Ushqyerja dhe dieta për distrofinë e gjymtyrëve. I

Distrofia ushqyese është një sëmundje e shkaktuar nga një dietë afatgjatë ose e pamjaftueshme me kalori dhe proteina, e cila nuk korrespondon me shpenzimin e energjisë së trupit. Zhvillimi i distrofisë ushqyese nxitet nga i ftohti, i madh stresi ushtrimor dhe stresi emocional. Patogjeneza e distrofise nutricionale eshte komplekse. Kur është i kequshqyer, trupi përdor së pari rezervat e tij të yndyrës; Rezervat e glikogjenit në mëlçi dhe muskuj gjithashtu ulen. Në të ardhmen, trupi shpenzon vetë. Po zhvillohen, organet e brendshme, gjëndrat endokrine. Në fazat e mëvonshme të sëmundjes shfaqen shenja mungesa e vitaminës. Shenjat subjektive të distrofisë ushqimore: dhimbje të shtuara në muskujt e këmbëve dhe shpinës, lodhje.

Objektivisht - humbje progresive e peshës, ulje e temperaturës së trupit. Lëkura është e thatë, e krisur, e zbehtë me një nuancë të verdhë dhe pamje të zvogëluar. Shtresa e yndyrës nënlëkurore mungon, muskujt janë atrofikë. Një numër pacientësh zhvillojnë ënjtje gradualisht në rritje. Fillimisht vihet re se është e paqëndrueshme. Lëvizja më e vogël stresi fizik shkaktojnë rritje të rrahjeve të zemrës. Në fazat e mëvonshme të distrofisë ushqimore, bradikardia mund të ndryshojë. të shurdhër.

Distrofia nutricionale (lat. alimentarius - e lidhur me të ushqyerit) është sëmundje e kequshqyerjes. Në të kaluarën është përshkruar me emra të ndryshëm: sëmundja e edemës, sëmundja e urisë, edemë urie, etj. Termi "distrofi ushqyese" është propozuar nga terapistë që kanë punuar në Leningrad gjatë rrethimit (1941-1942).

Etiologjia. Shkaku i distrofisë ushqyese është uria nga proteinat; faktorë shtesë- stresi i ftohtë, fizik dhe neuropsikik.

Anatomia patologjike. Me një tablo të theksuar të distrofisë ushqyese indi nënlëkuror nuk përmban yndyrë (kaheksi), atrofi të muskujve dhe kockave. Zemra zvogëlohet në madhësi, fijet e saj muskulore hollohen (atrofi kafe), ndonjëherë me simptoma të distrofisë. Ndryshimet atrofike i shprehur në të gjithë traktin tretës - nga gjuha në zorrën e trashë, si dhe në mëlçi, pankreas dhe në një masë më të vogël në sistemin limfatik dhe hematopoietik. Në veshka dhe veçanërisht në tru atrofia është pak e shprehur. Proceset inflamatore dhe distrofike (zakonisht dytësore) varen nga komplikime shtesë.

Patogjeneza është komplekse. Fillimisht, kequshqyerja kompensohet me djegien e rezervave të yndyrës dhe karbohidrateve të trupit dhe më vonë, ndodh zbërthimi i proteinave të tij (muskujt, organet parenkimale). Uria nga proteinat çon në çrregullime të shumta metabolike dhe funksionale të sistemit endokrin, autonom dhe nervor qendror. Hipoproteinemia zbulohet vazhdimisht. Përmbajtja e sheqerit dhe kolesterolit në gjak zvogëlohet. Në periudhën terminale, ka rëndësi autointoksikimi (rritja e zbërthimit të proteinave të indeve).

Kursi klinik. Shenjat subjektive karakterizohen nga oreksi i shtuar ("ujku"), uria torturuese, dobësi në rritje, lodhje, marramendje, dhimbje muskulore, parestezi, ftohje, etje, nevoja e shtuar në kripën e tryezës. Objektivisht - dobësim (deri në 50% të peshës), thatësi dhe rrudha e lëkurës (merr formën e pergamenës), ngjyrë e verdhë e zbehtë, atrofi e muskujve skeletorë, hipotermi (35-36°). Ekzistojnë forma kaektike (të thata) dhe edematoze të distrofisë ushqyese. Kjo e fundit është më beninje. Hidrofiliteti i pëlhurave është karakteristik për të gjithë opsionet klinike distrofia ushqyese. Në disa pacientë, edema zhvillohet herët, rritet shpejt, e kombinuar me poliuri, por gjithashtu mund të largohet lehtësisht. Në fazat e mëvonshme të sëmundjes, edema zakonisht shfaqet në sfondin e rraskapitjes, është e vazhdueshme dhe shpesh shoqërohet me akumulimin e lëngjeve në zgavra (e ashtuquajtura formë ascitike). Edema e hershme shkaktohet nga ndryshimet në përshkueshmërinë e membranave vaskulare, edema e vonshme shkaktohet nga hipoproteinemia.

Me distrofi ushqyese vërehet bradikardia, e ndjekur nga takikardia në fazat e mëvonshme, hipotension arterial dhe venoz. Shpejtësia e qarkullimit të gjakut është ngadalësuar. Tingujt e zemrës janë të mbytura; dimensionet e tij nuk janë rritur. Në rastet e rënda, EKG tregon valë të tensionit të ulët B, ulje të intervalit S-Gazoelektrik ose valë negative T. Ndryshimet në sistemin e frymëmarrjes ngjajnë me tablonë e emfizemës senile. Nga trakti gastrointestinal, ndonjëherë ka një ndjesi djegieje në gjuhë, shtrembërim të shijes, ankesa dispeptike, fryrje, kapsllëk, rëndim në rajoni epigastrik. Sekretimi i stomakut zvogëlohet ndjeshëm, evakuimi i ushqimit nga stomaku përshpejtohet. Mëlçia dhe shpretka nuk zmadhohen. Funksioni i veshkave ruhet, në fazat e mëvonshme vërehet poliuria, polakiuria, nokturia dhe nganjëherë mosmbajtje urinare. Anemia e rëndë e tipit hipokrom ose hiperkromik vërehet vetëm në format e zgjatura të distrofisë ushqimore me diarre, mangësi vitaminash dhe komplikime infektive. Nga ana e gjakut të bardhë - një tendencë për leukopeni, në raste të rënda - limfopeni, trombocitopeni. ROE është brenda kufijve normalë, në rast të komplikimeve - i përshpejtuar. Funksioni i zvogëluar i gonadave (amenorrhea, infertiliteti, menopauza e hershme), gjëndrat mbiveshkore (adinamia, hipotensioni), gjëndra tiroide (letargji, ulje e metabolizmit bazal, dobësim i intelektit, tendencë për edemë të vazhdueshme), gjëndrra e hipofizës (polidipsia, poliuria). Ndryshimet në sistemin nervor shprehen në formën e çrregullimeve motorike (amimi, letargji, ndonjëherë konvulsione), çrregullime të ndjeshmërisë (dhimbje muskulore, parestezi, polineurit). Psikika e pacientëve është e shqetësuar: në fazat e hershme- ngacmueshmëri e shtuar, nervozizëm, vrazhdësi, agresivitet, në të fundit - letargji, indiferencë. Ndonjëherë vërehet psikozë akute me halucinacione.

Sipas ashpërsisë, dallohen format e lehta (I shkallë), të moderuara (II) dhe të rënda (III) të sëmundjes. Ecuria e distrofisë ushqimore mund të jetë akute ose kronike. Format akute distrofia ushqimore, që zakonisht ndodh pa edemë, vërehet më shpesh tek të rinjtë me konstitucion asthenik. Në këtë rast, vdekja ndodh ndonjëherë në gjendje kome, me hipotermi, konvulsione dhe relaksim të sfinkterëve.

Rezultatet e distrofisë ushqimore - shërim, kalim në një formë të zgjatur ose të përsëritur, vdekje. Rimëkëmbja klinik (e dukshme) është shumë më përpara se ajo aktuale (biologjike). Sëmundja merr një rrjedhë të zgjatur me zhvillimin e komplikimeve ose infeksioneve interkurente. Vdekja mund të jetë e ngadaltë (shuarja e jetës gjatë lodhje e plotë trupi), i përshpejtuar (nëse shoqërohet një sëmundje tjetër) dhe i papritur (i menjëhershëm, pa paralajmërim, arrest kardiak).

Komplikimet. Më të zakonshmet janë tuberkulozi, dizenteria dhe infeksionet pneumokokale.

Diagnoza e distrofisë nutricionale është e thjeshtë në prani të simptomave objektive të theksuara dhe një historie të përshtatshme mjekësore. Distrofia ushqyese duhet të diferencohet nga tuberkulozi, kanceri, dizenteri kronike, kaheksia e hipofizës, sëmundja e Addison-it, bruceloza, sepsis, Sëmundja e Graves, Ngushtim cikatrial i ezofagut; format edematoze të distrofisë ushqyese - me lezione të sistemit kardio-vaskular dhe veshkat.

Prognoza varet nga shkalla e kequshqyerjes dhe mundësia e përmirësimit të të ushqyerit. Parashikimi është më pak i favorshëm për burrat, të rinjtë dhe asthenistët. Komplikimet përkeqësojnë në mënyrë dramatike prognozën.

Mjekimi. Nevojitet pushim fizik dhe mendor. Në raste të rënda (faza III), rekomandohet pushim i rreptë në shtrat dhe ngrohja e trupit me jastëkë ngrohjeje. Sasia e kalorive në ushqim rritet gradualisht, fillimisht përshkruhen rreth 3000 kalori, pastaj 3500-4000 kalori. Vaktet janë të pjesshme, të paktën 5 herë në ditë. Baza e të ushqyerit është lehtësisht e tretshme dietë proteinike(deri në 2 g proteina për 1 kg peshë trupore) që përmban të gjitha aminoacidet e nevojshme. Në forma të rënda - ushqyerja përmes një tubi. Lëngjet duhet të kufizohen në 1-1,5 litra në ditë, dhe kripa e kuzhinës në 5-10 g, është i nevojshëm fortifikimi i mjaftueshëm i ushqimit dhe në rast të hipo- ose avitaminozës (skorbuti, pelagra) - preparate të përshtatshme vitaminash. Pacientëve të sëmurë rëndë u përshkruhet glukoza (tretësirë ​​40% në mënyrë intravenoze, 20-50 ml në ditë). Në II dhe fazat III Duhet të bëhen transfuzione fraksionale të gjakut (75-100 ml çdo 1-2 ditë), plazma e gjakut dhe tretësirat zëvendësuese të gjakut. Për anemi shoqëruese - suplemente hekuri, campolon, antianemin, vitaminë B12. Kurseni me diarre të ushqyerit e mirë, por ushqimi jepet pure, i përshkruar acid klorhidrik me pepsinë, pankreatinë, sulfonamide (sulgin, ftalazol) ose antibiotikë (sintomicinë, kloramfenikol, tetraciklinë). Gjendjet kome kërkojnë ndihmë emergjente: ngrohja me jastëkë ngrohës, injeksion në venë të glukozës (40% - 40 ml çdo 3 orë), alkool (33% -10 ml), klorur kalciumi (10% - 10 ml), injeksione të lobelinës, kamforit, kafeinës, adrenalinën. Kafe, çaj i ëmbël i nxehtë, verë brenda.

Parandalimi zbret në ushqimin e mirë, i cili fiton kuptim të veçantë gjatë luftës ose fatkeqësive natyrore për shkak të vështirësive të mundshme në dërgimin e ushqimit. Është e nevojshme të sigurohet standardet minimale proteinat, për të cilat kazeina, soja, xhelatina dhe maja futen në ushqim; Kërkohet fortifikimi maksimal i ushqimit. Me humbje të konsiderueshme në peshë - një orar më i lehtë pune, rritje e kohës së pushimit dhe gjumit dhe shtrimit në kohë në spital.

Udhëzimet

Nëse distrofia është e natyrës ushqyese, d.m.th. u shfaq si rezultat i dietave të zgjatura, agjërimit ose marrjes së pamjaftueshme të ushqimit, atëherë mjeku, përveç përshkrimit të vitaminave, enzimave, stimuluesve dhe shtesave dietike, do t'i rekomandojë pacientit që të ndryshojë rrënjësisht qasjen e tij ndaj të ushqyerit.

Për të hequr qafe distrofia, duhet të hani të paktën 5 herë në ditë. Dieta duhet të jetë e plotë dhe duhet të përfshijë sasinë e nevojshme të proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve. Është e rëndësishme të hani më shumë fruta dhe perime, të pini më shumë lëngje dhe veçanërisht çaj jeshil. Si aditivëve ushqimorë ndez pluhur veze dhe maja e birrës.

Duke vuajtur nga distrofia duhet të bëni shëtitje më shpesh ajer i paster, ecjen dhe gradualisht futeni në rutinën tuaj të përditshme ushtrime fizike. Ju mund të studioni në Palester dy herë në javë për gjysmë ore. Pas një kohe, intensiteti i stërvitjes dhe kohëzgjatja e tij duhet të rritet.

Duke qenë se distrofia mund të shfaqet edhe tek nëna, është e nevojshme të balanconi dietën tuaj dhe ta ruani atë imazhi i saktë jeta - eliminoni zakonet e këqija dhe qëndroni në një rutinë normale të përditshme. Më pas, një grua duhet patjetër të konsultohet me një mjek për organizimin e ushqimit të duhur.

Nëse distrofia zhvillohet si rezultat i defekteve të traktit gastrointestinal, asnjë gjysmë-masë, për fat të keq, nuk do të ndihmojë në heqjen e tij. Në këtë rast është e nevojshme kirurgji.

Distrofia muskulare (ky term i referohet një grupi sëmundje të ndryshme muskujt) është i trashëgueshëm. Besohet se ende nuk ka ilaçe apo pajisje mjekësore që do ta ngadalësonin këtë sëmundje progresive. Të gjitha përpjekjet e mjekëve në këtë rast kanë për qëllim luftimin komplikime të mundshme. Ky është, para së gjithash, një deformim i shtyllës kurrizore që zhvillohet për shkak të dobësisë së muskujve të shpinës, si dhe. Predispozicioni për pneumoni është për shkak të dobësisë së muskujve të frymëmarrjes. Pacientë të tillë vëzhgohen nga mjekë të përgjithshëm dhe neuropatologë. Në këtë rast, ushqimi i mirë është gjithashtu i rëndësishëm. Është shumë e dobishme të hani mish pule të zier.

Përveç trajtimit barna aplikoni masazh. Disa ekspertë pohojnë se fërkimi i gjalpit në muskuj është efektiv për pacientët me distrofi muskulare. Për ta bërë këtë, merrni kremin që formohet kur qumështi vendoset, rrihni atë dhe fërkojeni personin me vajin që rezulton. Për 20 minuta, fërkojeni vajin në shpinë dhe shtyllën kurrizore, më pas për 5 minuta në pjesën e pasme të kofshës dhe në pjesën e poshtme të këmbës, pastaj (lëvizjet nga poshtë lart). Pas kësaj procedure, pacienti mbështillet në një çarçaf dhe mbështillet. Ai duhet të pushojë për të paktën një orë. Ky masazh kryhet çdo mëngjes për 20 ditë. Pastaj bëni një pushim 20-ditor dhe përsërisni të gjithë kursin dy herë të tjera.

Distrofia muskulare

Disa sëmundje trashëgimore çojnë në distrofi muskulare progresive.

Disa forma të distrofisë fillojnë të zhvillohen në femijeria e hershme, të tjerat fillojnë në moshën e mesme dhe të vjetër.

Dihet se të paktën 7 sëmundje trashëgimore shkaktojnë distrofi.

Arritjet e shkencës moderne bëjnë të mundur diagnostikimin e disa formave të distrofisë edhe para lindjes së një fëmije. Sëmundja shkaktohet nga defekte të trashëguara të gjeneve. Hulumtimet e kryera nga shkencëtarët kanë treguar se ushqimi i duhur mund të lehtësojë disa nga simptomat e pakëndshme.

1) vitamina E dhe produktet që përmbajnë këtë vitaminë;
2) selen, pasi kombinimi i vitaminës E dhe selenit ndihmon në rritjen e forcës muskulore te njerëzit me këtë sëmundje;

3) fosfatidilkolina e përmbajtur në lecithin ndihmon në ngadalësimin e degjenerimit fibrave nervore në pacientët me distrofi muskulare. Kjo substancë gjendet në vajin e sojës;
4) koenzima Q10 ndihmon në rritjen e forcës dhe qëndrueshmërisë;
5) kalcium.

Dobësi muskulore (miopati)

Ka shumë shkaqe të miopatisë: sëmundjet trashëgimore, çrregullime nervore, sklerozë të shumëfishtë, poliomielitit, distrofia muskulare, prishja e aftësisë së stacioneve energjetike brenda qelizës (mitokondrive) për të prodhuar energji etj.

Shkaku i saktë i sëmundjes mund të përcaktohet vetëm si rezultat serioz ekzaminim mjekësor. Ka shumë shkaqe të sëmundjes, dhe është e nevojshme trajtim serioz, por edhe ushqimi luan një rol të rëndësishëm në përmirësimin e gjendjes së të sëmurit.

Biologjikisht ndihmon në dobësimin e muskujve substancave aktive që përmbajnë vitamina dhe minerale. Është e nevojshme të merren magnez, kalcium, vitamina B2, C, K, E.

Ngërçet e muskujve

Ngërçet janë kontraktime të papritura të pavullnetshme të muskujve. Ngërçet e muskujve mund të ndodhë në sëmundje të ndryshme (epilepsi, tetanoz, tërbim, histeri, encefalit, meningoencefalit, neuroza, grip, pneumoni, fruth, etj.), për shkak të mungesës së mineraleve, përmbajtjes së ulët të kalciumit dhe kaliumit, hiperventilimit, shtatzënisë, sheqerit të ulët në gjak. , diabeti, i ulët ose aktivitet i rritur gjëndra tiroide etj.

Një dietë e formuluar siç duhet ndihmon me ngërçet. Ai duhet të përbëhet nga rreth 30% ushqime proteinike (peshk, pulë, mish pa dhjamë, produkte qumështi, E bardha e vezes), 40% - nga perimet që nuk përmbajnë niseshte, fruta. Një tjetër 30% duhet të jenë yndyrna dhe vajra; përveç kësaj, është e nevojshme të merren vitamina (B2, B6, E) dhe minerale (kalcium, magnez, kalium).

Këshillohet që të reduktoni konsumin e sheqerit dhe produkteve që përmbajnë sheqer (ëmbëlsirat, çokollata, ëmbëlsira dhe produkte të tjera ëmbëlsirash). Duhet mbajtur mend se një dietë me përmbajtje të shtuar proteinave dhe fosforit. Pijet e ëmbla të gazuara (Coca-Cola, Pepsi-Cola, Fanta, etj.) përmbajnë shumë fosfor.

Dhimbje koke

Ka shumë shkaqe të dhimbjes së kokës: encefaliti, sinusiti, hematoma intrakraniale, abscese, lëndime traumatike të trurit, tumore, neuroza, sëmundje të organeve të brendshme dhe të gjakut, procese patologjike në fytyrë dhe kokë, sëmundja e lartësisë, tumoret mbiveshkore dhe shumë më tepër. Dhimbjet e kokës mund të shfaqen me rritje presionin e gjakut dhe krizat hipertensive, me reaksione alergjike. Disa gra vuajnë nga dhimbje koke gjatë menstruacioneve.

Shkaktarët e dhimbjeve të kokës mund të jenë gjendje febrile me rritje të temperaturës së trupit ose infeksione virale. Një dhimbje koke mund të sinjalizojë një tumor fillestar ose kancer të trurit, një gjendje e rrezikshme enët e gjakut. Stresi mund të çojë në dhimbje koke, si dhe përmbajtje të ulët sheqeri në gjak, shumë ose shumë pak kafeinë, mungesë magnezi.

Te fëmijët dhimbje koke pothuajse gjithmonë nënkupton fillimin e një sëmundjeje infektive. Dhimbjet e kokës së fëmijëve nuk duhet të injorohen kurrë.

Duhet t'i kushtoni vëmendje një dhimbje koke "të pazakonshme" kur dhimbja është shumë e fortë ose zgjat më shumë se 1-2 ditë, nëse është shfaqur pas hipotermisë së rëndë ose nëse shkaku i dhimbjeve të tilla të forta nuk mund të shpjegohet.

Nëse vuani nga dhimbje koke kronike të shkaktuara nga shkaqe të njohura, duhet të kontaktoni Vëmendje e veçantë për ushqimin tuaj.

Mund të shkaktohet dhimbje koke mbikonsumimi ushqime proteinike, ushqime të pasura me sheqerna, pije alkoolike, ushqime të konservuara dhe salsiçe të gatuara, abuzim me kafenë, ushqime dhe medikamente që përmbajnë bakër, mungesë magnezi. Përveç kësaj, dhimbje koke mund të ndodhin kur merrni medikamente kundër dhimbjes së kokës shumë shpesh ose me tepricë, sepse përdorimi i tepërt i këtyre barnave zvogëlon furnizimin e trurit me qetësues natyralë.

Acidet yndyrore esenciale, vitaminat E dhe B6 ndihmojnë në uljen e shpeshtësisë dhe ashpërsisë së dhimbjeve të kokës.

Migrenë

Migrena është një sëmundje e enëve të gjakut të trurit. Manifeston sulme periodike dhimbje pulsuese, kryesisht në njërën anë të kokës. Migrena bazohet në shqetësime në reagimin e enëve të trurit ndaj stimujve, të cilët mund të jenë: eksitim, erëra, mungesë gjumi ose gjumë i tepruar, duke qëndruar në një dhomë të mbytur, lodhje mendore, alkooli, teprimet seksuale, menstruacionet, ndryshimet e motit dhe temperaturës, hipotermia, marrja kontraceptivë oralë edhe me shume.

Migrena shpesh shoqërohet mbindjeshmëria në dritë, të përzier, të vjella. Si rregull, migrena shfaqen në intervale të caktuara dhe bëhen më të shpeshta kur stresi emocional. Gratë vuajnë nga migrena më shpesh sesa burrat.

Ngrënia e ushqimit mund të shkaktojë një sulm produkte të caktuara të tilla si çokollata, djathrat e pjekur, agrumet, kafeina, salsiçet, mëlçia e pulës, pije alkolike, salca komplekse, ushqime të pasura me niseshte, salcë kosi, verë e kuqe, mish i konservuar, arrat, ëmbëlsirat, sheqeri dhe zëvendësuesit e sheqerit. Prandaj, korrigjimi ushqimor sjell lehtësim të prekshëm nga migrena. Tek fëmijët, alergjitë ushqimore (nga çokollata, arrat, djathi etj.) mund të shkaktojnë migrenë.

Nevralgjia e migrenës (ose "dhimbja e kokës grupore") është një sëmundje e ngjashme me migrenën, por shumë më e rëndë në rrjedhën e saj. Shfaqet shumë papritur sulme të rënda dhimbje që zgjasin nga 15 minuta deri në 3 orë.Ndonjëherë fillon gjatë gjumit, ndërsa hunda është e bllokuar dhe e mbytur, sytë janë të përlotur. Sulmet mund të përsëriten disa herë gjatë ditës dhe më pas të zhduken për një kohë të gjatë.

Viktimat e dhimbjeve të kokës janë zakonisht meshkuj. Ndonjëherë dhimbja është aq e fortë sa një person nuk mund ta durojë atë dhe kryen vetëvrasje. Dhimbjet e kokës grupore mund të shkaktohen nga alkooli, nitratet, vazodilatatorët dhe antihistaminet.

Enureza

Enureza - urinim i pavullnetshëm gjatë gjumit të natës. Gjendet kryesisht te fëmijët nën 10 vjeç (ndonjëherë deri në 14 vjeç). Djemtë sëmuren 2-3 herë më shpesh se vajzat. Kjo sëmundje shoqërohet me mosfunksionim të sistemit nervor qendror dhe zakonisht shoqërohet me gjumë të thellë dhe të shëndoshë.

B.Yu. Lamikhov, S.V. Glushchenko, D.A. Nikulin, V.A. Podkolzina, M.V. Bigeeva, E.A. Matykina

Problemet metabolike mund të shkaktojnë përçarje serioze në zhvillimin e një fëmije, madje edhe në trupin e një të rrituri. Fatkeqësisht, distrofia e trupit sot është pothuajse i njëjti problem si obeziteti. Në disa raste, kjo është rezultat i një lufte me mbipeshë, tek disa bëhet fjalë për kequshqyerje, në disa të tjera është rezultat i trajtimit, konsumit droga toksike. Përveç kësaj, çrregullime metabolike mund të ndodhin për shkak të sëmundjeve të avancuara të mëlçisë, traktit tretës e kështu me radhë.

Distrofia e trupit

Shkaqet e distrofisë tek fëmijët

Gjëja më e keqe është distrofia e trupit tek një fëmijë. Shkaqet e distrofisë shkaktohen rrallë nga një teka e foshnjës, më së shpeshti është kequshqyerja ose mungesa e të ushqyerit. Ndryshimet që ndodhin gjatë zhvillimit të distrofisë trupore tek një fëmijë do të mbeten me të deri në fund të jetës së tij. Për më tepër, njerëzit që me vetëdije e sjellin veten në një gjendje të tillë, gjithashtu rrallë janë në gjendje të rivendosin peshën dhe metabolizmin e tyre normal.

Trajtimi i distrofisë së trupit

Si përpiqen ata të rivendosin rrjedhën normale të gjërave gjatë distrofisë trupore?

Nëse distrofia e trupit është shkaktuar nga një sëmundje - tuberkulozi, virusi i mungesës së imunitetit, ulçera dhe të tjerët, atëherë së pari duhet të eliminoni efektin e faktorëve patogjenë dhe vetëm atëherë të filloni trajtimin. Më shpesh, sëmundjet që mund të provokojnë një reagim të ngjashëm në distrofinë e trupit nuk trajtohen plotësisht. Prandaj, nëse është e mundur, ata përpiqen thjesht t'i frenojnë pak.

Pas kësaj, trupi është i ngopur vitaminat esenciale dhe substancat që ai duhet t'i prodhojë vetë.

Kur trajton distrofinë e trupit, pacienti ka dietën e tij. Ai ha deri në tetë herë në ditë në pjesë të vogla, kjo i lejon trupit të përballojë dhe të paktën pjesërisht të tresë ushqimin. Edhe pse në këtë çështje, gjithçka varet nga faza e neglizhencës së problemit të distrofisë së trupit.

Me variante komplekse të distrofisë trupore, pacienti shtrohet në spital për trajtim, ushqimi administrohet përmes një pikatore, përmes të gatshme. lëndë ushqyese. Sidoqoftë, nuk mund ta mbani një person të tillë për një kohë të gjatë.

Ilaçet moderne mund të ndriçojnë shumë problemet e metabolizmit në trup me distrofinë e trupit, por ka mundësi kur distrofia është plotësisht e pakthyeshme.

Pasi është hequr distrofia e trupit nga gjendje kritike Njeriut i duhet një kohë e gjatë për t'u rikuperuar dhe rrallëherë del deri në fund. Prandaj, trajtimi dhe lufta kundër këtij problemi do të vazhdojë deri në fund të jetës së tij, megjithëse i garantohet të jetë i hollë dhe i dobët.

Distrofia ushqyese

Sot problemi i peshës së tepërt mundon sasi të mëdha njerëzit. Sidoqoftë, pak njerëz e dinë se ky problem provokon zhvillimin e një tjetër - distrofisë së urisë (distrofia ushqyese). Njerëzit duan të humbin peshë aq shumë, saqë ata që kanë vullnet thjesht vdesin nga uria. Diagnoza pas një diete të tillë tingëllon kështu: distrofi ushqyese e tipit edematoz ose të thatë. Quhet gjithashtu edemë pa proteina, edemë e urisë, varfërim ushqyes. Të gjithë emrat e distrofisë trupore kanë të njëjtën diagnozë, plus marrëzinë njerëzore.

Në luftën për ideale, gratë dhe burrat janë gati të çojnë veten në urinë. Sigurisht, ky është një ekzagjerim, por distrofia ushqyese shkakton ndryshime të pakthyeshme në trup, veçanërisht në metabolizëm, të cilin shumë nuk mund ta rikthejnë më vonë. Dhe pastaj personi do të trajtohet për pjesën tjetër të jetës së tij. Dhe nëse kjo është një grua, atëherë ajo rrezikon jo vetëm të prishë shëndetin e saj, por edhe t'i kursejë vetes mundësinë për të pasur fëmijë.

Format e distrofisë ushqimore

• Forma kaketike e sëmundjes është distrofia ushqimore e thatë. Karakterizohet nga mungesa e vitaminës B2, zhvillimi i stomatitit dhe dëmtimeve të tjera të mukozës dhe pneumonisë.
• formë edematoze distrofia ushqimore. Karakterizohet nga mungesa e vitaminës C, zhvillimi i dizenterisë, zhvillimi i vazhdueshëm i sëmundjeve të mukozave dhe formimi i edemës së organeve të brendshme për shkak të mungesës së proteinave.

Shkaqet e distrofisë ushqimore

Si mund të zhvillojë një pacient distrofi ushqimore dhe si shfaqet fillimisht distrofia nutricionale?

Nëse një person ha porcione ushqimore që nuk i kalojnë 100-200 g dy ose tre herë në ditë, atëherë ai rrezikon të zhvillojë distrofinë ushqyese.

Nëse ajo që ha nuk përmban sasi normale vitamina, mikroelemente dhe fibra, atëherë ai rrezikon të zhvillojë distrofinë e trupit.

Nëse mishi, produktet e qumështit, karbohidratet dhe pjesa më e madhe e fibrave përjashtohen nga dieta, atëherë ai patjetër do të zhvillojë distrofi.

Pas një ushqyerje të tillë, një pacient me distrofi ushqyese fillon të vuajë nga thonjtë, flokët dhe lëkura. Thonjtë humbasin formën, dendësinë dhe transparencën. Flokët bëhen të shurdhër, të çalë dhe mund të fillojnë të bien. Lëkura thahet, shfaqen skuqje dhe acarim.

Me distrofinë ushqyese, ndjeshmëria e dhëmbëve rritet, problemet fillojnë me integritetin e mukozës së gojës - periodontiti, gingiviti, stomatiti. Mund të fillojnë keqfunksionimet sistemike të zorrëve.

Një person bie ndjeshëm funksioni mbrojtës dhe ai është në rrezik të madh për t'u infektuar me viruse serioze dhe sëmundjet infektive.

Fashionistet duhet të mendojnë tre ose katër herë përpara se të fillojnë eksperimente të dyshimta. Shëndeti nuk e ka aftësinë të kthehet pas rifillimit të dietës së zakonshme, ndaj vëmendja ndaj vetes është vëmendje për të ardhmen tuaj.

Distrofia Trupi është një patologji në të cilën procesi metabolik është i ndërprerë, gjë që pengon rritjen, zhvillimin dhe funksionimin normal të trupit. Ky çrregullim mund të diagnostikohet te njerëzit e çdo lloji kategori moshe, por distrofia është më e zakonshme tek fëmijët. Ekzistojnë disa lloje dhe shkallë të këtij procesi patologjik.

Llojet dhe shkallët e distrofisë

Distrofia klasifikohet sipas disa faktorëve, duke përfshirë formën e manifestimit dhe kohën e shfaqjes. Gjithashtu, në varësi të faktorëve që provokuan këtë çrregullim, dallohen format parësore dhe dytësore të distrofisë.

Format e manifestimit të distrofisë
Forma e manifestimit të distrofisë nënkupton natyrën e ndryshimeve patologjike në trup që zhvillohen si rezultat i këtij çrregullimi. Në bazë të këtij faktori dallohen 3 forma të distrofisë.

Format e distrofise jane:

• Hipotrofia. Karakterizohet nga pesha e pamjaftueshme në raport me gjatësinë e trupit dhe moshën e pacientit.
• Hipostaturë. Me këtë formë, ka një mungesë uniforme të peshës dhe gjatësisë trupore.
• Paratrofi. Kjo patologji manifestohet mbipeshë në raport me gjatësinë e trupit.

Forma më e rëndësishme dhe më e zakonshme e distrofisë është kequshqyerja.

Llojet e distrofisë sipas kohës së shfaqjes
Sipas kohës së shfaqjes, distrofia mund të jetë prenatale ( intrauterine) dhe pas lindjes ( ekstrauterine). Forma prenatale e distrofisë zhvillohet në kohën e zhvillimit intrauterin, si rezultat i së cilës fëmija lind me patologji kongjenitale. Distrofia pas lindjes ndodh pas lindjes dhe i përket kategorisë së sëmundjeve të fituara. Ata gjithashtu dallojnë një formë të kombinuar të distrofisë, në të cilën devijimet në peshë janë rezultat i faktorëve që kanë vepruar si në. zhvillimi intrauterin, dhe pas lindjes.

Format parësore dhe dytësore të distrofisë
Forma parësore e distrofisë zhvillohet si një patologji e pavarur nën ndikimin e ( më shpesh ushqyese) faktorët. Forma dytësore e këtij çrregullimi rezulton nga sëmundje të ndryshme, të cilat pengojnë përthithjen normale të ushqimit, gjë që çon në çrregullime metabolike.

Shkallët e distrofisë
Ekzistojnë 3 shkallë të distrofisë, ndryshimi kryesor i të cilave është intensiteti i simptomave të kësaj sëmundjeje. Gjithashtu, shkallët e sëmundjes ndryshojnë mes tyre sipas deficitit në peshë që diagnostikohet te pacienti. Për të përcaktuar shkallën e çrregullimit, pesha aktuale e një personi krahasohet me atë që ai duhet të ketë në përputhje me moshën dhe gjininë.

Mungesa e peshës, karakteristike e shkallë të ndryshme distrofitë janë:

• shkalla e parë– deficiti i peshës varion nga 10 në 20 për qind;
• shkallë e dytë– mungesa e peshës mund të variojë nga 20 deri në 30 për qind;
• shkalla e tretë– nënpesha kalon 30 për qind.

Shkaqet e distrofisë tek fëmijët

Shkaqet e distrofisë së trupit tek njerëzit ndahen në dy kategori. Grupi i parë përfshin faktorë nën ndikimin e të cilëve zhvillohet distrofia prenatale, domethënë kongjenitale. Kategoria e dytë përfshin rrethanat kundër të cilave ndodh distrofia e fituar pas lindjes.

Shkaqet e distrofisë prenatale
Distrofia kongjenitale zhvillohet nën ndikimin e faktorëve negativë që prishin formimi i shëndetshëm dhe zhvillimin e fetusit.

Shkaqet e formës kongjenitale të distrofisë janë si më poshtë:

• Shkaku kryesor i kësaj forme të çrregullimit është toksikoza, e cila prek një grua shtatzënë.
• Konceptimi i një fëmije para moshës 20 ose pas 40 vjetësh gjithashtu rrit ndjeshëm mundësinë e distrofisë kongjenitale.
• Stresi i rregullt, mungesa e ekuilibrit dhe elementët e shëndetshëm në dietë, pirja e duhanit dhe devijime të tjera nga imazh i shëndetshëm jeta gjatë shtatzënisë janë gjithashtu ndër shkaqet e këtij çrregullimi.
• Distrofia prenatale mund të provokohet nga puna e nënës së ardhshme në punë të rrezikshme, e cila shoqërohet me rritje të niveleve të zhurmës, dridhjeve dhe ndërveprimit me kimikatet.
• Sëmundjet e një gruaje shtatzënë luajnë një rol të madh në zhvillimin e distrofisë kongjenitale ( funksionaliteti i dëmtuar sistemi endokrin, sëmundje të zemrës, infeksione të ndryshme kronike).
• Lidhja e gabuar e placentës, çrregullime qarkullimi i placentës dhe devijime të tjera nga normat kurs normal Shtatzënitë gjithashtu mund të shkaktojnë distrofi intrauterine.

Shkaqet e distrofisë pas lindjes
Faktorët që krijojnë një mjedis optimal për zhvillimin e të fituarve ( ekstrauterine) distrofitë ndahen në të brendshme dhe të jashtme.
Shkaqet e brendshme përfshijnë patologjitë, si rezultat i të cilave prishet tretja dhe thithja e ushqimit.

Shkaqet e brendshme të distrofisë ekstrauterine janë:

• devijime të ndryshme në zhvillimin fizik;
• shkelje të numrit ose strukturës normale të kromozomeve;
• çrregullime të sistemit endokrin;
• anomalitë e sistemit nervor qendror;
• sindromi i mungesës së imunitetit ( SIDA).

Një grup i veçantë faktorësh të brendshëm përfshin alergjitë ushqimore dhe një sërë sëmundjesh të trashëguara në të cilat disa ushqime nuk treten. Këto sëmundje përfshijnë fibrozën cistike ( mosfunksionimi i duhur i organeve që prodhojnë mukozë, duke përfshirë edhe zorrët), sëmundja celiac ( intoleranca ndaj proteinave që përmbahen në drithëra), mungesa e laktazës ( përthithja e dëmtuar e proteinave të përfshira në produktet e qumështit).
Një grup tjetër, i madh shkaqet e brendshme Distrofitë formojnë sëmundje të traktit gastrointestinal, të cilat janë më tipike për pacientët e rritur.

Sëmundjet që provokojnë distrofinë tek të rriturit janë:

• sëmundjet onkologjike të traktit gastrointestinal;
• polipe të stomakut ose të zorrëve të llojeve të vetme ose të shumëfishta;
• gastrit ( ndryshimet inflamatore në mukozën e stomakut);
• pankreatiti ( lezione inflamatore të pankreasit);
• kolecistiti ( inflamacion i mureve të fshikëzës së tëmthit);
• kolelitiaza ( formimi formacione të ngurta në fshikëzën e tëmthit).

grup faktorët e jashtëm distrofitë formohen nga rrethanat për shkak të të cilave pacienti nuk merr sasinë e lëndëve ushqyese të nevojshme për formimin peshë normale. Në këtë kategori përfshihen edhe arsyet që pengojnë në mënyrë indirekte tretjen dhe përthithjen e ushqimit.

Shkaqet e jashtme të distrofisë së fituar janë:

• faktori ushqyes.Është më arsye domethënëse Kjo formë e distrofisë. Në rastin e fëmijëve, çrregullimi zhvillohet për shkak të mungesës së qumështit të gjirit, formulave të zgjedhura gabimisht për ushqim artificial dhe futjes së vonshme të ushqimeve plotësuese. Tek të rriturit provokon distrofi një sasi të pamjaftueshme kalori ( për shembull, për shkak të dietave strikte), dieta e pabalancuar, mbizotërimi ose mungesa e yndyrave/proteinave/karbohidrateve.
• Faktori toksik. Ndikimi i vazhdueshëm i ekologjisë së keqe, helmimit nga ushqimi ose formave të tjera të dehjes, përdorim afatgjatë medikamente - të gjithë këta faktorë mund të shkaktojnë distrofi.
• Faktori social. Mungesa e vëmendjes nga të rriturit dhe grindjet e shpeshta mes prindërve shkaktojnë stres dhe mund të provokojnë distrofi tek fëmijët. Në pacientët e rritur, çrregullimi mund të zhvillohet në një sfond të pakënaqshëm gjendje emocionale për shkak të punës, problemeve në jetën personale.

Simptomat e distrofisë së trupit ( peshë)

Simptomat e distrofisë mund të ndryshojnë nga shenja të vogla ( ulje e lehtë e oreksit) më parë probleme serioze me shendet ( vonesa në zhvillimin mendor dhe/ose fizik). TE tipare të përbashkëta Ky çrregullim përfshin humbjen e oreksit, humbje peshe ( fëmijët janë gjithashtu të rrëgjuar), enderr e keqe, lodhje. Intensiteti i manifestimit simptoma të zakonshme varet nga ashpërsia e distrofisë. Gjithashtu, disa faza të distrofisë karakterizohen nga manifestime specifike që janë të pazakonta për fazat e tjera.

Shenjat e shkallës së parë të distrofisë
Forma fillestare e distrofisë manifestohet me ulje të oreksit, probleme me gjumin dhe mungesë qetësie. Këto shenja nuk shfaqen fort dhe jo rregullisht. Elasticiteti i lëkurës mund të reduktohet dhe gjithashtu mund të vërehet toni i dobët i muskujve. Mund të jenë të pranishme probleme të lehta të zorrëve, duke rezultuar në kapsllëk ose diarre. Nëse një fëmijë vuan nga distrofia e shkallës së parë, ai mund të vuajë nga sëmundje infektive më shpesh se moshatarët e tij. Devijimet e peshës në këtë fazë variojnë nga 10 në 20 për qind. Në të njëjtën kohë, është vizualisht e vështirë të dallosh nënpeshën nga hollësia e zakonshme. Karakteristikë dalluese Humbja e peshës në fazën fillestare të distrofisë është dobësi në zonën e barkut.

Shenjat e distrofisë së shkallës së dytë
Në këtë fazë, të gjitha simptomat që ishin të pranishme në fillim të sëmundjes bëhen më të theksuara dhe shfaqen më shpesh. Pacientët flenë keq, lëvizin pak dhe shpesh refuzojnë të hanë. Toni i lëkurës dhe i muskujve zvogëlohet shumë, shfaqet varja e lëkurës, tharja dhe varja. Hollësia në bark intensifikohet në atë masë sa brinjët fillojnë të shfaqen. Përveç stomakut, krahët dhe këmbët fillojnë të humbin peshë. Fëmijët që vuajnë nga distrofia e shkallës së dytë sëmuren të paktën një herë në tremujor ftohjet. Devijimet e peshës mund të variojnë nga 20 deri në 30 për qind, dhe fëmijët janë gjithashtu të rrëgjuar nga 2 deri në 4 centimetra në gjatësi.

Simptoma të tjera të distrofisë së shkallës së dytë janë:

• ndjesi të përzier, të vjella;
• regurgitim i shpeshtë ( te fëmijët);
• ushqimet e patretura mund të jenë të pranishme në jashtëqitje;
• mungesa e vitaminës, e cila manifestohet si lëkurë dhe flokë të thatë, thonj të brishtë, çarje në qoshet e gojës;
• probleme me termorregullimin e trupit, në të cilat trupi shpejt mbinxehet dhe/ose ftohet;
• çrregullime të sistemit nervor në formën e zhurmës, nervozizmit, shqetësimit.

Shenjat e distrofisë së shkallës së tretë
Për distrofinë fazën e fundit karakterizohet nga ndryshime të theksuara në pamjen dhe sjelljen e pacientit. Gjithashtu, në shkallën e tretë, zhvillohen patologji të shumta nga sisteme të ndryshme trupi. Mungesa e peshës kalon 30 për qind, fëmijët ngecën me 7 deri në 10 centimetra. Nga pamja e një personi, mund të përcaktohet menjëherë prania shkelje të rënda metabolizmin. Shtresa e yndyrës nënlëkurore mungon në të gjithë trupin, lëkura e thatë dhe e lëmuar shtrihet mbi kocka. Gjithashtu lëkurën humbasin elasticitetin dhe rezistencën, si rezultat i të cilave formohen palosje të thella në të gjithë trupin. E gjithë kjo e bën një person të duket si një mumje.

Simptoma të tjera të distrofisë së fazës së vonë mund të shfaqen si më poshtë:

• Oreksi është shumë i dëmtuar ose mungon fare. Lëvizjet jonormale të zorrëve bëhen konstante dhe mund të ketë edhe të vjella të shpeshta.
• Në fytyrë, për shkak të uljes së shtresës yndyrore në faqe, mollëzat dalin përpara dhe mjekra është e theksuar. Në qoshet e gojës krijohen çarje të thella dhe mukozat e syve janë të thata.
• Toni i dobët i muskujve manifestohet nga një bark i zgjatur ( Muskujt e barkut dobësohen), vithet e fundosura, palosjet e varura të lëkurës mbi gjunjë. Lëkura merr një nuancë gri dhe për shkak të mungesës së vitaminave mund të ndodhë qërimi i lëkurës.
• Temperatura e trupit rritet në valë, pastaj bie nën vlerat standarde. Gjymtyrët e pacientit janë të ftohta.
• Imuniteti i pacientëve të tillë zvogëlohet, kjo është arsyeja pse ata shpesh zhvillohen proceset inflamatore ne mushkeri ( pneumoni), veshkat ( pielonefriti). Shpesh pacientët me fazën e tretë të distrofisë vuajnë nga dysbioza.
• Ka shkelje të rrahjeve të zemrës dhe patologji të tjera nga muskuli i zemrës. Frymëmarrja bëhet e dobët dhe me ndërprerje.
• Tek fëmijët, fizik dhe zhvillimin mendor. Në raste të avancuara, aftësitë e fituara tashmë mund të humbasin. Tek të rriturit, reflekset zvogëlohen dhe mbizotëron një gjendje depresive.

Të ushqyerit për distrofinë

Korrigjimi i dietës është metoda kryesore e trajtimit të distrofisë. Specifikimi i dietës varet nga një sërë faktorësh, ndër të cilët më kryesorët janë shkalla e rraskapitjes së trupit dhe gjendja e traktit gastrointestinal të pacientit.

Me distrofinë, ka një mungesë të disa lëndëve ushqyese, kështu që qëllimi i terapisë dietike është të rivendosë mungesën të nevojshme për trupin burimet. Megjithatë, asimilimi i ushqimit tek pacienti është i vështirë, për shkak të funksionit të dëmtuar të tretjes. Në këtë drejtim, një rritje e shpejtë e sasisë së ushqimit të konsumuar mund të provokojë një përkeqësim të gjendjes së pacientit. Prandaj, terapia dietike për distrofinë përbëhet nga 3 faza. Kur zbatoni çdo fazë të dietës, duhet të ndiqni rregulla strikte.

Rregullat e të ushqyerit për distrofinë

Ka një numër Rregulla të përgjithshme terapi diete, e cila duhet respektuar rreptësisht në trajtimin e këtij çrregullimi. Përveç kësaj dispozitat e përgjithshme Ekzistojnë gjithashtu rekomandime specifike për organizimin e dietës suaj ( ofruar nga një mjek), në varësi të formës dhe shkallës së distrofisë. Pajtueshmëria me rregullat e përgjithshme dhe rekomandimet mjekësore do të lejojë një terapi diete efektive dhe do të përshpejtojë shërimin e pacientit.

Rregullat e përgjithshme të terapisë dietike për distrofinë janë si më poshtë:

• Reduktimi i pauzave ndërmjet vakteve. Numri i vakteve dhe kohëzgjatja e pushimeve ndërmjet tyre varet nga shkalla e distrofisë. Në shkallën e parë, frekuenca e vakteve duhet të jetë së paku 7 herë në ditë. Me shkallën e dytë të distrofisë, duhet të ketë të paktën 8 vakte, me shkallën e tretë - të paktën 10. Këto rekomandime janë të rëndësishme për fazën e parë të dietës. Në fazat e mëvonshme, numri i vakteve zvogëlohet gradualisht, dhe, në përputhje me rrethanat, pauzat midis tyre rriten.
• Kontrolli i fuqisë. Me distrofinë, është e nevojshme të kontrollohet reagimi i trupit ndaj ushqimit të konsumuar. Për ta bërë këtë, ju duhet të mbani një ditar në të cilin duhet të shënoni përbërjen cilësore dhe sasiore të vaktit. Ju gjithashtu duhet të futni të dhëna për jashtëqitjen dhe urinimin e pacientit ( numri i udhëtimeve në tualet, përbërja dhe pamjen urinë dhe feçe).
• Analiza e rregullt. Për distrofinë e shkallës 2 dhe 3, duhet të merrni rregullisht një koprogram ( analiza e jashtëqitjes). Analiza do t'ju lejojë të vlerësoni aftësinë tretëse të traktit gastrointestinal dhe të rregulloni terapinë dietike nëse është e nevojshme.
• Peshimi i rregullt. Për të vlerësuar efektivitetin e terapisë dietike, duhet të peshoni veten të paktën 3 deri në 4 herë në javë. Dieta konsiderohet efektive nëse, duke filluar nga faza 2, pesha fillon të rritet me 25 - 30 gram në ditë.

Zgjedhja e saktë e produkteve ushqimore është një kërkesë e rëndësishme e dietës për distrofinë. Pacientët duhet të zgjedhin produkte natyrale Me sasi minimale aditivë ushqimorë, ngjyra, konservues. Përveç kësaj, gjatë periudhës së dietës, duhet të përjashtoni disa produkte ushqyese nga dieta.

Produktet që duhet të hiqen nga menyja janë:

• yndyrna të modifikuara ( margarinë, gjalpë sanduiç);
• disa yndyrna shtazore ( sallo, yndyrë e përpunuar, dhjamë);
• perime të konservuara, turshi, marinada;
• çdo lloj mishi dhe peshku i përgatitur me tymosje, tharje, tharje;
• alkool, si dhe pije që përmbajnë gazra, kafeinë, stimulues ( gjendet kryesisht në pijet energjike).

Fazat e dietës për distrofinë

Dieta për këtë çrregullim përfshin tre faza. Së pari, kryhet një fazë shkarkimi për të rivendosur funksionalitetin e sistemit të tretjes. Përveç kësaj, shkarkimi i dietës ju lejon të hiqni nga trupi substancat që janë grumbulluar si rezultat i metabolizmit të dëmtuar. Gjithashtu në fazën e parë, përcaktohet reagimi i trupit ndaj produkteve të caktuara ushqimore. Faza e dytë e dietës është e ndërmjetme dhe synon të mësojë gradualisht trupin me ushqimin normal. Faza e fundit e terapisë dietike është t'i sigurojë pacientit të gjitha lëndët ushqyese të nevojshme për shërim të shpejtë. Kohëzgjatja e çdo faze varet nga forma e distrofisë dhe karakteristikat e pacientit.

Faza e parë e dietës për distrofinë
Faza e parë e terapisë diete (. adaptive) ka për qëllim përcaktimin e efektit të disa ushqimeve në sistemin tretës. Konkluzionet rreth asaj se sa mirë absorbohet një produkt i caktuar dhe nëse ai shkakton komplikime të tilla si diarre dhe shenja të tjera të intolerancës, bëhen bazuar në shënimet nga një ditar ushqimor.

Përcaktimi i tolerancës ushqimore zgjat 2-3 ditë për distrofinë e shkallës së parë. Me distrofinë e shkallës 2, kjo fazë zgjat nga 3 deri në 5 ditë, me shkallën 3 - afërsisht 7 ditë. Për të përcaktuar se sa mirë përpunohen dhe absorbohen produktet e konsumuara, duhet të reduktohet dieta e pacientit.

Rregullat për reduktimin e dietës në fazën e parë të dietës janë si më poshtë:

• në forma fillestare distrofia, dieta reduktohet me 30 për qind të normës ditore;
• për distrofinë e shkallës 2, vëllimi i ushqimit të konsumuar duhet të jetë 50 për qind më pak;
• me distrofinë e shkallës 3, sasia e ushqimit zvogëlohet me 60-70 për qind të normës standarde.

Marrja standarde ditore i referohet sasisë ditore të ushqimit për person i shëndetshëm, e cila llogaritet në varësi të peshës, moshës, gjinisë dhe llojit të aktivitetit ( per te rritur).

Sasia e lëndëve ushqyese të nevojshme për funksionimin e trupit zëvendësohet me rritjen e vëllimit të lëngjeve të konsumuara. Për këtë mund të përdoren zierje natyrale të perimeve dhe çajra bimorë. Në disa raste, për të rimbushur mungesën e kripërave dhe elektroliteve, tregohet përdorimi i barnave të tilla si Oralite dhe/ose Rehydron. Në format e rënda të distrofisë është përshkruar administrim intravenoz tretësirë ​​e albuminës ( ketri) ose lëngje të tjera ushqyese.

Faza e dytë e dietës për distrofinë
Faza e dytë e dietës quhet riparuese dhe qëllimi i saj është të transferojë pa probleme trupin në mënyrë normale të ushqyerit. Në këtë fazë, vëllimi dhe përmbajtja kalorike e ushqimit të konsumuar rritet gradualisht. Ju duhet të hani vakte 1-2 herë më rrallë se në fazën e parë të dietës.

Sasiore dhe përbërje me cilësi të lartë Dieta për distrofinë e shkallës 2 dhe 3 përcaktohet nga mjeku. Mjeku përcakton sasinë e proteinave, yndyrave dhe karbohidrateve të nevojshme për trupin, duke marrë parasysh moshën e pacientit dhe mungesën ekzistuese të peshës trupore. Në shkallën e parë të distrofisë, vëllimi dhe përbërja e vakteve përcaktohet nga gjendja dhe preferencat e shijes pacientit. Kohëzgjatja e fazës së dytë është afërsisht 3 javë.

Faza e tretë
Faza e fundit e dietës vazhdon derisa të rikthehet pesha normale trupore e pacientit dhe të normalizohen proceset e tretjes. Faza e tretë karakterizohet nga rritja e marrjes së ushqimit. Në të njëjtën kohë, numri i vakteve zvogëlohet në krahasim me fazën e dytë për një vakt, dhe numri dhe përmbajtja kalorike e produkteve rritet.

Ushqimet për distrofinë

Me distrofinë duhet të futen në meny ushqime me vlera të larta ushqyese. Dieta përfshin si produkte natyrale ashtu edhe ushqime të veçanta mjekësore. Menuja ditore duhet të përfshijë një përbërje të ekuilibruar të proteinave ( 1 pjesë), yndyrna ( 1 pjesë) dhe karbohidratet ( 4 pjesë). Në disa raste, nëse ka një mungesë, për shembull, të proteinave, mjeku rrit sasinë e produkteve proteinike në dietën e pacientit.

Produkte natyrale që duhet të përfshihen në dietë terapeutike, janë:

• ketrat. Për distrofinë, dieta duhet të përfshijë proteina lehtësisht të tretshme, të cilat përmbajnë sasi të mjaftueshme të aminoacideve. Proteina më e cilësisë më të lartë gjendet në mish ( viçi, pulë, lepur). Të ruaj vlera ushqyese Rekomandohet që mishi të zihet në avull. Për fëmijët e vegjël, mishi mund të bëhet pure. Proteina të mjaftueshme gjenden në vezë, gjizë dhe djathë pak të kripur. Sigurohuni që të përfshini peshk në meny nëse keni distrofi ( skumbri, harengë, ton), pasi përveç proteinave përmban edhe shumë acide yndyrore të shëndetshme.
• Yndyrnat. Për të rimbushur normën e yndyrave shtazore, dieta duhet të përfshijë peshk dhe mish me përmbajtje mesatare yndyre, dhe të verdhë veze. Përmbahet shumë yndyrë shtazore që është e dobishme për trupin gjalpë dhe krem. Vëllimi i kërkuar i yndyrave bimore duhet të sigurohet duke përdorur vaj vegjetal ( luledielli, ulliri), arra ( nuk rekomandohet për fëmijët e vegjël), farat ( liri, gjysmë luledielli).
• Karbohidratet. Për të siguruar trupin me sasinë e nevojshme të karbohidrateve, dieta e një pacienti me distrofi duhet të përfshijë lëngje frutash, pure perimesh dhe mjaltë natyral. Nëse keni mungesë karbohidratesh, rekomandohet të merrni shurup sheqeri, e cila përgatitet nga 150 mililitra ujë të ngrohtë dhe 100 gram sheqer.

Per te siguruar shumën e kërkuar ushqyesve, por nuk rrisin vëllimin dhe përmbajtjen kalorike të ushqimit të konsumuar; në rast distrofie, rekomandohet përfshirja e ushqimit të veçantë terapeutik në dietë. Veçanërisht relevante këtë rekomandim për fazën e parë dhe të dytë të dietës. Një shembull i të ushqyerit terapeutik janë enët, të cilat mund të jenë të disa llojeve. Të gjitha grykat janë pluhur i thatë, i menjëhershëm, i cili duhet të hollohet me ujë para përdorimit.

Llojet e grykave janë:

• Proteina. Kjo produkt medicinal Përbëhet nga 44 për qind proteina dhe përdoret për të pasuruar dietën me proteina të plota, lehtësisht të tretshme. Kjo enë është bërë nga produkte të tilla si qumështi, kremi, sheqeri. Përveç kësaj, pluhuri është i pasuruar me vitamina A, E, C, B1, B2, B6.
• I yndyrshëm. Tregohet në mungesë të shtresës yndyrore nënlëkurore. Produkti përmban një përbërje të ekuilibruar yndyrna të shëndetshme, pesha e së cilës është 39 për qind. Bërë nga qumështi i plotë, krem, vaj misri dhe vitamina të ndryshme.
• Pak yndyre. Rekomandohet në rastet kur është e nevojshme të minimizohet sasia e yndyrës së konsumuar, por në të njëjtën kohë është e nevojshme të sigurohet marrja e mjaftueshme e proteinave. Përmbajtja e yndyrës në këtë grykë është 1 për qind, pasi prodhohet nga qumështi i skremuar.

Enpits mund të konsumohen në formë të lëngshme si një produkt i pavarur. Pluhuri mund të shtohet edhe në qull dhe pjata të tjera.

Ushqyerja për distrofinë tek foshnjat

Për foshnjat ( fëmijët nën një vjeç) të cilët janë diagnostikuar me distrofi, ka rekomandime të veçanta për zgjedhjen e produkteve. Foshnjat nën 3 muaj duhet të ushqehen me qumësht gjiri. Në mungesë e rëndë peshë, rekomandohet përdorimi i suplementeve proteinike dhe minerale për të pasuruar përbërjen e qumështit të gjirit. Këto mund të jenë aditivë para-samp, semper. Nëse Qumështi i gjirit mungon, fëmija duhet të ushqehet me formulë të përshtatur për fëmijë.
Një kusht i rëndësishëm për distrofinë është futja në kohë e ushqimeve plotësuese. Në disa raste, rekomandohet futja e ushqimeve "të rritur" në dietën e një foshnjeje në një datë më të hershme.

• 3 muaj. Nga mosha tre muajshe rekomandohet që foshnjave t'u jepet e verdha e vezës, e cila duhet të jetë e zier fort.
• 4 muaj. Nga kjo moshë duhet të futen në dietën e fëmijës perimet, të cilat duhet të përgatiten në formë pureje.
• 5 muaj. Pasi fëmija të jetë 5 muajsh, mishi duhet të futet gradualisht në menunë e tij ( pule, gjeldeti, viçi), nga e cila përgatitet pureja ( përdredhur dy herë në një mulli mishi ose blender).
• 6 muaj. Pas gjashtë muajsh duhet të përfshini në dietën tuaj produktet e qumështit. Mund të jetë një kefir i veçantë për fëmijë, kos për fëmijë, një përzierje e specializuar e agu-2.

Si të përballeni me oreksin e dobët?

Oreksi i dobët është një fenomen i zakonshëm me distrofinë. Tek një person i shëndetshëm, dëshira për të ngrënë lind kur zbrazet stomaku. Me distrofinë, procesi i tretjes së ushqimit ngadalësohet, kështu që personi nuk ndihet i uritur. Ndonjëherë kur përpiqen të hanë diçka, pacientët zhvillojnë të vjella, e cila është e veçantë mekanizmi mbrojtës. Ka disa mënyra për të stimuluar oreksin që mund të përdoren nga pacientët me distrofi.

Mënyrat për të rritur oreksin janë si më poshtë:

• Para një vakt, pacienti duhet të hajë një pjatë ose të pijë një pije që rrit lirimin e enzimave tretëse. Për ta bërë këtë, mund të përdorni lëng nga frutat ose manaferrat e thartë, perimet turshi ose të kripura ( Pak). Ju gjithashtu mund të pini 50 - 100 mililitra lëng mishi të fortë përpara se të hani. Lënga e mishit për të përmirësuar oreksin mund t'u jepet edhe fëmijëve të vegjël nga 3 deri në 4 muaj, 1 deri në 2 lugë çaji.
• Nëse keni një oreks të dobët, dieta juaj ka një rëndësi të madhe. Është e nevojshme të merrni ushqim në orë të caktuara, dhe në intervalet midis vakteve nuk mund të hani meze të lehtë.
• Një rol të rëndësishëm në stimulimin e oreksit luan pamja e gjellës, shtrimi i tryezës dhe një atmosferë e qetë. Ushqimi duhet të jetë në shoqërinë e të afërmve, miqve, pasi shembulli i njerëzve të tjerë që hanë me oreks ndikon pozitivisht.
• Gjatë stinës së nxehtë, oreksi zvogëlohet pasi trupi humbet shumë lëngje. Në raste të tilla, pak kohë përpara se të hani, rekomandohet të pini pak ujë të freskët, lëng ose kefir. Duhet të jetë edhe në kohën e drekës, kur temperatura arrin vlerat maksimale, jo për të pasur një vakt tradicional, por për ta shtyrë për një kohë të mëvonshme.

Distrofia nervore ( anoreksia nervore)

Nuk ka sëmundje të tillë si distrofia nervore, por ky përkufizim shpesh përdoret për t'iu referuar çrregullimit anoreksi. Ky fakt shpjegohet me faktin që distrofia dhe anoreksia kanë simptoma të ngjashme (humbje peshe, oreks i dobët, çrregullime të sistemit nervor). Megjithatë, arsyet anoreksia nervore në shumë mënyra ndryshojnë nga faktorët që provokojnë distrofinë.

Shkaqet e anoreksisë nervore

Anoreksia nervore i përket kategorisë së çrregullimeve mendore dhe manifestohet me devijime në sjelljen e pacientit, si rezultat i të cilave ai humbet shumë peshë. Nëse në distrofi humbja e peshës është pasojë patologji të ndryshme ose kequshqyerja, atëherë me anoreksi një person kufizon qëllimisht veten në marrjen e ushqimit.
Njerëzit me këtë sëmundje shpesh vuajnë nga vetëvlerësimi i ulët dhe fillojnë të humbin peshë në mënyrë që të rrisin vetëvlerësimin e tyre. Ekspertët vërejnë se shkaku i vërtetë i anoreksisë është serioz problemet personale, dhe kontrolli i peshës suaj është një përpjekje për të përballuar këto vështirësi.

Në shumicën e rasteve, anoreksia nervore zhvillohet në adoleshencës. Sëmundja mund të provokohet nga mungesa e popullaritetit midis seksit të kundërt ose tallja nga bashkëmoshatarët. Ndonjëherë ky çrregullim mendor shfaqet në sfondin e dëshirës së një adoleshenti për të jetuar sipas idhullit të tij. Anoreksia është shpesh protesta e një fëmije kundër kujdesit të tepruar prindëror. Më shpesh, konfliktet midis vajzës dhe nënës shfaqen në këtë mënyrë. Anoreksia nervore është më e zakonshme në vendet e zhvilluara ekonomikisht, ku dobësia promovohet gjerësisht si shenjë e një ideali.

Si shfaqet anoreksia nervore?

Për të arritur peshën ideale nga këndvështrimi i pacientit, ai fillon të kufizohet në ushqim. Aktiv fazat fillestare sëmundjet, një person përjashton "fajtorët" tradicionalë nga dieta e tij mbipeshë– yndyrnat dhe karbohidratet. Gradualisht pacienti fillon të refuzojë përdorimin e të tjera vitale produktet e nevojshme. Shpesh me anoreksi, devijime nga normat standarde në sjellje. Kështu, pacientët mund të gëlltisin ushqimin pa e përtypur, të fshehin ushqimin nga vetja dhe të hanë me enë të vogla.
Përveç dietave, njerëzit që vuajnë nga anoreksia shpesh përdorin laksativë, ushtrojnë me forcë ose përdorin metoda të tjera për të humbur peshë.

Trajtimi i anoreksisë nervore

Ashtu si me distrofinë, trajtimi përfshin eliminimin e simptomave dhe shkaqeve të sëmundjes. Vetëm nëse në rast distrofie korrigjohet procesi i tretjes dhe asimilimit të ushqimit, atëherë në rast anoreksie punohet me mendimet dhe bindjet e pacientit. Prandaj, metoda kryesore terapeutike për anoreksi është psikoterapia.
Për të eliminuar mungesën e peshës trupore në anoreksi nervore, përshkruhet terapi diete.
Në disa raste, indikohet administrimi intravenoz i barnave të ndryshme. Para përdorimit, duhet të konsultoheni me një specialist.

Doktor i kategorisë II

Anoreksia - përshkrimi dhe klasifikimi (i vërtetë, nervor), shkaqet dhe shenjat, fazat, trajtimi, libra rreth anoreksisë, foto të pacientëve

Distrofia e miokardit (dishormonale, dismetabolike, alkoolike, me origjinë të përzier, etj.) – shkaqet, llojet dhe simptomat, diagnoza dhe trajtimi tek fëmijët dhe të rriturit