Lieky základnej terapie 1. stupňa sú schopné udržať hladinu intragastrického pH na úrovni >3 počas dňa len relatívne krátky čas - do 8-10 hodín. Preto je vhodné ich predpísať, keď je priebeh peptického vredu priaznivý: zriedkavé a krátkodobé exacerbácie, malá veľkosť vredu, mierne zvýšenie produkcie kyseliny a absencia komplikácií.

Lieky základnej terapie 2. stupňa udržujú hladinu intragastrického pH oveľa dlhšie - až 12-18 hodín. Sú indikované predovšetkým na časté a dlhotrvajúce exacerbácie ochorenia, veľké (nad 2 cm v priemere) veľkosti ulcerózneho defektu, výraznú hypersekréciu kyseliny chlorovodíkovej, prítomnosť komplikácií (vrátane anamnestických) a sprievodnú erozívnu ezofagitída.

ANTACIDÁ

Klasifikácia

Tradične je skupina antacidových liekov rozdelená na vstrebateľný(hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý, oxid horečnatý) a nevstrebateľné antacidá (hydroxid hlinitý, fosforečnan hlinitý, hydroxid horečnatý, trikremičitan horečnatý).

Absorbované antacidá sa v klinickej praxi používajú zriedkavo kvôli veľkému počtu nežiaducich reakcií. Vstupom do priamej neutralizačnej reakcie s kyselinou chlorovodíkovou tieto lieky poskytujú rýchly, ale veľmi krátkodobý účinok, po ktorom sa hladiny intragastrického pH opäť znížia. Vznikajúci oxid uhličitý spôsobuje grganie a nadúvanie, bol popísaný prípad prasknutia žalúdka po užití veľkého množstva hydrogénuhličitanu sodného. Užívanie vstrebateľných antacíd (najmä uhličitanu vápenatého) môže viesť k „rebound“ fenoménu, to znamená sekundárnemu zvýšeniu sekrécie kyseliny chlorovodíkovej po počiatočnom alkalizujúcom účinku. Tento jav je spojený ako so stimuláciou buniek produkujúcich gastrín, tak aj s priamym účinkom katiónov vápnika na parietálne bunky žalúdočnej sliznice.

Hydrogénuhličitan sodný a uhličitan vápenatý sa takmer úplne absorbujú v gastrointestinálnom trakte a menia sa acidobázickej rovnováhy organizmu, čo vedie k rozvoju alkalózy (). Ak je ich príjem sprevádzaný konzumáciou veľkého množstva mlieka, môže dôjsť k „mliečno-alkalickému syndrómu“, ktorý sa prejavuje nevoľnosťou, vracaním, smädom, bolesťami hlavy, polyúriou, zubným kazom a tvorbou obličkových kameňov. Tento syndróm sa však zvyčajne vyskytuje len pri užívaní veľmi veľkých dávok uhličitanu vápenatého (30-50 g denne), čo je v klinickej praxi mimoriadne zriedkavé.


Ryža. 1.

Hydrogenuhličitan sodný môže nepriaznivo ovplyvniť metabolizmus voda-soľ. Napríklad pri dávke 2 g dokáže zadržať tekutinu v rovnakej miere ako 1,5 g chloridu sodného. Preto sa u pacientov, najmä starších, môže objaviť edém, môže sa zvýšiť krvný tlak a môžu sa zvýšiť príznaky srdcového zlyhania.

Početné nedostatky absorbovaných antacíd viedli k takmer úplnej strate ich významu pri liečbe vredov. V súčasnosti sa pri použití termínu „antacidá“ myslia iba nevstrebateľné antacidá: Maalox, fosfalugel, almagel, gastal atď.

Farmakodynamika

Neabsorbovateľné antacidá sa navzájom líšia chemickým zložením a aktivitou. Na neutralizáciu kyseliny chlorovodíkovej možno použiť uhličitanové, hydrogénuhličitanové, citrátové a fosfátové anióny, ale najčastejšie sa používajú hydroxidy. Väčšina moderných antacíd obsahuje aj katióny horčíka a hliníka. Neabsorbovateľné antacidové lieky nemajú veľa nevýhod vstrebateľných. Ich pôsobenie nie je obmedzené na jednoduchú neutralizačnú reakciu s kyselinou chlorovodíkovou, a preto nie je sprevádzané výskytom fenoménu „ricochet“, rozvojom alkalózy a syndrómu mliečnych zásad. Svoj účinok realizujú najmä adsorpciou kyseliny chlorovodíkovej.

Rozpustnosť hydroxidu horečnatého je veľmi nízka, preto obsah OH - iónov nedosahuje vysoké koncentrácie. Napriek tomu hydroxid horečnatý aktívne interaguje s iónmi H + a je najrýchlejšie pôsobiacim antacidom. Hydroxid hlinitý je tiež zle rozpustný vo vode, pôsobí pomalšie ako hydroxid horečnatý, ale vydrží dlhšie. Kombinácia hydroxidu horečnatého a hydroxidu hlinitého sa teda javí ako optimálna z hľadiska dosiahnutia rýchleho (v priebehu niekoľkých minút) a pomerne dlhotrvajúceho (do 2-3 hodín) alkalizačného účinku.

Kyselina neutralizujúca aktivita (ANA) antacíd (vyjadrená v miliekvivalentoch neutralizovanej kyseliny chlorovodíkovej) sa značne líši a nie je rovnaká pre rôzne antacidové lieky. Podľa štúdií antacidových vlastností Maaloxu a Almagelu, uskutočnených pomocou intragastrickej pH-metrie, po užití štandardných dávok týchto liekov (15,0 ml suspenzie) bol čas nástupu pH odpovede po užití Maaloxu o polovicu kratší ako po užití Almagelu a „alkalický čas “ je naopak dvakrát dlhší. To znamená, že Maalox pôsobí dvakrát rýchlejšie a dlhšie ako Almagel.

Nevstrebateľné antacidá majú aj množstvo ďalších pozitívnych vlastností. Znižujú proteolytickú aktivitu žalúdočnej šťavy (ako adsorpciou pepsínu, tak aj zvýšením pH média, v dôsledku čoho sa pepsín stáva neaktívnym), majú obalové vlastnosti, viažu lyzolecitín a žlčové kyseliny, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú žalúdočnú sliznicu.

V posledných rokoch boli publikované údaje o cytoprotektívnom účinku antacíd s obsahom hydroxidu hlinitého, najmä o ich schopnosti zabrániť v experimentálnych a klinických podmienkach vzniku poškodenia sliznice žalúdka pri užívaní etanolu a nesteroidných antiflogistík. drogy. Zistilo sa, že cytoprotektívny účinok antacíd obsahujúcich hliník (najmä Maaloxu) je spôsobený zvýšením obsahu prostaglandínov v stene žalúdka, zvýšenou sekréciou bikarbonátov a zvýšenou produkciou glykoproteínov žalúdočného hlienu. Cytoprotektívne vlastnosti antacíd s gélovou štruktúrou môžu byť spojené s tvorbou ochranného filmu na povrchu žalúdka.

Tiež sa zistilo, že antacidá sú schopné viazať epiteliálny rastový faktor a fixovať ho v oblasti vredu, čím stimulujú bunkovú proliferáciu, angiogenézu a regeneráciu tkaniva. Tento fakt vysvetľuje, prečo je napríklad kvalita jazvy v mieste vredu po užití antacíd histologicky lepšia ako po užití omeprazolu.

Predtým sa antacidá odporúčali pri liečbe peptických vredov hlavne ako pomocné lieky, napríklad ako prídavok k antisekrečným liekom, a hlavne na symptomatické účely: na zmiernenie bolesti a dyspeptických porúch. Pokiaľ ide o možnosť použitia antacíd pri liečbe peptických vredov ako hlavných liekov, postoj mnohých gastroenterológov bol donedávna skeptický: na jednej strane sa verilo, že tieto lieky majú výrazne nižšiu účinnosť ako iné protivredové lieky, a na druhej strane zaznel názor, že priebehová liečba exacerbácií vredovej choroby vyžaduje veľmi vysoké dávky antacíd a ich časté používanie, čo spôsobuje pacientom určité problémy.

Práce publikované v posledných rokoch nám však umožnili prehodnotiť tento uhol pohľadu. Výsledky kontrolovaných štúdií presvedčivo dokázali, že neabsorbovateľné antacidá sú lepšie ako placebo. Pri použití Maaloxu a iných kombinovaných liekov sa zjazvenie dvanástnikových vredov dosiahlo do 4 týždňov v 70 – 80 % prípadov a pri použití placeba len v 25 – 30 %. Okrem toho sa zistilo, že dávky antacíd potrebné na hojenie vredov neboli také vysoké, ako sa pôvodne predpokladalo, a že počas liečebnej kúry nie je potrebné zvyšovať dennú ANA antacíd nad 200-400 mEq.

Získané výsledky poskytujú základ pre použitie antacíd pri liečbe exacerbácií dvanástnikového vredu a ako monoterapiu, ale len pre mierne prípady ochorenia. Dôležitou výhodou antacíd je, že tieto lieky, keď sa užijú raz, zmierňujú bolesť a dyspeptické poruchy (napríklad pálenie záhy) oveľa rýchlejšie ako antisekrečné lieky (vrátane blokátorov H2 a omeprazolu). Väčšina lekárov je však toho názoru, že pri ľahkých až stredne ťažkých dvanástnikových vredoch by sa antacidá mali predpisovať v kombinácii s M1-anticholinergnými blokátormi. Pri veľkých dvanástnikových vredoch, ako aj pri Zollinger-Ellisonovom syndróme, sprevádzanom výraznou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej, sa musia antacidá kombinovať s blokátormi H2.

Dlhodobé udržiavacie užívanie antacíd na prevenciu exacerbácií peptických vredov sa osvedčilo. Preukázalo sa, že Maalox a cimetidín znižujú výskyt recidívy dvanástnikového vredu v rovnakom rozsahu počas 10 mesiacov liečby, pričom výsledky sú výrazne odlišné od placeba. Použitie antacíd na profylaktické účely umožňuje vyhnúť sa celoročnému užívaniu blokátorov H2. Antacidá sú tiež nevyhnutné pri rozvoji abstinenčného syndrómu H2-blokátora.

Pri žalúdočnom vredu je sekrécia kyseliny chlorovodíkovej zvyčajne znížená. Na pozadí achlórhydrie sa však zriedkavo vyskytujú vredy, preto je opodstatnené aj použitie antacíd. Výsledky liečby žalúdočných vredov antacidami nie sú také jednoznačné ako pri vredoch dvanástnika. Niektorí autori uvádzajú výhodu antacíd oproti placebu, zatiaľ čo iní nie. Väčšina výskumníkov však odporúča predpisovať antacidá v relatívne malých dávkach pacientom so žalúdočnými vredmi.

Niekedy sa antacidá používajú na jednotkách intenzívnej starostlivosti na prevenciu takzvaných „stresových“ vredov (u pacientov s ťažkými popáleninami, traumatickými poraneniami mozgu, po brušných operáciách atď.), ale neexistujú žiadne kontrolované štúdie dokazujúce účinnosť antacíd v takýchto situáciách , nebola vykonaná.

Nežiaduce reakcie

Nežiaduce reakcie môžu byť spojené so zmenami pH a CBS, ako aj s vlastnosťami jednotlivých zložiek obsiahnutých v prípravkoch. Zmena AKS sa zvyčajne pozoruje pri systematickom používaní absorbovateľných antacíd. Najčastejšou nežiaducou reakciou pri užívaní hydroxidu hlinitého je zápcha, hydroxid horečnatý má laxatívny účinok a môže spôsobiť hnačku. Pri kombinovanom užívaní týchto látok (ako súčasť Maaloxu a pod.) sa vzájomne neutralizujú ich nežiaduce účinky na motoriku.

Výraz "neabsorbovateľné antacidá" je trochu svojvoľný. Hliník a horčík, ktoré obsahujú, môžu byť v minimálnom množstve absorbované v črevách. Klinicky významné zvýšenie hladín hliníka a horčíka v krvi sa však pozoruje len u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek, čo je hlavná a zjavne jediná závažná kontraindikácia dlhodobej antacidovej liečby, pretože v takýchto prípadoch akumulácia hliníka môže viesť k encefalopatii a osteomalácii. U pacientov s normálnou alebo mierne zníženou funkciou obličiek nie je počas liečby antacidami pozorovateľné zvýšenie hladiny hliníka v krvi. Pri dlhodobom užívaní hydroxidu hlinitého môže dôjsť k zníženiu absorpcie fosfátov v čreve, čo je niekedy sprevádzané výskytom hypofosfatémie. Táto komplikácia sa často vyskytuje u pacientov, ktorí zneužívajú alkohol.

Liekové interakcie

Antacidá znižujú absorpciu mnohých liečiv z gastrointestinálneho traktu a tým znižujú ich biologickú dostupnosť, keď sa užívajú perorálne. Najzreteľnejšie sa to prejavuje na príklade benzodiazepínov, NSAID (indometacín a pod.), antibiotík (ciprofloxacín, tetracyklín, metronidazol, nitrofurantoín), antituberkulóznych liekov (izoniazid), H2 blokátorov, teofylínu, digoxínu, chinidínu, warfarínu, fenytoín, síran železitý (). Aby sa predišlo nežiaducim interakciám, antacidá sa majú predpísať 2 hodiny pred alebo 2 hodiny po užití iných liekov.


Tabuľka 2 Lieky, ktorých absorpcia je znížená pri kombinácii s antacidami

Formy uvoľňovania a spôsob aplikácie

Antacidá sa používajú vo forme suspenzie, gélu a tabliet. Mnohí lekári a pacienti uprednostňujú tekuté formy antacíd, ktoré sú chutnejšie a ľahšie sa používajú. Štúdie to však ukázali významné rozdiely medzi týmito formami nie je rozdiel a tabletové formy majú navyše výhodu z hľadiska trvania účinku, pretože sa evakuujú zo žalúdka pomalšie ako tekuté antacidá.

Antacidá sa zvyčajne predpisujú 4-krát denne, 10-15 ml suspenzie alebo gélu, alebo 1-2 tablety. Tablety sa majú žuť alebo rozpustiť bez prehĺtania vcelku. Niektoré príbalové letáky pre antacidá odporúčajú užívať ich pred jedlom. Veľmi rýchlo sa však evakuujú zo žalúdka a ich účinok je neutralizovaný tlmiacimi vlastnosťami samotnej potravy. Väčšina gastroenterológov považuje za rozumnejšie užívať antacidá 1 hodinu po jedle a na noc. Vo zvláštnych prípadoch, napríklad s výraznými intervalmi medzi jedlami, možno odporučiť ďalší príjem antacíd 3-4 hodiny po jedle.

Drogy

Maalox kombinácia hydroxidu hlinitého a hydroxidu horečnatého v nasledujúcich množstvách: v 1 tablete 400 mg a 400 mg, v tomto poradí; v 100 ml suspenzie vo fľaštičke 3,49 a 3,99 g; v 15 ml suspenzie vo vrecúškach 523,5 mg a 598,5 mg. Predpísať 1-2 tablety (žuť alebo rozpustiť v ústach) alebo 15 ml suspenzie (1 vrecúško alebo 1 polievková lyžica) 4-krát denne, 1 hodinu po jedle a na noc. Formy uvoľňovania: tablety, suspenzia v 250 ml fľaštičkách a 15 ml vrecúškach.

Fosfalugel obsahuje v 1 vrecúšku 8,8 g koloidného fosforečnanu hlinitého, pektínový gél a agar-agar. Predpisujte 1-2 vrecúška 4-krát denne, 1 hodinu po jedle a pred spaním. Uvoľňovacia forma: gél vo vrecúškach po 16 g.

Almagel obsahuje v 5 ml suspenzie 300 mg hydroxidu hlinitého a 100 mg hydroxidu horečnatého. Časť Almagel Aďalej zahŕňa anestezín (100 mg na 5 ml suspenzie) a sorbitol (800 mg). Predpísať 10-15 ml 4-6 krát denne. Almagel A predpísané len proti bolesti, dĺžka jeho užívania by nemala presiahnuť 3-4 dni. Uvoľňovacia forma: suspenzia vo fľašiach s objemom 170 a 200 ml.

K dispozícii je aj mnoho ďalších kombinovaných antacidových liekov: alugastrín, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lac, kompensan, pee-hoo, rennie, tisacid atď.

SELEKTÍVNE ANTIHOLINOLYTIKÁ

Použitie anticholinergných liekov ako protivredových liekov sa vysvetľuje ich vplyvom na hlavné väzby v patogenéze tohto ochorenia. Anticholinergiká znižujú tvorbu kyseliny, inhibujú uvoľňovanie gastrínu, znižujú tvorbu pepsínu, predlžujú účinok antacíd, zlepšujú tlmiace vlastnosti potravy a znižujú motorickú aktivitu žalúdka a dvanástnika.

Súčasne je použitie liekov ako atropín, platyfylín a metacín pri liečbe peptického vredu obmedzené kvôli systémovej povahe ich anticholinergného účinku a v dôsledku toho vysokej frekvencii nežiaducich reakcií. Medzi posledné patria sucho v ústach, zhoršená akomodácia, tachykardia, zápcha, retencia moču, závraty, bolesť hlavy, nespavosť.

Atropín a lieky podobné atropínu sú kontraindikované pri glaukóme, adenóme prostaty a zlyhaní srdca. Ich použitie je nežiaduce pri kardiálnej insuficiencii a gastroezofageálnom refluxe, ktoré často sprevádzajú vredovú chorobu žalúdka, pretože v takýchto prípadoch sa môže zvýšiť spätný tok kyslého obsahu žalúdka zo žalúdka do pažeráka. Okrem toho sa v posledných rokoch zistilo, že protivredová aktivita tradičných (neselektívnych) anticholinergík je nedostatočná. Napríklad antisekrečný účinok platyfilínu sa ukázal byť slabý a atropín bol krátkodobý. Preto sa atropín, platifylín a metacín v posledných rokoch menej používajú pri liečbe peptických vredov. Droga zároveň našla široké uplatnenie v klinickej praxi pirenzepín (gastrocepín), blokuje aj cholinergné receptory, ale jeho mechanizmus účinku sa výrazne líši od atropínu a iných anticholinergík.

Pirenzepín je selektívne anticholinergikum, ktoré v terapeutických dávkach selektívne blokuje prevažne M1-cholinergné receptory fundických žliaz žalúdočnej sliznice a neovplyvňuje cholinergné receptory slinných a bronchiálnych žliaz, kardiovaskulárny systém, očné tkanivo a hladké svaly. Napriek štrukturálnej podobnosti s tricyklickými antidepresívami pirenzepín nespôsobuje nežiaduce reakcie centrálneho nervového systému, pretože má prevažne hydrofilné vlastnosti a nepreniká hematoencefalickou bariérou.

Farmakodynamika

Hlavným mechanizmom protivredového účinku pirenzepínu je potlačenie sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Pri perorálnom podaní sa maximálny antisekrečný účinok pozoruje po 2 hodinách a trvá v závislosti od podanej dávky od 5 do 12 hodín. Nočná sekrécia kyseliny chlorovodíkovej je inhibovaná o 30 – 50 %, bazálna sekrécia o 40 – 60 % a sekrécia stimulovaná pentagastrínom o 30 – 40 %. Pirenzepín potláča bazálnu a stimulovanú produkciu pepsínu, ale neovplyvňuje sekréciu gastrínu a radu iných gastrointestinálnych peptidov (somatostatín, neurotenzín, sekretín).

Pirenzepín trochu spomaľuje vyprázdňovanie žalúdka, ale na rozdiel od neselektívnych anticholinergík, keď sa užíva perorálne v priemerných terapeutických dávkach, neznižuje tonus dolného pažerákového zvierača. O intravenózne podanie Liek znižuje tonus zvierača a peristaltiku pažeráka.

Účinnosť pirenzepínu pri liečbe peptických vredov sa spočiatku vysvetľovala jeho antisekrečnou aktivitou. Následná práca však ukázala, že liek má cytoprotektívny účinok, to znamená schopnosť zvýšiť ochranné vlastnosti žalúdočnej sliznice. Tento účinok je do určitej miery spojený so schopnosťou rozširovať cievy žalúdka a zvyšovať tvorbu hlienu.

Farmakokinetika

Biologická dostupnosť pri perorálnom podaní na prázdny žalúdok je v priemere 25 %. Jedlo to znižuje na 10-20%. Maximálna koncentrácia liečiva v krvnom sére sa vyvinie po 2-3 hodinách orálne podávanie a 20-30 minút po intramuskulárnej injekcii. Len asi 10 % liečiva sa metabolizuje v pečeni. Vylučovanie prebieha hlavne cez črevá a v menšej miere cez obličky. Polčas rozpadu 11 hodín.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

V posledných rokoch bolo publikovaných veľa prác, ktoré svedčia o pomerne vysokej účinnosti pirenzepínu pri liečbe exacerbácií žalúdočných a dvanástnikových vredov. Zaznamenala sa najmä schopnosť lieku rýchlo zastaviť bolesť a dyspeptické poruchy. Pirenzepín nemal hepatotoxické a nefrotoxické účinky a bol účinný u pacientov s takzvanými „hepatogénnymi“ vredmi, zvyčajne rezistentnými na liečbu, u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek, u starších ľudí. Existujú správy o úspešnom použití lieku pri liečbe erozívnych a ulceróznych lézií žalúdočnej sliznice spôsobených použitím nesteroidných protizápalových liekov.

Vo všeobecnosti užívanie pirenzepínu v dávke 100 – 150 mg denne umožňuje vyliečenie dvanástnikových vredov do 4 týždňov u 70 – 78 % pacientov. Liek sa môže použiť na prevenciu výskytu „stresových“ vredov, ako aj na preventívnu liečbu.

Nežiaduce reakcie

Pirenzepín je vo všeobecnosti dobre tolerovaný. Niekedy sa pozoruje sucho v ústach, poruchy ubytovania a menej často zápcha, tachykardia a bolesti hlavy. Frekvencia ich výskytu navyše jasne koreluje s dávkou. Pri predpisovaní priemerných terapeutických dávok (100 mg denne) sa teda sucho v ústach vyskytuje u 7 – 13 % pacientov a porucha akomodácie sa vyskytuje u 1 – 4 % pacientov. Pri vyšších dávkach (150 mg denne) sa frekvencia týchto nežiaducich reakcií zvyšuje na 13 – 16 % a 5 – 6 %. Vo väčšine prípadov sú nežiaduce reakcie mierne a nevyžadujú prerušenie liečby.

Pirenzepín zvyčajne nespôsobuje zvýšenie vnútroočný tlak poruchy močenia a nežiaduce reakcie kardiovaskulárneho systému. Avšak v prípade glaukómu, adenómu prostaty a sklonu k tachykardii sa má liek predpisovať opatrne.

Liekové interakcie

Pirenzepín znižuje stimulačný účinok alkoholu a kofeínu na sekréciu žalúdka. Súčasné podávanie pirenzepínu a H 2 blokátorov vedie k zosilneniu antisekrečného účinku, ktorý možno použiť u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom.

Dávkovanie a spôsoby aplikácie

Pri exacerbácii peptického vredu 50 mg 2-krát denne (ráno a večer) pol hodiny pred jedlom. Trvanie kurzu je zvyčajne 4-6 týždňov. Na udržiavaciu liečbu 50 mg denne.

Intravenózne alebo intramuskulárne pri syndróme veľmi pretrvávajúcej bolesti (napríklad u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom) 10 mg 2-3 krát denne. Intravenózne podávanie sa uskutočňuje pomaly ako prúd alebo (lepšie) ako kvapkanie.

Uvoľňovacie formuláre

Tablety 25 a 50 mg; ampulky 10 mg/2 ml.

BLOKÁTORY H2-HISTAMÍNOVÝCH RECEPTOROV

H2-blokátory, ktoré sa v klinickej praxi používajú od polovice 70. rokov, patria v súčasnosti k najrozšírenejším antiulceróznym liekom. Je známych niekoľko generácií týchto liekov. Po cimetidín boli postupne syntetizované ranitidín, famotidín, a trochu neskôr nizatidín A Roxatidín.

Farmakodynamika

Hlavný účinok H2 blokátorov je antisekrečný: v dôsledku kompetitívneho blokovania H2 histamínových receptorov v žalúdočnej sliznici potláčajú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. To je zodpovedné za ich vysokú protivredovú aktivitu. Lieky novej generácie sú lepšie ako cimetidín v stupni potlačenia nočnej a celkovej dennej sekrécie kyseliny chlorovodíkovej, ako aj v trvaní antisekrečného účinku ().


Tabuľka 3. Porovnávacia farmakodynamika H2 blokátorov

Liečba nekomplikovaných vredov žalúdka a dvanástnika. Periférne M-anticholinergiká v liečbe peptického vredu

Obsah článku:

Gastroenterológovia vždy predpisujú liečbu žalúdočných a dvanástnikových vredov liekmi, pretože takéto závažné ochorenia sa dajú zvládnuť iba diétou a ľudové prostriedky môže to byť ťažké. Liečebný režim sa vždy vyberá individuálne pre každého pacienta, aj keď existujú štandardné režimy, ktoré môže použiť aj lekár.

Lieky, ktoré znižujú agresivitu žalúdočnej šťavy

Medikamentózna liečba vredov žalúdka a dvanástnika nie je možná bez liekov, ktoré pôsobia tráviace šťavy, čím sa znižuje jeho agresivita. Existuje niekoľko skupín takýchto liekov.

Periférne M-anticholinergiká a blokátory vápnikových kanálov

Periférne M-anticholinergiká blokujú všetky podtypy M-cholinergných receptorov. Predtým sa tieto lieky často používali na liečbu vredov (Atropín sulfát, Pirenzepín), ale v posledných rokoch sa používajú menej často. Majú síce antisekrečné vlastnosti, ale účinok je oveľa nižší, ale existuje veľa vedľajších účinkov.
Zriedkavo sa používajú aj blokátory kalciových kanálov. Ide o lieky ako Verapamil, Nifedipine. Ale ak má pacient nielen vred, ale aj srdcové ochorenie, lekár môže predpísať tieto lieky.

Blokátory H2-histamínových receptorov

Na žalúdočné a dvanástnikové vredy lekári často predpisujú blokátory H2 receptorov, ktoré sa v medicíne používajú už viac ako 20 rokov. Počas tejto doby boli tieto lieky dobre študované, lekári si nemohli nevšimnúť, že sa stalo ľahšie liečiť vredy. Vďaka tomu, že sa tieto lieky začali používať, zvýšilo sa percento zjazvenia vredov, znížil sa počet operácií, ktoré bolo potrebné vykonať pre komplikácie ochorenia a výrazne sa skrátila doba liečby.

Ďalšou výhodou týchto liekov je, že zvyšujú tvorbu hlienu a zlepšujú mikrocirkuláciu sliznice. Tieto lieky však nemožno náhle vysadiť, inak sa u pacienta môže vyskytnúť abstinenčný syndróm, ktorý povedie k zvýšenej sekrécii kyseliny a relapsu ochorenia.

Generácie blokátorov H2-histamínových receptorov

Existuje niekoľko generácií blokátorov H2 - histamínové receptory.

  1. Prvá generácia. Cimetidín. Trvá len 4-5 hodín, takže tento liek musíte užívať aspoň 4-krát denne. Má veľa vedľajších účinkov, napríklad ovplyvňuje pečeň a obličky. Preto sa teraz tieto tablety prakticky nepoužívajú.
  2. Druhá generácia. ranitidín. Trvajú dlhšie, 8-10 hodín, a majú menej vedľajších účinkov.
  3. Tretia generácia. famotidín. Jeden z najlepších liekov, je 20-60-krát účinnejší ako cimetidín a 3-20-krát účinnejší ako rantidín. Musí sa užívať každých 12 hodín.
  4. Štvrtá generácia. Nizatidín. Nelíši sa od famotidínu, neexistujú žiadne špeciálne výhody oproti iným liekom.
  5. Piata generácia. Roxatidín. Je mierne horší ako famotidín, má menšiu aktivitu potláčajúcu kyseliny.

Inhibítory protónovej pumpy

Tieto lieky blokujú produkciu kyseliny chlorovodíkovej. Sú oveľa účinnejšie ako H2 blokátory, preto sa tieto lieky často predpisujú peptický vred.

  1. omeprazol. Tento liek pomáha rýchlejšiemu hojeniu vredov. Po 2 týždňoch liečby sú duodenálne vredy zjazvené u 60% pacientov a po 4 týždňoch - u 93%. Ak liečite žalúdočný vred omeprazolom, po 4 týždňoch sa zjazví u 73 % pacientov a po 8 týždňoch u 91 %.
  2. Lanzoprazol. Pacient má užívať 1 kapsulu dva až štyri týždne pri dvanástnikových vredoch a až 8 týždňov pri žalúdočných vredoch. Tento liek nemôžete užívať tehotným ženám, dojčiacim matkám a s rakovinovým nádorom v gastrointestinálnom trakte.
  3. pantoprazol. Tento liek by ste nemali užívať, ak máte hepatitídu alebo cirhózu pečene. Odporúčaná dávka je od 40 do 80 mg denne, priebeh liečby trvá 2 týždne pri exacerbácii dvanástnikového vredu a 4-8 týždňov pri exacerbácii žalúdočného vredu.
  4. Esomeprazol. Používa sa na liečbu dvanástnikových vredov (20 mg na 1 týždeň, užíva sa s antibiotikami na odstránenie Helicobacter pylori) a ako profylaktikum pri žalúdočných ochoreniach (tiež 20 mg 1-krát denne počas 1-2 mesiacov s dlhodobé užívanie NSAID).
  5. Paries. Ide o moderný liek, ktorý má zriedkavo vedľajšie účinky, navyše má trvalejší antisekrečný účinok, takže už v prvý deň liečba sa stratí pálenie záhy a bolesť.

Antacidá

Antacidá neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú, ktorá je súčasťou žalúdočnej šťavy. Často sa predpisujú na vredy ako ďalší liek. Pomáhajú zmierniť bolesť a tiež znižujú intenzitu pálenia záhy. Tieto lieky pôsobia rýchlo, oveľa rýchlejšie ako iné lieky, ale majú kratší terapeutický účinok.

  1. Almagel. Obsahuje hydroxid horečnatý a hydroxid hlinitý. Liečivo obaľuje žalúdok a chráni jeho steny, je tiež adsorbentom. Nemožno použiť pri Alzheimerovej chorobe a ochoreniach pečene. Ak má pacient dvanástnikový alebo žalúdočný vred, musíte tento liek piť medzi jedlami, 1 lyžicu až 4-krát denne. Priebeh liečby je od 2 do 3 mesiacov.
  2. Fosfalugel. Obsahuje fosforečnan hlinitý. Odstraňuje plyny v črevách a zbiera toxíny, škodlivé stopové prvky, obaľuje sliznicu. Pri vredoch užite tento liek niekoľko hodín po jedle alebo keď sa objaví bolesť, pričom obsah vrecka rozpustite v polovici pohára vody.
  3. Maalox. Pri liečbe vredov vypite 1 vrecúško rozpustené vo vode pol hodiny pred jedlom. Je to analóg Almagel, ale jeho účinok je 2-krát dlhší a nevyvoláva zápchu, ako Almagel.

Antibakteriálne lieky

Peptické vredy sú často spôsobené baktériou Helicobacter pylori. Na vyliečenie tejto choroby je potrebné vykonať antibakteriálnu terapiu. Lekár môže predpísať 1 alebo 2 kurzy antibiotík, ako aj lieky na báze bizmutu.

Antibiotiká

Môžu byť predpísané nasledujúce antibiotiká:

  1. Amoxicilín. Ide o baktericídny liek, ktorý sa používa pri gastritíde, ak je potrebné liečiť dvanástnikové vredy alebo žalúdočné vredy spôsobené baktériou Helicobacter pylori. Každých 8 hodín sa predpisuje 250-500 mg liekov.
  2. Klaritromycín. Tento liek sa používa aj pri liečbe peptických vredov, ale len v kombinácii s inými liekmi. Kontraindikované v prvom trimestri tehotenstva a počas dojčenia.
  3. tetracyklín. Existuje niekoľko druhov tohto lieku, ale na liečbu vredov sa používajú tablety. Nepredpisujú sa deťom do 8 rokov, tehotným ženám a dojčiacim matkám a ľuďom s poruchou funkcie obličiek alebo pečene. Nepite súčasne s antacidami.

Prípravky na báze bizmutu

Tieto lieky na báze bizmutu tiež pomáhajú ničiť baktérie:

  1. De-nol. Tento liek sa užíva na žalúdočné alebo dvanástnikové vredy, pretože má baktericídnu aktivitu. Je to tiež protizápalové činidlo. Chráni sliznicu zvýšením tvorby hlienu a tiež vytvorením ochranného filmu na povrchu vredu alebo erózie. Priebeh liečby trvá 4 až 8 týždňov, počas nasledujúcich 8 týždňov by ste nemali užívať lieky s bizmutom.
  2. Tribimol. Ide o tablety, ktoré sa užívajú po 120 mg až 4-krát denne, pol hodiny pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, zapíjajú sa vodou. Priebeh liečby je 28-56 dní, po ktorých je potrebná prestávka 8 týždňov.
  3. Vikalin. Kombinovaný prípravok, ktorý obsahuje nielen subdusičnan bizmutitý, ale aj kôru rakytníka, koreň kalamusu a ďalšie zložky. Má tiež antacidový účinok, zmierňuje bolesť a pomáha zbaviť sa zápchy. Priebeh liečby je 1-3 mesiace, po mesiaci sa liečba môže opakovať.

Liečba liekmi tejto skupiny nielen pomáha vyrovnať sa s Helicobacter pylori, ale tiež podporuje rýchle hojenie vredu.

Lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti sliznice

Existujú lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti sliznice. Všetky z nich možno rozdeliť do dvoch skupín.

Lieky, ktoré zlepšujú ochranné vlastnosti hlienu

Prvým sú lieky, ktoré zvyšujú tvorbu hlienu, jeho ochranné vlastnosti. Ošetrujúci lekár ich môže predpísať na žalúdočné vredy, pretože tieto lieky sú menej účinné pri vredoch dvanástnika. Patrí medzi ne známy De-nol, ako aj nasledujúce lieky:

  1. Karbenoxolón sodný, ktorý sa syntetizuje z kyseliny nachádzajúcej sa v koreni sladkého drievka. Vedľajšie účinky zahŕňajú zvýšený krvný tlak a opuchy. Tento liek nie je predpísaný tehotným ženám a deťom, ľuďom s arteriálnou hypertenziou, srdcovým zlyhaním as opatrnosťou starším osobám.
  2. Sukralfát. Tento liek sa vzťahuje aj na absorbenty a antacidá. Používa sa pri žalúdočných a dvanástnikových vredoch. Nepredpisuje sa na ochorenie obličiek, krvácanie do tráviaceho traktu alebo pre malé deti (do 4 rokov).
  3. Enprostil. Má tiež antisekrečné vlastnosti, zvyšuje stabilitu sliznice a podporuje hojenie vredov.

Lieky, ktoré obnovujú sliznice

Pri dvanástnikových vredoch liečba zahŕňa lieky, ktoré urýchľujú hojenie sliznice. Pomáhajú aj pri žalúdočných vredoch a iných ochoreniach. gastrointestinálny trakt.

  1. Liquiriton. Účinnou zložkou je extrakt z koreňa sladkého drievka nahého a sladkého drievka uralského, ide o drogu rastlinného pôvodu. Pôsobí protizápalovo, tlmí bolesť a je aj antacidum.
  2. Solcoseryl. Aktivuje metabolické procesy v tkanivách, podporuje ich regeneráciu, rýchle zotavenie a hojenie. Vyrobené z krvnej frakcie teliat. Je dostupný vo forme gélov, mastí atď., ale dražé sa používajú na liečbu vredov.
  3. metyluracil. Ide o protizápalové liečivo, ktoré stimuluje ľudský imunitný systém a urýchľuje rast tkaniva. Pri ochoreniach tráviaceho ústrojenstva sa používajú tablety, ktoré môže pacient užívať asi 30-40 dní 4x denne.

Hovorili sme o hlavných liekoch, ktoré sa často predpisujú na vredy. Výber liekov je však výsadou lekára, o tom, aké tabletky má pacient užívať a ktoré je v tomto prípade lepšie odmietnuť, musí rozhodnúť gastroenterológ. Preto nie je povolená samoliečba, všetky lieky musia byť predpísané po dôkladnom vyšetrení. Lekár nielen predpisuje liečbu, ale tiež sleduje jej účinnosť a môže zmeniť liečebný režim, ak predchádzajúci pacientovi nepomohol.

Po antibiotickej liečbe môže predpísať iné lieky, ako sú lieky proti bolesti alebo probiotiká. Mali by ste dôverovať názoru lekára a dodržiavať jeho pokyny. Ak máte pochybnosti o jeho spôsobilosti, nemusíte sami meniť liečebný režim, je lepšie vyhľadať iného lekára, ktorému môžete úplne dôverovať.


Pre cenovú ponuku: Sheptulin A.A. ZÁKLADNÁ Drogová terapia peptického vredu // Rakovina prsníka. 1998. Číslo 7. S. 1

Pojmy „protivredová liečba“ a „terapia proti Helicobacter“ nie sú synonymá. Liečba vredov žalúdka a dvanástnika by mala byť komplexná; jeho cieľom je zmierniť príznaky exacerbácie peptického vredového ochorenia, dosiahnuť (ako je to možné krátka doba) zjazvenie ulcerózneho defektu a prevencia recidívy ochorenia. Správna kombinácia Základné protivredové lieky s eradikačnou anti-Helicobacter terapiou môžu tieto problémy úspešne vyriešiť.

Pojmy "antiulcerózna liečba" a "terapia antihelicobacter" nie sú synonymá. Liečba ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika zostáva komplexná, jej cieľom je zmierniť príznaky exacerbácie peptického vredu, zabezpečiť hojenie ulcerózneho defektu (v čo najkratšom čase) a zabrániť recidívam. Správna kombinácia základných antiulceratívnych látok a eradikačnej antihelicobacter terapie môže tieto problémy úspešne vyriešiť.

A.A. Sheptulin, prof. Katedra propedeutiky vnútorných chorôb Moskovskej lekárskej akadémie pomenovaná po. ONI. Sechenov
A.A. Sheptulin, prof. Katedra internej propedeutiky, Moskovská lekárska akadémia I.M.Sechenova

D Pokroky v posledných rokoch v štúdiu patogenézy vredovej choroby, spojené predovšetkým s identifikáciou Helicobacter pylori (HP), si vynútili radikálne prehodnotenie doteraz existujúcich prístupov k farmakoterapii tohto ochorenia. V súčasnosti teda nie je možné považovať žiadny antiulcerózny liečebný režim za vedecky platný, ak nevyžaduje povinnú eradikáciu HP v sliznici žalúdka. Prevažná väčšina prác venovaných problematike farmakoterapie vredovej choroby sa dotýka určitých aspektov eradikačnej terapie. V tejto súvislosti si niektorí praktizujúci niekedy kladú otázku, či by sa pojem „protivredová liečba“ nemal nahradiť iným – „terapiou proti Helicobacter“.
Pri odpovedi na túto otázku vždy zdôrazňujeme, že pojmy „protivredová liečba“ a „terapia proti Helicobacter“ nie sú ani zďaleka to isté. Spomedzi mnohých úloh, ktoré je potrebné vyriešiť počas protivredovej liečby, sú najdôležitejšie tieto: zmiernenie príznakov exacerbácie vredovej choroby (bolesť a dyspeptické poruchy), dosiahnutie (čo najskôr) zjazvenia vredu defektom a prevenciou následných relapsov ochorenia. Anti-Helicobacter terapia napriek svojmu výnimočnému významu rieši len tretí problém, prispieva k výraznému zníženiu frekvencie recidív vredovej choroby v priebehu roka zo 70 na 4 - 5 %. Pri vedení anti-Helicobacter terapie nemáme za cieľ zmierniť bolesť a dyspeptické poruchy(navyše to druhé môže vzniknúť pri jeho realizácii). Nie sme
Snažíme sa dosiahnuť vyliečenie ulcerózneho defektu eradikáciou HP a to do 7 dní (a to je súčasná dĺžka mnohých eradikačných liečebných režimov nemožná ani teoreticky. Uvedené problémy sa riešia pomocou základnej terapie von nie s liekmi proti Helicobacter, ale s liekmi proti vredom.
Rôznorodosť rôznych patogenetických faktorov peptického vredového ochorenia viedla naraz k vzniku veľkého množstva rôznych liekov, ktoré, ako sa pôvodne predpokladalo, pôsobili na určité väzby v patogenéze ochorenia. Účinnosť mnohých z nich (napríklad oxyfericarbon sodný) sa však v klinickej praxi nepotvrdila. Namiesto drog s veľký rozsah
S farmakologickými účinkami na rôzne orgány a systémy tela sa objavili lieky, ktoré selektívne ovplyvňujú iba určité časti procesu sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Výsledkom je, že rozsiahly, ak nie prehnane rozšírený arzenál protivredových liekov prešiel výraznou revíziou a radikálnou redukciou.
V roku 1990 W. Burget a kol. publikoval výsledky metaanalýzy 300 štúdií, ktoré umožnili stanoviť jasnú súvislosť medzi účinnosťou konkrétneho protivredového lieku a trvaním zvýšenia pH v lúmene žalúdka počas jeho užívania. Autori dospeli k záveru, že žalúdočné vredy sa hoja v 100 % prípadov, ak sa intragastrické pH môže udržiavať nad 3,0 počas približne 18 hodín denne. Tento zásadný záver, na ktorý sa dnes odvolávajú autori takmer všetkých serióznych prác o farmakoterapii vredovej choroby, umožnil zredukovať zoznam hlavných protivredových liekov používaných pri exacerbácii vredovej choroby na zmiernenie klinických prejavov vredovej choroby. ochorenia a dosiahnuť vyliečenie defektu peptického vredu niekoľkými hlavnými skupinami liekov. Patrili sem antacidá, selektívne anticholinergiká, H blokátory
2 -receptory a inhibítory protónovej pumpy.
Aj v tejto veľmi skrátenej forme liekopis protivredových liekov konfrontuje odborníka s potrebou rozhodnúť sa, ktorý liek si vybrať. V literatúre stále neexistuje jasná odpoveď na túto otázku a konkrétne odporúčania navrhnuté v prácach
sa od seba často výrazne líšia.

Závažnosť vredovej choroby sa u rôznych pacientov tiež líši, a preto môžu vyžadovať lieky, ktoré sa líšia závažnosťou antisekrečného účinku. O priaznivý priebeh peptická vredová choroba, zriedkavé a krátkodobé exacerbácie, malé veľkosti vredov, mierne zvýšenie tvorby kyseliny, absencia komplikácií, lieky, ktoré nemajú výraznú antisekrečnú aktivitu, môžu byť použité ako lieky základnej terapie a pri predpisovaní v stredných terapeutických dávkach sú schopné udržať hladinu intragastrického pH na úrovni nad 3,0 len relatívne krátky čas (do 8-10 hodín denne), - antacidá a selektívne M-anticholinergiká.
S častými a dlhotrvajúcimi exacerbáciami peptického vredu, veľkou (viac ako 2 cm v priemere) veľkosťou vredu, závažnou hypersekréciou kyseliny chlorovodíkovej, prítomnosťou komplikácií (vrátane anamnézy), sprievodnou erozívnou ezofagitídou, N
2 - blokátory a inhibítory protónovej pumpy, ktoré udržujú požadovanú hladinu intragastrického pH oveľa dlhší čas (až 12 - 18 hodín denne).
Antacidá. Tradične do tejto skupiny liečiv patria vstrebateľné (hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý, oxid horečnatý) a nevstrebateľné (hydroxid hlinitý a fosforečnan hlinitý, hydroxid horečnatý a trisilikát horečnatý) antacidá. Lieky prvej podskupiny spôsobujú závažné nežiaduce reakcie (uvoľnenie oxid uhličitý, „rebound“ fenomén, rozvoj alkalózy a „milk-alkali syndrom“), a preto sa v súčasnosti v klinickej praxi nepoužívajú.
Kyselina neutralizujúca aktivita antacíd (ANA) je určená ich schopnosťou neutralizovať ióny H+ a vyjadruje sa v miliekvivalentoch neutralizovanej kyseliny chlorovodíkovej. Okrem toho antacidá znižujú proteolytickú aktivitu žalúdočnej šťavy (ako adsorpciou pepsínu, tak aj zvyšovaním pH prostredia, v dôsledku čoho sa pepsín stáva neaktívnym), majú dobré obalovacie vlastnosti, viažu lyzolecitín a žlčové kyseliny.
V posledných rokoch boli publikované údaje o cytoprotektívnom účinku antacíd s obsahom hydroxidu hlinitého, ich schopnosti predchádzať v experimentoch a klinických podmienkach vzniku poškodenia sliznice žalúdka spôsobeného etanolom a nesteroidnými antiflogistikami. Zistilo sa, že tento cytoprotektívny účinok je spojený so zvýšením obsahu prostaglandínov v žalúdočnej stene pri užívaní antacíd. Okrem toho antacidové prípravky s obsahom hydroxidu hlinitého stimulujú sekréciu bikarbonátov a zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu, majú schopnosť viazať epiteliálny rastový faktor a fixovať ho v oblasti vredu, čím stimulujú bunkovú proliferáciu, vývoj cievna sieť a regeneráciu tkaniva.
Pri liečbe peptického vredu sa antacidá zvyčajne odporúčajú ako adjuvantné lieky popri iných antisekrečných liekoch,
spôsob ako symptomatický liek (na úľavu od bolesti a dyspeptických porúch). Postoj mnohých gastroenterológov k možnosti použitia antacíd pri liečbe peptického vredu ako hlavných liekov k dnešnému dňu zostáva skeptický: predpokladá sa, že tieto lieky sú vo svojej účinnosti výrazne horšie ako iné protivredové lieky. Okrem toho bol vyjadrený názor, že na priebeh liečby exacerbácie peptického vredu sú potrebné veľmi vysoké dávky antacíd a ich časté používanie.
Práce publikované v posledných rokoch umožnili prehodnotiť tento uhol pohľadu. Reprezentatívne sympóziá o klinických aspektoch antacidovej terapie, ktoré sa konali na Bermudách (1991) a Budapešti (1994), ukázali neopodstatnenosť vyjadrených obáv. Miera hojenia dvanástnikových vredov po 4 týždňoch liečby antacidovými liekmi bola v priemere 73 %, čo výrazne prevyšovalo účinnosť placeba.
Okrem toho sa zistilo, že dávky antacíd potrebné na hojenie vredov neboli také vysoké, ako sa pôvodne predpokladalo, a že počas liečebného cyklu denná ANA antacíd nesmie prekročiť 200 - 400 mEq. Získané výsledky umožňujú použiť antacidá na základná liečba exacerbácie vredovej choroby ako monoterapia, ale len v miernych prípadoch ochorenia. Dôležitou výhodou antacíd je, že po užití jednej dávky zmierňujú bolesť a dyspeptické poruchy oveľa rýchlejšie ako antisekrečné lieky (vrátane N
2-blokátory a omeprazol). V závažnejších prípadoch sa môžu antacidá použiť ako symptomatické činidlá na pozadí základnej terapie vykonávanej inými, silnejšími antisekrečnými liekmi.
pirenzepín. Je to selektívne anticholinergikum. Selektívne blokuje prevažne M-cholinergné receptory fundických žliaz žalúdočnej sliznice a neovplyvňuje cholinergné receptory kardiovaskulárneho systému. Na rozdiel od anticholinergík so systémovým mechanizmom účinku nespôsobuje vedľajšie účinky (tachykardia, poruchy akomodácie, retencia moču a pod.).
Hlavný mechanizmus protivredového účinku pirenzepínu je spojený so supresiou sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Pri perorálnom podaní sa maximálny antisekrečný účinok lieku pozoruje po 2 hodinách a pretrváva (v závislosti od prijatá dávka) od 5 do 12 hodín. Nedávne práce ukázali, že tento liek má aj cytoprotektívny účinok, o ktorom sa predpokladá, že súvisí so schopnosťou pirenzepínu dilatovať krvné cievy žalúdka.
Použitie pirenzepínu v dávke 100 - 150 mg umožňuje dosiahnuť vyliečenie dvanástnikových vredov do 4 týždňov u 70 - 75 % pacientov, čo možno považovať za pomerne dobrý výsledok
.Nemajú takú vysokú antisekrečnú aktivitu ako omeprazol a H blokátory 2 -receptory, dáva stále nižšiu frekvenciu relapsov v porovnaní s vyššie uvedenými liekmi. Táto skutočnosť je spôsobená najmä tým, že pri užívaní pirenzepínu nedochádza k zvýšeniu hladiny gastrínu v krvi, ako je tomu napríklad pri užívaní blokátorov protónovej pumpy. Už boli odporúčania na predpisovanie pirenzepínu po liečbe omeprazolom, aby sa znížila koncentrácia sérového gastrínu.
H
2 -blokátory. H blokátory 2 -receptory patria medzi v súčasnosti najčastejšie používané protivredové lieky. V klinickej praxi sa teraz používa niekoľko generácií týchto liekov. Po cimetidíne, ktorý bol niekoľko rokov jediným zástupcom H 2 -blokátory, ranitidín, famotidín a o niečo neskôr - nizatidín a roxatidín boli postupne syntetizované.
Vysoká protivredová aktivita H
2 -blokátory je primárne spôsobené ich silným inhibičným účinkom na sekréciu kyseliny chlorovodíkovej. V tomto prípade antisekrečný účinok po užití cimetidínu trvá 4 - 5 hodín, po užití ranitidínu - 8 - 9 hodín, po užití famotidínu, nizatidínu a roxatidínu - 10 - 12 hodín.
H blokátory
2 -receptory pôsobia nielen antisekrečne, ale potláčajú aj bazálnu a stimulovanú tvorbu pepsínu, zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu, sekréciu bikarbonátov, zlepšujú mikrocirkuláciu v sliznici žalúdka a dvanástnika, normalizovať gastroduodenálnu motilitu.
Pri použití H
2 -blokátory na 2 týždne, bolesti v epigastrickej oblasti a dyspeptické poruchy vymiznú u 56 - 58% pacientov s exacerbáciou vredov žalúdka a dvanástnika. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie dvanástnikových vredov dosiahne u 75 - 83%, po 6 týždňoch - u 90 - 95% pacientov. Frekvencia zjazvenia žalúdočných vredov po 6 týždňoch liečby N 2 -blokátorov je 60 - 65%, po 8 týždňoch liečby - 85 - 70%. V tomto prípade jednorazová dávka celej dennej dávky N 2-blokátory pred spaním (tj napríklad 300 mg ranitidínu alebo 40 mg famotidínu) sú rovnako účinné ako dvojnásobné užívanie polovičných dávok (ráno a večer).
Nahromadené skúsenosti s používaním cimetidínu ukázali, že tento liek spôsobuje rôzne ochorenia vedľajšie účinky. Patria sem antiandrogénny účinok, hepatotoxický účinok, rôzne poruchy mozgu, zvýšená hladina kreatinínu v krvi, zmeny hematologických parametrov atď. Ranitidín a famotidín, ktoré sú v antisekrečnej aktivite výrazne lepšie ako cimetidín, majú menej výrazné vedľajšie účinky. Čo sa týka H2 -blokátory nasledujúcich generácií (nizatidín a roxatidín), potom, aj keď sú tiež výrazne lepšie ako cimetidín, nemajú žiadne špeciálne výhody oproti ranitidínu a famotidínu, a preto nie sú široko používané.
inhibítory protónovej pumpy. Inhibítory protónovej pumpy (H
+, K+ -ATPázy parietálnej bunky) v súčasnosti zaujímajú možno ústredné miesto v rade protivredových liekov. Vysvetľuje to skutočnosť, že ich antisekrečná aktivita (a teda klinická účinnosť) výrazne prevyšuje aktivitu iných protivredových liekov. Inhibítory protónovej pumpy navyše vytvárajú priaznivé podmienky pre anti-Helicobacter terapiu, a preto sú teraz súčasťou väčšiny eradikačných režimov ako povinná zložka. Z liečiv tejto skupiny sa v súčasnosti v klinickej praxi používajú omeprazol, pantoprazol a lansoprazol.
Ako deriváty benzimidazolu sa inhibítory protónovej pumpy, ktoré sa hromadia v sekrečných tubuloch parietálnej bunky, premieňajú na sulfénamidové deriváty, ktoré tvoria kovalentné väzby s molekulami cysteínu H
+, K+ -ATPázy a tým inhibujú aktivitu tohto enzýmu.
Pri užívaní priemernej terapeutickej dávky týchto liekov jedenkrát denne je sekrécia žalúdočnej kyseliny po celý deň potlačená o 80 - 98%. Blokátory protónovej pumpy sú v súčasnosti v podstate jedinými liekmi, ktoré dokážu udržať hladinu intragastrického pH nad 3,0 po dobu viac ako 18 hodín denne, a tak uspokojiť požiadavky formulované D. Burgetom a kol. pre ideálne protivredové látky.

Multicentrické a metaanalytické štúdie ukázali, že inhibítory protónovej pumpy sú zďaleka najúčinnejšie protivredové lieky. U 69 % pacientov s dvanástnikovým vredom sa do 2 týždňov liečby objaví zjazvenie vredu. Po 4 týždňoch liečby inhibítormi protónovej pumpy je miera zjazvenia dvanástnikových vredov 93 – 100 %. Tieto lieky majú dobrý účinok aj u pacientov s peptickými vredmi, ktorí sú rezistentní na liečbu H2 blokátormi.
Omeprazol, pantoprazol a lansoprazol sa líšia chemickou štruktúrou, biologickou dostupnosťou, polčasom atď., ale ich výsledky klinická aplikácia sa ukážu byť takmer identické.
Bezpečnosť inhibítorov protónovej pumpy počas krátkych (do 3 mesiacov) liečebných cyklov je veľmi vysoká. Pri dlhodobom (najmä niekoľkoročnom) nepretržitom užívaní týchto liekov dochádza u pacientov k hypergastrinémii a príznaky progredujú atrofická gastritída a u niektorých pacientov sa môže vyvinúť nodulárna hyperplázia endokrinných buniek (ECL buniek) žalúdočnej sliznice, ktoré produkujú histamín.
Na objektívny rozbor výsledkov protivredovej liečby veľký význam prísne dodržiava protokol na liečbu exacerbácie vredovej choroby, ktorý zahŕňa predpisovanie vybraného lieku vo vhodnej dávke, určitú dĺžku liečby, určité termíny endoskopického monitorovania a štandardné kritériá hodnotenia účinnosti liečby .
Napríklad pri exacerbácii peptického vredu sa predpisuje ranitidín v dávke 300 mg/deň, famotidín v dávke 40 mg/deň, omeprazol v dávke 20 mg/deň atď. podľa výsledkov endoskopického monitorovania, ktoré sa vykonáva v dvojtýždňových intervaloch. Na posúdenie účinnosti konkrétneho protivredového lieku nepočítajú priemerný čas (ako sa praktizuje v mnohých domácich prácach), ale frekvenciu zjazvenia vredov počas 4, 6, 8 týždňov atď. Dodržiavanie protokolu umožňuje vykonávať multicentrické a metaanalytické štúdie, ktoré kombinujú desiatky a stovky štúdií vykonaných v rôznych krajinách, čo nám umožňuje hodnotiť s vysokou mierou spoľahlivosti (keďže počet pacientov dosahuje desiatky a stovky tisíc ľudí) účinnosť liek a vplyv určitých faktorov naň.
Dôležitá vlastnosť Moderná farmakoterapia vredovej choroby žalúdka spočíva v absencii zásadných rozdielov v prístupoch k liečbe vredov žalúdka a dvanástnika. Predtým sa verilo, že vredy dvanástnika vyžadujú použitie antisekrečných liekov a žalúdočné vredy lieky, ktoré stimulujú regeneračné procesy. V súčasnosti sa všeobecne uznáva, že po potvrdení benígnej povahy žalúdočných vredov sa liečba týchto pacientov uskutočňuje presne rovnakým spôsobom ako liečba pacientov s dvanástnikovými vredmi. Jediný rozdiel je trvanie priebehu farmakoterapie. Vzhľadom na to, že žalúdočné vredy sa zjazvujú pomalšie ako dvanástnikové vredy, výsledky zjazvenia žalúdočných vredov sa nesledujú po 4 a 6 týždňoch liečby ako pri dvanástnikových vredoch, ale po 6 a 8 týždňoch.
Dôležitou otázkou je taktika farmakoterapie u pacientov s ťažko sa hojacimi vredmi žalúdka a dvanástnika. Gastroduodenálne vredy, ktoré sa nezjazvia do 12 týždňov, sa zvyčajne nazývajú ťažko sa hojace (alebo dlhodobo nehojace sa). Ich frekvencia, ktorá predtým dosahovala 10–15 %, sa po zavedení inhibítorov protónovej pumpy do klinickej praxe znížila na 1–5 %.
V prípadoch nedostatočnej účinnosti H 2 -blokátory (ranitidín, famotidín), v súčasnosti sa považuje za najvhodnejšie zvýšiť ich dávku na 2-násobok alebo previesť pacienta na užívanie inhibítorov protónovej pumpy. Ak pacient na začiatku dostal obvyklé dávky inhibítorov protónovej pumpy (napríklad 20 mg omeprazolu), potom sa zvýšia o 2- 3-krát (t.j. upravená na 40 - 60 mg/deň). Táto schéma umožňuje dosiahnuť vyliečenie vredu približne u polovice pacientov s ťažko zjazviteľnými vredmi.
Vysoká frekvencia relapsov gastroduodenálnych vredov po ukončení liečby slúžila ako základ pre vývoj udržiavacích režimov protivredových liekov.
Udržiavacia terapia H2 zostáva v súčasnosti najbežnejšou. -blokátory, vrátane denného podávania 150 mg ranitidínu alebo 20 mg famotidínu pred spaním. To umožňuje znížiť frekvenciu relapsov vredovej choroby do jedného roka po hlavnom jedle na 6 - 18% a do 5 rokov - na 20 - 28%.
Neskôr bolo kontinuálne udržiavacie podávanie antisekrečných liekov nahradené režimami intermitentnej udržiavacej terapie. Ide napríklad o „samoliečbu“ alebo terapiu „na želanie“, keď si pacienti sami určujú potrebu užívania liekov na základe ich pohody, a takzvaná „víkendová liečba“, keď pacient zostáva bez liečby od pondelka do štvrtka a berie antisekrečné lieky od piatku do nedele. Intermitentná udržiavacia terapia je menej účinná ako denná medikácia, avšak tento spôsob udržiavacej liečby pacienti lepšie znášajú.
V súčasnosti, keď sa anti-Helicobacter terapia uznáva ako základ antirelapsovej liečby peptických vredov, sa indikácie na udržiavaciu liečbu základnými antisekrečnými liekmi výrazne zúžili. Považuje sa za potrebné u pacientov, ktorých peptický vred nie je sprevádzaný kontamináciou žalúdočnej sliznice HP (t.j. u 15 - 20 % pacientov so žalúdočnými vredmi a asi 5 % pacientov s dvanástnikovými vredmi), u pacientov, ktorí majú aspoň dva pokusy o terapiu proti Helicobacter boli neúspešné, a to aj u pacientov s komplikovaným priebehom vredovej choroby žalúdka (najmä s anamnézou perforácie vredov).
Moderná farmakoterapia peptického vredového ochorenia teda zostáva stále zložitá. Správna kombinácia základných antiulceróznych liekov s eradikačnou anti-Helicobacter terapiou umožňuje úspešne riešiť hlavné úlohy, ktoré stoja pred lekárom pri liečbe pacienta s exacerbáciou peptického vredu: zmiernenie klinických príznakov, dosiahnutie zjazvenia vredu, prevencia recidív po priebeh liečby.

Literatúra:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori in peptic disease. Science Press London 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Existuje optimálny stupeň potlačenia kyseliny na hojenie dvanástnikových vredov? Model vzťahu medzi hojením vredov a potlačením kyseliny. Gastroenterology 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C., Wienbeck M. Aktualizácia patofyziológie a manažmentu gastroezofageálneho refluxu: úloha prokinetickej terapie. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Vredový pacient vo všeobecnej praxi. Hoechst AG, 1991; 84.


Autor: moderné nápady, vedúcim článkom v patogenéze vredovej choroby žalúdka je nerovnováha medzi faktormi acido-peptickej agresie žalúdočného obsahu a prvkami ochrany žalúdočnej sliznice.

Agresívna časť ulcerácie zahŕňa:

    a) hypersekrécia kyseliny chlorovodíkovej v dôsledku zvýšenia hmoty parietálnych buniek, hyperfunkcia gastrínu, poruchy nervovej a humorálnej regulácie;

    b) zvýšená produkcia pepsinogénu a pepsínu;

    c) narušenie motorickej funkcie žalúdka a dvanástnika (oneskorenie alebo naopak zrýchlenie evakuácie zo žalúdka).

V posledných rokoch bol Helicobacter pyloricus uznávaný ako najdôležitejší agresívny faktor pri tvorbe vredov ( Helicobacter pylori) mikroorganizmus schopný kolonizovať sliznicu žalúdka a metaplastickú sliznicu dvanástnika.

Rôzne faktory môžu viesť k oslabeniu ochranných vlastností sliznice žalúdka a dvanástnika:

    a) znížená tvorba a/alebo narušenie kvalitatívneho zloženia žalúdočného hlienu (napríklad v dôsledku zneužívania alkoholu);

    b) znížená sekrécia bikarbonátov (s chronickou pankreatitídou);

    c) znížená regeneračná aktivita epitelových buniek;

    d) zhoršenie prekrvenia sliznice žalúdka;

    e) zníženie obsahu prostaglandínov v stene žalúdka (napríklad pri užívaní nesteroidných protizápalových liekov).

Rôznorodosť rôznych patogenetických faktorov vredovej choroby viedla k vzniku veľkého množstva liekov, ktoré selektívne pôsobili, ako sa pôvodne predpokladalo, na určité patogenetické mechanizmy ochorenia. Účinnosť mnohých z nich, napríklad oxyferiskorbónu sodného, ​​však nebola ďalej potvrdená.

V roku 1990 W. Burget a kol. publikovali údaje z metaanalýzy 300 štúdií, v ktorých preukázali koreláciu medzi účinnosťou protivredových liekov a trvaním udržiavania zvýšeného pH v žalúdku dosiahnutú ich užívaním. Autori dospeli k záveru, že žalúdočné a dvanástnikové vredy sú zjazvené v 100 % prípadov, ak sa intragastrické pH hodnoty > 3 môžu udržať počas dňa približne 18 hodín. Preto sa zoznam protivredových liekov používaných pri liečbe exacerbácií ochorenia na zmiernenie klinických príznakov a dosiahnutie zjazvenia vredu zredukoval a v súčasnosti zahŕňa 4 skupiny liekov: antacidá, selektívne anticholinergiká, blokátory histamínových H2 receptorov, inhibítory protónovej pumpy . Samostatnú „výklenku“ obsadili cytoprotektory, bizmutové prípravky, antibiotiká a niektoré ďalšie lieky, na použitie ktorých boli formulované špeciálne indikácie.

KLINICKÁ KLASIFIKÁCIA MODERNÝCH
PROTIVREDOVÉ LIEKY

Berúc do úvahy, že závažnosť antisekrečného účinku liekov používaných na tento účel základná terapia peptického vredu (teda na liečbu exacerbácií chorôb a udržiavacie podávanie), nie sú to isté, z hľadiska praktického použitia ich možno rozdeliť na lieky prvého a druhého stupňa. Do prvej skupiny je vhodné zaradiť antacidá a selektívne M-anticholinergiká, do druhej blokátory H 2 a inhibítory protónovej pumpy.

Samostatnú skupinu tvoria lieky používané na špeciálne indikácie: cytoprotektívne činidlá (sukralfát, syntetické analógy prostaglandínov), predpísané hlavne na liečbu a prevenciu lézií sliznice žalúdka a dvanástnika spôsobených užívaním ulcerogénnych liekov; lieky, ktoré normalizujú motorickú funkciužalúdok a dvanástnik (spazmolytiká, prokinetiká); činidlá proti helikobakterom (antibiotiká, prípravky bizmutu) ().


Stôl 1. Klasifikácia protivredových liekov

Droga Nočná sekrécia (%) Všeobecná sekrécia (%) Trvanie akcie (hodina)
Cimetidín 50-65 50 4-5
ranitidín 80-95 70 8-9
famotidín 80-95 70 10-12
Nizatidín 80-95 70 10-12
Roxatidín 80-95 70 10-12

Okrem inhibície sekrécie kyseliny chlorovodíkovej majú blokátory H2 množstvo ďalších účinkov. Potláčajú bazálnu a stimulovanú tvorbu pepsínu, zvyšujú tvorbu žalúdočného hlienu a bikarbonátov, podporujú syntézu prostaglandínov v stene žalúdka a zlepšujú mikrocirkuláciu v sliznici. V posledných rokoch sa ukázalo, že H2 blokátory inhibujú degranuláciu žírne bunky, znižujú obsah histamínu v periulceróznej zóne a zvyšujú počet epitelových buniek syntetizujúcich DNA, čím stimulujú reparačné procesy.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa H2-blokátory dobre absorbujú v proximálnom tenkom čreve, pričom maximálne koncentrácie v krvi dosahujú po 30-60 minútach. Biologická dostupnosť cimetidínu je 60-80%, ranitidínu 50-60%, famotidínu 30-50%, nizatidínu 70%, roxatidínu 90-100%. Vylučovanie liekov prebieha obličkami, pričom 50 – 90 % dávky sa užíva nezmenené. Polčas cimetidínu, ranitidínu a nizatidínu je 2 hodiny, famotidín 3,5 hodiny, roxatidín 6 hodín.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

15-ročné skúsenosti s používaním blokátorov H 2 presvedčivo preukázali ich vysokú účinnosť. Po ich zavedení do klinickej praxe sa počet chirurgické zákroky na vredovú chorobu v mnohých krajinách klesla 6-8 krát.

Pri použití H2 blokátorov počas 2 týždňov zmizne bolesť v epigastrickej oblasti a dyspeptické poruchy u 56-58% pacientov s exacerbáciou vredov žalúdka a dvanástnika. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie dvanástnikových vredov dosiahne u 75 – 83 % pacientov, po 6 týždňoch u 90 – 95 % pacientov. Žalúdočné vredy sa hoja o niečo pomalšie (ako pri užívaní iných liekov): frekvencia ich zjazvenia po 6 týždňoch je 60 – 65 %, po 8 týždňoch 85 – 90 %.

Porovnávacie multicentrické randomizované štúdie ukázali, že účinnosť dvojitých a jednorazových dávok cimetidínu, ranitidínu, famotidínu, nizatidínu je približne rovnaká. Pri porovnaní jednotlivých generácií H2 blokátorov je potrebné poznamenať, že hoci ranitidín a famotidín sú lepšie ako cimetidín v antisekrečnej aktivite, presvedčivé dôkazy o ich vyššej klinickej účinnosti sa nepodarilo získať. Hlavnou výhodou toho druhého je lepšia tolerancia pacientmi. Nizatidín a roxatidín nemajú žiadne špeciálne výhody oproti ranitidínu a famotidínu, a preto nie sú široko používané.

Na liečbu ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom sa H2 blokátory predpisujú vo veľmi vysokých dávkach (4-10-krát vyšších ako sú priemerné terapeutické dávky), na ulcerózne krvácanie - parenterálne.

H2 blokátory sa používajú na antirelapsovú terapiu, na liečbu a prevenciu erozívnych a ulceróznych lézií žalúdka a dvanástnika spôsobených užívaním nesteroidných protizápalových liekov, ako aj „stresových“ vredov.

Nežiaduce reakcie

Charakteristické hlavne pre cimetidín:

  • antiandrogénny účinok, pozorovaný pri dlhodobom užívaní (najmä vo vysokých dávkach), sa prejavuje zvýšením hladiny prolaktínu v krvi, výskytom galaktorey a amenorey, znížením počtu spermií, progresiou gynekomastie a impotencia;
  • hepatotoxicita: zhoršenie prietoku krvi pečeňou, zvýšené hladiny transamináz v krvi, v zriedkavých prípadoch - akútna hepatitída;
  • liek prenikajúci cez hematoencefalickú bariéru spôsobuje cerebrálne poruchy (najmä u starších ľudí): bolesti hlavy, úzkosť, únavu, horúčku (spôsobené účinkom lieku na hypotalamické termoregulačné centrá), depresiu, halucinácie, zmätenosť, niekedy kómu;
  • hematotoxicita: neutropénia, trombocytopénia;
  • kardiotoxicita: syndróm chorého sínusu, poruchy rytmu;
  • nefrotoxicita: zvýšené hladiny kreatinínu v sére.

Oveľa lepšie sa znášajú blokátory H2 nasledujúcej generácie, ranitidín, famotidín, nizatidín a roxatidín. Nemajú antiandrogénne ani hepatotoxické účinky, neprenikajú hematoencefalickou bariérou a nespôsobujú neuropsychiatrické poruchy. Pri ich užívaní možno pozorovať len dyspeptické poruchy (zápcha, hnačka, plynatosť) a alergické reakcie (hlavne vo forme žihľavky), ktoré sú pomerne zriedkavé (1-2 %).

Pri dlhodobom užívaní H2 blokátorov (viac ako 8 týždňov), najmä vo vysokých dávkach, treba pamätať na potenciál rozvoja hypergastrinémie s následnou hyperpláziou enterochromafínových buniek v sliznici žalúdka.

Pri náhlom vysadení H2 blokátorov, najmä cimetidínu, je možný rozvoj „rebound syndrómu“ sprevádzaný sekundárnymi hypersekrečnými reakciami.

Liekové interakcie

Cimetidín je jedným z najsilnejších inhibítorov mikrozomálneho systému cytochrómu P-450 v pečeni. Preto spomaľuje metabolizmus a zvyšuje koncentráciu v krvi radu liekov: teofylínu, diazepamu, propranololu, fenobarbitalu, nepriamych antikoagulancií a ďalších. Slabá inhibícia cytochrómu P-450 ranitidínom nemá klinický význam. Iné H 2 blokátory nemajú podobný účinok.

H 2 blokátory môžu znižovať absorpciu ketokonazolu, čo závisí od prítomnosti kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku.

Cimetidín(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) pri exacerbácii vredov, zvyčajne sa predpisuje 200 mg 3-krát denne pred jedlom a 400 mg na noc (1000 mg denne). V prípade zlyhania obličiek sa dávka zníži na 400-800 mg denne. Udržiavacia dávka je 400 mg na noc. Pri ulceróznom krvácaní: 200 mg intramuskulárne alebo intravenózne 8-10 krát denne. Dostupné v tabletách 200 a 400 mg, ampulky 200 mg/2 ml.

ranitidín(Zantac, Raniberl, Ranisan, Gistak, Ulcodine) sa užíva v terapeutickej dávke 150 mg 2-krát denne (ráno a večer) alebo 300 mg na noc. Udržiavacia dávka 150 mg na noc. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa terapeutická dávka zníži na 150 mg, pričom sa udržiava až na 75 mg denne. Na krvácanie: 50 mg intramuskulárne alebo intravenózne každých 6-8 hodín. Dostupné v tabletách po 150 a 300 mg, ampulky po 50 mg/2 ml.

famotidín(gastrosidín, quamatel, lecedil, ulfamid) sa predpisuje 20 mg 2-krát denne alebo 40 mg pred spaním. Udržiavacia dávka 20 mg na noc. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa terapeutická dávka zníži na 20 mg denne alebo sa intervaly medzi dávkami predĺžia (až na 36-48 hodín). Intravenózne 20 mg každých 12 hodín (na 5-10 ml izotonického roztoku chloridu sodného). Dostupné v tabletách po 20 a 40 mg, v ampulkách po 20 mg.

Nizatidín(axid) 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg v noci. Udržiavacia dávka 150 mg denne. Pri chronickom zlyhaní obličiek 150 mg denne alebo každý druhý deň. Pri krvácaní intravenózne kvapkanie po dlhú dobu rýchlosťou 10 mg / hodinu alebo 100 mg počas 15 minút. 3x denne. Dostupné v kapsulách po 150 a 300 mg, vo fľašiach po 100 mg/4 ml.

Roxatidín(Roxan) 75 mg 2-krát denne alebo 150 mg v noci, s udržiavacou liečbou 75 mg denne. Pri chronickom zlyhaní obličiek 75 mg 1-krát denne alebo každý druhý deň. Dostupné v 150 mg tabletách.

INHIBÍTORY PROtónovej pumpy

Inhibítory protónovej pumpy (PPI) zaujímajú ústredné miesto medzi protivredovými liekmi. Je to spôsobené po prvé skutočnosťou, že sú výrazne lepšie ako iné lieky z hľadiska antisekrečnej aktivity (a následne z hľadiska klinickej účinnosti). Po druhé, PPI vytvárajú priaznivé prostredie pre pôsobenie antibakteriálnych látok proti helicobacteru, a preto sú zahrnuté ako integrálna zložka vo väčšine schém na eradikáciu pylorického helikobaktera. Z liekov v tejto skupine sa v súčasnosti na klinike používajú: omeprazol, ako aj u nás menej známe, no v zahraničí hojne používané, pantoprazol A Lansoprazol

Farmakodynamika

Inhibícia protónovej (kyselinovej) pumpy sa dosiahne inhibíciou H + K ± -ATPázy parietálnych buniek. Antisekrečný účinok sa v tomto prípade nerealizuje blokovaním akýchkoľvek receptorov (H2-histamínový, M-cholinergný) podieľajúcich sa na regulácii žalúdočnej sekrécie, ale priamym ovplyvnením syntézy kyseliny chlorovodíkovej. Fungovanie kyslej pumpy je konečným štádiom biochemických transformácií vo vnútri parietálnej bunky, výsledkom čoho je produkcia kyseliny chlorovodíkovej (). Ovplyvnením tohto štádia PPI spôsobujú maximálnu inhibíciu tvorby kyseliny.



Ryža. 2.

IPP spočiatku nemajú biologickú aktivitu. Keďže sú chemickou povahou slabé bázy, hromadia sa v sekrečných tubuloch parietálnych buniek, kde sa vplyvom kyseliny chlorovodíkovej premieňajú na sulfénamidové deriváty, ktoré tvoria kovalentné disulfidové väzby s cysteínovou H + K ± ATPázou, inhibíciu tohto enzýmu. Na obnovenie sekrécie je parietálna bunka nútená syntetizovať nový enzýmový proteín, čo trvá asi 18 hodín.

Vysoká terapeutická účinnosť PPI je spôsobená ich výraznou antisekrečnou aktivitou, 2-10 krát vyššou ako u H2 blokátorov. Pri užívaní priemernej terapeutickej dávky jedenkrát denne (bez ohľadu na dennú dobu) je sekrécia žalúdočnej kyseliny počas dňa potlačená o 80-98%, zatiaľ čo pri užívaní H2 blokátorov je potlačená o 55-70%. V podstate sú PPI v súčasnosti jedinými liekmi, ktoré sú schopné udržať hladinu intragastrického pH nad 3 na viac ako 18 hodín, a tak uspokojiť požiadavky formulované Burgetom na ideálne protivredové látky.

IPP nemajú priamy vplyv na tvorbu pepsínu a žalúdočného hlienu, ale v súlade so zákonom“ spätná väzba zvýšenie (1,6-4 krát) hladiny gastrínu v sére, ktoré sa po ukončení liečby rýchlo normalizuje.

Farmakokinetika

Pri perorálnom podaní sa PPI protónovej pumpy, keď sú vystavené kyslému prostrediu žalúdočnej šťavy, môžu predčasne premeniť na sulfénamidy, ktoré sa v čreve zle vstrebávajú. Preto sa používajú v kapsulách, ktoré sú odolné voči žalúdočnej šťave. Biologická dostupnosť omeprazolu v tejto liekovej forme je asi 65 %, pantoprazolu 77 %, u lansoprazolu je variabilná. Lieky sa pomerne rýchlo metabolizujú v pečeni a vylučujú sa obličkami (omeprazol, pantoprazol) a gastrointestinálnym traktom (lansoprazol). Polčas omeprazolu je 60 minút, pantoprazolu je 80-90 minút, lansoprazolu je 90-120 minút. Pri ochoreniach pečene a obličiek sa tieto hodnoty výrazne nemenia.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Multicentrické a metaanalytické štúdie potvrdili vyššiu účinnosť PPI pri liečbe exacerbácií peptického vredového ochorenia v porovnaní s H2 blokátormi. V priebehu 2 týždňov sa teda dosiahne klinická remisia (vymiznutie bolesti a dyspeptických porúch) u 72 % pacientov s dvanástnikovými vredmi a 66 % so žalúdočnými vredmi. U 69% pacientov je ulcerózny defekt dvanástnika v rovnakom období zjazvený. Po 4 týždňoch sa hojenie dvanástnikových vredov pozoruje u 93-100% pacientov. Žalúdočné vredy sa hoja v priemere po 4 a 8 týždňoch u 73 % a 91 % pacientov.

Špeciálnou indikáciou na použitie PPI sú gastroduodenálne vredy rezistentné na liečbu H2 blokátormi. Táto rezistencia sa vyskytuje u 5-15 % pacientov užívajúcich H2 blokátory. Pri 4 týždňoch užívania PPI sa dvanástnikové vredy vyliečia u 87 % a žalúdočné vredy u 80 % takýchto pacientov, po 8 týždňoch u 98 a 94 % pacientov.

Pri vredoch s ťažkosťami na päte, ktoré sú často lokalizované v žalúdku, sa pozoruje zvýšený účinok pri zdvojnásobení dávky. Frekvencia zjazvenia po 4 týždňoch sa zvýši na 80 % a po 8 týždňoch na 96 %.

PPI sa tiež používajú na antirelapsovú terapiu peptických vredov, na liečbu ulceróznych lézií spôsobených užívaním NSAID. Pri gastroduodenálnych vredoch u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom sa PPI predpisujú v dávkach 3-4 krát vyšších ako sú priemerné terapeutické dávky.

Ako už bolo uvedené, PPI sú zahrnuté v mnohých anti-Helicobacter terapeutických režimoch.

Nežiaduce reakcie

Bezpečnostný profil PPI počas krátkych (do 3 mesiacov) liečebných cyklov je veľmi vysoký. Najčastejšími príznakmi sú bolesť hlavy (2-3 %), únava (2 %), závraty (1 %), hnačka (2 %), zápcha (1 % pacientov). V zriedkavých prípadoch alergické reakcie, ako je kožná vyrážka alebo bronchospazmus. Pri intravenóznom podaní omeprazolu ojedinelé prípady poruchy zraku a sluchu.

Pri dlhodobom (predovšetkým niekoľko rokov) kontinuálnom užívaní IPP vo vysokých dávkach (40 mg omeprazol, 80 mg pantoprazol, 60 mg lansoprazol) dochádza k hypergastrinémii, progredovaniu atrofickej gastritídy, niekedy nodulárnej hyperplázii enterochromafínových buniek sliznice žalúdka. Potreba dlhodobého užívania takýchto dávok je zvyčajne len u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom a v závažných prípadoch erozívno-ulceróznej ezofagitídy.

Liekové interakcie

Omeprazol a lansoprazol mierne inhibujú cytochróm P-450 v pečeni a v dôsledku toho spomaľujú elimináciu niektorých liekov - diazepamu, warfarínu, fenotoínu. Zároveň nie je ovplyvnený metabolizmus kofeínu, teofylínu, propranololu a chinidínu. Pantoprazol nemá prakticky žiadny účinok na cytochróm P-450.

Dávkovanie a formy uvoľňovania liekov

omeprazol(losec, omeprol, omez) sa zvyčajne predpisuje perorálne v dávke 20 mg jedenkrát denne ráno nalačno. Pri ťažko pätových vredoch, ako aj počas anti-helicobacter terapie 20 mg 2-krát denne. Počas udržiavacej liečby sa dávka zníži na 10 mg denne. Pri krvácaní z vredov, pri „stresových“ vredoch: 42,6 mg sodnej soli omeprazolu (čo zodpovedá 40 mg omeprazolu) intravenózne v 100 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného alebo 5 % roztoku glukózy. Dostupné v kapsulách po 10 a 20 mg, vo fľašiach so 42,6 mg sodnej soli omeprazolu.

pantoprazol 40 mg perorálne 1 krát denne pred raňajkami. Na liečbu proti helikobakterom 80 mg denne. Intravenózne kvapkanie 45,1 mg sodnej soli pantoprazolu (čo zodpovedá 40 mg pantoprazolu) v izotonickom roztoku chloridu sodného. Dostupné v kapsulách po 40 mg, vo fľašiach so 45,1 mg sodnej soli pantoprazolu.

Lansoprazol(lanzap) perorálne 30 mg 1-krát denne (ráno alebo večer). Na liečbu proti helikobakterom 60 mg denne. Dostupné v 30 mg kapsulách.

CYTOPROTECTERS

Cytoprotektory zahŕňajú lieky, ktoré zvyšujú ochranné vlastnosti žalúdočnej sliznice a jej odolnosť voči pôsobeniu rôznych ulcerogénnych faktorov (predovšetkým NSAID). Do tejto skupiny patria syntetické analógy prostaglandínov ( misoprostol), sukralfát a bizmutové prípravky. Jeho protivredový účinok je však v súčasnosti spojený najmä s aktivitou proti Helicobacter, preto sú diskutované v príslušnej kapitole.

Misoprostol

Misoprostol (Cytotec) je syntetický analóg prostaglandínu E1.

Farmakodynamika

Droga stimuluje tvorbu glykoproteínov v žalúdočnom hliene, zlepšuje prietok krvi v žalúdočnej sliznici a zvyšuje sekréciu bikarbonátov. Má tiež pomerne vysokú antisekrečnú aktivitu, v závislosti od dávky potláča bazálnu a stimulovanú produkciu kyseliny chlorovodíkovej. Zistilo sa však, že misoprostol vykazuje protivredový účinok v dávkach, ktoré sú nedostatočné na potlačenie sekrécie kyseliny.

Farmakokinetika

Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia v krvnom sére sa dosiahne po 15 minútach. Pri užívaní s jedlom obsahujúcim veľké množstvo tukov, vstrebávanie sa spomaľuje. Pri deesterifikácii sa mení na kyselinu misoprostolovú, ktorá následne podlieha metabolizmu charakteristickému pre prostaglandíny a mastné kyseliny. Polčas rozpadu misoprostolu je 30 minút. Pri chronickom zlyhaní obličiek sa maximálna koncentrácia v krvi a polčas mierne zvyšujú.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Misoprostol je pomerne účinný pri liečbe exacerbácií peptického vredu: v priebehu 4 týždňov dôjde k vyliečeniu u 76 – 85 % pacientov s dvanástnikovými vredmi a po 8 týždňoch u 51 – 62 % pacientov so žalúdočnými vredmi.

Indikácie na jeho použitie sú však v súčasnosti obmedzené na liečbu a prevenciu gastroduodenálnych erozívnych a ulceróznych lézií spôsobených NSAID, pretože jedným z hlavných mechanizmov ich ulcerogénneho účinku je potlačenie syntézy endogénnych prostaglandínov v stene žalúdka. Z hľadiska účinnosti je v týchto prípadoch lepší ako H2>-blokátory a je približne ekvivalentný omeprazolu. Keď sa misoprostol podáva spolu s NSAID, znižuje výskyt žalúdočných vredov zo 7 – 11 % na 2 – 4 % a dvanástnikových vredov zo 4 – 9 % na 0,2 – 1,4 %. Zároveň sa výrazne znižuje riziko vzniku krvácania z vredov. Misoprostol, predpísaný na liečbu gastroduodenálnych vredov, umožňuje väčšine pacientov dosiahnuť ich vyliečenie bez vysadenia NSAID.

Nežiaduce reakcie

Existujú dyspeptické poruchy, kŕčovité bolesti brucha, kožné vyrážky. Najčastejšie (u 11-33% pacientov) sa hnačka vyvíja v dôsledku zvýšenej intestinálnej motility. Zvyčajne je mierny a zvyčajne ustúpi v priebehu niekoľkých dní.

Misoprostol zvyšuje tonus myometria, čo má za následok bolesť v podbrušku a krvavý výtok z vagíny. Preto sa môže užívať až 2-3 dni po menštruácii. Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.

Formy dávkovania a uvoľňovania

Vnútri 200 mcg 4-krát denne (3-krát denne po jedle a v noci) po celú dobu užívania NSAID. Pri závažnom chronickom zlyhaní obličiek sa dávka zníži dvakrát. Dostupné v tabletách po 200 mcg. Zahrnuté v lieku artrotéka(tablety: diklofenak sodný 50 mg, misoprostol 200 mcg), ktorá sa predpisuje 1 tabletu 2-3x denne pacientom s reumatoidnou artritídou alebo osteoartrózou.

sukralfát

Sukralfát (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) je hlavná hlinitá soľ síranu sacharózy. Je nerozpustný vo vode a pri perorálnom podaní sa takmer neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu.

Farmakodynamika

V kyslom prostredí žalúdka sa disociuje na hydroxid hlinitý a hydrogensíran sacharózy. Napriek tvorbe hydroxidu hlinitého má sukralfát veľmi slabú antacidovú aktivitu, pričom využíva iba 10 % svojich potenciálnych vlastností neutralizujúcich kyseliny. Hydrogensíran sacharózy tvorí komplex s nekrotickými hmotami v oblasti vredu, ktorý pretrváva asi 3 hodiny a vytvára bariéru pre pôsobenie kyseliny chlorovodíkovej, pepsínu a žlčových kyselín.

Znižuje vstrebávanie fosfátov v črevách.

Klinická účinnosť a indikácie na použitie

Frekvencia zjazvenia žalúdočných a dvanástnikových vredov pri užívaní sukralfátu dosahuje 70-80%. V súčasnosti sa však nepoužíva na kurzovú terapiu exacerbácií peptických vredov, kde ustúpil silnejším antisekrečným liekom, ale najmä na prevenciu a liečbu gastroduodenálnych vredov spôsobených užívaním ulcerogénnych liekov.

Môže sa použiť na prevenciu stresového krvácania u pacientov s ťažkými zraneniami a popáleninami. Zároveň, ako ukázali kontrolované štúdie, riziko vzniku pneumónie získanej v nemocnici je menšie ako pri použití antacíd, keďže sukralfát na rozdiel od antacíd nespôsobuje zvýšenie pH obsahu žalúdka a s tým súvisiace proliferácia gramnegatívnych baktérií v žalúdku.

Používa sa aj na erozívne a ulcerózne lézie žalúdka spôsobené užívaním veľké množstvá korenené jedlo alebo alkohol, ale neexistujú žiadne objektívne klinické dôkazy o jeho účinnosti v takýchto situáciách.

Špeciálnou indikáciou na použitie sukralfátu je hyperfosfatémia u pacientov s urémiou, ktorí sú na dialýze.

Nežiaduce reakcie

Najčastejšie ide o zápchu (u 2-4 % pacientov); Závraty a žihľavka sú menej časté. Pri používaní lieku u pacientov so závažným zlyhaním obličiek je potrebná opatrnosť.

Liekové interakcie

Sukralfát znižuje vstrebávanie mnohých liečiv v gastrointestinálnom trakte (tetracyklíny, fluorochinolóny, H 2 blokátory, digoxín, dlhodobo pôsobiace teofylíny), preto by intervaly medzi ich dávkami mali byť aspoň 2 hodiny.

Antacidá znižovaním kyslosti žalúdka znižujú stupeň disociácie sukralfátu a oslabujú jeho aktivitu, preto by sa mali používať najmenej 30 minút pred užitím sukralfátu alebo najskôr 30 minút po užití sukralfátu.

Formy dávkovania a uvoľňovania

Perorálne 1 g 3-krát denne 0,5-1 hodinu pred jedlom (alebo 2 hodiny po jedle) a večer. Ďalšou možnosťou sú 2 g 2-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 1 g, vo vrecúškach obsahujúcich 1 g granúl sukralfátu. Tablety sa môžu prehltnúť celé a zapiť vodou alebo rovnako ako granule rozmiešať v polovici pohára vody a vypiť.

PROTIHELICOBAKTEROVÉ LIEKY

Antibiotiká

Z veľkého počtu antibiotík, ktoré sa predtým používali na eradikáciu H. pylori amoxicilín, klaritromycín, tetracyklín a nitroimidazoly sú v súčasnosti zachované.

Amoxicilín(flemoxin solutab) polosyntetický penicilín s rozšíreným spektrom účinku. Stabilný v kyslom prostredí žalúdka, dobre absorbovaný v črevách. Biologická dostupnosť je približne 94 %. Čiastočne metabolizovaný v pečeni, vylučovaný obličkami (60-80% nezmenený). Polčas rozpadu 1-1,5 hodiny.

Amoxicilín je vysoko aktívny in vitro proti H. pylori U pacientov s peptickým vredom však pôsobí proti helikobakterovi iba v kombinácii s antisekrečnými liekmi, predovšetkým s inhibítormi protónovej pumpy, ktoré zosilňujú jeho baktericídnu aktivitu. V kombinácii s derivátmi nitroimidazolu amoxicilín zabraňuje vzniku rezistencie H. pylori k týmto liekom.

Pri vykonávaní anti-Helicobacter eradikačnej terapie sa amoxicilín predpisuje 0,5 g 3-4-krát denne alebo 1,0 g 2-krát denne.

Klaritromycín(klacid) polosyntetický 14-členný makrolid. Činnosťou proti H. pylori lepšie ako iné makrolidy a deriváty nitroimidazolu. Anti-Helicobacter účinok klaritromycínu in vitro amoxicilín zvyšuje. Dobre sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Metabolizuje sa v pečeni za vzniku 14-hydroxyklaritromycínu, ktorý má tiež antibakteriálny účinok. Vylučuje sa cez obličky a črevá. Polčas rozpadu 3-7 hodín.

V kombinácii s antisekrečnými liekmi (omeprazol, ranitidín), nitroimidazolovými derivátmi, amoxicilínom, bizmutovými prípravkami vykazuje klaritromycín výrazný anti-Helicobacter účinok a je súčasťou hlavných režimov eradikačnej terapie. Treba však mať na pamäti, že rezistenciu možno pozorovať u 5 – 10 % pacientov. H. pylori na klaritromycín.

Predpisuje sa 0,25 alebo 0,5 g 2-krát denne, v niektorých schémach 0,5 g 3-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,25 g.

Objavili sa údaje o možnosti začlenenia niektorých ďalších makrolidov (roxitromycín, azitromycín) do liečebných režimov proti helikobakterom.

tetracyklín má široké spektrum činnosti. Dobre sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, keď sa užíva nalačno, vylučuje sa obličkami a črevami. Polčas rozpadu je približne 8 hodín.

Tetracyklín bol jedným z prvých antibiotík, ktoré sa používali na eradikáciu Helicobacter ako súčasť „klasickej“ trojkombinácie. V súčasnosti sa považuje za súčasť rezervného štvornásobného terapeutického režimu, ktorý sa používa, keď sú tradičné liečebné režimy neúčinné. V liečebných režimoch proti helikobakterom sa tetracyklín predpisuje v dennej dávke 2,0 g.

TO nitroimidazolam zahŕňajú metronidazol a tinidazol. Empiricky sa začali používať pri vredovej chorobe ešte skôr, ako sa objavilo H. pylori, pretože sa verilo, že tieto lieky stimulujú regeneračné procesy v žalúdočnej sliznici.

Nitroimidazoly sa pri perorálnom podaní dobre vstrebávajú. Metabolizuje sa v pečeni, vylučuje sa obličkami a črevami.

Používajú sa ako súčasť mnohých eradikačných schém, aj keď závažným problémom, ako sa nedávno ukázalo, je rezistencia mikroorganizmov na nitroimidazoly, ktorá sa vyskytuje u 30 % pacientov vo vyspelých krajinách a takmer u 70 – 80 % pacientov. v rozvojových krajinách. Vývoj rezistencie je spôsobený rozšíreným a často nekontrolovaným používaním nitroimidazolov na liečbu črevných a urogenitálnych infekcií. Napriek tomu si nitroimidazoly zachovávajú svoje miesto v liečebných režimoch proti Helicobacter. Čiastočne je to spôsobené tým, že majú vysokú aktivitu proti anaeróbnej flóre, a keď sú predpísané v kombinácii s iným antibiotikom, znižujú riziko vzniku pseudomembranóznej kolitídy.

metronidazol(Trichopol, Flagyl, Efloran) sa predpisuje 0,25 g 4-krát denne alebo 0,5 g 2-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,25 g.

Tinidazol(phasizhin), ktorý má dlhší polčas, užíva sa 0,5 g 2-krát denne. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,5 g.

Prípravky bizmutu

Prípravky bizmutu boli široko používané pri liečbe peptických vredov už v minulom storočí. Dôraz sa vtedy kládol na adstringentné a antiseptické vlastnosti bizmutu. Po identifikácii roly H. pylori Ukázalo sa, že prípravky bizmutu majú výrazný anti-Helicobacter účinok, ktorý má baktericídnu povahu. Častice bizmutu vyzrážané na povrchu bakteriálnych buniek potom prenikajú do ich cytoplazmy, čo vedie k štrukturálnemu poškodeniu a smrti mikroorganizmov.

V súčasnosti sa prípravky z bizmutu používajú pri liečbe peptických vredov formou krátkej kúry v rámci rôznych režimov eradikácie Helicobacter.

Pri použití bizmutových prípravkov, dyspeptických porúch (nevoľnosť, hnačka), alergických reakcií ( kožná vyrážka). Je potrebné pamätať na výskyt tmavej farby v stolici v dôsledku tvorby sulfidu bizmutu. Pri užívaní bežných dávok bizmutových prípravkov sa jeho hladina v krvi zvyšuje extrémne mierne. Príznaky predávkovania a intoxikácie možno pozorovať len u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek pri dlhodobom (niekoľko mesiacov) užívaní vysokých dávok.

Subcitrát bizmutu(de-nol, ventrisol, tribimol) koloidný tridraselný dicitrát bizmutitý, ktorý v kyslom prostredí žalúdka vytvára na povrchu vredov ochranný film, ktorý bráni pôsobeniu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu. Zvyšuje tvorbu hlienu, stimuluje sekréciu bikarbonátov a syntézu prostaglandínov v stene žalúdka.

Predtým bol subcitrát bizmutu predpísaný v 4-týždňových kúrach ako nezávislý protivredový liek. V súčasnosti sa používa ako súčasť klasického trojnásobného eradikačného režimu a záložného štvornásobného terapeutického režimu. Predpisuje sa 120 mg 4-krát denne. Dostupné v tabletách po 120 mg.

Bismofalk kombinovaný liek. Dostupné v tabletách, z ktorých každá obsahuje 50 mg zásaditého galátu bizmutitého a 100 mg zásaditého dusičnanu bizmutitého. Predpísaná je 2 tablety 3 krát denne pred jedlom.

Ranitidín bizmut citrát(pylorid) kombinuje antisekrečné vlastnosti H 2 blokátorov a baktericídny účinok bizmutu. Potláča bazálnu a stimulovanú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a pôsobí anti-Helicobacter. Jedným z cieľov vytvorenia lieku bolo znížiť celkový počet tabliet, ktoré sú pacienti s peptickým vredovým ochorením nútení denne užívať počas eradikačnej terapie. Ranitidín-bizmutcitrát sa predpisuje v kombinácii s antibiotikom (amoxicilín alebo klaritromycín) 400 mg 2-krát denne počas 2 týždňov, po ktorých liečba pokračuje iba ranitidín-bizmutcitrátom počas ďalších 2 týždňov, kým sa vred úplne nezahojí. Dostupné v tabletách po 400 mg.


2000-2009 NIIAKh SGMA

Peptický vred- chronické recidivujúce ochorenie gastroduodenálnej oblasti, pri ktorom dochádza k relapsom žalúdočných alebo dvanástnikových vredov.

Pri liečbe pacientov s peptickým vredom existujú dva hlavné obdobie(dve úlohy):

Liečba aktívnej fázy ochorenia (novodiagnostikovaný peptický vred alebo jeho exacerbácia);

Prevencia relapsu (profylaktická liečba).

Liečba v aktívnej fáze ochorenia (t.j. počas obdobia exacerbácie) zahŕňa nasledovné hlavné smery:

1. Etiologická liečba.

2. Liečebný režim.

3. Liečebná výživa.

4. Medikamentózna liečba.

5. „Bylinná medicína.

6. Aplikácia minerálnych vôd.

7. Fyzioterapeutická liečba.

8. Lokálna liečba dlhotrvajúce vredy.

1. Etiologická liečba

Etiologická liečba je dôležitou súčasťou komplexnej terapie peptického vredu a zahŕňa:

Odstránenie chronických porúch dvanástnika, ktoré existujú v niektorých prípadoch
priechodnosť zubov;

prestať fajčiť a zneužívať alkohol;

eliminácia faktorov poškodzujúcich sliznicu žalúdka a dvanástnika (lieky - kyselina acetylsalicylová a iné nesteroidné protizápalové lieky, rezerpín, glukokortikoidy, pracovné riziká atď.).

2. Liečebný režim

Prvý stupeň aktívnej protivredovej liečby (najmä pri novodiagnostikovaných vredoch) je najvhodnejšie vykonať v nemocnici. Počas obdobia exacerbácie ochorenia musí byť pacientovi poskytnutý duševný a fyzický odpočinok. Je vhodné odporučiť pokojný odpočinok na lôžku po dobu 7-10 dní, potom ho nahradiť voľným odpočinkom. Pokoj na lôžku priaznivo pôsobí na vnútrobrušný tlak a krvný obeh v gastrointestinálnom trakte, podporuje rýchle hojenie vredov. Dlhodobý odpočinok však negatívne ovplyvňuje funkčný stav tela. Preto po vyradení akútne prejavy ochorení, je potrebné postupne zavádzať pacientov do pohybovej terapie. Pri miernej exacerbácii vredovej choroby, malej veľkosti vredu je možná ambulantná liečba pacientov.

Kritériá na prepustenie pacienta z nemocnice sú vymiznutie symptómov exacerbácie, hojenie vredov a erózií, zníženie závažnosti a prevalencie zápalového procesu na sliznici ezofagogastro-dvanástnika. Predlžovanie trvania nemocničnej liečby až do nástupu úplnej endoskopickej remisie nie je opodstatnené, pretože obmedzená gastroduodenitída a niekedy distálna ezofagitída s stredný stupeň zápal môže pretrvávať tri a viac mesiacov. Po prepustení z nemocnice sa v liečbe pokračuje ambulantne bez prepustenia z práce.

2.1. Odhadované trvanie ústavnej liečby, ambulantná liečba a dočasná invalidita v dôsledku vredovej choroby žalúdka

2.1.1. Peptický vred žalúdka a dvanástnika,
prvý identifikovaný

Ústavná liečba - 29-25 dní.

Ambulantná liečba po ústavnej liečbe - 3-5 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 23-30 dní.

2.1.2. Mediogastrický vred

Ústavná liečba - 45-50 dní.

Ambulantná liečba po ústavnej liečbe - 4-10 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 50 – 60 dní.

2.1.3. Peptický vred žalúdka a dvanástnika
(chronický tok)

Mierna exacerbácia

Ambulantná liečba - 20-25 dní

alebo nemocničné ošetrenie- 18-20 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 18-25 dní.

Stredná exacerbácia

Ústavná liečba - 30-35 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 30-35 dní.

Ťažká exacerbácia

Ústavná liečba 40-45 dní.

Celková doba dočasnej invalidity je 40 – 45 dní.

2.2. Pracovná kapacita pacientov s peptickým vredom

Žalúdočné a dvanástnikové vredy (novo identifikované): oslobodenie od ťažkej fyzickej práce na 2 týždne.

Mediogastrický vred:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce na 3 mesiace.

Peptický vred žalúdka a dvanástnika (chronický priebeh).

Mierna exacerbácia:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce. Exacerbácia stredný stupeň závažnosť a ťažký priebeh:

oslobodenie od ťažkej fyzickej práce. Pre veľmi časté exacerbácie:

uvoľnenie z práce strednej intenzity.

3. Liečebná výživa

Klinické štúdie z posledných rokov naznačujú, že mechanicky a chemicky šetrné protivredové diéty č. 1a a č. 16 (v kapitole „Liečba“ chronická gastritída") sú indikované len pri závažných príznakoch exacerbácie, predpisujú sa len na 2-3 dni a potom sa pacientom prevedie diéta č. 1. Táto diéta stimuluje reparačné procesy postihnutej sliznice, zabraňuje vzniku zápchy, obnovuje chuť do jedla a má pozitívny vplyv na všeobecnú pohodu pacienta. Jedlo sa podáva varené, ale nie roztlačené.

Diéta obsahuje biely starý chlieb, polievky z obilnín, zeleninu, dobre uvarené kaše, zemiaková kaša, chudé druhy mäsa, hydina, ryby (varené, na kúsky), zrelé ovocie, pečené alebo varené bobule, bobuľové a ovocné šťavy, tvaroh, mlieko, omelety, pudingy a tvarohové palacinky.

Musíte jesť 5-6 krát denne. Diéta č.1 obsahuje bielkoviny - 110-120 g, tuky - 110-120 g, sacharidy - 400-450 g Neodporúča sa jesť korenené jedlá, nakladané a údené jedlá.

V období remisie nie sú žiadne zásadné diétne obmedzenia, odporúča sa však časté jedlo, ktoré má tlmivý účinok a zabraňuje duodenogastrickému refluxu. Vo fáze zjazvenia vredu môžu byť pacienti prevedení na všeobecnú diétu.

V posledných rokoch sa spochybňuje potreba predpisovania špeciálnej liečebnej výživy pacientom s vredovou chorobou, keďže vplyv dietoterapie na dobu hojenia vredov nebol dokázaný. Okrem toho umožňujú moderné farmakologické činidlá dostatočné blokujú tvorbu kyseliny stimulovanú príjmom potravy.

V strave pacientov s peptickými vredmi je potrebné zabezpečiť optimálne množstvo bielkovín (120-125 g), aby boli splnené požiadavky

nos tela v plastovom materiáli a podporujú regeneračné procesy. Okrem toho kompletný proteín, ktorý vstupuje do dostatočné množstvo s jedlom, znižuje dráždivosť žľazových buniek, znižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, pôsobí neutralizačne na kyslý obsah (viaže kyselinu chlorovodíkovú), čím vytvára pokoj pre žalúdok a vedie k vymiznutiu bolestí. X. X. Mansurov (1988) navrhol pridať do stravy pacientov sójovú múku 5 g 3-krát denne 30 minút pred jedlom počas 4-6 týždňov ako rastlinná vláknina, ktorý znižuje produkciu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, normalizuje motorickú funkciu gastrointestinálneho traktu.

4. Farmakoterapia

Medikamentózna terapia u pacientov s vredovou chorobou (PU) je jednou z najdôležitejších zložiek konzervatívnej liečby.

Hlavné skupiny liekov na liečbu vredov

I. Lieky, ktoré potláčajú infekciu Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidon, oxacilín, ampiox a iné antibiotiká).

II. Antisekrečné činidlá (potláčajúce sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, pepsínu a zvyšovanie intragastrického pH alebo neutralizujúce a adsorbujúce kyselinu chlorovodíkovú a pepsín).

1. M-anticholinergiká:

Neselektívne (atropín, platifillin, metacín);

Selektívne (gastrocepín, pirenzepín).

2. Blokátory H2-histamínových receptorov:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (ranisan, acelok E, zantac, pentoran);

famotidín (ulfamid);

nizatidín (Axid);

Roxatidín.

3. Blokátory H + K + -ATPázy (protónová pumpa) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagonisty gastrínového receptora (proglumid, mierne).

5. Antacidá (hydrogenuhličitan sodný, oxid horečnatý, uhličitan vápenatý, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gastrocytoprojektory (zvýšenie odolnosti sliznice žalúdka a dvanástnika).

1. Cytoprotektívne látky, ktoré stimulujú tvorbu hlienu:

karbenoxolón;

Syntetické prostaglandíny - enprostil, cytotec.

2. Cytoprotektory, ktoré tvoria ochranný film:

sukralfát;

koloidný bizmug - de-nol;

3. Obaľovacie a adstringentné činidlá:

Prípravky bizmutu - Vikalin, Vikair.

IV. Lieky, ktoré normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika (cerucal, raglán, metoklopramid, eglonil, sulpirid), spazmolytiká (no-spa, papaverín).

V. Reparants (solcoseryl, obleggikh olej, anaboliká, acemin, gastrofarm).

VI. Vybavenie centrálna akcia(dalargín, eglonil, sedatíva, trankvilizéry).

4.1. Prostriedky, ktoré potláčajú infekciu Helicobacter pylori

V súčasnosti Helicobacter pylori(HP) je uznávaný ako hlavný etiologický faktor pri vredoch žalúdka a dvanástnika. HP sa nachádza v sliznici vredov takmer v 100% prípadov, je dokázaný jeho podiel na vzniku zápalu, vzniku erózií a vredov na sliznici žalúdka a dvanástnika. Exacerbácia infekcie Helicobacter pylori je tiež najčastejšou príčinou exacerbácie ulceróznej choroby.

V tomto ohľade je hlavným moderným princípom liečby vredov a sprievodnej chronickej aktívnej gastroduodenitídy spojenej s HP deštrukcia baktérií infikujúcich žalúdočnú sliznicu a dvanástnik.

Na tento účel sa používajú lieky, ktoré potláčajú aktivitu HP, čo prispieva k rýchlemu nástupu remisie a prevencii relapsov.

De-nol(koloidný bizmut subcitrát), dostupný v tabletách s hmotnosťou 0,12 g. Pri perorálnom podaní liečivo postupne vytvára koloidnú hmotu distribuovanú po povrchu sliznice žalúdka a dvanástnika. Vred sa pokryje speneným bielym povlakom, ktorý pretrváva niekoľko hodín a je ľahko detekovateľný endoskopicky.

V de-nolovom roztoku je pH približne 10,0. Zníženie pH na 4,0 alebo nižšie vystavením kyseline chlorovodíkovej spôsobuje vyzrážanie nerozpustného oxychloridu bizmutého a citrátu. Pri vystavení žalúdočnej šťave sa pri pH 3,5 vytvorí zrazenina.

Maximálne zrážky sa vyskytujú pri hodnotách pH v rozmedzí od 2,5 do 3,5. pH kyslosti žalúdka je zvyčajne pod touto hranicou, čo sa však dosahuje kombináciou vodíkových iónov s aminokyselinami v mieste vredu.

Droga spôsobuje tvorbu chelátových zlúčenín bizmutu a bielkovín ulcerózneho exsudátu, ktoré chránia vredy a erózie pred ďalšími deštruktívnymi účinkami žalúdočnej šťavy. De-nol tvorí komplex so žalúdočným hlienom, ktorý je účinnejší proti vodíkovým iónom ako normálny žalúdočný hlien.

Okrem toho de-nol znižuje aktivitu pepsínu a má gastrocytoprotektívny účinok (zvyšuje množstvo a kvalitu žalúdka

hlien, zvyšuje tvorbu žalúdočného hlienu). De-nol ničí HP infekciu v žalúdku a dvanástniku.

De-nol užite 1 tabletu pol hodiny pred raňajkami, obedom a večerou a pred spaním po dobu 4-6 týždňov. Liek sa nemá užívať s mliekom, pol hodiny pred užitím a pol hodiny po užití sa zdržať pitia nápojov, tuhej stravy a antacíd (aby sa nezvýšilo pH žalúdočnej šťavy a neznížila činnosť liek).

Existuje ďalší spôsob liečby de-nolom: 2 tablety pol hodiny pred raňajkami a 2 hodiny po večeri, zapiť vodou.

Liek nemá prakticky žiadne vedľajšie účinky ani kontraindikácie, občas sa objaví nevoľnosť. De-nol spôsobuje stmavnutie výkalov.

Počas liečby de-nolom vo forme monoterapie (4-8 týždňov) je zničených v priemere až 50 % HP. De-nol má priamu cytotoxicitu a ničí deliace sa aj spiace baktérie, čím zabraňuje tvorbe kmeňov odolných voči liečbe. Na zvýšenie účinnosti liečby sa musí denol kombinovať s inými antibakteriálnymi látkami(metronidazol, ampicilín, klaritrimycín, amoxicilín, tetracyklíny) a omeprazol(Kapitola "Liečba chronickej gastritídy").

Optimálne kombinácie pre priebeh terapie peptického vredového ochorenia spojeného s HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-nol 0,12 g 4-krát denne počas 14 dní + metronidazol(Trichopolum) 0,25 g 4x denne po dobu 14 dní + gastrocepín 0,05 g 2-krát denne počas 8 týždňov pri dvanástnikovom vrede a 12 týždňov pri žalúdočnom vrede.

2. Gastrostatpo 1 tableta 5x denne 10 dní + omeprazol(Losec) 20 mg 2-krát denne počas 10 dní a 20 mg 1-krát denne počas 4 týždňov pre dvanástnikový vred a 6 týždňov pre žalúdočný vred.

Gastrostat je kombinovaný liek obsahujúci 108 mg koloidnej látky subcitrát bizmutu, 200 mg metronidazol, 250 mg tetracyklín.

3. Omeprazol (Losec) 20 mg 2-krát denne počas 7 dní a 20 mg 1-krát denne počas 4 týždňov pre dvanástnikový vred a 6 týždňov pre žalúdočný vred + metronidazol amoxicilín 500 mg 4-krát denne počas 7 dní resp klaritrimycín

4. ranitidín 150 mg 2-krát denne počas 7 dní a 300 mg 1-krát denne počas 8 týždňov pre dvanástnikový vred a 16 týždňov pre žalúdočný vred + metronidazol 250 mg 4-krát denne počas 7 dní + amoxicilín 500 mg 4x denne resp klaritrimycín 250 mg 2-krát denne počas 7 dní.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2-krát denne počas 7 dní a 40 mg 1-krát denne počas 8 týždňov pri vrede dvanástnika a 16 týždňov pri vrede žalúdka + metronidazol 250 mg 4-krát denne počas 7 dní + amoxicilín 0,5 g 4x denne resp klaritrimycín 250 mg 2-krát denne počas 7 dní.

Pri prvej kombinácii látok je infekcia HP eliminovaná v 80% prípadov, pri 2., 3., 4., 5. kombinácii - v 90% prípadov alebo viac.

Zaujímavé sú údaje Khulusi et al. (1995), že žlčové kyseliny inhibujú rast HP poškodzovaním bakteriálnych stien. Tí istí autori preukázali významný inhibičný účinok kyseliny linolovej.

vás na rast Helicobacter, ktorý je spojený s jeho aktívnym začlenením a akumuláciou v nich. Ukázalo sa, že výskyt vredov dvanástnika nepriamo koreluje s konzumáciou nenasýtených mastných kyselín.

Počet relapsov u pacientov s peptickým vredom po kombinovanej liečbe anti-Helicobacter pylori je nižší ako pri monoterapii de-nolom.

Na konsolidáciu remisie sa odporúča vykonávať opakované kurzy antibakteriálnej liečby de-nol, oxacimín, trichopolom s možná náhrada posledných dvoch liekov furazhodon, tetracyklín, amoxicimín alebo erytromycín.

N. E. Fedorov (1991) preukázal vysokú účinnosť v HP tari vida(ofloxacín) v dávke 0,2 g 2-krát denne po jedle počas 10-14 dní, ako aj cefalexín v kapsulách 0,25-0,5g 4x denne počas 7-14 dní bez ohľadu na príjem potravy.

4.2. Antisekrečné činidlá

Antisekrečné činidlá majú odlišný mechanizmus účinku: potláčajú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, prípadne ich neutralizujú či adsorbujú.

Jedným z najdôležitejších faktorov tvorby vredov je viazanie kyseliny. Produkciu kyseliny chlorovodíkovej riadia tri typy receptorov umiestnených na bazálnej membráne parietálnych buniek – Ngistamínové, gastrínové a M-cholinergné receptory.

Vnútri bunky sa efekt stimulácie H 2 -histamínových receptorov realizuje prostredníctvom aktivácie adenylátcyklázy a zvýšením hladiny cAMP, gastrínu a M-cholinergných receptorov - zvýšením hladiny voľného Ca++ .

Konečným štádiom intracelulárnych reakcií je aktivácia H + K + -ATPázy, čo vedie k zvýšeniu sekrécie vodíkových iónov do lúmenu žalúdka.

Produkciu kyseliny chlorovodíkovej možno teda znížiť pomocou blokátorov Ngistamínových a M-cholinergných receptorov, ako aj inhibítorov H + K + -ATPázy (6)

Somatosgatín a prostaglandín E2 majú antisekrečný účinok inhibíciou adenozýmového enzýmu.

4.2.1. M-anticholinergiká

M-anticholinergiká majú schopnosť blokovať M-cholinergné receptory, stávajú sa necitlivými na acetylcholín vznikajúci v oblasti zakončení postgangliových parasympatických (cholinergných) nervov. Existujú dva podtypy M-cholinergných receptorov (M a M2), ktoré sa líšia hustotou v rôznych orgánoch.

Neselektívne M-anticholinergiká blokujú M a Mg cholinergné receptory a znižujú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, priedušiek, potných žliaz, pankreasu, spôsobujú tachykardiu a znižujú tonus ľadovcových svalových orgánov.

Selektívne M, -CholInalithias1 selektívne blokujú M, -CHOLIN receptory žalúdka a znižujú jeho sekrečnú a motorickú aktivitu, prakticky bez účinku na M-cholinergné receptory iných orgánov (srdce, priedušky a pod.).

Neselektívne M^ a M2 -anticholinergiká

Atropín - používa sa vo VVD 0,1% roztoku perorálne 5-10 kvapiek alebo subkutánne 0,5-1 ml 30 minút pred jedlom a na noc.

metacín - užíva sa perorálne v tabletách po 0,002 g 3-krát denne 30 minút pred jedlom a 0,004 g pred spaním alebo 1-2 ml 0,1% roztoku subkutánne 1-3-krát denne.

Platifillin - aplikovaný perorálne 0,003-0,005 g 3x denne pred jedlom a na noc alebo 1-2 ml 0,2% roztoku subkutánne 2-3x denne.

Platifylín a metacín, na rozdiel od atropínu, pacienti lepšie znášajú a v menšej miere spôsobujú sucho v ústach.

Extrakt z belladony - užíva sa perorálne 0,015 g 3-krát denne pred jedlom a večer. Súčasťou tabliet je aj Belladonna becarbon, by-lastezin, belmeti atď. .

Neselektívne M-anticholinergiká spôsobujú nasledovné: vedľajšie účinky: sucho v ústach, znížená zraková ostrosť, zvýšený vnútroočný tlak, tachykardia, retencia moču, atonická zápcha, často stáza žlče, niekedy duševná nepokoj, halucinácie, eufória, závraty.

Kontraindikácie: glaukóm, adenóm prostaty, atónia močového mechúra, zápcha, hypokinetická dyskinéza žlčových ciest, reflexná ezofagitída, achalázia pažeráka.

Neselektívne M-anticholinergiká poskytujú krátkodobý antisekrečný účinok. Je vhodné ich kombinovať s antacidami (potenciuje ich pôsobenie), táto kombinácia rýchlo odstraňuje hyperkinetické poruchy motility a žalúdka a čriev, rýchlo zmierňuje bolesti a dyspeptické poruchy.

Neselektívne M-cholinolytiká sa zvyčajne predpisujú 30-40 minút pred jedlom (alebo 1,5 hodiny pred nástupom bolesti) a pred spaním. Pri silných bolestiach v prvých 5-7 dňoch je vhodné podávať lieky parenterálne. Priebeh liečby trvá 2-3 týždne, v prípade potreby sa zvyšuje na 4-6 týždňov, pričom každých 10 dní si urobíte prestávku 2-3 dni, aby sa predišlo predávkovaniu.

Neselektívne M-anticholinergiká sú viac indikované pri pilo-roduodenálnych vredoch. Možnosť použitia liekov tejto skupiny na monoterapiu nebola preukázaná. Používajú sa hlavne počas exacerbácie.

Selektívne M-anticholinergiká

Gastrocepín (pyreiaapt)- tablety 0,025 a 0,05 g, ampulky 2 ml (10 ml suchého prípravku) s použitím rozpúšťadla. Selektívne blokuje Mg cholinergné receptory žalúdka, výrazne inhibuje sekréciu pepsínu a kyseliny chlorovodíkovej, rýchlo znižuje bolesť, dyspepsiu a skracuje čas hojenia vredov.

Liečivo je dobre tolerované, prakticky nemá vedľajšie účinky (je možné iba sucho v ústach), môže byť predpísané v prípadoch, keď sú kontraindikované neselektívne M-cholinolytiká. Liečivo zle preniká hematoencefalickou bariérou a neovplyvňuje centrálny nervový systém.

Gastrocepin sa používa na liečbu vredov dvanástnika a žalúdka (so zachovanou sekréciou). Predpisuje sa perorálne 25-50 mg ráno pred raňajkami a 50 mg večer pred spaním, pri dvanástnikovom vrede môže byť denná dávka 125 mg (50 mg pred raňajkami a 100 mg pred spaním). Môže sa použiť intramuskulárne v dávke 10 mg 2-3 krát denne.

Hojenie dvanástnikových vredov sa zvyčajne pozoruje po 3-4 týždňoch, žalúdočné vredy - po 4-6 týždňoch. Pri dlhodobom používaní v noci v dávke 50 mg sa zaznamenal pokles frekvencie relapsov, menej výrazný ako pri použití blokátorov H2-histamínových receptorov.

Gastrocepin v dávke 100 – 150 mg/deň spôsobil hojenie vredov u 60 – 90 % pacientov.

telenzepin - nový analóg gastrocepínu, ale 10-25-krát účinnejší ako on, viaže sa selektívnejšie na M.-cholinergné receptory.

Spomedzi anticholinergík je telenzepín najsilnejším inhibítorom sekrécie kyseliny chlorovodíkovej. Liek sa podáva intravenózne počas 15-20 dní, môžete užívať 3-5 mg perorálne pred raňajkami a večer pred spaním.

Pri monoterapii pacientov s peptickým vredom žalúdka a dvanástnika možno odporučiť selektívne anticholinergné blokátory p. V prípadoch mierneho až stredne ťažkého peptického vredového ochorenia a neprítomnosti výraznej hypersekrécie kyseliny chlorovodíkovej možno ako alternatívu blokátorov H2-histamínových receptorov zvážiť selektívne M,-CHOLINOLYTIKÁ, najmä Gastrocepín, ak sú neúčinné.

4.2.2. Blokátory histamínových receptorov

Stimulačný účinok histamínu na sekréciu žalúdka sa uskutočňuje prostredníctvom Hg receptorov parietálnych buniek žalúdka. Blokovaním týchto receptorov majú lieky blokujúce H2-histamínový receptor výrazný antisekrečný účinok. V používaných terapeutických dávkach znižujú bazálnu sekréciu kyseliny chlorovodíkovej o 80 – 90 %, inhibujú tvorbu pepsínu a znižujú nočnú sekréciu žalúdočnej kyseliny (o 70 – 90 %).

Blokátory H 2 -histamínových receptorov boli vytvorené v polovici 70. rokov. Tento významný úspech v medicíne 20. storočia bol ocenený Nobelovou cenou v roku 1988.

Hg blokátory histamínových receptorov sú najúčinnejšie a najčastejšie používané protivredové lieky – „zlatý štandard“ protivredovej terapie.

Lieky z tejto skupiny ovplyvňujú aj motilitu tráviaceho traktu a regulujú funkciu žalúdočného a pažerákového zvierača. Existuje 5 generácií blokátorov H2-histamínových receptorov.

Hg blokátory histamínových receptorov 1. generácie

Cimetidín(histodil, belomet, tagamet, acylok) je dostupný v tabletách po 0,2 g, ampulky po 2 ml 10% roztoku.

Počas exacerbácie peptického vredu sa cimetidín predpisuje 200 mg 3-krát bezprostredne po jedle alebo počas jedla a 400 mg v noci alebo 400 mg po raňajkách a pred spaním počas 4-8 týždňov alebo dlhšie a potom 400 mg pred spaním na dlhú dobu. čas (od 6 do 12 mesiacov). Toto rozdelenie lieku počas dňa je spôsobené tým, že od 23:00 do 7:00 sa uvoľňuje 60% kyseliny chlorovodíkovej a od 8:00 do 22:00 - iba 40% kyseliny chlorovodíkovej.

Cimetidín sa môže použiť aj intramuskulárne alebo intravenózne v dávke 200 mg každých 4-6 hodín.

V posledných rokoch sa cimetidín predpisuje jedenkrát na noc v dávke 800 mg (tento spôsob podávania poskytuje rovnaký antacidový účinok ako dvojnásobné použitie lieku 400 mg).

Cimetidín má hojivý účinok na dvanástnikové vredy a žalúdočné vredy s vysoká kyslosť. Zároveň liek nie je veľmi účinný pri žalúdočných vredoch s nízkou sekréciou kyseliny chlorovodíkovej a nezabraňuje jeho opakovaniu. Podľa niektorých údajov je však cimetidín účinný pri mediogastrickej lokalizácii vredov vďaka schopnosti znižovať dysrytmiu v činnosti nervovosvalového aparátu antra žalúdka a normalizovať reparačné procesy sliznice gastroduodenálnej zóny.

Cimetidín spôsobuje nasledovné vedľajšie účinky:

Hyperprolakganémia, ktorá spôsobuje syndróm pretrvávajúcej galaktorey u žien a gynekomastiu u mužov;

Antiandrogénny účinok (strata libida, impotencia), do určitej miery spojený s hyperprolainémiou;

Zhoršená funkcia pečene a obličiek a v prípade ťažkého zlyhania obličiek a pečene a veľkých dávok lieku - vedľajšie účinky z centrálnej nervový systém: ospalosť, depresia, bolesť hlavy, nepokoj, obdobia apnoe;

„rebound syndróm“ je možnosť rýchleho relapsu vredovej choroby, často s komplikáciami vo forme gastroduodenálneho krvácania pri náhlom vysadení lieku, čo je spojené s hyperpláziou buniek produkujúcich gastrín a so zachovaním ich aktivity počas užívania cimetidín. Aby sa tomuto syndrómu predišlo, je potrebné veľmi postupne znižovať dávku lieku a kombinovať pre

1,5-2 mesiace liečby cimetidínom s anticholinergikami alebo antacidami. Odporúča sa užívať dlhodobo β-blokátory, ktoré zabraňujú degranulácii mastocytov, inhibujú aktivitu endokrinných buniek a uvoľňovanie gastrínu;

Srdcové arytmie, znížený krvný tlak (s intravenóznym podaním); neutropénia, trombocytopénia;

Tvorba protilátok proti cimetidínu počas dlhodobá liečba;

Kožné vyrážky, svrbenie.

Cimetidín je silný inhibítor mikrozomálnej oxidácie v dôsledku inhibície aktivity enzýmov cytochrómu P 45o a zvyšuje koncentráciu mnohých liečiv v krvi - teofylínu, perorálnych antikoagulancií, diazepamu, lidokaínu, propranololu a metoprololu.

Cimetidín tiež zvyšuje absorpciu etanolu a inhibuje jeho rozklad, čo je spôsobené inhibíciou mikrozomálnej oxidácie etanolu.

Podľa Yu.B. Belousova (1993) počas liečby cimetidínom v porovnaní s placebom sú dvanástnikové vredy zjazvené u väčšiny pacientov: u 82,6 % počas liečby cimetidínom v porovnaní so 48 % počas placeba.

Približne u polovice pacientov sa dvanástnikový vred zahojí prvé 2 týždne, u 67 % - po 3 týždňoch, u 89 % - po 4 týždňoch. Žalúdočný vred sa zahojí u 57-64 % pacientov po 4 týždňoch, u 91 % po 8 týždňoch.

Treba poznamenať, že 10-25% vredov je odolných voči liečbe cimetidínom, aj keď sa používa v dennej dávke 1-1,2 g.

Ak sa po 4-6 týždňoch liečby cimetidínom v primeranej dávke vred nezahojí, môžete postupovať nasledovne (P. Ya. Grigoriev):

1. pridať gastrocepín k prebiehajúcej terapii cimetidínom v dávke 50-75 mg na noc;

2. nahradiť cimetidín silnejším ranitidínom alebo famotidínom;

3. prejsť na liečbu inými prostriedkami (omeprazol, De-nol, sukral-tuk).

Odolnosť vredov voči liečbe cimetidínom môže byť spôsobená tvorbou protilátok proti nemu pri dlhodobom užívaní a do určitej miery aj pokračujúcim fajčením počas liečby cimetidínom.

Dlhodobo pôsobiaci cimetidín neutronóm-retard Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,35 g, užite 1 tabletu s každým jedlom, na udržiavaciu liečbu - 1 tabletu na noc.

Hg blokátory histamínových receptorov II generácie

ranitidín dostupné v tabletách po 0,15 g Synonymá: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

V porovnaní s cimetidínom má ranitidín 4-5 (podľa niektorých údajov 19) krát výraznejší antisekrečný účinok a trvá dlhšie (10-12 hodín), pričom liek nespôsobuje takmer žiadne vedľajšie účinky (zriedkavo bolesť hlavy, zápcha, nevoľnosť).

V mechanizme účinku ranitiDINu je okrem blokády H2-histamínových receptorov dôležitá aj jeho schopnosť zosilniť inaktiváciu hisgamínu, ktorá je spojená so zvýšením aktivity taegamin metyltransferázy.

Farmakokinetické štúdie ukázali, že ranitidín stačí predpísať v dávke 150 mg 2-krát denne alebo 300 mg jedenkrát denne.

noc, t.j. jeho účinná dávka je 3-4 krát nižšia ako u cimetidínu. Účinnosť dvojnásobného použitia ranitidínu a jednorazovej dávky v noci je takmer rovnaká, ale jednorazová dávka lieku v noci je vhodnejšia v ambulantnej praxi.

Podľa P. Ya. Grigorieva sa po 4 týždňoch liečby ranitvdinom zjazvia žalúdočné vredy u 80-85% pacientov, dvanástnikové vredy - u 90%, pri 6-týždňovej liečbe sa zjazvenie žalúdočných vredov pozoruje u 95% pacientov. pacientov, dvanástnikové vredy - takmer u 100% pacientov.

Ranitidín nemá vedľajšie účinky ako cimetidín, neovplyvňuje metabolizmus iných liekov, pretože neinhibuje aktivitu pečeňových monooxygenázových enzýmov. Liečba ranitidínom môže pokračovať niekoľko mesiacov alebo dokonca rokov. Dlhodobá (3-4 roky pri dvanástnikových vredoch a 2-3 roky pri mediogastrických vredoch) udržiavacia, kontinuálna alebo intermitentná liečba ranitidínom v dávke 150 mg na noc znižuje frekvenciu recidív peptického vredového ochorenia.

Ranitidín bizmut citrát(pylorid) - komplexný liek, ktorý vo svojej štruktúre kombinuje blokátor H2-histamínových receptorov ranitidín a citrát bizmutu. Liek inhibuje sekréciu žalúdka, má anti-Helicobacter a gastrocytoprotektívne účinky. Dostupné v tabletách po 400 mg.

Liečebný režim pre duodenálne vredy s infekciou HP: prvé 2 týždne sa ranitidín-bizmutcitrát užíva 400 mg 2-krát denne v kombinácii s klaritromytóm v dávke 250 mg 4x denne alebo 500 mg 3x denne resp amoxicilmín v dávke 500 mg 4-krát denne. Po 2 týždňoch sa antibiotiká vysadia a liečba ranitidín-bizmutcitrátom pokračuje ďalšie 2 týždne. Pri vredoch dvanástnika bez infekcie HP užívajte ranitidín bizmutcitrát 400 mg 2-krát denne počas 4 týždňov. Pri žalúdočných vredoch sa liek užíva v rovnakej dávke, ale 8 týždňov.

Blokátory Hg histamínových receptorov III generácie

famotidín(ulfamid, pepcid) je dostupný v tabletách po 0,02 a 0,04 g a ampulkách (1 ampulka obsahuje 20 mg liečiva) a oblátkach s obsahom 20 alebo 40 mg liečiva. Antisekrečný účinok je 9-krát väčší ako ranitidín a 32-krát väčší ako cimetidín.

V prípade exacerbácie peptického vredu sa famotidín predpisuje 20 mg ráno a 20-40 mg večer pred spaním alebo 40 mg pred spaním počas 4-6 týždňov; na prevenciu relapsu sa liek predpisuje 20 mg raz v noci na 6 mesiacov alebo viac.

Liek je dobre tolerovaný a nespôsobuje takmer žiadne vedľajšie účinky.

Blokátory ngistamínových receptorov IV generácie

Nizatidín(axid) je dostupný v tabletách po 0,15 g Predpísané 0,15 g 2-krát denne alebo 0,3 g na noc na dlhú dobu na liečbu vredov a 0,15 g na noc na prevenciu exacerbácie vredov. Za 4-6 týždňov sa gastroduodenálne vredy zahoja u viac ako 90 % pacientov.

Blokátory ff2-histamínových receptorov V generácie

Roxacidín - Dostupné v tabletách po 0,075 g, predpísaných 150 mg denne v 2 alebo 1 dávke (večer pred spaním). Predpokladá sa, že lieky IV a V generácie sú prakticky bez vedľajších účinkov.

Blokátory H2-histamínových receptorov sú najaktívnejšie antisekrečné činidlá; okrem toho stimulujú aj tvorbu ochranného hlienu (t.j. pôsobia aj gastroprotektívne).

jesť), normalizovať motorickú funkciu gastroduodenálna zóna,účinný pri duodenálnych a žalúdočných vredoch s vysokou kyslosťou, a to ako na zmiernenie exacerbácií, tak aj na prevenciu recidív peptického vredového ochorenia. Zároveň existuje názor, že H2-histamínové inhibítory receptory pre symptomatické vredy sú neúčinné, v tejto situácii je vhodnejšie použiť antacidá, ako profylaktikum, príp de-nol, ako aj syntetické analógy pro-staglandíny (Cytotec atď.).

4.2.3. Blokátory H + K + -ATPáza (protón čerpadlá)

Enzýmy H+K+-ATPázy zúčastniť sa operácie "protón pumpa“ sekrečné tubuly podšívka bunky žalúdka, ktorý zabezpečuje syntézu kyseliny chlorovodíkovej.

omeprazol(losec, timoprazol, omez) - dostupný v tabletách s hmotnosťou 0,02 g, je derivát benzimidazol a blokuje enzým N + K + - ATP-áza sa podieľa na konečnom štádiu syntézy a vylučovania kyseliny chlorovodíkovej.

Omeprazol potláča oboje bazálny, a stimuluje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej, pretože pôsobí na vnútrobunkový enzým a nie na receptor zariadením a navyše nespôsobuje vedľajšie účinky, keďže v aktívnej forme existuje len v parietálnej bunke.

Po 7 dňoch liečby omeprazol v dávke 30 mg denne bazálny a stimulovaná sekrécia je blokovaná o 100% (Londýn, 1983).

Jednorazová dávka 80 mg omeprazolu vedie k úplnej inhibícii sekrécie na 24 hodín.Zmenou dávky a času podávania tohto lieku môžete nastaviť požadovanú hodnotu pH v lúmene žalúdka.

Omeprazol je najsilnejší antisekrečný liek, s mesačným priebehom podporuje zjazvenie dvanástnikových vredov takmer v 100% prípadov. Spôsobil zjazvenie vredov žalúdka a dvanástnika s rezistentný na ranitidín vredov u 94,4 % pacientov.

Po vysadení omeprazolu nedochádza k „rebound“ zvýšeniu žalúdočnej sekrécie. Omeprazol je jediný liek, ktorý má lepšie výsledky Blokátory H2-histamínu receptory u pacientov s peptickým vredom.

Počas liečby omeprazolom pretrvávajúce achlórhydria vedie k zvýšenej produkcii gastrín a hyperplázia enterochromafín buniek (ECL) žalúdka (u 10-20 % pacientov), ​​ale nie do dysplázia alebo neoplázia. V súvislosti s týmto účinkom sa liečba omeprazolom odporúča len pri exacerbácii peptického vredu počas 4-8 týždňov, hlavne pri ťažkých leptický vredy, ktoré nemožno liečiť inými protivredovými liekmi (blokátory H2-gastamínu).

Liek sa predpisuje perorálne. Zvyčajné dávky pre peptický vred dvanástnika a žalúdka sú 20-40 mg 1-krát denne pred raňajkami (môže sa použiť 20 mg 2-krát denne), so syndrómom Zollinger-Ellison denná dávka sa môže zvýšiť na 60-80 mg denne (v 2 rozdelených dávkach). Existuje aj technika užívania omeprazolu 30 mg perorálne večer (po večeri), dávka sa môže zvýšiť na 60 mg po večeri.

4.2.4. Antagonisti gastrín receptory

Táto skupina protivredových liekov blokuje gastrinaceae receptorov, znižuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a zvyšuje odporžalúdočnú sliznicu.

Proglumid (mtsh)- tablety 0,2 a 0,4 g, derivát kyseliny glutámovej. Užíva sa perorálne v dennej dávke 1,2 g v 4-5 dávkach. Dĺžka liečby je 4 týždne.

Z hľadiska účinnosti sa liek nelíši od blokátorov Hg histamínových receptorov, výrazne znižuje tvorbu kyseliny, má lokálny ochranný účinok, posilňuje mukóznu bariéru žalúdka a dvanástnika. Po 4 týždňoch liečby sa zjazvenie vredu vyskytuje v 83% prípadov, 6 mesiacov po liečbe boli relapsy zaznamenané v 8%, po 2 rokoch - v 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antacidá a adsorbenty

Antacidá a adsorbenty neutralizujú kyselinu chlorovodíkovú v žalúdku bez ovplyvnenia jej produkcie. Znížením kyslosti žalúdočnej šťavy majú tieto lieky priaznivý vplyv na tón (eliminujú svalový kŕč) a horská evakuačná funkcia gastroduodenálnej zóny.

Antacidá sú rozdelené do troch skupín:

vstrebateľné (ľahko rozpustné, krátko, ale rýchlo pôsobiace);

nevstrebateľné (nerozpustné, dlhodobo pôsobiace);

adsorbent.

Absorbovateľné antacidá

Vstrebateľné antacidá sa rozpúšťajú v žalúdočnej šťave (a hydrogénuhličitane sodnom - vo vode), majú veľkú schopnosť viazať kyseliny, pôsobia rýchlo, ale krátko (od 5-10 do 30 minút). V tomto ohľade sa rozpustné antacidá používajú na zmiernenie bolesti a pálenia záhy, bolesť a pálenie záhy sa najrýchlejšie zmiernia užívaním hydrogénuhličitanu sodného.

Hydrogénuhličitan sodný(sóda) - užíva sa v dávke 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Pri dlhodobom používaní môže spôsobiť alkalózu. Pri perorálnom podaní sa v žalúdočnej dutine pri neutralizácii kyseliny chlorovodíkovej tvoria molekuly oxidu uhličitého, čo vedie k sekundárnej hypersekrécii žalúdočnej šťavy (tento účinok je však nízky). 1 g hydrogénuhličitanu sodného neutralizuje 11,9 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

Oxid horečnatý(spálená magnézia) - predpisuje sa v dávke 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú v žalúdočnej šťave, bez uvoľňovania oxidu uhličitého, a preto antacidový účinok nie je sprevádzaný sekundárnou hypersekréciou žalúdočnej šťavy. Droga, ktorá prechádza do čriev, spôsobuje laxatívny účinok. 1 g oxidu horečnatého neutralizuje 49,6 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

Uhličitan horečnatý zásaditý(magnesii subcarbonas) sa predpisuje 0,5-1,0 g 1 a 3 hodiny po jedle a na noc. Má mierny laxatívny účinok. Je tiež súčasťou tabliet Vikalin a Vikair.

Uhličitan vápenatý(zrážaná krieda) – má výraznú antacidovú aktivitu, pôsobí rýchlo, ale po zániku tlmiaceho účinku zvyšuje sekréciu žalúdočnej šťavy. Má výrazný protihnačkový účinok. Predpísané perorálne 0,5-1 g 1 a 3 hodiny po jedle a v noci. 1 g uhličitanu vápenatého neutralizuje 20 mmol kyseliny chlorovodíkovej.

Zmes Gafter: uhličitan vápenatý, subnitrát bizmutitý, magnézium hydro-CSID v pomere 4:1:1. Predpísaná 1 čajová lyžička na ½ pohára vody 1,5-2 hodiny po jedle.

Prenájom - antacidový prípravok obsahujúci 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg uhličitanu horečnatého. Užívajte 1-2 tablety 4x denne (1 hodinu po jedle a na noc), v prípade potreby môžete dennú dávku zvýšiť na 16 tabliet. Liečivo má výrazný neutralizačný účinok na kyselinu chlorovodíkovú v žalúdočnej šťave (pH žalúdočnej šťavy sa zvyšuje na 4,3-5,7), rýchlo zmierňuje pálenie záhy. Rennie je dobre znášaný. Použitie lieku je kontraindikované v prípade zlyhania obličiek a hyperkalidémie. Nástup účinku reNNi je 5 minút po podaní, dĺžka účinku je 60-90 minút.

Neabsorbovateľné antacidá

Neabsorbovateľné antacidá majú pomalé neutralizačné vlastnosti, adsorbujú kyselinu chlorovodíkovú a tvoria s ňou pufrovacie zlúčeniny. Lieky z tejto skupiny sa neabsorbujú a nemenia acidobázickú rovnováhu.

Hydroxid hlinitý(oxid hlinitý) - má antacidové, adsorpčné a obaľujúce vlastnosti. Liečivo neutralizuje kyselinu chlorovodíkovú (1 g liečiva neutralizuje asi 250 ml 0,1 N roztoku kyseliny chlorovodíkovej) za vzniku chloridu hlinitého a vody; pH žalúdočnej šťavy sa postupne zvyšuje na 3,5-4,5 a na tejto úrovni zostáva niekoľko hodín. Pri tejto hodnote pH je tiež inhibovaná peptická aktivita žalúdočnej šťavy. V zásaditom obsahu čreva tvorí chlorid hlinitý nerozpustné a nevstrebateľné zlúčeniny hliníka. Dostupné vo forme prášku, užíva sa perorálne ako 4% suspenzia vo vode, 1-2 čajové lyžičky 4-6 krát denne 30 minút pred jedlom alebo 1 hodinu po jedle a na noc.

Vhodné je kombinovať hydroxid hlinitý s oxidom horečnatým (spálená magnézia). Oxid horečnatý reaguje s kyselinou chlorovodíkovou za vzniku chloridu horečnatého, ktorý má laxatívne vlastnosti. Na predĺženie angacidného účinku oxidu horečnatého sa užíva v dávke 0,5-1 g 1-3 hodiny po jedle. Oxid horečnatý je súčasťou mnohých ďalších antacidových liekov.

Protab obsahuje hydroxid hlinitý, hydroxid horečnatý, metylpolyxylosan (absorbuje bublinky plynu a odstraňuje príznaky plynatosti).

Alfogy - gél fosforečnanu hlinitého, obaľuje sliznicu. Predpísané 1-2 balíčky po 16 g 3-krát denne v 1/2 pohári vody pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

Almagel - injekčné liekovky s objemom 170 ml. Kombinovaný prípravok, ktorého každých 5 ml (1 dávkovacia lyžica) obsahuje 4,75 ml gélu hydroxidu hlinitého a 0,1 g oxidu horečnatého s prídavkom D-sorbitolu. Má antacidové, obaľujúce, adsorpčné vlastnosti. D-sorbitol má laxatívny a choleretický účinok. Lieková forma (gél) vytvára podmienky pre rovnomernú distribúciu liečiva v žalúdočnej sliznici a dlhšie trvajúci účinok.

Almagel A - injekčné liekovky s objemom 170 ml. Ide o almagel, ktorý obsahuje ďalších 0,1 g anestezínu na každých 5 ml gélu. Almagel A sa používa, ak je prekyslený stav sprevádzaný bolesťou, nevoľnosťou a vracaním.

Almagel a Almagel A sa predpisujú perorálne 1-2 čajové lyžičky (dávkovanie) 4-krát denne (ráno, popoludní, večer 30 minút pred

jedla alebo 1-1,5 hodiny po jedle) a pred spaním. Aby ste predišli zriedeniu lieku, neužívajte tekutinu počas prvej pol hodiny po užití. Po užití lieku sa odporúča ľahnúť si a otočiť sa zo strany na stranu niekoľkokrát každé 2 minúty (na zlepšenie distribúcie lieku na sliznici žalúdka). Dĺžka liečby je 3-4 týždne. Pri dlhodobej liečbe sa môže vyvinúť hypofosfatémia a zápcha.

Fosfalugel - dostupné vo vrecúškach po 16 g. Liečivo obsahuje fosforečnan hlinitý (23 %) vo forme koloidného gélu, ďalej pektín a agar-agar. Liečivo má antacidový a obalový účinok, chráni sliznicu žalúdka pred účinkami agresívnych faktorov.

Užíva sa perorálne nezriedený (1-2 vrecúška) s malým množstvom vody alebo zriedený Chg pohár vody (môžete pridať cukor) 30 minút pred jedlom alebo 1,5-2 hodiny po jedle a v noci.

Lini - tablety obsahujúce 0,45 g hydroxidu hlinitého v kombinácii s uhličitanom horečnatým a oxidom horečnatým (0,3 g). Liečivo má vysoký antacidový účinok. Užívajte 1-2 tablety 1 hodinu po jedle 4-6 krát denne.

Kompenzované - 1 tableta obsahuje 0,5 g kremičitanu hlinitého a 0,3 g hydrogénuhličitanu sodného. Užívajte 1 tabletu 1-1,5 hodiny po jedle 3x denne a večer.

Alugastrj - sodná soľ uhličitanu hlinitého, má antacidový, adstringentný, obaľujúci účinok. Dostupné v 250 ml fľašiach a 5 a 10 ml vrecúškach. Užíva sa perorálne 0,5-1 hodinu pred alebo 1 hodinu po jedle a večer 1-2 čajové lyžičky suspenzie alebo obsah 1-2 vrecúšok (5 alebo 10 ml) s malým množstvom teplej prevarenej vody alebo bez nej.

Maadox (maalokat) - Dostupné vo forme suspenzie vo vrecúškach po 10 a 15 ml, v tabletách a fľašiach po 100 ml. Je to dobre vyvážená kombinácia hydroxidu hlinitého a hydroxidu horečnatého, ktorá poskytuje vysokú neutralizačnú schopnosť a gastrocytoprotektívny účinok.

10 ml suspenzie obsahuje 230 mg hydroxidu hlinitého, 400 mg hydroxidu horečnatého, ako aj sorbitol a manitol. 15 ml suspenzie neutralizuje 40,5 mekv. HC1, jedna tableta - 18,5 mekv. Gastroprotektívny účinok lieku je spôsobený stimuláciou tvorby hlienu a syntézy PgE2.

Liek sa predpisuje 1 hodinu po jedle a bezprostredne pred spaním, 1-2 vrecká alebo 1-2 tablety.

Shalox-70 tablety, 15 ml vrecúška, 100 ml suspenzné fľaše. Je iný zvýšený obsah aktívnych zložiek, ktorý poskytuje aktivitu neutralizujúcu kyseliny až do 70 mekv. Jedna tableta obsahuje 400 mg hydroxidu hlinitého a 400 mg hydroxidu horečnatého. 15 ml suspenzie vo vrecku obsahuje 523,5 mg hydroxidu hlinitého a 598,5 mg hydroxidu horečnatého. Liek sa užíva 1 hodinu po jedle a bezprostredne pred spaním 1-2 vrecúška alebo 1-2 tablety.

Magnézium tiškat - antacidum, adsorbent a obalová látka, 1 g magnéziumtilikátu viaže 155 ml 0,1 n. roztok kyseliny chlorovodíkovej. Liečivo je pomaly pôsobiace antacidum. Koloid vznikajúci ako výsledok interakcie magnéziumtilikátu a kyseliny chlorovodíkovej má vysokú adsorpčnú kapacitu a chráni sliznicu žalúdka pred agresívnym pôsobením kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu. Magnézium tilikát sa užíva perorálne 0,5-1,0 g 3-4 krát denne 1-3 hodiny po jedle.

Gaviscon - kombinované antacidum a obaľujúce činidlo. Dostupné v balíky, s obsahom 0,3 g hydrogénuhličitanu sodného, ​​0,2 g hliník hydroxid, 0,05 g horčíka tilicata a 1 g zásaditého uhličitanu horečnatého. Obsah balenia sa rozpustí v 80-100 ml vody a užíva sa 4-6x denne v interdigestívnom období (1 a 3 hodiny po jedle a na noc).

Telusil-lak - kombinovaný liek dostupný v tabletách. Jedna tableta obsahuje 0,5 g kremičitanu hlinitého, 0,5 g kremičitanu horečnatého a 0,3 g sušeného odstredeného mlieka. Je nevstrebateľný antacidum dlhodobo pôsobiace. Predpísaná 1 tableta 1,5-2 hodiny po jedle a v noci.

Pee-hoo (Fínsko) - kombinovaný prípravok, pozostáva z hydroxidu hlinitého, uhličitanu horečnatého, uhličitanu vápenatého, pálenej magnézie. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,8 g a fľašiach s objemom 500 ml. Predpísané sú 2 tablety alebo 10 ml 4-krát denne (1,5 hodiny po jedle a v noci). Priebeh liečby je 20-30 dní. Droga má príjemnú chuť.

Biela hlina(Bolus alba) - kremičitan hlinitý s malou prímesou kremičitanov vápenatých a horečnatých. Dostupné vo forme prášku. Vlastní proticídne, obalový a adsorpčný účinok. Použiteľné vnútri 30 každý G V 1/2 pohár teplej vody 1,5 hodiny po jedle. V súčasnosti sa zriedka používa na liečbu peptického vredu.

Vedľajšie účinky pri dlhodobom užívaní antacíd obsahujúcich hliník

Antacidá s obsahom hliníka tvoria nerozpustné soli fosforečnanu hlinitého v tenkom čreve, čím narúšajú vstrebávanie fosforečnanov. Hypophos- fatémia sa prejavuje ako malátnosť, svalová slabosť a pri výraznom nedostatku fosfátov môže byť osteoporóza a osteomalácia, poškodenie mozgu, nefropatia.

Pri dlhodobom užívaní s obsahom hliníka sa vyvíjajú antacidá „Newcastle ochorenie kostí“ – hliník priamo ovplyvňuje kostné tkanivo, narúša mineralizáciu, má toxický účinok na osteoblasty a narúša funkciu prištítnych teliesokžľazy, inhibuje syntézu aktívneho metabolitu vitamínu D 3- 1,25-dihydroxycholekalciferol.

Intoxikácia hliníkom nastáva, keď jeho koncentrácia v krvi presiahne 100 µg/ml, a zjavné príznaky intoxikácie hliníkom sa vyvinú, keď je jeho koncentrácia v krvi vyššia ako 200 mcg/ml. Maximálna prípustná denná dávka hliníka je 800-1000 mg.

Závažné vedľajšie účinky užívania antacíd obsahujúcich hliník sú často nezvratné, najmä u detí a starších ľudí. Preto Mali by ste užívať odporúčané dávky týchto liekov a neužívať ich veľmi dlho. V SPOJENÝCH ŠTÁTOCH AMERICKÝCH s obsahom hliníka Antacidá sa neodporúčajú používať dlhšie ako 2 týždne.

Adsorbčné antacidá

K adsorbentu angacidy vzťahovať dusičnan bizmutitý zásaditý(Bizmut!subnitras) a kombinované prípravky, ktoré ho obsahujú. Názov tejto podskupiny (adsorbujúce antacidá) je do určitej miery podmienený, keďže účinok bizmutu presahuje len adsorpčný účinok, navyše neabsorbovateľné antacidá majú do určitej miery aj adsorpčné vlastnosti.

Dusičnan bizmutitý zásaditý(Bismuthi subnkras) - droga má sťahujúci, čiastočne antiseptický účinok, okrem toho je adsorbentom, zvyšuje sekréciu hlienu, vytvára ochrannú vrstvu na sliznici žalúdka; Neutralizačná (antacidová) schopnosť bizmutu je nízka. Dostupné v práškoch a tabletách po 0,25 a 0,5 T. Môže sa užívať pri žalúdočných a dvanástnikových vredoch, bez ohľadu na kyslosť žalúdočnej šťavy, 0,25-0,5 g 2x denne po jedle.

Bizmut je súčasťou vihalínu a vikairu.

Vikalin - Dostupné v tabletách. Jedna tableta obsahuje subnitrát bizmutitý 0,3 g, zásaditý uhličitan horečnatý 0,4 g, hydrogénuhličitan sodný 0,2 g, prášok z podzemku kalamusového a kôru rakytníka po 0,025 g, rutín a kellin po 0,005 g.

Subdusičnan bizmutitý, hydrogénuhličitan sodný a uhličitan horečnatý poskytujú antacidum a adstringentné pôsobenie, kôra rakytníka - laxatívny účinok, rutín - niektoré protizápalové, kellin - protikŕčový účinok. Užívajte 1-2 tablety 3x denne po jedle s 2 pohármi vody (tablety je vhodné rozdrviť). Počas užívania tabletiek sa stolica zmení na tmavozelenú alebo čiernu.

Vikair - tablety, ktoré majú rovnaký účinok ako vikalin, ale na rozdiel od neho neobsahujú kelín a rutín, zvyšné zložky sú rovnaké ako vo vikaline. Užívajte 1-2 tablety 3x denne 1-1,5 hodiny po jedle, zapite malým množstvom vody.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - koloidný subcitrát bizmutu, má antacidový a obaľujúci účinok. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,12 g Pri perorálnom užívaní tabliet sa vytvára koloidná hmota, ktorá sa distribuuje po povrchu žalúdočnej sliznice a obaľuje parietálne bunky, takže liek má aj cytoprotektívny účinok. Okrem toho má de-nol účinok proti Helicobacter. Liek sa užíva 1-2 tablety 1 hodinu pred jedlom 3 krát denne a pred spaním. Priebeh liečby je 4-8 týždňov. Pri liečbe de-nolom stolica sčernie.

Ventol - Dostupné v tabletách po 0,12 g, obsahuje oxid bizmutitý, mechanizmus účinku je rovnaký ako u do-nolu. Má tiež aktivitu proti helikobakterom a používa sa aj ako de-nol.

IN lekárska praxŠiroko používané sú kombinácie rôznych antacíd:

Bourgetova zmes: hydrogénuhličitan sodný - 4 g, fosforečnan sodný - 2 g, síran sodný - 1 g; užívajte 1/2 čajovej lyžičky na 2 poháre vody 1 a 3 hodiny po jedle;

Oxid horečnatý (spálená magnézia) a hydrogénuhličitan sodný - každý 15 g, subdusičnan bizmutitý - 6 g; užívajte 2 čajové lyžičky 1 a 3 hodiny po jedle;

Hydrogénuhličitan sodný - 0,2 g, uhličitan horečnatý - 0,06 g, uhličitan vápenatý - 0,1 g, tilikát horečnatý - 0,15 g; užite 1 prášok 1 a 3 hodiny po jedle;

Uhličitan vápenatý a subdusičnan bizmutitý - každý po 0,5 g; užívajte 1 prášok 3 krát denne 1 hodinu po jedle;

„uhličitan vápenatý, subdusičnan bizmutitý, oxid horečnatý po 0,5 g;

užívajte 1 prášok 3 krát denne 1 hodinu po jedle.

Antacidá tak znižujú aktivitu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika v dôsledku rýchlejšieho otvárania vrátnika a vypudzovania obsahu žalúdka do dutiny dvanástnika, čo znižuje vnútrožalúdočný a intraduodenálny tlak a odstraňuje patologické reflexy. Rovnaký mechanizmus vysvetľuje analgetický účinok. Okrem toho majú antacidá aj gasgrocytoprotektívne vlastnosti v dôsledku stimulácie tvorby ochranných prostaglandínov, adstringentných a obalových účinkov (silikát horečnatý, prípravky bizmutu) a viazania žlčových kyselín (zlúčeniny hliníka).

Antirelapsová aktivita antacíd u pacientov s peptickým vredovým ochorením pri dlhodobom užívaní nebola preukázaná v randomizovaných kontrolovaných štúdiách. Okrem toho existujú správy, že dlhodobé podávanie antacíd môže viesť k zvýšeniu tvorby žalúdočnej kyseliny (acid rebound), čo je následne spôsobené výslednou hypersekréciou gastrínu. Preto sa antacidá používajú spravidla počas obdobia exacerbácie vredu počas 4-6 týždňov.

V zostupnom poradí antisekrečného účinku možno liečivá zoradiť nasledovne: omeprazol, ranitidín, cimetidín, fosfalugel a almagel, gastrocepín, periférne M-anticholinergiká. Na monoterapiu vredovej choroby sa môžu použiť lieky ako cimetidín, ranitidín, famotidín, gastrocepín, omeprazol, ktoré nielen urýchľujú hojenie vredov, ale používajú sa aj ako prevencia recidív a komplikácií. Antacidá a anticholinergiká sa používajú hlavne v komplexnej terapii počas exacerbácií.

4.3. Gastrocytoprotektory

Gastrocytoprotektory majú schopnosť zvýšiť odolnosť sliznice žalúdka a dvanástnika voči agresívnym faktorom žalúdočnej šťavy.

Misoprostol(Cytotec, Cytotec) - syntetický analóg PgE. Dostupné v tabletách po 0,2 a 0,4 mg. Droga vyvoláva gastrocytoproteoritu (zvýšená tvorba bikarbonátov a hlienu žalúdočnou sliznicou; tvorba epitelové bunky zlúčeniny podobné žalúdočným surfaktantom - fosfolipidy; normalizácia prietoku krvi v mikrocievach žalúdočnej sliznice; trofický účinok na sliznicu žalúdka a dvanástnika) a antisekrečné účinky (potláča uvoľňovanie kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu, znižuje reverznú difúziu vodíkových iónov cez sliznicu žalúdka).

Cytoprotektívny účinok sa prejavuje v dávkach nižších, ako sú potrebné na potlačenie sekrécie kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu.

Misoprostol a iné deriváty prostaglandínu sa úspešne používajú na liečbu gastroduodenálnych erózií a vredov, najmä u pacientov, ktorí fajčia a zneužívajú alkohol, ako aj u tých, ktorí sú refraktérni na liečbu antagonistami H2-histamínového receptora. Okrem toho sa Misoprostol používa na prevenciu vredov a erózií u ľudí užívajúcich nesteroidné protizápalové lieky.

Misoprostol sa predpisuje 0,2 mg 4-krát denne bezprostredne po jedle počas 4 až 8 týždňov. O. S. Radbil (1991) odporúča pri dvanástnikových vredoch užívať 1 tabletu 2x denne, pri žalúdočných vredoch 1 tabletu 4x denne.

Vedľajšie účinky lieku: prechodná hnačka, mierna nevoľnosť, bolesti hlavy, bolesti brucha. Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.

Enprostil - syntetický analóg PgEj. Analógy: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Dostupné v tabletách a kapsulách po 35 mg. Používa sa vo forme kapsúl 35 mg 3-krát denne po jedle počas 4-8 týždňov.

Mechanizmus účinku je podobný ako pri misoprostole. Vedľajšie účinky sú mierne, zvyčajne prechodné hnačky.

Karbenoxolón sodný fiotasgro")- získava sa z výťažku z koreňa sladkého drievka, z kyseliny glycyrrhizovej, ktorá je jeho súčasťou. Droga stimuluje sekréciu hlienu, zvyšuje v ňom obsah sialových kyselín, zvyšuje životnosť kožného epitelu sliznice a jeho regeneračné schopnosti, zabraňuje spätnej difúzii vodíkových iónov. Pozitívny vplyv karbenoxolónu na hojenie vredov sa prejavuje predovšetkým pri lokalizácii v žalúdku, pri lokalizácii vredu v dvanástniku – účinok je menej výrazný. Dostupné v tabletách 0,05 a 0,1 g, v kapsulách 0,15 g.

Liek sa užíva v dennej dávke 300 mg v prvom týždni liečby (t.j. 0,1 g 3-krát denne pred jedlom), potom 150 mg denne (0,05 g 3-krát denne) napr. 5 týždňov Keďže sa karbenoxolón rýchlo vstrebáva v žalúdku, pri liečbe dvanástnikových vredov sa odporúča použiť karbenoxolón v kapsulách duogastronu.

Vedľajšie účinky lieku: hypokaliémia, retencia sodíka a tekutín, edém, zvýšený krvný tlak. Tieto vedľajšie účinky sú spôsobené štrukturálnou podobnosťou medzi karbenoxolónom sodným a aldosterónom, a teda prejavom mineralokortakoidného účinku lieku. Pri liečbe karbenoxolónom simultánny príjem antacidá a anticholinergiká sú nevhodné. Kontraindikácie liečby karbenoxolónom sodným: arteriálnej hypertenzie, srdce a zlyhanie obličiek, tehotenstvo, detstvo.

sukralfát(venter) - hlinitá soľ sacharóza-oktahydrogensulfát. Mechanizmus účinku lieku je založený na väzbe lieku s proteínmi poškodenej sliznice do komplexných komplexov, ktoré tvoria silnú bariéru vo forme ochranného filmu, ktorý má ochranné vlastnosti v mieste lokalizácie. ulcerózna lézia. Okrem toho sukralfát lokálne neutralizuje žalúdočnú šťavu bez ovplyvnenia pH celého žalúdka, spomaľuje pôsobenie pepsínu, absorbuje žlčové kyseliny (pri duodenogastrickom refluxe sa vrhajú do žalúdka), zvyšuje odolnosť žalúdočnej sliznice a inhibuje reverzná difúzia vodíkových iónov. Pri nízkom pH sa sukralfát disociuje na síran hlinitý a sacharózový, ktoré sú fixované na povrchu vredu 6 hodín, liek neovplyvňuje fyziologické procesy v žalúdku a dvanástniku, veľmi zle sa vstrebáva (3-5 % podaná dávka), nemá systémový účinok, 90 % sukralfátu sa vylúči v nezmenenej forme stolicou. Zvyšuje sekréciu hlienu.

Sukralfát je dostupný v tabletách s hmotnosťou 1 g alebo vo vrecúškach s obsahom 1 g liečiva. Užívajte 1 g 40 minút pred jedlom 3x denne a pred spaním po dobu 4-8 týždňov.

Liek sa môže použiť v monoterapii, ako aj v kombinácii s M-anticholinergikami a blokátormi H2-histamínových receptorov. Neodporúča sa predpisovať ho spolu s antacidami. V prípade potreby aplikujte

Ak antacidá nie sú akceptované, mali by byť predpísané najskôr pozadu pol hodiny pred užitím sukálneho tuku.

Pri liečbe sukralfátom sú možné vedľajšie účinky: zápcha, nevoľnosť, žalúdočné ťažkosti.

Liečba sukralfátom počas 4-6 týždňov vedie k vyliečeniu žalúdočných a dvanástnikových vredov v 76-80% prípadov. Po ukončení liečby sa udržiavacia liečba môže vykonávať perorálne v dávke 0,5-1 g 30 minút pred raňajkami a večer pred spaním (P. Ya. Grigoriev).

Gastrocytoprotektory by mali zahŕňať aj koloidný subcitrát bizmutu - de-nol (tvorí ochranný film na povrchu sliznice žalúdka), ako aj prípravky s obsahom subnitrátu bizmutu - vicalin, vikair (obaľujúci účinok).

Smecta(dioktaedrická náhrada) - liek prírodného pôvodu, sa vyznačuje vysoký stupeň tekutosť jeho komponentov a vďaka tejto vynikajúcej obalovej schopnosti. Je to slizničný stabilizátor, tvorí fyzikálnu bariéru, ktorá chráni sliznicu pred negatívnymi účinkami iónov, toxínov, mikroorganizmov a iných dráždivých látok. Užívajte 1 vrecúško 3x denne po dobu 3-4 týždňov.

4.4. Lieky, ktoré normalizujú motorickú funkciu žalúdka a dvanástnika

Yaerukal (metoklopramid, Raglan) je derivát ortoprokaínamidu. Mechanizmus účinku lieku je spojený s blokádou dopamínových receptorov a potlačením uvoľňovania acetylcholínu. Cerucal potláča zvracajúci reflex nevoľnosť, čkanie, zvyšuje tonus hladkého svalstva v dolných častiach pažeráka, v oblasti vstupu do žalúdka, stimuluje vyprázdňovanie žalúdka a okvetné lístky v horných častiach tenkého čreva. Výrazne neovplyvňuje sekrečnú funkciu tráviacich orgánov.

Liek sa používa pri komplexnej liečbe žalúdočných a dvanástnikových vredov, znižuje duodenogastrický a gastroezofageálny reflux, predpisuje sa perorálne 5-10 mg 4-krát denne pred jedlom alebo intramuskulárne 10 mg 2-krát denne. Dostupné v 1 mg tabletách a 2 ml ampulkách (jedna ampulka obsahuje 5 mg liečiva).

Pri liečbe cerucalom sú možné vedľajšie účinky: galaktorea v dôsledku hyperprolaktinémie, bolesť hlavy, kožné vyrážky, zvýšený aldosterón v krvnej plazme, pocit slabosti. O spoločné užívanie cerucal a cimetidín môžu znížiť absorpciu cimetidínu o 20 %.

Domtridon(motilium) - antagonista dopamínu, stimuluje a obnovuje normálnu motorickú aktivitu horného gastrointestinálneho traktu, urýchľuje vyprázdňovanie žalúdka, odstraňuje gastroezofageálny a duodenogastrický reflux, nevoľnosť. Užívajte 0,01 g 3-krát denne po dobu 3-4 týždňov. Dostupné v 10 mg tabletách.

Sul/sh/>CD (eglonil, doshatal) je centrálne anticholinergikum a antipsychotikum, ako aj selektívny antagonista dopamínových receptorov. Pôsobí antiemeticky, pôsobí inhibične na hypotalamus, čím pomáha normalizovať zvýšenú činnosť blúdivého nervu, inhibuje sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a gastrínu. Okrem toho má sulyshrid antidepresívny účinok a normalizuje motorickú funkciu gastrointestinálneho traktu. Liek sa používa pri komplexnej liečbe žalúdočných a dvanástnikových vredov (odstraňuje pylorické kŕče, urýchľuje

zabraňuje evakuácii, znižuje sekréciu a kyslosť), v kombinácii s antacidami a separátormi.

V prípade peptického vredu sa sulpiric najskôr aplikuje intramuskulárne v dávke 0,1 g 2-3 krát denne, po 7-15 dňoch - v kapsulách denne vo vnútri, 1-2 kusy 3-krát denne počas 2-7 týždňov. Dostupné v kapsulách po 50 a 100 MG, v tabletách po 0,2 g a ampulkách s 2 ml 5 % roztoku.

Možné vedľajšie účinky: zvýšený krvný tlak, galaktorea, gynekomastia, amenorea, poruchy spánku, alergické reakcie, závraty, sucho v ústach.

Spazmolytiká -(no-shpa alebo papaverín, 2 ml 2% roztoku 1-2 krát denne intramuskulárne) sa používajú na peptický vred žalúdka a dvanástnika v prítomnosti spastických javov zo žalúdka (pylorospazmus).

4.5. Reparanti

Reparants - skupina liekov, ktoré môžu zlepšiť regeneračné procesy v sliznici gastroduodenálnej zóny a tým urýchliť hojenie vredu.

Solcoseryl - veľký krvný extrakt dobytka(teľatá), zbavené bielkovín, bez antigénnych vlastností. 1 ml solkoserylu obsahuje asi 45 mg sušiny, z toho 70 % anorganických a Organické zlúčeniny vrátane aminokyselín, OXIKetokyselín, deoxyribonukleotidov, purínov, polypeptidov. Aktívny začiatok Solcoseryl ešte nebol identifikovaný ani izolovaný. Liek zlepšuje kapilárnu cirkuláciu, oxidačné metabolické procesy v patologicky zmenených tkanivách a pôsobenie tkanivových enzýmov (cytochrómoxidáza, sukcindehydrogenáza a i.), urýchľuje granuláciu a epitelizáciu, zvyšuje príjem kyslíka v tkanivách. Medzi zdravým tkanivom a nekrotickou zónou sa nachádza perinekrotická zóna, v ktorej sú reverzibilne narušené metabolické procesy. Solcoseryl pôsobí priaznivo na úrovni tejto zóny.

Liečivo sa podáva intramuskulárne, 2 ml 2-3-krát denne, kým sa vred nezahojí, a potom 2-4 ml 1-krát denne počas 2-3 týždňov. Dostupné v ampulkách s objemom 2 ml.

Rakytníkový olej - pôsobí protizápalovo a stimuluje hojenie tkanivových defektov vrátane hojenia vredov. Droga obsahuje antioxidant tokoferol, ktorý potláča procesy peroxidácie lipidov, čo podporuje rýchlejšie hojenie vredy Predpísané perorálne pred jedlom, 1/g polievková lyžica 3-krát denne počas 3-4 týždňov.Dostupné v 100 ml fľašiach.

Etaden - podieľa sa na metabolizme nukleových kyselín, stimuluje reparačné procesy v epiteliálnom tkanive, čím urýchľuje hojenie ulceróznych defektov. Liečivo sa podáva intramuskulárne v dávke 0,1 g (t.j. 10 ml) jedenkrát denne počas 4-10 dní. Dostupné v ampulkách po 5 ml 1% roztoku.

Caleflon - purifikovaný extrakt z kvetov nechtíka má protizápalový účinok a stimuluje reparačné procesy v gastroduodenálnej zóne. V posledných rokoch bol preukázaný aj antacidový účinok caleflonu. Užívajte 0,1-0,2 g 3-krát denne po jedle po dobu 3-4 týždňov. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 0,1 g.

Oxyferkorbón sodný komplexná železitá soľ kyseliny gulonovej a aloxónovej. Stimuluje opravné a hojivé procesy

vredov, hlavne žalúdka, pôsobí protizápalovo. 30-60 ml sa podáva intramuskulárne denne počas 1 mesiaca, po mesiaci možno liečbu zopakovať (pri žalúdočných vredoch). Pri dvanástnikových vredoch liečba trvá 6-8 týždňov, opakované liečebné cykly 10-15 injekcií sú predpísané počas 2 rokov. Dostupné v ampulkách po 30 mg sušiny s prídavkom rozpúšťadla (3 ml izotonického roztoku chloridu sodného).

Vedľajšie účinky: svrbenie kože, možné zvýšenie glykémie.

Gastrofarma - obsahuje sušené bakteriálne telá kyseliny mliečnej bulgarický bacilus - hlavnú zložku drogy. Stimuluje reparačné procesy v gastroduodenálnej zóne. Predpísané perorálne 1-2 tablety 3 krát denne 30 minút pred jedlom po dobu 30 dní. Dostupné v tabletách s hmotnosťou 2,5 g.

Anabolický steroid(retabolil - 1 ml 5% roztok intramuskulárne 1-krát týždenne 2-3 injekcie alebo metandrostenolón - 5 mg 2-3-krát denne počas 3-4 týždňov) možno odporučiť pacientom s výraznou stratou hmotnosti. Anabolické steroidy zlepšujú stav metabolizmu bielkovín a zvyšujú syntézu bielkovín, ale nemajú výrazný hojivý účinok na vred. Treba tiež vziať do úvahy, že pod ich vplyvom je možné zvýšiť hladinu slnečnej kyseliny v obsahu žalúdka.

Účinnosť predtým široko používaných vitamínov B, metyluracilu, biogénne stimulanty(aloe, bioseda atď.) sa v súčasnosti považuje za pochybné.

4.6. Centrálne pôsobiace látky

Sedatíva a trankvilizéry(diazepam, elenium, seduxen, relanium v ​​malých dávkach, infúzia valeriány lekárskej, materinej dúšky) komplexná terapia peptický vred, berúc do úvahy úlohu kortiko-viscerálnych porúch v genéze tohto ochorenia, ako aj berúc do úvahy skutočnosť, že u mnohých pacientov dochádza k exacerbácii ochorenia po vystavení psycho-emocionálnemu stresu. Tieto lieky však nehrajú významnú úlohu pri hojení vredov.

Dalargin - opioid przsapeltid, syntetický analóg enkefalínu. Liek má analgetický účinok, inhibuje kyselinu chlorovodíkovú (tvorbu kyseliny chlorovodíkovej) a má ochranný účinok na žalúdočnú sliznicu, podporuje hojenie vredov, zlepšuje psycho-emocionálny stav.

Liečivo sa podáva intravenózne alebo intramuskulárne, 1 mg v 10 ml izotonického roztoku chloridu sodného 2-krát denne. Celková dávka liečiva na jeden liečebný cyklus je 30-60 mg. K hojeniu vredov dochádza do 28. dňa u 87,5 % pacientov. V posledných ROKOCH bolo dokázané, že liek zvyšuje počet buniek produkujúcich somatostatín, ktorý inhibuje tvorbu kyseliny chlorovodíkovej. Pri intravenóznom podaní sa môže objaviť pocit tepla. Dostupné v ampulkách s 1 mg prášku.

4.7. Diferencované predpisovanie liekov na peptický vred

1. Pri antropyloroduodenálnych vredoch vyskytujúcich sa pri hypersekrécii žalúdka, gastroduodenálnej dyskinéze hypermotorického typu sa odporúčajú nasledovné možnosti použitia liekov:

a) antisekrečné látky (gasgrocepín, metacín alebo blokátory H2-histamínových receptorov - cimetidín, famotidín) + antacidá (almagel, fosfalugel, maalox, gastal, vikalin);

b) antisekrečné činidlo (gastrocepín, metacín, cimetidín, ranitidín alebo famotidín) + cytoprotektor (sukralfát, sichgek alebo misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfát;

e) de-nol.

V tabuľke 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) poskytuje porovnávacie hodnotenie kombinácií protivredových liečiv používaných na liečbu exacerbácie vredovej choroby.

2. Na mediogastrické vredy (vrátane vredov menšieho zakrivenia.
žalúdka) bez ohľadu na stav žalúdočnej sekrécie sa odporúča
použite nasledujúce možnosti:

a) antisekrečné činidlo (ranitvdin alebo famotidín) + eglonil (sulpirid) + gastrocytoprotektor (Venter) + reparanty (solcoseryl, rakytníkový olej);

b) eglonil (alebo sulpirid alebo cerucal) + cytoprotektor (Venter, sukralfát);

c) eglonil (sulpirid alebo cerucal) + de-nol;

d) sukralfát (Venter);

e) de-nol;

e) eglonil + antacid (Vicalin alebo Almagel).

Pri tradičnej terapii recidívy sa teda častejšie používajú antisekrečné činidlá, často v kombinácii s antacidami a adsorbentmi, ako aj cytoprotektory a reparatívy.

V súčasnosti sa objavil názor, že vzhľadom na dostupnosť moderných účinných antiulceróznych liekov (de-nol, omep-razol, famotidín, ranigidín, cytotec, venter atď.) je vhodná monoterapia pre pacientov s vredovou chorobou. Pri liečbe relapsu vredu u toho istého pacienta je však potrebné meniť lieky, pretože na niektoré lieky (na gastrocepín, cimetidín a pod.) sa vytvárajú protilátky a ich účinnosť je výrazne znížená.

Kombinovaná liečba je indikovaná pri veľmi pretrvávajúcom relapse vredu.

Hlavným typom liekovej terapie proti relapsu ulceróznej choroby je intermitentná (kurzová) medikamentózna liečba, zvyčajne zahŕňajúca použitie celej dávky jedného antisekrečného lieku (ranitidín, famotidín, gastrocepín atď.), často v kombinácii s antacidom ( gasgal, almagel a pod.) a ak sa HP zistí v zapálenej antropopyroduodenálnej sliznici, terapia zahŕňa aspoň 3 antibakteriálne lieky (denol, trichopolum, oxaTSSHSHIN alebo tetracyklín, furazolvdon).

Taktika liečby sa upravuje v závislosti od lokalizácie vredu, stavu sekrečnej funkcie žalúdka a účinnosti predtým podávanej terapie.

Zvyčajne v priebehu 3-4 týždňov je možné dosiahnuť jushno-endoskopickú remisiu ochorenia („hojenie“, „zjazvenie“ vredu). Ak sa vred počas tohto obdobia nezahojí, ošetrujúci lekár musí vylúčiť malignitu vredu, jeho prienik, periulcerózne sklerotizujúce zmeny (mozoľný vred), analyzovať racionalitu, validitu terapie, disciplínu pacienta, prehodnotiť liečebný režim možná náhrada lieku, fyzioterapeutické postupy (ak nie sú žiadne kontraindikácie).

Pri dlhotrvajúcom žalúdočnom vrede je napriek intenzívnej liečbe vhodné zopakovať cielenú viacnásobnú biopsiu a pri absencii známok malignity pokračovať v liečbe nahradením liekov. Je lepšie prejsť na liečbu omeprazolom, sukralfátom alebo de-nolom v kombinácii s liekmi proti Helicobacter, ak sa predtým neužívali a nie je možné vylúčiť súvislosť medzi ulceróznou chorobou a HP.

Okrem toho sa pri dlhodobo nehojacich sa vredoch k medikamentóznej liečbe pridáva aj lokálna liečba cez endoskop (intragastrická laseroterapia, zalepenie vredu špeciálnymi lepidlami, vpichovanie vredu reparantmi a pod.).

Pri nástupe klinickej a endoskopickej remisie vredu a negatívny test pri HP je vhodné prerušiť priebeh medikamentóznej terapie a určiť jej typ, aby sa predišlo možnej exacerbácii ochorenia a relapsu vredu (liečba „na požiadanie“ alebo kontinuálna udržiavacia terapia).

Indikácie pre kontinuálnu udržiavaciu medikamentóznu liečbu ulceróznej choroby

1. Neúspešné použitie intermitentného kurzu liečby, keď po jeho ukončení došlo časté recidívy(trikrát alebo viackrát do roka).

2. Komplikovaný priebeh peptického vredu (krvácanie alebo perforácia v anamnéze).

3. Sprievodná erozívna refluxná gastritída, refluxná ezofagitída.

4. Vek pacienta je viac ako 50 rokov.

5. Prítomnosť sprievodných ochorení vyžadujúcich neustále používanie nesteroidných protizápalových liekov a iných liekov, ktoré poškodzujú gastroduodenálnu sliznicu.

6. Prítomnosť hrubých jazvových zmien v stenách postihnutého orgánu s príznakmi perivisceritídy.

7. Vredy rezistentné na liečbu blokátormi histamínových H2 receptorov, kedy na dosiahnutie účinku je potrebné predĺžiť dobu liečby a pristúpiť ku kombinovanej liečbe.

8. "Silní fajčiari."

9. Osoby s chorobami, ktoré prispievajú k vzniku peptických vredov (chronické obštrukčné choroby pľúc, cirhóza pečene, reumatoidná artritída), chronické zlyhanie obličiek.

10. Prítomnosť aktívnej gastroduodenitídy a baktérie Helicobacter sliznice.

1. cimetidín - 400 mg alebo ranitidín - 150 mg alebo famotidín 20 mg jedenkrát pred spaním;

2. gastrocepín - 50 mg (2 tablety) po večeri;

3. misoprostol (Cytotec, Cytotec) - 200 mcg po raňajkách a večeri;

4. omeprazol -20 mg po večeri;

5. sukralfát (Wenger) - 1 g 30 minút pred raňajkami a pred spaním;

6. peritol - 2-4 mg po večeri v kombinácii so sukralfátom (obe lieky v uvedených dávkach súčasne);

7. metacín - 0,004 g po večeri v kombinácii so sukralfátom (dve lieky súčasne v indikovaných dávkach);

8. Eglonil alebo Raglan (cerucal, perinorm, bimaral a pod.) - 1-2x denne súčasne so sukralfátom resp. antacidá(vikalin, vikair, almagel, phosphalugel, gastal, gelusik-lak, acidrinmaloxy a pod.).

Trvanie predĺženého kurzu sa pohybuje od 2-3 týždňov až po niekoľko mesiacov a dokonca rokov.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marčenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) odporúčajú celoročné preventívne liečebné režimy vredovej choroby žalúdka (tab. 33, 34).

Nasledujúce preventívne liečebné režimy využívajú nasledujúce poplatky: liečivé rastliny.

Poznámka. Bourgetova zmes: síran sodný - 0,1 g, fosforečnan sodný - 0,1 G, hydrogénuhličitan sodný - 4 g rozpustené v 250 ml vody. Belpap (zloženie 1 prášku): hydrochlorid papaverínu - 0,1 g, extrakt z belladonny - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, hydrogénuhličitan sodný - 0,25 g, pálená magnézia - 0,25 g, zásaditý dusičnan bizmutitý - 0,25 Bish- panvica: no-shpa- 0,06 g + anticholinergný izopropamid- 0.005 G(kombinované tablety).

Ak máte sklony k zápche, môžete do kolekcie č.1 pridať koreň rebarbory ​​alebo kôru krušiny, semienka kôpru, plody josteru, po 1 závaží. Ch., a tiež znížiť dávku ľubovníka bodkovaného o 2 krát, čo vďaka prítomnosti tanínov môže spôsobiť fixačný efekt.

Indikácie pre prerušovanú liečbu na požiadanie:

Novo diagnostikovaný dvanástnikový vred;

Nekomplikovaný priebeh duodenálneho vredu s krátkou anamnézou (nie viac ako 4 roky);

Frekvencia relapsov dvanástnikových vredov nie je väčšia ako 2 ročne;

Prítomnosť typickej bolesti a ulcerózneho defektu počas poslednej exacerbácie bez hrubej deformácie steny postihnutého orgánu;

Absencia aktívnej gastroduodenitídy a Helicobacteria v sliznici
škrupina.

Indikáciou pre liečebnú kúru „on demand“ je vredová choroba s nekomplikovaným priebehom, krátkou anamnézou (nie viac ako 4 roky), s anamnézou najviac 2 recidív za rok, s prítomnosťou typických bolestí a vredový defekt bez hrubých deformácií steny pri poslednej exacerbácii postihnutého orgánu, ako aj rýchly útok remisie pod vplyvom priebehu liečby a súhlasu pacienta s aktívnym dodržiavaním pokynov lekára.

Podstatou liečby „na želanie“ je, že pri prvých subjektívnych prejavoch exacerbácie ochorenia pacient okamžite samostatne obnoví užívanie niektorého z antiulceróznych liekov v plnej dennej dávke (cimetvdín, ranitdín, famotidín, omeprazol gastrocepín, misoprostol, sukralfát). Ak subjektívne symptómy úplne vymiznú do 4-6 dní, pacient nezávisle prejde na udržiavaciu liečbu a po 2-3 týždňoch liečbu ukončí, a ak v prvých dňoch nedôjde k žiadnemu účinku, pacient by sa mal poradiť s lekárom.

Pacientov, ktorí sa podrobujú liečbe „na požiadanie“, je potrebné upozorniť, aby vylúčili rizikové faktory (fajčenie, užívanie nesteroidných protizápalových liekov a iných ulceróznych liekov) a starostlivo dodržiavali pokyny lekára.

Liečba "na požiadanie" môže byť predpísaná až na 2-3 roky.

P. Ya. Grigoriev vymenúva nasledujúce výhody „liečby na požiadanie“:

Pacient je zodpovedný za účinnosť liečby, a preto ju berie vážne;

Táto liečba má pozitívny účinok psychologický dopad na pacienta, nepovažuje sa za odsúdeného, ​​beznádejného;

účinnosť terapie na požiadanie nie je nižšia ako účinnosť kontinuálnej udržiavacej liečby blokátormi H2-histamínu, náklady na liečbu sú nižšie a kvalita života pacientov je vyššia.

Bez ohľadu na typ preventívnej liečby, ak dôjde k relapsu na pozadí chronickej aktívnej gastroduodenitídy spojenej s HP, je opodstatnená 2-týždňová liečba anti-Helicobacter (vyššie).

Anti-Helicobacter terapia je tiež indikovaná u pacientov s antropyloroduodenálnym vredom, ak sa 2-4 mesiace po ukončení liečebného cyklu predchádzajúceho relapsu opäť objavili. typické príznaky exacerbácie. V gastroduodenálnej sliznici je zároveň možné vždy zistiť baktérie Helicobacter.

5. Bylinná medicína

Použitie liečivých rastlín na peptické vredy je založené na využití protizápalových, obaľujúcich, laxatívnych, adstringentných, analgetických, karminatívnych, antispazmodických a hemostatických účinkov. Bylinná medicína zlepšuje trofizmus sliznice gastrointestinálneho traktu a podporuje regeneračné procesy.

V bylinnej medicíne na peptické vredy sa používajú rastliny s protizápalovými vlastnosťami (dub, ľubovník bodkovaný, skorocel, nechtík, elecampane, rebríček), protikŕčové (harmanček, sladké drievko, mäta, oregano, kôpor, fenikel), protikŕčové (nechtík, sv. Používa sa ľubovník bodkovaný, harmanček, skorocel, elecampan), antialergické (sladké drievko), laxatíva (rebarbora, krušina, trojlístok, pásový opar).

Okrem toho sa pri peptických vredoch so zachovanou a zvýšenou sekréciou žalúdočnej šťavy odporúčajú tieto poplatky:

Nasledujúce liečivé rastliny je možné pripočítať k vyššie uvedeným poplatkom alebo odobrať oddelene od nich:

Prášok z koreňa kalamusu(na špičku noža) - užívajte 3-4 krát denne 20-30 minút pred jedlom na pálenie záhy po dobu 2-3 týždňov.

Čerstvá kapustová šťava - výrazne urýchľuje zjazvenie žalúdočných vredov a vredov dvanástnika. Čerstvo pripravená kapustová šťava sa odoberá o "/G pohár alebo 1 pohár 3-4 krát denne 20-40 minút pred jedlom. Priebeh liečby je 1,5-2 mesiacov. Nie všetci pacienti dobre znášajú kapustovú šťavu.

Niektorí pacienti úspešne berú zemiaková šťava(najmä pri dvanástnikových vredoch), dobre neutralizuje

kyslá žalúdočná šťava Predpísať 2 poháre 3-4 krát denne pred jedlom po dobu 1,5-2 mesiacov.

Dobrým analgetikom a obaľujúcim prostriedkom je ľanové semienko(varte rýchlosťou 2 polievkové lyžice na 0,5 litra vriacej vody, môžete variť 3-4 minúty na miernom ohni, potom nalejte do termosky a nechajte cez noc). Užívajte 7 g pohára 3-4 krát denne pred jedlom.

Pri liečbe pacientov s bezcitnými, dlhotrvajúcimi vredmi sa zložky (alebo zvyšujú množstvo) tých bylín, ktoré prispievajú k zjazveniu vredu (celandín, plantain, pastierska kabelka koreň lopúcha, čakanka, nechtík, ohnivá burina atď.).

Liečba liečivými prípravkami pokračuje pre 5-6 týždňov Keď exacerbácia ustúpi, môžete použiť fytoaplikácie na prednej brušnej stene a driekovej oblasti 20 minút (10-15 sedení, každý druhý deň). Pre fytoaplikácie môžete použiť nasledujúci poplatok:

Močiarna suchá tráva (tráva) 5 lyžičiek.

Kvety nechtíka 5 lyžičiek.

Elecampane tráva 2 hodiny.

celandínová bylina 1 lyžička.

Koreň sladkého drievka 2 lyžičky.

Podbeľ odchádza 4 hodiny.

Pľúcna bylina 3 lyžičky.

Kvety harmančeka 5 hodín.

Fytoaplikácie sa aplikujú najmä do epigastrickej oblasti. Na fytoaplikáciu s hrúbkou vrstvy 4-6 cm na každú štvorcový centimeter telo potrebuje až 50 g liečivých rastlín zbierky.

Na prípravu bylinnej zbierky sa vypočítané množstvo liečivej suroviny dôkladne rozdrví, premieša, naleje 0,5 litra vriacej vody do smaltovanej misky a dusí 15-20 minút (pod vekom). Potom sa nálev prefiltruje do samostatnej nádoby (môže sa použiť na kúpele) a liečivé rastliny sa vytlačia, aby zostali mierne vlhké. Potom sa zabalia do gázy, zložia sa do štyroch vrstiev alebo do ľanového plátna a priložia sa na epigastrickú oblasť. Na vrch sa položí celofán alebo plátno a zabalí sa do vlnenej prikrývky. Optimálna teplota fytoaplikácií je 40-42 "S, trvanie procedúry - 20 minút.

Spolu s užívaním liečivých rastlín vnútorne a vo forme fytoaplikácií možno využiť aj liečivé kúpele. Na prípravu liečivých kúpeľov sa používajú 1-2 litre nálevu, čo si vyžaduje priemerne 100-200 g suchého rastlinného materiálu. Infúzia sa vykonáva 1-2 hodiny v hlinených, smaltovaných alebo sklenených nádobách. Nádoba musí byť tesne uzavretá a dodatočne izolovaná látkou (zabalená do vlnenej látky).Teplota vody v kúpeli by mala byť v rozmedzí 34-35 °C. Trvanie procedúry je 10-20 minút, 2-3 krát za týždeň. Liečebné kúpele sa môžu striedať s bylinnými aplikáciami (predpisovanie týchto procedúr každý druhý deň).

Kontraindikácie pre fytoaplikáciu sú obdobia exacerbácie febrilného stavu, obehového zlyhania, tuberkulózy, krvných ochorení, ťažkých neuróz, krvácania, tehotenstva (všetky obdobia).

6. Používanie minerálnych vôd

Minerálne vody sa používajú predovšetkým na liečbu vredov žalúdka a dvanástnika so zachovanou a zvýšenou sekréciou funkcie žalúdka. Typicky sa odporúčajú nízkomineralizované minerálne vody, bez oxidu uhličitého alebo s minimálnym obsahom oxidu uhličitého, s prevahou hydrokarbonátových a síranových iónov, s mierne kyslou alebo neutrálnou, zásaditou reakciou. Takéto vody sú „Borjomi“, „Essentuki“ č. 4, „Smirnovskaja“ č. 1, „Slavyanovskaja“, „Luzhanskaja“, „Berezovskaja“, „Jermuk“. Typicky sa používajú mierne ohrievané minerálne vody (38-40 °C) bez plynu, čo zvyšuje ich antispastický účinok a znižuje obsah oxidu uhličitého. S. N. Golikov (1993) odporúča užívať minerálne vody pri dvanástnikových vredoch 1,5-2 hodiny po jedle a pri mediogastrických vredoch - 1 hodinu po jedle, t.j. Doba užívania minerálnej vody takmer zodpovedá dobe užívania antacíd na peptické vredy. Tento spôsob príjmu minerálnych vôd zvyšuje antacidový účinok potravy a predlžuje čas intragastrickej alkalizácie. Pri žalúdočných vredoch s nízkou kyslosťou je vhodné užiť vodu 20-30 minút pred jedlom.

Najprv si dajte malé množstvo minerálnej vody 0/r 1/2 poháre, potom postupne, ak je dobre znášaný, môžete zvýšiť množstvo vody na 1 pohár na dávku).

Pacienti rôzne minerálne vody znášajú rôzne. Častá je najmä zlá tolerancia vody Essentuki č. 17 (pálenie záhy, nevoľnosť, hnačka), čo si vyžaduje opatrnosť pri jej predpisovaní pacientom s peptickými vredmi.

V ambulanciách a v domácnostiach sa dajú predpísať balené minerálky. Priemerná dĺžka liečby minerálnymi vodami je asi 20-24 dní.

7. Fyzioterapia

Účinnosť komplexnej liečby peptického vredu sa zvyšuje s použitím fyzioterapeutických metód. Výber fyzikálnych terapeutických faktorov je do značnej miery určený fázou ochorenia. Fyzioterapia sa vykonáva iba pri absencii komplikácií peptického vredu - pylorickej stenózy, perforácie a penetrácie vredu, krvácania, malignity vredu.

V akútnej fáze môžu byť vymenovaní sínusové modulované prúdy(SMT), ktoré majú analgetický a protizápalový účinok, zlepšujú krvný a lymfatický obeh v gastroduodenálnej zóne. SMT sa predpisuje do epigastrickej oblasti, trvanie procedúry je 6-8 minút, priebeh liečby je 8-12 procedúr, je dobre tolerovaný. Pri použití SMT dochádza k rýchlejšiemu zmierneniu bolesti a k ​​hojeniu vredov za kratší čas. Rovnaký pozitívny vplyv má tiež diadynamické Bernardove prúdy(10-12 procedúr).

Vo fáze exacerbácie peptického vredu je tiež široko používaný mikrovlnná terapia, vrátane decimetrových vĺn, sú dodávané prístrojmi „Volna-2“ alebo „Romashka“ s lokalizáciou účinku na epigastrickú oblasť počas 6-12 minút, priebeh liečby je 10-12 procedúr. Táto metóda je obzvlášť účinná, keď sú vredy lokalizované v pyloroduodenálnej oblasti.

Dá sa použiť aj náraz ultrazvuk na epiga-sggry po predbežnom príjme 1-2 pohárov vody, aby sa bublina plynu presunula do horné časti a nezasahovali do prenikania ultrazvukových vĺn do zadnej steny žalúdka. Počas jedného zákroku sú postupne ovplyvnené 3 polia: epigastrium (0,4-0,6 W/cm2) a dve paravertebrálne oblasti na úrovni Th VII-XII (0,2 W/cm2) na 2-4 minúty na oblasť. Priebeh liečby je 12-15 procedúr, každý druhý deň.

Tiež široko používaný elektroforéza na epigastrickej oblasti novokain, papaverín (najmä so silnou bolesťou).

Účinný postup, ktorý rýchlo zmierňuje bolesť a podporuje rýchle hojenie vredu, je elektroforéza dalargínu do epigastrickej oblasti. Technika je priečna, anóda je umiestnená v projekcii pyloroduodenálnej zóny, podložka sa navlhčí roztokom dalargínu s obsahom 1 mg liečiva. Prúdová hustota v prvom postupe bola 0,06 mA/cm2, trvanie bolo 20 minút. Následne každých 5 procedúr sa prúdová hustota zvýši o 0,02 mA, trvanie expozície - o 5 minút. Priebeh liečby je 12-15 procedúr.

Má tiež pozitívny účinok intranuálna elektroforéza s dalargínom.

V posledných rokoch sa široko používa na liečbu peptických vredov. hyperbarické okysličenie, ktorý znižuje regionálnu hypoxiu gastroduodenálnej zóny, stimuluje v nej metabolické a reparačné procesy, čo prispieva k najrýchlejšiemu zlepšeniu stavu pacienta a rýchlemu hojeniu vredu. Liečba sa vykonáva vo veľkej terapeutickej tlakovej komore alebo v kyslíkových komorách ako "Oka", "Irtysh-MT" atď. Relácie sú predpísané v režime 1,5-1,7 atm., Pacienti zostávajú v tlakovej komore 60 minút , priebeh liečby je 10-18 procedúr.

Za prítomnosti kontraindikácií vyššie uvedených postupov, ako aj pre starších ľudí, je možné odporučiť magnshpoterapiya, keď sa používa striedavé magnetické pole ("Pole-1"). Tento postup znižuje bolesť a je dobre znášaný všetkými pacientmi. Používa sa kontinuálny sínusový režim s frekvenciou 50 Hz, maximálna magnetická indukcia je 20 mT, dĺžka procedúry je 8-12 minút, priebeh liečby je 8-12 procedúr každý druhý deň.

V akútnej fáze môžete použiť aj galvanizácia - pozitívna elektróda sa aplikuje na epigastrickú oblasť, negatívna elektróda sa aplikuje na dolnú hrudnú chrbticu, prúdová hustota je 0,1 mA/cm*, dĺžka procedúry je 10-20 minút, priebeh liečby je 8-10 procedúr .

Doma si počas akútnej fázy môžete na epigastrickú oblasť prikladať mierne teplo vo forme hrejivého poloalkoholového obkladu.

Vo fáze vyblednutia exacerbácia tepelné procedúry sú predpísané (bahno, rašelina, ozokerit, parafínové aplikácie, galvanické bahno na epigastrickú oblasť) denne alebo každý druhý deň (10-12 procedúr); UHF vstup pulzný režim do epigastrickej oblasti; elektroforéza liečivých látok(papaverín, novokaín, dalargan) v epigastrickej oblasti (12-15 procedúr); vodoliečba vo forme spoločných kúpeľov. Sedatívny účinok majú kúpele s minerálnou vodou nízkej koncentrácie, pri teplote 36-37 ° C, dĺžka kúpeľa je 10 minút, priebeh liečby je 8-10 procedúr, každý druhý deň. Kúpele s minerálnou vodou nie sú indikované v období ťažkej exacerbácie ochorenia, ako aj v prítomnosti komplikácií. Vhodné sú aj valeriánske kúpele.

IN fáza remisie, na prevenciu exacerbácií sú predpísané fyzioterapeutické postupy. Ultrazvukové a mikrovlnná terapia; diadynamické, sínusovo modulované prúdy; elektroforéza liečiv; borovicové, perličkové, kyslíkové, radónové kúpele; lokálne tepelné procedúry v epigastrickej oblasti (aplikácie parafínu alebo ozokeritu, zahriate na 46 ° C, denne 30-40 minút, 12-15 procedúr); bahenné aplikácie(bahno, sapropelické, rašelinové bahno pri teplote 42-44 °C 10-15 minút každý druhý deň, 8-10 procedúr na kurz).

Tepelná úprava priaznivo ovplyvňuje krvný obeh v gastro-duodenálnej zóne, normalizuje motoricko-evakuačnú funkciu žalúdka a pomáha znižovať vnútrožalúdočný tlak.

Preventívne kurzy fyzioterapie sa najvýhodnejšie vykonávajú v ambulanciách a sanatóriách, kde sa kombinujú s diétnou terapiou a pitím minerálnych vôd. Pozitívne výsledky sa dosiahli pri zaradení pacientov do komplexnej liečby akupunktúra(10-12 sedení).

8. Lokálna liečba dlhodobo sa nehojacich vredov

Pre chronické nehojace sa vredy žalúdka a dvanástnika sa uchyľujú k lokálna liečba žalúdka. Na tento účel použite cielenú injekciu periulceróznej zóny roztokom novokaínu (1 ml 2% roztoku), tselnovokaínu, solkoserylu, zavlažovanie rakytníkovým olejom a roztokom dusičnanu strieborného. Pozitívne výsledky sa dosiahli pri ošetrovaní vredu a okolitej sliznice 2-krát týždenne tuhým etylom. V poslednej dobe sa rozšírila aplikácia filmotvorných činidiel (gastrozol, lifuzol) na ulcerózny povrch a okolitú sliznicu (1-2 cm). Aerosólové filmotvorné lepidlo sa vstrekuje počas endoskopického vyšetrenia. Terapeutická gastroduodenoskopia sa opakuje po 2-3 dňoch, priebeh liečby je 8-10 procedúr.

Nová metóda lokálny vplyv na vred je nízkoenergetické laserové žiarenie. Ožarovanie vredu a jeho okrajov sa vykonáva cez svetlovod cez bioptický kanál endoskopu 2-krát týždenne.

Najúčinnejšie sú hélium-kadmiové, argónové a najmä kryptónové lasery. Vredy dvanástnika a žalúdka sa v priemere zahoja za 16-17 dní.

Pri liečbe mozolových vredov sa najprv na zničenie sklerotizujúcich útvarov blokujúcich reparačné procesy ošetria okraje vredu silným žiarením z argónového lasera, potom sa použije mäkký hélium-neónový laser.

Nová možnosť pre intragastrické laserová terapia je lokálna terapia pulzným-periodickým žltozeleným žiarením z medeného parného lasera. V tomto prípade sa pozoruje 100% hojenie vredu (žalúdočný vred sa hojí po 1-8 sedeniach, dvanástnikový vred - po 1-4 sedeniach).

9. Liečba rezistentných vredov žalúdka a dvanástnika

Ak počas 4-týždňovej liečby dvanástnikových vredov a 8-týždňovej liečby žalúdočných vredov nedôjde k „liečivému efektu“ (zjazveniu), vred možno považovať za odolný voči liečbe. V tomto prípade musí ošetrujúci lekár:

Určite disciplínu pacienta (dodržiavanie režimu a rytmu výživy, užívanie liekov, prestať fajčiť, zneužívať alkohol atď.);

Analyzovať racionalitu a platnosť liekovej terapie a fyzioterapeutických postupov;

Vylúčte malignitu alebo penetráciu vredu, periulcerózne sklerotizujúce zmeny ("šupinatý" vred), Zollingerov-Ellisonov syndróm, hyperparatyreoidizmus, systémovú mastocytózu;

Odhaliť možné faktory inhibícia zjazvenia vredov (užívanie liekov na iné ochorenia, nediagnostikovaná cholecystolitiáza, CAH, črevná dysbióza atď.);

Ak sa zistí, že vred je odolný voči liečbe, odporúča sa nasledujúca taktika liečby:

Zvýšte dávku predtým používaného antisekrečného lieku alebo ho vymeňte;

Pridajte gastrocytoprotektory k antisekrečnému lieku (sukralfát 0,5-1,0 g 3-krát 30 minút pred jedlom a pred spaním alebo Cytotec 250 mcg 4-krát denne po jedle);

Ak nedôjde k žiadnemu účinku, naordinujte si „trojitú“ antibakteriálnu terapiu (de-nol + metronidazol + antibiotikum), pretože infekcia Helicobacter pylori je často základom rezistentného vredu. Je vhodné použiť kombinovaný liek "gastrostat" obsahujúci subcitrát bizmutu (108 mg), metronidazol (200 mg), tetracyklín (250 mg). Predpísaná je jedna tableta 5-krát denne v pravidelných intervaloch počas 10 dní;

Ak nie je účinok otgastrostatu, predpíšte kombináciu omeprazolu, metronidazolu a klaritromycínu;

Aktívne používať lokálne metódy liečba dlhotrvajúcich nehojacich sa vredov (vyššie).

10. Kúpeľná liečba

Dôležitá je liečba pacientov s peptickým vredom v sanatóriu rehabilitačné podujatie. Zahŕňa širokú škálu terapeutických opatrení zameraných na normalizáciu funkcií nielen gastroduodenálnej zóny, ale aj tela ako celku.

Pre pacientov s peptickým vredovým ochorením sa odporúčajú tieto strediská: Berezovské minerálne vody, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Iževsk Mineral Waters, KraInka, Pärnu, Morshin, Syatigorska, atď. .

Kontraindikácie kúpeľnej liečby sú: peptický vred v období ťažkej exacerbácie, nedávne krvácanie (v posledných 6 mesiacoch) a sklon ku krvácaniu, stenóza pyloru, podozrenie na malígnu degeneráciu, prvé 2 mesiace po gastrektómii, ťažké vyčerpanie.

Okrem balneologických stredísk je možné liečbu vykonávať aj v miestnych sanatóriách. V Bielorusku sú to sanatóriá „Krinitsa“, „Narech“, „Porechye“.

11. Klinické vyšetrenie

Úlohy lekárskej prehliadky:

1. Včasná (včasná) identifikácia pacientov s peptickým vredom
aktívne vykonávanie cielených preventívnych prehliadok.

2. Pravidelné (najmenej dvakrát ročne, najmä na jar a na jeseň) vyšetrenie pacientov s vredovou chorobou s cieľom posúdiť dynamiku ulcerózneho procesu, identifikovať komplikácie a sprievodné ochorenia ( všeobecná analýza krv, moč, štúdia sekrécie žalúdka, FGDS).

3. Liečba proti relapsu.

5. Sanitárna výchovná práca: podpora zdravého životného štýlu, racionálna výživa, vysvetľuje škodlivosť fajčenia a pitia alkoholických nápojov.

6. O zamestnávaní pacientov rozhoduje spoločne so zástupcami správy a odborovej organizácie.

Preventívna (antirelapsová) liečba sa zvyčajne vykonáva na klinike alebo v sanatóriu a tiež, ak je to možné, v balneologickom alebo bahennom kúpeli. Najdôležitejšie komponenty preventívne liečby sú:

1. dodržiavanie liečebnej diéty a výživového režimu (doma, v diétnej jedálni alebo v sanatóriu);

2. úplné zastavenie fajčenia a pitia alkoholických nápojov;

3. predĺženie času spánku na 9-10 hodín;

4. oslobodenie od práce na zmeny, najmä v noci, dlhých a častých pracovných ciest;

5. liečba drogami;

6. fyzioterapia;

7. sanitácia ústnej dutiny (liečba kazu, protetika);

8. liečba sprievodných ochorení;

9. psychoterapeutické vplyvy.

A) Počas jedenia; B) Po 30 min. po jedle; IN) Za 30 min. pred jedlom; G) Len na noc; D) 1-2 hodiny po jedle.

52. Rytmus bolesti pri peptických vredoch spojených s príjmom potravy závisí od:

A) Hĺbka vredu; B) Prítomnosť infekcie Helicobacter pylori; IN ) Lokalizácia vredu; G) peristaltika čriev; D) Biliárna dyskinéza.

53. Pri štúdiu sekrečnej funkcie žalúdka sa na stimuláciu sekrécie žalúdka používa:

A) Gastrocypin; B) pentagastrín; IN) adrenalín; G) prostaglandín; D) pepsín.

54. Ktorý liek má cytoprotektívny účinok pri liečbe peptického vredu?

A) heptral; B) Vikalin; IN) Duspatalin; G) sukralfát; D) cholestyramín.

55. Faktory agresivity žalúdočnej sliznice zahŕňajú všetky OKREM:

A) H. pylori; B) Kyselina chlorovodíková; IN) pepsín; G)Žlčové kyseliny; D) Prostaglandíny.

56. Symptomatické vredy sú charakterizované nasledujúcimi znakmi:

A) Viacnásobné povrchové vredy; B) Rozmazaný klinický obraz; IN) Vyskytuje sa pri strese; G) Vyvíjajte s použitím určitých liekov (NSAID); D) Všetky vyššie uvedené znaky.

57. Diagnóza eradikácie H. pylori sa vykonáva po ukončení liečby anti-Helicobacter prostredníctvom:

A) 1 týždeň; B) 2 týždne; IN) 3 týždne; G) 4-6 týždňov; D) 8-10 týždňov.

58. K faktorom chrániacim sliznicu žalúdka patrí všetko OKREM:

A)žalúdočný hlien; B a) prostaglandíny; IN) cytokíny; G) Zachované zásobovanie krvou ; D) Bikarbonáty.

59. Diagnóza žalúdočného vredu zahŕňa všetko OKREM:

A) Detekcia ulcerózneho defektu, B) IdentifikáciaH. pylori; IN)Štúdie sekrečnej funkcie žalúdka ; G) Detekcia anemického syndrómu ; D ) Definície hyperbilirubinémie;

60. Všetky nasledujúce lieky sa používajú na liečbu peptických vredov, OKREM:

A) Prípravky obsahujúce bizmut; B) anticholinergiká; IN) amoxicilín, G) blokátory H2-histamínu; D) sympatomimetiká;

61. Pre IBS funkčné poruchyďalej:

A) Nie viac ako 12 týždňov počas 17 mesiacov; B) 10 týždňov počas 12 mesiacov; IN) 12 mesiacov v priebehu dvoch rokov; G) 3 týždne počas roka; D) Minimálne 12 týždňov počas celého roka.

62. Pre IBS platí nasledujúce tvrdenie:

A a) Zmena frekvencie stolice; B) V závažných prípadoch sa môže vyvinúť anémia z nedostatku B 12; IN) V patogenéze ochorenia je dôležitý nedostatok disacharidáz;

G) Dyzentéria v anamnéze je bežná; D) Všetko vyššie uvedené je správne.

63. Z diéty pre IBS treba vylúčiť všetko OKREM:

A) mlieko; B) Sýtené nápoje; IN) Zelenina a ovocie; G)Živočíšne tuky; D) Bobovykh.

64. IBS sa vyznačuje všetkými označeniami OKREM:

A) Zmeny vo frekvencii stolice; B) Horúčka; IN) Zmeny konzistencie stolice; G) Vypúšťanie hlienu s výkalmi; D) Plynatosť.

65. Mikroskopia výkalov pri IBS je charakterizovaná prítomnosťou:

A) Zvyšky nestrávenej vlákniny; B)Červené krvinky; IN) steatorea; G) Creatorhea;

D) Dysbakterióza.

66. Ako liek na IBS s bolestivým syndrómom použite:

A) de-nol; B) famotidín; IN) drotoverín; G) loperamid; D) Sulfosalazín.

KATEGÓRIE

POPULÁRNE ČLÁNKY

2023 „kingad.ru“ - ultrazvukové vyšetrenie ľudských orgánov