Nootropiki – cechy grupy farmaceutycznej i lista najlepszych leków zapewniających skuteczne leczenie. Grupa farmakologiczna - Nootropiki
Termin „nootropiki” pojawił się w 1972 roku, słowo to składa się z dwóch greckich „noos” – umysł i „tropos” – zmiana. Okazuje się, że leki nootropowe mają na celu zmianę ludzkiego umysłu, wykorzystując biochemię do oddziaływania na centralny układ nerwowy.
Ich poprzednikami w poprawie funkcji mózgu były psychostymulanty, które miały silny, ale krótkotrwały wpływ na człowieka. Zwiększały wytrzymałość organizmu, odporność na stres, powodowały ogólne podniecenie, aktywność i euforię. Gdyby nie poważne negatywne skutki uboczne i uzależnienie, psychostymulanty podbiłyby ludzkość. Jednak następstwa w postaci ciężkiej depresji i całkowitej utraty sił przygnębiały osobę do tego stopnia, że mogło to doprowadzić do samobójstwa.
Syntetyczne nootropy
Po zażyciu leków nootropowych negatywne efekty praktycznie nie, nie uzależniają. Ale nie mają też środków psychostymulujących. Aby odczuć rezultaty zażywania nootropów należy przejść kurs trwający 1-3 miesiące.
Działanie leków nootropowych wynika z poprawy i przyspieszenia metabolizmu tkanki nerwowe, ochrona neuronów z powodu braku tlenu i działania toksycznego. W rzeczywistości leki nootropowe chronią mózg przed starzeniem się. Obecnie produkowanych jest wiele leków nootropowych, oto najpopularniejsze z nich:
„Piracetam” („Nootropil”) jest pierwszym z leków nootropowych. Jest przepisywany na zaburzenia uwagi i pamięci, zaburzenia nerwowe, urazy mózgu, alkoholizm i choroby naczyniowe. Można go również stosować samodzielnie (bez przekraczania dawki) w celu lepszego przyswojenia i przyswojenia materiału edukacyjnego. Rzadko zgłaszano następujące działania niepożądane: senność lub pobudzenie, zawroty głowy i nudności aktywność seksualna. Analogiem Piracetamu (Nootropil) jest Fenotropil (Fenylopiracetam).
„Acefen” („Cerutil”, „Meklofenoksat”, „Centrofenoksyna”) zawiera substancję acetylocholinę - przekaźnik pobudzenia nerwowego, niezbędny uczestnik funkcjonowania układu nerwowego człowieka. Ta seria leków nootropowych przyspiesza wszelkie procesy pobudzenia i hamowania, poprawia ukrwienie mózgu i działa psychostymulująco. Chroni także mózg przed starzeniem się i jest stosowany razem z Piracetamem w celu poprawy zdolności umysłowe. Odnotowano skutki uboczne ze strony układu nerwowego: niepokój, bezsenność, zwiększony apetyt.
„Selegilina” („Deprenyl”, „Yumex”) zawiera substancję selegilinę, która hamuje działanie enzymów hamujących fenyloetyloaminę i dopaminę. Po 40 latach enzymy przyjemności z serii dopaminy produkowane są znacznie mniej niż w młodości. „Selegilina” jest przeznaczona dla osób w średnim i starszym wieku. Stosowany jest w leczeniu chorób Parkinsona i Alzheimera. Kiedy wystarczy długotrwałe użytkowanie lek poprawia pamięć, nastrój i ogólne zdrowie. Według naukowców zajmujących się medycyną „selegilina” przyjmowana w dawce 5 mg dziennie może wydłużyć życie o 15 lat!
Nootropy, czyli stymulatory neurometaboliczne, to substancje lecznicze, które pomagają poprawić aktywność umysłową i umysłową mózgu. Leki nootropowe bezpośrednio wpływać najwyższy stan, a także chronią centralny układ nerwowy przed różnymi czynniki negatywne i zjawiska codzienne. W tym artykule szczegółowo przyjrzymy się, czym są leki nootropowe, jak wpływają na procesy zachodzące w organizmie człowieka i jaki może to mieć wpływ.
Opis i mechanizm działania grupy
Pierwsze wydarzenia i Badania naukowe Substancje nootropowe, które mogłyby poprawić psycho-emocjonalny komponent życia człowieka, rozpoczęły się na początku lat 60-tych XX wieku. 
Od tego czasu opracowano wiele stymulantów neurometabolicznych, które mogą poprawić funkcjonowanie mózgu poprzez stymulację mikrokrążenia krwi. Co więcej, takie stymulanty chronią mózg przed wszelkiego rodzaju szkodliwymi wpływami zewnętrznymi, w tym.
Czy wiedziałeś?Corneliu Giurgea to rumuński psycholog i chemik, uważany za wynalazcę leków nootropowych. W 1964 roku wyizolował substancje neuroprzekaźnikowe z koktajlu Piracetam.
Obecnie istnieją dwie główne grupy leków nootropowych: prawdziwe i neuroprotektory. Substancje należące do pierwszej grupy przyczyniają się do aktywacji funkcji mnestycznej mózgu i nie wpływają już na komponent psycho-emocjonalny. 
Chociaż neuroprotektory mogą zapewnić złożony wpływ NA system mentalny. Działanie stymulantów neurometabolicznych może być zarówno pierwotne (substancja wiąże się bezpośrednio z neuronem i wchodzi z nim w interakcję), jak i wtórne (działa przeciw niedotlenieniu i przeciwpłytkom).
Lekarze i naukowcy nazywają substancje nootropowe różnymi terminami: środki neuroanaboliczne, neuroregulacyjne, neurodynamiczne lub eutotroficzne.
Mechanizm działania takich środków jest złożony; dzieli się na kilka elementów.:
- Składniki substancji neuroregulacyjnych przyspieszają proces syntezy białek i RNA, które aktywują aktywność ośrodkowego układu nerwowego, w szczególności jego składnika plastycznego.
- Działanie przeciwutleniające i przeciw niedotlenieniu pozwala nasilić procesy syntezy ATP, co bezpośrednio wpływa na składnik energetyczny stanu neuronów.
- Głównymi użytkownikami glukozy są neuroprotektory.
- Pod wpływem leków nootropowych znacznie wzrasta przemiana synaptyczna impulsów w ośrodkowym układzie nerwowym.
- Stabilizacja funkcjonalności błon OUN.
Co więcej, leki nootropowe potrafią oddziaływać z neuroprzekaźnikami, czyli substancjami odpowiedzialnymi za częstotliwość i prędkość impulsów przekazujących informacje do centralnego układu nerwowego. Bezpośredni wpływ stymulantów neurometabolicznych na cyklazę adenylanową sprzyja uwalnianiu neurony czuciowe seratonina.
Również dany wpływ pomaga w produkcji ATP w komórkach mózgowych bez udziału tlenu, co sprzyja normalna operacja OUN w warunkach niedotlenienia (braku tlenu).
Związki nootropowe potrafią korygować procesy interakcji neuron-neuron oraz zapobiegać opóźnieniom w rozwoju psychicznym i intelektualnym w okresie dojrzewania.
Główny mechanizm działania substancji neurometabolicznych ma na celu stymulację metabolizmu kwasów nukleinowych i poprawę syntezy białka, kwasu rybonukleinowego i ATP w ekstremalnych warunkach. Klasyfikacja według składu chemicznego
Przez skład chemiczny Leki nootropowe dzieli się na następujące grupy::
- pochodne dimetyloaminoetanolu;
- pochodne pirolidonu;
- pochodne pirydoksyny;
- pochodne diafenyloirolidonu;
- analogi neuropeptydów i sam neuropeptyd;
- analogi i pochodne kwas gamma-aminomasłowy;
- Pochodne 2-merkantobenzimidazolu;
- aminokwasy i analogi, które działają stymulująco na układ aminokwasowy ośrodkowego układu nerwowego;
- organiczne kompozyty i polipeptydy;
- produkty na bazie kompleksów witaminowych;
- inne substancje nootropowe (psychostymulanty, neuromodulatory, adaptogeny, leki przeciw niedotlenieniu itp.).
Każda z powyższych pozycji substancji nootropowych charakteryzuje się innym składem chemicznym i jest produkowana przez producentów pod różnymi nazwami. W związku z tym mechanizm działania każdej substancji będzie się różnić. Wskazania do stosowania
Początkowo jakąkolwiek klasę stymulantów neurometabolicznych stosowano wyłącznie w walce z upośledzeniem umysłowym w starszym wieku.
Nieco później, gdy w różnych laboratoriach na całym świecie zaczęto mówić o ich rzekomo udowodnionej skuteczności nootropów, zaczęto je stosować w narkologii, pediatrii, psychiatrii i neurologii. 
Obecnie lekarz może w niektórych przypadkach przepisać terapeutyczny przebieg leczenia takimi substancjami chemicznymi następujące choroby:
- choroba Alzheimera i/lub demencja starcza;
- neuroinfekcja, zatrucie;
- zaburzenie nerwicowe lub nerwicowe;
- zespół psychoorganiczny;
- dystonia wegetatywno-naczyniowa;
- czaszkowe i upośledzone krążenie krwi w mózgu;
- przewlekła niewydolność naczyń mózgowych;
- przewlekłe (odstawienie, encefalopatia);
- syndromy i zaburzenia intelektualno-mnestyczne.
Popularne leki
Obecnie istnieje wiele leków nootropowych, w szczególności nowej generacji, które są pochodnymi różnych substancje chemiczne, mają różny wpływ na centralny układ nerwowy. 
Poniżej przedstawiamy listę leków nootropowych, które najlepiej stosować w różnych wskazaniach klinicznych, ale o tym, które z nich będą dla Ciebie najskuteczniejsze, powinien zadecydować Twój pracownik służby zdrowia.
„Piracetam” („Nootropil”)
Lek ten należy do substancji aktywnych chemicznie, mających wpływ na Ludzkie ciało co nie zostało w pełni udowodnione. 
„Nootropil” jest wybitnym przedstawicielem grupy substancji neurostymulujących, które według producentów mogą poprawiać aktywność mózgu, wspomagać procesy syntezy kwasu rybonukleinowego i poprawiać mikrokrążenie mózgowe czerwonych krwinek.
W naszym kraju lek ten jest często stosowany w chorobie Alzheimera i różnych chorobach ośrodkowego układu nerwowego. 
Wiele pracownicy medyczni Na całym świecie uważa się, że Piracetam poza „efektem placebo” nie ma żadnego działania, jednak ostatnie badania kliniczne potwierdziły, że lek ten pomaga zmniejszyć agregację płytek krwi, poprawiając w ten sposób mikrokrążenie krwi w mózgu.
„Pramiracetam”
Podobnie jak poprzednia substancja jest stymulantem neurometabolicznym (pochodną piracetamu), jednak o bardziej wyraźnym działaniu, dlatego stosuje się go w mniejszych dawkach. 
Według producentów pobudza i. Pełny efekt dlatego działanie leku nie zostało udowodnione „Pramiracetam” Uważa się, że jest to lek homeopatyczny.
Cavinton (Winpocetyna)
Jest to węgierski lek neurodynamiczny, który ma działanie terapeutyczne na dotknięte obszary mózgu. Poprawia mikrokrążenie krwi w obszarach niedokrwiennych poprzez rozluźnienie mięśni gładkich. 
Od połowy lat 80-tych produkowany jest syntetycznie na bazie winkaminy. Stosowany w leczeniu mózgowych (ostrych) zaburzeń mózgowego przepływu krwi. Skuteczność Cavintona była często kwestionowana przez dziesięciolecia. Na początku XIX wieku lek został wpisany na listę biologiczną aktywne dodatki(suplement diety).
Jest to lek farmaceutyczny, którego głównym składnikiem jest kwas hopantenowy, który bierze udział w wielu procesach aktywność mózgu. To narzędzie pokazuje swoje największą wydajność podczas leczenia przewlekłe zatrucie, a także w okresach zwiększone ryzyko objawy niedotlenienia. 
„Pantogam” stymuluje różne działania funkcjonalne w układzie neuronowym i pomaga przyspieszyć przekazywanie sygnału neuron-neuron.
Ten środek uspokajający znajduje się na liście najlepszych środków nootropowych najnowsza generacja, którego działanie zostało w dużej mierze udowodnione. Badania kliniczne pokazało, że Pantogam jest w stanie się poprawić aktywność psychiczna młodzieży z zaburzeniami mowy i pisania.
Krajowy tabletkowany lek nootropowy, który jest stosowany w praktyka lekarska Rosja (nie znalazła zastosowania w innych krajach świata).
Znajduje się na liście najważniejszych leków. Szeroko stosowany jako środek neuroprotekcyjny, przeciw niedotlenieniu i psychostymulujący. 
Pracownicy instytucje medyczne Semax jest często przepisywany w celu wyzdrowienia po zatruciu etanolem, zapaleniu nerwów w obszarach w pobliżu mózgu, zaburzenia przewlekłe mózgowy przepływ krwi.
Ponadto lek ten od kilkudziesięciu lat jest stosowany w pediatrii, gdzie wielokrotnie udowodniono jego skuteczność i bezpieczeństwo.
Semax nie powoduje uzależnienia ani objawów odstawiennych. Ponadto z łatwością pokonuje barierę krew-mózg i stabilizuje wszystkie procesy mózgowe.
Jest stymulantem neurometabolicznym o działaniu stymulującym, przeciwdrgawkowym i antytoksycznym. W 2007 roku Fenotropil został uznany za przestarzały lek, ze względu na częstotliwość jego stosowania celach terapeutycznych gwałtownie spadła. 
Co więcej, lek ten został uznany za jeden z tych leków nootropowych, których skuteczność nie została udowodniona. Jednak „Fenotropil” znalazł zastosowanie na świecie, gdzie jest aktywnie stosowany jako środek dopingujący; niektóre światowe firmy produkują nawet substancję czynną „Fenotropil” pod inną nazwą.
Środek nootropowy, pochodna kwasu gamma-aminomasłowego. Jest to lek krajowy, który w połowie lat 70. znalazł się na liście ważnych leków. 
Twórcy mówili o tym, co zmniejszy poziom stresu, a także ustabilizuje się podwyższony poziom Aktywność OUN. Prawie wszystkie tabletki na bazie kwasu gamma-aminomasłowego mogą uspokoić i poprawić sen, dodatkowo wzmagają działanie tabletek nasennych i narkotyków.
Ważny!„Fenibut” za długotrwałe użytkowanie może uzależniać.
Za jąkanie chroniczny stres, choroba Meniere’a. „Phenibut” może być wskazany jako lek. Główna substancja „Phenibut” bezpośrednio wpływa na neurony i zmniejsza ich aktywność, co sprzyja spokojowi i. 
W duże dawki wykazuje działanie przeciwbólowe. Phenibut jest przeciwwskazany dla dzieci poniżej 10 roku życia oraz osób regularnie używających narkotyków i alkoholu.
Ten lek farmaceutyczny odnosi się do leków nootropowych, których pochodnymi są proste aminokwasy. opracowany na bazie kwasu aminooctowego, wykazuje działanie uspokajające, uspokajające, antystresowe i nasenne. 
Ponadto, jak twierdzą producenci, „Glicyna” pomaga poprawić pamięć i chronić centralny układ nerwowy przed różnymi nieprzyjemnymi sytuacjami bodźce zewnętrzne(konsekwencje zatrucia w narkomanii i alkoholizmie).
A „Glicyna” jest jednym z niewielu leków, które mogą zmniejszać i stymulować produkcję seratoniny (która wywołuje u ludzi radość).
Skutki uboczne i przeciwwskazania
Skutki uboczne spowodowane stosowaniem stymulantów neurometabolicznych może wynikać z elementu psychologicznego. Często takie skutki występują w przypadku przedawkowania lub długotrwałego stosowania narkotyków. 
U pacjentów może wystąpić nadmierna aktywność procesów ośrodkowego układu nerwowego, która objawia się wzmożeniem, zaburzeniem. w 5% przypadków powoduje skutki uboczne po zwiększeniu dawki.
Zaprzestanie stosowania leku pociąga za sobą ustąpienie wszelkich skutków ubocznych. Ponadto Piracetamu i Acefenu nie należy stosować jako środków uspokajających i łagodnych leków nasennych, ponieważ stymulują one ośrodkowy układ nerwowy.
Czy wiedziałeś?Co czwarty student Harvardu zażywa leki nootropowe, chociaż w ich kraju substancje te nie są uważane za narkotyki (lekarze twierdzą, że są praktycznie nieskuteczne).
Ze składnika nerwowego mogą wystąpić odruchy ścięgniste, drżenie i zawroty głowy. Istnieje również szereg nieprzyjemnych skutków ubocznych ze strony układu somatycznego.
Czasami może wystąpić utrata smaku i suchość w ustach. Osoby starsze skarżą się na wysokie ciśnienie krwi i zawroty głowy podczas długotrwałego przyjmowania leków nootropowych. 
Dodatkowo może powodować niewłaściwe i niekontrolowane stosowanie stymulantów neurometabolicznych różne rodzaje. Pirydytol może komplikować przebieg choroby u osób cierpiących na reumatoidalne zapalenie stawów.
Ponadto leki nootropowe są zabronione do stosowania przez osoby, które przeszły udar krwotoczny oraz osoby cierpiące na dziedziczną chorobę ośrodkowego układu nerwowego - pląsawicę Gettona.
Kto przepisuje leki nootropowe?
Nootropy mają szeroki zasięg aplikacje w praktyka lekarska nasz kraj. Prawie każdy inny kraj na świecie leki homeopatyczne już dawno zeszły na dalszy plan. Jednak nasi lekarze przepisują leki nootropowe na różne choroby, o czym już rozmawialiśmy. 
Na przykład nawet kardiolog może przepisać lek Phenibut. Chodzi o to, że pacjenci z dystonią wegetatywno-naczyniową w większości zwracają się do kardiologa z powodu skoków ciśnienia krwi i ciągłego „wyczucia” rytmu.
A ponieważ VSD nie jest poważne, co może przeciągnąć nieprzyjemne konsekwencje, wówczas kardiolog często przepisuje różne leki homeopatyczne, w tym nootropowe.
Ważny!Niektóre substancje nootropowe w dużych dawkach mogą powodować zatrucie narkotykowe.
Ale w większym stopniu leki nootropowe są przepisywane przez psychiatrów, neurologów i pediatrów. Ponadto toksykolodzy i narkolodzy mogą również przepisywać leki nootropowe z zachowaniem ostrożności.
Można stwierdzić, że bezpieczeństwo stosowania leków nootropowych jest dość wysokie, jednak ich skuteczność nie została w pełni udowodniona. Dlatego decyzja o zażywaniu takich leków należy do Ciebie.
Do środków psychostymulujących należą leki zwiększające aktywność fizyczną i sprawność umysłowa. Istnieje wiele różnych klasyfikacji środków psychostymulujących. Ale warunkowo psychostymulanty można podzielić na 2 duże podgrupy:
1) stymulanty psychomotoryczne – kofeina, fenamina i inne, dające szybkie działanie pobudzające, czasowo eliminujące uczucie zmęczenia, poprawiające nastrój, zmniejszające potrzebę snu;
2) leki nootropowe - piracetam, piryditol i inne, które stopniowo normalizują procesy metaboliczne i przywracają zaburzone funkcje mózgu (pamięć, mowa itp.).
STYMULANTY PSYCHOMOTOROWE
FENAMINA - silny środek psychostymulujący o działaniu ośrodkowym adrenergicznym i dopaminergicznym. Fenamina zmniejsza zmęczenie, potrzebę snu, chwilowo zwiększa wydajność i zmniejsza uczucie głodu. Fenamina ma obwodowe działanie adrenomimetyczne: zwęża naczynia krwionośne, podnosi ciśnienie krwi i zwiększa częstość akcji serca. Fenamina osłabia działanie środka znieczulającego i tabletki nasenne. Fenaminę stosuje się głównie do warunki asteniczne, subdepresja, której towarzyszy senność itp. Stosowanie fenaminy jest ograniczone, ponieważ uzależnia i uzależnienie od narkotyków(uzależnienie). Fenamina wymaga specjalnego projektu formularz recepty(jak w przypadku wszystkich innych leków). Skutki uboczne kiedy jest używanyfenamina: zawroty głowy, bezsenność, zaburzenia rytmu, czasami reakcja paradoksalna (depresja OUN zamiast efektu stymulującego). Przeciwwskazania do stosowania fenaminy: bezsenność, choroby układu sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, miażdżyca), cukrzyca, choroby wątroby. Formularz zwolnieniafenamina: tabletki 0,01 g Lista A.
Przykład przepisu na fenaminę po łacinie:
Rp.: Tab. Phenamini 0,01 N. 10
D.S. 1 tabletka dziennie.
MERIDIL(analogi farmakologiczne: centedryna ) - ma gorsze działanie psychostymulujące niż fenamina, ale brakuje mu obwodowego działania adrenomimetycznego, dlatego Meridil nie wpływa na czynność układu sercowo-naczyniowego. Meridil stosuje się przy wzmożonym zmęczeniu psychicznym i stanach nerwicowych, którym towarzyszy letarg i apatia. Skutki uboczne podczas stosowania Meridil: bezsenność, zwiększona drażliwość. Przeciwwskazania do stosowania Meridilu: nerwice występujące przy zwiększonej pobudliwości system nerwowy, drażliwość; bezsenność; podeszły wiek. Forma uwalniania Meridil: tabletki 0,01 g Lista A.
Przykład przepisu Meridilpo łacinie:
Rp.: Tab. Meridili (Centedrini) 0,01 N. 20
D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie rano.
SIDNOKARB(analogi farmakologiczne: mezokarb ) jest środkiem psychostymulującym o słabym obwodowym działaniu adrenomimetycznym. Sidnocarb stosuje się w stanach astenicznych; schizofrenia objawiająca się letargiem i apatią; stany nerwicowe, którym towarzyszy letarg itp. Skutki uboczne stosowania syndokarbu: bezsenność, ból głowy, zwiększyć ciśnienie krwi. Sidnokarb jest przeciwwskazany w przypadku miażdżycy, nadciśnienia, bezsenności i chorób wątroby. Postać uwalniania sidnokarbu: tabletki 0,005 gi 0,01 g. Lista A.
Przykład przepisu na sidnokarb po łacinie:
Rp.: Tab. Sydnocarbi 0,005 N. 20
SIDNOFEN- działanie zbliżone do mezokarbu. Sidnofen ma takie same wskazania do stosowania, skutki uboczne i przeciwwskazania. W przeciwieństwie do mezokarbu, psychostymulujące działanie sydnofenu łączy się z umiarkowanym działaniem przeciwdepresyjnym, dlatego sydnofen jest cennym lekiem w leczeniu stanów astenodepresyjnych. Forma uwalniania Sydnofenu: tabletki po 0,005 g. Lista A.
Przykład przepisu na sydnofen po łacinie:
Rp.: Tab. Sydnopheni 0,005 N. 20
D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie.
KOFEINA- występuje w liściach herbaty, nasionach kawy, orzechach coli. Kofeina ma działanie psychostymulujące; poprawia psychikę i sprawności fizycznej, zmniejsza potrzebę snu regulując i wzmagając procesy pobudzenia w korze mózgowej. Efekt ten zależy od rodzaju wyższej aktywności nerwowej, co należy wziąć pod uwagę przy dawkowaniu kofeiny. Kofeina pobudza ośrodki oddechowe i naczynioruchowe. Bezpośrednie stymulujące działanie kofeiny na serce wyraża się wzrostem częstotliwości i siły skurczów serca. Wpływ kofeiny na ciśnienie krwi zależy od dominacji ośrodkowego (przez ośrodek naczynioruchowy) działania zwężającego naczynia lub obwodowego (bezpośrednio na ścianę naczyń) efektu rozszerzającego naczynia. Kofeina na ogół nie zmienia normalnego poziomu ciśnienia krwi. Leki i pochodne kofeiny zwiększają oddawanie moczu i wydzielanie gruczołów żołądkowych.
D W działaniu kofeiny pośredniczy cAMP, a jej centralne działanie realizowane jest poprzez receptory adenozynowe. Skutki uboczne podczas stosowania kofeiny mogą objawiać się bezsennością, tachykardią, arytmią, zwiększoną pobudliwością centralnego układu nerwowego, co samo w sobie jest przeciwwskazaniem do stosowania recepty, a także ciężka miażdżyca, choroba hipertoniczna, choroby organiczne serca, jaskra. Kofeinę stosuje się przy osłabieniu funkcji ośrodkowego układu nerwowego i układu sercowo-naczyniowego, przedawkowaniu leków działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy, w celu zwiększenia sprawności fizycznej i psychicznej, a także przy migrenach itp. Kofeina jest szeroko stosowana w połączeniu z innymi narkotyki ( nie-narkotyczne leki przeciwbólowe itd.). Forma uwalniania kofeiny: proszek.
Przykład przepisu na kofeinę po łacinie:
Rp.: Coffeini 0,05 Saccari 0,2
M.f. Pulv.
D.t. D. nr 10
S. 1 proszek 2 razy dziennie.
benzoesan kofeiny sodowej- podobne działanie, wskazania do stosowania i przeciwwskazania do kofeiny. Benzoesan sodu kofeiny jest lepiej rozpuszczalny w wodzie, szybciej się wchłania i jest wydalany z organizmu. Benzoesan kofeiny sodu jest przepisywany doustnie lub wstrzykiwany pod skórę. Dawki benzoesanu kofeiny sodu dobierane są indywidualnie. Formularz zwolnienia benzoesan sodu i kofeiny: proszek, tabletki 0,1 i 0,2 g (dla dorosłych), 0,075 g (dla dzieci). Ampułki 1 ml i 2 ml oraz tubki strzykawek 1 ml 10% i 20% roztworu leku.
Przykładowy przepis na benzoesan kofeiny i sodu po łacinie:
Rp.: Tab. Coffeini natrio-benzoatis 0,1 N. 6
D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie.
Rp.: Sol. Coffeini natrio-benzoatis 10% 1 ml
D.t. D. N. 6 w ampullu.
S. 1 ml 2 razy dziennie pod skórę.
KOWETAMINA - lek złożony, składający się z kofeiny (0,1 g) i winianu ergotaminy (0,001 g). Właściwości farmakologiczne Kofeaminę określają jej składniki składowe. Kofeamina jest przepisana niedociśnienie tętnicze, migrena, w celu normalizacji ciśnienia wewnątrzczaszkowego w naczyniach, urazach i zmiany infekcyjne OUN. Kofeaminę przyjmuje się doustnie, 1 tabletka 2-3 razy dziennie. Forma uwalniania kofeiny: tabletki powlekane. Lista B.
Przykład przepisu na kofeinę po łacinie:
Rp.: Tab. „Coffetaminum” obducta N. 10
D.S. Stosować 1 tabletkę 2 razy dziennie.
MILDRONAT- zwiększa wydolność, zmniejsza objawy zmęczenia i przemęczenia podczas przeciążeń fizycznych (w tym u sportowców). Mildronate jest przepisywany dorosłym doustnie w dawce 0,25 g 2-4 razy dziennie (30 minut po posiłku) lub podawany dożylnie w dawce 0,5 g raz dziennie przez 10-14 dni. Postać uwalniania Mildronianu: kapsułki 0,25 g; ampułki po 5 ml 10% roztworu.
Przykład przepisu na Mildronian po łacinie:
Odp.: Czapki. Mildronati 0,25 N. 100
D.S. 1 kapsułka 3 razy dziennie (po posiłku).
Rp.: Sol. Mildronati 10% 5 ml
D.t. D. N. 10 w ampullu.
S. Podawać 5 ml dożylnie raz dziennie.
BEMITIL- należy do grupy aktoprotektorów; ma działanie psychoenergetyzujące i przeciw niedotlenieniu. Bemitil zwiększa odporność organizmu na aktywność fizyczna, utrzymuje i przywraca wydajność. Bemitil stosuje się u pacjentów z nerwicami, stanami nerwicopodobnymi, gdy krążenie mózgowe, urazowe uszkodzenie mózgu, w okresie pooperacyjnym. Bemitil jest przepisywany dorosłym doustnie po posiłkach, 0,25-0,5 g. Dzienna dawka bemitilu wynosi 0,5-1 g. Przebieg leczenia wynosi 15-30 dni (mogą istnieć inne schematy leczenia). Skutki uboczne podczas stosowania bemitilu: możliwe nudności, wymioty, dyskomfort w okolicy żołądka i wątroby, zaczerwienienie twarzy, katar, ból głowy. Postać uwalniania Bemitil: tabletki 0,25 g Lista B.
Przykład przepisu na bemitil po łacinie:
Rp.: Tab. Bemithyli 0,25 N. 100
D.S. 1 tabletka 2 razy dziennie (po posiłku).
LEKI NOOTROPOWE I GABA-ERGICZNE (PIRACETAM, PYRITHINOL, ACEPHEN)
Interesujące są leki, których wprowadzenie do organizmu powoduje poprawę procesów metabolicznych w komórkach mózgowych, w wyniku czego następuje ich pobudzenie aktywność psychiczna poprawia się percepcja, pamięć i procesy myślowe. Działanie tych leków objawia się, gdy różne choroby procesy metaboliczne w mózgu: zapalne, miażdżycowe, encefalopatie alkoholowe, urazy mózg itp. Leki takie nazywane są psychostymulantami metabolicznymi (nootropami). Nie powodują podniecenia, nie rozwijają uzależnienia i uzależnienia od narkotyków. Blisko nootropów są leki GABA-ergiczne, które również działają procesy metaboliczne w mózgu, poprawiając jego ukrwienie, przywracając pamięć itp.
PIRACETAM(analogi farmakologiczne: nootropil ) - stosowany w różnych chorobach układu nerwowego spowodowanych zaburzeniami metabolicznymi w tkance mózgowej, którym towarzyszą zaburzenia pamięci, uwagi, mowy i zawroty głowy; na miażdżycę naczyń mózgowych itp. Piracetam jest typowym środkiem nootropowym: normalizuje procesy metaboliczne w mózgu, krążenie mózgowe, zwiększa odporność tkanki mózgowej na niedotlenienie i skutki toksyczne. Działania niepożądane podczas stosowania piracetamu: wzmożona drażliwość, zaburzenia snu, niestrawność, mogą się nasilić u osób starszych niewydolność wieńcowa. Piracetam jest przeciwwskazany w przypadku chorób nerek i ciąży. Postać uwalniania Piracetamu: tabletki 0,2 g; kapsułki 0,4 g; ampułki po 5 ml 20% roztworu. Lista B.
Przykład przepisu na piracetam po łacinie:
Rp.: Tab. Piracetami 0,2 N. 60
D.S. 2 tabletki 3-4 razy dziennie.
Rp.: Sol. Piracetami 20% 5 ml
D.t. D. N. 6 w ampullu.
S. Podawać domięśniowo (lub dożylnie) 10-20 ml dziennie.
PIRYTYNOL(analogi farmakologiczne: pirytol, encefabol ) - podobnie jak piracetam, aktywuje procesy metaboliczne w ośrodkowym układzie nerwowym. Pirytynol stosuje się w tych samych wskazaniach co piracetam; ma takie same skutki uboczne. Pirytynol jest przeciwwskazany w przypadku pobudzenia psychoruchowego, stany konwulsyjne, epilepsja. Postać uwalniania pirytanolu: tabletki 0,05 g i 0,1 g; „Encephabol” w postaci syropu, 200 ml (5 ml - 0,1 g leku) - dla dzieci.
Przykład przepisu na pirytanol po łacinie:
Rp.: Tab. Pirytynoli 0,1 N. 60
D.S. 1 tabletka 2-3 razy dziennie.
ACEFEN- aktywuje procesy metaboliczne w ośrodkowym układzie nerwowym, działa psychostymulująco. Acefen stosuje się w przypadku udarów mózgowo-naczyniowych, urazów i chorób naczyniowych mózgu itp. Acefen jest przeciwwskazany w przypadku choroba zakaźna OUN. Lek acefen jest dobrze tolerowany; w niektórych przypadkach u pacjentów z chorobami psychicznymi występuje zaostrzenie: delirium, halucynacje. Forma uwalniania acefenu: tabletki 0,1 g Lista B.
Przykład przepisu na acefen po łacinie:
Rp.: Tab. Acefeni 0,1 N. 50
D.S. 1 tabletka 3-4 razy dziennie.
AMINALON(analogi farmakologiczne: gammalon ) – to kwas gamma-aminomasłowy, który jest mediatorem centralnego układu nerwowego i bierze udział w procesach bioenergetycznych w mózgu. Aminalon stosuje się w chorobach wpływających na pamięć, uwagę, mowę, na przykład w przypadku udarów mózgowo-naczyniowych po udarze, upośledzenie umysłowe u dzieci z zaburzeniami psychicznymi i aktywność silnika itp. Skutki uboczne stosowania aminalonu: zaburzenia dyspeptyczne, zaburzenia snu, uczucie gorąca, wahania ciśnienia krwi, które ustępują po zmniejszeniu dawki leku. Postać leku Aminalon: tabletki powlekane 0,25 g.
Przykład przepisu na aminalon po łacinie:
Rp.: Tab. Aminaloni 0,25 obductae N. 100
D.S. 1-2 tabletki 3 razy dziennie.
CEREBROLIZYNA- zawiera niezbędne aminokwasy. Wskazania do stosowania i skutki uboczne przy stosowaniu Cerebrolysin są takie same jak w przypadku aminalonu. Forma uwalniania cerebrolizyny: ampułki zawierające 1 ml 5% roztworu.
Przykład recepty Cerebrolysin w języku łacińskim:
Rp.: Sol. Cerebrolysini 5% 1 ml
D.t. D. N. 10 w ampullu.
S. Podawać 1-2 ml domięśniowo co 2-3 dni (cykl zastrzyków).
TLENOMAŚNIAN SODU- dobrze przenika przez barierę krew-mózg, działa uspokajająco, m.in duże dawki powoduje znieczulenie (patrz punkt „Środki znieczulające”). Hydroksymaślan sodu działa przeciw niedotlenieniu na tkanki mózgu, serca i siatkówki. Hydroksymaślan sodu stosuje się w leczeniu niedotlenionego obrzęku mózgu, w celu wyeliminowania niedotlenienia siatkówki, jako środek uspokajający, do znieczulenia itp. Maślan sodu jest przeciwwskazany w przypadku hipokaliemii, miastenii. Forma uwalniania hydroksymaślanu sodu: proszek; ampułki po 10 ml 20% roztworu; butelki - 5% syrop (400 ml) i 66,7% roztwór (37,5 ml).
Przykład przepisu na hydroksymaślan sodu po łacinie:
Rp.: Sirupus Natrii oxybutyratis 5% 400 ml
D. S. Stosować 2-3 łyżki na noc (jako środek nasenny), 1 łyżkę 2-3 razy dziennie jako środek uspokajający na nerwice.
FENIBUT- jego właściwości są zbliżone do hydroksymaślanu sodu. Phenibut stosowany jest przy nerwicach, stanach psychopatycznych, jako środek uspokajający. Forma uwalniania Phenibutu: tabletki 0,25 g.
Przykład przepisu na Phenibut po łacinie:
Rp.: Tab. Phenibuti 0,25 N. 50
D.S. 1 tabletka 3 razy dziennie.
PANTOGAM- jego działanie jest podobne do aminalonu i hydroksymaślanu sodu, ma te same wskazania do stosowania. Forma uwalniania Pantogamu: tabletki 0,25 g i 0,5 g.
Przykład przepisu na pantogam po łacinie:
Rp.: Tab. Pantogami 0,5 N. 50
D.S. 1 tabletka 4-6 razy dziennie
PIKAMILON- poprawia krążenie krwi i stan funkcjonalny mózgu, normalizuje procesy metaboliczne w tkance mózgowej. Pikamilon stosowany jest jako środek nootropowy i wazoaktywny w ostrych i przewlekłych udarach mózgowo-naczyniowych, dystonii wegetatywno-naczyniowej, a także w stanach, którym towarzyszy stan lękowy, zwiększona drażliwość. Pikamilon można stosować w stanach astenicznych o różnej etiologii, zaburzenia depresyjne u osób w starszej grupie wiekowej, w celu przywrócenia wydajności i zwiększenia odporności na obciążenia fizyczne i fizyczne stres psychiczny. Pikamilon przepisywany jest doustnie w dawce 0,02-0,04 g 2-3 razy dziennie. Przeciętny dzienna dawka pikamilon wynosi 0,06 g. Skutki uboczne podczas stosowania pikamilonu: możliwa wzmożona drażliwość, pobudzenie, niepokój, zawroty głowy, ból głowy, wysypka alergiczna(w takim przypadku należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku). Pikamilon jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami nerek i indywidualna nietolerancja lek. Postać uwalniania pikamilonu: tabletki 0,02 g i 0,05 g. Lista B.
Przykład przepisu na pikamilon po łacinie:
Rp.: Tab. Picamiloni 0,02 N. 30
D.S. 1 tabletka 3 razy dziennie (przez 1-2 miesiące).
Większość populacji naszej planety, zwłaszcza mieszkańcy dużych miast, zmuszona jest żyć w warunkach stałego środowiska i stres psycho-emocjonalny. Udowodniono, że stres nie jest nieszkodliwy dla organizmu człowieka, dla wielu jest czynnikiem ryzyka i też tak jest negatywny wpływ na układ nerwowy, w wyniku czego człowiek staje się drażliwy, jego wydajność spada, pogarsza się pamięć i procesy myślenia. W związku z tym naukowcy stale szukają sposobów zapobiegania i korygowania negatywny wpływ obciążenie układu nerwowego. Około 50 lat temu pojawiła się koncepcja leków nootropowych. Piracetam został zsyntetyzowany i przetestowany. Dało to potężny impuls do poszukiwania i tworzenia innych substancji o podobnej zasadzie działania, badania te trwają do dziś.
Z tego artykułu czytelnik dowie się, czym są nootropy i jakie mają skutki, zapozna się ze wskazaniami, przeciwwskazaniami, skutkami ubocznymi tych leków w ogóle, a także pozna charakterystykę poszczególnych przedstawicieli leków w tym grupy, w szczególności nootropy nowej generacji. Zaczynajmy.
Co to są leki nootropowe
Zgodnie z definicją Organizacja Światowa opieka zdrowotna, leki nootropowe to leki, które mają aktywujący wpływ na uczenie się, poprawiają aktywność umysłową i pamięć, zwiększają odporność (stabilność) mózgu na tak agresywne wpływy, jak uraz, zatrucie, niedotlenienie.
Pierwszym lekiem nootropowym w historii jest Piracetam, który został zsyntetyzowany i stosowany klinicznie przez belgijskich farmakologów już w 1963 roku. W trakcie badań naukowcy odkryli, że ta substancja lecznicza znacząco zwiększa sprawność umysłową, poprawia pamięć i sprzyja uczeniu się. Następnie zsyntetyzowano inne leki o podobnym działaniu, które omówimy poniżej.
Efekty i mechanizmy działania leków nootropowych
Główne skutki leków z tej grupy to:
- środek psychostymulujący;
- środek uspokajający;
- przeciwasteniczne (zmniejszające uczucie osłabienia, letargu, osłabienia psychicznego i fizycznego);
- lek przeciwdepresyjny;
- przeciwpadaczkowe;
- faktycznie nootropowy (wpływ na upośledzone wyższe funkcje korowe, co objawia się poprawą myślenia, mowy, uwagi i tak dalej);
- mnemotropowy (wpływ na uczenie się i pamięć);
- adaptogenne (zwiększające odporność organizmu na szkodliwe wpływy środowiska);
- wazowegetatywny (poprawiony dopływ krwi do mózgu, który objawia się zmniejszeniem, a także eliminacją innych zaburzeń autonomicznych);
- antydyskinetyczny;
- zwiększenie jasności świadomości i poziomu czuwania.
Leki te nie powodują uzależnienie farmakologiczne I pobudzenie psychomotoryczne, ich przyjmowanie nie powoduje zmęczenia możliwości fizyczne ciało.
Działanie leków z tej grupy opiera się na następujących procesach:
- aktywacja procesów plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez wzmożenie syntezy białek i RNA;
- aktywacja procesów energetycznych w neuronach;
- aktywacja procesów transmisji Impulsy nerwowe w ośrodkowym układzie nerwowym;
- optymalizacja procesów wykorzystania polisacharydów, w szczególności glukozy;
- hamowanie tworzenia się komórek wolne rodniki;
- zmniejszone zapotrzebowanie komórki nerwowe w tlenie w warunkach niedotlenienia;
- działanie stabilizujące błony (regulują syntezę białek i fosfolipidów w komórkach nerwowych, stabilizują strukturę błon komórkowych).
Leki nootropowe aktywują enzym cyklazę adenylanową, zwiększając jego stężenie w komórkach nerwowych. Substancja ta jest niezbędna do utrzymania stabilności produkcji przez komórkę głównego źródła energii do realizacji procesów biochemicznych i procesy fizjologiczne– kwas adenozynotrójfosforowy, czyli ATP, który ponadto w warunkach niedotlenienia przenosi metabolizm w mózgu na optymalnie utrzymany tryb.
Ponadto leki nootropowe wpływają na układy neuroprzekaźników mózgu, w szczególności:
- monoaminergiczne (zwiększają zawartość dopaminy i noradrenaliny, a także serotoniny w mózgu);
- cholinergiczne (zwiększają zawartość acetylocholiny w zakończeniach nerwowych, niezbędnej do prawidłowego przekazywania impulsów z komórki do komórki);
- glutaminergiczne (poprawiają także transmisję sygnału z neuronu do neuronu).
W wyniku wszystkich opisanych powyżej efektów następuje poprawa pamięci, uwagi, procesów myślowych i procesów percepcji pacjenta, zwiększenie jego zdolności uczenia się i aktywizacja funkcji intelektualnych.
Klasyfikacja leków nootropowych
Klasa leków nootropowych obejmuje substancje z różnych grup farmakologicznych, które mają pozytywny wpływ na funkcjonowanie komórek nerwowych i poprawę ich struktury.
- Substancje stymulujące procesy metaboliczne w komórkach nerwowych:
- pochodne pirolidonu: Piracetam, Pramiracetam, Phenylpiracetam i inne;
- pochodne kwasu gamma-aminomasłowego (GABA): Aminalon, Pikamilon, Kwas hopantenowy, Phenibut;
- pochodne Kwas pantotenowy: Pantogam;
- pochodne witaminy B6 – pirydoksyna: pirytynol;
- produkty zawierające dimetyloaminoetanol: Acefen, Centrofenoksyna;
- preparaty zawierające neuroaminoksylaty i peptydy: Glicyna, Cerebrolizyna, Actovegin;
- leki przeciw niedotlenieniu: bursztynian oksymetyloetylopirydyny;
- witaminy, witaminopodobne, ogólne substancje tonizujące: witamina B15, witamina E, kwas foliowy, kwas bursztynowy, ekstrakt z żeń-szenia i inne.
- Leki, które zapewniają pozytywny wpływ na naczynia krwionośne lub leki wazotropowe:
- nikotynian ksantynolu;
- Winpocetyna;
- Pentoksyfilina;
- Cynaryzyna;
- Instenon.
- Leki stymulujące procesy pamięci i uczenia się:
- cholinomimetyki i antycholinesterazy: Galantamina, Cholina, Amiridin i inne;
- hormony: kortykotropina, hormon adrenokortykotropowy;
- endorfiny, enkefaliny.
Wskazania do stosowania leków nootropowych
Leki klasy nootropowej stosuje się w leczeniu następujących chorób:
- o różnym charakterze(naczyniowy, starczy);
- przewlekła niewydolność naczyń mózgowych;
- konsekwencje udaru naczyniowo-mózgowego;
- neuroinfekcje;
- zatrucie;
- zespół psychoorganiczny z objawami upośledzenia pamięci, zmniejszonej koncentracji i ogólnej aktywności;
- mioklonie korowe;
- zawroty głowy, z wyjątkiem zawrotów głowy pochodzenia naczynioruchowego i psychicznego;
- przewlekły alkoholizm (w celu leczenia encefalopatii, objawów odstawiennych i zespołów psychoorganicznych);
- obniżona wydajność umysłowa;
- zespoły astenodepresyjne, depresyjne, astenoneurotyczne;
- zaburzenia nerwicowe;
- Poważny uraz mózgu;
- hiperkineza;
- zaburzenia snu;
- migrena;
- w kompleksowym leczeniu jaskry otwartego kąta, choroby naczyniowe siatkówki, retinopatii cukrzycowej i zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem.
W praktyka pediatryczna Leki nootropowe stosuje się w leczeniu następujących schorzeń:
- upośledzenie umysłowe;
- opóźnienie rozwój mentalny i rozwój mowy;
- porażenie mózgowe;
- konsekwencje uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego podczas porodu;
- zaburzenia koncentracji.
Przeciwwskazania do stosowania leków nootropowych
Leków z tej grupy nie należy stosować w następujących przypadkach:
- w przypadku indywidualnej nadwrażliwości organizmu pacjenta na substancję czynną lub inne składniki leku;
- w przypadku ostrego okresu udaru krwotocznego (krwawienie w tkance mózgowej);
- z pląsawicą Gettona;
- Kiedy poważne naruszenie czynność nerek (jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml/min);
- podczas ciąży i laktacji.
Skutki uboczne nootropów
Leki z tej grupy rzadko powodują skutki uboczne, jednakże u niektórych pacjentów podczas ich stosowania mogą wystąpić następujące niepożądane reakcje:
- ból głowy, drażliwość, niepokój, zaburzenia snu, senność;
- rzadko u pacjentów w podeszłym wieku nasilone objawy niewydolności wieńcowej;
- nudności, dyskomfort żołądkowy lub;
- zwiększone objawy psychopatologiczne;
Krótki opis leków
Ponieważ w rzeczywistości istnieje sporo leków należących do klasy leków, którą opisujemy, nie będziemy w stanie uwzględnić ich wszystkich, ale porozmawiamy tylko o tych, które otrzymały najwięcej szerokie zastosowanie W praktyka lekarska spotykać się z kimś.
Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)
Dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego oraz roztworu do wstrzykiwań i naparów.
Lek korzystnie wpływa na krążenie krwi i procesy metaboliczne w mózgu, co skutkuje zwiększoną odpornością tkanki mózgowej na niedotlenienie i narażenie na działanie substancje toksyczne, a także poprawia pamięć, integracyjną aktywność mózgu i zwiększa zdolność uczenia się.
Po podaniu doustnym dobrze się wchłania przewód pokarmowy maksymalne stężenie we krwi określa się po 1 godzinie. Wnika do wielu narządów i tkanek, w tym przez barierę krew-mózg i łożysko. Okres półtrwania wynosi 4 godziny. Wydalany przez nerki.
Drogi podania leku: doustnie lub pozajelitowo (domięśniowo lub dożylnie). Zaleca się przyjmowanie tabletek przed posiłkami. Dawkowanie i czas trwania leczenia ustalane są indywidualnie, w zależności od choroby i jej charakterystyki. przebieg kliniczny.
Podczas leczenia pacjentów cierpiących na tę chorobę należy zachować ostrożność i dostosować dawkę w zależności od poziomu klirensu kreatyniny.
Działania niepożądane leku są standardowe i występują zwykle u osób starszych i podeszły wiek pod warunkiem, że otrzymają dawkę większą niż 2,4 g piracetamu dziennie.
Wpływa na agregację płytek krwi, dlatego stosuje się go ostrożnie u osób cierpiących na zaburzenia hemostazy i skłonność do krwawień.
Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.
Jeżeli w trakcie stosowania piracetamu wystąpią zaburzenia snu, należy przerwać jego przyjmowanie wieczorem i dodać tę dawkę do dawki dziennej.
Pramiracetam (Pramistar)
Wzór chemiczny Pramiracetam Forma wydania: tabletki.
Ma wysoki stopień powinowactwa do choliny. Poprawia zdolność uczenia się, pamięć i ogólną wydajność umysłową. Nie działa uspokajająco i nie wpływa na autonomiczny układ nerwowy.
Szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie substancja aktywna we krwi określa się po 2-3 godzinach. Okres półtrwania wynosi 4-6 godzin. Wydalany przez nerki.
W czasie ciąży i laktacji przyjmowanie leku Pramistar jest przeciwwskazane.
Podczas leczenia pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy uważnie monitorować rozwój u nich działań niepożądanych leku - będzie to oznaką nadmiaru substancji czynnej w organizmie i wymagać będzie zmniejszenia dawki.
Winpocetyna (Cavinton, Neurovin, Winpocetyna, Vicebrol)
Dostępny w postaci tabletek i roztworu do infuzji.
Poprawia mikrokrążenie w mózgu, wzmacnia mózgowy przepływ krwi, nie powoduje zjawiska „kradzieży”.
Po podaniu doustnym wchłania się do narządów przewód pokarmowy o 70%. Maksymalne stężenie we krwi określa się po 60 minutach. Okres półtrwania wynosi prawie 5 godzin.
Znajduje zastosowanie zarówno w neurologii (w przewlekłych udarach mózgowo-naczyniowych i innych chorobach opisanych w ogólnej części artykułu), jak i w okulistyce (w leczeniu chorób naczyń mózgowych). choroby przewlekłe naczynia siatkówki) oraz w otiatrii (w celu przywrócenia ostrości słuchu).
Jeśli terapia zostanie rozpoczęta w ostry okres choroby winpocetynę należy podawać pozajelitowo, a następnie kontynuować doustnie w dawce 1-2 tabletek trzy razy dziennie po posiłkach.
Phenibut (Bifren, Noofen, Noobut, Phenibut)
Forma uwalniania: tabletki, kapsułki, proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Dominujące skutki tego substancja lecznicza działają przeciw niedotlenieniu i przeciwamnestycznemu. Lek poprawia pamięć, zwiększa wydajność umysłową i fizyczną, stymuluje procesy uczenia się. Ponadto eliminuje niepokój, strach, stres psycho-emocjonalny, poprawia sen. Wzmacnia i przedłuża działanie tabletek nasennych, leki przeciwdrgawkowe i neuroleptyki. Zmniejsza objawy osłabienia.
Po podaniu doustnym dobrze się wchłania i przenika do wszystkich narządów i tkanek organizmu, w szczególności przez barierę krew-mózg.
Stosowany jest przy obniżonej aktywności emocjonalnej i intelektualnej, koncentracji, upośledzeniu pamięci, stanach astenicznych, stanach lękowo-neurotycznych i nerwicowych, bezsenności, chorobie Meniere'a, a także w profilaktyce choroby lokomocyjnej. W kompleksowa terapia ekstremalne i deliryczne warunki alkoholowe, osteochondroza rejon szyjno-piersiowy kręgosłup, zaburzenia menopauzalne.
Zaleca się przyjmować 250-500 mg doustnie, przed posiłkami, trzy razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2,5 g, maksymalna pojedyncza dawka wynosi 750 mg. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 6 tygodni.
W różnych sytuacje kliniczne Schemat dawkowania może się różnić.
Posiada irytujące działanie, dlatego należy zachować ostrożność u osób cierpiących.
Kwas hopantenowy (Pantogam)
Dostępny w formie tabletek.
Zmniejsza pobudliwość motoryczną, normalizuje reakcje behawioralne, zwiększa wydajność i aktywuje aktywność umysłową.
Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi określa się po 60 minutach od podania. Tworzy wysokie stężenia w nerkach, wątrobie, ścianie żołądka i skórze. Przenika barierę krew-mózg. Jest wydalany z organizmu po 2 dniach.
Wskazania są standardowe.
Lek należy przyjmować doustnie, pół godziny po posiłku. Pojedyncza dawka dla dorosłych jest to 250-1000 mg. Dzienna dawka – 1,5-3 g. Przebieg leczenia – 1-6 miesięcy. Po 3-6 miesiącach możesz powtórzyć kurs. Podczas leczenia różnych chorób dawka leku może się różnić.
Przeciwwskazania i skutki uboczne opisano powyżej.
Pirytynol (Encefabol)
Dostępne w postaci tabletek i zawiesin dla podanie doustne(Ten postać dawkowania przeznaczone dla dzieci).
Ma wyraźne działanie neuroprotekcyjne, stabilizuje błony neuronowe, zmniejsza liczbę wolnych rodników i zmniejsza agregację czerwonych krwinek. Pozytywnie wpływa na funkcje behawioralne i poznawcze.
Jeśli przestrzegany jest schemat dawkowania leku, wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.
Glicyna (glicyna, glicyna)
Forma wydania: tabletki.
Poprawia metabolizm w mięśniach i tkance mózgowej. Ma działanie uspokajające.
Stosować podjęzykowo (rozpuszczając się pod językiem).
W leczeniu depresji, lęku i drażliwości należy przyjmować glicynę 0,1 g 2-4 razy dziennie. Na chroniczny alkoholizm przepisywane zgodnie z zalecanymi schematami leczenia.
Przeciwwskazania: nadwrażliwość na glicynę. Skutki uboczne nie są opisane.
Cerebrolizyna
Forma wydania: roztwór do wstrzykiwań.
Poprawia funkcję komórek nerwowych, stymuluje ich różnicowanie, aktywuje mechanizmy obronne i regeneracyjne.
Przenika barierę krew-mózg.
Stosowany jest zwłaszcza w chorobach metabolicznych, organicznych i neurodegeneracyjnych mózgu, a także w kompleksowym leczeniu udarów mózgu, urazy mózg.
Dzienne dawki leku różnią się znacznie w zależności od patologii i wahają się od 5 do 50 ml. Drogi podania: domięśniowe i dożylne.
Stosować ostrożnie u pacjentów ze skazą alergiczną.
Actovegin
Forma uwalniania: tabletki, roztwór do wstrzykiwań i naparów.
Zawiera wyłącznie substancje fizjologiczne. Zwiększa odporność mózgu na niedotlenienie i przyspiesza procesy wykorzystania glukozy.
Stosowany w przypadku niedokrwienia i efekty resztkowe udar krwotoczny, urazowe uszkodzenie mózgu. Szeroko stosowany w leczeniu polineuropatii cukrzycowej, oparzeń, schorzeń krążenie obwodowe, a także kiedy zaburzenia troficzne w celu przyspieszenia procesów gojenia się ran.
Z reguły jest dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach rozwijają się reakcje opisane na początku artykułu.
Zatwierdzony do stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Przeciwwskazane w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na składniki leku.
Zawiera sacharozę, dlatego u pacjentów z zaburzenia dziedziczne metabolizm węglowodanów nie dotyczy.
Heksobendyna (Instenon)
Dostępny w postaci tabletek do podawania doustnego oraz roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego.
Działa stymulująco na procesy metaboliczne w mózgu i mięśniu sercowym, poprawia krążenie mózgowe i wieńcowe. Przeciwskurczowe.
Wskazaniami do stosowania tego leku są choroby mózgu związane z wiekiem i naczyniem, konsekwencje niedostatecznego dopływu krwi do mózgu, zawroty głowy.
Przeciwwskazane w przypadku zwiększonej indywidualnej wrażliwości na składniki leku ciśnienie śródczaszkowe, zespoły padaczkowe. W okresie ciąży i laktacji stosuje się wyłącznie według wskazań.
Zaleca się przyjmować doustnie w trakcie lub po posiłku, bez rozgryzania, popijając dużą ilością wody. Dawkowanie wynosi 1-2 tabletki trzy razy dziennie. Maksymalna dzienna dawka to 5 tabletek. Czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni.
Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo, powoli dożylnie lub kroplówką. Dawkowanie zależy od charakterystyki przebiegu klinicznego choroby.
Podczas leczenia tym lekiem nie należy pić herbaty i kawy w dużych ilościach. Jeśli lek podaje się dożylnie, dozwolony jest tylko powolny wlew i zastrzyk dożylny powinien trwać co najmniej 3 minuty. Szybkie podanie leku może prowadzić do gwałtownego spadku ciśnienia krwi.
Leki kombinowane
Istnieje wiele leków, które zawierają 2 lub więcej składników o podobnym działaniu lub wzajemnie wzmacniających działanie. Najważniejsze z nich to:
- Gamalate B6 (zawiera chlorowodorek pirydoksyny, GABA, kwas gamma-amino-beta-hydroksymasłowy, bromowodorek glutaminianu magnezu; przepisywany osobom dorosłym w kompleksowym leczeniu osłabienia czynnościowego; zaleca się przyjmować 2 tabletki 2-3 razy dziennie przez 2-18 miesięcy) ;
- Neuro-norm (zawiera piracetam i cynaryzynę; wskazania są standardowe dla leków nootropowych; dawkowanie – 1 kapsułka 3 razy dziennie przez 1-3 miesiące; tabletkę przyjmować po posiłku, nie rozgryzać, pić dużo wody);
- Noozom, Omaron, Fezam, Cinatropil, Evriza: leki o podobnym składzie chemicznym i innych wskaźnikach do Neuro-norm;
- Olatropil (zawiera GABA i piracetam; zaleca się stosować przed posiłkami, 1 kapsułka 3-4, maksymalnie 6 razy dziennie przez 1-2 miesiące; w razie potrzeby kurs można powtórzyć po 1,5-2 miesiącach);
- Tiocetam (zawiera piracetam i tiotriazolinę; zaleca się stosować 1-2 tabletki 3 razy dziennie; czas trwania kuracji wynosi do 30 dni; w niektórych przypadkach stosuje się go w postaci roztworu do wstrzykiwań: 20-30 ml lek podaje się dożylnie w 100-150 ml roztworu soli fizjologicznej lub 5 ml domięśniowo raz dziennie przez 2 tygodnie).
Powyżej zapoznałeś się z najpopularniejszymi dzisiaj leki grupa leków nootropowych. Niektóre z nich są pierwszymi lekami tej klasy, jednak wiele z nich powstało znacznie później i działa znacznie skuteczniej, dlatego śmiało można je nazwać nootropami nowej generacji. Należy pamiętać, że informacje zawarte w artykule nie stanowią wskazówek dotyczących działania: jeśli takie wystąpią nieprzyjemne objawy Nie należy samoleczyć się, lecz zwrócić się o pomoc do specjalisty.
Używki umownie dzielą się na 4 duże grupy:
1. PSYCHOTYMULANTY
a) psychomotoryczne:
Fenamina;
Sidnokarb.
b) psychometaboliczne (nootropowe):
Nootropil (piracetam);
Cerebrolizyna;
Gamalon i in.
2. ANALEPTYKA
a) działanie bezpośrednie:
Bemegrid;
Etimizol itp.
b) działanie odruchowe:
Tsititon i in.
c) działanie mieszane:
Cordiamin i in.
3. STYMULATORY RDZENIA KRĘGOWEGO
Strychnina;
Sekurenin i in.
4. TONIZATORY OGÓLNE (ADAPTOGENY)
a) pochodzenia roślinnego:
Preparaty z żeń-szenia, Eleutherococcus
ka, aralia, złoty korzeń, ma
Korzeń Raleigh, balsam Bittnera i
b) pochodzenie zwierzęce:
Pantokrinus i in.
PSYCHOTYMULANTY I NOOTROPIKI
PSYCHOTYMULANTY
Psychostymulanty (lub psychotoniki, psychoanaleptyki, stymulanty psychomotoryczne) zwiększają nastrój, zdolność postrzegania bodźców zewnętrznych i aktywność psychomotoryczną. Zmniejszają uczucie zmęczenia, zwiększają wydolność fizyczną i psychiczną (zwłaszcza przy zmęczeniu) oraz czasowo zmniejszają potrzebę snu (leki ożywiające zmęczone ciało nazywane są „dopingiem” – z angielskiego na dope – dać narkotyki).
W odróżnieniu od leków działających depresyjnie na OUN, stymulanty mają mniejsze znaczenie, ponieważ brakuje im selektywności działania. Ponadto pobudzeniu ośrodkowego układu nerwowego towarzyszy jego późniejsze hamowanie.
Klasyfikacja środków psychostymulujących
1) Środki działające bezpośrednio na ośrodkowy układ nerwowy:
a) stymulujące przede wszystkim korę mózgową (alkaloidy ksantynowe, fenamina, sydnokarb, metylofenamina, meridol itp.);
b) pobudzanie głównie rdzenia przedłużonego (kory
popiół, kordiamina, bemegrid, kamfora, dwutlenek węgla);
c) stymulujące przede wszystkim rdzeń kręgowy (strychnina).
2) Leki działające odruchowo na ośrodkowy układ nerwowy(lobelin, verat
rum, nikotyna).
Należy pamiętać, że podział ten jest warunkowy i stosowane w dużych dawkach mogą działać stymulująco na centralny układ nerwowy jako całość.
Typowym przedstawicielem psychostymulantów jest FENAMINA(siarczan amfetaminy; tabela 0,005; krople do nosa, do oka 1% roztwór). Chemicznie jest to fenyloalkiloamina, czyli budową podobną do adrenaliny i noradrenaliny.
MECHANIZM AKCJI związany ze zdolnością do uwalniania NORADRENALINY i DOPAMINY z zakończeń presynaptycznych. Ponadto fenamina zmniejsza wychwyt zwrotny noradrenaliny i dopaminy.
Fenamina stymuluje wstępujące, aktywujące tworzenie siatkowe pnia mózgu.
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
WPŁYW NA OUN
Silny stymulator centralnego układu nerwowego. Zwiększa wydajność psychiczną i fizyczną, poprawia nastrój, powoduje euforię, bezsenność, drżenie i niepokój. W dawkach terapeutycznych działa rozbudzająco, likwiduje uczucie zmęczenia i zwiększa możliwości fizyczne. Pobudza ośrodek oddechowy i pod tym względem działa analeptycznie.
WPŁYW NA UKŁAD SERCA
Zwiększa zarówno skurczowe, jak i rozkurczowe ciśnienie krwi. Tachyfilaksja jest znana w związku z nadciśnieniowym działaniem fenaminy.
MIĘŚNIE GŁADKIE
Fenamina zwiększa napięcie zwieracza pęcherza i rozluźnia mięśnie oskrzeli, ale tylko wtedy wysokie dawki. Fenamina zmniejsza apetyt (na podwzgórze), ma pewne działanie przeciwdrgawkowe (w przypadku Petit mal).
