Fyzické deformácie. Najzvláštnejší novorodenci
A vrodené nededičné.
Vrodené dedičné vývojové anomálie
Ako výsledok dlhoročného výskumu v Rusku a v zahraničí sa zistilo, že asi 20 % všetkých vrodených vývojových anomálií (malformácií) je dedičných a objavuje sa v období embryonálny vývoj plod od rodičov s abnormalitami v chromozómoch a génoch. Asi 10 % anomálií je spôsobených zlými návykmi a užívaním určitých látok (alkohol, drogy a niektoré drogy), zlou ekológiou a u zvyšných 70 % deformít nie sú príčiny zistené.
Každá žena chce porodiť zdravé a krásne dieťa. Aby sa predišlo vrodeným malformáciám, je potrebné poznať príčiny ich výskytu.
V súčasnosti boli identifikované stovky chemických činidiel, ktoré môžu spôsobiť poškodenie chromozómov alebo génov u rodičov a vyvolať vnútromaternicové malformácie plodu.
Vývojové anomálie môžu byť rôzne: úplná absencia akéhokoľvek orgánu (napríklad obličky), nedostatočný rozvoj orgánu (jeho malá veľkosť a hmotnosť), príliš veľký vývoj orgánu (napríklad príliš veľká veľkosť a mozgovej hmoty – makrocefália). Vo všetkých prípadoch tieto odchýlky nepriaznivo ovplyvňujú fyzický a duševný vývoj dieťaťa a často vedú k jeho smrti.
Okrem toho štruktúra (zúženie čriev, pažeráka, nedostatočný rozvoj srdcových chlopní atď.), Tvar a počet orgánov (napríklad zníženie alebo zvýšenie počtu prstov na rukách a nohách, vzhľad ďalších vnútorných orgánov , ako je extra oblička a pod.) alebo nedostatočný počet párových orgánov (napríklad jedno oko alebo jedna oblička).
Výsledkom týchto odchýlok je skorá dojčenská úmrtnosť (až 20 % všetkých úmrtí dojčiat). Je potrebné poznamenať, že v posledných rokoch percent vnútromaternicové anomálie plod neustále rastie.
Nie všetky detské vývojové anomálie sa prejavujú už v ranom veku. Niektoré z nich sa objavujú až v období puberty alebo neskôr.
Okrem toho sa anomálie môžu prejaviť metabolickou poruchou dieťaťa - pri nedostatku akéhokoľvek enzýmu atď.
Všetky porušenia prenatálny vývoj dieťa je podmienene rozdelené do 5 skupín: anatomické, fyziologické, funkčné, biochemické a duševné.
Zo všetkých porušení vnútromaternicového vývoja plodu sú najnebezpečnejšie choroby spojené s porušením štruktúry chromozómov alebo ich počtu v bunkách. Väčšina z týchto anomálií vedie k smrti plodu alebo k narodeniu neživotaschopného dieťaťa.
Downov syndróm
Toto je najčastejšie dedičné ochorenie (asi 1 z 800 novorodencov). Je to dôsledok porušenia počtu chromozómov v bunkách (namiesto 46 chromozómov má dieťa v genotype 47 chromozómov). Toto ochorenie postihuje dievčatá aj chlapcov.
Najčastejšie sa dieťa s Downovým syndrómom narodí staršej matke alebo otcovi (nad 40 rokov). Tento syndróm sa nachádza v skoré štádia tehotenstvo pomocou ultrazvuku a iných metód, ale presnosť vyšetrenia je 95% (zvyšných 5% je chybná diagnóza). K dnešnému dňu najviac presná diagnóza táto choroba (až 99,8%) dáva štúdiu plodovej vody. Ak sa táto patológia zistí u plodu, samotní rodičia majú právo rozhodnúť, či im toto dieťa prenechajú alebo nie.
charakteristika vonkajšie znaky Downov syndróm: záhyb vo vnútornom kútiku oka, plochá tvár a zadnej časti hlavy maly nos, veľký jazyk, otvorené ústa, krátky krk a kožná riasa na krku, skrátené končatiny a prsty, svalová slabosť, môže byť strabizmus. Takéto deti majú tiež srdcové a dvanástnikové chyby, mentálnu retardáciu.
Budúce matky musia vedieť, že pred potratom, keď má dieťa Downov syndróm, si to musíte dobre premyslieť. Takéto deti sú veľmi láskavé, milé a stupeň ich demencie sa veľmi líši. V súčasnosti sa takéto deti, aj keď pomalšie ako zdravé deti, dajú učiť špeciálnymi metódami. Začnú chodiť, rozprávať, čítať a písať. Ľudia s týmto ochorením sa ženia a dožívajú sa vysokého veku, no takíto ľudia musia mať na pamäti, že pravdepodobnosť vzniku tohto syndrómu u ich detí sa zvyšuje na 50%.
Edwardsov syndróm
Ide o druhé najčastejšie dedičné ochorenie po Downovej chorobe spojené s prítomnosťou extra chromozómu v bunkách. Pri tejto chorobe sa u plodu vyvíja viacero defektov. Najčastejšie sa tento syndróm vyskytuje u detí narodených starším matkám, najmä u dievčat. Takéto dieťa má porušenie veľkosti kostí lebky, hrudnej kosti, chodidla, proporcií tela. Okrem toho nemusí existovať žiadny vonkajší zvukovodu majú srdcové chyby a cievy, anomálie vo vývoji mozgu, mozočku a mentálna retardácia. Tieto deti spravidla nie sú životaschopné a umierajú pred dosiahnutím veku 3 mesiacov, zriedkavo pred 1 rokom. Veľmi zriedka sa takéto deti dožívajú vyššieho veku, ale všetky sú oligofrenici (mentálne retardovaní).
Klinefelterov syndróm
Ide o pomerne časté dedičné ochorenie spôsobené zmenou počtu chromozómov. Tento syndróm sa vyvíja iba u chlapcov narodených starším matkám. Táto choroba sa prejavuje iba v období puberty dieťaťa; má nedostatočne vyvinuté semenníky, v semene nie sú žiadne alebo znížený počet spermií, vzniká neplodnosť. Vonkajší vývin chlapca podľa ženský typ: úzke ramená, široká panva, dlhé nohy, zväčšené prsné žľazy. Možno zaznamenať mentálne a intelektuálne odchýlky. Ak sa zistia prvé príznaky tohto ochorenia, mali by ste okamžite konzultovať s lekárom, aby ste začali liečbu (najčastejšie hormonálnu).
Hemofília
Toto dedičné ochorenie sa prenáša na dieťa od matky. Toto ochorenie sa vyskytuje iba u chlapcov. Pri hemofílii je narušená zrážanlivosť krvi. Pri vhodnej liečbe táto choroba nie je veta.
cystická fibróza
Toto je najčastejšie dedičné systémové ochorenie.
Cystická fibróza postihuje dýchací a tráviaci systém, ako aj pečeň, pankreas a pohlavné žľazy. V tele v veľké množstvá hromadia sa hlieny, vzniká bolestivý kašeľ, pískanie na pľúcach, postihnuté srdce, upchaté vývody podžalúdkovej žľazy, hnačku vystrieda zápcha, opuchnuté brucho, deti zle rastú a priberajú, končatiny chudnú, s. charakteristickú formu prsty, zdeformovaný hrudník, koža chutí slane (ak sa olizuje). Duševný vývoj takýchto pacientov je normálny a niekedy až nadpriemerný. Je to ťažké vrodené ochorenie V súčasnosti nie je úplne vyliečená, ale pri správnej udržiavacej terapii môžu takíto pacienti žiť dlhý a plnohodnotný život. Doživotne musia dostávať určité lieky.
fenylketonúria
Toto ochorenie je dôsledkom narušenia výmeny aminokyseliny fenylalanínu u dieťaťa, v dôsledku čoho dochádza k oneskoreniu jeho fyzického a duševný vývoj. Táto choroba sa zistí v prvých dňoch života dieťaťa. Nie je to rozsudok. Pri vymenovaní špeciálna diéta rozvoju tohto ochorenia možno zabrániť.
Farbosleposť
Toto dedičné ochorenie sa prenáša z matky na syna a prejavuje sa tým, že dieťa nerozlišuje niektoré farby (t.j. farebné videnie), najčastejšie - červená a zelená. Táto choroba nemá liek.
"Zajačia pera"
Táto vývojová anomália spočíva v zlyhaní o horná peračo narúša sanie dieťaťa. Liečba - chirurgická, v prvých mesiacoch života dieťaťa. Táto deformácia môže byť vyvolaná nedostatkom potravy u tehotnej ženy.
"Rozštep podnebia"
Ide o nezlúčenie hornej čeľuste a tvrdého podnebia, v dôsledku čoho nie je ústna dutina oddelená od nosnej dutiny. Táto chyba spôsobuje, že jedlo vstupuje do priedušnice a nosovej dutiny. Veľmi často sa rázštep podnebia pozoruje v spojení s rázštepom pery. Liečba - chirurgická. Dôvodom tejto anomálie vo vývoji dieťaťa môže byť nedostatok jedla u tehotnej ženy.
Polydaktýlia
Polydaktýlia - prítomnosť ďalších prstov alebo ich nedostatok na ruke alebo nohe, fúzia prstov, skrátenie alebo absencia končatín. Chirurgická liečba a protetika.
Anencefália, mikrocefália, hypercefalia a hydrocefalus
To všetko sú anomálie vo vývoji mozgu. Tieto vývojové anomálie môžu byť vyvolané nedostatkom v tele ženy alebo ružienkou, osýpkami a niektorými ďalšími chorobami, ktorými trpí matka počas tehotenstva (najmä v prvých týždňoch po počatí).
Ak sa u dieťaťa zistí anencefália (nedostatok mozgových hemisfér), tehotenstvo je kedykoľvek prerušené.
Splynutie dvojčiat (takzvané siamské dvojčatá)
Ide o jednu z najzávažnejších anomálií vnútromaternicového vývoja plodu. Dvojčatá môžu byť spojené niektorou časťou tela (panva, hlava atď.), ich obehové a iné orgánové systémy môžu byť izolované alebo spojené, jedno dvojča môže byť vyvinuté normálne a druhé je nedostatočne vyvinuté. Tieto deti zvyčajne zomierajú v nízky vek. Len pri spájaní mäkkých tkanív a pri samostatnom fungovaní každého dieťaťa je liečba operatívna.
Pupočná a miechová hernia
Hernia pupka je výstup z dutiny pod kožou čreva. Takéto kýly môžu prejsť samy, v závažných prípadoch chirurgická liečba.
Kýla chrbtice sú najzávažnejšie malformácie plodu. Väčšina detí trpiacich týmito malformáciami zomiera a u tých, ktorí prežili, je zaznamenaná paralýza, preto, ak sa zistia takéto vývojové chyby plodu, je indikované predčasné ukončenie tehotenstva.
Malformácie srdca a krvných ciev
Príčinou týchto malformácií plodu môže byť vírusové alebo bakteriálne ochorenie prenášané matkou počas tehotenstva, ako aj nedostatok kyslíka.
Tieto srdcové chyby sa v závislosti od ich závažnosti liečia medicínsky alebo chirurgicky.
V závažných prípadoch dieťa zomrie v maternici alebo bezprostredne po narodení.
Všetky anomálie vo vývoji skeletu plodu sú podmienené génovou resp chromozomálne poruchy v bunkách nenarodeného dieťaťa.
Okrem toho sú veľmi zriedkavé aj iné dedičné choroby (Hirschsprungova choroba, Huntingtonova choroba, Ponterova choroba, Willebrandova choroba, Tay-Sachsova choroba, Fraserov syndróm, Patauov syndróm, Turnerov syndróm, mramorová choroba a mnohé iné). Medzi vývojové chyby patria aj rôzne materské znamienka, niektoré vrodené kožné ochorenia, vrodená dislokácia bedrového kĺbu, kraniocerebrálna hernia a iné.
V súčasnosti je známych viac ako 3,5 tisíc dedičných vývojových anomálií. Zistilo sa, že viac ako 5% všetkých narodených detí sa rodí s rôznymi patológiami.
Všetky uvažované chromozomálne a génové dedičné choroby sú prakticky nezávislé od vonkajšie prostredie.
inou skupinou dedičné choroby sú tie, ku ktorým má dieťa dedičnú predispozíciu, ale klinicky sa toto ochorenie prejavuje len za určitých podmienok prostredia. Tieto choroby zahŕňajú: cukrovka, psoriáza, žalúdočný vred, hypertenzia, dna a niektoré ďalšie.
Niektoré z dedičných ochorení sa objavujú až v starobe (napríklad Alzheimerova choroba, ateroskleróza, dna).
Ak mali príbuzní vo vašej rodine rôzne závažné dedičné ochorenia, pred počatím dieťaťa je potrebné absolvovať špeciálne lekárske genetické vyšetrenia.
Riziko vzniku dedičnej choroby a rôznych deformácií dieťaťa v úzko spriaznených manželstvách sa mnohonásobne zvyšuje.
Netreba sa ľakať: uvažované vrodené dedičné choroby sú veľmi zriedkavé (najčastejšie 1 dieťa z niekoľko tisíc narodených). Každá budúca mamička sa od prvých dní tehotenstva až po samotný pôrod obáva, ako sa jej bábätko narodí, či bude zdravé.
Opis všetkých týchto malformácií nie je uvedený preto, aby vás zastrašil, ale aby ste pochopili, že zdravie vášho dieťaťa je takmer úplne závislé od vás.
Ak sa správne stravujete a vaše nenarodené dieťa dostáva všetky látky potrebné pre svoj život a vývoj (bielkoviny, tuky, sacharidy, vitamíny, najmä kyselinu listovú a minerálne soli), pravdepodobnosť, že bude choré dieťa, je mizivá.
Pre správne delenie buniek, a to aj v štádiu embrya, je potrebná tvorba a rast všetkých vnútorných orgánov, metabolizmus plodu, jeho hematopoéza, kyselina listová; okrem toho zabraňuje predčasný pôrod a vyhodiť. Tiež, ak šoférujete správny obrázokživota, nefajčite, neužívajte drogy a alkohol, vaša genetika nemá vážne dedičné ochorenia, potom riziko, že sa vám narodí nezdravé dieťa, prakticky chýba a o budúce bábätko môžete byť pokojná.
Ak majú vaši príbuzní nejakú chorobu, ktorá je dedičná, treba vás vyšetriť u lekára a začať včasná liečba na prevenciu tohto ochorenia alebo na včasné prerušenie tehotenstva v obzvlášť závažných prípadoch. Je potrebné zdržať sa tehotenstva u žien starších ako 40 rokov.
Zapnuté súčasné štádium vývoj medicíny, väčšina z týchto vývojových anomálií sa zistí v počiatočných štádiách tehotenstva.
Najdôležitejšie pre udržanie zdravia matky a nenarodeného bábätka je čo najskôr sa zaregistrovať v prenatálnej poradni, pravidelne ju navštevovať a dodržiavať všetky predpisy svojho lekára.
V rozpore s vývojom plodu sa objavujú rôzne anomálie orgánov a celého organizmu. Novorodenci s vážnymi vývojovými anomáliami zvyčajne zomierajú. Približne 13-15 z tisíc novorodencov má závažné a zjavné deformity.
Príčiny
Príčiny vrodených anomálií vývoja nie sú úplne pochopené. Deformácie sú spôsobené vnútornými a vonkajšími faktormi. Medzi vnútorné patria: hormonálne poruchy v tele matky, menejcennosť zárodočných buniek, hypoxia plodu. Vonkajšie faktory zahŕňajú: chemikálie, infekcie, žiarenie. Deformácie môžu byť dedičné. Napríklad PEC alebo vrodená dislokácia bedra je často charakteristická pre členov tej istej rodiny. Ďalšími príčinami abnormalít sú choroby plodu v maternici, ako je rubeola a toxoplazmóza. Deformácie môžu spôsobiť rádioaktivitu, röntgenové lúče, rôzne lieky užívané v tehotenstve, príp škodlivé látky požitý tehotnou ženou.
Najčastejšie vrodené anomálie
Anomálie vývoja sú rozdelené na jednotlivé a viacnásobné malformácie. Medzi prvé patria: rázštep podnebia, rázštep pery, defekt srdcovej priehradky, nevyvinuté končatiny alebo orgány, zrasty, abnormálna poloha orgánov. V dôsledku toho sú možné viaceré deformácie viacpočetné tehotenstvo s fúziou ovocia (siamské dvojčatá).
Poškodenie vnútorných orgánov
Ochorenie srdca alebo anomália obličiek možno zistiť ihneď po narodení dieťaťa, len ak sú tieto poruchy závažné. Približne 1-2% všetkých novorodencov má srdcovú chybu.
Anomálie vo vývoji hlavy
Najčastejšie sú to vlčie ústa a rázštep pery. Tieto deformácie je možné odstrániť pomocou chirurgického zákroku. Časté poruchy rôzne telá. Nebezpečná je najmä vrodená vodnateľnosť hlavy (hydrocefalus). V tomto prípade normálne doručenie nemožné. Zriedkavo dochádza k herniácii mozgu. Ťažká vrodená chyba nervovej trubice je anencefália. Novorodenec sa rodí bez väčšej časti mozgu.
Anomálie trupu, končatín
Najčastejšou malformáciou chrbtice je nezrastenie stavcových oblúkov (spina bifida), kedy sa miechový kanál počas embryonálneho vývoja neuzavrie.
Končatiny môžu chýbať, nedostatočne vyvinuté alebo výrazne kratšie. Prsty na rukách a nohách môžu chýbať alebo ich môže byť viac.
vrodené syndrómy
Vrodené syndrómy - viacnásobné vrodené anomálie u novorodenca. Jedným z týchto syndrómov je akroterióza. Príznaky - deformácia tvaru hlavy, tiež krátke končatiny chýbajúce prsty na rukách a nohách.
Liečba
Niektoré nedostatky sa dajú opraviť operačným spôsobom, napríklad šesťprstý. Pri ťažkých deformáciách je často možné len zachrániť život dieťaťa a znížiť jeho utrpenie.
Ako sa vyhnúť takýmto odchýlkam?
Dôležité genetická konzultácia počas ktorej sa môžete dozvedieť o chorobe alebo možnosti zdedenia vady, vykonávať prevenciu dedičných chorôb.
Zistenie vývinovej odchýlky neznamená, že sa dieťa narodí duševne choré. Zvyčajne je dieťa duševne úplne zdravé a vyvíja sa normálne.
Poranenia dieťaťa pri narodení (vykĺbenie ramena, bedrových kĺbov, hematómy atď.) - to sú zdravotné problémy dieťaťa, ktoré vznikajú v dôsledku patologicky ťažkého pôrodu a tiež - v dôsledku chýb zdravotníckeho personálu a (alebo) nesprávneho správania matky pri pôrode atď.
Patológie novorodencov sú hlbšie, často nie okamžite diagnostikované zdravotné problémy dieťaťa. Príčiny takýchto problémov môžu byť chromozomálne defekty vývoj plodu, poškodenie centrál nervový systém, porušenie vo formovaní a vývoji jednotlivé orgány a systémov. Ak vezmeme do úvahy patológie novorodencov z hľadiska príčin ich výskytu, potom ich možno rozdeliť do dvoch veľkých skupín: geneticky podmienené a získané. Zvážte najtypickejšie prípady z každej skupiny.
Chromozomálna patológia plodu
Downov syndróm- jedna z najčastejších patológií u novorodencov, ktorá, žiaľ, má tendenciu narastať v počte prípadov. Nie je možné predvídať (a ešte viac - prijať opatrenia na prevenciu) túto patológiu novorodencov. Vedci stále nevedia povedať, prečo sa úplne zdravým rodičom narodí dieťa s chromozómom navyše. Ale diagnostikovať Downov syndróm je možné už v prvej polovici tehotenstva. Na tento účel musí tehotná žena včas podstúpiť genetický skríning. Čo robiť s informáciou, že nenarodené dieťa má Downov syndróm, je na osobnom rozhodnutí každej ženy. Ale musíte o tom vedieť.
Shereshevsky-Turnerova choroba- čistý ženské ochorenie, ktorá sa zvyčajne diagnostikuje vo veku 10-12 rokov. Ľuďom s týmto ochorením chýba jeden chromozóm X. Neplodnosť a mierna mentálna retardácia sú spoločníkmi tejto chromozomálnej patológie.
Klinefelterova choroba- problém mužov, v karyotype ktorých sa nachádza 47 chromozómov - 47, XXY. Hlavným prejavom tohto ochorenia je veľmi vysoký rast a neplodnosť.
Okrem týchto chorôb existujú celý riadok choroby spôsobené chromozómami. Vďaka Bohu sa nestávajú často.
Ako sa vyhnúť chromozomálnym patológiám u novorodencov?
Existujú dva spôsoby, ako to urobiť: konzultácia s genetikom pred tehotenstvom a prísne (!) dodržiavanie načasovania genetického skríningu počas tehotenstva. Mysli na to: genetický výskum tehotné ženy sú informatívne iba v presne definovanom gestačnom veku! Ak tieto termíny nestihnete, dostanete nesprávne odpovede.
"Získané" patológie novorodencov
Lekári všetkých špecializácií, ktorí pozorujú tehotné ženy, sa neunúvajú povedať, že v záujme ich „zaujímavej pozície“ by ženy mali:
a) pripraviť, to znamená aspoň absolvovať vyšetrenie na prítomnosť v organizme rôzne infekcie, poraďte sa s genetikom, vopred sa vzdajte zlých návykov.
b) zaobchádzajte s tehotenstvom so všetkou zodpovednosťou: navštívte lekára včas a urobte všetko potrebné testy prísne dodržiavať jeho odporúčania.
Aké je riziko porušenia týchto pravidiel? "Iba" výskyt novorodeneckej patológie rôznej miere gravitácia. Zoberme si tie hlavné.
Porušenie pri tvorbe jednotlivých orgánov. Táto patológia novorodencov sa môže vyskytnúť doslova kdekoľvek v tele dieťaťa. „Slabým článkom“ v tele bábätka môže byť jeho srdce, obličky, pľúca, orgány zraku. Sú možné patológie vo vývoji končatín (napríklad ďalšie prsty) atď. Dôvodom je vo veľkej väčšine prípadov vplyv škodlivých faktorov "vonkajšieho sveta" na telo ženy. A zvyk ukazovať na prostredie, nad ktorým nemáme kontrolu - je veľmi zlý. Bohužiaľ, vo veľkej väčšine prípadov „tenké miesta“ v zdraví dieťaťa kladú matky. Nikotín, alkohol, hlúpe užívanie drog atď. - každá žena, ktorá sníva o dieťati, musí jasne pochopiť, čo robí, keď si prinesie k ústam cigaretu alebo pohár vína.
Stáva sa to inak: niekedy sú patológie novorodencov spôsobené dedičnými faktormi alebo skutočne nepredvídateľnými "rozmarmi" prírody. Je možné v tomto prípade pomôcť dieťaťu. Áno. Určite áno! Napríklad, moderná medicína robí unikátne operácie srdca deťom doslova v prvých hodinách po ich narodení. Lekári ale musia byť na narodenie takéhoto dieťaťa pripravení. Nevynechávajte návštevy lekára počas tehotenstva! Nechajte lekárov včas diagnostikovať problém a zachrániť život dieťaťa.
Perinatálna cerebrálna hypoexcitabilita. Hlavné príčiny tohto typu novorodeneckej patológie sú chronické hladovanie kyslíkom dieťa počas tehotenstva, vnútromaternicová infekcia plodu, ako aj pôrodná trauma.
Typické príznaky hypoexcitability: nízky svalový tonus dieťaťa, všeobecná letargia, ospalosť, neochota dojčiť, nedostatok plaču alebo jeho extrémne nízka závažnosť. Takéto deti zvyčajne robia na matky desivý dojem, ale nemali by ste sa vopred obávať: vo veľkej väčšine prípadov sa tento typ novorodeneckej patológie upraví počas prvých rokov života (a niekedy aj skôr). Liečba môže byť veľmi odlišná: lieky aj fyzioterapia, v závislosti od závažnosti prejavov.
Perinatálna cerebrálna hyperexcitabilita- problém, do určitej miery opak predchádzajúceho. Končatiny detí narodených s touto patológiou sú zvyčajne veľmi napäté, často sa pozoruje chvenie brady. Deti často dlho plačú, neskôr sú hyperaktívne, vyznačujú sa labilnou psychikou.
Táto patológia novorodencov v prevažnej väčšine prípadov tiež nie je veľmi závažná a je úspešne eliminovaná v ranom detstve.
Hypertenzia-hydrocefalický syndróm dochádza v dôsledku zvýšenej intrakraniálny tlak. Príznakom charakteristickým pre tento typ novorodeneckej patológie je zväčšený objem hlavičky, vydutie fontanelu, disproporcia medzi tvárou a časti mozgu lebky. Správanie detí trpiacich hypertenzno-hydrocefalickým syndrómom je veľmi odlišné. Deti môžu byť vo svojich životných prejavoch desivo letargické a bolestivo aktívne. V závažných prípadoch je možné výrazné oneskorenie vývoja.
Ako pomôcť dieťaťu s novorodeneckými patológiami
Včasná diagnostika týchto problémov je mimoriadne dôležitá! Najlepšie počas tehotenstva. A je to absolútne nevyhnutné - čoskoro po narodení dieťaťa! Ak spozorujete na svojom dieťati niečo zlé, neskrývajte to pred lekárom: čím skôr sa problém diagnostikuje, tým väčšia je šanca na úspech.
Ľudské telo rastie a vyvíja sa v súlade s genetickým programom, ktorý je vložený do DNA. Táto molekula sa skladá z génov, prostredníctvom ktorých sa produkuje proteín. Slúži ako stavebný materiál pre všetok život na Zemi. Každý gén, zjednodušene povedané, je zodpovedný za určitý orgán. Sú to srdce, obličky, pečeň, mozog a kostra. atď. Všetky začínajú rásť a vyvíjať sa už v lone matkinho tela. Proces ich vývoja sa zároveň riadi dobre zavedenou schémou.
Gény sa úzkostlivo držia určitého programu, priameho delenia buniek a nakoniec sa zrodí malý človiečik. Má hlavu, ruky, nohy, oči a iné potrebné pre normálny život orgánov. Z detí veľmi často vyrastú krásni muži a ženy s ideálnymi telesnými proporciami. Takéto telá sú príjemné pre oči a spôsobujú pocit obdivu. Za toto všetko vďačí ľudstvo DNA.
Zdalo by sa, že by mal byť postavený pomník tejto molekule, ktorá dáva ľuďom radosť zo života. Ale nepreháňajte zložitý biologický dizajn. Nie je taká dokonalá, ako sa zdá. Niekedy dôjde k zlyhaniu systému v molekule a vývoj jednotlivé sekcie telo sa odchyľuje od daných programov. V tomto prípade sa stvorenia objavujú vo svetle Boha, absolútne sa nepodobajú okolitým ľuďom. Freak people – tak sa im hovorí od nepamäti. Fyzické odchýlky prinášajú šialeným ľuďom nevyčísliteľné utrpenie, ale nie je možné im pomôcť. Veda má stále veľmi málo poznatkov na to, aby sama korigovala prácu génov.
Tak dokonalé ľudské telá sa rodia vďaka precíznej práci DNA
Z toho môžeme vyvodiť záver, že Vyššia myseľ, ktorá svojho času vynašla DNA, sa v žiadnom prípade nevyznačovala svedomitosťou a zodpovednosťou. Títo chlapci očividne podvádzali a robili takú zodpovednú prácu v zlom úmysle. Človek môže len konštatovať škaredé skutočnosti a pokorne zničiť manželstvo hackerov.
Upokojuje len myšlienku, že je to zatiaľ. Genetika čoskoro zájde ďaleko vpred a ľudia sa nakoniec naučia napravovať chyby iných. Naši potomkovia sa môžu dokonca dostať k Vyššej mysli. Týchto chlapov nakopú za uši alebo si vyzlečú opasky a otcovsky ich rozopnú na mäkkých miestach. Ale to je vec budúcnosti, my sa však obrátime do minulosti a povieme si o jasne vyjadrenej škaredosti, ktorá v ľuďoch vždy vzbudzovala pocit veľkej zvedavosti zmiešanej so súcitom.
chlpatí ľudia
Hovory lekárov sa zvýšili vlasová línia na tele "hypertrichóza". To je, keď je človek pokrytý vlasmi od hlavy po päty. Nerastú len na dlaniach a chodidlách. Je to obzvlášť nepríjemné, keď bujná vegetácia pokrýva tvár. najviac slávna osoba s takouto škaredosťou bol Jo-Jo. Narodil sa v roku 1868 v Petrohrade. Volal sa Fedor Evtishchev.
Jo-Jo alebo Fedor Evtishchev
Vďaka chlpatosti sa chlapec s skoré roky vystupoval najprv v ruštine, potom vo francúzskych cirkusoch. V roku 1884 naňho upozornil slávny americký showman Phineas Taylor Barnum (1810-1891). Mladý muž odišiel do Ameriky a dostal pseudonym Jo-Jo. Cestoval po celých štátoch a pôsobil ako humanoidný pes. Prefíkaný šoumen všetkým povedal, že ho porodila žena, ktorá otehotnela z Nemecký ovčiak. Fedor zomrel v roku 1904 na zápal pľúc počas turné po Európe.
Šialení ľudia nie sú len medzi mužmi. Na krehké ženské ramená padá strašné a hrozné bremeno. Príkladom toho je portorická Priscilla Loter. Samotní Loters žili v Spojených štátoch. Dievča si adoptovali v roku 1911, pričom jej rodičom zaplatili slušné peniaze. Celé telo dieťaťa bolo pokryté dlhými čiernymi vlasmi. Na tvári iba nos, líca a čelo boli bez vegetácie. Pre Loterovcov, ktorí pracovali v oblasti cirkusových atrakcií, bolo škaredé dievča skutočným nálezom.
Priscilla so svojím adoptívnym otcom Karlom Lauterom
Priscille okrem ochlpenia rástli v ústach dva rady zubov. To jej však vôbec neprekážalo. Škaredosť neovplyvnila ani intelekt. Dieťa bolo mimoriadne múdre. U divákov mal veľký úspech. Vo všetkých ohľadoch rešpektovaný Karl Loter pred vystúpením Priscilly úprimne ubezpečil publikum, že ju porodila žena, ktorá vstúpila do intímny vzťah s veľkou opicou. Samozrejme, majster bol trochu prefíkaný, ale bolo treba nejako rozprúdiť záujem nasýtenej verejnosti. Na potvrdenie vynájdenej „legendy“ vystupovala Priscilla na cirkusovom pódiu iba s opicami.
Jedna veľmi bohatá a výstredná Američanka si chcela adoptovať dievča. Milovala sen krížiť ju s opicou. No Loterovci sa nenechali zlákať veľkým množstvom peňazí a milovníka exotických experimentov odmietli. Priscilla sa vydala za cirkusanta, ktorý mal tiež deformáciu. Pokožku mladíka na tele pokrývali veľké chrasty a pred publikom stvárnil aligátora. Boh tomuto páru nedal deti, no žili spolu dlhý a šťastný život.
Obri a trpaslíci
História pozná nemálo ľudí s veľmi malou a veľkou postavou. To sú tiež čudáci, keďže takto dopadli v dôsledku genetického zlyhania. Za starých čias všetci panovníci chovali na svojich dvoroch trpaslíkov. Verilo sa, že trpaslíci a trpaslíci prinášajú šťastie. Už viac ako tisíc rokov sa táto verejnosť teší priaznivej situácii. Pri kráľovskom stole sa im žilo celkom dobre. Ak sa ešte vedeli rozosmiať, stali sa obľúbencami vládnucich osôb. Najznámejší zo všetkých trpaslíkov je Geoffrey Hudson.
Shorty sa jedol na dvore anglického kráľa Karola I. (1600-1649). Mal iba 75 cm. dospelosti. V detstve mal menej ako 15 centimetrov, preto ho často dávali do veľkej torty a podávali na stôl. Hostia obkolesili cukrársky zázrak a potom z neho vyskočil maličký človiečik ako čert z tabatierky. Pre tých, ktorí to nevedeli, to malo obrovský efekt.
Malí ľudia vo veľkom svete
Geoffrey mal kráľovnú veľmi rád. Dieťa si to, samozrejme, užilo. K dvoranom sa správal smelo a vzdorovito. Jedného dňa sa trpaslík považoval za urazeného markízom a vyzval ho na súboj. Chlapec mal vlastný meč. Bol mu vyrobený na príkaz kráľovnej. Touto miniatúrnou zbraňou sa Geoffreymu podarilo markíza niekoľkokrát zraniť do stehna, kým vojaci dorazili včas, aby oddelili bitkárov.
Nemenej populárni sú čudáci obrovského vzrastu. Starovekí historici nazývajú prekvapujúce postavy. Napríklad ten istý Goliáš mal výšku 2 metre 90 centimetrov. Mnoho výskumníkov, ktorí dodržiavajú mimozemskú verziu vývoja ľudská civilizácia, verte, že Goliáš nebol Filištíncom, ale predstaviteľom mimozemskej rasy. Nech je to tak, ale okrem Goliáša je tu dosť iných obrov, ktorí svojou veľkosťou nie sú o nič horší ako on.
Môžete zavolať Orestes, ktorého rast dosiahol 3 metre. Ide o syna Agamemnona a Klytemnestry – sestry Heleny Krásnej, kvôli ktorej vypukla trójska vojna. Tu už mimozemská verzia nebude preliezať, keďže sestra Obrom bola Ifigénia. To isté krásne dievča, ktoré chcelo byť zabité, aby upokojilo Artemis. Rast mladého tvora medzi ostatnými dievčatami nevyčnieval. Ak je teda Orestes mimozemšťan, prečo je Ifigénia taká malá?
Starovekú grécku mytológiu nechajme na svedomí historikov a obráťme sa na starých Rimanov. Aj oni sa mohli pochváliť obrovskými čudákmi. Súdiac podľa spomienok Josephusa Flavia (37-100), ktorý napísal slávne dielo „Židovská vojna“, v Ríme žili veľmi vysokí otroci. Medzi nimi vynikal najmä jeden menom Eleazar. Jeho výška dosahovala 3 metre 30 centimetrov. Tento gigant sa však nevyznačoval veľkou fyzickou silou. Bol dlhý a tenký. Ale jedol som za troch. V súťažiach zarytých jedákov vyhral Eleazar vždy každého.
Predpokladá sa, že vysoký rast priamo závisí od kostí nôh. Čím dlhšie nohy, tým vyššia osoba. Zároveň sa dĺžka jeho tela príliš nelíši od štandardných veľkostí. Obri majú zriedka veľkú fyzickú silu. Skutočným športovcom bol gigant menom Angus MacAskill. Narodil sa v Škótsku v roku 1825. Do 13 rokov bol obyčajným dieťaťom. Potom začal rýchlo rásť. Vo veku 21 rokov mal výšku 235 cm s hmotnosťou 180 kg. Bola to hora svalov bez jediného unca tuku.
Prirodzene, v cirkuse vystupoval obrovský silný muž a zarábal dobré peniaze. Zdvíhal závažia a zasiahol publikum neuveriteľnou silou. Ale aj v starkej je diera. MacAskill raz urobil stávku 1 000 dolárov, ktorú zvýši morská voda lodná kotva. Vážil takmer 900 kg, ale peniaze boli veľmi dobré a mohutný gigant sa pustil do práce. Obr zdvihol kotvu, no zároveň si poranil chrbticu. Musel som opustiť cirkus. Mac-Askill už ako invalid odišiel do svojej vlasti, kde v roku 1863 zomrel.
Robert Wadlow so svojím starším bratom
najviac vysoký muž na planéte v celej histórii civilizácie je oficiálne považovaný Robert Wadlow. Toto je Američan, ktorý žil v Mississippi. Zomrel ako 22-ročný v roku 1940. Mladý muž vážil 220 kg a meral 267 cm.Príčinou smrti nebol vôbec vysoký vzrast, ale banálna otrava krvi. Ten chlap si porezal nohu, čo viedlo k predčasnej smrti.
Tuční ľudia sú čudáci
K čudákom patria aj tuční ľudia. Ale nie obyčajní tuční ľudia, ale nesmierne tučné osobnosti. Pre nich elementárne fyzické akcie sa javí ako problém. Dokonca aj na to, aby sa tuční ľudia prechádzali po miestnosti, musia vynaložiť veľké úsilie. Do tejto spoločnosti patrí Američan Robert Earl Hughes. Žil v Indiane a v roku 1958 opustil smrteľný svet. Jeho hmotnosť bola 468 kg s výškou 178 cm.
Tento muž sa nemohol hýbať. Aby mohol sedieť, bola pre neho vyrobená špeciálna stolička. Spal na špeciálnej posteli. Jeho rám bol zvarený z oceľových rohov. Matrac bol uložený na oceľovom plechu privarenom k rohom. Keď Roberta previezli do nemocnice, museli si objednať žeriav a nakladač. Príčinou jeho smrti bola nadváha, čo nie je vôbec prekvapujúce.
Tuční čudáci neboli nezvyčajní ani v iných štátoch Ameriky. Podobná situácia bola pozorovaná u Johnnyho Aliho, ktorý žil v Severnej Karolíne. Narodil sa v roku 1853 a spočiatku sa nelíšil od ostatných detí. Keď mal chlapec 11 rokov, mal práve vlčí apetít. Dieťa začalo rýchlo priberať na váhe. Vo veku 15 rokov už nemohol prejsť cez dvere, aby vyšiel z domu na ulicu. Vo veku 16 rokov prešiel mladý muž na ležiaci životný štýl.
Celý čas trávil doma a sedel na špeciálnom kresle. Spal v nej, pretože sa jednoducho nevedel dostať do postele a rodina nedokázala to obrovské telo ťahať tam a späť. Hmotnosť mladý muž dosiahol 509 kg. Tieto údaje boli získané po Johnnyho smrti. Počas života ho nikto nevážil, aby si nerobil zbytočné problémy.
Mladý muž zomrel v roku 1887 vo veku 33 rokov. Dôvodom bola elementárna ľudská tvrdohlavosť. Johnny sa snažil z času na čas vstať, aby sa necítil úplne chybný. Tentokrát sa mu teda podarilo zdvihnúť zo stoličky svoju obrovskú mršinu a išiel k oknu izby obdivovať svet okolo seba. Podlahové dosky nevydržali obrovskú váhu. Podlahové dosky sa zlomili a chudák spadol. Pod izbou bola pivnica, no Johnny do nej nespadol. Bol zaseknutý v diere, nohy sa mu bezvládne hompáľali.
Príbuzní a susedia začali narýchlo stavať drevenú plošinu, aby sa oňho tučný muž mohol oprieť nohami. Kým však ľudia pracovali, mladý muž nevydržal všetky prevraty a zomrel. Z pivnice sa pomocou koní podarilo vytiahnuť obrovské telo. Pri pohrebe boli tiež použité artiodaktyly a špeciálne bloky na spustenie rakvy s nebožtíkom do hrobu.
Diví ľudia s dvoma hlavami
Vo svete sa občas objavia aj podobní ľudia-čudáci, ktorí predstavia očitých svedkov tento jav do stavu poverčivého teroru. V roku 1953 sa v Indiane narodilo dvojhlavé dieťa. Žil niekoľko týždňov. Jedna z hláv bola úplne normálna. Druhá mala ústa, oči, uši, no na jej tvári neboli žiadne záblesky inteligencie. Z jedného tela vyrástli hlavy, no každé sa pohybovalo, spalo a jedlo nezávisle od druhého.
Oveľa skôr, v roku 1889, tiež v štáte Indiana, sa narodil tvor, ktorý v r oficiálna medicína známe ako dvojičky Jonesove. Mali spoločné telo, ale ich hlavy smerovali opačným smerom. „Dvojčatá“ mali 4 nohy a každé dve splynuli. Telo malo dve ruky. Zdalo sa, že pravá ruka poslúchla príkazy jedného mozgu a ľavá druhá. Dvojčatá Jones zomreli v roku 1891.
Dieťa s dvoma hlavami
V roku 1829 sa na ostrove Sardínia narodil čudák s dvoma hlavami. Každá hlava „sedela“ na dlhom krku. Telo bolo spoločné s dvoma rukami a nohami. Rodičia dali dieťaťu meno Rita-Christina. Rodina žila veľmi biedne, a tak otec a matka vzali dvojhlavého tvora so sebou do Paríža a začali ho za peniaze ukazovať zvedavej verejnosti.
Všetko sa skončilo tým, že úrady zakázali takúto nemorálnu udalosť. Rodičia nechali Ritu-Christinu v zime v nevykúrenej izbe a išli domov. Dieťa veľmi skoro zomrelo od hladu a zimy. Lekári otvorili malé telíčko a presvedčili sa, že okrem dvoch hláv v ňom už nie sú žiadne párové orgány. Kostra nešťastného dieťaťa je dodnes uložená v Paríži.
História pozná človeka s jednou hlavou, ale dvoma tvárami. Toto je Edward Mordrake. Žil v 19. storočí a bol predstaviteľom aristokratickej anglickej rodiny. Jeho druhá tvár sa nachádzala v zadnej časti hlavy. Mal svaly, takže sa mohol usmievať, mračiť a dokonca sa aj smiať. Tvár však väčšinou niesla pečať pochmúrnej záhuby. Majiteľ dvoch osôb neuniesol takú záťaž, ktorá zaťažovala jeho psychiku. Zbláznil sa a skončil v psychiatrickej liečebni.
Šialení ľudia jedným okom
Prvými jednookými ľuďmi sú Kyklopovia. Jediné oko mali na čele. Vieme o tom zo starogréckej mytológie. Či títo šialení ľudia skutočne žili na Zemi alebo nie, nie je známe. Ale medicína je dobre známa černochovi menom Nikolos. Žil v prvej polovici 20. storočia v Mississippi. V strede čela mal obvyklú veľkosť ľudské oko. Neexistovali žiadne očné jamky ako také. Tieto miesta boli úplne ploché, pokryté kožou. Obočie narástlo, ako všetkým normálnym ľuďom.
Zástupcovia cirkusového biznisu sľúbili tomuto mužovi rozprávkové peniaze. Do cirkusovej arény však nikdy nevstúpil. Nikolos viedol farmu a snažil sa vyhýbať ľuďom. Pohodlne sa cítil iba medzi zvieratami. Nikolos mal veľmi rád psov, ktorí mali až do lampáša, že ich majiteľ mal jedno oko. Jednooký Američan si nezaložil rodinu a zomrel potichu sám v 60. rokoch minulého storočia.
Záver
Je teda jasné, že molekula DNA z času na čas „rozdáva na hore“ úžasné biologické majstrovské diela. Šialení ľudia ohromujú ľudstvo svojimi vzhľad pričom zažíva nevýslovné duševné trápenie. Aj keď vystupovaním v cirkuse zarábajú veľa peňazí, je to pre nich sotva morálna útecha. Mnohí z nich by súhlasili s tým, že budú žiť v chudobe, ale majú normálny ľudský vzhľad.
V dnešnej dobe, keď prostredie zanecháva veľa požiadaviek, sú abnormálne odchýlky u ľudí čoraz bežnejšie. Už to nie sú chyby v práci Vyššej mysle, ale nezodpovedná činnosť. jednotlivých zástupcov druh človeka. Stále teda nie je známe, komu treba „prideliť opasok“ – záhadným humanoidom, ktorí vynašli DNA, alebo majiteľom obrovských korporácií, ktoré sa postupne a vytrvalo otáčajú ľudský rod do strašidelných mutantov.
Článok napísal Alexey Zibrov
Malformácie (synonymum anomálií vývoja) je súhrnný termín označujúci odchýlky od normálnej štruktúry tela v dôsledku porušenia vnútromaternicového alebo postnatálneho (menej často) vývoja.
Najdôležitejšie z malformácií sú vrodené chyby, vzniknuté počas prenatálne obdobie. Pojem „vrodené malformácie“ treba chápať ako pretrvávajúci morfologické zmeny ktoré presahujú variácie v štruktúre normálneho organizmu.
Pojem „malformácia“ je širší – vývinová porucha nielen in utero, ale aj postnatálne (defekty chrupu, otvorený ductus arteriosus).
"Deformácia" by sa mala nazývať taká vrodená chyba, ktorá znetvoruje časť alebo celé telo a je zistená pri externom vyšetrení. Vo vzťahu k živým ľuďom je lepšie tento výraz nepoužívať.
Ryža. 3. Neprítomnosť veľký mozog: Ryža. 4. Úplná absencia, končatiny
Pri malformáciách, ktoré sú zlučiteľné so životom, je dôležitá ich včasná diagnostika, pretože niektoré z nich sa dajú korigovať chirurgicky. Prevencia malformácií by sa mala vykonávať v súlade s ochranou tehotnej ženy pred vonkajšími vplyvmi škodlivými pre plod – pozri Prenatálna ochrana plodu.
Malformácie (synonymum: vývojové anomálie, deformácie) sú porušenia vnútromaternicového vývoja, odchýlky od normálnej štruktúry tela.
Veda, ktorá študuje deformity, sa nazýva teratológia (z gréckeho teras, teratos – čudák, deformácia). Pojmy „malformácie“ a „malformácie“ sa používajú ako synonymá, ale niekedy sa najľahšie stupne malformácií nazývajú vývojové anomálie a najzávažnejšie (zvyčajne sprevádzané znetvorením) vzhľad) - deformácie. Vo veľkej väčšine prípadov sú malformácie dôsledkom embryopatie (pozri), ojedinele fetopatie (pozri). Moderné vyučovanie o etiológii a patogenéze malformácií vznikli na základe úspešnosti embryológie, genetiky a experimentálnej teratológie.
Na každých tisíc pôrodov pripadá v priemere asi 10 detí s malformáciami. Medzi perinatálne mŕtvymi sú podľa patoanatomických údajov zaznamenané malformácie v 8,5 - 14% prípadov.
Malformácie sa môžu prejaviť neprítomnosťou orgánu (agenéza, aplázia), jeho nedostatočným vývojom (hypogenéza, hypoplázia) alebo nadmerným vývojom (hypergenéza, hyperplázia), uzavretím kanála alebo otvoru (atrézia, ako je atrézia konečník), splynutie orgánov alebo členov (syndaktýlia; podkovovitá oblička), zachovanie embryonálnych štruktúr (Meckelov divertikul, otvorený ductus arteriosus, mnoho podôb vrodené chyby srdca), neuzavretie embryonálnych trhlín (rázštep pery, chrbtice), posun orgánov alebo tkanív a pod.
dvojčatám môže chýbať srdce, hlava alebo končatiny.
Spojené dvojité deformity sa vyskytujú v identické dvojičky pri skorej gastrulácii bifurkáciou konca embrya alebo splynutím dvoch embryí. Každá malformácia sa môže vyskytnúť len v určitom (tzv. kritickom) období embryogenézy, kedy sa vytvorí príslušný orgán (obr. 5). Pri vystavení embryu akýmkoľvek rizikám sa takéto obdobie podľa E. Schwalbeho môže stať teratogenetickým ukončením obdobia.
Etiológia malformácií je rôzna. Existujú dve hlavné skupiny etiologických faktorov.
A. Genetické faktory(zaťažená dedičnosť, prezretie zárodočných buniek rodičov, poruchy chromozomálneho aparátu zárodočných buniek v dôsledku veku rodičov a pod.). V jadre dedičné chyby vývoj spočíva mutácia (pozri) zárodočné bunky predkov; môže to byť spôsobené ionizujúcim žiarením a chemickými vplyvmi. Prezretie pohlavných znamienok je dlhodobá (až dva dni) prítomnosť vajíčka alebo spermie v pohlavnom trakte ženy, kde môže dôjsť k poškodeniu týchto buniek. Existujú náznaky, že starší rodičia majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať deti s malformáciami; to je určené porušením chromozomálneho aparátu zárodočných buniek rodičov.
B. Faktory priamo ovplyvňujúce vyvíjajúce sa embryo(plod); fyzikálne (radiačné, mechanické, tepelné), chemické (hypoxia, hormonálne dyskorelácie, podvýživa, teratogénne jedy) a biologické (vírusy, baktérie, prvoky), ako aj psychická trauma matiek, čo nepriamo spôsobuje poškodenie embrya (plodu).
Od fyzikálne faktory ionizujúce žiarenie má najväčšiu teratogénnu hodnotu. Dokonca aj malé dávky žiarenia môžu niekedy spôsobiť teratogénny účinok. Mechanické poškodenie embrya (plodu) sa najčastejšie pozoruje pri amniových zrastoch. Teratogénne pôsobia aj tepelné účinky v experimente, aj krátkodobé.
Z chemických vplyvov najvyššia hodnota má hypoxiu vyplývajúcu z rôzne dôvody. Z hormonálnych porúch vedúcich k malformáciám je najviac skúmaná cukrovka. Hormonálne lieky, ktorú dostáva matka v tehotenstve, podvýživa (nedostatok vitamínov, esenciálnych aminokyselín, stopových prvkov) môže viesť aj k malformáciám. V experimente sa trypánová modrá ukázala ako konštantné teratogénne činidlo. Nedávno nainštalovaný rovnaký efekt sedatívum tolidamid. Bol opísaný aj teratogénny účinok mnohých iných chemických látok, vrátane liekov (najmä niektorých antibiotík).
Malformácie môžu spôsobiť aj rôzne biologické činidlá. Tperr (N.M. Gregg, 1941) a ďalší autori opísali malformácie spojené s chorobami matiek v r. skorých fázach tehotenstvo s vírusovými infekciami (rubeola, osýpky, mumps). Baktérie a ich toxíny zjavne môžu spôsobiť iba malformácie nepriamo spôsobujúce zmeny v tele matky. Teratogénny účinok prvokov, najmä toxoplazmózy, je diskutabilný.
Matke môže spôsobiť psychickú traumu hormonálne zmeny a to môže v konečnom dôsledku viesť k malformácii. V tomto prípade môže byť patogenetický „reťazec“ nasledovný: strach (alebo dlhotrvajúce negatívne emócie) → hyperadrenalinémia → embryonálna ischémia → malformácie.
Rovnaké malformácie môžu byť spôsobené ako geneticky, tak aj vplyvom vonkajšieho prostredia na embryo (plod).
Liečba. Pri niektorých malformáciách (atrézia, stenóza, zrasty, zachovanie embryonálnych štruktúr atď.) môže byť účinná chirurgická intervencia.
Prevencia. Sociálne premeny spoločnosti, stieranie triednych, majetkových, rasových a náboženských rozdielov, rozširujú okruh ľudí vstupujúcich do manželstva, čo pomáha znižovať počet dedičných chorôb vrátane malformácií. Genetické poradenstvo môže hrať veľkú úlohu pri prevencii takýchto ochorení. Tehotná žena by mala byť najmä v prvých troch mesiacoch tehotenstva všemožne chránená pred možnými teratogénnymi vplyvmi a zabezpečiť jej dobrú výživu. Röntgenové štúdie počas tohto obdobia by sa nemali vykonávať; treba si dávať pozor na lieky, ktoré môžu poškodiť plod, a kontakt s pacientmi, najmä vírusové infekcie.
Malformácie jednotlivých orgánov – pozri články o týchto orgánoch.
