Bolesti sa složenim nazivima. Govorna imena bolesti (zanimljivo)

Priroda je bezgranična i nevjerojatna u svim svojim manifestacijama, uključujući ne najugodnije i sigurnije za ljude. Na primjer, čak ni najbolji liječnici ne mogu razumjeti sve bolesti kojima su ljudi podložni. Mnogi su sigurni da Zdrav stil životaživot i redoviti preventivni postupci pružaju 100% zaštitu od raznih problema sa zdravljem, ali ponekad ljudi "uhvate" takve bolesti za koje nisu ni čuli. Evo nekih od egzotičnih bolesti.

1. Sindrom čovjeka od kamena

Ova urođena nasljedna patologija, također poznata kao progresivna fibrodysplasia ossificans ili Münheimerova bolest, posljedica je mutacije jednog od gena i jedna je od najrjeđih bolesti na svijetu.

Suština je u tome upalni procesi javljaju se u ligamentima, mišićima, tetivama i dr vezivna tkiva, dovode do ovapnjenja i okoštavanja tvari, što je prepuno ozbiljnih problema s mišićno-koštani sustav. Ova bolest se također naziva "bolest drugog kostura", budući da u ljudskom tijelu postoji aktivni rast koštano tkivo.

Na ovaj trenutak U svijetu je registrirano 800 slučajeva fibrodisplazije, a do sada liječnici nisu pronašli učinkovite metode liječenje ili prevencija ove bolesti - koriste se samo lijekovi protiv bolova za ublažavanje sudbine bolesnika. Moram reći, postoji nada za ispravljanje situacije, budući da su 2006. godine znanstvenici uspjeli otkriti koji genetski poremećaj dovodi do stvaranja "drugog kostura", a trenutno su u tijeku aktivna klinička ispitivanja kako bi se razvili načini borbe protiv ove strašne bolesti.

2. Progresivna lipodistrofija

Osobe koje pate od ove neobične bolesti izgledaju puno starije od svojih godina, zbog čega se ponekad naziva i "obrnuti sindrom Benjamina Buttona". Na primjer, u jednom od poznati slučajevi Ovu vrstu lipodistrofije 15-godišnja Zara Hartshorn (Zara Hartshorn) često pogrešno smatraju majkom svoje starije 16-godišnje sestre. Koji je razlog tako brzog starenja?

Zbog nasljednog genetska mutacija, a ponekad i kao rezultat primjene nekih lijekovi autoimuni mehanizmi su poremećeni u tijelu, što dovodi do brz gubitak zalihe potkožnog masnog tkiva. Najčešće pati masnog tkiva lice, vrat, gornji udovi i torzo, što rezultira borama i naborima. Do sada je potvrđeno samo 200 slučajeva progresivne lipodistrofije, a uglavnom se razvija kod žena. Liječnici za liječenje koriste inzulin, zatezanje lica i injekcije kolagena, ali to je samo privremeno.

3. Geografski jezik

Zanimljiv naziv za bolest, zar ne? Međutim, također postoji znanstveni pojam označiti ovu "ranicu" - deskvamativni glositis.

Zemljopisni jezik se manifestira kod otprilike 2,58% ljudi, a najčešće bolest ima kronična svojstva i pogoršava se nakon jela, tijekom stresa ili hormonskog stresa.

Simptomi se očituju u pojavi obojenih glatkih mrlja na jeziku koje nalikuju otočićima, zbog čega je bolest i dobila tako neobičan nadimak, a s vremenom neki "otočići" mijenjaju svoj oblik i položaj, ovisno o tome na kojem se okusnom pupoljku nalaze. na jeziku zacjeljuju, a koji su, naprotiv, nadraženi.

Geografski jezik je praktički bezopasan, ako ne uzmete u obzir povećanu osjetljivost na začinjene hrane ili neku nelagodu koju može izazvati. Medicina ne zna uzroke ove bolesti, ali postoje dokazi o genetskoj predispoziciji za njen razvoj.

4. Gastroshiza

Ispod ovog pomalo smiješnog imena krije se jezivo urođena mana, u kojem su crijevne petlje i drugi unutarnji organi ispasti iz tijela kroz pukotinu u prednjem zidu trbušne šupljine.

Prema statistici američkih liječnika, gastroshiza se javlja u prosjeku kod 373 od milijun novorođenčadi, a mlade majke imaju nešto veći rizik da imaju dijete s takvim odstupanjem. Prethodno je umiralo oko 50% dojenčadi s gastroshizom, no zahvaljujući razvoju kirurgije smrtnost je smanjena na 30%, a u najbolje klinike Svijet uspije spasiti oko devet od deset beba.

5. Pigmentna kseroderma

to nasljedna bolest kože očituje se u povećanoj osjetljivosti osobe na ultraljubičaste zrake. Nastaje zbog mutacije proteina odgovornih za popravak oštećenja DNK koja nastaju kada su izloženi ultraljubičasto zračenje. Prvi simptomi obično se javljaju u rano djetinjstvo(do 3 godine): kada je dijete na suncu, nakon nekoliko minuta izlaganja suncu dobije ozbiljne opekline. Također, bolest karakterizira pojava pjega, suha koža i neujednačena diskoloracija kože.

Prema statistikama, ljudi s pigmentoznom kserodermom imaju veći rizik od razvoja onkološke bolesti: u nedostatku odgovarajućeg preventivne mjere, oko polovice djece koja boluju od kseroderme, do dobi od deset godina, razvije jedno ili drugo bolesti raka. Postoji osam vrsta ove bolesti različite težine i simptoma. Prema europskim i američkim liječnicima, bolest se javlja u oko četiri čovjeka od milijun.

6. Arnold-Chiarijeva malformacija

razgovarajući prostim jezikom, suština ove bolesti je da zbog brzog rasta mozga u kostima lubanje koje se sporo razvijaju, cerebelarne tonzile tonu u foramen magnum uz kompresiju medule oblongate.

Ranije se vjerovalo da je odstupanje isključivo urođeno, ali najnovija istraživanja dokazati da nije. Učestalost opažanja ove anomalije je od 33 do 82 slučaja na milijun, a dijagnosticira se i kod djece i kod odraslih.

Postoji nekoliko tipova Arnold-Chiari malformacija, od najčešćih do najrjeđih težak prvi, do vrlo rijetkog i opasnog četvrtog. Simptomi se mogu pojaviti u različite dobi a najčešće počinju jakim glavoboljama. Jedna od priznatih metoda pomoći kod bolesti je kirurška dekompresija lubanje.

7. Alopecija areata

Uzroci razvoja ove bolesti leže na staničnoj razini - imunološki sustav napada greškom folikula kosešto dovodi do ćelavosti. Jedan od najtežih i rijetkih oblika ove bolesti, alopecija totalis, može dovesti do potpunog gubitka kose na glavi, trepavicama, obrvama i linija kose noge, dok su u nekim slučajevima folikuli sposobni za samoobnavljanje.

Bolesti pogađaju oko 2% svjetske populacije, a trenutno se razvijaju metode za liječenje i prevenciju bolesti, no borba protiv alopecija areata komplicira činjenica da je u početnim fazama odstupanje karakterizirano samo svrbežom i preosjetljivost koža.

8. Sindrom nokta patele (sindrom patele nokta)

Ova bolest u blagi oblik očituje se nedostatkom ili abnormalnim rastom noktiju (s udubljenjima i izraslinama), ali njegovi simptomi mogu biti vrlo raznoliki – sve do ozbiljnijih anomalija kostura poput teške deformacije ili odsutnosti čašica. U nekim slučajevima na stražnjoj površini su vidljivi izrasli karlična kost, skolioza i luksacija patele.

Rijedak nasljedni poremećaj javlja se zbog mutacije gena LMX1B, koji igra važna uloga u razvoju ekstremiteta i bubrega. Sindrom se javlja kod 1 od 50 tisuća ljudi, ali simptomi su toliko raznoliki da se ponekad bolest može otkriti na početno stanje nevjerojatno teško.

9. Nasljedna senzorna neuropatija tip 1

Jedna od najrjeđih bolesti na svijetu: ova vrsta neuropatije dijagnosticira se kod dvoje ljudi od milijun. Anomalija nastaje zbog oštećenja perifer živčani sustavšto je posljedica prevelike količine gena PMP22.

Glavni znak razvoja nasljednog senzorna neuropatija Prvi tip je gubitak osjeta u rukama i nogama. Osoba prestaje osjećati bol i osjećati promjenu temperature, što može dovesti do nekroze tkiva, na primjer, ako se prijelom ili druga ozljeda ne prepozna na vrijeme. Bol je jedna od reakcija tijela koja signalizira bilo kakve "kvarove", dakle gubitak bolna osjetljivost prepuno prekasnog otkrivanja opasne bolesti, bilo da se radi o infekcijama ili čirevima.

10. Kongenitalna miotonija

Ako ste ikada čuli za kozju sinkopu, vjerojatno znate kako izgleda kongenitalna miotonija - zbog grčevi mišićačini se da se osoba neko vrijeme smrzava.

Uzrok kongenitalne (kongenitalne) miotonije je genetska abnormalnost: zbog mutacije poremećen je rad kloridnih kanala skeletni mišić. Mišić ispada da je "zbunjen", dolazi do proizvoljnih kontrakcija i opuštanja, a patologija može utjecati na mišiće nogu, ruku, čeljusti i dijafragme.

Sada nema liječnika učinkovit način rješenje ovog problema, osim radikalnog liječenje lijekovima(uz primjenu antikonvulziva) u najtežim slučajevima. Gotovo svi oni koji pate od ove bolesti, liječnici preporučuju naizmjenično redovito tjelesne vježbe pokretima za opuštanje glatkih mišića. Moram reći, unatoč nekim neugodnostima, ljudi s ovom bolešću mogu živjeti dug i sretan život.

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s takvim bolestima koje su naši preci samo sanjali poraziti. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Podrijetlo nekih od njih je nepoznato ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatan način. Možda će jednog dana biti moguće objasniti i nositi se s ovim neobičnim bolestima, ali za sada one još uvijek ostaju misterij za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

(Ukupno 25 fotografija)

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis - upala leđna moždina. Ponekad se naziva polio sindrom. to neurološka bolest koji pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Iskustvo malih pacijenata stalna bol u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 1950-ih poliomijelitis je bio opasna bolest čije su epidemije u različite zemlje odnio mnogo tisuća života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još ne odustaje - njezine se epidemije s vremena na vrijeme pojavljuju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju već cijepljeni ljudi, budući da je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Ovo stanje karakterizira akutna nestašica masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na netipičnim mjestima, poput jetre. Zbog takvih čudni simptomi Pacijenti sa SLPS-om imaju vrlo osebujan izgled - djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Također imaju tendenciju da imaju jako strše kosti lica i povećane genitalije.

Na jednom od dva poznate vrste Liječnici SLBS-a pronašli su i pluća mentalni poremećaj ali nije najviše veliki problem za bolesne. Ova neobična raspodjela masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema točnije, visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masti u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Isprva su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se kao da spavaju, a zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su imali strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti više se nije očitovala, a liječnici ni danas ne znaju što ju je uzrokovalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološki odgovor uništavanje mozga). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargijskog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u vlastitim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučavan fenomen koji se pripisuje poremećajima spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka (deprivacije) sna. NA novije vrijeme svi pate od ovog sindroma. velika količina mladi ljudi.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ova pojava je iznenadna smrt od respiratornog zastoja u naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta, kod kojeg obdukcija ne otkriva uzrok smrtonosni ishod. SIDS se ponekad naziva "smrt u krevetiću" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi simptomi, često dijete umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. to prava bolest, iako vrlo rijetko. NA medicinske literature opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično jače kod žena, a prvi simptomi javljaju se tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdov proljev

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brinerd, Minnesota, SAD). Oboljeli koji su dobili ovu infekciju posjećuju WC 10-20 puta dnevno. Proljev je često praćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Sumnja se da se bolest javlja nakon konzumiranja svježe mlijeko- ali još uvijek nije jasno zašto ona tako dugo muči osobu.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje u kojem pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako postoji nekoliko dokumentiranih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

brže mentalna bolest nego fizički. Pacijenti vjeruju da oni razne simptome izazvana elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava polja od lažnih. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijama zavjere.

Sindrom okovanog čovjeka

Tijekom razvoja ovog sindroma, bolesnikovi mišići postaju sve više sputani sve do potpune paralizacije. Liječnici nisu sigurni koji su uzroci sličnih simptoma; uvjerljive hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

sindrom klimanja glavom

Ovu bolest karakterizira uporaba nejestivih tvari. Ljudi koji pate od ove bolesti doživljavaju stalna želja jesti umjesto hrane različiti tipovi neprehrambene tvari, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici ih još uvijek nisu pronašli pravi razlog bolest, nema lijeka.

engleski znoj

engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, - zarazna bolest nejasna etiologija s vrlo visoka razina smrtnosti, koja je nekoliko puta posjetila Europu (prvenstveno Tudorsku Englesku) između 1485. i 1551. godine. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i intenzivno znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij, bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. karakteristična značajka bolest je bila jaka pospanost, koja je često prethodila početku smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća "engleska groznica znojenja" naglo je nestala i od tada se više nigdje više nije pojavljivala, tako da sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su prišli krateru oboljeli su od nepoznate bolesti koja je izazivala jake mučnine. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih traka na ljudsko tijelo. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se nasljeđuju.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena su patili smrtonosna bolest kuru, čije ime na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvar". Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i trzavi pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom sličnim onom koji se pojavljuje kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se očituje vrtoglavicom i umorom. Zatim dodano glavobolja, konvulzije i, konačno, tipično drhtanje. Unutar nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe oboljele od ove bolesti. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jednog bolesnika najviše akutni napad izraženo u činjenici da je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčano uzbuđenje. Napadaje je nemoguće predvidjeti.

Sindrom plave kože ili acanthosis derma

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili tamnocrvenu kožu. U prošlom stoljeću cijela jedna obitelj plavi ljudiživio u američkoj državi Kentucky. Zvali su ih Blue Fugates. Uzgred, osim ovoga nasljedna bolest nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.

Morgellonova bolest

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest je karakterizirana negativne reakcije na niz modernih kemikalija i proizvoda, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffea počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci- masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progerija je uzrokovana defektom u ljudskom genetskom kodu. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za čovjeka. Većina rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer se u njihovom tijelu ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi u svijetu, od kojih su pet rođaci, stoga se smatra i nasljednom.

porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža bolesnika zahvaćenih ovom bolešću stvara mjehuriće i "kipi" u dodiru s sunčeve zrake, a desni im se “suše” zbog čega im zubi izgledaju poput očnjaka. Znate što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Simptomi variraju od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući i kemijsko).

Francuski sindrom Maine Jumping

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. Istovremeno, osoba oboljeli, skoči, počne vrištati, zamahuje rukama, posrne, padne, počne se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, ova bolest je pogađala samo francuske kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.

Naši preci bolovali su od gotovo iste bolesti kao i mi, samo su drugačije nazivali svoje bolesti. Moderni liječnici sve više usvajaju latinski.

Nerijetko, susrevši se s drevnim nazivima bolesti, ne možemo razumjeti što u pitanju. Tadašnji liječnici sasvim opravdano daju nazive bolestima, a neki od njih govore i o njihovom podrijetlu.

— Basedowljeva bolest jedna od bolesti Štitnjača opisao njemački liječnik K. Bazedov. Prepoznali su je po izbuljenim očima, ljutitom pogledu i ukočenom pogledu.

—Vrane čizme- pukotine u stopalu.

— Angina pektoris - angina pektoris. Naziv bolesti dao je engleski liječnik William Heberden 1768. godine. Vjerovalo se da se noću vještice mogu pretvoriti u žabe krastače, sjesti čovjeku na prsa i početi se gušiti. Izraz "žaba davi" sada znači pohlepa.

— Zlo uvijanje ili antonovska vatra- ovo je trovanje alkaloidima koji su pali u brašno od zrna raži. Iz jaka bol osoba se grči, otuda i naziv. U 12. stoljeću red svetog Antuna skrbio je o bolesnicima, pa je drugi naziv bolesti antonov požar.

— Španjolac je epidemija gripe koja je započela u Prvoj svjetski rat i odnijela, prema različitim procjenama, 2,7 - 5,3% svjetske populacije. Njegovo je ime samo neizravno povezano sa Španjolskom. Vojna cenzura zaraćenih strana nije dopuštala izvještaje o epidemiji koja je počela u vojsci i među stanovništvom, a neutralna Španjolska objavila je prve vijesti o bolesti. Ruska zvijezda nijemog filma Vera Kholodnaya umrla je od Španjolca.

— Groznica - ona je lihomanka i šejker. U stara vremena tako su se nazivale sve bolesti praćene temperaturom. Kako bi se zaštitili od zlih grozničavih sestara, ljudi su od njih napravili amulete od čipsa i nošene odjeće.

— kobilice- tumori na tijelu.

— žabe- mrlje na licu trudnica.

— Neuspješno- impotencija.

— Epilepsija- trenutna epilepsija. Stari Grci su napadaje nazivali božanskom intervencijom, au Rusiji su ga smatrali manifestacijom opsjednutosti demonima - demonske opsjednutosti.

—Ples Svetog Vida- mentalna epidemija četrnaestog stoljeća na jugu današnje Njemačke: gomile ljudi histerično su plesale na svakakve načine. Prvi pacijenti nestali su nakon posjeta kapelici sv. Witt. Sada nevoljna kontrakcija mišića - rijetka bolest slično Parkinsonovoj bolesti.

— Giht- bolesti zglobova dugo vremena smatralo se znakom genijalnosti. Mnogi su patili poznati ljudi Ljudi: Leonardo da Vinci, Aleksandar Veliki, Charles Darwin.

—pochechuy- tako su u stara vremena zvali hemoroide. Ovo je varikozno i ​​često upaljeno stanje vena unutar ili izvan rektuma.

—Skripun- naslage soli.

—Dosta kondraške — apopleksija. Vjeruje se da je ovaj izraz došao iz vremena Bulavinove pobune (1707.), kada je Kondraty Bulavin u pokretu istrijebio kraljevski odred.

— Potrošnja ili tuberkuloze- tuberkuloza. Naziv bolesti dolazi od latinske riječi tuberculum - kvržica.

—Crni, kučko- proljev, probavne smetnje.

U čast doktora

— Basedowljeva bolest- u čast njemačkog liječnika Karla Basedowa.

— Parkinsonova bolest nazvan po engleski doktor James Parkinson, koji je početkom 19. stoljeća detaljno opisao njezine simptome.

— Alzheimerova bolest- u čast njemačkog psihijatra Aloisa Alzheimera, koji ga je opisao 1906. godine.

—salmoneloza- u čast američkog znanstvenika D. Salmona.

—Bruceloza je dobila ime po engleskom vojnom liječniku D. Bruceu koji je 1866. godine otkrio uzročnika ove bolesti.

Imena za mitološke likove

— Venerične bolesti nazvao ga je tako 1527. francuski liječnik Jacques de Batencourt "u čast" starorimske božice ljubavi Venere.

—Sifilis dobio je ime po pjesmi liječnika i pjesnika D. Fracastoroa "Sifilis, ili o galskoj bolesti". Pjesma govori kako su pastira po imenu Sifil, koji je razljutio bogove Olimpa, kaznili oni. strašna bolest, koja mu je zahvatila cijelo tijelo s osipom, bubuljicama i čirevima.

Tatjana Onaverina

Odlučili smo posvetiti ovaj članak neobične, čudne i često smiješne ljudske bolesti. Vidi također: vicevi o liječnicima i bolestima. Dakle, započnimo naš neobičan popis bolesti i sindroma zabilježenih u ljudskoj populaciji.

Neobičan sindrom karakterizira činjenica da osoba nije u stanju procijeniti prave dimenzije stvari oko njega. Predmeti se mogu činiti sićušni - fenomen mikropsije, ili, naprotiv, ogromni - fenomen makropsije. Postoji sindrom kod uzimanja halucinogenih droga, a može ga izazvati i prisutnost tumora u mozgu.

Nije poznato više od 50 slučajeva ovog sindroma, u većini slučajeva on je nasljedan i manifestira se u obraslost linija kose. U znanstvenom svijetu sindrom se naziva hipertrihoza. Kosa kod hipertrihoze raste posvuda, uključujući i lice osobe. Jedan tretman su injekcije testosterona, koje inhibiraju rast kose i uzrokuju gubitak kose.

Ovaj čudna bolest , uopće ne dovodi do eksplozije glave, međutim, osoba doživljava ovaj sindrom, čuje zamišljene zvukove pucketanja i buke. Uz takvu neugodnost, pacijent ne doživljava bol. Uzrok sindroma može biti umor, pretjerani rad i stres. Simptomi mogu nestati nakon normalnog odmora.

Sigurno nikada niste pomislili da ćete pod pravim okolnostima početi govoriti ruski s izraženim engleskim ili francuskim naglaskom. Kako se pokazalo, i to je moguće. Sindrom vanzemaljskog naglaska je poremećaj govora koji se javlja nakon određenog oštećenja mozga. Neobična bolest očituje se u promjeni intonacije, brzini govora, kao iu pogrešnoj uporabi naglaska. Kao takva, nema lijeka, ljudi boluju od ove bolesti cijeli život ili se prilagode i ponovno uče kako pravilno izgovarati riječi.

Sindrom se očituje u činjenici da se osoba počinje smatrati mrtvom. Zabluda je toliko jaka da pacijenti izvještavaju o mirisu karijesa. vlastito tijelo ili se osjećaju kao da ih jedu crvi. Ljudi pogođeni sindromom živog leša skloni su depresiji i samoubojstvu.

Čini se, što bi moglo biti opasno u umjetničkim djelima?! Za obična osoba, možda, ništa. Ali za pacijente sa Stendelovim sindromom, odlazak u muzej može izazvati drhtanje i ekstremno veliko uzbuđenje, vrtoglavica i halucinacije.

Očituje se u nemogućnosti kontrole mišića lica. Sindrom se otkriva od rođenja. To dovodi do toga da se osoba ne može smijati, plakati pa čak ni pomicati očima, a otežan je i refleks gutanja.

Neuobičajenost bolesti leži u činjenici da osjeti osobe počinju pokazivati ​​izravnu ovisnost jedna o drugoj, kao da se stapaju zajedno. Osoba, gledajući sliku, može početi čuti zvukove, ili obrnuto, početi vidjeti zvukove dok sluša neku melodiju. Bolest je nasljedna.

Znanost je značajno napredovala u medicini - sada je moguće nositi se s takvim bolestima koje su naši preci samo sanjali poraziti. Međutim, još uvijek postoje bolesti zbog kojih liječnici dižu ruke u nedoumici. Podrijetlo nekih od njih je nepoznato ili djeluju na organizam na potpuno nevjerojatan način. Možda će jednog dana biti moguće objasniti i nositi se s ovim neobičnim bolestima, ali za sada one još uvijek ostaju misterij za čovječanstvo.

Od ljudi koji se mogu plesati do smrti do alergija na vodu, evo 25 nevjerojatno čudnih, ali stvarnih bolesti koje znanost ne može objasniti!

Bolest spavanja

Ova je bolest bila zastrašujuća kada se prvi put pojavila početkom 20. stoljeća. Isprva su pacijenti počeli halucinirati, a zatim su ostali paralizirani. Činilo se kao da spavaju, a zapravo su ti ljudi bili pri svijesti. Mnogi su umrli u ovoj fazi, a preživjeli su imali strašne probleme u ponašanju do kraja života (Parkinsonov sindrom). Epidemija ove bolesti više se nije očitovala, a liječnici još uvijek ne znaju što ju je uzrokovalo, iako se iznose mnoge verzije (virus, imunološka reakcija koja uništava mozak). Pretpostavlja se da je Adolf Hitler bio bolestan od letargijskog encefalitisa, a kasniji parkinsonizam mogao je utjecati na njegove nepromišljene odluke.

Akutni mlohavi mijelitis

Mijelitis je upala leđne moždine. Ponekad se naziva polio sindrom. To je neurološka bolest koja pogađa djecu i dovodi do slabosti ili paralize. Mladi pacijenti osjećaju stalne bolove u zglobovima i mišićima. Sve do kraja 1950-ih poliomijelitis je bio opasna bolest čije su epidemije u različitim zemljama odnijele tisuće života. Od oboljelih, oko 10% je umrlo, a još 40% je ostalo invalidno.

Nakon izuma cjepiva znanstvenici su tvrdili da je bolest pobijeđena. No, unatoč uvjeravanjima WHO-a, dječja paraliza još ne odustaje - njezine se epidemije s vremena na vrijeme pojavljuju u različitim zemljama. Istodobno se razboljevaju već cijepljeni ljudi, budući da je virus azijskog podrijetla dobio neobičnu mutaciju.

Kongenitalna Berardinelli-Seipova lipodistrofija (SLBS)

Riječ je o stanju koje karakterizira akutni nedostatak masnog tkiva u tijelu i njegovo taloženje na netipičnim mjestima, poput jetre. Zbog ovih čudnih simptoma, oboljeli od SLPS-a imaju vrlo osebujan izgled – djeluju vrlo mišićavo, gotovo poput superheroja. Također imaju tendenciju da imaju istaknute kosti lica i povećane genitalije.

Kod jednog od dva poznata tipa SLPS-a liječnici su otkrili i blaži psihički poremećaj, ali to nije najveći problem za oboljele. Ovakav neobičan raspored masnog tkiva dovodi do ozbiljnih problema, točnije do visoke razine masnoće u krvi i inzulinske rezistencije, dok nakupljanje masnoće u jetri ili srcu može dovesti do teških oštećenja organa, pa čak i do iznenadne smrti.

sindrom eksplodirajuće glave

Pacijenti čuju nevjerojatno glasne eksplozije u vlastitim glavama i ponekad vide bljeskove svjetla koji u stvarnosti ne postoje, a liječnici nemaju pojma zašto. Ovo je malo proučavan fenomen koji se pripisuje poremećajima spavanja. Uzroci ovog sindroma, koji je češći kod žena nego muškaraca, još uvijek nisu poznati. Obično se manifestira u pozadini nedostatka (deprivacije) sna. U posljednje vrijeme sve veći broj mladih ljudi pati od ovog sindroma.

Sindrom iznenadne smrti dojenčadi

Ovaj fenomen je iznenadna smrt od zastoja disanja kod naizgled zdravog dojenčeta ili djeteta, kod koje se obdukcijom ne može utvrditi uzrok smrti. SIDS se ponekad naziva "smrt u krevetiću" jer mu ne moraju prethoditi nikakvi simptomi, često dijete umre u snu. Uzroci ovog sindroma još uvijek nisu poznati.

Akvagena urtikarija

Poznata i kao alergija na vodu. Pacijenti osjećaju bolnu kožnu reakciju nakon kontakta s vodom. Ovo je prava bolest, iako vrlo rijetka. U medicinskoj literaturi opisano je samo oko 50 slučajeva. Netolerancija na vodu uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije, ponekad čak i na kišu, snijeg, znoj ili suze. Manifestacije su obično jače kod žena, a prvi simptomi javljaju se tijekom puberteta. Uzroci alergije na vodu nisu jasni, ali simptomi se mogu liječiti antihistaminicima.

Brainerdov proljev

Ime je dobio po gradu u kojem je zabilježen prvi takav slučaj (Brinerd, Minnesota, SAD). Oboljeli koji su dobili ovu infekciju posjećuju WC 10-20 puta dnevno. Proljev je često praćen mučninom, grčevima i stalnim umorom.

Godine 1983. bilo je osam izbijanja Brainerdovog proljeva, od kojih šest u Sjedinjenim Državama. No prva je ipak bila najveća - u godinu dana oboljele su 122 osobe. Postoje sumnje da se bolest javlja nakon pijenja svježeg mlijeka - ali još uvijek nije jasno zašto ono toliko dugo muči čovjeka.

Teške vidne halucinacije ili Charles Bonnet sindrom

Stanje u kojem pacijenti doživljavaju prilično žive i složene halucinacije unatoč djelomičnom ili potpunom gubitku vida zbog starosti ili bolesti kao što su dijabetes i glaukom.

Iako postoji nekoliko dokumentiranih slučajeva ove bolesti, vjeruje se da je raširena među starijim osobama koje pate od sljepoće. Između 10 i 40% slijepih osoba pati od Charles Bonnet sindroma. Srećom, za razliku od ostalih ovdje navedenih stanja, simptomi teških vidnih halucinacija nestaju sami od sebe nakon godinu ili dvije, jer se mozak počne prilagođavati gubitku vida.

Elektromagnetska preosjetljivost

Više psihička nego fizička bolest. Pacijenti vjeruju da su njihovi različiti simptomi uzrokovani elektromagnetskim poljima. Međutim, liječnici su otkrili da ljudi ne mogu razlikovati prava polja od lažnih. Zašto još uvijek vjeruju u to? To se obično povezuje s teorijama zavjere.

Sindrom okovanog čovjeka

Tijekom razvoja ovog sindroma, bolesnikovi mišići postaju sve više sputani sve do potpune paralizacije. Liječnici nisu sigurni što točno uzrokuje ove simptome; uvjerljive hipoteze uključuju dijabetes i mutirajuće gene.

Alotriofagija

Ovu bolest karakterizira uporaba nejestivih tvari. Ljudi koji pate od ove bolesti imaju stalnu želju da umjesto hrane konzumiraju razne vrste neprehrambenih tvari, uključujući prljavštinu, ljepilo. Odnosno, sve što dođe pod ruku tijekom egzacerbacije. Liječnici još nisu pronašli ni pravi uzrok bolesti ni lijek.

engleski znoj

Engleski znoj, ili engleska groznica znojenja, je zarazna bolest nepoznate etiologije s vrlo visokom stopom smrtnosti koja je posjetila Europu (prije svega Tudorsku Englesku) nekoliko puta između 1485. i 1551. godine. Bolest je počela zimicom, vrtoglavicom i glavoboljom te bolovima u vratu, ramenima i udovima. Zatim je počela groznica i intenzivno znojenje, žeđ, ubrzan rad srca, delirij, bolovi u srcu. Nije bilo osipa na koži. Karakterističan znak bolesti bila je jaka pospanost, koja je često prethodila početku smrti nakon iscrpljujućeg znojenja: vjerovalo se da se osoba neće probuditi ako joj se dopusti da zaspi.

Krajem 16. stoljeća "engleska groznica znojenja" naglo je nestala i od tada se više nigdje više nije pojavljivala, tako da sada možemo samo nagađati o prirodi ove vrlo neobične i misteriozne bolesti.

Peruanska meteoritska bolest

Kada je meteorit pao u blizini sela Carancas u Peruu, mještani koji su prišli krateru oboljeli su od nepoznate bolesti koja je izazivala jake mučnine. Liječnici vjeruju da je uzrok trovanje arsenom iz meteorita.

Blaschkove linije

Bolest je karakterizirana pojavom neobičnih pruga po cijelom tijelu. Ovu bolest prvi je otkrio njemački dermatolog 1901. godine. Glavni simptom bolesti je pojava vidljivih asimetričnih pruga na ljudskom tijelu. Anatomija još uvijek ne može objasniti takav fenomen kao što su Blaschkove linije. Postoji pretpostavka da su te linije ugrađene u ljudsku DNK od pamtivijeka i da se nasljeđuju.

Kuru bolest ili smrt od smijeha

Pleme Fore kanibala, koje živi u planinama Nove Gvineje, otkriveno je tek 1932. Pripadnici ovog plemena bolovali su od smrtonosne bolesti kuru, čiji naziv na njihovom jeziku ima dva značenja - "drhtanje" i "kvarenje". Fore je vjerovao da je bolest posljedica zlog oka drugog šamana. Glavni simptomi bolesti su jako drhtanje i trzavi pokreti glavom, ponekad popraćeni osmijehom sličnim onom koji se pojavljuje kod oboljelih od tetanusa. U početnoj fazi bolest se očituje vrtoglavicom i umorom. Zatim dolazi glavobolja, grčevi i na kraju tipično drhtanje. Unutar nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira u spužvastu masu, nakon čega pacijent umire.

Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozga osobe oboljele od ove bolesti. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao.

Sindrom cikličkog povraćanja

Obično se razvija u djetinjstvu. Simptomi su sasvim razumljivi - ponovljeni napadi povraćanja i mučnine. Liječnici ne znaju što je točno uzrok ovog poremećaja. Ono što je jasno je da ljudi s ovom bolešću mogu patiti od mučnine danima ili tjednima. Kod jedne pacijentice najakutniji napadaj se izrazio u tome što je povraćala 100 puta dnevno. Obično se to događa 40 puta dnevno, uglavnom zbog stresa ili u stanju živčanog uzbuđenja. Napadaje je nemoguće predvidjeti.

Sindrom plave kože ili acanthosis derma

Ljudi s ovom dijagnozom imaju plavu ili tamnocrvenu kožu. U prošlom stoljeću u američkoj državi Kentucky živjela je cijela obitelj plavih ljudi. Zvali su ih Blue Fugates. Inače, osim ove nasljedne bolesti, nisu imali drugih bolesti, a većina ove obitelji živjela je više od 80 godina.

Bolest dvadesetog stoljeća

Poznata i kao višestruka kemijska osjetljivost. Bolest karakteriziraju negativne reakcije na različite suvremene kemikalije i proizvode, uključujući plastiku i sintetička vlakna. Kao i kod elektromagnetske osjetljivosti, pacijenti ne reagiraju ako ne znaju da su u interakciji s kemikalijama.

koreja

Najpoznatiji slučaj ove bolesti dogodio se 1518. godine u Strasbourgu u Francuskoj, kada je žena po imenu Frau Troffea počela plesati bez razloga. U sljedećih nekoliko tjedana pridružilo joj se stotine ljudi, a na kraju su mnogi od njih umrli od iscrpljenosti. Vjerojatni uzroci - masovno trovanje ili psihički poremećaj.

Progerija (Progeria), Hutchinson-Gilfordov sindrom

Djeca oboljela od ove bolesti izgledaju kao devedesetogodišnjaci. Progerija je uzrokovana defektom u ljudskom genetskom kodu. Ova bolest ima neizbježne i štetne posljedice za čovjeka. Većina rođenih s ovom bolešću umire do 13. godine jer se u njihovom tijelu ubrzava proces starenja. Progerija je izuzetno rijetka. Ova bolest se viđa kod samo 48 ljudi u svijetu, od kojih su pet rođaci, stoga se smatra i nasljednom.

porfirija

Neki znanstvenici vjeruju da je upravo ova bolest dovela do nastanka mitova i legendi o vampirima i vukodlacima. Zašto? Koža oboljelih od ove bolesti stvara mjehuriće i "kipi" pri izlaganju suncu, a zubno meso im se "suši" pa im zubi izgledaju poput očnjaka. Znate što je najčudnije? Stolica postaje ljubičasta.

Uzroci ove bolesti još uvijek nisu dobro razjašnjeni. Poznato je da je nasljedna i povezana s nepravilnom sintezom crvenih krvnih stanica. Mnogi su znanstvenici skloni vjerovati da se u većini slučajeva javlja kao posljedica incesta.

Sindrom Zaljevskog rata

Bolest koja je pogađala veterane Zaljevskog rata. Simptomi variraju od inzulinske rezistencije do gubitka kontrole mišića. Liječnici vjeruju da je bolest uzrokovana uporabom osiromašenog urana u oružju (uključujući i kemijsko).

Francuski sindrom Maine Jumping

Glavni simptom ove bolesti je jak strah ako se pacijentu dogodi nešto neočekivano. U isto vrijeme osoba sklona bolesti skoči, počne vrištati, maše rukama, posrće, pada, počinje se valjati po podu i dugo se ne može smiriti. Ova je bolest prvi put zabilježena u SAD-u 1878. godine kod jednog Francuza, pa joj otuda i naziv. Opisao ju je George Miller Beard, ova bolest je pogađala samo francuske kanadske drvosječe u sjevernom Maineu. Liječnici vjeruju da je to genetska bolest.