Най-страшните деца при раждането. Паразитни краниопаги

Човешкото тяло расте и се развива в съответствие с генетичната програма, която е заложена в ДНК. Тази молекула се състои от гени, чрез които се произвежда протеин. Той служи като строителен материал за целия живот на Земята. Всеки ген, казано по-просто, отговаря за определен орган. Това са сърцето, бъбреците, черния дроб, мозъка, скелета и др. и т.н. Всички те започват да растат и да се развиват в утробата на тялото на майката. В същото време процесът на тяхното развитие следва ясно установен модел.

Гените стриктно се придържат към определена програма, ръководят деленето на клетките и в крайна сметка се ражда дете. малък човек. Той има глава, ръце, крака, очи и други необходими за нормален животоргани. Много често децата порастват красив мъжи жени с идеални пропорции на тялото. Такива тела са приятни за окото и предизвикват чувство на възхищение. Човечеството дължи всичко това на ДНК.

Изглежда, че е необходимо да се издигне паметник на тази молекула, която дава на хората радостта от живота. Но не бива да се прехвалява сложната биологична структура. Тя не е толкова перфектна, колкото изглежда. Понякога възниква системна повреда в молекула и развитие отделни зонитялото се отклонява от зададените програми. В този случай на бял свят се появяват същества, които са абсолютно различни от хората около тях. Изроди - така ги наричат ​​от незапомнени времена. Физическите аномалии носят неописуемо страдание на деформираните хора, но е невъзможно да им се помогне. Науката все още има много малко познания самикоригират функционирането на гените.

Толкова перфектно човешки теласе раждат благодарение на прецизната работа на ДНК

От това можем да заключим, че Висшият разум, който е изобретил ДНК, навремето изобщо не се е отличавал с добросъвестност и отговорност. Тези момчета очевидно са изневерили и недобросъвестно са свършили толкова отговорна работа. Човек може само да констатира фактите за грозота и кротко да издържи брака на хакове.

Единственото успокоение е мисълта, че това е за момента. Генетиката скоро ще отиде далеч напред и хората в крайна сметка ще се научат да коригират грешките на другите. Нашите потомци може дори да достигнат до Висшия разум. Ще им ритнат ушите или ще им свалят коланите и бащински ще ги бият с камшик по меките им места. Но това е въпрос на бъдещето, ще се обърнем към миналото и ще говорим за ясно изразена грозота, която винаги е будила у хората чувство на голямо любопитство, примесено със състрадание.

Космати хора

Лекарите го наричат ​​повишено линия на косата"хипертрихоза" по тялото. Това е, когато човек е покрит с коса от главата до петите. Те не растат само по дланите и стъпалата. Особено неприятно е, когато буйна растителност покрива лицето. Повечето известен човекс такава деформация беше Джо-Джо. Той е роден в Санкт Петербург през 1868 г. Името му беше Фьодор Евтишчев.

Джо-Джо или Федор Евтишчев

Благодарение на окосмяването, момчето с ранните годиниТой участва първо в руски, след това във френски циркове. През 1884 г. известният американски шоумен Финиъс Тейлър Барнъм (1810-1891) обръща внимание на него. Младият мъж заминава за Америка и получава псевдонима Jo-Jo. Той пътува из Съединените щати, изпълнявайки ролята на хуманоидно куче. Хитрият шоумен разказа пред всички, че е бил роден от жена, която е забременяла Немска овчарка. Федор умира през 1904 г. от пневмония по време на турне в Европа.

Изроди не се срещат само сред мъжете. Ужасно и ужасно бреме пада върху крехките женски рамене. Пример за това е пуерториканката Присила Лаутер. Всъщност Лотерс живееше в Съединените щати. Те осиновяват момичето през 1911 г., като плащат прилични пари на родителите си. Цялото тяло на детето беше покрито с дълга черна коса. На лицето само носът, бузите и челото бяха лишени от коса. За Loters, които работеха в сферата на цирковите атракции, грозното момиче беше истинска находка.

Присила с осиновителя си Карл Лаутер

Освен че беше космата, в устата й растяха два реда зъби. Това обаче изобщо не я притесняваше. Деформацията не е засегнала интелекта. Детето беше изключително умно. Той се радваше на изключителен успех сред публиката. Преди изпълнението на Присила, уважаемият Карл Лаутер искрено увери публиката, че тя е родена от жена, която е влязла в интимна връзкас голяма маймуна. Разбира се, майсторът беше малко неискрен, но беше необходимо по някакъв начин да предизвика интереса на изморената публика. За да потвърди измислената „легенда“, Присила се представи на цирковата сцена само с маймуни.

Една много богата и ексцентрична американка искаше да осинови момиче. Тя обичаше мечтата да я кръстоса с маймуна. Но Лотерите не се поласкаха от голямата сума пари и отказаха на любителя на екзотичните експерименти. Присила се омъжи за цирков артист, който също имаше деформация. Кожата на тялото на младия мъж беше покрита с големи струпеи и той изобрази алигатор пред публиката. Бог не даде на тази двойка деца, но те живяха дълъг и щастлив живот заедно.

Гиганти и джуджета

Историята познава доста хора с много малък и голям ръст. Това също са изроди, защото са се оказали така в резултат на генетичен провал. В старите времена всички монарси държаха джуджета в дворовете си. Смятало се, че ниските мъже и лилипутите носят късмет. Повече от хиляда години тази публика се е радвала на благоприятна ситуация. Те живееха доста добре близо до царската трапеза. Ако знаеха и как да разсмиват хората, ставаха любимци на управляващите. Джефри Хъдсън се смята за най-известният от всички джуджета.

Късото е изядено в двора на английския крал Чарлз I (1600-1649). Височината му беше само 75 см зряла възраст. Като дете беше с 15 сантиметра по-малък, затова често го слагаха голяма тортаи се сервира на масата. Гостите наобиколиха сладкарското чудо, а след това от него изскочи мъничко човече, като джак от табакера. За тези, които не знаеха, това имаше зашеметяващ ефект.

Малки хора в един голям свят

Джефри беше много обичан от кралицата. Естествено, детето се възползва от това. Държеше се нахално и предизвикателно с придворните. Един ден джуджето се сметнало за обидено от маркиза и го предизвикало на дуел. Хлапето имаше собствен меч. Направена е за него по поръчка на кралицата. С това миниатюрно оръжие Джефри успява да рани маркиза няколко пъти в бедрото, преди войниците да пристигнат навреме, за да разделят кавгаджиите.

Човешките изроди с огромен ръст са не по-малко популярни. Древните историци цитират удивителни цифри. Например същият Голиат имаше височина 2 метра 90 сантиметра. Много изследователи, които се придържат към извънземната версия на развитието човешката цивилизация, те вярват, че Голиат изобщо не е филистимец, а представител на извънземна раса. Нека да е така, но освен Голиат има достатъчно други гиганти, които по нищо не му отстъпват по размер.

Можете да назовете Орест, чиято височина достига 3 метра. Това е синът на Агамемнон и Клитемнестра – сестрата на Елена Красивата, заради която избухва Троянската война. Извънземната версия вече няма да минава тук, тъй като сестраИфигения беше великан. Същото красиво момиче, което искаха да убият, за да успокоят Артемида. Височината на младото създание не се открояваше сред другите момичета. И така, ако Орест е извънземен, тогава защо Ифигения е толкова малка?

Да оставим древногръцката митология на съвестта на историците и да се обърнем към древните римляни. Те също можеха да се похвалят с огромни човешки чудовища. Съдейки по мемоарите на Йосиф Флавий (37-100), който е написал известната творба „Еврейската война“, в Рим са живели много високи роби. Сред тях особено се открояваше един на име Елеазар. Височината му достига 3 метра 30 сантиметра. Но този гигант не се отличаваше много физическа сила. Беше дълъг и слаб. Но той яде за трима. В състезания между заклети ядещи Елеазар винаги печелеше всички.

Смята се, че високият растеж зависи пряко от костите на краката. Колкото по-дълги са краката, толкова по-висок е човекът. Освен това дължината на тялото му не се различава много от стандартни размери. Гигантите рядко имат голяма физическа сила. Истинският атлет беше гигант на име Ангъс Макаскил. Той е роден в Шотландия през 1825 г. До 13 години беше така обикновено дете. След това започна да расте бързо. На 21 години той е висок 235 см и тежи 180 кг. Беше планина от мускули без грам мазнини.

Естествено, огромният силен човек участва в цирка, печелейки добри пари. Той вдигаше тежести, удивлявайки публиката с невероятна сила. Но дори една стара жена може да има проблеми. MacAskill веднъж заложи $1000, че ще рейзне морска водакорабна котва. Той тежеше почти 900 кг, но парите бяха много добри и могъщият гигант се зае с бизнеса. Гигантът вдигнал котвата, но в процеса наранил гръбнака си. Трябваше да се откажа от цирка. Вече инвалид, Макаскил отива в родината си, където умира през 1863 г.

Робърт Уодлоу с по-големия си брат

Повечето Висок мъжна планетата в цялата история на цивилизацията, официално се смята Робърт Уодлоу. Това е американец, живял в Мисисипи. Умира на 22 години през 1940 г. Младият мъж тежеше 220 кг с височина 267 см. Причината за смъртта изобщо не беше висок растеж, а просто отравяне на кръвта. Човекът си поряз крака, което доведе до преждевременната му смърт.

Дебелите хора са изроди

Дебелите хора са и грозни хора. Но не обикновени дебели хора, но изключително дебели хора. За тях основно физически действияизглежда доста проблем. Дори за да преминат през стаята, дебелите хора трябва да положат много усилия. Американецът Робърт Ърл Хюз принадлежи към тази компания. Той е живял в Индиана и е напуснал този смъртен кръг през 1958 г. Теглото му беше 468 кг при височина 178 см.

Този човек не можеше да помръдне. За да седи, за него е направено специално столче. Спеше на специално легло. Рамката му беше заварена от стоманени ъгли. Матракът беше поставен върху стоманен лист, заварен към ъглите. Когато Робърт беше откаран в болницата, трябваше да поръчат кран и мотокар. Причината за смъртта му е наднорменото тегло, което изобщо не е изненадващо.

Дебелите маниаци не бяха необичайни в други щати на Америка. Подобна ситуация се наблюдава и при Джони Али, който живее в Северна Каролина. Той е роден през 1853 г. и в началото не се различава от другите деца. Когато момчето навършило 11 години, то развило ненаситен апетит. Детето започна бързо да наддава на тегло. До 15-годишна възраст той вече не можеше да мине през вратата, за да излезе от къщата на улицата. На 16-годишна възраст младежът преминава към полулегнал начин на живот.

Той прекарваше цялото си време у дома, седнал на специален стол. Той спеше в него, тъй като просто не можеше да се движи на леглото, а семейството му не можеше да влачи огромното му тяло напред-назад. Тегло млад мъждостигна 509 кг. Тези данни са получени след смъртта на Джони. Приживе никой не го е теглил, за да не си създават излишни проблеми.

Младият мъж умира през 1887 г. на 33 години. Причината за това беше елементарният човешки инат. Джони се опитваше да става от време на време, за да не се чувства напълно непълноценен. И този път той успя да вдигне огромното си тяло от стола и се насочи към прозореца на стаята, за да се любува на света около себе си. Подовите дъски не издържаха на огромното тегло. Подовите дъски се счупиха и горкият падна. Под стаята имаше мазе, но Джони не падна в него. Беше заклещен в дупката, краката му висяха безпомощно.

Роднини и съседи започнаха набързо да строят дървена платформа, за да може дебелакът да си стъпи на нея. Но докато хората работеха, младият мъж не издържа на всички удари и почина. Огромно тяло беше извадено от мазето с помощта на коне. На погребенията също използвали парнокопитни и специални блокове, за да спускат ковчега с починалия в гроба.

Изроди с две глави

Такива чудовищни ​​хора също се появяват спорадично, представяйки очевидци това явлениев състояние на суеверен ужас. През 1953 г. в Индиана се ражда бебе с две глави. Той живя няколко седмици. Една от главите беше напълно нормална. Другата имаше уста, очи, уши, но по лицето й нямаше никакви проблясъци на интелигентност. Главите израснаха от едно и също тяло, но всяка се движеше, спеше и се хранеше независимо от другата.

Много по-рано, през 1889 г., също в щата Индиана, се ражда същество, което официална медицинаНарича се Близнаците Джоунс. Те имаха общо тяло, но главите им бяха насочени в противоположни посоки. „Близнаците“ имаха 4 крака и всеки два бяха слети един с друг. Тялото имаше две ръце. Изглеждаше така дясна ръкасе подчинява на заповедите на един мозък, а левият - на друг. Близнаците Джоунс умират през 1891 г.

Бебе с две глави

През 1829 г. на остров Сардиния се ражда изрод с две глави. Всяка глава „седеше“ на дълга шия. Тялото се споделяше с две ръце и крака. Родителите дадоха на детето името Рита-Кристина. Семейството живееше много бедно, така че бащата и майката взеха двуглавото създание със себе си в Париж и започнаха да го показват на любопитна публика срещу пари.

Всичко приключи с това, че властите забраниха такова неморално събитие. Родителите изоставиха Рита-Кристина в неотопляема стая през зимата и се прибраха у дома. Детето умира много скоро от глад и студ. Лекарите отвориха малкото тяло и се увериха, че освен две глави, в него няма повече сдвоени органи. Скелетът на нещастното дете и днес се пази в Париж.

Историята познава човек с една глава, но две лица. Това е Едуард Мордрейк. Той е живял през 19 век и е бил представител на аристократично английско семейство. Второто му лице се намираше на тила. Имаше мускули, така че можеше да се усмихва, мръщи и дори да се смее. Но през повечето време лицето носеше печата на мрачна обреченост. Собственикът на две лица не би могъл да понесе такова бреме, което тежи върху психиката му. Той полудя и завърши живота си в психиатрична болница.

Изроди с едно око

Първите хора с едно око са били циклопите. Единственото им око се намираше на челото им. Знаем това от древногръцка митология. Не е известно дали тези чудовищни ​​хора действително са живели на земята или не. Но медицината е добре позната на чернокож мъж на име Николос. Живял е през първата половина на 20 век в Мисисипи. В центъра на челото му имаше нормален размер човешко око. Нямаше очни кухини като такива. Тези места бяха напълно плоски, покрити с кожа. Веждите растяха като на всички нормални хора.

Представители на цирковия бизнес обещаха на този човек страхотни пари. Но той никога не е влизал в арената на цирка. Николос управляваше ферма и се опитваше да избягва хората. Чувстваше се комфортно само сред животни. Николос много обичаше кучета, които не се интересуваха от фенера, че собственикът им имаше едно око. Едноокият американец не създава семейство и умира тихо сам през 60-те години на миналия век.

Заключение

По този начин става ясно, че от време на време молекулата на ДНК произвежда невероятни биологични шедьоври. Изродите изумяват човечеството със своите външен вид, докато изпитва неописуемо душевно страдание. Дори и да печелят много пари от представления в цирка, това едва ли ще им даде морална утеха. Много от тях биха се съгласили да живеят в бедност, но да имат нормален човешки вид.

В наши дни, когато екологията оставя много да се желае, необичайните отклонения при хората стават все по-чести. Това вече не са недостатъци в работата на Висшия разум, а безотговорни действия отделни представителичовешката раса. Така че все още не е известно на кого трябва да се „даде коланът“ - мистериозните хуманоиди, изобретили ДНК, или собствениците на огромни корпорации, които постепенно и стабилно се трансформират човешката расав страховити мутанти.

Статията е написана от Алексей Зибров

1. Дете жаба (Аненцефалия)

Това странно изглеждащо дете е родено в Чарикот през 2006 г., Непал. Вратът му е напълно слят с главата, а очите му са толкова големи, че излизат от орбитите си. Това дете страда от аненцефалия, заболяване, което се развива на ранни стадиибременност и обикновено се свързва с експозиция вредни фактори заобикаляща среда, токсични веществаили инфекция. Повечето бебета с аненцефалия не оцеляват до раждането. Освен ако бебето не е мъртвородено, то обикновено умира в рамките на часове или дни след раждането.

2. Дете с две лица (Diprosopus)

Лали е родена с два носа, два чифта устни и две очи, но (!) само с две уши. Докато тя изглежда грозна и странна за другите, нейните горди родители вярват, че тя е превъплъщението на Бог. Родителите й декларират, че тя е „дар божи“.

Момиченцето е родено с дипросопус - това е фетална деформация: сиамски близнаци с едно тяло, нормални крайници, но две лица.

Лекарите, прегледали детето, казаха, че състоянието й е добро и тя е нормално изображениеживот без затруднено дишане. Първоначално не бяха сигурни какво ще има детето нормални функции, но както се оказа, тя живее добре с два чифта някои органи. Най-удивителното нещо: тя може да отваря и затваря четирите си очи едновременно.

3. Дете с едно око (Циклопия)

Това дете е родено в Нигерия. Той страда от циклопия - дефект в развитието на плода, при който очните ябълки са напълно или частично слети и поставени в една орбита, която е разположена по средната линия на лицето. Обикновено "Циклоп" няма нос. Дефектът възниква поради хромозомна мутация или майката приема тератогенни вещества

4. Раирано бебе тигърче (Ichthyosis Harlequin)

Това странно дете е родено в Пакистан през март 2010 г. Той страда странно кожна болест- Ихтиоза Шута. Първият случай на това заболяване е докладван през 1700 г. При това рядко заболяване кожата се втвърдява, покрива се с пукнатини и люспи. Детето беше в реанимация след раждането си поради слабост и ужасно състояние. Скоро след раждането огромни тълпи от хора се събраха в болницата, за да видят странното дете. Имаше червени ивици по цялото си тяло точно като тигър, а кървавочервените му очи приличаха на очите на извънземни от филмите. Според лекаря шансовете му да оцелее са едва 10%.

Медицинска сестра държи египетско бебе на име Манар Магид в болница в град Банха, северно от Кайро. Той страда рядко заболяване, в която главата на близнак, който няма торс, расте върху главата на нормален близнак.

В света има 10 документирани случая на това явление. Въпреки че в момента най-малко 80 случая са описани в различни източници. Само три от новородените с това заболяване успяха да оцелеят.

6. Дете с външно сърце (Ectopia cordis)

Това бебе е родено през 2009 г. със сърце, разположено извън тялото му. Той има вроден дефект, наречен ectopia cordis, където сърцето е неправилно разположено. В повечето случаи децата се раждат мъртви или умират през първите дни от живота си. Причините за смъртта обикновено са инфекция, сърдечна недостатъчност или хипоксемия.

7. Дете с няколко крайника (Полимелия)

Полимелия е вродено увреждане. Това е деформация на развитието, състояща се в развитието на допълнителни крайници.
Лакшми е родена в Индия и е приета като индуистка богиня в Индия, която има множество крайници.

Много заболявания възникват при човек почти незабелязано от другите, но има и такива, които водят до такива промени във външния вид, че е трудно да не се забележи. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас сред хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии човешкото тяло.

Прогерия

Прогерия или синдром на Хътчинсън-Гилфорд или просто казано преждевременно стареенее вродено заболяване, Наречен генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средна продължителностПродължителността на живота на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. В момента само 80 души са официално регистрирани в света като засегнати от това заболяване.

Синдром на Юнер Тан

Това странна болестнаречена на своя откривател. Хората с този синдром ходят на четири крака, говорят зле и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Петима от членовете му вървяха на четири крака едновременно. Проучването показа, че всички те имат едно и също генетичен дефект, което води до недоразвитие на малкия мозък.

Хипертрихоза

Това заболяване се проявява в растежа на косата там, където обикновено липсва или има много по-малко коса. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да получите хипертрихоза поради смущения в хормонална система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често жените страдат от това заболяване.

Епидермодисплазия веруциформис

Причинителят на заболяването с такива сложно наименованиее широко разпространен човешки папиломен вирус. Но ако обикновените хорапоради него растат брадавици, а след това при тези с епидермодисплазия веруциформис брадавиците нарастват до чудовищни ​​размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни, подобни на дърво израстъци. Хирургично отстраняванеизрастъци с нови кожни присадки могат само временно да решат проблема.

Тежък комбиниран имунен дефицит

За едно дете на сто хиляди не работи при раждането имунната система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. за щастие съвременна медицинае в състояние доста успешно да се бори с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Има успешни резултати при вътрематочна трансплантация на стволови клетки.

Синдром на Lesch-Nychen

Това вроден синдром, поради което организмът произвежда излишък пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва психически отклонения. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешна повърхностбузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.

Ектродактилия

Поради неизправност в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това пациентът често е глух. В наши дни дефицитът на пръста се лекува с пластична операция.

Синдром на Протей

Генът AKT1 отговаря за правилния растеж на клетките в човешкото тяло. Неуспехът в него води до факта, че някои клетки растат правилно, а други неправилно. Това води до непропорционален растеж различни частитела. Някои от тях може да са нормален размер, докато други са необичайно надути. В момента в света има 120 известни пациенти със синдром на Протей.

Сиреномелия (синдром на русалката)

В един случай на сто хиляди бебетата се раждат с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.

Полиодонтия

Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина човек расте допълнителни зъби. Най-често растат за горни зъби, но може да се появи и в Долна челюст.

Последвай ни

Дефекти в развитието (синоним на аномалии в развитието) са сборен термин, обозначаващ отклонения от нормалната структура на тялото, дължащи се на нарушения във вътрематочното или постнаталното (по-рядко) развитие.

Най-важните от дефектите в развитието са вродените дефекти, които се формират в пренаталния период. Терминът "вродени дефекти" трябва да се разбира като постоянен морфологични промени, извън границите на вариациите в структурата на нормалния организъм.

Терминът „дефект в развитието“ е по-широк - нарушение на развитието не само в утробата, но и постнатално (зъбни дефекти, отворен боталов канал).

„Деформация“ трябва да се нарича вроден дефект, който обезобразява част или цялото тяло и се открива при външен преглед. По-добре е да не използвате този термин по отношение на живи хора.

Ориз. 3. Отсъствие голям мозък: Ориз. 4. Пълна липса, крайници

За дефекти в развитието, които са съвместими с живота, ранната диагностика е важна, тъй като някои от тях могат да бъдат коригирани хирургично. Предотвратяването на дефекти в развитието трябва да се извършва чрез защита на бременната жена от вредни за плода вещества. външни влияния- виж Антенатална защита на плода.

Дефектите в развитието (синоним: аномалии в развитието, деформации) са нарушения вътрематочно развитие, отклонения от нормалната структура на тялото.

Науката, която изучава деформациите, се нарича тератология (от гръцки teras, teratos - изрод, деформация). Термините "деформации" и "дефекти в развитието" се използват като синоними, но понякога най-леките степени на дефекти в развитието се наричат ​​аномалии в развитието, а най-тежките (обикновено придружени от обезобразяване) външен вид) - деформации. В по-голямата част от случаите малформациите са следствие от ембриопатия (виж), понякога фетопатия (виж). Съвременно преподаванеза етиологията и патогенезата на дефектите в развитието възникнаха въз основа на успехите на ембриологията, генетиката и експерименталната тератология.

На всеки хиляда раждания има средно около 10 деца с дефекти в развитието. Сред перинаталните смъртни случаи, според патологичните данни, малформациите се регистрират в 8,5 - 14% от случаите.

Малформациите могат да се проявят чрез липса на орган (агенезия, аплазия), неговото недоразвитие (хипогенеза, хипоплазия) или прекомерно развитие (хипергенезия, хиперплазия), затваряне на канал или отваряне (атрезия, напр. анус), сливане на органи или членове (синдактилия; подковообразен бъбрек), запазване на ембрионални структури (дивертикул на Мекел, отворен ductus arteriosus, много форми рожденни дефектисърце), незапушване на ембрионални пукнатини (цепнатина на устната, гръбначния стълб), изместване на органи или тъкани и др.
Близнаците може да нямат сърце, глава или крайници.

Обединени двойни деформации възникват при еднояйчни близнаципо време на ранна гаструлация чрез бифуркация на края на ембриона или чрез сливане на два ембриона. Всеки дефект в развитието може да възникне само през определен (така наречения критичен) период на ембриогенезата, когато се образува съответният орган (фиг. 5). Ако ембрионът е изложен на каквито и да било вредни въздействия, такъв период, според Е. Швалбе, може да се превърне в период на тератогенетично прекъсване.

Етиологията на дефектите в развитието е различна. Могат да се разграничат две основни групи етиологични фактори.

А. Генетични фактори(усложнена наследственост, презрялост на зародишните клетки на родителите, нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки поради възрастта на родителите и др.). В основата наследствени дефектиразвитие лежи мутация (виж) зародишни клетки на предци; може да бъде причинено от йонизиращо лъчение и химически влияния. Презрелостта на гениталните белези е дългосрочно (до два дни) присъствие на яйцеклетка или сперма в гениталния тракт на жената, където тези клетки могат да бъдат увредени. Има признаци, че по-възрастните родители са по-склонни да имат деца с дефекти в развитието; това се определя от нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки на родителите.

Б. Фактори, влияещи пряко развиващ се ембрион(фетус); физически (радиационни, механични, термични), химични (хипоксия, хормонален дисбаланс, недохранване, тератогенни отрови) и биологични (вируси, бактерии, протозои), както и психични травми на майката, косвено причиняващи увреждане на ембриона (плода).

от физически факториНай-голямо тератогенно значение имат йонизиращите лъчения. Дори малки дози радиация понякога могат да причинят тератогенен ефект. Най-често при амниотични сливания се наблюдава механично увреждане на ембриона (плода). Термичните ефекти при експерименти, дори и краткотрайни, също имат тератогенен ефект.

От химически влияния най-висока стойностима хипоксия, произтичаща от различни причини. от хормонални нарушенияводещи до дефекти в развитието, диабетът е най-проучен. Хормонални лекарства, получени от майката по време на бременност, лошото хранене (липса на витамини, незаменими аминокиселини, микроелементи) също може да доведе до дефекти в развитието. В експеримента трипановото синьо се оказва постоянно тератогенно средство. Напоследък е установено същото действие и на успокоителното средство толидамид. Описани са тератогенните ефекти на много други химически агенти, включително лекарства (по-специално някои антибиотици).

Различни биологични агенти също могат да причинят вродени дефекти. Tperr (N.M. Gregg, 1941) и други автори описват деформации, свързани със заболявания на майката при ранни фазибременност вирусни инфекции(рубеола, морбили, паротит). Бактериите и техните токсини, очевидно, могат да причинят само дефекти в развитието косвено, причинявайки промени в тялото на майката. Тератогенният ефект на протозоите, по-специално на токсоплазмозата, е спорен.

Психическата травма на майката може да причини хормонални промени в нея и това в крайна сметка може да доведе до дефекти в развитието. Патогенетичната "верига" може да бъде следната: страх (или продължителни негативни емоции) → хиперадреналинемия → ембрионална исхемия → дефекти в развитието.

Същите дефекти в развитието могат да бъдат причинени както генетично, така и от излагане на външна средакъм ембриона (плода).

Лечение. При някои малформации (атрезия, стеноза, сливане, запазване на ембрионални структури и др.) хирургическата интервенция може да бъде ефективна.

Предотвратяване. Социалните трансформации на обществото, заличаващи класови, имуществени, расови и религиозни различия, разширяват кръга на сключващите брак, което спомага за намаляване на броя наследствени заболявания, включително дефекти в развитието. Медицинските генетични консултации могат да играят основна роля в превенцията на подобни заболявания. Бременната жена трябва да бъде защитена по всякакъв възможен начин от възможни тератогенни ефекти, особено през първите три месеца от бременността, и да се осигури добро хранене. Рентгенови изследванияне трябва да се извършва през този период; трябва да се пазите от лекарства, които могат да навредят на плода и контакт с пациенти, особено вирусни инфекции.

Дефекти в развитието отделни органи- вижте статии, посветени на тези органи.

Всеки знае каноните и общоприетите показатели за идеалния външен вид на човека. В същото време сред хората отдавна има признати норми, на които биометрично и визуално трябва да отговарят определени части на тялото. Хората с пропорции, максимално близки до идеалните, се смятат за най-красиви и привлекателни.

Но има и другата страна на монетата - когато хората изглеждат толкова необичайни, специални, а понякога и направо плашещи, което предизвиква известен интерес в обществото. Това може да бъде причинено от изкуствени промени във външния вид, които човек може съзнателно да предприеме различни причини. Или може би - естественото развитие на човешката грозота, възникваща поради мутации.

Мутациите като естествен процес

Учените са доказали, че мутациите се генерират от свободно движещи се гени и се развиват в резултат на аномалии във вътрематочното развитие. В този случай мутацията се счита за част от еволюционното развитие, приемаща формата на еднократно условно отклонение.

Мутациите могат да бъдат изразени, засягащи външния вид, крайниците и други части на човешкото тяло. Има опции, когато нивото умствено развитиев такива случаи не се засяга и съзнанието остава пълно. Но често се случва, че мутациите засягат не само външния вид външни признацидеформации, но и пряко засягат вътрешно развитие. Такива деца проявяват деменция и значително изостават от своите връстници в развитието.

Мутациите могат да бъдат вродени или условни. Основните причини за такава намеса на природата в естествени процесиможе да се има предвид развитието на плода:

• Вродени заболявания, предавани по наследство;
• Приемане на "грешното" лекарствапо време на бременност;
• Злоупотреба от бъдещата майка с наркотици, алкохол, тютюневи изделияи химикали;
• Когато тялото на майката или самият плод е било изложено на радиоактивно лъчение.

В допълнение, има доста голяма вероятност за раждане на по-нисък, мутиращ организъм при хора, които са тясно свързани помежду си. Доказано е, че кръвосмешението директно води до развитие на мутации в тялото.

Дали желанието да се превърнеш в „изрод“ е перверзия или себеизразяване?

И все пак, въпреки всякакви канони за красота и привлекателност, някои предпочитат да подходят към въпроса от другата страна. Хората, които не се отличават с красиви черти на лицето или тялото си, се стремят да станат първи с обратна странасписък - превръщайки се в истински изроди и мутанти.

Има много хора по света, които са избрали да променят външния си вид на плашещо зрелище. Например, това е „Човекът котка“ Денис Анвер, който благодарение на нестандартния си външен вид и множеството манипулации, извършени върху лицето и тялото му, беше признат за най- страшен човекв света. Сред действията, които той извърши върху бедното си тяло, са: хирургични операции, нанасяне на различни татуировки, пиърсинг и много други.

Не по-малко известни в цял свят са "Човекът-гущер" Ерик Спрага с неговите татуировки и раздвоен език или жителката на Бразилия Илейн Дейвидсън, само на чието лице можете да преброите около 3 килограма бижута за пиърсинг.

Заслужава да се отбележи, че повечето хора, дори в Ежедневиетоте се стремят да се откроят от сивата маса, украсявайки се или обезобразявайки се. Външната и вътрешна красота зависят само от нас самите, а личният избор на всеки е да създаде образ, който е близък до човека и неговия вътрешен свят. Но не прекалявайте с по необичайни начини„себеизразяване“, така че в преследване на вниманието на другите да не се превърнете в същия този изрод с килограми метал, безмилостно пронизващи цялото ви тяло. Или куп безсмислени татуировки, които не оставят жизнено пространство върху кожата.