Të ushqyerit dhe dieta në distrofinë e ekstremiteteve. I

Distrofia ushqimore është një sëmundje e shkaktuar nga një dietë afatgjatë ose e pamjaftueshme me kalori dhe proteina, e cila nuk korrespondon me kostot e energjisë së trupit. Zhvillimi i distrofisë ushqimore nxitet nga i ftohti, i madh stresi ushtrimor dhe stresi emocional. Patogjeneza e distrofise ushqimore eshte komplekse. Kur është i kequshqyer, trupi konsumon kryesisht rezervat e tij të yndyrës; Zvogëlohen gjithashtu rezervat e glikogjenit në mëlçi dhe muskuj. Në të ardhmen, trupi shpenzon vetë. po zhvillohen, organet e brendshme, gjëndrat endokrine. Në fazat e mëvonshme të sëmundjes, shenjat mungesa e vitaminës. Shenjat subjektive të distrofisë ushqimore: dhimbje të shtuara në muskujt e këmbëve, shpinës, lodhje.

Objektivisht - humbje progresive e peshës, ulje e temperaturës së trupit. Lëkura është e thatë, e rrudhur, e zbehtë me një nuancë të verdhë dhe e reduktuar. Shtresa e yndyrës nënlëkurore mungon, muskujt janë atrofikë. Një numër pacientësh zhvillojnë edemë në rritje gradualisht. Fillimisht, vihet re e paqëndrueshme. Lëvizja më e vogël stresi fizik shkaktojnë rritje të rrahjeve të zemrës. Në fazat e mëvonshme të distrofisë ushqimore, bradikardia mund të ndryshojë. të shurdhër.

Distrofia ushqimore (lat. alimentarius - e lidhur me të ushqyerit) është sëmundje e kequshqyerjes. Në të kaluarën është përshkruar me emra të ndryshëm: sëmundje edematoze, sëmundje uria, edemë e uritur, etj. Termi "distrofi ushqimore" është propozuar nga terapistë që kanë punuar në Leningrad gjatë bllokadës (1941-1942).

Etiologjia. Shkaku i distrofisë ushqimore është uria nga proteinat; faktorë shtesë- mbisforcim i ftohtë, fizik dhe neuropsikik.

Anatomia patologjike. Me një tablo të theksuar të distrofisë ushqimore indi nënlëkuror nuk përmban yndyrë (kaheksi), atrofi të muskujve dhe kockave. Zemra zvogëlohet në madhësi, fijet e saj muskulore hollohen (atrofi kafe), ndonjëherë me simptoma të distrofisë. Ndryshimet atrofike e shprehur në të gjithë traktin tretës - nga gjuha në zorrën e trashë, si dhe në mëlçi, pankreas, në një masë më të vogël - në sistemin limfatik dhe hematopoietik. Në veshka dhe veçanërisht në tru atrofia është pak e shprehur. Proceset inflamatore dhe distrofike (zakonisht dytësore) varen nga ndërlikimet e shoqëruara.

Patogjeneza është komplekse. Fillimisht, kequshqyerja kompensohet me djegien e rezervave të yndyrës dhe karbohidrateve të trupit dhe më vonë, ndodh zbërthimi i proteinave të tij (muskujt, organet parenkimale). Uria nga proteinat çon në çrregullime të shumta metabolike dhe funksionale të sistemit endokrin, autonom dhe nervor qendror. Hipoproteinemia zbulohet vazhdimisht. Përmbajtja e sheqerit dhe kolesterolit në gjak zvogëlohet. Në periudhën terminale, ka rëndësi autointoksikimi (rritja e zbërthimit të proteinave të indeve).

kursi klinik. Shenjat subjektive karakterizohen nga oreksi i shtuar ("ujku"), uria torturuese, dobësi në rritje, lodhje, marramendje, dhimbje muskulore, parestezi, ftohje, etje, nevoja e shtuar në kripën e tryezës. Objektivisht - dobësim (deri në 50% të peshës), thatësi dhe rrudha e lëkurës (merr formën e pergamenës), ngjyrë e verdhë e zbehtë, atrofi e muskujve skeletorë, hipotermi (35-36°). Ka forma kaektike (të thata) dhe edematoze të distrofisë ushqimore. Kjo e fundit vazhdon më mirë. Të gjitha pëlhurat janë hidrofile opsionet klinike distrofia ushqimore. Në disa pacientë edema zhvillohet herët, rritet me shpejtësi, e kombinuar me poliuri, por edhe 1 mund të kalojë lehtësisht. Në fazat e mëvonshme të sëmundjes, edema zakonisht shfaqet në sfondin e rraskapitjes, është e vazhdueshme dhe shpesh shoqërohet me akumulim të lëngjeve në zgavra (e ashtuquajtura forma ascitike). Edema e hershme është për shkak të një ndryshimi në përshkueshmërinë e membranave vaskulare, e vonshme - hipoproteinemia.

Me distrofinë ushqimore, vërehet bradikardia, e cila zëvendësohet në fazat e mëvonshme me takikardi, hipotension arterial dhe venoz. Rrjedha e gjakut është ngadalësuar. Tingujt e zemrës janë të mbytura; dimensionet e tij nuk janë zmadhuar. Në EKG në rastet e rënda, zbulohet një tension i ulët i valëve B, një ulje e intervalit të valëve S-Gas-elektrike ose negative T. Ndryshimet në organet e frymëmarrjes ngjajnë me një tablo të emfizemës senile. Nga ana e traktit gastrointestinal, ndonjëherë ka një ndjesi djegieje në gjuhë, çoroditje të shijes, ankesa dispeptike, fryrje, kapsllëk, rëndim në rajoni epigastrik. Sekretimi i stomakut zvogëlohet ndjeshëm, evakuimi i ushqimit nga stomaku përshpejtohet. Mëlçia dhe shpretka nuk zmadhohen. Funksioni i veshkave ruhet, në fazat e mëvonshme vërehet poliuria, pollakiuria, nokturia, ndonjëherë edhe mosmbajtje urinare. Anemia e rëndë e tipit hipokromik ose hiperkromik vërehet vetëm me forma të zgjatura të distrofisë ushqimore me diarre, mangësi vitaminash, komplikime infektive. Nga ana e gjakut të bardhë - një tendencë për leukopeni, në raste të rënda - limfopeni, trombocitopeni. ESR brenda kufijve normalë, me komplikime - të përshpejtuara. Funksioni i zvogëluar i gonadave (amenorrhea, infertiliteti, menopauza e hershme), gjëndrat mbiveshkore (adinamia, hipotensioni), gjëndra tiroide (letargji, ulje e metabolizmit bazal, dobësim i intelektit, tendencë për edemë të vazhdueshme), gjëndrra e hipofizës (polidipsia, poliuria). Ndryshimet në sistemin nervor shprehen në formën e çrregullimeve motorike (amimi, letargji, ndonjëherë konvulsione), çrregullime të ndjeshmërisë (dhimbje muskulore, parestezi, polineurit). Psikika e pacientëve është e shqetësuar: në fazat e hershme- ngacmueshmëri e shtuar, nervozizëm, vrazhdësi, agresivitet, në të fundit - letargji, indiferencë. Ndonjëherë vërehen psikoza akute me halucinacione.

Sipas ashpërsisë, dallohen format e lehta (I shkallë), të moderuara (II) dhe të rënda (III) të sëmundjes. Ecuria e distrofisë ushqimore është akute dhe kronike. Forma të mprehta distrofia ushqimore, që zakonisht ndodh pa edemë, vërehet më shpesh tek të rinjtë me konstitucion asthenik. Në këtë rast, vdekja ndodh ndonjëherë në gjendje kome, me hipotermi, konvulsione dhe relaksim të sfinkterëve.

Rezultatet e distrofisë ushqimore - shërim, kalim në një formë të zgjatur ose të përsëritur, vdekje. Rimëkëmbja klinik (e dukshme) është shumë më përpara se ajo aktuale (biologjike). Sëmundja merr një rrjedhë të zgjatur me zhvillimin e komplikimeve ose infeksioneve interkurente. Vdekja mund të jetë e ngadaltë (shuarja e jetës me lodhje e plotë trupi), i përshpejtuar (nëse është bashkuar një sëmundje tjetër) dhe i papritur (i menjëhershëm, pa prekursorë, arrest kardiak).

Komplikimet. Më të zakonshmet janë tuberkulozi, dizenteria dhe infeksionet pneumokokale.

Diagnoza e distrofisë ushqimore është e thjeshtë në prani të simptomave të rënda objektive dhe një historie të përshtatshme. Distrofia ushqimore duhet të diferencohet nga tuberkulozi, kanceri, dizenteri kronike, kaheksia e hipofizës, sëmundja e Addison-it, bruceloza, sepsis, Sëmundja e Graves, Ngushtim cikatrial i ezofagut; format edematoze të distrofisë ushqimore - me lezione të sistemit kardio-vaskular dhe veshkat.

Prognoza varet nga shkalla e lodhjes dhe mundësia e përmirësimit të të ushqyerit. Parashikimi është më pak i favorshëm për burrat, të rinjtë dhe asthenistët. Komplikimet përkeqësojnë në mënyrë dramatike prognozën.

Mjekimi. Nevojitet pushim fizik dhe mendor. Në raste të rënda (faza III), përshkruhet pushimi më i rreptë në shtrat, duke ngrohur trupin me jastëkë ngrohjeje. Një rritje e numrit të kalorive në ushqim kryhet gradualisht, në fillim përshkruhen rreth 3000 kalori, pastaj 3500-4000 kalori. Vaktet janë të pjesshme, të paktën 5 herë në ditë. Baza e të ushqyerit është lehtësisht e tretshme dietë proteinike(deri në 2 g proteina për 1 kg peshë trupore) që përmban të gjitha aminoacidet esenciale. Në forma të rënda - ushqimi përmes një sondë. Lëngu duhet të kufizohet në 1-1,5 litra në ditë, dhe kripa e tryezës - deri në 5-10 gr. Fortifikimi i mjaftueshëm i ushqimit është i nevojshëm dhe në rast të hipo- ose beriberit (skorbuti, pelagra) - preparate të përshtatshme vitaminash. Pacientëve të sëmurë rëndë u përshkruhet glukoza (tretësirë ​​40% në mënyrë intravenoze, 20-50 ml në ditë). Në II dhe fazat III Duhet të bëhet transfuzioni i pjesshëm i gjakut (75-100 ml në 1-2 ditë), plazma e gjakut dhe tretësirat zëvendësuese të gjakut. Me anemi shoqëruese - preparate hekuri, campolon, antianemin, vitaminë B12. Kurseni me diarre të ushqyerit e mirë, por ushqimi jepet në formë pure, janë të përshkruara acid klorhidrik me pepsinë, pankreatinë, sulfonamide (sulgin, ftalazol) ose antibiotikë (sintomicinë, kloramfenikol, tetraciklinë). Gjendjet kome kërkojnë ndihmë emergjente: ngrohja me jastëkë ngrohës, injektimi i glukozës (40% - 40 ml çdo 3 orë), alkooli (33% -10 ml), klorur kalciumi (10% - 10 ml), injeksione të lobelinës, kamforit, kafeinës, adrenalinës në venë. Brenda kafe, çaj i ëmbël i nxehtë, verë.

Parandalimi zbret në ushqimin e mirë, i cili fiton kuptim të veçantë gjatë luftës ose fatkeqësive natyrore për shkak të vështirësisë së mundshme në dërgimin e ushqimit. Nevoja për të siguruar standardet minimale proteinat, për të cilat kazeina, soja, xhelatina, maja futen në ushqim; kërkohet fortifikimi maksimal i ushqimit. Me humbje të konsiderueshme në peshë - një regjim më i lehtë pune, një rritje në kohën e pushimit dhe gjumit, shtrimin në kohë në spital.

Udhëzim

Nëse distrofia ka natyrë ushqimore, d.m.th. u shfaq si rezultat i dietave të zgjatura, agjërimit ose marrjes së pamjaftueshme të ushqimit, atëherë mjeku, përveç përshkrimit të vitaminave, enzimave, stimuluesve dhe shtesave dietike, do t'i rekomandojë pacientit që të ndryshojë rrënjësisht qasjen ndaj të ushqyerit.

Për të hequr qafe distrofia Ju duhet të hani të paktën 5 herë në ditë. Dieta duhet të jetë e plotë dhe duhet të përfshijë sasinë e nevojshme të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve. Është e rëndësishme të hani më shumë fruta dhe perime, të pini më shumë lëngje dhe veçanërisht çaj jeshil. Si aditivëve ushqimorë ndez pluhur veze dhe maja e birrës.

Duke vuajtur nga distrofia duhet të ecin më shpesh ajer i paster, ecni dhe futeni gradualisht në rutinën tuaj të përditshme ushtrime fizike. Mund të praktikohet në Palester dy herë në javë për gjysmë ore. Pas një kohe, intensiteti i stërvitjes dhe kohëzgjatja e tyre duhet të rritet.

Duke qenë se distrofia mund të shfaqet edhe tek nëna, është e nevojshme të balanconi dietën dhe plumbin imazhi i saktë jeta - eliminoni zakonet e këqija dhe respektoni një rutinë normale të përditshme. Pas kësaj, një grua duhet patjetër të konsultohet me një mjek për organizimin e ushqimit të duhur.

Nëse distrofia zhvillohet si rezultat i keqformimeve të traktit gastrointestinal, asnjë gjysmë-masa për ta hequr qafe atë, për fat të keq, nuk do të ndihmojë. Në këtë rast, është e nevojshme ndërhyrje kirurgjikale.

Distrofia muskulare (ky term i referohet një grupi sëmundje të ndryshme muskujt) është i trashëgueshëm. Besohet se ilaçe të tilla ose pajisje mjekësore që do të ngadalësonin këtë sëmundje progresive ende nuk ekzistojnë. Të gjitha përpjekjet e mjekëve në këtë rast kanë për qëllim luftimin komplikime të mundshme. Ky është, para së gjithash, një deformim i shtyllës kurrizore, i cili zhvillohet edhe për shkak të dobësisë së muskujve të shpinës. Predispozita për inflamacion të mushkërive është për shkak të dobësisë së muskujve të frymëmarrjes. Pacientë të tillë vëzhgohen nga mjekë të përgjithshëm dhe neuropatologë. Në këtë rast, ushqimi i mirë është gjithashtu i rëndësishëm. Është shumë e dobishme të hani mish pule të zier.

Përveç trajtimit barna aplikoni masazh. Disa ekspertë argumentojnë se fërkimi i gjalpit në muskuj është efektiv për pacientët me distrofi muskulare. Për ta bërë këtë, merrni kremin, i cili formohet gjatë vendosjes së qumështit, të rrahur, fërkojeni personin me vajin që rezulton. Brenda 20 minutave, vaji duhet të fërkohet në shpinë dhe shpinë, pastaj për 5 minuta - në kofshë dhe në fund të këmbës nga prapa, pastaj (lëvizjet nga poshtë lart). Pas kësaj procedure, pacienti mbështillet në një çarçaf dhe mbështillet. Ai duhet të pushojë për të paktën një orë. Ky masazh kryhet çdo mëngjes për 20 ditë. Pastaj bëni një pushim 20-ditor dhe përsërisni të gjithë kursin dy herë të tjera.

distrofia muskulare

Disa sëmundje trashëgimore çojnë në distrofi muskulare progresive.

Disa forma të distrofisë fillojnë të zhvillohen në femijeria e hershme të tjerat fillojnë në moshën e mesme dhe të vjetër.

Janë të paktën 7 sëmundje trashëgimore që shkaktojnë distrofinë.

Arritjet e shkencës moderne bëjnë të mundur diagnostikimin e disa formave të distrofisë edhe para lindjes së një fëmije. Sëmundja shkaktohet nga defekte të trashëguara të gjeneve. Studimet e kryera nga shkencëtarët kanë treguar se ushqimi i duhur mund të lehtësojë disa nga simptomat e pakëndshme.

1) vitamina E dhe produktet që përmbajnë këtë vitaminë;
2) selen, pasi kombinimi i vitaminës E dhe selenit kontribuon në rritjen e forcës së muskujve tek njerëzit me këtë sëmundje;

3) Fosfatidilkolina e përmbajtur në lecithin ndihmon në ngadalësimin e degjenerimit fibrave nervore në pacientët me distrofi muskulare. Kjo substancë gjendet në vajin e sojës;
4) Koenzima Q10 ndihmon në rritjen e forcës dhe qëndrueshmërisë;
5) kalcium.

Dobësi muskulore (miopati)

Ka shumë shkaqe të miopatisë: sëmundjet trashëgimore, çrregullime nervore, sklerozë të shumëfishtë poliomieliti, distrofia muskulare, shkelje e aftësisë së stacioneve energjetike brenda qelizës (mitokondrive) për të prodhuar energji etj.

Shkaku i saktë i sëmundjes mund të përcaktohet vetëm si rezultat i një sëmundjeje serioze ekzaminim mjekësor. Ka shumë shkaqe të sëmundjes, dhe kjo është e nevojshme trajtim serioz, por edhe ushqimi luan një rol të rëndësishëm në përmirësimin e gjendjes së të sëmurit.

Me dobësinë e muskujve ndihmojnë biologjikisht substancave aktive që përmbajnë vitamina dhe minerale. Është e nevojshme të merren magnez, kalcium, vitamina B2, C, K, E.

ngërçet e muskujve

Ngërçet janë kontraktime të papritura të pavullnetshme të muskujve. ngërçet e muskujve mund të shfaqet në sëmundje të ndryshme (epilepsi, tetanoz, tërbim, histeri, encefalit, meningoencefalit, neurozë, grip, pneumoni, fruth etj.), për shkak të mungesës së mineraleve, niveleve të ulëta të kalciumit dhe kaliumit, hiperventilimit të mushkërive, shtatzënisë, sheqerit të ulët në gjak, diabetit, aktivitet i rritur tiroide etj.

Me ngërçe, një dietë e përgatitur siç duhet ndihmon. Ai duhet të përbëhet nga afërsisht 30% ushqime proteinike (peshk, pulë, mish pa dhjamë, produkte qumështi, E bardha e vezes), 40% - nga perimet që nuk përmbajnë niseshte, fruta. Një tjetër 30% duhet të jenë yndyrna dhe vajra; përveç kësaj, është e nevojshme të merren vitamina (B2, B6, E) dhe minerale (kalcium, magnez, kalium).

Është e dëshirueshme që të reduktohet konsumi i sheqerit dhe produkteve që përmbajnë sheqer (ëmbëlsirat, çokollata, ëmbëlsirat dhe ëmbëlsirat e tjera). Duhet mbajtur mend se një dietë me përmbajtje të lartë proteinave dhe fosforit. Shumë fosfor përmban pije të ëmbla të gazuara (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, etj.).

Dhimbje koke

Ka shumë shkaqe të dhimbjes së kokës: encefaliti, sinusiti, hematoma intrakraniale, abscese, lëndime kraniocerebrale, tumore, neuroza, sëmundje të organeve të brendshme dhe të gjakut, procese patologjike në fytyrë dhe kokë, sëmundje malore, tumoret mbiveshkore dhe shumë më tepër. Dhimbjet e kokës mund të shfaqen me rritje presionin e gjakut dhe krizat hipertensive, reaksione alergjike. Disa gra vuajnë nga dhimbje koke gjatë menstruacioneve.

Dhimbjet e kokës mund të shkaktohen nga ethet ose infeksionet virale. Dhimbja e kokës mund të sinjalizojë një tumor fillestar të trurit ose kancer, një gjendje e rrezikshme. enët e gjakut. Stresi mund të çojë në dhimbje koke, si dhe mirëmbajtje e ulët sheqeri në gjak, shumë ose shumë pak kafeinë, mungesë magnezi.

Te fëmijët dhimbje koke pothuajse gjithmonë nënkupton fillimin e një sëmundjeje infektive. Dhimbja e kokës e një fëmije nuk duhet të injorohet kurrë.

Vëmendje duhet t'i kushtohet dhimbjes së kokës "të pazakonshme" kur dhimbja është shumë e fortë ose zgjat më shumë se 1-2 ditë, nëse është shfaqur pas hipotermisë së rëndë, ose nëse shkaku i dhimbjeve të tilla të forta nuk mund të shpjegohet.

Nëse vuani nga dhimbje koke kronike për shkaqe të njohura, atëherë duhet të konsultoheni Vëmendje e veçantë për ushqimin tuaj.

Mund të shkaktohet dhimbje koke konsumi i tepruar ushqime proteinike, ushqime të pasura me sheqerna, pije alkoolike, ushqime të konservuara dhe salçiçe të gatuara, abuzim me kafenë, ushqime dhe preparate që përmbajnë bakër, mungesë magnezi. Për më tepër, dhimbje koke mund të ndodhin kur medikamentet kundër dhimbjes së kokës merren shumë shpesh dhe tepër, pasi përdorimi i tepërt i këtyre barnave shteron qetësuesit natyralë të trurit.

Frekuenca dhe ashpërsia e dhimbjeve të kokës ndihmojnë në reduktimin e acideve yndyrore esenciale, vitaminave E dhe B6.

Migrenë

Migrena është një sëmundje e enëve të trurit. Manifestuar sulme periodike dhimbje pulsuese, kryesisht në njërën anë të kokës. Migrena bazohet në shqetësime në reagimin e enëve cerebrale ndaj stimujve, të cilët mund të jenë: eksitim, erëra, mungesë gjumi ose gjumë i tepruar, qëndroni në një dhomë të mbytur, lodhje mendore, alkooli, teprimet seksuale, menstruacionet, ndryshimet e motit dhe të temperaturës, hipotermia, marrja kontraceptivë oralë edhe me shume.

Migrena shpesh shoqërohet mbindjeshmëria në dritë, të përzier, të vjella. Si rregull, migrena shfaqen në intervale të rregullta dhe bëhen më të shpeshta me stresi emocional. Gratë vuajnë nga migrena më shpesh sesa burrat.

Ushqimi mund të provokojë një sulm produkte të caktuara të tilla si çokollata, djathrat e pjekur, agrumet, kafeina, salsiçet, mëlçia e pulës, pije alkolike, salca komplekse, ushqime të pasura me niseshte, salcë kosi, verë e kuqe, mish i konservuar, arrat, ëmbëlsirat, sheqeri dhe zëvendësuesit e sheqerit. Prandaj, korrigjimi ushqimor sjell lehtësim të prekshëm nga migrena. Tek fëmijët, alergjitë ushqimore (çokollata, arrat, djathi, etj.) mund të shkaktojnë migrenë.

Nevralgjia e migrenës (ose "dhimbja e kokës së bashku") është një sëmundje e ngjashme me migrenën, por shumë më e rëndë në rrjedhën e saj. Shfaqet shumë papritur sulme të rënda dhimbje që zgjat nga 15 minuta deri në 3 orë.Ndonjëherë fillon gjatë gjumit, ndërsa hunda është e bllokuar dhe e bllokuar, sytë janë të përlotur. Sulmet mund të përsëriten disa herë gjatë ditës, dhe më pas të zhduken për një kohë të gjatë.

Viktimat e dhimbjes së kokës grupore janë zakonisht meshkuj. Ndonjëherë dhimbja është aq e fortë sa një person nuk mund ta durojë atë dhe kryen vetëvrasje. Dhimbja e kokës në grup mund të shkaktohet nga alkooli, nitratet, vazodilatatorët, antihistaminet.

Enureza

Enureza - urinim i pavullnetshëm gjatë gjumit të natës. Gjendet kryesisht te fëmijët nën 10 vjeç (ndonjëherë deri në 14 vjeç). Djemtë sëmuren 2-3 herë më shpesh se vajzat. Kjo sëmundje shoqërohet me një shkelje të funksioneve të sistemit nervor qendror dhe zakonisht shoqërohet me një gjumë të thellë të shëndoshë.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykin

Problemet metabolike mund të shkaktojnë një ndërprerje serioze në zhvillimin e një fëmije, madje edhe në trupin e një të rrituri. Fatkeqësisht, distrofia e trupit sot është pothuajse i njëjti problem si obeziteti. Në disa raste, kjo është rezultat i luftimeve mbipeshë, tek disa bëhet fjalë për kequshqyerje, në disa të tjera është rezultat i trajtimit, konsumit droga toksike. Përveç kësaj, çrregullime metabolike mund të ndodhin për shkak të sëmundjeve të avancuara të mëlçisë, traktit tretës e kështu me radhë.

distrofia e trupit

Shkaqet e distrofisë tek fëmijët

Gjëja më e keqe është distrofia e trupit të fëmijës. Shkaqet e distrofisë shkaktohen rrallë nga një teka e foshnjës, më së shpeshti është kequshqyerja ose mungesa e të ushqyerit. Ndryshimet që ndodhin gjatë zhvillimit të distrofisë trupore tek një fëmijë do të mbeten me të deri në fund të jetës së tij. Për më tepër, njerëzit që me vetëdije e sjellin veten në një gjendje të tillë, gjithashtu rrallë janë në gjendje të rivendosin peshën dhe metabolizmin e tyre normal.

Trajtimi i distrofisë së trupit

Si mundohen të rivendosin rrjedhën normale të gjërave në rast distrofie të trupit?

Nëse distrofia e trupit është shkaktuar nga një sëmundje - tuberkulozi, virusi i mungesës së imunitetit, ulçera dhe të tjerët, atëherë së pari duhet të eliminoni efektin e faktorëve patogjenë dhe vetëm atëherë të filloni trajtimin. Më shpesh, sëmundjet që mund të provokojnë një reagim të ngjashëm në distrofinë e trupit nuk trajtohen plotësisht. Prandaj, nëse është e mundur, ata përpiqen vetëm t'i frenojnë pak.

Pas kësaj, trupi është i ngopur vitaminat esenciale dhe substancat që ai duhet t'i prodhojë vetë.

Në trajtimin e distrofisë së trupit, pacienti ka dietën e tij. Ai ha deri në tetë herë në ditë në pjesë të vogla, kjo i lejon trupit të përballojë dhe të paktën pjesërisht të tresë ushqimin. Edhe pse në këtë çështje, gjithçka varet nga faza e neglizhencës së problemit të distrofisë së trupit.

Me variante komplekse të distrofisë trupore, pacienti shtrohet në spital për trajtim, ushqimi administrohet përmes një pikatore, përmes të gatshme. lëndë ushqyese. Sidoqoftë, nuk mund ta mbash një person të tillë për një kohë të gjatë.

Ilaçet moderne mund të ndriçojnë shumë problemet e metabolizmit në trup me distrofinë e trupit, por ka mundësi kur distrofia është plotësisht e pakthyeshme.

Pasi u nxorr distrofia e trupit nga gjendje kritike një person shërohet për një kohë të gjatë dhe rrallëherë i vjen fundi. Prandaj, trajtimi dhe lufta kundër këtij problemi do të ndodhë deri në fund të jetës, megjithëse ai është i pajisur me harmoni dhe hollësi.

Distrofia ushqimore

Sot problemi i peshës së tepërt mundon sasi e madhe njerëzit. Sidoqoftë, pak njerëz e dinë që ky problem provokon zhvillimin e një distrofie tjetër - të uritur (distrofia ushqimore). Njerëzit duan të humbin peshë aq shumë saqë ata që kanë vullnet të mjaftueshëm, thjesht vdesin nga uria. Diagnoza pas një diete të tillë tingëllon si kjo - distrofia ushqimore e tipit edematoz ose të thatë. Quhet gjithashtu edemë pa proteina, edemë e uritur, lodhje ushqimore. Të gjithë emrat e distrofisë trupore kanë të njëjtën diagnozë, plus marrëzinë njerëzore.

Në luftën për ideale, gratë dhe burrat janë gati të çojnë veten në urinë. Sigurisht, ky është një ekzagjerim, por distrofia ushqimore shkakton ndryshime të pakthyeshme në trup, veçanërisht në metabolizëm, i cili më vonë nuk mund të rikthehet nga shumë njerëz. Dhe pastaj personi do të trajtohet për pjesën tjetër të jetës së tij. Dhe nëse kjo është një grua, atëherë ajo rrezikon jo vetëm të prishë shëndetin e saj, por edhe mundësinë për të pasur fëmijë për të shpëtuar veten.

Format e distrofisë ushqimore

• Forma cachet e sëmundjes është distrofia e thatë ushqimore. Karakterizohet nga mungesa e vitaminës B 2, zhvillimi i stomatitit dhe dëmtimeve të tjera të mukozës, pneumonia.
• formë edematoze distrofia ushqimore. Karakterizohet nga mungesa e vitaminës C, zhvillimi i dizenterisë, zhvillimi i vazhdueshëm i sëmundjeve të mukozës, formimi i edemës së organeve të brendshme për shkak të mungesës së proteinave.

Shkaqet e distrofisë ushqimore

Si mund të fitojë një pacient distrofia ushqimore dhe si manifestohet fillimisht distrofia ushqimore?

Nëse një person ha dy ose tre herë në ditë porcione ushqimi që nuk i kalojnë 100-200 g, atëherë rrezikon të fitojë distrofinë ushqimore.

Nëse ajo që ha nuk përmban sasi normale vitamina, mikroelemente dhe fibra, atëherë ai rrezikon të fitojë distrofinë e trupit.

Nëse mishi, produktet e qumështit, karbohidratet dhe pjesa më e madhe e fibrave përjashtohen nga dieta, atëherë patjetër që do të fitojë distrofi.

Pas një ushqimi të tillë, një pacient me distrofi ushqimore fillon të vuajë nga thonjtë, flokët dhe lëkura. Thonjtë humbasin formën, dendësinë, transparencën. Flokët bëhen të shurdhër, të dobët, mund të fillojnë të bien. Lëkura thahet, ajo zhvillon skuqje, acarim.

Me distrofinë ushqimore, ndjeshmëria e dhëmbëve rritet, problemet fillojnë me integritetin e mukozës orale - periodontiti, gingiviti, stomatiti. Mund të fillojnë keqfunksionimet sistemike të zorrëve.

Një person bie ndjeshëm funksioni mbrojtës dhe ai është shumë i ekspozuar ndaj rreziqeve të kontraktimit të viruseve serioze dhe sëmundjet infektive.

Fashionistet duhet të mendojnë tre herë, katër herë përpara se të nisin eksperimente të dyshimta. Shëndeti nuk e ka aftësinë të kthehet pas rifillimit të dietës së zakonshme, ndaj vëmendja ndaj vetes është vëmendje për të ardhmen tuaj.

Distrofia trupi është një patologji në të cilën procesi metabolik është i shqetësuar, i cili pengon rritjen, zhvillimin dhe funksionimin normal të trupit. Ky çrregullim mund të diagnostikohet te njerëzit e çdo lloji kategori moshe, por tek fëmijët distrofia është më e zakonshme. Ekzistojnë disa lloje dhe shkallë të këtij procesi patologjik.

Llojet dhe shkallët e distrofisë

Distrofia klasifikohet sipas disa faktorëve, duke përfshirë formën e manifestimit dhe kohën e shfaqjes. Gjithashtu, në varësi të faktorëve që provokuan këtë çrregullim, dallohen format parësore dhe dytësore të distrofisë.

Format e manifestimit të distrofisë
Forma e manifestimit të distrofisë nënkupton natyrën e ndryshimeve patologjike në trup që zhvillohen si rezultat i këtij çrregullimi. Sipas këtij faktori dallohen 3 forma të distrofisë.

Format e distrofisë janë:

• Hipotrofia. Karakterizohet nga pesha e pamjaftueshme në raport me gjatësinë e trupit dhe moshën e pacientit.
• Hypostatura. Me këtë formë, ka një mungesë uniforme të peshës dhe gjatësisë trupore.
• Paratrofi. Kjo patologji shfaqet mbipeshë në raport me gjatësinë e trupit.

Forma më e rëndësishme dhe më e zakonshme e distrofisë është kequshqyerja.

Llojet e distrofisë sipas kohës së shfaqjes
Deri në momentin e shfaqjes, distrofia mund të jetë prenatale ( intrauterine) dhe pas lindjes ( ekstrauterine). Forma prenatale e distrofisë zhvillohet në kohën e zhvillimit intrauterin, si rezultat i së cilës fëmija lind me patologji kongjenitale. Distrofia pas lindjes ndodh pas lindjes dhe i përket kategorisë së sëmundjeve të fituara. Ata gjithashtu dallojnë një formë të kombinuar të distrofisë, në të cilën devijimet në peshë janë rezultat i faktorëve që kanë vepruar si në. zhvillimi intrauterin si dhe pas lindjes.

Forma parësore dhe dytësore e distrofisë
Forma parësore e distrofisë zhvillohet si një patologji e pavarur nën ndikimin e ( më së shpeshti ushqimore) faktorët. Forma dytësore e këtij çrregullimi është rezultat i sëmundje të ndryshme, të cilat pengojnë përthithjen normale të ushqimit, gjë që çon në çrregullime metabolike.

Shkallët e distrofisë
Ekzistojnë 3 shkallë të distrofisë, ndryshimi kryesor i të cilave është intensiteti i simptomave të kësaj sëmundjeje. Gjithashtu, shkallët e sëmundjes ndryshojnë mes tyre sipas deficitit në peshë që diagnostikohet te pacienti. Për të përcaktuar shkallën e çrregullimit, pesha aktuale e një personi krahasohet me atë që ai duhet të ketë në përputhje me moshën dhe gjininë.

Mungesa e peshës e lidhur me shkallë të ndryshme distrofitë janë:

• shkalla e parë- deficiti i peshës varion nga 10 në 20 për qind;
• shkallë e dytë– mungesa e peshës mund të jetë nga 20 në 30 për qind;
• shkalla e tretë- mungesa e peshës kalon 30 për qind.

Shkaqet e distrofisë tek fëmijët

Shkaqet që provokojnë distrofinë trupore tek njerëzit ndahen në dy kategori. Grupi i parë përfshin faktorë nën ndikimin e të cilëve zhvillohet distrofia prenatale, domethënë kongjenitale. Kategoria e dytë përfshin rrethanat kundër të cilave ndodh distrofia e fituar pas lindjes.

Shkaqet e distrofisë prenatale
Distrofia kongjenitale zhvillohet nën ndikimin e faktorëve negativë që shkelin formim i shëndetshëm dhe zhvillimin e fetusit.

Shkaqet e distrofisë kongjenitale janë si më poshtë:

• Shkaku kryesor i kësaj forme çrregullimi është toksikoza, e cila prek një grua shtatzënë.
• Lindja e një fëmije para moshës 20 ose pas 40 vjeç gjithashtu rrit ndjeshëm mundësinë e distrofisë kongjenitale.
• Stresi i rregullt, mungesa e ekuilibrit dhe elementet e dobishme në dietë, pirja e duhanit dhe devijime të tjera nga mënyrë jetese të shëndetshme jeta gjatë shtatzënisë janë gjithashtu ndër shkaqet e këtij çrregullimi.
• Distrofia prenatale mund të provokohet nga puna e një nëne të ardhshme në prodhim të rrezikshëm, e cila shoqërohet me një nivel të rritur zhurmash, dridhjesh dhe ndërveprimi me kimikate.
• Një rol të rëndësishëm në zhvillimin e distrofisë kongjenitale luajnë sëmundjet e një gruaje shtatzënë ( funksionalitet i prishur sistemi endokrin, sëmundje të zemrës, infeksione të ndryshme kronike).
• Lidhja e pahijshme e placentës, shkeljet qarkullimi i placentës dhe devijime të tjera nga normat rrjedhje normale shtatzënia gjithashtu mund të shkaktojë distrofi intrauterine.

Shkaqet e distrofisë pas lindjes
Faktorët që krijojnë një mjedis optimal për zhvillimin e të fituarve ( ekstrauterine) distrofitë ndahen në të brendshme dhe të jashtme.
Shkaqet e brendshme përfshijnë patologjitë, si pasojë e të cilave prishet tretja dhe përthithja e ushqimit.

Shkaqet e brendshme të distrofisë ekstrauterine janë:

• devijime të ndryshme në zhvillimin fizik;
• shkelje të numrit ose strukturës normale të kromozomeve;
• çrregullime të sistemit endokrin;
• anomalitë e sistemit nervor qendror;
• sindromi i mungesës së imunitetit ( SIDA).

Një grup i veçantë faktorësh të brendshëm përfshin alergjitë ushqimore dhe një sërë sëmundjesh të trashëguara në të cilat disa ushqime nuk treten. Këto sëmundje përfshijnë fibrozën cistike mosfunksionimi i duhur i organeve që prodhojnë mukozë, duke përfshirë edhe zorrët), sëmundja celiake ( intoleranca ndaj proteinave që gjenden në drithëra), mungesa e laktazës ( përthithja e dëmtuar e proteinave që gjenden në produktet e qumështit).
Një grup tjetër i madh shkaqet e brendshme distrofitë formojnë sëmundje të traktit gastrointestinal, të cilat janë më tipike për pacientët e rritur.

Sëmundjet që provokojnë distrofinë tek të rriturit janë:

• sëmundjet onkologjike të traktit gastrointestinal;
• polipe të stomakut ose të zorrëve të një lloji të vetëm ose të shumëfishtë;
• gastrit ( ndryshime inflamatore në indet mukoze të stomakut);
• pankreatiti ( sëmundje inflamatore të pankreasit);
• kolecistiti ( inflamacion i fshikëzës së tëmthit);
• kolelitiaza ( formimi formacione të forta në fshikëzën e tëmthit).

grup faktorët e jashtëm distrofia nga rrethanat për shkak të të cilave pacienti nuk merr sasinë e lëndëve ushqyese që nevojiten për formimin peshë normale. Kjo kategori përfshin edhe shkaqe që pengojnë në mënyrë indirekte tretjen dhe asimilimin e ushqimit.

Shkaqet e jashtme të distrofisë së fituar janë:

• faktori ushqyes.Është më arsye domethënëse Kjo formë e distrofisë. Në rastin e fëmijëve, çrregullimi zhvillohet për shkak të mungesës së qumështit të gjirit, përzierjes së zgjedhur gabimisht për ushqim artificial, futjes së vonshme të ushqimeve plotësuese. Tek të rriturit provokon distrofia një sasi të pamjaftueshme kalori ( për shembull, për shkak të dietave strikte), dieta e pabalancuar, mbizotërimi ose mungesa e yndyrave/proteinave/karbohidrateve.
• faktor toksik. Ndikimi i vazhdueshëm i ekologjisë së keqe, helmimit nga ushqimi ose formave të tjera të dehjes, përdorim afatgjatë droga - të gjithë këta faktorë mund të shkaktojnë distrofi.
• faktor social. Mungesa e vëmendjes nga të rriturit, grindjet e shpeshta mes prindërve shkaktojnë stres dhe mund të provokojnë distrofi tek fëmijët. Në pacientët e rritur, çrregullimi mund të zhvillohet në një sfond të pakënaqshëm gjendje emocionale për shkak të punës, problemeve në jetën personale.

Simptomat e distrofisë së trupit ( peshë)

Simptomat e distrofisë mund të ndryshojnë nga shenja të vogla ( ulje e lehtë e oreksit) më parë probleme serioze me shendet ( vonesa në zhvillimin mendor dhe/ose fizik). TE tipare të përbashkëta Ky çrregullim përfshin humbjen e oreksit, humbje peshe ( fëmijët janë gjithashtu të rrëgjuar), enderr e keqe, lodhje . Intensiteti i manifestimit simptoma të zakonshme varet nga ashpërsia e distrofisë. Gjithashtu, për disa faza të distrofisë janë karakteristike manifestime specifike, të pazakonta për stadet e tjera.

Shenjat e shkallës së parë të distrofisë
Forma fillestare e distrofisë manifestohet me ulje të oreksit, probleme me gjumin, mungesë qetësie. Këto shenja nuk janë shumë të theksuara dhe jo rregullisht. Elasticiteti i lëkurës mund të reduktohet dhe gjithashtu mund të vërehet toni i dobët i muskujve. Mund të jenë të pranishme probleme të lehta me jashtëqitje, të tilla si kapsllëk ose diarre. Nëse një fëmijë vuan nga distrofia e shkallës së parë, ai mund të vuajë nga sëmundje infektive më shpesh se moshatarët e tij. Devijimet në peshë në këtë fazë variojnë nga 10 në 20 për qind. Në të njëjtën kohë, është vizualisht e vështirë të dallosh mungesën e peshës trupore nga hollësia e zakonshme. Karakteristikë dalluese humbja e peshës në fazën fillestare të distrofisë është dobësi në bark.

Shenjat e shkallës së dytë të distrofisë
Në këtë fazë, të gjitha simptomat që ishin të pranishme në fillim të sëmundjes bëhen më të theksuara dhe shfaqen më shpesh. Pacientët flenë keq, lëvizin pak, shpesh refuzojnë të hanë. Toni i lëkurës dhe i muskujve zvogëlohet shumë, shfaqet varja e lëkurës, tharja dhe varja. Hollësia në bark rritet deri në atë masë sa që brinjët fillojnë të duken fort. Përveç barkut, krahët dhe këmbët fillojnë të humbin peshë. Fëmijët që vuajnë nga distrofia e shkallës së dytë sëmuren të paktën një herë në tremujor ftohjet. Devijimet e peshës mund të jenë nga 20 në 30 për qind, fëmijët janë gjithashtu 2 deri në 4 centimetra të rrëgjuar.

Simptoma të tjera të shkallës së dytë të distrofisë janë:

• ndjesi të përzier, të vjella;
• pështytje e shpeshtë te fëmijët);
• ushqimet e patretura mund të jenë të pranishme në jashtëqitje;
• beriberi, e cila manifestohet me lëkurë dhe flokë të thatë, thonj të brishtë, çarje në cepat e gojës;
• probleme me termorregullimin e trupit, në të cilin trupi mbinxehet shpejt dhe / ose ftohet;
• çrregullime të sistemit nervor në formën e zhurmës, nervozizmit, shqetësimit.

Shenjat e shkallës së tretë të distrofisë
Për distrofinë fazën e fundit karakterizohet nga ndryshime të theksuara në pamjen dhe sjelljen e pacientit. Gjithashtu, në shkallën e tretë zhvillohen patologji të shumta nga ana e sisteme të ndryshme organizëm. Mungesa e peshës kalon 30 për qind, fëmijët janë 7 deri në 10 centimetra të rrëgjuar. Nga pamja e një personi, ju mund të përcaktoni menjëherë praninë shkelje të rënda metabolizmin. Shtresa e yndyrës nënlëkurore mungon në të gjithë trupin, lëkura e thatë dhe e dobët i përshtatet kockave. Gjithashtu lëkurën humbasin elasticitetin dhe rezistencën, si rezultat i të cilave formohen palosje të thella në të gjithë trupin. E gjithë kjo e bën një person të duket si një mumje.

Simptoma të tjera të distrofisë në fazën e vonë mund të shfaqen si më poshtë:

• Oreksi është reduktuar shumë ose mungon fare. Çrregullimet e jashtëqitjes bëhen të përhershme dhe mund të ketë edhe të vjella të shpeshta.
• Në fytyrë, për shkak të uljes së shtresës yndyrore në faqe, mollëzat dalin fort dhe mjekra është e theksuar. Në qoshet e gojës formohen çarje të thella, mukoza e syve është e thatë.
• Toni i dobët i muskujve manifestohet nga një bark i zgjatur ( dobësojnë muskujt e barkut), vithet e fundosura, palosjet e varura të lëkurës mbi gjunjë. Lëkura merr një nuancë gri, për shkak të mungesës së vitaminave, mund të shfaqet qërimi i lëkurës.
• Temperatura e trupit rritet në valë, pastaj bie nën vlerat standarde. Gjymtyrët e pacientit janë të ftohta.
• Imuniteti i pacientëve të tillë zvogëlohet, kjo është arsyeja pse ata shpesh zhvillohen proceset inflamatore ne mushkeri ( pneumoni), veshkat ( pielonefriti). Shpesh pacientët me fazën e tretë të distrofisë vuajnë nga disbakterioza.
• Ka shkelje të rrahjeve të zemrës dhe patologji të tjera nga muskuli i zemrës. Frymëmarrja bëhet e dobët dhe e shkurtër.
• Tek fëmijët, fizik dhe zhvillimin mendor. Në raste të avancuara, aftësitë e fituara tashmë mund të humbasin. Tek të rriturit, reflekset zvogëlohen, mbizotëron një gjendje depresive.

Të ushqyerit për distrofinë

Modifikimi i dietës është trajtimi kryesor për distrofinë. Specifikimi i dietës varet nga një sërë faktorësh, ndër të cilët më kryesorët janë shkalla e rraskapitjes së trupit dhe gjendja e traktit gastrointestinal të pacientit.

Me distrofinë, ka një mungesë të disa lëndëve ushqyese, kështu që qëllimi i terapisë dietike është të rivendosë mungesën të nevojshme për trupin burimet. Megjithatë, asimilimi i ushqimit tek pacienti është i vështirë, për shkak të funksionit të dëmtuar të tretjes. Në këtë drejtim, një rritje e shpejtë e sasisë së ushqimit të konsumuar mund të provokojë një përkeqësim të gjendjes së pacientit. Prandaj, terapia dietike për distrofinë përbëhet nga 3 faza. Kur zbatoni çdo fazë të dietës, duhet të ndiqni rregulla strikte.

Rregullat e të ushqyerit për distrofinë

Ka një numër Rregulla të përgjithshme terapi diete, e cila duhet respektuar rreptësisht në trajtimin e këtij çrregullimi. Përveç nga dispozitat e përgjithshme Ekzistojnë gjithashtu rekomandime specifike për organizimin e dietës ( ofruar nga një mjek), në varësi të formës dhe shkallës së distrofisë. Pajtueshmëria me rregullat e përgjithshme dhe rekomandimet mjekësore do të lejojë një terapi diete efektive dhe do të përshpejtojë shërimin e pacientit.

Rregullat e përgjithshme për terapinë dietike për distrofinë janë si më poshtë:

• Reduktimi i pauzave ndërmjet vakteve. Numri i vakteve dhe kohëzgjatja e pushimeve ndërmjet tyre varet nga shkalla e distrofisë. Në shkallën e parë, frekuenca e vakteve duhet të jetë së paku 7 herë në ditë. Me shkallën e dytë të distrofisë, vaktet duhet të jenë të paktën 8, me shkallën e tretë - të paktën 10. Këto rekomandime janë të rëndësishme për fazën e parë të dietës. Në fazat e mëvonshme, numri i vakteve zvogëlohet gradualisht, dhe, në përputhje me rrethanat, pauzat midis tyre rriten.
• Kontrolli i fuqisë. Me distrofinë, është e nevojshme të kontrollohet reagimi i trupit ndaj ushqimit të konsumuar. Për ta bërë këtë, ju duhet të mbani një ditar në të cilin duhet të shënoni përbërjen cilësore dhe sasiore të vaktit. Ju gjithashtu duhet të vendosni të dhëna për jashtëqitjen dhe urinimin e pacientit ( numri i udhëtimeve në tualet, përbërja dhe pamjen urinë dhe feçe).
• Analiza e rregullt. Me distrofinë e shkallës 2 dhe 3, duhet të merrni rregullisht një koprogram ( analiza fekale). Analiza do t'ju lejojë të vlerësoni kapacitetin tretës të traktit gastrointestinal dhe të rregulloni terapinë dietike nëse është e nevojshme.
• Peshimi i rregullt. Për të vlerësuar efektivitetin e terapisë dietike, është e nevojshme të peshoni veten të paktën 3-4 herë në javë. Dieta konsiderohet efektive nëse, duke filluar nga faza 2, pesha fillon të rritet me 25-30 gram në ditë.

Zgjedhja e duhur e produkteve ushqimore është një kërkesë e rëndësishme e dietës për distrofinë. Pacientët duhet të zgjedhin produkte natyrale Me shuma minimale aditivë ushqimorë, ngjyra, konservues. Përveç kësaj, për periudhën e dietës, disa produkte ushqimore duhet të përjashtohen nga dieta.

Produktet që do të hiqen nga menyja janë:

• yndyrna të modifikuara ( margarinë, gjalpë sanduiç);
• disa yndyrna shtazore sallo, yndyrë e shkrirë, dhjamë);
• perime të konservuara, turshi, marinada;
• çdo lloj mishi dhe peshku i përgatitur me tymosje, tharje, kurim;
• alkool, si dhe pije që përmbajnë gazra, kafeinë, stimulues ( gjendet kryesisht në pijet energjike).

Fazat e një diete për distrofinë

Dieta për këtë çrregullim përfshin tre faza. Së pari, kryhet një fazë shkarkimi për të rivendosur funksionalitetin e sistemit të tretjes. Përveç kësaj, shkarkimi i dietës ju lejon të hiqni nga trupi substancat që janë grumbulluar si rezultat i metabolizmit të dëmtuar. Gjithashtu, në fazën e parë, përcaktohet reagimi i trupit ndaj produkteve të caktuara ushqimore. Faza e dytë e dietës është e ndërmjetme dhe synon përshtatjen graduale të organizmit me ushqimin normal. Faza e fundit e terapisë dietike është t'i sigurojë pacientit të gjitha lëndët ushqyese të nevojshme për shërim të shpejtë. Kohëzgjatja e çdo faze varet nga forma e distrofisë dhe karakteristikat e pacientit.

Faza e parë e dietës për distrofinë
Faza e parë e terapisë diete (. adaptive) ka për qëllim përcaktimin e efektit të produkteve të caktuara në sistemin tretës. Përfundimet se sa mirë përthithet ky apo ai produkt dhe nëse shkakton komplikime të tilla si diarre dhe shenja të tjera intolerance, bëhen në bazë të shënimeve nga ditari ushqimor.

Përcaktimi i tolerancës ushqimore zgjat 2-3 ditë me distrofi të shkallës së parë. Me distrofinë e shkallës së dytë, kjo fazë zgjat nga 3 deri në 5 ditë, me shkallën e tretë - rreth 7 ditë. Për të përcaktuar se sa mirë përpunohen dhe asimilohen produktet e konsumuara, duhet të reduktohet dieta e pacientit.

Rregullat për reduktimin e dietës në fazën e parë të dietës janë si më poshtë:

• në forma fillestare dieta me distrofi reduktohet me 30 për qind të normës ditore;
• me distrofinë e shkallës së dytë, vëllimi i produkteve të konsumuara duhet të jetë 50 përqind më pak;
• me distrofinë e shkallës së 3-të, sasia e ushqimit zvogëlohet me 60 - 70 për qind të normës standarde.

Shtesa standarde ditore i referohet sasisë ditore të ushqimit për person i shëndetshëm, e cila llogaritet në varësi të peshës, moshës, gjinisë dhe llojit të aktivitetit ( per te rritur).

Sasia e lëndëve ushqyese të nevojshme për funksionimin e trupit kompensohet duke rritur sasinë e lëngjeve të konsumuara. Për këtë, mund të përdoren zierje natyrale të perimeve, çajra bimorë. Në disa raste, për të kompensuar mungesën e kripërave dhe elektroliteve, tregohet përdorimi i barnave të tilla si oralit dhe / ose rehydron. Në format e rënda të distrofisë, administrim intravenoz tretësirë ​​e albuminës ( ketri) ose lëngje të tjera ushqyese.

Faza e dytë e dietës për distrofinë
Faza e dytë e dietës quhet riparuese dhe qëllimi i saj është të transferojë pa probleme trupin në mënyrë normale të ushqyerit. Në këtë fazë, vëllimi dhe përmbajtja kalorike e ushqimit të konsumuar rritet gradualisht. Vaktet duhet të jenë 1-2 herë më pak se në fazën e parë të dietës.

sasiore dhe përbërje cilësore dietë për distrofinë 2 dhe 3 gradë përcaktohet nga mjeku. Mjeku përcakton sasinë e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve të nevojshme për trupin, duke marrë parasysh moshën e pacientit dhe mungesën ekzistuese të peshës trupore. Në shkallën e parë të distrofisë, vëllimi dhe përbërja e vakteve përcaktohet nga gjendja dhe preferencat e shijes pacientit. Kohëzgjatja e fazës së dytë është afërsisht 3 javë.

Faza e tretë
Faza e fundit e dietës vazhdon derisa të rikthehet pesha normale trupore e pacientit dhe të normalizohen proceset e tretjes. Faza e tretë karakterizohet nga rritja e marrjes së ushqimit. Në të njëjtën kohë, numri i vakteve zvogëlohet në krahasim me fazën e dytë për një vakt, dhe numri dhe përmbajtja kalorike e produkteve rritet.

Ushqimi për distrofinë

Me distrofinë duhet të futen në meny ushqime me vlera të larta ushqyese. Dieta përfshin si produkte natyrale ashtu edhe ushqime të veçanta mjekësore. Menuja ditore duhet të përfshijë një përbërje të ekuilibruar të proteinave ( 1 pjesë), yndyrë ( 1 pjesë) dhe karbohidratet ( 4 pjesë). Në disa raste, me një mungesë, për shembull, të proteinave, mjeku rrit normën e produkteve proteinike në dietën e pacientit.

Produkte natyrale për t'u përfshirë dietë mjekësore, janë:

• ketrat. Me distrofinë, dieta duhet të përfshijë proteina lehtësisht të tretshme që përmbajnë sasi të mjaftueshme të aminoacideve. Proteina me cilësi më të lartë gjendet në mish ( viçi, pulë, lepur). Të ruaj vlera ushqyese mishi rekomandohet të zihet në avull. Për fëmijët e vegjël, mishi mund të bëhet pure. Proteina të mjaftueshme gjenden tek vezët, gjiza, djathi pak i kripur. Sigurohuni që të përfshini peshk në menunë për distrofi ( skumbri, harengë, ton), pasi përmban shumë acide yndyrore të dobishme përveç proteinave.
• Yndyrnat. Për të kompensuar normën e yndyrave shtazore, dieta duhet të përfshijë peshk dhe mish me përmbajtje mesatare yndyre, të verdhë veze. Përmbahet shumë yndyrë shtazore të dobishme për trupin gjalpë dhe krem. Sasia e nevojshme e yndyrave bimore duhet të sigurohet me ndihmën e vajit vegjetal ( luledielli, ulliri), arra ( nuk rekomandohet për fëmijët e vegjël), farat ( liri, luledielli).
• Karbohidratet. Për të siguruar trupin me sasinë e nevojshme të karbohidrateve, lëngjet e frutave, puretë e perimeve dhe mjalti natyral duhet të jenë të pranishëm në dietën e një pacienti me distrofi. Kur karbohidratet janë të mangëta, rekomandohet të merren shurup sheqeri, e cila përgatitet nga 150 mililitra ujë të ngrohtë dhe 100 gram sheqer.

Per te siguruar shumën e kërkuar ushqyesve, por në të njëjtën kohë për të mos rritur vëllimin dhe përmbajtjen kalorike të ushqimit të konsumuar, me distrofi rekomandohet përfshirja e ushqimit të veçantë terapeutik në dietë. Veçanërisht relevante këtë rekomandim për fazën e parë dhe të dytë të dietës. Një shembull i të ushqyerit klinik janë enpitat, të cilat mund të jenë të disa llojeve. Të gjitha enpitat janë një pluhur i thatë i çastit, i cili duhet të hollohet me ujë para përdorimit.

Llojet e grykave janë:

• Proteina. Kjo produkt medicinal 44 për qind përbëhet nga proteina dhe përdoret për të pasuruar dietën me një proteinë të plotë që tretet lehtësisht. Kjo enë është bërë nga produkte të tilla si qumështi, kremi, sheqeri. Përveç kësaj, pluhuri është i pasuruar me vitamina A, E, C, B1, B2, B6.
• I yndyrshëm. Tregohet në mungesë të shtresës yndyrore nënlëkurore. Produkti përmban një përbërje të ekuilibruar yndyrna të shëndetshme, pesha e së cilës është 39 për qind. Bërë nga qumështi i plotë, krem, vaj misri dhe vitamina të ndryshme.
• Pa yndyrë. Rekomandohet në rastet kur është e nevojshme të minimizohet sasia e yndyrës së konsumuar, por në të njëjtën kohë është e nevojshme të sigurohet marrja e mjaftueshme e proteinave. Përmbajtja e yndyrës në këtë grykë është 1 për qind, pasi prodhohet nga qumështi i skremuar.

Enpitas mund të konsumohet në formë të lëngshme si produkt i pavarur. Gjithashtu, pluhuri mund të shtohet në përbërjen e drithërave dhe pjatave të tjera.

Ushqyerja për distrofinë tek foshnjat

Për foshnjat ( fëmijët nën një vjeç), të cilët janë diagnostikuar me distrofi, ka rekomandime të veçanta për zgjedhjen e produkteve. Fëmijët nën 3 muaj duhet të ushqehen me gji. Në deficit i rëndë peshë, rekomandohet përdorimi i suplementeve proteinike dhe minerale për të pasuruar përbërjen e qumështit të gjirit. Këto mund të jenë aditivë para-semp, semper. Nëse Qumështi i gjirit mungon, është e nevojshme të ushqehet fëmija me formulë të përshtatur për foshnjat.
Një kusht i rëndësishëm për distrofinë është futja në kohë e ushqimeve plotësuese. Në disa raste, rekomandohet futja e ushqimeve "të rritur" në dietën e një foshnjeje në një datë më të hershme.

• 3 muaj. Nga mosha tre muajshe rekomandohet që foshnjave t'u jepet e verdha e vezës, e cila duhet të jetë e zier fort.
• 4 muaj. Nga kjo moshë duhet të futen në dietën e fëmijës perimet, të cilat duhet të gatuhen në formë pure patatesh.
• 5 muaj. Pasi fëmija të jetë 5 muajsh, mishi duhet të futet gradualisht në menunë e tij ( pule, gjeldeti, viçi), nga e cila përgatitet pureja ( dy herë të përdredhur në një mulli mishi ose në një blender).
• 6 muaj. Pas gjashtë muajsh, dieta duhet të përfshijë produktet e qumështit. Mund të jetë një kefir i veçantë për fëmijë, kos për fëmijë, një përzierje e specializuar e agu-2.

Si të përballeni me oreksin e dobët?

Oreksi i dobët është një dukuri e zakonshme në distrofi. Tek një person i shëndetshëm, dëshira për të ngrënë lind kur zbrazet stomaku. Me distrofinë, procesi i tretjes së ushqimit ngadalësohet, kështu që personi nuk ndihet i uritur. Ndonjëherë kur përpiqen të hanë diçka, pacientët zhvillojnë të vjella, e cila është e veçantë mekanizmi mbrojtës. Ka disa mënyra për të stimuluar oreksin që mund të përdoren nga pacientët me distrofi.

Mënyrat për të rritur oreksin janë si më poshtë:

• Para një vakt, pacienti duhet të hajë një pjatë ose të pijë një pije që rrit lirimin e enzimave tretëse. Për ta bërë këtë, mund të përdorni lëng nga frutat ose manaferrat e thartë, perimet turshi ose të kripura ( Pak). Gjithashtu, para se të hani, mund të pini 50 - 100 mililitra lëng mishi të fortë. Lënga e mishit për të përmirësuar oreksin mund t'u jepet edhe fëmijëve të vegjël nga 3 deri në 4 muaj, 1 deri në 2 lugë çaji.
• Me një oreks të dobët ka një rëndësi të madhe dieta. Është e nevojshme të merrni ushqim në orë të caktuara, dhe në intervalet midis vakteve nuk mund të hani meze të lehtë.
• Një rol të rëndësishëm në stimulimin e oreksit luan pamja e gjellës, shtrimi i tryezës dhe një atmosferë e qetë. Ushqimi duhet të jetë në shoqërinë e të afërmve, miqve, pasi shembulli i njerëzve të tjerë që hanë me oreks ndikon pozitivisht.
• Në stinën e nxehtë, oreksi zvogëlohet, pasi trupi humbet shumë lëngje. Në raste të tilla, pak kohë përpara se të hani, rekomandohet të pini pak ujë të freskët, lëng ose kefir. Duhet të jetë edhe në kohën e drekës, kur temperatura arrin vlerat maksimale, jo për të pasur një vakt tradicional, por për ta shtyrë për një kohë të mëvonshme.

Distrofia nervore ( anoreksi nervore)

Nuk ekziston diçka e tillë si distrofia nervore, por ky përkufizim shpesh përdoret për t'iu referuar një çrregullimi të tillë si anoreksia. Ky fakt shpjegohet me faktin që distrofia dhe anoreksia kanë simptoma të ngjashme (humbje peshe, oreks i dobët, çrregullime të sistemit nervor). Megjithatë, arsyet anoreksi nervore në shumë mënyra ndryshojnë nga faktorët që provokojnë distrofinë.

Shkaqet e anoreksisë nervore

Anoreksia nervore i përket kategorisë së çrregullimeve mendore dhe manifestohet me devijime në sjelljen e pacientit, për pasojë ai është shumë i dobët. Nëse në distrofi humbja e peshës është pasojë patologji të ndryshme ose kequshqyerja, atëherë me anoreksi një person kufizon qëllimisht veten në vakte.
Njerëzit me këtë sëmundje shpesh vuajnë nga vetëbesim i ulët dhe fillojnë të humbin peshë për të rritur rëndësinë e tyre. Ekspertët vërejnë se shkaku i vërtetë i anoreksisë është serioz problemet e personalitetit, dhe kontrolli i peshës është një përpjekje për të përballuar këto vështirësi.

Në shumicën e rasteve, anoreksia nervore zhvillohet në adoleshencës. Mungesa e popullaritetit midis seksit të kundërt, tallja e bashkëmoshatarëve mund të provokojë një sëmundje. Ndonjëherë ky çrregullim mendor shfaqet në sfondin e dëshirës së një adoleshenti për t'iu përshtatur idhullit të tij. Shpesh anoreksia është protesta e fëmijës kundër kujdesit të tepruar prindëror. Më shpesh, konfliktet midis një vajze dhe një nëne manifestohen në këtë mënyrë. Anoreksia nervore është më e zakonshme në vendet e zhvilluara ekonomikisht, ku dobësia promovohet masivisht si shenjë e një ideali.

Si shfaqet anoreksia nervore?

Për të arritur peshën ideale nga këndvështrimi i pacientit, ai fillon të kufizohet në ushqim. Aktiv fazat fillestare sëmundje, një person përjashton "fajtorët" tradicionalë nga dieta e tij mbipeshë- yndyrnat dhe karbohidratet. Gradualisht, pacienti fillon të refuzojë të përdorë dhe të tjera jetike produktet e nevojshme. Anoreksia shpesh zhvillon devijime nga normat standarde në sjellje. Pra, pacientët mund të gëlltisin ushqim pa e përtypur, të fshehin ushqimin nga vetja, të hanë me aparate të vogla.
Përveç dietës, njerëzit me anoreksi shpesh përdorin laksativë, ushtrojnë shumë ose përdorin metoda të tjera për të humbur peshë.

Trajtimi i anoreksisë nervore

Ashtu si në rastin e distrofisë, trajtimi përfshin eliminimin e simptomave dhe shkaqeve të sëmundjes. Vetëm nëse gjatë distrofisë korrigjohet procesi i tretjes dhe asimilimit të ushqimit, atëherë me anoreksi punohet me mendimet dhe bindjet e pacientit. Prandaj, metoda kryesore terapeutike për anoreksi është psikoterapia.
Për të eliminuar mungesën e peshës trupore në anoreksi nervore, është përshkruar terapi diete.
Në disa raste, indikohet administrimi intravenoz i barnave të ndryshme. Para përdorimit, duhet të konsultoheni me një specialist.

Doktor i kategorisë II

Anoreksia - përshkrimi dhe klasifikimi (i vërtetë, nervor), shkaqet dhe shenjat, fazat, trajtimi, libra rreth anoreksisë, foto të pacientëve

Distrofia e miokardit (dishormonale, dismetabolike, alkoolike, gjenezë e përzier, etj.) - shkaqet, llojet dhe simptomat, diagnoza dhe trajtimi tek fëmijët dhe të rriturit