Diftéria: etiológia, patogenezis, osztályozás. Klinika, diagnózis, kezelés és megelőzés

Diftéria

Diftéria (diphteria) egy akut fertőző betegség, amelyet toxigén corynebacteriumok okoznak, és amelyet a fertőzés belépési kapujának helyén kialakuló fibrines gyulladás és főként a szív- és érrendszeri és idegrendszeri toxikus károsodás jellemez.

Történelmi információk. A diftériát Hippokratész, Homérosz, Galenus művei említik. "Halálos garatfekély", "fulladásos betegség" néven írták le az 1-2. századi orvosok. HIRDETÉS A XIX. század elején. A diftériát független betegségként jelölte ki P. F. Bretonno francia tudós, aki a „diphtheria” nevet javasolta (a görög diftéria - film, membrán szóból). A XIX. század végén. tanítványa, A. Trousseau a „diphteria” anatómiai kifejezést a „diphteria” kifejezésre cserélte.

A fertőzés kórokozóját T. A. Klebs 1883-ban, F. Leffler 1884-ben fedezte fel. Néhány évvel később E. Bering és E. Ru diftéria elleni szérumot kapott, amely lehetővé tette a betegség letalitásának csökkentését. 1923-ban G. Ramon javasolta a toxoiddal történő immunizálást, amely a betegség aktív megelőzésének alapja volt. A védőoltások hatására a világ számos országában, így hazánkban is meredeken csökkent az incidencia. 1990 óta azonban Oroszország nagy városaiban, elsősorban Szentpéterváron és Moszkvában, az oltás végrehajtásának hibái miatt a diftéria járványos kitöréseit főként felnőtteknél kezdték rögzíteni. Ugyanakkor az előfordulási arány 100 000 lakosra számítva 10-20 fő volt, 2-4%-os halálozási arány mellett.

Etiológia. A betegség kórokozója a corinebacterium diphtheriae vagy a Leffler-pálca. A diftéria corynebaktériumok Gram-pozitívak, mozdulatlanok, nem képeznek spórákat, végeik a polifoszfát felhalmozódása miatt (az ún. volutin szemcsék, Babesh-Ernst szemcsék) klubszerűen megvastagodtak. A kenetekben párokba rendeződnek, gyakran törés formájában történő felosztás miatt - V. római szám formájában. Neisser szerint festve a baktériumok teste barnássárgává, a polifoszfát felhalmozódása pedig kék színűvé válik.

A corynebacteriumok jól szaporodnak szérumot és vért tartalmazó táptalajokon (Rhu és Loeffler táptalajokon). Optimális körülmények Clauberg-féle tápközegben (véragar tellúrsó hozzáadásával) állnak rendelkezésre. A C. Diphtheriae-nek három kulturális és biokémiai típusa van: mitis, gravis intermedius, amelyek közül a gravis típus a legnagyobb virulenciával.

A C. diphtheriae-nek vannak toxigén és nem toxikus törzsei. A diftériát csak a toxigén törzsek okozzák, pl. exotoxinokat termelő corynebacteriumok. A toxicitás a mérsékelt égövi fágokat (különösen a p-fágot) hordozó C. diphtheriae lizogén törzseire jellemző, amelyek kromoszómájában a toxikogenezist meghatározó gén található.

A különböző törzsek toxicitásának mértéke eltérő lehet. Az exotoxin erősségének mértékegysége a minimális halálos dózis (Dosis letalis minimuma – DLM) – a C. diphtheriae toxin legkisebb mennyisége, amely elpusztítja tengerimalac 250 g súlyú 3-4 napig.

A C. diphtheriae exotoxin közé tartozik a dermonekrotoxin, a hemolizin, a neuraminidáz és a hialuronidáz.

A C. diphtheriae ellenáll az alacsony hőmérsékletnek, és hosszú ideig a száraz tárgyak felületén marad. Nedvesség és fény jelenlétében gyorsan inaktiválódnak. Munkakoncentrációjú fertőtlenítőszerek hatására 1-2 percen belül elpusztulnak, forralva pedig azonnal elpusztulnak.

Járványtan. A fertőzés forrása egy beteg személy vagy a kórokozó toxigén törzsének hordozója. A beteg a lappangás utolsó napjától a test teljes fertőtlenítéséig fertőző, ami különböző időpontokban lehetséges.

A baktériumhordozók komoly járványügyi veszélyt jelentenek, különösen a nem immunrendszerű szervezett csoportokban. Meg kell jegyezni, hogy a diftériabaktériumok toxigén törzseinek hordozóinak száma több százszorosa a diftériában szenvedő betegek számának. A diftéria gócaiban a hordozók száma elérheti az egészséges egyedek számának 10% -át vagy többet.

Gyakorlati szempontból a tranziens szállítást különböztetjük meg, amikor a toxigén diftériás mikroorganizmusok 1-7 napon belül kerülnek a külső környezetbe, rövid távú - 7-15 napon belül, közepes időtartamú - 15-30 napon belül és elhúzódó - tovább mint 1 hónap. A corynebacterium diphtheria hosszabb hordozója is fennáll azoknál a személyeknél, akik közeli kapcsolatban állnak diftériás betegekkel és krónikus felső légúti fertőzésben szenvedő betegeknél.

Az előfordulás szezonális emelkedése az őszi-téli időszakban következik be. A fertőzés terjedésének fő útvonalai a levegőben és a levegőben. A diftéria tárgyakon – játékokon, fehérneműn stb. – keresztül is megfertőződhet. A termékek (tej, tejszín stb.) fertőzése során a táplálék útján történő átvitel nem kizárt.

A diftériára való fogékonyság az antitoxikus immunitás szintjétől függ. Jelenleg a kisgyermekek aktív oltása kapcsán elsősorban az immunitást vesztett felnőttek és idősebb gyermekek betegednek meg.

Patogenezis és kóros anatómiai kép. Diftéria - ciklikus lokalizált forma fertőző folyamat, amelyet fibrinális gyulladás kialakulása a fertőzés belépési kapujának helyén és a szív- és érrendszeri, idegrendszeri és egyéb rendszerek toxikus károsodása jellemez.

A fertőzés bejárati kapuja általában a garat, az orrüreg, a gége, esetenként a szem, a nemi szervek és a bőr nyálkahártyája (seb, fül stb.). Az emberi testbe való behatolás után a kórokozó a bejárati kapu területén (a szájgarat nyálkahártyája, az orr stb.) megtelepszik, exotoxint termelve. Egyes esetekben rövid távú bakteriémiát észlelnek, de szerepe a betegség patogenezisében kicsi.

A diftéria klinikai megnyilvánulásait a frakciókból álló exotoxinnak való kitettség okozza. Az első frakció - a nekrotoxin - a bejárati kapunál a hámréteg nekrózisát, megnövekedett vaszkuláris permeabilitást, paretikus tágulást, fokozott törékenységet és vérpangást okoz. Ennek eredményeként a vérplazma a környező szövetekbe kerül. A plazmában lévő fibrinogén a nekrotikus hám tromboplasztinjával érintkezve fibrinné alakul, amely fibrin filmet képez a nyálkahártyán.

Az oropharynx rétegzett laphámréteggel borított nyálkahártyájában diftériás gyulladás alakul ki a hámréteg és az alatta lévő kötőszövet károsodásával, így a fibrin film az alatta lévő szövetekre forrasztva nehezen távolítható el. Az egyrétegű hengerhámmal borított nyálkahártyában (gége, légcső, hörgők) krupos gyulladás lép fel, amely csak a hámréteget érinti, míg a fibrinfilm könnyen elválik az alatta lévő szövetektől.

A nekrotoxin hatásának eredménye a csökkenés fájdalomérzékenységés a szövetek duzzanata a bejárati kapu, a regionális nyirokcsomók és a nyak bőr alatti szövetének területén.

A diftéria toxin második, a citokróm B-hez hasonló szerkezetű frakciója, amely behatolt a sejtekbe, helyettesíti a meghatározott légzési enzimet, amely blokkolja a sejtlégzést és a sejthalált, megsérti a létfontosságú szervek működését és szerkezetét. fontos rendszerek(szív- és érrendszeri, központi és perifériás idegrendszer, mellékvese, vese stb.).

A toxin harmadik frakciója - a hialuronidáz - növeli az erek és szövetek permeabilitását, súlyosbítva a szöveti ödémát.

A toxin negyedik frakciója hemolizáló faktor, és diftériában hemorrhagiás szindróma kialakulását okozza.

Így a diftéria klinikai megnyilvánulásait a diftéria exotoxinnak az emberi szervezetre gyakorolt ​​helyi és általános hatásai határozzák meg. A betegség toxikus és hipertoxikus formáinak genezisében nagy jelentőséget tulajdonítanak a szervezet szenzibilizációjának.

A korai periódusban a szív- és érrendszeri rendellenességek hátterében hemodinamikai zavarok (pangás, ödéma gócok, vérzés), az 1. hét végétől a 2. hét elejéig pedig gyulladásos-degeneratív, esetenként nekrotikus folyamatok a szívizomban.

A perifériás idegrendszerben ideggyulladás jelei figyelhetők meg a myelin és a Schwann-hüvelyek bevonásával a folyamatban, késői időpontok betegségekben immunpatológiai folyamatok alakulnak ki. A mellékvese kéregében és velőjében hemodinamikai rendellenességek és sejtpusztulás lép fel; a vesehám degenerációja.

A diftéria toxinnak való kitettség hatására az emberi szervezet antimikrobiális és antitoxikus antitesteket - antitoxinokat - termel, amelyek együttesen biztosítják az exotoxin semlegesítését, a kórokozó eltávolítását, majd a gyógyulást. Lábadozókban antitoxikus immunitás alakul ki, de ismétlődő betegségek lehetségesek.

funkcionális zavarok és pusztító változások a szív- és érrendszerben, az idegrendszerben, a vesékben és más szervekben, különösen a diftéria toxikus formáiban, a betegség hipertoxikus és vérzéses formáiban szenvedő betegek nem megfelelő kezelése esetén visszafordíthatatlanná válhatnak, és a betegek halálát okozhatják a betegség különböző időszakaiban. betegség.

A C. diphtheriae toxikus törzseivel fertőzött emberek többségénél a betegségnek egy nem látható formája – a baktériumhordozás – alakul ki.

klinikai kép. A lappangási idő 2-10 nap. A betegségnek számos formája van: lokalizáció szerint - a garat, az orr, a gége, a légutak diftériája (légcső, hörgők) és ritka lokalizációk (szem, bőr, sebek, nemi szervek, fül); a lefolyás jellege szerint - tipikus (hártyás) és atipikus - hurutos, hipertoxikus (fulmináns) és vérzéses; súlyosság szerint - enyhe, közepes és súlyos. Több szerv vereségével a betegség kombinált formája izolálódik. A garat diftériája az uralkodó (a betegség összes esetének 90-95%-a).

A torok diftériája. Vannak lokalizált, elterjedt, szubtoxikus és toxikus formák.

lokalizált formában. Ezzel a formával a razziák csak a mandulákon találhatók. A betegség általános rossz közérzettel, étvágytalansággal, fejfájással, kisebb (felnőtteknél kifejezettebb) nyelési fájdalommal kezdődik. A hőmérséklet 38 ° C-ra emelkedik, ritkábban 39 ° C-ig, több órától 2-3 napig tart, és kezelés nélkül is normalizálódik, miközben fenntartja. helyi változások. A betegek regionális nyirokcsomói enyhén megnövekednek, gyakran mindkét oldalon. Közepesen fájdalmasak, mozgékonyak.

Megkülönböztetni hártyás, szigetes és hurutos forma a garat lokalizált diftériája. tipikus hártyás (szilárd) forma, amelyben egy szürkés színű, sima, gyöngyházfényű, jól meghatározott szélű film borítja a teljes gömb alakú és ödémás mandulát. A filmet nehéz eltávolítani, szabaddá teszi a vérző felületet. Fontos, hogy az eltávolított plakk helyén új képződjön diagnosztikai jel. A fólia nem dörzsölődik a tárgylemezek között, és vízbe merítve süllyed. A későbbi időszakokban a raidek durvává, lazává és könnyebben eltávolíthatóvá válnak. A szeroterápia hátterében 3-4 napon belül eltűnnek. A mandulák mérsékelten ödémásak. Enyhe hiperémia van, cianotikus árnyalattal.

sziget formája amelyet a mandulákon szorosan ülő, fehér vagy szürkésfehér színű szigetek jelenléte jellemez. A mérgezés enyhe vagy teljesen hiányzik, a nyirokcsomók reakciója jelentéktelen.

hurutos forma. A diftéria lefolyásának egy atipikus változatára utal, amelyben csak enyhe hiperémia és a mandulák duzzanata van. Hőmérsékletreakció és mérgezés hiányozhat. Epidemiológiai adatok és bakteriológiai vizsgálatok segítenek a diagnózis felállításában. A pharyngealis diftéria lokalizált formái specifikus kezelés nélkül előrehaladhatnak és széles körben elterjedhetnek.

A garat elterjedt diftériája. 15-18%-ban fordul elő. Ezzel a formával a lepedék a mandulákon túl a palatinus ívek nyálkahártyájára, a uvulára, esetenként a garatfalra is kiterjed. A gyakori forma tünetei megegyezhetnek a lokalizált diftéria tüneteivel, de gyakran a mérgezés és a mandulák duzzanata kifejezettebb, A nyirokcsomók nagy méretekés fájdalmasabb. A nyaki szövetben nincs duzzanat.

mérgező forma. Gyakran hevesen indul. A hőmérséklet az első órákban 40 °C-ra emelkedik. A betegek sápadtak, letargikusak, álmosak, súlyos gyengeségre, fejfájásra és torokfájásra panaszkodnak, néha a hasban, a nyakban. A garat első óráitól kezdve a mandulák, az uvula, az ívek hiperémiája és duzzanata figyelhető meg, ami megelőzi a razziák megjelenését. Kifejezett ödéma esetén a mandulák érintkeznek, szinte nem hagynak lument. A rajtaütések eleinte finom hálószerű háló vagy zselészerű film formájában könnyen eltávolíthatók, de gyorsan ugyanazon a helyen jelennek meg. A betegség 2.-3. napján a razziák vastagok, piszkosak szürke színű, teljesen fedje le a mandulák felületét, menjen a halántékhoz, egy kis nyelv, lágy és kemény szájpadlás. A garat hiperémiája ekkorra csökken, kékes árnyalatú, és nő az ödéma. A nyelv bevonatos, az ajkak kiszáradtak, repedezettek, a szájból jellegzetes édes-cukros szag érezhető, a légzés nehézkes, zajos, rekedt, orrtónusú hang. Minden nyaki nyirokcsomó megnagyobbodott, rugalmas és fájdalmas. A nyaki szövet duzzanata alakul ki. A nyaki szövet ödémájának súlyossága és gyakorisága megfelel az általános toxikus megnyilvánulásoknak, és megalapozza a toxikus diftéria felosztását. Az I. fokú nyaki szövet ödémája a nyak közepét éri el, a II. fok – a kulcscsontig, a III. fok – a kulcscsont alatt.

A diftéria toxikus formáinak jelenlegi lefolyása felnőtteknél a kombinált formák gyakori kialakulása az oropharynx, a gége és az orr sérüléseivel. Az ilyen formák gyorsan progresszív malignus lefolyásúak, és nehezen kezelhetők.

A garat diftéria szubtoxikus formája. Ezzel a formával ellentétben a toxikus mérgezés és a garat változásai kevésbé hangsúlyosak, a nyaki szövet duzzanata vagy pasztositása jelentéktelen. A nyaki szövet kifejezettebb duzzanata csak az egyik oldalon lehet.

Hipertoxikus és vérzéses formák. Ezek a diftéria legsúlyosabb megnyilvánulásai közé tartoznak. Hipertoxikus formában a mérgezés tünetei kifejezettek: hipertermia, görcsök, összeomlás, eszméletvesztés. A filmek kiterjedtek; az oropharynx és a nyaki szövet progresszív duzzanata jellemzi. A betegség lefolyása villámgyors. A halálos kimenetel a betegség 2-3. napján következik be fertőző-toxikus sokk és (vagy) fulladás miatt. A vérzéses formában a plakkok vérrel telítettek, többszörös vérzések a bőrön, vérzés az orrból, a garatból, az ínyből és a gyomor-bélrendszerből.

A gége diftériája, vagy diftéria (igazi) krupp. A gége veresége izolálható és kombinálható (légúti, garat és / vagy orr). A folyamat elterjedtségétől függően lokalizált diftéria croup megkülönböztethető (gége diftéria); gyakori a diftéria croup: a gége és a légcső diftériája, a gége diftériája, a légcső és a hörgők - diftéria laryngotracheobronchitis.

A krupp klinikai képében három stádiumot különböztetnek meg: hurutos, vagy dysphonicus, stenoticus és asphyxiás.

Diszfóniás szakasz fokozatosan kezdődik a testhőmérséklet 38 °C-ra történő emelkedésével, mérsékelt mérgezéssel (rossz közérzet, étvágytalanság), durva ugató köhögéssel és rekedtséggel. 1-3 napig tart, majd átmegy a másodikba. szűkületes szakasz. Megjelenik zajos légzés légzési nehézség, a bordaközi terek visszahúzódása, a supraclavicularis és subclavia üregek, a jugularis üregek, a kisegítő légzőizmok feszülése (sternocleidomastoideus, trapezius izmok stb.). A hang rekedt vagy afonikus, a köhögés fokozatosan elnémul. A szűkületi időszak több órától 2-3 napig tart. A szűkület stádiumától a fulladásig terjedő átmeneti időszakban súlyos szorongás, félelemérzés, izzadás, az ajkak cianózisa és a nasolabialis háromszög, a bejáratnál a pulzus elvesztése („paradox pulzus”) társul. Időben történő segítség hiányában az asphyxia szakasza következik be. A légzés gyakorivá, felületessé, aritmiássá válik, de kevésbé zajos, csökken a mellkas hajlékony helyeinek visszahúzódása. A beteg állapota fokozatosan romlik. A bőr halványszürke, a cianózis nem csak a nasolabialis háromszög, hanem az orr és az ajkak hegye, az ujjak és a lábujjak. Az izomtónus élesen csökken, a végtagok hidegek. A pulzus gyors, fonalas, artériás nyomás elesik, pupillák kitágultak. A jövőben a tudat megzavarodik, görcsök alakulnak ki, a széklet és a vizelet akaratlan ürülése figyelhető meg. A halál fulladásból ered.

Időben történő végrehajtás specifikus terápia megakadályozza a diftéria krupp minden stádiumának következetes kialakulását. 18-24 órával a diftéria elleni szérum beadása után a betegség klinikai megnyilvánulásai megszűnnek.

A felnőttek gége diftériája számos jellemzővel rendelkezik. Klasszikus tünetek a kruppok ugyanazok, mint a gyermekeknél: rekedt hang, zajos szűkületes légzés, aphonia, részvétel a segédizmok légzésében, azonban a mellkas hajlékony szakaszainak belégzése során gyakran hiányzik a visszahúzódás. Egyes betegeknél a gégekárosodás egyetlen tünete a rekedtség (még ereszkedő far esetén is). A légzési és kardiovaszkuláris elégtelenség kialakulását a bőr sápadtsága, a nasolabialis háromszög cianózisa, a légzés gyengülése, tachycardia és extrasystole feltételezheti. Ezek a tünetek a sebészeti kezelés (tracheostomia) indikációjaként szolgálnak.

Orr diftéria. A betegség kialakulása fokozatos, kisebb mérgezési tünetekkel. A testhőmérséklet mérsékelten emelkedett vagy normális. Az orrból gyakrabban az egyik orrlyukból savós, majd savós-gennyes, józan váladék jelenik meg (hurutos forma), sírást, repedések, kéregképződést okozva az orr előestéjén és a felső ajakon. A vizsgálat során a nyálkahártya duzzanata miatt beszűkültek az orrjáratok, az orrsövényen eróziók, fekélyek, kéreg és foltosodás található (hurutos-fekélyes forma) vagy fehéres hártyás plakk, szorosan a nyálkahártyán (hártyás forma). Néha a folyamat túlmutat az orrnyálkahártyán, és egy gyakori vagy mérgező forma jellemzőit szerzi meg.

Az orr-diphteria lefolyása hosszú, tartós. Az antitoxikus szérum időben történő beadása gyors gyógyulást eredményez.

Ritka a szem, a bőr, a sebek, a fül, a külső nemi szervek diftériája.

A szem diftériája. A fibrin plakk a kötőhártyán található, és továbbterjedhet szemgolyó; a folyamat gyakran egyoldalú. Az érintett oldalon a szemhéjak ödémásak, tömörödtek, a kötőhártyazsákból enyhe gennyes váladék jelenik meg vérkeverékkel. Általános állapot a betegek kissé zavartak.

bőr diftéria. A hámborítás sérülésekor alakul ki. Sűrű fibrinfilm képződik, a bőr vagy a nyálkahártya duzzanata figyelhető meg a repedések, karcolások, sebek, pelenkakiütés, ekcémás területek helyén. A lányok gyulladásos folyamata a külső nemi szervek nyálkahártyáján lokalizálódik. Újszülötteknél a köldökseb diftériája fordulhat elő.

A diftéria klinikai képe oltott betegeknél. Az oltás és az újraoltás feltételeinek be nem tartása, valamint a múltbeli egyéb betegségek, a kedvezőtlen környezeti és társadalmi tényezők csökkentik a diftéria elleni immunitás feszültségét, és előfeltételeket teremtenek a diftéria előfordulásához. A diftéria lefolyása oltott embereknél általában meglehetősen zökkenőmentes, a szövődmények ritkábban fordulnak elő. A mérgezés a betegség 2-3. napján csökken, az ödéma jelentéktelen, a filmek leggyakrabban szigetszerűek, lazán forrasztottak az alattuk lévő szövethez, spontán elolvadhatnak, a garat a betegség 3-5. napjára kitisztul. . Az ilyen klinikai képet általában olyan esetekben figyelik meg, amikor a betegség a diftéria elleni reziduális immunitás hátterében fordul elő. Az oltási immunitás teljes hiányában a diftéria tünetei nem különböznek az oltatlanok tüneteitől.

Komplikációk. A diftéria specifikus (toxikus) és nem specifikus szövődményeinek kiosztása.

specifikus szövődmények. A betegség bármely formájával kialakulhatnak, de gyakrabban figyelhetők meg a diftéria toxikus formáival. Ezek közé tartozik a szívizomgyulladás, a mono- és polineuritis, a nefrotikus szindróma.

Vereségek a szív-érrendszer a korai időszakban a toxikus és hipertoxikus formák elsősorban az érrendszeri elégtelenségből és kisebb mértékben a szívizom toxikus károsodásából (szindróma) fertőző szív"). A bőr sápadt, cianotikus, a pulzus gyenge, fonalas, a vérnyomás gyorsan csökken. sokk kialakulása halált okozhat.

A szívizomgyulladás lehet korai és késői. A korai szívizomgyulladás a betegség első hetének végén - a 2. hét elején jelentkezik, és súlyos, progresszív szívelégtelenséggel jár. A betegek adinamikusak, hasi fájdalomról, hányásról panaszkodnak. A pulzus gyakori, aritmiás, a szív határai kitágultak, hallhatóak szisztolés zörej. Kifejezett ritmuszavarok (extrasystole, sinus arrhythmia, galopp ritmus) jellemzik. Az artériás nyomás élesen csökken. A máj általában megnagyobbodott, érzékeny.

A késői szívizomgyulladás, amely a 3-4. héten alakul ki, jóindulatúbb lefolyású.

Korai és késői petyhüdt bénulás a diftéria tipikus szövődményei. A korai agyidegbénulás a betegség 2. hetében jelentkezik. Gyakrabban figyelhető meg a lágyszájpad parézise és az akkomodációs bénulás. A hang nazálissá válik, a betegek nem tudnak elfújni egy égő gyertyát, nyeléskor folyékony étel ömlik ki az orron keresztül, nincs reflex a lágy szájpadlásból, a palatinus függöny mozdulatlan, lóg vagy aszimmetrikus, a nyelv az érintetlen oldalra van kihajolva. . Néha a betegek nem tudnak olvasni és megkülönböztetni a kis tárgyakat. Kevésbé gyakoriak a szemek, a ptosis, az arcideg ideggyulladása.

A késői petyhüdt bénulás a polyradiculoneuritis típusának megfelelően alakul ki, és a betegség 4-5. hetében jelentkezik. Csökkennek az ínreflexek, izomgyengeség, koordinációs zavar, bizonytalan járás.

A nyak és a törzs izmainak károsodásával a beteg nem tud ülni, tartani a fejét. Előfordulhat a gége, a garat, a rekeszizom bénulása, miközben a hang és a köhögés elhallgat, a beteg nem tudja lenyelni az ételt, sőt a nyálat sem, behúzódik a gyomor. Ezek a léziók elszigeteltek vagy különféle kombinációkban fordulhatnak elő. A poliradikuloneuritis 1-3 hónap elteltével eltűnik az izomszerkezet és -funkció teljes helyreállításával.

nefrotikus szindróma a betegség akut periódusában alakul ki, és főként a vizeletben bekövetkező változások (nagy mennyiségű fehérje, hialin és szemcsés hengerek, eritrociták és leukociták) jellemzik. A veseműködés általában nem károsodik.

Nem specifikus szövődmények. A diftéria nem specifikus szövődményei közül tüdőgyulladás, otitis, lymphadenitis stb.

Előrejelzés. Az első 2-5 napban a halálozás főként a diftéria fertőző-toxikus sokkból és fulladásból eredő toxikus formái esetén következik be - széles körben elterjedt krupp esetén; a betegség 2-3. hetében - súlyos szívizomgyulladás esetén.

A diftériás polyradiculitisben szenvedő betegek halálveszélye a gégét beidegző idegek, a légzőizmok és a rekeszizom (légzésbénulás), valamint a vezetőrendszer, a szív károsodása (szívbénulás).

Diagnosztika. A diagnózis klinikai és epidemiológiai adatokon alapul. A diftéria vezető klinikai tünete a nyálkahártyák vagy a bőr felszínén található fibrines, sűrű, fehéres-szürkés plakkok jelenléte.

A betegség diagnózisának megerősítésére bakteriológiai kutatási módszert alkalmaznak. A léziókból összegyűjtött anyagot, általában az orrból és a garatból vett tamponokat, elektív táptalajra (Leffler, Clauberg stb.) oltjuk, és 37 °C-os termosztátba helyezzük. A táptalajon történő szaporodás kimutatása esetén a kórokozók biokémiai toxigén tulajdonságainak vizsgálata után 24 óra elteltével előzetes eredményt, 48-72 óra elteltével a végső eredményt közöljük. A szerológiai módszerek közül az RNGA-t alkalmazzák a betegség során az antitesttiter növekedésének kimutatására. A toxinémia tanulmányozása ígéretes.

Megkülönböztető diagnózis. Meg kell különböztetni a garat diftériáját streptococcus mandulagyulladás, angina Simanovsky - Plaut - Vincent, fertőző mononucleosis, a tularemia anginás-bubós formája, mumpsz. A gége diftériáját megkülönböztetik a hamis krupptól, amely akut légúti vírusfertőzés, kanyaró és más betegségek esetén fordul elő.

A toxikus diftéria differenciáldiagnózisát paratonsillaris tályog, fertőző mononukleózis, mumpsz esetén kell elvégezni.

A toxikus diftériát a legnehezebb megkülönböztetni a paratonsillaris tályogtól (paratonsillitis). A paratonsillitis és a toxikus garat diftéria differenciáldiagnózisa során figyelmet kell fordítani a lefolyás és a tünetek következő jellemzőire:

1) a paratonsillitis gyakran a krónikus mandulagyulladás szövődménye, és ismételt mandulagyulladás után alakul ki, míg a garat toxikus diftériája leggyakrabban akutan kezdődik; 2) paratonsillitis esetén a fájdalom szindróma kezdettől fogva kifejezett, és a betegség kialakulásával fokozódik: nyelési és érintési nehézségek és fájdalom, triszmus rágó izmok a fej kényszerhelyzete. A fájdalom csökkentése a tályog megnyitása után vagy az aktív antibiotikum-terápia hátterében történik. A toxikus garat diftéria esetén a fájdalom szindróma kevésbé kifejezett, és csak a kezdeti időszakban, majd gyengül, annak ellenére, hogy a garat nyálkahártyájának ödémája és a támadások tovább növekednek;

3) a paratonsillitist a garat egyoldalú duzzanata jellemzi, helyi duzzanat és fluktuáció figyelhető meg a keletkező tályog helyén; toxikus diftériával az ödéma gyakrabban kétoldali, homogén konzisztenciájú és diffúz jellegű, csak a mérete változik; 4) paratonsillitis esetén az ödéma növekedését nem kíséri a plakk terjedése a mandulákon túl; a mandulák és a lágy szájpad jelentős duzzanata esetén a plakk hiányozhat. A bőr alatti szövet puffadása ritka, és nem is hajlamos arra

terjesztés; 5) paratonsillitisben a testhőmérsékletet a tályog kinyílásáig tartják, vagy a gyulladásos folyamat csökkenésével párhuzamosan csökken az antibiotikumok hatására, a garat toxikus diftériája esetén 3-4 nap múlva csökken, a folyamatban lévő folyamat ellenére; 6) a mérgezés természete eltérő: izgatottság, arc kipirulása, tachycardia - paratonsillitissel; adinamia, sápadtság, hemodinamikai zavarok - toxikus diftériával.

Kezelés. A diftériás betegek kezelésének alapja az etiotróp - specifikus és antibakteriális - terápia, amelyet patogenetikai módszerekkel kombinálva végeznek a beteg fertőzőkórházban történő elkülönítésének körülményei között, és biztosítják a szükséges egészségügyi-higiéniai, motoros és diétás rendszereket. .

A betegek kezelésében döntő jelentőségű a korai specifikus, főként a szeroterápia, amely a betegség formájának és időzítésének megfelelően megfelelő dózisú antitoxikus antidiphteria lószérumot (PDS) „Diaferm” alkalmaz.

A szeroterápia legkifejezettebb hatása a betegség első napjaiban vagy óráiban figyelhető meg, míg a betegség lokalizált formáinál a PDS egyszeri beadása is elegendő lehet. Sajnos a diftéria hipertoxikus és vérzéses formáinál, valamint a diftéria toxikus formáinak idő előtti (a betegség 3. napján és későbbi) kezelésénél a szeroterápia gyakran hatástalan.

Antidiftéria antitoxikus szérum az anafilaxiás reakciók megelőzését célzó heterológ fehérje gyógyszerek alkalmazásának általános szabályai szerint kell beadni.

A diftéria hipertoxikus, vérzéses és toxikus formáiban szenvedő betegek számára a PDS-t a heterológ fehérjére való érzékenység meghatározásának eredményétől függetlenül írják fel, de szenzibilizáció esetén szérumot adnak be olyan intézkedések hátterében, amelyek megakadályozzák az anafilaxia kialakulását. , különösen az anafilaxiás sokk.

A diftéria lokalizált és elterjedt formái esetén a PDS-t intramuszkulárisan adják be naponta egyszer, szubtoxikus formában - naponta kétszer, 12 órás időközönként.

A diftéria toxikus, hipertoxikus és vérzéses formáiban a PDS napi adagjának egy részét intravénásan adják be glükokortikoszteroid és méregtelenítő terápia hátterében, lehetőleg az intenzív osztályon (ICU).

A szeroterápia terápiás hatása már a kezelés első óráiban megnyilvánul a szöveti ödéma mértékének csökkenése, a plakk területe, elvékonyodása ("olvadás") és (vagy) eltűnése formájában. Pozitív hatás kialakulásával, a beteg állapotának javulásával a PDS ezt követő napi adagja felére csökkenthető. A PDS a raidek eltűnése után megszűnik.

A szeroterápia időtartama 1-3 nap a lokalizált formákkal 5-7 napig, és néha több is - a diftéria toxikus, hipertoxikus és vérzéses formáival; az utóbbi esetekben a PDS teljes dózisa 1-1,5 millió AU vagy több is lehet. Hosszan tartó és masszív szeroterápia során gyakran alakulnak ki szérumbetegség megnyilvánulásai, amelyek további hiposzenzitizáló terápiát igényelnek.

A PDS mellett pozitív hatást értek el a donorvérből származó gyógyszerek - az antidiphteria plazma és az antitoxikus antitestekre titrált immunglobulin - alkalmazása.

A szeroterápiával egyidejűleg az antibiotikum-terápiát beneilpenicillin, eritromicin, cefalosporin-származékok, rifampicin stb. hagyományos adagokban 5-10 napig.

Helyileg előírt öblítés oldatokkal antiszeptikus készítmények furatsilina, rivanol stb.

A méregtelenítéshez és a hemodinamika javításához natív plazmát, neocompensant, reopoliglyukint, gemodezt, 10% -os glükóz oldatot írnak fel. Az oldatokkal együtt kokarboxilázt, aszkorbinsavat és inzulint adnak be. Toxikus formákban kortikoszteroidok javallottak (hidrokortizon 5-10 mg/kg, prednizolon 2-5 mg/ttkg naponta 5-7 napig). A DIC megelőzésére heparint adnak be. A plazmaferezis, a hemoszorpció és más efferens méregtelenítési módszerek hatékonyak.

A szívizomgyulladás jeleinek megjelenése jelzi az ATP, kokarboxiláz, antioxidánsok, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (indometacin stb.) és (vagy) glükokortikoszteroidok kinevezését. Szívritmuszavarok esetén a pacemakerek használata hatékony. Ideggyulladás, petyhüdt bénulás esetén a B-vitamint az első napoktól kezdve adják be 1 , sztrichnin, prozerin, dibazol. A légzési elégtelenséggel járó súlyos polyradiculoneuritis mesterséges tüdőszellőztetést, hormonterápiát igényel.

A betegek szigorú ágynyugalomra szorulnak bonyolult toxikus formák esetén 3-4 hétig, szövődmények kialakulása esetén pedig 5-7 hétig vagy tovább.

Sajátosság orvosi intézkedések a gége diftériájával a szűkület hatásainak megállítása miatt. Ezt a kamra jó levegőztetésével, meleg ital (tea, szódás tej) kijelölésével, nátrium-hidrogén-karbonát, hidrokortizon (125 mg inhaláció) hozzáadásával végzett gőzinhalációval, aminofillin, efedrin, antihisztaminok és nyugtatók. A hipoxia csökkentésére nedves oxigént használnak az orrkátéteren keresztül, a légzés javítása érdekében a filmeket elektromos szívással távolítják el. Ha a hő- és figyelemelvonási eljárásoknak nincs terápiás hatása, a prednizolont napi 2-5 mg / kg dózisban írják fel, amíg a szűkület csökken. A szűkület jelenségének előrehaladtával a pre-asphyxiás stádiumban sürgős nasopharyngealis intubáció szükséges, ha pedig a garat vagy a gége szöveteinek duzzanata és leszálló farok miatt nehéz, tracheostomia fibrin filmek eltávolításával. egy elektromos szívó.

Baktériumhordozók kezelése. Az átmeneti szállítás nem igényel kezelést. A diftéria bacillus toxigén törzseinek tartós szállítása esetén növelni kell a szervezet általános ellenállását (jó táplálkozás, séták, ultraibolya besugárzás), és fertőtlenítse a nasopharynxet. Antibiotikumokat írnak fel (eritromicin, tetraciklin stb.), Figyelembe véve a mikroorganizmus rájuk - a kórokozó - érzékenységét.

Megelőzés. A diftéria megelőzésében a fő helyet az immunizálás kapja.

A diftéria elleni védőoltás során kiemelt figyelmet fordítanak az immunréteg megfelelő szintjének (90-95%) elérésére, elsősorban szervezett csoportokban (gyerekek, diákok, katonaszemélyzet stb.), mivel ezek az egyedek fertőzésveszélyesek, ill. fertőzés terjedése. Az immunológiai szűrés modern módszerei lehetővé teszik azon szeronegatív egyének azonosítását, akiket kiegészítő védőoltásnak kell alávetni. A diftéria elleni védőoltás ellenjavallatai rendkívül korlátozottak, és az oltóanyag-készítmények kézikönyvében szerepelnek; nagyon fontos ezek helyes figyelembevétele az orvosi felmentések indokolásával.

A járvány kitörése esetén intézkedéseket tesznek, beleértve a betegek kórházi kezelését, az összes érintkezés orrából és torokból származó anyag bakteriológiai vizsgálatát, az aktuális és végső fertőtlenítést.

Az utolsó beteg (a kórokozó toxigén törzsének hordozója) kórházi kezelését követően a orvosi felügyelet 7 napos időtartamra a sürgősségi klinikai és immunológiai kontroll módszereivel minden kontaktusra vonatkozóan (kockázati kontingens). Ha diftériára fogékony (szeronegatív és korábban be nem oltott) egyéneket azonosítanak, akkor beoltják őket.

A toxigén diftéria bacillusok hordozói esetében hasonló intézkedéseket tesznek az elkülönítéssel és az otthoni kezeléssel.

A diftéria mikroba toxikus törzséből való rehabilitáció laboratóriumi kritériumai egy 3-szoros bakteriológiai vizsgálat negatív eredményei, amelyet legkorábban 36 órával az antibiotikumok leállítása után végeznek, az orrból és a garatból vett mintavétel között 2 napos időközönként. A nem toxikus törzsek hordozóit nem kell elkülöníteni, kezelésüket klinikai indikációk szerint végezzük.