Широк нос при новородено бебе. Видове вродени дефекти и деформации на носа - лечение на носни аномалии при новородени и грижи за децата

Първите девет месеца от развитието си детето прекарва в абсолютната тъмнина на майчината утроба. След раждането светлината изпълва пространството около него и през следващите няколко месеца детето се опитва да разбере всичко, което вижда.

На първо място, той трябва да се научи да координира движението на очите си. Вярно е, че веднага след раждането децата не успяват. Повечето новородени изпълняват задачата в рамките на шест седмици. Дори ако едното око продължава да не се подчинява, родителите може да не се тревожат за това до три месеца.

Понякога родителите бият тревога, подозирайки страбизъм при дете. Това е особено забележимо, когато, когато гледате право напред, очите на бебето се събират към моста на носа. Родителите може да са прави, но може би това се дължи на факта, че детето също има широк мост на носа. Гънките на кожата, идващи от горен клепачкъм моста на носа се наричат ​​епикантус и ако са твърде широки, може да изглежда много като страбизъм. Но ако тези гънки се обърнат навътре към носа, илюзията за страбизъм изчезва и става ясно, че очите се движат синхронно в една и съща посока.

При истинския страбизъм едното око се движи самостоятелно и привлича вниманието върху себе си, когато детето погледне рязко настрани. Страбизмът обикновено се предава по наследство. Ето защо, ако някой от роднините има страбизъм, детето трябва да бъде под специално наблюдение. Страбизмът обикновено се причинява от слабост на един от шестте очни мускула, които движат очната ябълка. Въпреки че късогледството или далекогледството също могат да провокират това отклонение. Можете да определите страбизма, като наблюдавате отражението в очите на ярък далечен обект, като прозорец. При страбизъм този обект ще се отрази само в едното око.

В допълнение към факта, че страбизмът не украсява лицето, той засяга зрението на детето. Работата на мозъка е съсредоточена главно върху здраво око, а наклоненото око остава без внимание. Ако това око не се лекува, детето може да развие амблиопия или слепота на едното око. Ето защо е изключително важно, след като откриете страбизъм, незабавно да започнете неговото изследване и лечение.

Типът страбизъм, описан по-горе, е най-често срещаният. И се появява и изчезва. Понякога двете очи се движат и гледат синхронно и паралелно, но понякога едното око започва да се отклонява. Много по-рядко срещан е фиксираният страбизъм, при който косото око постоянно се движи самостоятелно, отделно от здравото око. При това състояние са необходими най-сериозни мерки, тъй като фиксираният страбизъм често показва заболяване на очната среда или централната нервна система.

Какво можеш да направиш?

На първо място, ако забележите страбизъм при дете, обърнете внимание на ширината на моста на носа. Може да не е истински страбизъм. Във всеки случай, преди детето ви да тръгне на училище, проверявайте очите му при лекар всяка година. Ако лекарят потвърди страбизъм, детето трябва да бъде насочено към специалист.

Какво може да направи един лекар?

Най-честата причина за страбизъм е слабостта на един от мускулите, които движат очната ябълка. Може да се принуди слабо окоработа с превръзка здраво око. Както всички други мускули, слабият мускул се укрепва в резултат на такова обучение и в рамките на няколко седмици или месеци слабото око започва да се движи нормално.

В най-тежките случаи може да се направи операция за промяна на дължината. слаб мускултака че косото око да не изостава от здравото и да работи нормално. Операцията за коригиране на страбизъм обикновено се извършва на възраст от шест или седем години, за да се предотврати евентуална слепота на засегнатото око. В случаите на късогледство или далекогледство, очилата помагат да се коригира тази липса на зрение, което понякога води до страбизъм.

Ако вече не знаете това, запомнете следното:

• Преди три месеца всички бебета имат страбизъм.
• Лечението на истински страбизъм се извършва само от офталмолог.
• Хирургията за коригиране на страбизма трябва да се направи преди шест или седемгодишна възраст, за да се предотврати слепота на засегнатото око.

Във връзка с

Съученици

Не всички родители знаят това страбизъм в гърдитее често физиологична норма. За да разберете кога трябва незабавно да отидете на лекар с такъв проблем и в кой случай не трябва да се притеснявате, трябва да разберете защо това се случва.

Каква е нормата?

При възрастен човек осите на очите обикновено напълно съвпадат. Отклонението от това се нарича страбизъм или страбизъм. Има и друго клинично наименование - хетеротропия. Има два основни вида страбизъм:

1. конвергентен.В този случай едно или две очи са скосени към моста на носа. При кърмачета този тип се наблюдава (в 90% от случаите).
2. Дивергентен.Едното или двете очи се преместват към слепоочието.

В резултат на факта, че новороденото бебе често има слабост окуломоторни мускулипоради тази причина се развива хетеротропия.

Той не винаги е в състояние да контролира движението при раждането очни ябълки. Важно е родителите да знаят кога това явление преминава, тъй като такъв процес не може да бъде стартиран.

Дивергенцията на очите продължава само при 9% от седемгодишните деца от общия брой бебета със страбизъм. С течение на времето мускулите на очите стават по-силни и нищо не напомня, че бебето е имало страбизъм.

Структурните особености на костите на черепа и широкият мост на носа също водят до факта, че детето има някакво отклонение. Изчезва за няколко месеца.

Причини за патологичен страбизъм

Но има редица случаи, в които нормализиране не настъпва. Причините за тази патология могат да бъдат:

• усложнения при раждане;
• липса на кислород по време на развитието на плода;
• инфекция и интоксикация на плода;
• прехвърлени морбили, скарлатина или грип;
• неврологични аномалии;
• наследствено предразположение;
• неправилно поставяне на играчки над леглото.

Психоемоционалният стрес (писък, ярка светлина и др.) Може да доведе до временна поява на страбизъм при новородено.

Ако стробизмът се наблюдава повече от шест месеца, това води до нарушена зрителна острота и развитие на амблиопия.

Кога да отида на лекар?

Въпреки факта, че страбизмът може да изчезне един месец след раждането или след три, това е нормално шестмесечно бебеподобно явление не трябва да се наблюдава.

Именно на тази възраст се отнася страбизмът патологично състояние, и е повод за посещение на лекар.

Разграничете следните видовезаболявания:

• според времето на поява - вродени или придобити;
• постоянни и временни;
• едностранно или периодично;
• конвергентни, дивергентни и вертикални.

Отделно е необходимо да се подчертае паралитичният тип, при който окото не се движи в определена посока в резултат на увреждане на мускула или нерва.

Как да се предпазим от заболяване?

За да не може стробизмът да доведе до загуба на зрението, има предотвратяване на страбизъм при кърмачета.

Ако бебе на възраст от един месец има страбизъм, тогава трябва да се направи следното:

1. Закачете ярки играчки над центъра на креватчето на разстояние, на което бебето не може да ги достигне с химикал.
2. Играчките трябва да са само големи.
3. Правете упражнения за укрепване на мускулите на очите. За целта трябва да вземете голяма и ярка дрънкалка и да я карате от една страна на друга, така че бебето да я следва с очи.
4. На възраст от два месеца се подложи на планиран преглед от специалист и следвайте всичките му препоръки.

Лечение

На този моментИма 25 вида страбизъм. Поради тази причина с лечението му трябва да се занимава само специалист. Във всеки случай се прилага само индивидуален подход.

Не трябва да започвате такова заболяване, тъй като постепенно зрението може да падне рязко.

След диагностициране лечението е както следва:

1. Докато всички симптоми не бъдат напълно елиминирани, детето се избира за коригиращи очила или меки лещи.
2. За подобряване на функционирането на засегнатото око се използва методът на оклузия. Състои се в затваряне за известно време на здравото око, което кара болното да работи.
3. За възстановяване на бинокулярното зрение се използват различни техники.
4. Ако детето е на четири години, тогава комплексно лечениеизползвани ортопедични и акупунктурни.

При откриване паралитична форма strobism задължително трябва да се консултирате с детски невролог!

Ако не работи, Вашият лекар може да препоръча операция. Провежда се под обща анестезия. След това детето се подлага на рехабилитация и укрепва очни мускулисъс специфични упражнения.

Наличието на страбизъм при новородено бебе не е причина за паника, през първите няколко месеца от живота си то не може да фокусира очите си.

Но в повечето случаи до 4-6 месеца това явление изчезва без следа. Правилна профилактикапомагат да се избегне преходът на физиологичния страбизъм в патология.

минавам покрай родовия канал, цялото тяло на детето е много силно компресирано, в резултат на което главата на новороденото може да има асиметрия, а лицето да е подпухнало.

Глава на новородено бебе

Главата на новороденото е сравнително голяма, веднага след раждането почти всяко дете може да забележи някаква деформация на главата, по-рядко - асиметрията е очевидна. По правило подобни промени са временни и не трябва да плашат младите родители.

Основната причина за деформация, както вече беше споменато, е процесът на преминаване на малък човек през родовия канал. Факт е, че костите на черепа на детето по време на преминаването на това трудно пътуване са принудени да се движат леко една спрямо друга. Поради тази причина експертите са установили определена закономерност: колкото по-голяма е главата на бебето, толкова по-голяма ще бъде деформацията. По правило голямата глава е характерна за голям плод.

Бебетата, родени с помощта, нямат забележима деформация на главата.

Ако внимателно и внимателно опипате главата на новородено дете, лесно можете да намерите така наречените фонтанели. Те са мека област на кожата между костите на черепа, с лек натиск върху такива области с пръст, можете да почувствате някаква пулсация. Най-големият фонтанел се намира точно над горната част на главата, вторият е малко по-нисък от големия. Докато бебето расте, фонтанелите му се стягат; като правило до годината те изчезват напълно.

Новородено лице

В първите часове след раждането лицето на новороденото все още запазва следи от силна компресия: носът е сплескан, клепачите са леко подути, кожата е подута, с червеникав оттенък. В гънките на лицето (в областта на носа), зад ушите има малки натрупвания на специален секрет под формата на бели / жълтеникави точки, благодарение на този смазващ секрет, детето беше по-лесно да преминават през родовия канал. Не си струва да премахвате такива натрупвания сами, с течение на времето те ще преминат сами.

Отделно си струва да говорим за носа на новородено. Веднага след раждането този обонятелен орган ще бъде леко сплескан и, както може да изглежда, много голям. Това състояние отново се обяснява с пътуването, което бебето трябваше да измине. След няколко дни носът на бебето ще стане чист.

Още в първите минути след раждането всички носната кухинаНовороденото е пълно с амниотична течност, която лекарите отделят сами със специална аспирация. Хрущялът на носа на бебето е много мек. Носните проходи са относително тесни голям брой кръвоносни съдове, следователно, ако съдовете се разширят (т.е. лигавицата се подува), тогава дишането на бебето става много по-трудно. Ако дишането е затруднено, тогава бебето често ще прекъсва по време на хранене, за да вдиша въздух през устата. неизбежно.

Експертите казват, че новороденото е в състояние да различава миризми почти веднага след раждането. Те дори могат да се похвалят с добро обоняние. В това отношение една млада майка трябва да запомни: по-добре е да остави експериментите с тоалетни води / дезодоранти за по-късно, ако иска да кърми бебето си дълго време.

Ако бебето е голямо, тогава най-вероятно визуално ще се забележи някаква деформация на лицето: по време на раждането не само костите на черепа, но и костите на лицето на бебето са били изместени. Такова лице няма да изглежда красиво на млада майка, но докато бъде изписана, кожата на бебето ще има време да се изглади и то ще се появи пред баща си (и други роднини) в самата си слава.

внимание!
Използване на материали от сайта www.сайт" е възможно само с писменото разрешение на администрацията на сайта. В противен случай всяко препечатване на материалите на сайта (дори с връзка към оригинала) е нарушение федерален закон RF „За авторското право и сродните му права“ и включва пробен периодв съответствие с Гражданския и Наказателния кодекс Руска федерация.

* С натискането на бутона "Изпрати" се съгласявам с .

	ОТГОВОРИ НА ВЪПРОСИ

Вродена патология под формата на вродени малформации може да възникне в критични периоди пренатално развитиепод влияние на фактори външна среда(физични, химични, биологични и др.). В този случай няма увреждане или промени в генома.

Рискови фактори за раждане на деца с малформации различен генезисмогат да бъдат: възрастта на бременната жена над 36 години, предишни раждания на деца с малформации, спонтанни аборти, кръвно родствен брак, соматични и гинекологични заболяваниямайка, усложнен ход на бременността (заплаха от аборт, недоносеност, следзрялост, седалищно предлежание, малко и полихидрамнион).

Отклоненията в развитието на орган или органна система могат да бъдат груби с тежки функционална недостатъчностили просто козметичен дефект. Вродените малформации се откриват в неонаталния период. Малки отклоненияв структурата, които в повечето случаи не засягат нормална функцияорган, се наричат ​​аномалии в развитието или стигми на дизембриогенезата.

Стигмите привличат вниманието в случаите, когато има повече от 7 от тях в едно дете, в този случай е възможно да се посочи диспластична конституция. Има трудности в клинична оценкадиспластична конституция, тъй като една или повече стигми могат да бъдат:

1. вариант на нормата;
2. симптом на заболяване;
3. независим синдром.

Списък на основните диспластични стигми.

Врат и торс: къс врат, липсата му, криловидни гънки; късо тяло, къси ключици, фуниевидна форма гръден кош, "пилешки" гърди, къса гръдна кост, множество зърна или широко разположени, асиметрично разположени.

Кожа и коса: хипертрихоза ( свръхрастежкоса), петна от кафе, родилни петна, обезцветена кожа, слабо или силно окосмяване, фокална депигментация.

Глава и лице: микроцефален череп (малък размер на черепа), череп-кула, наклонен череп, плосък тил, ниско чело, тясно чело, плосък профил на лицето, хлътнал мост на носа, напречна гънка на челото, ниски клепачи, изразени гребени на веждите, широк нос, извит носна преградаили носна стена, цепнатина на брадичката, малка максила или долна челюст.

Очи: микрофталм, макрофталм, наклонен разрез на очите, епикантус (вертикален кожна гънкавъв вътрешния кантус на окото).

Уста, език и зъби: набраздени устни, зъби с вдлъбнатини, неправилна захапка, зъбни зъби, израстване навътре, небцето е тясно или късо или готическо, сводесто, зъбите са редки или с петна; раздвоен връх на езика, къс френулум, прегънат език, голям или малък език.

Уши: Високо, ниско или асиметрично поставени, малки или големи уши, допълнителен, плосък, месест ушни миди, "животински" уши, прикрепени лобове, без лобове, допълнителен трагус.

Гръбначен стълб: допълнителни ребра, сколиоза, сливане на прешлените.

Ръка: арахнодактилия (тънки и дълги пръсти), клинодактилия (изкривяване на пръстите), къси широки ръце, извити крайни фаланги на пръстите, брахидактилия (скъсяване на пръстите), напречна палмарна бразда, плоски стъпала.

Корем и гениталии: асиметричен корем, необичайно положение на пъпа, недоразвитие на срамните устни и скротума.

При много малформации е трудно да се определи ролята на наследствеността и околната среда в тяхното възникване, тоест това е наследствена черта или е свързана с въздействието на неблагоприятни фактори върху плода по време на бременност.

Според СЗО 10% от новородените имат хромозомни аномалии, тоест свързани с хромозомна или генна мутация, и в 5% наследствена патологият. е. наследени.

Дефектите, които могат да възникнат както по време на мутация, така и да бъдат наследени или да възникнат от неблагоприятното въздействие на увреждащ фактор върху плода, включват: вродено изкълчване на тазобедрената става, плоскостъпие, конско стъпало, несливане твърдо небцеИ Горна устна, аненцефалия (пълна или почти пълно отсъствиемозък), рожденни дефектисърце, стеноза на пилора, спина бифида (спина бифида) и др.

Раждането на бебе с вродени малформации е тежко събитие за семейството. Шок, вина, неразбиране какво да правят по-нататък са минималните негативни преживявания на родителите на такова дете. Основната задача на мама и татко е да получат максимална информация за болестта на детето и да го осигурят най-добра грижаи лечение.

Какво трябва да знае една бъдеща майка за вродените малформации, за да се опита да избегне нежелан изход?

Малформациите на плода могат да бъдат:

• генетични (хромозомни), поради наследственост. Не можем да повлияем на тяхното развитие (предотвратим);
• образувани в плода по време на вътреутробното развитие (вродени), по-зависими от нас и нашето поведение, тъй като можем да ограничим или елиминираме вредните външни фактори.

Хромозомни генетични малформации на плода

Генетичната информация се съдържа в ядрото на всяка човешка клетка под формата на 23 двойки хромозоми. Ако в такава двойка хромозоми се образува допълнителна хромозома, това се нарича тризомия.

Най-често срещаната хромозомна генетични дефектис кого се срещат лекарите:

• Синдром на Даун;
• синдром на Патау;
• Синдром на Търнър;
• Синдром на Едуардс.

Други хромозомни дефекти са по-рядко срещани. Във всички случаи хромозомни нарушенияможе да се наблюдава психическо и физическо увреждане на здравето на детето.

Предотвратете едното или другото генетична аномалияневъзможно, но е възможно да се открият хромозомни дефекти чрез пренатална диагностика дори преди раждането на детето. За да направите това, една жена се консултира с генетик, който може да изчисли всички рискове и да предпише пренатални изследвания, за да предотврати нежелани последствия.

На бременна жена е показана консултация с генетик в случаите, когато:

• тя или нейният партньор вече са имали бебе с някои наследствени заболявания;
• единият от родителите има такива вродена патология, които могат да бъдат наследени;
• бъдещите родители са тясно свързани;
• идентифицирани висок рискхромозомна патология на плода в резултат на пренатален скрининг (резултат хормонален анализкръв + ултразвук);
• възрастта на бъдещата майка е над 35 години;
• наличието на генни мутации на CFTR при бъдещи родители;
• жената е имала пропуснати спонтанни аборти, спонтанни аборти или мъртвородени деца с неизвестен произходв анамнеза (история).

При необходимост генетикът предлага очаквана майкапреминете допълнителни прегледи. Методи за изследване на бебе преди раждане, включително неинвазивни и инвазивни.

Неинвазивните технологии не могат да наранят бебето, тъй като не включват проникване в утробата. Тези методи се считат за безопасни и се предлагат на всички бременни жени от акушер-гинеколог. Неинвазивните технологии включват ултразвук и вземане на проби венозна кръвбъдеща майка.

Инвазивните (хориобиопсия, амниоцентеза и кордоцентеза) са най-точни, но тези методи може да не са безопасни за нероденото дете, тъй като включват проникване в маточната кухина за събиране на специален материал за изследване. Инвазивни методипредлага се на бъдещата майка само в специални случаии то само генетик.

Повечето жени предпочитат да посещават генетика и да се подложат генетични изследванияв случай на сериозни проблеми. Но всяка жена е свободна в избора си. Всичко зависи от вашите конкретна ситуация, такива решения винаги са много индивидуални и никой освен вас не знае правилния отговор.

Преди да се подложите на такива изследвания, консултирайте се с вашите роднини, акушер-гинеколог, психолог.

Синдром на Шерешевски-Търнър (XO).Среща се при момичета 2:10 000. Къс врат, криловидни гънки на шията, подуване на дисталните крайници, вродени сърдечни дефекти. В бъдеще се проявява сексуален инфантилизъм, нисък ръст, първична аменорея.

Синдром на Даун (тризомия 21 хромозома).Среща се при момчетата 1:1000. Широка плосък мост на носа, плосък тил, ниска коса, щръкнала голям език, напречна гънка на дланта, сърдечни дефекти.

Синдром на Клайнфелтер (XXY синдром):високи пациенти с непропорционално дълги крайници, хипогонадизъм, вторичните полови белези са слабо развити, може да се наблюдава окосмяване женски тип. Намалена сексуално желание, импотентност, безплодие. Има склонност към алкохолизъм, хомосексуалност и антисоциално поведение.

наследствени метаболитни нарушения

Към характеристиките наследствени нарушенияметаболизъм включват постепенното начало на заболяването, наличието на латентен период, влошаването на признаците на заболяването с течение на времето, се откриват по-често в процеса на растеж и развитие на детето, въпреки че някои могат да се появят от първите дни на живота.

При развитието на някои форми на наследствени метаболитни заболявания има ясна връзка с характера на храненето. Хронично хранително разстройство, започнало в неонаталния период, както и по време на прехода към изкуствено храненеили въвеждането на допълнителни храни, може да прикрие дефицит на определени ензимни системи в тънките черва.

Най-често при новородени се нарушава метаболизма на въглехидратите. Най-често това е дефицит на лактоза, захароза и др. Тази група включва: непоносимост към галактоза, натрупване на гликоген, непоносимост към глюкоза и др. Общи симптоми: диспепсия, конвулсии, жълтеница, уголемяване на черния дроб, промени в сърцето, мускулна хипотония.

Ефективното лечение започва не по-късно от двумесечна възраст. Млякото се изключва от диетата, прехвърля се в смеси, приготвени на соево мляко. По-рано се въвеждат допълнителни храни: каша на месен или зеленчуков бульон, зеленчуци, растителни масла, яйца. Препоръчва се стриктно спазване на диетата до 3 години.

Нарушения на метаболизма на аминокиселините.От тази група заболявания най-честата е фенилкетонурия (PKU). Проявява се с промени в централната нервна система, диспептични явления, конвулсивен синдром. PKU се характеризира с комбинация от прогресивна психомоторна изостаналост с персистиращи екзематозни кожни лезии, "миша" миризма на урина и намалена пигментация на кожата, косата и ириса.

В момента е установен биохимичен дефект за 150 наследствени метаболитни нарушения. Успешна терапиязаболяване е възможно при липса на ранна диагностика. В неонаталния период се извършва масово изследване на деца за идентифициране на определени заболявания, включително PKU.

Значително разширени възможности ранно откриваненаследствени заболявания с въвеждането в практиката на методите за пренатална диагностика. Повечето заболявания на плода се диагностицират чрез изследване амниотична течности клетките, които съдържа. Диагностицирайте всички хромозомни заболявания, 80 генни заболявания. В допълнение към амниоцентезата, ехография, определяне на β-фетопротеин в кръвта на бременни жени и в амниотичната течност, чието ниво се повишава с увреждане на централната нервна система на плода.

Ненаследствени малформации на плода

От момента на оплождането, тоест сливането на мъжките и женска полова клетка, започва образуването на нов организъм.

Ембриогенезата продължава от 3-та седмица до 3-тия месец. Малформациите, които се появяват по време на ембриогенезата, се наричат ​​ембриопатии. Има критични периоди във формирането на ембриона, вредни ефектиувреждат тези органи и системи, които са положени в момента на излагане на увреждащия фактор. При излагане неблагоприятен факторна 1-2-та седмица се появяват много груби дефекти, често несъвместими с живота, което води до спонтанни аборти. На 3-4-та седмица се формират главата, сърдечно-съдовата система, зачатъците на черния дроб, белите дробове, щитовидната жлеза, бъбреци, надбъбречни жлези, панкреас, планира се полагането на бъдещи крайници, следователно възникват такива дефекти като липсата на очи, слухов апарат, черен дроб, бъбреци, бял дроб, панкреас, крайници, мозъчни хернии, възможно е образуването на допълнителни органи. В края на първия месец настъпва полагането на гениталиите, лимфна система, далак, образуване на пъпна връв.

През втория месец аномалии като цепнатина на устната и небцето, аномалии на слуховия апарат, цервикални фистули и кисти, дефекти в гръдния кош и коремна стена, дефекти на диафрагмата, прегради на сърцето, аномалии на нервната система, съдовата и мускулната система.

Ембриопатиите включват:

• вродена диафрагмална херния,
• дефекти на крайниците (пълна липса на всички или един крайник, рудиментарно развитие на дисталните части на крайниците с нормално развитиепроксимални части, липса на проксимални части на крайниците с нормално развитие на дисталните части, когато ръцете или краката започват директно от тялото),
• атрезия на хранопровода, червата, ануса,
• херния на пъпната връв,
• атрезия на жлъчните пътища,
• белодробна агенезия (липса на един бял дроб),
• вродени сърдечни дефекти
• малформации на бъбреците и пикочните пътища,
• малформации на централната нервна система (аненцефалия - липса на мозък, микроцефалия - недоразвитие на мозъка).

Фетопатия. Периодът на плода продължава от 4-та седмица пренатален периодпреди раждането на детето. Той от своя страна се дели на ранен – от 4-ия месец. до 7-ия месец, а късните - 8-ия и 9-ия месец. бременност.

При излагане на увреждащ фактор в ранния неонатален период върху плода възниква нарушение на диференциацията на вече заложен орган. Фетопатиите (ранни) включват: хидроцефалия, микроцефалия, микрофталмия и други малформации на централната нервна система, белодробна кистоза, хидронефроза, херния на главата и гръбначен мозък- издатина медулачрез конци и костни дефекти. Черепно-мозъчните хернии са по-често локализирани в корена на носа или в задната част на черепа.

Вродените вътрематочни малформации на плода могат да бъдат от разнообразно естество, тъй като могат да засегнат почти всеки орган, всяка система на развиващото се бебе.

Известни са следните опасности за околната среда

• Алкохолът и наркотиците – често водят до сериозни нарушения и малформации на плода, понякога несъвместими с живота.
• Никотин - може да причини изоставане в растежа и развитието на детето.
• Лекарствата са особено опасни за ранни датибременност. Те могат да причинят различни малформации на бебето. Ако е възможно, по-добре е да се въздържате от употребата на лекарства дори след 15-16-та седмица от бременността (изключение, когато е необходимо да се поддържа здравето на майката и бебето).
• Инфекциозните заболявания, предавани от майка на дете, са много опасни за бебето, тъй като могат да причинят сериозни нарушенияи дефекти в развитието.
• Рентген, радиация - са причина за много малформации на плода.
• Професионалните опасности на мама (вредни работилници и т.н.), които имат токсични ефективърху плода - може сериозно да повлияе на неговото развитие.

Вродена патология на плода се открива на различни терминибременност, така че бъдещата майка трябва да се подложи на навременни прегледи от лекари в препоръчаното време

• в първия триместър на бременността: 6-8 седмици (ултразвук) и 10-12 седмици (ултразвук + кръвен тест);
• през II триместър на бременността: 16-20 седмици (ултразвук + кръвен тест) и 23-25 ​​​​седмици (ултразвук);
• в III триместър на бременността: 30-32 седмици (ултразвук + доплер) и 35-37 седмици (ултразвук + доплер).

Пренаталната диагностика става все по-разпространена в наши дни, тъй като познанията за здравето на нероденото бебе и прогнозата са много важни за бъдещите родители. Знаейки за състоянието на плода, семейството, след като оцени ситуацията и възможностите си, може да откаже да забременее.

Юлия Камалова, студентка на англ гимназиядизайн, спечелен национална сцена международно състезаниеНаграда за млади инженери James Dyson 2016. Проектът на Юлия за фототерапевтично гнездо за новородени SvetTex й позволи да спечели първия етап на състезанието. Изобретението на SvetTex е в състояние да създаде максимума комфортни условиялечение на кърмачета и за защита на очите на малки пациенти от ослепителна светлина по време на фототерапия. Освен това предпазва медицинските...

Дискусия

Никой специалист на 10 месеца не може да потвърди или отхвърли диагнозата FAS въз основа на външен преглед. И двамата са непрофесионалисти - и този, който каза, че има ФАС, и този, който каза, че няма ФАС. Със закъснение в развитието от 10 месеца. за 4 месеца, тоест почти 40% от FAS може да бъде. може и да не е така. Ако не се знае дали майката е пила, е БЕЗПОЛЕЗНО да се правят прогнози.

18.08.2010 11:23:52, Наталия Л

Добре че прояви твърдост и си намери кардиолог!

Имах също сърдечно заболяване и исхемия в моята карта, и там ... нещо друго ... в общи линии (двигателни нарушения, изоставане в развитието и умираш - не ми каза нищо конкретно, но аз съм конкретен човек).
OOO беше 3 mm, фалшив акорд. Страбизъм - да. Ставна дисплазия, която беше посочена във въпросника, а не b-s-l-o

Слава богу, че не попаднахме на такива лекари като вашия педиатър.

Обаче, честно казано, изобщо нямаше да слушам лекари по темата за приемане или не приемане (децата вече бяха вкъщи, когато ги прегледахме), така че пропуснах много неща, дори и да има какво да ми кажат лекарите.

Интересувах се само конкретно: какво трябва да направя сега.

Как правилно да се грижим за пъпа на новородено
... Пъпната рана постепенно заздравява, покривайки се с хеморагична (плътна "кървава") кора. Ако детето продължава да е в родилния дом по това време, тогава пъпната рана се третира по същия начин, както преди остатъка от пъпната връв - веднъж на ден. С широк пъпна рана, възможна ниска здравословни секретипо-често лечение може да бъде предписано от лекаря. Както при всяка рана, хеморагичната кора, образувана върху пъпната рана, постепенно изчезва. Ако лечението протича безопасно, след като дебелата кора падне, няма изпускане от раната. Понякога, когато голяма кора падне (това се случва с широка пъпна рана), може да има отделяне на капки кръв, раната "разкъсана ...

Жълтеница на новородени. Новородено

Видове жълтеница при новородени. Причини за жълтеница, лечение на жълтеница
... Ето защо лекарите в родилните домове внимателно следят нивото на билирубина в кръвта на всички новородени. При поява на жълтеница новородените трябва да направят това изследване 2-3 пъти по време на престоя си в болницата, за да се изясни дали има повишаване на концентрацията на билирубин в кръвта. Мама може да попита дали такива тестове са взети от детето. За лечение на хипербилирубинемия (повишаване на нивото на билирубина в кръвта) в миналото са били широко използвани интравенозни трансфузии на 5% разтвор на глюкоза (това е прекурсор на глюкуроновата киселина, която свързва билирубина в черния дроб), аскорбинова киселинаи фенобарбитал (тези лекарства повишават активността на чернодробните ензими), холеретични средства(те ускоряват отделянето на билирубин с жлъчката), адсорбенти (агар-агар, холестирамин), които свързват билирубина в червата и предотвратяват неговата реабсорбция. ОТНОСНО...

За целта бебето тренира ръцете и краката в корема на майката, за да се научи как да ги използва след раждането. Няма ли да е насилие над природата, ако започнем да ограничаваме свободата му? Изобщо естествено е човек да се смята за по-умен и мъдър от природата. Какво от това, че в процеса на еволюцията бозайниците са излезли на сушата, за да раждат своите деца? Непременно имаме мнение, че продължаването на водната среда за новородено бебе е по-добро от излизането във въздуха и отиваме да раждаме във водата. И какво, какво казва съзъбието на човек за неговата адаптивност към всеядност (комбинация от тревопасен и хищнически начин на живот)? За нас това също не е аргумент и ние измисляме теория за замърсяването на тялото с токсини при ядене на месо, за постигане на специален духовен растеж при отказ от него - и удряме вегетарианеца ...

Дискусия

И се повивам. По-точно, повит до 2,5 месеца. Удобно и всичко. Те почти веднага спряха да използват памперси през нощта - неприятно е да спите мокри, хълца само преди или по време на нощно хранене. Вярно, всички ми казаха, че съм се повивала неправилно - твърде слабо, винаги издърпвах ръцете си. Краката му отвътре се подкосиха спокойно. Сега пелената вече е върху спалното бельо и понякога, когато плъзгачите са мокри. Излиза от тях един-два пъти. Ще кажа няколко думи в защита на пелените - 1. По-евтини от пелените и плъзгачите. 2. По-удобно от носенето на плъзгачи или боди (представяте ли си как да свалите бодито, ако акате през главата си?) 3. Попът диша. Особено в китайските пелени.
И в допълнение ще кажа: защо да се ограничавате само до повиване или само до пелени, ако е по-разумно да използвате и двете? Например сутрин, за да се наспите и да не сменяте памперси на 5 минути, да използвате памперс, също и през нощта и на разходка? А през останалото време памперси, плъзгачи.

2. Наличието на няколко признака, характерни за FAS едновременно (те вече са описани по-долу), и отново има проблеми в развитието на детето.

Освен това там различни степени FAS: интелектът може или не може да бъде засегнат или може да бъде частично засегнат. Възможни са поведенчески проблеми, но отново – различни.

Като цяло, във всеки случай, трябва да погледнете детето: погледнете как разбира и запомня / прилага нова информация и умения; вижте колко е обезсърчен в поведението си (независимо дали е приемливо за вас или не); и гледайте особено внимателно дали просто го харесвате (повярвайте ми, ако наистина харесвате детето, проблемите се преживяват и решават по-лесно).

Днес забеляза невропатолог и ме изпрати на генетик. Допълнителна гънка на дланта - какво животно? може ли някой да попадне

Дискусия

SD обикновено се вижда толкова ясно в различни функцииче може да се монтира веднага след раждането. Детето е най-малкото "грозно". Всички тези признаци могат да се видят дори от самата майка, сравнявайки детето с други новородени.
Затова мисля, че SD не ви заплашва, тъй като никой не заподозря нищо веднага.
Но какъв друг ген. патология може да бъде. И тази гънка е рядка, но се случва и при абсолютно здрави деца от гледна точка на генетиката. Какво искрено желаете!

Но как можете да подозирате наличието на синдром на Даун при новородено?

При такива деца монголоидният разрез на очите, кожната гънка навътре вътрешни ъглиоко, широк мост на носа, деформирани ушни миди, сплескан тил. Те са леко маломерни устната кухинаи езикът е леко увеличен, поради което децата могат да го изплезят. Пръстите са скъсени, малките пръсти са извити, на дланта може да има само една напречна гънка. На краката разстоянието между първия и втория пръст е увеличено. Кожата е влажна, гладка, косата е тънка, суха. Мускулен тонус, често намалена, което причинява друг особеност- постоянно отворена уста.
Често тези признаци са толкова слаби, че могат само да бъдат забелязани опитен лекарили акушерка.
Ако подозирате, че бебето има синдром на Даун, е необходимо да се проведат хромозомни тестове, за да се потвърди диагнозата.