Najstrašnejšie deti pri narodení. Parazitický kraniopagus

Ľudské telo rastie a vyvíja sa v súlade s genetickým programom, ktorý je vložený do DNA. Táto molekula pozostáva z génov, prostredníctvom ktorých sa produkuje proteín. Slúži ako stavebný materiál pre všetok život na Zemi. Každý gén, zjednodušene povedané, je zodpovedný za konkrétny orgán. Sú to srdce, obličky, pečeň, mozog, kostra atď. atď. Všetky začínajú rásť a vyvíjať sa v lone matkinho tela. Proces ich vývoja sa zároveň riadi jasne stanoveným vzorom.

Gény úzkostlivo dodržiavajú určitý program, riadia delenie buniek a nakoniec sa narodí dieťa. malý muž. Má hlavu, ruky, nohy, oči a ďalšie potrebné pre normálny život orgánov. Veľmi často deti vyrastú pekní muži a ženy s ideálnymi telesnými proporciami. Takéto telá lahodia oku a vyvolávajú pocit obdivu. Za toto všetko ľudstvo vďačí DNA.

Zdalo by sa, že je potrebné postaviť pamätník tejto molekule, ktorá dáva ľuďom radosť zo života. Nemali by sme však preháňať zložitú biologickú štruktúru. Nie je taká dokonalá, ako sa zdá. Niekedy dôjde k systémovému zlyhaniu v molekule a vývoj jednotlivé oblasti telo sa odchyľuje od daných programov. V tomto prípade sa na dennom svetle objavujú stvorenia, ktoré sú absolútne odlišné od ľudí okolo nich. Freak people – tak sa im hovorí od nepamäti. Fyzické abnormality prinášajú deformovaným ľuďom nevýslovné utrpenie, ale nie je možné im pomôcť. Veda má stále veľmi málo vedomostí na vlastnú päsť opraviť fungovanie génov.

Tak dokonalé ľudské telá sa rodia vďaka precíznej práci DNA

Z toho môžeme usúdiť, že Najvyššia inteligencia, ktorá svojho času vynašla DNA, sa vôbec nevyznačovala svedomitosťou a zodpovednosťou. Títo chlapci očividne podvádzali a robili takú zodpovednú prácu v zlom úmysle. Človek môže len konštatovať škaredé fakty a pokorne vydržať manželstvo hackerov.

Jediným uistením je myšlienka, že je to zatiaľ. Genetika čoskoro zájde ďaleko dopredu a ľudia sa časom naučia naprávať chyby iných. Naši potomkovia môžu dokonca dosiahnuť Vyššiu myseľ. Budú týmto chlapom kopať za uši alebo im sňať opasky a otcovsky ich bičovať do ich mäkkých miest. Ale to je vec budúcnosti, my sa obrátime do minulosti a povieme si o jasne vyjadrenej škaredosti, ktorá v ľuďoch vždy vzbudzovala pocit veľkej zvedavosti zmiešanej so súcitom.

Chlpatí ľudia

Lekári tomu hovoria zvýšené vlasová línia"hypertrichóza" na tele. To je, keď je človek pokrytý vlasmi od hlavy po päty. Nerastú len na dlaniach a chodidlách. Je to obzvlášť nepríjemné, keď bujná vegetácia pokrýva tvár. Najviac slávna osoba s takouto deformáciou bol Jo-Jo. Narodil sa v roku 1868 v Petrohrade. Volal sa Fjodor Evtiščev.

Jo-Jo alebo Fedor Evtishchev

Vďaka chlpatosti sa chlapec s skoré roky Najprv vystupoval v ruštine, potom vo francúzskych cirkusoch. V roku 1884 naňho upozornil slávny americký showman Phineas Taylor Barnum (1810-1891). Mladý muž odišiel do Ameriky a dostal pseudonym Jo-Jo. Cestoval po celých Spojených štátoch a vystupoval ako humanoidný pes. Prefíkaný šoumen všetkým prezradil, že ho porodila žena, ktorá otehotnela Nemecký ovčiak. Fedor zomrel v roku 1904 na zápal pľúc počas turné po Európe.

Šialení sa nenachádzajú len medzi mužmi. Strašné a hrozné bremeno padá na ramená krehkých žien. Príkladom toho je portorická Priscilla Lauter. V skutočnosti žili Loteri v Spojených štátoch. Dievča si adoptovali v roku 1911, pričom jej rodičom zaplatili slušné peniaze. Celé telo dieťaťa bolo pokryté dlhými čiernymi vlasmi. Na tvári len nos, líca a čelo boli bez ochlpenia. Pre Loterovcov, ktorí pracovali v oblasti cirkusových atrakcií, bolo škaredé dievča skutočným nálezom.

Priscilla so svojím adoptívnym otcom Carlom Lauterom

Okrem toho, že je Priscilla chlpatá, v ústach jej rástli dva rady zubov. To jej však vôbec neprekážalo. Deformácia neovplyvnila intelekt. Dieťa bolo mimoriadne múdre. U divákov zožal veľký úspech. Pred Priscilliným vystúpením ctihodný Karl Lauther úprimne ubezpečil publikum, že ju porodila žena, ktorá vstúpila do intímny vzťah s veľkou opicou. Samozrejme, majster bol trochu neúprimný, ale bolo potrebné nejako rozprúdiť záujem unavenej verejnosti. Na potvrdenie vynájdenej „legendy“ vystupovala Priscilla na cirkusovom pódiu iba s opicami.

Jedna veľmi bohatá a výstredná Američanka si chcela adoptovať dievča. Milovala sen krížiť ju s opicou. Loterovi ale veľká suma peňazí nelichotila a milovníka exotických experimentov odmietli. Priscilla sa vydala za cirkusanta, ktorý mal tiež deformáciu. Pokožku mladého muža na tele pokrývali veľké chrasty a pred publikom stvárnil aligátora. Boh tomuto páru nedal deti, no žili spolu dlhý a šťastný život.

Obri a trpaslíci

História pozná nemálo ľudí s veľmi malou a veľkou postavou. To sú tiež čudáci, lebo takto dopadli v dôsledku genetického zlyhania. Za starých čias všetci panovníci chovali na svojich dvoroch trpaslíkov. Verilo sa, že nízky muži a trpaslíci prinášajú šťastie. Viac ako tisíc rokov sa táto verejnosť tešila priaznivej situácii. Pri kráľovskom stole sa im žilo celkom dobre. Ak vedeli aj rozosmiať, stali sa obľúbencami panujúcich osôb. Jeffrey Hudson je považovaný za najslávnejšieho zo všetkých trpaslíkov.

Ten krátky sa jedol na dvore anglického kráľa Karola I. (1600-1649). Jeho výška bola iba 75 cm zrelý vek. V detstve bol o 15 centimetrov menší, takže ho často vkladali veľká torta a podávali na stôl. Hostia obkolesili cukrársky zázrak a potom z neho vyskočil maličký muž, ako zdvihák z tabatierky. Pre tých, ktorí to nevedeli, to malo ohromujúci účinok.

Malí ľudia vo veľkom svete

Geoffreyho kráľovná veľmi milovala. Chlapec to samozrejme využil. K dvoranom sa správal drzo a vzdorovito. Jedného dňa sa trpaslík považoval za urazeného markízom a vyzval ho na súboj. Chlapec mal vlastný meč. Bol vyrobený pre neho na príkaz kráľovnej. Touto miniatúrnou zbraňou sa Geoffreymu podarilo markíza niekoľkokrát zraniť do stehna, kým vojaci dorazili včas, aby oddelili bitkárov.

Ľudskí šialenci obrovského vzrastu nie sú menej populárni. Starovekí historici uvádzajú úžasné postavy. Napríklad ten istý Goliáš mal výšku 2 metre 90 centimetrov. Mnoho výskumníkov, ktorí dodržiavajú mimozemskú verziu vývoja ľudská civilizácia, veria, že Goliáš vôbec nebol Filištíncom, ale predstaviteľom mimozemskej rasy. Nech je to tak, ale okrem Goliáša je dosť iných obrov, ktorí nie sú vo veľkosti nijako podradní ako on.

Môžete pomenovať Orestes, ktorého výška dosiahla 3 metre. Ide o syna Agamemnóna a Klytemnestry – sestry Heleny Krásnej, kvôli ktorej vypukla Trójska vojna. Mimozemská verzia sa sem už nedostane sestra Ifigénia bola obrie. To isté krásne dievča, ktoré chceli zabiť, aby upokojili Artemis. Vzrast mladého tvora medzi ostatnými dievčatami nevyčnieval. Ak je teda Orestes mimozemšťan, prečo je Ifigénia taká malá?

Starogrécku mytológiu nechajme na svedomí historikov a obráťme sa na starých Rimanov. Aj oni sa mohli pochváliť obrovskými ľudskými príšerami. Súdiac podľa spomienok Josepha (37-100), ktorý napísal slávne dielo „Židovská vojna“, žili v Ríme veľmi vysokí otroci. Medzi nimi obzvlášť vynikal jeden menom Eleazar. Jeho výška dosahovala 3 metre 30 centimetrov. Ale tento gigant sa veľmi nevyznačoval fyzická sila. Bol dlhý a tenký. Ale jedol za troch. V súťažiach zarytých jedákov vyhral Eleazar vždy každého.

Predpokladá sa, že vysoký rast priamo závisí od kostí nôh. Čím dlhšie nohy, tým vyššia osoba. Navyše, dĺžka jeho tela sa príliš nelíši od štandardné veľkosti. Obri majú zriedka veľkú fyzickú silu. Skutočným športovcom bol gigant menom Angus MacAskill. Narodil sa v Škótsku v roku 1825. Do 13 rokov to tak bolo obyčajné dieťa. Potom to začalo rýchlo rásť. Vo veku 21 rokov mal výšku 235 cm a hmotnosť 180 kg. Bola to hora svalov bez štipky tuku.

Prirodzene, obrovský silák vystupoval v cirkuse a zarábal pekné peniaze. Zdvíhal závažia, ohromoval publikum neuveriteľnou silou. Ale aj stará žena môže mať problémy. MacAskill raz stavil 1 000 dolárov, že navýši morská voda lodná kotva. Vážil takmer 900 kg, ale peniaze boli veľmi dobré a mohutný gigant sa pustil do práce. Obr zdvihol kotvu, no pri tom si poranil chrbticu. Musel som sa vzdať cirkusu. MacAskill, ktorý bol už invalidný, odišiel do svojej vlasti, kde v roku 1863 zomrel.

Robert Wadlow so svojím starším bratom

Najviac vysoký muž na planéte v celej histórii civilizácie je oficiálne považovaný Robert Wadlow. Toto je Američan, ktorý žil v Mississippi. Zomrel ako 22-ročný v roku 1940. Mladý muž vážil 220 kg s výškou 267 cm.Príčinou smrti nebol vôbec vysoký vzrast, ale obyčajná otrava krvi. Ten chlap si porezal nohu, čo viedlo k jeho predčasnej smrti.

Tuční ľudia sú čudáci

Tuční ľudia sú aj škaredí ľudia. Ale nie obyčajné tučných ľudí, ale nesmierne tučných jedincov. Pre nich základné fyzické akcie sa zdá byť dosť problém. Dokonca aj na prechádzku cez miestnosť musia tuční ľudia vynaložiť veľa úsilia. Do tejto spoločnosti patrí Američan Robert Earl Hughes. Žil v Indiane a túto smrteľnú cievku opustil v roku 1958. Jeho hmotnosť bola 468 kg s výškou 178 cm.

Tento muž sa nemohol hýbať. Aby mohol sedieť, bola pre neho vyrobená špeciálna stolička. Spal na špeciálnej posteli. Jeho rám bol zvarený z oceľových rohov. Matrac bol uložený na oceľovom plechu privarenom k ​​rohom. Keď Roberta odviezli do nemocnice, museli si objednať žeriav a vysokozdvižný vozík. Príčinou jeho smrti bola nadváha, čo nie je vôbec prekvapujúce.

Tuční šialenci neboli nezvyčajné ani v iných štátoch Ameriky. Podobná situácia bola pozorovaná u Johnnyho Aliho, ktorý žil v Severnej Karolíne. Narodil sa v roku 1853 a spočiatku sa nelíšil od ostatných detí. Keď mal chlapec 11 rokov, dostal nenásytnú chuť do jedla. Dieťa začalo rýchlo priberať na váhe. Vo veku 15 rokov už nemohol prejsť cez dvere, aby vyšiel z domu na ulicu. Vo veku 16 rokov prešiel mladý muž na pololežiaci životný štýl.

Všetok čas trávil doma, sedel na špeciálnom kresle. Spal v nej, pretože sa jednoducho nemohol pohnúť na posteľ a jeho rodina nebola schopná ťahať jeho obrovské telo tam a späť. Hmotnosť mladý muž dosiahol 509 kg. Tieto údaje boli získané po Johnnyho smrti. Počas jeho života ho nikto nevážil, aby si nerobil zbytočné problémy.

Mladý muž zomrel v roku 1887 vo veku 33 rokov. Dôvodom bola základná ľudská tvrdohlavosť. Johnny sa snažil z času na čas vstať, aby sa necítil úplne menejcenný. Aj tentoraz sa mu podarilo zdvihnúť svoju obrovskú postavu zo stoličky a zamieril k oknu izby, aby obdivoval svet okolo seba. Podlahové dosky nevydržali obrovskú váhu. Podlahové dosky sa zlomili a chudák spadol. Pod izbou bola pivnica, ale Johnny do nej nespadol. Uviazol v diere a nohy mu bezvládne viseli.

Príbuzní a susedia začali narýchlo stavať drevenú plošinu, aby si na ňu tučný muž mohol oprieť nohy. Kým však ľudia pracovali, mladík nevydržal všetky otrasy a zomrel. Z pivnice sa pomocou koní podarilo vytiahnuť obrovské telo. Pri pohreboch tiež používali artiodaktyly a špeciálne bloky na spúšťanie rakvy s nebožtíkom do hrobu.

Diví ľudia s dvoma hlavami

Sporadicky sa objavujú aj takíto netvorovia, ktorí predstavujú očitých svedkov tento jav do stavu poverčivej hrôzy. V roku 1953 sa v Indiane narodilo dvojhlavé dieťa. Žil niekoľko týždňov. Jedna z hláv bola úplne normálna. Druhá mala ústa, oči, uši, no na jej tvári nebolo vidieť ani záblesky inteligencie. Hlavy vyrástli z toho istého tela, ale každá sa pohybovala, spala a jedla nezávisle od druhej.

Oveľa skôr, v roku 1889, tiež v štáte Indiana, sa narodil tvor, ktorý oficiálna medicína Volá sa Jones Twins. Mali spoločné telo, ale ich hlavy smerovali opačným smerom. „Dvojčatá“ mali 4 nohy a každé dve boli navzájom spojené. Telo malo dve ruky. Zdalo sa to pravá ruka poslúcha príkazy jedného mozgu a ľavého - druhého. Jones Twins zomreli v roku 1891.

Dieťa s dvoma hlavami

V roku 1829 sa na ostrove Sardínia narodil čudák s dvoma hlavami. Každá hlava „sedela“ na dlhom krku. Telo bolo zdieľané dvoma rukami a nohami. Rodičia dali dieťaťu meno Rita-Christina. Rodina žila veľmi biedne, a tak otec a matka vzali dvojhlavého tvora so sebou do Paríža a začali ho za peniaze ukazovať zvedavej verejnosti.

Všetko sa skončilo tak, že úrady zakázali takúto nemorálnu udalosť. Rodičia opustili Ritu-Christinu v zime v nevykurovanej miestnosti a išli domov. Dieťa zomrelo veľmi skoro od hladu a zimy. Lekári malé telíčko otvorili a presvedčili sa, že okrem dvoch hláv v ňom už nie sú žiadne párové orgány. Kostra nešťastného dieťaťa je dodnes uložená v Paríži.

História pozná človeka s jednou hlavou, ale dvoma tvárami. Toto je Edward Mordrake. Žil v 19. storočí a bol predstaviteľom aristokratickej anglickej rodiny. Jeho druhá tvár bola umiestnená na zadnej strane hlavy. Mal svaly, takže sa mohol usmievať, mračiť a dokonca sa aj smiať. Tvár však väčšinou niesla pečať pochmúrnej záhuby. Majiteľ dvoch osôb takúto záťaž zaťažujúcu jeho psychiku neuniesol. Zbláznil sa a ukončil svoj život v psychiatrickej liečebni.

Šialení ľudia jedným okom

Prvými jednookými ľuďmi boli Kyklopovia. Jediné oko mali na čele. Poznáme to z starogrécka mytológia. Či tieto monštrum skutočne žili na Zemi alebo nie, nie je známe. Ale medicínu dobre pozná černoch menom Nikolos. Žil v prvej polovici 20. storočia v Mississippi. V strede jeho čela bola normálna veľkosť ľudské oko. Neexistovali žiadne očné jamky ako také. Tieto miesta boli úplne ploché, pokryté kožou. Obočie rástlo ako všetkým normálnym ľuďom.

Zástupcovia cirkusového biznisu sľúbili tomuto mužovi rozprávkové peniaze. Do cirkusovej arény však nikdy nevstúpil. Nikolos viedol farmu a snažil sa vyhýbať ľuďom. Pohodlne sa cítil iba medzi zvieratami. Nikolos mal veľmi rád psov, ktorí sa nestarali o lampáš, že ich majiteľ má jedno oko. Jednooký Američan si nezaložil rodinu a zomrel potichu sám v 60. rokoch minulého storočia.

Záver

Je teda jasné, že molekula DNA z času na čas vyprodukuje úžasné biologické majstrovské diela. Šialení ľudia ohromujú ľudstvo svojimi vzhľad, pričom zažíva nevýslovné duševné utrpenie. Aj keď vystupovaním v cirkuse zarábajú veľa peňazí, je nepravdepodobné, že by im to poskytlo morálnu útechu. Mnohí z nich by súhlasili s tým, že budú žiť v chudobe, ale majú normálny ľudský vzhľad.

V súčasnosti, keď ekológia zanecháva veľa požiadaviek, sú abnormálne odchýlky u ľudí čoraz bežnejšie. Už to nie sú chyby v práci Vyššej mysle, ale nezodpovedné aktivity jednotlivých zástupcovľudská rasa. Stále sa teda nevie, komu treba „udeliť opasok“ – záhadným humanoidom, ktorí vynašli DNA, alebo vlastníkom obrovských korporácií, ktoré sa postupne a neustále transformujú. ľudský rod do strašidelných mutantov.

Článok napísal Alexey Zibrov

1. Žabie dieťa (Anencefália)

Toto zvláštne vyzerajúce dieťa sa narodilo v Charikot v roku 2006 v Nepále. Krk má úplne zrastený s hlavou a oči má také veľké, že sa mu vykúkajú z jamiek. Toto dieťa trpí anencefáliou, chorobou, ktorá sa vyvíja ďalej skoré štádia tehotenstva a je zvyčajne spojená s expozíciou škodlivé faktory životné prostredie, toxické látky alebo infekcia. Väčšina detí s anencefáliou sa nedožije narodenia. Pokiaľ sa dieťa nenarodí mŕtve, zvyčajne zomrie do niekoľkých hodín alebo dní po narodení.

2. Dieťa s dvoma tvárami (Diprosopus)

Lali sa narodila s dvoma nosmi, dvoma pármi pier a dvoma očami, no (!) iba dvoma ušami. Zatiaľ čo sa ostatným zdá škaredá a divná, jej hrdí rodičia veria, že je reinkarnáciou Boha. Jej rodičia vyhlasujú, že je „darom od Boha“.

Dievčatko sa narodilo s ochorením diprosopus – ide o fetálnu deformáciu: zrastené dvojčatá s jedným telom, normálnymi končatinami, ale dvoma tvárami.

Lekári, ktorí dieťa vyšetrili, povedali, že jej stav je dobrý a je normálny obrazživot bez ťažkostí s dýchaním. Spočiatku si neboli istí, čo dieťa bude mať normálne funkcie, ale ako sa ukázalo, žije dobre s dvoma pármi niektorých orgánov. Najúžasnejšia vec: môže otvárať a zatvárať všetky štyri oči súčasne.

3. Dieťa s jedným okom (Cyclopia)

Toto dieťa sa narodilo v Nigérii. Trpí kyklopiou – vývojovou chybou plodu, pri ktorej sú očné buľvy úplne alebo čiastočne zrastené a uložené v jednej očnici, ktorá sa nachádza pozdĺž strednej čiary tváre. Typicky „Cyclops“ nemá nos. K defektu dochádza v dôsledku chromozomálnej mutácie alebo matky užívajúcej teratogénne látky

4. Pruhované mláďa tigra (Ichthyosis Harlekýn)

Toto zvláštne dieťa sa narodilo v Pakistane v marci 2010. Trpí zvláštne kožné ochorenie- Ichtyóza Shuta. Prvý prípad tohto ochorenia bol zaznamenaný v roku 1700. Pri tomto vzácnom ochorení koža stvrdne, pokryje sa prasklinami a šupinami. Dieťa bolo po narodení v intenzívnej starostlivosti pre svoju slabosť a hrozný stav. Čoskoro po pôrode sa v nemocnici zhromaždili obrovské davy ľudí, aby videli zvláštne dieťa. Po celom tele mal červené pruhy ako tiger a jeho krvavo červené oči boli podobné očiam mimozemšťanov z filmov. Podľa lekára je jeho šanca na prežitie len 10%.

Zdravotná sestra drží egyptské dieťa menom Manar Magid v nemocnici v meste Banha severne od Káhiry. On trpí zriedkavé ochorenie, v ktorom hlava dvojčaťa, ktorý nemá trup, prerastá na hlavu normálneho dvojčaťa.

Vo svete je zdokumentovaných 10 prípadov tohto javu. Aj keď v súčasnosti je v rôznych zdrojoch opísaných najmenej 80 prípadov. Len trom z novorodencov s týmto ochorením sa podarilo prežiť.

6. Dieťa s vonkajším srdcom (Ectopia cordis)

Toto dieťa sa narodilo v roku 2009 so srdcom umiestneným mimo tela. Má vrodenú chybu nazývanú ectopia cordis, kde je srdce nesprávne umiestnené. Vo väčšine prípadov sa deti narodia mŕtve alebo zomierajú počas prvých dní života. Príčiny smrti sú zvyčajne infekcia, srdcové zlyhanie alebo hypoxémia.

7. Dieťa s niekoľkými končatinami (Polymelia)

Polymelia je vrodená vada. Ide o vývojovú deformáciu spočívajúcu vo vývoji extra končatín.
Lakshmi sa narodila v Indii a je akceptovaná ako hinduistická bohyňa v Indii, ktorá má viacero končatín.

Mnohé choroby sa u človeka vyskytujú takmer bez povšimnutia ostatných, ale sú aj také, ktoré vedú k takým zmenám vzhľadu, že je ťažké si ich nevšimnúť. Vrodené a získané deformácie stále vyvolávajú medzi ľuďmi poverčivé zdesenie. Pozrime sa na najstrašnejšie anomálie Ľudské telo.

Progéria

Progéria alebo Hutchinsonov-Gilfordov syndróm, alebo jednoducho povedané predčasné starnutie je vrodené ochorenie, volal genetická mutácia. V dôsledku tejto mutácie začínajú procesy starnutia v tele pacienta takmer od narodenia. Priemerná dĺžka trvaniaŽivotnosť pacientov s progériou je iba 13 rokov. Hutchinsonov-Gilfordov syndróm je pomerne zriedkavý a vyskytuje sa raz z ôsmich miliónov ľudí. V súčasnosti je na svete oficiálne zaregistrovaných len 80 ľudí postihnutých touto chorobou.

Yuner Tan syndróm

Toto zvláštna choroba pomenované po svojom objaviteľovi. Ľudia s týmto syndrómom chodia po štyroch, zle rozprávajú a sú celkovo slabomyseľní. V roku 2006 bola v Turecku objavená celá rodina postihnutá touto chorobou. Päť jej členov kráčalo naraz štvornožky. Štúdia ukázala, že všetky majú rovnaké genetický defekt, čo vedie k nedostatočnému rozvoju cerebellum.

Hypertrichóza

Toto ochorenie sa prejavuje rastom vlasov tam, kde zvyčajne nie sú žiadne alebo kde je vlasov oveľa menej. Hypertrichóza môže byť vrodená alebo získaná. Môžete dostať hypertrichózu v dôsledku porúch v hormonálny systém, nervové poruchy infekčné choroby a metabolické poruchy. Najčastejšie trpia touto chorobou ženy.

Epidermodysplasia verruciformis

Pôvodcom ochorenia s takými zložitý názov je rozšírený ľudský papilomavírus. Ale ak Obyčajní ľudia kvôli tomu rastú bradavice, potom u tých s epidermodysplasia verruciformis bradavice rastú do obrovských rozmerov. Takmer celé telo môže byť pokryté nevzhľadnými výrastkami podobnými drevu. Chirurgické odstránenie výrastky s novými kožnými štepmi môžu problém vyriešiť len dočasne.

Ťažká kombinovaná imunodeficiencia

Pri jednom dieťati zo stotisíc to pri narodení nefunguje imunitný systém. To znamená, že telo takéhoto dieťaťa je úplne bezbranné voči akejkoľvek infekcii. Samozrejme, je takmer nemožné zabezpečiť absolútne sterilné podmienky. Našťastie moderná medicína dokáže s touto chorobou pomerne úspešne bojovať. Tu pomáha transplantácia krvotvorných buniek v prvých troch mesiacoch života. Existujú úspešné výsledky s intrauterinnou transplantáciou kmeňových buniek.

Lesch-Nychenov syndróm

Toto vrodený syndróm, kvôli ktorému telo produkuje prebytok kyselina močová. To vedie k tvorbe obličkových kameňov a dnavá artritída. Syndróm zahŕňa psychické odchýlky. Pacienti si hryzú a hryzú ruky, predlaktia, pery a vnútorný povrch líca, čím si spôsobujú neznesiteľnú bolesť. Lesch-Nychenov syndróm sa vyskytuje iba u mužov.

Ekrodaktýlia

V dôsledku poruchy siedmeho chromozómu chýba pacientom s ektrodaktýliou jeden alebo dokonca niekoľko prstov na rukách alebo nohách. Okrem toho je pacient často hluchý. V súčasnosti sa nedostatok prstov lieči plastická operácia.

Proteov syndróm

Gén AKT1 je zodpovedný za správny rast buniek v ľudskom tele. Zlyhanie v ňom vedie k tomu, že niektoré bunky rastú správne a iné nesprávne. To spôsobuje neúmerný rast rôzne časti telá. Niektoré z nich môžu byť normálna veľkosť, zatiaľ čo iné sú abnormálne nafúknuté. V súčasnosti je na svete známych 120 pacientov s Proteovým syndrómom.

Sirenomelia (syndróm morskej panny)

V jednom prípade zo stotisíc sa deti narodia s nerozdelenými nohami. Často im chýbajú vonkajšie pohlavné orgány spolu s vylučovacím systémom. S touto chorobou novorodenci často zomierajú v prvých dvoch dňoch po narodení. Hoci existujú prípady, keď pacienti so sirenoméliou žili niekoľko rokov.

Polyodontia

Povaha tejto anomálie je stále nejasná. Z nejakého dôvodu človek rastie zuby navyše. Najčastejšie rastú pre horné zuby, ale môže sa objaviť aj v spodná čeľusť.

Nasleduj nás

Vývojové chyby (synonymum vývojové anomálie) sú súhrnným pojmom označujúcim odchýlky od normálnej stavby tela v dôsledku porúch vnútromaternicového alebo postnatálneho (menej často) vývoja.

Najdôležitejšie z vývojových chýb sú vrodené chyby, ktoré sa tvoria v prenatálnom období. Pojem „vrodené chyby“ treba chápať ako trvalé morfologické zmeny, mimo hraníc variácií v štruktúre normálneho organizmu.

Pojem „vývojová chyba“ je širší – vývojová porucha nielen in utero, ale aj postnatálne (zubné defekty, otvorený botálny kanálik).

„Deformita“ by sa mala nazývať vrodená chyba, ktorá znetvoruje časť alebo celé telo a je zistená pri externom vyšetrení. Vo vzťahu k živým ľuďom je lepšie tento výraz nepoužívať.

Ryža. 3. Neprítomnosť veľký mozog: Ryža. 4. Úplná absencia, končatiny

Pri vývojových chybách, ktoré sú zlučiteľné so životom, je dôležitá včasná diagnostika, pretože niektoré sa dajú korigovať chirurgicky. Prevencia vývojových chýb by sa mala uskutočňovať prostredníctvom ochrany tehotnej ženy pred škodlivými látkami pre plod. vonkajšie vplyvy- pozri Prenatálna ochrana plodu.

Vývinové chyby (synonymum: vývojové anomálie, deformity) sú poruchy vnútromaternicový vývoj, odchýlky od normálnej stavby tela.

Veda, ktorá študuje deformity, sa nazýva teratológia (z gréckeho teras, teratos – čudák, deformácia). Pojmy „deformácie“ a „vývojové chyby“ sa používajú ako synonymá, niekedy sa však najľahšie stupne vývojových chýb nazývajú vývojové anomálie a najzávažnejšie (zvyčajne sprevádzané znetvorením) vzhľad) - deformácie. Vo veľkej väčšine prípadov sú malformácie dôsledkom embryopatie (pozri), ojedinele fetopatie (pozri). Moderné vyučovanie o etiológii a patogenéze vývojových chýb vznikli na základe úspechov embryológie, genetiky a experimentálnej teratológie.

Na tisíc pôrodov pripadá v priemere asi 10 detí s vývojovými chybami. Medzi perinatálnymi úmrtiami sú podľa patologických údajov zaznamenané malformácie v 8,5 - 14% prípadov.

Malformácie sa môžu prejaviť neprítomnosťou orgánu (agenéza, aplázia), jeho nedostatočným vývojom (hypogenéza, hypoplázia) alebo nadmerným rozvojom (hypergenéza, hyperplázia), uzavretím kanála alebo otvoru (atrézia, napr. konečník), splynutie orgánov alebo členov (syndaktýlia; podkovovitá oblička), zachovanie embryonálnych štruktúr (Meckelov divertikul, otvorený ductus arteriosus, veľa tvarov vrodené chyby srdca), neuzavretie embryonálnych trhlín (rázštep pery, chrbtice), posun orgánov alebo tkanív a pod.
Dvojčatám môže chýbať srdce, hlava alebo končatiny.

Spojené dvojité deformity sa vyskytujú v identické dvojičky pri skorej gastrulácii bifurkáciou konca embrya alebo splynutím dvoch embryí. Každá vývojová chyba sa môže vyskytnúť len počas určitého (tzv. kritického) obdobia embryogenézy, kedy dochádza k vytvoreniu príslušného orgánu (obr. 5). Ak je embryo vystavené akýmkoľvek škodlivým vplyvom, takéto obdobie sa podľa E. Schwalbeho môže stať teratogenetickým ukončením obdobia.

Etiológia vývojových chýb je rôzna. Možno rozlíšiť dve hlavné skupiny etiologických faktorov.

A. Genetické faktory(komplikovaná dedičnosť, prezretosť zárodočných buniek rodičov, poruchy chromozomálneho aparátu zárodočných buniek v dôsledku veku rodičov a pod.). V jadre dedičné chyby vývoj spočíva mutácia (pozri) zárodočné bunky predkov; môže to byť spôsobené ionizujúcim žiarením a chemickými vplyvmi. Prezretosť pohlavných znamienok je dlhodobá (až dva dni) prítomnosť vajíčka alebo spermie v pohlavnom trakte ženy, kde môže dôjsť k poškodeniu týchto buniek. Existujú náznaky, že starší rodičia majú väčšiu pravdepodobnosť, že budú mať deti s vývojovými chybami; to je určené porušením chromozomálneho aparátu zárodočných buniek rodičov.

B. Faktory ovplyvňujúce priamo vyvíjajúce sa embryo(plod); fyzikálne (radiačné, mechanické, tepelné), chemické (hypoxia, hormonálna nerovnováha, podvýživa, teratogénne jedy) a biologické (vírusy, baktérie, prvoky), ako aj psychickú traumu matky, ktorá nepriamo poškodzuje embryo (plod).

Od fyzikálne faktory Najväčší teratogénny význam má ionizujúce žiarenie. Dokonca aj malé dávky žiarenia môžu niekedy spôsobiť teratogénny účinok. Mechanické poškodenie embrya (plodu) sa najčastejšie pozoruje pri amniotických fúziách. Teratogénne pôsobia aj tepelné účinky pri pokusoch, aj krátkodobých.

Z chemických vplyvov najvyššia hodnota má hypoxiu vyplývajúcu z rôzne dôvody. Od hormonálne poruchyčo vedie k vývojovým chybám, cukrovka je najviac skúmaná. Hormonálne lieky, ktoré dostáva matka v tehotenstve, môže zlá výživa (nedostatok vitamínov, esenciálnych aminokyselín, mikroelementov) viesť aj k vývojovým chybám. V experimente sa trypánová modrá ukázala ako permanentný teratogénny prostriedok. Nedávno sa zistil rovnaký účinok sedatív tolidamidu. Boli opísané teratogénne účinky mnohých iných chemických látok, vrátane liekov (najmä niektorých antibiotík).

Rôzne biologické látky môžu tiež spôsobiť vrodené chyby. Tperr (N.M. Gregg, 1941) a ďalší autori opísali deformity spojené s chorobami matiek v r. skoré fázy tehotenstva vírusové infekcie(rubeola, osýpky, mumps). Baktérie a ich toxíny zjavne môžu spôsobiť iba vývojové chyby nepriamo, čo spôsobuje zmeny v tele matky. Teratogénny účinok prvokov, najmä toxoplazmózy, je kontroverzný.

Psychická trauma matky u nej môže spôsobiť hormonálne zmeny a to môže v konečnom dôsledku viesť k vývojovým chybám. Patogenetický „reťazec“ môže byť nasledovný: strach (alebo dlhotrvajúce negatívne emócie) → hyperadrenalinémia → embryonálna ischémia → vývojové chyby.

Rovnaké vývojové chyby môžu byť spôsobené geneticky aj vystavením vonkajšie prostredie na embryo (plod).

Liečba. Pri niektorých malformáciách (atrézia, stenóza, fúzia, zachovanie embryonálnych štruktúr atď.) môže byť účinná chirurgická intervencia.

Prevencia. Sociálne premeny spoločnosti, stieranie triednych, majetkových, rasových a náboženských rozdielov, rozširujú okruh ľudí, ktorí uzatvárajú manželstvo, čo pomáha znižovať počet dedičné choroby, vrátane vývojových chýb. Lekárske genetické konzultácie môžu zohrávať významnú úlohu pri prevencii takýchto ochorení. Tehotná žena by mala byť všetkými možnými spôsobmi chránená pred možnými teratogénnymi účinkami, najmä v prvých troch mesiacoch tehotenstva, a za predpokladu, že dobrá výživa. Röntgenové štúdie počas tohto obdobia by sa nemalo vykonávať; musíte si dávať pozor na lieky, ktoré môžu poškodiť plod a kontakt s pacientmi, najmä vírusové infekcie.

Vývojové chyby jednotlivé orgány- pozri články venované týmto orgánom.

Každý pozná kánony a všeobecne akceptované ukazovatele ideálneho ľudského vzhľadu. Zároveň sú medzi ľuďmi už dlho uznávané normy, ktorým musia konkrétne časti tela biometricky a vizuálne zodpovedať. Ľudia s proporciami čo najbližšie k ideálom sú považovaní za najkrajších a najpríťažlivejších.

Ale je tu aj druhá strana mince – keď ľudia vyzerajú tak nezvyčajne, zvláštne a niekedy priam strašidelne, čo spôsobuje určitý záujem v spoločnosti. Môže to byť spôsobené umelými zmenami vzhľadu, ktoré môže človek vedome podstúpiť rôzne dôvody. Alebo možno - prirodzený vývoj ľudskej škaredosti, ktorý sa vyskytuje v dôsledku mutácií.

Mutácie ako prirodzený proces

Vedci dokázali, že mutácie sú generované voľne unášanými génmi a vyvíjajú sa v dôsledku abnormalít vo vnútromaternicovom vývoji. V tomto prípade sa mutácia považuje za súčasť evolučného vývoja, ktorá má podobu jednorazovej podmienenej odchýlky.

Môžu byť vyslovené mutácie, ktoré ovplyvňujú vzhľad, končatiny a iné časti ľudského tela. Existujú možnosti, keď úroveň duševný vývoj v takýchto prípadoch to nie je ovplyvnené a vedomie zostáva plné. Ale často sa stáva, že mutácie ovplyvňujú nielen vzhľad vonkajšie znaky deformácií, ale aj priamo ovplyvňujú vnútorný vývoj. Takéto deti vykazujú demenciu a výrazne zaostávajú vo vývoji za svojimi rovesníkmi.

Mutácie môžu byť buď vrodené alebo podmienené. Hlavné dôvody takéhoto zasahovania prírody do prirodzené procesy vývoj plodu možno považovať za:

• Vrodené choroby prenášané dedičstvom;
• Prijatie "nesprávneho" lieky počas tehotenstva;
• Zneužívanie drog, alkoholu nastávajúcou matkou, tabakové výrobky a chemikálie;
• Keď bolo telo matky alebo samotný plod vystavený rádioaktívnemu žiareniu.

Okrem toho je dosť vysoká pravdepodobnosť zrodenia podradného, ​​mutujúceho organizmu u ľudí, ktorí sú navzájom úzko spriaznení. Je dokázané, že incest priamo vedie k rozvoju mutácií v tele.

Je túžba zmeniť sa na „čudáka“ zvrátenosťou alebo sebavyjadrením?

A napriek tomu, napriek akýmkoľvek kánonom krásy a príťažlivosti, niektorí radšej pristupujú k problému z druhej strany. Ľudia, ktorí nevynikajú krásnymi črtami tváre alebo tela, sa snažia stať sa prvými opačná strana zoznam - premena na skutočných čudákov a mutantov.

Na svete je veľa ľudí, ktorí sa rozhodli zmeniť svoj vzhľad na desivé divadlo. Napríklad, toto je „Cat Man“ Denis Anver, ktorý bol vďaka svojmu neštandardnému vzhľadu a mnohým manipuláciám vykonaným na jeho tvári a tele uznávaný ako najviac strašidelný človek vo svete. Medzi činy, ktoré vykonal na svojom úbohom tele, patria: chirurgické operácie, aplikovanie rôznych tetovaní, piercingov a mnoho iného.

Nemenej známy na celom svete je „Jašteric Man“ Eric Spraga so svojimi tetovaniami a rozoklaným jazykom alebo Brazílčanka Elaine Davidson, ktorej len na tvári napočítate asi 3 kilogramy piercingových šperkov.

Stojí za zmienku, že väčšina ľudí, dokonca aj v Každodenný život snažia sa vyčnievať zo šedej hmoty, buď sa zdobia, alebo sa znetvorujú. Vonkajšia a vnútorná krása závisí len od nás samých a každého je osobnou voľbou vytvoriť si imidž, ktorý je človeku blízky. vnútorný svet. Ale nepreháňajte to neobvyklými spôsobmi„sebavyjadrenie“, aby sa z vás v honbe za pozornosťou druhých nestal taký šialenec s kilogramami kovu, ktoré nemilosrdne prebodávajú celé vaše telo. Alebo kopu nezmyselných tetovaní, ktoré nezanechávajú na koži žiadny životný priestor.