Ревизия на група инвалидност при множествена склероза. Множествена склероза - причини, продължителност на живота

Страшен, опасна патологияЦентралната нервна система е множествена склероза. Често засяга млади хора от 16 до 46 години. Човек с тази диагноза живее най-малко четвърт век, но в бъдеще той ще бъде изправен пред пълна инвалидност с напредването на болестта. Хората, които имат това страшна диагноза, подобно на склерозата, се поддържат от държавата.

Пациентите с диагноза получават увреждане и получават субсидия от държавата.

Извършване медицински прегледсъс задължителен магнитен резонанс на мозъка.

Има връзка между степента на тежест и хода на заболяването:

• На първия етап се проявяват симптоми на засегнатата НС, но нейното функциониране не е нарушено. Пациентът е напълно работоспособен.
• Във втория етап зрителните и координационните функции на нервната система и двигателната активност не са ясно изразени. Пациентът е с частична инвалидност.
• В третия стадий се изразява персистираща дисфункция на НС. Лицето е частично недееспособно, което се изразява в невъзможност да се концентрира, да стои дълго време или да контролира напълно движенията на ръцете си.
• Когато пациентът има четвърти стадий, дисфункцията на зрението и движението е остро изразена. Той не може да се грижи за себе си; външна помощ. Тук цари абсолютна непригодност за каквато и да е работа.

Въз основа на етапите на тежест на патологията можем да заключим, че пациент, който има склероза от първите два етапа на тежест, има ограничена годност за това, т.е. той може да работи, но не е много физически претоварен.

Относно увреждането

Каква група инвалидност ще получи пациент с множествена склероза? Пациентът може да получи заключение и определяне на група инвалидност след преминаване на Медико-трудовата експертна комисия (VTEK).

Само VTEK може да направи заключение за състоянието на пациента след провеждане на пълни медицински прегледи.

Лекуващият лекар може да даде направление на пациент за VTEC, или главен лекар лечебно заведение. Комисията може да прегледа и прегледа пациента, когато самият пациент дойде в институцията, където заседава комисията, или докторската колегия отиде в дома на пациента или в болницата, където пациентът се лекува.

Според резултатите от изследването лекарите от тази комисия решават какъв да бъде видът на увреждането, неговата група и продължителност и дали изобщо си струва да го дават.

Пациентът може да бъде преразглеждан редовно, ако състоянието му се влоши, в който случай му се дава друга група. Ако състоянието се подобри, лицето става работоспособно, тогава увреждането се премахва.

Пациент с множествена склероза получава група и се счита за инвалид при определяне на група, лекарите вземат предвид следните обстоятелства:

• Първата, втората или третата група се определят въз основа на тежестта на двигателните нарушения.
• Степен на зрителна дисфункция.
• Общо здравословно състояние на пациента.
• Способност за самообслужване.

Относно критериите за инвалидност

Наличност органичен видсимптоми не служи като условие за идентифициране на работоспособността, от кога множествена склерозаналичието на пирамидални признаци е ясно изразено както при умерени, така и при леки форми на дисфункция.

Когато продължителността на влошените състояния при склероза се проточва с години, се наблюдава увеличаване на дисфункцията в много бавен ритъм, което не позволява да се прецени ефективността по естеството на обострянията на патологията.

Броят на утежнените състояния не е основният критерий. Необходима е оценка на продължителността и дълбочината на периода на ремисия.

Работоспособността на диагностициран пациент винаги се влияе в по-голяма степен от двигателна дисфункция от различен тип.

Съответно групата се определя:

• Трето ─ ако човек има умерена или лека двигателна дисфункция, той е годен за работа.
• Вторият е изразени двигателни и други дисфункции.
• Първият е силно изразена двигателна, опорна и зрителна дисфункция.

Относно разширената скала за инвалидност EDSS

Ако човек има множествена склероза, тогава кратко времетой става инвалид, развива огнищна неврологична симптоматика, която се оценява по специален вид разширена скала за инвалидност EDSS. Създадена е през деветдесетте години на миналия век.

Скалата EDSS оценява 7 жизненоважни функции в човешкото тяло. важни системи. Резултатът от EDSS измерва колко инвалид е пациентът. Тази техникаизползвайки EDSS скалиизползвани от практикуващи лекари в различни изследванияза получаване на лекарства за лечение на заболяване.

С широкото използване на скалата EDSS някои учени са установили недостатъци в методите за изследване на пациентите:

• Прекалено фокусиране върху двигателна активностпредметът, който се изучава. Други когнитивни функции не се вземат предвид.
• Когнитивният тип дисфункционално състояние може да бъде основната първопричина, поради която човек става инвалид и не се взема предвид.
• Необходимостта от трансформиране на получените данни, използвани в неврологичния тип анализ, в точкова система, при които лекарят е длъжен да премине допълнително обучение и да може да изчислява абстрактни точки.
• Не е установено постепенно преминаване на пациента от една класова скала към друга и това няма да позволи правилно сравнение на резултатите. терапевтични мерки.

Колко дълго живее човек

Продължителността на живота на човек, страдащ от множествена склероза, се различава малко от нормалната. При спазване на правилните мерки за лечение и доброкачествения ход на заболяването може да се избегне увреждане.

Относно прогнозата

Пациентът не умира от болестта, с изключение на случаите на булбарни видове патология.

Възстановяването, за съжаление, също не се случва. Понякога има период на ремисия за няколко десетилетия, но след това, като правило, болезненият процес се влошава.

Що се отнася до прогнозата за представяне, заслужава да се отбележи, че като цяло е благоприятно, ако работата на човек не е свързана с физическо претоварване, продължително стоене и не изисква координирана двигателна активност.

Множествената склероза (МС) е заболяване, което все още не е напълно разбрано. Поради това повдига много въпроси не само сред пациентите, но и сред лекарите. В тази статия ще се опитаме да отговорим на най-честите въпроси за множествената склероза.

Колко тежко е заболяването?

Доскоро това заболяване се смяташе за едно от най-тежките. Но в наши дни, благодарение на подобрената диагностика, разработени са нови лекарства, качеството на живот се е подобрило и продължителността на живота на пациентите се е увеличила. Повече от една четвърт от болните рядко страдат от екзацербации и до старостподдържа психическо и физическо здраве.

Имате ли увреждане, каква група?

Инвалидността за множествена склероза се определя от лекарите на Медицинско-трудовата експертна комисия (MTEK) по местоживеене на пациента. Те определят тежестта на заболяването, работоспособността на пациента и определят към коя група принадлежи. В този случай основният критерий не е честотата и тежестта на атаките, а нарушението на двигателните функции.

• Инвалидите от трета група са трудоспособни хора с леки или умерени двигателни нарушения.
• Инвалиди от втора група – имат тежки увреждания
• Инвалидите от първа група имат изразени нарушения на двигателната система.

Наследява ли се?

Все още има дебат по този въпрос. Но според статистиката, ако един от родителите има множествена склероза, тогава рискът детето да се разболее е 3-5%. Това е достатъчно ниска ставкав сравнение с други наследствени заболявания.

Какви са последствията от бременността за жена, страдаща от множествена склероза?

В някои случаи състоянието на жената по време на бременност и след раждането може значително да се подобри. Това е улеснено хормонални промени, преминавайки през тялото й. Съществува обаче риск от обостряне през първата година от живота на детето. Това се дължи на голямото натоварване, което изпитва млада майка. Този фактор трябва да се вземе предвид при планиране на бременност. И след раждането осигурете подкрепа на жената и й дайте възможност да си почине напълно.

Каква е средната възраст на поява на заболяването?

Засяга предимно млади хора между 15 и 45 години. Основният контингент се състои от пациенти на възраст 25-35 години. Случаите на заболяването рядко се диагностицират след петдесет. Понякога началото на заболяването се отбелязва при деца на възраст над 2 години. В този случай заболяването най-често протича в доброкачествена (по-лека) форма.

Как прогресира МС при млади хора и деца?

Множествената склероза е заболяване, което е трудно за диагностициране. Той има подобни симптомис мозъчен тумор и остър дисеминиран енцефаломиелит. IN ранна възраст MS възниква след анамнеза за вирусна инфекцияили ваксинации. Припадъците могат да бъдат придружени от конвулсии и загуба на съзнание, което е рядко при възрастни. В противен случай проявите на заболяването са подобни на симптомите, които се появяват при други пациенти.

Каква е продължителността на живота?

Продължителността на живота практически не се различава от нормалната. При правилно лечениеи при доброкачествено протичане на заболяването може да не настъпи увреждане. Съвременните методи позволяват на хората да водят нормално изображениеживот.

Можете да научите повече за характеристиките на множествената склероза от невролог или да зададете въпрос на специалист на уебсайта.

Много пациенти се интересуват от въпроса: „Дават ли група инвалидност за множествена склероза?“ Както знаем, MS е увреждане на централната нервна система, което се дължи на увреждане на области на мозъка и гръбначен мозък. Продължителността на живота с МС може да достигне 70 или дори повече години и да си инвалид не означава да не си човек. Съгласно Резолюция на правителството 247 от април 2008 г. е публикуван списък от 23 заболявания, за които на човек се определя постоянна група с увреждания след две години след признаването на лицето за увреждане.

Множествената склероза обаче не е включена в този списък със заболявания, така че инвалидността за множествена склероза се търси на база Общи правила. Болестта засяга все по-млади сегменти от населението, но една единствена диагноза МС очевидно не е достатъчна, за да се получи група инвалидност. И ето защо: проявата на МС е периодична и времето между пристъпите може да се изчисли в години, а самият човек е в състояние да изпълнява производствени дейности. Такива хора за дълго времене се наблюдават двигателни нарушения, намалена мускулна сила или умора по време дълга работа. Следователно в този случай не е необходимо да се говори за увреждане. Друг е въпросът, когато здравословното състояние е необратимо, а именно значително постоянно намаляване на координацията на движенията, изразено двигателни нарушения, невъзможност за изпълнение на определени физически действия. Описаните последствия от МС правят живота много труден, но дори и при тях понякога не дават никаква група инвалидност. Най-често това се случва, ако човек продължава да работи, но се занимава с умствена, а не с физическа дейност. За да осигурите свобода на движение, трудни случаи, пациентите ще имат нужда от инвалидна количка. Този въпрос е особено остър за хора, които все още не са в напреднала възраст. Когато му бъде назначена група с увреждания, пациентът може да получи количка чрез Министерството на социалната защита на населението, във всички останали случаи той ще трябва да я закупи сам. Голям избор от инвалидни колички за поддръжка активно изображениеживот и рехабилитация ще намерите на уебсайта http://baldinelli.ua/reabilitaciya/invalidnie-kolyacki/aktivnye.

Решението за определяне на група инвалидност се взема въз основа на медико-социална експертиза(независим преглед определя дали дадено лице се нуждае от мерки за социална защита или не). Ако експертът вземе положително решение и ви определи една от групите инвалидност за множествена склероза, имате право на определени видове Социална помощ. Това може да бъде финансова помощ, която имате право да откажете изцяло или частично, като я замените с комплект социални услуги. На хората с увреждания се предоставят обезщетения под формата на безплатни лекарства, отстъпки за транспорт, освобождаване от данъци и т.н. Всичко ще зависи от това коя група ви е дадена.

Какви групи инвалидност се дават за МС: 2 група инвалидност означава, че пациентът дълго време изпитва значителни здравословни затруднения, но е в състояние да се грижи за себе си. Такива хора имат право да работят в специално създадени условия и не изискват постоянна лична грижа; група 3 се дава на хора със значително намалена работоспособност поради нарушения на опорно-двигателния апарат в резултат на хронични заболявания.

Противно на общоприетото схващане, множествената склероза (МС) не е свързана със склеротични промени в стените на кръвоносните съдове, нито със свързана с възрастта забрава и проблеми с концентрацията. Това е заболяване с автоимунна природа. Патологичният процес се изразява в деградация нервна тъкани разрушаване на външния слой нервни влакна, състоящ се от миелин. Развитието на заболяването води до множество лезии нервна системапроявява се с намалено зрение, умора, нарушена координация на движенията, тремор, мускулна слабост, намаляване периферна чувствителност, локална пареза. В тежки случаи може да настъпи влошаване на функционирането тазовите органи(задържане на изпражнения и уриниране, инконтиненция на урина и др.), Поява на неврози, депресия, истерия или, обратно, еуфорични състояния, съчетани с намаляване на интелигентността.

Източник: depositphotos.com

Множествената склероза е доста често срещана патология: повече от 2 милиона души страдат от нея в света. Има няколко описани форми на МС, но наборът от симптоми, тежестта и специфичното протичане на заболяването са индивидуални за всеки пациент.

Въпреки че МС не се счита за рядко заболяване, повечето хора не са много запознати с неговите характеристики. Ще се опитаме да разсеем някои от митовете, развили се около това заболяване.

Множествената склероза е смъртоносна болест

Това е грешно. Повечето тежки формисклерозата, придружена от сериозно увреждане на централната нервна система, са сравнително редки. Освен това, модерен лекарстваможе значително да подобри състоянието на пациентите. За съжаление ситуацията се усложнява от факта, че клинични проявленияМС често се проявява късно, когато около половината от всички нервни влакна вече са увредени. В такива случаи започването на лечението се забавя, което се отразява негативно на неговия резултат.

Приложение на модерните лекарстваи подобряването на жизнения стандарт оказват благоприятно влияние върху състоянието на хората, страдащи от МС. Въпреки случаите пълно излекуваненеизвестен, прогресия патологичен процесОбикновено може да се забави. Като цяло продължителността на живота на пациентите с множествена склероза в развитите страни не се различава от тази на техните връстници, които са избегнали това заболяване.

Пациентите с МС са обречени на неподвижност

Смята се, че всеки човек с множествена склероза в крайна сметка ще изпита мобилност с помощта на инвалидна количка и пълна безпомощност. В действителност прогнозите могат да бъдат много по-оптимистични: кога ранна диагностикаи навременното започване на адекватно лечение може да не настъпи увреждане. Разбира се, много зависи от индивидуални характеристикихода на заболяването, но повечето пациенти с МС успяват да запазят способността си да се движат самостоятелно, да се грижат за себе си и да живеят в обичайния си живот.

Множествената склероза е болест на старостта

Точно обратното: началото на заболяването обикновено попада във възрастовия интервал между 10 и 50 години. Сред децата момичетата, страдащи от МС, са три пъти по-склонни от момчетата, но при по-големите възрастови групиброят на мъжете и жените сред пациентите е почти равен. При нежния пол заболяването се проявява средно с 1,5-2 години по-рано, отколкото при връстниците им, но при скорошно заболяванепротича по-активно и приема по-тежки форми.

Причината за множествената склероза все още е неизвестна, изследвани са само рисковите фактори:

• етническа (расова) идентичност. Европейците страдат от МС по-често от африканците, а сред китайците, японците и корейците заболяването почти никога не се диагностицира;
• регион на пребиваване (т.нар. „широчинен градиент“). Рискът от развитие на МС е най-висок за тези хора, които живеят на север от 30-ия паралел. За жителите на други региони на Земята този параметър постепенно намалява в посока от север на юг. Минималният брой случаи е регистриран в южните части на африканския и южноамериканския континент, както и в Австралия;
• стрес. Има наблюдения, потвърждаващи повишената честота на множествена склероза сред представителите на "нервните" професии (диспечери на полети, пожарникари, пилоти и др.);
• пушене;
• генетика. Фамилната анамнеза за МС увеличава риска от развитие на болестта десетократно. Заболяването обаче не се счита за наследствено, тъй като възникването му обикновено се причинява от много фактори.

Жените с МС не трябва да забременяват

Множествената склероза не е пречка за раждането на дете. Напротив, много жени, страдащи от МС, изпитват значително облекчение по време на бременност, а след раждането на бебето може да настъпи многогодишна ремисия.

болест очаквана майкане засяга развитието на плода или здравето на новороденото. Единственият проблемприема лекарства, предписани за лечение на МС, тъй като някои от тях не могат да се използват по време на бременност и кърмене. Следователно пациентката трябва да се консултира с лекар още преди зачеването и да бъде под негово наблюдение през целия период на бременност.

Хората с МС трябва да избягват физическа активност

Дълго време лекарите всъщност вярваха, че упражненията са вредни за хората с множествена склероза. Многобройни проучвания са доказали, че това не е така: пациентите могат и трябва да спортуват умерено физическа дейност(разбира се, дозирано, като се вземат предвид проявите на заболяването). Специално подбраните комплекси са много полезни за пациенти с МС аеробни упражнения: В повечето случаи намаляват тежестта на симптомите. Показани са и пациенти туризъм, плуване и просто почивка на чист въздух.

Източник: depositphotos.com

Хората с МС не могат да продължат да работят

Много хора, страдащи от МС, благодарение на адекватно лечение в продължение на десетилетия, запазват не само познат образживот, но и физически и умствена дейносткоето им позволява да изпълняват успешно служебните си задължения. Дори появата на увреждане не винаги става причина за напускане на работа, особено след като трудовото законодателствозадължава работодателите да осигурят на тези служители условия на труд, които отчитат характеристиките на тяхното състояние. Следователно по-голямата част от пациентите с МС, които са в трудоспособна възраст, не са застрашени да бъдат изхвърлени на ръба на живота.

Множествената склероза е сериозно прогресиращо заболяване, но не и смъртна присъда. Следвайки инструкциите на лекуващия лекар, пациентът може да остане активен, самодостатъчен и успял човек. Важно е да не се отказвате, да поддържате оптимистичен поглед върху света и да поддържате нормално нивоживотът ще бъде напълно разрешима задача.

Видео от YouTube по темата на статията:

Открихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Коментари към материала (17):

Само цитирам жена ми:

Благодаря ти

Цитирам Сидоренкова Екатерина Валериевна:

Само цитирам жена ми:

Пиша това, защото начинаещите могат да го прочетат. Съпругът ми има поне 10 години опит - първото обостряне беше преди около 15 години, диагнозата беше неправилна. Симптомите изчезнаха сами, след което сериозно лечение, диагноза и др. Всичко е индивидуално. Съпругът ми спря лекарствата (не е ръководство за действие - беше на тях 8 години, просто беше уморен от страничните ефекти), живее обикновен живот. Когато има финансова възможност, яде храна с по-малко глутен, пие алкохол не от пшеница, а от грозде. Ако е възможно, яжте пуешко или агнешко, но не и пилешко. Пуши. И не се различава от връстниците над 50 - същият начин на живот и т.н. Отново пиша в подкрепа на начинаещите. Когато първоначално срещнах песимистични статии, се отказах. Това е най-лошото за тези, които току-що са научили диагнозата, и най-важното за тези, които са наблизо! Основното е човек да върви напред и да си поставя цели поне за 5 години напред. Дъщеря ни се роди тогава, нямаше време инвалиден столсяда (синът ми току-що тръгна в 1-ви клас). След това купихме дача и още и още. Основното е, че човек не трябва да изпада от списъка на обикновените и живи хора. Заболяването не е напълно проучено - при рецидивиращ курс всички функции се възстановяват в зависимост от възрастта. Препоръчително е да се придържате към безглутенова диета поне през първите шест месеца и да овладеете дихателни упражнения(Фролова, изглежда) - премахва главоболие и спазми. КЪСМЕТ! Може би ще помогне на някого.

Благодаря ти

Живея с МС от 18 години, да, през първите 10 се почувствах значително по-добре, но не се отказвам. Бих препоръчал и лека йога. Тя също помага много. Основното нещо е да не бъдете погребани живи. Да, не се лекувам, може би напразно, но не обичам да пия хапчета. Да, по-добре е да се откажете напълно от месото, но не винаги се получава.

Цитирам Елена:

Съпругът ми беше диагностициран и той все още ходи! Шест месеца по-късно - количка, а след 10 години - пълна безпомощност. И вие казвате, че има съвременни лекарства? И това е Санкт Петербург и те диагностицираха и предписаха лечение в 1 медицински център. Няма лечение и те не знаят как да лекуват.

Какво предписаха?

Само цитирам жена ми:

Пиша това, защото начинаещите могат да го прочетат. Съпругът ми има поне 10 години опит - първото обостряне беше преди около 15 години, диагнозата беше неправилна. Симптомите изчезнаха от само себе си, след сериозно лечение, диагностика и т.н. Всичко е индивидуално. Съпругът ми спря лекарствата (не е ръководство за действие - пиеше ги 8 години, просто беше уморен от страничните ефекти) и живее нормален живот. Когато има финансова възможност, яде храна с по-малко глутен, пие алкохол не от пшеница, а от грозде. Ако е възможно, яжте пуешко или агнешко, но не и пилешко. Пуши. И не се различава от връстниците над 50 - същият начин на живот и т.н. Отново пиша в подкрепа на начинаещите. Когато първоначално срещнах песимистични статии, се отказах. Това е най-лошото за тези, които току-що са научили диагнозата, и най-важното за тези, които са наблизо! Основното е човек да върви напред и да си поставя цели поне за 5 години напред. Дъщеря ни се роди тогава, нямахме време да седим в инвалидна количка (синът ни също тръгна в 1 клас). След това купихме дача и още и още. Основното е, че човек не трябва да изпада от списъка на обикновените и живи хора. Заболяването не е напълно проучено - с ремитиращ курс се възстановяват всички функции в зависимост от възрастта. Препоръчително е да се придържате към диета без глутен поне през първите шест месеца и да овладеете дихателни упражнения (изглежда Фролова) - премахва главоболието и спазмите. КЪСМЕТ! Може би ще помогне на някого.

Благодаря ти!

Цитирам Оптимиста:

Официално съм болен от 11 години, неофициално от 13-14 години. Поставям инжекции (глатирам). аз не се отказвам. Спортните резултати вече са по-добри от тези на здравите хора. ходя много. все по-близо до правилното хранене. На 45 години съм. Не се плашете и не се отчайвайте. Може да не е възможно да се излекува (не знам какво е на ядрено-магнитен резонанс, не съм имал от 3 години), но е напълно възможно да живея висококачествен, обикновен живот!)) Намалете стреса. Жаждата за живот и вярата в себе си правят чудеса!!)) Успех и здраве!!!)

При почти същата ситуация...диагнозата е поставена в неподходящ момент, първоначално объркана с разстройство мозъчно кръвообращение. Днес е вече шеста година на Glatiran plus, ако е възможно, защита от стрес, т.е. Ако не можете да имате топлина и слънце, тогава не можете! Е, самата храна. Спортът позволява да изглеждате по-добре от тези, които нямат това заболяване. Когато отидох на втори кръг, за да разбера причините за проблемите си, в този момент те вече бяха много, а най-сериозните бяха силните главоболия, които затрудняваха простото живеене пълноценен живот, това означава недоспиване и неразбиране... чувството е ужасно, плюс изтръпване на половината тяло и световъртеж, затруднен говор, преглъщане и някои движения. Имах късмет, когато попаднах на компетентен лекар, който веднага заподозря тази диагноза, особено след като в семейството ми имаше двама роднини с това заболяване. Пишат правилно, най-важното е да не се предаваш!!! Спорт, йога, разходки и позитивно отношение! Ще продължим да се борим!

Редовното използване на солариум увеличава риска от развитие на рак на кожата с 60%.

Ако се усмихвате само два пъти на ден, можете да намалите кръвно наляганеи намалява риска от инфаркти и инсулти.

Повечето жени са в състояние да извлекат повече удоволствие от съзерцаването на своите красиво тялов огледалото, отколкото от секс. Така че, жени, стремете се да сте стройни.

Хората, които закусват редовно, са много по-малко склонни да страдат от затлъстяване.

Повечето рядко заболяване- Болест на Куру. От него страдат само членовете на племето Фор в Нова Гвинея. Пациентът умира от смях. Смята се, че болестта се причинява от изяждане на човешки мозъци.

По време на работа нашият мозък изразходва количество енергия, равно на 10-ватова електрическа крушка. Така че изображението на електрическа крушка над главата ви в момента, в който възниква интересна мисъл, не е толкова далеч от истината.

Първият вибратор е изобретен през 19 век. Той се задвижвал от парен двигател и бил предназначен за лечение на женска истерия.

Милиони бактерии се раждат, живеят и умират в нашите черва. Те могат да се видят само когато голямо увеличение, но ако се сглобят, биха се побрали в обикновена чаша за кафе.

Зъболекарите се появиха сравнително наскоро. Още през 19 век ваденето на болните зъби е било отговорност на обикновен фризьор.

Образованият човек е по-малко податлив на мозъчни заболявания. Интелектуалната дейност насърчава образуването на допълнителна тъкан, която компенсира заболяването.

Много лекарства първоначално са били продавани като лекарства. Хероинът, например, първоначално е пуснат на пазара като наркотик за детска кашлица. А кокаинът бил препоръчван от лекарите като анестезия и като средство за повишаване на издръжливостта.

Кариесът е най-често срещаният инфекцияв свят, с който дори грипът не може да се мери.

Четири парчета черен шоколад съдържат около двеста калории. Така че, ако не искате да наддавате на тегло, по-добре не яжте повече от две филийки на ден.

Освен хората само едно живо същество на планетата Земя страда от простатит – кучетата. Това са наистина нашите най-верни приятели.

Черният дроб е най тежък органв тялото ни. нея средно теглое 1,5 кг.

Терминът " професионални заболявания» обединява заболявания, които човек с голяма вероятностможе да го получи на работа. И ако с вредни индустрии и услуги...

В случай на множествена склероза може да се издаде група инвалидност за определени лезии.

Първо, пациентът трябва да бъде прегледан от лекар тясна специализация. След това вземете здравен доклад. Лекуващият лекар издава направление чрез специален формуляр, в който се посочват основните и свързаните с тях диагнози и тежестта на съществуващите нарушения.

След това пациентът отива в медицинския кабинет експертна комисия(VTEC), където предоставя всички документи и се консултира. Ако тежестта на състоянието отговаря на определени критерии, на пациента се определя група с увреждания.

Може да се интересувате и от това, в което ще говорим за такава популярна процедура като мезотерапия и ще ви кажем дали ще помогне за облекчаване на склерозата.

Как да го получите?

Статутът на увреждане и неговата група се определят след преминаване на медицински и социален преглед (преминаване). Експерти и лекари на VTEK провеждат допълнителен прегледпациентът в клиниката или у дома (ако лицето не може да се движи самостоятелно).

Според диагнозата на пациента и заключението от изследването се взема решение за определяне на група, като се посочва периодът на нейната валидност, след което се извършва повторно изследване. Ако за минал мандатАко състоянието се влоши, групата може да бъде променена (например назначена във втора група вместо в трета). Когато състоянието на пациента с множествена склероза се подобри, увреждането се премахва. Обикновено VTEC регистрира една от групите за множествена склероза.

Основанието за вземане на решение е общо заболяване.При предписване се установява лична рехабилитация, която определя нуждите, начините и средствата за транспорт, хигиенни средства за пациента. Те също така провеждат курсове за обучение за възстановяване на изгубени действия и способности.

Критерии за възлагане

Комисията VTEK използва следните критерии:

Преди да вземе окончателно решение за групата, комисията разглежда следните аспекти:

1. неспособността на човек да се самообслужва;
2. патология зрителна функцияи нивото на неговото нарушение;
3. патологии на двигателната функция;
4. степента на здравословно състояние на пациента.

Способността на пациента да се самообслужва

Това е един от критериите за оценка. Степента на независимост в самообслужването варира от пълно самообслужване до загуба двигателна функцияи възникване на нужда:

• в допълнителни грижи;
• пълна грижа отвън;
• способност за ориентация в пространството;
• комуникация и взаимодействие.

Зрението, неговото увреждане и липса

Оценката за всяка група се основава на тежестта (скотома) на едното или и на двете:

1. Ниска степен на зрително увреждане - ​​до 0,7.
2. Средна степен – от 0,1 до 0,3.
3. Изразена степен – от 0,05 до 0,1.
4. Силно изразени – от 0 до 0,4.

Тежест на увреждане на нервната система

Характеризира се с нарушения в говорната функция, когнитивните способности, чувствителността и възприятието. Също така включва памет и нейното запазване, психомоторни функции.

Каква група инвалидност дават?

Комисията VTEC създава група според критериите и аспектите на диагнозата.

Възложено следните групиувреждане при множествена склероза:

Суми за плащане за определен период от време

Пенсионното обезщетение зависи от получената група увреждане (тъй като зависи от степента на трудоспособност на гражданина).

Мащаб

Скалата за инвалидност при множествена склероза се изчислява в точки (от 0,0 до 9,0) с помощта на специален калкулатор.

Везните са представени от следните параметри:

1. Зрителни функции.
2. Състояние на ствола на гръбначния мозък.
3. Функции на тазовите органи.
4. Пирамидална система.
5. Сетивни органи.
6. Функции на малкия мозък.
7. Когнитивни способности.

Скала на Kurtzke 10 точки

Основание за установяване

Общото заболяване е причина за установяване на инвалидност при множествена склероза. В този случай на пациента се предписва рехабилитационна програмаи курсове за обучение, които са насочени към възстановяване на загубени способности.

Прочетете за причините за заболяването в и можете да разберете дали е наследено, като отидете на.

Рехабилитационна програма

Програмата е предназначена за навременна диагнозаи назначаване, кандидатстване и отстраняване от работа. Клиничният преглед се предписва за период от три месеца до една година.След рехабилитационни курсове се провеждат социализация, ограничена активност и рационализация на труда.

За втора група инвалидност се въвеждат ограничения за работа или преквалификация по лека специалност. На някои пациенти се предписва психо-емоционална корекция.

Срокове за записване

Съгласно Федералния закон „За социална защитахора с увреждания в Руската федерация“, се формира група и се назначава парично обезщетение (пенсия). Обезщетението се отпуска в рамките на осигурителен или социален характер.

Окончателното решение за загуба на работоспособност и регистрация на инвалидност се взема след етапите на лечение, възстановяване и повторно обостряне. Това обикновено отнема от четири месеца до една година. Срокове за получаване на сертификат:

• определено– установени за период от две до четири години с положителна прогноза за възстановяване, подлежащи на проверка от VTEK след приключване на медицинския доклад.
• неограничен– установени при липса на положителна прогноза за рехабилитация и при наличие на тежка нетрудоспособност.

Ще ви каже как да живеете с такова заболяване