Комбінований ризик сд 1 272. Високий ризик синдрому дауна, аналіз та скринінг

Всім привіт! Дівчатка, хто був у подібних ситуаціях, відгукніться! 27 травня пройшла перший скринінг. По узі було все в нормі. Записали телефон про всяк випадок, але я й не очікувала, що можуть передзвонити, і ось через тиждень дзвінок – приїжджайте за направленням у цпсир, у вас високий ризик. Сама себе не пам'ятаю, у сльозах, на ватних ногахдоїхала, взяла усі папірці. Ризик 1:53. Наступного дня поїхала на обстеження. Узист дуже довго дивився і по животу, і вагінально, кілька разів включав доплер, і начебто все б нічого, але не сподобалося йому ДОПЛЕРОМЕТРІЯ ТРИСКУПАЛЬНОГО КЛАПАНА: РЕГУРГІТАЦІЯ. Ввів дані нового узі у програму та результати скринінгу тижневої давності, комп'ютер видав ризик ЦД 1:6. Відправив до генетика. Подивившись висновок, вона пояснила мені, що ця регургітація може бути просто особливістю плоду, але разом із заниженим показником PAPP-A - 0,232 MoM це маркер хромосомних аномалій. Решта в межах норми. Запропонували пройти біопсію ворсин хоріону. Я поки що відмовилася, медсестра мало не впала зі стільця, типу ризик настільки високий і ХА не лікуються і на моєму місці вона б і не думала ні хвилини. Поцікавилася у генетика про аналіз Панорама(жахливо дорогий ген.аналіз по материнській крові), вона мені відповіла, що зробити звичайно можете, але він виключає тільки 5 основних ХА і кілька дуже рідкісних, повністю виключити аномалії він не може, і в моєму випадку рекомендована інвазія. Я прочитала вже тонну статей, запитань і всього подібного на цю тему, і ніяк не зрозумію що такого страшного знайшли вони в моїх аналізах? Регургітація виявляється фізіологічна на цьому терміні і проходить до 18-20 тижнів (якщо не проходить це говорить про ризик пороків серця, у багатьох проходить після пологів, а деякі так і живуть з нею і ні на що не впливає. Тим більше у чоловіка пролапс мінтрального клапана, який дістався від мами, може це взаємопов'язано). Гормони взагалі може бути не показові, т.к. я з початку вагітності приймаю, я за 2 години до аналізу їла (виявляється не можна їсти за 4 години до, мені не сказали про це), пила каву, нервувала і переживала через узі і кров здавати боюся, і в Останнім часом хронічна втомазі старшою дитиною втомлююся. А це впливає на результати. Нічого подібного генетик не питав, не цікавився, у них там взагалі конвейєр якийсь, і мене начебто для статистики впхнули туди. Але дещицю сумніву вони в мене посадили, я наревілася, на переживалася на рік вперед. Чоловік умовляє на біопсію. Я страшенно боюся наслідків, боюся втратити чи нашкодити дитині, особливо якщо вона здорова. З одного боку, якщо все добре, зітхну з полегшенням і надішлю всіх лікарів подалі. З іншого боку, якщо все погано, що робити? Чи зможу я перервати вагітність, дозволити розчленувати всередині мене свою дитину, особливо зараз, коли мені здається, я починаю відчувати її. Але й інший варіант чи зможу я виховувати таку дитину, якій потрібен особливий підхід і дуже багато уваги, коли від цілком здорової доньки іноді хочеться втекти подалі… Млинці, всі ці думки з'їдають мене. Я не знаю, як бути… Про всяк випадок наведу дані скринінгу:

Термін б-ти: 13тиж.

Чс 161 уд/хв

Венозна протока PI 1,160

Хоріон/планцета низько по передній стінці

Пуповина 3 судини

Анатомія плода: все визначається, все гаразд

b-ХГЧ 1,091 МОМ

PAPP-A 0.232 МОМ

Uterine artery PI 1,240 MoM

Трисомія 21 1:6

Трисомія 18 1:311

Трисомія 13 1:205

Прееклампсія до 34 тижнів 1:529

Прееклампсія до 37 тижнів 1:524

Родинні зв'язкипо відношенню до пробанду з ЦД 1	Середній ризик, %
Брати та сестри хворих	4-5
Батьки
Діти хворих на діабет батьків	3,6-8,5
Діти хворих на діабет матерів	1,1-3,6
Вік матері при народженні дитини > 25 років	1,1
Вік матері під час народження дитини< 25 лет	3,6
Діти двох батьків, хворих на діабет	30-34
Монозиготні близнюки	30-50
Дизиготні близнюки
Наявність діабету у брата/сестри та у дитини від хворого батька
Наявність діабету у брата/сестри та одного з батьків
Наявність діабету у двох братів/сестер та двох батьків
Загалом по популяції	0,2-0,4

Клініка ЦД 1 типу.

Протягом ЦД 1 виділяють такі фази:

· Доклінічний діабет

· Маніфестація або дебют цукрового діабету

· Часткова ремісія або фаза «медового місяця»

· Хронічна фазадовічної залежності від інсуліну

· Нестабільний етап препубертатного періоду

· Стабільний період, що спостерігається після періоду статевого дозрівання

Доклінічний діабет може тривати місяці та роки та діагностуватися за наявністю таких даних:

· Маркери аутоімунності проти В-клітин (аутоантитіла до клітин острівців Лангерганса, до глутаматдекарбоксилази, тирозинфосфатази, інсуліну). Збільшення титру двох і більше видів антитіл означає ризик розвитку ЦД у наступні 5 років, що дорівнює 25-50%.

· Генетичні маркериЦД 1 (HLA).

· Зниження 1-ї фази секреції інсуліну (менше 10 перцентиля для відповідного віку та статі) при внутрішньовенному тесті на толерантність до глюкози – у цьому випадку ризик розвитку ЦД у наступні 5 років становить 60%.

клінічна картинаМаніфестного ЦД 1 типу має відмінності у вікових групах. Найчастіше дебют захворювання посідає вікову групураннього пубертату.

Основними клінічними симптомамидіабету є:

- поліурія

Полідипсія

Поліфагія

Втрата маси тіла

Повинні насторожувати нічна полідипсія, нетримання сечі. Ці симптоми є відображенням компенсаторних процесівта сприяють зниженню гіперглікемії та гіперосмолярності. Підвищений апетитвиникає внаслідок порушення утилізації глюкози клітинами та енергетичного голодування. Може бути маніфестація захворювання на псевдоабдомінальний синдром. Все перераховане обумовлює перебіг маніфесту діабету під різними масками, що ускладнюють діагностику та потребують проведення ретельної диференціації Діабетичний рум'янець є наслідком паретичного розширення капілярів на фоні вираженої гіперглікемії та відзначається, як правило, у дітей із вираженим кетозом. Жовтяничне фарбування шкіри долонь, підошв, носогубного трикутника (ксантоз), що відзначається у частини пацієнтів, пов'язаний з порушенням перетворення каротину на вітамін А в печінці та відкладенням його в підшкірній клітковині. У частини пацієнтів захворювання може дебютувати з рідкісного ураження шкіри - ліпоїдного некробіозу, який частіше локалізується на зовнішньої поверхнігомілок, але може бути в будь-якому місці.

У дітей раннього вікуЦД 1 типу має свої особливості. На думку ряду авторів, можна виділити 2 варіанти дебюту ЦД у дітей грудного віку. В одних захворювання розвивається раптово на кшталт токсико-септичного стану. Різке зневоднення, блювання, інтоксикація швидко призводять до діабетичній комі. У іншої групи дітей симптоматика наростає повільніше. Поступово прогресує дистрофія, незважаючи на гарний апетит, діти неспокійні і заспокоюються після пиття, мають тривале збереження, незважаючи на гарний догляд, попрілості. На пелюшках залишаються липкі плями, а самі пелюшки після висихання сечі нагадують накрохмалені.

У дітей перших 5 років життя ЦД також характеризується більш гострою та тяжкою маніфестацією порівняно з пацієнтами старшого віку. У таких пацієнтів частіше розвивається кетоацидоз, більше низький рівеньС-пептиду, і в цілому більш швидке виснаження ендогенної секреції інсуліну та менша ймовірність часткової та повної ремісії на ранніх термінахзахворювання.

В анамнезі у хворих на ЦД можуть звучати фурункульоз, свербіж зовнішніх геніталій та шкіри. Можлива поява спонтанних гіпоглікемій за кілька років до дебюту ЦД. Вони зазвичай не супроводжуються судомами та втратою свідомості, виникають на тлі фізичного навантаження; у дитини з'являється бажання їсти солодкі страви.

Цукровий діабет є складним захворюванням, яке важко піддається лікуванню. При його розвитку в організмі відбувається порушення вуглеводного обміну та зниження синтезу інсуліну підшлунковою залозою, внаслідок чого глюкоза перестає засвоюватися клітинами та осідає у крові у вигляді мікрокристалічних елементів. Точні причини, за якими починає розвиватися ця недуга, вченим встановити досі не вдалося. Але ними були виявлені фактори ризику цукрового діабету, які можуть спровокувати виникнення цього захворювання як у людей похилого віку, так і у молодих людей.

Пару слів про патологію

Перш ніж розглядати фактори ризику розвитку цукрового діабету, необхідно сказати, що це захворювання має два типи, і кожен із них має свої особливості. Діабет 1 типу характеризується системними змінами в організмі, при яких порушується не лише вуглеводний обмін, а й функціональність підшлункової залози. З якихось причин її клітини перестають виробляти інсулін у потрібній кількостіВ результаті чого цукор, що проникає в організм разом з їжею, не піддається процесам розщеплення і, відповідно, не може засвоюватися клітинами.

Цукровий діабет 2 типу є захворюванням, при розвитку якого функціональність підшлункової залози зберігається, але через порушений обмін речовин клітини організму втрачають чутливість до інсуліну. На тлі цього глюкоза просто перестає транспортуватися в клітини та осідає у крові.

Але які б процеси не відбувалися при цукровому діабеті, результат цього захворювання один - високий рівень глюкози в крові, що призводить до виникнення. серйозних проблемзі здоров'ям.

Найпоширенішими ускладненнями цієї хвороби є такі стани:

• гіперглікемія – підвищення рівня цукру в крові за межі норми (понад 7 ммоль/л);
• гіпоглікемія – зниження рівня глюкози у крові межі норми (нижче 3,3 ммоль/л);
• гіперглікемічна кома – підвищення рівня цукру у крові понад 30 ммоль/л;
• гіпоглікемічна кома – зниження рівня глюкози у крові нижче 2,1 ммоль/л;
• діабетична стопа – зниження чутливості нижніх кінцівокта їх деформація;
• - Зниження гостроти зору;
• тромбофлебіт – утворення у стінках судин бляшок;
• гіпертонія – підвищення артеріального тиску;
• гангрена - некроз тканин нижніх кінцівок з подальшим розвитком абсцесу;
• інсульт та інфаркт міокарда.

Поширені ускладнення цукрового діабету

Це далеко не всі ускладнення, якими загрожує розвиток цукрового діабету для людини в будь-якому віці. І щоб запобігти цьому захворюванню, необхідно точно знати, які фактори можуть провокувати виникнення ЦД і які заходи включає профілактика з його розвитку.

Цукровий діабет 1 типу та його фактори ризику

Цукровий діабет 1 типу (СД1) найчастіше виявляється у дітей та молодих людей віком 20-30 років. Вважається, що основними чинниками його розвитку є:

• вірусні захворювання;
• інтоксикація організму;
• неправильне харчування;
• часті стреси.

У виникненні СД1 головну роль відіграє спадкова схильність. Якщо хтось із членів сім'ї страждає від цієї недуги, то ризики її розвитку у наступного покоління становлять приблизно 10-20%.

При цьому слід зазначити, що в цьому випадку мова йдене про встановлений факт, а про схильність. Тобто якщо мати чи батько хворіють на ЦД1, це зовсім не означає, що у їхніх дітей також буде діагностовано це захворювання. Схильність говорить про те, що якщо людина не проводитиме профілактичні заходиі буде вести неправильним чиномжиття, то в нього мають великі ризикистати діабетиком протягом кількох років.

При діагностуванні ЦД відразу в обох батьків ризики виникнення хвороби у дітей зростають у кілька разів

Однак і в цьому випадку необхідно враховувати, що якщо від діабету страждають відразу обидва батьки, то ймовірність виникнення його у дитини значно підвищується. І нерідко саме в таких ситуаціях це захворювання діагностується у дітей ще в шкільному віціхоча вони ще не мають шкідливих звичокі ведуть активний образжиття.

Вважається, що цукровий діабет найчастіше "передається" по чоловічій лінії. А от якщо ЦД хворіє лише мати, то ризики появи на світ малюка з цим захворюванням дуже низькі (не більше 10%).

Вірусні захворювання

Вірусні захворювання – ще одна причина, через яку може розвиватися ЦД1. Особливо небезпечними в цьому випадку є такі хвороби, як паротит та краснуха. Вчені вже давно довели, що ці захворювання негативно позначаються на роботі підшлункової залози і призводять до пошкодження її клітин, знижуючи таким чином рівень інсуліну в крові.

Слід зазначити, що відноситься не тільки до вже народжених дітей, але і до тих, які ще знаходяться в утробі матері. Будь-які вірусні захворювання, які переносить вагітна жінка, можуть спровокувати розвиток ЦД1 у дитини.

Інтоксикація організму

Багато людей працюють на заводах та підприємствах, де використовуються хімічні речовини, Дія яких негативно позначається на роботі всього організму, у тому числі і на функціональності підшлункової залози.

Хіміотерапії, які проводяться для лікування різних онкологічних захворювань, також мають токсичну дію на клітини організму, тому їх проведення теж у кілька разів підвищує ймовірність розвитку ЦД1 у людини.

Неправильне харчування

Неправильне харчування одна із найпоширеніших причин розвитку СД1. Щоденний раціон сучасної людинимістить в собі велика кількістьжирів та вуглеводів, що надає сильне навантаженняна травну систему, у тому числі і на підшлункову. Згодом її клітини пошкоджуються та синтез інсуліну порушується.

Неправильне харчування небезпечне не тільки розвитком ожиріння, а й порушенням роботи підшлункової залози.

Необхідно також зазначити, що через неправильне харчування ЦД1 може розвиватися і у дітей віком 1-2 років. А причиною тому є раннє введення в раціон малюка коров'ячого молоката злакових культур.

Часті стреси

Стреси є провокаторами різних захворювань, зокрема і СД1. Якщо людина відчуває стрес, в її організмі виробляється багато адреналіну, який сприяє швидкій переробці цукру в крові, внаслідок чого настає гіпоглікемія. Цей стан є тимчасовим, але якщо воно виникає систематично, ризики СД1 підвищуються в кілька разів.

Цукровий діабет 2 типу та його фактори ризику

Як говорилося вище, цукровий діабет 2 типу (СД2) розвивається внаслідок зниження чутливості клітин до інсуліну. Відбуватися це може також із кількох причин:

• спадкова схильність;
• вікові змінив організмі;
• ожиріння;
• гестаційний діабет.

Спадкова схильність

У розвитку СД2 спадкова схильність грає значно більшу роль, ніж при СД1. Як показує статистика, ризики виникнення цього захворювання у потомства у разі становлять 50%, якщо СД2 був діагностований лише в матері, і 80%, якщо це захворювання було виявлено відразу в обох батьків.

При виявленні у батьків ЦД2, ймовірність народження хворої дитини значно вища, ніж при ЦД1

Вікові зміни в організмі

Медики вважають СД2 захворюванням людей похилого віку, оскільки саме у них воно виявляється найчастіше. Причина цього – вікові зміни в організмі. На жаль, з віком під дією внутрішніх та зовнішніх факторів внутрішні органи«зношуються» та їх функціональність порушується. До того ж з віком у багатьох людей виникає гіпертонія, яка ще більше посилює ризики розвитку ЦД2.

Важливо! З огляду на це лікарі вкрай рекомендують усім людям старше 50 років, незалежно від загального самопочуттята статевої приналежності, регулярно здавати аналізи на визначення рівня цукру в крові. І у разі виявлення будь-яких відхилень відразу ж розпочинати лікування.

Ожиріння є основною причиною розвитку ЦД2 як у літніх людей, так і у молодих людей. Причиною тому стає надмірне скупчення жиру в клітинах організму, внаслідок чого вони починають черпати енергію саме з нього, і цукор їм стає вже непотрібним. Тому при ожирінні клітини перестають засвоювати глюкозу, і вона осідає у крові. А якщо людина за наявності надлишкової маситіла до того ж веде пасивний образжиття, це ще більше посилює ймовірність виникнення ЦД2 у будь-якому віці.

Ожиріння провокує появу не лише СД2, а й інших проблем зі здоров'ям

Гестаційний діабет

Гестаційний діабет медиками ще називається «діабет вагітних», оскільки він розвивається саме в момент вагітності. Його виникнення обумовлюється гормональними порушеннямив організмі та надмірною активністю підшлункової залози (їй доводиться працювати за «двох»). Через підвищених навантаженьвона зношується і перестає виробляти інсулін у необхідних кількостях.

Після пологів це захворювання проходить, але залишає серйозний слід здоров'я дитини. Через те, що підшлункова матері перестає виробляти інсулін у потрібній кількості, підшлункова дитина починає працювати в прискореному режимі, що призводить до пошкодження її клітин. Крім того, при розвитку гестаційного діабету підвищується ризик виникнення ожиріння у плода, що також збільшує ризик розвитку у нього ЦД2.

Профілактика

Цукровий діабет є захворюванням, розвитку якого можна легко запобігти. Для цього досить постійно проводити його профілактику, яка включає наступні заходи:

• Правильне харчування. Харчування людини повинно включати багато вітамінів, мінералів і білків. Жири та вуглеводи також повинні бути присутніми в раціоні, тому що без них організм не може нормально функціонувати, але в помірних кількостях. Особливо слід остерігатися легкозасвоюваних вуглеводів і трансжирів, оскільки саме вони є основною причиною появи надлишкової маси тіла та подальшого розвиткуЦД. Що стосується немовлят, то батьки повинні подбати про те, щоб прикорм, що вводиться, був максимально корисний для їх організму. А що і в якому місяці можна давати дитині, можна дізнатися у дитячого педіатра.
• Активний спосіб життя. Якщо нехтувати спортом і вести пасивний спосіб життя, можна також легко «заробити» ЦД. Активність людини сприяє швидкому спалюванню жирів та витрати енергії, внаслідок чого підвищується потреба клітин до глюкози. У пасивних людейобмін речовин уповільнюється, у результаті ризики розвитку ЦД підвищуються.
• Регулярно слідкувати за рівнем цукру у крові. Особливо це правило стосується тих, хто має спадкову схильністьдо цього захворювання, та людей, яким «стукнуло» 50 років. Для відстеження рівня цукру в крові зовсім не обов'язково постійно ходити до поліклініки та здавати аналізи. Достатньо просто придбати глюкометр і проводити дослідження крові самостійно вдома.

Слід розуміти, що цукровий діабет є захворюванням, яке не піддається лікуванню. За його розвитку доводиться постійно приймати лікарські засобиі ін'єкції інсуліну. Тому, якщо ви не бажаєте завжди перебувати у побоювання за своє здоров'я, ведіть здоровий образжиття і своєчасно лікуєте захворювання, що у вас виникають. Тільки так можна запобігти виникненню ЦД і зберегти своє здоров'я на довгі роки!

Нурія запитує:

Доброго дня. Мені 25 років. Я на 16 тижні вагітності здала аналіз на АФП 30.70/0,99 мом,/ та на ХГЛ 64,50/3,00 мом/. Скажіть, будь ласка, що означають цифри Яка у мене ймовірність на ЦД? Термін моєї вагітності 27-28 тижнів. про результати скринінгу дізналася щойно. тим часом приймала Дюфастон. Підкажіть, наскільки високий ризик. Дякую.

Виходячи з наданих Вами даних, ризик наявності у дитини генетичної патології синдрому Дауна низька.

Нурія запитує:

Дякую за пояснення. Але мені в центрі поставили пороговий ризик, тому я дуже хвилююся. які ще дані враховуються для виявлення ризику на ЦД? ТВП-1,5, ДНК-3,2. УЗД на 20 тижні хороше. Ще раз дякую.

Найімовірніше, рівень ризику розраховувався, враховуючи підвищене значенняХГЛ, оскільки інші представлені Вами показники обстеження, відповідають нормі.

Наталя запитує:

Вітаю. Допоможіть, будь ласка. Отримала результат скринінгу та засмутилася. Ставлять:
Віковий ризик ЦД 1:371
Значення ризику ЦД 1:306
AFP 26.04 Мом 0.86, HCGb 29,74 Мом 1,87
Повних 35 років, друга вагітність, скриніг терміном 15 тижнів 6 днів, з різницею - зробили УЗД, і за 2 дні взяли кров.
Висновок-пороговий ризик.
Скажіть погано? Дякую

Ризик генетичної патології можна оцінити як трохи вище середнього. Немає приводу для паніки. Проведений скринінг оцінює лише ймовірність народження дитини із генетичною патологією.

Наталя запитує:

на додаток до попереднього.
УЗД було зроблено у 16 ​​тижнів. ТВП 4 мм (читала, що зазвичай вимірюють до 14 тижнів).
у строк 17,5 тижнів носові кістки 6,3 мм
Мабуть, на підставі ТВП було поставлено поріг по ЦД. Чи варто побоюватися? Дякую.

Величина носової кістки дійсно в нормі, товщина ТВП вимірюється до 14 тижнів вагітності, при КТР плода (копчико-тім'яний розмір) не вище, ніж 84 мм, пізніше цього терміну або при більш високих показникахКТР результати дослідження перестають бути інформативними. Тому у Вашому випадку турбуватися не потрібно. Пороговий ризик Вам виставили не за аналізом результатів скринінгу та УЗД, а за Вашим віком.

Олена запитує:

Здрастуйте!Підкажіть, будь ласка.Результати пренатального скринінгу:1 триместр ризик трисомії 21 1:2472; 2 триместр 1:29 Як таке може бути? Комплексний ризик 1:208 Результати дослідження 13 тижнів: Св. бета ХГЛ 74,53 нг/мл (1.74 МоМ) РаРР-А5684.00 Mu | L (1.67 МоМ) ТВП 1.85 мм (1. ) 17 тижнів: АФП 32.39МЕ/мл(1.16МоМ) ХГЧ207,00МЕ/л(6.44МоМ) 2 УЗД буде 12.09(21 тиждень),по першому в 12 тиж. 4 дні відхилень не виявлено. Які дії вжити? Мені 34 роки, плід один.

У результатах другого скринінгу різко підвищено рівень ХГЛ, уточніть, будь ласка, чи приймали Ви якісь препарати перед забором крові на аналіз?

Оксана запитує:

скринінг 18 тиж 4дн.
зрост.ризик 1:135, значення ризику 1:322
AFP 51,99 МОМ 1,16
HCGb 15,60 МОМ 1,61
Ставлять граничний ризик, що робити?
Мені 39 років, друга дитина, УЗД у 21,3 тиж. без відхилень

Шановна Оксано, біохімічні показникискринінгу – повністю в нормі. Якщо за результатами ультразвукової діагностикинемає жодних відхилень - показань для інвазивної діагностики також немає. Зазвичай, у подібній ситуації, на терміні 22 тижні вагітності проводять експертне УЗД, для проведення цього обстеження обирають максимально кваліфікованого спеціалістаз досвідом роботи у допологовій діагностиці вроджених вад розвитку. Однак, якщо Ви довіряєте кваліфікації фахівця, який проводив останній УЗД у 21,3 тижні, повторювати обстеження не потрібно. Докладніше про розшифрування результатів біохімічного скринінгудругого триместру вагітності, Ви можете прочитати у нашому медико-інформаційному розділі, присвяченому даним методомдіагностики, з однойменною назвою: Скринінг. .

Наталя запитує:

Вітаю! Допоможіть пож-та розібратися в результатах 1 скринінгу, терміном 10 тижнів. Мені 41 рік, вага 48 кг. Пологи чекають перші.
КТР 31мм
ТВП до 2мм
маркер hCGb: конц. 100.1 ng/mL, кор. МОМ 1.28
маркер PAPP-A: конц. 623.9 mU/L, корр.МОМ 0.58
Поставили високий ризик синдрому Дауна, віковий ризик 1:70, розрахунковий ризик 1:65
Наскільки знаю, межі норм для МОМ - 0,5-2.0. Хіба мої показники МОМ не відповідають нормі? Чи маю привід для занепокоєння? У роду ні в мене, ні в чоловіка уроджених патологійні. Буду дуже вдячна за відповідь.

На жаль, при визначенні ризику хромосомних аномалійкеруються як показниками МОМ, а оцінюють результати всіх досліджень у комплексі. У разі, якщо ризик виявляється високим, рекомендується консультація лікаря генетика, який разом із лікарем гінекологом може вирішити питання проведення такого діагностичного втручання, як амніоцентез. Докладніше з цього питання Ви можете отримати інформацію у тематичному розділі нашого сайту: Синдром Дауна

Дізнатись більше на цю тему:

• Аналіз крові на антитіла – виявлення інфекційних захворювань (кір, гепатит, гелікобактер, туберкульоз, лямблії, трепонема та ін.). Аналіз крові на наявність резус-антитіл при вагітності.
• Аналіз крові на антитіла – види (ІФА, РІА, імуноблот, серологічні методики), норма, розшифрування результатів. Де можна здати аналіз крові на антитіла? Ціна дослідження.
• Біохімічний аналіз крові – норми, значення та розшифрування показників у чоловіків, жінок та дітей (за віком). Концентрація іонів (електролітів) у крові: калій, натрій, хлор, кальцій, магній, фосфор
• Біохімічний аналіз крові – норми, значення та розшифрування показників у чоловіків, жінок та дітей (за віком). Показники обміну заліза: загальне залізо, трансферин, феритин, гаптоглобін, церулоплазмін