Мононуклеарна фагоцитарна система. Система мононуклеарних фагоцитів
Мононуклеарні фагоцити (макрофаги) становлять найважливішу групу здатних кфагоцитозу довгоживучих клітин.
Тканинні макрофаги та його попередники - моноцити, промоноцити і монобласти - утворюють систему мононуклеарних фагоцитів.
Макрофаги - це довгоживучі фагоцити, що мають багато загальних функційз нейтрофілами. Крім того, макрофаги в якості секреторних клітин беруть участь у багатьох складних імунних і запальних реакціях, у яких беруть участь нейтрофіли.
Моноцити, як і нейтрофіли, залишають судинне руслошляхом діапедезу, але довше циркулюють у крові: їх період напівциркуляції становить від 12 до 24 год. Після того, як моноцити потрапляють у тканини, вони перетворюються на макрофаги, що виконують специфічні функції залежно від анатомічної локалізації. Особливо багаті на ці клітини селезінка, печінку, кістковий мозок і легені, де функція макрофагів полягає у видаленні з крові мікроорганізмів та інших шкідливих частинок.
Альвеолярні макрофаги, купферівські клітини, клітини мікроглії, дендритні клітини, макрофаги селезінки, очеревини, кісткового мозку та лімфовузлів – всі вони виконують специфічні функції.
Мононуклеарний фагоцит виконує дві основні функції, що здійснюються двома різними типами клітин кістковомозкового походження:
- "професійними" макрофагами, головна роль яких - усунення корпускулярних антигенів, та
- антигенпрезентируючими клітинами (АПК), роль яких полягає в поглинанні, процесингу та поданні антигену T-клітин.
Макрофаги утворюються з промоноцитів кісткового мозку, які після диференціювання вмоноцити крові затримуються в тканинах у вигляді зрілих макрофагів, де формують систему мононуклеарних фагоцитів. Особливо високо їх вміст у печиві медулярних синусах лімфатичних вузлів.
Макрофаги - довгоживучі клітини з добре розвиненими мітохондріями та шорстким ендоплазматичним ретикулумом.
Роль макрофагів в імунітеті виключно важлива - вони забезпечують фагоцитоз, переробку та подання антигену T-клітин. Макрофаги виробляють ферменти, деякі білки сироватки, кисневі радикали, простагландини та лейкотрієни, цитокіни (інтерлейкіни, фактор некрозу пухлин та інші). Макрофаги секретують лізоцим, нейтральні протеази, кислі гідролази, аргіназу, багато компонентів комплементу, інгібітори ферментів (антиактиватор плазміногену, альфа2-макроглобулін), транспортні білки (трансферин, фібронектин, транскобаламін II), нуклеоз -8, ІЛ-12). ІЛ-1 виконує багато важливих функцій: Впливаючи на гіпоталамус, викликає лихоманку; стимулює вихід нейтрофілів із кісткового мозку;
Активує лімфоцити та нейтрофіли.
ФНОальфа (так званий кахектином) - це пироген. Багато в чому він дублює дію ІЛ-1, але, крім того, грає важливу рольу патогенезесептичного шоку, спричиненого грамнегативними бактеріями. Під впливом ФНОальфа різко збільшується утворення макрофагами та нейтрофілами перекису водню та інших вільних радикалів. При хронічному запаленні ФНОальфа активує катаболічні процеси і цим сприяє розвитку кахексії - симптому багатьох хронічних захворювань.
Основна функція макрофагів зводиться до боротьби з тими бактеріями, вірусами та найпростішими, які можуть існувати всередині клітини-господаря, за допомогою потужних бактерицидних механізмів, які мають макрофаги.
Таким чином, макрофаги є одним із знарядь вродженого імунітету. Крім того макрофаги поряд з B - і T-лімфоцитами беруть участь і в набутій імунній відповіді, будучи "додатковим" типом клітин імунної відповіді: макрофаги є фагоцитуючими клітинами, чия функція - "проковтування" імуногенів і процесування їх для представлення T-лімфоцитів придатною для імунної відповіді.
На відміну від лімфоцитів, макрофаги не мають здатності специфічного впізнавання. Крім того, макрофаги, мабуть, відповідають за індукцію толерантності (див. T-лімфоцити: толерантність).
При аутоімунних захворюванняхмакрофаги видаляють із крові імунні комплекси та інші імунологічно активні речовини. Макрофаги беруть участь у загоєнні ран, видаленні клітин, що віджили, і утворенні атеросклеротичних бляшок.
Виявляють
Літки-передщ червоному кістковому мозку
[ ромоноцити Тож
оноцити. Упериферичної кровіг,
акрофаги (що мають великий фаго-
(Тарної активністю): , ;
клітини Купфера У печінці
альвеолярні макрофаги У легенях
вільні та фіксовані макрофаги У лімфатичних вузлах, селезінці
плевральні та перитонеальні макрофаги У серозних порожнинах
остеокласти В кісткової тканини
клітини Мікроглії Внервової тканини
В імунній системі розрізняють центральні та периферичні органи, ці ж органи виконують кровотворну функцію. У ссавців до центральних органів відносять червоний кістковий мозок, тимус, птахів - фабрициеву сумку; до периферичних - лімфатичні вузли, селезінку, лімфоїдні утворення травного тракту та органів дихання, кров, лімфу, мікрофагальну систему та систему мононуклеарних фагоцитів (макрофаги).
Червоний кістковий мозок. Учервоному кістковому мозку безперервно дозрівають еритроцити, лейкоцити, а також кров'яні платівки. Кістковий мозок з'являється в мезенхімі на третьому місяці ембріонального розвитку і починає функціонувати вже в ранньому віці.
У складі червоного кісткового мозку розрізняють основну мієло-ідну тканину, кістяк, жирову тканину, кровоносні судини, нерви Кровотворна тканина заповнює осередки губчастої речовини кісток, їх кістковомозкові ділянки та великі гаверсові канали. З віком червоний кістковий мозок перероджується та заміщується жовтим кістковим мозком, який заповнює кістковомозкові ділянки. трубчастих кістокта частина осередків губчастої кісткової речовини. До кінця життя в жовтому кістковому мозку в трубчастих кістках залишаються острівці кровотворних клітин. Червоний кістковий мозок як активний кровотворний орган зберігається в плоских і коротких кістках тулуба (грудина, хребці, черепні кістки) і лише частково в епіфіз трубчастих кісток. У міру старіння утворюється слизовий (желатинозний) кістковий мозок внаслідок переродження та атрофії жирової тканини кісткового мозку. Об'єм кісткового мозку приблизно дорівнює обсягу печінки.
Тімус.Центральний орган імунної системи(Зобна, або вилочкова, заліза). Добре розвинений у зародків та молодняку в перші роки життя, з віком редукується, але не повністю, починаючи з шийної частини, а грудні частки залишаються. У розвиненому стані розрізняють непарну грудну частку, що лежить попереду серця, і парну шийну частку, що знаходиться з боків трахеї і може досягати гортані. Тимус – заліза внутрішньої секреції, оскільки її гормон тимозин впливає диференціацію лімфоцитів.
Селезінка.Орган із різноманітною функцією. До народження тварини в ній утворюються еритроцити і лейкоцити, через селезінкову вену вони надходять у ворітну вену і далі в каудальну порожнисту вену.
Селезінка розташовується зліва від шлунка. Форма її різноманітна, найчастіше подовжена (рис. 83). З поверхні орган покритий серозною оболонкою, що зростається з капсулою і переходить на велику кривизну шлунка, де формує шлунково-селезінкову зв'язку. На вісцеральній поверхні органу в області прикріплення зв'язки є ворота селезінки. Від капсули відходять трабекули (перекладини), що утворюють кістяк селезінки у вигляді
Мал. 83. Селезінка:
великого рогатої худоби; бді; в -свині
губки, заповненої паренхімою - білою та червоною селезінковою пульпою (рис. 84).
Біла пульпа побудована з лімфоїдної тканини, Зібраної навколо артерій у вигляді куль, званих лімфатичними фолікулами селезінки або селезінковими тільцями. Кількість фолікулів у різних тварин різна: у великої рогатої худоби їх багато та чітко відмежовані від червоної пульпи; у свиней та коней фолікулів менше.
У фолікулах розрізняють нечітко розмежовані чотири зони: періартеріальну; центр розмноження (світлий центр); мантійну та крайову, або маргінальну. Періартеріальна зона займає невелику ділянку фолікула біля артерії та утворена головним чином з Т-лімфоцитів, що потрапляють сюди через капіляри від артерій лімфатичного вузла, та інтердигують клітин. Вважають, що ці клітини адсорбують антигени, що надходять сюди з кров'ю, та передають Т-лімфоцитам інформацію про стан мікрооточення; надалі вони мігрують синуси крайової зони через капіляри. Періартеріальна зона є аналогом тимузалежної зони лімфатичних вузлів.
Центр розмноження, або світлий центр, відображає функціональний стан фолікула та може значно змінюватись при інфекціях та інтоксикаціях. За будовою та функціональним призначенням відповідає фолікулам лімфатичного вузла і є тимуснезалежним ділянкою. Складається з ретикулярних клітин та скупчення фагоцитів. На кордоні з мантійною зоною виявляються плазмоцити.
містить плазмоцити та макрофаги. Прилягаючи щільно одна до одної, клітини утворюють ніби корону, розшаровану циркулярно спрямованими ретикулярними волокнами.
Крайова, або маргінальна, зона являє собою перехідну область між білою і червоною пульпою, складається переважно з Т-і В-лімфоцитів і одиничних макрофагів, оточена крайовими, або маргінальними, синусоїдними судинами з щелевидними порами в стінці.
Червона пульпа селезінки складається з ретикулярної тканини з розташованими в ній клітинними елементами крові, що надають їй червоного кольору, і численними судинами головним чином синусоїдного типу. Кількість венозних синусів у селезінці тварин різних видівнеоднаково. Їх багато у кроликів, собак, морських свинокменше у кішок, великої та дрібної рогатої худоби. Частина червоної пульпи, розташована між синусами, називається селезінковими, або пуль-парними, тяжами.
У червоній пульпі є макрофаги – спленоцити, які здійснюють фагоцитоз ушкоджених еритроцитів. В результаті розщеплення гемоглобіну поглинених макрофагами еритроцитів утворюються і виділяються в кров білірубін і трансферрин, що містить залізо. Білірубін переноситься до печінки, де увійде до складу жовчі. Трансферин з кров'яного русла захоплюється макрофагами кісткового мозку, які забезпечують залізом еритроцити, що знову розвиваються. У селезінці депонується кров (до 16%) та накопичуються тромбоцити.
Особливостікровообігу селезінки: через ворота селезінки входить селезінкова артерія, яка розгалужується на трабекулярні артерії, що переходять у пульпарні артерії, які розгалужуються в червоній пульпі. Артерія, що проходить через білу пульпу, називається центральною. Вона віддає кілька капілярів і, вийшовши в червону пульпу, розгалужується у вигляді пензлика на пензликові артеріоли, на кінці яких є потовщення - артеріальна гільза, чітко виражена у свиней. Гільзи виконують функцію сфінктерів, що перекривають потік крові, так як в ендотелії еліпсоїдних, або гільзових, артеріол виявлені скорочувальні філаменти. Далі йдуть короткі артеріальні капіляри, більшість яких впадає в венозні синуси(закритий кровообіг), проте деякі можуть безпосередньо відкриватися в ретикулярну тканину червоної пульпи (відкритий кровообіг), а потім у венозні капіляри. З них кров доставляється в трабекулярні вени, а потім до селезінкової вени.
Синуси є початком венозної системиселезінки. Їхній діаметр коливається від 12 до 40 мкм залежно від кровообігу. У стіні синусів у місці їх переходу у вени є подоби м'язових сфінктерів. При відкритих артеріальних та ве-
нозних сфінктерах кров вільно проходить по синусах у вени. Скорочення венозного сфінктера призводить до накопичення крові у синусі. Плазма крові проникає крізь стінку синуса, що сприяє концентрації у ньому клітинних елементів. У разі закриття венозного та артеріального сфінктерів кров депонується у селезінці. При розтягуванні синусів між ендотеліальними клітинами утворюються щілини, якими кров може проходити в ретикулярну тканину. Розслаблення артеріального та венозного сфінктерів, а також скорочення гладких м'язових клітинкапсули та трабекул ведуть до випорожнення синусів та виходу крові у венозне русло. Відтік венозної кровіз пульпи селезінки відбувається за системою вен. Селезінкова вена виходить через ворота селезінки і впадає у ворітну вену.
Лімфатичні вузли(піднебінні, язичні, глоткові, тубарні, навколонадгортані у свиней), мигдалики, пейєрові бляшки слизової оболонки тонкого кишечниката поодинокі солітарні фолікули товстого відділу кишечника виробляють лімфоцити та макрофаги, виконують захисну та імунологічну функцію.
Печінка виконує кровотворну функцію в ембріональний періоддо тих пір, поки не розвинувся червоний кістковий мозок (у зв'язку з формуванням кісткового скелета), що відбувається незадовго до народження тварини.
Контрольні питаннята завдання,
1. Які органи належать до системи кровообігу? ■}
2. Розкажіть про будову та цикл роботи серця. f
3. Як кров рухається по великому колукровообігу?
4.Як влаштований малий круг кровообігу? ,.".
5.Які формені елементикрові ви знаєте? Що таке плазма? »
6.Охарактеризуйте схему процесу згортання крові.
7.Як використовують кров у промисловості? i
8. Дайте характеристику артеріям, капілярам та венам.
9. У чому полягають загальні закономірності ходу та розгалуження кровоноснихсудин?
10. Які артеріальні магістралі є на голові, тулубі, грудній та тазовій кінцівках, які їх основні гілки?
11.Як формується лімфатична системаЩо таке лімфа?
12.Яку будову мають лімфатичні судинита лімфатичні вузли?
13. Які основні лімфатичні вузли та лімфатичні протокиє у тварин?
14. Які органи відносять до органів кровотворення, де вони розташовані, як влаштовані та у чому полягають їхні функції?
15. Які органи судинної системивиконують захисну імунологічну функцію?
Система мононуклеарних фагоцитів(грец. monox один + лат. nucleos ядро: грец. рhagos пожираючий, поглинаючий + гистол. суtus клітина; синонім: макрофагальна система, моноцитарно-макрофагальна система) - фізіологічна захисна система клітин, що мають здатність поглинати і перетравлювати чужорідний матеріал. Клітини, що входять до складу цієї системи, мають загальне походження, характеризуються морфологічною та функціональною подібністю і присутні у всіх тканинах організму.
Основою сучасного уявленняпро С. м. ф. є фагоцитарна теорія, розроблена І.І. Мечниковим наприкінці 19 ст., та вчення німецького патолога Ашоффа (К. А.L. Aschoff) про ретикулоендотеліальну систему (РЕМ). Спочатку РЕМ була виділена морфологічно як система клітин організму, здатних накопичувати вітальний барвник кармін. За цією ознакою до РЕМ були віднесені гістіоцити сполучної тканини, моноцити крові, клітини Купфера печінки, а також ретикулярні клітини кровотворних органів, ендотеліальні клітини капілярів, синусів кісткового мозку та лімфатичного вузлів У міру накопичення нових знань та вдосконалення морфологічних методівДослідження стало ясно, що уявлення про ретикулоендотеліальну систему розпливчасті, не конкретні, а в ряді положень просто помилкові. Так, наприклад, ретикулярним клітинам та ендотелію синусів кісткового мозку та лімфатичних вузлів тривалий час приписувалася роль джерела фагоцитуючих клітин, що виявилося неправильним. В даний час встановлено, що мононуклеарні фагоцити походять з моноцитів крові, що циркулюють. Моноцити дозрівають у кістковому мозку, потім надходять у кров'яне русло, звідки мігрують у тканини та серозні порожнини, стаючи макрофагами. Ретикулярні клітини виконують опорну функцію та створюють так зване мікрооточення для кровотворних та лімфоїдних клітин. Ендотеліальні клітини здійснюють транспортування речовин через стінки капілярів. Безпосереднього ставлення до захисній системіклітин ретикулярні клітини та ендотелій судин не мають. У 1969 р. на конференції в Лейдені, присвяченій проблемі РЕМ, поняття «ретикулоендотеліальна система» було визнано застарілим. Натомість прийнято поняття «система мононуклеарних фагоцитів». До цієї системи відносять гістіоцити сполучної тканини, клітини Купфера печінки (зіркові ретикулоендотеліоцити), альвеолярні макрофаги легень, макрофаги лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, плевральні та перитонеальні макрофаги, остеокласти кісткової. нервової тканини, синовіоцити синовіальних оболонок, клітини Лангергаїсу шкіри, безпігментні гранулярні дендроцити Розрізняють вільні, тобто. що переміщаються по тканинах, і фіксовані (резидентні) макрофаги, що мають відносно постійне місце.
Макрофаги тканин та серозних порожнин, за даними скануючої електронної мікроскопії, мають форму, близьку до сферичної, з нерівною складчастою поверхнею, утвореною плазматичною мембраною (цитолемою).
В умовах культивування макрофаги розпластуються на поверхні субстрату і набувають сплощеної форми, а при переміщенні утворюють множинні поліморфні псевдоподії. Характерною ультраструктурною ознакою макрофага є наявність в його цитоплазмі численних лізосом і фаголізосом, або травних вакуолей (Мал. 1 ). Лізосоми містять різні гідролітичні ферменти, що забезпечують перетравлення поглиненого матеріалу. Макрофаги – активні секреторні клітини, які звільняють у довкілля ферменти, інгібітори, компоненти комплементу. Основним секреторним продуктом макрофагів є лізоцим. Активовані макрофаги секретують нейтральні протеїнази (еластазу, колагеназу), активатори плазміногену, фактори комплементу, такі як С2, С3, С4, С5, а також інтерферон.Клітини С. м. ф. мають ряд функцій, основу яких лежить їхню здатність до ендоцитозу, тобто. поглинання та перетравлення сторонніх частинок і колоїдних рідин. Завдяки цій здатності вони виконують захисну функцію. За допомогою хемотаксису макрофаги мігрують до осередків інфекції та запалення, де здійснюють фагоцитоз мікроорганізмів, їх умертвлення та перетравлення. В умовах хронічного запаленняможуть з'являтися особливі формифагоцитів - епітеліоїдні клітини (наприклад, в інфекційній гранульомі) і гігантські багатоядерні клітини типу клітин Пирогова - Лангханса і типу клітин сторонніх тіл. які утворюються шляхом злиття окремих фагоцитів у полікаріон - багатоядерну клітину ( Мал. 2 ). У гранульомах макрофаги виробляють глікопротеїд фібронектин, який приваблює фібробласги та сприяє розвитку а.
Клітини С. м. ф. беруть участь у імунних процесах. Так, неодмінною умовою розвитку спрямованої імунної відповіді є первинна взаємодія макрофагу з антигеном. При цьому антиген поглинається та переробляється макрофагом в імуногенну форму. Імунна стимуляція лімфоцитів відбувається при безпосередньому контакті з макрофагом, що несе перетворений антиген. Імунна відповідь загалом здійснюється як складна багатоетапна взаємодія Г- та В-лімфоцитів з макрофагами.
Макрофаги мають протипухлинну активність і виявляють цитотоксичні властивості щодо пухлинних клітин. Ця активність особливо виражена у так званих імунних макрофагів, що здійснюють лізис пухлинних клітин-мішеней при контакті з сенсибілізованими Т-лімфоцитами, що несуть цитофільні антитіла (лімфокіни).
Клітини С. м. ф. беруть участь у регуляції мієлоїдного та лімфоїдного кровотворення. Так, острівці кровотворення в червоному кістковому мозку, селезінці, печінці та жовтковому мішкуембріоні формуються навколо особливої клітини - центрального макрофага, що організує еритропоез еритробластичного острівця. Клітини Купфера печінки беруть участь у регуляції кровотворення шляхом вироблення еритропоетину.
7 Сист монон-рних фагоцитівоб'єднує на основі єдності походження, морфології та функції моноцити периферичної крові тканинні макрофаги різної локалізації. Моноцити переферичної крові в присутності певних факторів можуть диференціюватися не тільки в тканинні макрофаги, а й у дендритних клітин (ДК). Такими факторами явл-ся ГМ-КСФ та ІЛ-4. У рез-ті дії цих цитокінів обр-ся мономорфна популяція ДК, що має хар-ки незрілих ДК периферичних тканин. Дозрівання, диференціювання та активація макрофагів залежать від ростових факторів (ІЛ-3, ГМ-КСФ, М-КСФ) і від активуючих цитокінів (IFN-y). внутрішньоклітинної мікробіцидності та цитотоксичності, продукції ними цитокінів, супероксидних та нітроксидних радикалів, простагландинів.
основ. Ф-ії макрофагів: 1) Фагоцитоз та піноцитоз-поглинання частинок або клітин за рахунок обтікання їх псевдоподіями. Завдяки фагацитоз макрофаги беруть участь у видаленні з орг-ма імунних комплексіві клітин, що зазнали апоптозу. 2) участь у процесах репарації та загоєння ран-макрофаги секретують кілька ростових факторів, що стимулюють ангіогенез та індукують формування грануляційної тканини та реепіталізацію: базисний фактор росту фібробластів (bFGF), ростові трансформуючі фактори GTF-a, GTF-b, інсуліноподібний ). 3) Секреторна-секретують понад 100 різних видівмолекул. А) ферменти неспецифічного протиінфекційного захисту (перксидазу, активні формикисню, окис азоту, катіонні білки, лізоцим та інтерферон) Б) ферменти, активні щодо позаліточних білків-колагеназу, еластазу, активатори плазміногену, лізосомні ферменти. В) БАВ, які є медіаторами та модуляторами різних фізіологічних процесів, в першу чергу запалення: простагландини, лейкотрієни, циклічні нуклеотиди. Г) речовини, що активують або регулюють імунні реакції. 4) регуляція імунної відповіді-моноцити крові та тканинні макрофаги синтезують ряд факторів, що впливають на диференціювання, проліферацію та функціональну активністьінших учасників імунної відповіді-певних субпопуляцій Т-і В-лімфоцитів 5) ефекторні функції макрофагів при специфічній імунній відповіді-проявляються в реакціях ГЗТ, коли в інфільтратах знаходять, в осн. Моноцити. Рецептори макрофагів-на пов-ти макрофагів зод-ся великий набір рецепторів, що забезпечують участь макофагів у широкому колі фізіологічних реакцій, в т.ч. та участь у специфічній імунній відповіді. Так, на мембрані макрофагів експресовано різні рецептори для захоплення мікроорганізмів: манозний рецептор (MMR). Рецептори для бактеріальних ліпополісахаридів (CD14), на мембрані макрофагів експерсовані рецептори для захоплення опсонізованих мікроорганізмів: FcR для імуноглобулінів, а також CR1, CR3, CR4 для фрагментів активованого комплементу. На мембрані макрофагів експерсовані глікопротеїнові рецептори для багатьох цитокінів. Зв'язування цитокіну зі своїм рецептором служить першою ланкою в ланцюзі передачі активації сигналу до ядра клітини.
Неспецифічні механізми захисту. Характеристикамакро- та мікрофагів.
Неспецифічні (вроджені) клітинні механізми захисту забезпечуються фагоцитами: 1. макрофаги (мононуклеарні клітини). 2. мікрофаги (полінуклеарні клітхи).
Фагоцити:
макрофаги (мононуклеарні клітини) (нейтро-. зоеіно-,базофіли)
Моноцити
Фагоцити відкриті в 1882 р. Мечниковим.
Макрофаги є мононукпеарними клітинами і раніше поєднуються в мононуклеарну фагоцитарну систему - моноцити червоного кісткового мозку, вільні тканинні макрофаги та фіксовані тканинні макрофаги. Моноцити червоного кісткового мозку знаходяться в центрі еритробластичного острівця (недиференційовані клітини) і дає початок всім-макрофагам: моноцити червоного кісткового мозку виходять а кров і існують там як моноцити крові (6-8% від лімфоцитів крові). Моноцити крові здатні проходити крізь епітелій. кровоносних судинтканин, де він перетворюється на макрофаг. Назад макрофаги в кров не повертаються. Якщо моноцити крові мають діаметр 11-20 нм. то тканинні макрофаги мають розміри 40-50 мкм. Т. е. макрофаги збільшуються в розмірах і називаються розпластаними макрофагами, які можуть взаємодіяти з лімфоцитами. Ще на поверхні утворюються рецептори для взаємодії з lg G і комплементом. Така взаємодія макрофагів з lo G та комплементами сприяє фагоцитозу.
Макрофаги діляться на: 1. макрофаги легень (альвеолярні). 2. макрофаги сполучної тканини (гістіоцити) 3. макрофаги серозних порожнин. 4. макрофаги запальних ексудатів.
Вільні макрофаги дифузно розпорошені по всьому організму і вільно переміщаються, що сприяє звільненню організму від чужорідного матеріалу. Розпластані макрофаги здатні склеюватися між собою, створюючи конгіамерати, які створюють умови (механічну перешкоду) для поширення мікроорганізмів. Крім того, макрофаги є АПК.
Тканинні (пов'язані) макрофаги входять до складу ідентичних органів: 1. макрофаги печінки (купферівські клітини) – з великою кількістювідростків, очищають кров, що надходить по воротній венівід кишківника. Беруть участь в обміні НЬ та жовчних пігментів. 2. макрофаги селезінки (перебувають у кірковому і мозковому шарі) - мають безліч відростків, мають фагоцитарну силу, знищують старі еритроцити. 3. макрофаги лімфовузлів - знаходяться в кірковому та мозковій речовині, знешкоджують мікроорганізми лімфи 4. макрофаги плаценти – захищають плаценту від бактерій. 5. макрофаги мікрогпії – фагоцитують продукти розпаду нервової тканини та запасають жир.
Усі макрофаги продукують БАВ – цитокіни, які пов'язують функції макрофаги воєдино.
Мікрофаги полінуклеарні фагоцити, що походять зі стовбурових клітин червоного кісткового мозку, на 2/3 складаються з ііотрофів, еозинофілів до 5%, базофілів до 1%. i
Нейтрофіли, еозинофіли. базофіли виходять із кров'яного русла; у тканини і перетворюються на мікрофаги, тому не повертаються. Найсильніші нейтрофіли можуть знищити до 30 бактерій. Сила їх оцінюється за фагоцитарною та бактеріальною активністю та хемотаксичними властивостями. При інфекції мікрофаги спрямовуються з кров'яного русла в тканини, тому що збільшується проникність судин для них. Це обумовлено підвищенням гістаміну при запальних процесах. Другий пік проникності через 6-8 годин після проникнення та пов'язаний з дією.
Моноцитарно-макрофагальна система) фізіологічна захисна система клітин, що мають здатність поглинати та перетравлювати чужорідний матеріал. Клітини, що входять до складу цієї системи, мають загальне походження, характеризуються морфологічною та функціональною подібністю і присутні у всіх тканинах організму. Основою сучасного уявлення про С. м. ф. є фагоцитарна теорія, розроблена І.І. Мечниковим наприкінці 19 ст., та вчення німецького патолога Ашоффа (К. А.L. Aschoff) про ретикулоендотеліальну систему (). Спочатку РЕМ була виділена морфологічно як система клітин організму, здатних накопичувати барвник кармін. За цією ознакою до РЕМ були віднесені гістіоцити сполучної тканини, моноцити крові, клітини Купфера печінки, а також ретикулярні клітини кровотворних органів, ендотеліальні клітини капілярів, синусів кісткового мозку та лімфатичного вузлів. У міру накопичення нових знань та вдосконалення морфологічних методів дослідження стало ясно, що уявлення про ретикулоендотеліальну систему розпливчасті, не конкретні, а в ряді положень просто хибні. Так, наприклад, ретикулярним клітинам та ендотелію синусів кісткового мозку та лімфатичних вузлів. довгий часприписувалася роль джерела фагоцитуючих клітин, що виявилося неправильним. В даний час встановлено, що мононуклеарні фагоцити походять з моноцитів крові, що циркулюють. Моноцити дозрівають у кістковому мозку, потім надходять у кров'яне русло, звідки мігрують у тканини та серозні порожнини, стаючи макрофагами. Ретикулярні клітини виконують опорну функцію та створюють так зване мікрооточення для кровотворних та лімфоїдних клітин. Ендотеліальні клітини здійснюють транспортування речовин через стінки капілярів. Безпосереднього відношення до захисної системи клітин ретикулярні клітини та судин не мають. У 1969 р. на конференції в Лейдені, присвяченій проблемі РЕМ, поняття «» було визнано застарілим. Замість нього прийнято поняття «». До цієї системи відносять гістіоцити сполучної тканини, клітини Купфера печінки (зірчасті ретикулоендотеліоцити), альвеолярні макрофаги легень, макрофаги лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, плевральні та перитонеальні макрофаги, остеокласти кісток. нгергаїсу шкіри, безпігментні гранулярні дендроцити Розрізняють вільні, тобто. що переміщаються по тканинах, і фіксовані (резидентні) макрофаги, що мають відносно постійне місце. Макрофаги тканин та серозних порожнин, за даними скануючої електронної мікроскопії, мають форму, близьку до сферичної, з нерівною складчастою поверхнею, утвореною плазматичною мембраною(цитолемою). В умовах культивування макрофаги розпластуються на поверхні субстрату і набувають сплощеної форми, а при переміщенні утворюють множинні поліморфні. Характерною ультраструктурною ознакою макрофага є наявність у його цитоплазмі численних лізосом і фаголізосом, або травних вакуолей ( Мал. 1
). Лізосоми містять різні гідролітичні, що забезпечують перетравлення поглиненого матеріалу. Макрофаги - активні секреторні клітини, які звільняють у навколишнє середовищеферменти, інгібітори, компоненти комплементу. Основним секреторним продуктом макрофагів є. Активовані макрофаги секретують нейтральні (еластазу, колагеназу), активатори плазміногену, фактори комплементу, такі як С2, С3, С4, С5, а також. Клітини С. м. ф. мають ряд функцій, основу яких лежить їхню здатність до ендоцитозу, тобто. поглинання та перетравлення сторонніх частинок і колоїдних рідин. Завдяки цьому вони виконують захисну функцію. За допомогою хемотаксису макрофаги мігрують в осередки інфекції та запалення, де здійснюють мікроорганізмів, їх умертвлення та перетравлення. В умовах хронічного запалення можуть з'являтися особливі форми фагоцитів – епітеліоїдні клітини (наприклад, в інфекційній гранульомі) і гігантські багатоядерні клітини типу клітин Пирогова – Лангханса та типу чужорідних клітин. які утворюються шляхом злиття окремих фагоцитів у полікаріон - багатоядерну клітину ( Мал. 2
). У гранульомах макрофаги виробляють глікопротеїд фібронектин, який приваблює фібробласги та сприяє розвитку склерозу. Клітини С. м. ф. беруть участь у імунних процесах. Так, неодмінною умовою розвитку спрямованої імунної відповіді є первинна взаємодія макрофагу з антигеном. При цьому поглинається та переробляється макрофагом в імуногенну форму. Імунна лімфоцитіввідбувається при безпосередньому контакті їх з макрофагом, що несе перетворений антиген. Імунна відповідь здійснюється як складна багатоетапна взаємодія Г- і В-лімфоцитів з макрофагами. Макрофаги мають протипухлинну активність і виявляють цитотоксичні властивості щодо пухлинних клітин. Ця особливо виражена у так званих імунних макрофагів, що здійснюють пухлинних клітин-мішеней при контакті з сенсибілізованими Т-лімфоцитами, що несуть цитофільні (). Клітини С. м. ф. беруть участь у регуляції мієлоїдного та лімфоїдного кровотворення. Так, острівці кровотворення в червоному кістковому мозку, селезінці, печінці та жовтковому мішку ембріоні формуються навколо особливої клітини - центрального макрофага, що організує еритробластичний острівець. Клітини Купфера печінки беруть участь у регуляції кровотворення шляхом вироблення еритропоетину. Моноцити та макрофаги виробляють фактори, що стимулюють продукцію моноцитів, нейтрофілів та еозинофілів. У вилочковій залозі(тимусі) і тимусзалежних зонах лімфоїдних органів виявлені так звані клітини, що інтердигують - специфічні стромальні елементи, що також відносяться до С. м. ф., відповідальні за міграцію і диференціювання Т лімфоцитів. Обмінна макрофагів полягає в їх участі в обміні. У селезінці та кістковому мозку макрофаги здійснюють, при цьому в них відбувається накопичення заліза у формі гемосидерину та феритину, яке пітом може реутилізуватися еритробластами. Бібліогр.:Кар Ян. Макрофаги: огляд ультраструктури та функції, . з англ., М., 1978; Персіна І.С. Клітини Лангерганса - структура, функція, що у патології, . патол., т. 47, вип. 2, с. 86, 1985.
1. Мала медична енциклопедія. - М: Медична енциклопедія. 1991-96 р.р. 2. Перша медична допомога. - М: Велика Російська Енциклопедія. 1994 3. Енциклопедичний словник медичних термінів. - М: Радянська енциклопедія. - 1982-1984 рр..
Дивитись що таке "Система мононуклеарних фагоцитів" в інших словниках:
Див. Система макрофагів … Великий медичний словник
I Система (грец. systēma ціле, складене з частин; з'єднання) сукупність будь-яких елементів, пов'язаних між собою і розглядаються як єдине та функціональне структурне ціле. II Система організму сукупність органів та (або) тканин … Медична енциклопедія
- (s. macrophagorum, LNH; син.: апарат ретикулоендотеліальний, ретикулоендотелій, ретотелій, система мононуклеарних фагоцитів, С. ретикулоендотеліальна (РЕМ), тканина ретикулоендотеліальна) С., що включає всі клітини організму, здатні поглинати Великий медичний словник
Сукупність всіх фагоцитів, що зустрічаються в організмі. До них відносяться як макрофаги, і моноцити. Ретикулоендотеліальна система забезпечує захист організму від мікробної інфекції та видалення старих клітин крові з циркулюючого кровотоку. Медичні терміни
СИСТЕМА РЕТИКУЛОЕНДОТЕЛІЯЛЬНА- (Reticuloendothelial system), РЕМ (RES) сукупність всіх що зустрічаються в організмі фагоцитів. До них відносяться як макрофаги, і моноцити. Ретикулоендотеліальна система забезпечує захист організму від мікробної інфекції та видалення старих… Тлумачний словникз медицини
РЕМ, макрофагічна система, сукупність клітин мезенхімного походження, що об'єднуються на основі здатності до фагоцитозу; властива хребетним тваринам та людині. До РЕМ відносять клітини ретикулярної тканини, ендотелію синусоїдів (розширених … Біологічний енциклопедичний словник
СМФ- система мононуклеарних фагоцитів Спеціальний міждержавний форум … Словник скорочень російської мови
- (грец. hēpar, hēpat печінка + лат. lien селезінка; синонім печінково селезінковий синдром) поєднане збільшення печінки (гепатомегалія) та селезінки (спленомегалія), обумовлене залученням в патологічний процесобох органів. Зустрічається... Медична енциклопедія
I Кровотворення (синонім гемопоез) процес, що полягає а серії клітинних диференціювань, в результаті яких утворюються зрілі клітини крові. У дорослому організмі існують родоначальні кровотворні, або стовбурові клітини. Припускають, … Медична енциклопедія
I Агранулоцитоз (agranulocytosis; грец. негативна приставка а + лат. granulum зернятко + гістологічне cytus клітина + ósis; синонім: гранулоцитопенія, нейтропенія) повне або майже повне зникнення з крові гранулоцитів. Число інших… … Медична енциклопедія
