Medicamente de înaltă calitate de la producătorii ruși. Furamag și analogul Furagin
Vă prezentăm primii zece ruși producătorii farmaceutici de medicamente substandard cu cel mai mare volum de produse respinse de Roszdravnadzor.
Împotriva medicamentelor fabricate de compania farmaceutică Tula s-au formulat revendicări pe următoarele puncte: greutatea conținutului ambalajului, descriere și pH. Roszdravnadzor a respins 5 loturi de 3 denumiri comerciale.
9. ZAO Vifitech
Compania, fondată în 1992, produce atât forme de dozare finite, cât și substanțe origine vegetală("Mukaltin", "Extract uscat de aloe" și altele). Încălcări identificate în timpul inspecției produselor sale legate de greutatea conținutului din ambalaj, pierderi la uscare și cuantificare. Sunt defecte 6 serii de 2 denumiri comerciale.
8. OJSC „Biosintez”
aceasta intreprindere ruseasca este una dintre cele mai mari companii farmaceutice din lume. Plângerile cu privire la medicamentele eliberate de Biosynthesis au vizat uniformitatea dozării, dizolvării și cuantificării. Conform rezultatelor auditului, au fost respinse 7 seria 3 nume comerciale.
7. SA „Tatkhimfarmpreparaty”
Roszdravnadzor a fost nemulțumit de: descrierea incorectă a unor medicamente produse de Tatkhimfarmpreparaty, etichetarea, cuantificarea și ambalarea acestora, precum și greutatea medie a tabletelor. În total, în această societate pe acțiuni au fost găsite 7 loturi defecte de 4 denumiri comerciale.
6. OOO "Lekar"
Au fost eliminate 9 serii dintr-un nume comercial. Motivele sunt discrepanța dintre autenticitatea și volumul conținutului pachetului cu parametrii declarați.
5. OAO NPK Eskom
Această preocupare de cercetare și producție este unul dintre principalii producători ruși solutii perfuzabile. În produsele companiei au fost găsite incluziuni mecanice, există plângeri legate de etichetare și ambalare. Roszdravnadzor a respins 9 loturi de 5 denumiri comerciale.
4. JSC SPC „Biogen”
Puritatea microbiologică și autenticitatea unora dintre preparatele produse de Biogen nu au respectat standardele. Pe baza rezultatelor auditului, Roszdravnadzor a considerat 10 loturi de 2 denumiri comerciale ca fiind defecte.
3. SA „Fabrica farmaceutică Tver”
Întreprinderea a intrat în top 3 producători ruși de calitate scăzută medicamente din cauza descrierii incorecte diverse medicamente, masa conținutului pachetului și pachetul în sine. 11 serii de medicamente cu 4 denumiri comerciale s-au dovedit a fi de proastă calitate.
2. Ozon LLC
Unul dintre lideri piata ruseasca pentru producerea de generice (generice) - „copii” ale medicamentelor brevetate originale. Produsele respinse ale Ozon LLC au inclus 14 serii de 3 denumiri comerciale. S-a constatat că au probleme de dizolvare și neomogenitate de dozare.
1. SA „Uzina de fabricare a instrumentelor Murom”
Producția de medicamente se realizează sub marca proprie „VerbaPharm”. Compania a devenit lider în ratingul celor mai răi producători medicamente din cauza a 29 de serii respinse de două titluri. Inspecțiile relevă deficiențe în cuantificare produse farmaceutice produs la Uzina de Instrumentare Murom.
I.V.Sudarev, V.G.Gandel, Departamentul Farmacie Industrială, SEI MARTIT
Terminologia farmaceutică din ultimele timpuri este plină de o serie de inovații interesante care te fac să te încordezi creierul și să încerci să înțelegi cumva sensul și conținutul acestora în categorii familiare unui specialist. Iată, de exemplu, termenul „farmaceutic”, introdus în circulație în principal de reprezentanții presei, care în cea mai mare parte încă pronunță, înțeleg (și scriu adesea!) Cuvântul „farmacie” ca „formație” sau „farmacie” cu un accent în primul caz pe a doua silabă, iar în al doilea - pe penultima, și pentru care termenul „farmaceutic” este mai apropiat social. Ce ar trebui să însemne, acest termen, nu este clar. Un jurnalist cunoscut a spus odată că „... totul e despre droguri”. Gata, simplu si frumos. Termenul „cosmeceutice” este deja pe drum, iar în curând va urma probabil „producția” ... Sau o altă perlă - „industria farmaceutică”. Cine va explica ce este?
Toate acestea ar putea fi experimentate cu ușurință, realizând că nu este atât de ușor pentru nespecialiști să înțeleagă aceste complexități farmaceutice (și farmacologice!) complexe. Dar nu cu mult timp în urmă a fost introdus în circulație un termen care nu poate fi pus pe seama acestei cazuistici, și a fost introdus tocmai de specialiști. Acest termen se numește „medicamente domestice”. Termenul nu este simplu și nicidecum sigur. Să ne dăm seama.
În URSS, medicamentele autohtone (medicamente, preparate) au fost numite tot ceea ce a fost dezvoltat, cercetat și produs de către cercetătorii și producătorii autohtoni din materii prime autohtone pe echipamente în principal casnice și pe teritoriul, desigur, al URSS. A fost clar și nimeni nu a pus întrebări. Astăzi, termenul de „medicamente domestice” este interpretat de mulți în felul lor, punând în el un conținut foarte divers.
Deci, de exemplu, producătorii (în principal proprietarii și conducerea majorității întreprinderilor) numesc interne acele medicamente care sunt produse în străinătate și sunt doar ambalate în ambalaje de consum pe teritoriul Rusiei și furnizate cu un prospect în limba rusă. Mai mult, aceștia numesc cu mândrie tranziția pe scară largă la producția de generice după criza din 1998 „substituție de import”, mituind cu acest termen mulți oficiali din domeniul farmaceutic, care au raportat bucuroși conducerii țării despre victoria asupra importurilor. Ei bine, spuneți-mi, cine s-ar gândi să numească Ford Focus asamblat în Vsevolozhsk o mașină autohtonă: acest lucru se poate întâmpla numai dacă în ea se găsesc defecte grave de fabricație. Chiar și „penny” VAZ, asamblat aproape în întregime din piese și componente autohtone, puțini oameni au numit o mașină domestică. Intern au fost Moskvich, Pobeda, Volga, ZiS, ZiL, ZiM, IzhAvto etc.
Dezvoltatorii de medicamente originale și, literalmente, puține dintre ele au rămas în țară, le clasifică doar pe cele dezvoltate de ei sau de colegii lor ruși drept medicamente domestice. Dar ceea ce înțelege populația prin acest termen, se poate doar ghici.
Dacă ne întoarcem la declarațiile oficialilor responsabili în sfera circulației drogurilor din ultimul deceniu, vom auzi multe apeluri la creșterea ponderii " medicamentele casnice" pe piata farmaceutica. Cele mai ambițioase planuri au fost anunțate recent la Zelenograd, unde premierul a dat o evaluare nesatisfăcătoare a industriei farmaceutice autohtone, solicitând pentru un deceniu schimbarea radicală a situației cu aprovizionarea cu medicamente a populației țării în favoarea medicamentelor autohtone, recâștigând cel puțin jumătate din piață și asigurarea producției a 85% dintre cele mai importante medicamente. Rămâne, totuși, nu în întregime clar cum o industrie evaluată la un „deuce” poate face față unei sarcini atât de dificile.
„Pardoselile sunt parchet, iar medicii sunt profilați”, au numit-o nu fără umor. personal medical Spitalul „Kremlin”. Dar au existat și farmaciști „Kremlin” - specialiști responsabili cu furnizarea de medicamente a conducerii țării cu medicamentele necesare. Deci, acești specialiști, competenți și oameni respectați, s-a străduit în mod constant să reducă ponderea medicamentelor autohtone în nomenclatura medicamentelor „farmacia Kremlinului” în direcția mai modernă și medicamente eficiente, venind sub formă de import, mai ales din țări capitaliste, și mai ales SUA, Elveția, Franța, Marea Britanie, Germania, Italia, Japonia, căutând finanțare adecvată pentru aceste achiziții de la buget. Și nu este nevoie să vorbim despre pregătirile țărilor CMEA și ale Iugoslaviei: acestea au fost întotdeauna un remediu dorit și căutat pentru Kremlin și departamentele medicale și sanitare ale republicilor Uniunii. Și astăzi, după cum credem, persoanele responsabile pentru sănătatea nomenclaturii aderă la același concept. Mai mult, sunt cazuri când oameni din nomenclatura, boemi și oameni de afaceri care au o astfel de oportunitate, în mod fundamental nasc, primesc tratament și cumpără medicamente exclusiv în străinătate, chiar dacă pot fi achiziționate în Rusia.
Așadar, de ce astăzi se pune problema prevalenței drogurilor „domestice” în rândul drogurilor? terapie medicamentoasă? Și este posibil în principiu?
Pentru a raspunde la aceste intrebari, este necesar, in primul rand, sa dam o explicatie clara, fara ambiguitate, diverse interpretări, definiție a ceea ce ar trebui înțeles drept medicamente domestice. Dar mai întâi, este necesar să facem o mică digresiune istorică, ca să fie mai clar despre ce, de fapt, vorbim.
După cel de-al Doilea Război Mondial, populația Statelor Unite a experimentat o alergie acută la produsele fabricate în Germania, inclusiv medicamentele care circulau pe piața farmaceutică americană, erau considerate foarte eficiente și se caracterizau prin calitatea (germană) corespunzătoare. Populația a preferat să fie tratată cu medicamente „interne”, americane, iar companiile farmaceutice, care au câștigat deja putere, au răspuns imediat provocării consumatorului, care este în general tipică pentru afacerile americane, inclusiv cele farmaceutice. Marile corporații în mod independent, precum și prin cooperare cu universități și altele centre științificețările au efectuat cea mai puternică screening din multe produse sintetice și naturale compuși chimici, care a făcut o descoperire științifică, tehnică și inovatoare serioasă și a realizat o rezervă farmacologică activă pentru mulți ani de acum înainte. Acesta este ceea ce a permis Statelor Unite, la mijlocul anilor '60, să facă o adevărată revoluție în domeniul farmaceutic, să atragă zeci de oameni de știință proeminenți, inclusiv laureați ai Nobel, către dezvoltarea de medicamente de nouă generație, să deschidă o nouă direcție în dezvoltarea și producția de medicamente - biofarmacie, care a devenit ruta principală studiați și asigurați biodisponibilitatea, fără evaluarea căreia niciun medicament nu poate intra pe piață, începeți traducerea principalelor etape ciclu de viață crearea de medicamente în format de bune practici - GLP, GCP, GMP etc. În aceeași perioadă, au fost stabilite premisele teoretice și științifice și tehnice pentru crearea unor generații fundamental noi de medicamente, care s-au bazat pe sinteza chimică totală a analogilor substanțelor naturale biologic active, derivații acestora, clase fundamental noi. compusi organici, precum și înaltă tehnologie izolarea și purificarea produselor țintă. Acesta este modul în care penicilinele semisintetice, antibioticele cefalosporine, blocanții biosintezei prostaglandinelor - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, blocanți ai biosintezei colesterolului - statine și întreaga linie alții structuri chimice, dintre care multe sunt încă blockbuster ale pieței farmaceutice.
Cele de mai sus pot fi aplicate pe deplin și în alte țări dezvoltate - producători mondiali de medicamente. Deci, de exemplu, japonezii, după ce au suferit un atac nuclear în 1945, au refuzat să folosească cele mai eficiente medicamente americane, care nici măcar nu aveau analogi apropiați în Japonia, doar pentru că au fost create în țara yankeilor. Locuitorii Japoniei doreau să fie tratați cu mijloace „interne”: astfel, de-a lungul timpului, s-a creat o puternică industrie farmaceutică japoneză și cercetare și dezvoltare, cu accent pe biotehnologie și utilizarea compușilor organici naturali, în special a substanțelor biologic active ale organismelor acvatice ( organisme marine) ca bază a medicamentelor anticancer, a terapiei diabetului, patologii cardiovasculareși boli infecțioase.
Cum este creat astăzi un drog „intern” american (sau japonez, german, francez etc.)?
În primul rând, trebuie subliniat că crearea unui medicament cu adevărat fundamental nou poate fi realizată doar printr-o structură puternică, autosuficientă și motivată inovator, care are capacitatea de a iniția cercetare fundamentalăși bucurați-vă de fructele lor. Acest lucru se realizează în principal prin participarea marilor firme farmaceutice și Corporatii transnationale sub forma unui parteneriat public-privat în finanțarea științei universitare prin acordarea de granturi naționale și internaționale, a căror valoare totală ajunge la zeci de miliarde de dolari. Dar nici asta nu este suficient. Este necesar ca procesul de dezvoltare a unui astfel de medicament să fie condus de o școală științifică recunoscută care și-a dovedit liderul în direcția aleasă a cercetării farmacologice și a producției farmaceutice pentru o perioadă suficient de lungă. De exemplu, „farmacia lumii”, compania farmaceutică germană Bayer, este lider mondial în dezvoltarea și producția de medicamente antiaterosclerotice, antiinflamatoare și antimicrobiene; American Merck (în alte țări Merck, Sharp și Dome) - mijloace de combatere a aterosclerozei și a manifestărilor acesteia pe bază de statine; Ellie Lily, Novo Nordisk și Aiinomoto - oameni insulina modificata genetic si droguri nutriție parenterală; Pfizer - medicamente anti-cancer, de exemplu, remediu eficient geneza marine cytosar (citarabină, arabinozidă citozină) din bureții marini etc. etc.
Companiile listate produc, de asemenea, o serie de altele, nu mai puțin medicamente semnificative: în perioada globalizării și armonizării economiei farmaceutice mondiale, dezvoltarea explozivă a științei și tehnologiei, barierele în cercetare și dezvoltare sunt eliminate peste tot. Singurul reglementator eficient al expansiunii farmaceutice inovatoare globale a secolului 21 este legea brevetelor, care protejează în mod fiabil proprietatea intelectuală și industrială a dezvoltatorilor.
Crearea unui nou medicament începe, de regulă, cu un „design”, care se bazează pe experiența anterioară acumulată în farmacoterapia unui anumit grup sau grupuri de boli. Dar există și excepții. De exemplu, Laureat Nobelîn fizică Linus Pauling a propus să lupte cu boli virale supradozaj acid ascorbic fără nicio experiență anterioară, doar pe baza deducerii. Dar aceasta este mai mult o excepție decât o regulă. Principala cale de inovare în farmacologie este bagajul științific și tehnologic deja acumulat, precum și cunoștințele aprofundate drept internaționalîn domeniul circulaţiei drogurilor.
Dezvoltarea unui ingredient (substanță) farmaceutic activ, pe baza căruia sunt create apoi formele de dozare corespunzătoare, durează aproximativ cinci până la șapte ani, aceeași cantitate pentru etapele GLP și GCP. Mai mult, cu cât stadiul studiilor clinice este mai lung, cu atât se acumulează mai multe informații despre consecințe pe termen lungși posibilele efecte secundare ale medicamentului dezvoltat. Deci, de exemplu, etapa V a studiilor clinice, care însoțește utilizarea deja aprobată a unui medicament, poate continua în cadrul farmacovigilenței timp de 15 ani sau mai mult.
În plus, substanța pentru care s-a dovedit activitatea farmacologică declarată trebuie să fie îmbrăcată într-un astfel de aspect forma de dozare care este cel mai potrivit pentru aplicația prevăzută. Acest lucru se realizează prin utilizarea excipienților adecvați, în mare parte substanțe inerte, și aici intervine biofarmacia - știința influenței factorilor farmaceutici asupra activitate farmacologică substante medicinale. Aceasta este o secțiune relativ tânără. stiinta farmaceutica, care, nu fără probleme și rezistență, a fost introdus în practica farmacologiei interne în anii 70 ai secolului trecut. Folosind tehnici și tehnologii biofarmaceutice, se realizează o astfel de compoziție a formei de dozare (solidă, moale, lichidă, gazoasă etc.), în care Excipienți nu numai că nu interferează, ci, dimpotrivă, contribuie la manifestarea maximă actiune terapeutica substanțe cu un minimum de nedorite, efecte secundare. Cu participarea excipienților, puteți nu numai să creați forma de dozare în sine, ci și să setați anumite proprietăți pentru aceasta: extindeți (prelungiți) efect de vindecare, pentru a proteja substanța de acțiune suc gastric atunci când luați medicamentul pe cale orală, dizolvați substanțele „insolubile”, îmbunătățiți sau mascați prost gust sau mirosul drogului etc. Cu alte cuvinte, dezvoltatorul (designerul) trebuie să asigure biodisponibilitatea optimă a medicamentului: să-l facă să funcționeze acolo, atunci și cât de mult, unde, când și în măsura în care este necesar să exercite un efect farmacoterapeutic asupra cursului procesului patologic. .
Având în vedere aceste circumstanțe, calitatea excipienților este supusă acelorași cerințe de drept internațional ca și pentru ingredientele farmaceutice active: aceștia trebuie să fie produși și controlați în aceleași condiții, de ex. în conformitate cu cerințele regulilor GMP, nici mai mult, nici mai puțin. Prin urmare, întreprinderile producătoare de substanțe și excipienți trebuie să respecte cerințele GMP în aceeași măsură ca și întreprinderile care produc medicamente finite.
Deci, ce este un medicament „domestic” în înțelegerea unui laic european, american sau japonez?
Acesta este, fără îndoială, un medicament dezvoltat și produs de oamenii de știință „domestici” la o companie „internă” din substanțe „casnice” folosind excipienți „casnici” și pe echipamente tehnologice farmaceutice „casnice”. Credem că un specialist străin va da o explicație similară sau similară. În ceea ce privește teritoriul unde este produs medicamentul, astăzi poate fi orice teritoriu recunoscut de comunitatea farmaceutică mondială ca fiind potrivit pentru acest gen de afaceri.
Deci, ce ar trebui să se înțeleagă prin termenul de medicină „casnică” pentru noi, rușii?
Substanțele domestice practic nu sunt produse în țară și, dacă sunt produse oriunde, atunci, de regulă, se folosesc componente chimice importate (sinte, catalizatori etc.) și în niciun caz în conformitate cu standardele GMP. Același lucru este valabil și pentru substanțele auxiliare. Echipamentele autohtone de procesare farmaceutică validate pot fi numărate pe degetele unei mâini. Conform estimărilor noastre, în țară nu există mai mult de 10 întreprinderi farmaceutice care respectă GMP, iar acestea sunt în principal întreprinderi cu capital străin. Restul de 340 (nimeni nu știe exact câți producători de medicamente operează efectiv în Rusia) nu îndeplinesc aceste cerințe. În primul rând, președintele Federației Ruse (13 august 2003), apoi de două ori prim-ministrul (19 iunie 2008 și 9 octombrie 2009) a cerut fără succes o instituție internă. industria farmaceutica trece la standardul GMP mai întâi de la 1 ianuarie 2005, apoi de la 1 ianuarie 2010 și în final de la 1 ianuarie
2011, iar lucrurile sunt încă acolo.
Dar nu este suficient să produci un medicament: pentru ca acesta să ajungă pe piață, calitatea acestuia trebuie controlată în mod adecvat. Mijloacele de control al calității farmaceutice astăzi sunt următoarele: control, testare, echipamente analitice și auxiliare, instrumente, materiale, reactivi, probe de referință, standarde, coloane, medii etc. etc. - acestea sunt toate, de regulă, importurile!
Dorința de a crește cu orice preț gravitație specifică medicamentele „casnice”, în special cele produse la întreprinderile care nu se întâlnesc cerințe moderne, în detrimentul fondurilor primite prin importuri, este plină de consecințe grave, mai ales având în vedere zelul cu care funcționarul se grăbește să execute decretul domnului. După reducerea importurilor, țara s-ar putea confrunta într-o zi cu o penurie dintre cele mai importante mijloace moderne tratamentul diabetului, bolilor oncologice, cardiovasculare, infecțioase. Și, de fapt, de ce trebuie să producem 85% din medicamentele din lista de medicamente vitale și esențiale? Ce vom face perioadă lungă de timp să fii în blocaj ca o petrecere care urla? Pentru consumatori, principalul lucru este că această listă ar trebui să includă medicamente cu adevărat moderne, cu adevărat eficiente și sigure, atunci bolile din țara noastră, care ies la scară în aproape toate nozologiile grave, pot fi în scădere.
Am devenit deja o putere „generică”, adică. țara clasică a celei de-a treia lumi medicinale, iar genericele, după cum știți, sunt „bătrâni” și „femei bătrâne” in varsta iar posibilitățile lor sunt foarte limitate.
Astfel, dacă se dovedește că nu suntem capabili, ca în industria auto, să organizăm producția modernă de unul singur, iar fără o astfel de producție, dezvoltarea de medicamente nu pare relevantă, externalizarea producției farmaceutice ar trebui dezvoltată cu cei care sunt stăpâni ai acestei afaceri, adică. cu firme străine sau cu participarea capitalului străin, ceea ce, de fapt, se întâmplă deja de fapt.
Din aceasta rezultă concluzia: medicamentele înregistrate în Rusia, produse în conformitate cu GOST R 52249-2004 și taxele pe care, în conformitate cu legislația rusă, au fost plătite la trezoreria noastră, vor trebui să fie numite interne. Atunci cifra de 85% din lista medicamentelor esențiale nu va cauza îngrijorare serioasă. Și implicit, să nu uităm că substanțele, excipienții, majoritatea materialelor primare și ambalaj secundar, echipamentele de proces și controalele sunt achiziționate în străinătate și ce ar trebui să sprijinim relații de prietenie cu producătorii lor și țările de înregistrare, astfel încât la un moment dat să nu refuze să furnizeze.
Cu toții suntem obișnuiți cu faptul că fiecare medicament are propriii analogi sau generice. Puteți găsi adesea un înlocuitor pentru unul scump drog de import printre numeroasele droguri autohtone sau medicamente fabricate în „țările lumii a treia”. Medicamentele interschimbabile (tabelul atașat) sunt, de fapt, medicamente care se bazează pe o substanță activă.
De ce sunt originalele atât de scumpe?
Adesea, cumpărând într-o farmacie remediu comun de o răceală, trebuie să cheltuiești o sumă destul de considerabilă. Așa că apare întrebarea: "Există medicamente interschimbabile? Pentru ce plătim bani mari?"
Dar nu totul este atât de simplu. Există o rațiune destul de convingătoare pentru stabilirea prețurilor pentru multe medicamente. Desigur, nu toate sunt complet eficiente, dar merită preferință în comparație cu omologii lor.
Ce s-a întâmplat? Există o astfel de expresie în „Vrei pe cei care sunt sau pe cei care sunt tratați?” Desigur, medicamentele analoge nu sunt placebo. Multe dintre ele îmbunătățesc calitatea vieții și ajută la îmbunătățirea sănătății oamenilor care nu sunt în măsură să cheltuiască pe această avere. Cu toate acestea, se întâmplă ca medicamentele făcute din materii prime ieftine să nu aducă efectul scontat. Totul depinde de producător și de integritatea acestuia.
Principiul stabilirii prețurilor la medicamentele scumpe și ieftine
Dacă intrați în detalii, explicând diferența de acțiune a medicamentelor cu aceeași substanță activă, atunci merită remarcată însăși esența analogiei. Nu orice făină poate fi folosită pentru a coace o chiflă! Pare a fi făină de grâu, și dintr-una ies doar clătite, iar din cealaltă iese orice brioșă.
Deci, în compoziția materiilor prime ieftine utilizate pentru producerea de medicamente ieftine de fabricație locală (sau în țările „lumii a treia”), în plus față de principalele substanta activa sunt prezente unele impurități. Materiile prime chimice prost purificate pot da în cele din urmă un mic rezultat negativ, care afectează cel mai adesea ca efect secundar sau reacție alergică.
Materii prime rafinate scumpe sunt folosite pentru producerea de medicamente cu o politică de preț mai mare.
Înlocuirea importurilor
Acum se pune adesea problema înlocuirii importurilor. Cu toate acestea, nu orice produs medical original poate fi înlocuit cu unul analog. Din păcate, o serie de medicamente nu au egal în tratament. De exemplu, medicamente pentru tratament boli oncologice, bolile ereditare și bolile articulațiilor sunt de neegalat printre analogi, de exemplu "Alflutop".
Există așa-numitul indice Vyshkovsky, care determină gradul de beneficiu al medicamentelor și popularitatea lor. Ghidați de acest index, puteți determina singur alegerea medicamentul necesar din întreaga masă de analogi. Se întâmplă uneori ca un analog să fie mai popular și mai eficient decât „fratele” său original.
Ce este un medicament analog?
Analogii sau genericele sunt medicamente care nu au brevet care nu diferă ca compoziție de dezvoltarea brevetată. Cu toate acestea, toate aceste medicamente sunt diferite de medicamentele originale în ceea ce privește calitatea și compoziţia cantitativă substanțe suplimentare.
Un analog este un fel de copie, dar nu un fals! După expirarea licenței pentru medicamentele originale, producătorii copiază rapid compoziția medicamentului, înlocuind unele dintre ingrediente cu altele mai ieftine. Drept urmare, farmaciile oferă din abundență clienților medicamente mai ieftine. Iar companiile care au dezvoltat originalul, au muncit mult la testare și cercetare, ajung să piardă Cifra de afaceri mare din vânzările de analogi aduce venituri fabuloase, dar în același timp îi ajută pe oamenii cu venituri mici să supraviețuiască pe o piață crudă.
Acest fapt i-a forțat pe producătorii de medicamente originale să înceapă să producă ei înșiși analogi în țări cu prețuri ieftine.În același timp, companiile monitorizează calitatea tuturor produselor. Situații conflictuale din utilizarea analogilor nu ar trebui să afecteze negativ reputația originalului. Prin urmare, analogi produse de celebru fabrici farmaceutice sunt preferate.
Copii și falsuri
Pe lângă analogi, există și copii ale medicamentelor care sunt cu adevărat reale.Astfel, în Belarus au încercat să lanseze un analog al Tamiflu în producție, în timp ce materii prime de calitate dubioasă au fost achiziționate în China. Rezultatul a fost că medicamentul produs nu are niciun efect terapeutic.
Cele mai periculoase medicamente pentru sănătate sunt falsurile (acestea nu sunt deloc medicamente interschimbabile, al căror tabel este în articol)! Aceste medicamente sunt produse la fabricile farmaceutice locale, în afara orelor de program, dar de cele mai multe ori acest lucru se face în condiții insalubre și fără observare. reguli elementare igiena si standarde, in subsoluri si magazii. „Medicamentele” vin pe o cale ocolitoare la farmacii, ajung la bolnavi și provoacă prejudicii ireparabile sănătății. Aceste medicamente sunt o amenințare la adresa reputației medicului și un prejudiciu imens pentru industrie.
Mai jos este un tabel cu medicamente străine de producție originală, ținând cont de indicele Vyshkovsky, împreună cu „frații” lor analogi, mai ieftini. Acestea sunt mai mult de 48 de perechi de medicamente interschimbabile care sunt prescrise frecvent.
Medicamente interschimbabile
Înainte de a fi medicamente interschimbabile (tabel).
| Scop, cantitate | Original | Costul în ruble | Index | Analogic | Costul în ruble | Index |
antigripal, | "TeraFlu" | 330 | 0,0331 | "Flucomp" | 195 | 0,0077 |
anti-rece, tablete, 10 | "Nurofen" | 109 | 1,0231 | "Ibuprofen" | 38 | 0,9 |
antibiotic tablete, 6 | "Sumamed" | 500 | 3,1332 | „Factor Z” | 228 | 0,1906 |
antigripal, tablete, 10 | "Coldrex" | 150 | 0,6943 | „Influnet” | 100 | 0,0065 |
antispasmodic, tablete, 10 | "Nu-shpa" | 140 | 2,355 | „Drotaverină” | 40 | 0,0323 |
antifungic, lichid, 15 mililitri | "Exoderil" | 616 | 0,625 | "Clorhidrat de naftifin" | 330 | 0,0816 |
antipiretic, supozitoare rectale, | "Panadol" | 75 | 0,3476 | "Cefekon D" | 51 | 0,3897 |
antispasmodic, tablete | "Spazmalgon" | 150 | 0,6777 | "Renalgan" | 88 | 0,005 |
antispasmodic, injecții | "Spazmalgon" | 285 | 0,6777 | "Geomag" | 122 | 0,044 |
antihistaminice, tablete, 10 | "Erius" | 1000 | 0,8003 | "Desloratadină" | 330 | 0,0273 |
antifungic anti-candidoză, tablete, 1 | "Diflucan" | 500 | 1,0307 | "Fluconazol" | 130 | 0,8797 |
antipiretic tablete, 10 | "Aspirină" | 139 | 0,5482 | "Acid acetilsalicilic" | 8 | 0,0592 |
antifungic, | "Clotrimazol" | 72 | 0,8676 | "Canison" | 57 | 0,391 |
antifungic, tablete vaginale | "Candida" | 85 | 0,8676 | "Clotrimazol" | 55 | 0,3489 |
din diaree tablete, 6 | "Imodium" | 240 | 0,3179 | "Loperamidă" | 58 | 0,0102 |
antireumatice pastile pentru calmarea durerii, 10 | "Movalis" | 550 | 1,6515 | "Meloxicam" | 45 | 0,7007 |
| corector de metabolism osos, 10 | "DONA" | 1350 | 0,9476 | „Glucozamină maximă” | 470 | 0,391 |
| tablete cu remedii enzimatice, 20 | "Mezim forte" | 270 | 1,5264 | "pancreatină" | 28 | 0,6564 |
| agent enzimatic, 10 | „Festal” | 107 | 1,5732 | "Normoenzima" | 40 | 0,044 |
| pastile antidiabetice,30 | „Diabeton MV” | 280 | 0,6647 | "Gliclazida MV" | 128 | 0,0527 |
| pentru tratament disfuncție erectilă, tablete, 3 | "Viagra" | 1500 | 0,7319 | "Dinamic" | 395 | 0,3941 |
imunostimulatoare, | "imun" | 285 | 0,6658 | "Echinacea Vilar" | 178 | 0,0109 |
| venoprotector | "Detralex" | 1460 | 1,7879 | "Venarus" | 650 | 1,0866 |
| tablete antihistaminice, 10 | "Claritin" | 188 | 0,7079 | "Loratadină" | 12 | 0,1017 |
| antidepresiv | "Heptral" | 1800 | 2,1899 | "Heptor" | 950 | 0,643 |
antiviral tablete | "Zovirax" | 850 | 0,7329 | "Ciclovir" | 72 | 0,1117 |
| antibacterian, tablete, 10 | "Trichopol" | 65 | 0,7738 | "Metronidazol" | 19 | 0,7432 |
| tablete, 10 | "Capoten" | 155 | 1,5296 | "Captopril" | 9 | 0,5245 |
| Comprimate inhibitoare PN, 30 | "Omez" | 200 | 2,5697 | "Omeprazol" | 55 | 0,7745 |
| tablete antihistaminice | "Zyrtec" | 236 | 1,5075 | "Cetirizine" | 80 | 0,0503 |
| secretolitic, sirop | "Lazolvan" | 230 | 1,864 | "Ambroxol" | 132 | 0,0141 |
| pastile antiinflamatoare, 20 | "Voltaren" | 320 | 0,4561 | "Ortofen" | 11 | 0,0726 |
| pilule contraceptive, 21 | "Janine" | 870 | 0,307 | "Siluetă" | 650 | 0,1476 |
| antiseptic, lichid | "Miramistin" | 330 | 1,6511 | "Hexicon" | 116 | 0,9029 |
| Vitamine B, injecții | "Milgamma" | 1100 | 2,808 | "Trigama" | 99 | 0,0334 |
| antiacide, tablete | "Zantac" | 300 | 0,2345 | "Histak" | 41 | 0,0293 |
| antifungic, cremă | "Lamisil" | 700 | 0,7227 | "Terbinox" | 63 | 0,012 |
| îmbunătățirea microcirculației sângelui, tablete | "Trental" | 300 | 1,55 | "Pentilin" | 136 | 0,0366 |
| capsule hepatoprotectoare, 30 | "Essentiale Forte N" | 555 | 2,2309 | "Phosfonciale" | 435 | 0,0943 |
| tablete diuretice, 30 | "Lasix" | 50 | 0,6781 | "Furasemid" | 28 | 0,0148 |
| soluție antiemetică injectabilă | "cerucal" | 250 | 1,1001 | "Metocopramida" | 71 | 0,2674 |
| unguent antibiotic antimicrobian | "Levomekol" | 97 | 0,8167 | "Levomitil" | 45 | 0,0268 |
| analgezic antiinflamator, gel | "Gel Fastum" | 460 | 0,2459 | "Ketoprofen" | 97 | 0,0221 |
| anticoagulant, gel | "Lyoton 1000" | 800 | 0,2965 | "Heparina-Akrigel" | 210 | 0,0657 |
| picături nazale | "Otrivin" | 178 | 0,2831 | "Tizin Xylo" | 111 | 0,0751 |
| tablete imunomodulatoare, 20 | „Groprinosin” | 1400 | 0,5692 | "inoprinozină" | 1200 | 2,917 |
| stimulator de regenerare tisulară | "Bepanthen" | 370 | 0,7003 | "Pantoderm" | 240 | 0,1216 |
| picaturi sedative | "Valocordin" | 281 | 0,3382 | "Korvaldin" | 144 | 0,0318 |
| tablete cu antibiotice, 16 | „Flemoxin Salutab” | 490 | 3,4917 | "Ospamox" | 200 | 0,107 |
Aceasta este așa-numita listă. medicamente interschimbabile. Nu este complet, desigur, deoarece apar în mod constant analogi noi, medicamentele vechi care au devenit irelevante dispar. În principiu, fiecare farmacie mare are propriul său tabel - analogi medicamente scumpe.
Prescrierea medicamentelor
Când prescrie medicamente pentru tratament, medicul ar trebui, în primul rând, să înceapă de la statut socialși veniturile pacientului. Oamenii bogați sunt obișnuiți să plătească pentru viteza rezultatelor, pentru calitatea tratamentului, pentru marcă. Restul combină calitatea medicamentelor cu costul lor. Nu puteți conduce pacientul într-un colț prin prescrierea unui original scump - oricum nu îl va cumpăra.
Tratamentul se efectuează sfatul bunicii„sau deloc efectuată. Dacă prescrieţi un astfel de pacient analog ieftin, există șansa ca misiunea să fie îndeplinită. Acest lucru se va întâmpla deoarece costul medicamentelor nu va speria pacientul în măsura în care prețul unui original scump îl va speria. De aceea, tabelul „Analogi ale medicamentelor scumpe” va fi foarte util.
Aș dori să adaug la toate cele de mai sus: nu cumpărați niciodată medicamente din mâinile voastre. În acest caz, nu există garanții că acesta este un medicament și nu o otravă sau un „manichin”. Într-o farmacie, pentru a confirma calitatea medicamentelor, puteți cere farmacistului să furnizeze documente justificative dacă există vreo îndoială cu privire la producerea acestora, precum și să vă familiarizați cu analogii sau înlocuitorii disponibili. „Medicamente interschimbabile: tabel” aici va fi util.
Lista neagră a lui Roszdravnadzor
Roszdravnadzor a stabilit o listă neagră. Adică, medicamentele lor interschimbabile (tabelul), care sunt analoge ale unor mărci mondiale binecunoscute, nu ar trebui utilizate în tratament. S-a stabilit prin testare că produsele fabricate la aceste fabrici preparate medicale sunt de calitate îndoielnică. Printre acestea: „Belmedpreparaty”, „Tatfarmkhimpreparaty”, „Biochimist”, „Herbion Pakistan”, „Farmak”, „Sagmel Inc”, „Dalkhimfarm”, „Biosintez” și altele.
În concluzie, aș dori să adaug că înainte de a cumpăra un medicament, ar trebui să citiți instrucțiunile atașate pentru acesta, unde sunt indicate toate avantajele sale în tratament și o serie de efecte secundare. Pentru aceasta există un tabel cu medicamente străine. Atunci când alegeți un analog, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră.
Alegerea medicamentului este alegerea pacientului. Fii sănătos!
