok:

Marsh cudweed (tráva) 5 lyžičiek

Kvety nechtíka 5 lyžičiek.

Elecampan tráva 2 lyžičky.

celandínová tráva 1 lyžička.

Koreň sladkého drievka 2 lyžičky.

Listy podbeľu 4 lyžičky.

Pľúcna bylina 3 lyžičky.

Kvety harmančeka 5 hodín

Fytoaplikácie sa prekrývajú hlavne v epigastrickej oblasti. Na fytoaplikáciu s hrúbkou vrstvy 4-6 cm na každú štvorcový centimeter telo vyžaduje až 50 g zberu liečivých rastlín.

Na prípravu fytokolekcie sa vypočítané množstvo liečivých surovín opatrne rozdrví, premieša, naleje do 0,5 l vriacej vody v smaltovanej miske a dusí 15-20 minút (pod vekom). Potom sa nálev prefiltruje do samostatnej misky (môže sa použiť na kúpele) a liečivé rastliny sa vytlačia, aby zostali mierne vlhké. Potom sa zabalia do gázy zloženej v štyroch vrstvách alebo do plátna a priložia sa na epigastrickú oblasť. Na vrch sa nanesie celofán alebo plátno a zabalí sa vlnenou prikrývkou. Optimálna teplota fytoaplikácia je 40-42 "S, trvanie procedúry je 20 min.

Spolu s použitím liečivých rastlín vo vnútri a vo forme fytoaplikácií je možné použiť aj liečebné kúpele. Na prípravu liečebných kúpeľov sa používa 1-2 litre nálevu, čo si vyžaduje priemerne 100-200 g suchého rastlinného materiálu. Infúzia sa vykonáva 1-2 hodiny v kameninovom, smaltovanom alebo sklenenom riade. Nádoba by mala byť tesne uzavretá a dodatočne izolovaná látkou (zabalené vo vlnenej tkanine).Teplota vody v kúpeli by mala byť v rozmedzí 34-35 ° C. Trvanie procedúry je 10-20 minút, 2-3 krát za týždeň. Terapeutické kúpele sa môžu striedať s fytoaplikáciami (predpisovanie týchto procedúr každý druhý deň).

Kontraindikácie pre fytoaplikáciu sú obdobie exacerbácie febrilného stavu, obehové zlyhanie, tuberkulóza, krvné choroby, výrazná neuróza, krvácanie, tehotenstvo (všetky termíny).

6. Aplikácia minerálnych vôd

Minerálne vody sa používajú najmä na liečbu vredov žalúdka a dvanástnika so zachovanou a zvýšenou sekréciou funkcie žalúdka. Väčšinou sa odporúčajú vody minerálne, nízkomineralizované, bez oxidu uhličitého alebo s minimálnym obsahom, s prevahou hydrogénuhličitanových a síranových iónov, s mierne kyslou alebo neutrálnou, zásaditou reakciou. Takéto vody sú "Borjomi", "Essentuki" č. 4, "Smirnovskaya" č. 1, "Slavyanovskaya", "Luzhanskaya", "Berezovskaya", "Jermuk". Zvyčajne sa používajú mierne ohrievané minerálne vody (38-40 °C) bez plynu, čo zvyšuje ich antispastický účinok a znižuje obsah oxidu uhličitého. S. N. Golikov (1993) odporúča užívať minerálnu vodu pri dvanástnikových vredoch 1,5-2 hodiny po jedle a pri mediogastrických vredoch - po 1 hodine po jedle, t.j. doba užívania minerálnej vody takmer zodpovedá dobe užívania antacíd na peptický vred. Tento spôsob príjmu minerálnej vody zvyšuje antacidový účinok potravy, predlžuje čas intragastrickej alkalizácie. Pri žalúdočnom vrede s nízkou kyslosťou je vhodné piť vodu 20-30 minút pred jedlom.

Spočiatku sa odoberajú malé množstvá minerálnej vody. 0/r 1/2 pohár, potom postupne, s dobrou toleranciou, môžete zvýšiť množstvo vody na 1 pohár na príjem).

Pacienti neznášajú rovnako rôzne minerálne vody. Zvlášť často je slabá tolerancia vody "Essentuki" č. 17 (pálenie záhy, nevoľnosť, hnačka), čo si vyžaduje opatrnosť pri jej predpisovaní pacientom s peptickým vredom.

V ambulanciách a v domácnostiach sa dajú predpísať balené minerálky. Priemerná dĺžka liečby minerálnymi vodami je asi 20-24 dní.

7. Fyzioterapia

Účinnosť komplexnej liečby peptického vredu sa zvyšuje s použitím fyzioterapeutických metód. Výber faktorov fyzikálnej liečby je do značnej miery určený fázou ochorenia. Fyzioterapia sa vykonáva iba pri absencii komplikácií peptického vredu - pylorickej stenózy, perforácie a penetrácie vredu, krvácania, malignity vredu.

Vo fáze exacerbácie môžu byť vymenovaní sínusové modulované prúdy(SMT), ktoré majú analgetický a protizápalový účinok, zlepšujú krvný a lymfatický obeh v gastroduodenálnej zóne. SMT je predpísaná pre epigastrickú oblasť, trvanie procedúry je 6-8 minút, priebeh liečby je 8-12 procedúr, znášanlivosť je dobrá. Pri použití SMT sa syndróm bolesti zastaví rýchlejšie a vredy sa hoja v kratšom čase. Rovnaký pozitívny efekt je diadynamické Bernardove prúdy(10-12 procedúr).

Vo fáze exacerbácie peptického vredu je tiež široko používaný mikrovlnná terapia, vrátane decimetrových vĺn ich uvoľňujú prístroje "Volna-2" alebo "Romashka" s lokalizáciou účinku na epigastrickú oblasť počas 6-12 minút, priebeh liečby je 10-12 procedúr. Táto metóda je obzvlášť účinná pri lokalizácii vredu v pyloroduodenálnej zóne.

Dá sa použiť aj náraz ultrazvuk na epigastriu po predbežnom príjme 1-2 pohárov vody, aby sa bublina plynu presunula horné divízie a nezasahovali do prenikania ultrazvukových vĺn do zadnej steny žalúdka. Počas jedného zákroku sú postupne ovplyvnené 3 polia: epigastrium (0,4-0,6 W/cm2) a dve paravertebrálne oblasti na úrovni Th VII-XII (0,2 W/cm2) na 2-4 minúty na oblasť. Priebeh liečby je 12-15 procedúr každý druhý deň.

Tiež široko používaný elektroforéza na epigastrickej oblasti novokainu, papaverínu (najmä so syndrómom silnej bolesti).

Účinný postup, ktorý rýchlo zmierňuje bolesť a podporuje najrýchlejšie hojenie vredu, je dalargínová elektroforéza do epigastrickej oblasti. Technika je priečna, anóda je umiestnená v projekcii pyloroduodenálnej zóny, podložka sa navlhčí roztokom dalargínu s obsahom 1 mg liečiva. Prúdová hustota v prvom postupe bola 0,06 mA/cm2, trvanie bolo 20 minút. Následne každých 5 procedúr sa prúdová hustota zvýši o 0,02 mA, trvanie expozície - o 5 minút. Priebeh liečby je 12-15 procedúr.

Má tiež pozitívny účinok intranuálna elektroforéza s dalargínom.

V posledných rokoch sa široko používa na liečbu peptického vredu hyperbarické okysličenie, ktorý znižuje regionálnu hypoxiu gastroduodenálnej zóny, stimuluje v nej metabolické a reparačné procesy, čo prispieva k najrýchlejšiemu zlepšeniu stavu pacienta a rýchlemu hojeniu vredu. Liečba sa vykonáva vo veľkej terapeutickej tlakovej komore alebo v kyslíkových komorách ako "Oka", "Irtysh-MT" atď. Relácie sú predpísané v režime 1,5-1,7 atm., Pacienti zostávajú v tlakovej komore 60 minút , priebeh liečby je 10-18 procedúr.

Za prítomnosti kontraindikácií vyššie uvedených postupov, ako aj pre starších ľudí, je možné odporučiť magnshpoterapiya, keď sa používa striedavé magnetické pole ("Pole-1"). Tento postup znižuje bolesť a je dobre znášaný všetkými pacientmi. Používa sa kontinuálny sínusový režim s frekvenciou 50 Hz, maximálna magnetická indukcia je 20 mT, dĺžka procedúry je 8-12 minút, priebeh liečby je 8-12 procedúr každý druhý deň.

Vo fáze zhoršenia môžete použiť aj galvanizácia - pozitívna elektróda sa aplikuje na epigastrickú oblasť, negatívna elektróda sa aplikuje na dolnú hrudnú chrbticu, prúdová hustota je 0,1 mA/cm*, trvanie procedúry je 10-20 minút, priebeh liečby je 8-10 postupy.

Doma, v akútnej fáze, si môžete na epigastrickú oblasť aplikovať mierne teplo vo forme hrejivého poloalkoholového obkladu.

Vo fáze vyblednutia exacerbácie termálne procedúry sú predpísané (bahno, rašelina, ozocerit, parafínové aplikácie, galvanické bahno na epigastrickú oblasť) denne alebo každý druhý deň (10-12 procedúr); UHF vstup pulzný režim v epigastrickej oblasti; elektroforéza liečiva(papaverín, novokaín, dalargan) v epigastrickej oblasti (12-15 procedúr); vodoliečba vo forme spoločných kúpeľov. Sedatívny účinok majú kúpele s minerálnou vodou nízkej koncentrácie, pri teplote 36-37 ° C, dĺžka kúpeľa je 10 minút, priebeh liečby je 8-10 procedúr, každý druhý deň. Kúpele s minerálnou vodou nie sú indikované v období výraznej exacerbácie ochorenia, ako aj v prípade komplikácií. Vhodné sú aj valeriánové kúpele.

IN fáza remisie sú predpísané fyzioterapeutické postupy, aby sa zabránilo exacerbáciám. Môžeme odporučiť ultrazvukové a mikrovlnná terapia; diadynamické, sínusovo modulované prúdy; elektroforéza liečiv; ihličnaté, perličkové, kyslíkové, radónové kúpele; lokálne tepelné procedúry v epigastrickej oblasti (aplikácie parafínu alebo ozoceritu, zahriate na 46 ° C, denne 30-40 minút, 12-15 procedúr); bahenné aplikácie(bahno, sapropel, rašelinové bahno pri teplote 42-44 ° C počas 10-15 minút každý druhý deň, 8-10 procedúr na kurz).

Tepelná liečba priaznivo ovplyvňuje krvný obeh v gastro-duodenálnej zóne, normalizuje motoricko-evakuačnú funkciu žalúdka, pomáha znižovať vnútrožalúdočný tlak.

Preventívne fyzioterapeutické kurzy sa najvýhodnejšie uskutočňujú v ambulanciách a sanatóriách, kde sa kombinujú s diétnou terapiou a príjmom minerálnej vody. Pozitívne výsledky sa dosiahli pri zaradení do komplexnej liečby pacientov akupunktúra(10-12 sedení).

8. Lokálna liečba vredov, ktoré sa dlho nehoja

Pri chronických dlhodobých hojivých vredoch žalúdka a dvanástnika sa uchýli k lokálna stragastrálna liečba. Na tento účel použite cielené štiepkovanie periulceróznej zóny roztokom novokaínu (1 ml 2% roztoku), celovokaínu, solkoserylu, zavlažovanie rakytníkovým olejom, roztokom dusičnanu strieborného. Pozitívne výsledky sa dosiahli pri ošetrovaní vredu a okolitej sliznice 2-krát týždenne etylom bavlny. V poslednej dobe sa rozšírila aplikácia filmotvorných činidiel (gastrosol, lifusol) na ulcerózny povrch a okolitú sliznicu (o 1-2 cm). Aerosólové lepidlo tvoriace film sa vstrekuje počas endoskopie. Terapeutická gastroduodenoskopia sa opakuje po 2-3 dňoch, priebeh liečby je 8-10 procedúr.

nová metóda lokálny vplyv vred je nízkoenergetické laserové žiarenie. Ožarovanie vredu a jeho okrajov sa vykonáva cez svetlovod cez bioptický kanál endoskopu 2-krát týždenne.

Najúčinnejšie sú hélium-kadmiové, argónové a najmä kryptónové lasery. Dvanástnikový vred a žalúdočný vred sa v priemere zahoja za 16-17 dní.

Pri liečbe mozolových vredov sa najprv na zničenie sklerotizujúcich útvarov blokujúcich reparačné procesy ošetria okraje vredu silným žiarením z argónového lasera, potom sa použije mäkký hélium-neónový laser.

Nový variant intragastrického laserová terapia je lokálna terapia opakovane pulzným žltozeleným žiarením z medeného parného lasera. Zároveň sa pozoruje 100% hojenie vredu (žalúdočný vred sa hojí po 1-8 sedeniach, dvanástnikový vred - po 1-4 sedeniach).

9. Liečba rezistentných vredov žalúdka a dvanástnika

Ak počas 4-týždňovej liečby dvanástnikových vredov a 8-týždňovej liečby žalúdočných vredov nedôjde k „liečivému účinku“ (zjazveniu), vred možno považovať za rezistentný na liečbu. V tomto prípade by mal ošetrujúci lekár:

Určiť disciplínu pacienta (dodržiavanie režimu a rytmu výživy, liekov, odvykanie od fajčenia, zneužívanie alkoholu atď.);

Analyzovať racionalitu a validitu liekovej terapie a fyzioterapeutických postupov;

Vylúčte malignitu alebo penetráciu vredu, periulcerózne sklerotizujúce zmeny ("kalcifikovaný" vred), Zollingerov-Ellisonov syndróm, hyperparatyreoidizmus, systémovú mastocytózu;

Odhaliť možné faktory, obmedzujúce zjazvenie vredov (lieky na iné ochorenia, nediagnostikovaná cholecystolitiáza, CAH, črevná dysbakterióza atď.);

Pri zisťovaní odolnosti vredu voči liečbe sa odporúčajú nasledujúce liečebné taktiky:

Zvýšte dávku predtým používaného antisekrečného lieku alebo ho vymeňte;

Pridajte gastrocytoprotektory k antisekrečnému lieku (sukralfát 0,5-1,0 g 3-krát 30 minút pred jedlom a pred spaním alebo Cytotec 250 mcg 4-krát denne po jedle);

Ak nedôjde k žiadnemu účinku, naordinujte si „trojitú“ antibiotickú terapiu (de-nol + metronidazol + antibiotikum), pretože infekcia Helicobacter pylori je často základom odolných vredov. Vhodné je použiť kombinovaný prípravok „gastrostat“ s obsahom subcitrátu bizmutu (108 mg), metronidazolu (200 mg), tetracyklínu (250 mg). Predpísaná je jedna tableta 5-krát denne v pravidelných intervaloch počas 10 dní;

Pri absencii účinku gastrostatu predpíšte kombináciu omeprazolu, metronidazolu a klaritromycínu;

Aktívne používať lokálne metódy liečba vredov, ktoré sa dlho nehoja (vyššie).

10. Kúpeľná liečba

Dôležitá je liečba pacientov s peptickým vredom v sanatóriu rehabilitačné podujatie. Zahŕňa širokú škálu terapeutických opatrení zameraných na normalizáciu funkcií nielen gastroduodenálnej zóny, ale aj tela ako celku.

Pacientom s peptickým vredom sa zobrazujú tieto strediská: minerálne vody Berezovskij, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, minerálne vody Iževsk, Krainka, Pyarnu, Morshin, Pyatigorskavets, Sairme atď.

Kontraindikácie kúpeľnej liečby sú: peptický vred v období ťažkej exacerbácie, nedávne krvácanie (počas posledných 6 mesiacov) a sklon ku krvácaniu, stenóza pyloru, podozrenie na malígnu degeneráciu, prvé 2 mesiace po resekcii žalúdka, ťažká vyčerpanosť.

Okrem balneologických stredísk je možné liečbu vykonávať aj v miestnych sanatóriách. V Bielorusku sú také sanatóriá "Krinitsa", "Narech", "Porechye".

11. Klinické vyšetrenie

Dispenzárne úlohy:

1. Včasná (včasná) detekcia pacientov s peptickým vredom
aktívne vykonávanie cielených preventívnych prehliadok.

2. Pravidelné (najmenej dvakrát ročne, najmä na jar a na jeseň) vyšetrenie pacientov s peptickým vredom s cieľom posúdiť dynamiku vredového procesu, identifikovať komplikácie a sprievodné ochorenia ( všeobecná analýza krv, moč, štúdium žalúdočnej sekrécie, FGDS).

3. Liečba proti relapsu.

5. Zdravotná výchova: podpora zdravého životného štýlu, racionálna výživa, vysvetľuje nebezpečenstvo fajčenia, pitia alkoholických nápojov.

6. O zamestnávaní pacientov sa rozhoduje spoločne so zástupcami správy a odborovej organizácie.

Preventívna (antirelapsová) liečba sa zvyčajne vykonáva v poliklinike alebo v sanatóriu, ako aj, ak je to možné, v balneologickom alebo balneo-bahennom stredisku. Kritické komponenty preventívne liečby sú:

1. dodržiavanie liečebnej diéty a diéty (doma, v diétnej jedálni alebo v sanatóriu);

2. úplné zastavenie fajčenia a pitia alkoholu;

3. predĺženie doby spánku až na 9-10 hodín;

4. oslobodenie od práce na zmeny, najmä v noci, dlhých a častých pracovných ciest;

5. liečba drogami;

6. fyzioterapia;

7. sanitácia ústnej dutiny (liečba kazu, protetika);

8. liečba sprievodných ochorení;

9. psychoterapeutické vplyvy.

A) Počas jedla; B) Po 30 min. po jedle; IN) 30 min. pred jedlom; G) Len na noc; D) 1-2 hodiny po jedle.

52. Rytmus bolesti pri peptickom vrede spojený s príjmom potravy závisí od:

A) Hĺbka vredu; B) Prítomnosť infekcie Helicobacter pylori; IN a) lokalizácia vredu; G) peristaltika čriev; D) Dyskinéza žlčových ciest.

53. Pri vyšetrovaní sekrečnej funkcie žalúdka sa na stimuláciu sekrécie žalúdka používajú:

A) gastrocypín; B) pentagastrín; IN) adrenalín; G) prostaglandín; D) pepsín.

54. Aký liek má cytoprotektívny účinok pri liečbe peptického vredu?

A) heptral; B) Vikalin; IN) Duspatalin; G) sukralfát; D) cholestyramín.

55. Faktory agresivity žalúdočnej sliznice zahŕňajú všetky, OKREM:

A) H. pylori; B) Kyselina chlorovodíková; IN) pepsín; G)Žlčové kyseliny; D) Prostaglandíny.

56. Symptomatické vredy sa vyznačujú nasledujúcimi znakmi:

A) Viacnásobné povrchové vredy; B) Vymazaný klinický obraz; IN) Vyskytuje sa pod vplyvom stresu; G) Vyvíjajte s použitím určitých liekov (NSAID); D) Všetky vyššie uvedené znaky.

57. Diagnostika eradikácie H. pylori sa vykonáva po ukončení liečby anti-Helicobacter prostredníctvom:

A) 1 týždeň; B) 2 týždne; IN) 3 týždne; G) 4-6 týždňov; D) 8-10 týždňov.

58. Medzi faktory ochrany sliznice žalúdka patria všetky OKREM:

A)žalúdočný hlien; B a) prostaglandíny; IN) cytokíny; G) Uložené zásobovanie krvou ; D) Bikarbonáty.

59. Diagnóza žalúdočného vredu zahŕňa všetko OKREM:

A) Detekcia peptického vredu B) Identifikácia H. pylori; IN)Štúdie sekrečnej funkcie žalúdka ; G) detekcia anemického syndrómu ; D a) Definície hyperbilirubinémie;

60. Na liečbu peptického vredu sa používajú všetky uvedené lieky, OKREM:

A) Prípravky obsahujúce bizmut; B) anticholinergiká; IN) amoxicilín, G) blokátory H2-histamínu; D) sympatomimetiká;

61. S IBS funkčné poruchyďalej:

A) Nie viac ako 12 týždňov počas 17 mesiacov; B) 10 týždňov počas 12 mesiacov; IN) 12 mesiacov v priebehu dvoch rokov; G) 3 týždne počas roka; D) Minimálne 12 týždňov počas roka.

62. Pre SRK platí nasledovné tvrdenie:

A a) Zmena frekvencie stolice; B) V závažných prípadoch je možný rozvoj anémie z nedostatku B 12; IN) V patogenéze ochorenia je dôležitý nedostatok disacharidáz;

G) Dyzentéria v anamnéze je bežná; D) Všetko vyššie uvedené je správne.

63. Z diéty pre IBS by sa malo vylúčiť všetko, OKREM:

A) mlieko; B) sýtené nápoje; IN) Zelenina a ovocie; G)Živočíšne tuky; D) strukoviny.

64. IBS sa vyznačuje všetkými znakmi, OKREM:

A) Zmeny vo frekvencii stolice; B) horúčka; IN) Zmeny v konzistencii výkalov; G) Vylučovanie s výkalmi hlienu; D) Plynatosť.

65. Mikroskopia výkalov pri IBS je charakterizovaná prítomnosťou:

A) Zvyšky nestrávenej vlákniny; B) erytrocyty; IN) steatorea; G) Creatorrhea;

D) Dysbakterióza.

66. Ako liek na IBS s bolestivým syndrómom použite:

A) de-nol; B) famotidín; IN) drotoverin; G) loperamid; D) Sulfosalazín.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 "kingad.ru" - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov