Choroby so zložitými názvami. Vyslovovanie mien chorôb (zaujímavé)

Príroda je neobmedzená a úžasná vo všetkých svojich prejavoch, vrátane tých, ktoré nie sú pre človeka práve najpríjemnejšie a najbezpečnejšie. Napríklad ani najlepší lekári nedokážu pochopiť všetky choroby, na ktoré sú ľudia náchylní. Mnohí sú si tým istí zdravý imidžživotná a pravidelná preventívne postupy poskytujú 100% ochranu proti rôzne problémy so zdravím, no niekedy ľudí „chytia“ choroby, o ktorých nikdy ani nepočuli. Tu sú niektoré z exotických chorôb.

1. Syndróm „kamenného muža“.

Toto vrodené dedičná patológia, tiež známa ako progresívna fibrodysplasia ossificans alebo Munheimerova choroba, je spôsobená mutáciou v géne a patrí medzi najvzácnejšie choroby na svete.

Ide o to, že zápalové procesy vyskytujúce sa vo väzoch, svaloch, šľachách a iných spojivových tkanív, vedú ku kalcifikácii a osifikácii hmoty, ktorá je plná vážnych problémov s pohybového aparátu. Táto choroba sa tiež nazýva „ochorenie druhej kostry“, pretože v ľudskom tele existuje aktívny rast kostného tkaniva.

Zapnuté tento moment Vo svete je evidovaných 800 prípadov fibrodysplázie a doteraz ju lekári nenašli efektívne metódy liečba alebo prevencia tohto ochorenia – na zmiernenie trápenia pacientov sa používajú iba lieky proti bolesti. Musím povedať, že existuje nádej na nápravu situácie, pretože v roku 2006 sa vedcom podarilo zistiť, ktoré genetická porucha vedie k vytvoreniu „druhej kostry“ a v súčasnosti prebiehajú aktívne klinické skúšky s cieľom vyvinúť spôsoby boja proti tejto hroznej chorobe.

2. Progresívna lipodystrofia

Ľudia trpiaci týmto nezvyčajným stavom sa zdajú byť oveľa starší ako ich vek, a preto sa niekedy nazýva „syndróm reverzného Benjamina Buttona“. Napríklad v jednom z známe prípady Pri tomto type lipodystrofie si 15-ročnú Zaru Hartshorn často mýlia s matkou svojej staršej 16-ročnej sestry. Aký je dôvod takého rýchleho starnutia?

Kvôli dedičnosti genetická mutácia, a niekedy v dôsledku použitia určitých lieky v organizme sú narušené autoimunitné mechanizmy, čo vedie k rýchla strata zásoby podkožného tuku. Najčastejšie trpí tukové tkanivo tvár, krk, Horné končatiny a trupu, čo má za následok vrásky a záhyby. Doteraz bolo potvrdených len 200 prípadov progresívnej lipodystrofie a vyvíja sa najmä u žien. Pri liečbe lekári používajú inzulín, facelifting a kolagénové injekcie, ale to dáva len dočasný účinok.

3. Geografický jazyk

Zaujímavý názov pre chorobu, však? Existuje však aj vedecký termín na označenie tejto „boľavej“ - deskvamatívna glositída.

Geografický jazyk sa vyskytuje približne u 2,58 % ľudí a najčastejšie má ochorenie chronické vlastnosti a zhoršuje sa po jedle, pri strese alebo hormonálnom strese.

Symptómy sa prejavujú vo vzhľade odfarbených hladkých škvŕn na jazyku, ktoré pripomínajú ostrovy, a preto choroba dostala takú nezvyčajnú prezývku a niektoré „ostrovy“ časom menia svoj tvar a umiestnenie v závislosti od chuťových pohárikov. nachádzajúce sa na jazyku sa uzdravujú a niektoré sa naopak podráždia.

Geografický jazyk je prakticky neškodný, ak neberiete do úvahy zvýšenú citlivosť na korenené jedlá alebo nejaké nepohodlie, ktoré môže spôsobiť. Medicína nepozná príčiny tohto ochorenia, existujú však dôkazy o genetickej predispozícii k jeho rozvoju.

4. Gastroschíza

Pod týmto trochu vtipným názvom sa skrýva strašidelné vrodená vada, v ktorom črevné slučky a iné vnútorné orgány vypadnúť z tela cez štrbinu v prednej stene brušnej dutiny.

Podľa štatistík amerických lekárov sa gastroschíza vyskytuje v priemere u 373 z 1 milióna novorodencov a mladé matky majú o niečo vyššie riziko, že budú mať dieťa s touto poruchou. Predtým zomrelo približne 50 % dojčiat s gastroschízou, no vďaka rozvoju chirurgie sa úmrtnosť znížila na 30 % a v r. najlepšie kliniky Svetu sa podarí zachrániť asi deväť z desiatich bábätiek.

5. Xeroderma pigmentosum

Toto dedičné ochorenie koža sa prejavuje zvýšenou citlivosťou človeka na ultrafialové lúče. Vyskytuje sa v dôsledku mutácie proteínov zodpovedných za nápravu poškodenia DNA, ktoré sa objaví pri vystavení ultrafialové žiarenie. Prvé príznaky sa zvyčajne objavia v rané detstvo(do 3 rokov): Keď je dieťa na slnku, už po niekoľkých minútach pôsobenia slnečných lúčov u neho vznikajú vážne popáleniny. Ochorenie sa vyznačuje aj výskytom pieh, suchou pokožkou a nerovnomerným sfarbením kože.

Podľa štatistík sú ľudia s xeroderma pigmentosum viac ohrození rozvojom onkologické ochorenia: pri absencii riadneho preventívne opatrenia Približne u polovice detí trpiacich xerodermou sa jedna alebo druhá vyvinie do veku desiatich rokov rakovina. Existuje osem typov tohto ochorenia rôznej závažnosti a symptómov. Ochorenie sa podľa európskych a amerických lekárov vyskytuje v približne štyria ľudia z milióna.

6. Arnold-Chiariho malformácia

Rozprávanie jednoduchým jazykom, podstatou tohto ochorenia je, že v dôsledku rýchleho rastu mozgu v pomaly sa rozvíjajúcich kostiach lebky sú mozočkové mandle ponorené do foramen magnum s kompresiou medulla oblongata.

Predtým sa verilo, že odchýlka je výlučne vrodená, ale najnovší výskum dokázať, že to tak nie je. Výskyt tejto anomálie sa pohybuje od 33 do 82 prípadov na milión a diagnostikuje sa u detí aj dospelých.

Existuje niekoľko typov malformácií Arnold-Chiari: od najbežnejších po najmenej najprv ťažko, na veľmi vzácnu a nebezpečnú štvrtú. Symptómy sa môžu objaviť v v rôznom veku a najčastejšie začínajú silnými bolesťami hlavy. Jednou z uznávaných metód pomoci pri ochorení je chirurgická dekompresia lebky.

7. Alopecia areata

Dôvody rozvoja tohto ochorenia spočívajú na bunkovej úrovni - imunitný systémútoky omylom vlasové folikuly, čo vedie k plešatosti. Jedna z najzávažnejších a zriedkavých foriem tohto ochorenia, alopécia totalis, môže viesť k úplnej strate vlasov, mihalníc, obočia a vlasová línia nohy, pričom v niektorých prípadoch sú folikuly schopné samoliečby.

Ochorenie postihuje asi 2 % svetovej populácie a v súčasnosti sa vyvíjajú metódy liečby a prevencie ochorenia, aj keď boj proti alopecia areata komplikované tým, že v počiatočných štádiách je odchýlka charakterizovaná len svrbením a precitlivenosť koža.

8. Syndróm nechtovej pately (syndróm nechtovej pately)

Táto choroba v mierna forma prejavuje sa absenciou alebo abnormálnym rastom nechtov (s priehlbinami a výrastkami), ale jej príznaky môžu byť veľmi rôznorodé - až po závažnejšie abnormality kostry, ako je ťažká deformácia alebo absencia jabĺčko. V niektorých prípadoch sú na zadnom povrchu zaznamenané viditeľné výrastky ilium, skolióza a patelárna dislokácia.

Zriedkavá dedičná porucha sa vyskytuje v dôsledku mutácie génu LMX1B, ktorý hrá úlohu v dôležitá úloha vo vývoji končatín a obličiek. Syndróm sa vyskytuje u 1 osoby z 50 000, ale príznaky sú také rozmanité, že niekedy možno ochorenie odhaliť počiatočná fáza neuveriteľne ťažké.

9. Dedičná senzorická neuropatia 1. typu

Jeden z najvzácnejších ochorení na svete, tento typ neuropatie je diagnostikovaný u dvoch z milióna ľudí. K anomálii dochádza v dôsledku poškodenia periférneho nervový systém v dôsledku nadmerného množstva génu PMP22.

Hlavným znakom vývoja dedičnosti senzorická neuropatia Prvým typom je strata citlivosti v rukách a nohách. Človek prestáva pociťovať bolesť a pociťovať zmenu teploty, čo môže viesť napríklad k nekróze tkaniva, ak nie je včas rozpoznaná zlomenina alebo iné zranenie. Bolesť je jednou z reakcií tela, ktorá signalizuje akékoľvek „problémy“, teda stratu citlivosť na bolesť je plná príliš neskorej detekcie nebezpečných chorôbči už ide o infekcie alebo vredy.

10. Vrodená myotónia

Ak ste niekedy počuli o kozej synkope, zhruba viete, ako vyzerá vrodená myotónia – kvôli svalové kŕčečlovek akoby na chvíľu zamrzol.

Príčinou vrodenej (vrodenej) myotónie je genetická odchýlka: v dôsledku mutácie je narušená funkcia chlórových kanálov kostrové svaly. Svalovina Ukázalo sa, že je „zmätený“, dochádza k dobrovoľným kontrakciám a relaxácii a patológia môže postihnúť svaly nôh, rúk, čeľustí a bránice.

Teraz tam nie sú lekári efektívnym spôsobom riešenia tohto problému, iné ako radikálne medikamentózna liečba(s použitím antikonvulzívnych liekov) v najťažších prípadoch. Lekári odporúčajú, aby takmer všetci trpiaci touto chorobou pravidelne striedali fyzické cvičenie s relaxačnými pohybmi hladkého svalstva. Musím povedať, že napriek niektorým nepríjemnostiam môžu ľudia s touto chorobou ľahko žiť dlhý a šťastný život.

Veda v medicíne výrazne pokročila – v súčasnosti je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých porážke naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Niektoré z nich majú neznámy pôvod alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.

Od ľudí, ktorí sa vedia pretancovať až po alergiu na vodu, tu je 25 neuveriteľne zvláštnych, no skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!

(Celkovo 25 fotografií)

Akútna ochabnutá myelitída

Myelitída - zápal miecha. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Toto neurologické ochorenie postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti zažívajú neustála bolesť v kĺboch ​​a svaloch. Do konca 50-tych rokov dvadsiateho storočia bola detská obrna hrozivou chorobou, ktorej epidémie rozdielne krajiny vyžiadala si mnoho tisíc životov. Z chorých asi 10 % zomrelo a ďalších 40 % sa stalo invalidom.

Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdala - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú ľudia, ktorí už boli zaočkovaní, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.

Toto je charakterizovaný stav akútny nedostatok tukové tkanivo v tele a jeho ukladanie na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli takýmto zvláštne príznaky Pacienti s LSPS majú veľmi výrazný vzhľad – pôsobia veľmi svalnato, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu byť veľmi výrazné tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.

S jedným z dvoch známe typy Lekári objavili aj pľúca so SLBS duševná porucha, ale toto nie je najviac veľký problém pre chorých. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážne problémy, presnejšie povedané, vysoká hladina tuku v krvi a inzulínová rezistencia, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.

Spavá choroba

Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Najprv začali pacienti halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spia, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, ktorí prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (syndróm parkinsonizmu). Epidémia tejto choroby sa už neobjavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorý ničí mozog). Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.

Syndróm explodujúcej hlavy

Pacienti počujú v hlave neskutočne hlasné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári ani netušia prečo. Ide o málo preskúmaný jav, ktorý je klasifikovaný ako porucha spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku spánku (deprivácia). IN V poslednej dobe každý trpí týmto syndrómom veľká kvantita mladí ľudia.

Syndróm náhleho úmrtia dojčiat

Tento jav je neočakávaná smrť zo zástavy dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva neumožňuje zistiť príčinu smrteľný výsledok. SIDS sa niekedy nazýva „kolíska smrť“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.

Aquagénna urtikária

Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto skutočné ochorenie, aj keď veľmi zriedkavé. IN lekárska literatúra Opísaných je len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zisťujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.

Brainerdova hnačka

Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, ktorí sa nakazili touto infekciou, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačku často sprevádza nevoľnosť, kŕče a neustála únava.

V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No ten prvý bol aj tak najväčší – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba sa vyskytuje po konzumácii čerstvé mlieko- ale stále nie je jasné, prečo tak dlho trápi človeka.

Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta

Stav, počas ktorého pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.

Hoci je zaznamenaných málo prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií po roku alebo dvoch samy odznejú, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.

Elektromagnetická precitlivenosť

Rýchlejšie duševná choroba než fyzické. Pacienti veria, že oni rôzne príznaky spôsobené pôsobením elektromagnetických polí. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné a falošné polia. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnou teóriou.

Syndróm spútanej osoby

S progresiou tohto syndrómu sú pacientove svaly stále viac stuhnuté, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne to spôsobuje podobné príznaky; Medzi možné hypotézy patrí cukrovka a mutujúce gény.

Uzlinový syndróm

Toto ochorenie je charakterizované konzumáciou nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci touto chorobou zažívajú neustála túžba jesť namiesto jedla Rôzne druhy nepotravinárske látky vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári stále žiadne nenašli skutočný dôvod choroba alebo liečba.

Anglický pot

Anglický pot alebo anglická potná horúčka, - infekčná choroba neznáma etiológia s veľmi vysoký stupeňúmrtnosť, niekoľkokrát navštívil Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko) v rokoch 1485 až 1551. Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a extrémny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium a bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom Ochorenie sa vyznačovalo silnou ospalosťou, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.

Koncom 16. storočia „Anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme len špekulovať.

Peruánska meteoritová choroba

Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú ​​nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.

Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na Ľudské telo. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschko Lines. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vložené do ľudskej DNA a sú prenášané dedične.

Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu

Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľné ochorenie kuru, ktorého názov má v ich jazyku dva významy - „chvenie“ a „kazenie“. The Fore veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závraty a únava. Potom sa pridá bolesť hlavy, kŕče a prípadne typické chvenie. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu niekoho s touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.

Syndróm cyklického zvracania

Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom jasné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jedného pacienta najviac akútny záchvat vyjadrené v tom, že vracala 100-krát za deň. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervové vzrušenie. Záchvaty sa nedajú predvídať.

Syndróm modrej kože alebo akanthokeratoderma

Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu pleti. V minulom storočí celá rodina modrých ľudížil v americkom štáte Kentucky. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem toho dedičné ochorenie nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Morgellonova choroba

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívne reakcie na rôznych moderných chemikáliách a produktoch vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.

Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffee začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny- hromadná otrava alebo duševná porucha.

Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou genetického kódu človeka. Toto ochorenie má pre človeka nepredvídateľné a škodlivé následky. Väčšina ľudí narodených s touto chorobou zomiera do 13 rokov, pretože ich telo urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.

porfýria

Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri kontakte s pľuzgiermi a „vrie“. slnečné lúče a ich ďasná „vysychajú“, čo spôsobuje, že ich zuby vyzerajú ako tesáky. Viete, čo je najzvláštnejšie? Stolica sa zmení na fialovú.

Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a súvisí s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.

Syndróm vojny v Perzskom zálive

Choroba, ktorá postihla veteránov vojny v Perzskom zálive. Existuje niekoľko príznakov, od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).

Maine Jumping French Syndrom

Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. Zároveň osoba náchylné na choroby, vyskočí, začne kričať, máva rukami, koktá, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Ochorenie, ktoré opísal George Miller Beard, postihlo iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.

Naši predkovia trpeli takmer rovnakými vecami ako my, len svoje neduhy nazývali inak. Moderní lekári čoraz viac používajú latinčinu.

Nie je nezvyčajné, že keď narazíme na staré názvy chorôb, nedokážeme pochopiť, čo znamenajú. hovoríme o. Lekári tých čias pomenovali choroby celkom oprávnene a niektorí z nich hovoria o ich pôvode.

— Gravesova choroba - jedna z chorôb štítna žľaza, ktorú opísal nemecký lekár K. Basedow. Spoznali ju podľa vypúlených očí, nahnevaného pohľadu a upreného pohľadu.

—Vrana čižmy- praskliny na chodidle.

— Angina pectoris - angina pectoris. Názov choroby dal anglický lekár William Heberden v roku 1768. Verilo sa, že v noci sa čarodejnice môžu zmeniť na ropuchy, sadnúť si na hruď človeka a začať škrtiť. Výraz „ropucha škrtí“ teraz znamená chamtivosť.

— Zlé zvíjanie alebo Antonov oheň- ide o otravu alkaloidmi nachádzajúcimi sa v múke z ražných zŕn. Od silná bolesť muž sa zvíja, preto ten názov. V 12. storočí sa rád svätého Antona staral o chorých, takže druhý názov choroby je Antonovov oheň.

— Španiel je epidémia chrípky, ktorá začala v prvej svetovej vojne svetová vojna a podľa rôznych odhadov odobral 2,7 – 5,3 % populácie planéty. Jeho meno je len nepriamo spojené so Španielskom. Vojenská cenzúra bojujúcich strán neumožnila správy o epidémii, ktorá sa začala v armáde a medzi obyvateľstvom, a prvé správy o chorobe zverejnilo neutrálne Španielsko. Ruská hviezda nemého filmu Vera Kholodnaya zomrela na španielsku chrípku.

— Horúčka - Je to tiež horúčkovitá a trasúca sa osoba. Za starých čias sa tak označovali všetky choroby sprevádzané horúčkou. Aby sa ľudia chránili pred zlými horúčkovitými sestrami, vyrábali proti nim amulety z drevených triesok a obnoseného oblečenia.

— Keelas- nádory na tele.

— žaby- škvrny na tvári tehotných žien.

— Nevstajuchka- impotencia.

— Epilepsia- súčasná epilepsia. Starí Gréci nazývali záchvaty božským zásahom a v Rusku sa to považovalo za prejav démonickej posadnutosti - démonickej posadnutosti.

—Tanec svätého Víta- duševná epidémia 14. storočia na juhu dnešného Nemecka: davy ľudí hystericky tancovali na všetky strany. Prví pacienti zmizli po návšteve kaplnky sv. Witta. Teraz mimovoľná svalová kontrakcia - zriedkavé ochorenie, podobne ako pri Parkinsonovej chorobe.

— Dna- ochorenie kĺbov, na dlhú dobu považovalo sa to za znak génia. Mnohí ním trpeli slávni ľudia: Leonardo da Vinci, Alexander Veľký, Charles Darwin.

—Skontrolovať to- tak sa za starých čias nazývalo hemoroidy. Ide o kŕčový a často zapálený stav žíl vnútri alebo mimo konečníka.

—Skripun- ložiská soli.

—To je dosť štipka — apoplexia. Predpokladá sa, že tento výraz pochádza z obdobia Bulavinského povstania (1707), keď Kondraty Bulavin okamžite vyhladil kráľovské oddelenie.

— Spotreba alebo tuberkulóza- tuberkulóza. Názov choroby pochádza z latinského slova tuberculum – hrbolček.

—Chernukha, utláčajúci- hnačka, črevné ťažkosti.

Na počesť lekárov

— Gravesova choroba- na počesť nemeckého lekára Karla Basedowa.

— Parkinsonova choroba pomenovaný po anglický lekár James Parkinson, ktorý jej symptómy podrobne opísal začiatkom 19. storočia.

— Alzheimerova choroba- na počesť nemeckého psychiatra Aloysa Alzheimera, ktorý ho opísal v roku 1906.

—Salmonelóza- na počesť amerického vedca D. Salmona.

—Brucelóza dostala svoje meno od anglického vojenského lekára D. Brucea, ktorý v roku 1866 objavil pôvodcu tejto choroby.

Mená podľa mytologických postáv

— Sexuálne prenosné choroby Pomenoval tak v roku 1527 francúzsky lekár Jacques de Batencourt „na počesť“ starorímskej bohyne lásky Venuše.

—syfilis svoj názov dostal podľa básne lekára a básnika D. Fracastora „Syfilis alebo o galskej chorobe“. Báseň hovorí, ako bol nimi potrestaný pastier menom Syphilus, ktorý rozhneval bohov Olympu. hrozná choroba, ktorá postihla celé jeho telo vyrážkami, pľuzgiermi a vredmi.

Tatiana Onaverina

Tento článok sme sa rozhodli venovať nezvyčajné, zvláštne a často vtipné ľudské choroby. Prečítajte si tiež: vtipy o lekároch a chorobách. Začnime teda s naším jedinečným zoznamom chorôb a syndrómov zaznamenaných v rámci ľudskej populácie.

Nezvyčajný syndróm, vyznačujúci sa tým, že človek nie je schopný hodnotiť skutočné rozmery veci okolo neho. Predmety sa môžu zdať maličké – fenomén mikropsie, alebo naopak obrovské – fenomén makropsie. Syndróm vzniká pri užívaní halucinogénnych drog, spúšťačom môže byť aj prítomnosť nádoru v mozgu.

Nie je známych viac ako 50 prípadov tohto syndrómu, vo väčšine prípadov je dedičný a prejavuje sa v nadmerný rast vlasová línia. Vo vedeckom svete sa syndróm nazýva hypertrichóza. Pri hypertrichóze vlasy rastú všade, vrátane tváre človeka. Jednou z liečebných metód sú testosterónové injekcie, ktoré brzdia rast vlasov a spôsobujú vypadávanie vlasov.

Toto zvláštna choroba , vôbec nevedie k výbuchu hlavy, ale zažívajúceho človeka tento syndróm, počuje imaginárne zvuky praskania a hluku. S takouto nepríjemnosťou pacient nezažije bolesť. Príčinou syndrómu môže byť únava, prepracovanosť a stres. Príznaky môžu zmiznúť po pravidelnom odpočinku.

Určite ste si nikdy nemysleli, že za správnych okolností začnete hovoriť po rusky s výrazným anglickým alebo francúzskym prízvukom. Ako sa ukázalo, je to možné. Syndróm cudzieho prízvuku je porucha reči, ktorá sa vyskytuje po určitých poraneniach mozgu. Nezvyčajná choroba sa prejavuje zmenami intonácie, rýchlosti reči, ako aj chybným používaním stresu. Liečba ako taká neexistuje, ľudia týmto ochorením trpia celý život, prípadne sa prispôsobujú a učia sa správne vyslovovať slová.

Syndróm sa prejavuje tak, že sa človek začne považovať za mŕtveho. Mylná predstava je taká silná, že pacienti hovoria, že cítia rozklad vlastné telo alebo majú pocit, že ich žerú červy. Ľudia postihnutí syndrómom živých mŕtvol sú náchylní k depresiám a samovraždám.

Zdalo by sa, čo môže byť nebezpečné na umeleckých dielach?! Pre obyčajný človek, asi nič. Ale u pacientov so Stendelovým syndrómom môže výlet do múzea spôsobiť chvenie a extrém silné vzrušenie závraty a halucinácie.

Prejavuje sa neschopnosťou ovládať svaly tváre. Syndróm sa zisťuje od narodenia. To vedie k tomu, že sa človek nedokáže smiať, plakať a dokonca ani hýbať očami, sťažený je aj reflex prehĺtania.

Nezvyčajnosť choroby spočíva v tom, že pocity človeka začínajú vykazovať priamu vzájomnú závislosť, akoby sa spájali. Človek pri pohľade na obrázok môže začať počuť zvuky, alebo naopak, začať vidieť zvuky pri počúvaní nejakej melódie. Choroba je dedičná.

Veda v medicíne výrazne pokročila – v súčasnosti je možné vyrovnať sa s chorobami, o ktorých porážke naši predkovia len snívali. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Niektoré z nich majú neznámy pôvod alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť tieto podivné choroby a vyrovnať sa s nimi, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.

Od ľudí, ktorí sa vedia pretancovať až po alergiu na vodu, tu je 25 neuveriteľne zvláštnych, no skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!

Spavá choroba

Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Najprv začali pacienti halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spia, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, ktorí prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (syndróm parkinsonizmu). Epidémia tejto choroby sa už neobjavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler pravdepodobne trpel letargickou encefalitídou a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.

Akútna ochabnutá myelitída

Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Až do konca 50-tych rokov dvadsiateho storočia bola detská obrna hroznou chorobou, ktorej epidémie v rôznych krajinách si vyžiadali tisíce životov. Z chorých asi 10 % zomrelo a ďalších 40 % sa stalo invalidom.

Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdala - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú ľudia, ktorí už boli zaočkovaní, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.

Berardinelli-Sape kongenitálna lipodystrofia (SBLS)

Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na nezvyčajných miestach, ako je pečeň. Kvôli takýmto zvláštnym symptómom majú pacienti s LSPS veľmi charakteristický vzhľad – pôsobia veľmi svalnato, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené genitálie.

Pri jednom z dvoch známych typov LSPS lekári objavili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, konkrétne k vysokým hladinám tuku v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.

Syndróm explodujúcej hlavy

Pacienti počujú v hlave neskutočne hlasné výbuchy a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári ani netušia prečo. Ide o málo preskúmaný jav, ktorý je klasifikovaný ako porucha spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku spánku (deprivácia). V poslednom čase týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.

Syndróm náhleho úmrtia dojčiat

Tento jav je náhla smrť na zástavu dýchania zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva nemôže určiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy nazýva „kolíska smrť“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.

Aquagénna urtikária

Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú závažnejšie u žien a prvé príznaky sa zisťujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.

Brainerdova hnačka

Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brainerd, Minnesota, USA). Pacienti, ktorí sa nakazili touto infekciou, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačku často sprevádza nevoľnosť, kŕče a neustála únava.

V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No ten prvý bol aj tak najväčší – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.

Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta

Stav, počas ktorého pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.

Hoci je zaznamenaných málo prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií po roku alebo dvoch samy odznejú, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.

Elektromagnetická precitlivenosť

Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné a falošné polia. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnou teóriou.

Syndróm spútanej osoby

S progresiou tohto syndrómu sú pacientove svaly stále viac stuhnuté, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi možné hypotézy patrí cukrovka a mutujúce gény.

Alotriofágia

Toto ochorenie je charakterizované konzumáciou nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny a lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári stále nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani spôsob liečby.

Anglický pot

Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a extrémny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium a bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom choroby bola ťažká ospalosť, často predchádzajúca smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.

Koncom 16. storočia „Anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme len špekulovať.

Peruánska meteoritová choroba

Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú ​​nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.

Blaschkove línie

Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav ako Blaschko Lines. Existuje predpoklad, že tieto línie sú od nepamäti vložené do ľudskej DNA a sú prenášané dedične.

Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu

Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Členovia tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou Kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy - „chvenie“ a „kazenie“. The Fore veril, že choroba je výsledkom zlého oka cudzieho šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom, podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje ako závraty a únava. Potom sa pridá bolesť hlavy, kŕče a nakoniec aj typické chvenie. V priebehu niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.

Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, konkrétne jedením mozgu niekoho s touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.

Syndróm cyklického zvracania

Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom jasné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jednej pacientky bol najakútnejší záchvat, že za 24 hodín 100-krát zvracala. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.

Syndróm modrej kože alebo akanthokeratoderma

Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú farbu pleti. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Volali sa Blue Fugates. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.

Choroba dvadsiateho storočia

Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.

Chorea

Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffee začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobnými príčinami sú hromadné otravy alebo duševná porucha.

Progéria, Hutchinsonov-Gilfordov syndróm

Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou genetického kódu človeka. Toto ochorenie má pre človeka nepredvídateľné a škodlivé následky. Väčšina ľudí narodených s touto chorobou zomiera do 13 rokov, pretože ich telo urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.

porfýria

Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou sa pri vystavení slnečnému žiareniu vytvára pľuzgiermi a „vrie sa“ a ich ďasná „vysychajú“, čo spôsobuje, že ich zuby pripomínajú tesáky. Viete, čo je najzvláštnejšie? Stolica sa zmení na fialovú.

Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a súvisí s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.

Syndróm vojny v Perzskom zálive

Choroba, ktorá postihla veteránov vojny v Perzskom zálive. Existuje niekoľko príznakov, od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).

Maine Jumping French Syndrom

Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tomto prípade človek náchylný na ochorenie vyskočí, začne kričať, mávať rukami, koktá, padá, začína sa váľať po podlahe a nedokáže sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Ochorenie, ktoré opísal George Miller Beard, postihlo iba francúzsko-kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.