Wszystko o przyczynach choroby przysadki mózgowej, objawach i leczeniu. Układ podwzgórze-przysadka

W tym artykule odpowiemy na pytanie, czym jest przysadka mózgowa. Największą rolę w rozwoju i formowaniu odgrywa ośrodek neuroendokrynny mózgu – przysadka mózgowa. Dzięki rozwinięta struktura i połączenia numeryczne, przysadka mózgowa, jej układy hormonalne, ma silny wpływ ludzka postać. Przysadka mózgowa ma komunikację z nadnerczami i tarczycą, wpływa na aktywność żeńskich hormonów płciowych, kontaktuje się z podwzgórzem i bezpośrednio oddziałuje z nerkami.

Struktura

Przysadka mózgowa jest częścią układu podwzgórzowo-przysadkowego mózgu. To skojarzenie jest decydującym elementem aktywności ludzkiego układu nerwowego i hormonalnego. Oprócz bliskości anatomicznej, przysadka mózgowa i podwzgórze są ściśle powiązane funkcjonalnie. W regulacja hormonalna Istnieje hierarchia gruczołów, gdzie główny regulator aktywności hormonalnej – podwzgórze – znajduje się na wysokości pionowej. Wydziela dwa rodzaje hormonów - liberyny i statyny(czynniki uwalniające). Pierwsza grupa zwiększa syntezę hormonów przysadki mózgowej, natomiast druga grupa ją hamuje. W ten sposób podwzgórze całkowicie kontroluje funkcjonowanie przysadki mózgowej. Ten ostatni, otrzymując dawkę liberyn lub statyn, dokonuje syntezy niezbędne dla organizmu substancji lub odwrotnie – zatrzymuje ich produkcję.

Przysadka mózgowa znajduje się na jednej ze struktur podstawy czaszki, a mianowicie na siodło tureckie. Jest to mała kieszonka kostna zlokalizowana na ciele kość klinowa. Pośrodku tej kieszeni znajduje się dół przysadki, chroniony z tyłu przez grzbiet, a z przodu przez guz siodła siodła. W dolnej części tylnej części siodełka znajdują się rowki zawierające elementy wewnętrzne tętnice szyjne, której gałąź, dolna tętnica przysadkowa, zaopatruje w substancje dolny wyrostek szpikowy.

Adenofiza

Przysadka mózgowa składa się z trzech małych części: przysadki mózgowej (część przednia), płata pośredniego i przysadki mózgowej (część przednia). tył). Płat środkowy ma podobne pochodzenie do płata przedniego i wygląda jak cienka przegroda oddzielająca dwa płaty przysadki mózgowej. Jednak specyficzna aktywność hormonalna warstwy zmusiła specjalistów do zidentyfikowania jej jako oddzielnej części dolnego wyrostka mózgowego.

Adenohofiza składa się z oddzielnych typów komórki endokrynologiczne, z których każdy wydziela swój własny hormon. W endokrynologii istnieje pojęcie narządów docelowych – zespołu narządów będących celem ukierunkowanego działania poszczególnych hormonów. Tak więc płat przedni wytwarza hormony tropowe, czyli te, które wpływają na gruczoły znajdujące się niżej w hierarchii układ pionowy aktywność endokrynologiczna. Wydzielina wydzielana przez gruczolako przysadkę inicjuje pracę określonego gruczołu. Również zgodnie z zasadą działania informacja zwrotna przednia część przysadki mózgowej, otrzymująca krew zwiększona ilość hormony określonego gruczołu, zawiesza jego aktywność.

Neuroprzysadka

Ta część przysadki mózgowej znajduje się w jej tylnej części. W przeciwieństwie do części przedniej, adenohofizy, neurohypofiza pełni nie tylko funkcję wydzielniczą, ale także działa jako „pojemnik”: włókna nerwowe Hormony podwzgórza schodzą do neuroprzysadki i tam są magazynowane. Tylny płat przysadki mózgowej składa się z neurogleju i ciał neurowydzielniczych. Hormony zmagazynowane w neuroprzysadce mózgowej wpływają na metabolizm wody (bilans wodno-solny) i częściowo regulują napięcie małych tętnic. Ponadto wydzielanie tylnej części przysadki mózgowej aktywnie uczestniczy w procesach porodowych kobiet.

Udział pośredni

Strukturę tę reprezentuje cienka wstęga z występami. Tył i przód Środkowa sekcja Przysadka mózgowa jest ograniczona przez cienkie kulki warstwy łącznej zawierające małe naczynia włosowate. Sama struktura płata pośredniego składa się z pęcherzyków koloidowych. Wydzielina środkowej części przysadki mózgowej określa kolor danej osoby, ale nie decyduje o różnicy w kolorze skóry u różnych ras.

Lokalizacja i rozmiar

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu, a mianowicie na jej dolnej powierzchni, w dole siodła tureckiego, ale nie jest częścią samego mózgu. Wielkość przysadki mózgowej nie jest jednakowa u wszystkich ludzi, a jej wymiary różnią się indywidualnie: długość średnio sięga 10 mm, wysokość – do 8-9 mm, szerokość – nie więcej niż 5 mm. Przysadka mózgowa jest wielkości średniego groszku. Masa dolnego wyrostka mózgu wynosi średnio do 0,5 g. W czasie ciąży i po niej wielkość przysadki mózgowej ulega zmianom: gruczoł zwiększa się i po porodzie nie wraca do pierwotnego rozmiaru. Taki zmiany morfologiczne połączony z aktywna praca przysadka mózgowa podczas porodu.

Funkcje przysadki mózgowej

Przysadka mózgowa ma ich wiele ważne funkcje V Ludzkie ciało. Hormony przysadkowe i ich funkcje zapewniają najważniejsze zjawisko w każdym żywym, rozwiniętym organizmie - homeostaza. Dzięki swoim układom przysadka mózgowa reguluje pracę tarczycy, przytarczyc, nadnerczy, kontroluje stan równowagi wodno-solnej oraz stan tętniczek poprzez specjalna interakcja z systemami wewnętrznymi i środowiskiem zewnętrznym – informacja zwrotna.

Przedni płat przysadki mózgowej reguluje syntezę następujących hormonów:

Kortykotropina(ACTH). Hormony te są stymulantami kory nadnerczy. Przede wszystkim hormon adrenokortykotropowy wpływa na powstawanie kortyzolu, głównego hormonu stresu. Ponadto ACTH stymuluje syntezę aldosteronu i deoksykortykosteronu. Te hormony działają ważna rola w powstawaniu ciśnienia krwi ze względu na ilość krążącego składnika wody krwiobieg. Kortykotropina ma także niewielki wpływ na syntezę katecholamin (adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy).

Hormon somatotropowy(somatotropina, hormon wzrostu) to hormon wpływający na rozwój człowieka. Hormon ma tak specyficzną budowę, że wpływa na wzrost niemal wszystkich typów komórek w organizmie. Somatotropina zapewnia proces wzrostu poprzez anabolizację białek i zwiększenie syntezy RNA. Hormon ten bierze także udział w transporcie substancji. Najbardziej wyraźny wpływ hormonu wzrostu występuje na tkankę kostną i chrzęstną.

Tyreotropina(TSH, hormon tyreotropowy) ma bezpośrednie połączenie z tarczycą. Wydzielina ta inicjuje reakcje metaboliczne za pomocą przekaźników komórkowych (w biochemii - pośrednicy wtórni). Wpływanie na struktury Tarczyca, TSH realizuje wszystkie rodzaje metabolizmu. Szczególną rolę tyreotropiny przypisuje się metabolizmowi jodu. Główna funkcja– synteza wszystkich hormonów tarczycy.

Hormon gonadotropowy(gonadotropina) przeprowadza syntezę ludzkich hormonów płciowych. U mężczyzn - testosteron w jądrach, u kobiet - powstawanie owulacji. Gonadotropina stymuluje także spermatogenezę i pełni rolę wzmacniacza w kształtowaniu pierwotnych i wtórnych cech płciowych.

Hormony neuroprzysadki:

• Wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) reguluje dwa zjawiska w organizmie: kontrolę poziomu wody dzięki jej ponownemu wchłanianiu w dystalnym nefronie oraz skurcz tętniczek. Natomiast druga funkcja pełniona jest ze względu na dużą ilość wydzieliny we krwi i ma charakter kompensacyjny: przy dużej utracie wody (krwawienie, długotrwały pobyt bez płynów) wazopresyna powoduje skurcz naczyń krwionośnych, co z kolei ogranicza ich penetrację, I mniej wody wchodzi do sekcji filtracyjnych nerek. Hormon antydiuretyczny jest bardzo wrażliwy na ciśnienie osmotyczne krwi, spadki ciśnienia krwi oraz wahania objętości płynu komórkowego i zewnątrzkomórkowego.
• Oksytocyna. Wpływa na aktywność mięśni gładkich macicy.

U mężczyzn i kobiet te same hormony mogą działać inaczej, dlatego racjonalne jest pytanie, za co odpowiedzialna jest przysadka mózgowa u kobiet. Z wyjątkiem wymienione hormony płat tylny, gruczolako przysadka wydziela prolaktynę. Główny cel Działaniem tego hormonu jest gruczoł sutkowy. W nim prolaktyna stymuluje tworzenie określonej tkanki i syntezę mleka po porodzie. Również wydzielanie gruczolaka przysadkowego wpływa na aktywację instynktu macierzyńskiego.

Oksytocynę można również nazwać hormonem żeńskim. Receptory oksytocyny znajdują się na powierzchniach mięśni gładkich macicy. Bezpośrednio w czasie ciąży hormon ten nie ma żadnego działania, ale objawia się podczas porodu: estrogen zwiększa wrażliwość receptorów na oksytocynę, a te, działając na mięśnie macicy, wzmacniają je funkcja skurczowa. po okres urodzenia Oksytocyna bierze udział w tworzeniu mleka dla dziecka. Nie możemy jednak z całą pewnością stwierdzić, że oksytocyna jest żeńskim hormonem: jej rola w męskie ciało niedostatecznie zbadany.

Neurofizjolodzy zawsze zwracali szczególną uwagę na kwestię, w jaki sposób mózg reguluje pracę przysadki mózgowej.

Po pierwsze natychmiastowa i bezpośrednia regulacja aktywności przysadki mózgowej odbywa się poprzez uwalnianie hormonów podwzgórza. To również ma miejsce rytmy biologiczne, wpływając na syntezę niektórych hormonów, w szczególności hormonu kortykotropowego. ACTH uwalniany jest w dużych ilościach w godzinach 6-8 rano, a najmniejszą jego ilość we krwi obserwuje się wieczorem.

Po drugie, regulacja oparta na zasadzie sprzężenia zwrotnego. Informacje zwrotne mogą być pozytywne lub negatywne. Istotą pierwszego rodzaju połączenia jest wzmożenie produkcji hormonów przysadkowych, gdy we krwi nie ma wystarczającej ilości sekrecji. Drugi rodzaj, czyli negatywne sprzężenie zwrotne, polega na działaniu odwrotnym – zatrzymaniu aktywności hormonalnej. Monitorowanie czynności narządów, ilości i stanu wydzieliny systemy wewnętrzne odbywa się dzięki dopływowi krwi do przysadki mózgowej: dziesiątki tętnic i tysiące tętniczek przebijają miąższ ośrodka wydzielniczego.

Choroby i patologie

Odchylenia przysadki mózgowej bada kilka nauk: w aspekt teoretyczny– neurofizjologia (zaburzenia strukturalne, eksperymenty i badania) oraz patofizjologia (zwłaszcza przebieg patologii), w dziedzina medycyny– endokrynologia. Objawy kliniczne, nauka kliniczna endokrynologii zajmuje się przyczynami i leczeniem chorób dolnego wyrostka mózgu.

Hipotrofia przysadka mózgowa lub zespół pustego siodła to choroba związana ze zmniejszeniem objętości przysadki mózgowej i zmniejszeniem jej funkcji. Często jest to wrodzone, ale występuje również zespół nabyty z powodu jakiejś choroby mózgu. Patologia objawia się głównie w postaci całkowitej lub częściowa nieobecność funkcje przysadki mózgowej.

Dysfunkcja przysadka mózgowa jest naruszeniem czynności funkcjonalnej gruczołu. Funkcja może być jednak upośledzona w obu kierunkach: zarówno w większym stopniu (nadczynność), jak i w mniejszym stopniu (niedoczynność). Nadmiar hormonów przysadki mózgowej obejmuje niedoczynność tarczycy, karłowatość, moczówkę prostą i niedoczynność przysadki. DO tylna strona(nadczynność) - hiperprolaktynemia, gigantyzm i choroba Itenko-Cushinga.

Choroby przysadki mózgowej u kobiet mają szereg konsekwencji, które mogą być zarówno poważne, jak i korzystne pod względem rokowania:

• Hiperprolaktynemia to nadmiar hormonu prolaktyny we krwi. Choroba charakteryzuje się wadliwą produkcją mleka poza ciążą;
• Niemożność poczęcia dziecka;
• Jakościowe i ilościowe patologie miesiączki (ilość uwolnionej krwi lub niewydolność cyklu).

Choroby przysadki mózgowej u kobiet bardzo często występują na tle schorzeń związanych z płcią żeńską, czyli ciążą. Podczas tego procesu, poważne zmiany hormonalne organizm, w którym część pracy dolnego wyrostka mózgu ma na celu rozwój płodu. Przysadka mózgowa jest bardzo wrażliwą strukturą, a jej zdolność do wytrzymywania obciążeń w dużej mierze zależy od Cechy indywidulane kobieta i jej płód.

Limfocytowe zapalenie przysadki mózgowej - patologia autoimmunologiczna. W większości przypadków pojawia się u kobiet. Objawy zapalenia przysadki są niespecyficzne i często trudno jest postawić taką diagnozę, ale choroba ma swoje własne manifestacje:

• spontaniczne i niewystarczające skoki w zdrowiu: dobry stan może zmienić się radykalnie na zło i odwrotnie;
• często nie jest oczywiste ból głowy;
• objawy niedoczynności przysadki, to znaczy częściowo funkcje przysadki mózgowej są przejściowo zmniejszone.

Przysadka mózgowa zaopatrywana jest w krew z wielu odpowiednich naczyń, dlatego przyczyny powiększenia przysadki mózgowej w mózgu mogą być różne. Może wystąpić zmiana kształtu gruczołu w większym kierunku spowodowany:

• infekcja: procesy zapalne powodować obrzęk tkanek;
• procesy porodowe u kobiet;
• nowotwory łagodne i złośliwe;
• wrodzone parametry budowy gruczołu;
• krwotoki w przysadce mózgowej w wyniku urazu bezpośredniego (TBI).

Objawy chorób przysadki mózgowej mogą być różne:

• opóźniony rozwój seksualny u dzieci, brak pożądanie seksualne(obniżony poziom libido);
• u dzieci: upośledzenie umysłowe spowodowane niezdolnością przysadki mózgowej do regulowania metabolizmu jodu Tarczyca;
• u pacjentów moczówka prosta cukrzycowa codzienna diureza może wynosić do 20 litrów wody dziennie – nadmierne oddawanie moczu;
• nadmiernie wysoki wzrost, duże rysy twarzy (akromegalia), pogrubienie kończyn, palców, stawów;
• zaburzenie dynamiki ciśnienia krwi;
• utrata masy ciała, otyłość;
• osteoporoza.

Na podstawie jednego z tych objawów nie można postawić diagnozy patologii przysadki mózgowej. Aby to potwierdzić, musisz przejść pełne badanie ciało.

Gruczolak

Nazywa się gruczolakiem przysadki mózgowej łagodna edukacja, utworzone z samych komórek gruczołowych. Ta patologia jest bardzo powszechna: gruczolak przysadki stanowi 10% wszystkich guzów mózgu. Jeden z wspólne powody to wadliwa regulacja przysadki mózgowej przez hormony podwzgórza. Choroba objawia się objawami neurologicznymi i endokrynologicznymi. Istotą choroby jest nadmierne wydzielanie substancje hormonalne komórki nowotworowe przysadka mózgowa, co prowadzi do odpowiednich objawów.

Więcej informacji na temat przyczyn, przebiegu i objawów patologii można znaleźć w artykule gruczolak przysadki mózgowej.

Guz przysadki mózgowej

Każdy patologiczny nowotwór w strukturach dolnego wyrostka mózgowego nazywany jest guzem przysadki mózgowej. Wadliwe tkanki przysadki mózgowej w znacznym stopniu zakłócają normalne funkcjonowanie organizmu. Na szczęście na podstawie struktura histologiczna i topograficzne, guzy przysadki nie są agresywne i w większości łagodne.

Możesz dowiedzieć się więcej o specyfice nowotworów patologicznych dolnego wyrostka mózgu z artykułu guz w przysadce mózgowej.

Torbiel przysadki

W przeciwieństwie do klasycznego guza, cysta obejmuje nową formację z płynną zawartością w środku i mocną skorupą. Przyczyną torbieli jest dziedziczność, uszkodzenie mózgu i różne infekcje. Wyraźnym przejawem patologii jest ciągły ból głowy i niewyraźne widzenie.

Możesz dowiedzieć się więcej o tym, jak objawia się torbiel przysadki, klikając artykuł torbiel przysadki.

Inne choroby

Panhypopituitaryzm (zespół Schiena) to patologia charakteryzująca się zmniejszoną funkcją wszystkich części przysadki mózgowej (gruczolako przysadki, płata środkowego i neuroprzysadki mózgowej). Jest bardzo poważna choroba, któremu towarzyszy niedoczynność tarczycy, hipokortyzolizm i hipogonadyzm. Przebieg choroby może doprowadzić pacjenta do śpiączki. Leczenie polega na radykalnym usunięciu przysadki mózgowej i następnie dożywotniej terapii hormonalnej.

Diagnostyka

Osoby, które zauważyły ​​u siebie objawy choroby przysadki mózgowej, zadają sobie pytanie: „jak zbadać przysadkę mózgową?” Aby to zrobić, musisz przejść kilka prostych procedur:

• oddawanie krwi;
• przejść przesłuchania;
• badanie zewnętrzne tarczycy i USG;
• kraniogram;

Być może jeden z najbardziej metody informacyjne Rezonans magnetyczny służy do badania struktury przysadki mózgowej. O tym, czym jest MRI i jak można go wykorzystać do badania przysadki mózgowej, przeczytasz w tym artykule MRI przysadki mózgowej

Wiele osób interesuje się tym, jak poprawić pracę przysadki mózgowej i podwzgórza. Problem jednak w tym, że są to struktury podkorowe, a ich regulacja odbywa się na najwyższym poziomie autonomicznym. Pomimo zmian w otoczenie zewnętrzne i różne warianty zakłóceń adaptacyjnych, te dwie struktury zawsze będą działać normalnie. Ich działania będą miały na celu wspieranie stabilności środowisko wewnętrzne organizmu, bo tak zaprogramowany jest aparat genetyczny człowieka. Podobnie jak instynkty niekontrolowane przez ludzką świadomość, przysadka mózgowa i podwzgórze niezmiennie będą wypełniać przydzielone im zadania, których celem jest zapewnienie integralności i przetrwania organizmu.

Każdy człowiek jest indywidualnością, mającą swoje własne nawyki, pasje i cechy charakteru. Jednak niewiele osób podejrzewa, że ​​wszystkie nawyki, podobnie jak cechy charakteru, są cechami struktury i funkcjonowania podwzgórza, części mózgu. To właśnie podwzgórze odpowiada za wszystkie procesy życiowe człowieka.

Na przykład ludzie, którzy wstają wcześnie i późno kładą się spać, nazywani są skowronkami. I ta cecha ciała powstaje dzięki pracy podwzgórza.

Pomimo niewielkich rozmiarów ta część mózgu reguluje stan emocjonalny człowieka i ma bezpośredni wpływ na czynność układu hormonalnego. Dlatego możesz zrozumieć cechy ludzkiej duszy, jeśli zrozumiesz funkcje podwzgórza i jego strukturę, a także za jakie procesy odpowiada podwzgórze.

Co to jest podwzgórze

Ludzki mózg składa się z wielu części, z których każda pełni określone funkcje. Podwzgórze wraz ze wzgórzem stanowi część mózgu. Mimo to oba te narządy pełnią zupełnie odmienne funkcje. Jeśli obowiązki wzgórza obejmują przekazywanie sygnałów z receptorów do kory mózgowej, podwzgórze natomiast działa na receptory znajdujące się w narządach wewnętrznych za pomocą specjalnych hormonów - neuropeptydów.

Główną funkcją podwzgórza jest kontrolowanie dwóch układów organizmu - autonomicznego i hormonalnego. Prawidłowe funkcjonowanie układ autonomiczny pozwala osobie nie myśleć o tym, kiedy musi wdychać lub wydychać, kiedy musi zwiększyć przepływ krwi w naczyniach, a kiedy wręcz przeciwnie, spowolnić go. Oznacza to, że autonomiczny układ nerwowy kontroluje wszystkie automatyczne procesy w organizmie za pomocą dwóch gałęzi - współczulnej i przywspółczulnej.

Jeśli z jakiegoś powodu funkcje podwzgórza zostaną zakłócone, dochodzi do awarii w prawie wszystkich układach organizmu.

Lokalizacja podwzgórza

Słowo „podwzgórze” składa się z dwóch części, z których jedna oznacza „pod”, a druga „wzgórze”. Wynika z tego, że podwzgórze znajduje się w dolnej części mózgu, pod wzgórzem. Jest oddzielony od tego ostatniego rowkiem podwzgórzowym. To ciałościśle współdziała z przysadką mózgową, tworząc pojedynczy układ podwzgórzowo-przysadkowy.

Rozmiar podwzgórza może się różnić w zależności od osoby. Nie przekracza on jednak objętości 3 cm³, a jego masa waha się w granicach 5 g. Pomimo niewielkich rozmiarów budowa narządu jest dość złożona.

Należy zaznaczyć, że komórki podwzgórza przenikają do innych części mózgu, dlatego nie jest możliwe określenie jednoznacznych granic narządu. Podwzgórze jest pośrednią częścią mózgu, która między innymi tworzy ściany i dno trzeciej komory mózgu. W tym przypadku przednia ściana trzeciej komory pełni rolę przedniej granicy podwzgórza. Granica Tylna ściana przechodzi z spoidło tylne sklepienia mózgu do ciała modzelowatego.

Dolna część Podwzgórze, zlokalizowane w pobliżu ciała wyrostka sutkowatego, składa się z następujących struktur:

• szara grudka;
• ciała wyrostka sutkowatego;
• lejki i inne.

W sumie jest około 12 wydziałów. Lejek zaczyna się od szarego kopca i od niego Środkowa cześć lekko podwyższone, nazywa się to „wzniesieniem środkowym”. Dolna część lejka łączy przysadkę mózgową i podwzgórze, pełniąc funkcję szypułki przysadki mózgowej.

Struktura podwzgórza obejmuje trzy oddzielne strefy:

• okołokomorowe lub okołokomorowe;
• środkowy;
• boczny.

Cechy jąder podwzgórza

Wewnętrzna część podwzgórza składa się z jąder - grup neuronów, z których każdy pełni określone funkcje. Jądra podwzgórza są zbiorem ciał komórek nerwowych ( szare komórki) w prowadzeniu ścieżek. Liczba jąder jest indywidualna i zależy od płci osoby. Średnio ich liczba przekracza 30 sztuk.

Jądra podwzgórza tworzą trzy grupy:

• przedni, który znajduje się w jednym z obszarów skrzyżowania wzrokowego;
• środkowy, położony w szarym kopcu;
• tylny, który znajduje się w obszarze ciał wyrostka sutkowatego.

Kontrola nad wszystkimi Procesy życiowe człowieka, jego pragnienia, instynkty i zachowanie są realizowane przez specjalne ośrodki zlokalizowane w jądrach. Na przykład, gdy jeden ośrodek jest podrażniony, osoba zaczyna odczuwać głód lub uczucie sytości. Podrażnienie innego ośrodka może powodować uczucie radości lub smutku.

Funkcje jąder podwzgórza

Jądra przednie stymulują układ przywspółczulny system nerwowy. Pełnią następujące funkcje:

• zwężają źrenice i szpary powiekowe;
• zmniejszyć częstość akcji serca;
• obniżyć poziom ciśnienia krwi;
• poprawić motorykę przewodu żołądkowo-jelitowego;
• zwiększyć produkcję soku żołądkowego;
• zwiększyć wrażliwość komórek na insulinę;
• wpływać na rozwój seksualny;
• regulować ciepło procesy metaboliczne.

Jądra tylne regulują współczulny układ nerwowy i pełnią następujące funkcje:

• Rozszerzam źrenice i szczeliny oczu;
• zwiększyć tętno;
• zwiększyć ciśnienie krwi w naczyniach;
• zmniejszyć motorykę przewodu pokarmowego;
• zwiększyć stężenie we krwi;
• hamują rozwój seksualny;
• zmniejszyć wrażliwość komórek tkanek na insulinę;
• zwiększyć odporność na stres fizyczny.

Środkowa grupa jąder podwzgórza reguluje procesy metaboliczne i wpływa na zachowania żywieniowe.

Funkcje podwzgórza

Jednak ciało ludzkie, jak każda inna żywa istota, jest w stanie utrzymać pewną równowagę nawet pod wpływem bodźce zewnętrzne. Ta umiejętność pomaga stworzeniom przetrwać. I to się nazywa homeostaza. Homeostazę utrzymuje układ nerwowy i hormonalny, których funkcje reguluje podwzgórze. Dzięki skoordynowana praca podwzgórze osoba jest obdarzona zdolnością nie tylko do przetrwania, ale także do reprodukcji.

Szczególną rolę odgrywa układ podwzgórzowo-przysadkowy, w którym podwzgórze jest połączone z przysadką mózgową. Razem tworzą jeden układ podwzgórzowo-przysadkowy, w którym podwzgórze odgrywa dominującą rolę, wysyłając sygnały do ​​przysadki mózgowej w celu podjęcia działania. Jednocześnie sama przysadka mózgowa odbiera sygnały pochodzące z układu nerwowego i wysyła je do narządów i tkanek. Ponadto wpływają na nie hormony działające na narządy docelowe.

Rodzaje hormonów

Wszystkie hormony wytwarzane przez podwzgórze mają strukturę białkową i dzielą się na dwa typy:

• hormony uwalniające, które obejmują statyny i liberyny;
• hormony tylnego płata przysadki mózgowej.

Produkcja hormonów uwalniających następuje, gdy zmienia się aktywność przysadki mózgowej. Kiedy aktywność spada, podwzgórze wytwarza hormony liberyny, których zadaniem jest kompensacja niedoborów hormonalnych. Jeśli natomiast przysadka mózgowa wytwarza nadmierną ilość hormonów, podwzgórze uwalnia do krwi statyny, które hamują syntezę hormonów przysadkowych.

Liberyny obejmują następujące substancje:

• gonadoliberyny;
• somatoliberyna;
• prolaktoliberyna;
• tyroliberyna;
• melanoliberyna;
• kortykoliberyna.

Lista statyn obejmuje:

• somatostatyna;
• melanostatyna;
• prolaktostatyna.

Inne hormony wytwarzane przez regulator neuroendokrynny obejmują oksytocynę, oreksynę i neurotensynę. Hormony te dostają się do tylnego płata przysadki mózgowej przez sieć wrotną, gdzie się gromadzą. W razie potrzeby przysadka mózgowa uwalnia hormony do krwi. Na przykład, gdy młoda matka karmi swoje dziecko, potrzebuje oksytocyny, która działając na receptory, pomaga przepchnąć mleko.

Patologie podwzgórza

W zależności od charakterystyki syntezy hormonów wszystkie choroby podwzgórza dzielą się na trzy grupy:

• Pierwsza grupa obejmuje choroby charakteryzujące się zwiększona produkcja hormony;
• druga grupa obejmuje choroby charakteryzujące się zmniejszoną produkcją hormonów;
• Trzecia grupa składa się z patologii, w których synteza hormonów nie jest zakłócona.

Biorąc pod uwagę ścisłą interakcję dwóch obszarów mózgu - podwzgórza, a także wspólne ukrwienie i cechy budowa anatomiczna, niektóre z ich patologii są połączone we wspólną grupę.

Najczęstszą patologią jest gruczolak, który może tworzyć się zarówno w podwzgórzu, jak i przysadce mózgowej. Gruczolak jest łagodną formacją, która składa się z tkanka gruczołowa i niezależnie produkuje hormony.

Najczęściej w tych obszarach mózgu powstają nowotwory wytwarzające somatotropinę, tyreotropinę i kortykotropinę. U kobiet najczęściej występuje prolaktynoma – guz wytwarzający prolaktynę – hormon odpowiedzialny za produkcję mleka matki.

Inną chorobą, która często zaburza funkcje podwzgórza i przysadki mózgowej, jest. Rozwój tej patologii nie tylko zakłóca równowagę hormonów, ale także powoduje nieprawidłowe działanie autonomicznego układu nerwowego.

Może mieć negatywny wpływ na podwzgórze różne czynniki, zarówno wewnętrzne, jak i zewnętrzne. Oprócz guza w tych częściach mózgu mogą wystąpić procesy zapalne spowodowane infekcjami wirusowymi i bakteryjnymi dostającymi się do organizmu. Procesy patologiczne może również rozwinąć się na skutek stłuczeń i udarów.

Wniosek

• ponieważ podwzgórze reguluje rytmy okołokrążeniowe, bardzo ważne jest utrzymanie codziennej rutyny, kładzenie się spać i wstawanie o tej samej porze;
• Chodzenie na spacerze pomaga poprawić krążenie krwi we wszystkich częściach mózgu i nasycić je tlenem. świeże powietrze i sport;
• Rzucenie palenia i alkoholu pomaga normalizować produkcję hormonów i poprawiać aktywność autonomicznego układu nerwowego;
• jedzenie jajek, tłustych ryb, wodorost, orzechy włoskie, warzywa i suszone owoce zapewnią organizmowi dostarczenie niezbędnych składników odżywczych i witamin normalna funkcja układ podwzgórzowo-przysadkowy.

Rozumiejąc, czym jest podwzgórze i jaki wpływ ma ta część mózgu na życie człowieka, powinniśmy pamiętać, że jego uszkodzenie prowadzi do rozwoju poważna choroba, które często się kończą fatalny. Dlatego należy monitorować swój stan zdrowia i skonsultować się z lekarzem, gdy pojawią się pierwsze dolegliwości.

Podwzgórze ma 32 pary jąder, podzielone na 5 grup: przedwzrokową, przednią, środkową, tylną i zewnętrzną. Podwzgórze charakteryzuje się dużą liczbą naczyń włosowatych, zwiększoną przepuszczalnością ścian naczyń dla dużych cząsteczek białek oraz bliskością jąder do szlaków przewodzących płyn. Ta część mózgu jest bardzo wrażliwa różnego rodzaju zaburzenia: zatrucia, infekcje, zaburzenia krążenia i krążenia płynów, patologiczne impulsy z innych części ośrodkowego układu nerwowego.

Jądra podwzgórza biorą udział w regulacji głównej funkcje wegetatywne. W tej części mózgu znajdują się wyższe ośrodki współczulnego i przywspółczulnego podziału autonomicznego układu nerwowego, ośrodki regulujące przenoszenie i wytwarzanie ciepła, ciśnienie tętnicze, przepuszczalność naczyń, apetyt i niektóre procesy metaboliczne. Ośrodki podwzgórza biorą udział w regulacji procesu snu i czuwania, wpływają aktywność psychiczna(w szczególności w sferze emocji).

Funkcje przysadki mózgowej

Stwierdzono, że podwzgórze reguluje proces syntezy hormonów przez przedni płat przysadki mózgowej, będący gruczołem wydzielina wewnętrzna. Przysadka mózgowa jest częścią układu hormonalnego, który ma bezpośredni wpływ na wzrost, rozwój, dojrzewanie, metabolizm. Znajduje się w zagłębieniu kostnym na dnie czaszki zwanym siodłem tureckim. Gruczoł ten wytwarza 6 potrójnych hormonów: hormon wzrostu ( hormon wzrostu hormony stymulujące tarczycę (TSH), hormony adrenokortykotropowe (ACTH), prolaktynę, hormony folikulotropowe (FSH) i luteinizujące (LH).

Połączenie między przysadką mózgową a podwzgórzem

Funkcjonowanie przysadki mózgowej jest regulowane przez podwzgórze połączenia neuronowe i systemu naczynia krwionośne. Krew wpływająca do przedniego płata przysadki mózgowej przechodzi przez podwzgórze i jest wzbogacona w neurohormony. Neurohormony to substancje o charakterze peptydowym, które reprezentują części cząsteczek białka. Pobudzają lub odwrotnie, hamują produkcję hormonów w przysadce mózgowej.

Funkcja układu hormonalnego odbywa się zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego. Przysadka mózgowa i podwzgórze analizują sygnały pochodzące z gruczołów dokrewnych. Nadmiar hormonów z jednego lub drugiego gruczołu hamuje produkcję konkretny hormon przysadki mózgowej, która odpowiada za funkcjonowanie tego gruczołu, a jej niedobór powoduje, że przysadka mózgowa zwiększa produkcję tego hormonu.

Podobny mechanizm interakcji między podwzgórzem, przysadką mózgową i obwodowymi gruczołami dokrewnymi został opracowany w drodze rozwoju ewolucyjnego. Jeśli jednak co najmniej jedno ogniwo złożonego łańcucha ulegnie awarii, następuje naruszenie relacji ilościowych i jakościowych, co pociąga za sobą rozwój chorób endokrynologicznych.

Jakie funkcje pełni przysadka mózgowa i tarczyca w mechanizmie procesu regulacji interakcji pomiędzy komórkami naszego organizmu? Proces interakcji jest zapewniony na kilka sposobów: regulacja humoralna poprzez układ hormonalny i układ nerwowy. Jaka jest tutaj rola przysadki mózgowej i tarczycy?

Objawia się opóźnionym wzrostem i rozwojem płciowym, upośledzenie umysłowe, zaburzenia rozwoju układu nerwowego. Kości rozwijają się słabo, ale język rośnie wraz z wiekiem. Z biegiem czasu nie pasuje Jama ustna i osoba jest zmuszona chodzić z otwartymi ustami.

Rozwija się u dorosłych. Naruszone metabolizm białek. Białko zamiast przedostać się do komórki zaczyna gromadzić się w płynie międzykomórkowym, co powoduje obrzęk, suchość skóry i łamliwe włosy. Oprócz obrzęków ciała, sen i pamięć są zaburzone, a inteligencja spada zdolności umysłowe, pożądanie seksualne. U kobiet jest ono zaburzone cykl miesiączkowy i wczesna menopauza jest możliwa. Temperatura ciała spada.

Wzmocnione procesy oksydacyjne kiedy ważne substancje, takie jak białka i aminokwasy, są rozkładane przez hormony tarczycy, może to prowadzić do wyczerpania.

Przytarczyca lub

Podwzgórze i przysadka mózgowa stanowią centralne ogniwo układu hormonalnego.

Wyjątkowe miejsce w układ hormonalny zajęty przez układ podwzgórzowo-przysadkowy. Podwzgórze w odpowiedzi na Impulsy nerwowe ma działanie stymulujące lub hamujące na przedni płat przysadki mózgowej. Poprzez hormony przysadkowe Podwzgórze reguluje pracę obwodowych gruczołów dokrewnych. Na przykład pobudzany jest hormon tyreotropowy (TSH) przysadki mózgowej, a ten z kolei stymuluje wydzielanie hormonów tarczycy przez tarczycę. W związku z tym zwyczajowo mówi się o wspólnym systemy funkcjonalne: podwzgórze – przysadka mózgowa – tarczyca, podwzgórze – przysadka mózgowa – nadnercza

Utrata każdego składnika regulacji hormonalnej wspólny system zakłóca pojedynczy łańcuch regulacji funkcji organizmu i prowadzi do rozwoju różnych stanów patologicznych.

Przysadka mózgowa dzieli się na płaty przedni (gruczołowo-przysadkowy) i tylny (neuroprzysadkowy). Wiele zwierząt ma również płat pośredni (pars intermedia), ale u ludzi jest on praktycznie nieobecny. Gruczolako przysadka wytwarza 6 hormonów, z których 4 są tropowe (hormon adrenokortykotropowy lub kortykotropina, hormon tyreotropowy lub tyreotropina i 2 gonadotropiny - hormony folikulotropowe i luteinizujące), a 2 są efektorowe (hormon somatotropowy lub somatotropina i prolaktyna). Oksytocyna i hormon antydiuretyczny (wazopresyna) odkładają się w neuroprzysadce mózgowej. Synteza tych hormonów zachodzi w jądrach nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza. Neurony tworzące te jądra mają długie aksony, które jako część szypułki przysadki tworzą przewód podwzgórzowo-przysadkowy i docierają do tylnego płata przysadki mózgowej. Syntetyzowane w podwzgórzu oksytocyna i wazopresyna dostarczane są do neuroprzysadki poprzez transport aksonalny za pomocą specjalnego białka nośnikowego zwanego „neurofizyną”.

Hormony gruczolakowatości przysadki. Hormon adrenokortykotropowy lub kortykotropina. Główne działanie tego hormonu wyraża się w jego stymulującym wpływie na tworzenie glukokortykoidów w strefie pęczkowej kory nadnerczy. Wpływ hormonu na strefę kłębuszkową i siatkową jest mniej wyraźny. Kortykotropina przyspiesza steroidogenezę i nasila procesy plastyczne (biosynteza białek, kwasów nukleinowych), co prowadzi do przerostu kory nadnerczy. Ma także działanie pozanadnerczowe, objawiające się stymulacją procesów lipolizy, działaniem anabolicznym i zwiększoną pigmentacją. Wpływ na pigmentację wynika z częściowej zbieżności łańcuchów aminokwasów kortykotropiny i hormonu stymulującego melanocyty.

Wytwarzanie kortykotropiny jest regulowane przez kortykoliberynę w podwzgórzu.

Hormon stymulujący tarczycę lub tyreotropina. Pod wpływem tyreotropiny stymulowane jest tworzenie się tyroksyny i trójjodotyroniny w tarczycy. Tyreotropina zwiększa aktywność wydzielniczą tyreocytów poprzez nasilenie zachodzących w nich procesów plastycznych (synteza białek, kwasów nukleinowych) i zwiększone wchłanianie tlenu. W efekcie przyspieszane są niemal wszystkie etapy biosyntezy hormonów tarczycy. Pod wpływem tyreotropiny następuje aktywacja „pompy jodowej” i nasilenie procesów jodowania tyrozyny. Dodatkowo zwiększa się aktywność proteaz rozkładających tyreoglobulinę, co sprzyja uwalnianiu do krwi aktywnej tyroksyny i trójjodotyroniny. Wytwarzanie tyreotropiny jest regulowane przez hormon uwalniający tyreotropinę w podwzgórzu.

Hormony gonadotropowe lub gonadotropiny. Gruczolako przysadka wytwarza 2 gonadotropiny - stymulującą pęcherzyki (FSH) i luteinizującą (LGU). FSH działa na pęcherzyki jajnikowe, przyspieszając ich dojrzewanie i przygotowanie do owulacji. Pod wpływem LH dochodzi do pęknięcia ściany pęcherzyka (owulacja) i powstania ciałka żółtego. LH stymuluje produkcję progesteronu w ciałku żółtym. Obydwa hormony wpływają również na męskie gruczoły płciowe. LH działa na jądra, przyspieszając produkcję testosteronu w komórkach śródmiąższowych – gruczołach (komórkach Leydiga). FSH działa na komórki kanalików nasiennych, wzmagając w nich procesy spermatogenezy. Wydzielanie gonadotropin jest regulowane przez gonadoliberynę podwzgórzową. Istotny jest także mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego – wydzielanie obu hormonów zostaje zahamowane zwiększona zawartość estrogen i progesteron we krwi; Produkcja LH maleje wraz ze wzrostem produkcji testosteronu.

Hormon somatotropowy lub somatotropina. Jest to hormon, którego specyficzne działanie objawia się wzmożeniem procesów wzrostu i rozwoju fizycznego. Jego narządami docelowymi są kości, a także formacje bogate w tkanka łączna- mięśnie, więzadła, ścięgna, narządy wewnętrzne. Stymulacja procesów wzrostu odbywa się dzięki anabolicznemu działaniu somatotropiny. To ostatnie objawia się wzmożonym transportem aminokwasów do komórki, przyspieszeniem procesów biosyntezy białek i kwasów nukleinowych. Jednocześnie hamowane są reakcje związane z rozkładem białek. Prawdopodobna przyczyna Efektem tym jest wzmożona mobilizacja tłuszczu ze złogów obserwowana pod wpływem somatotropiny przy późniejszym stosowaniu Kwasy tłuszczowe jako główne źródło energii. W związku z tym pewna ilość białka jest oszczędzana z wydatków energetycznych, więc zmniejsza się tempo katabolizmu białek. Ponieważ w tej sytuacji procesy syntezy białka przeważają nad procesami jego rozkładu, w organizmie następuje retencja azotu (dodatni bilans azotowy). Dzięki działaniu anabolicznemu somatotropina pobudza aktywność osteoblastów i sprzyja intensywnemu tworzeniu macierzy białkowej kości. Ponadto nasilają się także procesy mineralizacji tkanka kostna dzięki czemu w organizmie zatrzymuje się wapń i fosfor.

Prolaktyna. Działanie tego hormonu jest następujące:

1) nasilają się procesy proliferacyjne w gruczołach sutkowych i przyspiesza się ich wzrost;

2) nasilają się procesy powstawania i wydzielania mleka. Wydzielanie prolaktyny zwiększa się w czasie ciąży i jest odruchowo stymulowane podczas karmienia piersią. Dzięki konkretne działanie w gruczole sutkowym prolaktyna nazywana jest hormonem mammotropowym;

3) wzrasta wchłanianie zwrotne sodu i wody w nerkach, co jest ważne dla tworzenia mleka. Pod tym względem jest synergetykiem aldosteronu;

4) stymulowane jest tworzenie ciałka żółtego i wytwarzanie przez niego progesteronu.

Produkcja prolaktyny jest regulowana poprzez wytwarzanie prolaktostatyny i prolaktoliberyny w podwzgórzu.

Hormony neuroprzysadki. Hormon antydiuretyczny (ADH). W ogólna perspektywa Działanie ADH sprowadza się do dwóch głównych efektów:

1) pobudzona jest reabsorpcja wody w kanalikach dystalnych nerek. W rezultacie zwiększa się objętość krążącej krwi, wzrasta ciśnienie krwi, zmniejsza się diureza i wzrasta względna gęstość moczu. W wyniku zwiększonej resorpcji wody, tj ciśnienie osmotyczne płyn międzykomórkowy. 2) w duże dawki ah ADH powoduje zwężenie tętniczek, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Rozwojowi nadciśnienia sprzyja także zwiększona wrażliwość obserwowana pod wpływem ADH. ściana naczyń na zwężające działanie katecholamin. Ze względu na to, że podawanie ADH prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi, hormon ten nazywany jest także „wazopresyną”. Ponieważ jednak efekt zwężenia naczyń występuje dopiero pod wpływem dużych dawek ADH, uważa się, że w warunkach fizjologicznych znaczenie jego działania zwężającego naczynia jest niewielkie. Z drugiej strony rozwój zwężenia naczyń może mieć w pewnych warunkach istotne znaczenie adaptacyjne. stany patologiczne, na przykład kiedy ostra utrata krwi, mocny bolesne skutki, ponieważ w tych warunkach może być obecny we krwi duża liczba ADH.

Oksytocyna. Działanie tego hormonu realizuje się głównie w dwóch kierunkach:

1) oksytocyna powoduje skurcz mięśni gładkich macicy. Ustalono, że po usunięciu przysadki mózgowej zwierzętom bóle porodowe stają się długotrwałe i nieskuteczne. Zatem oksytocyna jest hormonem zapewniającym prawidłowy przebieg porodu (stąd wzięła się jej nazwa – od łacińskiego oxy – silny, tokos – poród). Odpowiednie przejawienie tego efektu jest możliwe pod warunkiem wystarczającego stężenia estrogenów we krwi, które zwiększają wrażliwość macicy na oksytocynę;

2) oksytocyna bierze udział w regulacji procesów laktacji. Zwiększa skurcze mięśni komórki nabłonkowe w gruczołach sutkowych i w ten sposób wspomaga wydzielanie mleka.

Męskie gonady. W męskich gonadach (jądrach) zachodzą procesy spermatogenezy i powstawania męskich hormonów płciowych – androgenów. Spermatogeneza odbywa się dzięki aktywności plemnikotwórczych komórek nabłonkowych, które znajdują się w kanalikach nasiennych. Produkcja androgenów zachodzi w komórkach śródmiąższowych – gruczołach (komórki Leydiga), zlokalizowanych w śródmiąższu pomiędzy kanalikami nasiennymi i stanowiących około 20% masy ciała. masa całkowita jądra. Niewielka ilość męskich hormonów płciowych wytwarzana jest także w strefie siatkowej kory nadnerczy. Androgeny obejmują kilka hormonów steroidowych, z których najważniejszym jest testosteron. Produkcja tego hormonu warunkuje prawidłowy rozwój męskich pierwotnych i wtórnych cech płciowych (efekt maskulinizujący). Pod wpływem testosteronu w okresie dojrzewania zwiększa się rozmiar penisa i jąder typ męski wzrost włosów, zmienia się ton głosu. Ponadto testosteron wzmaga syntezę białek (efekt anaboliczny), co prowadzi do przyspieszenia procesów wzrostu, wzmożenia rozwoju fizycznego masa mięśniowa. Testosteron wpływa na tworzenie szkieletu kostnego – przyspiesza tworzenie matrycy białkowej kości oraz nasila odkładanie się w niej soli wapnia. W rezultacie wzrasta wzrost kości, ich grubość i wytrzymałość. Przy nadprodukcji testosteronu metabolizm przyspiesza i wzrasta liczba czerwonych krwinek we krwi.

Mechanizm działania testosteronu polega na jego wnikaniu do komórki, przemianie w więcej aktywna forma(dihydrotestosteron) i dalsze wiązanie z receptorami jądra i organelli, co prowadzi do zmian w procesach syntezy białek i kwasów nukleinowych. Wydzielanie testosteronu regulowane jest przez hormon luteinizujący gruczolaka przysadkowego, którego produkcja wzrasta w okresie dojrzewania. Wraz ze wzrostem poziomu testosteronu we krwi, produkcja hormonu luteinizującego zostaje zahamowana poprzez mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego. Spadek produkcji obu hormonów gonadotropowych - folikulotropowego i luteinizującego - następuje również wraz z przyspieszeniem procesów spermatogenezy.

U chłopców w wieku poniżej 10-11 lat w jądrach zwykle brakuje aktywnych gruczołów (komórek Leydiga), które wytwarzają androgeny. Jednakże wydzielanie testosteronu w tych komórkach następuje podczas rozwój wewnątrzmaciczny i utrzymuje się u dziecka przez pierwsze tygodnie życia. Dzieje się tak dzięki stymulującemu działaniu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej, która jest wytwarzana przez łożysko.

Niedostateczne wydzielanie męskich hormonów płciowych prowadzi do rozwoju eunuchoidyzmu, którego głównymi objawami są opóźniony rozwój pierwotnych i wtórnych cech płciowych, nieproporcjonalność układu kostnego (nieproporcjonalnie długie kończyny przy stosunkowo małych rozmiarach ciała), zwiększone odkładanie się tłuszczu na tułowiu. klatkę piersiową, podbrzusze i uda. Często obserwuje się powiększenie gruczołów sutkowych (ginekomastia). Brak męskich hormonów płciowych prowadzi również do pewnych zmian neuropsychicznych, w szczególności do braku pociągu do płci przeciwnej i utraty innych typowych cech psychofizjologicznych mężczyzny.