Yapısal formül

Rus adı

Maddenin Latince adı Hyoscine butyl bromide'dir.

Hyoscini butilbromidum ( cins. Hyoscini bütilbromidi)

Kimyasal ad

9-Butil-7-(3-hidroksi-1-okso-2-fenilpropoksi)-9-metil-3-oksa-9-azonyum trisiklononan bromür

Brüt formül

C21H30BrNO4

Hyoscine butil bromür maddesinin farmakolojik grubu

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

CAS kodu

149-64-4

Hyoscine butil bromür maddesinin özellikleri

Belladonna, banotu, datura ve scopolia'da bulunan bir alkaloid olan hyoscyaminin yarı sentetik bir türevi; kuaterner amonyum bileşiği. Beyaz kristal toz, suda kolayca çözünür, alkolde çözünür. Molekül ağırlığı - 440.38.

Farmakoloji

farmakolojik etki- antispazmodik, m-antikolinerjik.

M-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Atropin benzeri etkilere neden olur: gözbebeği genişlemesi, konaklama felci, göz içi basıncında artış, kalp atış hızında artış, sinoatriyal ve AV iletiminin hızlanması, sinüs düğümünün otomatizmini ve AV düğümünün fonksiyonel aktivitesini uyarır, gastrointestinal düz kasları gevşetir yolları, safra ve idrar yolları, rahim, bronşlar, peristaltizmi yavaşlatır, boşaltım bezlerinin (tükürük, mukoza, ter) salgısını azaltır.

Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Protein bağlanması düşüktür.

Hyoscine butil bromür maddesinin uygulanması

Gastrointestinal sistem, safra ve genitoüriner sistemin spastik durumları ( renal kolik, biliyer kolik, kolesistit, bağırsak kolik, pilorospazm), safra yolları ve safra kesesinin spastik diskinezi, akut fazda mide ve duodenumun peptik ülseri (kompleks tedavinin bir parçası olarak), algodismenore, endoskopik ve fonksiyonel teşhis çalışmaları sindirim organları (düz kasları gevşetmek için).

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık (diğer belladonna alkaloitlerine karşı), açı kapanması glokomu, miyastenia gravis, megakolon, 6 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanım kısıtlamaları

Bağırsak tıkanıklığı şüphesi (pilor stenozu dahil), idrar yolu tıkanıklığı (prostat adenomu dahil), taşiaritmi eğilimi (atriyal fibrilasyon dahil).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Muhtemelen tedavinin beklenen etkisi fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riski aşarsa.

Hyoscine butil bromür maddesinin yan etkileri

Sinir sistemi ve duyu organlarından: Uyuşukluk, amnezi, akomodasyonun bozulması, gözlerin ışığa duyarlılığının artması, glokomun alevlenmesi.

Gastrointestinal sistemden: ağız ve farenks mukozasının kuruluğu, kabızlık, bulantı ve kusma.

Alerjik reaksiyonlar: cilt belirtileri, nefes almada zorluk atakları ile anafilaksi.

Diğer: ciltte kuruluk, ciltte kızarıklık, taşikardi, idrar yapmada zorluk, terlemede azalma.

Etkileşim

Trisiklik antidepresanların (amitriptilin, klomipramin, imipramin dahil), H1-antihistaminikler, kinidin, amantadin, disopiramid ve diğer m-antikolinerjiklerin (ipratropium bromür, tiotropium bromür dahil) m-antikolinerjik etkisini arttırır. Hiyosin bütil bromür ve dopamin antagonistlerinin (örneğin metoklopramid) kombine kullanımı, her iki ilacın gastrointestinal sistem üzerindeki etkisinin zayıflamasına yol açar. Hiyosin bütilbromür beta-adrenerjik kaynaklı taşikardi riskini artırır.

Doz aşımı

Belirtiler: gözbebeklerinde genişleme ve ışığa reaksiyon eksikliği, kuru mukoza, ses kısıklığı, yutma güçlüğü, taşikardi, hipertermi, ciltte kızarma, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, kasılmalar, ardından merkezi sinir sisteminde depresyon, solunum durması, bağırsak ve mesane parezi.

Tedavi: aktif kömürle gastrik lavaj ve ardından% 15 magnezyum sülfat, zorla diürez, tekrarlanan fizostigmin uygulaması (her 0.5-1 saatte bir) veya galantamin (her 1-2 saatte bir), bağırsak parezi ve taşikardiyi ortadan kaldırmak için neostigmin uygulamak mümkündür orta derecede ajitasyon ve hafif kasılmalarla birlikte metil sülfat - magnezyum sülfat; ağır vakalarda - sodyum oksibat, oksijen tedavisi, mekanik ventilasyon; idrar yapmada zorluk için - mesane kateterizasyonu. Glokomlu hastalar için pilokarpin damlatılması, gerekirse kolinomimetiklerin sistemik uygulanması mümkündür.

Hyoscine butyl bromide maddesi için önlemler

Hyossine karşı bireysel duyarlılıktaki önemli farklılıkları hesaba katmak gerekir. alırken ajitasyon ve halüsinasyon olasılığı olağan dozlar bireysel hastalarda. Risk yan etkiler yaşlılıkta artar. Tedavi sırasında alkol tüketimi yasaktır. Yoğun aktiviteler yapılırken aşırı ısınmadan kaçınılmalıdır. fiziksel aktivite ve sıcak havalarda, sıcak banyolarda ve saunalarda. Terapi, araba kullanma ve gerektiren diğer aktiviteler sırasında artan hız reaksiyonlar. Ağız kuruluğunu azaltmak için kullanabilirsiniz sakızşekersiz, küçük buz parçaları, tükürük yerine kullanılan maddeler. 2 haftadan uzun süren ağız kuruluğunun diş minesi, diş eti hastalıkları ve ağız boşluğunda mantar enfeksiyonu riskini arttırdığı dikkate alınmalıdır. İlacın kesilmesi kademeli olarak yapılmalıdır (hızlı bir şekilde çekilme, mide bulantısı, terleme ve baş dönmesi meydana gelebilir).

Hyoscine butilbromid - kullanım talimatları, açıklama, farmakolojik etki, kullanım endikasyonları, dozaj ve uygulama yöntemi, kontrendikasyonlar, yan etkiler.

Hazırlıklara dahil

ATX:

A.03.B.B.01 Hiyosin bütil bromür

Farmakodinamik:

Asetilkolinin uyarıcı etkisini azaltarak m-kolinerjik reseptörleri bloke eder: lakrimal, bronşiyal, ter, mide bezlerinin salgılanmasını ve ayrıca pankreasın ekzokrin aktivitesini azaltır. Bir antispazmodik tonu nasıl azaltır? Safra Yolları ve safra kesesi, gastrointestinal sistem ve aynı zamanda sfinkter tonusunu artırır. Atriyoventriküler iletimi iyileştirir, taşikardiye neden olur. Çalkalamayı zorlaştırıyor göz içi sıvısı, göz içi basıncını arttırır, konaklama felcine neden olur.

Farmakokinetik:

Aç karnına oral uygulamadan sonra %8'e kadar emilir. gastrointestinal sistem. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona 2 saat sonra, 5 dakika sonra ulaşılır. intravenöz uygulama. Plazma proteinlerine bağlanma oranı %4,4'tür.

Karaciğerde metabolizma.

Yarı ömrü 6 saattir. Dışkı ve böbreklerde eliminasyon.

Belirteçler:

Mide ülserlerinin tedavisinde kullanılır ve duodenum. Kolelitiazis, biliyer ve renal kolik, spazm için kullanılır düz kas gastrointestinal sistem, akut pankreatit, dismenore, hemoroid ve fissür anüs.

XI.K20-K31.K25 Mide ülseri

XI.K20-K31.K26 Oniki parmak bağırsağı ülseri

XI.K20-K31.K31.3 Pilorospazm, başka yerde sınıflandırılmamış

XI.K80-K87.K80 Kolelitiazis[kolelitiazis]

XI.K80-K87.K81.0 Akut kolesistit

XI.K80-K87.K81.1 Kronik kolesistit

XI.K80-K87.K82.8 Diğer tanımlanmış safra kesesi hastalıkları

XIV.N20-N23.N23 Renal kolik, tanımlanmamış

XIV.N80-N98.N94.5 İkincil dismenore

XIV.N80-N98.N94.4 Birincil dismenore

XVIII.R10-R19.R10.4 Diğer ve tanımlanmamış karın ağrısı

XI.K55-K63.K60.2 Anal fissür, tanımlanmamış

XI.K94.K94* Gastrointestinal hastalıkların teşhisi

XIV.N80-N98.N94.6 Dismenore, tanımlanmamış

Kontrendikasyonlar:

Keratokonus, iris sineşisi, kapalı açılı ve açık açılı glokom, bireysel hoşgörüsüzlük.

Dikkatlice:

Koroner kalp hastalığı, polinöropati, hipertonik hastalık, Diyafragma hernisi, aşırı duyarlılık.

Gebelik ve emzirme:

FDA Tavsiyeleri - Kategori C. Beklenen yararın fetüs ve yenidoğana yönelik riskten daha ağır bastığı durumlarda hamilelik ve emzirme döneminde dikkatli kullanın. Şu tarihte: uzun süreli kullanım emzirmeyi baskılar.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Çocuklarda kullanım

İntravenöz olarak yavaşça acil durum göstergeleri: 12 yaşına kadar 0,3-0,6 mg/kg. Maksimum günlük doz 1,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.

12 yaşından itibaren: intravenöz olarak yavaşça, intramüsküler veya subkutan olarak, 20-40 mg (1-2 ampul).

İçeri 6 yaşın üzerindeki çocuklarda yetişkin dozları kullanılır.

Yetişkinler

Ağızdan günde 3-5 defa 10-20 mg.

Rektal olarak günde 3 defa 1-2 fitil (10-20 mg).

İntravenöz olarak yavaşça, deri altından, kas içinden, 20-40 mg (1-2 ampul).

En yüksek günlük doz: 100 mg.

Daha yüksek tek doz: 40mg.

Yan etkiler:

Merkezi ve periferik sinir sistemi : baş dönmesi, uyuşukluk, halüsinasyonlar, dokunma hassasiyetinde bozulma.

Kardiyovasküler sistem : taşikardi.

Sindirim sistemi : ağız kuruluğu, kabızlık.

Duyu organları: midriyazis, konaklama felci, fotofobi.

İdrar sistemi : idrar retansiyonu.

Alerjik reaksiyonlar.

Doz aşımı:

Motor ve konuşma ajitasyonu, bulanık görme, uyuşukluk, yürüyüşte dengesizlik, halüsinasyonlar, solunum merkezinde depresyon.

Tedavi. Fizostigmin (intravenöz olarak 0,5 ila 2 mg arasında, en fazla 1 mg/dakika hızında, günde en fazla 5 mg) veya neostigmin metil sülfat (intramüsküler olarak her 2-3 saatte bir 1 mg, intravenöz olarak - 2 mg'a kadar) uygulanması .

Etkileşim:

Alüminyum veya kalsiyum karbonat içeren antasitler ilacın gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır. En az 1 saat ara verilmesi tavsiye edilir.

Fenilefrin ile eş zamanlı kullanıldığında arteriyel hipertansiyon gelişimi mümkündür.

Kan plazmasındaki levodopa konsantrasyonunu azaltır, etkisini azaltır veya ortadan kaldırır antikolinesteraz ilaçları ve m-kolinomimetikler. Eş zamanlı kullanım atropin yan etkileri artırır.

Özel Talimatlar:

İlacın koşullar altında kullanımı yükselmiş sıcaklık hava sıcak çarpmasına neden olabilir.

Talimatlar

Hyoscyamine butil bromür – aktif madde aşağıdaki flora temsilcilerinde bulunan bir amonyum bileşiğini temsil eden bir bitki alkaloidi olarak kabul edilir: belladonna, scopolia, banotu ve datura. Bu bileşik bitkiden ekstrakte edildikten sonra kristal bir toz oluşturur. beyaz Suda ve alkolde kolaylıkla çözünür.

farmakolojik etki

Aktif madde hiyosin bütil bromür bazılarında bulunur ilaçlar ah, m-antikolinerjik etkiye ve ayrıca bazı antispazmodik etkilere sahip olan.

Bu bitki bileşiği m-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Bu maddeyi içeren preparatlar, göz bebeklerinin genişlemesi şeklinde ifade edilen atropin benzeri etkilere sahiptir, konaklama felci meydana gelir, göz içi basıncı biraz artabilir, taşikardi meydana gelir ve AV iletimi artar.

Ayrıca düz kas lifleri gevşer sindirim kanalı safra yolları ve idrar yolları, rahim, bronşların yanı sıra hiyosin bütil bromür peristaltik süreçleri yavaşlatır, ter, tükürük ve mukoza bezlerinin salgı fonksiyonunu azaltır.

Sırasında İç kullanım Bileşimlerinde bu bitki alkaloidini içeren müstahzarlar, sindirim sisteminden zayıf bir şekilde emilir, ayrıca plazma proteinlerine düşük bağlanma özelliğine sahiptir.

Kullanım endikasyonları

Hyoscine'de bütil bromür içeren ürünlerin ne zaman kullanım için endike olduğunu listeleyeceğim:

Gastrointestinal sistemin spastik koşullarının yanı sıra bağırsak, safra ve renal kolik ve kolesistit gibi safra yolları ve genitoüriner hastalıklar için;
Spastik nitelikteki safra yollarının diskinezisi ile;
Doğrudan akut fazda ortaya çıkan peptik ülser hastalığı için;
Algodismenore (ağrılı adet görme) için etkili bir çare.

Yürürken endoskopik muayene Kasları gevşetmek için sindirim sistemi.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar arasında not edilebilir artan hassasiyet hyoscine butil bromide ve diğer belladonna alkaloidlerine ek olarak, ilaç kapalı açılı glokomda, altı yaşından önce ve sözde megacolon için kullanılmaz ( patolojik artış kalın bağırsak).

Hiyosin bütil bromür preparatlarının kullanımına ilişkin kısıtlamalar arasında bağırsak tıkanıklığı şüphesi belirtilebilir; tıkanıklık idrar yolu prostat adenomu dahil; en kardiyolojik patolojiözellikle atriyal fibrilasyon olarak adlandırılan durumla.

Uygulama ve dozaj

Bu maddeyi içeren ilaçlar ağız yoluyla kullanılabileceği gibi rektal olarak da uygulanabilmektedir. ilaç tedavisi kalifiye bir doktor tarafından bireysel olarak seçilir.

Altı yaşın üzerindeki yetişkinlere ve çocuklara genellikle günde üç ila beş kez 10 ila 20 miligramlık bir dozajda ilaç ağızdan reçete edilir. İlaç, günde üç defaya kadar bir veya iki fitile eşdeğer olan aynı dozda rektal olarak kullanılır.

Yan etkiler

Neyin mümkün olduğunu listeleyeceğim yan etkiler Hiyosin bütil bromür aktif maddesini içeren ilaçların kullanımına yanıt olarak: biraz uyuşukluk, amnezi (hafıza kaybı), konaklama bozukluğu, glokom, gözlerin parlak ışığa karşı artan duyarlılığı, farenks ve ağız boşluğunda kuruluk, kabızlık vardır. ayrıca mide bulantısı ve kusma da kaydedildi.

Diğerleri mümkün istenmeyen belirtiler gibi alerjik reaksiyonlar kaşıntı, döküntü, kızarıklık ve şişlik gibi dermatolojik doğa deri Nefes almada zorluk çeken anafilaktik durumlar hariç tutulmaz. Ayrıca terlemede, cilt kuruluğunda ve taşikardide azalma olur.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda not edilecektir aşağıdaki belirtiler:, genişlemiş göz bebekleri, kuru mukozalar, ışığa tepki eksikliği, yutma güçlüğü, kasılmalar, taşikardi, hipertermi, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, merkezi sinir sistemi depresyonu mümkündür, ayrıca solunum durması ve parezi de mümkündür Mesane ve bağırsaklar.

Bu durumda hastaya verilir. sonraki tedavi: İlk adım mideyi durulamaktır, ardından hastaya aktif karbon ve magnezyum sülfat verilir, zorla diürez reçete edilir, her saat başı fizostigmin veya galantamin uygulanır.

Bağırsak parezisinin yanı sıra taşikardiyi ortadan kaldırmak için hastaya neostigmin metil sülfat reçete edilir; konvülsiyonlar için magnezyum sülfat belirtilir; ayrıca mekanik ventilasyon etkilidir vb.

Hiyosin bütil bromür içeren müstahzarlar

Aktif madde hiyosin bütil bromür bulunur ilaç tedavisi Buscopan, Hyoscin ve ayrıca Spanil. Listelenmiş ilaçlar ilaç endüstrisi tarafından üst kısmı ince bir kabuk ile kaplanmış tabletler halinde üretilmektedir; ayrıca rektal fitiller ve enjeksiyon için önerilen bir çözüm.

Çözüm

Bu bitki alkaloidini içeren ürünlerin kullanımı önerildiği şekilde yapılmalıdır. nitelikli uzman. Hasta, reçete edilen ilacın kullanım talimatlarını bağımsız olarak incelemelidir.

Sağlıklı olmak!

Tatyana, www.site
Google

- Sevgili okurlarımız! Lütfen bulduğunuz yazım hatasını vurgulayın ve Ctrl+Enter tuşlarına basın. Orada neyin yanlış olduğunu bize yazın.
- Lütfen yorumunuzu aşağıya bırakın! Sana soruyoruz! Fikrinizi bilmemiz gerekiyor! Teşekkür ederim! Teşekkür ederim!

Tanım

Detaylı Açıklama

Farmakoterapötik grup: m-Antikolinerjikler Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): K25 Mide ülseri K26 Duodenal ülser K31.3 Pilorospazm, başka yerde sınıflandırılmamış K59.8.1* Bağırsak diskinezi K81 Kolesistit K82.8.0* Safra kesesi diskinezi ve safra yolu K94* Gastrointestinal hastalıkların tanısı N23 Renal kolik, belirtilmemiş N94.6 Dismenore, belirtilmemiş R10.4 Karın bölgesinde diğer ve tanımlanmamış ağrı

Detaylı Açıklama

farmakolojik etki

M-kolinerjik reseptörleri bloke eder. Atropin benzeri etkilere neden olur: göz bebeklerinin genişlemesi, konaklama felci, artmış göz içi basıncı, kalp atış hızının artması, sinoatriyal ve AV iletiminin hızlanması, sinüs düğümünün otomatizmini uyarır ve fonksiyonel aktivite AV düğümü, gastrointestinal sistemin, safra ve idrar yollarının, uterusun, bronşların düz kaslarını gevşetir, peristaltizmi yavaşlatır, boşaltım bezlerinin (tükürük, mukoza, ter) salgısını azaltır.

Oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Protein bağlanması düşüktür.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık (diğer belladonna alkaloitlerine karşı), açı kapanması glokomu, miyastenia gravis, megakolon, çocukluk 6 yaşına kadar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Muhtemelen tedavinin beklenen etkisi fetüs veya çocuğa yönelik potansiyel riski aşarsa.

Yan etkiler

Dışarıdan gergin sistem ve duyu organları: Uyuşukluk, amnezi, akomodasyonun bozulması, gözlerin ışığa duyarlılığının artması, glokomun alevlenmesi.

Gastrointestinal sistemden: ağız ve farenks mukozasının kuruluğu, kabızlık, bulantı ve kusma.

Alerjik reaksiyonlar: cilt belirtileri, nefes almada zorluk ataklarıyla anafilaksi.

Diğer: ciltte kuruluk, ciltte kızarıklık, taşikardi, idrar yapmada zorluk, terlemede azalma.

Etkileşim

Trisiklik antidepresanların (amitriptilin, klomipramin, imipramin dahil) m-antikolinerjik etkisini arttırır, H 1 -antihistaminikler, kinidin, amantadin, disopiramid, diğer m-antikolinerjikler (ipratropium bromür, tiotropium bromür dahil). Eşzamanlı kullanım hyoscine butil bromid ve dopamin antagonistleri (örneğin metoklopramid), her iki ilacın da gastrointestinal sistem üzerindeki etkisinin zayıflamasına yol açar. Hiyosin bütilbromür beta-adrenerjik kaynaklı taşikardi riskini artırır.

Doz aşımı

Belirtiler: gözbebeklerinde genişleme ve ışığa reaksiyon eksikliği, kuru mukoza, ses kısıklığı, yutma güçlüğü, taşikardi, hipertermi, ciltte kızarma, bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, kasılmalar, ardından merkezi sinir sisteminde depresyon, solunum durması, bağırsak ve mesane parezi.

Tedavi: ile gastrik lavaj aktif karbon ve ardından %15 magnezyum sülfat, zorla diürez, tekrarlanan uygulamalar bağırsak parezi ve taşikardiyi ortadan kaldırmak için fizostigmin (her 0,5-1 saatte bir) veya galantamin (her 1-2 saatte bir), neostigmin metil sülfatın orta derecede çalkalama ile uygulanması mümkündür ve şiddetli kramplar- magnezyum sülfat; ağır vakalarda - sodyum oksibat, oksijen tedavisi, mekanik ventilasyon; idrar yapma zorluğu için - mesanenin kateterizasyonu. Glokomlu hastalar için pilokarpin damlatılması, gerekirse kolinomimetiklerin sistemik uygulanması mümkündür.


İlacın hiyosin bütil bromürün analogları, uygun olarak sunulmaktadır. tıbbi terminoloji, "eş anlamlılar" olarak adlandırılır - vücut üzerindeki etkileri açısından birbirinin yerine kullanılabilen, bir veya daha fazla aynı şeyi içeren ilaçlar aktif içerik. Eşanlamlıları seçerken yalnızca maliyetlerini değil aynı zamanda üretildiği ülkeyi ve üreticinin itibarını da göz önünde bulundurun.

İlacın açıklaması

Hiyosin bütil bromür- M-kolinerjik reseptör blokeri. Düz kas tonusunu azaltır iç organlar, onları azaltır kasılma aktivitesi. Ekzokrin bezlerinin salgısında azalmaya neden olur. Kalp atış hızını artırır. Midriazise, ​​konaklama felcine neden olur, göz içi basıncını arttırır.

Analogların listesi

Not! Liste, hyoscine butyl bromide'in eşanlamlılarını içerir. benzer bileşim Böylece doktorunuzun reçetelediği ilacın şeklini ve dozunu dikkate alarak kendiniz yenisini seçebilirsiniz. ABD, Japonya'daki üreticilere tercih verin, Batı Avrupa ve tanınmış şirketlerin yanı sıra Doğu Avrupa: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Yorumlar

Aşağıda, site ziyaretçilerinin hyoscine butyl bromide ilacıyla ilgili anketlerinin sonuçları bulunmaktadır. Katılımcıların kişisel duygularını yansıtırlar ve başka bir amaçla kullanılamazlar. resmi tavsiye Bu ilaçla tedavi edildiğinde. Nitelikli bir uzmana başvurmanızı önemle tavsiye ederiz. tıbbi uzman kişisel bir tedavi yöntemi seçmek.

Ziyaretçi anketi sonuçları

Ziyaretçi Performans Raporu

Verimlilik hakkındaki cevabınız »

Yan Etkilere İlişkin Ziyaretçi Raporu

Henüz bilgi verilmedi
Yan etkilerle ilgili cevabınız »

Bir ziyaretçi maliyete ilişkin bir tahmin bildirdi

Katılımcılar%
Canım1 100.0%

Maliyet tahminiyle ilgili cevabınız »

İki ziyaretçi günlük alım sıklığını bildirdi

Hyoscine butilbromid'i ne sıklıkla almalıyım?
Ankete katılanların çoğu bu ilacı günde 3 kez alıyor. Rapor, diğer anket katılımcılarının bu ilacı ne sıklıkla aldığını gösteriyor.
Dozajla ilgili cevabınız »

Bir ziyaretçi son kullanma tarihi bildirdi

Hastanın durumunda bir iyileşme hissetmek için Hyoscine bütilbromürün alınması ne kadar sürer?
Çoğu durumda anket katılımcıları 1 gün sonra durumlarında iyileşme hissettiler. Ancak bu, sonrasında gelişmeye başlayacağınız döneme karşılık gelmeyebilir. Bu ilacı ne kadar süre kullanmanız gerektiğini doktorunuza danışın. Aşağıdaki tablo etkili eylemin başlatılmasına ilişkin anketin sonuçlarını göstermektedir.
Katılımcılar%
1 gün1 100.0%

Başlangıç ​​tarihiyle ilgili cevabınız »

Resepsiyon saatine ilişkin ziyaretçi raporu

Henüz bilgi verilmedi
Resepsiyon saatiyle ilgili cevabınız »

Sekiz ziyaretçi hastanın yaşını bildirdi


Hastanın yaşıyla ilgili cevabınız »

Ziyaretçi yorumları


Hiç yorum yok

Resmi kullanım talimatları

Kontrendikasyonlar var! Kullanmadan önce talimatları okuyun

BUSKOPAN

özellikler ve faydalar

Kayıt numarası:

PN014393/01
Ticaret özel ad: Buscopan
MNI veya grup adı: Hiyosin bütil bromür

Dozaj formu:

film kaplı tabletler

Birleştirmek:

1 tablet 10 mg hiyosin bütil bromür içerir
Yardımcı maddeler: susuz kalsiyum hidrojen fosfat (kalsiyum hidrojen fosfat) 33 mg; kurutulmuş mısır nişastası 30 mg; çözünür nişasta (hidrolize patates nişastası) 2 mg; koloidal silikon dioksit 4 mg; tartarik asit 0,5 mg; stearik asit 0.5 mg.
Kabuk: povidon (polivinilpirolidon) 0,505 mg; sükroz 41.182 mg; talk 23.671 mg; arap zamkı (akasya zamkı) 2.761 mg; titanyum dioksit 1,802 mg; makrogol 6000 (polietilen glikol) 0,055 mg; karnauba mumu 0,012 mg; beyaz balmumu (beyaz balmumu) 0,012 mg.
Tanım: Beyaz, yuvarlak, bikonveks tabletler, şeker kaplı. Koku neredeyse algılanamıyor
Farmakolojik grup: m-antikolinerjik
ATX Kodu:А03ВВ01

Farmakolojik özellikler

İç organların (gastrointestinal sistem, safra yolları, idrar yolu) düz kasları üzerinde lokal antispazmodik etkiye sahiptir, sindirim bezlerinin salgısını azaltır. Lokal antispazmodik etki, ilacın ganglion bloke edici ve antimuskarinik aktivitesi ile açıklanmaktadır.Kuaterner amonyum türevi olan Hyoscine butil bromür, kan-beyin bariyerine nüfuz etmez, dolayısıyla merkezi sinir sistemi üzerinde antikolinerjik etkisi yoktur.
Farmakokinetik
Kuaterner amonyum türevi olan ve yüksek polariteye sahip olan Hyoscine butil bromür, gastrointestinal sistemden az miktarda emilir. Oral uygulamadan sonra ilacın emilimi% 8'dir. Ortalama mutlak biyoyararlanım %1'den azdır. 20-400 mg'lık dozlarda hiyosin bütil bromürün tek bir oral uygulamasından sonra, ortalama pik plazma konsantrasyonlarına yaklaşık 2 saat sonra ulaşıldı ve 0.11 ila 2.04 ng/ml arasında değişti. Muskarinik ve nikotinik reseptörlere olan yüksek afinitesi nedeniyle, hiyosin bütil bromür esas olarak Kas hücreleri organlar karın boşluğu ve küçük pelvisin yanı sıra karın organlarının intramural ganglionlarında. Plazma proteinleri (albümin) ile bağlantısı düşüktür ve yaklaşık %4,4'tür. İlacın (1 mmol konsantrasyonda) in vitro olarak kolinin (1.4 nmol) taşınmasıyla etkileşime girdiği tespit edilmiştir. epitel hücreleri insan plasentası.
100-400 mg'lık tek bir oral dozdan sonra ilacın terminal yarı ömrü 6,2 ila 10,6 saat arasında değişmektedir. Metabolizma esas olarak ester bağının hidrolizi ile gerçekleştirilir. Oral uygulamadan sonra ilacın dışkı ve idrarla atılımı meydana gelir. İlacın oral yoldan uygulanmasından sonra: böbreklerden eliminasyon %2 ila %5 arasındadır, bağırsaklardan eliminasyon %90'dır. Hiyosin bütil bromür metabolitlerinin böbreklerden atılımı dozun %0,1'inden azdır. İlacın 100-400 mg dozlarda oral uygulanmasından sonra ortalama klirens değerleri 881 ila 1420 l/dak arasında değişirken, aynı doz aralığı için karşılık gelen dağılım hacimleri 6,13 ila 11,3 x 10 5 l arasında değişmektedir. bu durum düşük sistemik biyoyararlanımla açıklanabilir.
İdrarla atılan metabolitler muskarinik reseptörlere zayıf bir şekilde bağlanırlar, dolayısıyla aktif değildirler ve farmakolojik özellikler.

Kullanım endikasyonları

Renal kolik, biliyer kolik, safra yolları ve safra kesesinin spastik diskinezisi, kolesistit, bağırsak kolik pilorospazm, ülser akut fazda mide ve duodenum (bir parçası olarak) karmaşık terapi), algodismenore.

Kontrendikasyonlar

Hyoscine butil bromide veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Miyastenia gravis, megakolon.
6 yaşın altındaki çocuklar.
Hamilelik, emzirme dönemi.
Bir buscopan tableti 41.2 mg sakaroz içerir. Önerilen maksimum günlük doz (10 tablet) 411,8 mg sakkaroz içerir. Nadir görülen hastalar kalıtsal bozukluklar Glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya sükraz-izomaltaz eksikliği gibi (fruktoz intoleransı) ilaç kullanılmamalıdır.
Dikkatlice
İlaç aşağıdaki durumlarda dikkatle reçete edilmelidir: klinik durumlar: şüphesi bağırsak tıkanıklığı(pilor stenozu dahil); idrar yollarının tıkanması (iyi huylu hiperplazi dahil) prostat bezi), taşiaritmiler (atriyal fibrilasyon dahil), açı kapanması glokomu.
Nedeni bilinmeyen karın ağrısının devam ettiği veya şiddetlendiği durumlarda veya ateş, bulantı, kusma, dışkı kıvamında ve dışkılama sıklığında değişiklik, karında hassasiyet, karında hassasiyet, azalma gibi belirtiler ortaya çıktığında tansiyon bayılma veya dışkıda kan görülmesi durumunda derhal tıbbi yardıma başvurmalısınız. tıbbi danışma.
Doğurganlık, hamilelik ve emzirme
İlacın hamilelik sırasında kullanımına ve ilacın ve metabolitlerinin vücuda nüfuzuna ilişkin veriler anne sütü sınırlı.
İlacın doğurganlık üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
Bir önlem olarak ilacın hamilelik ve emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Kullanım talimatları ve dozlar

İçeri.
Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde kullanılması tavsiye edilir. sonraki mod dozaj:
Yetişkinler ve 6 yaş üzeri çocuklarda: Günde 3-5 defa 1-2 tablet su ile.
İlacın her gün doktora danışmadan 3 günden fazla kullanılmaması gerekir.
Yan etkiler
Yukarıdakilerin çoğu istenmeyen etkiler ilacın antikolinerjik özellikleri ile ilişkili olabilir. Antikolinerjik yan etkiler genellikle hafiftir ve kendi kendini sınırlar.
Bağışıklık sisteminden:
Anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyonlar, nefes darlığı, cilt reaksiyonları(örn. ürtiker, döküntü, eritem, kaşıntı) ve aşırı duyarlılığın diğer belirtileri
Kardiyovasküler sistemden:
Taşikardi
Sindirim sisteminden:
Kuru ağız
Deri ve deri altı dokular için:
Dishidrotik egzema

Sayfadaki bilgiler doktor-terapist E.I. Vasilyeva tarafından doğrulandı.

KATEGORİLER

POPÜLER MAKALELER

2023 “kingad.ru” - insan organlarının ultrason muayenesi