Progeria Hutchinson Guilford cauze. Simptomele îmbătrânirii timpurii a corpului

Dr. Leslie Gordon este un renumit expert american în progeria, director al Fundației de Cercetare Progeria și cercetător.

Dr. Gordon are o luptă personală cu această boală - în urmă cu cinci ani, fiul ei a fost diagnosticat cu progerie.

Dr. Gordon predă pediatrie la Brown University School of Medicine din Providence, Rhode Island.

Este cercetător la Universitatea Tufts din Boston, unde desfășoară activ cercetări în domeniul sindromului Hutchinson-Gilford (HGPS).

Mulțumiri dr. Gordon Western stiinta medicala a făcut progrese semnificative în acest domeniu. În special, dr. Gordon a descoperit gena progeria și a făcut multe alte descoperiri importante în ceea ce privește patogeneza acestei boli rare.

Cercetătoarea a apărut adesea la televizor, articolele ei despre progerie au fost publicate în New York Times, The Boston Globe, People Magazine, The Boston Herald, Science News, USA Today și The Journal of the American Medical Association (JAMA).

În acest articol, Dr. Gordon răspunde reprezentanților NHMHB pe FAQ despre progerie.

- Ce este sindromul Hutchinson-Gilford sau progeria și ce cauzează această boală?

- Când vorbim despre progerie, mă refer la sindromul Hutchinson-Gilford pentru că există și alte sindroame progerice.

Progeria este ceea ce numim „sindrom imbatranire prematura„, care afectează cel mai mult corpul copilului în diverse feluri, în special îmbătrânirea sistemului cardiovascular.

Toți copiii cu progerie mor prematur, suferind de ateroscleroză severă, între 8 și 20 de ani. Principala cauză de deces pentru astfel de copii sunt bolile cardiovasculare, care sunt tipice pentru bătrâni. Progeria apare în medie la un copil din 4 milioane de oameni, dar în unele populații cifra variază de la 1 la 8 milioane.

Majoritatea copiilor cu progerie par complet normali la naștere. La aproximativ 9 luni încep să se dezvolte simptome clasice progeria, inclusiv modificări ale pielii, chelie etc. Astfel de copii cresc până la maximum 3,5 picioare, ceea ce este puțin mai mult de jumătate din înălțimea unui adult normal.

Sistemul nervos și creierul unor astfel de copii sunt ferite de boală, așa că funcționează în conformitate cu vârsta biologică. Abilitățile sociale și inteligența sunt complet păstrate la copiii cu progerie.

Cu alte cuvinte, aceștia sunt copii fericiți, clasele I și a II-a, care vor să se bucure de viață și să se joace cu semenii lor, dar foarte repede devin decrepiți și ne părăsesc. Înțelegerea a ceea ce se întâmplă în corpul unui copil cu progerie ar trebui să ne ajute să găsim un leac pentru această boală teribilă.

- Când și de ce ați decis să fondați Fundația pentru Studiul Progeriei?

- Când fiul nostru Sam avea aproape 2 ani, a fost diagnosticat cu progerie. Soțul meu este medic, iar eu însumi sunt medic și om de stiinta. Desigur, am înțeles perfect esența problemei și am făcut tot posibilul pentru a opri această boală.

În câteva zile am adunat tot ce este disponibil stiinta moderna material - s-a dovedit că acestea erau mai puțin de 200 de articole publicate. Asta e tot. Nu exista nici măcar o organizație care să strângă fonduri pentru cercetări ulterioare, practic nu era nimic.

Așa că eu și soțul meu am decis să înființăm Fundația de Cercetare Progeria, PRF. Sora mea Audrey este avocată și i-am cerut, ca persoană expertă în domeniul juridic, să devină primul președinte și CEO al fundației.

Avem acum un consiliu de administrație mare și foarte calificat, un comitet minunat de voluntari și mulți alți oameni care ajută în lupta împotriva progeriei.

Fundația de Cercetare Progeria este organizație non profit, care este în continuă creștere.

- Ce face Fundația de Cercetare Progeria?

- Fundația pentru Studiul Progeriei a fost creată într-o perioadă în care la noi practic nu era nimic pentru copiii cu acest sindrom. Am fondat această organizație cu o înțelegere clară a ceea ce este nevoie pentru a lupta împotriva bolii.

Iată ceea ce am tot auzit: „Nu există bani pentru a face cercetări în acest domeniu, așa că nu avem nimic care să îi ajutăm pe acești pacienți”. Apoi am strâns bani și am acordat cercetătorilor granturi pentru a conduce special lucrări importanteși continuăm să facem asta astăzi.

Ne-au spus: „Nu există echipamente și unelte. Nu culturi celulare. Cercetătorii au nevoie de ceva cu care să lucreze.” Prin urmare, am creat propria noastră bancă de celule și țesuturi prelevate de la pacienții cu progeria. Toți copiii cu acest sindrom își pot dona celulele băncii noastre, astfel încât oamenii de știință să aibă suficient material pentru cercetare. Acum au de toate, iar rezultatele nu au întârziat să apară.

Am vrut să atragem cercetători din alte domenii și să-i convingem să studieze progeria. Am ținut întâlniri științifice care au ajutat la diseminarea informațiilor, am oferit granturi substanțiale pentru cercetări cheie, iar acest lucru a ajutat la atragerea de oameni de știință în domeniul nostru nu numai din diferite părți ale Americii, ci chiar și din alte țări.

De asemenea, am creat Consorțiul Progeria Research Genetics, care astăzi include 20 de oameni de știință, printre care și eu. Șase dintre noi am luat parte cercetare istorică, care a culminat cu descoperirea genei progeria.

- Este posibil să se diagnosticheze progeria înainte de nașterea unui copil?

- Da, asta se poate face. Acest lucru a devenit posibil datorită descoperirii recente a genei progeria. Dar, deoarece progeria nu se transmite de-a lungul generațiilor (este o mutație sporadică), este extrem de puțin probabil ca doi copii cu această boală rară să se nască într-o singură familie.

După descoperirea genei progeria, diagnosticul acestui sindrom a devenit rapid și sigur. Medicii din întreaga lume ne trimit mostre din celulele pacienților lor pentru a testa sindromul Hutchinson-Gilford și o facem complet gratuit. Pentru toți.

- Care este prognosticul copiilor cu progerie?

- Boala este fatală în 100% din cazuri. Copilul moare la o vârstă fragedă ca urmare a unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral. Ceea ce îl omoară este același lucru care ucide pe majoritatea persoanelor în vârstă, doar că se întâmplă în copilărie sau adolescență. Creier blocat și artere coronare, angina pectorală, accidente vasculare cerebrale - iată ce să vă așteptați de la această boală.

- Cu ce ​​dificultăți se confruntă pacienții cu progerie?

- Aș împărți aceste dificultăți în două categorii principale.

În primul rând, întreținerea zilnică a sănătății. Fundația noastră a aflat foarte repede că medicii nu au informații complete despre organizare adecvată examene, măsuri preventive la copiii care îmbătrânesc rapid.

Familiile au nevoie constant de informații și ajutor profesional. Prin urmare, am organizat un al treilea program - o bază de date cu date medicale și științifice ( Medicală și Baza de date de cercetare). Oamenii noștri de știință analizează și sistematizează toate informațiile primite despre pacienții cu progerie, elaborând protocoale speciale privind nutriția, kinetoterapie etc. În plus, medicii și părinții pacienților ne pot suna non-stop și primi sfaturi.

Recomandăm cu tărie terapie fizică și ocupațională specială pentru acești copii. Consultanții noștri întreabă părinții despre acest lucru și se dovedește că în cele mai multe cazuri nu se face așa ceva. Un copil cu progerie care trece curs bun terapie fizică, trăiește o viață complet diferită. Tine minte asta.

În al doilea rând, există dificultăți psihologice și sociale. Copiii cu progerie sunt foarte diferiți ca aspect de copiii sănătoși, deși dezvoltare intelectuala au exact la fel.

Copiii cu acest sindrom vor să fie ca toți ceilalți, să conducă viață obișnuită, jucați-vă cu alți copii, distrați-vă. Pot avea o relație minunată din copilărie. Ei nu vor să se gândească la progerie, iar progeria nu ar trebui să le mănânce viața deja scurtă.

Am descoperit că familiile cu progerie tind să se conecteze cu alte familii care au suferit aceeași suferință. Prin urmare, fundația noastră reunește adesea astfel de familii, dându-le oportunitatea de a împărtăși experiențe și de a se sprijini moral reciproc. Acest lucru este foarte important pentru toată lumea.

Constantin Mokanov

Progeria

Progeria
Pacienții cu progerie au adesea un aspect caracteristic: statură mică, relativ cap mareși partea facială redusă a craniului
ICD-10	E 34.8 34.8
ICD-9	259.8 259.8
OMIM		176670
BoliDB		10704
eMedicine	derm/731	derm/731
Plasă	D011371	D011371

La copii

Deși progeria copilăriei poate fi congenitală, majoritatea pacienților cu Semne clinice apar de obicei în al 2-3-lea an de viață. Creșterea copilului încetinește brusc, modificări atrofice derm, tesut subcutanat, in special pe fata si membre. Pielea devine mai subtire, devine uscata, ridata si pot exista leziuni asemanatoare sclerodermiei si zone de hiperpigmentare pe corp. Venele sunt vizibile prin pielea subțire. Aspect pacient: cap mare, tuberculii frontali ies peste o față mică, ascuțită („asemănătoare unei păsări”), cu un nas în formă de cioc, maxilarul inferior subdezvoltat. Se observă, de asemenea, atrofie musculară, procese distroficeîn dinți, păr și unghii; modificări ale aparatului osteoarticular, miocard, hipoplazie a organelor genitale, tulburări metabolismul grăsimilor, opacificarea cristalinului, ateroscleroza.

Durata medie viata cu progeria copilariei - 13 ani. Majoritatea surselor indică vârste ale morții între 7 și 27 de ani, cazurile de maturitate fiind foarte rare. Există un singur caz cunoscut al unui pacient care a supraviețuit celor 27 de ani - un bărbat japonez descris de Ogihara și alții în 1986, care a trăit 45 de ani.

La adulti

Progeria adultă are un model de moștenire autosomal recesiv. Gena defectuoasă este WRN (gena helicazei dependentă de ATP). Se presupune că procesul este legat de o încălcare a reparării ADN-ului, a metabolismului țesut conjunctiv.

Tabloul histologic: aplatizarea epidermei, omogenizarea și scleroza țesutului conjunctiv, atrofia țesutului subcutanat cu înlocuirea acestuia cu fibre de țesut conjunctiv. Clinic, boala se manifestă în timpul pubertății. Se notează o creștere lentă și simptome de hipogonadism. De obicei, în a treia decadă de viață, părul pacientului devine gri și cade, se dezvoltă cataracta, iar pielea se subțiază treptat și se atrofiază. țesut subcutanat pe față și membre, în urma cărora brațele și mai ales picioarele devin subțiri. Apar focare de compactare și discromie asemănătoare sclerodermiei, cel mai pronunțate în părțile distale ale membrelor și pe față, care, împreună cu nasul subțire în formă de cioc și deschiderea bucală îngustată, îi conferă un aspect asemănător unei mască. În zonele expuse la presiune, se dezvoltă hipercheratoză și ulcere trofice cronice care se vindecă slab. Se constată osteoporoza, calcificarea metastatică a țesuturilor moi și, mai rar, osteomielita. Se observă adesea diabetul zaharat, ale cărui semne, ca și simptomele aterosclerozei generalizate precoce, sunt de obicei detectate la pacienții cu vârsta cuprinsă între 30-40 de ani; sunt posibile neoplasme maligne (de exemplu, cancer de piele, sarcom, adenocarcinom).

Diagnosticul se pune pe baza tablou clinic. Diagnostic diferentiat efectuate cu poikilodermie congenitală, sclerodermie. Tratamentul este simptomatic, vizând în principal prevenirea complicațiilor aterosclerotice, eliminarea diabetului zaharat, ulcere trofice. Este efectuată de un terapeut, endocrinolog sau alt specialist, în funcție de prevalență simptome clinice. Prognosticul pentru recuperare este prost; Majoritatea pacienților mor din cauza complicațiilor aterosclerotice și neoplasme maligne. Prevenirea nu a fost dezvoltată.

Îmbătrânire

S-a descoperit că o formă severă de progerie umană, sindromul Hutchinson-Gilford, este asociată cu modificări moleculare care sunt caracteristice îmbătrânirii normale, cum ar fi instabilitatea genomică, scăderea lungimii telomerilor și perturbarea homeostaziei celulelor stem. Aceste date împreună cu cercetare genetică speranţa de viaţă au condus la ipoteza că sindroamele progeriei accelerează un număr de modificări patologice care controlează de obicei procesul normal de îmbătrânire.

În art

• În seria de jocuri „Metal Gear Solid”. personaj principal Solid Snake s-a născut în circumstanțe inseminare artificiala si interventii Inginerie geneticăîn genetica umană - în scopul corectării ADN-ului și clonării genelor umane de la tată la fiu. Ca urmare, din cauza interferenței genetice și a unei încălcări a programului genetic (defect genetic), Solid Snake a început să dezvolte progerie până la vârsta de 40 de ani. Citat: „Otacon: Piele slăbită, artere întărite... Simptomele tale de îmbătrânire timpurie sunt foarte asemănătoare cu sindromul Werner...”
• În romanul lui A. Reutov „Hackers of Dreams”, o echipă de hackeri prezintă ideea de progerie principalului răufăcător al romanului, Lord Dags.
• În romanul lui Chuck Palahniuk Fantome, unul dintre personaje, domnul Witter, nu este de fapt un bătrân, așa cum cred celelalte personaje, ci un băiat de 13 ani cu progerie.
• Personajul Blade Runner J.F. Sebastian suferă de progerie.
• În cel de-al treilea episod al primului sezon din The Invisible Man, o femeie pe nume Gloria a fost infectată cu o formă specială de sindrom Werner și i-ar putea infecta pe alții. Ea l-a infectat pe personajul principal.
• În cartea fraților Strugatsky „Gândacul din furnicar”, Lev Abalkin a fost un progresor pe o planetă a cărei întreaga populație a fost infectată cu un anumit virus care a provocat îmbătrânire rapidă. La momentul scrierii lucrării, autorii nici măcar nu bănuiau existența progeriei.
• În filmul lui Ruggero Deodato Fantoma morții, personajul principal află că are progerie, ceea ce provoacă dezordine mentalași duce la o serie de crime.
• Progeria este menționată și în filmul The Curious Case of Benjamin Button. Care vorbește despre un bărbat care s-a născut bătrân și odată cu vârsta a devenit mai tânăr.
• În episodul „Lumânare în vânt” din Stargate SG-1, unul dintre personajele principale a fost infectat cu roboți microscopici care i-au accelerat îmbătrânirea
• În episodul 21 din sezonul 2 din Bones, victima, Chelsea Cole, a suferit de progerie.
• În serie Fisierele X Sezonul 1 episodul 16 „Tânăr la suflet” se mentioneaza aceasta boala.
• În serie Smallville, in episodul 6 din sezonul 2 se mentioneaza aceasta boala.
• ÎN film de lung metraj„Jack” Robin Williams joacă rolul unui adolescent cu progerie (îmbătrânire prematură).
• Leon Botha, care a câștigat popularitate după videoclipurile trupei Die Antword

Note

Literatură

• Fedorova E.V. Despre progeria congenitală. - 1980. - T. 4. - P. 66. - (Pediatrie).

Fundația Wikimedia. 2010.

Progeria este o rară și boala incurabila, cu sigur nu mecanism cunoscut, format din cauza unei leziuni genetice. Ca urmare a modificărilor genelor, copiii, când se nasc, încep să se transforme progresiv și rapid în bătrâni. Cu această boală, speranța de viață a tuturor celulelor corpului și a întregului organism este redusă drastic. Progeria este periculoasă nu numai la copii, ci și la adulți; boala poate progresa de la nou-născuți sau de la vârsta adultă.
Varianta progeriei la sugari se numește sindromul Guilford Hutchinson; la adulți se numește sindromul Werner. În esență, aceasta este îmbătrânirea prematură a corpului.

Cauze

Progeria este incurabilă, patologie gravă, în care apare îmbătrânirea prematură a corpului copilului, uneori începând cu perioada prenatală. Aceasta este o defalcare genetică într-una dintre regiunile genelor care sunt responsabile în organism pentru procesele de îmbătrânire celulară și moartea lor. ÎN conditii normale programul de îmbătrânire începe încet și în întâlniri târzii, după ce organismul se maturizează. Cu progeria, acest proces este accelerat de sute de ori. Copiii de ambele sexe sunt susceptibili la aceasta, pentru un timp scurt se transformă în bătrâni, deși de fapt au absolut copilărie. Progreria apare uneori la adolescenți și adulți, dar acest lucru este și mai rar.

Formarea progeriei la o vârstă fragedă se numește sindrom Guilford-Hutchinson; băieții sunt de obicei afectați ceva mai des; în medie, vârsta copiilor este de până la 10-13 ani. ÎN în cazuri rare la îngrijire specială Copiii cu progerie trăiesc până la 18-20 de ani. Boala nu poate fi oprită; ea progresează și duce inexorabil la moarte.

Mecanismul de formare a bolii nu a fost elucidat pe deplin; cu un grad ridicat de probabilitate, s-a determinat că mutația este cauzată de o genă specială - lamina. Această genă și proteina pe care o produce sunt responsabile pentru procesul de diviziune celulară corectă. Dacă apare o defecțiune în regiunea acestei gene, celulele își pierd rezistența influențe nocive mediu și organismul începe programul de îmbătrânire. Deși aceasta este boala genetica, nu se moștenește, dar pot apărea cazuri familiale - nașterea mai multor copii cu progerie într-un cuplu.

Simptome

Manifestările bolii sunt destul de clare. Copii din chiar vârstă fragedăîncep să rămână în urma colegilor lor în ceea ce privește dezvoltarea fizică. În plus, corpul lor se uzează prea repede, devenind ceea ce o persoană realizează de obicei după 70-90 de ani. Structura pielii este perturbată, nu există semne de pubertate, iar organele interne sunt puternic subdezvoltate. Copiii arată ca niște bătrâni, au inteligență copilărească și suferă emoțional boală asemănătoare. Al lor starea psihica nu este deranjat în niciun fel, ele se dezvoltă din punct de vedere psihic în funcție de vârstă.

Corpul are proporțiile unui copil, cu zone de cartilaj în care osul crește rapid, supraîncărcate, făcând scheletul similar cu cel al unui adult. Corpul copilului suferă de patologii la adulți, cum ar fi diabetul, ateroscleroza, boala ischemica inimile. De obicei moare din cauza patologiilor senile.

Principalele manifestări ale progreriei:

• La naștere, copilul nu este practic diferit de copiii sănătoși.
• În primul an de viață, creșterea în înălțime și în greutate întârzie brusc; copiii au înălțime și greutate foarte mici.
• Au o lipsă pronunțată de grăsime corporală, iar nuanța pielii este brusc redusă, este încrețită și uscată.
• Părul de pe cap, sprâncene și gene, pe tot corpul nu crește sau cade rapid.
• Pielea are pigmentare puternică ca bătrânii și o tentă albăstruie.
• Craniul și oasele faciale sunt disproporționate, ochii sunt proeminente, maxilarul inferior este foarte mic, urechile sunt proeminente, iar nasul este agățat.
• Dinții erup târziu și cad repede, vocea are un ton înalt, strident și răgușit.
• Pieptul are forma de para, claviculele și membrele sunt mici, articulațiile se mișcă strâns.

Până la vârsta de cinci ani, copiii sunt puternic afectați de ateroscleroză, pe piele se formează pereții vaselor de sânge, formațiuni asemănătoare sclerei, în special pe fese, coapse și abdomen. suferi vase mari piept și abdomen, structura și funcționarea inimii se modifică.

Diagnosticul progeriei la copii

Baza diagnosticului este tipică manifestari clinice. Dacă este necesar, efectuați consiliere genetică medicalăși identificarea unei gene anormale. De asemenea, este indicată examinarea și identificarea complicațiilor patologice.

Complicații

Principalele complicații ale progeriei sunt uzura tuturor organe interne, modificări ale inimii, formarea de accidente vasculare cerebrale și atacuri de cord, Diabet si ateroscleroza. Pacienții mor din cauza acestor boli după vârsta de 10 ani. Prognosticul pentru patologie este nefavorabil, cazurile de vindecare sunt necunoscute.

Tratament

Ce poti face

Nu există nici un remediu pentru această patologie; nu merită să cheltuiți bani pentru aceasta promisiuni deșarte vindeca copilul. Nu există încă nicio modalitate de a corecta defectele genelor. Ingrijire completa si maxima adaptarea socială, alimentatie buna si ingrijirea bebelusului. Fără fonduri Medicină tradițională de la progeria, de asemenea, nu este disponibil.

Ce face un doctor

Tratamentul medicamentos se efectuează, de asemenea, numai în scopul menținerii starea generala sănătate și prevenirea complicațiilor. Este indicată utilizarea profilactică a anticoagulantelor și a medicamentelor pentru scăderea nivelului de colesterol. Hormonul de crestere poate fi folosit pentru a ajuta copiii sa se ingrase si sa creasca mai inalt, iar kinetoterapie este indicata si pentru imbunatatirea functionarii articulatiilor si organelor interne.

Copiilor cu progerie li se scot dinții de lapte deoarece dinții permanenți erup devreme.

Prevenirea

Nu au fost dezvoltate metode de prevenire, deoarece patologia este genetică și este extrem de greu de influențat. Merită să planificați o sarcină pe fundal sănătate deplină, dar este imposibil de prezis complet probabilitatea de a avea copii cu progerie.

Veți învăța și ce poate fi periculos tratament intempestiv boala progeria la copii și de ce este atât de important să se evite consecințele. Totul despre cum să preveniți progeria la copii și să preveniți complicațiile.

Și părinții grijulii vor găsi pe paginile serviciului informatii complete despre simptomele bolii progeria la copii. Cum diferă semnele bolii la copiii de 1, 2 și 3 ani de manifestările bolii la copiii de 4, 5, 6 și 7 ani? Care este cel mai bun mod de a trata boala progeria la copii?

Aveți grijă de sănătatea celor dragi și rămâneți în formă!

Progeria copilăriei este o boală genetică care duce la modificări ireversibileîn sistemul de organe interne din cauza îmbătrânirii premature a întregului organism. Primul această boală a fost identificat și descris în 1889 de J. Hutchinson și independent în 1904 de H. Guilford. În ciuda faptului că progeria copilăriei este o boală extrem de rară, de la descoperirea sa au fost descrise peste 150 de cazuri. Și fiecare dintre ele este studiat cu atenție o sumă imensă oameni de știință.

Medicii diagnostichează doar unul din 7 milioane de nou-născuți cu sindrom Hutchinson-Gilford. Progeria copilăriei se dezvoltă rapid - literalmente într-un an, corpul pacientului îmbătrânește cu 5-9 ani. În cazuri rare, copiii trăiesc până la vârsta de 23 de ani, mor din cauza unor boli mai frecvente persoanelor în vârstă. Primele semne de „bătrânețe din copilărie” apar la copii, începând de la o vârstă fragedă (2-3 ani).

Nu există încă un tratament ca atare, adică medicamentele sunt prescrise doar pentru tratament simptomatic afecțiuni secundare. Dar oamenii de știință din întreaga lume studiază problema și caută metode eficiente deciziile ei.

Progeria copilăriei se caracterizează prin următoarele manifestări:

• statură mică;
• greutate redusă (13-22 kg);
• pielea cea mai subțire prin care sunt vizibile vasele;
• articulații inactive ale brațelor și picioarelor;
• dar în același timp - o față mică;
• voce înaltă.

Cauzele bolii

Toți oamenii de știință sunt de acord că progeria copilăriei nu este o boală moștenită. Lumea cunoaște doar o familie în care toți cei 3 copii au moștenit acest sindrom.

Nu cu mult timp în urmă, se credea că singura cauză a „bătrâneței copilăriei” era o mutație a unei gene care participă la formarea proteinei laminei A. Nucleii celulari sunt construiti pe baza acestei proteine. În procesul de transformare a prelaminei A într-o proteină matură, apar perturbări. Astfel, lamina A ajunge să fie semnificativ diferită de proteine ​​sănătoase. Acest lucru duce la multe modificări patologice în corpul copilului, care caracterizează boala Hutchinson-Gilford. Progeria copilăriei începe să progreseze, provocând

Dar unii oameni de știință au descoperit o altă genă în ADN, a cărei mutație duce inevitabil la această boală. în gena BAF-1, cauza dezvoltării defectelor în membrana celulară. Și deoarece BAF-1 interacționează și cu alte proteine, o mutație în structura sa provoacă tulburări în alte proteine.

Există vreo șansă?

Astăzi, oamenii de știință se confruntă sarcină dificilă un studiu complet cuprinzător al procesului. Și dacă reușesc, atunci copiii bolnavi vor avea o șansă reală de a învinge progeria copilăriei, iar medicii vor avea șansa de a preveni apariția acesteia.

Este demn de remarcat faptul că mulți pacienți au puține speranțe de salvare. Oamenii de știință din SUA au început cercetare clinica remedii împotriva acestei boli. Este posibil, totuși, ca nu toți copiii să poată trăi până la acest timp. Dar, în orice caz, dacă testele sunt finalizate cu succes și progeria copilăriei este învinsă, aceasta va fi o victorie pentru toți cei care fac totul pentru a-și salva copiii de o boală atât de teribilă.