मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइटिक प्रणाली। मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइट प्रणाली
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (मैक्रोफेज) फागोसाइटोसिस में सक्षम लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण समूह बनाते हैं।
ऊतक मैक्रोफेज और उनके अग्रदूत - मोनोसाइट्स, प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट्स - मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की एक प्रणाली बनाते हैं।
मैक्रोफेज लंबे समय तक जीवित रहने वाले फागोसाइट्स होते हैं जिनमें कई होते हैं सामान्य कार्यन्यूट्रोफिल के साथ. इसके अलावा, मैक्रोफेज स्रावी कोशिकाओं के रूप में कई जटिल प्रतिरक्षा और में भाग लेते हैं सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं, जिसमें न्यूट्रोफिल भाग नहीं लेते हैं।
न्यूट्रोफिल की तरह मोनोसाइट्स चले जाते हैं संवहनी बिस्तरडायपेडेसिस द्वारा, लेकिन रक्त में लंबे समय तक प्रसारित होते हैं: उनकी अर्ध-परिसंचरण अवधि 12 से 24 घंटे तक होती है। मोनोसाइट्स ऊतक में प्रवेश करने के बाद, वे मैक्रोफेज में बदल जाते हैं, जो शारीरिक स्थान के आधार पर विशिष्ट कार्य करते हैं। इन कोशिकाओं में विशेष रूप से समृद्ध प्लीहा, यकृत, अस्थि मज्जा और फेफड़े हैं, जहां मैक्रोफेज का कार्य रक्त से सूक्ष्मजीवों और अन्य हानिकारक कणों को निकालना है।
वायुकोशीय मैक्रोफेज, कुफ़्फ़र कोशिकाएँ, माइक्रोग्लिअल कोशिकाएँ, डेंड्राइटिक कोशिकाएँ, प्लीहा के मैक्रोफेज, पेरिटोनियम, अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स - ये सभी विशिष्ट कार्य करते हैं।
मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स दो मुख्य कार्य करते हैं, जो अस्थि मज्जा मूल की दो अलग-अलग प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किए जाते हैं:
- "पेशेवर" मैक्रोफेज, जिनकी मुख्य भूमिका कणिका प्रतिजन का उन्मूलन है, और
- एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं (एपीसी), जिनकी भूमिका टी कोशिकाओं में एंटीजन को अवशोषित करना, संसाधित करना और प्रस्तुत करना है।
मैक्रोफेज अस्थि मज्जा प्रोमोनोसाइट्स से बनते हैं, जो रक्त मोनोसाइट्स में विभेदित होने के बाद, परिपक्व मैक्रोफेज के रूप में ऊतकों में बने रहते हैं, जहां वे मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की एक प्रणाली बनाते हैं। उनकी सामग्री विशेष रूप से मेडुलरी साइनस के यकृत में अधिक होती है। लसीकापर्व.
मैक्रोफेज अच्छी तरह से विकसित माइटोकॉन्ड्रिया और एक मोटे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं।
प्रतिरक्षा में मैक्रोफेज की भूमिका अत्यंत महत्वपूर्ण है - वे टी कोशिकाओं को फागोसाइटोसिस, प्रसंस्करण और एंटीजन की प्रस्तुति प्रदान करते हैं। मैक्रोफेज एंजाइम, कुछ सीरम प्रोटीन, ऑक्सीजन रेडिकल्स, प्रोस्टाग्लैंडिंस और ल्यूकोट्रिएन्स, साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन्स, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर और अन्य) का उत्पादन करते हैं। मैक्रोफेज लाइसोजाइम, न्यूट्रल प्रोटीज, एसिड हाइड्रॉलिसिस, आर्गिनेज, कई पूरक घटक, एंजाइम अवरोधक (प्लास्मिनोजेन एंटीएक्टिवेटर, अल्फा 2-मैक्रोग्लोब्युलिन), परिवहन प्रोटीन (ट्रांसफेरिन, फाइब्रोनेक्टिन, ट्रांसकोबालामिन II), न्यूक्लियोसाइड और साइटोकिन्स (टीएनएफ अल्फा, आईएल -1, आईएल) स्रावित करते हैं। -8, आईएल-12). IL-1 बहुत अच्छा प्रदर्शन करता है महत्वपूर्ण कार्य: हाइपोथैलेमस पर कार्य करना, जिससे बुखार होता है; अस्थि मज्जा से न्यूट्रोफिल की रिहाई को उत्तेजित करता है;
लिम्फोसाइट्स और न्यूट्रोफिल को सक्रिय करता है।
TNFalpha (जिसे कैशेक्टिन भी कहा जाता है) एक पाइरोजेन है। कई मायनों में, यह IL-1 की कार्रवाई की नकल करता है, लेकिन इसके अलावा, यह खेलता भी है महत्वपूर्ण भूमिकासेप्टिक शॉक के रोगजनन में ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया. टीएनएफ-अल्फा के प्रभाव में, मैक्रोफेज और न्यूट्रोफिल द्वारा हाइड्रोजन पेरोक्साइड और अन्य मुक्त कणों का निर्माण तेजी से बढ़ जाता है। पुरानी सूजन में, टीएनएफ-अल्फा कैटोबोलिक प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है और इस तरह कैशेक्सिया के विकास में योगदान देता है, जो कई पुरानी बीमारियों का एक लक्षण है।
मैक्रोफेज का मुख्य कार्य उन बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से मुकाबला करना है जो मैक्रोफेज के पास मौजूद शक्तिशाली जीवाणुनाशक तंत्र का उपयोग करके मेजबान कोशिका के अंदर मौजूद हो सकते हैं।
इस प्रकार, मैक्रोफेज जन्मजात प्रतिरक्षा के हथियारों में से एक हैं। इसके अलावा, बी और टी लिम्फोसाइटों के साथ मैक्रोफेज भी अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं, एक "अतिरिक्त" प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कोशिका होने के नाते: मैक्रोफेज फागोसाइटिक कोशिकाएं हैं, जिनका कार्य इम्युनोजेन को "निगलना" है और उन्हें प्रस्तुत करने के लिए संसाधित करना है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए उपयुक्त रूप में टी लिम्फोसाइट्स।
लिम्फोसाइटों के विपरीत, मैक्रोफेज में विशिष्ट पहचान क्षमताएं नहीं होती हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज सहिष्णुता के प्रेरण के लिए जिम्मेदार प्रतीत होते हैं (देखें टी लिम्फोसाइट्स: सहिष्णुता)।
पर स्व - प्रतिरक्षित रोगमैक्रोफेज रक्त से प्रतिरक्षा परिसरों और अन्य प्रतिरक्षात्मक रूप से हटा देते हैं सक्रिय पदार्थ. मैक्रोफेज घाव भरने, मृत कोशिकाओं को हटाने और एथेरोस्क्लोरोटिक सजीले टुकड़े के निर्माण में शामिल होते हैं।
खोज करना
लाल रंग में नल-छेद अस्थि मज्जा
[रोमोनोसाइट्स वहया
ओनोसाइट्स मेंपरिधीय खूनजी,
एक्रोफेज (बड़े फेज वाले-
(तर्नोई गतिविधि): , ;
यकृत में कुफ़्फ़र कोशिकाएँ
फेफड़ों में वायुकोशीय मैक्रोफेज
लिम्फ नोड्स, प्लीहा में मुक्त और स्थिर मैक्रोफेज
सीरस गुहाओं में फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज
ऑस्टियोक्लास्ट्स बी हड्डी का ऊतक
कोशिकाओं माइक्रोग्लिया बीघबराया हुआ कपड़े
प्रतिरक्षा प्रणाली केंद्रीय और परिधीय अंगों के बीच अंतर करती है; ये वही अंग हेमेटोपोएटिक कार्य करते हैं। स्तनधारियों में, केंद्रीय अंगों में लाल अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं; पक्षियों में, फैब्रिकियस का बर्सा; परिधीय के लिए - लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पाचन तंत्र और श्वसन अंगों के लिम्फोइड संरचनाएं, रक्त, लिम्फ, माइक्रोफेज प्रणाली और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (मैक्रोफेज) की प्रणाली।
लाल अस्थि मज्जा। मेंलाल अस्थि मज्जा, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, और में भी प्लेटलेट्स. अस्थि मज्जा भ्रूण के विकास के तीसरे महीने में मेसेनचाइम में दिखाई देता है और बहुत कम उम्र में कार्य करना शुरू कर देता है।
लाल अस्थि मज्जा की संरचना में मुख्य माइलॉयड ऊतक, कंकाल, शामिल हैं। वसा ऊतक, रक्त वाहिकाएं, तंत्रिकाएं। हेमेटोपोएटिक ऊतक स्पंजी हड्डियों की कोशिकाओं, उनके मज्जा क्षेत्रों और बड़े हैवेरियन नहरों को भरता है। उम्र के साथ, लाल अस्थि मज्जा नष्ट हो जाती है और उसकी जगह पीली अस्थि मज्जा ले लेती है, जो अस्थि मज्जा क्षेत्रों को भर देती है ट्यूबलर हड्डियाँऔर स्पंजी हड्डी पदार्थ की कोशिकाओं का हिस्सा। जीवन के अंत तक, हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं के द्वीप ट्यूबलर हड्डियों में पीले अस्थि मज्जा में बने रहते हैं। लाल अस्थि मज्जा, एक सक्रिय हेमटोपोइएटिक अंग के रूप में, शरीर की सपाट और छोटी हड्डियों (उरोस्थि, कशेरुक, कपाल की हड्डियों) में और केवल आंशिक रूप से लंबी हड्डियों के एपिफेसिस में संरक्षित होती है। जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, अस्थि मज्जा के वसा ऊतक के अध: पतन और शोष के कारण श्लेष्मा (जिलेटिनस) अस्थि मज्जा प्रकट होती है। अस्थि मज्जा का आयतन लगभग यकृत के आयतन के बराबर होता है।
थाइमस।केंद्रीय सत्ता प्रतिरक्षा तंत्र(थाइमस, या थाइमस ग्रंथि)। यह जीवन के पहले वर्षों में भ्रूण और युवा जानवरों में अच्छी तरह से विकसित होता है, उम्र के साथ यह कम हो जाता है, लेकिन पूरी तरह से नहीं, गर्भाशय ग्रीवा भाग से शुरू होता है, और वक्षीय लोब बने रहते हैं। विकसित अवस्था में, एक अयुग्मित वक्ष लोब होता है, जो हृदय के सामने स्थित होता है, और एक युग्मित ग्रीवा लोब होता है, जो श्वासनली के किनारों पर स्थित होता है और स्वरयंत्र तक पहुँच सकता है। थाइमस एक अंतःस्रावी ग्रंथि है, क्योंकि इसका हार्मोन थाइमोसिन लिम्फोसाइटों के विभेदन को प्रभावित करता है।
तिल्ली.अनेक कार्यों वाला एक अंग। जानवर के जन्म से पहले, इसमें एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स बनते हैं, प्लीहा शिरा के माध्यम से वे पोर्टल शिरा में प्रवेश करते हैं और फिर पुच्छीय वेना कावा में प्रवेश करते हैं।
प्लीहा पेट के बायीं ओर स्थित होती है। इसका आकार विविध है, अक्सर लम्बा होता है (चित्र 83)। अंग की सतह ढकी हुई है सेरोसा, जो कैप्सूल के साथ विलीन हो जाता है और पेट की बड़ी वक्रता में चला जाता है, जहां यह गैस्ट्रोस्प्लेनिक लिगामेंट बनाता है। लिगामेंट के जुड़ाव के क्षेत्र में अंग की आंत की सतह पर प्लीहा का एक हिलम होता है। ट्रैबेकुले (क्रॉसबार) कैप्सूल से विस्तारित होते हैं, जो प्लीहा के कंकाल के रूप में बनते हैं
चावल। 83. तिल्ली :
प्रमुख पशु; बीदी; वी -सुअर
पैरेन्काइमा से भरा स्पंज - सफेद और लाल प्लीहा गूदा (चित्र 84)।
सफेद गूदे का निर्माण किया जाता है लिम्फोइड ऊतक, धमनियों के चारों ओर गेंदों के रूप में एकत्रित होते हैं जिन्हें प्लीहा के लसीका रोम या प्लीहा कणिका कहते हैं। विभिन्न जानवरों में रोमों की संख्या अलग-अलग होती है: मवेशियों में उनमें से कई होते हैं और लाल गूदे से स्पष्ट रूप से सीमांकित होते हैं; सूअरों और घोड़ों में रोम कम होते हैं।
रोम में, चार खराब सीमांकित क्षेत्र प्रतिष्ठित हैं: पेरीआर्टेरियल; प्रजनन केंद्र (प्रकाश केंद्र); आवरण और सीमांत, या सीमांत। पेरीआर्टेरियल ज़ोन धमनी के पास कूप के एक छोटे से क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है और मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइटों से बनता है जो लिम्फ नोड की धमनियों से केशिकाओं और इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं के माध्यम से यहां प्रवेश करते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये कोशिकाएं रक्त के साथ यहां आने वाले एंटीजन को सोख लेती हैं और सूक्ष्म वातावरण की स्थिति के बारे में जानकारी टी-लिम्फोसाइटों तक पहुंचाती हैं; वे बाद में केशिकाओं के माध्यम से सीमांत क्षेत्र के साइनस में चले जाते हैं। पेरीआर्टेरियल ज़ोन लिम्फ नोड्स के थाइमस-निर्भर क्षेत्र के अनुरूप है।
प्रजनन केंद्र, या प्रकाश केंद्र, कूप की कार्यात्मक स्थिति को दर्शाता है और संक्रमण और नशा के दौरान महत्वपूर्ण रूप से बदल सकता है। संरचना और कार्यात्मक उद्देश्य में यह लिम्फ नोड के रोम से मेल खाता है और एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र है। जालीदार कोशिकाओं और फागोसाइट्स के एक समूह से मिलकर बनता है। प्लास्मोसाइट्स मेंटल ज़ोन की सीमा पर पाए जाते हैं।
इसमें प्लाज्मा कोशिकाएं और मैक्रोफेज शामिल हैं। एक-दूसरे से कसकर सटे हुए, कोशिकाएं एक प्रकार का मुकुट बनाती हैं, जो गोलाकार रूप से निर्देशित जालीदार तंतुओं द्वारा स्तरीकृत होती हैं।
सीमांत, या सीमांत, क्षेत्र सफेद और लाल गूदे के बीच एक संक्रमणकालीन क्षेत्र है, जिसमें मुख्य रूप से टी- और बी-लिम्फोसाइट्स और एकल मैक्रोफेज होते हैं, जो दीवार में भट्ठा जैसे छिद्रों के साथ सीमांत, या सीमांत, साइनसॉइडल वाहिकाओं से घिरा होता है।
प्लीहा के लाल गूदे में जालीदार ऊतक होते हैं जिनमें रक्त कोशिकीय तत्व स्थित होते हैं, जो इसे लाल रंग देते हैं, और कई रक्त वाहिकाएं, मुख्य रूप से साइनसॉइडल प्रकार की होती हैं। पशुओं की प्लीहा में शिरापरक साइनस की संख्या अलग - अलग प्रकारएक ही नहीं। खरगोशों, कुत्तों में इनकी संख्या बहुत अधिक होती है। गिनी सूअर, बिल्लियों, बड़े और छोटे पशुओं में कम। साइनस के बीच स्थित लाल गूदे के भाग को स्प्लेनिक, या गूदा-युग्मित, डोरियाँ कहा जाता है।
लाल गूदे में मैक्रोफेज - स्प्लेनोसाइट्स होते हैं, जो क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं। मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन के टूटने के परिणामस्वरूप, बिलीरुबिन और आयरन युक्त ट्रांसफ़रिन बनते हैं और रक्त में छोड़े जाते हैं। बिलीरुबिन को यकृत में ले जाया जाता है, जहां यह पित्त का हिस्सा बन जाता है। रक्तप्रवाह से ट्रांसफ़रिन अस्थि मज्जा मैक्रोफेज द्वारा लिया जाता है, जो नव विकसित लाल रक्त कोशिकाओं को आयरन की आपूर्ति करता है। प्लीहा में रक्त जमा होता है (16% तक) और प्लेटलेट्स जमा होते हैं।
प्लीहा के रक्त परिसंचरण की विशेषताएं: प्लीहा धमनी प्लीहा के हिलम के माध्यम से प्रवेश करती है, जो ट्रैब्युलर धमनियों में शाखा करती है, जो पल्पल धमनियों में गुजरती है, जो लाल गूदे में शाखा करती है। सफेद गूदे से होकर गुजरने वाली धमनी को केंद्रीय धमनी कहा जाता है। यह कई केशिकाओं को छोड़ता है और, लाल गूदे में उभरकर, ब्रश के रूप में ब्रश धमनियों में शाखाएं बनाता है, जिसके अंत में एक मोटा होना होता है - एक धमनी आस्तीन, जो सूअरों में स्पष्ट रूप से व्यक्त होती है। आस्तीन स्फिंक्टर्स का कार्य करते हैं जो रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध करते हैं, क्योंकि सिकुड़ा हुआ तंतु दीर्घवृत्ताकार, या आस्तीन, धमनियों के एंडोथेलियम में पाए जाते हैं। इसके बाद छोटी धमनी केशिकाएं आती हैं, जिनमें से अधिकांश प्रवाहित होती हैं शिरापरक साइनस(बंद परिसंचरण), लेकिन कुछ सीधे लाल गूदे के जालीदार ऊतक (खुले परिसंचरण) में और फिर शिरापरक केशिकाओं में खुल सकते हैं। उनसे रक्त ट्रैब्युलर शिराओं और फिर प्लीहा शिरा तक पहुंचाया जाता है।
साइनस शुरुआत हैं शिरापरक तंत्रतिल्ली. इनका व्यास परिसंचरण के आधार पर 12 से 40 माइक्रोन तक होता है। साइनस की दीवार में, उस स्थान पर जहां वे नसों में गुजरते हैं, मांसपेशी स्फिंक्टर्स की समानताएं होती हैं। खुली धमनी और वे के साथ-
नाक दबानेवाला यंत्र रक्त साइनस के माध्यम से नसों में स्वतंत्र रूप से बहता है। शिरापरक स्फिंक्टर के संकुचन से साइनस में रक्त जमा हो जाता है। रक्त प्लाज्मा साइनस की दीवार में प्रवेश करता है, जो इसमें एकाग्रता में योगदान देता है सेलुलर तत्व. जब शिरापरक और धमनी स्फिंक्टर बंद हो जाते हैं, तो रक्त प्लीहा में जमा हो जाता है। जब साइनस में खिंचाव होता है, तो एंडोथेलियल कोशिकाओं के बीच अंतराल बन जाता है जिसके माध्यम से रक्त रेटिक्यूलर ऊतक में जा सकता है। धमनी और शिरापरक स्फिंक्टरों की शिथिलता, साथ ही चिकनी का संकुचन मांसपेशियों की कोशिकाएंकैप्सूल और ट्रैबेकुले से साइनस खाली हो जाते हैं और शिरापरक बिस्तर में रक्त निकल जाता है। निकल भागना नसयुक्त रक्ततिल्ली के गूदे से शिरापरक तंत्र के माध्यम से बाहर निकाला जाता है। प्लीहा शिरा प्लीहा के हिलम से बाहर निकलती है और पोर्टल शिरा में प्रवाहित होती है।
लिम्फ नोड्स(तालु, लिंगीय, ग्रसनी, कंद, सूअरों में पेरी-एपिग्लॉटिक), टॉन्सिल, श्लेष्मा झिल्ली के पीयर्स पैच छोटी आंतऔर बड़ी आंत के एकल एकान्त रोम लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज का उत्पादन करते हैं और सुरक्षात्मक और प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य करते हैं।
यकृत एक हेमेटोपोएटिक कार्य करता है भ्रूण कालजब तक लाल अस्थि मज्जा विकसित न हो जाए (हड्डी के कंकाल के निर्माण के संबंध में), जो जानवर के जन्म से कुछ समय पहले होता है।
प्रश्नों पर नियंत्रण रखेंऔर कार्य,
" 1. परिसंचरण तंत्र में कौन से अंग शामिल हैं? ■}
2. हृदय की संरचना एवं कार्य चक्र को समझाइये। एफ
3.रक्त कैसे प्रवाहित होता है? दीर्घ वृत्ताकारपरिसंचरण?
4. फुफ्फुसीय परिसंचरण कैसे कार्य करता है? ,।"
5.क्या आकार के तत्वखून तुम्हें पता है? प्लाज्मा क्या है? »
6. रक्त जमावट प्रक्रिया की योजना का वर्णन करें।
7.उद्योग में रक्त का उपयोग कैसे किया जाता है? मैं
8. धमनियों, केशिकाओं और शिराओं का वर्णन करें।
9.प्रगति और शाखाकरण के सामान्य पैटर्न क्या हैं? फिरनेवालाजहाज़?
10.सिर, धड़, वक्ष और पैल्विक अंगों पर कौन सी धमनी रेखाएं मौजूद हैं, उनकी मुख्य शाखाएं क्या हैं?
11.कैसे बनता है लसीका तंत्रलसीका क्या है?
12.उनकी संरचना क्या है? लसीका वाहिकाओंऔर लिम्फ नोड्स?
13.मुख्य लिम्फ नोड्स क्या हैं और लसीका नलिकाएंक्या जानवरों में होते हैं?
14.किन अंगों को हेमेटोपोएटिक अंगों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, वे कहाँ स्थित हैं, उनकी संरचना कैसे होती है और उनके कार्य क्या हैं?
15. कौन से अंग नाड़ी तंत्रएक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य निष्पादित करें?
मोनोन्यूक्लियर फैगोसाइट प्रणाली(ग्रीक मोनोक्स वन + लैट। न्यूक्लियोस न्यूक्लियस: ग्रीक फागोस डिवोरिंग, एब्जॉर्बिंग + हिस्टोल। सुटस सेल; पर्यायवाची: मैक्रोफेज सिस्टम, मोनोसाइट-मैक्रोफेज सिस्टम) - विदेशी सामग्री को अवशोषित और पचाने की क्षमता वाली कोशिकाओं की एक शारीरिक सुरक्षात्मक प्रणाली। इस प्रणाली को बनाने वाली कोशिकाओं की उत्पत्ति एक समान होती है, वे रूपात्मक और कार्यात्मक समानता की विशेषता रखती हैं और शरीर के सभी ऊतकों में मौजूद होती हैं।
आधार समसामयिक दृश्य S.m.f के बारे में आई.आई. द्वारा विकसित फागोसाइटिक सिद्धांत है। 19वीं शताब्दी के अंत में मेचनिकोव, और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम (आरईएस) के बारे में जर्मन रोगविज्ञानी एशॉफ (के. ए. एल. एशॉफ) की शिक्षा। प्रारंभ में, आरईएस को रूपात्मक रूप से शरीर की कोशिकाओं की एक प्रणाली के रूप में पहचाना गया था जो महत्वपूर्ण डाई कारमाइन को जमा करने में सक्षम थी। इस आधार पर, हिस्टियोसाइट्स को आरईएस के रूप में वर्गीकृत किया गया था। संयोजी ऊतक, रक्त मोनोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, साथ ही जालीदार कोशिकाएँ हेमेटोपोएटिक अंग, केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाएं, अस्थि मज्जा साइनस और लिम्फ नोड्स। जैसे-जैसे नया ज्ञान एकत्रित होता है और उसमें सुधार होता है रूपात्मक तरीकेशोध से यह स्पष्ट हो गया कि रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के बारे में विचार अस्पष्ट हैं, विशिष्ट नहीं हैं, और कई स्थितियों में बस गलत हैं। उदाहरण के लिए, जालीदार कोशिकाओं और अस्थि मज्जा और लिम्फ नोड्स के साइनस के एंडोथेलियम को लंबे समय तक फागोसाइटिक कोशिकाओं के स्रोत की भूमिका सौंपी गई थी, जो गलत निकला। अब यह स्थापित हो गया है कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स परिसंचारी रक्त मोनोसाइट्स से उत्पन्न होते हैं। मोनोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां से वे ऊतकों और सीरस गुहाओं में चले जाते हैं, मैक्रोफेज बन जाते हैं। जालीदार कोशिकाएं एक सहायक कार्य करती हैं और हेमटोपोइएटिक और लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए तथाकथित सूक्ष्म वातावरण बनाती हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से पदार्थों का परिवहन करती हैं। से सीधा संबंध है सुरक्षात्मक प्रणालीजालीदार कोशिकाओं और संवहनी एन्डोथेलियम में कोशिकाएँ नहीं होती हैं। 1969 में, आरईएस की समस्या के लिए समर्पित लीडेन में एक सम्मेलन में, "रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम" की अवधारणा को अप्रचलित माना गया था। इसके बजाय, "मोनोन्यूक्लियर फ़ैगोसाइट सिस्टम" की अवधारणा को अपनाया गया है। इस प्रणाली में संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं (स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज, प्लीहा, अस्थि मज्जा, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, माइक्रोग्लिया शामिल हैं। तंत्रिका ऊतक, सिनोवियोसाइट्स श्लेष झिल्ली, त्वचा की लैंगरहैस कोशिकाएं, रंगहीन दानेदार डेंड्रोसाइट्स। वहाँ मुफ़्त हैं, अर्थात्। ऊतकों के माध्यम से घूमना, और स्थिर (निवासी) मैक्रोफेज, अपेक्षाकृत स्थिर स्थान रखते हैं।
स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, ऊतकों और सीरस गुहाओं के मैक्रोफेज का आकार गोलाकार के करीब होता है, जिसमें प्लाज्मा झिल्ली (साइटोलेमा) द्वारा गठित एक असमान मुड़ी हुई सतह होती है।
खेती की स्थितियों के तहत, मैक्रोफेज सब्सट्रेट की सतह पर फैलते हैं और एक चपटा आकार प्राप्त करते हैं, और जब चलते हैं, तो वे कई बहुरूपी स्यूडोपोडिया बनाते हैं। मैक्रोफेज की एक विशिष्ट अल्ट्रास्ट्रक्चरल विशेषता इसके साइटोप्लाज्म में कई लाइसोसोम और फागोलिसोसोम की उपस्थिति है, या पाचन रसधानियाँ (चावल। 1 ). लाइसोसोम में विभिन्न हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं जो अवशोषित सामग्री के पाचन को सुनिश्चित करते हैं। मैक्रोफेज सक्रिय स्रावी कोशिकाएं हैं जो पर्यावरण में एंजाइम, अवरोधक और पूरक घटकों को छोड़ती हैं। मैक्रोफेज का मुख्य स्रावी उत्पाद लाइसोजाइम है। सक्रिय मैक्रोफेज तटस्थ प्रोटीनेज (इलास्टेज, कोलेजनेज), प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर, पूरक कारक जैसे सी2, सी3, सी4, सी5 और इंटरफेरॉन का स्राव करते हैं।सेल एस. एम. एफ. इसके कई कार्य हैं, जो एंडोसाइटोसिस की उनकी क्षमता पर आधारित हैं, यानी। विदेशी कणों और कोलाइडल तरल पदार्थों का अवशोषण और पाचन। इसी क्षमता की बदौलत वे प्रदर्शन करते हैं सुरक्षात्मक कार्य. केमोटैक्सिस के माध्यम से, मैक्रोफेज संक्रमण और सूजन के केंद्र में चले जाते हैं, जहां वे सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस, उनकी हत्या और पाचन को अंजाम देते हैं। शर्तों में जीर्ण सूजनप्रकट हो सकता है विशेष रूपफागोसाइट्स - उपकला कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, एक संक्रामक ग्रैनुलोमा में) और पिरोगोव-लैंगहंस कोशिका प्रकार और कोशिका प्रकार की विशाल बहुकेंद्रीय कोशिकाएं विदेशी संस्थाएं. जो अलग-अलग फागोसाइट्स के एक पॉलीकेरियोन में संलयन से बनते हैं - एक बहुनाभिक कोशिका ( चावल। 2 ). ग्रैनुलोमा में, मैक्रोफेज ग्लाइकोप्रोटीन फ़ाइब्रोनेक्टिन का उत्पादन करते हैं, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट को आकर्षित करता है और के विकास को बढ़ावा देता है।
एस. एम. एफ. की कोशिकाएँ प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भाग लें। इस प्रकार, एक निर्देशित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के लिए एक शर्त एंटीजन के साथ मैक्रोफेज की प्राथमिक बातचीत है। इस मामले में, एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा एक इम्युनोजेनिक रूप में अवशोषित और संसाधित किया जाता है। लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षा उत्तेजना एक परिवर्तित एंटीजन ले जाने वाले मैक्रोफेज के सीधे संपर्क से होती है। समग्र रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मैक्रोफेज के साथ जी- और बी-लिम्फोसाइटों की एक जटिल बहु-चरण बातचीत के रूप में की जाती है।
मैक्रोफेज में एंटीट्यूमर गतिविधि होती है और इसके खिलाफ साइटोटॉक्सिक गुण प्रदर्शित होते हैं ट्यूमर कोशिकाएं. यह गतिविधि विशेष रूप से तथाकथित प्रतिरक्षा मैक्रोफेज में स्पष्ट होती है, जो साइटोफिलिक एंटीबॉडी (लिम्फोकिन्स) ले जाने वाले संवेदनशील टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क में आने पर ट्यूमर लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर देती है।
सेल एस. एम. एफ. माइलॉयड और लिम्फोइड हेमटोपोइजिस के नियमन में भाग लें। इस प्रकार, लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत और में हेमेटोपोएटिक द्वीप अण्डे की जर्दी की थैलीभ्रूण एक विशेष कोशिका के आसपास बनते हैं - केंद्रीय मैक्रोफेज, जो एरिथ्रोब्लास्टिक आइलेट के एरिथ्रोपोएसिस का आयोजन करता है। यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएँ एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन करके हेमटोपोइजिस के नियमन में शामिल होती हैं।
7 मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स की प्रणालीउत्पत्ति, आकारिकी और कार्य की एकता के आधार पर, परिधीय रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज को एकजुट करता है विभिन्न स्थानीयकरण. परिधीय रक्त मोनोसाइट्स, कुछ कारकों की उपस्थिति में, न केवल ऊतक मैक्रोफेज में बल्कि डेंड्राइटिक कोशिकाओं (डीसी) में भी अंतर कर सकते हैं। ऐसे कारक हैं जीएम-सीएसएफ और आईएल-4। इन साइटोकिन्स की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, डीसी की एक मोनोमोर्फिक आबादी बनती है, जिसमें परिधीय ऊतकों के अपरिपक्व डीसी की विशेषताएं होती हैं। मैक्रोफेज की परिपक्वता, विभेदन और सक्रियता वृद्धि कारकों (IL-3, GM-CSF, M-CSF) और सक्रिय साइटोकिन्स (IFN-y) पर निर्भर करती है। IFN-y के कार्यों में, सबसे महत्वपूर्ण में से एक है मैक्रोफेज के प्रभावकारी कार्यों की सक्रियता: उनके इंट्रासेल्युलर माइक्रोबायिसाइडल और साइटोटॉक्सिसिटी, उनके साइटोकिन्स, सुपरऑक्साइड और नाइट्रॉक्साइड रेडिकल्स, प्रोस्टाग्लैंडिंस का उत्पादन।
बुनियादी मैक्रोफेज के कार्य: 1) फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस - स्यूडोपोडिया द्वारा उनके चारों ओर प्रवाह के कारण कणों या कोशिकाओं का अवशोषण। फ़ैगासाइटोसिस के लिए धन्यवाद, मैक्रोफेज शरीर से निष्कासन में भाग लेते हैं प्रतिरक्षा परिसरोंऔर कोशिकाएं एपोप्टोसिस से गुजर रही हैं। 2) घावों की मरम्मत और उपचार की प्रक्रियाओं में भागीदारी - मैक्रोफेज कई विकास कारकों का स्राव करते हैं जो एंजियोजेनेसिस को उत्तेजित करते हैं और दानेदार ऊतक और पुन: उपकलाकरण के गठन को प्रेरित करते हैं: बुनियादी फाइब्रोब्लास्ट विकास कारक (बीएफजीएफ), विकास परिवर्तन कारक जीटीएफ-ए, जीटीएफ- बी, इंसुलिन जैसा विकास कारक (आईजीएफ)। 3) स्रावी - 100 से अधिक स्रावित करें विभिन्न प्रकार केअणु. ए) गैर-विशिष्ट एंटी-संक्रामक रक्षा के एंजाइम (पेरोक्सीडेज, सक्रिय रूपऑक्सीजन, नाइट्रिक ऑक्साइड, धनायनित प्रोटीन, लाइसोजाइम और इंटरफेरॉन) बी) बाह्य कोशिकीय प्रोटीन के विरुद्ध सक्रिय एंजाइम - कोलेजनेज़, इलास्टेज, प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर, लाइसोसोमल एंजाइम। सी) बीएएस, जो विभिन्न के मध्यस्थ और न्यूनाधिक हैं शारीरिक प्रक्रियाएं, मुख्य रूप से सूजन: प्रोस्टाग्लैंडिंस, ल्यूकोट्रिएन्स, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स। डी) पदार्थ जो सक्रिय या विनियमित करते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं. 4) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विनियमन - रक्त मोनोसाइट्स और ऊतक मैक्रोफेज कई कारकों को संश्लेषित करते हैं जो भेदभाव, प्रसार और प्रभावित करते हैं कार्यात्मक गतिविधिप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में अन्य प्रतिभागी - टी- और बी-लिम्फोसाइटों की कुछ उप-जनसंख्या 5) एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान मैक्रोफेज के प्रभावकारी कार्य - खुद को एचआरटी प्रतिक्रियाओं में प्रकट करते हैं, जब वे मुख्य रूप से घुसपैठ में पाए जाते हैं। मोनोसाइट्स। मैक्रोफेज रिसेप्टर्स - मैक्रोफेज की सतह पर, रिसेप्टर्स का एक बड़ा समूह होता है जो शारीरिक प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में मैक्रोफेज की भागीदारी सुनिश्चित करता है। और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भागीदारी। इस प्रकार, सूक्ष्मजीवों को पकड़ने के लिए विभिन्न रिसेप्टर्स मैक्रोफेज की झिल्ली पर व्यक्त किए जाते हैं: मैनोज रिसेप्टर (एमएमआर)। बैक्टीरियल लिपोपॉलीसेकेराइड्स (सीडी14) के लिए रिसेप्टर्स, मैक्रोफेज झिल्ली ऑप्सोनाइज्ड सूक्ष्मजीवों को पकड़ने के लिए रिसेप्टर्स व्यक्त करते हैं: इम्युनोग्लोबुलिन के लिए एफसीआर, साथ ही सक्रिय पूरक टुकड़ों के लिए सीआर1, सीआर3, सीआर4। कई साइटोकिन्स के लिए ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स मैक्रोफेज की झिल्ली पर व्यक्त होते हैं। साइटोकाइन का उसके रिसेप्टर से बंधन कोशिका नाभिक तक सक्रियण संकेत के संचरण की श्रृंखला में पहली कड़ी के रूप में कार्य करता है।
निरर्थक रक्षा तंत्र. विशेषतामैक्रो और माइक्रोफेज.
गैर-विशिष्ट (जन्मजात) सेलुलर रक्षा तंत्र फागोसाइट्स द्वारा प्रदान किए जाते हैं: 1. मैक्रोफेज (मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं)। 2. माइक्रोफेज (बहुनाभिक कोशिकाएं)।
फागोसाइट्स:
मैक्रोफेज (मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं) (न्यूट्रो-, ज़ोइनो-, बेसोफिल्स)
मोनोसाइट्स
फागोसाइट्स की खोज 1882 में मेचनिकोव ने की थी।
मैक्रोफेज मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं हैं और पूर्व में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिक प्रणाली में समूहित होती हैं - लाल अस्थि मज्जा मोनोसाइट्स, मुक्त ऊतक मैक्रोफेज और स्थिर ऊतक मैक्रोफेज। लाल अस्थि मज्जा मोनोसाइट्स एरिथ्रोब्लास्टिक आइलेट (अविभेदित कोशिकाएं) के केंद्र में स्थित होते हैं और सभी मैक्रोफेज को जन्म देते हैं: लाल अस्थि मज्जा मोनोसाइट्स रक्त से बाहर निकलते हैं और रक्त मोनोसाइट्स (6-8% रक्त लिम्फोसाइट्स) के रूप में वहां मौजूद होते हैं। रक्त मोनोसाइट्स उपकला से गुजरने में सक्षम हैं रक्त वाहिकाएंऊतक, जहां यह मैक्रोफेज में बदल जाता है। मैक्रोफेज रक्त में वापस नहीं आते हैं। यदि रक्त मोनोसाइट्स का व्यास 11-20 एनएम है। फिर ऊतक मैक्रोफेज का आकार 40-50 माइक्रोन होता है। अर्थात्, मैक्रोफेज आकार में बढ़ते हैं और उन्हें प्रोस्ट्रेट मैक्रोफेज कहा जाता है, जो लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत कर सकते हैं। आईजीजी और पूरक के साथ बातचीत के लिए रिसेप्टर्स भी उनकी सतह पर बनते हैं। एलओ जी और पूरक के साथ मैक्रोफेज की यह बातचीत फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देती है।
मैक्रोफेज को निम्न में विभाजित किया गया है: 1. फेफड़े के मैक्रोफेज (वायुकोशीय)। 2. संयोजी ऊतक मैक्रोफेज (हिस्टियोसाइट्स) 3. सीरस गुहाओं के मैक्रोफेज। 4. सूजन संबंधी स्राव के मैक्रोफेज।
मुक्त मैक्रोफेज पूरे शरीर में व्यापक रूप से बिखरे हुए हैं और स्वतंत्र रूप से घूमते हैं, जो शरीर को विदेशी सामग्री से छुटकारा दिलाने में मदद करता है। फैले हुए मैक्रोफेज एक साथ चिपकने में सक्षम होते हैं, जिससे कॉंगियामेरेट्स बनते हैं जो सूक्ष्मजीवों के प्रसार के लिए स्थितियां (यांत्रिक बाधाएं) पैदा करते हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज एपीसी हैं।
ऊतक (संबद्ध) मैक्रोफेज समान अंगों का हिस्सा हैं: 1. यकृत मैक्रोफेज (कुफ़्फ़र कोशिकाएं) - के साथ बड़ी राशिप्रक्रियाएं, बहने वाले रक्त को शुद्ध करती हैं पोर्टल नसआंतों से. एचबी और पित्त वर्णक के आदान-प्रदान में भाग लें। 2. प्लीहा के मैक्रोफेज (कॉर्टेक्स और मज्जा में स्थित) - कई प्रक्रियाएं होती हैं, फागोसाइटिक शक्ति होती है, पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं। 3. लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज - कॉर्टिकल में स्थित हैं और मज्जा, लसीका सूक्ष्मजीवों को बेअसर करें। 4. प्लेसेंटल मैक्रोफेज - प्लेसेंटा को बैक्टीरिया से बचाते हैं। 5. मैक्रोफेज माइक्रोजीपी - तंत्रिका ऊतक के टूटने वाले उत्पादों और वसा को संग्रहित करने वाले फागोसाइटोज।
सभी मैक्रोफेज जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ - साइटोकिन्स का उत्पादन करते हैं जो मैक्रोफेज के कार्यों को एक साथ जोड़ते हैं।
माइक्रोफेज पॉलीन्यूक्लियर फागोसाइट्स हैं, जो लाल अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं, 2/3 में यूट्रोफिल, 5% तक ईोसिनोफिल, 1% तक बेसोफिल होते हैं। मैं
न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल। बेसोफिल्स रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं; ऊतकों में और माइक्रोफेज में बदल जाते हैं और वापस नहीं लौटते। सबसे मजबूत न्यूट्रोफिल 30 बैक्टीरिया तक को नष्ट कर सकते हैं। उनकी ताकत का आकलन फागोसाइटिक और जीवाणु गतिविधि और केमोटैक्टिक गुणों द्वारा किया जाता है। संक्रमण के दौरान, माइक्रोफेज रक्तप्रवाह से ऊतकों में चले जाते हैं, क्योंकि उनके लिए रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता बढ़ जाती है। यह इस दौरान हिस्टामाइन में वृद्धि के कारण होता है सूजन प्रक्रियाएँ. पारगम्यता का दूसरा शिखर प्रवेश के 6-8 घंटे बाद होता है और क्रिया से जुड़ा होता है।
मोनोसाइट-मैक्रोफेज प्रणाली) कोशिकाओं की शारीरिक रक्षा प्रणाली जिसमें विदेशी सामग्री को अवशोषित और पचाने की क्षमता होती है। इस प्रणाली को बनाने वाली कोशिकाओं की उत्पत्ति एक समान होती है, वे रूपात्मक और कार्यात्मक समानता की विशेषता रखती हैं और शरीर के सभी ऊतकों में मौजूद होती हैं। एस. एम. एफ. के आधुनिक विचार का आधार। आई.आई. द्वारा विकसित फागोसाइटिक सिद्धांत है। 19वीं शताब्दी के अंत में मेचनिकोव, और रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम () के बारे में जर्मन रोगविज्ञानी एशॉफ (के. ए. एल. एशॉफ) की शिक्षा। प्रारंभ में, आरईएस को कारमाइन डाई जमा करने में सक्षम शरीर कोशिकाओं की एक प्रणाली के रूप में रूपात्मक रूप से पहचाना गया था। इस मानदंड के अनुसार, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, रक्त मोनोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं, साथ ही हेमटोपोइएटिक अंगों की जालीदार कोशिकाएं, केशिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाएं, अस्थि मज्जा साइनस और लिम्फ नोड्स को आरईएस के रूप में वर्गीकृत किया गया था। नए ज्ञान के संचय और रूपात्मक अनुसंधान विधियों के सुधार के साथ, यह स्पष्ट हो गया कि रेटिकुलोएन्डोथेलियल प्रणाली के बारे में विचार अस्पष्ट हैं, विशिष्ट नहीं हैं, और कई स्थितियों में बस गलत हैं। उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा साइनस और लिम्फ नोड्स की जालीदार कोशिकाएं और एंडोथेलियम लंबे समय तकफागोसाइटिक कोशिकाओं के स्रोत की भूमिका के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जो गलत निकला। अब यह स्थापित हो गया है कि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स परिसंचारी रक्त मोनोसाइट्स से उत्पन्न होते हैं। मोनोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां से वे ऊतकों और सीरस गुहाओं में चले जाते हैं, मैक्रोफेज बन जाते हैं। जालीदार कोशिकाएं एक सहायक कार्य करती हैं और हेमटोपोइएटिक और लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए तथाकथित सूक्ष्म वातावरण बनाती हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं केशिकाओं की दीवारों के माध्यम से पदार्थों का परिवहन करती हैं। जालीदार कोशिकाएं और रक्त वाहिकाएं सीधे तौर पर कोशिकाओं की सुरक्षात्मक प्रणाली से संबंधित नहीं होती हैं। 1969 में, लीडेन में आरईएस की समस्या के लिए समर्पित एक सम्मेलन में, "" की अवधारणा को अप्रचलित घोषित किया गया था। इसके बजाय, "" की अवधारणा को अपनाया गया है। इस प्रणाली में संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, यकृत कुफ़्फ़र कोशिकाएं (स्टेलेट रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, लिम्फ नोड्स के मैक्रोफेज, प्लीहा, अस्थि मज्जा, फुफ्फुस और पेरिटोनियल मैक्रोफेज, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, तंत्रिका ऊतक के माइक्रोग्लिया, सिनोवियल के सिनोवियोसाइट्स शामिल हैं। झिल्ली, त्वचा की लैंगर्गैस कोशिकाएं, गैर-वर्णक दानेदार डेंड्रोसाइट्स। वहाँ मुफ़्त हैं, अर्थात्। ऊतकों के माध्यम से घूमना, और स्थिर (निवासी) मैक्रोफेज, अपेक्षाकृत स्थिर स्थान रखते हैं। स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के अनुसार, ऊतकों और सीरस गुहाओं के मैक्रोफेज का आकार गोलाकार के करीब होता है, जिसमें एक असमान मुड़ी हुई सतह होती है प्लाज्मा झिल्ली(साइटोलेम्मा)। खेती की स्थितियों के तहत, मैक्रोफेज सब्सट्रेट की सतह पर फैलते हैं और एक चपटा आकार प्राप्त करते हैं, और जब चलते हैं, तो वे कई बहुरूपी बनाते हैं। मैक्रोफेज की एक विशिष्ट अल्ट्रास्ट्रक्चरल विशेषता इसके साइटोप्लाज्म में कई लाइसोसोम और फागोलिसोसोम, या पाचन रिक्तिका की उपस्थिति है ( चावल। 1
). लाइसोसोम में विभिन्न हाइड्रोलाइटिक पदार्थ होते हैं जो अवशोषित सामग्री के पाचन को सुनिश्चित करते हैं। मैक्रोफेज सक्रिय स्रावी कोशिकाएं हैं जो रिलीज होती हैं पर्यावरणएंजाइम, अवरोधक, पूरक घटक। मैक्रोफेज का मुख्य स्रावी उत्पाद है। सक्रिय मैक्रोफेज तटस्थ (इलास्टेज, कोलेजनेज़), प्लास्मिनोजेन सक्रियकर्ता, पूरक कारक जैसे सी2, सी3, सी4, सी5, साथ ही स्रावित करते हैं। सेल एस. एम. एफ. इसके कई कार्य हैं, जो एंडोसाइटोसिस की उनकी क्षमता पर आधारित हैं, यानी। विदेशी कणों और कोलाइडल तरल पदार्थों का अवशोषण और पाचन। इसके लिए धन्यवाद, वे एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। केमोटैक्सिस के माध्यम से, मैक्रोफेज संक्रमण और सूजन वाले स्थानों पर चले जाते हैं, जहां वे सूक्ष्मजीवों को मारते हैं और पचाते हैं। पुरानी सूजन की स्थितियों में, फागोसाइट्स के विशेष रूप प्रकट हो सकते हैं - उपकला कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, एक संक्रामक ग्रैनुलोमा में), पिरोगोव-लैंगहंस कोशिका प्रकार की विशाल बहुकेंद्रीय कोशिकाएं और विदेशी कोशिका प्रकार। जो अलग-अलग फागोसाइट्स के एक पॉलीकेरियोन में संलयन से बनते हैं - एक बहुनाभिक कोशिका ( चावल। 2
). ग्रैनुलोमा में, मैक्रोफेज ग्लाइकोप्रोटीन फ़ाइब्रोनेक्टिन का उत्पादन करते हैं, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट को आकर्षित करता है और स्केलेरोसिस के विकास को बढ़ावा देता है। सेल एस. एम. एफ. प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं में भाग लें। इस प्रकार, एक निर्देशित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के लिए एक शर्त एंटीजन के साथ मैक्रोफेज की प्राथमिक बातचीत है। साथ ही, इसे मैक्रोफेज द्वारा इम्यूनोजेनिक रूप में अवशोषित और संसाधित किया जाता है। प्रतिरक्षा लिम्फोसाइट्सतब होता है जब वे परिवर्तित एंटीजन ले जाने वाले मैक्रोफेज के सीधे संपर्क में आते हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मैक्रोफेज के साथ जी- और बी-लिम्फोसाइटों की एक जटिल बहु-चरण बातचीत के रूप में की जाती है। मैक्रोफेज में ट्यूमररोधी गतिविधि होती है और ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ साइटोटॉक्सिक गुण प्रदर्शित होते हैं। यह विशेष रूप से तथाकथित प्रतिरक्षा मैक्रोफेज में स्पष्ट होता है, जो साइटोफिलिक () ले जाने वाले संवेदनशील टी-लिम्फोसाइटों के संपर्क में आने पर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित करता है। सेल एस. एम. एफ. माइलॉयड और लिम्फोइड हेमटोपोइजिस के नियमन में भाग लें। इस प्रकार, भ्रूण के लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत और जर्दी थैली में हेमेटोपोएटिक द्वीप एक विशेष कोशिका - केंद्रीय मैक्रोफेज के आसपास बनते हैं, जो एरिथ्रोब्लास्टिक द्वीप का आयोजन करता है। यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएँ एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन करके हेमटोपोइजिस के नियमन में शामिल होती हैं। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज ऐसे कारक उत्पन्न करते हैं जो मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं। में थाइमस ग्रंथि(थाइमस) और लिम्फोइड अंगों के थाइमस-आश्रित क्षेत्र, तथाकथित इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं पाई गईं - विशिष्ट स्ट्रोमल तत्व, जो एस.एम.एफ. से भी संबंधित हैं, जो टी लिम्फोसाइटों के प्रवास और भेदभाव के लिए जिम्मेदार हैं। मैक्रोफेज का चयापचय विनिमय में उनकी भागीदारी में निहित है। प्लीहा और अस्थि मज्जा में, मैक्रोफेज बाहर निकलते हैं, जबकि वे हेमोसाइडरिन और फेरिटिन के रूप में लौह जमा करते हैं, जिसे एरिथ्रोब्लास्ट द्वारा पुन: उपयोग किया जा सकता है। ग्रंथ सूची:कैर इयान. मैक्रोफेज: अल्ट्रास्ट्रक्चर और फ़ंक्शन की समीक्षा। अंग्रेजी से, एम., 1978; पर्सिना आई.एस. लैंगरहैंस कोशिकाएं - संरचना, कार्य, विकृति विज्ञान में भूमिका। पैथोल., खंड 47, संख्या. 2, पृ. 86, 1985.
1. लघु चिकित्सा विश्वकोश। - एम।: चिकित्सा विश्वकोश. 1991-96 2. प्रथम स्वास्थ्य देखभाल. - एम.: महान रूसी विश्वकोश। 1994 3. विश्वकोश शब्दकोश चिकित्सा शर्तें. - एम.: सोवियत विश्वकोश। - 1982-1984.
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