Nutrizione e dieta per la distrofia degli arti. IO

La distrofia nutrizionale è una malattia causata da una dieta a lungo termine o insufficiente, calorica e povera di proteine, che non corrisponde al dispendio energetico dell’organismo. Lo sviluppo della distrofia nutrizionale è favorito dal freddo, grande stress da esercizio e stress emotivo. La patogenesi della distrofia nutrizionale è complessa. Quando è denutrito, il corpo consuma prima le sue riserve di grasso; Anche le riserve di glicogeno nel fegato e nei muscoli diminuiscono. In futuro, il corpo spende il proprio. si stanno sviluppando, organi interni, ghiandole endocrine. Nelle fasi successive della malattia compaiono i segni carenza vitaminica. Segni soggettivi di distrofia nutrizionale: aumento del dolore ai muscoli delle gambe e della schiena, affaticamento.

Oggettivamente: perdita di peso progressiva, diminuzione della temperatura corporea. La pelle è secca, squamosa, pallida con una tinta giallastra e un aspetto diminuito. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente, i muscoli sono atrofici. Un certo numero di pazienti sviluppa un gonfiore gradualmente crescente. Inizialmente, si nota che è instabile. Il minimo movimento stress fisico causare un aumento della frequenza cardiaca. Nelle fasi successive della distrofia nutrizionale, la bradicardia può cambiare. sordo.

La distrofia nutrizionale (lat. alimentarius - legata alla nutrizione) è una malattia dovuta alla malnutrizione. In passato veniva descritta con vari nomi: malattia dell'edema, malattia della fame, edema della fame, ecc. Il termine “distrofia nutrizionale” fu proposto dai terapisti che lavoravano a Leningrado durante l'assedio (1941-1942).

Eziologia. La causa della distrofia nutrizionale è la carenza di proteine; fattori aggiuntivi- freddo, stress fisico e neuropsichico.

Anatomia patologica. Con un quadro pronunciato di distrofia nutrizionale tessuto sottocutaneo non contiene grasso (cachessia), atrofia dei muscoli e delle ossa. Il cuore è di dimensioni ridotte, le sue fibre muscolari sono assottigliate (atrofia marrone), talvolta con sintomi di distrofia. Cambiamenti atrofici espresso in tutto il tratto digestivo - dalla lingua all'intestino crasso, così come nel fegato, nel pancreas e, in misura minore, nel sistema linfatico ed ematopoietico. Nei reni e soprattutto nel cervello, l'atrofia è leggermente espressa. I processi infiammatori e distrofici (solitamente secondari) dipendono da ulteriori complicazioni.

La patogenesi è complessa. Inizialmente, la malnutrizione viene compensata dalla combustione delle riserve di grassi e carboidrati del corpo, successivamente si verifica la disgregazione delle sue stesse proteine ​​​​(muscoli, organi parenchimali). La carenza di proteine ​​porta a molteplici disordini metabolici e disturbi funzionali del sistema endocrino, autonomo e nervoso centrale. L'ipoproteinemia viene costantemente rilevata. Il contenuto di zucchero e colesterolo nel sangue diminuisce. Nel periodo terminale è importante l’autointossicazione (aumento della degradazione delle proteine ​​tissutali).

Decorso clinico. I segni soggettivi comprendono aumento dell'appetito ("vorace"), fame dolorosa, debolezza crescente, affaticamento, vertigini, dolore muscolare, parestesia, brividi, sete, maggiore bisogno nel sale da cucina. Oggettivamente - dimagrimento (fino al 50% del peso), pelle secca e rugosa (assume l'aspetto di pergamena), carnagione giallo pallido, atrofia dei muscoli scheletrici, ipotermia (35-36°). Esistono forme cachettiche (secche) ed edematose di distrofia nutrizionale. Quest'ultimo è più benigno. L'idrofilicità dei tessuti è caratteristica di tutti opzioni cliniche distrofia nutrizionale. In alcuni pazienti, l'edema si sviluppa precocemente, aumenta rapidamente, combinato con la poliuria, ma può anche scomparire facilmente. Nelle fasi successive della malattia, l'edema si manifesta solitamente in un contesto di esaurimento, è persistente ed è spesso accompagnato dall'accumulo di liquido nelle cavità (la cosiddetta forma ascitica). L'edema precoce è causato da cambiamenti nella permeabilità delle membrane vascolari, l'edema tardivo è causato dall'ipoproteinemia.

Con la distrofia nutrizionale si osserva bradicardia, seguita da tachicardia negli stadi successivi, ipotensione arteriosa e venosa. La velocità del flusso sanguigno viene rallentata. I suoni cardiaci sono ovattati; le sue dimensioni non sono state aumentate. Nei casi più gravi, l'ECG rivela onde B a bassa tensione, una diminuzione dell'intervallo S-Gasoelettrico o onde T negative. I cambiamenti nel sistema respiratorio ricordano l'immagine dell'enfisema senile. Dal tratto gastrointestinale si avverte talvolta una sensazione di bruciore alla lingua, alterazione del gusto, disturbi dispeptici, flatulenza, stitichezza, pesantezza alle labbra. regione epigastrica. La secrezione gastrica diminuisce drasticamente, l'evacuazione del cibo dallo stomaco viene accelerata. Il fegato e la milza non sono ingranditi. La funzione renale è preservata; negli stadi successivi si notano poliuria, pollachiuria, nicturia e talvolta incontinenza urinaria. L'anemia grave di tipo ipocromico o ipercromico si osserva solo nelle forme protratte di distrofia nutrizionale con diarrea, carenze vitaminiche e complicanze infettive. Da parte dei globuli bianchi - tendenza alla leucopenia, nei casi più gravi - linfopenia, trombocitopenia. Il ROE rientra nei limiti normali, in caso di complicazioni - accelerato. Diminuzione della funzionalità delle gonadi (amenorrea, infertilità, menopausa precoce), ghiandole surrenali (adinamia, ipotensione), tiroide (letargia, diminuzione del metabolismo basale, intelligenza indebolita, tendenza all'edema persistente), ghiandola pituitaria (polidipsia, poliuria). I cambiamenti nel sistema nervoso si esprimono sotto forma di disturbi del movimento (amia, letargia, talvolta convulsioni), disturbi sensoriali (dolore muscolare, parestesia, polineurite). La psiche dei pazienti è disturbata: in fasi iniziali- aumento dell'eccitabilità, irritabilità, maleducazione, aggressività, nelle fasi successive - inibizione, indifferenza. Talvolta si osserva psicosi acuta con allucinazioni.

In base alla gravità si distinguono le forme lieve (I grado), moderata (II) e grave (III). Il decorso della distrofia nutrizionale può essere acuto o cronico. Forme acute la distrofia nutrizionale, che di solito si manifesta senza edema, si osserva più spesso nei giovani di corporatura astenica. In questo caso la morte avviene talvolta in stato di coma, con ipotermia, convulsioni e rilassamento degli sfinteri.

Gli esiti della distrofia nutrizionale sono la guarigione, il passaggio ad una forma protratta o ricorrente, la morte. Il recupero clinico (visibile) è molto più rapido del recupero effettivo (biologico). La malattia ha un decorso prolungato con lo sviluppo di complicanze o infezioni intercorrenti. La morte può essere lenta (estinzione della vita durante completo esaurimento corpo), accelerato (se è associata un'altra malattia) e improvviso (arresto cardiaco istantaneo, senza preavviso).

Complicazioni. Le più comuni sono la tubercolosi, la dissenteria e le infezioni da pneumococco.

La diagnosi di distrofia nutrizionale è semplice in presenza di sintomi oggettivi pronunciati e di un'anamnesi appropriata. La distrofia nutrizionale deve essere differenziata dalla tubercolosi, dal cancro, dissenteria cronica, cachessia ipofisaria, morbo di Addison, brucellosi, sepsi, Morbo di Graves, Restringimento cicatriziale dell'esofago; forme edematose di distrofia nutrizionale - con lesioni del sistema cardiovascolare e reni.

La prognosi dipende dal grado di malnutrizione e dalla possibilità di migliorare la nutrizione. Meno favorevole il pronostico per uomini, giovani e astenici. Le complicazioni peggiorano drammaticamente la prognosi.

Trattamento. È necessario il riposo fisico e mentale. Nei casi più gravi (stadio III), vengono prescritti un rigoroso riposo a letto e il riscaldamento del corpo con piastre riscaldanti. La quantità di calorie nel cibo viene aumentata gradualmente, prima vengono prescritte circa 3000 calorie, quindi 3500-4000 calorie. Piccoli pasti, almeno 5 volte al giorno. La base della nutrizione è facilmente digeribile dieta proteica(fino a 2 g di proteine ​​per 1 kg di peso corporeo) contenente tutti gli aminoacidi necessari. Nelle forme gravi: alimentazione attraverso un tubo. I liquidi dovrebbero essere limitati a 1-1,5 litri al giorno e il sale da cucina a 5-10 g È necessaria una sufficiente fortificazione del cibo e in caso di ipo o avitaminosi (scorbuto, pellagra) - preparati vitaminici appropriati. Ai pazienti gravemente malati viene prescritto glucosio (soluzione al 40% per via endovenosa, 20-50 ml al giorno). Al II e III fasi Dovrebbero essere eseguite trasfusioni frazionate di sangue (75-100 ml ogni 1-2 giorni), plasma sanguigno e soluzioni sostitutive del sangue. Per l'anemia concomitante: integratori di ferro, campolon, antianeminici, vitamina B12. Per la diarrea, tienilo Nutrizione corretta, ma il cibo viene dato frullato, prescritto acido cloridrico con pepsina, pancreatina, sulfamidici (sulgin, ftalazolo) o antibiotici (sintomicina, cloramfenicolo, tetraciclina). Stati comatosi richiedere assistenza di emergenza: riscaldamento con piastre riscaldanti, iniezione in vena di glucosio (40% - 40 ml ogni 3 ore), alcool (33% -10 ml), cloruro di calcio (10% - 10 ml), iniezioni di lobelina, canfora, caffeina, adrenalina. Caffè, tè dolce caldo, vino all'interno.

La prevenzione si riduce a una buona alimentazione, che acquisisce significato speciale durante guerre o catastrofi naturali a causa di possibili difficoltà nella consegna del cibo. È necessario garantire standard minimi proteine, per le quali vengono introdotti negli alimenti caseina, soia, gelatina e lievito; È necessaria la massima fortificazione del cibo. Con una significativa perdita di peso: un programma di lavoro più leggero, un aumento del tempo di riposo e di sonno e un ricovero tempestivo.

Istruzioni

Se la distrofia è di natura nutrizionale, ad es. comparsi a seguito di diete prolungate, digiuno o insufficiente assunzione di cibo, allora il medico, oltre a prescrivere vitamine, enzimi, stimolanti e integratori alimentari, consiglierà al paziente di cambiare radicalmente il suo approccio alla nutrizione.

Per liberarsene distrofia, devi mangiare almeno 5 volte al giorno. La dieta deve essere completa e deve includere la quantità necessaria di proteine, grassi e carboidrati. È importante mangiare più frutta e verdura, bere più liquidi e soprattutto tè verde. COME additivi del cibo accendere polvere d'uovo e lievito di birra.

Soffrire di distrofia dovrebbe fare passeggiate più spesso aria fresca, camminare e includerlo gradualmente nella tua routine quotidiana esercizio fisico. Puoi studiare dentro palestra due volte a settimana per mezz'ora. Dopo un po’ di tempo, l’intensità dell’allenamento e la sua durata dovrebbero aumentare.

Poiché la distrofia può manifestarsi anche nella madre, è necessario bilanciare la dieta e mantenerla immagine corretta vita: eliminare le cattive abitudini e attenersi a una normale routine quotidiana. Successivamente, una donna dovrebbe assolutamente consultare un medico per organizzare un'alimentazione corretta.

Se la distrofia si sviluppa a causa di difetti del tratto gastrointestinale, sfortunatamente nessuna mezza misura aiuterà a liberarsene. In questo caso è necessario chirurgia.

Distrofia muscolare (questo termine si riferisce a un gruppo varie malattie muscoli) è ereditario. Si ritiene che non esistano ancora farmaci o dispositivi medici in grado di rallentare questa malattia progressiva. Tutti gli sforzi dei medici in questo caso sono volti a combattere possibili complicazioni. Questa è, prima di tutto, una deformità spinale che si sviluppa a causa della debolezza dei muscoli della schiena. La predisposizione alla polmonite è dovuta alla debolezza dei muscoli respiratori. Tali pazienti sono osservati da medici generici e neurologi. In questo caso è importante anche una buona alimentazione. Mangiare carne di pollo bollita è molto vantaggioso.

Oltre al trattamento medicinali viene utilizzato il massaggio. Alcuni esperti sostengono che strofinare il burro sui muscoli sia efficace per i pazienti affetti da distrofia muscolare. Per fare questo, prendi la crema che si forma quando il latte si deposita, montala e strofina la persona con l'olio risultante. Per 20 minuti, massaggiare l'olio sulla schiena e sulla colonna vertebrale, poi per 5 minuti sulla parte posteriore della coscia e sulla parte inferiore della gamba, quindi (movimenti dal basso verso l'alto). Dopo questa procedura, il paziente viene avvolto in un lenzuolo e avvolto. Deve riposare almeno un'ora. Questo massaggio viene effettuato ogni mattina per 20 giorni. Quindi una pausa di 20 giorni e ripetere l'intero corso altre due volte.

Distrofia muscolare

Alcune malattie ereditarie portano alla distrofia muscolare progressiva.

Alcune forme di distrofia iniziano a svilupparsi prima infanzia, altri iniziano nella mezza età e nella vecchiaia.

È noto che almeno 7 malattie ereditarie causano distrofia.

Le conquiste della scienza moderna consentono di diagnosticare alcune forme di distrofia anche prima della nascita di un bambino. La malattia è causata da difetti genetici ereditari. Le ricerche condotte dagli scienziati hanno dimostrato che una corretta alimentazione può alleviare alcuni sintomi spiacevoli.

1) vitamina E e prodotti che contengono questa vitamina;
2) selenio, poiché la combinazione di vitamina E e selenio aiuta ad aumentare la forza muscolare nelle persone affette da questa malattia;

3) la fosfatidilcolina contenuta nella lecitina aiuta a rallentare la degenerazione fibre nervose nei pazienti con distrofia muscolare. Questa sostanza si trova nell'olio di soia;
4) il coenzima Q10 aiuta ad aumentare la forza e la resistenza;
5) calcio.

Debolezza muscolare (miopatia)

Le cause della miopatia sono molteplici: malattie ereditarie, disturbi nervosi, sclerosi multipla, poliomielite, distrofia muscolare, interruzione della capacità delle stazioni energetiche all'interno della cellula (mitocondri) di produrre energia, ecc.

La causa esatta della malattia può essere stabilita solo come risultato di una malattia grave visita medica. Ci sono molte cause della malattia ed è necessario trattamento serio, ma anche l'alimentazione gioca un ruolo importante nel migliorare le condizioni di una persona malata.

Aiuta biologicamente con la debolezza muscolare sostanze attive contenente vitamine e minerali. È necessario assumere magnesio, calcio, vitamine B2, C, K, E.

Crampi muscolari

I crampi sono improvvise contrazioni muscolari involontarie. Crampi muscolari può verificarsi in varie malattie (epilessia, tetano, rabbia, isteria, encefalite, meningoencefalite, nevrosi, influenza, polmonite, morbillo, ecc.), a causa di carenza di minerali, basso contenuto di calcio e potassio, iperventilazione, gravidanza, basso livello di zucchero nel sangue, diabete , basso o maggiore attività tiroide, ecc.

Una dieta adeguatamente formulata aiuta con i crampi. Dovrebbe essere composto per circa il 30% da alimenti proteici (pesce, pollo, carne magra, latticini, albume), 40% - da verdure che non contengono amido, frutta. Un altro 30% dovrebbe essere costituito da grassi e oli; inoltre è necessario assumere vitamine (B2, B6, E) e minerali (calcio, magnesio, potassio).

Si consiglia di ridurre il consumo di zucchero e di prodotti contenenti zucchero (dolci, cioccolato, torte e altri prodotti dolciari). Va ricordato che una dieta con contenuto aumentato proteine ​​e fosforo. Le bevande dolci gassate (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, ecc.) contengono molto fosforo.

Mal di testa

Le cause del mal di testa sono molteplici: encefalite, sinusite, ematomi intracranici, ascessi, lesioni cerebrali traumatiche, tumori, nevrosi, malattie degli organi interni e del sangue, processi patologici del viso e della testa, mal d'altitudine, tumori surrenali e molto altro ancora. Il mal di testa può verificarsi con aumento pressione sanguigna e crisi ipertensive, con reazioni allergiche. Alcune donne soffrono di mal di testa durante le mestruazioni.

Le cause del mal di testa possono essere condizioni febbrili con aumento della temperatura corporea o infezioni virali. Un mal di testa può segnalare un tumore incipiente o un cancro al cervello, una condizione pericolosa vasi sanguigni. Lo stress può portare anche a mal di testa basso contenuto zucchero nel sangue, troppa o troppo poca caffeina, carenza di magnesio.

Nei bambini mal di testa significa quasi sempre l'insorgenza di una malattia infettiva. Il mal di testa dei bambini non dovrebbe mai essere ignorato.

Dovresti prestare attenzione a un mal di testa "insolito" quando il dolore è troppo forte o dura più di 1-2 giorni, se è apparso dopo una grave ipotermia o se la causa di un dolore così forte non può essere spiegata.

Se soffri di mal di testa cronico causato da cause note, ti consigliamo di contattare Attenzione speciale per il tuo cibo.

Si può causare mal di testa consumo eccessivo alimenti proteici, alimenti ricchi di zuccheri, bevande alcoliche, cibi in scatola e insaccati cotti, abuso di caffè, alimenti e farmaci contenenti rame, carenza di magnesio. Inoltre, il mal di testa può verificarsi quando si assumono farmaci per il mal di testa troppo spesso o in eccesso, perché l'uso eccessivo di questi farmaci esaurisce la riserva di antidolorifici naturali del cervello.

Gli acidi grassi essenziali, le vitamine E e B6 aiutano a ridurre la frequenza e la gravità del mal di testa.

Emicrania

L’emicrania è una malattia dei vasi sanguigni del cervello. Manifesta attacchi periodici dolore lancinante, principalmente in un lato della testa. L'emicrania si basa su disturbi nella risposta dei vasi cerebrali agli stimoli, che possono essere: eccitazione, odori, mancanza di sonno o sonno eccessivo, restando in una stanza soffocante, stanchezza mentale, alcol, eccessi sessuali, mestruazioni, cambiamenti climatici e di temperatura, ipotermia, assunzione contraccettivi orali e altro ancora.

L'emicrania è spesso accompagnata ipersensibilità alla luce, nausea, vomito. Di norma, le emicranie compaiono a determinati intervalli e diventano più frequenti quando stress emotivo. Le donne soffrono di emicrania più spesso degli uomini.

Mangiare cibo può scatenare un attacco determinati prodotti come cioccolato, formaggi stagionati, agrumi, caffeina, salsicce, fegatini di pollo, bevande alcoliche, salse complesse, cibi ricchi di amido, panna acida, vino rosso, carne in scatola, noci, dolciumi, zucchero e sostituti dello zucchero. Pertanto, la correzione nutrizionale apporta un sollievo tangibile dall’emicrania. Nei bambini, le allergie alimentari (al cioccolato, alle noci, al formaggio, ecc.) possono causare emicranie.

La nevralgia emicranica (o “cefalea a grappolo”) è una malattia simile all’emicrania, ma molto più grave nel suo decorso. Appare molto all'improvviso attacchi gravi dolore che dura da 15 minuti a 3 ore, a volte inizia durante il sonno, quando il naso è ostruito e chiuso e gli occhi lacrimano. Gli attacchi possono ripresentarsi più volte durante la giornata e poi scomparire per lungo tempo.

Le vittime della cefalea a grappolo sono solitamente gli uomini. A volte il dolore è così forte che una persona non riesce a sopportarlo e si suicida. La cefalea a grappolo può essere scatenata da alcol, nitrati, vasodilatatori e antistaminici.

Enuresi

Enuresi - minzione involontaria durante il sonno notturno. Si riscontra principalmente nei bambini sotto i 10 anni (a volte fino a 14 anni). I ragazzi si ammalano 2-3 volte più spesso delle ragazze. Questa malattia è associata a disfunzione del sistema nervoso centrale ed è solitamente accompagnata da un sonno profondo e profondo.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykina

I problemi metabolici possono causare gravi interruzioni nello sviluppo di un bambino e persino nel corpo di un adulto. Sfortunatamente, la distrofia corporea oggi è quasi lo stesso problema dell’obesità. In alcuni casi, questo è il risultato di una lotta con sovrappeso, in alcuni si tratta di cattiva alimentazione, in altri è il risultato di cure, consumo farmaci tossici. Inoltre, possono verificarsi disordini metabolici a causa di malattie epatiche avanzate, tratto digerente e così via.

Distrofia corporea

Cause di distrofia nei bambini

La cosa peggiore è la distrofia corporea in un bambino. Le cause della distrofia sono raramente causate da un capriccio del bambino, molto spesso si tratta di cattiva alimentazione o mancanza di nutrizione. I cambiamenti che si verificano durante lo sviluppo della distrofia corporea in un bambino rimarranno con lui per il resto della sua vita. Inoltre, le persone che si portano deliberatamente in tale stato raramente riescono a ripristinare il loro peso e il loro metabolismo normali.

Trattamento della distrofia corporea

Come cercano di ripristinare il normale corso delle cose durante la distrofia corporea?

Se la distrofia corporea è stata causata da una malattia: tubercolosi, virus dell'immunodeficienza, ulcera e altri, è necessario prima eliminare l'azione dei fattori patogeni e solo successivamente iniziare il trattamento. Molto spesso, le malattie che possono provocare una reazione simile in forza alla distrofia corporea non vengono completamente trattate. Pertanto, se possibile, cercano semplicemente di trattenerli un po'.

Successivamente, il corpo è saturo vitamine essenziali e sostanze che deve produrre lui stesso.

Quando si tratta la distrofia corporea, il paziente ha la propria dieta. Mangia fino a otto volte al giorno in piccole porzioni, questo consente al corpo di far fronte e digerire almeno parzialmente il cibo. Sebbene in questa materia tutto dipenda dallo stadio di abbandono del problema della distrofia corporea.

In tipi complessi di distrofia corporea, il paziente viene ricoverato in ospedale per il trattamento, la nutrizione viene somministrata attraverso un contagocce, utilizzando prodotti già pronti nutrienti. Tuttavia, non puoi trattenere una persona così a lungo.

I farmaci moderni possono alleviare notevolmente i problemi metabolici nel corpo durante la distrofia corporea, ma ci sono opzioni quando la distrofia è completamente irreversibile.

Dopo che la distrofia corporea è stata rimossa condizione critica Ci vuole molto tempo perché una persona si riprenda e raramente funziona fino alla fine. Pertanto, il trattamento e la lotta contro questo problema continueranno fino alla fine della sua vita, anche se è garantito che sarà magro e magro.

Distrofia nutrizionale

Oggi il problema dell'eccesso di peso tormenta enormi quantità persone. Tuttavia, poche persone sanno che questo problema provoca lo sviluppo di un altro: la distrofia da fame (distrofia nutrizionale). Le persone vogliono perdere peso così tanto che coloro che hanno la forza di volontà semplicemente muoiono di fame. La diagnosi dopo una tale dieta suona così: distrofia nutrizionale di tipo edematoso o secco. Viene anche chiamato edema privo di proteine, edema da fame, depauperamento nutrizionale. Tutti i nomi della distrofia corporea hanno la stessa diagnosi più la stupidità umana.

Nella lotta per gli ideali, donne e uomini sono pronti a morire di fame. Naturalmente, questa è un'esagerazione, ma provoca la distrofia nutrizionale cambiamenti irreversibili nel corpo, in particolare nel metabolismo, che molti non riescono a ripristinare in seguito. E poi la persona sarà curata per il resto della sua vita. E se si tratta di una donna, rischia non solo di rovinarsi la salute, ma anche di salvarsi l'opportunità di avere figli.

Forme di distrofia nutrizionale

• La forma cachetica della malattia è la distrofia nutrizionale secca. È caratterizzato da una mancanza di vitamina B2, dallo sviluppo di stomatite e altri danni alla mucosa e alla polmonite.
• Forma di edema distrofia nutrizionale. È caratterizzato da una mancanza di vitamina C, dallo sviluppo di dissenteria, dal continuo sviluppo di malattie delle mucose e dalla formazione di edema degli organi interni a causa della mancanza di proteine.

Cause della distrofia nutrizionale

Come può un paziente sviluppare la distrofia nutrizionale e come si manifesta inizialmente esternamente la distrofia nutrizionale?

Se una persona mangia porzioni di cibo non superiori a 100-200 g due o tre volte al giorno, corre il rischio di sviluppare la distrofia nutrizionale.

Se quello che mangia non contiene importo normale vitamine, microelementi e fibre, allora rischia di sviluppare la distrofia corporea.

Se si escludono dalla dieta carne, latticini, carboidrati e la maggior parte delle fibre, svilupperà sicuramente la distrofia.

Dopo tale nutrizione, un paziente affetto da distrofia nutrizionale inizia a soffrire di unghie, capelli e pelle. Le unghie perdono forma, densità e trasparenza. I capelli diventano opachi, molli e possono iniziare a cadere. La pelle si secca, si sviluppano arrossamenti e irritazioni.

Con la distrofia nutrizionale, la sensibilità dei denti aumenta, i problemi iniziano con l'integrità della mucosa orale: parodontite, gengivite, stomatite. Possono iniziare disfunzioni intestinali sistemiche.

Una persona cade bruscamente funzione protettiva ed è ad alto rischio di contrarre gravi virus e malattie infettive.

Le fashioniste dovrebbero pensarci tre o quattro volte prima di intraprendere esperimenti dubbi. La salute non ha la capacità di ritornare dopo aver ripreso la dieta abituale, quindi l'attenzione a te stesso è attenzione al tuo futuro.

Distrofia il corpo è una patologia in cui il processo metabolico viene interrotto, che inibisce la normale crescita, lo sviluppo e la funzionalità del corpo. Questo disturbo può essere diagnosticato in persone di qualsiasi età categoria di età, ma la distrofia è più comune tra i bambini. Esistono diversi tipi e gradi di questo processo patologico.

Tipi e gradi di distrofia

La distrofia è classificata in base a diversi fattori, tra cui la forma di manifestazione e il momento in cui si verifica. Inoltre, a seconda dei fattori che hanno provocato questo disturbo, si distinguono le forme primarie e secondarie di distrofia.

Forme di manifestazione della distrofia
La forma di manifestazione della distrofia implica la natura dei cambiamenti patologici nel corpo che si sviluppano a seguito di questo disturbo. Sulla base di questo fattore si distinguono 3 forme di distrofia.

Le forme di distrofia sono:

• Ipotrofia. Caratterizzato da peso insufficiente in relazione alla lunghezza corporea e all'età del paziente.
• Ipostatura. Con questa forma c'è una mancanza uniforme di peso corporeo e altezza.
• Paratrofia. Questa patologia si manifesta sovrappeso in relazione alla lunghezza del corpo.

La forma più significativa e comune di distrofia è la malnutrizione.

Tipi di distrofia in base al momento della comparsa
A seconda del momento in cui si manifesta, la distrofia può essere prenatale ( intrauterino) e postnatale ( extrauterino). La forma prenatale della distrofia si sviluppa al momento dello sviluppo intrauterino, a seguito del quale il bambino nasce con patologia congenita. La distrofia postnatale si verifica dopo la nascita e appartiene alla categoria delle malattie acquisite. Esiste anche una forma combinata di distrofia, in cui le deviazioni di peso sono una conseguenza di fattori che hanno agito entrambi sviluppo intrauterino e dopo la nascita.

Forme primarie e secondarie di distrofia
La forma primaria di distrofia si sviluppa come patologia indipendente sotto l'influenza di vari ( molto spesso nutrizionale) fattori. La forma secondaria di questo disturbo deriva da varie malattie, che inibiscono il normale assorbimento del cibo, che porta a disturbi metabolici.

Gradi di distrofia
Esistono 3 gradi di distrofia, la cui principale differenza è l'intensità dei sintomi di questa malattia. Inoltre, il grado della malattia differisce in base al deficit di peso diagnosticato nel paziente. Per determinare l'entità del disturbo, il peso effettivo di una persona viene confrontato con quello che dovrebbe avere in base alla sua età e al suo sesso.

Mancanza di peso, caratteristica di vari gradi le distrofie sono:

• primo grado– il deficit ponderale varia dal 10 al 20 per cento;
• secondo grado– il dimagrimento può variare dal 20 al 30 per cento;
• terzo grado– il sottopeso supera il 30%.

Cause di distrofia nei bambini

Le cause della distrofia corporea nelle persone sono divise in due categorie. Il primo gruppo comprende fattori sotto l'influenza dei quali si sviluppa la distrofia prenatale, cioè congenita. La seconda categoria comprende le circostanze in cui si verifica la distrofia acquisita postnatale.

Cause della distrofia prenatale
La distrofia congenita si sviluppa sotto l'influenza di fattori negativi che interrompono sana formazione e lo sviluppo fetale.

Le cause della forma congenita della distrofia sono le seguenti:

• La causa principale di questa forma del disturbo è la tossicosi, che colpisce una donna incinta.
• Anche concepire un bambino prima dei 20 anni o dopo i 40 anni aumenta significativamente la probabilità di distrofia congenita.
• Stress regolare, mancanza di equilibrio e di elementi salutari nella dieta, fumo e altre deviazioni immagine sana anche la vita durante la gravidanza è tra le cause di questo disturbo.
• La distrofia prenatale può essere provocata dal lavoro della futura mamma in lavori pericolosi, che è accompagnato da un aumento dei livelli di rumore, vibrazioni e interazione con sostanze chimiche.
• Le malattie di una donna incinta svolgono un ruolo importante nello sviluppo della distrofia congenita ( funzionalità compromessa sistema endocrino, malattie cardiache, varie infezioni croniche).
• Attaccamento errato della placenta, disturbi circolazione placentare e altre deviazioni dalle norme corso normale Le gravidanze possono anche causare distrofia intrauterina.

Cause della distrofia postnatale
Fattori che creano un ambiente ottimale per lo sviluppo delle competenze acquisite ( extrauterino) Le distrofie si dividono in interne ed esterne.
Le cause interne includono patologie, a seguito delle quali la digestione e l'assorbimento del cibo vengono interrotti.

Le cause interne della distrofia extrauterina sono:

• varie deviazioni nello sviluppo fisico;
• violazioni del numero o della normale struttura dei cromosomi;
• disturbi del sistema endocrino;
• anomalie del sistema nervoso centrale;
• sindrome da immunodeficienza ( AIDS).

Un gruppo separato di fattori interni comprende le allergie alimentari e una serie di malattie ereditarie in cui alcuni alimenti non vengono digeriti. Queste malattie includono la fibrosi cistica ( funzionamento improprio degli organi che producono muco, compreso l'intestino), celiachia ( intolleranza alle proteine ​​contenute nei cereali), deficit di lattasi ( alterato assorbimento delle proteine ​​contenute nei latticini).
Un altro, grande gruppo ragioni interne Le distrofie formano malattie del tratto gastrointestinale, che sono più tipiche dei pazienti adulti.

Le malattie che provocano la distrofia negli adulti sono:

• malattie oncologiche del tratto gastrointestinale;
• polipi dello stomaco o dell'intestino di tipo singolo o multiplo;
• gastrite ( cambiamenti infiammatori nella mucosa gastrica);
• pancreatite ( lesione infiammatoria del pancreas);
• colecistite ( infiammazione delle pareti della cistifellea);
• colelitiasi ( formazione formazioni solide nella cistifellea).

gruppo fattori esterni le distrofie si formano a causa delle circostanze a causa delle quali il paziente non riceve la quantità di nutrienti necessari per la formazione peso normale. Questa categoria include anche ragioni che inibiscono indirettamente la digestione e l'assorbimento del cibo.

Le cause esterne della distrofia acquisita sono:

• Fattore nutrizionale.È il più motivo significativo questa forma di distrofia. Nel caso dei bambini, il disturbo si sviluppa a causa della mancanza di latte materno, della formula erroneamente selezionata per l'alimentazione artificiale e dell'introduzione tardiva di alimenti complementari. Negli adulti provoca distrofia un importo insufficiente calorie ( ad esempio, a causa di diete rigorose), dieta squilibrata, predominanza o carenza di grassi/proteine/carboidrati.
• Fattore tossico. Influenza costante di cattiva ecologia, intossicazione alimentare o altre forme di intossicazione, uso a lungo termine farmaci: tutti questi fattori possono causare la distrofia.
• Fattore sociale. La mancanza di attenzione da parte degli adulti e i frequenti litigi tra i genitori causano stress e possono provocare distrofia nei bambini. Nei pazienti adulti, il disturbo può svilupparsi in un contesto insoddisfacente stato emozionale a causa del lavoro, problemi nella vita personale.

Sintomi della distrofia corporea ( peso)

I sintomi della distrofia possono variare da segni minori ( leggera diminuzione dell'appetito) Prima problemi seri con la salute ( ritardi nello sviluppo mentale e/o fisico). A caratteristiche comuni Questo disturbo comprende perdita di appetito, perdita di peso ( I bambini sono anche caratterizzati da una crescita stentata), brutto sogno, stanchezza. Intensità della manifestazione sintomi comuni dipende dalla gravità della distrofia. Inoltre, alcuni stadi della distrofia sono caratterizzati da manifestazioni specifiche insolite per altri stadi.

Segni del primo grado di distrofia
La forma iniziale della distrofia si manifesta con diminuzione dell'appetito, problemi di sonno e mancanza di calma. Questi segni non appaiono in modo forte e non regolare. L'elasticità della pelle può essere ridotta e si può osservare anche un debole tono muscolare. Possono essere presenti lievi problemi intestinali, con conseguente stitichezza o diarrea. Se un bambino soffre di distrofia di primo grado, potrebbe soffrire di malattie infettive più spesso dei suoi coetanei. Le deviazioni di peso in questa fase variano dal 10 al 20%. Allo stesso tempo, è visivamente difficile distinguere il sottopeso dalla magrezza ordinaria. Caratteristica distintiva La perdita di peso nella fase iniziale della distrofia è la magrezza nella zona addominale.

Segni di distrofia di secondo grado
In questa fase tutti i sintomi presenti all'inizio della malattia diventano più pronunciati e compaiono più spesso. I pazienti dormono male, si muovono poco e spesso si rifiutano di mangiare. Il tono della pelle e dei muscoli è notevolmente ridotto, compaiono cedimenti della pelle, secchezza e cedimento. La magrezza dell'addome si intensifica a tal punto che le costole cominciano a trasparire. Oltre allo stomaco, braccia e gambe iniziano a perdere peso. I bambini affetti da distrofia di secondo grado si ammalano almeno una volta al trimestre raffreddori. Le deviazioni di peso possono variare dal 20 al 30% e anche i bambini sono rachitici da 2 a 4 centimetri di altezza.

Altri sintomi della distrofia di secondo grado sono:

• sensazione di nausea, vomito;
• rigurgito frequente ( nei bambini);
• nelle feci possono essere presenti cibi non digeriti;
• carenza vitaminica, che si manifesta con pelle e capelli secchi, unghie fragili, screpolature agli angoli della bocca;
• problemi con la termoregolazione del corpo, in cui il corpo si surriscalda e/o si raffredda rapidamente;
• disturbi del sistema nervoso sotto forma di rumorosità, nervosismo, irrequietezza.

Segni di distrofia di terzo grado
Per la distrofia ultima fase caratterizzato da cambiamenti pronunciati nell'aspetto e nel comportamento del paziente. Inoltre, nel terzo grado si sviluppano numerose patologie vari sistemi corpo. La perdita di peso supera il 30%, i bambini sono rachitici da 7 a 10 centimetri. Dall'aspetto di una persona se ne può immediatamente determinare la presenza gravi violazioni metabolismo. Lo strato di grasso sottocutaneo è assente in tutto il corpo, la pelle secca e flaccida si estende sulle ossa. Anche pelle perdono elasticità e resistenza, a seguito della quale si formano pieghe profonde in tutto il corpo. Tutto ciò fa sembrare una persona una mummia.

Altri sintomi della distrofia in stadio avanzato possono manifestarsi come segue:

• L'appetito è notevolmente ridotto o del tutto assente. I movimenti intestinali anomali diventano costanti e può essere presente anche vomito frequente.
• Sul viso, a causa della diminuzione dello strato di grasso sulle guance, gli zigomi sporgono in avanti e il mento è appuntito. Si formano profonde crepe agli angoli della bocca e le mucose degli occhi sono secche.
• Il tono muscolare debole si manifesta con un addome disteso ( I muscoli addominali si indeboliscono), natiche infossate, pieghe cutanee pendenti sulle ginocchia. La pelle assume una tinta grigiastra e, a causa della mancanza di vitamine, può verificarsi la desquamazione della pelle.
• La temperatura corporea aumenta a ondate, quindi scende al di sotto dei valori standard. Le estremità del paziente sono fredde.
• L'immunità di tali pazienti è ridotta, motivo per cui spesso si sviluppano processi infiammatori nei polmoni ( polmonite), reni ( pielonefrite). Spesso i pazienti con il terzo stadio della distrofia soffrono di disbiosi.
• Ci sono disturbi della frequenza cardiaca e altre patologie del muscolo cardiaco. La respirazione diventa debole e intermittente.
• Nei bambini, fisico e sviluppo mentale. Nei casi avanzati, le competenze già acquisite potrebbero andare perse. Negli adulti, i riflessi diminuiscono e prevale uno stato depressivo.

Nutrizione per la distrofia

La correzione della dieta è il metodo principale per trattare la distrofia. Le specificità della dieta dipendono da una serie di fattori, tra cui i più importanti sono il grado di esaurimento del corpo e lo stato del tratto gastrointestinale del paziente.

Nella distrofia si verifica una carenza di alcuni nutrienti, quindi l’obiettivo della dietoterapia è ripristinare la carenza necessario per il corpo risorse. Allo stesso tempo, la digestione del cibo da parte del paziente è difficile a causa della compromissione della funzione digestiva. A questo proposito, un rapido aumento della quantità di cibo consumato può provocare un deterioramento delle condizioni del paziente. Pertanto, la terapia dietetica per la distrofia consiste di 3 fasi. Quando si implementa ciascuna fase della dieta, è necessario seguire regole rigide.

Regole nutrizionali per la distrofia

Ci sono un numero regole generali terapie dietetiche da seguire rigorosamente nel trattamento di questo disturbo. Oltretutto disposizioni generali Esistono anche raccomandazioni specifiche per organizzare la propria dieta ( fornito da un medico), a seconda della forma e del grado di distrofia. Il rispetto delle regole generali e delle raccomandazioni mediche consentirà una terapia dietetica efficace e accelererà la guarigione del paziente.

Le regole generali della terapia dietetica per la distrofia sono le seguenti:

• Ridurre le pause tra i pasti. Il numero di pasti e la durata delle pause tra loro dipendono dal grado di distrofia. Nel primo grado, la frequenza dei pasti dovrebbe essere almeno 7 volte al giorno. Con il secondo grado di distrofia, dovrebbero esserci almeno 8 pasti, con il terzo grado - almeno 10. Queste raccomandazioni sono rilevanti per la prima fase della dieta. Nelle fasi successive, il numero dei pasti viene gradualmente ridotto e, di conseguenza, le pause tra loro vengono aumentate.
• Controllo di potenza. Con la distrofia è necessario controllare la reazione del corpo al cibo consumato. Per fare ciò, è necessario tenere un diario in cui annotare la composizione qualitativa e quantitativa del pasto. È inoltre necessario inserire i dati sulle feci e sulla minzione del paziente ( numero di viaggi in bagno, composizione e aspetto urina e feci).
• Analisi regolare. Per la distrofia di grado 2 e 3, è necessario sottoporsi regolarmente a un coprogramma ( analisi delle feci). L'analisi consentirà di valutare la capacità digestiva del tratto gastrointestinale e, se necessario, di adeguare la dietoterapia.
• Pesatura regolare. Per valutare l'efficacia della terapia dietetica, è necessario pesarsi almeno 3 o 4 volte a settimana. La dieta è considerata efficace se, a partire dalla fase 2, il peso inizia ad aumentare di 25 - 30 grammi al giorno.

La scelta corretta dei prodotti alimentari è un requisito importante della dieta per la distrofia. I pazienti devono scegliere prodotti naturali Con quantità minima additivi alimentari, coloranti, conservanti. Inoltre, durante il periodo di dieta, è necessario escludere dalla dieta alcuni prodotti nutrizionali.

I prodotti che devono essere rimossi dal menu sono:

• grassi modificati ( margarina, burro per panini);
• alcuni grassi animali ( lardo, ingrassato, lardo);
• verdure in scatola, sottaceti, marinate;
• qualsiasi tipo di carne e pesce preparato mediante affumicatura, essiccazione, essiccazione;
• alcol, nonché bevande contenenti gas, caffeina, stimolanti ( si trova prevalentemente nelle bevande energetiche).

Fasi della dieta per la distrofia

La dieta per questo disturbo prevede tre fasi. Innanzitutto viene effettuata una fase di scarico al fine di ripristinare la funzionalità dell'apparato digerente. Inoltre, scaricare la dieta consente di rimuovere dal corpo le sostanze accumulate a causa di un metabolismo compromesso. Anche nella prima fase viene determinata la reazione del corpo a determinati prodotti alimentari. La seconda fase della dieta è intermedia e mira ad abituare gradualmente il corpo alla normale alimentazione. La fase finale della terapia dietetica è fornire al paziente tutti i nutrienti necessari per recupero rapido. La durata di ciascuna fase dipende dalla forma della distrofia e dalle caratteristiche del paziente.

La prima fase della dieta per la distrofia
La prima fase della dietoterapia ( adattivo) ha lo scopo di determinare l'effetto di determinati alimenti sul sistema digestivo. Le conclusioni su quanto bene viene assorbito un particolare prodotto e se provoca complicazioni come diarrea e altri segni di intolleranza vengono tratte sulla base delle registrazioni di un diario alimentare.

La determinazione della tolleranza alimentare dura 2-3 giorni per la distrofia di primo grado. Con la distrofia di grado 2, questa fase dura da 3 a 5 giorni, con il grado 3 - circa 7 giorni. Per determinare quanto bene i prodotti consumati vengono elaborati e assorbiti, la dieta del paziente deve essere ridotta.

Le regole per ridurre la dieta nella prima fase della dieta sono le seguenti:

• A forma iniziale distrofia, la dieta è ridotta del 30% della norma giornaliera;
• per la distrofia di grado 2, il volume del cibo consumato dovrebbe essere inferiore del 50%;
• con la distrofia di grado 3, la quantità di cibo è ridotta del 60-70% rispetto alla norma standard.

L'assunzione giornaliera standard si riferisce alla quantità giornaliera di cibo per persona sana, che viene calcolato in base al peso, all'età, al sesso e al tipo di attività ( per adulti).

La quantità di nutrienti necessari per il funzionamento del corpo viene sostituita aumentando il volume dei liquidi consumati. A questo scopo possono essere utilizzati decotti vegetali naturali e tisane. In alcuni casi, per reintegrare la carenza di sali ed elettroliti, è indicato l'uso di farmaci come Oralite e/o Rehydran. Nelle forme gravi di distrofia è prescritto somministrazione endovenosa soluzione di albumina ( scoiattolo) o altri fluidi nutrizionali.

La seconda fase della dieta per la distrofia
La seconda fase della dieta è chiamata riparativa e il suo obiettivo è trasferire senza problemi il corpo modalità normale nutrizione. In questa fase, il volume e il contenuto calorico del cibo consumato aumentano gradualmente. È necessario consumare i pasti 1-2 volte meno spesso rispetto alla prima fase della dieta.

Quantitativo e composizione di alta qualità La dieta per la distrofia di grado 2 e 3 è determinata dal medico. Il medico determina la quantità di proteine, grassi e carboidrati necessari per il corpo, tenendo conto dell’età del paziente e della carenza di peso corporeo esistente. Nel primo grado di distrofia, il volume e la composizione dei pasti sono determinati dalla condizione e preferenze di gusto paziente. La durata della seconda fase è di circa 3 settimane.

Terza fase
La fase finale della dieta continua fino al ripristino del normale peso corporeo del paziente e alla normalizzazione dei processi digestivi. La terza fase è caratterizzata da una maggiore assunzione di cibo. Allo stesso tempo, il numero dei pasti diminuisce rispetto alla seconda fase per pasto e aumenta la quantità e il contenuto calorico degli alimenti.

Alimenti per la distrofia

In caso di distrofia, nel menu dovrebbero essere inclusi alimenti ad alto valore nutrizionale. La dieta comprende sia prodotti naturali che un'alimentazione medica speciale. Menù giornaliero dovrebbe includere una composizione equilibrata di proteine ​​( 1 parte), grassi ( 1 parte) e carboidrati ( 4 parti). In alcuni casi, se c’è una carenza, ad esempio, di proteine, il medico aumenta la quantità di prodotti proteici nella dieta del paziente.

Prodotti naturali che dovrebbero essere inclusi dieta terapeutica, Sono:

• Scoiattoli. Per la distrofia, la dieta dovrebbe includere proteine ​​facilmente digeribili, che contengono quantità sufficienti di aminoacidi. Le proteine ​​di maggior qualità si trovano nella carne ( vitello, pollo, coniglio). Salvare valore nutrizionale Si consiglia di cuocere la carne al vapore. Per i bambini piccoli, la carne può essere frullata. Una quantità sufficiente di proteine ​​si trova nelle uova, nella ricotta e nel formaggio leggermente salato. Assicurati di includere il pesce nel menu se soffri di distrofia ( sgombro, aringa, tonno), poiché oltre alle proteine ​​contiene molti acidi grassi sani.
• Grassi. Per ricostituire la norma dei grassi animali, la dieta dovrebbe includere pesce e carne a medio contenuto di grassi e tuorlo d'uovo. Contiene molti grassi animali benefici per il corpo burro e panna. Il volume richiesto di grassi vegetali deve essere fornito utilizzando olio vegetale ( girasole, oliva), noccioline ( non raccomandato per i bambini piccoli), semi ( lino, mezzo girasole).
• Carboidrati. Per fornire all'organismo la quantità necessaria di carboidrati, la dieta di un paziente affetto da distrofia deve includere succhi di frutta, puree di verdure e miele naturale. Se hai una carenza di carboidrati, si consiglia di assumerlo sciroppo di zucchero, che viene preparato da 150 millilitri acqua calda e 100 grammi di zucchero.

Fornire importo richiesto sostanze nutritive, ma non aumentano il volume e il contenuto calorico del cibo consumato; in caso di distrofia, si raccomanda di includere una nutrizione terapeutica speciale nella dieta. Particolarmente rilevante questa raccomandazione per la prima e la seconda fase della dieta. Un esempio di nutrizione terapeutica sono gli enpits, che possono essere di diversi tipi. Tutti gli enpits sono polvere secca e istantanea, che deve essere diluita con acqua prima dell'uso.

I tipi di enpit sono:

• Proteina. Questo medicinaleÈ composto per il 44% da proteine ​​e viene utilizzato per arricchire la dieta con proteine ​​complete facilmente digeribili. Questo enpit è composto da prodotti come latte, panna, zucchero. Inoltre la polvere è arricchita con vitamine A, E, C, B1, B2, B6.
• Grasso. Indicato in assenza di strato di grasso sottocutaneo. Il prodotto contiene una composizione equilibrata grassi sani, la cui quota è del 39%. A base di latte intero, panna, olio di mais e varie vitamine.
• Poco grasso.È consigliato nei casi in cui è necessario ridurre al minimo la quantità di grassi consumati, ma allo stesso tempo è necessario garantire un sufficiente apporto proteico. Il contenuto di grassi di questo enpit è dell'1%, poiché è prodotto con latte scremato.

Gli Enpits possono essere consumati in forma liquida come prodotto indipendente. La polvere può anche essere aggiunta ai porridge e ad altri piatti.

Nutrizione per la distrofia nei neonati

Per i bambini ( bambini di età inferiore a un anno) a cui è stata diagnosticata la distrofia, esistono raccomandazioni separate per la scelta dei prodotti. I bambini di età inferiore a 3 mesi dovrebbero essere nutriti con latte materno. A grave carenza peso, si consiglia di utilizzare integratori proteici e minerali per arricchire la composizione del latte materno. Questi possono essere additivi pre-samp, sempre. Se latte maternoè assente, il bambino deve essere nutrito con latte artificiale adattato.
Una condizione importante per la distrofia è l'introduzione tempestiva di alimenti complementari. In alcuni casi si consiglia di introdurre precocemente nella dieta del bambino alimenti “per adulti”.

• 3 mesi. A partire dai tre mesi di età si consiglia di somministrare ai lattanti un tuorlo d'uovo, che dovrà essere sodo.
• 4 mesi. A partire da questa età è opportuno introdurre nella dieta del bambino le verdure, che dovranno essere preparate sotto forma di purea.
• 5 mesi. Dopo che il bambino compie 5 mesi, la carne dovrebbe essere introdotta gradualmente nel suo menu ( pollo, tacchino, vitello), da cui viene preparata la purea ( attorcigliato due volte in un tritacarne o in un frullatore).
• 6 mesi. Dopo sei mesi dovresti includerlo nella tua dieta latticini. Potrebbe essere uno speciale kefir per bambini, yogurt per bambini, una miscela specializzata di agu-2.

Come affrontare lo scarso appetito?

L'appetito debole è un fenomeno comune con la distrofia. In una persona sana, il desiderio di mangiare nasce quando lo stomaco è vuoto. Con la distrofia, il processo di digestione del cibo rallenta, quindi la persona non ha fame. A volte, quando cercano di mangiare qualcosa, i pazienti sviluppano il vomito, che è una specie di meccanismo di difesa. Esistono diversi metodi di stimolazione dell'appetito che possono essere utilizzati dai pazienti affetti da distrofia.

I modi per aumentare l'appetito sono i seguenti:

• Prima del pasto, il paziente deve mangiare un piatto o bere una bevanda che aumenti la secrezione degli enzimi digestivi. Per fare questo, puoi usare il succo di frutta acida o bacche, verdure in salamoia o salate ( Un po). Puoi anche bere 50-100 ml di brodo di carne forte prima di mangiare. Per migliorare l'appetito il brodo di carne può essere somministrato anche ai bambini piccoli dai 3 ai 4 mesi, da 1 a 2 cucchiaini.
• Se hai un debole appetito, la tua dieta è di grande importanza. Devi mangiare in determinati orari e non dovresti fare spuntini tra i pasti.
• Un ruolo significativo nello stimolare l'appetito è giocato dall'aspetto del piatto, dall'apparecchiatura della tavola e dall'atmosfera calma. Dovreste mangiare in compagnia di parenti e amici, perché l'esempio di altre persone che mangiano con appetito ha un effetto positivo.
• Durante la stagione calda, l’appetito diminuisce poiché il corpo perde molti liquidi. In questi casi, qualche tempo prima dei pasti, si consiglia di bere acqua fresca, succo o kefir. Inoltre non bisognerebbe consumare un pasto tradizionale all'ora di pranzo, quando la temperatura raggiunge il suo massimo, ma spostarlo in un momento successivo.

Distrofia nervosa ( anoressia nervosa)

Non esiste una malattia come la distrofia nervosa, ma questa definizione è spesso usata per riferirsi al disturbo dell'anoressia. Questo fatto è spiegato dal fatto che hanno distrofia e anoressia sintomi simili (perdita di peso, scarso appetito, disturbi del sistema nervoso). Tuttavia, le ragioni anoressia nervosa differiscono in molti modi dai fattori che provocano la distrofia.

Cause dell'anoressia nervosa

L'anoressia nervosa appartiene alla categoria dei disturbi mentali e si manifesta con deviazioni nel comportamento del paziente, a seguito delle quali perde molto peso. Se, nella distrofia, la conseguenza è la perdita di peso varie patologie o malnutrizione, quindi con l'anoressia una persona si limita deliberatamente all'assunzione di cibo.
Le persone affette da questa malattia spesso soffrono di bassa autostima e iniziano a perdere peso per aumentare la propria autostima. Gli esperti sottolineano che la vera causa dell’anoressia è seria problemi personali e controllare il proprio peso è un tentativo di far fronte a queste difficoltà.

Nella maggior parte dei casi, l’anoressia nervosa si sviluppa in adolescenza. La malattia può essere provocata dalla mancanza di popolarità tra il sesso opposto o dal ridicolo da parte dei coetanei. A volte questo disturbo mentale appare sullo sfondo del desiderio di un adolescente di essere all'altezza del suo idolo. L’anoressia è spesso la protesta del bambino contro l’eccessiva cura dei genitori. Molto spesso, i conflitti tra figlia e madre si manifestano in questo modo. L’anoressia nervosa è più comune nei paesi economicamente sviluppati, dove la magrezza è ampiamente promossa come segno di un ideale.

Come si manifesta l'anoressia nervosa?

Per raggiungere il peso ideale dal punto di vista del paziente, inizia a limitarsi nel cibo. SU fasi iniziali malattie, una persona esclude i tradizionali “colpevoli” dalla sua dieta sovrappeso– grassi e carboidrati. A poco a poco il paziente comincia a rifiutare l'uso di altri elementi vitali prodotti necessari. Spesso con anoressia, deviazioni da norme standard nel comportamento. Pertanto, i pazienti possono deglutire il cibo senza masticarlo, nasconderlo a se stessi e mangiare con piccoli utensili.
Oltre alla dieta, le persone che soffrono di anoressia spesso usano lassativi, fanno esercizio fisico intenso o ricorrono ad altri metodi per perdere peso.

Trattamento dell'anoressia nervosa

Come per la distrofia, il trattamento prevede l’eliminazione sia dei sintomi che delle cause della malattia. Solo se, in caso di distrofia, il processo di digestione e assimilazione del cibo viene corretto, in caso di anoressia il lavoro viene svolto con i pensieri e le convinzioni del paziente. Pertanto, il principale metodo terapeutico per l’anoressia è la psicoterapia.
Per eliminare la carenza di peso corporeo nell'anoressia nervosa, viene prescritta la dietoterapia.
In alcuni casi è indicata la somministrazione endovenosa di vari farmaci. Prima dell'uso, è necessario consultare uno specialista.

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