Čo je narušená koordinácia pohybov? Liečba vestibulárnych porúch
Ataxia(z gréckeho ataxia – porucha) – porucha koordinácie pohybov; veľmi častá motorická porucha. Sila v končatinách je mierne znížená alebo úplne zachovaná. Pohyby sa stávajú nepresné, nemotorné, narúša sa ich súvislosť a dôslednosť, narúša sa rovnováha v stoji a pri chôdzi. Statická ataxia je porušením rovnováhy v stoji, dynamická ataxia je porušením koordinácie pri pohybe. Diagnóza ataxie zahŕňa neurologické vyšetrenie, EEG, EMG, MRI mozgu, ak je podozrenie na dedičnú povahu ochorenia - analýza DNA. Terapia a prognóza vývoja ataxie závisia od príčiny jej výskytu.
rozvoj kortikálna ataxia(frontálny) vzniká poškodením predného laloku mozgu spôsobeným dysfunkciou fronto-pontínno-cerebelárneho systému. Pri frontálnej ataxii je najviac postihnutá noha kontralaterálna k postihnutej cerebelárnej hemisfére. Pri chôdzi dochádza k nestabilite (viac pri otáčaní), náklonu alebo náklonu na stranu ipsilaterálne k postihnutej hemisfére. Pri závažných léziách čelného laloku pacienti nemôžu vôbec chodiť ani stáť. Kontrola zraku nemá žiadny vplyv na závažnosť porúch chôdze. Pre kortikálnu ataxiu sú charakteristické aj ďalšie symptómy charakteristické pre poškodenie čelného laloka – úchopový reflex, mentálne zmeny, zhoršený čuch. Symptómový komplex frontálnej ataxie je veľmi podobný cerebelárnej ataxii. Hlavným rozdielom medzi cerebelárnymi léziami je dôkaz hypotónie v ataxickej končatine. Príčiny frontálnej ataxie sú abscesy, nádory a cerebrovaskulárne príhody.
Dedičná Cerebelárna ataxia Pierre-Marie- dedičné ochorenie chronického progresívneho charakteru. Prenáša sa autozomálne dominantným spôsobom. Jeho hlavným prejavom je cerebelárna ataxia. Patogén má vysokú penetráciu, preskakovanie generácií je veľmi zriedkavé. Charakteristickým patologickým znakom ataxie Pierre-Marie je cerebelárna hypoplázia, menej často - atrofia dolných olív, mostíka (pons). Často sú tieto znaky kombinované s kombinovanou degeneráciou chrbtových systémov(klinický obraz pripomína Friedreichovu spinocerebelárnu ataxiu).
Priemerný vek nástupu ochorenia je 35 rokov, keď sa objaví porucha chôdze. Následne ju sprevádzajú poruchy mimiky, reči a ataxia v rukách. Pozoruje sa statická ataxia, adiadochokinéza a dysmetria. Šľachové reflexy sú zvýšené (až patologické reflexy). Možné sú nedobrovoľné svalové zášklby. Sila svalov končatín je znížená. Pozorujú sa progresívne okulomotorické poruchy - paréza n. abducens, ptóza, insuficiencia konvergencie, menej často - symptóm Argylla Robertsona, atrofia zrakového nervu, znížená zraková ostrosť, zúženie zorných polí. Mentálne poruchy sa prejavujú v podobe depresie, zníženej inteligencie.
Familiárna Friedreichova ataxia- dedičné ochorenie chronického progresívneho charakteru. Prenáša sa autozomálne dominantným spôsobom. Jej hlavným prejavom je zmiešaná senzoricko-cerebelárna ataxia, vyplývajúca z kombinovaná lézia chrbtových systémov. Príbuzenské manželstvá sú medzi rodičmi pacientov veľmi časté. Charakteristickým patologickým znakom Friedreichovej ataxie je narastajúca degenerácia laterálneho a zadného stĺpca miechy (až do medulla oblongata). Najviac sú postihnuté Gaullove zväzky. Okrem toho sú ovplyvnené bunky Clarkových stĺpcov a spolu s nimi aj zadný spinocerebelárny trakt.
Hlavným príznakom Friedreichovej ataxie je ataxia, ktorá sa prejavuje neistou, nemotornou chôdzou. Pacient chodí zametacím spôsobom, odchyľuje sa od stredu do strán a dáva nohy široko. Charcot označil túto chôdzu ako tabeticko-cerebelárnu chôdzu. Ako choroba postupuje, nekoordinovanosť sa šíri do rúk a svalov. hrudník a tvár. Mimika sa mení, reč sa stáva pomalou a trhanou. Šľachové a periosteálne reflexy sú výrazne znížené alebo chýbajú (predovšetkým na nohách, potom na Horné končatiny). Vo väčšine prípadov je sluch znížený.
S rozvojom Friedreichovej ataxie sa objavujú extraneurálne poruchy - srdcové lézie a zmeny skeletu. EKG ukazuje deformáciu predsieňovej vlny, poruchu rytmu. Pozorované paroxyzmálna bolesť v srdci, tachykardia, dýchavičnosť (ako výsledok fyzický stres). Zmeny kostry sú vyjadrené v charakteristická zmena tvar chodidiel - sklon k častým dislokáciám kĺbov, zvýšeným oblúkom a predĺženiu prstov, ako aj kyfoskolióze. Medzi endokrinné poruchy sprevádzajúce Friedreichovu ataxiu patrí diabetes, hypogonadizmus a infantilizmus.
Ataxia-telangiektázia(Louis-Barov syndróm) je dedičné ochorenie (skupina fakomatóz), prenášané autozomálne recesívnym spôsobom. Veľmi často sprevádzané dysgamaglobulinémiou a hypopláziou týmusová žľaza. Vývoj choroby začína skoro detstva keď sa objavia prvé ataktické poruchy. V budúcnosti ataxia postupuje a vo veku 10 rokov je chôdza takmer nemožná. Louis-Barov syndróm je často sprevádzaný extrapyramídovými príznakmi (hyperkinéza myoklonického a atetoidného typu, hypokinéza), mentálna retardácia, porážka hlavových nervov. Existuje tendencia k opakovaným infekciám (nádcha, sinusitída, bronchitída, zápal pľúc), čo je primárne spojené s nedostatočnosťou imunologické reakcie telo. V dôsledku nedostatku T-dependentných lymfocytov a imunoglobulínov triedy A existuje vysoké riziko malígnych novotvarov.
Komplikácie ataxie
- Tendencia k recidíve sa prejavuje axonálnym demyelinizačným poškodením senzorických vlákien periférnych nervov.
Pri diferenciácii ataxie je potrebné brať do úvahy variabilitu klinický obraz ataxia. IN klinickej praxi rudimentárne odrody ataxie a jej prechodné formy, Kedy klinické prejavy podobné symptómom familiárnej paraplégie (spastickej), nervovej amyotrofie a roztrúsenej sklerózy.
Na diagnostiku dedičných ataxií je potrebná priama alebo nepriama DNA diagnostika. Pomocou molekulárno-genetických metód sa u pacienta diagnostikuje ataxia, po ktorej sa vykoná nepriama diagnostika DNA. S jeho pomocou je stanovená možnosť dedenia patogénu ataxie inými deťmi v rodine. Je možné vykonať komplexnú diagnostiku DNA, ktorá bude vyžadovať biomateriál od všetkých členov rodiny (biologických rodičov dieťaťa a všetkých ostatných detí tohto rodičovského páru). IN v ojedinelých prípadoch je indikovaná prenatálna DNA diagnostika.
Liečba a prognóza ataxie
Ataxiu lieči neurológ. Je prevažne symptomatická a mala by zahŕňať: celkovú posilňovaciu terapiu (vitamíny B, ATP, anticholínesterázové lieky); špeciálny komplex gymnastické cvičenia zamerané na posilnenie svalov a zníženie nekoordinovanosti. Pri Friedreichovej ataxii, berúc do úvahy patogenézu ochorenia, môžu hrať hlavnú úlohu v liečbe lieky podporujúce mitochondriálne funkcie ( kyselina jantárová riboflavín, koenzým Q10, vitamín E).
Na liečbu ataxie-telangiektázie je okrem vyššie uvedených algoritmov potrebná korekcia imunodeficiencie. Na tento účel je predpísaný priebeh liečby imunoglobulínom. Liečenie ožiarením v takýchto prípadoch je kontraindikovaný, okrem toho sa treba vyhnúť nadmernému röntgenovému žiareniu a dlhodobému pobytu na slnku.
Prognóza genómových dedičných chorôb je nepriaznivá. Nastáva pomalá progresia neuropsychiatrické poruchy. Pracovná kapacita je vo väčšine prípadov znížená. Avšak, vďaka symptomatická liečba a predchádzanie recidívam infekčné choroby, úrazy a intoxikácie majú pacienti možnosť dožiť sa Staroba. Na preventívne účely by sa malo zabrániť narodeniu detí v rodinách, kde sú pacienti. dedičná ataxia. Okrem toho sa odporúča vylúčiť možnosť akýchkoľvek súvisiacich manželstiev.
Závrat je spoločná príčina návšteva lekára. Môžu sa pohybovať od miernych a krátkodobých až po dlhodobé, sprevádzané závažnými nerovnováhami, ktoré vážne narúšajú známy obrazživota.
Závraty môžu byť sprevádzané nasledujúcimi pocitmi:
Slabosť, „závrat“, stav blízky mdlobám, strata vedomia.
Zhoršená rovnováha je pocit nestability, pri ktorom je pociťovaná pravdepodobnosť pádu v dôsledku neschopnosti postaviť sa na nohy.
Vertigo je závrat, ktorý spôsobuje pocit otáčania tela alebo okolitých predmetov.
Pri rozhovore so svojím lekárom sa snažte opísať svoje pocity čo najpodrobnejšie. To značne uľahčí úlohu špecialistu pri identifikácii možný dôvod tento štát a výber liečby.
Príčiny závratov sú rôzne: od tých najzákladnejších, ako je kinetóza, až po choroby vnútorné ucho. Niekedy je závrat príznakom život ohrozujúceho stavu, ako je mŕtvica, ako aj príznakom ochorenia srdca a cievy.
Najčastejšou príčinou vertiga sú ochorenia vnútorného ucha: nezhubné paroxyzmálne polohové vertigo (BPPV), infekcie vnútorného a stredného ucha (otitis), Meniérova choroba,“ morská choroba“ - kinetóza.
Benígne paroxyzmálne polohové vertigo (BPPV) je sprevádzané pocitom otáčania predmetov okolo pacienta alebo pocitom otáčania samotného pacienta („všetko sa točí v hlave“). Charakterizované tým krátkodobé útoky jeden alebo iný pocit, ktorý môže byť vyvolaný určitými polohami hlavy (hádzanie hlavy nahor alebo nadol), alebo sa vyskytuje iba v ležiacej polohe alebo pri otáčaní sa v posteli pri pokuse posadiť sa. Tento typ závratov zvyčajne nie je nebezpečný (pokiaľ nevedie k pádom) a dobre reaguje na adekvátne predpísanú liekovú terapiu.
Špeciálna diagnostika pre BPPV zahŕňa:
neurologické vyšetrenie, počas ktorého bude lekár venovať pozornosť tomu, aké pohyby očí alebo hlavy môžu spôsobiť závraty. V prípade potreby lekár vykoná ďalšie „vestibulárne testy“ zamerané na identifikáciu „nystagmu“ - mimovoľné pohyby očné buľvy;
Videonystagmografia je výskumná metóda, ktorá vám tiež umožňuje zaznamenať „nystagmus“ pomocou snímačov videokamery a analyzovať ho v spomalenom zábere. Test sa vykonáva v rôznych polohách hlavy a tela a umožňuje nám zistiť, či ochorenie vnútorného ucha je príčinou závratov;
magnetická rezonancia mozgu (MRI), ktorá umožňuje vylúčiť patológiu mozgových štruktúr, ktorá môže spôsobiť závraty, napr. benígny novotvar ako neuroma sluchový nerv atď.
Ďalšou častou príčinou závratov sú poruchy cerebrálny obeh, ktoré vedú k zníženému prietoku krvi a nedostatočnému zásobovaniu mozgu kyslíkom v dôsledku chorôb a stavov, ako sú:
Ateroskleróza mozgových ciev (extrakraniálne a intrakraniálne).
Dehydratácia (dehydratácia).
Arytmie srdcovej aktivity.
Ortostatická hypotenzia.
Akútna cerebrovaskulárna príhoda.
Prechodný ischemický záchvat (TIA).
Závraty sa môžu vyvinúť aj v dôsledku užívania určitej skupiny lieky najmä pri prekročení ich dávok. Nasledujúce vlastnosti môžu mať podobnú vlastnosť:
Antidepresíva.
Antikonvulzíva.
Antihypertenzíva (znižujúce arteriálny tlak).
Sedatíva.
Upokojujúce prostriedky.
Medzi ďalšie bežné príčiny závratov patria: anémia, otrasy mozgu, záchvaty paniky, migrény, generalizované Úzkostná porucha, hypoglykémia (nízka hladina glukózy v krvi).
Ak sa objavia závraty, mali by ste:
pohybovať sa pomalšie (najmä pri prechode z jednej polohy do druhej);
piť viac tekutín (dostatočná hydratácia zlepší pohodu pri mnohých typoch závratov);
Vyhnite sa nadmernej konzumácii kofeínu a nikotínu (môžu vyvolať zníženie cerebrálneho obehu).
Mali by ste sa dohodnúť so svojím lekárom, ak:
závraty sa objavili prvýkrát alebo obvyklé závraty zmenili svoje charakteristiky (frekvenciu výskytu, trvanie záchvatov);
ťažkosti s chôdzou až do úplnej straty rovnováhy a pádu;
sluch sa znížil.
Okamžite sa poraďte s lekárom, ak sa závraty objavia v dôsledku poranenia hlavy alebo sú sprevádzané aspoň jedným z nasledujúcich príznakov:
bolesť v hrudi;
rýchly tlkot srdca, „trepotanie“;
dyspnoe;
poruchy zraku alebo reči;
slabosť v jednej alebo viacerých končatinách;
strata vedomia trvajúca viac ako 2 minúty;
kŕče.
Neurológ najvyššej kategórie, špecialista v oblasti extrapyramídových patológií, lekár najvyššej kategórie
Poruchy koordinácie a chôdze, stability a rovnováhy nie sú samy osebe chorobami. Tieto poruchy sú symptómy, ktoré sa vyskytujú pri širokej škále chorôb.
Rovnováha je regulovaná automaticky vestibulárnym a svalovým aparátom, takže ľudia v skutočnosti nepremýšľajú o tom, ako si udržať vertikálna poloha pri chôdzi, keď stojíme alebo sedíme. Zatiaľ čo svalnatý a vestibulárny aparát funguje hladko a spoľahlivo, človek na to jednoducho nemusí myslieť. Avšak, ako všetky systémy tela, vestibulárny aparát môže pracovať s poruchami. Práve v takýchto prípadoch človek pociťuje poruchy koordinácie a poruchy hybnosti. Koordinácia pohybov umožňuje človeku vykonávať jasné pohyby a vedome ich ovládať. Keď sa vyskytnú vestibulárne poruchy, človek pociťuje nestabilitu pri chôdzi a nestabilitu trupu.
Ak má pacient zhoršenú koordináciu pohybov, naznačuje to určité zmeny vo fungovaní centrálneho nervového systému. Centrálny nervový systém človeka je komplexná formácia nervové bunky, ktoré sa nachádzajú v hlave a miecha. Vo chvíľach, keď chce človek vykonať určitý pohyb, mozog vyšle signál, na ktorý sa začnú pohybovať končatiny, trup alebo iné časti tela. V prípadoch, keď centrálna nervový systém pracuje s poruchami, signál z mozgu sa prenáša v skreslenej forme alebo nedosiahne svoj cieľ vôbec.
Existuje niekoľko faktorov, ktoré ovplyvňujú zlú koordináciu pohybov:
- rôzne poranenia mozgu;
- mŕtvice;
- fyzické vyčerpanie tela;
- sklerotické zmeny;
- svalová dystrofia;
- vystavenie alkoholu, omamným a iným toxickým látkam;
Dosť zriedkavý výskyt je katalepsia. Ide o poruchu, pri ktorej svaly ochabujú v dôsledku silnej pozitívnej resp negatívne emócie zažívané ľuďmi.
Zvažuje sa strata motorickej koordinácie nebezpečná odchýlka, pretože v stave, keď človek nedokáže dostatočne ovládať svoje pohyby, je celkom ľahké prísť k úrazu.
V starobe sa často pozorujú rôzne pohybové poruchy. Okrem toho môžu byť takéto odchýlky dôsledkom predchádzajúcich neurologické ochorenia alebo ochorenia pohybového aparátu.
Existuje niekoľko hlavných prejavov porúch motorickej koordinácie:
- Tréma, prejavujúca sa v rytmické chvenie ruky alebo hlavu. Táto porucha môže byť v pokoji takmer nepostrehnuteľná a zvyšuje sa s úzkosťou.
- Nerovnomerné, trasľavé pohyby.
- Ataxia. Táto porucha je spôsobená poškodením predných oblastí mozgu, nervové vlákna alebo cerebellum. O statická ataxia Pre človeka je ťažké udržať rovnováhu v stoji, zatiaľ čo v dynamickej polohe je pre neho ťažké sa pohybovať vyvážene.
Ak spozorujete niektorý z vyššie opísaných príznakov, mali by ste kontaktovať neurológa, kardiológa alebo toxikológa.
Človek potrebuje koordináciu pohybov, aby udržal rovnováhu a presný výkon rôzne akcie, ovládať svoje telo. Táto zručnosť sa dosahuje prácou svalov, kontrola rovnováhy sa nachádza v mozočku.
Náhle porušenie koordinácia pohybov sa vyskytuje z niekoľkých dôvodov a vyžaduje kontaktovanie lekára. Zvyčajne je tento stav sprevádzaný silné závraty a môže vás prekvapiť verejné miesto, doprava, na ulici.
Fyziologicky sa stav môže vyskytnúť s prudkým vzostupom od horizontálna poloha do zvislej polohy (napríklad z postele), pri štartovaní. To môže spôsobiť ortostatický kolaps.
Vo všeobecnosti sú príčiny odchýlok neurologické, to znamená, že súvisia s činnosťou mozgu. Vynára sa otázka, prečo niektoré stavy začínajú náhle, zatiaľ čo iné sa časom zhoršujú. Príčiny odchýlok v pohybe sú početné: môže to byť Parkinsonova choroba alebo polyneuritída, teda mnohopočetný zápal nervov.
Príčina patológie závisí od nich ďalšie príznaky ktoré znepokojujú:
- Ak sa bolesť zintenzívni pri otáčaní hlavy a náhlych pohyboch, potom by dôvody mali hľadať neurológ. S najväčšou pravdepodobnosťou ide o osteochondrózu krčnej chrbtice, ktorá je spôsobená nahromadením solí. Tento stav začína postupne, časom sa zintenzívňuje.
- Ak sa náhle objaví bolesť hlavy, kedy sa začne krútiť hlava a je narušená koordinácia pohybov, problémom môže byť vznik akútnej cievnej mozgovej príhody.
- IN v mladom veku môže sa vyskytnúť porucha cerebrálnej cirkulácie nazývaná syndróm vertebrálna artéria.
- Keďže mozoček je zodpovedný za rovnováhu, jeho narušenie môže byť znakom mozgového nádoru lokalizovaného v mozočku.
- Dôvody môžu spočívať v neurotických odchýlkach. Môže ísť o záchvaty paniky, prevládajú tu psychosomatické symptómy.
Patológia sa vyskytuje postupne, čo spôsobuje bolesť v krku pri otáčaní hlavy, ako aj určité narušenie pohybu krku. Pacienti bývali starší, ale teraz sa porucha týka ľudí mladších ako 40 rokov.
Dôvodom tohto porušenia je pasívny obrazživot, sedavé zamestnanie, neprítomnosť fyzická aktivita vo forme cvičení, cvičebných pomôcok a pod.
Oneskorená diagnostika narušenej motorickej koordinácie vedie k závažnejším abnormalitám – napríklad syndrómu vertebrálnej artérie. Okrem toho ľudia s a začínajú pociťovať závraty.
Medzi štúdiami, ktoré umožňujú diagnostikovať osteochondrózu, je najznámejšia Rombergova póza, v ktorej nie je nestabilita chôdze alebo polohy tela.
Keď sa spustí SPA, zobrazí sa bolesť hlavy. Stav sa zintenzívňuje pri zdvíhaní hlavy, otáčaní trupu či krku. Choroba je typická pre ľudí stredného veku, pretože v prítomnosti aterosklerózy je pravdepodobnejšie, že sa mozgová príhoda vyskytne v dospelosti.
Dôvody, prečo k tomu dochádza podobný stav, sú rôzne: ide o zvýšený krvný tlak, skoliózu, osteochondrózu krčnej chrbtice.
Pri osteochondróze dochádza k stlačeniu tepny, ktorá poskytuje hlavný prietok krvi do mozgu. Preto sa vám začína krútiť hlava a bolí vás hlava a máte pocit, že sa vám spod nôh prepadáva zem.
Pomoc pri tomto stave je odstrániť závraty a obnoviť krvný obeh. Na tento účel sa používa masáž, vazodilatátory. Ak krvný tlak stúpa, potom sa používajú antihypertenzíva.
Ak vás bolí hlava a máte závraty, a tiež sa objaví neistá chôdza, porucha reči, vtedy môžeme hovoriť o cievnej mozgovej príhode. Toto akútna porucha cerebrálny obeh, ktorý sa objavuje s častým zvýšením tlaku na pozadí vaskulárnej aterosklerózy.
Ak vás často bolí hlava, môže to byť prejav zvýšeného krvného tlaku. Časté cievne kŕče môžu viesť k mozgovému infarktu, ktorý je tzv
To je dôvod, prečo sa objavujú príznaky: krvné zrazeniny, čo sú oblasti aterosklerotického tkaniva pokrývajúce krvné cievy, cirkulujú v obehovom systéme. Zmeny môžu upchať akúkoľvek malú alebo zúženú cievku. Ak dôjde k zablokovaniu v mozgu, potom v určitej oblasti dôjde k poruche krvného obehu.
Princípy liečby choroby sú nasledovné:
- Odstránenie príčiny, teda krvnej zrazeniny, je možné, ak je pacient prijatý liečebný ústav najneskôr do 6 hodín od začiatku prejavov.
- Odstráňte závraty predpísaním vazodilatancií.
- Recepcia antihypertenzíva Pomôžu vám, ak vás bolí hlava.
Príčiny útoku sú rôzne: patria sem zvukové a sluchové podnety, vôňa a príjem alkoholu.
Toto je stav, ktorý sa prejavuje rôzne znaky pri Iný ľudia. Pri záchvate nastáva bezdôvodný pocit zvieracieho strachu, objavuje sa bolesť hlavy, zvieranie ako obruč, rozmazané videnie, dvojité videnie, môžu sa objaviť problémy s dýchaním.
Bojovať s záchvaty paniky je prijať sedatíva, odstránenie bolesti hlavy.
Ľudské telo je najkomplexnejší systém, aký si možno predstaviť. Nemyslíme na to, ako urobiť krok alebo zatnúť ruku v päsť. Ale na zabezpečenie aj toho najjednoduchšieho pohybu je potrebná celá kaskáda reakcií a interakcií, počnúc uvedomením si potreby vykonať konkrétnu akciu a prenosom impulzu do svalu. A to všetko koordinuje a riadi ľudský nervový systém. Ak zlyhá aspoň jeden z odkazov, dôjde k narušeniu koordinácie pohybov, keď človek stratí schopnosť podávať výkon presné procesy, pri chôdzi sa objavuje nestabilita, v ťažkých prípadoch pacient nedokáže ani vstať z postele a potrebuje neustálu pomoc.
Problémy s koordináciou sú bežnejšie u starších ľudí. vekových skupín. Ako telo starne, činnosť nervového systému sa trochu spomaľuje. Okrem toho sa s vekom hromadí určitá „batožina“ chorôb, čo môže spôsobiť zhoršenú koordináciu pohybov (diskoordináciu). Najviac náchylní na patológiu sú ľudia, ktorí dlhé roky pracovali s malými časťami, ako aj ľudia trpiaci vaskulárnou patológiou, s anamnézou poranení nervového systému alebo pohybového aparátu a zneužívaní alkoholu a drog.
Príčiny porúch koordinácie u detí
1. Skoré organická lézia centrálneho nervového systému, čo môže byť spôsobené nedostatočným prísunom kyslíka do mozgu dieťaťa počas tehotenstva, pôrodu a po ňom.
2. Detská mozgová obrna.
3. Poranenia nervového systému a končatín (pri pôrode, úrazy v domácnosti, autonehody).
4. Dedičné choroby(Friedreichova choroba, Glippel-Lindauov syndróm, Pelizaeus-Merzbacherova demyelinizačná encefalopatia a iné).
5. Infekčné choroby A zápalové procesy mozog a jeho membrány:
- meningitída;
- encefalitída.
6. Intoxikácia:
- liečivé, v dôsledku užívania vysoké dávky lieky;
- otravy oxid uhoľnatý, ťažké kovy, chemické zlúčeniny;
- endogénne (hepatitída, závažná vírusová alebo bakteriálna infekcia, patológia obličiek).
U detí nízky vek Je nemožné zistiť prítomnosť porúch koordinácie. Patológiu možno zaznamenať až potom, čo sa dieťa naučí vykonávať dobrovoľné činnosti (zdvihnúť hračku, priniesť lyžicu do úst).
Príčiny koordinačných problémov u dospelých
Pre dospelých platia všetky vyššie uvedené dôvody. No kým u detí je väčšina zmien vrodená, u dospelých sa do popredia dostávajú získané choroby:
1. Cievna patológia mozgu:
- mŕtvica;
- ateroskleróza mozgových ciev;
- encefalopatia.
2. Parkinsonova choroba.
3. Nádory.
4. Intoxikácia tela:
- alkoholik;
- narkotikum;
- pečeň v dôsledku cirhózy;
- obličiek na akútne alebo chronické zlyhanie obličiek.
5. Choroby a úrazy pohybového aparátu.
Strata koordinácie so závratmi
Často sú poruchy koordinácie sprevádzané závratmi. Toto je znak toho, že v patologický proces Zapojený je mozog, konkrétne jeho vestibulárne centrum, ktoré je zodpovedné za rovnováhu tela v priestore. Okrem závratov a poruchy koordinácie môžu ďalšie obavy zahŕňať:
- nevoľnosť, niekedy vracanie, prudko sa zvyšujúce pri otáčaní hlavy alebo akýchkoľvek pohyboch;
- bolesť a nepohodlie v krčnej chrbtice chrbtica;
- bolesti hlavy, hluk v hlave;
- zvýšený krvný tlak.
Príčiny zlej koordinácie so závratmi:
- Mŕtvica vo verebro-bazilárnom povodí a inej vaskulárnej patológii.
- Cervikálna osteochondróza, pri ktorej dochádza k poklesu prietoku krvi mozgom, vzniká ischémia jeho centier.
- Meniérova choroba- ochorenie vnútorného ucha.
- Hypertonické ochorenie. Pri zvyšovaní tlaku sa lúmen krvných ciev znižuje, čo vedie k narušeniu výživy vestibulárnych centier.
- Nádory, cysty mozgu.
Liečba zhoršenej koordinácie pohybov
Kľúčom k úspechu v liečbe porúch koordinácie je zistenie ich príčiny. Ak sa to podarí odstrániť, poruchy koordinácie môžu úplne zmiznúť. Väčšina procesov je však často nezvratná, vývoj niektorých z nich môže byť spomalený alebo pozastavený. V každom prípade, keď dôjde k nekoordinácii, nervový systém je zapojený do tej či onej miery, takže je potrebné predpísať lieky na výživu neurónov:
- nootropiká (piracetam, emoxypín);
- neuroprotektory (cerebrolyzín, kortexín, gliatilín);
- aktivátory bunkového metabolizmu (Actovegin, Ceraxon).
Pre akút vaskulárna patológia požadovaný okamžitá liečba s cieľom zastaviť proces odumierania neurónov a minimalizovať následky katastrofy. V iných situáciách sa terapia uskutočňuje v kurzoch 2-3 krát ročne a počas exacerbácií. Okrem toho je v každom konkrétnom prípade potrebné predpísať lieky zamerané na príčinu (antiparkinsoniká, antihypertenzíva).
Vrodená patológia a dedičné choroby Prakticky nie sú prístupné korekcii drog, preto sa vykonáva symptomatická liečba. Veľký význam pri obnove porúch koordinácie má fyzioterapia, ktorý musí byť konštantný. Používajú sa fyzioterapeutické metódy, akupunktúra, masáže.
