Esta enfermedad también se llama. Hablar nombres de enfermedades (interesante)

La naturaleza es ilimitada y sorprendente en todas sus manifestaciones, incluidas aquellas que no son las más agradables y seguras para el ser humano. Por ejemplo, ni siquiera los mejores médicos pueden comprender todas las enfermedades a las que las personas son susceptibles. Muchos están seguros de que imagen saludable vida y regularidad procedimientos preventivos proporcionar 100% de protección contra varios problemas con la salud, pero a veces las personas “contraen” enfermedades de las que nunca han oído hablar. Estas son algunas de las dolencias exóticas.

1. Síndrome del “hombre de piedra”

este innato patología hereditaria, también conocida como fibrodisplasia osificante progresiva o enfermedad de Munheimer, está causada por una mutación en un gen y es una de las enfermedades más raras del mundo.

El caso es que procesos inflamatorios que ocurren en ligamentos, músculos, tendones y otros tejidos conectivos, conducen a la calcificación y osificación de la materia, lo que conlleva serios problemas con sistema musculoesquelético. Esta enfermedad también se llama “enfermedad del segundo esqueleto”, ya que en el cuerpo humano hay crecimiento activo tejido óseo.

En este momento Se han registrado 800 casos de fibrodisplasia en el mundo y hasta el momento los médicos no han encontrado métodos efectivos tratamiento o prevención de esta enfermedad: solo se utilizan analgésicos para aliviar la difícil situación de los pacientes. Debo decir que hay esperanzas de corregir la situación, ya que en 2006 los científicos lograron descubrir qué trastorno genético conduce a la formación de un “segundo esqueleto”, y actualmente se están realizando ensayos clínicos activos para desarrollar formas de combatir esta terrible enfermedad.

2. Lipodistrofia progresiva

Las personas que padecen esta afección inusual parecen mucho mayores que su edad, por lo que a veces se le llama "síndrome de Benjamin Button inverso". Por ejemplo, en uno de casos conocidos Con este tipo de lipodistrofia, a menudo se confunde a Zara Hartshorn, de 15 años, con la madre de su hermana mayor de 16 años. ¿Cuál es la razón de un envejecimiento tan rápido?

debido a hereditario Mutación genética, y a veces como resultado del uso de ciertos medicamentos Los mecanismos autoinmunes se alteran en el cuerpo, lo que conduce a perdida rapida Reservas de grasa subcutánea. Sufre más a menudo tejido adiposo cara, cuello, miembros superiores y el torso, lo que produce arrugas y pliegues. Hasta el momento sólo se han confirmado 200 casos de lipodistrofia progresiva y se desarrolla principalmente en mujeres. En el tratamiento, los médicos utilizan insulina, estiramientos faciales e inyecciones de colágeno, pero esto sólo produce un efecto temporal.

3. Lenguaje geográfico

Interesante nombre para una enfermedad, ¿no? Sin embargo, también hay término científico para designar esta "dolor" - glositis descamativa.

La lengua geográfica ocurre en aproximadamente el 2,58% de las personas y, en la mayoría de los casos, la enfermedad tiene propiedades crónicas y empeora después de comer, durante el estrés o el estrés hormonal.

Los síntomas se manifiestan en la aparición de manchas suaves y descoloridas en la lengua, que recuerdan a islas, razón por la cual la enfermedad recibió un apodo tan inusual y, con el tiempo, algunas "islas" cambian de forma y ubicación, dependiendo de cuál de las papilas gustativas ubicados en la lengua sanan, y algunos, por el contrario, se irritan.

La lengua geográfica es prácticamente inofensiva, si no se tiene en cuenta la mayor sensibilidad a la comida picante o alguna molestia que pueda causar. La medicina desconoce las causas de esta enfermedad, pero existen evidencias de una predisposición genética a su desarrollo.

4. Gastrosquisis

Bajo este nombre un tanto divertido se esconde un espeluznante defecto de nacimiento, en el que asas intestinales y otros órganos internos Caen del cuerpo a través de una hendidura en la pared anterior de la cavidad abdominal.

Según las estadísticas de los médicos estadounidenses, la gastrosquisis ocurre en promedio en 373 de cada millón de recién nacidos, y las madres jóvenes tienen un riesgo ligeramente mayor de tener un hijo con este trastorno. Anteriormente, aproximadamente el 50% de los bebés con gastrosquisis morían, pero gracias al desarrollo de la cirugía, la mortalidad se ha reducido al 30%, y en las mejores clínicas El mundo consigue salvar a unos nueve de cada diez bebés.

5. Xeroderma pigmentoso

Este enfermedad hereditaria La piel se manifiesta en una mayor sensibilidad de una persona a rayos ultravioleta. Ocurre debido a la mutación de las proteínas encargadas de corregir el daño del ADN que aparece cuando se expone a Radiación ultravioleta. Los primeros síntomas suelen aparecer en NIñez temprana(hasta 3 años): Cuando un niño está al sol, desarrolla quemaduras graves a los pocos minutos de exposición a los rayos solares. La enfermedad también se caracteriza por la aparición de pecas, piel seca y decoloración desigual de la piel.

Según las estadísticas, las personas con xeroderma pigmentoso tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades oncológicas: en ausencia de adecuada medidas preventivas, aproximadamente la mitad de los niños que padecen xerodermia desarrollan una u otra a la edad de diez años cáncer. Hay ocho tipos de esta enfermedad de diversa gravedad y síntomas. Según médicos europeos y americanos, la enfermedad se presenta en aproximadamente cuatro personas entre un millón.

6. Malformación de Arnold-Chiari

Discurso en lenguaje sencillo, la esencia de esta enfermedad es que debido al rápido crecimiento del cerebro en los huesos del cráneo que se desarrollan lentamente, las amígdalas cerebelosas se sumergen en el agujero magno con compresión del bulbo raquídeo.

Anteriormente se creía que la desviación era exclusivamente congénita, pero últimas investigaciones demostrar que esto no es así. La incidencia de esta anomalía oscila entre 33 y 82 casos por millón y se diagnostica tanto en niños como en adultos.

Existen varios tipos de malformación de Arnold-Chiari: desde la más común hasta la menos duro primero, al rarísimo y peligroso cuarto. Los síntomas pueden aparecer en a diferentes edades y la mayoría de las veces comienzan con fuertes dolores de cabeza. Uno de los métodos reconocidos para ayudar con la enfermedad es la descompresión quirúrgica del cráneo.

7. Alopecia areata

Las razones del desarrollo de esta enfermedad se encuentran a nivel celular. el sistema inmune ataques por error folículos pilosos, lo que conduce a la calvicie. Una de las formas más graves y raras de esta enfermedad, la alopecia total, puede provocar la pérdida total del cabello, las pestañas, las cejas y el cuero cabelludo. línea de pelo piernas, mientras que en algunos casos los folículos son capaces de autocurarse.

La enfermedad afecta aproximadamente al 2% de la población mundial y actualmente se están desarrollando métodos de tratamiento y prevención de la enfermedad, aunque la lucha contra alopecia areata complicado por el hecho de que en las etapas iniciales la desviación se caracteriza únicamente por picazón y hipersensibilidad piel.

8. Síndrome uña-rótula (síndrome uña-rótula)

Esta enfermedad en forma leve se manifiesta por la ausencia o el crecimiento anormal de las uñas (con depresiones y crecimientos), pero sus síntomas pueden ser muy variados, hasta anomalías esqueléticas más graves, como una deformación grave o ausencia rótula. En algunos casos, se observan crecimientos visibles en la superficie posterior. ilion, escoliosis y luxación rotuliana.

Un raro trastorno hereditario se produce debido a una mutación en el gen LMX1B, que desempeña un papel en papel importante en el desarrollo de extremidades y riñones. El síndrome ocurre en 1 persona de cada 50 mil, pero los síntomas son tan variados que a veces la enfermedad puede detectarse mediante etapa inicial increíblemente difícil.

9. Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1

Una de las enfermedades más raras del mundo, este tipo de neuropatía se diagnostica en dos de cada millón de personas. La anomalía se produce debido a daños en el periférico. sistema nervioso, resultante de una sobreabundancia del gen PMP22.

El principal signo del desarrollo de la herencia. neuropatía sensorial El primer tipo es la pérdida de sensibilidad en brazos y piernas. Una persona deja de sentir dolor y sentir un cambio de temperatura, lo que puede provocar necrosis tisular, por ejemplo, si no se reconoce a tiempo una fractura u otra lesión. El dolor es una de las reacciones del cuerpo que señala cualquier “problema”, por lo que la pérdida sensibilidad al dolor está plagado de una detección demasiado tardía enfermedades peligrosas, ya sean infecciones o úlceras.

10. Miotonía congénita

Si alguna vez ha oído hablar del síncope caprino, sabrá aproximadamente cómo es la miotonía congénita, debido a espasmos musculares la persona parece congelarse por un momento.

La causa de la miotonía congénita (congénita) es una desviación genética: debido a una mutación, se altera el funcionamiento de los canales de cloro. músculos esqueléticos. Músculo resulta “confuso”, se producen contracciones y relajaciones voluntarias y la patología puede afectar los músculos de las piernas, brazos, mandíbulas y diafragma.

Ahora no hay doctores manera efectiva soluciones a este problema, distintas de las radicales tratamiento de drogas(con el uso de medicamentos anticonvulsivos) en los casos más graves. Los médicos recomiendan que casi todas las personas que padecen esta enfermedad alternen regularmente ejercicio físico con movimientos suaves que relajan los músculos. Debo decir que, a pesar de algunos inconvenientes, las personas con esta enfermedad pueden vivir fácilmente una vida larga y feliz.

La ciencia ha logrado avances significativos en la medicina: ahora es posible hacer frente a enfermedades que nuestros antepasados ​​​​sólo soñaban con vencer. Sin embargo, todavía hay enfermedades que hacen que los médicos se queden desconcertados. Algunos de ellos tienen orígenes desconocidos o afectan al organismo de formas completamente increíbles. Quizás algún día sea posible explicar estas extrañas enfermedades y hacerles frente, pero por ahora siguen siendo un misterio para la humanidad.

Desde personas que pueden bailar hasta morir hasta alergias al agua, aquí hay 25 enfermedades increíblemente extrañas pero reales que la ciencia no puede explicar.

Enfermedad del sueño

Esta enfermedad era aterradora cuando apareció por primera vez a principios del siglo XX. Primero, los pacientes comenzaron a alucinar y luego quedaron paralizados. Parecían estar durmiendo, pero en realidad estas personas estaban conscientes. Muchos murieron en esta etapa y los que sobrevivieron experimentaron terribles problemas de conducta por el resto de sus vidas (síndrome de parkinsonismo). La epidemia de esta enfermedad no volvió a aparecer y los médicos hasta el día de hoy desconocen su causa, aunque se han propuesto muchas versiones (virus, reacción inmune, que destruye el cerebro). Presumiblemente, Adolf Hitler padecía encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría haber influido en sus decisiones precipitadas.

Mielitis flácida aguda

Mielitis - inflamación médula espinal. A veces se le llama síndrome de polio. Este enfermedad neurologica, afectando a los niños y provocando debilidad o parálisis. La experiencia de los pacientes jóvenes dolor constante en articulaciones y músculos. Hasta finales de los años 50 del siglo XX, la polio era una enfermedad formidable, cuyas epidemias diferentes paises se cobró muchos miles de vidas. De los enfermos, alrededor del 10% murió y otro 40% quedó discapacitado.

Después de la invención de la vacuna, los científicos afirmaron que la enfermedad había sido derrotada. Pero, a pesar de las garantías de la OMS, la polio aún no se ha rendido: sus brotes ocurren de vez en cuando en diferentes países. Al mismo tiempo, las personas que ya han sido vacunadas enferman, ya que el virus de origen asiático ha adquirido una mutación inusual.

Lipodistrofia congénita de Berardinelli-Sape (SBLS)

Esta es una condición caracterizada escasez aguda Tejido adiposo en el cuerpo y su depósito en lugares atípicos, como el hígado. debido a tal síntomas extraños Los pacientes LSPS tienen una apariencia muy distintiva: parecen muy musculosos, casi como superhéroes. También tienden a tener muy prominente huesos faciales y genitales agrandados.

Con uno de dos tipos conocidos Los médicos también descubrieron un pulmón con SLBS. trastorno mental, pero esto no es lo más Un gran problema para los enfermos. Esta distribución inusual del tejido adiposo conduce a problemas serios, más concretamente, niveles elevados de grasa en sangre y resistencia a la insulina, mientras que la acumulación de grasa en el hígado o el corazón puede provocar daños graves en los órganos e incluso la muerte súbita.

Síndrome de la cabeza explosiva

Los pacientes escuchan explosiones increíblemente fuertes en sus cabezas y, a veces, ven destellos de luz que no existen en la realidad y los médicos no tienen idea de por qué. Se trata de un fenómeno poco estudiado que se clasifica como un trastorno del sueño. Aún se desconocen las causas de este síndrome, más común en mujeres que en hombres. Por lo general, se manifiesta en un contexto de falta de sueño (privación). EN Últimamente todo el mundo sufre de este síndrome gran cantidad gente joven.

Síndrome de muerte súbita infantil

Este fenómeno es la muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño aparentemente sano, en el que una autopsia no permite determinar la causa desenlace fatal. El SMSL a veces se denomina “muerte de cuna” porque puede no ir precedido de ningún signo y, a menudo, el bebé muere mientras duerme. Las causas de este síndrome aún se desconocen.

Urticaria acuagénica

También conocida como alergia al agua. Los pacientes experimentan una reacción cutánea dolorosa al contacto con el agua. Este enfermedad real, aunque muy raro. EN literatura medica Sólo se han descrito unos 50 casos. La intolerancia al agua provoca una respuesta alérgica grave, a veces incluso a la lluvia, la nieve, el sudor o las lágrimas. Las manifestaciones suelen ser más graves en las mujeres y los primeros síntomas se detectan durante la pubertad. Las causas de la alergia al agua no están claras, pero los síntomas se pueden tratar con antihistamínicos.

Diarrea de Brainerd

Lleva el nombre de la ciudad donde se registró el primer caso de este tipo (Brainerd, Minnesota, EE. UU.). Los enfermos que han contraído esta infección visitan el baño entre 10 y 20 veces al día. La diarrea suele ir acompañada de náuseas, calambres y fatiga constante.

En 1983 hubo ocho brotes de diarrea de Brainerd, seis de ellos en Estados Unidos. Pero el primero fue el más grande: 122 personas enfermaron en un año. Hay sospechas de que la enfermedad se presente tras el consumo. leche fresca- pero aún no está claro por qué atormenta a una persona durante tanto tiempo.

Alucinaciones visuales graves o síndrome de Charles Bonnet

Una condición durante la cual los pacientes experimentan alucinaciones bastante vívidas y complejas a pesar de sufrir una pérdida parcial o total de la visión debido a la vejez o enfermedades como la diabetes y el glaucoma.

Aunque hay pocos casos registrados de esta enfermedad, se cree que está muy extendida entre las personas mayores que padecen ceguera. Entre el 10 y el 40% de las personas ciegas padecen el síndrome de Charles Bonnet. Afortunadamente, a diferencia de las otras afecciones enumeradas aquí, los síntomas de las alucinaciones visuales graves desaparecen por sí solos después de uno o dos años, a medida que el cerebro comienza a adaptarse a la pérdida de visión.

Hipersensibilidad electromagnética

Más rápido enfermedad mental que físico. Los pacientes creen que varios síntomas causada por la acción de campos electromagnéticos. Sin embargo, los médicos han descubierto que las personas no pueden distinguir entre campos reales y falsos. ¿Por qué todavía creen esto? Esto suele estar asociado con una teoría de la conspiración.

Síndrome de la persona encadenada

A medida que este síndrome progresa, los músculos del paciente se vuelven cada vez más rígidos hasta quedar completamente paralizado. Los médicos no están seguros de qué lo está causando exactamente. síntomas similares; Las posibles hipótesis incluyen diabetes y genes mutantes.

alotriofagia

Esta enfermedad se caracteriza por el consumo de sustancias no comestibles. Las personas que padecen esta enfermedad experimentan deseo constante comer en lugar de comida Varios tipos sustancias no alimentarias, incluida suciedad y pegamento. Es decir, todo lo que surge durante una exacerbación. Los médicos todavía no han encontrado ninguno. la verdadera razón enfermedad o tratamiento.

sudor ingles

Sudor inglés, o fiebre sudorosa inglesa, - enfermedad infecciosa etiología desconocida con muy nivel alto tasa de mortalidad, visitando Europa (principalmente la Inglaterra Tudor) varias veces entre 1485 y 1551. La enfermedad comenzó con escalofríos, mareos y dolor de cabeza, además de dolores en el cuello, hombros y extremidades. Luego comenzó fiebre y sudoración extrema, sed, aumento del ritmo cardíaco, delirio y dolor en el corazón. No hubo erupciones cutáneas. Un rasgo característico La enfermedad se caracterizaba por una somnolencia intensa, que a menudo precedía a la muerte después de un sudor agotador: se creía que si a una persona se le permitía quedarse dormida, no se despertaría.

A finales del siglo XVI, la “fiebre del sudor inglés” desapareció repentinamente y desde entonces no ha vuelto a aparecer en ningún otro lugar, por lo que ahora sólo podemos especular sobre la naturaleza de esta enfermedad tan inusual y misteriosa.

Enfermedad del meteorito peruano

Cuando un meteorito cayó cerca del pueblo de Carancas en Perú, los residentes locales que se acercaron al cráter enfermaron de una enfermedad desconocida que les provocó fuertes náuseas. Los médicos creen que la causa fue el envenenamiento por arsénico procedente de un meteorito.

Líneas de Blaschko

La enfermedad se caracteriza por la aparición de rayas inusuales en todo el cuerpo. Esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un dermatólogo alemán en 1901. El síntoma principal de la enfermedad es la aparición de franjas asimétricas visibles en cuerpo humano. La anatomía todavía no puede explicar un fenómeno como las líneas de Blaschko. Se supone que estas líneas están incrustadas en el ADN humano desde tiempos inmemoriales y se transmiten de forma hereditaria.

Enfermedad de Kuru o muerte por risa

La tribu de caníbales Fore, que vive en las montañas de Nueva Guinea, no fue descubierta hasta 1932. Los miembros de esta tribu sufrieron enfermedad fatal kuru, cuyo nombre en su idioma tiene dos significados: "temblor" y "deterioro". Los Fore creían que la enfermedad era el resultado del mal de ojo de un chamán extranjero. Los principales signos de la enfermedad son temblores intensos y movimientos bruscos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa, similar a la que aparece en los pacientes con tétanos. En la etapa inicial, la enfermedad se manifiesta como mareos y fatiga. Luego se agrega dolor de cabeza, convulsiones y, eventualmente, temblores típicos. Al cabo de varios meses, el tejido cerebral se degrada hasta convertirse en una masa esponjosa, tras lo cual el paciente muere.

La enfermedad se transmitía a través del canibalismo ritual, es decir, comerse el cerebro de alguien que padecía la enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru prácticamente desapareció.

Síndrome de vómitos cíclicos

Generalmente se desarrolla en la infancia. Los síntomas son bastante claros: repetidos ataques de vómitos y náuseas. Los médicos no saben cuál es exactamente la causa de este trastorno. Lo que está claro es que las personas con esta enfermedad pueden sufrir náuseas durante días o semanas. En el caso de un paciente, lo más ataque agudo expresado en el hecho de que vomitaba 100 veces al día. Generalmente esto sucede 40 veces al día, principalmente debido al estrés o en un estado de excitación nerviosa. Las convulsiones no se pueden predecir.

Síndrome de piel azul o acantoqueratodermia

Las personas con este diagnóstico tienen un color de piel azul o ciruela. En el siglo pasado, toda una familia gente azul Vivía en el estado americano de Kentucky. Se llamaban Fugatas Azules. Por cierto, además de esto enfermedad hereditaria no tenían otras enfermedades y la mayor parte de esta familia vivió más de 80 años.

Enfermedad del siglo XX

También conocida como sensibilidad química múltiple. La enfermedad se caracteriza reacciones negativas sobre una variedad de productos químicos y productos modernos, incluidos plásticos y fibras sintéticas. Al igual que ocurre con la sensibilidad electromagnética, los pacientes no reaccionan a menos que sepan que están interactuando con sustancias químicas.

Corea

El incidente más famoso de esta enfermedad ocurrió en 1518 en Estrasburgo, Francia, cuando una mujer llamada Frau Troffee empezó a bailar sin motivo alguno. Cientos de personas se unieron a ella durante las siguientes semanas y, finalmente, muchas de ellas murieron de agotamiento. Causas probables- intoxicación masiva o trastorno mental.

Progeria, síndrome de Hutchinson-Gilford

Los niños afectados por esta enfermedad parecen tener noventa años. La progeria es causada por un defecto en el código genético de una persona. Esta enfermedad tiene consecuencias perjudiciales e inevitables para los humanos. La mayoría de las personas que nacen con esta enfermedad mueren a los 13 años, ya que su cuerpo acelera el proceso de envejecimiento. La progeria es extremadamente rara. Esta enfermedad se observa en sólo 48 personas en todo el mundo, cinco de las cuales son familiares, por lo que también se considera hereditaria.

Porfiria

Algunos científicos creen que fue esta enfermedad la que dio origen a mitos y leyendas sobre vampiros y hombres lobo. ¿Por qué? La piel de los pacientes afectados por esta enfermedad se ampolla y “hierve” al contacto con rayos de sol, y sus encías se “secan”, lo que hace que sus dientes parezcan colmillos. ¿Sabes qué es lo más extraño? Las heces se vuelven moradas.

Las causas de esta enfermedad aún no se conocen bien. Se sabe que es hereditario y está asociado con una síntesis inadecuada de glóbulos rojos. Muchos científicos se inclinan a creer que en la mayoría de los casos esto ocurre como resultado del incesto.

Síndrome de la Guerra del Golfo

Una enfermedad que afectó a los veteranos de la Guerra del Golfo. Hay varios síntomas, que van desde resistencia a la insulina hasta pérdida de control muscular. Los médicos creen que la enfermedad fue causada por el uso de uranio empobrecido en armas (incluidas las armas químicas).

Síndrome del francés saltador de Maine

El síntoma principal de esta enfermedad es un miedo intenso si al paciente le sucede algo inesperado. Al mismo tiempo, la persona propenso a enfermedades, salta, empieza a gritar, agita los brazos, tartamudea, se cae, empieza a rodar por el suelo y no puede calmarse durante mucho tiempo. Esta enfermedad se registró por primera vez en Estados Unidos en 1878 en un francés, de ahí su nombre. Descrita por George Miller Beard, la enfermedad sólo afectaba a los leñadores francocanadienses del norte de Maine. Los médicos creen que es una enfermedad genética.

La ciencia ha logrado avances significativos en la medicina: ahora es posible hacer frente a enfermedades que nuestros antepasados ​​​​sólo soñaban con vencer. Sin embargo, todavía hay enfermedades que hacen que los médicos se queden desconcertados. Algunos de ellos tienen orígenes desconocidos o afectan al organismo de formas completamente increíbles. Quizás algún día sea posible explicar estas extrañas enfermedades y hacerles frente, pero por ahora siguen siendo un misterio para la humanidad.

Desde personas que pueden bailar hasta morir hasta alergias al agua, aquí hay 25 enfermedades increíblemente extrañas pero reales que la ciencia no puede explicar.

(25 fotos en total)

Mielitis flácida aguda

La mielitis es una inflamación de la médula espinal. A veces se le llama síndrome de polio. Es una enfermedad neurológica que afecta a los niños y provoca debilidad o parálisis. Los pacientes jóvenes experimentan dolores constantes en las articulaciones y los músculos. Hasta finales de los años 50 del siglo XX, la polio era una enfermedad terrible, cuyas epidemias se cobraron miles de vidas en diferentes países. De los enfermos, alrededor del 10% murió y otro 40% quedó discapacitado.

Después de la invención de la vacuna, los científicos afirmaron que la enfermedad había sido derrotada. Pero, a pesar de las garantías de la OMS, la polio aún no se ha rendido: sus brotes ocurren de vez en cuando en diferentes países. Al mismo tiempo, las personas que ya han sido vacunadas enferman, ya que el virus de origen asiático ha adquirido una mutación inusual.

Esta es una condición caracterizada por una falta aguda de tejido graso en el cuerpo y su depósito en lugares inusuales, como el hígado. Debido a síntomas tan extraños, los pacientes con LSPS tienen una apariencia muy característica: parecen muy musculosos, casi como superhéroes. También tienden a tener huesos faciales prominentes y genitales agrandados.

En uno de los dos tipos conocidos de LSPS, los médicos también descubrieron un trastorno mental leve, pero éste no es el mayor problema para los pacientes. Esta distribución inusual del tejido adiposo provoca problemas graves, como niveles elevados de grasa en la sangre y resistencia a la insulina, mientras que la acumulación de grasa en el hígado o el corazón puede provocar daños graves en los órganos e incluso la muerte súbita.

Enfermedad del sueño

Esta enfermedad era aterradora cuando apareció por primera vez a principios del siglo XX. Primero, los pacientes comenzaron a alucinar y luego quedaron paralizados. Parecían estar durmiendo, pero en realidad estas personas estaban conscientes. Muchos murieron en esta etapa y los que sobrevivieron experimentaron terribles problemas de conducta por el resto de sus vidas (síndrome de parkinsonismo). La epidemia de esta enfermedad no volvió a aparecer y los médicos hasta el día de hoy no saben qué la causó, aunque se han propuesto muchas versiones (un virus, una reacción inmune que destruye el cerebro). Presumiblemente, Adolf Hitler padecía encefalitis letárgica y el parkinsonismo posterior podría haber influido en sus decisiones precipitadas.

Síndrome de la cabeza explosiva

Los pacientes escuchan explosiones increíblemente fuertes en sus cabezas y, a veces, ven destellos de luz que no existen en la realidad y los médicos no tienen idea de por qué. Se trata de un fenómeno poco estudiado que se clasifica como un trastorno del sueño. Aún se desconocen las causas de este síndrome, más común en mujeres que en hombres. Por lo general, se manifiesta en un contexto de falta de sueño (privación). Últimamente, un número cada vez mayor de jóvenes padece este síndrome.

Síndrome de muerte súbita infantil

Este fenómeno es la muerte súbita por paro respiratorio de un lactante o niño aparentemente sano en el que una autopsia no puede determinar la causa de la muerte. El SMSL a veces se denomina “muerte de cuna” porque puede no ir precedido de ningún signo y, a menudo, el bebé muere mientras duerme. Las causas de este síndrome aún se desconocen.

Urticaria acuagénica

También conocida como alergia al agua. Los pacientes experimentan una reacción cutánea dolorosa al contacto con el agua. Esta es una enfermedad real, aunque muy rara. En la literatura médica sólo se han descrito unos 50 casos. La intolerancia al agua provoca una respuesta alérgica grave, a veces incluso a la lluvia, la nieve, el sudor o las lágrimas. Las manifestaciones suelen ser más graves en las mujeres y los primeros síntomas se detectan durante la pubertad. Las causas de la alergia al agua no están claras, pero los síntomas se pueden tratar con antihistamínicos.

Diarrea de Brainerd

Lleva el nombre de la ciudad donde se registró el primer caso de este tipo (Brainerd, Minnesota, EE. UU.). Los enfermos que han contraído esta infección visitan el baño entre 10 y 20 veces al día. La diarrea suele ir acompañada de náuseas, calambres y fatiga constante.

En 1983 hubo ocho brotes de diarrea de Brainerd, seis de ellos en Estados Unidos. Pero el primero fue el más grande: 122 personas enfermaron en un año. Se sospecha que la enfermedad aparece después de beber leche fresca, pero aún no está claro por qué atormenta a una persona durante tanto tiempo.

Alucinaciones visuales graves o síndrome de Charles Bonnet

Una condición durante la cual los pacientes experimentan alucinaciones bastante vívidas y complejas a pesar de sufrir una pérdida parcial o total de la visión debido a la vejez o enfermedades como la diabetes y el glaucoma.

Aunque hay pocos casos registrados de esta enfermedad, se cree que está muy extendida entre las personas mayores que padecen ceguera. Entre el 10 y el 40% de las personas ciegas padecen el síndrome de Charles Bonnet. Afortunadamente, a diferencia de las otras afecciones enumeradas aquí, los síntomas de las alucinaciones visuales graves desaparecen por sí solos después de uno o dos años, a medida que el cerebro comienza a adaptarse a la pérdida de visión.

Hipersensibilidad electromagnética

Más una enfermedad mental que física. Los pacientes creen que sus diversos síntomas son causados ​​por campos electromagnéticos. Sin embargo, los médicos han descubierto que las personas no pueden distinguir entre campos reales y falsos. ¿Por qué todavía creen esto? Esto suele estar asociado con una teoría de la conspiración.

Síndrome de la persona encadenada

A medida que este síndrome progresa, los músculos del paciente se vuelven cada vez más rígidos hasta quedar completamente paralizado. Los médicos no están seguros de qué causa exactamente estos síntomas; Las posibles hipótesis incluyen diabetes y genes mutantes.

síndrome del nódulo

Esta enfermedad se caracteriza por el consumo de sustancias no comestibles. Las personas que padecen esta enfermedad experimentan un deseo constante de consumir diversos tipos de sustancias no alimentarias, como tierra y pegamento, en lugar de alimentos. Es decir, todo lo que surge durante una exacerbación. Los médicos aún no han encontrado ni la causa real de la enfermedad ni un método de tratamiento.

sudor ingles

El sudor inglés, o fiebre sudorosa inglesa, es una enfermedad infecciosa de etiología desconocida y con una tasa de mortalidad muy alta que visitó Europa (principalmente la Inglaterra Tudor) varias veces entre 1485 y 1551. La enfermedad comenzó con escalofríos, mareos y dolor de cabeza, además de dolores en el cuello, hombros y extremidades. Luego comenzó fiebre y sudoración extrema, sed, aumento del ritmo cardíaco, delirio y dolor en el corazón. No hubo erupciones cutáneas. Un signo característico de la enfermedad era una somnolencia intensa, que a menudo precede a la muerte después de un sudor intenso: se creía que si a una persona se le permitía quedarse dormida, no se despertaría.

A finales del siglo XVI, la “fiebre del sudor inglés” desapareció repentinamente y desde entonces no ha vuelto a aparecer en ningún otro lugar, por lo que ahora sólo podemos especular sobre la naturaleza de esta enfermedad tan inusual y misteriosa.

Enfermedad del meteorito peruano

Cuando un meteorito cayó cerca del pueblo de Carancas en Perú, los residentes locales que se acercaron al cráter enfermaron de una enfermedad desconocida que les provocó fuertes náuseas. Los médicos creen que la causa fue el envenenamiento por arsénico procedente de un meteorito.

La enfermedad se caracteriza por la aparición de rayas inusuales en todo el cuerpo. Esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un dermatólogo alemán en 1901. El síntoma principal de la enfermedad es la aparición de franjas asimétricas visibles en el cuerpo humano. La anatomía todavía no puede explicar un fenómeno como las líneas de Blaschko. Se supone que estas líneas están incrustadas en el ADN humano desde tiempos inmemoriales y se transmiten de forma hereditaria.

Enfermedad de Kuru o muerte por risa

La tribu de caníbales Fore, que vive en las montañas de Nueva Guinea, no fue descubierta hasta 1932. Los miembros de esta tribu padecían la enfermedad mortal Kuru, cuyo nombre en su idioma tiene dos significados: "temblor" y "deterioro". Los Fore creían que la enfermedad era el resultado del mal de ojo de un chamán extranjero. Los principales signos de la enfermedad son temblores intensos y movimientos bruscos de la cabeza, a veces acompañados de una sonrisa, similar a la que aparece en los pacientes con tétanos. En la etapa inicial, la enfermedad se manifiesta como mareos y fatiga. Luego se suman dolor de cabeza, calambres y, eventualmente, temblores típicos. Al cabo de varios meses, el tejido cerebral se degrada hasta convertirse en una masa esponjosa, tras lo cual el paciente muere.

La enfermedad se transmitía a través del canibalismo ritual, es decir, comerse el cerebro de alguien que padecía la enfermedad. Con la erradicación del canibalismo, el kuru prácticamente desapareció.

Síndrome de vómitos cíclicos

Generalmente se desarrolla en la infancia. Los síntomas son bastante claros: repetidos ataques de vómitos y náuseas. Los médicos no saben cuál es exactamente la causa de este trastorno. Lo que está claro es que las personas con esta enfermedad pueden sufrir náuseas durante días o semanas. En el caso de una paciente, el ataque más agudo fue que vomitó 100 veces en 24 horas. Por lo general, esto sucede 40 veces al día, principalmente debido al estrés o en un estado de excitación nerviosa. Las convulsiones no se pueden predecir.

Síndrome de piel azul o acantoqueratodermia

Las personas con este diagnóstico tienen un color de piel azul o ciruela. En el siglo pasado, toda una familia de gente azul vivía en el estado americano de Kentucky. Se llamaban Fugatas Azules. Por cierto, además de esta enfermedad hereditaria, no padecían ninguna otra enfermedad y la mayor parte de esta familia vivió más de 80 años.

enfermedad de Morgellon

Enfermedad del siglo XX

También conocida como sensibilidad química múltiple. La enfermedad se caracteriza por reacciones negativas a diversos productos químicos y productos modernos, incluidos plásticos y fibras sintéticas. Al igual que ocurre con la sensibilidad electromagnética, los pacientes no reaccionan a menos que sepan que están interactuando con sustancias químicas.

El incidente más famoso de esta enfermedad ocurrió en 1518 en Estrasburgo, Francia, cuando una mujer llamada Frau Troffee empezó a bailar sin motivo alguno. Cientos de personas se unieron a ella durante las siguientes semanas y, finalmente, muchas de ellas murieron de agotamiento. Las causas probables son intoxicaciones masivas o trastornos mentales.

Los niños afectados por esta enfermedad parecen tener noventa años. La progeria es causada por un defecto en el código genético de una persona. Esta enfermedad tiene consecuencias perjudiciales e inevitables para los humanos. La mayoría de las personas que nacen con esta enfermedad mueren a los 13 años, ya que su cuerpo acelera el proceso de envejecimiento. La progeria es extremadamente rara. Esta enfermedad se observa en sólo 48 personas en todo el mundo, cinco de las cuales son familiares, por lo que también se considera hereditaria.

Porfiria

Algunos científicos creen que fue esta enfermedad la que dio origen a mitos y leyendas sobre vampiros y hombres lobo. ¿Por qué? La piel de los pacientes afectados por esta enfermedad se ampolla y “hierve” cuando se exponen a la luz solar, y sus encías se “secan”, haciendo que sus dientes parezcan colmillos. ¿Sabes qué es lo más extraño? Las heces se vuelven moradas.

Las causas de esta enfermedad aún no se conocen bien. Se sabe que es hereditario y está asociado con una síntesis inadecuada de glóbulos rojos. Muchos científicos se inclinan a creer que en la mayoría de los casos esto ocurre como resultado del incesto.

Síndrome de la Guerra del Golfo

Una enfermedad que afectó a los veteranos de la Guerra del Golfo. Hay varios síntomas, que van desde resistencia a la insulina hasta pérdida de control muscular. Los médicos creen que la enfermedad fue causada por el uso de uranio empobrecido en armas (incluidas las armas químicas).

Síndrome del francés saltador de Maine

El síntoma principal de esta enfermedad es un miedo intenso si al paciente le sucede algo inesperado. En este caso, una persona susceptible a la enfermedad salta, comienza a gritar, agita los brazos, tartamudea, cae, comienza a rodar por el suelo y no puede calmarse durante mucho tiempo. Esta enfermedad se registró por primera vez en Estados Unidos en 1878 en un francés, de ahí su nombre. Descrita por George Miller Beard, la enfermedad sólo afectaba a los leñadores francocanadienses del norte de Maine. Los médicos creen que es una enfermedad genética.

Nuestros antepasados ​​sufrieron casi las mismas cosas que nosotros, solo que llamaban a sus dolencias de manera diferente. Los médicos modernos utilizan cada vez más el latín.

No es raro que cuando nos topamos con nombres antiguos de enfermedades, no podamos entender lo que significan. estamos hablando acerca de. Los médicos de aquella época daban nombres a las enfermedades con bastante razón, y algunos de ellos hablan de su origen.

— La enfermedad de Graves - una de las enfermedades glándula tiroides, descrito por el médico alemán K. Basedov. Se la identificaba por sus ojos saltones, mirada enfadada y mirada fija.

—Botas de cuervo- grietas en el pie.

— Angina de pecho - angina de pecho. El nombre de la enfermedad fue dado por el médico inglés William Heberden en 1768. Se creía que por la noche las brujas podían convertirse en sapos, sentarse en el pecho de una persona y comenzar a estrangularla. La expresión “sapo estrangula” ahora significa codicia.

— Retorcimiento malvado o fuego Antonov- Se trata de una intoxicación por alcaloides que se encuentran en la harina de granos de centeno. De dolor severo el hombre se retuerce, de ahí el nombre. En el siglo XII, la Orden de San Antonio cuidaba a los enfermos, por eso el segundo nombre de la enfermedad es fuego de Antonov.

— español Es una epidemia de gripe que comenzó en la Primera Guerra Mundial. guerra Mundial y, según diversas estimaciones, se llevó entre el 2,7 y el 5,3% de la población del planeta. Su nombre sólo está indirectamente relacionado con España. La censura militar de los bandos combatientes no permitió informes sobre la epidemia que se había iniciado en el ejército y entre la población, y las primeras noticias de la enfermedad fueron publicadas por la España neutral. La estrella del cine mudo ruso Vera Kholodnaya murió de gripe española.

— Fiebre - También es una persona con fiebre y temblores. Antiguamente así se llamaban todas las enfermedades acompañadas de fiebre. Para protegerse de las malvadas hermanas febriles, la gente hacía amuletos con astillas de madera y ropa gastada contra ellas.

— Keelas- tumores en el cuerpo.

— ranas- manchas en la cara de mujeres embarazadas.

— Nevstayuchka- impotencia.

— Epilepsia- epilepsia actual. Los antiguos griegos llamaban a las convulsiones intervención divina, y en Rusia se consideraba una manifestación de posesión demoníaca: posesión demoníaca.

—Danza de San Vito- una epidemia mental del siglo XIV en el sur de la actual Alemania: multitudes de personas bailaban histéricas en todas direcciones. Los primeros pacientes desaparecieron tras visitar la capilla de St. Witta. Ahora contracción muscular involuntaria. enfermedad rara, similar a la enfermedad de Parkinson.

— Gota- enfermedad de las articulaciones, por mucho tiempo se consideraba un signo de genio. Muchos lo han sufrido gente famosa: Leonardo da Vinci, Alejandro Magno, Charles Darwin.

—Échale un vistazo- Así llamaban antiguamente a las hemorroides. Esta es una afección varicosa y a menudo inflamada de las venas dentro o fuera del recto.

—Skripun- depósitos de sal.

—Ya es suficiente cosquilleo — apoplejía. Se cree que esta expresión proviene de la época de la rebelión de Bulavin (1707), cuando Kondraty Bulavin exterminó inmediatamente al destacamento real.

— Tisis o tuberculosis- tuberculosis. El nombre de la enfermedad proviene de la palabra latina tuberculum - tubérculo.

—Chernukha, opresiva- diarrea, malestar intestinal.

En honor a los doctores

— La enfermedad de Graves- en honor al médico alemán Karl Basedow.

— enfermedad de Parkinson lleva el nombre de medico ingles James Parkinson, quien describió detalladamente sus síntomas a principios del siglo XIX.

— enfermedad de alzheimer- en honor al psiquiatra alemán Aloys Alzheimer, quien lo describió en 1906.

—salmonelosis- en honor al científico estadounidense D. Salmon.

—Brucelosis Recibió su nombre del médico militar inglés D. Bruce, quien descubrió el agente causante de esta enfermedad en 1866.

Nombres basados ​​en personajes mitológicos

— Enfermedades de transmisión sexual Nombrado así en 1527 por el médico francés Jacques de Batencourt “en honor” a la antigua diosa romana del amor Venus.

—Sífilis Debe su nombre al poema del médico y poeta D. Fracastoro “La sífilis o sobre la enfermedad gala”. El poema cuenta cómo un pastor llamado Sífilo, que enfureció a los dioses del Olimpo, fue castigado por estos. terrible enfermedad, que afectó todo su cuerpo con erupciones, bubones y úlceras.

Tatiana Onaverina