Słuchowy układ sensoryczny i jego znaczenie funkcjonalne. Struktura układu słuchowego

Słuch jest narządem zmysłu człowieka, który przyczynia się do rozwoju umysłowego pełnoprawnej osobowości i jej adaptacji w społeczeństwie. Słuch jest powiązany z komunikacją językową za pomocą dźwięków. Używając analizator słuchowy osoba postrzega i rozróżnia fale dźwiękowe składające się z sukcesywnej kondensacji i rozrzedzania powietrza.

Analizator słuchowy składa się z trzech części: 1) aparatu receptorowego znajdującego się w uchu wewnętrznym; 2) ścieżki reprezentowane przez ósmą parę nerwów czaszkowych (słuchowych); 3) ośrodek słuchu w płat skroniowy Kora mózgowa.

Receptory słuchowe (fonoreceptory) znajdują się w ślimaku ucha wewnętrznego, który znajduje się w piramidzie kości skroniowej. Wibracje dźwiękowe, zanim dotrą do receptorów słuchowych, przechodzą przez cały układ części przewodzących i wzmacniających dźwięk.

Ucho - Jest to narząd słuchu, który składa się z 3 części: ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego.

Ucho zewnętrzne składa się z małżowiny usznej i przewodu słuchowego zewnętrznego. Ucho zewnętrzne służy do wychwytywania dźwięków. Małżowina uszna składa się z elastycznej chrząstki i jest pokryta skórą na zewnątrz. U dołu uzupełnia go fałda – płat, który wypełniony jest tkanką tłuszczową.

Zewnętrzny kanał słuchowy(2,5 cm), gdzie wibracje dźwiękowe są wzmacniane 2-2,5 razy, są wysyłane przez cienką skórę z delikatnymi włosami i zmodyfikowanymi gruczołami potowymi, które wytwarzają woskowinę składającą się z komórek tłuszczowych i zawierającą barwnik. Włosy i woskowina pełnić rolę ochronną.

Ucho środkowe składa się z błony bębenkowej, jamy bębenkowej i trąbki słuchowej. Na granicy ucha zewnętrznego i środkowego znajduje się błona bębenkowa, która zewnętrznie jest pokryta nabłonkiem, a od wewnątrz błoną słuchową. Wibracje dźwiękowe docierające do błony bębenkowej powodują jej wibracje z tą samą częstotliwością. Z wewnątrz błona bębenkowa zawiera jamę bębenkową, wewnątrz której się znajdują kosteczki słuchowe, połączone - młotek, kowadełko i strzemię. Wibracje z błony bębenkowej przenoszone są poprzez układ kosteczek słuchowych do ucha wewnętrznego. Kosteczki słuchowe są umieszczone tak, że tworzą dźwignie, które zmniejszają zakres wibracji dźwięku i zwiększają ich siłę.

Jama bębenkowa podłączony do nosogardzieli poprzez trąbka Eustachiusza, który utrzymuje równy nacisk z zewnątrz i od wewnątrz na błonę bębenkową.

Na styku ucha środkowego i wewnętrznego znajduje się membrana zawierająca owalne okno. Stempel przylega do owalnego okienka ucha wewnętrznego.

Ucho wewnętrzne znajduje się we wnęce piramidy kości skroniowej i jest labiryntem kostnym, wewnątrz którego się znajduje błoniasty labirynt z tkanki łącznej. Pomiędzy labiryntem kostnym a błoniastym znajduje się płyn – perilimfa, a wewnątrz labiryntu błoniastego – endolimfa. W ściance oddzielającej ucho środkowe od ucha wewnętrznego, oprócz okienka owalnego, znajduje się także okienko okrągłe, dzięki któremu możliwe są drgania płynu.

Labirynt kości składa się z trzech części: pośrodku – przedsionka, przed nim ślimak, a za - kanały półkoliste. Wewnątrz kanału środkowego ślimaka przewód ślimakowy zawiera aparat odbierający dźwięk - spiralę lub Cortiego organ. Posiada blaszkę główną, która składa się z około 24 tysięcy włókien włóknistych. Na płycie głównej wzdłuż niej w 5 rzędach znajdują się komórki czuciowe podporowe i włosowe, które w rzeczywistości są receptory słuchowe. Owłosienie komórki receptorowe przemywane przez endolimfę i stykające się z płytką powłokową. Komórki rzęsate są pokryte włoskami nerwowymi gałęzi ślimakowej nerwu słuchowego. Rdzeń przedłużony zawiera drugi neuron droga słuchowa, następnie ta ścieżka biegnie, przeważnie przecinając, do tylnych guzków czworobocznych, a od nich do skroniowego obszaru kory, gdzie znajduje się środkowa część analizatora słuchowego.

Dla analizatora słuchowego dźwięk jest odpowiednim bodźcem. Wszelkie drgania powietrza, wody i innych ośrodków elastycznych dzielą się na okresowe (tony) i nieokresowe (hałas). Są tony wysokie i niskie. Główną cechą każdego tonu dźwiękowego jest długość fali dźwiękowej, która odpowiada określonej liczbie wibracji na sekundę. Długość fali dźwięku zależy od odległości, jaką pokonuje dźwięk na sekundę, podzielonej przez liczbę pełnych wibracji wykonanych przez wydające dźwięk ciało w ciągu sekundy.

Ludzkie ucho odbiera drgania dźwięku w zakresie 16-20 000 Hz, których siła wyrażana jest w decybelach (dB). Człowiek nie słyszy drgań dźwiękowych o częstotliwości większej niż 20 kHz. To są ultradźwięki.

Fale dźwiękowe- są to drgania podłużne ośrodka. Siła dźwięku zależy od zakresu (amplitudy) drgań cząstek powietrza. Dźwięk jest charakterystyczny tembr lub kolorowanie.

Ucho jest najbardziej pobudliwe na dźwięki o częstotliwości drgań od 1000 do 4000 Hz. Poniżej i powyżej tego wskaźnika pobudliwość ucha maleje.

W 1863 roku Helmholtz zaproponował teoria rezonansu słuchu. Fale dźwiękowe unoszące się w powietrzu, dostające się do przewodu słuchowego zewnętrznego, powodują wibracje błony bębenkowej, które następnie są przenoszone przez ucho środkowe. System kosteczek słuchowych, działający jak dźwignia, wzmacnia wibracje dźwiękowe i przekazuje je do płynu zawartego pomiędzy kością a błoniastymi labiryntami loków. Fale dźwiękowe mogą być również przenoszone przez powietrze znajdujące się w uchu środkowym.

Zgodnie z teorią rezonansu drgania endolimfy powodują drgania płyty głównej, której włókna mają różną długość, są nastrojone na różne tony i tworzą zespół rezonatorów, które brzmią zgodnie z różnymi wibracjami dźwięku. Najkrótsze fale są postrzegane u podstawy ślimaka, a długie na wierzchołku.

Podczas wibracji odpowiednich sekcji rezonansowych płyty głównej wibrują również znajdujące się na niej wrażliwe komórki włoskowe. Najmniejsze włoski tych komórek stykają się podczas drgań płytki osłonowej i ulegają deformacji, co prowadzi do pobudzenia komórek rzęsatych i przewodzenia impulsów wzdłuż włókien nerwu ślimakowego do ośrodkowego układu nerwowego. Ponieważ nie ma całkowitej izolacji włókien membrany głównej, sąsiednie włókna zaczynają jednocześnie wibrować, co odpowiada podtonom. O Burtona- dźwięk, którego liczba wibracji wynosi 2, 4, 8 itd. razy większa od liczby wibracji tonu podstawowego.

Przy długotrwałym narażeniu na silne dźwięki pobudliwość analizatora dźwięku maleje, a przy długotrwałym narażeniu na ciszę wzrasta pobudliwość. Ten dostosowanie. Największą adaptację obserwuje się w strefie dźwięków wyższych.

Nadmierny hałas nie tylko prowadzi do utraty słuchu, ale także powoduje zaburzenia psychiczne w ludziach. Specjalne eksperymenty na zwierzętach udowodniły możliwość pojawienia się „szok akustyczny" i "zakłócenia akustyczne", czasami śmiertelne.

6. Choroby uszu i higiena słuchu. Zapobieganie negatywnemu wpływowi hałasu „szkolnego” na organizm ucznia

Infekcja ucha - zapalenie ucha. Najczęstszym występowaniem zapalenia ucha środkowego jest niebezpieczna choroba, ponieważ obok jamy ucha środkowego znajduje się mózg i jego błony. Zapalenie ucha środkowego najczęściej występuje jako powikłanie grypy i ostrych chorób układu oddechowego; infekcja z nosogardzieli może przedostać się przez trąbkę Eustachiusza do jamy ucha środkowego. Zapalenie ucha występuje jako poważna choroba i objawia się silny ból w uchu, wysoka temperatura ciała, silny ból głowy, znaczna utrata słuchu. Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Zapobieganie zapaleniu ucha: leczenie ostrych i przewlekłych chorób nosogardła (migdałki, katar, zapalenie zatok). Jeśli masz katar, nie powinieneś zbyt mocno wydmuchać nosa, aby infekcja przedostała się przez trąbkę Eustachiusza do ucha środkowego. Nie można wydmuchać nosa obiema połówkami nosa jednocześnie, należy to jednak robić naprzemiennie, dociskając skrzydełko nosa do przegrody nosowej.

Głuchota- całkowita utrata słuchu w jednym lub obu uszach. Może być nabyta lub wrodzona.

Nabyta głuchota najczęściej jest następstwem obustronnego zapalenia ucha środkowego, któremu towarzyszy pęknięcie obu błon bębenkowych lub ciężki stan zapalny ucha wewnętrznego. Głuchota może być spowodowana ciężką chorobą zmiany dystroficzne nerwy słuchowe, z którymi często się wiążą czynniki zawodowe: hałas, wibracje, narażenie na opary chemiczne lub urazy głowy (na przykład w wyniku eksplozji). Popularny przypadek głuchota jest otoskleroza- choroba, w której kosteczki słuchowe (zwłaszcza strzemiączek) stają się unieruchomione. Choroba ta była przyczyną głuchoty u wybitnego kompozytora Ludwiga Van Beethovena. Głuchota może być spowodowana niekontrolowanym stosowaniem antybiotyków, które mają negatywny wpływ na nerw słuchowy.

Wrodzona głuchota związany z zaburzenie wrodzone przesłuchanie których przyczyną mogą być choroby wirusowe matki w czasie ciąży (różyczka, odra, grypa), niekontrolowane stosowanie niektórych leków, zwłaszcza antybiotyków, spożywanie alkoholu, narkotyków, palenie tytoniu. Dziecko od urodzenia głuche, niesłyszące nigdy mowy, staje się głuche i nieme.

Higiena słuchu- system działań mających na celu ochronę słuchu, tworzenie optymalnych warunków pracy analizatora słuchowego, promowanie jego prawidłowego rozwoju i funkcjonowania.

Wyróżnić specyficzne i niespecyficzne wpływ hałasu na organizm człowieka. Konkretne działanie objawia się uszkodzeniem słuchu różnym stopniu, niespecyficzny- przy różnych odchyleniach w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego, zaburzeniach reaktywności autonomicznej, zaburzenia endokrynologiczne, stan funkcjonalny układu sercowo-naczyniowego i przewód pokarmowy. U osób młodych i w średnim wieku przy poziomie hałasu wynoszącym 90 dB (decybeli) trwającym godzinę zmniejsza się pobudliwość komórek kory mózgowej, pogarsza się koordynacja ruchów, ostrość wzroku, stabilność wyraźnego widzenia, Wydłuża się utajony okres reakcji wzrokowych i słuchowo-ruchowych. Przy tym samym czasie pracy w warunkach narażenia na hałas, którego poziom wynosi 96 dB, jest jeszcze więcej nagłe naruszenia dynamika korowa, stany fazowe, hamowanie skrajne, zaburzenia reaktywności autonomicznej. Pogarszają się wskaźniki wydajności mięśni (wytrzymałość, zmęczenie) i wskaźniki pracy. Praca w warunkach narażenia na hałas, którego poziom wynosi 120 dB, może powodować zaburzenia w postaci objawów astenicznych i neurastenicznych. Pojawia się drażliwość, bóle głowy, bezsenność i zaburzenia układu hormonalnego. Zmiany zachodzą w układu sercowo-naczyniowego: napięcie naczyń i częstość akcji serca są zakłócone, ciśnienie krwi wzrasta lub spada.

U dorosłych, a zwłaszcza u dzieci, jest to niezwykle Negatywny wpływ(niespecyficzny i specyficzny) wytwarza hałas w pomieszczeniach, w których radia, telewizory, magnetofony itp. są włączone na pełną głośność.

Hałas ma silny wpływ na dzieci i młodzież. Zmiany w stanie funkcjonalnym analizatorów słuchowych i innych analizatorów obserwuje się u dzieci pod wpływem hałasu „szkolnego”, którego poziom natężenia w głównym obiekcie szkoły waha się od 40 do 110 dB. W klasie poziom natężenia hałasu wynosi średnio 50-80 dB, w czasie przerw może sięgać 95 dB.

Hałas nieprzekraczający 40 dB nie powoduje negatywnych zmian w stanie funkcjonalnym system nerwowy. Zmiany są zauważalne pod wpływem hałasu na poziomie 50-60 dB. Według danych badawczych, rozwiązywanie problemów matematycznych przy głośności hałasu 50 dB wymaga 15-55%, 60 dB - 81-100% więcej czasu niż w przypadku narażenia na hałas. Osłabienie uwagi uczniów w warunkach narażenia na hałas o określonej głośności osiągnęło 16%. Ograniczanie poziomu hałasu „szkolnego” i jego niekorzystnego wpływu na zdrowie uczniów osiąga się poprzez szereg złożonych działań: konstrukcyjnych, technicznych i organizacyjnych.

Zatem szerokość „zielonej strefy” od strony ulicy powinna wynosić co najmniej 6 m. Wzdłuż tego pasa zaleca się sadzić drzewa w odległości co najmniej 10 m od budynku, których korona opóźni rozprzestrzenianie się hałasu.

Ważny w ograniczaniu hałasu „szkolnego” ma charakter higieniczny prawidłowa lokalizacja sale lekcyjne w budynku szkoły. warsztaty, Hale sportowe zlokalizowane na parterze w oddzielnym skrzydle lub oficynie.

Wymiary sal lekcyjnych muszą odpowiadać normom higienicznym mającym na celu zachowanie wzroku i słuchu uczniów i nauczycieli: długość (wymiar od tablicy do przeciwległej ściany) i głębokość sal lekcyjnych. Długość sali lekcyjnej, nieprzekraczająca 8 m, zapewnia uczniom siedzącym w ostatnich ławkach prawidłową ostrość wzroku i słuchu, dobrą percepcję wypowiedzi nauczyciela i dobrą widoczność tego, co jest napisane na tablicy. Pierwsze i drugie biurka (stoły) w dowolnym rzędzie są zarezerwowane dla uczniów z wadą słuchu, ponieważ mowę odbiera się z odległości od 2 do 4 m, a szept od 0,5 do 1 m. Przywróć stan funkcjonalny analizator słuchowy i zapobieganie zmianom w innych systemy fizjologiczne Krótkie przerwy (10-15 minut) pomagają organizmowi nastolatka.

Układ czujnikowy (analizator)- zwana częścią układu nerwowego składającą się z elementów percepcyjnych - receptorów czuciowych, ścieżek nerwowych przekazujących informacje z receptorów do mózgu oraz części mózgu, które przetwarzają i analizują te informacje

System czujników składa się z 3 części

1. Receptory - narządy zmysłów

2. Dział okablowania, łącząc receptory z mózgiem

3. Sekcja kory mózgowej, która odbiera i przetwarza informacje.

Receptory- łącze peryferyjne przeznaczone do odbierania bodźców zewnętrznych lub środowisko wewnętrzne.

Systemy sensoryczne mają ogólny plan budowy i charakteryzują się systemami sensorycznymi

Wielowarstwowe- obecność kilku warstw komórki nerwowe, z których pierwszy jest związany z receptorami, a drugi z neuronami obszarów motorycznych kory mózgowej. Neurony specjalizują się w przetwarzaniu różne rodzaje informacje sensoryczne.

Wielokanałowy- obecność wielu równoległych kanałów do przetwarzania i przesyłania informacji, co zapewnia szczegółową analizę sygnału i większą niezawodność.

Różna liczba elementów w sąsiednich warstwach, które tworzą tzw. „lejki sensoryczne” (zwężające się lub rozszerzające) Mogą zapewnić eliminację redundancji informacji lub odwrotnie, ułamkową i złożoną analizę cech sygnału

Różnicowanie układu sensorycznego w pionie i poziomie. Zróżnicowanie pionowe oznacza utworzenie odcinków układu sensorycznego składających się z kilku warstw nerwowych (opuszki węchowe, jądra ślimakowe, ciała kolankowate).

Zróżnicowanie poziome oznacza obecność w tej samej warstwie receptorów i neuronów o różnych właściwościach. Na przykład pręciki i czopki w siatkówce przetwarzają informacje w różny sposób.

Głównym zadaniem układu sensorycznego jest percepcja i analiza właściwości bodźców, na podstawie których powstają wrażenia, percepcje i idee. Stanowi to formy zmysłowego, subiektywnego odbicia świata zewnętrznego

Funkcje systemów dotykowych

1. Wykrywanie sygnału. Każdy układ zmysłów w procesie ewolucji przystosował się do percepcji adekwatnych bodźców właściwych danemu układowi. Układ sensoryczny, np. oko, może otrzymywać różne podrażnienia – adekwatne i niedostateczne (światło lub uderzenie w oko). Układy sensoryczne odbierają siłę - oko odbiera 1 foton światła (10 V -18 W). Szok oczu (10 V -4 W). Prąd elektryczny (10 V -11 W)
2. Dyskryminacja sygnału.
3. Transmisja lub konwersja sygnału. Każdy układ sensoryczny działa jak przetwornik. Przekształca jedną formę energii z aktywnego bodźca w energię podrażnienie nerwowe. Układ sensoryczny nie powinien zniekształcać sygnału bodźcowego.

• Może mieć charakter przestrzenny
• Tymczasowe przemiany
• ograniczenie redundancji informacji (włączenie elementów hamujących, które hamują sąsiednie receptory)
• Identyfikacja istotnych cech sygnału

1. Kodowanie informacji - w postaci impulsów nerwowych
2. Wykrywanie sygnału itp. e. rozpoznawanie oznak bodźca o znaczeniu behawioralnym
3. Zapewnij rozpoznawanie obrazu
4. Dostosuj się do bodźców
5. Interakcja systemów sensorycznych, które tworzą schemat otaczającego świata, a jednocześnie pozwalają nam odnieść się do tego schematu, w celu naszej adaptacji. Wszystkie żywe organizmy nie mogą istnieć bez otrzymywania informacji ze środowiska. Im dokładniej organizm otrzyma takie informacje, tym większe będzie jego szanse w walce o byt.

Systemy sensoryczne są w stanie reagować na niewłaściwe bodźce. Jeśli spróbujesz zacisków akumulatora, spowoduje to uczucie smaku - kwaśne, to jest akcja prąd elektryczny. Ta reakcja układu zmysłów na bodźce adekwatne i nieadekwatne zrodziła dla fizjologii pytanie – na ile możemy ufać swoim zmysłom.

Johann Müller sformułował w 1840 r prawo energii właściwej narządów zmysłów.

Jakość wrażeń nie zależy od natury bodźca, ale jest całkowicie zdeterminowana przez specyficzną energię właściwą układowi wrażliwemu, która jest uwalniana, gdy działa bodziec.

Dzięki takiemu podejściu możemy poznać tylko to, co jest w nas samych, a nie to, co jest w otaczającym nas świecie. Kolejne badania wykazały, że wzbudzenia w każdym układzie sensorycznym powstają w oparciu o jedno źródło energii – ATP.

Uczeń Mullera, Helmholtz, stworzył teoria symboli według którego doznania uważał za symbole i przedmioty otaczającego świata. Teoria symboli zaprzeczała możliwości poznania otaczającego nas świata.

Te 2 kierunki nazwano idealizmem fizjologicznym. Co to jest sensacja? Wrażenie jest subiektywnym obrazem obiektywnego świata. Wrażenia są obrazami świata zewnętrznego. Istnieją w nas i powstają w wyniku działania rzeczy na nasze zmysły. Dla każdego z nas obraz ten będzie subiektywny, tj. zależy to od stopnia naszego rozwoju, doświadczenia i każdy człowiek postrzega otaczające go przedmioty i zjawiska na swój własny sposób. Będą one obiektywne, tj. oznacza to, że istnieją niezależnie od naszej świadomości. Skoro istnieje subiektywność percepcji, jak zatem zdecydować, kto postrzega najbardziej poprawnie? Gdzie będzie prawda? Kryterium prawdy jest Zajęcia praktyczne. Następuje konsekwentne uczenie się. Na każdym etapie pozyskiwane są nowe informacje. Dziecko smakuje zabawki i rozkłada je na części. To dzięki tym głębokim doświadczeniom zdobywamy głębszą wiedzę o świecie.

Klasyfikacja receptorów.

1. Pierwszy i drugi. Receptory pierwotne reprezentują zakończenie receptorowe utworzone przez pierwszy neuron czuciowy (ciałko Paciniego, ciałko Meissnera, krążek Merkla, ciałko Ruffiniego). Ten neuron leży w zwój kręgowy. Receptory wtórne postrzegać informacje. Ze względu na wyspecjalizowane komórki nerwowe, które następnie przekazują wzbudzenie do włókna nerwowego. Wrażliwe komórki narządów smaku, słuchu, równowagi.
2. Zdalne i kontaktowe. Niektóre receptory odbierają pobudzenie poprzez bezpośredni kontakt – kontakt, inne zaś mogą odbierać irytację z pewnej odległości – odległej
3. Exteroreceptory, interoreceptory. Exteroreceptory- odbierają podrażnienia ze strony środowiska zewnętrznego - wzroku, smaku itp. i zapewniają adaptację do otoczenia. Interoreceptory- receptory narządów wewnętrznych. Odzwierciedlają stan narządów wewnętrznych i środowiska wewnętrznego organizmu.
4. Somatyczny - powierzchowny i głęboki. Powierzchowne - skóra, błony śluzowe. Głębokie - receptory mięśni, ścięgien, stawów
5. Trzewiowy
6. Receptory OUN
7. Receptory zmysłów specjalnych - wzrokowe, słuchowe, przedsionkowe, węchowe, smakowe

Z natury postrzegania informacji

1. Mechanoreceptory (skóra, mięśnie, ścięgna, stawy, narządy wewnętrzne)
2. Termoreceptory (skóra, podwzgórze)
3. Chemoreceptory (łuk aorty, zatoka szyjna, rdzeń przedłużony, język, nos, podwzgórze)
4. Fotoreceptory (oko)
5. Receptory bólu (nocyceptywne) (skóra, narządy wewnętrzne, błony śluzowe)

Mechanizmy wzbudzenia receptorów

W przypadku receptorów pierwotnych działanie bodźca odbierane jest poprzez zakończenie Neuron czuciowy. Aktywny bodziec może powodować hiperpolaryzację lub depolaryzację powierzchniowych receptorów błonowych, głównie na skutek zmian przepuszczalności sodu. Wzrost przepuszczalności dla jonów sodu prowadzi do depolaryzacji błony i na błonie receptora powstaje potencjał receptorowy. Istnieje tak długo, jak długo działa bodziec.

Potencjał receptorowy nie przestrzega prawa „Wszystko albo nic”, jego amplituda zależy od siły bodźca. Nie ma okresu refrakcji. Pozwala to na sumowanie potencjałów receptorów podczas działania kolejnych bodźców. Rozprzestrzenia się melenno, powodując wyginięcie. Kiedy potencjał receptora osiąga próg krytyczny, powoduje to pojawienie się potencjału czynnościowego w najbliższym węźle Ranviera. W węźle Ranviera powstaje potencjał czynnościowy, który podlega prawu „Wszystko albo nic” i potencjał ten będzie się rozprzestrzeniał.

W receptorze wtórnym działanie bodźca jest odbierane przez komórkę receptorową. W komórce tej powstaje potencjał receptorowy, którego konsekwencją będzie uwolnienie przekaźnika z komórki do synapsy, co oddziałuje na błonę postsynaptyczną włókna wrażliwego, a oddziaływanie nadajnika z receptorami prowadzi do powstania inny, lokalny potencjał, tzw generator. Jego właściwości są identyczne z receptorowymi. Jego amplituda jest określona przez ilość uwolnionego mediatora. Mediatory - acetylocholina, glutaminian.

Potencjały czynnościowe występują okresowo, ponieważ Charakteryzują się okresem refrakcji, kiedy membrana traci swoją pobudliwość. Potencjały czynnościowe powstają dyskretnie, a receptor w układzie sensorycznym działa jak przetwornik analogowo-dyskretny. W receptorach obserwuje się adaptację - adaptację do działania bodźców. Są tacy, którzy dostosowują się szybko i tacy, którzy dostosowują się powoli. Podczas adaptacji zmniejsza się amplituda potencjału receptora i liczba impulsów nerwowych przemieszczających się wzdłuż wrażliwego włókna. Receptory kodują informacje. Jest to możliwe dzięki częstotliwości potencjałów, grupowaniu impulsów w osobne salwy i odstępom między salwami. Kodowanie jest możliwe na podstawie liczby aktywowanych receptorów w polu recepcyjnym.

Próg irytacji i próg rozrywki.

Próg podrażnienia- minimalna siła bodźca wywołująca wrażenie.

Próg rozrywki- minimalna siła zmiany bodźca, przy której pojawia się nowe odczucie.

Komórki włosowe są pobudzane, gdy włosy zostają przesunięte o 10 do -11 metrów - 0,1 amstroma.

W 1934 roku Weber sformułował prawo ustalające związek pomiędzy początkową siłą pobudzenia a intensywnością doznań. Pokazał, że zmiana siły bodźca jest wartością stałą

∆I / Io = K Io=50 ∆I=52,11 Io=100 ∆I=104,2

Fechner ustalił, że uczucie jest wprost proporcjonalne do logarytmu podrażnienia

S=a*logR+b S-odczucie R-podrażnienie

S=KI w A Stopień I – siła podrażnienia, K i A – stałe

Dla receptorów dotykowych S=9,4*I d 0,52

W układach sensorycznych znajdują się receptory służące do samoregulacji wrażliwości receptorów.

Wpływ układu współczulnego - układ współczulny zwiększa wrażliwość receptorów na działanie bodźców. Przydaje się to w sytuacji zagrożenia. Zwiększa pobudliwość receptorów - tworzenie siatkówki. Występuje w nerwach czuciowych włókna odprowadzające, co może zmienić wrażliwość receptorów. Takie włókna nerwowe znajdują się w narządzie słuchowym.

Zmysłowy układ słuchowy

U większości ludzi żyjących w warunkach współczesnego zamknięcia słuch stopniowo się pogarsza. Dzieje się to z wiekiem. Ułatwiają to zanieczyszczenia dźwiękami otoczenia - pojazdy, dyskoteki itp. Zmiany w aparat słuchowy stać się nieodwracalne. Ludzkie uszy zawierają 2 narządy zmysłów. Słuch i równowaga. Fale dźwiękowe rozchodzą się w formie kompresji i wyładowań w ośrodkach sprężystych, przy czym propagacja dźwięków w ośrodkach gęstych jest lepsza niż w gazach. Dźwięk ma 3 ważne właściwości- wysokość lub częstotliwość, moc lub intensywność i barwa. Wysokość dźwięku zależy od częstotliwości drgań, a ucho ludzkie odbiera częstotliwości od 16 do 20 000 Hz. Z maksymalną czułością od 1000 do 4000 Hz.

Główna częstotliwość dźwięku krtani mężczyzny wynosi 100 Hz. Kobiety - 150 Hz. Podczas rozmowy pojawiają się dodatkowe dźwięki o wysokiej częstotliwości w postaci syczenia i gwizdania, które podczas rozmowy przez telefon znikają, dzięki czemu mowa jest bardziej zrozumiała.

Siła dźwięku zależy od amplitudy drgań. Moc akustyczna wyrażana jest w dB. Moc jest zależnością logarytmiczną. Mowa szeptana - 30 dB, mowa normalna - 60-70 dB. Dźwięk transportu wynosi 80, hałas silnika samolotu 160. Moc akustyczna 120 dB powoduje dyskomfort, a 140 prowadzi do bolesnych wrażeń.

Barwa zależy od wibracji wtórnych fale dźwiękowe Oh. Uporządkowane wibracje tworzą muzyczne dźwięki. A przypadkowe wibracje po prostu powodują hałas. Ta sama nuta brzmi inaczej różne instrumenty z powodu różnych dodatkowych wahań.

Ucho ludzkie składa się z 3 elementów – ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego. Ucho zewnętrzne jest reprezentowane przez małżowinę uszną, która działa jak lejek zbierający dźwięk. Ludzkie ucho wychwytuje dźwięki gorzej niż królik i konie, które potrafią kontrolować swoje uszy. Małżowina uszna opiera się na chrząstce, z wyjątkiem płatka ucha. Tkanka chrzęstna nadaje uchu elastyczność i kształt. Jeśli chrząstka jest uszkodzona, regeneruje się poprzez wzrost. Kanał słuchowy zewnętrzny ma kształt litery S - do wewnątrz, do przodu i do dołu, długość 2,5 cm, pokryty skórą o niskiej wrażliwości części zewnętrznej i wysoka czułość wewnętrzny. Zewnętrzna część kanału słuchowego zawiera włosy, które zapobiegają przedostawaniu się cząstek do kanału słuchowego. Gruczoły kanału słuchowego wytwarzają żółty smar, który również chroni kanał słuchowy. Na końcu kanału znajduje się błona bębenkowa, która składa się z włókien włóknistych pokrytych na zewnątrz skórą, a od wewnątrz błoną śluzową. Błona bębenkowa oddziela ucho środkowe od ucha zewnętrznego. Wibruje z częstotliwością odbieranego dźwięku.

Ucho środkowe jest reprezentowane przez jamę bębenkową, której objętość wynosi około 5-6 kropli wody, a jama bębenkowa jest wypełniona wodą, wyłożona błoną śluzową i zawiera 3 kosteczki słuchowe: młoteczek, kowadło i strzemię Ucho środkowe łączy się z nosogardłem poprzez trąbkę Eustachiusza. W spoczynku światło trąbki Eustachiusza jest zamknięte, co wyrównuje ciśnienie. Procesy zapalne prowadzące do zapalenia tej rurki powodują uczucie przekrwienia. Ucho środkowe jest oddzielone od ucha wewnętrznego owalnym i okrągłym otworem. Wibracje błony bębenkowej poprzez system dźwigni przenoszone są przez strzemiączka do okienka owalnego, natomiast ucho zewnętrzne przekazuje dźwięki drogą powietrzną.

Istnieje różnica w powierzchni błony bębenkowej i okna owalnego (powierzchnia błony bębenkowej wynosi 70 mm na m2, a powierzchnia okna owalnego wynosi 3,2 mm na m2). Po przeniesieniu drgań z membrany na owalne okienko amplituda maleje, a siła drgań wzrasta 20-22 razy. Przy częstotliwościach do 3000 Hz 60% E jest przekazywane do ucha wewnętrznego. W uchu środkowym znajdują się 2 mięśnie zmieniające wibracje: mięsień napinacz bębenka (przymocowany do środkowej części błony bębenkowej i do rączki młoteczka) – wraz ze wzrostem siły skurczu amplituda maleje; mięsień strzemiączka - jego skurcze ograniczają drgania strzemiączka. Mięśnie te zapobiegają uszkodzeniom błony bębenkowej. Oprócz przenoszenia dźwięku w powietrzu istnieje również transfer kości, ale ta siła dźwięku nie jest w stanie wywołać wibracji w kościach czaszki.

Ucho wewnętrzne

Ucho wewnętrzne to labirynt połączonych ze sobą rurek i przedłużeń. Narząd równowagi znajduje się w uchu wewnętrznym. Labirynt ma podstawa kości, a wewnątrz znajduje się błoniasty labirynt i endolimfa. Część słuchowa obejmuje ślimak, tworzy on 2,5 obrotu wokół osi centralnej i jest podzielony na 3 łuski: przedsionkową, bębenkową i błoniastą. Kanał przedsionkowy zaczyna się od błony okna owalnego i kończy się oknem okrągłym. Na szczycie ślimaka te 2 kanały komunikują się za pomocą helikokremu. Oba te kanały są wypełnione perilimfą. W środkowym kanale błoniastym znajduje się aparat odbierający dźwięk - narząd Cortiego. Główna membrana zbudowana jest z elastycznych włókien, które zaczynają się od podstawy (0,04 mm) aż do wierzchołka (0,5 mm). W górnej części gęstość włókien zmniejsza się 500 razy. Narząd Cortiego znajduje się na błonie podstawnej. Zbudowany jest z 20-25 tysięcy specjalnych komórek włoskowatych umiejscowionych na komórkach podporowych. Komórki rzęsate ułożone są w 3-4 rzędach (zewnętrzny) i w jednym rzędzie (wewnętrzny). Na szczycie komórek rzęsatych znajdują się stereocilia lub kinocilia, największe stereocilia. Wrażliwe włókna ósmej pary nerwów czaszkowych ze zwoju spiralnego zbliżają się do komórek rzęsatych. W tym przypadku 90% izolowanych włókien czuciowych trafia do wewnętrznych komórek rzęsatych. W jednej wewnętrznej komórce rzęsatej zbiega się do 10 włókien. I w składzie włókna nerwowe Istnieją również odprowadzające (wiązka oliwkowo-ślimakowa). Tworzą synapsy hamujące na włóknach czuciowych zwoju spiralnego i unerwiają zewnętrzne komórki rzęsate. Podrażnienie narządu Cortiego wiąże się z przenoszeniem wibracji kosteczek słuchowych na okienko owalne. Wibracje o niskiej częstotliwości rozchodzą się od okienka owalnego do wierzchołka ślimaka (w grę wchodzi cała błona główna). niskie częstotliwości obserwuje się pobudzenie komórek rzęsatych znajdujących się na wierzchołku ślimaka. Bekashi badał rozchodzenie się fal w ślimaku. Odkrył, że wraz ze wzrostem częstotliwości zaangażowana jest mniejsza kolumna cieczy. Dźwięki o wysokiej częstotliwości nie mogą obejmować całej kolumny płynu, więc im wyższa częstotliwość, tym mniej wibruje perymph. Wibracje błony głównej mogą wystąpić, gdy dźwięki są przenoszone przez kanał błonowy. Kiedy główna membrana oscyluje, komórki rzęsate przesuwają się w górę, co powoduje depolaryzację, a jeśli w dół, włosy odchylają się do wewnątrz, co prowadzi do hiperpolaryzacji komórek. Kiedy komórki rzęsate ulegają depolaryzacji, kanały Ca otwierają się i Ca promuje potencjał czynnościowy, który niesie informację o dźwięku. Zewnętrzne komórki słuchowe mają eferentne unerwienie, a przekazywanie wzbudzenia odbywa się za pomocą Ach na zewnętrznych komórkach rzęsatych. Komórki te mogą zmieniać swoją długość: skracają się w wyniku hiperpolaryzacji i wydłużają się w przypadku polaryzacji. Zmiana długości zewnętrznych komórek rzęsatych wpływa na proces oscylacyjny, co poprawia percepcję dźwięku przez wewnętrzne komórki rzęsate. Zmiana potencjału komórek rzęsatych jest powiązana ze składem jonowym endo- i perilimfy. Perylimfa przypomina płyn mózgowo-rdzeniowy, podczas gdy endolimfa tak wysokie stężenie K(150 mmoli). Dlatego endolimfa uzyskuje ładunek dodatni w stosunku do perilimfy (+80 mV). Komórki włosowe zawierają dużo K; mają potencjał błonowy, który jest naładowany ujemnie wewnątrz i dodatni na zewnątrz (MP = -70 mV), a różnica potencjałów umożliwia przenikanie K z endolimfy do komórek rzęsatych. Zmiana położenia jednego włosa powoduje otwarcie kanałów 200-300 K i następuje depolaryzacja. Zamknięciu towarzyszy hiperpolaryzacja. W Corti organy idą kodowanie częstotliwościowe w wyniku wzbudzenia różnych części membrany głównej. Jednocześnie wykazano, że dźwięki o niskiej częstotliwości mogą być kodowane przez tę samą liczbę impulsów nerwowych co dźwięk. Takie kodowanie jest możliwe przy odbiorze dźwięku do 500 Hz. Kodowanie informacji dźwiękowej odbywa się poprzez zwiększenie liczby włókien odpalających dźwięk o większej intensywności oraz poprzez liczbę aktywowanych włókien nerwowych. Włókna czuciowe zwoju spiralnego kończą się w jądrach grzbietowych i brzusznych ślimaka rdzenia przedłużonego. Z tych jąder sygnał dociera do jąder oliwek zarówno po własnej, jak i przeciwnej stronie. Z jej neuronów pochodzą wznoszące się ścieżki jako część bocznej pętli, która zbliża się do dolnych guzków kości czworobocznej i przyśrodkowego ciała kolankowatego guzka wzrokowego. Z tego ostatniego sygnał trafia do zakrętu skroniowego górnego (zakrętu Heschla). Odpowiada to polom 41 i 42 (strefa pierwotna) oraz polu 22 (strefa wtórna). W ośrodkowym układzie nerwowym istnieje topotoniczna organizacja neuronów, to znaczy odbierane są dźwięki o różnej częstotliwości i różnym natężeniu. Ośrodek korowy jest ważny dla percepcji, sekwencjonowania dźwięków i lokalizacji przestrzennej. Uszkodzenie pola 22 powoduje zaburzenie definicji słów (sprzeciw recepcyjny).

Jądra oliwki górnej dzielą się na część środkową i boczną. A jądra boczne określają nierówną intensywność dźwięków docierających do obu uszu. Przyśrodkowe jądro oliwki górnej wykrywa czasowe różnice w bodźcach sygnały dźwiękowe. Odkryto, że sygnały z obu uszu docierają do różnych układów dendrytycznych tego samego neuronu percepcyjnego. Naruszenie percepcja słuchowa może objawiać się dzwonieniem w uszach na skutek podrażnienia ucha wewnętrznego lub nerwu słuchowego oraz dwoma rodzajami głuchoty: przewodzeniową i nerwową. Pierwsza związana jest ze zmianami w uchu zewnętrznym i środkowym (czopem woskowiny), druga z wadami ucha wewnętrznego i uszkodzeniami nerwu słuchowego. Starsi ludzie tracą zdolność odbierania głosów o wysokiej częstotliwości. Dzięki dwóm uszom możliwe jest określenie przestrzennej lokalizacji dźwięku. Jest to możliwe, jeśli dźwięk odbiega od pozycji środkowej o 3 stopnie. Podczas postrzegania dźwięków może rozwinąć się adaptacja ze względu na tworzenie się siatkówki i włókien odprowadzających (poprzez wpływ na zewnętrzne komórki włoskowate.

System wizualny.

Widzenie jest procesem wieloogniwowym, który zaczyna się od projekcji obrazu na siatkówkę oka, następnie następuje pobudzenie fotoreceptorów, transmisja i transformacja w warstwach neuronowych układu wzrokowego, a kończy decyzją wyższej kory mózgowej. części obrazu wizualnego.

Budowa i funkcje aparatu optycznego oka. Oko ma kulisty kształt, co jest ważne przy obracaniu oka. Światło przechodzi przez kilka przezroczystych ośrodków - rogówkę, soczewkę i ciało szkliste, które mają określoną moc załamania wyrażoną w dioptriach. Dioptria jest równa mocy refrakcyjnej soczewki o ogniskowej 100 cm Moc refrakcyjna oka podczas oglądania odległych obiektów wynosi 59D, bliskie obiekty 70,5D. Na siatkówce powstaje mniejszy, odwrócony obraz.

Zakwaterowanie- przystosowanie oka do wyraźnego widzenia obiektów w różnych odległościach. Soczewka odgrywa ważną rolę w akomodacji. Podczas oglądania bliskich obiektów mięśnie rzęskowe kurczą się, więzadło Zinna rozluźnia się, a soczewka staje się bardziej wypukła ze względu na swoją elastyczność. Patrząc na odległe mięśnie są rozluźnione, więzadła napięte i rozciągają soczewkę, czyniąc ją bardziej spłaszczoną. Mięśnie rzęskowe unerwione są przez włókna przywspółczulne nerw okoruchowy. Zwykle najdalszy punkt dobrego widzenia znajduje się w nieskończoności, najbliższy znajduje się 10 cm od oka. Soczewka traci swoją elastyczność z wiekiem, dlatego najbliższy punkt wyraźnego widzenia oddala się i rozwija się starcza dalekowzroczność.

Wady refrakcji oka.

Krótkowzroczność (krótkowzroczność). Jeżeli oś podłużna oka jest zbyt długa lub moc refrakcyjna soczewki wzrasta, obraz skupia się przed siatkówką. Osoba ma problemy z widzeniem w dal. Zalecane są okulary z wklęsłymi soczewkami.

Dalekowzroczność (hipermetropia). Rozwija się, gdy zmniejsza się współczynnik załamania światła w oku lub gdy oś podłużna oka ulega skróceniu. W rezultacie obraz jest skupiony za siatkówką, a osoba ma trudności z widzeniem pobliskich obiektów. Zalecane są okulary z wypukłymi soczewkami.

Astygmatyzm - nierówne załamanie promieni w różne kierunki, ze względu na niezupełnie kulistą powierzchnię rogówki. Kompensują je okulary o powierzchni zbliżonej do cylindrycznej.

Odruch źrenic i źrenic.Źrenica to otwór znajdujący się pośrodku tęczówki, przez który promienie świetlne wpadają do oka. Źrenica poprawia klarowność obrazu na siatkówce, zwiększając głębię ostrości oka i eliminując aberrację sferyczną. Jeśli zasłonisz oko przed światłem, a następnie je otworzysz, źrenica szybko się zwęża – jest to odruch źrenicowy. W jasnym świetle rozmiar wynosi 1,8 mm, w średnim świetle - 2,4, w ciemności - 7,5. Powiększenie powoduje gorszą jakość obrazu, ale zwiększa czułość. Odruch ma znaczenie adaptacyjne. Źrenica jest rozszerzana przez układ współczulny i zwężana przez układ przywspółczulny. U zdrowych osób rozmiary obu źrenic są takie same.

Budowa i funkcje siatkówki. Siatkówka to wewnętrzna światłoczuła warstwa oka. Warstwy:

Pigmentowane - seria procesów komórki nabłonkowe czarny kolor. Funkcje: ekranowanie (zapobiega rozpraszaniu i odbiciu światła, zwiększenie przejrzystości), regeneracja barwnika wzrokowego, fagocytoza fragmentów pręcików i czopków, odżywianie fotoreceptorów. Kontakt receptorów z warstwą pigmentu jest słaby, dlatego właśnie w tym miejscu dochodzi do odwarstwienia siatkówki.

Fotoreceptory. Za to odpowiadają kolby widzenie kolorów, jest ich 6-7 mln. Patyki na zmierzch, jest ich 110-123 mln. Są rozmieszczone nierównomiernie. W dołek- tylko kolby, tutaj - największa ostrość wzroku. Patyki są bardziej wrażliwe niż kolby.

Struktura fotoreceptora. Składa się z zewnętrznej części recepcyjnej - segmentu zewnętrznego z pigmentem wizualnym; noga łącząca; część jądrowa z zakończeniem presynaptycznym. Część zewnętrzna składa się z dysków - konstrukcji z podwójną membraną. Segmenty zewnętrzne są stale aktualizowane. Terminal presynaptyczny zawiera glutaminian.

Pigmenty wizualne. Pałeczki zawierają rodopsynę o absorpcji w zakresie 500 nm. W kolbach - jodopsyna o absorpcji 420 nm (niebieski), 531 nm (zielony), 558 (czerwony). Cząsteczka składa się z białka opsyny i części chromoforowej - siatkówki. Tylko izomer cis odbiera światło.

Fizjologia fotorecepcji. Po zaabsorbowaniu kwantu światła cis-retinal przekształca się w trans-retinal. Powoduje to zmiany przestrzenne w części białkowej pigmentu. Pigment ulega odbarwieniu i staje się metarodopsyną II, która jest zdolna do interakcji z transducyną białka błonowego. Transducyna ulega aktywacji i wiąże się z GTP, aktywując fosfodiesterazę. PDE rozkłada cGMP. W efekcie spada stężenie cGMP, co prowadzi do zamknięcia kanałów jonowych, natomiast zmniejsza się stężenie sodu, co prowadzi do hiperpolaryzacji i pojawienia się potencjału receptorowego, który rozprzestrzenia się po całej komórce aż do zakończenia presynaptycznego i powoduje zmniejszenie uwalnianie glutaminianu.

Przywrócenie pierwotnego ciemnego stanu receptora. Kiedy metarodopsyna traci zdolność do interakcji z transducyną, aktywowana jest cyklaza guanylanowa, która syntetyzuje cGMP. Cyklaza guanylanowa jest aktywowana poprzez spadek stężenia wapnia uwalnianego z komórki przez białko wymienne. W rezultacie wzrasta stężenie cGMP, który ponownie wiąże się z kanałem jonowym, otwierając go. Po otwarciu sód i wapń dostają się do komórki, depolaryzując błonę receptora, przenosząc ją do stanu ciemnego, co ponownie przyspiesza uwalnianie przekaźnika.

Neurony siatkówki.

Synapsa fotoreceptorów z neuronami dwubiegunowymi. Kiedy światło oddziałuje na nadajnik, jego uwalnianie maleje, co prowadzi do hiperpolaryzacji neuronu afektywnego dwubiegunowego. Z dwubiegunowego sygnał jest przesyłany do zwoju. Impulsy z wielu fotoreceptorów zbiegają się w pojedynczym neuronie zwojowym. Interakcję sąsiadujących neuronów siatkówki zapewniają komórki poziome i amakrynowe, których sygnały zmieniają transmisję synaptyczną między receptorami a dwubiegunowymi (poziomymi) oraz między dwubiegunowymi a zwojami (amakrynowymi). Komórki amakrynowe wywierają boczne hamowanie pomiędzy sąsiadującymi komórkami zwojowymi. Układ zawiera również włókna eferentne, które działają na synapsy między komórkami dwubiegunowymi i zwojowymi, regulując wzbudzenie między nimi.

Drogi nerwowe.

Pierwszy neuron jest dwubiegunowy.

2. - ganglionowy. Ich procesy są częścią nerw wzrokowy, dokonaj częściowej dyskusji (niezbędnej do dostarczenia każdej półkuli informacji z każdego oka) i przejdź do mózgu jako część przewodu wzrokowego, kończąc w bocznym ciele kolankowatym wzgórza (3rd neuron). Od wzgórza - do strefy projekcji kory, pole 17. Oto czwarty neuron.

Funkcje wizualne.

Absolutna wrażliwość. Aby wystąpiło wrażenie wzrokowe, bodziec świetlny musi mieć energię minimalną (progową). Patyk można wzbudzić jednym kwantem światła. Patyki i kolby niewiele różnią się pobudliwością, ale liczba receptorów wysyłających sygnały do ​​jednej komórki zwojowej jest inna w środku i na obrzeżach.

Alaptacja wizualna.

Adaptacja narządu wzroku do jasnych warunków oświetleniowych – adaptacja światła. Zjawisko odwrotne to ciemna adaptacja. Zwiększona wrażliwość w ciemności następuje stopniowo, ze względu na przywrócenie ciemnych pigmentów wizualnych. Najpierw przywraca się jodopsynę w kolbach. Ma to niewielki wpływ na czułość. Następnie przywracana jest rodopsyna prętowa, co znacznie zwiększa czułość. Dla adaptacji ważne są także procesy zmiany połączeń pomiędzy elementami siatkówki: osłabienie hamowania poziomego, prowadzące do wzrostu liczby komórek, wysyłających sygnały do ​​neuronu zwojowego. Rolę odgrywa także wpływ centralnego układu nerwowego. Kiedy jedno oko jest oświetlone, zmniejsza się wrażliwość drugiego.

Różnicowa wrażliwość wzrokowa. Zgodnie z prawem Webera, osoba odróżni różnicę w oświetleniu, jeśli będzie ono o 1-1,5% silniejsze.

Kontrast luminancji powstaje w wyniku wzajemnego bocznego hamowania neuronów wzrokowych. Szary pasek na jasnym tle wydaje się ciemniejszy niż szary na ciemnym tle, ponieważ komórki wzbudzone jasnym tłem hamują komórki wzbudzone szarym paskiem.

Oślepiająca jasność światła. Przyczyny zbyt jasnego światła nieprzyjemne uczucieślepota. Górna granica olśnienia zależy od adaptacji oka. Im dłuższa adaptacja do ciemności, tym mniejsza jasność powoduje oślepienie.

Bezwładność widzenia. Wrażenie wizualne nie pojawia się i nie znika natychmiast. Od podrażnienia do percepcji zajmuje 0,03-0,1 s. Podrażnienia, które szybko następują jedno po drugim, łączą się w jedno uczucie. Minimalna częstotliwość Sekwencja bodźców świetlnych, przy której następuje fuzja poszczególnych wrażeń, nazywana jest częstotliwością krytyczną fuzji migotania. Na tym właśnie opiera się film. Wrażenia utrzymujące się po ustaniu podrażnienia - kolejne obrazy (obraz lampy w ciemności po jej wyłączeniu).

Widzenie kolorów.

Całe spektrum widzialne od fioletu (400nm) do czerwieni (700nm).

Teorie. Teoria trójskładnikowa Helmholtza. Wrażenie koloru zapewniają trzy rodzaje żarówek, czułych na jedną część widma (czerwony, zielony lub niebieski).

Teoria Heringa. W kolbach znajdują się substancje wrażliwe na promieniowanie biało-czarne, czerwono-zielone i żółto-niebieskie.

Spójne kolory obrazów. Jeśli spojrzysz na malowany przedmiot, a potem na białe tło, wówczas tło nabierze dodatkowego koloru. Powodem jest adaptacja kolorów.

Ślepota barw.Ślepota barw to zaburzenie, w którym niemożliwe jest rozróżnienie kolorów. Protanopia nie rozróżnia koloru czerwonego. Z deuteranopią - zielony. Na tritanopię - niebieski. Diagnozowano za pomocą tablic polichromatycznych.

Całkowitą utratą percepcji kolorów jest achromazja, w której wszystko widziane jest w odcieniach szarości.

Postrzeganie przestrzeni.

Ostrość widzenia- maksymalna zdolność oka do rozróżniania poszczególnych szczegółów obiektów. Zwykłe oko rozróżnia dwa punkty widoczne pod kątem 1 minuty. Maksymalna ostrość w okolicy plamka plamkowa. Określone przez specjalne tabele.

Słuch jest ważny w życiu człowieka, co wiąże się przede wszystkim z percepcją mowy. Człowiek nie słyszy wszystkich sygnałów dźwiękowych, a jedynie te, które mają dla niego znaczenie biologiczne i społeczne. Ponieważ dźwięk rozchodzi się w postaci fal, których głównymi cechami są częstotliwość i amplituda, słuch charakteryzuje się tymi samymi parametrami. Częstotliwość jest subiektywnie postrzegana jako tonacja dźwięku, a amplituda jako jego intensywność i głośność. Ucho ludzkie jest w stanie odbierać dźwięki o częstotliwości od 20 Hz do 20 000 Hz i natężeniu do 140 dB (próg bólu). Najbardziej czuły słuch mieści się w zakresie 1–2 tys. Hz, tj. w zakresie sygnałów mowy.

Część obwodowa analizatora słuchowego - narząd słuchu, składa się z ucha zewnętrznego, środkowego i wewnętrznego (ryc. 4).

Ryż. 4. Ucho ludzkie: 1 – małżowina uszna; 2 – kanał słuchowy zewnętrzny; 3 – błona bębenkowa; 4 – trąbka Eustachiusza; 5 – młotek; 6 – kowadło; 7 – strzemię; 8 – okno owalne; 9 – ślimak.

Ucho zewnętrzne zawiera małżowina uszna i kanał słuchowy zewnętrzny. Struktury te działają jak róg i skupiają wibracje dźwiękowe w określonym kierunku. Małżowina uszna bierze również udział w określaniu lokalizacji dźwięku.

Ucho środkowe obejmuje błonę bębenkową i kosteczki słuchowe.

Błona bębenkowa oddzielająca ucho zewnętrzne od ucha środkowego to przegroda o grubości 0,1 mm utkana z włókien biegnących w różnych kierunkach. Swoim kształtem przypomina lejek skierowany do wewnątrz. Błona bębenkowa zaczyna wibrować, gdy wibracje dźwiękowe przechodzą przez zewnętrzny kanał słuchowy. Drgania błony bębenkowej zależą od parametrów fali dźwiękowej: im wyższa częstotliwość i głośność dźwięku, tym wyższa częstotliwość i większa amplituda drgań błony bębenkowej.

Wibracje te przekazywane są do kosteczek słuchowych – młoteczka, kowadełka i strzemiączka. Powierzchnia strzemiączka przylega do błony owalnego okna. Kosteczki słuchowe tworzą między sobą system dźwigni, który wzmacnia wibracje przenoszone z błony bębenkowej. Stosunek powierzchni strzemiączka do błony bębenkowej wynosi 1:22, co o tę samą wartość zwiększa ciśnienie fal dźwiękowych na błonę okna owalnego. Ta okoliczność ma ogromne znaczenie, ponieważ nawet słabe fale dźwiękowe działające na błonę bębenkową są w stanie pokonać opór owalnej błony okiennej i wprawić w ruch kolumnę płynu w ślimaku. Zatem energia wibracji przekazywana do ucha wewnętrznego wzrasta około 20-krotnie. Jednak przy bardzo głośnych dźwiękach ten sam układ kości za pomocą specjalnych mięśni osłabia przenoszenie wibracji.

W ściance oddzielającej ucho środkowe od ucha wewnętrznego, oprócz owalnej, znajduje się także okienko okrągłe, również przykryte membraną. Oscylacje płynu w ślimaku, które powstały przy okienku owalnym i przechodziły wzdłuż kanałów ślimaka, docierają do okienka okrągłego bez tłumienia. Gdyby nie było tego okna z membraną, ze względu na nieściśliwość cieczy, jej drgania byłyby niemożliwe.

Jama ucha środkowego komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym poprzez trąbka Eustachiusza, co zapewnia utrzymanie we wnęce stałego ciśnienia zbliżonego do atmosferycznego, co stwarza najkorzystniejsze warunki dla drgań błony bębenkowej.

Ucho wewnętrzne(labirynt) obejmuje aparat receptorów słuchowych i przedsionkowych. Część słuchowa ucha wewnętrznego – ślimak – to spiralnie skręcony, stopniowo rozszerzający się kanał kostny (u człowieka 2,5 obrotu, długość skoku około 35 mm) (ryc. 5).

Kanał kostny na całej swojej długości jest podzielony dwiema błonami: cieńszą błoną przedsionkową (Reissnera) oraz gęstszą i elastyczną błoną główną (podstawną, podstawną). W górnej części ślimaka obie te membrany są połączone i znajduje się w nich otwór - helicotrema. Błony przedsionkowa i podstawna dzielą kanał kostny na trzy wypełnione płynem kanały lub schody.

Górny kanał ślimaka, czyli skala przedsionkowa, rozpoczyna się od okienka owalnego i biegnie aż do wierzchołka ślimaka, gdzie łączy się poprzez helicotremę z dolnym kanałem ślimaka, skalą bębenkową, która zaczyna się w okolicy okrągłe okno. Kanały górny i dolny wypełnione są perilimfą, która składem przypomina płyn mózgowo-rdzeniowy. Kanał środkowy błoniasty (łuska ślimakowa) nie łączy się z jamami innych kanałów i jest wypełniony endolimfą. Na błonie podstawnej (głównej) ślimaka scala znajduje się aparat receptorowy ślimaka - Organy Cortiego składający się z komórek włoskowatych. Nad komórkami włoskowatymi znajduje się błona tectorial. Kiedy wibracje dźwiękowe są przenoszone przez układ kosteczek słuchowych do ślimaka, ten ostatni wibruje płyn i odpowiednio membranę, na której znajdują się komórki rzęsate. Włosy dotykają błony tectorial i ulegają deformacji, co jest bezpośrednią przyczyną pobudzenia receptorów i wygenerowania potencjału receptorowego. Potencjał receptorowy powoduje uwolnienie mediatora, acetylocholiny, w synapsie, co z kolei prowadzi do wytworzenia potencjałów czynnościowych we włóknach nerwu słuchowego. To wzbudzenie jest następnie przekazywane do komórek nerwowych zwoju spiralnego ślimaka, a stamtąd do ośrodka słuchowego rdzenia przedłużonego – jąder ślimakowych. Po włączeniu neuronów jąder ślimakowych impulsy docierają do kolejnego skupiska komórek - jąder kompleksu mostu oliwkowego górnego. Wszystko drogi aferentne od jąder ślimakowych i jąder kompleksu oliwkowego górnego kończą się w wzgórku tylnym lub wzgórku dolnym, ośrodku słuchowym śródmózgowia. Stąd Impulsy nerwowe wchodzą do wewnętrznego ciała kolankowego wzgórza, którego procesy komórek są kierowane do kory słuchowej. Kora słuchowa zlokalizowana jest w górnej części płata skroniowego i obejmuje obszary 41 i 42 (wg Brodmanna).

Oprócz wstępującej (aferentnej) drogi słuchowej istnieje również zstępująca droga odśrodkowa, czyli eferentna, zaprojektowana w celu regulacji przepływu sensorycznego

.Zasady przetwarzania informacji słuchowej i podstawy psychoakustyki

Głównymi parametrami dźwięku są jego natężenie (lub poziom ciśnienia akustycznego), częstotliwość, czas trwania i przestrzenna lokalizacja źródła dźwięku. Jakie mechanizmy leżą u podstaw postrzegania każdego z tych parametrów?

Intensywność dźwięku na poziomie receptora jest kodowany przez amplitudę potencjału receptora: im głośniejszy dźwięk, tym większa amplituda. Ale tutaj, podobnie jak w systemie wizualnym, nie ma zależności liniowej, ale logarytmicznej. W odróżnieniu od układu wzrokowego, układ słuchowy wykorzystuje także inną metodę – kodowanie poprzez liczbę pobudzonych receptorów (ze względu na różne poziomy progowe w różnych komórkach rzęsatych).

W centralnych częściach układu słuchowego wraz ze wzrostem intensywności z reguły wzrasta częstotliwość impulsów nerwowych. Jednak w przypadku neuronów ośrodkowych najważniejszy jest nie bezwzględny poziom natężenia, ale charakter jego zmian w czasie (modulacja amplitudowo-czasowa).

Częstotliwość drgań dźwięku. Receptory włączone błona podstawna rozmieszczone są w ściśle określonej kolejności: w części położonej bliżej owalnego okienka ślimaka receptory reagują na wysokie częstotliwości, a błony znajdujące się w części bliżej wierzchołka ślimaka reagują na niskie częstotliwości. Zatem częstotliwość dźwięku jest kodowana przez położenie receptora na błonie podstawnej. Ten sposób kodowania jest zachowany również w strukturach leżących nad nimi, ponieważ stanowią one swego rodzaju „mapę” błony podstawnej, a względne położenie elementów nerwowych dokładnie odpowiada położeniu na błonie podstawnej. Zasada ta nazywana jest tematyczną. Jednocześnie należy zaznaczyć, że na wysokich poziomach układu sensorycznego neurony nie reagują już na czysty ton (częstotliwość), ale na jego zmianę w czasie, tj. do bardziej złożonych sygnałów, które z reguły mają takie czy inne znaczenie biologiczne.

Czas trwania dźwięku jest kodowany przez czas trwania wyładowania neuronów tonicznych, które są zdolne do wzbudzania przez cały czas trwania bodźca.

Przestrzenna lokalizacja dźwięku zapewniane jest głównie przez dwa różne mechanizmy. Ich aktywacja zależy od częstotliwości dźwięku lub jego długości fali. Przy sygnałach o niskiej częstotliwości (do około 1,5 kHz) długość fali jest mniejsza niż odległość międzyuszna, która u człowieka wynosi średnio 21 cm. W tym przypadku źródło jest zlokalizowane ze względu na różny czas przybycia fali dźwiękowej przy każdym uchu, w zależności od azymutu. Przy częstotliwościach większych niż 3 kHz długość fali jest oczywiście mniejsza niż odległość między uchem. Fale takie nie mogą okrążyć głowy, wielokrotnie odbijają się od otaczających obiektów i głowy, tracąc energię wibracji dźwiękowych. W tym przypadku lokalizacja odbywa się głównie ze względu na międzyuszne różnice w intensywności. W zakresie częstotliwości od 1,5 Hz do 3 kHz mechanizm lokalizacji tymczasowej zmienia się w mechanizm estymacji natężenia, a obszar przejściowy okazuje się niekorzystny dla określenia lokalizacji źródła dźwięku.

Przy określaniu lokalizacji źródła dźwięku ważna jest ocena jego odległości. Intensywność sygnału odgrywa znaczącą rolę w rozwiązaniu tego problemu: im większa odległość od obserwatora, tym niższa odczuwalna intensywność. Przy dużych odległościach (ponad 15 m) bierzemy pod uwagę skład widmowy dźwięku, który do nas dotarł: dźwięki o wysokiej częstotliwości zanikają szybciej, tj. „biegnij” na krótszy dystans, natomiast dźwięki o niskiej częstotliwości tłumią się wolniej i dalej się rozchodzą. Dlatego dźwięki wydawane przez odległe źródło wydają nam się niższe. Jednym z czynników znacząco ułatwiających ocenę odległości jest pogłos sygnału dźwiękowego od powierzchni odbijających światło, tj. percepcja odbitego dźwięku.

Układ słuchowy jest w stanie określić nie tylko lokalizację stacjonarnego, ale także ruchomego źródła dźwięku. Fizjologiczną podstawą oceny lokalizacji źródła dźwięku jest aktywność tzw. neuronów detektora ruchu zlokalizowanych w kompleksie oliwkowym górnym, wzgórku grzbietowym, ciele kolankowatym wewnętrznym i korze słuchowej. Ale wiodącą rolę odgrywają tutaj górne drzewa oliwne i tylne wzgórza.

Pytania i zadania do samokontroli

1. Rozważ budowę narządu słuchu. Opisz funkcje ucha zewnętrznego.

2. Jaka jest rola ucho środkowe w przenoszeniu drgań dźwiękowych?

3. Rozważ budowę ślimaka i narządu Cortiego.

4. Czym są receptory słuchowe i jaka jest bezpośrednia przyczyna ich pobudzenia?

5. W jaki sposób wibracje dźwiękowe przekształcają się w impulsy nerwowe?

6. Opisz centralne części analizatora słuchowego.

7. Opisać mechanizmy kodowania natężenia dźwięku na różnych poziomach narządu słuchowego?

8. Jak kodowana jest częstotliwość dźwięku?

9. Jakie znasz mechanizmy przestrzennej lokalizacji dźwięku?

10. W jakim zakresie częstotliwości ucho ludzkie odbiera dźwięki? Dlaczego najniższe progi intensywności u ludzi mieszczą się w zakresie 1–2 kHz?

Analizator słuchowy (słuchowy układ sensoryczny) jest drugim najważniejszym odległym analizatorem człowieka. Słuch odgrywa u człowieka istotną rolę w związku z pojawieniem się mowy artykułowanej. Sygnały akustyczne (dźwiękowe) to wibracje powietrza o różnej częstotliwości i sile. Pobudzają receptory słuchowe zlokalizowane w ślimaku ucha wewnętrznego. Receptory aktywują pierwsze neurony słuchowe, po czym informacje sensoryczne przekazywane są do obszaru słuchowego kory mózgowej (obszar skroniowy) poprzez szereg sekwencyjnych struktur.

Narząd słuchu (ucho) to peryferyjna część analizatora słuchowego, w której zlokalizowane są receptory słuchowe. Budowę i funkcje ucha przedstawiono w tabeli. 12.2, ryc. 12.10.

Tabela 12.2.

Budowa i funkcje ucha

Część ucha	Struktura	Funkcje
Ucho zewnętrzne	Małżowina uszna, przewód słuchowy zewnętrzny, błona bębenkowa	Ochronne (uwalnianie siarki). Przechwytuje i przesyła dźwięki. Fale dźwiękowe wibrują błonę bębenkową, która wibruje kosteczki słuchowe.
Ucho środkowe	Wypełniona powietrzem jama zawierająca kosteczki słuchowe (młotek, kowadełko, strzemiączek) i trąbkę Eustachiusza (słuchową)	Kosteczki słuchowe przewodzą i wzmacniają wibracje dźwiękowe 50 razy. Trąbka Eustachiusza połączona z nosogardłem wyrównuje ciśnienie na błonie bębenkowej
Ucho wewnętrzne	Narząd słuchu: okienka owalne i okrągłe, ślimak z jamą wypełnioną płynem oraz narząd Cortiego – aparat odbierający dźwięk	Receptory słuchowe zlokalizowane w narządzie Cortiego przekształcają sygnały dźwiękowe w impulsy nerwowe, które przekazywane są do nerwu słuchowego, a następnie do strefy słuchowej kory mózgowej
	Narząd równowagi (aparat przedsionkowy): trzy kanały półkoliste, aparat otolityczny	Dostrzega położenie ciała w przestrzeni i przekazuje impulsy do rdzenia przedłużonego, a następnie do strefy przedsionkowej kory mózgowej; Impulsy odpowiedzi pomagają utrzymać równowagę ciała

Ryż. 12.10. Organy przesłuchanie I równowaga. Ucho zewnętrzne, środkowe i wewnętrzne, a także gałęzie słuchowe i przedsionkowe nerwu przedsionkowego (VIII para nerwów czaszkowych) rozciągające się od elementów receptorowych narządu słuchu (narząd Cortiego) i równowagi (grzbiety i plamki).

Mechanizm przenoszenia i percepcji dźwięku. Wibracje dźwiękowe są wychwytywane przez małżowinę uszną i przekazywane kanałem słuchowym zewnętrznym do błony bębenkowej, która zaczyna wibrować zgodnie z częstotliwością fal dźwiękowych. Drgania błony bębenkowej przenoszone są na łańcuch kosteczek słuchowych ucha środkowego i przy ich udziale na błonę okienka owalnego. Drgania błony okna przedsionka przenoszone są na perylimfę i endolimfę, co powoduje drgania błony głównej wraz z znajdującym się na niej narządem Cortiego. W tym przypadku komórki rzęsate dotykają włosami błony powłokowej (tektorialnej) i z powodu podrażnienia mechanicznego powstaje w nich wzbudzenie, które jest przekazywane dalej do włókien nerwu przedsionkowo-ślimakowego (ryc. 12.11).

Ryż. 12.11. Błoniasty kanał I spirala (Corti) organ. Kanał ślimakowy dzieli się na kanał bębenkowy i przedsionkowy oraz kanał błoniasty (łuska środkowa), w którym znajduje się narząd Cortiego. Kanał błoniasty jest oddzielony od łopatki bębenkowej błoną podstawną. Zawiera obwodowe procesy neuronów zwoju spiralnego, tworzące kontakty synaptyczne z zewnętrznymi i wewnętrznymi komórkami rzęsatymi.

Lokalizacja i budowa komórek receptorowych narządu Cortiego. Na błonie głównej znajdują się dwa rodzaje receptorowych komórek rzęsatych: wewnętrzne i zewnętrzne, oddzielone od siebie łukami Cortiego.

Wewnętrzne komórki rzęsate są ułożone w jednym rzędzie; ich łączna liczba na całej długości kanał błonowy osiąga 3500. Zewnętrzne komórki rzęsate są ułożone w 3-4 rzędach; ich łączna liczba wynosi 12 000–20 000. Każda komórka włosowa ma wydłużony kształt; jeden z jego biegunów jest przymocowany do błony głównej, drugi znajduje się we wnęce kanału błoniastego ślimaka. Na końcu tego bieguna znajdują się włosy, lub stereocilia. Ich liczba na każdej wewnętrznej komórce wynosi 30-40 i są bardzo krótkie - 4-5 mikronów; na każdej zewnętrznej komórce liczba włosów sięga 65-120, są one cieńsze i dłuższe. Włosy komórek receptorowych są myte przez endolimfę i wchodzą w kontakt z błoną powłokową (tectorial), która znajduje się nad komórkami włoskowatymi na całym odcinku kanału błonowego.

Mechanizm odbioru słuchowego. Pod wpływem dźwięku główna membrana zaczyna wibrować, najdłuższe włosy komórek receptorowych (stereocilia) dotykają błony powłokowej i lekko się przechylają. Odchylenie włosa o kilka stopni powoduje napięcie w najcieńszych pionowych włóknach (mikrofilamentach) łączących wierzchołki sąsiednich włosów danej komórki. To napięcie, czysto mechanicznie, otwiera od 1 do 5 kanałów jonowych w błonie stereocilium. Prąd jonów potasu zaczyna przepływać przez otwarty kanał do włosów. Siła naciągu nici potrzebna do otwarcia jednego kanału jest znikoma i wynosi około 2,10 -13 niutonów. Jeszcze bardziej zaskakujące wydaje się to, że najsłabsze dźwięki odbierane przez człowieka rozciągają pionowe włókna łączące wierzchołki sąsiednich stereocilii na odległość połowy średnicy atomu wodoru.

Fakt, że odpowiedź elektryczna receptora słuchowego osiąga maksimum już po 100-500 μs (mikrosekundach), oznacza, że ​​kanały jonowe błony otwierają się bezpośrednio pod wpływem bodźca mechanicznego, bez udziału wewnątrzkomórkowych wtórnych przekaźników. To odróżnia mechanoreceptory od znacznie wolniej działających fotoreceptorów.

Depolaryzacja zakończenia presynaptycznego komórki rzęsatej prowadzi do uwolnienia neuroprzekaźnika (glutaminianu lub asparaginianu) do szczeliny synaptycznej. Działając na błonę postsynaptyczną włókna doprowadzającego, mediator powoduje wzbudzenie potencjału postsynaptycznego i dalszą generację impulsów propagujących w ośrodkach nerwowych.

Otwarcie zaledwie kilku kanałów jonowych w błonie jednego stereocilium wyraźnie nie wystarcza do wygenerowania potencjału receptora o wystarczającej wielkości. Ważnym mechanizmem wzmacniania sygnału czuciowego na poziomie receptora układu słuchowego jest mechaniczne oddziaływanie wszystkich stereocili (około 100) każdej komórki rzęsatej. Okazało się, że wszystkie stereocilia jednego receptora są połączone w wiązkę cienkimi poprzecznymi włóknami. Dlatego też, gdy jeden lub więcej dłuższych włosów się zgina, pociągają za sobą wszystkie pozostałe włosy. W rezultacie kanały jonowe wszystkich włosów otwierają się, zapewniając wystarczającą wielkość potencjału receptora.

Obuuszne słyszenie. Ludzie i zwierzęta mają słuch przestrzenny, tj. umiejętność określenia położenia źródła dźwięku w przestrzeni. Właściwość ta opiera się na obecności dwóch symetrycznych połówek analizatora słuchowego (słyszenie obuuszne).

Ostrość słuchu obuusznego u człowieka jest bardzo duża: potrafi on określić lokalizację źródła dźwięku z dokładnością do około 1 stopnia kątowego. Fizjologiczną podstawą tego jest zdolność struktur neuronowych analizatora słuchowego do oceny różnic międzyusznych (międzyusznych) w bodźcach dźwiękowych w zależności od czasu ich dotarcia do każdego ucha i według ich intensywności. Jeśli źródło dźwięku znajduje się dalej od linii środkowej głowy, fala dźwiękowa dociera do jednego ucha nieco wcześniej i z większą siłą niż do drugiego. Ocena odległości dźwięku od ciała wiąże się z osłabieniem dźwięku i zmianą jego barwy.

Analizator słuchu jest drugim najważniejszym analizatorem w dostarczaniu aktywność poznawcza osoba. Układ słuchowy służy do odbierania sygnałów dźwiękowych, co nadaje mu szczególną rolę związaną z percepcją mowy artykułowanej. Dziecko, które we wczesnym dzieciństwie traci słuch, traci także zdolność mówienia.

Struktura analizatora słuchowego:

Część obwodowa to aparat receptorowy w uchu (wewnętrzny);

Część przewodząca to nerw słuchowy;

Centralną częścią jest strefa słuchowa kory mózgowej (płat skroniowy).

Budowa ucha.

Ucho to narząd słuchu i równowagi, w skład którego wchodzą:

Ucho zewnętrzne to małżowina uszna, która wychwytuje wibracje dźwiękowe i kieruje je do zewnętrznego przewodu słuchowego. Małżowina uszna jest utworzona przez elastyczną chrząstkę, pokrytą od zewnątrz skórą. Kanał słuchowy zewnętrzny ma kształt zakrzywionego kanału o długości 2,5 cm, a jego skóra jest pokryta włoskami. Przewody gruczołów wytwarzające woskowinę otwierają się do kanału słuchowego. Zarówno włosy, jak i woskowina pełnią funkcję ochronną;

Ucho środkowe. W jego skład wchodzą: błona bębenkowa, jama bębenkowa (wypełniona powietrzem), kosteczki słuchowe – młotek, kowadełko, strzemię (przenoszą drgania dźwiękowe z błony bębenkowej do okienka owalnego ucha wewnętrznego, zapobiegają jego przeciążeniu), trąbka Eustachiusza (łączy jamę ucha środkowego z gardłem). Błona bębenkowa to cienka, elastyczna płytka znajdująca się na granicy ucha zewnętrznego i środkowego. Młotek jest połączony na jednym końcu z błoną bębenkową, a na drugim końcu z kowadłem, które jest połączone ze strzemieniem. Strzemię łączy się z owalnym okienkiem, które je oddziela jama bębenkowa z ucha wewnętrznego. Trąbka słuchowa (Eustachiusza) łączy jamę bębenkową z nosogardłem, wyłożoną od wewnątrz błoną śluzową. Utrzymuje równy nacisk zewnętrzny i wewnętrzny na błonę bębenkową.

Ucho środkowe jest oddzielone od ucha wewnętrznego ściana kostna, w którym znajdują się dwa otwory (okno okrągłe i owalne);

Ucho wewnętrzne. Znajduje się w kości skroniowej i jest utworzony przez labirynty kostne i błoniaste. Labirynt błoniasty tkanki łącznej znajduje się wewnątrz błędnika kostnego. Pomiędzy błędnikiem kostnym a błoniastym znajduje się płyn – perilimfa, a wewnątrz błędnika błoniastego – endolimfa.

Labirynt kostny składa się ze ślimaka (aparatu odbierającego dźwięk), przedsionka (część aparat przedsionkowy) i trzy kanały półkoliste (narząd słuchu i równowagi). Labirynt błoniasty znajduje się wewnątrz labiryntu kostnego. Pomiędzy nimi znajduje się ciecz - perylimfa, a wewnątrz błoniastego labiryntu - endolimfa. W błoniastym labiryncie ślimaka znajduje się narząd Cortiego – część receptorowa analizatora słuchowego, która przekształca wibracje dźwiękowe w nerwowe podniecenie. Przedsionek kostny, który tworzy środkową część labiryntu ucha wewnętrznego, ma dwa Otwórz okna, owalne i okrągłe, które łączą jamę kostną z błoną bębenkową. Okienko owalne zamyka nasada strzemiączka, a okienko okrągłe przykryte jest ruchomą, elastyczną płytką tkanki łącznej.

Percepcja dźwięku: fale dźwiękowe przez małżowinę przedostają się do przewodu słuchowego zewnętrznego i powodują ruchy oscylacyjne błony bębenkowej – drgania błony bębenkowej przekazywane są do kosteczek słuchowych, których ruchy powodują drganie strzemiączka, który zamyka okienko owalne – ruchy strzemiączka owalne okienko wibruje perilimfę, jej wibracje są przenoszone - endolimfa oscylacyjna, pociąga za sobą wibracje błony głównej - podczas ruchów błony głównej i endolimfy błona powłokowa wewnątrz ślimaka z pewną siłą i częstotliwością dotyka mikrokosmków komórek receptorowych , które są podekscytowane - wzbudzenie przez nerw słuchowy do podkorowych ośrodków słuchu ( śródmózgowie) –– wyższa analiza a synteza bodźców słuchowych zachodzi w ośrodek korowy analizator słuchowy, który znajduje się w płacie skroniowym. Wyróżnia się tu charakter dźwięku, jego siłę i wysokość.