Układ sensoryczny słuchu i jego znaczenie funkcjonalne. Budowa układu słuchowego

Słuch jest ludzkim narządem zmysłu, który przyczynia się do rozwoju umysłowego pełnoprawnej osobowości, jej adaptacji w społeczeństwie. Słuch jest związany z komunikacją dźwiękową. Używając analizator słuchu człowiek postrzega i rozróżnia fale dźwiękowe, na które składają się następujące po sobie kondensacje i rozrzedzenia powietrza.

Analizator słuchowy składa się z trzech części: 1) aparatu receptorowego znajdującego się w uchu wewnętrznym; 2) ścieżki reprezentowane przez ósmą parę nerwów czaszkowych (słuchowych); 3) ośrodek słuchu w płat skroniowy Kora mózgowa.

Receptory słuchowe (fonoreceptory) znajdują się w ślimaku ucha wewnętrznego, który znajduje się w piramidzie kości skroniowej. Wibracje dźwiękowe, zanim dotrą do receptorów słuchowych, przechodzą przez cały system części przewodzących i wzmacniających dźwięk.

Ucho - Jest to narząd słuchu, który składa się z 3 części: ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego.

ucho zewnętrzne składa się z małżowiny usznej i przewodu słuchowego zewnętrznego. Ucho zewnętrzne służy do odbierania dźwięków. Małżowinę uszną tworzy elastyczna chrząstka, pokryta skórą na zewnątrz. U dołu uzupełniony fałdem – płatem, który wypełniony jest tkanką tłuszczową.

Zewnętrzny kanał słuchowy(2,5 cm), gdzie 2-2,5-krotne wzmocnienie drgań dźwiękowych jest wydalane przez cienką skórę z cienkimi włosami i zmodyfikowanymi gruczołami potowymi wytwarzającymi woskowinę, która składa się z komórek tłuszczowych i zawiera pigment. włosy i woskowina pełnić rolę ochronną.

Ucho środkowe składa się z błony bębenkowej, jamy bębenkowej i trąbki słuchowej. Na granicy ucha zewnętrznego i środkowego znajduje się błona bębenkowa, która jest pokryta zewnętrznie nabłonkiem, a od wewnątrz błoną słuchową. Wibracje dźwięku, które zbliżają się do błony bębenkowej, powodują jej wibracje z tą samą częstotliwością. Z wewnątrz membrana to jama bębenkowa, wewnątrz której się znajdują kosteczki słuchowe połączone - młotek, kowadełko i strzemiączko. Drgania z błony bębenkowej są przenoszone przez układ kosteczek słuchowych do ucha wewnętrznego. Kosteczki słuchowe są umieszczone tak, że tworzą dźwignie, które zmniejszają zakres drgań dźwiękowych i zwiększają ich siłę.

jama bębenkowa połączony z nosogardłem przez trąbka Eustachiusza, który utrzymuje taki sam nacisk na błonę bębenkową z zewnątrz i od wewnątrz.

Na granicy ucha środkowego i wewnętrznego znajduje się błona, która zawiera owalne okno. Strzemię przylega do okienka owalnego ucha wewnętrznego.

Ucho wewnętrzne znajduje się w jamie piramidy kości skroniowej i jest labiryntem kości, wewnątrz którego się znajduje błoniasty labirynt z tkanki łącznej. Pomiędzy błędnikami kostnymi i błoniastymi znajduje się płyn - przychłonka, a wewnątrz błędnika błoniastego - endolimfa. W ściance oddzielającej ucho środkowe od ucha wewnętrznego oprócz okienka owalnego znajduje się okienko okrągłe, które umożliwia wahania płynu.

Labirynt kości składa się z trzech części: pośrodku - przedsionek, przed nim ślimak, a za - kanały półkoliste. Wewnątrz kanału środkowego ślimaka kanał ślimakowy zawiera aparat odbierający dźwięk - spiralę lub Corti organ. Posiada płytkę główną, która składa się z około 24 tysięcy włókien włóknistych. Na płycie głównej wzdłuż niej w 5 rzędach znajdują się komórki podporowe i wrażliwe na włosy, które w rzeczywistości są receptory słuchowe. owłosienie komórki receptorowe przemywane przez endolimfę i w kontakcie z płytką powłokową. Komórki rzęsate są pokryte włoskami nerwowymi gałęzi ślimakowej nerwu słuchowego. Rdzeń przedłużony zawiera drugi neuron droga słuchowa, to ścieżka ta biegnie, zasadniczo krzyżując się, do tylnych guzków czworogłowego, a od nich do obszaru skroniowego kory mózgowej, gdzie znajduje się centralna część analizatora słuchowego.

Dla analizatora słuchu dźwięk jest odpowiednim bodźcem. Wszystkie drgania powietrza, wody i innych elastycznych ośrodków dzielą się na okresowe (tony) i nieokresowe (szum). Tony są wysokie i niskie. Główną cechą każdego tonu dźwiękowego jest długość fali dźwiękowej, która odpowiada określonej liczbie drgań na sekundę. długość fali dźwiękowej jest określona przez odległość, jaką dźwięk pokonuje na sekundę, podzieloną przez liczbę pełnych drgań wykonanych przez ciało, które wydaje dźwięk, na sekundę.

ludzkie ucho odbiera wibracje dźwiękowe w zakresie 16-20 000 Hz, których siłę wyraża się w decybelach (dB). Wibracje dźwiękowe o częstotliwości większej niż 20 kHz nie są słyszalne przez człowieka. To są ultradźwięki.

fale dźwiękowe są podłużnymi oscylacjami ośrodka. Siła dźwięku zależy od zakresu (amplituda) drgań cząstek powietrza. Dźwięk jest charakterystyczny tembr lub zabarwienie.

Ucho ma największą pobudliwość na dźwięki o częstotliwości oscylacji od 1000 do 4000 Hz. Poniżej i powyżej tego wskaźnika pobudliwość ucha maleje.

W 1863 Helmholtz zaproponował rezonansowa teoria słuchu. Fale dźwiękowe powietrza wpadające do przewodu słuchowego zewnętrznego powodują drgania błony bębenkowej, następnie drgania te przenoszone są przez ucho środkowe. Układ kosteczek słuchowych, działając jak dźwignia, wzmacnia wibracje dźwiękowe i przekazuje je do płynu zawartego między kostnymi i błoniastymi labiryntami zwojów. Fale dźwiękowe mogą być również przenoszone przez powietrze znajdujące się w uchu środkowym.

Zgodnie z teorią rezonansu, drgania endolimfy powodują drgania płyty głównej, której włókna są różnej długości, dostrojone do różnych tonów i stanowią zespół rezonatorów, które brzmią zgodnie z różnymi wibracjami dźwiękowymi. Najkrótsze fale są odbierane u podstawy ślimaka, a długie u góry.

Podczas oscylacji odpowiednich sekcji rezonansowych płyty głównej oscylują również znajdujące się na niej komórki rzęsate. Najmniejsze włoski tych komórek stykają się, gdy płytka powłokowa wibruje i ulegają deformacji, co prowadzi do pobudzenia komórek rzęsatych i przewodzenia impulsów wzdłuż włókien nerwu ślimakowego do ośrodkowego układu nerwowego. Ponieważ nie ma całkowitej izolacji włókien głównej membrany, sąsiednie włókna zaczynają oscylować jednocześnie, co odpowiada alikwotom. O burton- dźwięk, którego liczba wibracji wynosi 2, 4, 8 itd. razy liczba wibracji tonu podstawowego.

Przy dłuższej ekspozycji na silne dźwięki pobudliwość analizatora dźwięku maleje, a przy długim przebywaniu w ciszy zwiększa się pobudliwość. Ten dostosowanie. Największą adaptację obserwuje się w strefie dźwięków wyższych.

Nadmierny hałas nie tylko prowadzi do utraty słuchu, ale także powoduje zaburzenia psychiczne w ludziach. Specjalne eksperymenty na zwierzętach dowiodły możliwości pojawienia się „szok akustyczny„i„ zaczepy akustyczne ”, czasem śmiertelne.

6. Choroby uszu i higiena słuchu. Zapobieganie negatywnemu wpływowi „szkolnego” hałasu na organizm ucznia

Infekcja ucha - zapalenie ucha. Najczęstszym zapaleniem ucha środkowego jest niebezpieczna choroba, ponieważ obok jamy ucha środkowego znajduje się mózg i jego błony. Zapalenie ucha najczęściej występuje jako powikłanie grypy, ostrych chorób układu oddechowego; infekcja z nosogardzieli może przedostać się przez trąbkę Eustachiusza do jamy ucha środkowego. Zapalenie ucha środkowego jest jak poważna choroba i zamanifestowane silny ból w uchu wysoka temperatura ciała, silny ból głowy, znaczny ubytek słuchu. Przy tych objawach należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Profilaktyka zapalenia ucha: leczenie ostrych i przewlekłych chorób nosogardzieli (migdałki, katar, zapalenie zatok). Jeśli masz katar, nie możesz mocno wydmuchać nosa, aby infekcja przez trąbkę Eustachiusza dostała się do ucha środkowego. Nie możesz jednocześnie wydmuchać nosa obiema połówkami nosa, ale musisz to robić naprzemiennie, dociskając skrzydełko nosa do przegrody nosowej.

Głuchota- Całkowita utrata słuchu w jednym lub obu uszach. Może być nabyta lub wrodzona.

Głuchota nabyta najczęściej jest konsekwencją obustronnego zapalenia ucha środkowego, któremu towarzyszyło pęknięcie obu błon bębenkowych lub ciężkie zapalenie ucha wewnętrznego. Głuchota może być spowodowana ciężkim zmiany dystroficzne nerwy słuchowe, z którymi często są związane czynniki zawodowe: Hałas, wibracje, opary chemiczne lub uraz głowy (np. wybuch). popularny przypadek głuchota jest otoskleroza- choroba, w której kosteczki słuchowe (zwłaszcza strzemię) stają się nieruchome. Choroba ta była przyczyną głuchoty u wybitnego kompozytora Ludwiga van Beethovena. Głuchota może prowadzić do niekontrolowanego stosowania antybiotyków, które negatywnie wpływają na nerw słuchowy.

wrodzona głuchota związany z zaburzenie wrodzone przesłuchanie. których przyczynami mogą być choroby wirusowe matki w czasie ciąży (różyczka, odra, grypa), niekontrolowane stosowanie niektórych leków, zwłaszcza antybiotyków, alkohol, narkotyki, palenie tytoniu. Dziecko głuche od urodzenia, nigdy nie słyszące mowy, staje się głuche i nieme.

Higiena słuchu- system działań mających na celu ochronę słuchu, stwarzający optymalne warunki do pracy analizatora słuchu, przyczynia się do jego prawidłowego rozwoju i funkcjonowania.

Wyróżnić specyficzne i niespecyficzne wpływ hałasu na organizm człowieka. konkretne działanie objawia się utratą słuchu różne stopnie, niespecyficzne- w różnych odchyleniach w czynności ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeniach reaktywności autonomicznej, zaburzenia endokrynologiczne, stan funkcjonalny układu sercowo-naczyniowego i przewód pokarmowy. U osób młodych i w średnim wieku przy hałasie o natężeniu 90 dB (decybeli) utrzymującym się przez godzinę zmniejsza się pobudliwość komórek kory mózgowej, pogarsza się koordynacja ruchowa, ostrość widzenia, stabilność wyraźnego widzenia oraz wydłuża się utajony okres reakcji wzrokowych i słuchowo-motorycznych. Przy takim samym czasie pracy w warunkach narażenia na hałas, którego poziom wynosi 96 dB, jest ich jeszcze więcej poważne naruszenia dynamika korowa, stany fazowe, nadmierne hamowanie, zaburzenia reaktywności autonomicznej. Pogarszają się wskaźniki wydolności mięśniowej (wytrzymałość, zmęczenie) i wskaźniki pracy. Praca w warunkach narażenia na hałas, którego poziom wynosi 120 dB, może powodować zaburzenia w postaci astenicznych objawów neurastenicznych. Występują drażliwość, bóle głowy, bezsenność, zaburzenia układu hormonalnego. Są zmiany w układu sercowo-naczyniowego: napięcie naczyniowe i częstość akcji serca są zaburzone, ciśnienie krwi wzrasta lub spada.

Na dorosłych, a zwłaszcza dzieci jest niezwykle Negatywny wpływ(niespecyficzny i specyficzny) wytwarza hałas w pomieszczeniach, w których radia, telewizory, magnetofony itp. są włączone na pełną głośność.

Hałas ma silny wpływ na dzieci i młodzież. Zmianę stanu funkcjonalnego analizatorów słuchowych i innych obserwuje się u dzieci pod wpływem „szkolnego” hałasu, którego poziom natężenia w głównych pomieszczeniach szkoły waha się od 40 do 110 dB. W klasie średni poziom natężenia hałasu wynosi 50-80 dB, podczas przerw może dochodzić do 95 dB.

Hałas nieprzekraczający 40 dB nie powoduje negatywnych zmian w stanie funkcjonalnym system nerwowy. Zmiany są zauważalne pod wpływem hałasu, którego poziom wynosi 50-60 dB. Według danych badawczych rozwiązywanie problemów matematycznych przy głośności hałasu 50 dB wymaga 15-55%, 60 dB - 81-100% więcej czasu niż działanie hałasu. Osłabienie uwagi uczniów pod wpływem hałasu o określonej głośności osiągnęło 16%. Ograniczenie poziomu hałasu „szkolnego” i jego negatywnego wpływu na zdrowie uczniów osiąga się poprzez szereg kompleksowych działań: budowlanych, technicznych i organizacyjnych.

Zatem szerokość „zielonej strefy” od strony ulicy powinna wynosić co najmniej 6 m. Wskazane jest sadzenie drzew wzdłuż tego pasa w odległości co najmniej 10 m od budynku, którego korony będą opóźniać rozprzestrzenianie się hałasu.

Znaczenie w wyciszeniu "szkolnego" hałasu ma znaczenie higieniczne poprawna lokalizacja sale lekcyjne w budynku szkolnym. warsztaty, Hale sportowe znajduje się na parterze w osobnym skrzydle lub aneksie.

Normy higieniczne mające na celu ochronę wzroku i słuchu uczniów i nauczycieli muszą odpowiadać wymiarom sal lekcyjnych: długości (rozmiar od tablicy do przeciwległej ściany) i głębokości sal lekcyjnych. Długość sali lekcyjnej, która nie przekracza 8 m, zapewnia uczniom o normalnej ostrości wzroku i słuchu, którzy siedzą w ostatnich ławkach, wyraźne odbieranie wypowiedzi nauczyciela i wyraźne widzenie tego, co jest napisane na tablicy. Na pierwszym i drugim biurku (stolikach) w dowolnym rzędzie przydzielane są miejsca dla uczniów z wadą słuchu, ponieważ mowa jest odbierana od 2 do 4 m, a szept - od 0,5 do 1 m. stan funkcjonalny analizator słuchowy i zapobiegać przesunięciom w innych systemy fizjologiczne organizmowi nastolatka pomagają krótkie przerwy (10-15 minut).

System czujników (analizator)- nazywają część układu nerwowego, składającą się z elementów postrzegających - receptory czuciowe, drogi nerwowe, które przekazują informacje z receptorów do mózgu oraz części mózgu, które przetwarzają i analizują te informacje

Układ sensoryczny składa się z 3 części

1. Receptory - narządy zmysłów

2. dział dyrygenta który wiąże receptory z mózgiem

3. Dział kory mózgowej, który odbiera i przetwarza informacje.

Receptory- łącze peryferyjne zaprojektowane do odbierania bodźców z zewnątrz lub środowisko wewnętrzne.

Systemy sensoryczne mają wspólny plan strukturalny, a systemy sensoryczne charakteryzują się

Nakładanie warstw- wiele warstw komórki nerwowe, z których pierwszy związany jest z receptorami, a drugi z neuronami w obszarach motorycznych kory mózgowej. Neurony są wyspecjalizowane w przetwarzaniu różne rodzaje informacje sensoryczne.

Wielokanałowy- obecność wielu równoległych kanałów do przetwarzania i przesyłania informacji, co zapewnia szczegółową analizę sygnału i większą niezawodność.

Różna liczba elementów w sąsiednich warstwach, które tworzą tzw. „lejki sensoryczne” (kurczące się lub rozszerzające) Mogą zapewnić eliminację redundancji informacji lub odwrotnie, ułamkową i złożoną analizę cech sygnału

Zróżnicowanie układu sensorycznego w pionie iw poziomie. Zróżnicowanie pionowe oznacza tworzenie się części układu czuciowego, składających się z kilku warstw neuronalnych (opuszki węchowe, jądra ślimakowe, ciała kolankowate).

Zróżnicowanie poziome reprezentuje obecność różnych właściwości receptorów i neuronów w tej samej warstwie. Na przykład pręciki i czopki w siatkówce oka inaczej przetwarzają informacje.

Głównym zadaniem układu sensorycznego jest percepcja i analiza właściwości bodźców, na podstawie których powstają wrażenia, percepcje i reprezentacje. Stanowi to formy zmysłowej, subiektywnej refleksji nad światem zewnętrznym.

Funkcje układów sensorycznych

1. Wykrywanie sygnału. Każdy układ sensoryczny w procesie ewolucji dostosował się do odbioru odpowiednich bodźców tkwiących w tym układzie. Układ sensoryczny, na przykład oko, może odbierać różne – odpowiednie i nieodpowiednie podrażnienia (światło lub uderzenie w oko). Układy sensoryczne postrzegają siłę - oko odbiera 1 foton światła (10 V -18 W). Uderzenie w oko (10 V -4 W). Prąd elektryczny (10V-11W)
2. Sygnały rozpoznawcze.
3. Transmisja lub konwersja sygnału. Każdy system sensoryczny działa jak przetwornik. Przekształca jedną formę energii działającego bodźca w energię podrażnienie nerwowe. Układ sensoryczny nie może zniekształcać sygnału bodźca.

• Może być przestrzenny
• Transformacje czasowe
• ograniczenie redundancji informacji (włączenie elementów hamujących hamujących sąsiednie receptory)
• Identyfikacja istotnych cech sygnału

1. Kodowanie informacji - w postaci impulsów nerwowych
2. Wykrywanie sygnału itp. e. podkreślanie oznak bodźca, który ma znaczenie behawioralne
3. Zapewnij rozpoznawanie obrazu
4. Dostosuj się do bodźców
5. Interakcja systemów sensorycznych, które tworzą schemat otaczającego nas świata i jednocześnie pozwalają nam skorelować się z tym schematem, dla naszej adaptacji. Wszystkie żywe organizmy nie mogą istnieć bez odbioru informacji z otoczenia. Im dokładniej organizm otrzyma taką informację, tym większe będą jego szanse w walce o byt.

Systemy sensoryczne są zdolne do reagowania na nieodpowiednie bodźce. Jeśli spróbujesz zacisków akumulatora, powoduje to wrażenie smakowe - kwaśne, to działanie prąd elektryczny. Taka reakcja układu sensorycznego na adekwatne i nieadekwatne bodźce postawiła przed fizjologią pytanie - na ile możemy ufać naszym zmysłom.

Johann Müller sformułowany w 1840 r prawo energii właściwej narządów zmysłów.

Jakość doznań nie zależy od charakteru bodźca, ale jest całkowicie zdeterminowana przez specyficzną energię właściwą układowi wrażliwemu, która jest uwalniana pod działaniem bodźca.

Dzięki takiemu podejściu możemy poznać tylko to, co tkwi w nas samych, a nie to, co jest w otaczającym nas świecie. Późniejsze badania wykazały, że pobudzenia w każdym układzie sensorycznym powstają na podstawie jednego źródła energii - ATP.

Uczeń Müllera, Helmholtz, stworzył teoria symboli, zgodnie z którym uważał doznania za symbole i przedmioty otaczającego świata. Teoria symboli zaprzeczała możliwości poznania otaczającego świata.

Te dwa kierunki nazwano idealizmem fizjologicznym. Co to jest sensacja? Uczucie jest subiektywnym obrazem obiektywnego świata. Uczucia są obrazami świata zewnętrznego. Istnieją w nas i są generowane przez działanie rzeczy na nasze narządy zmysłów. Dla każdego z nas ten obraz będzie subiektywny, tj. zależy to od stopnia naszego rozwoju, doświadczenia, a każdy człowiek postrzega otaczające go przedmioty i zjawiska na swój własny sposób. Będą one obiektywne, tj. oznacza to, że istnieją niezależnie od naszej świadomości. Ponieważ istnieje subiektywność percepcji, jak zdecydować, kto postrzega najbardziej poprawnie? Gdzie będzie prawda? Kryterium prawdy jest Zajęcia praktyczne. Istnieje stopniowa wiedza. Na każdym etapie uzyskuje się nowe informacje. Dziecko smakuje zabawki, rozkłada je na części. To właśnie na podstawie tego głębokiego doświadczenia zdobywamy głębszą wiedzę o świecie.

Klasyfikacja receptorów.

1. Pierwszy i drugi. receptory pierwotne reprezentują zakończenie receptora, które jest utworzone przez pierwszy wrażliwy neuron (ciałko Paciniego, ciałko Meissnera, krążek Merkel, ciałko Ruffiniego). Ten neuron leży w zwój rdzenia kręgowego. Receptory wtórne postrzegać informacje. Dzięki wyspecjalizowanym komórkom nerwowym, które następnie przekazują pobudzenie do włókna nerwowego. Wrażliwe komórki narządów smaku, słuchu, równowagi.
2. Zdalny i kontaktowy. Niektóre receptory odbierają pobudzenie przy bezpośrednim kontakcie - kontakcie, podczas gdy inne mogą dostrzegać podrażnienie z pewnej odległości - odległej
3. Eksteroreceptory, interoreceptory. Zewnętrzne receptory- dostrzegają podrażnienia ze środowiska zewnętrznego - wzroku, smaku itp. oraz zapewniają adaptację do środowiska. Interoreceptory- receptory narządów wewnętrznych. Odzwierciedlają stan narządów wewnętrznych i środowiska wewnętrznego organizmu.
4. Somatyczne – powierzchowne i głębokie. Powierzchowne - skóra, błony śluzowe. Głębokie - receptory mięśni, ścięgien, stawów
5. Trzewiowy
6. Receptory OUN
7. Specjalne receptory zmysłów - wzrokowe, słuchowe, przedsionkowe, węchowe, smakowe

Z natury postrzegania informacji

1. Mechanoreceptory (skóra, mięśnie, ścięgna, stawy, narządy wewnętrzne)
2. Termoreceptory (skóra, podwzgórze)
3. Chemoreceptory (łuk aorty, zatoka tętnicy szyjnej, rdzeń przedłużony, język, nos, podwzgórze)
4. Fotoreceptor (oko)
5. Receptory bólu (nocyceptywne) (skóra, narządy wewnętrzne, błony śluzowe)

Mechanizmy pobudzania receptorów

W przypadku receptorów pierwotnych działanie bodźca jest postrzegane przez zakończenie Neuron czuciowy. Aktywny bodziec może powodować hiperpolaryzację lub depolaryzację błony powierzchniowej receptorów, głównie na skutek zmian przepuszczalności sodu. Wzrost przepuszczalności jonów sodu prowadzi do depolaryzacji błony i pojawienia się potencjału receptorowego na błonie receptorowej. Istnieje tak długo, jak działa bodziec.

Potencjał receptora nie przestrzega prawa „Wszystko albo nic”, jego amplituda zależy od siły bodźca. Nie ma okresu refrakcji. Pozwala to na sumowanie potencjałów receptorów pod działaniem kolejnych bodźców. Rozprzestrzenia się meleno, z wyginięciem. Kiedy potencjał receptora osiągnie próg krytyczny, wyzwala potencjał czynnościowy w najbliższym węźle Ranviera. W przechwyceniu Ranviera powstaje potencjał czynnościowy, który podlega prawu „Wszystko albo nic”.Ten potencjał będzie się rozprzestrzeniał.

W receptorze wtórnym działanie bodźca jest postrzegane przez komórkę receptora. W tej komórce powstaje potencjał receptorowy, co spowoduje uwolnienie mediatora z komórki do synapsy, który oddziałuje na błonę postsynaptyczną włókna wrażliwego i oddziaływanie mediatora z receptorami prowadzi do powstania kolejnego, potencjał lokalny, tzw generator. Ma identyczne właściwości jak receptor. Jej amplituda jest określona przez ilość uwolnionego mediatora. Mediatory - acetylocholina, glutaminian.

Potencjały czynnościowe występują okresowo, tk. charakteryzują się okresem refrakcji, kiedy membrana traci właściwość pobudliwości. Potencjały czynnościowe powstają dyskretnie, a receptor w układzie sensorycznym działa jak przetwornik analogowo-dyskretny. W receptorach obserwuje się adaptację - adaptację do działania bodźców. Niektóre adaptują się szybko, a inne wolno. Wraz z adaptacją zmniejsza się amplituda potencjału receptora i liczba impulsów nerwowych, które przechodzą wzdłuż wrażliwego włókna. Receptory kodują informacje. Jest to możliwe dzięki częstotliwości potencjałów, grupowaniu impulsów w oddzielne salwy i odstępom między salwami. Kodowanie jest możliwe w zależności od liczby aktywowanych receptorów w polu receptywnym.

Próg irytacji i próg rozrywki.

Próg podrażnienia- minimalna siła bodźca wywołującego wrażenie.

Próg rozrywki- minimalna siła zmiany bodźca, przy której powstaje nowe doznanie.

Komórki rzęsate są pobudzane, gdy włosy są przemieszczane o 10 do -11 metrów - 0,1 ampera.

W 1934 roku Weber sformułował prawo określające zależność między początkową siłą podrażnienia a intensywnością doznania. Wykazał, że zmiana siły bodźca jest wartością stałą

∆I / Io = K Io=50 ∆I=52,11 Io=100 ∆I=104,2

Fechner ustalił, że doznania są wprost proporcjonalne do logarytmu podrażnienia.

S=a*logR+b S-odczucie R- podrażnienie

S \u003d KI w stopniu A I - siła podrażnienia, K i A - stałe

Dla receptorów dotykowych S=9,4*I d 0,52

Układy sensoryczne mają receptory do samoregulacji wrażliwości receptorów.

Wpływ układu współczulnego - układ współczulny zwiększa wrażliwość receptorów na działanie bodźców. Jest to przydatne w sytuacji zagrożenia. Zwiększa pobudliwość receptorów - formacji siatkowatej. Znaleziono nerwy czuciowe włókna eferentne, które mogą zmieniać czułość receptorów. W narządzie słuchowym znajdują się takie włókna nerwowe.

Sensoryczny system słuchowy

W przypadku większości osób mieszkających w nowoczesnych przystankach słuch stopniowo się pogarsza. Dzieje się tak z wiekiem. Sprzyjają temu zanieczyszczenia akustyczne środowiska – pojazdy, dyskoteki itp. Zmiany w aparat słuchowy stać się nieodwracalny. Ludzkie uszy zawierają 2 wrażliwe narządy. Słuch i równowaga. Fale dźwiękowe rozchodzą się w postaci kompresji i rozrzedzenia w ośrodkach sprężystych, a rozchodzenie się dźwięku w ośrodkach gęstych jest lepsze niż w gazach. Dźwięk ma 3 ważne właściwości- ton lub częstotliwość, moc lub intensywność i barwa. Wysokość dźwięku zależy od częstotliwości drgań, a ucho ludzkie odbiera je z częstotliwością od 16 do 20 000 Hz. Z maksymalną czułością od 1000 do 4000 Hz.

Główna częstotliwość dźwięku krtani człowieka wynosi 100 Hz. Kobiety - 150 Hz. Podczas rozmowy pojawiają się dodatkowe dźwięki o wysokiej częstotliwości w postaci syczenia, gwizdów, które znikają podczas rozmowy przez telefon i dzięki temu mowa jest wyraźniejsza.

Moc akustyczna jest określona przez amplitudę drgań. Moc akustyczna wyrażana jest w dB. Moc jest zależnością logarytmiczną. Mowa szeptana - 30 dB, normalna mowa - 60-70 dB. Hałas transportu - 80, hałas silnika samolotu - 160. Moc akustyczna 120 dB powoduje dyskomfort, a 140 prowadzi do bólu.

Barwa jest określana przez wtórne wibracje na fale dźwiękowe Oh. Uporządkowane wibracje - twórz muzyczne dźwięki. Przypadkowe wibracje powodują tylko hałas. Ta sama nuta brzmi inaczej różne instrumenty ze względu na różne dodatkowe fluktuacje.

Ucho ludzkie ma 3 części - ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne. Ucho zewnętrzne jest reprezentowane przez małżowinę uszną, która działa jak lejek wychwytujący dźwięk. Ludzkie ucho wychwytuje dźwięki gorzej niż u królika, konia, który potrafi kontrolować uszy. U podstawy małżowiny usznej znajduje się chrząstka, z wyjątkiem płatka ucha. tkanka chrzęstna nadaje uszom elastyczność i kształt. Jeśli chrząstka jest uszkodzona, jest odbudowywana przez wzrost. Przewód słuchowy zewnętrzny ma kształt litery S - do wewnątrz, do przodu i do dołu, długość 2,5 cm Przewód słuchowy pokryty jest skórą o małej wrażliwości części zewnętrznej i wysoka czułość wewnętrzny. Na zewnątrz kanału słuchowego znajdują się włosy, które zapobiegają przedostawaniu się cząstek do kanału słuchowego. Gruczoły kanału słuchowego wytwarzają żółty lubrykant, który również chroni kanał słuchowy. Na końcu przejścia znajduje się błona bębenkowa, która składa się z włóknistych włókien pokrytych na zewnątrz skórą, a wewnątrz śluzem. Błona bębenkowa oddziela ucho środkowe od ucha zewnętrznego. Zmienia się wraz z częstotliwością odbieranego dźwięku.

Ucho środkowe jest reprezentowane przez jamę bębenkową, której objętość wynosi około 5-6 kropli wody, a jama bębenkowa jest wypełniona powietrzem, wyłożona błoną śluzową i zawiera 3 kosteczki słuchowe: młoteczek, kowadełko i strzemiączko. Ucho środkowe komunikuje się z nosogardłem za pomocą trąbki Eustachiusza. W spoczynku światło trąbki Eustachiusza jest zamknięte, co wyrównuje ciśnienie. Procesy zapalne prowadzące do zapalenia tego przewodu powodują uczucie przekrwienia. Ucho środkowe jest oddzielone od ucha wewnętrznego owalnym i okrągłym otworem. Drgania błony bębenkowej przenoszone są przez system dźwigni przy strzemieniu do okienka owalnego, a ucho zewnętrzne przenosi dźwięki drogą powietrzną.

Istnieje różnica w obszarze błony bębenkowej i okienka owalnego (powierzchnia błony bębenkowej wynosi 70 mm kwadratowych, a okienka owalnego 3,2 mm kwadratowych). Kiedy wibracje są przenoszone z membrany do okienka owalnego, amplituda maleje, a siła wibracji wzrasta 20-22 razy. Przy częstotliwościach do 3000 Hz 60% E jest przenoszone do ucha wewnętrznego. W uchu środkowym znajdują się 2 mięśnie zmieniające drgania: mięsień napinacz błony bębenkowej (przymocowany do centralnej części błony bębenkowej i do rączki młoteczka) – wraz ze wzrostem siły skurczu amplituda maleje; mięsień strzemienia - jego skurcze ograniczają ruch strzemienia. Mięśnie te zapobiegają urazom błony bębenkowej. Oprócz powietrznej transmisji dźwięków istnieją transfer kości, ale ta moc dźwięku nie jest w stanie wywołać wibracji kości czaszki.

wewnątrz ucha

ucho wewnętrzne to labirynt połączonych ze sobą rurek i przedłużeń. Narząd równowagi znajduje się w uchu wewnętrznym. Labirynt ma podstawa kości, a wewnątrz znajduje się błoniasty labirynt i endolimfa. Ślimak należy do części słuchowej, tworzy 2,5 obrotu wokół osi środkowej i jest podzielony na 3 drabiny: przedsionkową, bębenkową i błoniastą. Kanał przedsionkowy rozpoczyna się błoną okienka owalnego, a kończy okienkiem okrągłym. Na wierzchołku ślimaka te 2 kanały komunikują się z helikokremem. I oba te kanały są wypełnione przychłonką. Narząd Cortiego znajduje się w środkowym kanale błoniastym. Główna membrana zbudowana jest z elastycznych włókien, które zaczynają się u podstawy (0,04 mm) i sięgają do góry (0,5 mm). Do góry gęstość włókien zmniejsza się 500 razy. Organ Cortiego znajduje się na głównej błonie. Zbudowana jest z 20-25 tysięcy specjalnych komórek rzęsatych, umiejscowionych na komórkach podporowych. Komórki rzęsate leżą w 3-4 rzędach (zewnętrzny rząd) i w jednym rzędzie (wewnętrzny). Na szczycie komórek rzęsatych znajdują się stereocyle lub kinocilie, największe stereocyle. Włókna czuciowe ósmej pary nerwów czaszkowych ze zwoju spiralnego zbliżają się do komórek rzęsatych. Jednocześnie 90% izolowanych wrażliwych włókien trafia na wewnętrzne komórki rzęsate. Do 10 włókien zbiega się na wewnętrzną komórkę włosów. I w składzie włókna nerwowe są też eferentne (wiązka oliwkowo-ślimakowa). Tworzą synapsy hamujące na włóknach czuciowych ze zwoju spiralnego i unerwiają zewnętrzne komórki rzęsate. Podrażnienie narządu Cortiego wiąże się z przenoszeniem drgań kości do okienka owalnego. Wibracje o niskiej częstotliwości rozchodzą się od okienka owalnego do górnej części ślimaka (zaangażowana jest cała główna błona). niskie częstotliwości dochodzi do pobudzenia komórek rzęsatych leżących na wierzchu ślimaka. Bekashi badał rozchodzenie się fal w ślimaku. Odkrył, że wraz ze wzrostem częstotliwości wciągana jest mniejsza kolumna cieczy. Dźwięki o wysokiej częstotliwości nie mogą obejmować całego słupa płynu, więc im wyższa częstotliwość, tym mniejsze wahania przychłonki. Podczas przenoszenia dźwięków przez kanał błoniasty mogą wystąpić oscylacje błony głównej. Kiedy główna błona oscyluje, komórki rzęsate poruszają się w górę, co powoduje depolaryzację, a jeśli w dół, włosy odchylają się do wewnątrz, co prowadzi do hiperpolaryzacji komórek. Kiedy komórki rzęsate ulegają depolaryzacji, kanały Ca otwierają się, a Ca promuje potencjał czynnościowy, który przenosi informacje o dźwięku. Zewnętrzne komórki słuchowe mają unerwienie eferentne, a przekazywanie pobudzenia odbywa się za pomocą Asha na zewnętrznych komórkach słuchowych. Komórki te mogą zmieniać swoją długość: skracają się podczas hiperpolaryzacji i wydłużają się podczas polaryzacji. Zmiana długości zewnętrznych komórek rzęsatych wpływa na proces oscylacyjny, co poprawia odbiór dźwięku przez wewnętrzne komórki rzęsate. Zmiana potencjału komórek rzęsatych związana jest ze składem jonowym endo- i przychłonki. Perylymfa przypomina płyn mózgowo-rdzeniowy, a endolimfa ma wysokie stężenie K (150 mmol). Dlatego endolimfa otrzymuje ładunek dodatni od przychłonki (+80 mV). Komórki rzęsate zawierają dużo K; mają potencjał błonowy i są naładowane ujemnie wewnątrz i dodatnio na zewnątrz (MP = -70mV), a różnica potencjałów umożliwia K przenikanie z endolimfy do komórek rzęsatych. Zmiana położenia jednego włosa otwiera 200-300 kanałów K i następuje depolaryzacja. Zamknięciu towarzyszy hiperpolaryzacja. w Corti ciało idzie kodowanie częstotliwości z powodu wzbudzenia różnych części głównej membrany. Jednocześnie wykazano, że dźwięki o niskiej częstotliwości mogą być kodowane przez taką samą liczbę impulsów nerwowych, jak dźwięk. Takie kodowanie jest możliwe przy percepcji dźwięku do 500 Hz. Kodowanie informacji dźwiękowej uzyskuje się poprzez zwiększenie liczby salw włókien dla bardziej intensywnego dźwięku oraz dzięki liczbie aktywowanych włókien nerwowych. Włókna czuciowe zwoju spiralnego kończą się w jądrze grzbietowym i brzusznym ślimaka rdzenia przedłużonego. Z tych jąder sygnał wchodzi do jąder oliwnych zarówno swojej, jak i przeciwnej strony. Z jej neuronów idź wznoszące się ścieżki jako część pętli bocznej, która zbliża się do dolnych guzków czworogłowego i przyśrodkowego ciała kolankowatego wzgórza wzrokowego. Z tego ostatniego sygnał trafia do górnego zakrętu skroniowego (zakręt Geshl). Odpowiada to polom 41 i 42 (strefa podstawowa) oraz polu 22 (strefa dodatkowa). W OUN istnieje topotoniczna organizacja neuronów, to znaczy dźwięki są odbierane z różną częstotliwością i z różną intensywnością. Centrum korowe jest ważne dla percepcji, sekwencji dźwięków i lokalizacji przestrzennej. Wraz z porażką 22. pola zostaje naruszona definicja słów (opozycja receptywna).

Jądra oliwki górnej są podzielone na część środkową i boczną. A jądra boczne decydują o nierównym natężeniu dźwięków docierających do obu uszu. Jądro przyśrodkowe oliwki wyższej wychwytuje czasowe różnice w spożyciu sygnały dźwiękowe. Stwierdzono, że sygnały z obu uszu docierają do różnych układów dendrytycznych tego samego neuronu percepcyjnego. Naruszenie percepcja słuchowa może objawiać się dzwonieniem w uszach z podrażnieniem ucha wewnętrznego lub nerwu słuchowego oraz dwoma rodzajami głuchoty: przewodzeniową i nerwową. Pierwsza związana jest ze zmianami chorobowymi w uchu zewnętrznym i środkowym (zatyczka woskowa), druga z ubytkami w uchu wewnętrznym i uszkodzeniami nerwu słuchowego. Starsi ludzie tracą zdolność postrzegania wysokich głosów. Dzięki dwojgu uszu możliwe jest określenie przestrzennej lokalizacji dźwięku. Jest to możliwe, jeśli dźwięk odbiega od pozycji środkowej o 3 stopnie. Podczas odbierania dźwięków możliwe jest rozwinięcie adaptacji dzięki formacji siatkowatej i włóknom odprowadzającym (działając na zewnętrzne komórki rzęsate).

system wizualny.

Wzrok to proces wielopołączeniowy, który rozpoczyna się projekcją obrazu na siatkówkę oka, następnie następuje pobudzenie fotoreceptorów, transmisja i transformacja w warstwach nerwowych układu wzrokowego, a kończy się decyzją wyższych warstw korowych. sekcje dotyczące obrazu wizualnego.

Budowa i funkcje aparatu optycznego oka. Oko ma kulisty kształt, co jest ważne przy obracaniu oka. Światło przechodzi przez kilka przezroczystych ośrodków - rogówkę, soczewkę i ciało szkliste, które mają określone zdolności refrakcji, wyrażone w dioptriach. Dioptria jest równa mocy refrakcyjnej soczewki o ogniskowej 100 cm Zdolność refrakcyjna oka podczas oglądania odległych obiektów wynosi 59D, bliskich 70,5D. Na siatkówce powstaje odwrócony obraz.

Zakwaterowanie- przystosowanie oka do wyraźnego widzenia przedmiotów z różnych odległości. Soczewka odgrywa ważną rolę w akomodacji. Przy rozważaniu bliskich obiektów kurczą się mięśnie rzęskowe, rozluźnia się więzadło cynku, soczewka staje się bardziej wypukła ze względu na swoją elastyczność. Rozważając odległe, mięśnie są rozluźnione, więzadła są rozciągnięte i rozciągają soczewkę, czyniąc ją bardziej spłaszczoną. Mięśnie rzęskowe są unerwione przez włókna przywspółczulne. nerw okoruchowy. Zwykle najdalszy punkt wyraźnego widzenia znajduje się w nieskończoności, najbliższy 10 cm od oka. Soczewka z wiekiem traci elastyczność, więc najbliższy punkt wyraźnego widzenia oddala się i rozwija się starcza dalekowzroczność.

Anomalie refrakcji oka.

Krótkowzroczność (krótkowzroczność). Jeśli oś podłużna oka jest za długa lub moc refrakcyjna soczewki wzrasta, obraz jest ogniskowany przed siatkówką. Osoba nie widzi dobrze. Zalecane są okulary z wklęsłymi soczewkami.

Dalekowzroczność (hipermetropia). Rozwija się wraz ze spadkiem ośrodka refrakcyjnego oka lub skróceniem osi podłużnej oka. W rezultacie obraz jest skupiony za siatkówką, a osoba ma problemy z widzeniem pobliskich obiektów. Zalecane są okulary z wypukłymi soczewkami.

Astygmatyzm - nierówne załamanie promieni w różne kierunki ze względu na niezbyt kulistą powierzchnię rogówki. Są one kompensowane przez szkła o powierzchni zbliżonej do cylindrycznej.

Odruch źrenicy i źrenicy.Źrenica to otwór w środku tęczówki, przez który promienie świetlne wpadają do oka. Źrenica poprawia wyrazistość obrazu na siatkówce poprzez zwiększenie głębi ostrości oka oraz eliminację aberracji sferycznej. Jeśli zasłonisz oko przed światłem, a następnie je otworzysz, źrenica szybko się zwęża - odruch źreniczny. W jasnym świetle rozmiar wynosi 1,8 mm, średnio - 2,4, w ciemności - 7,5. Powiększenie skutkuje gorszą jakością obrazu, ale zwiększa czułość. Odruch ma wartość adaptacyjną. Źrenica współczulna rozszerza się, źrenica przywspółczulna zwęża. U zdrowych osób rozmiar obu źrenic jest taki sam.

Budowa i funkcje siatkówki. Siatkówka jest wewnętrzną wrażliwą na światło błoną oka. Warstwy:

Pigmentary - seria procesów komórki nabłonkowe czarny kolor. Funkcje: ekranowanie (zapobiega rozpraszaniu i odbijaniu światła, zwiększa przejrzystość), regeneracja barwnika wzrokowego, fagocytoza fragmentów pręcików i czopków, odżywianie fotoreceptorów. Kontakt między receptorami a warstwą pigmentu jest słaby, więc to tutaj dochodzi do odwarstwienia siatkówki.

fotoreceptory. Kolby są odpowiedzialne za widzenie kolorów, jest ich 6-7 mln. Patyki na zmierzch, jest ich 110-123 mln. Są rozmieszczone nierównomiernie. W dół- tylko kolby, tutaj - największa ostrość widzenia. Patyczki są bardziej czułe niż kolby.

Struktura fotoreceptora. Składa się z zewnętrznej części receptywnej - segmentu zewnętrznego, z wizualnym pigmentem; noga łącząca; część jądrowa z zakończeniem presynaptycznym. Zewnętrzna część składa się z dysków - struktury dwumembranowej. Segmenty outdoor są stale aktualizowane. Terminal presynaptyczny zawiera glutaminian.

pigmenty wizualne. W sztyfcie - rodopsyna o absorpcji w zakresie 500 nm. W kolbach - jodopsyna o absorpcji 420 nm (niebieski), 531 nm (zielony), 558 (czerwony). Cząsteczka składa się z białka opsyny i części chromoforowej - retinalu. Tylko izomer cis odbiera światło.

Fizjologia fotorecepcji. Po absorpcji kwantu światła cis-retinal zamienia się w trans-retinal. Powoduje to zmiany przestrzenne w białkowej części pigmentu. Pigment staje się bezbarwny i przekształca się w metarodopsynę II, która jest zdolna do interakcji z transducyną związaną z błoną. Transducyna jest aktywowana i wiąże się z GTP, aktywując fosfodiesterazę. PDE niszczy cGMP. W efekcie spada stężenie cGMP, co prowadzi do zamykania kanałów jonowych, natomiast obniża się stężenie sodu, co prowadzi do hiperpolaryzacji i pojawienia się potencjału receptorowego, który rozprzestrzenia się po całej komórce aż do zakończenia presynaptycznego i powoduje spadek uwalnianie glutaminianu.

Przywrócenie początkowego ciemnego stanu receptora. Kiedy metarhodopsyna traci zdolność do interakcji z transducyną, aktywuje się cyklaza guanylanowa, która syntetyzuje cGMP. Cyklaza guanylanowa jest aktywowana przez spadek stężenia wapnia wyrzucanego z komórki przez białko wymiany. W rezultacie stężenie cGMP wzrasta i ponownie wiąże się z kanałem jonowym, otwierając go. Podczas otwierania sód i wapń wchodzą do komórki, depolaryzując błonę receptora, zamieniając ją w stan ciemny, co ponownie przyspiesza uwalnianie mediatora.

neurony siatkówki.

Fotoreceptory są synaptycznie połączone z neuronami dwubiegunowymi. Pod wpływem światła na neuroprzekaźnik uwalnianie mediatora zmniejsza się, co prowadzi do hiperpolaryzacji neuronu dwubiegunowego. Z bipolarnego sygnału jest przekazywany do zwoju. Impulsy z wielu fotoreceptorów zbiegają się do pojedynczego neuronu zwojowego. Oddziaływanie sąsiednich neuronów siatkówki zapewniają komórki poziome i amakrynowe, których sygnały zmieniają transmisję synaptyczną między receptorami a dwubiegunowymi (poziomymi) oraz między dwubiegunowymi a zwojowymi (amakrynowymi). Komórki amakrynowe przeprowadzają boczne hamowanie między sąsiednimi komórkami zwojowymi. System zawiera również włókna odprowadzające, które działają na synapsy między komórkami dwubiegunowymi i zwojowymi, regulując pobudzenie między nimi.

Drogi nerwowe.

Pierwszy neuron jest dwubiegunowy.

2. - ganglionowy. Ich procesy są w składzie nerw wzrokowy, wykonać częściowe skrzyżowanie (niezbędne do dostarczenia każdej półkuli informacji z każdego oka) i przejść do mózgu jako część drogi wzrokowej, dostając się do ciała kolankowatego bocznego wzgórza (3. neuron). Od wzgórza - do strefy projekcji kory mózgowej, 17. pola. Oto czwarty neuron.

funkcje wizualne.

Absolutna wrażliwość. Do pojawienia się wrażenia wizualnego konieczne jest, aby bodziec świetlny miał minimalną (progową) energię. Pałeczkę można wzbudzić jednym kwantem światła. Pałeczki i kolby niewiele różnią się pobudliwością, ale liczba receptorów wysyłających sygnały do ​​jednej komórki zwojowej jest różna w centrum i na obrzeżach.

Adaptacja wizualna.

Adaptacja narządu zmysłu wzroku do warunków jasnego oświetlenia - adaptacja świetlna. Zjawisko odwrotne ciemna adaptacja. Wzrost czułości w ciemności jest stopniowy, dzięki przywróceniu ciemnych pigmentów wizualnych. Najpierw rekonstytuowane są kolby z jodopsyną. Ma niewielki wpływ na wrażliwość. Następnie przywracana jest rodopsyna z pałeczek, co znacznie zwiększa czułość. Dla adaptacji ważne są również procesy zmiany połączeń między elementami siatkówki: osłabienie hamowania poziomego, prowadzące do wzrostu liczby komórek, wysyłania sygnałów do neuronu zwojowego. Wpływ OUN również odgrywa pewną rolę. Oświetlając jedno oko, obniża czułość drugiego.

Różnicowa wrażliwość wzrokowa. Zgodnie z prawem Webera osoba zauważy różnicę w oświetleniu, jeśli jest ono silniejsze o 1-1,5%.

Kontrast jasności występuje z powodu wzajemnego bocznego hamowania neuronów wzrokowych. Szary pasek na jasnym tle wydaje się ciemniejszy niż szary na ciemnym tle, ponieważ komórki wzbudzone jasnym tłem hamują komórki wzbudzone szarym paskiem.

Oślepiająca jasność światła. Zbyt jasne światło powoduje nieprzyjemne uczucieślepota. Górna granica oślepiającej jasności zależy od przystosowania oka. Im dłuższa była adaptacja do ciemności, tym mniejsza jasność powoduje odblaski.

Bezwładność wzroku. wrażenie wizualne pojawia się i natychmiast znika. Od irytacji do percepcji mija 0,03-0,1 s. Szybko następujące po sobie bodźce łączą się w jedno doznanie. Minimalna częstotliwość podążanie za bodźcami świetlnymi, przy których dochodzi do zlewania się poszczególnych doznań, nazywana jest częstotliwością krytyczną fuzji migotania. Na tym opiera się kino. Wrażenia, które trwają po ustaniu podrażnienia, to sekwencyjne obrazy (obraz lampy w ciemności po jej wyłączeniu).

Widzenie kolorów.

Całe widzialne widmo od fioletu (400nm) do czerwieni (700nm).

teorie. Trójskładnikowa teoria Helmholtza. Wrażenie koloru zapewniane przez trzy rodzaje żarówek czułych na jedną część widma (czerwony, zielony lub niebieski).

Teoria Goeringa. W kolbach znajdują się substancje wrażliwe na promieniowanie biało-czarne, czerwono-zielone i żółto-niebieskie.

Spójne kolorowe obrazy. Jeśli spojrzysz na malowany przedmiot, a następnie na białe tło, to tło nabierze dodatkowego koloru. Powodem jest dostosowanie kolorów.

Ślepota barw.Ślepota barw jest zaburzeniem, w którym niemożliwe jest rozróżnienie kolorów. W przypadku protanopii czerwony kolor nie jest rozróżniany. Z deuteranopią - zielony. Z tritanopią - niebieski. Zdiagnozowano za pomocą tablic polichromatycznych.

Całkowitą utratą postrzegania kolorów jest achromazja, w której wszystko widoczne jest w odcieniach szarości.

Postrzeganie przestrzeni.

Ostrość widzenia- maksymalna zdolność oka do rozróżniania poszczególnych szczegółów obiektów. Zdrowe oko rozróżnia dwa punkty widziane pod kątem 1 minuty. Maksymalna ostrość w obszarze żółta plama. Określone przez specjalne tabele.

Słuch jest ważny w życiu człowieka, co wiąże się przede wszystkim z percepcją mowy. Człowiek nie słyszy wszystkich sygnałów dźwiękowych, ale tylko te, które mają dla niego znaczenie biologiczne i społeczne. Ponieważ dźwięk jest falą rozchodzącą się, której głównymi cechami są częstotliwość i amplituda, to słuch charakteryzuje się tymi samymi parametrami. Częstotliwość jest subiektywnie postrzegana jako tonacja dźwięku, a amplituda jako jego intensywność, głośność. Ucho ludzkie jest w stanie odbierać dźwięki o częstotliwości od 20 Hz do 20 000 Hz i natężeniu do 140 dB (próg bólu). Najbardziej subtelne słyszenie leży w zakresie 1-2 tys. Hz, tj. w dziedzinie sygnałów mowy.

Część obwodowa analizatora słuchu - narząd słuchu, składa się z ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego (ryc. 4).

Ryż. 4. Ucho ludzkie: 1 - małżowina uszna; 2 - zewnętrzny przewód słuchowy; 3 - błona bębenkowa; 4 - trąbka Eustachiusza; 5 - młotek; 6 - kowadło; 7 - strzemię; 8 - owalne okienko; 9 - ślimak.

ucho zewnętrzne obejmuje małżowina uszna i przewód słuchowy zewnętrzny. Struktury te działają jak róg i koncentrują wibracje dźwiękowe w określonym kierunku. Małżowina bierze również udział w określaniu lokalizacji dźwięku.

Ucho środkowe obejmuje błonę bębenkową i kosteczki słuchowe.

Błona bębenkowa, która oddziela ucho zewnętrzne od środkowego, to przegroda o grubości 0,1 mm utkana z włókien biegnących w różnych kierunkach. Swoim kształtem przypomina lejek skierowany do wewnątrz. Błona bębenkowa zaczyna wibrować pod wpływem wibracji dźwiękowych przechodzących przez zewnętrzny kanał słuchowy. Oscylacje membrany zależą od parametrów fali dźwiękowej: im wyższa częstotliwość i głośność dźwięku, tym wyższa częstotliwość i większa amplituda oscylacji błony bębenkowej.

Wibracje te przenoszone są na kosteczki słuchowe – młoteczek, kowadełko i strzemiączko. Powierzchnia strzemienia przylega do błony okienka owalnego. Kosteczki słuchowe tworzą między sobą system dźwigni, który wzmacnia wibracje przenoszone z błony bębenkowej. Stosunek powierzchni strzemienia do błony bębenkowej wynosi 1:22, co zwiększa o taką samą wartość ciśnienie fal dźwiękowych na błonie okienka owalnego. Ta okoliczność ma ogromne znaczenie, ponieważ nawet słabe fale dźwiękowe działające na błonę bębenkową są w stanie pokonać opór błony okienka owalnego i wprawić w ruch kolumnę płynu w ślimaku. W ten sposób energia wibracyjna przekazywana do ucha wewnętrznego wzrasta około 20-krotnie. Jednak przy bardzo głośnych dźwiękach ten sam układ kostny za pomocą specjalnych mięśni osłabia przenoszenie wibracji.

W ściance oddzielającej ucho środkowe od wewnętrznego, oprócz owalu, znajduje się również okrągłe okienko, również zamykane membraną. Fluktuacje płynu w ślimaku, które powstały w okienku owalnym i przeszły wzdłuż kanałów ślimaka, docierają bez tłumienia do okienka okrągłego. Gdyby nie było tego okna z membraną, ze względu na nieściśliwość cieczy, jej oscylacje byłyby niemożliwe.

Jama ucha środkowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym za pośrednictwem trąbka Eustachiusza, co zapewnia utrzymanie w jamie stałego, zbliżonego do atmosferycznego ciśnienia, co stwarza najkorzystniejsze warunki dla fluktuacji błony bębenkowej.

Ucho wewnętrzne(labirynt) obejmuje aparat receptora słuchowego i przedsionkowego. Część słuchowa ucha wewnętrznego - ślimak to spiralnie skręcony, stopniowo rozszerzający się kanał kostny (u człowieka, 2,5 obrotu, długość skoku wynosi około 35 mm) (ryc. 5).

Na całej długości kanał kostny jest podzielony dwiema błonami: cieńszą błoną przedsionkową (Reissnera) oraz gęstszą i bardziej elastyczną - błoną główną (podstawną, podstawną). W górnej części ślimaka obie te membrany są połączone i jest w nich dziura - helicotrema. Błona przedsionkowa i podstawna dzielą kanał kostny na trzy wypełnione płynem kanały lub drabinki.

Górny kanał ślimaka, czyli scala vestibularis, wychodzi z okienka owalnego i biegnie do górnej części ślimaka, gdzie przez helicotremę komunikuje się z dolnym kanałem ślimaka – scala tympani, który zaczyna się w okolicy okrągłe okno. Górne i dolne kanały są wypełnione przychłonką, przypominającą skład płynu mózgowo-rdzeniowego. Środkowy kanał błoniasty (scala cochlea) nie komunikuje się z jamą innych kanałów i jest wypełniony endolimfą. Na błonie podstawnej (podstawowej) w łusce ślimakowej znajduje się aparat receptorowy ślimaka - Narząd korty składa się z komórek rzęsatych. Powyżej komórek rzęsatych znajduje się błona pokrywająca (tektorialna). Kiedy wibracje dźwiękowe są przenoszone przez układ kosteczek słuchowych do ślimaka, płyn i odpowiednio błona, na której znajdują się komórki rzęsate, wibrują w tym ostatnim. Włosy dotykają błony nakrywkowej i ulegają deformacji, co jest bezpośrednią przyczyną pobudzenia receptorów i powstania potencjału receptorowego. Potencjał receptora powoduje uwolnienie neuroprzekaźnika, acetylocholiny, w synapsie, co z kolei prowadzi do wytworzenia potencjałów czynnościowych we włóknach nerwu słuchowego. Ponadto to pobudzenie jest przekazywane do komórek nerwowych zwoju spiralnego ślimaka, a stamtąd do centrum słuchowego rdzenia przedłużonego - jąder ślimakowych. Po włączeniu neuronów jąder ślimakowych impulsy przechodzą do kolejnego skupiska komórek - jąder kompleksu mostu oliwkowego górnego. Wszystko drogi aferentne z jąder ślimakowych i jąder górnego kompleksu oliwkowego kończą się wzgórkami tylnymi lub wzgórkami dolnymi, ośrodkiem słuchowym śródmózgowia. Stąd Impulsy nerwowe wejdź do wewnętrznego kolankowatego ciała wzgórza, którego procesy komórek są wysyłane do kory słuchowej. Kora słuchowa znajduje się w górnej części płata skroniowego i obejmuje 41. i 42. pole (wg Brodmana).

Oprócz wstępującej (aferentnej) ścieżki słuchowej istnieje również zstępująca odśrodkowa lub eferentna ścieżka zaprojektowana do regulacji przepływu sensorycznego.

.Zasady przetwarzania informacji słuchowych i podstawy psychoakustyki

Głównymi parametrami dźwięku są jego intensywność (lub poziom ciśnienia akustycznego), częstotliwość, czas trwania oraz przestrzenna lokalizacja źródła dźwięku. Jakie mechanizmy leżą u podstaw postrzegania każdego z tych parametrów?

Natężenie dźwięku na poziomie receptorów jest kodowany przez amplitudę potencjału receptora: im głośniejszy dźwięk, tym większa amplituda. Ale tutaj, podobnie jak w systemie wizualnym, nie ma zależności liniowej, ale logarytmicznej. W przeciwieństwie do układu wzrokowego, układ słuchowy wykorzystuje również inną metodę – kodowanie przez liczbę wzbudzonych receptorów (ze względu na różne poziomy progowe w różnych komórkach rzęsatych).

W centralnych częściach układu słuchowego, wraz ze wzrostem intensywności, z reguły wzrasta częstotliwość impulsów nerwowych. Jednak dla neuronów centralnych najistotniejszy jest nie bezwzględny poziom natężenia, ale charakter jego zmiany w czasie (modulacja amplitudowo-czasowa).

Częstotliwość drgań dźwiękowych. Receptory włączone błona podstawna rozmieszczone w ściśle określonej kolejności: na części, która znajduje się bliżej okienka owalnego ślimaka, receptory reagują na wysokie częstotliwości, a te znajdujące się na obszarze błony bliżej szczytu ślimaka reagują na niskie częstotliwości. Zatem częstotliwość dźwięku jest kodowana przez położenie receptora na błonie podstawnej. Ta metoda kodowania jest również zachowana w strukturach leżących powyżej, ponieważ są one rodzajem „mapy” głównej błony, a względne położenie elementów nerwowych tutaj dokładnie odpowiada temu na błonie podstawnej. Ta zasada nazywa się aktualna. Jednocześnie należy zauważyć, że na wysokich poziomach układu sensorycznego neurony nie reagują już na czysty ton (częstotliwość), ale na jego zmianę w czasie, tj. do bardziej złożonych sygnałów, które z reguły mają takie lub inne znaczenie biologiczne.

Czas trwania dźwięku kodowane przez czas trwania wyładowania neuronów tonicznych, które mogą być wzbudzone przez cały czas trwania bodźca.

Przestrzenna lokalizacja dźwięku dostarczane głównie przez dwóch różne mechanizmy. Ich włączenie zależy od częstotliwości dźwięku lub jego długości fali. W przypadku sygnałów o niskiej częstotliwości (do ok. 1,5 kHz) długość fali jest mniejsza niż odległość międzyuszna, która dla osoby wynosi średnio 21 cm.W tym przypadku źródło jest zlokalizowane ze względu na różny czas dotarcia dźwięku fala przy każdym uchu, w zależności od azymutu. Przy częstotliwościach większych niż 3 kHz długość fali jest oczywiście mniejsza niż odległość międzyuszna. Takie fale nie mogą krążyć wokół głowy, są wielokrotnie odbijane od otaczających obiektów i głowy, tracąc przy tym energię wibracji dźwiękowych. W tym przypadku lokalizacja odbywa się głównie ze względu na międzyuszne różnice w natężeniu. W zakresie częstotliwości od 1,5 Hz do 3 kHz mechanizm lokalizacji czasowej zmienia się na mechanizm estymacji natężenia, a obszar przejściowy okazuje się niekorzystny dla określenia lokalizacji źródła dźwięku.

Podczas lokalizowania źródła dźwięku ważna jest ocena jego odległości. Intensywność sygnału odgrywa znaczącą rolę w rozwiązaniu tego problemu: im większa odległość od obserwatora, tym mniejsza postrzegana intensywność. Przy dużych odległościach (ponad 15 m) bierzemy pod uwagę skład spektralny dźwięku, który do nas dotarł: dźwięki o wysokiej częstotliwości zanikają szybciej, tj. „biegną” na krótszy dystans, dźwięki o niskiej częstotliwości wręcz przeciwnie, zanikają wolniej i rozprzestrzeniają się dalej. Dlatego dźwięki emitowane przez odległe źródło wydają nam się niższe. Jednym z czynników znacznie ułatwiających ocenę odległości jest pogłos sygnału dźwiękowego od powierzchni odbijających, tj. postrzeganie dźwięku odbitego.

Układ słuchowy jest w stanie określić nie tylko lokalizację stacjonarnego, ale także ruchomego źródła dźwięku. Fizjologiczną podstawą oceny lokalizacji źródła dźwięku jest aktywność tzw. neuronów wykrywających ruch, zlokalizowanych w górnym kompleksie oliwkowym, wzgórkach tylnych, ciele kolankowatym wewnętrznym i korze słuchowej. Ale wiodącą rolę odgrywają tu górne oliwki i tylne wzgórza.

Pytania i zadania do samokontroli

1. Rozważ budowę narządu słuchu. Opisz funkcje ucha zewnętrznego.

2. Jaka jest rola ucho środkowe w przekazywaniu drgań dźwiękowych?

3. Rozważ budowę ślimaka i narządu Cortiego.

4. Czym są receptory słuchowe i jaka jest bezpośrednia przyczyna ich pobudzenia?

5. Jak przebiega konwersja wibracji dźwiękowych na impulsy nerwowe?

6. Opisz centralne części analizatora słuchowego.

7. Opisać mechanizmy kodowania natężenia dźwięku na różnych poziomach narządu słuchu?

8. W jaki sposób kodowana jest częstotliwość dźwięku?

9. Jakie znasz mechanizmy przestrzennej lokalizacji dźwięku?

10. W jakim zakresie częstotliwości ludzkie ucho odbiera dźwięki? Dlaczego najniższe progi intensywności u ludzi leżą w zakresie 1–2 kHz?

Analizator słuchowy (słuchowy układ sensoryczny) jest drugim co do ważności analizatorem odległości człowieka. Słuch odgrywa u człowieka najważniejszą rolę w związku z pojawieniem się mowy artykułowanej. Sygnały akustyczne (dźwiękowe) to wibracje powietrza o różnych częstotliwościach i sile. Pobudzają receptory słuchowe znajdujące się w ślimaku ucha wewnętrznego. Receptory aktywują pierwsze neurony słuchowe, po czym informacja sensoryczna jest przekazywana do kory słuchowej (obszar skroniowy) przez szereg kolejnych struktur.

Narząd słuchu (ucho) jest obwodową częścią analizatora słuchowego, w której znajdują się receptory słuchowe. Budowę i funkcje ucha przedstawiono w tabeli. 12.2, ryc. 12.10.

Tabela 12.2.

Budowa i funkcje ucha

część uszna	Struktura	Funkcje
ucho zewnętrzne	małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny, błona bębenkowa	Ochronne (uwalnianie siarki). Przechwytuje i przewodzi dźwięki. Fale dźwiękowe wprawiają w drgania błonę bębenkową, która wprawia w drgania kosteczki słuchowe.
Ucho środkowe	Wypełniona powietrzem jama zawierająca kosteczki słuchowe (młotek, kowadełko, strzemiączko) i trąbkę słuchową	Kosteczki słuchowe przewodzą i wzmacniają wibracje dźwiękowe 50 razy. Trąbka Eustachiusza jest połączona z nosogardłem, aby wyrównać ciśnienie w błonie bębenkowej.
Ucho wewnętrzne	Narząd słuchu: okienka owalne i okrągłe, ślimak z jamą wypełnioną płynem oraz narząd Cortiego - aparat odbierający dźwięk	Receptory słuchowe znajdujące się w narządzie Cortiego przetwarzają sygnały dźwiękowe na impulsy nerwowe, które są przekazywane do nerwu słuchowego, a następnie do strefy słuchowej kory mózgowej
	Narząd równowagi (aparat przedsionkowy): trzy kanały półkoliste, aparat otolityczny	Dostrzega pozycję ciała w przestrzeni i przekazuje impulsy do rdzenia przedłużonego, a następnie do strefy przedsionkowej kory mózgowej; impulsy odpowiedzi pomagają utrzymać równowagę ciała

Ryż. 12.10. Organy przesłuchanie I równowaga. Ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne oraz gałęzie słuchowe i przedsionkowe (przedsionkowe) nerwu przedsionkowo-ślimakowego (VIII para nerwów czaszkowych) wychodzące z elementów receptorowych narządu słuchu (narząd Cortiego) i równowagi (przegrzebki) i plamy).

Mechanizm transmisji i percepcji dźwięku. Drgania dźwiękowe są odbierane przez małżowinę uszną i przekazywane przewodem słuchowym zewnętrznym do błony bębenkowej, która zaczyna wibrować zgodnie z częstotliwością fal dźwiękowych. Drgania błony bębenkowej przenoszone są na łańcuch kosteczek słuchowych ucha środkowego i przy ich udziale na błonę okienka owalnego. Drgania błony okna przedsionkowego przenoszone są na przychłonkę i endolimfę, co powoduje drgania błony głównej wraz z położonym na niej narządem Cortiego. W tym przypadku komórki rzęsate swoimi włosami dotykają błony pokrywającej (tektorialnej), a z powodu mechanicznego podrażnienia dochodzi do ich pobudzenia, które jest przenoszone dalej do włókien nerwu przedsionkowo-ślimakowego (ryc. 12.11).

Ryż. 12.11. Błoniasty kanał I spirala (Kortijew) organ. Kanał ślimakowy dzieli się na łuskę bębenkową i przedsionkową oraz kanał błoniasty (scala środkowa), w którym znajduje się narząd Cortiego. Kanał błoniasty jest oddzielony od klatki bębenkowej błoną podstawną. Zawiera wypustki obwodowe neuronów zwoju spiralnego, które tworzą kontakty synaptyczne z zewnętrznymi i wewnętrznymi komórkami rzęsatymi.

Lokalizacja i budowa komórek receptorowych narządu Cortiego. Na błonie głównej znajdują się dwa typy receptorowych komórek rzęsatych: wewnętrzne i zewnętrzne, oddzielone od siebie łukami Cortiego.

Wewnętrzne komórki rzęsate są ułożone w jednym rzędzie; ich łączna liczba na całej długości kanał błoniasty osiąga 3500. Zewnętrzne komórki rzęsate są ułożone w 3-4 rzędach; ich łączna liczba wynosi 12 000-20 000. Każda komórka rzęskowa ma wydłużony kształt; jeden z jego biegunów jest zamocowany na głównej membranie, drugi znajduje się w jamie błoniastego kanału ślimaka. Na końcu tego bieguna są włosy, lub stereocylia. Ich liczba na każdej wewnętrznej komórce wynosi 30-40 i są bardzo krótkie - 4-5 mikronów; na każdej zewnętrznej komórce liczba włosów sięga 65-120, są one cieńsze i dłuższe. Włosy komórek receptorowych są myte przez endolimfę i wchodzą w kontakt z błoną pokrywającą (tektorialną), która znajduje się nad komórkami rzęsatymi wzdłuż całego przebiegu kanału błoniastego.

Mechanizm odbioru słuchowego. Pod wpływem dźwięku główna membrana zaczyna oscylować, najdłuższe włosy komórek receptorowych (stereocilia) dotykają błony powłokowej i nieco się wyginają. Odchylenie włosa o kilka stopni prowadzi do naprężenia najcieńszych pionowych nitek (mikrofilamentów) łączących wierzchołki sąsiednich włosów tej komórki. To napięcie czysto mechanicznie otwiera od 1 do 5 kanałów jonowych w błonie stereocilium. Prąd jonów potasu zaczyna płynąć przez otwarty kanał do włosów. Siła naprężenia nici wymagana do otwarcia jednego kanału jest znikoma, około 2·10 -13 niutonów. Jeszcze bardziej zaskakujący jest fakt, że najsłabszy z dźwięków odczuwanych przez człowieka rozciąga pionowe nici łączące wierzchołki sąsiednich rzęsek na odległość równą połowie średnicy atomu wodoru.

Fakt, że odpowiedź elektryczna receptora słuchowego osiąga maksimum już po 100-500 µs (mikrosekundach) oznacza, że ​​kanały jonowe błony są otwierane bezpośrednio przez bodziec mechaniczny bez udziału wtórnych przekaźników wewnątrzkomórkowych. To odróżnia mechanoreceptory od znacznie wolniej działających fotoreceptorów.

Depolaryzacja presynaptycznego zakończenia komórki słuchowej prowadzi do uwolnienia neuroprzekaźnika (glutaminianu lub asparaginianu) do szczeliny synaptycznej. Działając na błonę postsynaptyczną włókna doprowadzającego, mediator powoduje generację wzbudzenia potencjału postsynaptycznego i dalej generację impulsów propagujących się w ośrodkach nerwowych.

Otwarcie tylko kilku kanałów jonowych w błonie jednego stereocilium jest wyraźnie niewystarczające do pojawienia się potencjału receptora o wystarczającej wielkości. Ważnym mechanizmem wzmacniania sygnału czuciowego na poziomie receptorów układu słuchowego jest mechaniczna interakcja wszystkich stereocilii (około 100) każdej komórki rzęsatej. Okazało się, że wszystkie stereocilia jednego receptora są połączone w wiązkę cienkimi poprzecznymi włóknami. Dlatego, gdy jeden lub więcej dłuższych włosów jest zgiętych, pociągają za sobą wszystkie pozostałe włosy. W rezultacie kanały jonowe wszystkich włosów otwierają się, zapewniając wystarczający potencjał receptorowy.

słyszenie obuuszne. Człowiek i zwierzęta mają słuch przestrzenny, tj. umiejętność określania położenia źródła dźwięku w przestrzeni. Ta właściwość opiera się na obecności dwóch symetrycznych połówek analizatora słuchowego (słyszenie obuuszne).

Ostrość słuchu obuusznego u ludzi jest bardzo wysoka: jest w stanie określić położenie źródła dźwięku z dokładnością do około 1 stopnia kątowego. Fizjologiczną podstawą tego jest zdolność struktur nerwowych analizatora słuchowego do oceny międzyusznych (śródmiąższowych) różnic w bodźcach dźwiękowych na podstawie czasu ich nadejścia do każdego ucha i ich natężenia. Jeśli źródło dźwięku znajduje się z dala od linii środkowej głowy, fala dźwiękowa dociera do jednego ucha nieco wcześniej iz większą siłą niż do drugiego. Oszacowanie odległości dźwięku od ciała wiąże się z osłabieniem dźwięku i zmianą jego barwy.

Analizator słuchowy jest drugim najważniejszym analizatorem w dostarczaniu aktywność poznawcza osoba. Układ słuchowy służy do odbierania sygnałów dźwiękowych, co nadaje mu szczególną rolę związaną z percepcją mowy artykułowanej. Dziecko, które utraciło słuch we wczesnym dzieciństwie, traci również zdolność mówienia.

Struktura analizatora słuchowego:

Część obwodowa to aparat receptorowy w uchu (wewnętrzny);

Część przewodząca to nerw słuchowy;

Centralna część to strefa słuchowa kory mózgowej (płat skroniowy).

Struktura ucha.

Ucho - narząd słuchu i równowagi, obejmuje:

Ucho zewnętrzne to małżowina uszna, która odbiera wibracje dźwiękowe i kieruje je do zewnętrznego kanału słuchowego. Małżowinę uszną tworzy elastyczna chrząstka, pokryta skórą na zewnątrz. Zewnętrzny przewód słuchowy wygląda jak zakrzywiony kanał o długości 2,5 cm, którego skóra pokryta jest włoskami. Kanały gruczołów wytwarzających woskowinę otwierają się do kanału słuchowego. Zarówno włosy, jak i woskowina pełnią funkcję ochronną;

Ucho środkowe. W skład wchodzą: błona bębenkowa, jama bębenkowa (wypełniona powietrzem), kosteczki słuchowe - młoteczek, kowadełko, strzemiączko (przenoszą drgania dźwiękowe z błony bębenkowej do okienka owalnego ucha wewnętrznego, zapobiegają jego przeciążeniu), trąbka Eustachiusza (łączy środkową jama ucha z gardłem). Błona bębenkowa to cienka elastyczna płytka znajdująca się na granicy ucha zewnętrznego i środkowego. Młoteczek jest połączony na jednym końcu z błoną bębenkową, a na drugim końcu z kowadełkiem, które jest połączone ze strzemiączkiem. Strzemię jest połączone z owalnym okienkiem, które oddziela jama bębenkowa z ucha wewnętrznego. Trąbka słuchowa (Eustachiusza) łączy jamę bębenkową z nosogardłem, wyścieloną od wewnątrz błoną śluzową. Utrzymuje to samo ciśnienie zewnętrzne i wewnętrzne na błonie bębenkowej.

Ucho środkowe jest oddzielone od ucha wewnętrznego ściana kości, w którym znajdują się dwa otwory (okrągłe okienko i owalne okienko);

Ucho wewnętrzne. Znajduje się w kości skroniowej i jest utworzony przez błędniki kostne i błoniaste. Błoniasty błędnik tkanki łącznej znajduje się wewnątrz błędnika kostnego. Pomiędzy błędnikiem kostnym a błoniastym znajduje się płyn - przychłonka, a wewnątrz błędnika błoniastego - endolimfa.

Labirynt kostny składa się ze ślimaka (aparatu odbierającego dźwięk), przedsionka (część aparat przedsionkowy) i trzy kanały półkoliste (narząd słuchu i równowagi). Błoniasty błędnik znajduje się wewnątrz błędnika kostnego. Pomiędzy nimi znajduje się płyn - przychłonka, a wewnątrz błoniastego błędnika - endolimfa. W błoniastym labiryncie ślimaka znajduje się narząd Cortiego - receptorowa część analizatora słuchowego, która zamienia wibracje dźwiękowe w nerwowe podniecenie. Przedsionek kostny, który tworzy środkową część labiryntu ucha wewnętrznego, ma dwa Otwórz okna, owalne i okrągłe, które łączą jamę kostną z błoną bębenkową. Okienko owalne jest zamknięte przez podstawę strzemienia, a okrągłe przez ruchomą elastyczną blaszkę łącznotkankową.

Percepcja dźwięku: fale dźwiękowe przechodzące przez małżowinę uszną dostają się do przewodu słuchowego zewnętrznego i powodują oscylacyjne ruchy błony bębenkowej - drgania błony bębenkowej przenoszone są do kosteczek słuchowych, których ruchy powodują drgania strzemienia zamykającego okienko owalne - ruchy strzemienia Okienka owalnego kołyszą przychłonkę, jej wibracje są przenoszone - drgania endolimfy, pociągają za sobą oscylacje błony głównej - podczas ruchów błony głównej i endolimfy błona powłokowa wewnątrz ślimaka dotyka mikrokosmków komórek receptorowych z określoną siłą i częstotliwości, które są wzbudzone - wzbudzenie przez nerw słuchowy do podkorowych ośrodków słuchu ( śródmózgowie) –– wyższa analiza a synteza bodźców słuchowych zachodzi w ośrodek korowy analizator słuchowy, który znajduje się w płacie skroniowym. Tutaj jest rozróżnienie między charakterem dźwięku, jego siłą, wysokością.