Forme de dozare Ursul și grăsime de bursuc furnizat pe piață în forma sa naturală (grăsime topită); vândut în farmacii sub formă de supliment alimentar biologic activ; face parte din cremele și unguentele medicale și cosmetice. Ursul și bursucul s-au dovedit bine

Forme de dozare Achizitorii furnizează pieței jet de castor sub forma sa naturală (glandă uscată întreagă), precum și sub formă de pulberi și tincturi gata preparate. niste vindecătorii tradiționali frecarea puternică și unguentele sunt fabricate din materii prime naturale.Esenţial

Forme de dozare Complexul complex de ingrediente active de ginseng nu a fost separat și nu au fost încă obținute separat, prin urmare, din rădăcinile acestui planta medicinala se fac tincturi si extracte.Cel mai des intalnit in practica medicala este alcoolul

Forme de dozare Puteți cumpăra rășină proaspătă de cedru de la producători. Există o mulțime de reclame private și oferte de la diverse companii pe Internet Pentru a prepara balsam de terebentină, rășina colectată este curățată și filtrată, apoi amestecată cu cedru și

Forme de dozare Decoctul 1. Preparare în felul următor: 1 lingura. se toarnă o lingură de rădăcini zdrobite în 1 cană de apă fierbinte, se fierbe la foc mic timp de 15 minute, se răcește timp de 45 de minute și se filtrează. Luați 1/3-1/2 cană de 3 ori pe zi cu 15 minute înainte de masă boli ale ficatului,

Forme de dozare Dacă sunteți interesat să scăpați de o boală, trebuie să înțelegeți clar ce și cum să luați pentru o anumită boală, ce componentă a remediilor populare este ghimbirul și cum acestea remedii populare să le folosești astfel încât acțiunea lor să fie cât mai blândă,

Forme de dozare Toate medicamentele pot fi împărțite în funcție de starea lor de agregare în următoarele forme: - solide; - lichide; - moi; - gazoase.

Trimiteți-vă munca bună în baza de cunoștințe este simplu. Utilizați formularul de mai jos

Studenții, studenții absolvenți, tinerii oameni de știință care folosesc baza de cunoștințe în studiile și munca lor vă vor fi foarte recunoscători.

postat pe http://www.allbest.ru/

Introducere

3. Suspensii

3.1 Caracteristici generale

3.2 Distribuirea suspensiilor

Concluzie

Bibliografie

Introducere

soluție suspensie lichidă concentrată

Forme de dozare lichide - sisteme cu un mediu de dispersie lichid. În practica medicală, formele de dozare cu un mediu de dispersie lichid sunt utilizate destul de larg. Ele reprezintă aproximativ 60% din numărul total de rețete pentru producția individuală (în special în farmacii instituții medicale). În prezent, există o tendință de creștere a numărului de rețete care intră în farmacii , la fabricarea formelor de dozare lichide pentru uz extern.

Prevalența formelor de dozare lichidă în practica medicală se explică prin faptul că acestea permit:

Reglați biodisponibilitatea, rata de eliberare și absorbție a substanțelor medicamentoase (eliberarea și absorbția rapidă sunt asigurate de soluții injectabile, clisme; un efect prelungit este caracteristic emulsiilor, suspensiilor, soluțiilor în solvenți vâscoși etc.; transportul țintit poate fi asigurat, pt. de exemplu, prin utilizarea lichidelor lipozomale sau controlate magnetic);

amplifica efect farmacologic unele substanțe (soluții de coloizi protejați, tanin, extracte);

Reduceți puternic efect iritant o serie de substante (bromuri, ioduri, salicilati, hidrat de cloral etc.), manifestate sub forma de pulberi;

Îmbunătăţi proprietăți organoleptice medicament (gust, culoare, miros), care este deosebit de important în pediatrie și practica geriatrică.

În plus, formele de dozare lichide sunt capabile să ofere o varietate de metode de administrare (în interior, în exterior, sub formă de instilații, injecții, iontoforeză etc.); acuratețea dozării (mai ales în cazul soluțiilor adevărate); portabilitatea unor tipuri de ambalaje (fiole, sticle cu picături etc.); ușurință în utilizare.

Formele de dozare lichide pot oferi un efect local (local) al substanțelor medicinale, de exemplu, atunci când se prescriu loțiuni, precum și un efect general (resorbtiv sau reflex) asupra organismului, de exemplu, soluții injectabile, soluții rectale. Pot fi cu eliberare țintită și controlată (lipozomale, fluide magnetice).

Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că formele de dozare lichide sunt fabricate în farmacie , au un termen de valabilitate scurt (2-3 zile). Acest lucru se datorează posibilei încălcări diferite feluri stabilitate (antimicrobiană, chimică, fizico-chimică), în special în mediul acvatic. Pierderea stabilității fizico-chimice (termodinamice) este însoțită de procese de coagulare (soluții de coloizi protejați); sedimentare (suspensie), coalescență (emulsie) etc. În mediul acvatic, procesele de interacțiune a ingredientelor decurg mai activ (în special în timpul sterilizării termice).

Deoarece formele de dozare lichide ale producției farmaceutice sunt forme de dozare fără doze, o încălcare a dozei medicamentului atunci când este luat (în special suspensii și emulsii), precum și o încălcare a integrității sticlei, poate fi de mare pericol.

Toate acestea și multe alte probleme ne fac atentie speciala se referă la fabricarea, depozitarea și distribuirea formelor de dozare lichide.

1. Forme de dozare lichide. Caracteristici generale. Medii de dispersie

După cum sa menționat deja în introducere, formele de dozare lichide sunt sisteme cu un mediu de dispersie lichid. Caracteristicile lor generale, avantajele lor față de alte forme de dozare și problemele actuale asociate cu fabricarea, depozitarea și distribuirea lor au fost, de asemenea, prezentate acolo. Va urma acest capitol poveste detaliată despre o componentă integrală a formelor de dozare lichide - un mediu de dispersie.

Următoarele sunt utilizate în prezent ca medii de dispersie și co-solvenți: apă purificată și pentru injecție; alcool etilic (etanol) de diferite concentrații; glicerol; uleiuri grase și minerale; eter; cloroform; PEO-400; DMSO; lichide poliorganosiloxanice și altele aprobate pentru uz medical.

La fabricarea medicamentelor homeopatice, apă purificată, etanol în diferite concentrații, exprimate în procente în greutate, se folosesc mai des uleiurile vegetale. Muravyov I.A. Tehnologia medicamentelor. M.: Medicină, 1980

Mediile de dispersie diferite necesită utilizarea unor metode tehnologice specifice în fabricarea diferitelor forme de dozare. Mediile de dispersie vâscoase necesită încălzire, amestecare mai intensă și adesea măcinarea preliminară a substanțelor medicinale. La fabricarea soluțiilor în etanol și alte medii volatile, încălzirea, dimpotrivă, este nedorită. Există caracteristici ale dozării. Apa purificată, etanol, soluții apoase și etanolice, siropurile sunt prescrise în prescripție și se dozează în volum, medicamentele realizate folosind aceste medii sunt controlate în volum. Mediile de dispersie vâscoase și volatile (cu excepția etanolului) sunt prescrise în prescripție și dozate în greutate, medicamentele fabricate folosind aceste medii sunt de asemenea controlate în greutate.

Mediile de dispersie sunt clasificate după origine, dimensiunea moleculară, gradul de hidrofilicitate și scop. Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

După origine, mediile de dispersie sunt clasificate în două grupe:

1) natural - anorganic (apă purificată și pentru injecție); organic (etanol, glicerina, uleiuri grase si minerale);

2) sintetice și semisintetice - organice (dimexid, PEO-400); organoelement (lichide poliorganosiloxanice).

În funcție de dimensiunea (dimensiunea) moleculelor, mediile de dispersie sunt, de asemenea, împărțite în 2 grupuri:

1) substanțe cu greutate moleculară mică (apă, glicerină, etanol);

2) substanțe macromoleculare și oligomeri (oxizi de polietilenă etc.).

În funcție de gradul de hidrofilitate, mediile de dispersie se disting:

1) hidrofil (apă, glicerină);

2) lipofile (uleiuri grase și minerale, cloroform, lichide poliorganosiloxanice, eter);

3) difilice (etanol, dimexid etc.).

Prin programare, ei disting:

1) medii de dispersie adecvate (în soluții de coloizi protejați, suspensii, emulsii, amestecuri complexe);

2) solvenți (în soluții adevărate de substanțe cu moleculă scăzută și înaltă);

3) extractanți (pentru obținerea de extracte apoase, preparate de extracție de variată natură).

Pentru mediile de dispersie sunt impuse cerințe mari, acestea trebuie:

Posedă putere de dizolvare sau obține o dispersie optimă;

Asigurarea biodisponibilității substanțelor medicamentoase;

Nu este expus la contaminare microbiană;

Fii indiferent din punct de vedere chimic, inofensiv din punct de vedere biologic;

Posedă proprietăți organoleptice optime;

Fii rentabil.

Pentru extractanți se impun cerințe suplimentare: capacitate mare de difuzie; permeabilitatea prin porii materialului biologic şi membranele celulare; capacitatea de desorbție; putere de dizolvare selectivă (selectivă).

În prezent, din păcate, nu există medii universale de dispersie și extractanți care să îndeplinească toate cerințele de mai sus. Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

2. Clasificarea formelor de dozare lichide

Există mai multe tipuri diferite de clasificare a formelor de dozare lichide, în funcție de anumite caracteristici.

În funcție de dispersia fazei și de natura conexiunii cu mediul de dispersie, se disting următoarele tipuri de sisteme dispersate:

1) soluții în diverși solvenți - sisteme omogene cu măcinarea maximă a fazei dispersate (ionică și moleculară - 1-2 nm) asociate cu solventul datorită formării complexelor de solvat în absența unei interfețe între faze - adevărate soluții de substanțe cu greutate moleculară mică și cu greutate moleculară mare;

2) soluri sau soluții coloidale (grad micelar de strivire). Dimensiunea diametrului particulelor nu depășește 100 μm, se conturează interfața dintre faze (sisteme ultramicroeterogene);

3) suspensii (suspensii) - sisteme microeterogene cu o fază solidă dispersată și un mediu de dispersie lichid. Interfața dintre faze este vizibilă cu ochiul liber. Dimensiunile particulelor nu depășesc 0,2-100 microni. În suspensiile farmaceutice, aceste dimensiuni sunt în intervalul 30-50 microni;

4) emulsii - sisteme dispersate formate din două lichide, insolubile sau ușor solubile între ele, faza și mediul sunt lichide reciproc nemiscibile. Dimensiunile picăturilor fazei lichide nu depășesc 20 µm;

5) sisteme combinate - în acest caz, procesul tehnologic se reduce la dizolvarea sau peptizarea, suspendarea sau emulsionarea fazei dispersate în medii de dispersie de diferite vâscozități. Kondratieva T.S. Tehnologia formelor de dozare: un manual în 2 volume. Volumul 1 - M.: Medicină, 1991

tabelul 1

Clasificarea formelor de dozare lichidă în funcție de tipul de sistem dispersat

În funcție de compoziție, toate formele de dozare lichide pot fi simple, constând dintr-o componentă, de exemplu, ulei de floarea soarelui, și complexe, constând din două sau mai multe componente.

Formele de dozare lichide complexe necesită respectarea strictă a ordinii de dizolvare și amestecare, ținând cont de proprietățile fizico-chimice ale medicamentelor și ale excipienților.

Luând în considerare starea fizico-chimică și proprietățile substanțelor medicamentoase, dispersia (dimensiunea particulelor) și natura relației cu mediul de dispersie, se distinge o clasificare a dispersiei.

În conformitate cu această clasificare, formele de dozare lichide sunt libere, dispersate complet sisteme fizico-chimice, în care substanțele medicamentoase (fază dispersată) sunt distribuite uniform într-un mediu de dispersie lichid. Totuși, conceptul de libertate este relativ, deoarece totul depinde de natura interacțiunii intermoleculare și interfazice a particulelor din faza dispersată și mediul de dispersie. Formele de dozare lichide pot fi: monofazate (fără limită de fază), adică. omogen, în două faze și, de asemenea, având un număr mai mare de faze (având o limită de fază), adică eterogene (Tabelul 1). Krasnyuk I.I. etc.Atelier de tehnologie farmaceutică: manual. pentru stud. - M.: „Academie”, 2007

Sistemele dispersate omogene includ soluții adevărate de substanțe cu molecularitate scăzută și substanțe cu moleculară înaltă. Substanțele medicinale din ele sunt zdrobite în molecule și (sau) ioni, invizibile chiar și într-un ultramicroscop.

Sistemele dispersate eterogene sunt soluții coloidale, suspensii și emulsii. În soluțiile coloidale, moleculele și ionii se combină într-un anumit fel în micelii care sunt invizibile cu ochiul liber (sisteme ultraeterogene). În suspensii (suspensii), substanțele medicamentoase sunt sub formă de particule solide relativ mari (sisteme microeterogene). Emulsiile sunt lichide în care substanțele medicamentoase lichide nemiscibile cu un mediu de dispersie sunt zdrobite în picături mici (sisteme microeterogene). Emulsiile sunt stabile numai în prezența unui stabilizator (emulgator).

Capacitatea de a determina natura sistemului lichid dispersat care urmează să fie fabricat permite farmacistului-tehnolog să aleagă metoda optimă de obținere, să efectueze etapa de filtrare, să evalueze corect calitatea și să emită medicamentul pentru eliberare.

Sistemele omogene se obțin prin dizolvare. Eterogene - prin metoda dispersiei (măcinare preliminară) sau prin metoda condensarii (condensare fizică - schimbarea solventului; chimică - formarea unui produs nou cu o dimensiune mare a particulei ca urmare a interacțiunii chimice).

Soluțiile adevărate sunt filtrate prin orice material de filtrare permis, soluții coloidale - folosind un material de filtrare strict definit, ținând cont de proprietățile și dimensiunile micelilor, suspensiile nu sunt filtrate.

Soluțiile adevărate sunt transparente, ultra-eterogene - opalescente; sistemele eterogene sunt tulburi. Pentru ei, este necesar să se verifice viteza de sedimentare (depunere), resuspendabilitatea și alți indicatori specifici.

Clasificarea formelor de dozare lichidă în funcție de calea și viteza de administrare este, de asemenea, importantă, deoarece calea de administrare determină anumite acțiuni profesionale și operațiuni tehnologice:

Verificarea dozelor în forme de dozare lichide administrate enteral administrate per os; clisme administrate pe rect;

Controlul strict al absenței incluziunilor mecanice în picături pentru ochi, soluții injectabile;

Necesitatea sterilizării formelor de dozare lichide (introduse în cavitățile corpului care nu conțin microorganisme: uter, vezica urinara si altii; forme de dozare administrate cu încălcarea pieleși membranele mucoase; picaturi de ochi; fluide aplicate pe răni și suprafete de ardere si etc.).

Clasificare după categorie de vârstă Managementul pacientului presupune luarea în considerare a farmacistului-tehnolog atât în ​​procesul de dezvoltare a noilor forme de dozare și medicamente, cât și în implementarea procesului tehnologic al caracteristicilor anatomice și fiziologice ale organismului.

În fabricarea și sterilizarea ulterioară a medicamentelor pentru nou-născuți, sunt necesare condiții aseptice. Puritatea microbiologică este, de asemenea, importantă în producția de medicamente pentru pacienții geriatrici.

Pentru aceste grupuri de populație, există particularități în prescrierea substanțelor din diferite grupe farmacologice și verificarea dozelor; în funcție de vârstă, o abordare individuală a alegerii compoziției, ajutoare, tip de formă de dozare lichidă.

În funcție de compoziția mediului de dispersie, formele de dozare lichide sunt clasificate ca apoase; neapoase, inclusiv medii de dispersie vâscoase și volatile (solvenți); combinate (combinație diferită de medii de dispersie). Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

2.1 Soluții. Definiție. Clasificare

Soluție farmaceutică (Solutio) - formă de dozare lichidă, omogenă, stabilă termodinamic, de compoziție variabilă, obținută prin dizolvarea uneia sau mai multor substanțe medicamentoase, destinată injectării, uzului intern sau extern. Soluțiile destinate dozării cu picături la pacienți se numesc picături (Guttae).

Substanțele care alcătuiesc o soluție se numesc componente ale acesteia.

2.1.1 Modalități de indicare a concentrației soluției în prescripția rețetei

Pentru a desemna concentrația într-o soluție, se folosesc concentrații volumetrice și masa-volum. Pentru a le exprima sunt folosite patru metode (Tabelul 2).

La prescrierea separată a componentelor prescripției, volumul total al medicamentului este determinat prin însumarea volumelor tuturor lichidelor prescrise în prescripție. Dacă concentrația este indicată prin alte metode indicate mai devreme, volumul soluției este indicat în rețetă.

Dacă este necesar să se stabilească volumul lichidului prescris în prescripție și dozat în greutate, sau masa lichidului prescris în prescripție și dozat în volum, utilizați valorile tabelului densitate.

masa 2

2.1.2 Caracteristici ale tehnologiei de fabricare a soluțiilor în solvenți vâscoși și volatili

Reguli tehnologice generale pentru fabricarea soluțiilor. Soluțiile se prepară imediat într-un flacon de distribuire uscat, sterilizat. În primul rând se dozează medicamentele (substanțele), apoi solventul. Acesta din urmă se dozează în greutate (cu excepția etanolului și a soluțiilor sale, care se dozează în volum). Soluțiile se fac în concentrație în greutate (excepția este diluarea etanolului - concentrație în volum, fabricarea soluțiilor în etanol - concentrație masă-volum). Filtrați soluțiile doar ca ultimă soluție. Dacă este necesar, filtrați printr-un material filtrant uscat, care este selectat ținând cont de vâscozitatea sau volatilitatea solventului, luând măsuri de precauție (pentru a reduce pierderile asociate cu evaporarea sau sorbția pe materialul filtrant).

Diferențele în prepararea soluțiilor în solvenți vâscoși și volatili. Încălzirea ca metodă tehnologică de creștere a solubilității și de accelerare a procesului de dizolvare în fabricarea soluțiilor în solvenți volatili este utilizată doar în ultimă instanță, cu respectarea măsurilor de precauție. Soluțiile care conțin eter nu sunt încălzite, iar prepararea se efectuează departe de sursele de foc. Nu încălziți lichide care conțin amestecuri de eter și alcool. Soluțiile care conțin cloroform trebuie încălzite numai atunci când este necesar și cu atenția cuvenită. Soluțiile care conțin substanțe volatile sunt încălzite la o temperatură de cel mult 40-45 0 C. Când se utilizează solvenți vâscoși (glicerină, uleiuri), se folosește de obicei încălzirea. Krasnyuk I.I. etc.Atelier de tehnologie farmaceutică: manual. pentru stud. - M.: „Academie”, 2007

Soluțiile în solvenți vâscoși se filtrează printr-un strat dublu de tifon, uneori în cazul unei vâscozități mari a soluției și dacă proprietățile substanțelor medicamentoase permit, se folosește o pâlnie de filtrare fierbinte. Soluțiile în solvenți volatili, dacă este necesar, se filtrează rapid printr-un filtru uscat din bumbac, acoperind pâlnia cu un geam de ceas.

Solvenții volatili sunt utilizați în principal în compoziția solvenților complecși ca co-solvenți sau componente active farmacologic.

2.2 Soluții standard și diluțiile acestora

Soluțiile standard sunt soluții apoase ale unor substanțe medicinale de producție industrială. Acestea includ:

Tabelul 3

Soluții de acid clorhidric

Soluțiile de acid clorhidric de orice concentrație sunt făcute din acid clorhidric diluat (8,2-8,4%), luându-l ca unitate (100%).

Acidul clorhidric diluat este folosit și pentru a obține o soluție 10% (1:10) ca preparat intrafarmaceutic (concentrația acidă va fi de 0,82-0,84%). Ordinul nr. 308 din 21.10.97 „Cu privire la aprobarea instructiunilor de fabricatie in farmacii ZhLF"

Rp.: Acidi clorhidric diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Volumul total al amestecului este de 154 ml. 114 ml de apă purificată și 40 ml de soluție de acid clorhidric diluat 1:10 (sau 150 ml de apă purificată și 4 ml de acid clorhidric diluat 8,3%) sunt măsurați într-un flacon pentru distribuire. Se dizolvă 4 g de pepsină în apă acidulată. Acidul clorhidric cu o concentrație de 24,8-25,2% se eliberează numai în cazurile în care în prescripție există o indicație corespunzătoare. Fără alte indicații, acidul clorhidric cu o concentrație de 24,8-25,2% este utilizat la fabricarea soluției 2 conform prescripției lui Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Soluția nr. 2 conform lui Demyanovich)

Volumul soluției este de 100 ml. 94 ml de apă purificată și 6 ml de acid clorhidric 24,8-25,2% se măsoară într-un flacon pentru distribuire. În absența acidului clorhidric cu o concentrație de 24,8-25,2%, se poate folosi acid clorhidric diluat cu o concentrație de 8,2-8,4%, care trebuie luat de 3 ori mai mult. 82 ml de apă purificată și 18 ml de acid clorhidric diluat se măsoară într-un flacon pentru distribuire. Ordinul nr. 308 din 21.10.97 „Cu privire la aprobarea instructiunilor de fabricatie in farmacii ZhLF"

Soluții de amoniac și acid acetic

Soluțiile de amoniac și acid acetic sunt făcute pe baza conținutului real al medicamentului din soluția standard. Când calculați, utilizați formula de diluare:

V 1 x C 1 V = , C

unde: V este volumul soluției standard, ml;

V 1 - volumul necesar al soluției produse, ml;

C 1 - concentrația necesară a soluției,%;

C este concentrația soluției standard, %.

Soluții de acetat de aluminiu bazic, acetat de potasiu, peroxid de hidrogen, formaldehidă. soluție medicamentoasă suspensie medicamentoasă

La efectuarea calculelor pentru diluarea acestor soluții standard la concentrația necesară, se ia în considerare sub ce denumire (chimică sau condiționată) este prescrisă soluția în prescripție. Dacă soluțiile acestor substanțe sunt scrise sub denumirea chimică (Tabelul 1), calculul se efectuează ținând cont de conținutul lor real în soluția standard, iar dacă sub denumirea condiționată, atunci în timpul fabricării soluția standard este luată. ca unitate (100%). Pentru fabricarea soluțiilor diluate de formaldehidă și peroxid de hidrogen, este permisă utilizarea formolului cu un conținut de formaldehidă mai mic de 36,5% și o soluție de perhidrol cu ​​un conținut de peroxid de hidrogen mai mare de 30%.

În calcule, diferența de concentrații este luată în considerare folosind factorul de conversie (KF). Farmacia a primit o soluție cu o concentrație de formaldehidă de 34%. Ordinul nr. 308 din 21.10.97 „Cu privire la aprobarea instructiunilor de fabricatie in farmacii ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehidi 5% -200 ml

Soluția este scrisă sub denumirea chimică. Numărul de mililitri de soluție standard de formaldehidă (X) necesari pentru diluare este calculat prin formula, ținând cont de conținutul real (34%) din soluție:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Apă purificată - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Soluția a fost emisă sub denumirea condiționată. În calcule, soluția standard este luată ca unitate (100%). O soluție standard de formaldehidă (36,5-37,5%) trebuie luată în 10 ml și 190 ml apă purificată. În cazul utilizării unei soluții de formaldehidă 34%, valoarea CP este 1,08 (37:34). Cantitatea calculată dintr-o soluție standard de formaldehidă 34% este înmulțită cu 1,08 (10 x 1,08), adică ar trebui să luați 11 ml din această soluție și 189 ml apă purificată. Farmacia a primit perhidrol cu ​​o concentrație de peroxid de hidrogen de 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxidi 20% -100 ml

Soluția este scrisă sub denumirea chimică. Numărul de grame de perhidrol 40% (X) necesare pentru diluare se calculează prin formula:

20 x 100 x = 50 g 40

Se cântăresc 50 g de perhidrol 40% și se adaugă apă purificată pentru a obține 100 ml de soluție.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20,0 -100 ml

Soluția a fost emisă sub denumirea condiționată. Pentru a face soluția prescrisă, ar trebui să luați 20 g dintr-o soluție standard de perhidrol și apă purificată până la 100 ml. La fabricarea perhidrolului, concentrația de 40% a acestuia din urmă ar trebui să fie luată mai puțin. Valoarea CP este 0,75 (30:40), adică 15 g (20 x 0,75). Se cântăresc 15 g de perhidrol concentrație 40% și se adaugă apă purificată la 100 ml. La dozarea perhidrolului în volum, este necesar să se facă calcule ținând cont de densitatea acestuia. Ordinul nr. 308 din 21.10.97 „Cu privire la aprobarea instructiunilor de fabricatie in farmacii ZhLF"

La fabricarea unui preparat intrafarmaceutic dintr-o soluție de peroxid de hidrogen 3%, stabilizatorul de benzoat de sodiu trebuie adăugat într-o cantitate de 0,05%.

Dacă concentrația soluției nu este indicată în prescripție, atunci soluțiile sunt eliberate:

Acid clorhidric diluat 8,3%

peroxid de hidrogen 3%

Acid acetic 30%

amoniac 10%

Formaldehida 37%

2.3 Soluții concentrate. Caracteristicile fabricării lor

Soluțiile concentrate de substanțe medicinale (concentrate) se fac în concentrație masă-volum în condiții aseptice în apă sterilă purificată proaspăt obținută. Toate materialele auxiliare, precum și ustensilele pentru fabricarea și depozitarea soluțiilor concentrate, trebuie să fie presterilizate.

Volumul soluțiilor poate fi semnificativ, ținând cont de necesitate farmacii (de la 500 ml și mai mult). Calitatea soluțiilor de preparate gata pentru eliberare din farmacii . Nu se fabrică soluții concentrate de substanțe narcotice, psihotrope, hipnotice și lista A.

Soluțiile concentrate sunt preparate într-o unitate aseptică.

Pentru apa purificată se aplică cerințe speciale. Se folosește apă purificată, proaspăt obținută, sterilă, testată pentru absența ionilor de clor, calciu, ioni sulfat, substanțe reducătoare, săruri de amoniu, dioxid de carbon cu pH 5-7. Apa purificata se sterilizeaza prin metoda termica (abur saturat) la o temperatura de 120 ± 2 0 C, timpul de sterilizare depinde de volumul sterilizat. Muravyov I.A. Tehnologia medicamentelor. M.: Medicină, 1980

Ținând cont de faptul că soluțiile concentrate sunt realizate în concentrații mult mai mari de 3%, iar modificarea volumului care apare atunci când o substanță este dizolvată nu se încadrează în abaterea admisă, ar trebui luată în considerare în calcule și fabricare. Dacă se face o soluție concentrată în ustensile volumetrice, gradate „pentru turnare”, modificarea volumului este automat luată în considerare la dozare. În absența ustensilelor volumetrice, volumul de apă se calculează ținând cont de modificarea volumului (folosind RCF). De exemplu, este necesar să se pregătească 500 ml dintr-o soluție de glucoză 50%. Masa de glucoză anhidră necesară pentru fabricarea a 500 ml soluție este de 250 g; luând în considerare conținutul de apă de cristalizare (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

volumul apei:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Rata de abatere ±1% (adică nu mai mult de 5 ml).

Mai întâi, se calculează masa a 500 ml dintr-o soluție de 50%, aceasta este egală cu: 500 * 1,186 = 593 g; apoi se calculează masa de apă purificată: 593-277,77=315,23 g; volumul de apă purificată poate fi luat egal cu masa la o densitate a apei de 1 g/ml. Unele discrepanțe în calculele volumului de apă sunt apropiate de norma abaterii admisibile. Concentrația soluției după fabricație se verifică potențiometric și se ajustează dacă este necesar. Muravyov I.A. Tehnologia medicamentelor. M.: Medicină, 1980

2.4 Calcule la prepararea solutiilor din lichide standard si concentrate

În procesul de preparare a soluțiilor prin diluarea concentratelor, trebuie efectuate calcule rapide și fără erori ale cantității necesare de concentrat inițial și solvent combinate într-o singură soluție.

La calcularea diluției concentratelor, în care concentrația este indicată ca raport al cantității solut la cantitatea de soluție suma necesară materia uscată se înmulțește cu valoarea de diluție, adică la a doua cifră a raportului de concentrare.

De exemplu, dacă cantitatea necesară de substanță solubilă uscată este de 5 g, iar soluția concentrată are o concentrație de 1: 10, atunci cantitatea necesară de soluție concentrată va fi: 5 x 10 = 50 (ml).

Dacă concentrația soluției martor este indicată ca raportul dintre soluție și solvent redus la unitate (de exemplu, 1 + 3), atunci, prin analogie cu cazul anterior al unei soluții concentrate, este necesar să se ia:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Dacă concentrația soluției semifabricate este exprimată în procent și este egală, de exemplu, cu 10%, atunci în aceleași condiții trebuie luată: 5 x 100/10 = 50 (ml).

În practica farmaciei, este foarte adesea necesar să se determine cantitatea necesară dintr-o soluție stoc prin concentrația sa (în procente), cantitatea de soluție care trebuie preparată și concentrația acesteia (în procente), cantitatea de soluție diluată care trebuie preparată și concentrația sa (tot în procente).

De exemplu, există o soluție concentrată X%.

Pentru a determina cantitatea din această soluție necesară pentru a obține A ml dintr-o soluție diluată cu o concentrație de Y% (să o notăm B), este necesar să se efectueze următoarele calcule. Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

Cantitatea de dizolvat într-o soluție concentrată este: X x B / 100, iar în soluția diluată rezultată - Y x A / 100. Deoarece ambele cantități sunt egale, atunci, respectiv:

X x B / 100 = Y x A / 100.

De aici exprimăm volumul de soluție concentrată X% necesar pentru obținerea unui ml de soluție diluată Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

Și cantitatea de solvent necesară pentru diluarea piesei de prelucrat, prin urmare, va fi egală cu A - B (ml).

Uneori este necesar să se pregătească soluții de o concentrație dată din două soluții (una cu o concentrație mai mare și cealaltă cu o concentrație mai mică). De exemplu, există două soluții cu concentrații X și Y%. Pentru a determina în ce raport aceste soluții trebuie amestecate pentru a obține C ml dintr-o soluție cu o concentrație de Z%, efectuăm calcule. Indicați suma necesară X-la sută soluție prin D, apoi o soluție Y-% va necesita (C - D) ml. Având în vedere calculele anterioare, obținem:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Prin urmare: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Foarte convenabil pentru diluarea soluțiilor concentrate este utilizarea așa-numitei reguli de amestecare. Să presupunem că din două soluții cu concentrații X și Y% este necesară prepararea unei soluții Z%. Stabiliți în ce raport trebuie să amestecați soluțiile inițiale. Lăsați valorile dorite să fie egale: A (soluție X%) și B (soluție Y%) ml. Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

Prin urmare, cantitatea de soluție Z% preparată ar trebui să fie egală cu: (A + B) ml.

Atunci: X x A + Y x B = Z x (A + B),

sau A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Echivalând membrii corespunzători ai relațiilor, avem:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Exemplul 1

Să calculăm în ce proporții este necesar să amestecăm soluții de 35% și 15% pentru a obține o soluție de 20%.

După finalizarea calculelor necesare, obținem că trebuie să amestecați 5 părți dintr-o soluție de 35% și 15 părți dintr-o soluție de 15%. Ca rezultat al amestecării, se vor obține 20 de părți dintr-o soluție de 20%.

Exemplul 2

Să calculăm în ce proporții este necesar să amestecăm apa, adică. 0% soluție și 25% soluție pentru a obține 10% soluție. După calcule, obținem că trebuie să amestecați 10 părți dintr-o soluție de 25% și 15 părți apă. Ca rezultat, se vor obține 25 de părți dintr-o soluție de 10%. Kondratieva T.S. Tehnologia formelor de dozare: un manual în 2 volume. Volumul 1 - M.: Medicină, 1991

2.5 Tehnologie pentru fabricarea poțiunilor

Medicamente pe bază de soluții concentrate gata preparate. Sunt realizate în aceeași succesiune ca și alte soluții. Soluții pentru uz intern, medicamentele cu compoziție complexă sunt clasificate ca forme de dozare fără doză, deoarece sunt eliberate pacientului în volumul total, iar pacientul dozează singur medicamentul. Ei verifică prin analogie cu soluțiile dozei de substanțe medicinale din lista A și B.

Pe reversul pașaportului de control scris, se calculează volumul total al medicamentului, volumele de soluții concentrate; volumul de apă purificată.

De fabricație. Soluțiile concentrate sunt măsurate direct în flaconul de distribuire. Utilizarea soluțiilor concentrate accelerează semnificativ procesul de preparare, deoarece etapele de dizolvare și filtrare sunt excluse. Utilizarea solutiilor concentrate asigura standardizarea preparatului preparat. Alte medicamente lichide sunt adăugate la soluția apoasă în următoarea ordine:

Lichide apoase nevolatile și inodore, miscibile cu apa (de exemplu, sirop de zahăr);

Lichide volatile apoase;

Lichide care conțin etanol, în ordinea creșterii concentrației în lichid. Adesea compozitia amestecurilor include adonizida, continand in compozitia sa o solutie de etanol 18-20%, se adauga dupa solutii apoase, dar inainte de lichide galene si noi galene cu un continut mai mare de etanol;

Se adaugă lichide volatile și mirositoare ultima tură.

Trebuie avut în vedere că în ultimele două cazuri (adăugarea de lichide care conțin etanol, alți solvenți, lichide neapoase volatile și mirositoare), formarea unui sistem microeterogen este posibilă datorită deteriorării solubilității substanțelor (la schimbarea solventul). Pentru a asigura o dispersie mai mare, acestea sunt adăugate ultimele în ordinea creșterii concentrației de etanol în lichidul adăugat.

Sticla cu soluția finită este sigilată cu un capac cu șurub cu o garnitură de etanșare, etichetat cu eticheta principală „Internă” și etichete de avertizare sau inscripții pe cea principală „Păstrați într-un loc răcoros”.

În absența unui flacon de sticlă de protecție împotriva luminii, ca o excepție, puteți elibera medicamentul într-un flacon incolor cu o inscripție de avertizare (etichetă) „A se păstra într-un loc ferit de lumină”. Kondratieva T.S. Tehnologia formelor de dozare: un manual în 2 volume. Volumul 1 - M.: Medicină, 1991

Control de calitate. Amestecul preparat conform prescripției de mai sus este un sistem omogen (o adevărată soluție de substanțe cu greutate moleculară mică), incolor lichid limpede. Abaterea de volum pentru un amestec dat nu trebuie să depășească ±1% (±2,1 ml).

Medicamente pe bază de soluții concentrate gata preparate cu adaos de solide. În practica farmaciei, există cazuri când este necesar să se facă medicamente folosind soluții concentrate și solide dizolvante, ale căror concentrate sunt în farmacie nu produc (narcotice, somnifere, analgin, antipirină, novocaină, difenhidramină, eufilin etc.) sau lipsesc temporar (glucoză, sulfat de magneziu etc.). Volumul de apă pentru dizolvarea substanțelor medicamentoase în aceste cazuri se calculează scăzând din volumul total volumele tuturor lichidelor prescrise în prescripție, volumele de soluții concentrate utilizate, precum și magnitudinea modificării de volum care apare atunci când substanțele medicamentoase sunt dizolvate (dacă această modificare nu se încadrează în norma de abatere admisă). Având în vedere că substanțele din Lista A și substanțele narcotice sunt prescrise într-o rețetă într-o masă semnificativ mai mică de 1,0 g, nu există FSC pentru aceste substanțe.

De fabricație. Substanțele medicinale sunt dizolvate într-un volum măsurat de apă purificată. Dizolvarea sulfatului de magneziu trebuie efectuată în apă purificată înainte de măsurarea soluțiilor concentrate, folosind măcinarea preliminară pentru a accelera procesul.

După dizolvarea sulfatului de magneziu, urmează o etapă de filtrare. Puteți filtra printr-un filtru de bumbac, spălat cu apă purificată.

Soluțiile concentrate se adaugă în ordinea înscrisă în prescripție, dacă substanțele sunt incluse lista comuna. Kondratieva T.S. Tehnologia formelor de dozare: un manual în 2 volume. Volumul 1 - M.: Medicină, 1991

Flaconul este sigilat cu un dop de plastic cu capac filetat, etichetat. Caracteristicile de design ale etichetei sunt descrise mai devreme. Atunci când alegeți un flacon pentru distribuire, trebuie să țineți cont de necesitatea depozitării preparatelor care conțin bromură de sodiu într-un recipient care să protejeze de lumină. Sticla de sticlă de protecție împotriva luminii trebuie să aibă eticheta „Amestec” cu etichetele de avertizare necesare.

Control de calitate. Medicamentul este un lichid omogen, transparent, incolor. După fabricație, partea frontală a PPK este întocmită.

3. Suspensii

3.1 Caracteristici generale

Suspensia (suspensiul) este o formă de dozare lichidă, care este un sistem dispersat în care o substanță solidă este suspendată într-un lichid. Suspensiile constau dintr-un mediu de dispersie (apă, uleiuri vegetale, glicerină etc.) și o fază dispersată (particule de substanțe medicinale solide care sunt practic insolubile în acest lichid). Suspensiile diferă de soluțiile coloidale în dimensiuni mari ale particulelor în suspensie (mai mult de 0,1 microni). Diametrul particulelor fazei dispersate în suspensie este în intervalul 0,1--100 microni. În funcție de dimensiunea particulelor, se disting suspensiile subțiri (0,1-1 µm) și grosiere (mai mult de 1 µm).

Suspensiile se formează dacă substanța nu se dizolvă în acest mediu (de exemplu, oxidul de magneziu, oxidul de zinc sunt insolubile în apă), este introdusă într-o cantitate care depășește limita de solubilitate (de exemplu, hidrocortizon într-o concentrație peste 0,2%) sau când substanțe care interacționează, solubile separat, dar formând compuși insolubili (de exemplu, când benzilpenicilina este dizolvată cu o soluție de novocaină, o substanță insolubilă sare de novocaină benzilpenicilină). În plus, suspensiile pot apărea și la schimbarea solventului, de exemplu. mediu lichid (de exemplu, la diluarea soluțiilor de alcool cu ​​apă sau invers). Alocați suspensii pentru uz intern și extern; mai rar - intramuscular sau în cavitatea corpului, adică. în cavitatea abdominală sau toracică. Revista „Farmacia”, octombrie 2007

În practica farmaceutică, sub formă de suspensii, cel mai adesea se prescriu substanțe de uz intern - amestecuri de suspensie. Particulele în suspensie sunt adesea componente ale lotiunilor, poțiunilor, dușurilor, clătirilor, picăturilor, linimentelor și altele asemenea. Suspensiile păstoase cu un mediu de dispersie vâscos (de exemplu, cu vaselină) sunt utilizate pe scară largă ca unguente. Suspensia, administrată pacientului sub formă de injecții, crește perioada de acțiune terapeutică a medicamentului. Din punct de vedere al eficacității, suspensiile ocupă o poziție intermediară între soluții și pulberi fine.

Pentru a asigura o dozare mai exactă a substanțelor medicamentoase, este necesar ca suspensiile să fie stabile în timpul depozitării.

Cu toate acestea, s-a arătat mai sus că o trăsătură caracteristică a suspensiilor este capacitatea lor de sedimentare, a cărei viteză depinde în mare măsură de gradul de dispersie a particulelor, precum și de alți factori. Astfel, stabilitatea suspensiei suspensiei va fi cu atât mai mare, cu cât dimensiunea particulelor este mai mică, cu atât densitățile fazei dispersate și ale mediului de dispersie vor fi mai apropiate și cu atât vascozitatea mediului de dispersie va fi mai mare. Revista „Farmacia”, octombrie 2007

3.2 Distribuirea suspensiilor

La distribuire, flacoanele cu suspensii sunt etichetate „Agitați înainte de utilizare”. Unele suspensii pentru uz extern și intern sunt produse de industria farmaceutică în formă finită. În același timp, medicul poate să nu indice concentrația suspensiei atunci când prescrie medicamentul, cu excepția cazurilor în care suspensia este produsă în concentrații diferite. Trebuie amintit că este imposibil să se pregătească și să distribuie suspensii conform prescripțiilor, inclusiv substanțe toxice insolubile. Suspensiile trebuie eliberate proaspăt preparate în sticle de sticlă transparentă incoloră, astfel încât să fie ușor de determinat vizual rezultatele tremurării. Excepție fac medicamentele care se descompun la lumină; suspensiile lor sunt eliberate în fiole de sticlă portocalie. Recipientele de distribuire cu suspensii trebuie închise ermetic cu un dop, altfel, la agitare, medicamentul se poate scurge.

3.3 Controlul calității suspensiilor

Principalul criteriu de control al calității suspensiilor este gradul de dispersie a substanțelor medicamentoase. Pentru a caracteriza gradul de dispersie, următoarele metode analize: microscopică, sedimentometrică, metoda de filtrare, nefelometrică (turbiditatea stratului lichid), metoda centrifugare, greutate, vâscometrică etc. Revista „Farmacia”, octombrie 2007

Concluzie

Formele de dozare lichide (LDF) ale farmaciilor reprezintă mai mult de 60% din numărul total al tuturor medicamentelor preparate în farmacii .

Utilizarea pe scară largă a ZhLF se datorează unui număr de avantaje față de alte forme de dozare:

Datorită utilizării anumitor metode tehnologice (dizolvare, peptizare, suspensie sau emulsionare), o substanță medicamentoasă în orice stare de agregare poate fi adusă la gradul optim de dispersie a particulelor, dizolvată sau distribuită uniform într-un solvent, ceea ce este de mare importanță. pentru furnizarea unui efect terapeutic al unei substanțe medicinale asupra organismului și confirmat prin studii biofarmaceutice;

Formele de dozare lichide se disting printr-o mare varietate de compoziții și metode de aplicare;

Ca parte a ZhLF, este posibil să se reducă efectul iritant al anumitor substanțe medicinale (bromuri, ioduri etc.);

Aceste forme de dozare sunt simple și convenabile de utilizat;

În ZLF, este posibil să mascați gustul și mirosul neplăcut al substanțelor medicinale, care este deosebit de important în practica pediatrică;

Atunci când sunt administrate pe cale orală, sunt absorbite și acționează mai repede decât formele de dozare solide (pulberi, tablete etc.), al căror efect se manifestă după dizolvarea lor în organism;

Efectul emolient și învăluitor al unui număr de substanțe medicinale se manifestă cel mai pe deplin sub formă de medicamente lichide.

Astfel, ZLF este o formă de dozare utilizată pe scară largă astăzi. Datorită avantajelor lor, medicamentele lichide au perspective mari în viitor atunci când creează noi medicamente.

Bibliografie

1. Farmacopeea de stat a URSS ed. a X-a. M.: Medicină, 1968

2. Farmacopeea de stat a URSS ed. a XI-a. Problema. 1. M.: Medicină, 1987

3. Farmacopeea de stat a URSS ed. a XI-a. Problema. 2. M.: Medicină, 1990

4. Muravyov I.A. Tehnologia medicamentelor. M.: Medicină, 1980

5. Ordine și alte documentații normative care reglementează problemele de tehnologie și analiză a medicamentelor fabricate în farmacii .

6. Reviste „Farmacie” din ultimii 2 ani.

7. Krasnyuk I.I. și alte Tehnologia formelor de dozare: manual. pentru studenți - M .: „Academie”, 2007

8. Kondratieva T.S. Tehnologia formelor de dozare: un manual în 2 volume. Volumul 1 - M.: Medicină, 1991

Găzduit pe Allbest.ru

Documente similare

Caracteristicile generale și clasificarea formelor de dozare lichide; medii de dispersie. Modalități de a indica concentrația soluției din rețetă. Caracteristici ale fabricării soluțiilor în solvenți vâscoși și volatili. Tehnologie pentru fabricarea medicamentelor, suspensiilor.

lucrare de termen, adăugată 16.12.2013


Tehnologie pentru fabricarea pulberilor în farmacii, controlul calității. Caracteristicile preparării intra-farmacie a soluțiilor apoase. Soluții neapoase în solvenți volatili. Picături pentru uz intern, calculul dozelor. Forme de dozare lichide multicomponente.

lucrare de termen, adăugată 21.10.2011


Legile fizice care stau la baza soluțiilor tonice. feluri soluții hipertonice. Găsirea în natură a clorurii de sodiu și producerea acesteia. Teste suplimentare pentru puritatea clorurii de sodiu. Principalele metode de preparare a soluției hipertonice.

teză, adăugată 13.09.2016


Studierea problemei preparării soluțiilor ca formă de dozare, identificând avantajele și dezavantajele acestora. Efectuarea cercetărilor privind studiul substanțelor solvente și compararea proprietăților acestora. Caracteristici ale controlului calității aplicației farmacologice.

lucrare de termen, adăugată 12.01.2014


Esența și proprietățile suspensiilor ca formă de dozare lichidă, evaluarea calității acestora. Metode de dispersie și condensare pentru fabricarea suspensiilor într-o farmacie, metode de stabilizare a acestora. Caracteristici ale fabricării de unguente în suspensie, linimente și supozitoare.

lucrare de termen, adăugată 12.06.2013


Caracteristică solutii perfuzabile ca formă de dozare. Caracteristici de obținere a apei pentru injecție, caracteristici generale ale echipamentului utilizat. Umplerea și acoperirea flacoanelor. Sterilizarea solutiilor perfuzabile. Reglementări pentru fabricarea soluției.

lucrare de termen, adăugată 17.11.2013


Producerea formelor de dozare lichide pentru uz intern și extern în farmaciile industriale folosind exemplul farmaciei 9/249 din Moscova. Nomenclatura și prepararea soluțiilor concentrate. Metode tehnologice generale. Lista de rețete tipice.

lucrare de termen, adăugată 15.02.2013


Caracteristicile generale ale soluțiilor medicale. Studierea regulilor de alegere a unui solvent, metode de curățare. Controlul calității unei soluții de bromură de sodiu 6.0, sulfat de magneziu 6.0, glucoză 25.0, apă purificată până la 100.0 ml. Nota compozitia fiziologica novocaină.

lucrare de termen, adăugată 28.09.2015


Cauze și remedii pentru durerile de cap. Clasificarea formelor de dozare moi. Dezvoltarea compoziției și tehnologiei creioanelor medicale cu efect calmant. Caracteristicile uleiurilor esențiale care compun prescripția; control de calitate.

lucrare de termen, adăugată 12.02.2016


Forme de dozare obținute prin dizolvarea substanțelor lichide, solide sau gazoase într-un solvent adecvat. Caracterizarea soluţiilor neapoase. Solubilitatea medicamentelor. Solvenți utilizați pentru a face soluții neapoase.

Clasificarea formelor de dozare

Forme de dozare- medicamente care au anumite proprietăți fizice și chimice și oferă efect terapeutic optim.

Se pot distinge următoarele grupuri de clasificare a formelor de dozare:

I. Clasificarea formelor de dozare în funcție de starea de agregare.

II. Clasificarea formelor de dozare în funcție de modalitatea de administrare
neniya sau metoda de dozare.

III. Clasificarea formelor de dozare în funcție de modalitatea de administrare
niya în corp.

I. Clasificarea formelor de dozare după starea de agregare

1. Solid.

2. Moale.

3. Lichid.

4. Gazos.

/. Forme de dozare solide

tablete - formă de dozare obținută prin presarea sau formarea unui medicament, amestecuri medicinale și excipienți.

Dragee- formă de dozare dozată de formă rotunjită, obținută prin stratificarea repetată a medicamentelor și excipienților în granule.

granule - particule omogene (boabe, boabe) de medicamente rotunde, cilindrice sau formă neregulată Dimensiune 0,2-0,3 mm.

pulberi - forme de dozare cu fluiditate; Există pulberi simple (cu o singură componentă) și complexe (două sau mai multe componente), împărțite în doze separate și neîmpărțite.

Taxe- un amestec de mai multe tipuri de tăieturi, zdrobite în pulbere grosieră sau materii prime medicinale întregi de plante, uneori cu adaos de alte medicamente.

capsule - medicamente dozate sub formă de pulbere, granulare, uneori lichide, închise într-o coajă de gelatină, amidon și alți biopolimeri.

Spansula- capsule, in care continutul este un anumit numar de granule sau microcapsule.

Creioane medicinale (medicale) - bețe cilindrice de 4-8 mm grosime și până la 10 cm lungime cu capătul ascuțit sau rotunjit.

filme medicale - formă de dozare sub formă de film polimeric.

2. Forme de dozare moi

unguente - forme de dozare de consistență moale pentru uz extern. În funcție de proprietățile de consistență, se disting unguente, paste, creme, geluri și linimente.

tencuieli- o formă de dozare pentru uz extern sub formă de masă de plastic, care, după înmuiere la temperatura corpului, aderă la piele; plasturii sunt aplicați pe o suprafață plană a corpului.

Supozitoare (lumanari)- forme de dozare solide la temperatura camerei și topirea la temperatura corpului destinate administrării în cavitățile corpului (rectal, supozitoare vaginale); supozitoarele pot fi sub formă de minge, con, cilindru, trabuc etc.

pastile - formă de dozare sub formă de minge cântărind de la 0,1 la 0,5 g, preparată dintr-o masă plastică > omogenă care conține medicamente și excipienți; o pastilă care cântărește mai mult de 0,5 g se numește bolus.

3. Forme de dozare lichide

Solutii - forme de dozare obţinute prin dizolvarea unuia sau mai multor medicamente.

Suspensii (suspensii)- sisteme în care un solid este suspendat într-un lichid și dimensiunea particulelor variază de la 0,1 la 10 microni.

emulsii- forme de dozare formate din lichide insolubile unele în altele.

Infuzii și decocturi- extracte apoase din materiale vegetale medicinale sau soluții apoase de extracte.

Slime- forme de dozare cu vâscozitate ridicată, A preparat de asemenea cu utilizarea amidonului dintr-un extract apos de materii prime vegetale.

Tencuieli lichide - atunci când este aplicat pe piele, lasă o peliculă elastică.

siropuri medicinale - soluție de substanță medicinală într-o soluție groasă de zahăr.

Tincturi- extracte transparente alcool, apă-alcool sau alcool-eter din materiale vegetale medicinale, obținute fără încălzire și îndepărtare a extractelor.

extracte - extracte concentrate din plante medicinale; distingeți lichid, gros, uscat etc.

4. Forme de dozare gazoase

Spray- formă de dozare într-un ambalaj special în care medicamentele solide sau lichide sunt într-o substanță gazoasă sau gazoasă.

II. Clasificarea formelor de dozare în funcție de din cale
metoda de aplicare sau dozare

2. Poțiuni.

3. Tablete.

4. Gadget-uri.

5. Cataplasme.

6. Spălarea.

8. Pulberi.

9. Clătire.

Picaturi - forme de dozare lichide destinate a fi luate sub formă de picături enteral sau extern: în ochi, urechi etc.

poţiuni- forme de dozare lichide de uz intern, dozate cu lingura, desert sau lingurita.

Unele forme de dozare se numesc clătiri, loțiuni, cataplasme, spălături, pulberi, pulberi.

III. Clasificare medicinal forme în funcţie de din cale
introducere în organism

1. enteral.

2. Parenteral.

enteral - forme introduse în organism prin tractul gastrointestinal (prin gură, rect).

parenteral - forme administrate ocolind tractul gastrointestinal, prin aplicarea pe piele si mucoasele corpului; prin injectare în patul vascular (arteră, venă), sub piele sau mușchi; prin inhalare, inhalare etc.

Formele de dozare pot fi dozat(divizat) când doza de medicament este administrată odată; și subdozat(nedivizat), în care medicamentul este prescris într-o cantitate totală pentru toate dozele.

Linimenta - Linimenta

(Alifie- lor. p. unități ore - Linimentum; gen. p. unități ore - Lininenti; abr.-lin.)

linimente - formă de dozare pentru uz extern. Există emulsie liniment și liniment pentru aplicare locală. Liniile sunt produse gata făcute de industrie. Sunt scrise în formă prescurtată.

Exemplu de distribuire oficial liniment pentru uz exterior Scrieți 5 ml de cicloferon liniment 5% (Cycloferon) pentru uz local (în flacoane).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. nr. 10

S. Pentru a efectua instalatii intravaginale sau intrauretrale, 5 ml zilnic timp de 10-14 zile.

Trompă linimentele sunt prescrise în dislocat formă. După ce ați indicat ingredientele linimentului și cantitatea acestora, scrieți M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - mix to form linimentum) și D.S.

Un exemplu de scriere a liniei principale

Scrieți 60 ml de liniment, constând din cantități egale de ulei de terebentină purificat (Oleum Terebinthinae rectificatum), cloroform (Chloroformium) și salicilat de metil (Methylii salicylas). Alocați frecarea în zona articulației afectate.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Pentru frecare în zona articulației afectate.

Un exemplu de scriere a unui liniment într-o formă prescurtată

Scrieți 25 g de liniment de sintomicină 5% (Synthomycinum) pentru uz extern.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. În aer liber. Pentru tratament răni purulente.

3.3. Geluri- Gel

(geluri (jeleu) - nu skl.-gel)

Geluri(jeleu)- este o formă moale non-dozată în principal pentru uz extern (precum și pentru administrare enterală și parenterală), având o consistență translucidă asemănătoare jeleului. Sunt o soluție de substanțe medicinale pe bază de jeleu (ca constituenți). Gelul este o formă de dozare modernă comună. In prezent se produc urmatoarele tipuri de gel: pentru uz extern, pentru ingrijirea pielii si parului, pentru aplicarea pe pielea pleoapelor, pentru piele uscata, pentru gingii, gel de dinti, pentru tratamentul cavitatii bucale, pentru nas. (nazal), gel pentru ochi, pentru administrare intravaginala, intracervicala si intrauretrala, rectal, gel cu lipozomi, lipogel, gel steril, gel pt. injecții intradermice, gel pentru suspensie orală și administrare orală, transdermic, gel rodenticid, gel insecticid.

Gelul se face numai în fabrică, așa că rețeta este eliberată doar într-o formă prescurtată. Rețeta indică medicamente

forma, denumirea gelului, concentratia, cantitatea. Rețeta se încheie cu instrucțiuni privind regulile de administrare a medicamentului (D.S.).

Exemplu de prescripție de geluri (.jelly)

Scrieți 5,0 g de gel 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Alocați pentru tratamentul keratitei distrofice.

Rp.: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

D.S. Gel pentru ochi. Aplicați pe suprafața deteriorată de 1-2 ori pe zi.

Paste

(Paste - lor. p. unități ore - Paste; gen. p. unități ore - paste; abr. - Trecut.)

Paste - soiuri de unguente care conțin substanțe sub formă de pulbere de cel puțin 25% și nu mai mult de 60%.

Paste mai lung decât unguentele menţinută în vigoare prin cerere. Mulțumită mai mult conținut substanțele sub formă de pulbere ale pastei au proprietăți de adsorbție și de uscare. Există următoarele tipuri de paste: pentru uz local, pentru prepararea unei soluții pentru uz extern, pentru dinți și gingii, pentru prepararea unei soluții orale și ingerare, de tip gel, conductoare electric, insecticid și rodenticid.

Bazele grase pentru paste sunt aceleasi substante formative ca si pentru unguente: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Dacă substanțele medicinale sub formă de pulbere din pastă sunt mai mici de 25%, atunci este necesar să se adauge pulberi indiferente - Amylum, Talc, Zinci oxydum, Bolus alba (argilă albă). Ca umpluturi se pot folosi: amidon de grau (Amylum Tritici), amidon de porumb (Amylum Maydis), amidon de cartofi (Amylum Solani), amidon de orez (Amylum Oryzae), talc (sare de magneziu a acidului silicic) (Talc), argila alba (caolin). ) (Bolus alba).

Pastele se numără printre formele de dozare nedozate, deci sunt prescrise în totalitate. Trompă se prescriu numai paste în formă extinsă enumerând toate ingredientele și cantitățile. După cuvântul Rețetă, enumerați numele tuturor ingredientelor, masele lor în grame. Aceasta este urmată de o indicație către farmacist: Paste Misce fiat (M. f. paste), eliberare, desemnare (D. S.) și modalitate de aplicare.

Un exemplu de scriere a pastelor în formă extinsă

Scrieți 100,0 g de pastă cu 5% conținut de resorcinol (Resorcinum). Pentru aplicare pe zonele afectate ale pielii.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100,0

Când prescrieți o pastă într-un mod abreviat, după Rețetă scrieți numele formei de dozare (Paste), apoi numele substanței medicinale, procentși greutate totală paste. Apoi - emiterea, desemnarea (D. S.) și modalitatea de aplicare.

Se poate prezenta reteta de paste scrisa mai sus abreviat cale:

Rp.: Paste Resorcini 5% 100,0

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Pasta dentara se foloseste pentru injectare in cavitatea dintelui si trebuie sa aiba o consistenta mai groasa (cel putin 75% din substante pulverulente) pentru a putea fi infundata etans in canalele dentare inguste. Glicerina (Glycerinum) este folosită ca bază în pastele dentare. Se adaugă picătură cu picătură, iar rețeta scrie „quantum satis” (q. s.).

Un exemplu de rețetă principală pentru pastă dentară

Se prescrie o pastă dentară care conține tricrezol (Tricresolum) și formol (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Se introduce in cavitatea dintelui.

Un exemplu de scriere a unei paste oficiale cu nume comercial

Scrieți pastele de adeziv dentar Solcoseryl (adeziv dentar Solcoseryl) 5 g într-un tub. Alocați pentru tratamentul gingivitei.

Rp.: Paste "Adeziv dentar Solcoseryl" 5.0

D.S. Zona afectată a mucoasei bucale este pre-uscata cu bumbac sau tampon de tifon, apoi se aplică o fâșie de pastă de aproximativ 0,5 cm lungime, fără frecare, în strat subțire și ușor umezită cu vârful degetului sau tampon de bumbac umezită cu apă. Procedura se repeta de 3-5 ori/zi dupa mese si la culcare. Pentru un curs de tratament, se recomandă 5 g de medicament (1 tub).

3.5. Creme- Cremores

(Cremă - lor. p. unități ore - Cremor; gen. p. unități ore - Cremoris)

Creme- Acestea sunt forme semi-lichide, mai puțin vâscoase decât unguentele, care sunt o combinație de apă, uleiuri, grăsimi și substanțe medicinale. Spre deosebire de unguente, acestea au o funcție mai puțin protectoare, dar sunt mai bine absorbite de piele și, prin urmare, sunt mai atractive pentru pacienți.

Exemplu de prescriere a cremei

Scrieți 30 g de cremă de betametazonă 0,05% (Betametazonă). Pentru uz exterior.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

3.6. supozitoare- Supozitor

(Supozitor - lor. p. unități ore - Supozitor; vinuri p. unități ore - Supozitor; vinuri n. pl. ore - Supozitoare; abr. - Sup.)

supozitoare- forma de dozare moale (solida la temperatura camerei), formata dintr-o baza si substante medicinale, topindu-se sau dizolvandu-se la temperatura corpului. Supozitoarele sunt destinate în principal pentru administrare rectală și vaginală.

Există următoarele supozitoare:

1) Supozitoare rectale(supositoria rectalia) - con sau cilindru cu ascuțit
În final, masa lor variază între 1,1 și 4,0 g (în practica pediatrică
ke - 0,5-1,5 g). Diametrul maxim este de 1,5 cm.Dacă greutatea nu este specificată în rețetă
pe, apoi se fac cu o masă de 3,0 g.

2) Supozitoare vaginale(supositoria vaginalia) - poate avea formă sferică
ric (bile - globuli), ovoid (ovuli - ovula), sau sub formă de plat
corp cu un capăt rotunjit (pesari - pesaria). Masă de supă vaginală
depozite - de la 1,5 la 6,0 g, în mod implicit sunt realizate cu o masă de 4,0 g.

3) bastoane(bacili) – destinat introducerii în uretră
canal (supozitoare uretrale), col uterin, pasaje fistuloase etc.
În prezent, această formă de dozare este rar utilizată.

Supozitoarele constau din substanțe medicinale și o bază. La fel de constituenți pentru prepararea supozitoarelor se folosesc substanțe de consistență densă care se topesc la temperatura corpului, nu au proprietăți iritante, sunt slab absorbite prin mucoase și nu intră în interacțiune chimică cu substanțele medicamentoase. Aceste proprietăți în cel mai au unt de cacao (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), gelatină-glicerină (massa gelatinosa) masă sintetică - oxid de polietilenă (polyaethylenoxydum) sau masa esilon-aerosil.

Supozitoarele rectale sunt utilizate pe scară largă. Din rect, substanțele medicinale sunt absorbite mai repede decât atunci când sunt aplicate pe gură (per os), ele nefiind afectate de enzimele tractului digestiv. Supozitoarele pot fi prescrise în două moduri. La prescrierea în formă extinsă, după Rețetă, indicați denumirea substanței medicamentoase, doza pentru 1 doză, substanța formatoare (constituens) și masa acesteia. În praescriptio, ei notează - se amestecă pentru a forma un supozitor (M. f. supp. rectale sau vagi-nale), apoi indică câte lumânări trebuie date (D. t. d. N.) și în semnătură metoda de aplicare.

Un exemplu de prescriere a unui supozitor în formă extinsă

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Despre lei Cacao 4.0

M. f. sup. vaginale

S. 1 supozitor în vagin de 2 ori pe zi (dimineața și

seara), după îndepărtarea ambalajului.

Majoritatea supozitoarelor sunt produse gata făcute și prescrise folosind un formular de prescripție prescurtat. Prescripția începe cu indicarea formei de dozare - Supozitor (supozitor ... - vin. p. unități. h.). Mai departe, după prepoziția cum(s), urmează denumirea substanței medicinale (în unități TV) și doza acesteia. Prescripția se termină cu prescripția - D. t. d. N... și semnătură.

Un exemplu de prescriere a unui supozitor într-o formă prescurtată

Scrieți 10 supozitoare oficiale care conțin 0,2 teofilină (Theophyllinum). Alocați 1 supozitor de 2 ori pe zi.

Rp.: Suppozitoriu cum Theophyllino 0,2

S. Se aplică rectal 1 supozitor de 2 ori pe zi.

La prescrierea supozitoarelor oficiale de compoziție complexă cu comercial nume („Anuzol”, „Betiol”, „Cefekon”, etc.), prescripția se limitează la indicarea formei de dozare în vinuri. n. pl. ore (Supozitorii), numele medicamentului și numărul de supozitoare. Dozele de substanțe medicinale dintr-o astfel de rețetă nu sunt date.

Un exemplu de prescriere a unui supozitor sub un nume comercial

Scrieți 10 supozitoare „Proctosedyl” („Proctosedyl”). Alocați 1 supozitor de 2 ori pe zi.

Rp.: Supozitorie „Proctosedyl” N. 10

D.S. Aplicați pe cale rectală 1 supozitor de 2 ori pe zi pentru tratamentul hemoroizilor.

Când se prescriu supozitoare în dislocat forma în rețetă, este permis să nu se indice cantitatea de bază, dar se scrie q. s. (quantum satis - după cum este necesar).

Exemplu de rețetă

Scrieți 6 supozitoare rectale conţinând 0,02 Promedol (Promedolum). Alocați 1 supozitor pentru durere.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. s.

M.f. supozitor rectal

S. 1 supozitor pentru durere.

Un exemplu de scriere a unei mingi

Scrieți 50 de bile cu cremă de econazol 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Pentru uz topic.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Medicamentul se injectează adânc în vagin 1 dată pe zi (înainte de a merge la culcare).

3.7. tencuieli- Emplastra

(Patch - lor. p. unități ore - Emplastrum; gen. p. unități ore - Emplastri: abr. - Empl.)

Adezivi - formă de dozare pentru uz extern sub formă de masă de plastic, care are capacitatea de a se înmuia la temperatura corpului și de a adera la piele sau sub forma aceleiași mase pe un suport plat.

Depinzând de scop medical distingeți plasturi:

- epidermic: au lipicibilitatea necesară și poate nu
ține substanțe medicinale, se aplică ca saltea de toaletă
rial, aducând marginile rănilor împreună, ascunzând defectele pielii, protejând-o de
factori de mediu traumatizanți, în tratamentul anumitor pielii
boli;

- ender.matic: conțin substanțe medicinale
(keratolitic, depilator etc.);

- diadermic: conţin substanţe medicinale care pătrund prin
piele, care afectează țesuturile profunde sau generale (resorbtive
vigilent) acţiune. O varietate de plasturi diadermici sunt
traisdermic sisteme terapeutice - TTS (vezi mai jos).

În funcție de starea de agregare, tencuielile pot fi solide și lichide.

Tencuieli dure Sunt ferme la temperatura camerei și se înmoaie la temperatura corpului. Distingeți tencuielile dure unte și neuntate: primele sunt unse pe țesătură, a doua - sub formă de blocuri conice sau cilindrice. Atunci când se prescriu tencuieli mânjite, este necesar să se indice dimensiunile acestora.

Plasturi lichidi (adezivi pentru piele) - lichide volatile care lasă o peliculă pe piele după evaporarea solventului. Produs in sticle, sticle, sub forma de aerosoli.

Exemplu de distribuire ipsos

Scrieți un plasture cu ardei. Se prescrie pentru durere.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Degresează pielea în zona de cea mai mare durere, uscată

ștergeți și aplicați plasturele cu partea adezivă. Daca nu exista tare

iritație, se lasă 2 zile.

Soluții - Soluții

(soluție - lor. p. unități ore - Soluție; gen. p. unități ore - soluții; abr.-Sol.)

Soluţie- o formă de dozare lichidă obținută prin diluarea lichidului și dizolvarea substanțelor solide sau gazoase într-un solvent adecvat. Soluțiile sunt o formă de dozare universală, deoarece pot fi aplicate extern, administrate parenteral și administrate oral. Avantajul neîndoielnic al soluțiilor este că efectul medicamentului administrat sub formă lichidă are loc mai rapid, iar efectul medicamentului este cel mai complet.

Soluția constă din substanța activă principală (bază) și solventul (constituens). O soluție simplă conține un preparat dizolvat, o soluție complexă conține mai multe ingrediente. Ca solvenți, cel mai des este folosită apa distilată (aqua destillata), precum și alcoolul etilic (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerina (Glycerinum), diferite uleiuri lichide, de exemplu, uleiul de migdale (oleum Amygdalarum) , piersici (oleum Persicorum), floarea soarelui (oleum Helianthi), vaselină (oleum Vaselinum), etc. În consecință, se izolează soluții apoase, alcoolice, glicerină și ulei. Există și soluții adevărate și coloidale; adevărat ar trebui să fie întotdeauna transparent, nu trebuie să conțină suspensii și sedimente.

Mucus – Mucilagine

(Mucilago - număr singular, caz im.; mucilaginis - număr singular, caz gen)

Slime sunt sisteme dispersate în care cele mai mici particule de substanțe mucoase, care sunt coloizi hidrofili, formează complexe stabile cu apa. Mucusul se obține prin tratarea substanțelor mucoase cu apă. origine vegetală. Exemple sunt: ​​slime de amidon (Mucilago Amyli), slime de semințe de in (Mucilago seminum Lini), slime de rădăcină de marshmallow (Mucilago radicis Althaeae), etc.

Mucusul este folosit mai des ca corrigen cu iritanți în poțiuni sau clisme.

Se adaugă amestecuri de mucus într-o cantitate de 10-30%, la clisme - până la 50% din volumul total. Toate slim-urile sunt oficiale. Când sunt scrise, sunt indicate doar numele și cantitatea totală în ml.

Exemplu de scurgere de mucus

Scrieți 100 ml soluție pentru clisma medicinală care conține hidrat de cloral (Chlorali hydras) 1,5 g și mucus de amidon (Mucilago Amyli) în mod egal cu apă. Alocați o clisma după curățarea clisma.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amily Aq. destil aa ad 50 ml

M.D.S. Pentru o clisma medicata dupa clisma de curatare.

4.6. Clismele- Clismă

Clismele- sunt soluții de introducere în rect, care se folosesc ca clisme de curățare, nutriționale și terapeutice, precum și agenți de contrast cu raze X pentru fluoroscopia colonului.

Un exemplu de clisma

Scrieți 60 ml de suspensie de mesalazină (Mesalazină) pentru administrare rectală.

Rp.: Suspensii Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 la enematis

S. 60 ml în rect o dată la două zile la culcare după o curățare preliminară a intestinului. Există 10 proceduri pe curs.

Balsamuri - Balsama

balsamuri - lichide aromatice obtinute din plante. Conțin substanțe organice fără azot, uleiuri esențiale și alți compuși. Balsamurile au proprietăți antiseptice și dezodorizante (eliminând mirosul neplăcut), au un efect iritant local, favorizează separarea sputei (acțiune expectorantă), cresc urinarea.

Astăzi, balsamurile nu sunt doar produse derivate din plante, ci și combinații de alcooli, uleiuri esențiale, terpene și alte substanțe, precum și compuși sintetici, de exemplu, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. În acest din urmă caz, „balsamul” are sens figurat- „agent de vindecare”. Există balsamuri pentru uz intern, pentru uz extern, balsam pentru sport, balsam balsam și balsam șampon.

Un exemplu de prescriere a unui balsam

Scrieți 50 g de balsam pentru tuse Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50,0

D.S. Pentru copii, ungeți pielea pieptului și a spatelui de mai multe ori pe zi (mai ales noaptea), apoi acoperiți zona lubrifiată cu o eșarfă (de lână sau de flanel) și mențineți pieptul și spatele calde.

Lotiuni - Lotiuni

Lotiuni - Acestea sunt preparate lichide pentru aplicare pe piele. Conțin de obicei substanțe răcoritoare sau antiseptice. Lotiunile pot fi comparate cu cremele, dar contin mai mult lichid si pot fi aplicate pe o suprafata mai mare a corpului. Unele loțiuni sunt preparate special pentru spălarea ochilor, urechilor, nasului și gâtului.

Exemplu de prescriere a loțiunii

Scrieți 20 ml de loțiune de mometazonă 0,1% (Mometasone) într-un flacon picurător din polietilenă. Un remediu pentru tratamentul dermatitei atopice.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Agent extern într-un flacon picurător (se agită înainte de utilizare). Lotiunea se aplica pe zonele afectate ale scalpului o data pe zi si se freaca cu miscari usoare pana la absorbtia completa.

capitolul 5 REGULI PENTRU PRESCRIEREA MEDICAMENTELOR ÎN FORME DE DOZARE SOLIDE

Pulberi - Pulveruri

(Pudra - lor. p. unități ore - Pulvis; gen. p. unități ore - pulverizare; abr.- Pulv.)

Pudra- o formă solidă de dozare pentru uz intern și extern, obținută prin măcinarea și amestecarea substanțelor medicamentoase în vrac (una sau mai multe). Pulberile sunt cea mai veche formă de dozare, folosită încă din 2500-3000 de ani î.Hr. e., care nu și-a pierdut actualitatea până în zilele noastre.

La măcinarea substanțelor medicinale, activitatea de adsorbție și solubilitatea acestora cresc. În stare de pulbere, medicamentele au o activitate terapeutică ridicată, deoarece pe măsură ce particulele sunt dispersate, absorbția substanțelor medicinale solubile și mai ales dificil de dizolvat este facilitată și accelerată.

Substante insolubile ( Cărbune activ, azotat de bismut, argilă albă, talc etc.) în stare de mare dispersie își manifestă în măsura maximă efectul adsorbant, învăluitor și antiseptic. Pulberile sunt ușor de luat, ușor și precis dozate, ușor de preparat.

Dezavantajele pulberilor - ca urmare a creșterii suprafeței specifice a substanței medicinale din cauza măcinarii, pulberile pierd cu ușurință apa cristalizată dacă sunt predispuse la intemperii sau devin rapid umede dacă sunt higroscopice. Efectele adverse ale dioxidului de carbon, oxigenului, umidității și luminii sunt în creștere. De asemenea, pulberile pot dobândi un miros străin prin adsorbția vaporilor de substanțe volatile. Toate aceste neajunsuri pot

evitați cu păstrarea corespunzătoare atât a ingredientelor originale cât și și pulberile în sine.

Distinge simplu pulberi (pulveres simplexes) formate dintr-o substanță și complex (pulveres compositi), constând din două sau mai multe ingrediente. Există și pulberi albitîn doze unice (pulveres divisi) și pulberi nedivizat(pulveres indivisi). În plus, după gradul de măcinare se disting următoarele tipuri de pulberi: pulbere grosieră (pulvis grossus), pulbere fină (pulvis subtilis), cea mai mică pulbere (pulvis subtilis-). simus).

Pulvis subtilis este o pulbere standard pentru medicamentele administrate pe cale orală. Pulvis subtilissimus este utilizat în principal pentru aplicarea pe o rană sau mucoasă. Cea mai mică pulbere aplicare topică nu provoacă iritații mecanice, are o suprafață mare de absorbție. Pulberile aplicate extern se numesc pulberi (aspersiones).

Pulberile nedivizate sunt prescrise și eliberate cu o greutate totală de 5 până la 100 g și sunt dozate conform indicațiilor medicului pacientului însuși. În pulberile nedivizate, sunt prescrise substanțe care nu sunt puternice, care nu necesită o doză exactă. Pulberile nedivizate sunt folosite mai des extern - pe piele și mucoase, mai rar - pentru uz intern. Când scrieți o pulbere nedivizată, indicați numele substanței, masa ei totală și apoi scrieți semnătura.

1. Prescrierea unei pulberi simple nedivizate pentru uz extern si intern.

Exemple de rețete

Scrieți 30,0 g din cea mai mică pulbere de streptocidum (Streptocidum) pentru pudrarea rănii.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D.S. Pentru pudrarea plăgii.

Scrieți 50 g de oxid de magneziu (Magnesii oxydum). Luați pe cale orală 1/2 linguriță de 3 ori pe zi după mese.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D.S. Luați 1/2 linguriță pe cale orală de 3 ori pe zi, după mese.

Pulberile separate într-un pachet separat conțin doza exactă la un moment dat. Sunt prescrise pentru uz intern în cantitate de 3, 6, 10, 12 bucăți.

Masa pulberii dozate trebuie să fie de cel puțin 0,1 g și nu mai mult de 1 g, masa medie a pulberii divizate este de la 0,3 g la 0,5 g. Pentru pulberile vegetale, greutatea minimă este permisă 0,05 g. substanță medicamentoasă, a acesteia doza odată, iar în instrucțiunile către farmacist trebuie urmată inscripția Da tales doses numero (D. t. d. N.), adică câte pulberi trebuie date pacientului. Prescrierea pulberilor vegetal Originile încep cu cuvântul Pulveris, urmat de partea plantei, numele și doza acesteia.

2. Prescrierea unei simple pulberi divizate
Exemplu de rețetă

Scrieți 10 pulberi de rădăcină de rubarbă (radix Rhei) câte 0,5 g fiecare.Alocați 1 pulbere noaptea.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 pulbere noaptea.

Pudre complexe(pulveres compositi) constau din două sau mai multe ingrediente. Când se prescriu pulberi complexe nedivizate, după Rețetă (Rp.), sunt enumerate toate substanțele medicinale și masele acestora. Asigurați-vă că indicați forma și metoda de preparare cu cuvintele Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - amestecați pentru a forma o pulbere. Apoi semnătura este scrisă dintr-un rând nou. Când se prescriu în pulberi nedivizate substanțe care nu pot fi utilizate în formă pură (per se), ci doar într-o anumită concentrație, este necesar să se adauge o substanță formativă (constituenți remedii). În pulberile nedozate de uz extern (pulberi), următorii compuși indiferenți pot fi substanțe modelante: zahăr (Saccharus), amidon (Amylum), talc - sare de magneziu a acidului silicic (Talcum), argilă albă - caolin (Bolus alba) , spori de mușchi (Lycopodium).

3. Prescripție de pulbere complexă nedivizată
Scrieți pulberea lui Zhitnyuk. Pentru tratamentul escarelor de decubit.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20,0

O pulbere complexă nedivizată (pulbere - aspersio, aspers.), Constând din doar două ingrediente, poate fi scrisă nu numai în formă extinsă, ci și abreviată.

Scrieți 50 g de pulbere care conține 2% acid boric(Acidum boricum). Alocați pentru stropirea zonelor afectate ale pielii:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Se presara pe zonele afectate ale pielii.

Atunci când se prescriu pulberi complexe divizate, se utilizează o rețetă detaliată: este indicată o singură doză din fiecare medicament, metoda de preparare (M. f. pulvis) și numărul de pulberi care trebuie administrate pacientului.

4. Prescrierea complexului de pulbere divizată
Exemplu de rețetă

Scrieți 10 pulberi care conțin 0,015 g de fosfat de codeină (Codeini phosphas) ​​​​și 0,3 g de bicarbonat de sodiu (Natrii hydrocarbonas). Alocați 1 pulbere de 3 ori pe zi.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0.3

La prescrierea medicamentelor, a căror doză Mai puțin 0,1 g, pentru a crește masa pulberii, este necesară adăugarea de substanțe formatoare (constituenți). Constituenții se adaugă într-o masă de 0,2-0,5 g (de obicei în cantitate de 0,3 g). Ca substanțe formatoare în pulberi separate de uz intern se folosesc următoarele: zahăr (Saccharum), glucoză (Glu-cosum), pulbere de rădăcină de lemn dulce (Pulvis Glycyrrhizae), etc.

Exemplu de rețetă

Scrieți 10 pulberi care conțin 0,02 g clorhidrat de papaverină (Papaverini hydrochloridum) și 0,003 g hidrotartrat de platifilină (Platyphyllini hydrotartras). Alocați 1 pulbere de 2 ori pe zi.

Rp.: clorhidrat de Papaverini 0,02

Platyphyllini hidrotartrat 0,003

S. 1 pulbere de 2 ori pe zi.

Pulberile separate sunt ambalate și eliberate de la farmacie în hârtie simplă. Dacă pulberile conțin substanțe volatile sau mirositoare, acestea se eliberează în hârtie de pergament (charta pergaminata), iar substanțe higroscopice sau de intemperii (volatile) - în hârtie cerată (charta cerata) sau cerată (charta "paraffinata). Exemplu de rețetă

Scrieți pe hârtie ceară 10 pulberi care conțin 0,25 g camfor ras (Camphora tritae). Alocați 1 pulbere de 3 ori pe zi.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 in charta cerata

S. 1 pulbere de 3 ori pe zi.

Granule-Granule

granule - formă de dozare solidă sub formă de particule omogene (boabe, boabe) de formă rotundă, cilindrică sau neregulată, destinate uzului intern. În practica medicală se folosesc granule: homeopatice, solubile, pentru resorbție, pentru aplicare pe suprafața plăgii, granule pentru preparare, pentru administrare orală, efervescente, acoperite, microgranule.

Compoziția granulelor include medicamente și excipienți. Zahărul poate fi folosit ca excipienți, zahăr din lapte, bicarbonat de sodiu. Dimensiunea granulelor este de 0,2-3,0 mm. Ele trebuie să aibă o culoare uniformă. Granulele sunt preparate în fabrică. Aceasta este întotdeauna forma de dozare oficială. Când scrieți o rețetă, sunt indicate numele formei de dozare, numele medicamentului și greutatea totală.

Prescrierea exemplelor de medicamente granulare

Scrieți 10 plicuri de acetilcisteină în granule de 200 mg. Pentru a pregăti o băutură fierbinte.

Rp.: Granularum Acetilcisteini 0,2

S. A prepara o băutură caldă. Expectorant.

Scrieți acidul aminosalicilic granular în pachete de 4 g. Alocați în interiorul unui pachet de 3 ori pe zi.

Rp.: Bună. Acid amino salicilici 4.0

S. Adulții iau 1 plic (4 g) de 3 ori pe zi sub formă de granule.

5.3. Taxe medicinale- Specie

Materii prime pe bază de plante medicinale - Este o substanță de origine vegetală din care sunt făcute medicamente. Materiile prime medicinale trebuie aprobate pentru utilizare de către Comitetul farmacologic al Ministerului Sănătății al Rusiei. Se numesc preparate realizate din plante medicinale prin prelucrare simplă (uscare, măcinare). simplu. Printre ei adunare și ceai- forme de dozare solide, formate din materiale vegetale medicinale zdrobite sau întregi (frunze, ierburi, flori, rădăcini, semințe etc.), uneori cu adaos de săruri ale uleiurilor esențiale etc.

Taxele sunt destinate fabricării de infuzii și decocturi utilizate intern. Uneori sunt prescrise extern sub formă de clătiri, cataplasme, băi, pentru fumat. Tipuri de taxe: plante medicinale, colectare-brichete, colectare-pulbere, colectare-materii prime, colectare-materii prime zdrobite. Taxe - formă de dozare nedozată. Sunt prescrise cu o masă de 50-200 g. La scrierea unei rețete după Rp. scrieți numele formei de dozare, denumirea colecției și greutatea totală în g. Următorul - eliberarea, desemnarea (D. S.) și metoda de aplicare.

Exemple de taxe de emitere

Scrieți 100 g de colecție de sâni nr. 2 (specia Pectorales nr. 2). Alocați pentru administrare orală.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D.S. Se toarnă o lingură cu un pahar cu apă clocotită, se lasă 20 de minute, se strecoară. Luați 0,5 cană de 2-3 ori pe zi după mese.

Scrieți ceaiul de plante „Bronchicum” („Bronchicum”). Pentru administrare orală, 1 cană de ceai de 3 ori pe zi.

Rp.: „Bronchicum” N. 1

D.S. În interior, 1 cană de ceai de 3 ori pe zi. O lingurita de ceai se pune intr-o cana, se toarna apa fierbinteși se amestecă, după care ceaiul este gata de băut.

5.4. Tablete- tabulete

(Tabletă-km.p.u.h.-tabuleta; vinuri p.s.h.- Tabulettam; vinuri n. pl. h.- Tabulete; pe mine. n. pl. h.-tabulet; abr.-Tab.)

tableta - formă de dozare solidă obţinută prin comprimarea unor substanţe medicinale sau a unui amestec de medicamente şi excipienţi. Tabletele sunt preparate în fabrică. Pot fi efervescente, solubile sau acoperite (tabulete obductae). Folosit pentru a acoperi tabletele făină de grâu, amidon, zahăr, cacao, lacuri comestibile etc. În unele cazuri se produc tablete pentru copii.

Introducere

Farmacologie- știința biomedicală fundamentală a substanțelor medicinale și a efectelor acestora asupra organismului. Farmacologia studiază efectul medicamentelor utilizate pentru tratamentul și prevenirea diverse boliși condiții patologice, și una dintre cele mai multe sarcini importante farmacologie - căutarea de noi medicamente eficiente.

Această disciplină servește baza teoretica farmacoterapie și fundament pentru studiul disciplinelor clinice: terapie, pediatrie, chirurgie etc. Cunoștințele în domeniul farmacologiei sunt necesare tuturor viitorilor medici specialiști.

Asimilarea cu succes a materialului în această disciplină depinde în mare măsură de optimizare proces educațional. Tocmai în acest scop a fost elaborat un caiet de lucru care vă va permite să sistematizați informațiile primite orele teoretice, aprofundează și consolidează cunoștințele, acoperă o gamă largă de relații logice, interdisciplinare și intra-subiect.

Dragi studenti!

Caietul de lucru adus în atenție este o completare didactică la manuale și un curs de curs de farmacologie.

La discreția și instruirea profesorului, sarcinile sunt îndeplinite în scris sau oral, în clasă sau acasă, utilizate pentru control, autocontrol sau învățare. Loc liber, paginile goale dintr-un registru de lucru sunt concepute pentru a finaliza sarcinile, rezolva probleme.

Scopul principal al creării acestui caiet de lucru a fost dorința autorului de a vă facilita munca și de a crește eficiența acesteia.

Mult succes la studii!

TEMA: „Forme de dozare moi și dure”, „Forme de dozare lichide. Forme de dozare pentru injecții»

Data______________

Practica nr. ____________

Forme de dozare solide

Reguli de prescripție

Tablete

Pulberi în capsule

Forme de dozare moi

Oficial, având un nume comercial (de companie).

Sarcina numărul 1.

Rezolva cuvintele încrucișate. Dati raspunsuri la latin.

Vertical:

1. Unire „la”.

9. Cazul în care substanțele medicamentoase sunt prescrise în rețetă.

15. Cacaoa este folosită ca bază pentru fabricarea lumânărilor.

16. În egală măsură.

17. Forma posologică, topită la temperatura corpului.

18. Prepozitia „de la”, care se foloseste la prescrierea de infuzii si decocturi.

19. Sterilizați.

20. Pomenirea.

21. Extract alcoolic din materiale vegetale medicinale.

22. Prepoziție „la”.

23. Forma de dozare moale cu lipiciune.

25. Forma de dozare solida de uz extern si intern, obtinuta prin presare.

26. Desemnează.

27. Formă de dozare lichidă formată din lichide reciproc insolubile sau slab solubile unele în altele.

28. Soluția poate fi apă, alcool și...

Orizontal:

1. Forma de dozare pentru uz extern de o consistență moale.

2. Un amestec de substanțe medicinale lichide sau lichide și solide.

3. Forma de dozare solidă cu proprietatea de curgere.

4. Extracția apoasă din părți dure ale plantelor.

5. Partea moale a plantei.

6. Unguent gros, pastos, care contine mai mult de 25% pudra

7. Extracția apoasă din părțile moi ale plantelor.

8. Fâșie.

9. Măsurarea aproximativă a dozării formelor de dozare lichide, în funcție de tensiunea superficială a lichidului, de la deschiderea pipetei.

10. Ia-l.

11. Forma de dozare formată dintr-un solvent și substanțe medicamentoase.

12. Amestecați.

14. Forma de dozare lichidă, constând dintr-un lichid și o suspensie de substanțe medicamentoase care sunt insolubile în ea.

Sarcina 2.Scrierea rețetei.

Sarcina 3.Definiți forma de dozare.

Tablete………………………………………………………………………………………………………………

Dragee……………………………………………………………………………………………………………

Capsule …………………………………………………………………………………………………………

Pulberi……………………………………………………………………………………………………………

Unguente………………………………………………………………………………………………………………..

Paste………………………………………………………………………………………………………….

Linimente………………………………………………………………………………………………………………

întrebări de testare:

1. Ce tipuri de formulare se folosesc pentru prescrierea medicamentelor și punctele necesare în executarea acestora (ce sigilii și semnături trebuie să aibă)?

2. Abrevieri obișnuite de prescripție acceptabile (forme de dozare și expresii speciale de prescripție).

3. Forme de dozare solide moderne, reguli de administrare, caracteristicile lor pozitive.

4. Ce tablete nu pot fi împărțite, zdrobite și de ce?

5. Ce tablete trebuie zdrobite și de ce?

Forme de dozare lichide

Mostre de rețete

Forme de dozare pentru injectare

Sarcina numărul 1.Completați tabelul.

Sarcina 2. Dați o definiție.

Soluţie………………………………………………………………………………………………………..

Emulsie……………………………………………………………………………………………………..

Suspensie…………………………………………………………………………………………………….

Decoctul ………………………………………………………………………………………………………………………….

Infuzie…………………………………………………………………………………………………………

Soluții injectabile……………………………………………………………………………………………

Sarcina 3.Scrieți o rețetă, aranjați sub forma unui tabel.

Sarcina 4. Introduceți cuvintele care lipsesc.

FORMELE DE DOZARE PENTRU INJECTARE INCLUDE …………. și …………..soluții făcute atât în………și în …………….conform principalelor prescripții.

TEMA „PRINCIPALE PROBLEME DE FARMACOLOGIE GENERALĂ”

Data___________________

Practică #_________

Sarcina numărul 1.

Rezolva cuvintele încrucișate

Orizontal:

1. Un efect secundar negativ asupra fătului se numește ... acțiune.

2. Se studiază informații despre mecanismele de acțiune, efectele terapeutice și secundare...

3. Odată cu administrarea repetată a medicamentului în organism, este posibilă slăbirea efect terapeutic sau...

4. Știința drogurilor se numește...

5. Acțiunea unui medicament direct asupra unui organ sau a unui sistem al corpului se numește ... acțiune.

6. Efectul negativ asupra organului auzului se numește... efect toxic.

7. Știința care studiază dependența acțiunii substanțelor medicinale asupra organismului de tehnologia de fabricație, de natura substanțelor medicamentoase, de natura excipienților, de metoda de introducere a medicamentului în organism, de vârsta de pacientul, pe forma de dozare se numește ...

8. Efectul negativ al medicamentului asupra sistemului nervos se numește ... toxic.

9. Rezistența organismului la acțiunea unei substanțe medicinale se numește ...

10. Dacă substanța medicinală afectează simptomul bolii, atunci există ... tratament.

11. O acțiune care se dezvoltă ca urmare a unei acțiuni directe se numește ... acțiune.

12. Extracția apei din părțile solide ale plantelor se numește...

Vertical:

1. Un complex de senzații plăcute în timpul consumului de droguri se numește...

4. Se studiază procesele de absorbție, distribuție și transformare a substanțelor medicamentoase în organism....

8. Efectul negativ al unei substanțe medicinale asupra rinichilor se numește ... toxic.

13. Pe fondul abstinenței de la droguri, o persoană experimentează un complex de senzații de natură mentală și fizică, care se numește ....

14. Efectul nociv al unei substanțe medicamentoase asupra sisteme de protectie organismul se numește... toxic.

15. Sinteza a ceva în corp se numește...

16. Absorbția substanțelor medicamentoase se numește ...

17. În caz de afectare a funcției hepatice și renale, ...

18. Efectul nociv al unui medicament asupra ficatului se numește ... toxic.

19. O colecție de standarde și reglementări naționale obligatorii care reglementează calitatea medicamentelor se numește ...

20. Totalitatea reacțiilor chimice din organism se numește...

21. Bolile din vina unui lucrător medical se numesc ... boli.

22. Influența unei substanțe medicinale asupra descendenților, care duce la deformări, se numește ... acțiunea genei.

23. Extracția apei din materiale vegetale medicinale se numește ...

24. Uleiul este folosit pentru a face lumânări...

25. Dacă substanța medicamentoasă acționează asupra cauzei bolii, atunci există ... tratament.

Sarcina numărul 2 Completați tabelul.

Clasificarea formelor de dozare

Teme pentru acasă:

Pregătește-te pentru testul de cunoștințe despre conceptele enumerate.

1. Farmacopeea de stat

2. Farmacocinetica

3. Farmacodinamica

4. Biotransformare, metabolism

5. Anabolism

6. Catabolism

7. Mecanismul de acţiune

8. Căi enterale de administrare

9. Căi de administrare parenterală

10. Resorbție

11. Cumul

12. Tipuri de interacțiune medicamentoasă cu organismul: locală, resorbtivă, reflexă

13. Tipuri de acțiune medicamentoasă: principală, secundară (hepatotoxică, nefrotoxică, imunotoxică, neurotoxică, ototoxică, fetotoxică sau embriotoxică, teratogenă, ulcerogenă, cancerigenă), directă, indirectă

14. Tipuri de tratament: etiotrop, simptomatic, patogenetic, combinat, terapie de substitutie

15. Tipuri de doze: unică, mai mare unică, zilnică, mai mare zilnică, desigur, șoc, toxic, letal

12. Amploarea acțiunii terapeutice

13. Hipersensibilitate: idiosincrazie, sensibilizare

14. Scăderea sensibilității sau rezistenței sau toleranței

15. Tahifilaxie sau dependență rapidă

16. Sinergie

17. Antagonism

18. Dependent

19. Euforie

20. Abstinenta

21. Boli iatrogene

22. Adăugarea

23. Concepte de substanțe medicinale din grupele „Venena” și „Heroica”

24. Eliminare

Sarcina 2.

Soluțiile de lucru de antiseptice se obțin prin diluarea concentratelor. Adăugați formula pentru calcularea cantității de soluție concentrată (matrice). Formula de diluare a soluției.

Sarcina 3Rezolvați probleme folosind formula de diluare.

1. Preparați din soluție de amoniac 10% 1 litru din soluția sa 0,5%.

2. Se prepară din soluție 50%. clorura de calciu 300 ml soluție 10%.

3. Se prepară 250 ml din soluția sa 6% din perhidrol 34%.

4. Se prepară 600 ml de soluție de sulfat de magneziu 10% dintr-o soluție de 25%.

5. Se prepară 5 ml de soluție de novocaină 0,5% dintr-o soluție de 2%.

Pentru a rezolva probleme, trebuie să răspundeți la următoarele întrebări:

a) câți ml din soluția matrice trebuie luați pentru a obține o soluție diluată? Specificați în mod specific denumirea soluției matricei și concentrația acesteia.

b) cât să luați ml. apa pentru a dilua concentratul?

c) câți ml. ce solutie si ce concentratie vei primi?

Sarcina 4. Scrieți în latină numele următoarelor antiseptice

Soluție de amoniac ________________________________________________

Etanol____________________________________________________

Soluție verde strălucitoare

Soluție de iod 5% alcool ________________________________________________

Soluție de permanganat de potasiu

Soluție concentrată de peroxid de hidrogen sau perhidrol

O soluție de acid salicilic 2% alcool ________________________________________________________________

Gudron de mesteacăn ________________________________________________________________

Ihtiol ____________________________________________________________

Lactat de etacridină sau rivanol

Nitrat de argint _________________________________________________________

Sulfat de cupru _____________________________________________________________

Sarcina 5.Completați tabelele. Enumerați instrumentele folosite:

Sarcina 6.Completați tabelul. Enumerați instrumentele folosite:

Sarcina 7.Scrieți prescripții în latină pentru următoarele medicamente:

1. Soluție alcoolică de iod

2. Soluție de furacilină pentru clătire:

3. Comprimate de furacilină pentru prepararea soluției:

4. Soluție alcoolică de verde strălucitor:

5. Alcool etilic pentru tratamentul locului de injectare:

6. Soluție alcoolică de acid boric - picături în ureche:

7. Soluție de peroxid de hidrogen pentru tratamentul rănilor purulente:

Întrebări de testare.

1. Pregătiți-vă pentru proba de cunoștințe pe tema în conformitate cu minimul teoretic

2. Ce sunt antisepticele?

3. Ce este dezinfectante?

4. Diferențele dintre grupul de antiseptice și agenți chimioterapeutici.

5. Clasificarea antisepticelor.

6. Preparate, sinonime, indicații de utilizare, căi de administrare a antisepticelor din grupe în organism:

A. halogeni,

b. derivați aromatici,

c. derivați alifatici,

d. vopsele,

e. oxidanți,

f. acizi, alcaline,

g. detergenti,

h. săruri de metale grele

7. Pentru a pregăti soluții de lucru de antiseptice (mai puțin concentrate) din soluții matrice (mai concentrate - concentrate), este necesar să se facă calcule conform formulei?

8. Tipuri de acțiune antimicrobiană, spectre de acțiune ale agenților antimicrobieni.

9. Mecanisme de acţiune bacteriostatică şi bactericidă.

Antibiotice

peniciline naturale