Cechy wieku tabeli gruczołów dokrewnych. Ogólna charakterystyka gruczołów dokrewnych u dzieci i młodzieży

Gruczoły dokrewne. Układ hormonalny odgrywa ważną rolę w regulacji funkcji organizmu. Organami tego systemu są gruczoły dokrewne- wydzielają specjalne substancje, które mają znaczący i wyspecjalizowany wpływ na metabolizm, strukturę i funkcję narządów i tkanek. Gruczoły dokrewne różnią się od innych gruczołów, które mają przewody wydalnicze (gruczoły zewnątrzwydzielnicze) tym, że wydzielają wytwarzane przez siebie substancje bezpośrednio do krwi. Dlatego są nazywane dokrewny gruczoły (grecki endon - wewnątrz, krinein - do podkreślenia).

Gruczoły dokrewne obejmują przysadkę mózgową, szyszynkę, trzustkę, tarczycę, nadnercza, narządy płciowe, przytarczyce lub przytarczyce, grasicę (wole).

Trzustka i gonady - mieszany, ponieważ część ich komórek pełni funkcję zewnątrzwydzielniczą, druga część - wewnątrzwydzielniczą. Gruczoły płciowe produkują nie tylko hormony płciowe, ale także komórki płciowe (komórki jajowe i plemniki). Niektóre komórki trzustki wytwarzają hormon insulinę i glukagon, podczas gdy inne komórki wytwarzają sok trawienny i trzustkowy.

Gruczoły dokrewne istoty ludzkie są niewielkich rozmiarów, mają bardzo małą masę (od ułamków grama do kilku gramów) i są bogato ukrwione. Krew dostarcza im niezbędnego budulca i zabiera chemicznie aktywne sekrety.

Rozległa sieć włókien nerwowych zbliża się do gruczołów dokrewnych, ich aktywność jest stale kontrolowana przez układ nerwowy.

Gruczoły dokrewne są ze sobą funkcjonalnie blisko spokrewnione, a uszkodzenie jednego gruczołu powoduje dysfunkcję innych gruczołów.

Tarczyca. W procesie ontogenezy masa Tarczyca znacznie wzrasta - od 1 g w okresie noworodkowym do 10 g przez 10 lat. Wraz z początkiem dojrzewania wzrost gruczołu jest szczególnie intensywny, w tym samym okresie wzrasta napięcie czynnościowe tarczycy, o czym świadczy znaczny wzrost zawartości białka całkowitego, które wchodzi w skład hormonu tarczycy. Zawartość tyreotropiny we krwi wzrasta intensywnie do 7 roku życia.

Wzrost zawartości hormonów tarczycy obserwuje się do 10 roku życia oraz w końcowej fazie dojrzewania (15-16 lat). W wieku 5-6 do 9-10 lat zależność przysadka-tarczyca zmienia się jakościowo; zmniejsza się wrażliwość tarczycy na hormony tyreotropowe, na które najwyższą wrażliwość odnotowano w wieku 5-6 lat. Wskazuje to, że tarczyca ma szczególnie bardzo ważne dla rozwoju organizmu młodym wieku.

Niedoczynność tarczycy w dzieciństwie prowadzi do kretynizmu. Jednocześnie następuje opóźnienie wzrostu i naruszenie proporcji ciała, rozwój seksualny rozwój umysłowy jest opóźniony. Wczesne wykrycie niedoczynności tarczycy i odpowiednie leczenie ma znaczący pozytywny wpływ.

nadnercza. Nadnercza od pierwszych tygodni życia charakteryzują się szybkimi przemianami strukturalnymi. Rozwój odry nadnerczowej postępuje intensywnie w pierwszych latach życia dziecka. W wieku 7 lat jego szerokość sięga 881 mikronów, w wieku 14 lat wynosi 1003,6 mikrona. Rdzeń nadnerczy w chwili urodzenia jest reprezentowany przez niedojrzałe komórki nerwowe. W pierwszych latach życia szybko różnicują się w dojrzałe komórki, zwane chromofilnymi, ponieważ różnią się zdolnością do wybarwiania się żółty sole chromu. Komórki te syntetyzują hormony, których działanie ma wiele wspólnego ze współczulnym układem nerwowym. system, katecholaminy(adrenalina i norepinefryna). Zsyntetyzowane katecholaminy zawarte są w rdzeniu rdzenia w postaci granulek, z których są uwalniane pod wpływem odpowiednich bodźców i wchodzą do krew żylna, wypływający z kory nadnerczy i przechodzący przez rdzeń. Bodźcami do wejścia katecholamin do krwi są pobudzenie, podrażnienie nerwów współczulnych, aktywność fizyczna, oziębienie itp. Głównym hormonem rdzenia jest adrenalina, stanowi około 80% hormonów syntetyzowanych w tej części nadnerczy. Adrenalina jest znana jako jeden z najszybciej działających hormonów. Przyspiesza krążenie krwi, wzmacnia i przyspiesza skurcze serca; poprawia oddychanie płucne, rozszerza oskrzela; zwiększa rozkład glikogenu w wątrobie, uwalnianie cukru do krwi; wzmaga skurcz mięśni, zmniejsza ich zmęczenie itp. Wszystkie te efekty adrenaliny prowadzą do jednego wynik ogólny- mobilizacja wszystkich sił organizmu do wykonywania ciężkiej pracy.

Zwiększone wydzielanie adrenaliny jest jednym z najważniejszych mechanizmów przebudowy funkcjonowania organizmu w sytuacjach ekstremalnych, podczas stresu emocjonalnego, nagłego wysiłku fizycznego, wychłodzenia.

Ścisłe połączenie komórek chromofilowych nadnerczy ze współczulnym układem nerwowym powoduje szybkie uwalnianie adrenaliny we wszystkich przypadkach, gdy w życiu człowieka pojawiają się okoliczności wymagające od niego pilnego wysiłku. Znaczący wzrost napięcia czynnościowego nadnerczy obserwuje się do 6. roku życia oraz w okresie dojrzewania. Jednocześnie znacznie wzrasta zawartość hormonów steroidowych i katecholamin we krwi.

Trzustka. U noworodków tkanka wewnątrzwydzielnicza trzustki dominuje nad tkanką zewnątrzwydzielniczą trzustki. Wysepki Langerhansa znacznie zwiększają swoją wielkość wraz z wiekiem. Wysepki o dużej średnicy (200-240 mikronów), charakterystyczne dla dorosłych, znajdują się po 10 latach. Stwierdzono również wzrost poziomu insuliny we krwi w okresie od 10 do 11 lat. Niedojrzałość funkcji hormonalnej trzustki może być jedną z przyczyn dzieci cukrzyca najczęściej wykrywana jest w wieku od 6 do 12 lat, zwłaszcza po przebyciu ostrych chorób zakaźnych (odra, ospa wietrzna, świnia). Zauważa się, że do rozwoju choroby przyczynia się przejadanie się, zwłaszcza nadmiar pokarmów bogatych w węglowodany.

Rozwój i związane z wiekiem cechy gruczołów dokrewnych

przysadka mózgowa. U noworodka przysadka ma kształt kulisty lub trójkątny z wierzchołkiem skierowanym w stronę tylnej powierzchni siodła tureckiego (Atl., ryc. 5, s. 21). U osoby dorosłej jego wymiary to 1,5 x 2 x 0,5 cm U noworodków masa przysadki mózgowej wynosi 0,1-0,15 g, przyrost masy ciała rozpoczyna się w 2. roku życia, a do 10 roku życia osiąga 0,3 g Masa przysadki wzrasta szczególnie intensywnie w okresie dojrzewania, w wyniku czego w wieku 14 lat osiąga ona wartość 0,7 g u dziewcząt i 0,66 g u chłopców.

W czasie ciąży masa przysadki wzrasta do 1 g, co wiąże się ze wzrostem jej aktywności funkcjonalnej. Po porodzie masa przysadki nieco się zmniejsza, ale nadal przysadka u kobiet waży więcej niż u mężczyzn w tym samym wieku.

Przysadka mózgowa rozwija się z dwóch niezależnych pąków embrionalnych. Gruczoł przysadkowy powstaje z pierwotnego zachyłka ustnego (kieszonki), który w miarę rozwoju zarodka oddziela się od jamy ustnej, komórki jego ścian namnażają się i tworzą tkankę gruczołową (stąd nazwa adenohypofiza, czyli gruczołowa przysadka mózgowa) .

Tylny płat i szypułka przysadki są utworzone z dna trzeciej komory. Miąższ płata tylnego składa się z cienkich włókien neurogleju i wyściółki. Komórki znajdują się między włóknami i znajdują się nagromadzenia neurosekrecji, która schodzi do tylnego płata przysadki wzdłuż aksonów komórek neurosekrecyjnych z jąder nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza.

Epifiza. Zaczątki nasady zarodka pojawiają się w 6-7 tygodniu embriogenezy jako wypukłość stropu międzymózgowia. W drugiej połowie ciąży jest już uformowany. Pierwsze oznaki funkcjonowania szyszynki stwierdzono w 2. miesiącu Rozwój prenatalny.

U noworodka nasada ma zaokrąglony kształt, spłaszczona, bez nogi, znajduje się między zrazikami śródmózgowia i ma zagłębienie na swojej powierzchni. Po urodzeniu ma następujące wymiary; długość 2-3 mm, szerokość 2,5 mm, grubość - 2 mm. U osoby dorosłej odpowiednio 5-12 mm, 3-8 mm, 3-5 mm, waga 100-200 mg. Jego waga wzrasta w pierwszym roku życia i od 3 do 6 roku życia nabiera ostatecznej wartości, po czym ulega inwolucji związanej z wiekiem (rozwój odwrotny). Jama komory nasadowej może czasami być nadal otwarta.

Szyszynka noworodka zawiera małe niezróżnicowane komórki embrionalne, które zanikają w 8. miesiącu życia, oraz duże komórki z jądrem pęcherzykowym. Istnienie tych dwóch typów znamion prowadzi do tego, że wewnątrz gruczołu znajdują się ciemne i jaśniejsze wyspy. Pigment jest nieobecny, ale pojawia się później w dużych ilościach w wieku około 14 lat. W wieku 2 lat forma upodabnia się do osoby dorosłej.

Różnicowanie miąższu rozpoczyna się w 1 roku życia, od 3 roku życia pojawia się glej, a do 5-7 roku życia kończy się różnicowanie komórek nasadowych. Tkanka łączna szybko rozwija się w wieku 6-8 lat, ale maksymalny rozwój następuje po 14 roku życia.

W okresie noworodkowym i wczesnym dzieciństwie aktywność wydzielnicza szyszynki wzrasta i osiąga maksimum w wieku 10-40 lat, po czym następuje spadek. Poziom melatonina we krwi podlega znacznym wahaniom pod wpływem działania czynników takich jak sen, światło, ciemność, zmiana faz cyklu miesiączkowego u kobiet, pora roku itp. Melatonina charakteryzuje się rytm dobowy wahania poziomu we krwi: maksymalne wartości w nocy i minimalne w ciągu dnia. W związku z tym szyszynka odgrywa znaczącą rolę w działaniu mechanizmu” Zegar biologiczny» - okresowość funkcji organizmu w inny czas dni.

Tarczyca. W procesie embriogenezy tarczyca układa się w postaci zgrubienia endodermy wyścielającej dno gardła w 3. tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego i stopniowo tworzą się jej dwa płaty boczne i cieśń (Atl., Ryc. 8, s. 23).

U noworodka jest zamknięty w grubej kapsułce utworzonej z dwóch arkuszy. Zewnętrzny liść jest bogaty w naczynia krwionośne, utworzone przez krótkie włókna kolagenowe. Wewnętrzny liść jest bogaty w elementy komórkowe, utworzone przez długie włókna kolagenowe i elastyczne.

Grube przegrody rozciągają się od kapsułki, wnikając do gruczołu; w gruczole cieńsze przegrody oddzielają od nich zraziki i węzły gruczołu. U noworodka węzły mają postać pęcherzyków (mieszków włosowych) zawierających koloid (Atl. Ryc. 7, s. 22). Ściana każdego pęcherzyka składa się z jednowarstwowego nabłonka, który wytwarza dwa hormony zawierające jod. Liczba pęcherzyków tworzących tarczycę i ich wielkość wzrasta wraz z wiekiem.

Tak więc u noworodków średnica pęcherzyka wynosi 60-70 mikronów, w wieku 1 roku - 100 mikronów, 3 lata - 120-150 mikronów, 6 lat - 200 mikronów, w wieku 12-15 lat - 250 mikrony. Nabłonek pęcherzykowy tarczycy u noworodków ma kształt sześcienny lub cylindryczny. W miarę wzrostu ciała zastępowane jest sześciennym lub cylindrycznym, co jest charakterystyczne dla dorosłych pęcherzyków tarczycy. W wieku 15 lat masa i struktura tarczycy stają się takie same jak u osoby dorosłej.

Położenie tarczycy w stosunku do innych narządów jest prawie takie samo jak u osoby dorosłej. Przesmyk jest połączony z chrząstką pierścieniowatą krótkim, mocnym więzadłem. Połowa czaszki znajduje się na krtani, a dolna połowa na tchawicy, która nie pokrywa się całkowicie, pozostawiając wolny obszar o wysokości 6-9 mm i szerokości 8 mm.

Część czaszkowa może penetrować tę przestrzeń grasica wejście do górnego otworu klatki piersiowej. Zraziki boczne mogą wznosić się do poziomu górnej krawędzi chrząstki tarczowatej w pobliżu rogu większego kości gnykowej. Mogą wejść w kontakt z wiązką nerwowo-naczyniową szyi. Tętnica szyjna wewnętrzna wspólna jest osłonięta tarczycą, wolna pozostaje jedynie żyła szyjna wewnętrzna.

Gruczoł wnika między tchawicę a tętnicę, docierając do powięzi przedkręgowej, z którą łączy się poprzez wolne mostki łączące (Atl., ryc. 9, s. 23). Znajduje się w rowku między tchawicą a przełykiem nerw krtaniowy, przylegający do gruczołu; po lewej stronie gruczoł przylega do przełyku, do którego jest przyczepiony włóknami tkanki łącznej, po prawej w odległości 1 - 2 mm od przełyku. Zwykle powierzchnia styku tarczycy z tchawicą i przełykiem jest mniejsza niż u osoby dorosłej.

U noworodka masa tarczycy waha się od 1 do 5 g. Do 6 miesiąca życia nieznacznie maleje, po czym rozpoczyna się okres jej wzrostu, trwający nawet do 5 lat. Od 6-7 roku życia okres szybkiego wzrostu masy tarczycy zostaje zastąpiony okresem powolnym. W okresie dojrzewania ponownie obserwuje się szybki wzrost masy tarczycy, jej waga osiąga 18-30 g, czyli wielkość osoby dorosłej.

W wieku 11-16 lat tarczyca rośnie szybciej u dziewcząt niż u chłopców. W ciągu 10-20 lat jej waga podwaja się, a czasem potraja.

U dorosłego mężczyzny średnia długość płatów bocznych wynosi 5-6 cm, grubość 1-2 cm U kobiet wielkość tarczycy jest nieco większa niż u mężczyzn. Po 50 latach masa i wielkość tarczycy stopniowo się zmniejszają.

Przytarczyce. Pod koniec rozwoju płodu przytarczyce są w pełni ukształtowanymi strukturami anatomicznymi otoczonymi torebką. U noworodka znajdują się, podobnie jak u osoby dorosłej: górne na tylnej powierzchni tarczycy, w jej Górna połowa; dolne znajdują się na dolnym biegunie tarczycy. Istnieją 4 rodzaje przytarczyce: kompaktowy(zawiera nr duża liczba tkanka łączna) siatkowaty(posiada grube poprzeczki tkanki łącznej), zrazikowy, Lub pęcherzykowy(cienkie przegrody) i gąbczaste. U noworodka i dziecka do 2 roku życia zwykle występują trzy pierwsze typy, a zwłaszcza typ zwarty. Liczba gruczołów może być różna: zwykle są 4, ale może to być 3,2 lub nawet 1. Dolne przytarczyce są większe niż górne. W dzieciństwie obserwuje się ich szybki wzrost i spowolnienie po okresie dojrzewania.

W procesie starzenia tkanka przytarczyc jest częściowo zastępowana przez tkankę tłuszczową i łączną. U osoby dorosłej każdy gruczoł ma 6-8 mm długości, 3-4 mm szerokości, około 2 mm grubości i waży od 20 do 50 mg. W tkance przytarczyc wyróżnia się dwa rodzaje komórek: główny I oksyfilny. Komórki główne są małe, z dużym jądrem i jasno barwiącą cytoplazmą. Komórki oksyfilne są większe, aw ich cytoplazmie znajduje się ziarnistość oksyfilna (to znaczy zabarwiona kwaśnymi barwnikami). Ostatnie badania sugerują, że komórki oksyfilne są starzejącymi się komórkami głównymi. Komórki oksyfilne pojawiają się po raz pierwszy po 5-7 latach. Najwyraźniej po raz pierwszy od 4-7 lat życia przytarczyce funkcjonują szczególnie aktywnie.

grasica. Grasicę układa się w 6. tygodniu rozwoju embrionalnego. U dziecka grasica znajduje się przed tchawicą, tętnicą płucną, aortą, żyłą główną górną, za mostkiem (Atl., Ryc. 12, s. 24). Ma wygląd czworokątnej piramidy, zlokalizowanej głównie w jamie klatki piersiowej (podstawie), a rozwidlony wierzchołek znajduje się w okolicy szyjnej. Grasica może być trzech typów: a) pojedynczy płat, rzadkie, zlokalizowane w całości w jamie klatki piersiowej w pewnej odległości od tarczycy, czasami mogą mieć dwa małe rogi; b) kształt c dwie akcje występuje w 70% przypadków. Gruczoł ma dwa płaty oddzielone linią środkową; c) trzecia forma wielopłatowy, co jest bardzo rzadkie. Gruczoł jest utworzony z 3-4 płatów. U noworodka ma kolor różowy, a u małego dziecka jest biało-szary, w starszym wieku kolor staje się żółtawy w wyniku procesu odradzania się.

Grasica pokryta jest torebką, z której rozciągają się przegrody międzypłatowe. Płaty grasicy mają dwie strefy: korową, utworzoną z komórek nabłonkowych i mózgową, zawierającą dwie warstwy, składające się z włókien nabłonkowych i siatkowatych. Limfocyty są gęsto rozmieszczone w części korowej, a ciałka Hassalla w części mózgowej - koncentrycznie rozmieszczone w kształcie wrzeciona komórki nabłonkowe z dużym lekkim rdzeniem. Ciała Gassalla podlegają cyklicznemu rozwojowi: powstają, następnie rozpadają się, a ich pozostałości są wchłaniane przez limfocyty i granulocyty kwasochłonne. Uważa się, że ciałka Gassalla to komórki wydzielnicze grasicy.

W stosunku do masy ciała grasica jest cięższa u chłopców niż u dziewcząt. U noworodka jego waga wynosi 10-15 g, u niemowlęcia - 11-24 g, u małego dziecka - 23-27 g, w wieku 11-14 lat - średnio 35-40 g, w wieku 15-20 lat lat - 21 g, w wieku 20-25 lat - około 19 lat najwyższa waga obserwowane w okresie dojrzewania. Po 13 latach następuje stopniowo związana z wiekiem inwolucja (odwrócenie rozwoju) grasicy, a do wieku 66-75 lat jej masa wynosi średnio 6 g. Tak więc grasica osiąga największy rozwój w dzieciństwo.

Grasica odgrywa ważną rolę w obronie immunologicznej organizmu, w szczególności w tworzeniu komórek immunokompetentnych, czyli komórek zdolnych do swoistego rozpoznawania antygenu i odpowiadania na niego. odpowiedź immunologiczna (Burnet, 1961).

Dzieci z wrodzonym niedorozwojem grasicy zwykle umierają w wieku 2-5 miesięcy. Należy zauważyć, że grasica odgrywa ważną rolę w ochronie przeciwnowotworowej organizmu.

Należy zauważyć, że grasica jest ściśle powiązana z innymi narządami wydzielania wewnętrznego, w szczególności z nadnerczami. Na przykład wzrost wydzielania glukokortykoidów podczas stresu prowadzi do szybkiego zmniejszenia wielkości i masy grasicy. W tym samym czasie w gruczole i innych narządach limfatycznych następuje najpierw rozpad limfocytów, a następnie tworzenie się nowych ciałek Hassala. Wręcz przeciwnie, wprowadzenie wyciągów z grasicy hamuje rozwój i funkcję kory nadnerczy aż do jej znacznego zaniku. Jeśli dana osoba nie przeszła związanej z wiekiem inwolucji grasicy, ma niewydolność funkcji kory nadnerczy i zmniejszoną odporność na działanie czynników stresowych.

Trzustka odnosi się do gruczołów wydzieliny mieszanej. Większość z nich wykonuje funkcja zewnątrzwydzielnicza- produkuje enzymy trawienne, wydzielane wzdłuż przewodu do jamy dwunastnica(Atl., Ryc. 13, s. 25). Funkcje endokrynologiczne są nieodłącznie związane z wysepkami Langerhansa. Tkanka wysp trzustkowych stanowi nie więcej niż 3% u ludzi. Najwięcej znajduje się w części ogonowej gruczołu: w tej sekcji znajduje się średnio 36,0 wysepek na 1 mm3 miąższu, w ciele - 22,4, w głowie - 19,8 na 1 mm3 tkanki. Ogólnie rzecz biorąc, w ludzkiej trzustce znajduje się do 1800 tysięcy wysepek. Ich rozmiar jest różny - od małych (średnica poniżej 100 mikronów) do dużych (średnica do 500 mikronów). Kształt wysepek jest okrągły lub owalny (Atl., ryc. 14, s. 25).

Ludzka trzustka zaczyna się między 4 a 5 tygodniem rozwoju embrionalnego i oddziela się od wypukłości przewodu jelitowego. Wysepki Langerhansa pojawiają się w 10-11 tygodniu embriogenezy, a do 4-5 miesiąca osiągają rozmiary zbliżone do dorosłych. Istnieją sugestie, że wydzielanie insuliny i glukagonu rozpoczyna się już we wczesnych stadiach rozwoju embrionalnego ( falin, 1966).

Nazywa się komórki tworzące aparat wysepek uderzenia i istnieje kilka rodzajów tych komórek. Większość z tych komórek to komórki B, które produkują insulinę. Drugim typem komórek są komórki A, które znajdują się albo na obrzeżach wysepki, albo w małych grupach na całej wysepce. Wydzielają glukagon.

Wzrost i rozwój aparatu wyspowego jest szczególnie aktywny w pierwszych miesiącach życia. Następnie do 45-50 lat struktura wysepek stabilizuje się, po 50 latach ich formowanie jest ponownie aktywowane ( Szewczuk, 1962). Należy zauważyć, że w młody wiek przeważają duże wysepki, które obejmują komórki B, aw starczym - małe wysepki, składające się głównie z komórek A. Wskazuje to, że wydzielanie insuliny dominuje w dzieciństwie i młodym wieku, podczas gdy wydzielanie glukagonu dominuje w wieku starczym.

nadnercza. Nadnercza składają się z dwóch warstw: kory i rdzenia. Rdzeń znajduje się w centrum nadnercza i stanowi około 10% całej tkanki gruczołu, a otaczająca go warstwa korowa stanowi około 90% masy tego narządu. Nadnercza pokryte są cienką torebką składającą się z elastycznych włókien. Kora nadnerczy składa się z kolumn nabłonkowych umieszczonych prostopadle do torebki. Wyróżnia się w nim trzy strefy: kłębuszkową, pęczkową i siatkowatą (Atl., Ryc. 16, s. 26).

Strefa kłębuszkowa leży pod kapsułką i składa się z komórek gruczołowych, tworząc jakby skupiska. Najszerszy obszar Belka, który obejmuje komórki ułożone w postaci pasm biegnących równolegle do siebie od warstwy kłębuszkowej do środka nadnercza. Najgłębszy, obok rdzenia, znajduje się strefa siatki. Składa się z luźnej sieci przeplatających się komórek.

Pomiędzy korą a rdzeniem znajduje się cienka, czasem przerywana torebka tkanki łącznej. Rdzeń składa się z dużych komórek o kształcie prostokątnym lub graniastosłupowym.

W procesie embriogenezy układanie korowej części nadnerczy w zarodku stwierdza się w 22-25 dniu rozwoju wewnątrzmacicznego. W 6. tygodniu embriogenezy komórki z embrionalnej cewy nerwowej są wprowadzane do początkowego nadnercza, dając początek rdzeniu nadnerczy. Zwoje współczulne różnicują się z tych samych komórek. Stąd, rdzeń Nadnercza mają pochodzenie nerwowe.

Nadnercza płodu są bardzo duże: u 8-tygodniowego płodu ludzkiego są równe nerkom. Gruczoły te aktywnie wydzielają hormony okres embrionalny rozwój. Ilość adrenaliny po 1 roku wynosi 0,4 mg, po 2 latach - 1,18 mg, po 4 latach - 1,96 mg, po 5 latach - 2,92 mg, po 8 latach - 3,96 mg, po 10-19 latach - 4,29 mg.

Po urodzeniu masa nadnercza wynosi 6,98 g, następnie gwałtownie maleje i po 6 miesiącach wynosi 1/4 pierwotnej wagi. Po 1. roku życia masa nadnerczy ponownie wzrasta do 3 lat, następnie tempo wzrostu maleje i pozostaje powolne do 8 lat, a następnie ponownie wzrasta (Atl., ryc. 17, s. 27). W wieku 11-13 lat masa nadnerczy ponownie wzrasta, szczególnie w okresie dojrzewania i stabilizuje się do 20 roku życia.

Należy zwrócić uwagę na istotną zmianę tempa wzrostu nadnerczy w wieku 6 miesięcy u dziewczynek, w wieku 8 miesięcy u chłopców, w wieku 2 lat u chłopców, w wieku 3 lat u chłopców (w tym ostatnim okresie nadnercza u chłopców rosną szybciej niż u dziewczynek), w wieku 4 lat u dzieci obojga płci.

Kobiety mają więcej nadnerczy niż mężczyźni. W wieku 60-70 lat rozpoczynają się starcze zmiany zanikowe w korze nadnerczy.

Położenie nadnerczy w stosunku do innych narządów różni się od tego u osoby dorosłej. Prawe nadnercze znajduje się między górną krawędzią dwunastego kręgu piersiowego (może wzrosnąć do dziesiątej) a dolną krawędzią pierwszego kręg lędźwiowy. Lewe nadnercze znajduje się przy górnej krawędzi jedenastego kręgu piersiowego i dolnej krawędzi pierwszego odcinka lędźwiowego. U noworodka nadnercza są położone bardziej bocznie niż u osoby dorosłej. W wyniku wzrostu nerek nadnercza zmieniają swoje położenie, co obserwuje się w wieku 6 miesięcy.

paraganglia - są to gruczoły dokrewne, a także dodatkowe narządy układu hormonalnego. Są pozostałościami nadnerkowy, Lub chromochłonny, systemy produkujące głównie katechochominy. Pochodzą z nerwów współczulnych lub z gałęzi współczulnych nerwów czaszkowych i są zlokalizowane przyśrodkowo lub grzbietowo od węzłów pnia współczulnego.

Paraganglia składa się z wydzielniczych komórek chromochłonnych, komórek pomocniczych (neuroglia typu otaczającego) i tkanki łącznej; w embriogenezie powstają i migrują wraz z neuroblastami współczulnego układu nerwowego. Inne przyzwoje są niechromafinowe (głównie w punktach rozgałęzień przywspółczulnego układu nerwowego), w tym przyzwoje oczodołu, płuc, szpiku kostnego, przyzwoja opon mózgowych, tętnicy szyjnej i przyzwojów wzdłuż naczyń tułowia i kończyn.

Rolą przyzwojów jest mobilizacja układów organizmu w czasie stresu, ponadto regulują ogólne i miejscowe reakcje fizjologiczne.

Paraganglia zwykle rozwijają się w pierwszym roku życia, rosną w drugim roku, a następnie odwracają rozwój. W okresie embrionalnym pojawia się lędźwiowo-aortalny paraganglion zlokalizowany po obu stronach aorty na poziomie nadnerczy. Nietrwałe przyzwoje mogą pojawić się na poziomie szyjnych i piersiowych łańcuchów współczulnych. Paraganglia zlokalizowane na aorcie mogą być ze sobą połączone, jednak po urodzeniu ich połączenie zostaje zerwane. Od urodzenia przyzwoje aorty lędźwiowej są dobrze rozwinięte i mają węzły chłonne.

Paraganglia tętnica szyjna rozwijają się i różnicują późno. U noworodka komórki gruczołowe występują w dużych ilościach, tkanka łączna jest słabo rozwinięta. W pierwszym roku życia rozwijają się liczne naczynia włosowate otaczające komórki. Konkretne komórki nadal znajdują się w wieku 23 lat.

przyzwoje nadsercowe, są dwa z nich, górny znajduje się między aortą a tętnicą płucną. U noworodka grupy komórek górnych przyzwojów nadosierdziowych są otoczone tętnicami mięśniowymi. W wieku 8 lat nie zawierają komórek chromochłonnych, ale rosną aż do okresu dojrzewania i pozostają u dorosłych.

Lekcja 5.

Tworzenie funkcja endokrynologiczna w ontogenezie

Gruczoły dokrewne zaczynają funkcjonować w okresie embrionalnym. Większość hormonów zaczyna być syntetyzowana w 2. miesiącu rozwoju płodu, ale hormony takie jak np wazopresyna i oksytocyna znajduje się w gruczołach dokrewnych płodu w wieku 4-5 miesięcy. Funkcjonalność gruczoły dokrewne rozwijają się heterochronicznie w dzieciństwie i osiągają zasięg poziom dla dorosłych w okres dorastania 18-21 lat), a następnie powoli i nierównomiernie dla każdego gruczołu spadek w kierunku starości. Jednak na starość może wystąpić wzrost produkcji niektórych hormonów, w szczególności hormony przedniego płata przysadki mózgowej ( TSH, STG, ACTH itd.).

Ogólnie rzecz biorąc, w ontogenezie regulacji hormonalnej mogą zmieniać się cztery główne parametry:

1) poziom i jakość przyrostu samych gruczołów dokrewnych, w wyniku ich własnego starzenia;

2) zależności korelacyjne między funkcjonowaniem poszczególnych gruczołów;

3) regulacja gruczołów dokrewnych;

4) podatność tkanek na działanie hormonów.

przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa jest podzielona na trzy płaty: przedni (adenohypophysis), środkowy i tylny (neurohypophysis).

Przedni płat wytwarza hormony gonadotropowe hormony adrenokortykotropowe, stymulujące tarczycę, somatotropowe i prolaktynę.

Somatotropina (STG) jest hormonem wzrostu. Jego główną funkcją jest wspomaganie procesów wzrostu i rozwój fizyczny. Wraz z nadmiarem hormonu w dzieciństwie rozwija się gigantyzm, z brakiem karłowatość. Przy nadmiarze hormonu u dorosłych występuje akromegalia(przerost kości czaszka twarzy, palce, język, żołądek, jelita).

STG zaczyna się rozwijać przedni płat przysadki mózgowej w 10 tygodniu rozwój zarodkowy. W pierwszych dniach i latach życia stężenie hormonu wzrostu jest największe. Między 2 do 7 lat zawartość hormonu wzrostu we krwi dzieci pozostaje w przybliżeniu stała, który w 2-3 razy wyższa niż u dorosłych. Znamienne jest, że w tym samym okresie kończą się najszybsze procesy wzrostu. przed okresem dojrzewania. Potem przychodzi okres znacznego spadku poziomu tego hormonu – wzrost zostaje zahamowany.

Nowy wzrost poziomu hormonu wzrostu obserwuje się po 13 latach i jego maksymalny odnotowany w wieku 15 lat, tj. właśnie w momencie najintensywniejszego przyrostu masy ciała u młodzieży.

DO 20 letni zawartość hormonu wzrostu we krwi jest ustawiona na typową poziom dla dorosłych. Wraz z wiekiem wydzielanie hormonu wzrostu zmniejsza się, ale mimo to nie ustaje przez całe życie, ponieważ u osoby dorosłej procesy wzrostu trwają, tyle że nie prowadzą już do wzrostu masy i liczby komórek, ale zapewniają wymianę zużytych komórek z nowymi.

Prolaktyna przyspiesza wzrost gruczołów sutkowych i usprawnia procesy wytwarzania mleka. Prolaktyna jest rejestrowana w wysokich stężeniach u noworodków. W pierwszym roku jego stężenie we krwi spada i utrzymuje się na niskim poziomie aż do okresu dojrzewania. W okresie dojrzewania jego stężenie ponownie wzrasta, a u dziewcząt jest silniejsze niż u chłopców.

Hormon stymulujący tarczycę (TSH) stymuluje pracę tarczycy. Znaczący wzrost wydzielania TSH obserwuje się bezpośrednio po urodzeniu i przed okresem dojrzewania. Pierwsze powiększenie związany z adaptacja noworodka do nowych warunków istnienie. Drugi wzrost odpowiada zmiany hormonalne, w tym wzmocnienie funkcji gruczołów płciowych.

hormon adrenokortykotropowy (ACTH), regulujący pracę kory nadnerczy, we krwi noworodka występuje w takim samym stężeniu jak u osoby dorosłej. W wieku 10 lat staje się jego koncentracja dwa razy niższy i ponownie osiąga rozmiary dorosłego po okresie dojrzewania. Dziewczyny dochodzi do powstania połączenia między układem podwzgórzowo-przysadkowym a nadnerczami, które przystosowuje organizm do skutków stresu później niż chłopcy.

Hormony gonadotropowe to tzw hormon folikulotropowy(u kobiet stymuluje wzrost pęcherzyków w jajniku, u mężczyzn procesy spermatogenezy) oraz hormon luteinizujący ( u kobiet stymuluje rozwój ciałka żółtego i syntezę progesteronu, u mężczyzn nasila produkcja testosteronu),

Stężenie hormonów gonadotropowych u noworodka jest wysokie. W pierwszym tygodniu po urodzeniu następuje gwałtowny spadek stężenia tych hormonów i do 7-8 lat wiek ona pozostaje niski. W przed okresem dojrzewania występuje okres zwiększone wydzielanie gonadotropiny. DO 18 lat stężenie staje się takie samo jak dorośli. Wraz z wiekiem pojawia się przysadka mózgowa kobiet iw mniejszym stopniu mężczyzn awans stężenie gonadotropin, które utrzymuje się po wystąpieniu menopauzy.

Wytwarza płat pośredni przysadki mózgowej hormon stymulujący melanocyty (intermedin), który stymuluje powstawanie melaniny oraz reguluje pigmentację skóry i włosów. Jego stężenie w przysadce mózgowej stabilny zarówno w okresie rozwoju płodu, jak i po urodzeniu.

Tylny płat przysadki mózgowej jest magazynem hormonów wopresyna (hormon antydiuretyczny)) I oksytocyna.

wazopresyna zwiększa wchłanianie zwrotne wody w nerkach, zmniejsza wydalanie moczu, powoduje skurcz naczyń.

Oksytocyna wzmaga skurcze macicy podczas porodu, a także wspomaga wydzielanie mleka.

Zawartość tych hormonów we krwi jest wysoka w momencie porodu, kilka godzin po urodzeniu ich stężenie gwałtownie spada. U dzieci w pierwszych miesiącach po urodzeniu działanie antydiuretyczne wazopresyny jest znikome, a wraz z wiekiem zwiększa się jej rola w zatrzymywaniu wody w organizmie. Narządy docelowe dla oksytocyny - macica i gruczoły sutkowe zaczynają na nią reagować dopiero po zakończeniu okresu dojrzewania.

Epifiza

Szyszynka znajduje się w 5-7 tygodniu rozwoju płodu. Sekrecja rozpoczyna się w 3. miesiącu. Epifiza rozwija się do 4 lat, i wtedy zaczyna zanikać, szczególnie intensywny po 7-8 latach.

Głównym hormonem szyszynki jest melatonina- inhibitor rozwoju i funkcjonowania gruczołów płciowych. Działa na okolicę podwzgórza i hamuje powstawanie hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej, co powoduje zahamowanie wydzielania wewnętrznego gruczołów płciowych. Melatonina bierze również udział w regulacji metabolizmu pigmentu, rytmów dobowych i sezonowych, zmian w czasie snu i czuwania.

W dzieciństwo funkcjonalny aktywność gruczołów jest wysoka. Maksymalna aktywność widać we wczesnym dzieciństwie 5–7 lat) i właśnie do tego okresu należy największy efekt powstrzymujący rozwój gonad. Ponadto wraz z wiekiem zmniejsza się aktywność funkcjonalna nasady. Jeśli z jakiegokolwiek powodu dzieci mają wczesną inwolucję gruczołu, towarzyszy temu przedwczesne dojrzewanie. Należy zauważyć, że całkowity zanik nasady nie występuje nawet w skrajnej starości.

Tarczyca

Tarczyca wydziela hormony tyroksyna i trijodotyronina, które wzmacniają procesy oksydacyjne, wpływają na metabolizm białek, węglowodanów, tłuszczów, wzrost, rozwój i różnicowanie tkanek. Z nadczynnością tarczycy występuje wzrost pobudliwości nerwowej, drażliwość, drżenie mięśni, zwiększona podstawowa przemiana materii, utrata masy ciała, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia. Brak produkcji tarczycy rozwój obrzęk śluzowaty: spowolnienie procesów metabolicznych, zmniejszenie podstawowej przemiany materii, bradykardia, obrzęk twarzy i kończyn, senność, przyrost masy ciała. Brak tych hormonów we wczesnym dzieciństwie prowadzi do znacznego opóźnienia w rozwoju fizycznym i fizycznym rozwój mentalny - kretynizm do całkowitej niezdolności umysłowej ( idiotyzm).

Tarczyca zaczyna się rozwijać NA 4. tydzień rozwój zarodkowy. Stężenie hormonów tarczycy we krwi noworodków wyższy, Jak u dorosłych. W ciągu kilku dni poziom hormonów we krwi spada.

Funkcja wydzielnicza tarczycy nasila się Do 7 lat. Występuje również znaczny wzrost aktywności wydzielniczej gruczołu dojrzewanie aw późniejszej ontogenezie zmienia się niewiele, nieco spadkowy do starości.

Zmiany histologiczne w starości i starości są w degradacja średnica pęcherzyka, zanik nabłonka wydzielniczego. Z wiekiem zmienia się nie tylko ilość produkowanego hormonu, ale także podatność tkanek na jego działanie.

należy zauważyć, że u dorosłych i dzieci hormony tarczycy mają inna akcja dot białkowy giełda: u dorosłych Na nadmiar hormon wzrasta podział białka, u dzieci - wzrasta synteza wiewiórka i przyspieszyć wzrost i formowanie ciała.

Hormon tyrokalcytonina syntetyzowany przez parafolikularne komórki C tarczycy. Jego główną funkcją jest zmniejszenie stężenia wapnia we krwi dzięki wzmocnieniu tkankowych procesów mineralizacji w tkanka kostna oraz zmniejszenie wchłaniania zwrotnego wapnia w nerkach i jelitach. Zawartość kalcytoniny wzrasta z wiekiem, najwyższe stężenie odnotowany po 12 latach.

Przytarczyce

Przytarczyce produkują parathormon, który wraz z kalcytoniną i witaminą D reguluje gospodarkę wapniową w organizmie. zapewnia parathormon zwiększenie stężenia wapnia we krwi poprzez stymulację funkcji osteoklastów i procesów demineralizacji kości oraz zwiększenie resorpcji zwrotnej wapnia w nerkach i jelitach.

Funkcja gruczołów aktywowany NA 3-4 tygodnie po porodzieżycie. Stężenie parathormonu u noworodka jest zbliżone do stężenia u osoby dorosłej. Najbardziej aktywny przytarczyce działają do 4-7 lat. Wraz z wiekiem następuje wzrost liczby komórek tkanki tłuszczowej i tkanki podporowej, które w wieku 19-20 lat zaczynają wypierać komórki gruczołowe. W wieku 50 lat obserwuje się przemieszczenie miąższu gruczołów przez tkankę tłuszczową.

Hormony nadnerczy

Nadnercza składają się z warstwy korowej i rdzeniowej. Kora jest podzielona na 3 strefy - kłębuszkowy (syntetyzowane są mineralokortykoidy, które regulują metabolizm minerałów), Belka (syntetyzowane są glukokortykoidy, które regulują metabolizm białek, tłuszczów i węglowodanów) i siatka (syntetyzowane są hormony płciowe). Niedoczynność kora nadnerczy prowadzi do rozwoju Choroba Addisona (choroba brązowa), której objawami są przebarwienia skóry, osłabienie czynności serca i spadek ciśnienia krwi, zwiększone zmęczenie i utrata masy ciała. Na hiperkortyzolizm(zespół Itsenko-Cushinga) obserwuje się otyłość tułowia, księżycowaty kształt twarzy, osteoporozę, nadciśnienie tętnicze, hiperglikemię, zaburzenia rozrodcze.

Następuje inkrecja kortykosteroidów przez korę nadnerczy w embriogenezie stosunkowo wcześnie — w 7-8 tygodniu rozwój wewnątrzmaciczny. W pierwszych dniach życia we krwi noworodka niskie stężenie hormony kory nadnerczy.

Poziom ogólny produkcja kortykosteroidów w całym okresie dzieciństwa i dorastania wzrasta początkowo powoli, a następnie szybko, osiągając maksymalny V 20 lat a następnie maleje w kierunku starości. W której najszybszy do starości produkcja spada mineralokortykoid , nieco wolniej - hormony płciowe i jeszcze wolniej - glukokortykoidy .

Rdzeń nadnerczy wytwarza hormony epinefryna i norepinefryna wpływające na serce, małe tętnice, ciśnienie krwi, podstawowa przemiana materii, umięśnienie oskrzeli i przewodu pokarmowego. Rdzeń nadnerczy noworodek się rozwinął stosunkowo słabo. Jednak aktywność układu współczulno-nadnerczowego pojawia się zaraz po urodzeniu. Już przy urodzeniu poziom przyrostu adrenaliny w nadnerczach jest porównywalny z poziomem dla dorosłych osoba. U dzieci i młodzieży układ podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowy ulega szybkiemu wyczerpaniu, więc zdolność do opierania się działaniu niekorzystne czynniki ona jest mała.

Trzustka

Wewnątrzwydzielnicza funkcja trzustki jest realizowana przez nagromadzenie specjalnych komórek (wysepek Langerhansa), które wytwarzają hormony. insulina I glukagon, które wpływają głównie na metabolizm węglowodanów. Wznosić ilość insulina prowadzi do wzrostu zużycia glukozy przez komórki tkanek, zmniejszenie stężenie glukozy we krwi, a także do stymulacji syntezy białka, glikogenu, lipidów. glukagon podnosi stężenie glukozy we krwi poprzez mobilizację glikogenu wątrobowego.

Na noworodki wewnątrzwydzielniczy tkanka trzustkowa więcej sekrecja zewnątrzwydzielnicza . Z wiekiem całkowita liczba wysepek Langerhansa wzrasta, ale po przeliczeniu na jednostkę masy ich liczba, wręcz przeciwnie, znacznie maleje. DO 12 lat liczba wysp staje się taka sama jak u dorosłych, po 25 lat liczba wysepek stopniowo maleje.

Zanim 2 lata wieku stężenie insuliny we krwi wynosi ok 60% z koncentracja dorosłych osoba. W przyszłości koncentracja wzrasta, znaczny wzrost notuje się w okresie intensywnego wzrostu. Wraz z wiekiem pogarsza się ukrwienie trzustki, zmniejsza się liczba komórek wysepek Langerhansa i aktywność biologiczna produkowanej w nich insuliny. Kiedy się starzeje wznosi się poziom glukozy we krwi.

Należy zauważyć że tolerancja) do obciążenia glukozą u dzieci poniżej 10 lat wyższy, A asymilacja glukoza w diecie występuje znacząco szybciej niż dorośli (to tłumaczy, dlaczego dzieci tak bardzo kochają słodycze i spożywają je w dużych ilościach bez większego zagrożenia dla zdrowia). W starszym wieku proces ten spowalnia jeszcze bardziej, co wskazuje na spadek wyspowej aktywności trzustki.

Rozwija się niedobór insuliny cukrzyca, których głównymi objawami są wzrost stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia), wydalanie glukozy z moczem (cukromocz), wielomocz (zwiększona diureza), pragnienie.

Cukrzyca częściej wszystko rozwija się w ludziach po 40 latach, chociaż przypadki cukrzycy wrodzonej nie należą do rzadkości, co zwykle wiąże się z dziedziczną predyspozycją. U dzieci najczęściej obserwuje się tę chorobę od 6 do 12 lat i występuje prawie wyłącznie w formie zależny od insuliny cukrzyca. znaczenie w rozwoju cukrzycy dziedziczna predyspozycja i prowokujące czynniki środowiskowe, choroby zakaźne, napięcie nerwowe i przejadanie się.

grasica

Grasica (grasica) jest narządem limfatycznym dobrze rozwinięty w dzieciństwie. Hormony wytwarzane przez grasicę tymozyny, modelować procesy odpornościowe i wzrostowe.

grasica jest układany NA 6. tydzień I W pełni uformowany Do 3. miesiąc rozwój wewnątrzmaciczny. Wraz z wiekiem wielkość i struktura gruczołu znacznie się zmieniają. Przy urodzeniu masa gruczołu wynosi 10-15 g, maksymalna wartość ona dociera do 11-13 lat(35-40g). Największa względna waga(na kg masy ciała). u noworodków (4,2 %).

U noworodków grasica charakteryzuje się dojrzałością funkcjonalną i dalszym rozwojem. Ale równolegle z tym włókna tkanki łącznej i tkanka tłuszczowa zaczynają się rozwijać w grasicy już w pierwszym roku życia.

Około po 13 latach stopniowo dzieje ewolucja wiekowa grasicy- spadek wraz z wiekiem masy miąższu grasicy, wzrost zrębu z tkanką tłuszczową, spadek produkcji hormonów i limfocytów T. W wieku 75 lat masa grasicy wynosi średnio tylko 6 g. Na starość jego substancja korowa prawie całkowicie zanika. Związana z wiekiem inwolucja grasicy jest jedną z przyczyn spadku aktywności odporność komórkowa, wzrost zachorowań na choroby zakaźne, autoimmunologiczne i onkologiczne u osób starszych. Ale nawet u osób starszych pozostają oddzielne wysepki miąższu grasicy, które odgrywają ważną rolę w ochronie immunologicznej organizmu.

Wzrost objętości i masy grasicy powyżej granicznych wartości wiekowych z zachowaniem normalnej histoarchitektoniki narządu jest oznaczony jako tymomegalia(hiperplazja grasicy). Ten stan jest scharakteryzowany niedoczynność grasicy i występuje pod wpływem wrodzonych lub nabytych dysfunkcji układu neuroendokrynnego, którym towarzyszy stan niedoboru odporności głównie T-system odporności. Dzieci te mają zwiększoną częstość występowania chorób zakaźnych, atopowych i choroby autoimmunologiczne. Wśród czynników etiologicznych największą rolę odgrywają czynniki genetyczne, zakażenia wewnątrzmaciczne oraz działanie mutagenne w okresie płodowym. Tymomegalia może być trwała, ale w wielu przypadkach jest odwracalna i wraz z rozwojem dziecka stopniowo zanika, gdy brak równowagi jego układu neuroendokrynnego i odpornościowego zostaje wyrównany. W sprzyjających okolicznościach wielkość grasicy samoistnie normalizuje się w wieku 3–5 lat.

U dzieci z wrodzonymi niedorozwój grasicy powstaje limfopenia , zmniejszenie produkcji hormonów grasicy, niedobór komórkowego ogniwa odpornościowego lub złożony niedobór odporności.

gonady

Gruczoły płciowe są przedstawione w męskie ciało jądra, a u kobiet - Jajników. męskie hormony androgeny(testosteron) wpływają na rozwój narządów płciowych, drugorzędowe cechy płciowe i układ mięśniowo-szkieletowy. Żeńskie hormony płciowe są estrogeny (wytwarzane przez komórki nabłonka pęcherzykowego) i progesteron(wytwarzane przez komórki ciałka żółtego). Estrogeny są odpowiedzialne za rozwój organizmu typ kobiecy. Progesteron działa na wyściółkę macicy, przygotowując ją do zagnieżdżenia się zapłodnionego jaja. Estrogeny i androgeny zapewniają funkcje seksualne i rozwój drugorzędowych cech płciowych. W przypadku nadczynności gonad obserwuje się przedwczesne dojrzewanie płciowe. W przypadku niedoczynności występuje niedorozwój pierwszorzędowych i drugorzędowych cech płciowych, wydłużony wzrost, a u chłopców eunuchoidalna budowa ciała.

wydzielanie testosteronu zaczyna w 8 tygodniu embrionalnym rozwoju i w trakcie między 11 a 17 tygodniem sięga poziom dla dorosłych mężczyźni. Wynika to z jego wpływu na realizację genetycznie zaprogramowanej płci. Do rozwoju męskich narządów rozrodczych konieczna jest stymulacja hormonalna z jąder. Ustalono, że przysadka mózgowa kobiety pracuje cyklicznie, co jest determinowane wpływami podwzgórza, podczas gdy u mężczyzn przysadka mózgowa pracuje równomiernie. W samej przysadce nie ma różnic płciowych, są one zamknięte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. Androgeny powodują różnicowanie podwzgórza typ męski . W przypadku braku androgenów rozwój podwzgórza odbywa się w sposób żeński.

Rola własnych estrogenów w rozwoju płodu żeńskiego nie jest tak duża, ponieważ w tych procesach Aktywny udział przyjmować matczyne estrogeny i analogi hormonów płciowych wytwarzanych w nadnerczach. U nowonarodzonych dziewczynek w ciągu pierwszych 5-7 dni we krwi krążą hormony matczyne.

Ilość hormonów płciowych we krwi jest bardzo niska w pierwszych dniach życia i stopniowo wzrasta, przyspieszając tempo rozwoju, zwłaszcza w drugi okres dzieciństwa (8 -12 lat dla chłopców i 8-11 lat dla dziewcząt), nastoletni(chłopcy 13-16 lat, dziewczęta 12-15 lat) i młodzieńczy(chłopcy w wieku 17-21 lat i dziewczęta w wieku 16-20 lat). w danych okresy wiekowe aktywność gonad ma znaczenie dla tempa wzrostu, morfogenezy i intensywności przebiegu metabolizmu, czyli może pełnić rolę wiodącego czynnika rozwoju.

W miarę starzenia się organizmu obserwuje się spadek przyrostu gonad. U mężczyzn wraz z wiekiem zmniejsza się wydzielanie testosteronu, zmniejsza się aktywność spermatogenezy, wzrasta poziom estrogenów w jądrach. Ale spermatogeneza często trwa do starości. W prostata tkanka łączna i elementy mięśniowe przeważają nad wydzielniczymi, wzrasta masa i tendencja do hipertrofii. Na starość kobiety doświadczają menopauzy (zaprzestanie miesiączki). Jednocześnie zatrzymuje się wydzielanie estradiolu. W rezultacie androgeny wydzielane przez nadnercza zaczynają się objawiać, co prowadzi do charakterystyczne zmiany W wygląd kobiety po menopauzie.

Lekcja 5.

Temat 5. CECHY WIEKU UKŁADU EKSPLOATACYJNEGO

Wyślij swoją dobrą pracę w bazie wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Wam bardzo wdzięczni.

Hostowane na http://www.allbest.ru/

Ministerstwo Edukacji Republiki Białoruś

Instytucja edukacyjna „Państwo Białoruskie Uniwersytet Pedagogiczny nazwany na cześć Maxima Tanka”

Wydział psychologii

Test

Cechy wieku układ hormonalny

Wstęp

Wniosek

Literatura

Wstęp

Układ hormonalny pełni bardzo ważną rolę w organizmie człowieka. Odpowiada za wzrost i rozwój zdolności umysłowych, kontroluje pracę narządów. Układ hormonalny Inaczej działa na dorosłych i dzieci. Przez długi czas kwestionowano regulacyjną rolę układu nerwowego w wydzielaniu hormonów, a funkcje regulacyjne układu hormonalnego uznano za autonomiczne; wiodącą rolę w regulacji czynności samych gruczołów dokrewnych przypisywano przysadce mózgowej. To ostatnie potwierdziło wydzielanie w przysadce mózgowej tzw. potrójnych hormonów, które kontrolują aktywność wydzielniczą innych gruczołów dokrewnych. Jednak wraz z odkryciem w latach 40. naszego stulecia neurosekrecji regulatorowa rola układu nerwowego została udowodniona eksperymentalnie (E. Scharrer).

1. Powstawanie gruczołów i ich funkcjonowanie

Tworzenie się gruczołów i ich funkcjonowanie rozpoczyna się już w okresie rozwoju płodu. Układ hormonalny jest odpowiedzialny za wzrost zarodka i płodu. W procesie formowania ciała powstają połączenia między gruczołami. Po urodzeniu dziecka stają się silniejsze.

Od momentu narodzin do początku dojrzewania największe znaczenie mają tarczyca, przysadka mózgowa i nadnercza. W dojrzewanie wzrasta rola hormonów płciowych. W okresie od 10-12 do 15-17 lat aktywuje się wiele gruczołów. W przyszłości ich praca ustabilizuje się. Z zastrzeżeniem właściwy obrazżycie i brak chorób w pracy układu hormonalnego, nie ma znaczących awarii. Jedynym wyjątkiem są hormony płciowe.

Największe znaczenie w procesie rozwoju człowieka przypisuje się przysadce mózgowej. Odpowiada za funkcjonowanie tarczycy, nadnerczy i innych obwodowych części ustroju. Masa przysadki mózgowej u noworodka wynosi 0,1-0,2 grama. W wieku 10 lat jego waga sięga 0,3 grama. Masa gruczołu u osoby dorosłej wynosi 0,7-0,9 grama. Rozmiar przysadki mózgowej może wzrosnąć u kobiet w czasie ciąży. W okresie oczekiwania na dziecko jego waga może osiągnąć 1,65 grama.

Główną funkcją przysadki mózgowej jest kontrolowanie wzrostu ciała. Wykonywany jest dzięki produkcji hormonu wzrostu (somatotropowego). Jeśli w młodym wieku przysadka mózgowa nie działa prawidłowo, może to prowadzić do nadmiernego wzrostu masy ciała i rozmiarów lub odwrotnie, do małego rozmiaru.

Gruczoł znacząco wpływa na funkcje i rolę układu hormonalnego, dlatego jeśli nie działa prawidłowo, produkcja hormonów przez tarczycę i nadnercza przebiega nieprawidłowo.

We wczesnym okresie dojrzewania (16-18 lat) przysadka mózgowa zaczyna stabilnie pracować. Jeśli jego aktywność nie zostanie znormalizowana, a hormony somatotropowe są wytwarzane nawet po zakończeniu wzrostu organizmu (20-24 lata), może to prowadzić do akromegalii. Choroba ta objawia się nadmiernym powiększeniem partii ciała.

Nasada jest gruczołem, który najaktywniej funkcjonuje do wieku szkoły podstawowej (7 lat). Jego waga u noworodka wynosi 7 mg, u osoby dorosłej - 200 mg. Gruczoł produkuje hormony, które hamują rozwój seksualny. O 3-7 lat aktywność szyszynki maleje. W okresie dojrzewania ilość produkowanych hormonów ulega znacznemu zmniejszeniu. Dzięki szyszynce wspomagane są ludzkie biorytmy.

Inny ważny gruczoł w organizmie człowieka - tarczyca. Zaczyna się rozwijać jeden z pierwszych w układzie hormonalnym. W chwili urodzenia waga gruczołu wynosi 1-5 gramów. W wieku 15-16 lat jego masę uważa się za maksymalną. To jest 14-15 gramów. Największą aktywność tej części układu hormonalnego obserwuje się w wieku 5-7 i 13-14 lat. Po 21. roku życia i do 30. roku życia aktywność tarczycy spada.

Przytarczyce zaczynają się formować w 2. miesiącu ciąży (5-6 tygodni). Po urodzeniu dziecka ich waga wynosi 5 mg. W ciągu swojego życia jej waga wzrasta 15-17 razy. Największą aktywność przytarczyc obserwuje się w pierwszych 2 latach życia. Następnie do 7 lat utrzymuje się na dość wysokim poziomie.

Grasica lub grasica jest najbardziej aktywna w okresie dojrzewania (13-15 lat). W tej chwili jego waga wynosi 37-39 gramów. Jego waga maleje wraz z wiekiem. W wieku 20 lat waga wynosi około 25 gramów, w wieku 21-35 - 22 gramy. Układ hormonalny u osób starszych działa mniej intensywnie, dlatego grasica zmniejsza się do 13 gramów. jako tkanki limfatyczne grasica zostaje zastąpiona tłuszczem.

Nadnercza przy urodzeniu ważą około 6-8 gramów każdy. W miarę wzrostu ich masa wzrasta do 15 gramów. Tworzenie gruczołów występuje do 25-30 lat. Największą aktywność i wzrost nadnerczy obserwuje się w wieku 1-3 lat, a także w okresie rozwoju płciowego. Dzięki hormonom wytwarzanym przez żelazo człowiek może kontrolować stres. Wpływają również na proces odnowy komórkowej, regulują metabolizm, funkcje seksualne i inne.

Rozwój trzustki następuje przed 12 rokiem życia. Naruszenia w jej pracy występują głównie w okresie przed rozpoczęciem dojrzewania.

Żeńskie i męskie gonady powstają podczas rozwoju płodu. Jednak po urodzeniu dziecka ich aktywność jest ograniczona do 10-12 roku życia, czyli do początku kryzysu dojrzewania.

Męskie gruczoły płciowe to jądra. Po urodzeniu ich waga wynosi około 0,3 grama. Od 12-13 roku życia gruczoł zaczyna aktywniej pracować pod wpływem GnRH. U chłopców wzrost przyspiesza, pojawiają się drugorzędne cechy płciowe. W wieku 15 lat aktywowana jest spermatogeneza. W wieku 16-17 lat proces rozwoju męskich gonad jest zakończony i zaczynają one działać w taki sam sposób, jak u osoby dorosłej.

Żeńskie gruczoły płciowe to jajniki. Ich waga w chwili urodzenia wynosi 5-6 gramów. Masa jajników u dorosłych kobiet wynosi 6-8 gramów. Rozwój gruczołów płciowych przebiega w 3 etapach. Od urodzenia do 6-7 lat jest etap neutralny.

W tym okresie podwzgórze tworzy się zgodnie z typem żeńskim. Od 8 roku życia do początku okresu dojrzewania trwa okres przedpokwitaniowy. Od pierwszej miesiączki do początku menopauzy obserwuje się okres dojrzewania. Na tym etapie następuje aktywny wzrost, rozwój drugorzędowych cech płciowych, powstawanie cyklu miesiączkowego.

Układ hormonalny u dzieci jest bardziej aktywny niż u dorosłych. Główne zmiany w gruczołach zachodzą w młodym wieku, młodszym i starszym wieku szkolnym.

Aby tworzenie i funkcjonowanie gruczołów przebiegało prawidłowo, bardzo ważne jest, aby zapobiegać naruszeniom ich pracy. Pomóc w tym może symulator TDI-01 „Trzeci oddech”. Możesz korzystać z tego urządzenia od 4 roku życia i przez całe życie. Z jego pomocą osoba opanowuje technikę oddychania endogennego. Dzięki temu ma zdolność utrzymania zdrowia całego organizmu, w tym układu hormonalnego.

2. Hormony i układ hormonalny

Układ hormonalny Ludzkie ciało ma znaczący wpływ na wszystkie aspekty jego życia: od najbardziej prymitywnych funkcje fizjologiczne wieloaspektowe i złożone procesy mentalne i zjawiska. W narządach układu hormonalnego - gruczołach dokrewnych - różne złożone chemiczne fizjologiczne substancje czynne, zwane hormonami (z greckiego. Gorman - ekscytować). Hormony są wydzielane przez gruczoły bezpośrednio do krwi, dlatego gruczoły te nazywane są gruczołami dokrewnymi. Natomiast gruczoły wydzielania zewnętrznego (gruczoły zewnątrzwydzielnicze) wydzielają utworzone w nich substancje specjalnymi przewodami do różnych jam ciała lub na jego powierzchnię (np. gruczoły ślinowe lub potowe).

Hormony biorą udział w regulacji procesów wzrostu i rozwoju organizmu, procesów przemiany materii i energii, w procesach koordynacji wszystkich funkcji fizjologicznych organizmu. W ostatnie lata udowodniono również udział hormonów w molekularnych mechanizmach przekazywania informacji dziedzicznej oraz w określaniu częstotliwości niektórych procesów czynnościowych organizmu - rytmów biologicznych (np. cykli płciowych u kobiet).

A więc hormony część humoralny system regulacji funkcji, zapewniający wraz z układem nerwowym pojedynczą neuro-humoralną regulację funkcji organizmu. Pod względem ewolucyjnym ogniwo hormonalne w systemie kontroli i regulacji funkcji jest najmłodsze. Pojawił się w późnych stadiach ewolucji świata organicznego, kiedy układ nerwowy wywalczył już swoje „prawo do istnienia”.

Do gruczołów wydzielania wewnętrznego należą: tarczyca, przytarczyce, wole, nadnercza, przysadka mózgowa i szyszynka. Istnieją również gruczoły mieszane, które są jednocześnie gruczołami wydzielania zewnętrznego i wewnętrznego: trzustka oraz gruczoły płciowe - jądra i jajniki.

Obecnie znanych jest ponad 40 hormonów. Wiele z nich jest dobrze zbadanych, a niektóre są nawet sztucznie syntetyzowane i są szeroko stosowane w medycynie do leczenia różnych chorób.

Warto zauważyć, że wiele hormonów działa na komórki w każdej chwili, ale tylko te hormony wpływają na procesy komórkowe, których wpływ zapewnia najbardziej odpowiedni efekt. Celowość wpływu hormonów na procesy komórkowe określają specjalne substancje - prostaglandyny. Pełnią one, mówiąc obrazowo, funkcję regulatorów, hamując działanie na komórkę tych hormonów, których wpływ w ten moment niepożądany.

Pośrednie działanie hormonów poprzez układ nerwowy docelowo wiąże się również z ich wpływem na przebieg procesów komórkowych, co prowadzi do zmiany stanu funkcjonalnego komórki nerwowe i odpowiednio do zmiany aktywności ośrodków nerwowych, które regulują niektóre funkcje organizmu. W ostatnich latach uzyskano dane, które świadczą o „interwencji” hormonów nawet w aktywność dziedzicznego aparatu komórek: wpływają one na syntezę RNA i białek komórkowych. Na przykład niektóre hormony nadnerczy i gonad mają taki efekt.

Aktywność każdego gruczołu dokrewnego odbywa się tylko w ścisłym związku ze sobą. Ta interakcja w obrębie układu hormonalnego jest związana zarówno z wpływem hormonów na czynność czynnościową gruczołów dokrewnych, jak iz działaniem hormonów na ośrodki nerwowe, które z kolei zmieniają aktywność gruczołów. W wyniku takiego wzajemnego oddziaływania gruczołów dokrewnych i ciągłego monitorowania ich czynności przez układ nerwowy, zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego, dochodzi do pewnego równowaga hormonalna, w którym ilość hormonów wydzielanych przez gruczoły jest na względnie stałym poziomie lub zmienia się zgodnie z czynnościową czynnością organizmu.

Przez długi czas kwestionowano regulacyjną rolę układu nerwowego w wydzielaniu hormonów, a funkcje regulacyjne układu hormonalnego uważano za autonomiczne; wiodącą rolę w regulacji czynności samych gruczołów dokrewnych przypisywano przysadce mózgowej. To ostatnie potwierdziło wydzielanie w przysadce mózgowej tzw. potrójnych hormonów, które kontrolują aktywność wydzielniczą innych gruczołów dokrewnych. Jednak wraz z odkryciem w latach 40. naszego stulecia neurosekrecji regulatorowa rola układu nerwowego została udowodniona eksperymentalnie (E. Scharrer).

Według współczesnych danych niektóre neurony są w stanie, oprócz swoich głównych funkcji, wydzielać substancje fizjologicznie czynne - neurosekrety. W szczególności neurony podwzgórza, anatomicznie ściśle związane z przysadką mózgową, odgrywają szczególnie ważną rolę w neurosekrecji. To neurosekrecja podwzgórza determinuje aktywność wydzielniczą przysadki mózgowej, a za jej pośrednictwem wszystkich innych gruczołów dokrewnych. Neurosekrety podwzgórza nazywane są hormonami uwalniającymi; hormony stymulujące wydzielanie hormonów zwrotnych przysadki mózgowej - liberiny; hormony hamujące wydzielanie – statyny.

Tak więc podwzgórze, w zależności od wpływy zewnętrzne i stany środowisko wewnętrzne, po pierwsze, koordynuje wszystkie procesy wegetatywne naszego organizmu, pełniąc funkcje wyższego wegetatywnego Ośrodek nerwowy; po drugie, reguluje aktywność gruczołów dokrewnych, przekształcając impulsy nerwowe w sygnały humoralne, które następnie dostają się do odpowiednich tkanek i narządów i zmieniają ich aktywność funkcjonalną.

Pomimo tak doskonałej regulacji pracy gruczołów dokrewnych, ich funkcje zmieniają się znacznie pod wpływem procesy patologiczne. Możliwe jest albo zwiększenie wydzielania gruczołów dokrewnych - nadczynność gruczołów, albo zmniejszenie wydzielania - niedoczynność. Naruszenie funkcji układu hormonalnego z kolei wpływa na procesy życiowe organizmu. Szczególnie istotne zaburzenia czynności czynnościowej organizmu w chorobach endokrynologicznych obserwuje się u dzieci i młodzieży. Często choroby te nie tylko prowadzą do niższości fizycznej dziecka, ale także szkodzą jego rozwojowi psychicznemu. Należy zauważyć, że nierównowaga hormonalna jest często obserwowana w normie jako zjawisko przejściowe w procesie rozwoju i wzrostu dzieci i młodzieży. Najbardziej zauważalne zmiany endokrynologiczne zachodzą w okresie dojrzewania, w okresie dojrzewania. Te zmiany hormonalne u nastolatków w dużej mierze określić wiele cech ich wyższych aktywność nerwowa i odciskają swoje piętno na wszystkich aspektach zachowania.

Jest rzeczą oczywistą, że optymalna organizacja pracy wychowawczej z dziećmi i młodzieżą wymaga znajomości nie tylko charakterystyki czynności ich układu nerwowego i wyższych czynności nerwowych, ale także charakterystyki układu hormonalnego. Anatomiczne i fizjologiczne cechy układu hormonalnego oraz szczególne znaczenie każdego z jego elementów składowych dla prawidłowego funkcjonowania organizmu rozwój mentalny dzieci i młodzież.

gruczoł dokrewny hormonalny umysłowy

3. Profilaktyka chorób układu hormonalnego

Układ hormonalny człowieka korzystne warunki jego życie funkcjonuje normalnie – hormony odpowiedzialne za określone procesy w organizmie produkowane są właśnie w odpowiednie ilości. Ale czasami nawet najmniejsze zmiany w stylu życia mogą powodować nieprawidłowe działanie gruczołów. I mogą prowadzić do poważne naruszenia zdrowie. Aby tego uniknąć, konieczne jest zapobieganie chorobom gruczołów. Można to zrobić, przestrzegając określonego stylu życia.

Pierwszą rzeczą, na którą należy zwrócić uwagę osobie, która decyduje się na profilaktykę chorób układu hormonalnego, jest dieta. Dość często naruszenia układu hormonalnego występują z powodu braku witamin i minerałów. Dlatego dieta osoby musi być zoptymalizowana. Dieta powinna zawierać pokarmy zawierające witaminy z grup A, B, C, E, a także prawie wszystkie inne witaminy. Ważne jest również, aby dieta zawierała pokarmy o wystarczającej zawartości składników mineralnych, zwłaszcza jodu. Zapotrzebowanie na tę substancję wynosi dla dziecka od 50 do 120 mcg / dzień, dla osoby dorosłej - 150 mcg / dzień. Profilaktyka układu hormonalnego powinna obejmować spożywanie chudego mięsa, owoców morza (ryb, wodorostów i innych), zbóż, jaj, produktów mlecznych, owoców i warzyw. Ponadto istnieją produkty jodowane, takie jak sól, które mogą być doskonałym źródłem tej substancji dla organizmu człowieka.

Dla zapobiegania zaburzenia hormonalne, ważne jest, aby prowadzić zdrowy tryb życiażycie. Człowiek powinien się pozbyć złe nawyki(palenie tytoniu, spożywanie alkoholu i inne), wykonuj umiarkowane ćwiczenia fizyczne.

Zdolność do znoszenia stresu pomoże uniknąć zaburzeń równowagi hormonalnej. Różne stresy psycho-emocjonalne powodują przerwy w funkcjonowaniu gruczołów. Zaczynają nieprawidłowo funkcjonować, w wyniku czego ilość hormonów może się zwiększać lub zmniejszać.

Obecnie profilaktyka chorób układu hormonalnego prowadzona jest również za pomocą różnych suplementów diety. Niezbędne dostarczają suplementy diety, które zawierają grupy substancji dzienna dawka witaminy i minerały. To pozwala osobie nasycić swoje ciało wszystkim niezbędne elementy bez diety.

Innym sposobem zapobiegania chorobom gruczołów i komórek może być użycie symulatora oddechu TDI-01 „Trzeci Oddech”. To małe urządzenie pomaga znormalizować układ hormonalny.

W efekcie stabilizuje się proces produkcji hormonów, procesy zapalne. Dzięki treningowi na TDI-01 osoba stabilnie reaguje na stres i unika depresji.

Przejście na zdrowy styl życia i dietę staje się łatwiejsze.

Wniosek

Z chemicznego punktu widzenia wszystkie hormony są związki organiczne i można podzielić na dwie główne grupy. Jeden obejmuje hormony, które są białkami lub polipeptydami - hormony peptydowe (na przykład hormony tarczycy, trzustki, neurohormony itp.); do innych - hormony steroidowe (hormony kory nadnerczy i płeć).

Hormony oddziałują bezpośrednio na tkanki lub narządy, stymulując lub hamując ich pracę lub pośrednio poprzez układ nerwowy. Mechanizm bezpośredniego działania niektórych hormonów (sterydowych, tarczycy itp.) związany jest z ich zdolnością do penetracji błon komórkowych i interakcji z wewnątrzkomórkowymi układami enzymatycznymi, zmieniając przebieg procesów komórkowych. Wielkocząsteczkowe hormony peptydowe nie mogą swobodnie przenikać przez błony komórkowe i wywierać regulacyjnego wpływu na procesy komórkowe za pomocą specjalnych receptorów zlokalizowanych na powierzchni błon komórkowych. Poprzez takie kompleksy hormon-receptor aktywowana jest następnie w komórce synteza cyklicznego kwasu adenozynomonofosforowego (cAMP). Ten ostatni działa aktywująco na enzymy komórkowe – kinazy, co odpowiednio zmienia cały przebieg komórkowych procesów metabolicznych i energetycznych.

Literatura

1. Encyklopedia dla dzieci. Tom 18. Mężczyzna. Część 1. Pochodzenie i natura człowieka. Jak działa ciało. Sztuka bycia zdrowym / Rozdział. wyd. VA Wołodin. - M.: Avanta+, 2001. - 464 s.: chory.

2. Wielka radziecka encyklopedia Mechanizm działania hormonów, Taszkent, 1976;

3. Agazhdanyan NA Katkow A.Yu. rezerwy naszego organizmu. - M.: Wiedza, 1990

4. Etingen LE Jak się masz, panie Body? - M.: Linka - Press, 1997.

Hostowane na Allbest.ru

Podobne dokumenty

Składniki odżywcze i ich wpływ na funkcjonowanie układu hormonalnego. Krew, jej funkcje, morfologiczne i skład chemiczny. Rola białek w organizmie, bilans azotowy. Fizjologiczne cechy żywienia dzieci poniżej 1 roku życia. Dieta dla uczniów.

test, dodano 23.10.2010


Pojęcie i funkcje hormonów w organizmie wytwarzanych przez komórki układu hormonalnego, koordynujące procesy wzrostu, rozmnażania i przemiany materii. Zasady układu hormonalnego. Związek między różnymi hormonami i kierunek ich działania.

prezentacja, dodano 28.10.2014


Narządy układu gruczołów wydzielania wewnętrznego. Wpływ naruszenia czynności hormonalnej gruczołów na choroby układu hormonalnego człowieka. Obserwacja i opieka nad chorymi na cukrzycę. Złożony środki medyczne prowadzone w szpitalu z powodu otyłości.

streszczenie, dodano 23.12.2013


Rozwój i objawy niedoczynności tarczycy u osób starszych. Patogenetyczne metody leczenia i profilaktyki chorób układu hormonalnego. Prowadzenie insulinoterapii lub terapii skojarzonej w leczeniu powikłań cukrzycy i chorób współistniejących.

streszczenie, dodano 03.10.2014


Naruszenie układu hormonalnego: przyczyny i objawy dysfunkcji gruczołów dokrewnych. Naruszenie procesów syntezy i odkładania hormonów, klasyfikacja zaburzeń wydzielania. Wpływ nadmiernego wydzielania tyreotropiny na przebieg nadczynności przytarczyc.

streszczenie, dodano 17.10.2012


Etiologia, patogeneza, klinika, diagnostyka, leczenie, profilaktyka chorób układu hormonalnego. Klasyczne doświadczenie Bertholda. Teoria wydzielania wewnętrznego Sh. Sekara. Gruczoły dokrewne i wydzielane przez nie hormony. Główne czynniki patologiczne.

prezentacja, dodano 02.06.2014


Zapoznanie z budową i głównymi funkcjami gruczołów dokrewnych. Badanie fizjologii układu hormonalnego. Opis przyczyn zaburzeń gruczołów dokrewnych. Rozważenie zestawu ćwiczeń zalecanych przy otyłości i cukrzycy.

prezentacja, dodano 21.12.2011


Kolejność i schemat badania pacjentów z chorobami układu hormonalnego, ich główne dolegliwości. Historia choroby i życia Generalna Inspekcja, diagnostyka, badanie palpacyjne, perkusja, osłuchiwanie, a także inne metody badania chorób układu hormonalnego.

praca kontrolna, dodano 23.11.2009


Pojęcie radiowrażliwości jako podatności komórek, tkanek, narządów lub organizmów na działanie promieniowania jonizującego. Nieśmiercionośne efekty radiobiologiczne w organizmie. Funkcje układu hormonalnego człowieka i schemat gruczołów dokrewnych.

prezentacja, dodano 03.03.2015


Przysadka mózgowa jest najważniejszym z elementów układu hormonalnego, metod określania chorób. Oponiak guzka siodła tureckiego. Zastosowanie ultrasonografii do oceny budowy i wielkości tarczycy. Wole rozlane, jego rozpoznanie na USG. Toksyczny gruczolak.

Gruczoły dokrewne lub gruczoły dokrewne mają charakterystyczną właściwość wytwarzania i uwalniania hormonów. Hormony to substancje czynne, których głównym działaniem jest regulacja metabolizmu poprzez pobudzanie lub hamowanie niektórych reakcji enzymatycznych oraz wpływanie na przepuszczalność błony komórkowej. Hormony są ważne dla wzrostu, rozwoju, różnicowania morfologicznego tkanek, a zwłaszcza dla utrzymania stałości środowiska wewnętrznego. Dla normalny wzrost i rozwój dziecka wymaga prawidłowego funkcjonowania gruczołów dokrewnych.

Gruczoły dokrewne znajdują się w różne części organizm i mieć zróżnicowana struktura. Narządy wydzielania wewnętrznego u dzieci mają cechy morfologiczne i cechy fizjologiczne które przechodzą pewne zmiany w procesie wzrostu i rozwoju.

Gruczoły wydzielania wewnętrznego obejmują przysadkę mózgową, tarczycę, przytarczyce, grasicę, nadnercza, trzustkę, gonady męskie i żeńskie (ryc. 15). Zatrzymajmy się na krótki opis gruczoły dokrewne.

Przysadka mózgowa to mały owalny gruczoł znajdujący się u podstawy czaszki w zagłębieniu siodła tureckiego. Przysadka mózgowa składa się z płatów przedniego, tylnego i pośredniego, które mają różne struktura histologiczna co powoduje produkcję różnych hormonów. Do czasu narodzin przysadka mózgowa jest wystarczająco rozwinięta. Gruczoł ten ma bardzo ścisły związek z podwzgórzowym obszarem ośrodkowego układu nerwowego poprzez wiązki nerwów i tworzy z nimi jeden układ funkcjonalny. Ostatnio udowodniono, że hormony tylnego płata przysadki i niektóre hormony przedniego płata faktycznie powstają w podwzgórzu w postaci neurosekretów, a przysadka jest jedynie miejscem ich odkładania. Ponadto aktywność przysadki jest regulowana przez krążące hormony wytwarzane przez nadnercza, tarczycę i gonady.

Obecnie ustalony przedni płat przysadki wydziela następujące hormony: 1) hormon wzrostu, czyli hormon somatotropowy (GH), działający bezpośrednio na rozwój i wzrost wszystkich narządów i tkanek organizmu; 2) hormon tyreotropowy (TSH), który stymuluje czynność tarczycy; 3) hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który wpływa na funkcję nadnerczy w regulacji gospodarki węglowodanowej; 4) hormon luteotropowy (LTH); 5) hormon luteinizujący (LH); 6) hormon folikulotropowy (FSH). Należy zaznaczyć, że LTH, LH i FSH nazywane są gonadotropowymi, wpływają na dojrzewanie gonad, stymulują biosyntezę hormonów płciowych. Środkowy płat przysadki mózgowej wydziela hormon melanoformowy (MFH), który stymuluje powstawanie pigmentu w skórze. Tylny płat przysadki mózgowej wydziela hormony wazopresynę i oksytocynę, które wpływają na ciśnienie krwi, rozwój seksualny, diurezę, metabolizm białek i tłuszczów oraz skurcze macicy.

Hormony wytwarzane przez przysadkę mózgową dostają się do krwioobiegu, z którym są przenoszone do niektórych narządów. W wyniku naruszenia czynności przysadki mózgowej (wzrost, spadek, utrata funkcji) z tego czy innego powodu mogą rozwinąć się różne choroby endokrynologiczne (akromegalia, gigantyzm, choroba Itsenko-Cushinga, karłowatość, dystrofia tłuszczowo-płciowa, cukrzyca moczówka prosta itp.).

Tarczyca, składająca się z dwóch zrazików i przesmyku, znajduje się przed i po obu stronach tchawicy i krtani. Do czasu narodzin dziecka gruczoł ten charakteryzuje się niekompletną budową (mniejsze pęcherzyki zawierające mniej koloidu).

Tarczyca pod wpływem TSH wydziela trijodotyroninę i tyroksynę, które zawierają ponad 65% jodu. Hormony te mają wielopłaszczyznowy wpływ na metabolizm, na czynność układu nerwowego, na aparat krążenia, wpływają na procesy wzrostu i rozwoju, przebieg procesów infekcyjnych i alergicznych. Tarczyca syntetyzuje również tyrokalcytoninę, która odgrywa istotną rolę w utrzymaniu normalny poziom wapnia we krwi i warunkuje jego odkładanie się w kościach. W związku z tym funkcje tarczycy są bardzo złożone.

Zaburzenia tarczycy mogą być spowodowane wadami wrodzonymi lub chorobami nabytymi, co wyraża się obrazem klinicznym niedoczynności tarczycy, nadczynności tarczycy, wola endemicznego.

Przytarczyce to bardzo małe gruczoły, zwykle zlokalizowane na tylnej powierzchni tarczycy. Większość ludzi ma cztery przytarczyce. Przytarczyce wydzielają parathormon, który ma znaczący wpływ na gospodarkę wapniową, reguluje procesy wapnienia i odwapnienia w kościach. Chorobom przytarczyc może towarzyszyć zmniejszenie lub zwiększenie wydzielania hormonów (niedoczynność przytarczyc, nadczynność przytarczyc) (w przypadku wola lub grasicy patrz „Anatomiczne i fizjologiczne cechy układu limfatycznego”).

Nadnercza to sparowane gruczoły dokrewne zlokalizowane w tylnej górnej części jamy brzusznej i sąsiadujące z górnymi końcami nerek. Pod względem masy nadnercza u noworodka są takie same jak u osoby dorosłej, ale ich rozwój nie został jeszcze zakończony. Ich struktura i funkcja ulegają znaczącym zmianom po urodzeniu. W pierwszych latach życia masa nadnerczy zmniejsza się iw okresie przedpokwitaniowym osiąga masę nadnerczy osoby dorosłej (13-14 g).

Nadnercza składają się z substancji korowej (warstwa zewnętrzna) i rdzenia (warstwa wewnętrzna), które wydzielają niezbędne dla organizmu hormony. Kora nadnerczy wytwarza duże ilości hormonów steroidowych i tylko niektóre z nich są fizjologicznie aktywne. Należą do nich: 1) glukokortykoidy (kortykosteron, hydrokortyzon itp.), Które regulują metabolizm węglowodanów, promując przejście białek w węglowodany, mają wyraźne działanie przeciwzapalne i odczulające; 2) mineralokortykoidy, wpływające wymiana wodno-solna, powodując wchłanianie i zatrzymywanie sodu w organizmie; 3) androgeny wpływające na organizm, takie jak hormony płciowe. Ponadto działają anabolicznie na metabolizm białek, wpływając na syntezę aminokwasów, polipeptydów, zwiększają siłę mięśni, masę ciała, przyspieszają wzrost, poprawiają strukturę kości. Kora nadnerczy znajduje się pod stałym wpływem przysadki mózgowej, która wydziela hormon adrenokortykotropowy i inne produkty kory nadnerczy.

Rdzeń nadnerczy wytwarza epinefrynę i norepinefrynę. Oba hormony mają zdolność wzrostu ciśnienie tętnicze, wąski naczynia krwionośne(z wyjątkiem naczyń wieńcowych i płucnych, które rozszerzają), rozluźniają mięśnie gładkie jelit i oskrzeli. W przypadku uszkodzenia rdzenia nadnerczy, np. krwotoków, zmniejsza się wydzielanie adrenaliny, u noworodka pojawia się bladość, adynamia, a dziecko umiera z objawami niewydolności motorycznej. Podobny obraz obserwuje się w przypadku wrodzonej hipoplazji lub braku nadnerczy.

Różnorodność funkcji nadnerczy determinuje również różnorodność objawów klinicznych chorób, wśród których dominują zmiany chorobowe kory nadnerczy (choroba Addisona, wrodzony zespół nadnerczy, guzy nadnerczy itp.).

Trzustka położona jest za żołądkiem na tylnej ścianie jamy brzusznej, mniej więcej na wysokości II i III kręgu lędźwiowego. Jest to stosunkowo duży gruczoł, jego masa u noworodków wynosi 4-5 g, w okresie dojrzewania wzrasta 15-20 razy. Trzustka pełni funkcje zewnątrzwydzielnicze (produkuje enzymy trypsynę, lipazę, amylazę) i wewnątrzwydzielnicze (produkuje hormony insulinę i glukagon). Hormony są wytwarzane przez wysepki trzustkowe, które są skupiskami komórek rozsianych po całym miąższu trzustki. Każdy z hormonów jest produkowany przez specjalne komórki i dostaje się bezpośrednio do krwi. Ponadto w małych przewody wydalnicze gruczoły wytwarzają specjalną substancję - lipokainę, która hamuje gromadzenie się tłuszczu w wątrobie.

Insulina, hormon trzustki, jest jednym z najważniejszych hormonów anabolicznych w organizmie; ma silny wpływ na wszystkie procesy metaboliczne, a przede wszystkim jest silnym regulatorem gospodarki węglowodanowej. Oprócz insuliny w regulacji gospodarki węglowodanowej zaangażowane są również przysadka mózgowa, nadnercza i tarczyca.

Wskutek zmiana pierwotna wysp trzustkowych lub zmniejszenie ich funkcji w wyniku ekspozycji na układ nerwowy, a także czynniki humoralne rozwija się cukrzyca, w której głównym czynnikiem patogenetycznym jest niedobór insuliny.

Gruczoły płciowe - jądra i jajniki - to sparowane narządy. U niektórych nowonarodzonych chłopców jedno lub oba jądra nie znajdują się w mosznie, ale w kanale pachwinowym lub w jamie brzusznej. Zwykle schodzą do moszny wkrótce po urodzeniu. U wielu chłopców jądra cofają się do wewnątrz przy najmniejszym podrażnieniu i nie wymaga to żadnego leczenia. Funkcja gruczołów płciowych jest bezpośrednio zależna od aktywności wydzielniczej przedniego płata przysadki mózgowej. We wczesnym dzieciństwie gonady odgrywają stosunkowo niewielką rolę. Zaczynają silnie funkcjonować w okresie dojrzewania. Jajniki oprócz produkcji komórek jajowych wytwarzają hormony płciowe - estrogeny, które zapewniają rozwój kobiece ciało, jego aparat rozrodczy i drugorzędne cechy płciowe.

Jądra produkują męskie hormony płciowe - testosteron i androsteron. Androgeny mają złożony i wielopłaszczyznowy wpływ na rozwijający się organizm dziecka.

W okresie dojrzewania u obu płci znacznie wzrasta wzrost i rozwój mięśni.

Hormony płciowe są głównymi stymulantami rozwoju płciowego, biorą udział w kształtowaniu drugorzędowych cech płciowych (u młodych mężczyzn – wzrost wąsów, brody, zmiany głosu itp., u dziewcząt – rozwój gruczołów sutkowych, wzrost owłosienia łonowego , pachy, zmiana kształtu miednicy itp.). Jednym z objawów początku dojrzewania u dziewcząt jest miesiączka (wynik okresowego dojrzewania jaj w jajniku), u chłopców - mokre sny (wyrzucanie we śnie z cewka moczowa płyn zawierający plemniki).

Procesowi dojrzewania towarzyszy wzrost pobudliwości układu nerwowego, drażliwość, zmiana psychiki, charakteru, zachowania, powoduje nowe zainteresowania.

W procesie wzrostu i rozwoju dziecka jest bardzo złożone zmiany w czynności wszystkich gruczołów wydzielania wewnętrznego, stąd znaczenie i rola gruczołów wydzielania wewnętrznego różne okresyżycie nie jest takie samo.

Wydaje się, że w pierwszej połowie życia pozamacicznego grasica ma ogromny wpływ na wzrost dziecka.

U dziecka po 5-6 miesiącach czynność tarczycy zaczyna się zwiększać, a hormon tego gruczołu ma największe działanie w ciągu pierwszych 5 lat, w okresie najszybszych zmian we wzroście i rozwoju. Masa i wielkość tarczycy stopniowo wzrastają wraz z wiekiem, szczególnie intensywnie w wieku 12-15 lat. W rezultacie w okresie przedpokwitaniowym i dojrzewania, zwłaszcza u dziewcząt, zauważalny jest wzrost tarczycy, któremu zwykle nie towarzyszy naruszenie jego funkcji.

Przysadkowy hormon wzrostu w pierwszych 5 latach życia ma mniejsze znaczenie, dopiero około 6-7 roku życia jego wpływ staje się zauważalny. W okresie przedpokwitaniowym ponownie wzrasta czynność czynnościowa tarczycy i przedniego płata przysadki mózgowej.

W okresie dojrzewania rozpoczyna się wydzielanie hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej, androgenów nadnerczy, a zwłaszcza hormonów gruczołów płciowych, które wpływają na funkcje całego organizmu jako całości.

Wszystkie gruczoły dokrewne są ze sobą w złożonej korelacji i w interakcja funkcjonalna z ośrodkowym układem nerwowym. Mechanizmy tych powiązań są niezwykle złożone i obecnie nie można ich uznać za w pełni ujawnione.