Glukokortykoidy tyroksyny, trijodotyroniny i androgenów

Estrogeny

Z kolei uwalnianie wszystkich 7 z tych hormonów gruczolakowatej przysadki zależy od aktywności hormonalnej neuronów w strefie przysadki podwzgórza – głównie jądra przykomorowego (PVN). Tworzą się tu hormony, które działają stymulująco lub hamująco na wydzielanie hormonów gruczolakowatych. Stymulanty nazywane są hormonami uwalniającymi (liberinami), inhibitory nazywane są statynami. Wyizolowano hormon uwalniający tarczycę i gonadoliberynę. somatostatyna, somatoliberyna, prolaktostatyna, prolaktoliberyna, melanostatyna, melanoliberyna, kortykoliberyna.

Hormony uwalniające są uwalniane z procesów komórek nerwowych jądra przykomorowego, dostają się do układu żylnego wrotnego gruczołu podwzgórzowo-przysadkowego i są transportowane wraz z krwią do gruczolaka przysadkowego.

Regulacja aktywności hormonalnej większości gruczołów dokrewnych odbywa się zgodnie z zasadą ujemnego sprzężenia zwrotnego: sam hormon, jego ilość we krwi, reguluje jego powstawanie. Efekt ten zachodzi poprzez tworzenie odpowiednich hormonów uwalniających (ryc. 6,7)

W podwzgórzu (jądro nadwzrokowe) oprócz hormonów uwalniających syntetyzowana jest wazopresyna (hormon antydiuretyczny, ADH) i oksytocyna. Które w postaci granulek są transportowane wzdłuż procesów nerwowych do neuroprzysadki. Uwalnianie hormonów do krwioobiegu przez komórki neuroendokrynne następuje na skutek odruchowej stymulacji nerwów.

Ryż. 7 Połączenia bezpośrednie i zwrotne w układzie neuroendokrynnym.

1 – wolno rozwijające się i długotrwałe hamowanie wydzielania hormonów i neuroprzekaźników , jak również zmianę zachowania i tworzenie pamięci;

2 - szybko rozwijające się, ale długotrwałe zahamowanie;

3 - krótkotrwałe hamowanie

Hormony przysadkowe

Tylny płat przysadki mózgowej, neuroprzysadka mózgowa, zawiera oksytocynę i wazopresynę (ADH). ADH wpływa na trzy typy komórek:

1) komórki kanalików nerkowych;

2) komórki mięśni gładkich naczyń krwionośnych;

3) komórki wątroby.

W nerkach sprzyja ponownemu wchłanianiu wody, co oznacza zatrzymanie jej w organizmie, zmniejszenie diurezy (stąd nazwa antydiuretyk), w naczyniach krwionośnych powoduje skurcz mięśni gładkich, zwężenie ich promienia, a w efekcie podwyższenie ciśnienia krwi (stąd nazwa „wazopresyna”), w wątrobie - stymuluje glukoneogenezę i glikogenolizę. Ponadto wazopresyna ma działanie antynocyceptywne. ADH ma za zadanie regulować ciśnienie osmotyczne krwi. Jego wydzielanie wzrasta pod wpływem takich czynników jak: zwiększona osmolarność krwi, hipokaliemia, hipokalcemia, zwiększone zmniejszenie objętości krwi, obniżone ciśnienie krwi, podwyższona temperatura ciała, aktywacja układu współczulnego.

Jeśli wydzielanie ADH jest niewystarczające, rozwija się moczówka prosta: objętość wydalanego moczu na dzień może osiągnąć 20 litrów.

Oksytocyna u kobiet pełni rolę regulatora czynności macicy oraz bierze udział w procesach laktacji jako aktywator komórek mioepitelialnych. Zwiększenie produkcji oksytocyny następuje podczas rozwarcia szyjki macicy pod koniec ciąży, zapewniając jej obkurczenie w czasie porodu, a także podczas karmienia dziecka, zapewniając wydzielanie mleka.

Przedni płat przysadki mózgowej, czyli gruczolako przysadka mózgowa, wytwarza hormon tyreotropowy (TSH), hormon somatotropowy (GH) lub hormon wzrostu, hormony gonadotropowe, hormon adrenokortykotropowy (ACTH), prolaktynę, a w płacie środkowym – hormon stymulujący melanocyty (MSH) lub pośrednie.

Hormon wzrostu stymuluje syntezę białek w kościach, chrząstkach, mięśniach i wątrobie. W organizmie niedojrzałym zapewnia wzrost na długość poprzez zwiększenie aktywności proliferacyjnej i syntetycznej komórek chrząstki, szczególnie w strefie wzrostu kości rurkowych długich, stymulując jednocześnie wzrost serca, płuc, wątroby, nerek i innych narządów. U dorosłych kontroluje wzrost narządów i tkanek. STH zmniejsza działanie insuliny. Jego uwalnianie do krwi wzrasta podczas głębokiego snu, po wysiłku mięśniowym i podczas hipoglikemii.

W działaniu wzrostu hormonu wzrostu pośredniczy jego działanie na wątrobę, gdzie powstają somatomedyny (A, B, C) lub czynniki wzrostu, które powodują aktywację syntezy białek w komórkach. Wartość hormonu wzrostu jest szczególnie duża w okresie wzrostu (okres przedpokwitaniowy, okres dojrzewania).

Agonistami GH w tym okresie są hormony płciowe, których wzrost wydzielania przyczynia się do gwałtownego przyspieszenia wzrostu kości. Jednak długotrwałe powstawanie dużych ilości hormonów płciowych prowadzi do odwrotnego efektu - do zaprzestania wzrostu. Niewystarczająca ilość GH prowadzi do karłowatości (nanizmu), a nadmierny GH prowadzi do gigantyzmu. Wzrost niektórych dorosłych kości może zostać wznowiony w przypadku nadmiernego wydzielania GH. Następnie wznawia się proliferacja komórek w strefach zarodkowych. Co powoduje wzrost

Ponadto glukokortykoidy hamują wszystkie składniki reakcji zapalnej – zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych, hamują wysięk, zmniejszają intensywność fagocytozy.

Glukokortykoidy gwałtownie zmniejszają produkcję limfocytów, zmniejszają aktywność zabójców T, intensywność nadzoru immunologicznego, nadwrażliwość i uczulenie organizmu. Wszystko to pozwala nam uznać glukokortykoidy za aktywne leki immunosupresyjne. Właściwość tę wykorzystuje się klinicznie do zatrzymania procesów autoimmunologicznych i zmniejszenia obrony immunologicznej gospodarza.

Glukokortykoidy zwiększają wrażliwość na katecholaminy i zwiększają wydzielanie kwasu solnego i pepsyna. Nadmiar tych hormonów powoduje demineralizację kości, osteoporozę, utratę Ca 2+ z moczem i zmniejsza wchłanianie Ca 2+. Glukokortykoidy wpływają na pracę wewnętrznego układu nerwowego – zwiększają aktywność przetwarzania informacji i poprawiają percepcję sygnałów zewnętrznych.

Mineralokortykoidy(aldosgeron, deoksykortykosteron) biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. Mechanizm działania aldosteronu związany jest z aktywacją syntezy białek biorących udział w reabsorpcji Na + - Na +, K h -ATPazy. Zwiększając wchłanianie zwrotne i redukując je dla K + w dystalnych kanalikach nerek, ślinie i gonadach, aldosteron sprzyja zatrzymywaniu Na i SG w organizmie oraz usuwaniu K + i H z organizmu. Zatem aldosteron jest sód sodu -oszczędzający, a także hormon kaliuretyczny.Z powodu opóźnienia la\, a po nim wody, przyczynia się do zwiększenia objętości krwi, a w rezultacie do wzrostu ciśnienia krwi.W przeciwieństwie do glukokortykoidów, mineralokortykoidy przyczyniają się do rozwoju stanu zapalnego , ponieważ zwiększają przepuszczalność naczyń włosowatych.

Hormony płciowe Nadnercza pełnią funkcję rozwoju narządów płciowych i pojawiania się wtórnych cech płciowych w okresie, gdy gonady nie są jeszcze rozwinięte, to znaczy w dzieciństwie i na starość.

Hormony rdzenia nadnerczy – adrenalina (80%) i norepinefryna (20%) – powodują skutki w dużej mierze identyczne z aktywacją układu nerwowego. Ich działanie realizowane jest poprzez interakcję z receptorami a i beta-adrenergicznymi, w związku z czym charakteryzują się aktywacją serca, zwężeniem naczyń skórnych, rozszerzeniem oskrzeli itp. Adrenalina wpływa na metabolizm węglowodanów i tłuszczów, nasilając glikogenolizę i lipolizę.

Katecholaminy biorą udział w aktywacji termogenezy, w regulacji wydzielania wielu hormonów - zwiększają uwalnianie glukagonu, reniny, gastryny, hormonu przytarczyc, kalcytoniny, hormonów tarczycy; zmniejszyć wydzielanie insuliny. Pod wpływem tych hormonów zwiększa się wydajność mięśni szkieletowych i pobudliwość receptorów.

W przypadku nadczynności kory nadnerczy u pacjentów zauważalnie zmieniają się wtórne cechy płciowe (na przykład u kobiet mogą pojawić się męskie cechy płciowe - broda, wąsy, barwa głosu). Obserwuje się otyłość (zwłaszcza szyi, twarzy i tułowia), hiperglikemię, zatrzymywanie wody i sodu w organizmie itp.

Niedoczynność kory nadnerczy powoduje chorobę Addisona – brązowe zabarwienie skóry (szczególnie twarzy, szyi, dłoni), utratę apetytu, wymioty, zwiększoną wrażliwość na zimno i ból, dużą podatność na infekcje, zwiększoną diurezę (do 10 litrów moczu na dzień), pragnienie, zmniejszona wydajność.

©2015-2017 strona
Wszelkie prawa należą do ich autorów. Ta witryna nie rości sobie praw do autorstwa, ale zapewnia bezpłatne korzystanie.

Hormonalna regulacja dojrzewania. Przeprowadza humoralną regulację procesów życiowych U mężczyzn i kobiet funkcja gonad jest kontrolowana przez regulację neurohumoralną, która zapewnia koordynację zjawisk neuronalnych (łac. nervus - nerw) i humoralnych (łac. humor - płyn) (uwalnianie określonych płynów do bodźców nerwowych). Jeden z warunki obowiązkowe ich funkcjonowanie jest normalną aktywnością wyrostka mózgowego (przysadki mózgowej). Wydzielanie i uwalnianie hormonów do krwi następuje pod kontrolą specjalnych ośrodków zlokalizowanych w podwzgórzu. Życie seksualne człowieka zależy również od kory mózgowej. Nerwowa regulacja funkcji seksualnych. Odbywa się to przez ośrodki płciowe, które znajdują się w odcinku lędźwiowym i krzyżowym rdzenia kręgowego, podwzgórzu i korze mózgowej. Ośrodki te są bezpośrednio (humoralnie) i pośrednio (przez włókna autonomicznego układu nerwowego) połączone z narządami płciowymi, gruczołami dokrewnymi i między sobą. Przed okresem dojrzewania głównym aktywnym ośrodkiem regulacji nerwowej jest rdzeń kręgowy (odcinki krzyżowe). Wraz z początkiem aktywnego funkcjonowania przedniego płata przysadki mózgowej i komórek gonad wytwarzających hormony, aktywowane są pozostałe ośrodki nerwowe (odcinki lędźwiowe rdzenia kręgowego, śródmózgowie i kora mózgowa). Jeśli jednak z powodu dysfunkcji przysadka mózgowa nie jest w stanie wytwarzać hormonów gonadotropowych stymulujących narządy płciowe, w wyniku czego zaczynają funkcjonować bardziej zaawansowane ośrodki nerwowe, rozwój seksualny nie następuje. Funkcja regulacyjna ośrodków narządów płciowych, które znajdują się w odcinkach krzyżowych rdzenia kręgowego, realizowana jest zgodnie z rodzajem odruchów bezwarunkowych; ośrodki w odcinkach lędźwiowych rdzenia kręgowego i w śródmózgowiu - bezwarunkowe; ośrodki korowe- warunkowy. Endokrynologiczna regulacja funkcji seksualnych. Specyficzną regulację hormonalną funkcji narządów płciowych zapewnia układ przysadkowo-gonadalny. Przysadka mózgowa wydziela hormony gonadotropowe, pod wpływem których w gonadach powstają hormony płciowe. Od nich zależy wrażliwość ośrodków narządów płciowych, rozwój i pobudliwość narządów płciowych. Sygnały wzrokowe, słuchowe, węchowe i dotykowe przechodzą przez korę mózgową i są przetwarzane w podwzgórzu, powodując syntezę jego hormonów, które przedostają się do przysadki mózgowej i stymulują produkcję innych hormonów. Hormony uwalniane są bezpośrednio do krwiobiegu i transportowane przez nią do tkanek, na które oddziałują. Najważniejszym hormonem wpływającym na funkcje seksualne jest testosteron. Nazywany jest także męskim hormonem płciowym, chociaż u kobiet występuje także w znacznie mniejszych ilościach. Organizm zdrowego mężczyzny wytwarza dziennie 6 – 8 mg testosteronu (ponad 95% produkowane jest przez jądra, pozostała część przez nadnercza). Jądra i nadnercza kobiety wytwarzają jej około 0,5 mg dziennie. Testosteron jest głównym czynnik biologiczny, determinuje pożądanie seksualne u mężczyzn i kobiet. Niedostateczna jej ilość prowadzi do spadku aktywności seksualnej, a jej nadmiar zwiększa popęd seksualny. U mężczyzn zbyt niski poziom testosteronu może utrudniać osiągnięcie i utrzymanie erekcji. u kobiet – powoduje spadek libido. Nie ma dowodów na to, że ogólnie zainteresowanie kobiet seksem jest mniejsze w porównaniu do mężczyzn ze względu na mniejszą ilość testosteronu we krwi. Istnieje opinia, że ​​próg wrażliwości mężczyzn i KOBIET na jego działanie jest inny, przy czym kobiety są bardziej wrażliwe na mniejszą jego ilość we krwi. Estrogeny (z greckiego oistros – pasja i genos – narodziny) (głównie estradiol), zwane także żeńskimi hormonami płciowymi, występują także u mężczyzn. U kobiet produkowane są w jajnikach, u mężczyzn w jądrach. Organizm kobiety potrzebuje ich do utrzymania prawidłowego stanu błony śluzowej pochwy i produkcji wydzieliny pochwowej. Estrogeny pomagają również zachować strukturę i funkcję gruczołów sutkowych kobiety oraz elastyczność jej pochwy. Nie wpływają one jednak znacząco na zainteresowanie kobiety seksem ani na jej sprawność seksualną, gdyż chirurgiczne usunięcie jajników nie zmniejsza pożądanie seksualne kobiety i ich aktywność seksualna. Funkcja estrogenów u mężczyzn nie została jeszcze dostatecznie zbadana. Jednak ich poziom, który jest zbyt wysoki u mężczyzn, gwałtownie ogranicza aktywność seksualną i może powodować trudności w erekcji oraz powiększenie gruczołów sutkowych. Zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet jest to również możliwe progesteron (łac. pro - przedrostek, oznacza ten, który działa w interesie kogo, co i gestatio - ciąża) - hormon o budowie podobnej do estrogenów i androgenów. Przyjmuje się, że jego wysoki poziom działa hamująco na aktywność seksualną człowieka i ją powstrzymuje. Tak więc neurohumoralną regulację funkcji seksualnych zapewnia aktywność głębokich struktur mózgu i układu hormonalnego, które tworzą ekspresję pożądania seksualnego i pobudzenie wszystkich części układu nerwowego wpływających na życie seksualne. Regulacja nerwowa przeprowadza się za pomocą impulsów elektrycznych przemieszczających się wzdłuż komórek nerwowych. W porównaniu z humorystycznym dzieje się szybciej bardziej precyzyjne wymaga dużo energii bardziej ewolucyjnie młodzi. Regulacja humoralna procesy życiowe (od łacińskiego słowa humor - „płyn”) zachodzą dzięki wydzielanym substancjom środowisko wewnętrzne organizm (limfa, krew, płyn tkankowy). Regulację humoralną można przeprowadzić za pomocą: hormony- substancje biologicznie czynne (działające w bardzo małych stężeniach) wydzielane do krwi przez gruczoły wydzielina wewnętrzna; inne substancje. Na przykład dwutlenek węgla powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń włosowatych, do tego miejsca napływa więcej krwi; pobudza ośrodek oddechowy rdzenia przedłużonego, intensyfikuje oddychanie. Wszystkie gruczoły ciała są podzielone na 3 grupy 1) Gruczoły dokrewne ( dokrewny) nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają swoją wydzielinę bezpośrednio do krwi. Nazywa się wydzieliny gruczołów dokrewnych hormony, wykazują aktywność biologiczną (działają w mikroskopijnym stężeniu). Na przykład: . 2) Gruczoły zewnątrzwydzielnicze mają przewody wydalnicze i wydzielają swoją wydzielinę NIE do krwi, ale do jakiejś jamy lub na powierzchnię ciała. Na przykład, wątroba, płaczliwy, ślinowy, spocony. 3) Mieszane gruczoły wydzielnicze wykonują wydzielanie wewnętrzne i zewnętrzne. Na przykład gruczoł wydziela insulinę i glukagon do krwi, a nie do krwi (do dwunastnicy) - sok trzustkowy; seksualny Gruczoły wydzielają hormony płciowe do krwi, ale nie do krwi – komórek płciowych. Ustal zgodność między narządem (oddziałem narządów) zaangażowanym w regulację funkcji życiowych organizmu ludzkiego a układem, do którego należy: 1) nerwowy, 2) hormonalny. A) most B) przysadka mózgowa B) trzustka D) rdzeń kręgowy D) móżdżek Odpowiedź Ustal kolejność, w jakiej następuje humoralna regulacja oddychania podczas pracy mięśni w organizmie człowieka 1) akumulacja dwutlenku węgla w tkankach i krwi 2) pobudzenie ośrodka oddechowego w rdzeniu przedłużonym 3) przekazywanie impulsu do mięśni międzyżebrowych i przepony 4) wzmożone procesy oksydacyjne podczas aktywnej pracy mięśni 5) wdychanie i przedostawanie się powietrza do płuc Odpowiedź Ustal zgodność pomiędzy procesem zachodzącym podczas oddychania człowieka a sposobem jego regulacji: 1) humoralnym, 2) nerwowym A) pobudzenie receptorów nosowo-gardłowych przez cząsteczki kurzu B) spowolnienie oddechu po zanurzeniu w zimnej wodzie C) zmiana rytmu oddychania przy nadmiarze dwutlenku węgla w pomieszczeniu D) trudności w oddychaniu podczas kaszlu D) zmiana rytmu oddychania, gdy zmniejsza się zawartość dwutlenku węgla we krwi Odpowiedź 1. Ustalić zgodność między cechami gruczołu a rodzajem, do którego jest on zaklasyfikowany: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) mają przewody wydalnicze B) produkują hormony C) zapewniają regulację wszystkich funkcji życiowych organizmu D) wydzielają enzymy do jamy żołądka D) kanały wydalnicze wychodzą na powierzchnię ciała E) wytwarzane substancje są uwalniane do krwi Odpowiedź 2. Ustalić zgodność między cechami gruczołów a ich rodzajem: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) tworzą enzymy trawienne B) wydziela wydzielinę do jamy ciała C) wydzielają substancje aktywne chemicznie – hormony D) biorą udział w regulacji procesów życiowych organizmu D) mają przewody wydalnicze Odpowiedź Ustal zgodność między gruczołami i ich typami: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) szyszynka B) przysadka mózgowa B) nadnercze D) ślina D) wątroba E) komórki trzustki wytwarzające trypsynę Odpowiedź Ustal zgodność pomiędzy przykładem regulacji serca a rodzajem regulacji: 1) humoralnej, 2) nerwowej A) przyspieszenie akcji serca pod wpływem adrenaliny B) zmiany w pracy serca pod wpływem jonów potasu B) zmiana częstości akcji serca pod wpływem układu autonomicznego D) osłabienie czynności serca pod wpływem układu przywspółczulnego Odpowiedź Ustal zgodność między gruczołem w organizmie człowieka a jego rodzajem: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne A) nabiał B) tarczyca B) wątroba D) pot D) przysadka mózgowa E) nadnercza Odpowiedź 1. Ustalić zgodność znaku regulacji funkcji w organizmie człowieka z jego typem: 1) nerwowym, 2) humoralnym. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności. A) dostarczane do narządów przez krew B) duża szybkość reakcji B) jest bardziej starożytny D) odbywa się za pomocą hormonów D) jest związany z aktywnością układu hormonalnego Odpowiedź 2. Ustalić zgodność między cechami i rodzajami regulacji funkcji organizmu: 1) nerwowy, 2) humoralny. Wpisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom. A) włącza się powoli i trwa długo B) sygnał rozchodzi się przez struktury łuku odruchowego B) odbywa się poprzez działanie hormonu D) sygnał przemieszcza się przez krwioobieg D) włącza się szybko i trwa krótko E) ewolucyjnie starsze regulacje Odpowiedź Wybierz ten, który najbardziej Ci odpowiada poprawna opcja. Który z poniższych gruczołów wydziela swoje produkty specjalnymi kanalikami do jam narządów ciała i bezpośrednio do krwi? 1) tłuste 2) pot 3) nadnercza 4) seksualne Odpowiedź Ustal zgodność między gruczołem ciała ludzkiego a typem, do którego należy: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie mieszane, 3) wydzielanie zewnętrzne A) trzustka B) tarczyca B) łzowy D) tłuste D) seksualny E) nadnercze Odpowiedź Wybierz trzy opcje. W jakich przypadkach przeprowadza się regulację humoralną? 1) nadmiar dwutlenku węgla we krwi 2) reakcja organizmu na zielone światło 3) nadmiar glukozy we krwi 4) reakcja organizmu na zmianę położenia ciała w przestrzeni 5) uwalnianie adrenaliny podczas stresu Odpowiedź Ustal zgodność pomiędzy przykładami i typami regulacji oddychania u człowieka: 1) odruchowa, 2) humoralna. Wpisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom. A) zatrzymanie oddychania na wdechu przy wejściu do zimnej wody B) wzrost głębokości oddychania w wyniku wzrostu stężenia dwutlenku węgla we krwi C) kaszel, gdy pokarm przedostaje się do krtani D) lekkie wstrzymanie oddechu spowodowane spadkiem stężenia dwutlenku węgla we krwi D) zmiana intensywności oddychania w zależności od stanu emocjonalnego E) skurcz naczyń mózgowych z powodu gwałtownego wzrostu stężenia tlenu we krwi Odpowiedź Wybierz trzy gruczoły dokrewne. 1) przysadka mózgowa 2) seksualne 3) nadnercza 4) tarczyca 5) żołądek 6) nabiał Odpowiedź Wybierz trzy opcje. Humoralny wpływ na procesy fizjologiczne w organizmie człowieka 1) przeprowadzane przy użyciu substancji aktywnych chemicznie 2) związane z aktywnością gruczołów zewnątrzwydzielniczych 3) rozprzestrzeniają się wolniej niż nerwowe 4) zachodzą za pomocą impulsów nerwowych 5) kontrolowane przez rdzeń przedłużony 6) odbywa się za pośrednictwem układu krążenia Odpowiedź Wybierz trzy poprawne odpowiedzi spośród sześciu i zapisz liczby, pod którymi są one wskazane. Co jest charakterystyczne dla humoralnej regulacji organizmu ludzkiego? 1) odpowiedź jest wyraźnie zlokalizowana 2) sygnałem jest hormon 3) włącza się szybko i działa natychmiast 4) transmisja sygnału odbywa się wyłącznie chemicznie poprzez płyny ustrojowe 5) transmisja sygnału odbywa się przez synapsę 6) odpowiedź utrzymuje się przez długi czas Odpowiedź © D.V. Pozdnyakov, 2009-2019 Anatomiczne i fizjologiczne cechy okresu dojrzewania oraz zadania higieny wychowawczej Anatomiczne i fizjologiczne cechy dojrzewania mózgu. psychofizyczne aspekty zachowania dziecka Zestawy chromosomów ciała mężczyzny i kobiety różnią się tym, że kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni jeden chromosom X i jeden chromosom Y. Różnica ta determinuje płeć zarodka i pojawia się już w momencie zapłodnienia. Już w okresie embrionalnym rozwój układu rozrodczego jest całkowicie zależny od działania hormonów. Aktywność chromosomów płciowych obserwuje się w bardzo krótkim okresie ontogenezy – od 4 do 6 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego i objawia się jedynie aktywacją jąder. Nie ma różnic w różnicowaniu pozostałych tkanek ciała chłopców i dziewcząt i gdyby nie hormonalne działanie jąder, rozwój przebiegałby wyłącznie zgodnie z typem żeńskim. Kobieca przysadka mózgowa działa cyklicznie, o czym decydują wpływy podwzgórza. U mężczyzn przysadka mózgowa pracuje równomiernie. Ustalono, że w samej przysadce mózgowej nie ma różnic płciowych, są one zawarte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. W okresie pomiędzy 8. a 12. tygodniem rozwoju wewnątrzmacicznego jądro musi „uformować” podwzgórze zgodnie z zasadą typ męski przy pomocy androgenów. Jeżeli tak się nie stanie, płód nadal będzie wydzielał cykliczny typ gonadotropin, nawet jeśli będzie miał męski zestaw chromosomów XY. Dlatego stosowanie sterydów płciowych przez kobietę w ciąży w początkowej fazie ciąży jest bardzo niebezpieczne. Chłopcy rodzą się z dobrze rozwiniętymi komórkami wydalniczymi jąder (komórki Leydiga), które jednak ulegają degradacji w 2 tygodniu po urodzeniu. Zaczynają się ponownie rozwijać dopiero w okresie dojrzewania. To i kilka innych faktów na to wskazuje układ rozrodczy Człowiek jest w zasadzie gotowy do rozwoju już w chwili urodzenia, jednak pod wpływem określonych czynników neurohumoralnych proces ten ulega zahamowaniu na kilka lat – aż do wystąpienia w organizmie zmian dojrzewania. Nowonarodzone dziewczynki czasami doświadczają reakcji z pojawienia się macicy krwawe problemy podobne do menstruacyjnych, obserwuje się także aktywność gruczołów sutkowych, aż do wydzielania mleka. Podobna reakcja gruczołów sutkowych występuje u noworodków chłopców. We krwi nowonarodzonych chłopców zawartość męskiego hormonu testosteronu jest wyższa niż u dziewcząt, ale już tydzień po urodzeniu hormon ten prawie nie jest wykrywany ani u chłopców, ani u dziewcząt. Jednak po miesiącu u chłopców poziom testosteronu we krwi ponownie szybko wzrasta, osiągając 4-7 miesięcy. połowę poziomu dorosłego mężczyzny i utrzymuje się na tym poziomie przez 2-3 miesiące, po czym nieznacznie spada i nie zmienia się aż do początku okresu dojrzewania. Nie wiadomo, co powoduje to dziecięce uwalnianie testosteronu, ale przyjmuje się, że w tym okresie kształtują się pewne bardzo ważne „męskie” właściwości. Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z nich rozwijają się określone relacje między układami regulacyjnymi nerwowymi i hormonalnymi. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy etapami, a badania krajowych i zagranicznych fizjologów i endokrynologów pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfofunkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów. Etap zerowy- etap noworodkowy. Etap ten charakteryzuje się obecnością w organizmie dziecka zachowanych hormonów matczynych, a także stopniowym cofaniem się aktywności własnych gruczołów dokrewnych dziecka po ustaniu stresu porodowego. Pierwszy etap- etap dzieciństwa (infantylizm). Okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania uważa się za etap infantylizmu seksualnego, czyli przyjmuje się, że w tym okresie nic się nie dzieje. Jednak drobne i stopniowy wzrost W tym okresie następuje wydzielanie hormonów z przysadki mózgowej i gonad, co pośrednio świadczy o dojrzewaniu struktur międzymózgowiowych mózgu. Rozwój gonad w tym okresie nie zachodzi, ponieważ jest hamowany przez czynnik hamujący gonadotropiny, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową pod wpływem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego - szyszynki. Począwszy od 3. roku życia dziewczynki wyprzedzają chłopców pod względem rozwoju fizycznego, co wiąże się z wyższym poziomem hormonu wzrostu we krwi. Tuż przed okresem dojrzewania wydzielanie hormonu wzrostu wzrasta jeszcze bardziej, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu – przedpokwitaniowy zryw wzrostowy. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie i nie ma wtórnych cech płciowych. Ten etap kończy się dla dziewcząt w wieku 8–10 lat, a dla chłopców w wieku 10–13 lat. Chociaż na tym etapie chłopcy rosną nieco wolniej niż dziewczęta, dłuższy czas trwania tego etapu powoduje, że w okresie dojrzewania chłopcy są więksi od dziewcząt. Drugi etap- przysadka mózgowa (początek dojrzewania). Na początku okresu dojrzewania zmniejsza się powstawanie inhibitora gonadotropin, a przysadka mózgowa wydziela dwa ważne hormony gonadotropowe, które stymulują rozwój gonad - folitropinę i lutropinę. W rezultacie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. W tym momencie wrażliwość gonad na wpływy przysadki mózgowej znacznie wzrasta, a w układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustala się skuteczne sprzężenie zwrotne. U dziewcząt w tym samym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszą zewnętrzną oznaką początku dojrzewania u chłopców jest powiększenie jąder, które następuje pod wpływem hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zauważyć u jednej trzeciej chłopców, w wieku 11 lat – u dwóch trzecich, a do 12 lat – u prawie wszystkich. U dziewcząt pierwszą oznaką dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, a często lewy gruczoł zaczyna powiększać się nieco wcześniej. Początkowo tkankę gruczołową można jedynie dotknąć, następnie wystaje izola. W kolejnych etapach dojrzewania następuje odkładanie się tkanki tłuszczowej i powstawanie dojrzałego gruczołu. Ten etap dojrzewania kończy się w wieku 11–12 lat u chłopców i 9–10 lat u dziewcząt. Trzeci etap- etap aktywacji gonad. Na tym etapie działanie hormonów przysadki mózgowej na gonady nasila się, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości ach, sterydowe hormony płciowe. Jednocześnie same gonady powiększają się: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne poprzez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto pod łącznym wpływem hormonu wzrostu i androgenów chłopcy stają się znacznie wydłużoni, a penis również rośnie, osiągając prawie rozmiary dorosłe w wieku 15 lat. Wysokie stężenieżeńskie hormony płciowe – estrogeny – u chłopców w tym okresie mogą prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, powiększenia się i zwiększonej pigmentacji okolicy sutków i otoczek. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od ich wystąpienia. Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów w okolicy łonowej i pod pachami. Ten etap kończy się dla dziewcząt w wieku 10–11 lat, a dla chłopców w wieku 12–16 lat. Czwarty etap- etap maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. U chłopców utrzymuje się wysoki poziom hormon wzrostu, dzięki czemu nadal szybko rosną, u dziewcząt procesy wzrostu zwalniają. Pierwotne i wtórne cechy płciowe nadal się rozwijają: zwiększa się wzrost włosów łonowych i pachowych oraz zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców to właśnie na tym etapie następuje mutacja (przerwa) głosu. Piąty etap- etap formacji końcowej. Fizjologicznie okres ten charakteryzuje się ustanowieniem zrównoważonego sprzężenia zwrotnego między hormonami przysadki mózgowej a gruczołami obwodowymi. Ten etap rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców - w wieku 15-17 lat. Bilet 1. 1. Czynniki nieswoistej odporności organizmu Niespecyficzne czynniki ochronne są wrodzone, mają specyficzne cechy i są dziedziczone. Zwierzęta o obniżonej odporności słabo przystosowują się do zmian w OS i są podatne zarówno na choroby zakaźne, jak i niezakaźne. Następujące czynniki chronią organizm przed jakimkolwiek obcym czynnikiem. Bariery histohematyczne- są to bariery powstałe w pobliżu błony biologiczne pomiędzy krwią a tkankami. Należą do nich: bariera krew-mózg (między krwią a mózgiem), bariera hematotymiczna (między krwią a grasicą), bariera łożyskowa (między matką a płodem) itp. Chronią narządy przed tymi czynnikami które mimo to przenikają do krwi przez skórę lub błony śluzowe. Fagocytoza to proces wchłaniania obcych cząstek przez komórki i ich trawienia. Do fagocytów zaliczają się mikrofagi i makrofagi. Mikrofagi to granulocyty, najbardziej aktywnymi fagocytami są neutrofile. Lekkie i mobilne neutrofile jako pierwsze pędzą w stronę bodźca, pochłaniają i rozkładają obce cząstki za pomocą swoich enzymów, niezależnie od ich pochodzenia i właściwości. Eozynofile i bazofile wykazują słabą aktywność fagocytarną. Do makrofagów zaliczają się monocyty krwi i makrofagi tkankowe – wędrujące lub unieruchomione w określonych obszarach. Fagocytoza przebiega w 5 fazach. 1. Chemotaksja dodatnia - aktywny ruch fagocytów w kierunku bodźców chemicznych. 2. Adhezja - przyleganie obcej cząsteczki do powierzchni fagocytu. Następuje restrukturyzacja cząsteczek receptora, zbliżają się one i koncentrują, następnie uruchamiają się mechanizmy skurczowe cytoszkieletu i błona fagocytów wydaje się unosić na obiekcie. 3. Tworzenie fagosomu - wciągnięcie cząsteczki otoczonej błoną do fagocytu. 4. Tworzenie fagolizosomu - fuzja lizosomu fagocytu z fagosomem. Trawienie obcej cząstki, czyli jej rozkład enzymatyczny 5. Usuwanie zbędnych produktów z komórki. Lizozym jest enzymem hydrolizującym wiązania glikozydowe poliaminocukrów w otoczkach wielu cukrów. Efektem tego jest uszkodzenie struktury membrany i powstanie w niej defektów (dużych porów), przez które woda przedostaje się do komórki drobnoustroju i powoduje jej lizę. Lizozym jest syntetyzowany przez neutrofile i monocyty, występuje w surowicy krwi i wydzielinach gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Bardzo wysokie stężenia lizozymu w ślinie, szczególnie u psów, oraz w płynie łzowym. B-lizyny. Są to enzymy aktywujące rozpuszczanie błony komórkowe, w tym m/o, z własnymi enzymami. B-lizyny powstają podczas niszczenia płytek krwi podczas krzepnięcia krwi i występują w dużych stężeniach w surowicy krwi. System uzupełniający. W jego skład wchodzą: dopełniacz, właściwadyna i jony magnezu. Properdyna to kompleks białkowy, który wykazuje działanie antybakteryjne i przeciwwirusowe, jednak nie działa samodzielnie, lecz w połączeniu z magnezem i dopełniaczem, aktywując i wzmacniając jego działanie. Dopełniacz („suplement”) to grupa białek krwi, które mają aktywność enzymatyczną i oddziałują ze sobą zgodnie z rodzajem reakcji kaskadowej, to znaczy, że pierwsze aktywowane enzymy aktywują enzymy następny rząd dzieląc je na fragmenty, fragmenty te wykazują także aktywność enzymatyczną, dlatego liczba uczestników reakcji rośnie niczym lawina (kaskada). Elementy dopełniacza są oznaczone łacińską literą C i numerami seryjnymi - C1, C2, C3 itp. Składniki dopełniacza syntetyzowane są przez makrofagi tkankowe w wątrobie, skórze, błonie śluzowej jelit, a także przez śródbłonek naczyniowy i neutrofile. Są stale we krwi, ale w stanie nieaktywnym, a ich zawartość nie zależy od wprowadzenia antygenu. Aktywację układu dopełniacza można przeprowadzić na dwa sposoby – klasyczny i alternatywny. Klasyczna droga aktywacji pierwszego składnika układu (C1) wymaga obowiązkowej obecności we krwi kompleksów immunologicznych antygen + antygen. Jest szybki i efektywny sposób. Alternatywna droga aktywacji zachodzi przy braku kompleksów immunologicznych, wtedy aktywatorem stają się powierzchnie komórek i bakterii. Począwszy od aktywacji składnika S3 uruchamiana jest ogólna droga kolejnych reakcji, która kończy się utworzeniem kompleksu ataku błonowego – grupy enzymów zapewniających lizę (rozpuszczenie) obiektu ataku enzymatycznego. Jony properdyny i magnezu biorą udział w aktywacji S3, kluczowego składnika dopełniacza. Białko S3 wiąże się z błoną komórkową drobnoustroju. M/o niosące aktywowany S3 na powierzchni są łatwo wchłaniane i niszczone przez fagocyty. Ponadto uwolnione fragmenty dopełniacza przyciągają do miejsca reakcji innych uczestników - neutrofile, bazofile i komórki tuczne. Znaczenie układu dopełniacza: 1 - wzmacnia połączenie AG + AT, adhezję i aktywność fagocytarną fagocytów, czyli sprzyja opsonizacji komórek, przygotowuje je do późniejszej lizy; 2 - wspomaga rozpuszczanie (lizę) kompleksów immunologicznych i ich usuwanie z organizmu; 3 - uczestniczy w procesach zapalnych (uwolnienie histaminy z komórek tucznych, miejscowe przekrwienie, zwiększona przepuszczalność naczyń), w procesach krzepnięcia krwi (zniszczenie płytek krwi i uwolnienie płytkopochodnych czynników krzepnięcia). Interferony są substancjami przeciwwirusowymi. Są syntetyzowane przez niektóre limfocyty, fibroblasty, komórki tkanka łączna. Interferony nie niszczą wirusów, ale powstałe w zakażonych komórkach wiążą się z pobliskimi receptorami, zdrowe komórki. Następnie włączane są wewnątrzkomórkowe układy enzymatyczne, blokując syntezę białek i własnych komórek oraz wirusów => źródło infekcji jest zlokalizowane i nie rozprzestrzenia się na zdrową tkankę. Zatem niespecyficzne czynniki odporności są stale obecne w organizmie, działają niezależnie od specyficznych właściwości antygenów, nie nasilają się w przypadku kontaktu organizmu z obcymi komórkami lub substancjami. To prymitywny, starożytny sposób ochrony organizmu przed obcymi substancjami. Ciało nie jest „zapamiętywane”. Chociaż wiele z tych czynników bierze również udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu, mechanizmy aktywacji dopełniacza lub fagocytów są niespecyficzne. Zatem mechanizm fagocytozy jest niespecyficzny, nie zależy od indywidualnych właściwości środka, ale jest przeprowadzany przeciwko jakiejkolwiek obcej cząstce. Również lizozym: jego znaczenie fizjologiczne polega na regulacji przepuszczalności komórek organizmu poprzez niszczenie kompleksów polisacharydowych błon komórkowych, a nie reakcji na drobnoustroje. W systemie środki zapobiegawcze W weterynarii ważne miejsce zajmują środki zwiększające naturalną odporność zwierząt. Należą do nich prawidłowe, zbilansowane żywienie, wystarczająca ilość białek, lipidów, minerałów i witamin w paszy. Bardzo ważne W utrzymaniu zwierząt liczy się nasłonecznienie, dozowana aktywność fizyczna, zapewnienie dobrych warunków sanitarnych i odreagowanie stresujących sytuacji. 2. Charakterystyka funkcjonalna żeńskiego układu rozrodczego. Warunki dojrzałości płciowej i fizjologicznej samic. Rozwój pęcherzyków, owulacja i tworzenie ciałka żółtego. Cykl rozrodczy i czynniki go determinujące. 72 W jajnikach powstają żeńskie komórki rozrodcze i syntetyzowane są tu hormony niezbędne do procesów rozrodczych. W okresie dojrzewania kobiety mają dużą liczbę rozwijających się pęcherzyków w warstwie korowej jajników. Rozwój pęcherzyków i jaj jest procesem cyklicznym. Jeden lub więcej pęcherzyków i odpowiednio jedno lub więcej jaj rozwija się jednocześnie. Etapy rozwoju pęcherzyków: Pęcherzyk pierwotny składa się z komórki rozrodczej (oocytu pierwszego rzędu), pojedynczej warstwy otaczających go komórek pęcherzykowych i błony tkanki łącznej – osłonki; Pęcherzyk wtórny powstaje w wyniku proliferacji komórek pęcherzykowych, które na tym etapie otaczają komórkę zarodkową kilkoma warstwami; Pęcherzyk Graafa – w środku takiego pęcherzyka znajduje się wypełniona płynem jama otoczona strefą komórek pęcherzykowych ułożonych w 10-12 warstw. Z rosnących pęcherzyków tylko część rozwija się całkowicie. Większość z nich umiera dalej różne etapy rozwój. Zjawisko to nazywa się atrezją pęcherzykową. Proces ten jest zjawiskiem fizjologicznym niezbędnym do prawidłowego przebiegu procesów cyklicznych w jajnikach. Po dojrzewaniu ściana pęcherzyka pęka, a znajdujące się w nim jajo wraz z płynem pęcherzykowym dostaje się do lejka jajowodu. Proces uwalniania komórki jajowej z pęcherzyka nazywa się owulacją. Obecnie uważa się, że owulacja jest powiązana z pewnymi procesami biochemicznymi i enzymatycznymi zachodzącymi w ścianie pęcherzyka. Przed owulacją w pęcherzyku zwiększa się ilość hialuronidazy i enzymów proteolitycznych, które odgrywają znaczącą rolę w lizie błony pęcherzyka. Synteza hialuronidazy zachodzi pod wpływem LH. Po owulacji jajo wchodzi do jamy przez lejek jajowodu. Występuje odruchowa i spontaniczna owulacja. Odruchowa owulacja typowe dla kotów i królików. U tych zwierząt pęknięcie pęcherzyka i uwolnienie komórki jajowej następuje dopiero po stosunku płciowym (lub rzadziej po silnym podnieceniu seksualnym). Spontaniczna owulacja nie wymaga pełnego stosunku płciowego, pęknięcie pęcherzyka następuje po osiągnięciu pewnego stopnia dojrzałości. Spontaniczna owulacja jest typowa dla krów, kóz, klaczy i psów. Po uwolnieniu jaja z komórkami korony promienistej, jama pęcherzyków wypełnia się krwią z pękniętych naczyń. Komórki błony pęcherzykowej zaczynają się namnażać i stopniowo zastępują skrzep krwi, tworząc się ciałko żółte. Wyróżnia się ciałko żółte i ciałko żółte ciąży. Ciałko żółte jest tymczasowym gruczołem dokrewnym. Jej komórki wydzielają progesteron, a także (szczególnie, ale w drugiej połowie ciąży) relaksynę. Cykl seksualny Cykl płciowy należy rozumieć jako zespół zmian strukturalnych i funkcjonalnych zachodzących w aparacie rozrodczym i całym ciele kobiety od jednej owulacji do następnej. Okres od jednej owulacji (rui) do następnej to czas trwania cyklu płciowego. Zwierzęta, u których cykle płciowe powtarzają się często w ciągu roku (przy braku ciąży), nazywane są policyklicznymi (krowy, świnie). Zwierzęta monocykliczne to zwierzęta, u których cykl płciowy występuje tylko raz lub dwa razy w roku (na przykład koty, lisy). Owce są przykładem zwierząt policyklicznych o wyraźnym sezonie płciowym, mają kilka cykli płciowych jeden po drugim, po których przez długi czas nie ma cykliczności. Angielski badacz Hipp na podstawie zmian morfofunkcjonalnych zachodzących w żeńskim aparacie rozrodczym zidentyfikował następujące etapy cyklu płciowego: - proestrus (prekursor)- początek szybkiego wzrostu mieszków włosowych. Rozwijające się pęcherzyki wytwarzają estrogeny. Pod ich wpływem zwiększył się dopływ krwi do narządów płciowych, a błona śluzowa pochwy nabrała czerwonawego koloru. Jego komórki ulegają keratynizacji. Zwiększa się wydzielanie śluzu przez komórki błony śluzowej pochwy i szyjki macicy. Macica powiększa się, jej błona śluzowa wypełnia się krwią, a gruczoły macicy stają się aktywne. W tym czasie suki doświadczają krwawej wydzieliny z pochwy. - Ruja (upał)- podniecenie seksualne zajmuje pozycję dominującą. Zwierzę dąży do kopulacji i umożliwia dosiadanie. Zwiększa się dopływ krwi do narządów płciowych i wydzielanie śluzu. Kanał szyjki macicy ulega rozkurczowi, co powoduje wypłynięcie z niego śluzu (stąd nazwa „ruja”). Następuje wzrost końcówek pęcherzyków i owulacja - ich pęknięcie i uwolnienie komórki jajowej. - Metestrus (po wycieku)- komórki nabłonkowe otwarte pęcherzyki zamieniają się w pęcherzyki lutealne, żółte ciało. Naczynia krwionośne rosną w ścianie macicy, a aktywność gruczołów macicznych wzrasta. Kanał szyjki macicy zamyka się. Zmniejsza się przepływ krwi do zewnętrznych narządów płciowych. Polowania seksualne ustają. - Diestrus - ostatni etap cyklu seksualnego. Dominacja ciałka żółtego. Gruczoły macicy są aktywne, szyjka macicy jest zamknięta. W szyjce macicy jest niewiele śluzu. Błona śluzowa pochwy jest blada. - Anestrus - długi okres odpoczynku seksualnego, podczas którego funkcja jajników jest osłabiona. Charakterystyka zwierząt monocyklicznych i zwierząt z wyraźnym sezonem płciowym w okresie pomiędzy cyklami. W tym okresie nie następuje rozwój pęcherzyków. Macica jest mała i anemiczna, jej szyjka macicy jest szczelnie zamknięta. Błona śluzowa pochwy jest blada. Rosyjski naukowiec Studentsov zaproponował inną klasyfikację etapów cyklu rozrodczego, odzwierciedlającą cechy stanu układu nerwowego i reakcje behawioralne kobiet. Według poglądów Studenta cykl płciowy jest przejawem życiowej aktywności całego organizmu jako całości, a nie tylko układu rozrodczego. Proces ten obejmuje następujące etapy: - faza podniecenia charakteryzuje się obecnością czterech zjawisk: rui, podniecenia seksualnego (ogólnego) kobiety, rui i owulacji. Etap wzbudzenia zaczyna się od dojrzewania pęcherzyków. Proces owulacji kończy etap pobudzenia. Owulacja u klaczy, owiec i świń następuje kilka godzin po rozpoczęciu rui, a u krów (w przeciwieństwie do samic innych gatunków) 11-26 godzin po wygaśnięciu odruchu bezruchu. Na udaną inseminację samicy można liczyć jedynie w fazie pobudzenia. - etap hamowania- w tym okresie następuje osłabienie i całkowite ustanie rui i podniecenia seksualnego. W układzie rozrodczym dominują procesy inwolucyjne. Samica nie reaguje już na samca ani inne samice rui (brak reakcji), w miejscu owulowanych pęcherzyków zaczyna rozwijać się ciałko żółte, które wydziela hormon ciążowy progesteron. Jeśli zapłodnienie nie nastąpi, wówczas procesy proliferacji i wydzielania, które rozpoczęły się w okresie rui, stopniowo ustają. - etap równoważenia- w tym okresie cyklu płciowego nie występują oznaki rui, polowań i podniecenia seksualnego. Ten etap charakteryzuje się zrównoważonym stanem zwierzęcia, obecnością zarówno ciałka żółtego, jak i pęcherzyków w jajniku. Około dwa tygodnie po owulacji aktywność wydzielnicza ciałka żółtego ustaje w przypadku braku ciąży. Procesy dojrzewania pęcherzyków zostają ponownie aktywowane i rozpoczyna się nowy cykl płciowy. Regulacja neurohumoralna funkcje seksualne kobiet Wzbudzenie procesów seksualnych następuje poprzez układ nerwowy i jego najwyższy wydział - korę mózgową. Odbierane są tam sygnały o działaniu bodźców zewnętrznych i wewnętrznych. Stamtąd impulsy dostają się do podwzgórza, którego komórki neurosekrecyjne wydzielają określone neurosekrety (czynniki uwalniające). Te ostatnie wpływają na przysadkę mózgową, która w efekcie uwalnia hormony gonadotropowe: FSH, LH i LTG. Wejście FSH do krwi warunkuje wzrost, rozwój i dojrzewanie pęcherzyków w jajnikach. Dojrzewające pęcherzyki wytwarzają hormony pęcherzykowe (estrogenowe), które powodują ruję u zwierząt. Najbardziej aktywnym estrogenem jest estradiol. Pod wpływem estrogenu macica powiększa się, nabłonek jej błony śluzowej rozszerza się, puchnie i zwiększa się wydzielanie wszystkich gonad. Estrogeny stymulują skurcze macicy i jajowodów, zwiększając ich wrażliwość na oksytocynę, rozwój piersi i metabolizm. W miarę gromadzenia się estrogenów zwiększa się ich wpływ na układ nerwowy, co powoduje podniecenie seksualne i polowanie u zwierząt. Estrogeny w dużych ilościach oddziałują na układ przysadka-podwzgórze (jako połączenie ujemne), w wyniku czego następuje zahamowanie wydzielania FSH, ale jednocześnie zwiększa się uwalnianie LH i LTG. Pod wpływem LH w połączeniu z FSH dochodzi do owulacji i powstania ciałka żółtego, którego funkcję wspomaga LH. Powstałe ciałko żółte wytwarza hormon progesteron, który warunkuje funkcję wydzielniczą endometrium i przygotowuje błonę śluzową macicy do zagnieżdżenia zarodka. Progesteron pomaga utrzymać zmienność u zwierząt w początkowej fazie, hamuje wzrost pęcherzyków i owulację oraz zapobiega skurczom macicy. Wysokie stężenie progesteronu (na zasadzie połączenia ujemnego) hamuje dalsze uwalnianie LH, stymulując jednocześnie (przez rodzaj połączenia dodatniego) wydzielanie FSH, w wyniku czego powstają nowe pęcherzyki i powtarza się cykl płciowy . Do normalnej manifestacji procesów seksualnych potrzebne są również hormony szyszynki, nadnerczy, tarczycy i innych gruczołów. 3. Analizator skóry 109 APARATURA PERCEPCYJNA: cztery rodzaje odbioru w skórze - ciepło, zimno, dotyk, ból. DROGI PRZEWODZENIA: segmentowe nerwy doprowadzające - rdzeń kręgowy - rdzeń przedłużony - wzgórze - jądra podkorowe- kora. CZĘŚĆ CENTRALNA: kora półkule mózgowe(pokrywa się ze strefami motorycznymi). Odbiór temperatury . Kolby Krause'a postrzegać niską temperaturę, brodawkowatą pędzle Ruffini , Ciała Golgiego-Mazzoniego - wysoki. Receptory zimna są zlokalizowane bardziej powierzchownie. Odbiór dotykowy. Byk Vatera-Paciniego, Merkel i Meissnera - postrzegaj dotyk i nacisk (dotyk). Odbiór bólu. Wolne zakończenia nerwowe. Nie mają odpowiedniego bodźca: uczucie bólu pojawia się przy każdym rodzaju bodźca, jeśli jest wystarczająco silny lub powoduje zaburzenie metaboliczne w skórze i gromadzenie się w niej produktów przemiany materii (histaminy, serotoniny itp.). Analizator skóry ma wysoka czułość (koń rozróżnia dotknięcia różne punkty skóra w bardzo małej odległości; różnicę temperatur można określić na 0,2°С), kontrast , dostosowanie (zwierzęta nie czują szelek ani obroży). Bilet 3. 1. Właściwości fizjologiczne witamin rozpuszczalnych w wodzie. Witaminy rozpuszczalne w wodzie - witaminy C, P, B. Źródła witamin rozpuszczalnych w wodzie: zielona żywność, kiełki ziaren, łupiny i zarodki nasion, zbóż, roślin strączkowych, drożdże, ziemniaki, igły sosny, mleko i siara, jaja, wątroba. Większość witamin rozpuszczalnych w wodzie w organizmie zwierząt hodowlanych jest syntetyzowana przez mikroflorę przewodu pokarmowego WITAMINA C- kwas askorbinowy, witamina przeciwgrzybicza. Oznaczający: czynnik nieswoistej odporności organizmu (pobudzenie odporności); udział w metabolizmie białek (zwłaszcza kolagenu) i węglowodanów, w procesach oksydacyjnych, w hematopoezie. Regulacja przepuszczalności kapilar. Na hipowitaminozę C: szkorbut - krwawienie i łamliwość naczyń włosowatych, utrata zębów, zaburzenie wszelkich procesów metabolicznych. WITAMINA P- cytryn. Oznaczający: działa wspólnie z witaminą C, reguluje przepuszczalność naczyń włosowatych i metabolizm. WITAMINA B₁- tiamina, witamina przeciwneurologiczna. Oznaczający: część enzymów dekarboksylujących ketokwasy; Szczególnie ważną funkcją tiaminy jest metabolizm w tkance nerwowej oraz synteza acetylocholiny. Z hipowitaminozą B₁ dysfunkcja komórki nerwowe i włókien nerwowych (zapalenie wielonerwowe), wyczerpanie, osłabienie mięśni. WITAMINA B 2- ryboflawina. Oznaczający: metabolizm węglowodanów, białek, procesy oksydacyjne, funkcjonowanie układu nerwowego, gonady. Hipowitaminoza- u ptaków, świń, rzadziej - koni. Powolny wzrost, osłabienie, paraliż. WITAMINA B₃- Kwas pantotenowy. Oznaczający: składnik koenzymu A (CoA). Uczestniczy w metabolizm tłuszczów, węglowodany, białko. Aktywuje kwas octowy. Hipowitaminoza- u kurcząt, prosiąt. Opóźnienie wzrostu, zapalenie skóry, zaburzenia koordynacji ruchowej. WITAMINA B4- cholina. Oznaczający: część lecytyn, bierze udział w metabolizmie tłuszczów, w syntezie acetylocholiny. Na hipowitaminozę- stłuszczeniowe zwyrodnienie wątroby. WITAMINA B 5- PP, kwas nikotynowy, środek przeciwpelagrityczny . Oznaczający: część koenzymu dehydrogenaz katalizujących OVR. Stymuluje wydzielanie soków pasożytniczych, pracę serca i hematopoezę. Hipowitaminoza- u świń i ptaków: zapalenie skóry, biegunka, dysfunkcja kory mózgowej - pelagra. WITAMINA B 6- pirydoksyna - adermina. Oznaczający: udział w metabolizmie białek - transaminacja, dekarboksylacja AMK. Hipowitaminoza- u świń, cieląt, ptaków: zapalenie skóry, drgawki, porażenie. WITAMINA B₉- kwas foliowy. Oznaczający: udział w hematopoezie (wraz z witaminą B 12), w metabolizmie tłuszczów i białek. Na hipowitaminozę- niedokrwistość, opóźnienie wzrostu, stłuszczenie wątroby. WITAMINA H- biotyna, witamina przeciwłojotokowa . Oznaczający: udział w reakcjach karboksylacji. Hipowitaminoza biotyna: zapalenie skóry, nadmierne wydzielanie sebum(łojotok). WITAMINA B12- cyjanokobalamina. Oznaczający: erytropoeza, synteza hemoglobiny, NK, metioniny, choliny; stymuluje metabolizm białek. Hipowitaminoza- u świń, psów, ptaków: zaburzenia hematopoezy i niedokrwistość, zaburzenia metabolizmu białek, gromadzenie się resztkowego azotu we krwi. WITAMINA B 15- kwas pangamowy. Oznaczający: wzmocnienie OVR, zapobieganie naciekowi tłuszczowemu wątroby. PABC- kwas paraaminobenzoesowy. Oznaczający: część witaminy B c - kwas foliowy. ANTYWITAMINY- substancje o składzie chemicznym podobnym do witamin, lecz mające działanie odwrotne, antagonistyczne i konkurujące z witaminami w procesach biologicznych. 2. Tworzenie i wydalanie żółci. Skład żółci i jej znaczenie w procesie trawienia. Regulacja wydzielania żółci Tworzenie się żółci w wątrobie jest ciągłe. W pęcherzyku żółciowym część soli i wody jest ponownie wchłaniana z żółci, w wyniku czego z żółci wątrobowej (pH 7,5) powstaje gęstsza, bardziej skoncentrowana, tzw. żółć pęcherzykowa (pH 6,8). Składa się ze śluzu wydzielanego przez komórki błony śluzowej pęcherzyka żółciowego. Skład żółci: substancje nieorganiczne - sód, potas, wapń, wodorowęglany, fosforany, woda; materia organiczna - kwasy żółciowe (glikocholowy, taurocholowy, litocholowy), barwniki żółciowe (bilirubina, biliwerdyna), tłuszcze, kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, cholesterol, aminokwasy, mocznik. W żółci nie ma enzymów! Regulacja wydalania żółci- odruch złożony i neurohumoralny. Nerwy przywspółczulne- skurcz mięśni gładkich pęcherzyka żółciowego i rozkurcz zwieracza dróg żółciowych, co powoduje wydalanie żółci. Nerwy współczulne - skurcz zwieracza dróg żółciowych i rozluźnienie mięśni pęcherzyka żółciowego. Nagromadzenie żółci w pęcherzyku żółciowym. Pobudza wydzielanie żółci- spożycie pokarmu, szczególnie tłustego, podrażnienie nerwu błędnego, cholecystokinina, sekretyna, acetylocholina, sama żółć. Znaczenie żółci: emulgowanie tłuszczów, wzmaganie działania enzymów trawiennych, tworzenie kompleksów rozpuszczalnych w wodzie kwasy żółciowe z kwasami tłuszczowymi i ich wchłanianiem; zwiększona ruchliwość jelit; funkcja wydalnicza (barwniki żółciowe, cholesterol, sole metali ciężkich); dezynfekcja i dezodoryzacja, neutralizacja kwasu solnego, aktywacja prosekretyny. 3. Przeniesienie wzbudzenia z nerwu na narząd pracujący. Synapsy i ich właściwości. Mediatorzy i ich rola 87 Nazywa się punkt kontaktu aksonu z inną komórką - nerwem lub mięśniem synapsa. Nazywa się błona pokrywająca zakończenie aksonu presynaptyczny. Nazywa się część błony drugiej komórki zlokalizowana naprzeciwko aksonu postsynaptyczny. Między nimi - szczelina synaptyczna. W synapsach nerwowo-mięśniowych, aby przekazać wzbudzenie z aksonu do włókna mięśniowego, stosuje się substancje chemiczne - mediatory (pośredniki) - acetylocholinę, noradrenalinę, adrenalinę itp. W każdej synapsie wytwarzany jest jeden mediator, a synapsy nazywane są po imieniu mediatora cholinergiczne lub adrenergiczne. Błona presynaptyczna zawiera pęcherzyki, w którym gromadzą się cząsteczki mediatora. Na błonie postsynaptycznej istnieją kompleksy molekularne zwane receptorami(nie mylić z receptorami - wrażliwymi zakończeniami nerwowymi). Struktura receptora obejmuje cząsteczki, które „rozpoznają” cząsteczkę mediatora i kanał jonowy. Występuje także substancja makroergiczna – ATP oraz enzym ATPaza, który stymuluje rozkład ATP w celu dostarczenia energii do wzbudzenia. Po spełnieniu swojej funkcji przekaźnik musi zostać zniszczony, a w błonę postsynaptyczną wbudowują się enzymy hydrolityczne: acetylocholinoesteraza, czyli cholinoesteraza, która niszczy acetylocholinę i oksydaza monoaminowa, która niszczy noradrenalinę. 2. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. 3. Hormony przysadki mózgowej 5. Hormony przytarczyc 6. Hormony trzustkowe 7. Rola hormonów w adaptacji organizmu do czynników stresowych Regulacja humoralna- jest to rodzaj regulacji biologicznej, w ramach której informacja przekazywana jest za pomocą substancji biologicznie czynnych, które rozprowadzane są po całym organizmie poprzez krew, limfę i płyn międzykomórkowy. Regulacja humoralna różni się od regulacji nerwowej: nośnik informacji - substancja chemiczna (dla układu nerwowego - impuls nerwowy,PD); przekazywanie informacji odbywa się poprzez przepływ krwi, limfy, dyfuzję (z nerwami - włókna nerwowe); sygnał humoralny przemieszcza się wolniej (przy przepływie krwi w naczyniach włosowatych - 0,05 mm/s) niż sygnał nerwowy (do 120-130 m/s); sygnał humoralny nie ma tak precyzyjnego „adresata” (sygnał nerwowy jest bardzo specyficzny i precyzyjny), wpływając na te narządy, które posiadają receptory dla hormonu. Czynniki regulacji humoralnej: „klasyczne” hormony Hormony układu APUD Same klasyczne hormony- są to substancje syntetyzowane przez gruczoły wydzielania wewnętrznego. Są to hormony przysadki mózgowej, podwzgórza, szyszynki, nadnerczy; trzustka, tarczyca, przytarczyce, grasica, gonady, łożysko (ryc. I). Oprócz gruczołów dokrewnych, w różnych narządach i tkankach znajdują się wyspecjalizowane komórki, które wydzielają substancje działające na komórki docelowe na drodze dyfuzji, czyli dostają się lokalnie do organizmu. Są to hormony parakrynne. Należą do nich neurony podwzgórza, które wytwarzają niektóre hormony i neuropeptydy, a także komórki układu APUD, czyli układu wychwytywania prekursorów amin i ich dekarboksylacji. Przykłady obejmują: liberyny, statyny, neuropeptydy podwzgórzowe; hormony śródmiąższowe, składniki układu renina-angiotensyna. 2) Hormony tkankowe wydzielane przez niewyspecjalizowane komórki różnego typu: prostaglandyny, enkefaliny, składniki układu kalikreina-inina, histamina, serotonina. 3) Czynniki metaboliczne- są to produkty niespecyficzne, które powstają we wszystkich komórkach organizmu: kwas mlekowy, kwas pirogronowy, CO 2, adenozyna itp., a także produkty rozkładu podczas intensywnego metabolizmu: zwiększona zawartość K +, Ca 2+, Na + itp. Znaczenie funkcjonalne hormony: 1) zapewnienie wzrostu, rozwoju fizycznego, seksualnego i intelektualnego; 2) udział w adaptacji organizmu do różnych zmieniających się warunków środowiska zewnętrznego i wewnętrznego; 3) utrzymanie homeostazy.. Ryż. 1 Gruczoły dokrewne i ich hormony Właściwości hormonów: 1) specyfika działania; 2) odległy charakter działania; 3) wysoki aktywność biologiczna. 1. Specyfikę działania zapewnia fakt, że hormony oddziałują ze specyficznymi receptorami zlokalizowanymi w określonych narządach docelowych. W rezultacie każdy hormon działa tylko na określone układy fizjologiczne lub narządy. 2. Odległość polega na tym, że narządy docelowe, na które działają hormony, z reguły znajdują się daleko od miejsca ich powstawania w gruczołach dokrewnych. W przeciwieństwie do hormonów „klasycznych”, hormony tkankowe działają parakrynnie, czyli lokalnie, niedaleko miejsca ich powstawania. Hormony działają w bardzo małych ilościach i stąd ich działanie wysoka aktywność biologiczna. Zatem dzienne zapotrzebowanie osoby dorosłej wynosi: hormony tarczycy - 0,3 mg, insulina - 1,5 mg, androgeny - 5 mg, estrogeny - 0,25 mg itp. Mechanizm działania hormonów zależy od ich budowy Hormony o budowie białkowej Hormony o budowie steroidowej Ryż. 2 Mechanizm kontroli hormonalnej Hormony o strukturze białkowej (ryc. 2) oddziałują z receptorami błony komórkowej komórki, którymi są glikoproteiny, a o specyficzności receptora decyduje składnik węglowodanowy. Wynikiem interakcji jest aktywacja fosfokinaz białkowych, które zapewniają fosforylacja białek regulatorowych, przeniesienie grup fosforanowych z ATP na grupy hydroksylowe seryny, treoniny, tyrozyny, białka. Końcowym efektem działania tych hormonów może być redukcja, nasilenie procesów enzymatycznych, np. glikogenolizy, wzmożenie syntezy białek, wzmożenie wydzielania itp. Sygnał z receptora, z którym oddziałuje hormon białkowy, przekazywany jest do kinazy białkowej przy udziale specyficznego pośrednika lub drugiego przekaźnika. Takimi posłańcami mogą być (ryc. 3): 1) obóz; 2) Jony Ca 2+; 3) trifosforan diacyloglicerolu i inozytolu; 4) inne czynniki. Ryc.Z. Mechanizm błonowego odbioru sygnału hormonalnego w komórce z udziałem wtórnych przekaźników. Hormony o budowie steroidowej (ryc. 2) z łatwością przenikają do wnętrza komórki błona plazmatyczna ze względu na swoją lipofilowość oddziałują w cytozolu ze specyficznymi receptorami, tworząc kompleks „hormon-receptor”, który przemieszcza się do jądra. W jądrze kompleks ulega rozpadowi, a hormony oddziałują z chromatyną jądrową. W wyniku tego następuje interakcja z DNA, a następnie indukcja informacyjnego RNA. Ze względu na aktywację transkrypcji i translacji 2-3 godziny po ekspozycji na steroid, obserwuje się zwiększoną syntezę indukowanych białek. W jednej komórce steryd wpływa na syntezę nie więcej niż 5-7 białek. Wiadomo również, że w tej samej komórce hormon steroidowy może powodować indukcję syntezy jednego białka i hamowanie syntezy innego białka (ryc. 4). Działanie hormonów tarczycy odbywa się poprzez receptory w cytoplazmie i jądrze, w wyniku czego indukowana jest synteza 10-12 białek. Reflacja wydzielania hormonów odbywa się za pomocą następujących mechanizmów: 1) bezpośredni wpływ stężenia substratów krwi na komórki gruczołów; 2) regulacja nerwowa; 3) regulacja humoralna; 4) regulacja neurohumoralna (układ podwzgórze-przysadka mózgowa). W regulacji czynności układu hormonalnego ważną rolę odgrywa zasada samoregulacji, która odbywa się w zależności od rodzaju sprzężenia zwrotnego. Występują pozytywne (na przykład wzrost poziomu cukru we krwi prowadzi do wzrostu wydzielania insuliny) i negatywne sprzężenie zwrotne (ze wzrostem poziomu hormonów tarczycy we krwi, produkcją hormonu tyreotropowego i hormonu uwalniającego tyreotropinę, które zapewniają uwalnianie hormonów tarczycy, maleje). Zatem bezpośredni wpływ stężeń substratów krwi na komórki gruczołów następuje zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego. Jeśli we krwi zmienia się poziom substancji kontrolowanej przez określony hormon, wówczas „łza reaguje zwiększeniem lub zmniejszeniem wydzielania tego hormonu. Regulacja nerwowa przeprowadzana w wyniku bezpośredniego wpływu nerwów współczulnego i przywspółczulnego na syntezę i wydzielanie hormonów (przysadka mózgowa, rdzeń nadnerczy), a także pośrednio, „zmiana intensywności dopływu krwi do gruczołu. Wpływy emocjonalne i psychiczne poprzez struktury układu limbicznego, poprzez podwzgórze, mogą znacząco wpływać na produkcję hormonów. Regulacja hormonalna Odbywa się to również zgodnie z zasadą sprzężenia zwrotnego: jeśli wzrasta poziom hormonu we krwi, wówczas zmniejsza się uwalnianie hormonów kontrolujących zawartość tego hormonu, co prowadzi do zmniejszenia jego stężenia we krwi. Na przykład, gdy wzrasta poziom kortyzonu we krwi, zmniejsza się uwalnianie ACTH (hormonu stymulującego wydzielanie hydrokortyzonu), a w konsekwencji: Zmniejszenie jego poziomu we krwi. Innym przykładem regulacji hormonalnej może być: melatonina (hormon szyszynki) moduluje pracę nadnerczy, tarczycy, gonad, czyli określony hormon może wpływać na zawartość innych czynników hormonalnych we krwi. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jako główny mechanizm neurohumoralnej regulacji wydzielania hormonów. Funkcję tarczycy, gonad i kory nadnerczy regulują hormony przedniego płata przysadki mózgowej – gruczolako przysadki mózgowej. Tutaj są syntetyzowane hormony tropikalne: adrenokortykotropowe (ACTH), stymulujące tarczycę (TSH), stymulujące pęcherzyki (FS) i luteinizujące (LH) (ryc. 5). Według pewnej konwencji do hormonów potrójnych zalicza się również hormon somatotropowy (hormon wzrostu), który wpływa na wzrost nie tylko bezpośrednio, ale także pośrednio poprzez hormony – somatomedyny, powstające w wątrobie. Wszystkie te hormony tropowe zostały tak nazwane, ponieważ zapewniają wydzielanie i syntezę odpowiednich hormonów innych gruczołów dokrewnych: ACTH - glukokortykoidy i mineralokortykoidy: TSH – hormony tarczycy; gonadotropowe – hormony płciowe. Ponadto w gruczolaku przysadkowym powstają intermedia (hormon stymulujący melanocyty, MCH) i prolaktyna, które wpływają na narządy obwodowe.

Regulacja humoralna zapewnia dłuższe reakcje adaptacyjne organizmu człowieka. Czynniki regulacji humoralnej obejmują hormony, elektrolity, mediatory, kininy, prostaglandyny, różne metabolity itp.

Najwyższą formą regulacji humoralnej jest regulacja hormonalna. Termin „hormon” pochodzi z języka greckiego i oznacza „pobudzać do działania”, chociaż nie wszystkie hormony mają działanie stymulujące.

Hormony - są to substancje biologicznie wysoce aktywne, syntetyzowane i uwalniane do środowiska wewnętrznego organizmu przez gruczoły wydzielania wewnętrznego, czyli gruczoły wydzielania wewnętrznego, i wywołujące regulujący wpływ na funkcje narządów i układów organizmu oddalonych od miejsca ich wydzielania, gruczołów dokrewnych - Jest to formacja anatomiczna pozbawiona przewodów wydalniczych, której jedyną lub główną funkcją jest wewnętrzne wydzielanie hormonów. Do gruczołów dokrewnych zalicza się przysadkę mózgową, szyszynkę, tarczycę, nadnercza (rdzeń i korę) oraz przytarczyce (ryc. 2.9). W przeciwieństwie do wydzielania wewnętrznego, wydzielanie zewnętrzne odbywa się przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze poprzez przewody wydalnicze do środowiska zewnętrznego. W niektórych narządach oba rodzaje wydzieliny występują jednocześnie. Do organów z typ mieszany wydzieliny obejmują trzustkę i gonady. Ten sam gruczoł dokrewny może wytwarzać hormony różniące się działaniem. Na przykład, tarczyca wytwarza tyroksynę i tyrokalcytoninę. Jednocześnie produkcja tych samych hormonów może być prowadzona przez różne gruczoły dokrewne.

Wytwarzanie substancji biologicznie czynnych jest funkcją nie tylko gruczołów dokrewnych, ale także innych narządów tradycyjnie nieendokrynnych: nerek, przewodu pokarmowego, serca. Nie wszystkie substancje powstały

specyficzne komórki tych narządów, spełniają klasyczne kryteria pojęcia „hormony”. Dlatego wraz z terminem „hormon” w Ostatnio Stosowane są także pojęcia substancji hormonopodobnych i biologicznie aktywnych (BAS). ), miejscowe hormony . Na przykład niektóre z nich są syntetyzowane tak blisko narządów docelowych, że mogą do nich dotrzeć na drodze dyfuzji bez przedostawania się do krwioobiegu.

Komórki wytwarzające takie substancje nazywane są parakrynnymi.

Natura chemiczna hormonów i substancji biologicznie czynnych jest inna. Czas jego działania biologicznego zależy od złożoności struktury hormonu, na przykład od ułamków sekundy dla mediatorów i peptydów do godzin i dni dla hormonów steroidowych i jodotyroniny.

Hormony mają następujące podstawowe właściwości:

Ryż. 2.9 Ogólna topografia gruczołów dokrewnych:

1 – przysadka mózgowa; 2 – tarczyca; 3 – grasica; 4 – trzustka; 5 – jajnik; 6 – łożysko; 7 – jądro; 8 – nerka; 9 – nadnercze; 10 - przytarczyc; 11 – szyszynka mózgu

1. Ścisła specyfika działania fizjologicznego;

2. Wysoka aktywność biologiczna: hormony wywierają swoje działanie fizjologiczne w wyjątkowo małych dawkach;

3. Odległy charakter działania: komórki docelowe są zwykle zlokalizowane daleko od miejsca produkcji hormonów.

Inaktywacja hormonów następuje głównie w wątrobie, gdzie ulegają one różnym przemianom chemicznym.

Hormony pełnią w organizmie następujące ważne funkcje:

1. Regulacja wzrostu, rozwoju i różnicowania tkanek i narządów, która warunkuje rozwój fizyczny, seksualny i psychiczny;

2. Zapewnienie adaptacji organizmu do zmieniających się warunków życia;

3. Zapewnienie utrzymania stałości środowiska wewnętrznego organizmu.

Regulacja aktywności gruczołów dokrewnych odbywa się za pomocą czynników nerwowych i humoralnych. Regulacyjny wpływ ośrodkowego układu nerwowego na czynność gruczołów dokrewnych odbywa się poprzez podwzgórze. Podwzgórze odbiera sygnały ze środowiska zewnętrznego i wewnętrznego poprzez ścieżki doprowadzające mózgu. Komórki neurosekrecyjne podwzgórza przekształcają bodźce nerwu doprowadzającego w czynniki humoralne.

Przysadka mózgowa zajmuje szczególne miejsce w układzie gruczołów dokrewnych. Przysadka mózgowa nazywana jest „centralnym” gruczołem wydzielania wewnętrznego. Dzieje się tak dlatego, że przysadka mózgowa poprzez swoje specjalne hormony reguluje pracę innych, tzw. gruczołów „obwodowych”.

Przysadka mózgowa znajduje się u podstawy mózgu. Przysadka mózgowa jest organem złożonym w swojej budowie. Składa się z płatów przedniego, środkowego i tylnego. Przysadka mózgowa jest dobrze ukrwiona.

W przednim płacie przysadki mózgowej powstaje hormon somatotropowy, czyli hormon wzrostu (somatotropina), prolaktyna, hormon tyreotropowy (tyreotropina) itp. Somatotropina bierze udział w regulacji wzrostu, co wynika ze jej zdolności do wzmagają tworzenie się białka w organizmie. Najbardziej wyraźny wpływ hormonu występuje na tkankę kostną i chrzęstną. Jeśli aktywność przedniego płata przysadki mózgowej (nadczynność) objawia się w dzieciństwie, prowadzi to do zwiększonego wzrostu długości ciała - gigantyzmu. Kiedy w rosnącym ciele zmniejsza się funkcja przedniego płata przysadki mózgowej (niedoczynność), następuje gwałtowne opóźnienie wzrostu - karłowatość.Nadmierna produkcja hormonu u osoby dorosłej nie wpływa na wzrost organizmu jako całości, ponieważ jest już ukończony. Prolaktyna sprzyja tworzeniu się mleka w pęcherzykach gruczołu sutkowego.

Tyreotropina stymuluje pracę tarczycy. Kortykotropina jest fizjologicznym stymulatorem warstwy pęczkowej i siatkowej kory nadnerczy, gdzie powstają glukokortykoidy.

Kortykotropina powoduje rozpad i hamuje syntezę białek w organizmie. Pod tym względem hormon jest antagonistą somatotropiny, co zwiększa syntezę białek.

Środkowy płat przysadki mózgowej wytwarza hormon wpływający na metabolizm pigmentu.

Tylny płat przysadki mózgowej jest ściśle połączony z jądrami obszaru podwzgórza. Komórki tych jąder są zdolne do tworzenia substancji o charakterze białkowym. Powstała neurosekrecja jest transportowana wzdłuż aksonów neuronów tych jąder do tylnego płata przysadki mózgowej. Hormony oksytocyna i wazopresyna są wytwarzane w komórkach nerwowych jąder.

Lub wazopresyna, pełni w organizmie dwie funkcje. Pierwsza funkcja wiąże się z wpływem hormonu na mięśnie gładkie tętniczek i naczyń włosowatych, których napięcie wzrasta, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Druga i główna funkcja jest związana, wyrażająca się w zdolności do zwiększania wchłaniania zwrotnego wody z kanalików nerkowych do krwi.

Szyszynka (epifiza) to gruczoł dokrewny, który jest formacją w kształcie stożka zlokalizowaną w międzymózgowiu. Z wyglądu gruczoł przypomina szyszkę jodły.

Szyszynka produkuje przede wszystkim serotoninę i melatoninę, a także noradrenalinę i histaminę. W szyszynce znaleziono hormony peptydowe i aminy biogenne. Główną funkcją szyszynki jest regulacja dobowych rytmów biologicznych, funkcji endokrynologicznych i metabolizmu oraz adaptacja organizmu do zmieniających się warunków świetlnych. Nadmiar światła hamuje konwersję serotoniny do melatoniny i sprzyja gromadzeniu się serotoniny i jej metabolitów. Przeciwnie, w ciemności wzrasta synteza melatoniny.

Tarczyca składa się z dwóch płatów znajdujących się w szyi po obu stronach tchawicy, poniżej chrząstki tarczowatej. Tarczyca wytwarza hormony zawierające jod - tyroksynę (tetrajodotyroninę) i trójjodotyroninę. We krwi jest więcej tyroksyny niż trójjodotyroniny. Jednak aktywność tej ostatniej jest 4-10 razy większa niż tyroksyny. W organizmie człowieka występuje specjalny hormon, tyrokalcytonina, który bierze udział w regulacji metabolizmu wapnia. Pod wpływem tyrokalcytoniny zmniejsza się poziom wapnia we krwi. Hormon hamuje usuwanie wapnia z tkanki kostnej i zwiększa jego odkładanie się w niej.

Istnieje związek pomiędzy zawartością jodu we krwi a aktywnością hormonalną tarczycy. Małe dawki jodu stymulują, a duże dawki hamują procesy tworzenia hormonów.

Autonomiczny układ nerwowy odgrywa ważną rolę w regulacji powstawania hormonów w tarczycy. Pobudzenie jego układu współczulnego prowadzi do wzrostu, a przewaga tonu przywspółczulnego powoduje zmniejszenie funkcji hormonalnej tego gruczołu. W neuronach podwzgórza powstają substancje (neurosekrecje), które wchodząc do przedniego płata przysadki mózgowej stymulują syntezę tyreotropiny. Przy niedoborze hormonów tarczycy we krwi dochodzi do wzmożonego tworzenia się tych substancji w podwzgórzu, a przy nadmiarze ich synteza zostaje zahamowana, co z kolei zmniejsza wytwarzanie tyreotropiny w przednim płacie przysadki mózgowej .

Kora mózgowa bierze także udział w regulacji czynności tarczycy.

Wydzielanie hormonów tarczycy jest regulowane przez zawartość jodu we krwi. Przy braku jodu we krwi, a także hormonów zawierających jod, wzrasta produkcja hormonów tarczycy. Kiedy we krwi i hormonach tarczycy występuje nadmiar jodu, działa mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego. Pobudzenie części współczulnej autonomicznego układu nerwowego stymuluje funkcję tarczycy wytwarzającą hormony, a pobudzenie części przywspółczulnej ją hamuje.

Zaburzenia tarczycy objawiają się jej niedoczynnością i nadczynnością. Jeśli w dzieciństwie rozwinie się niewydolność funkcji, prowadzi to do opóźnienia wzrostu, zaburzenia proporcji ciała, zaburzeń seksualnych i seksualnych. rozwój mentalny. Ten stan patologiczny nazywa się kretynizmem. U dorosłych niedoczynność tarczycy prowadzi do rozwoju stanu patologicznego - obrzęku śluzowatego. W przypadku tej choroby obserwuje się zahamowanie aktywności neuropsychicznej, co objawia się letargiem, sennością, apatią, obniżoną inteligencją, zmniejszoną pobudliwością współczulnej części autonomicznego układu nerwowego, zaburzeniami funkcji seksualnych, zahamowaniem wszystkich rodzajów metabolizmu i spadkiem podstawowy metabolizm. U takich pacjentów zwiększa się masa ciała ze względu na wzrost ilości płynu tkankowego i obserwuje się obrzęk twarzy. Stąd nazwa tej choroby: obrzęk śluzowaty – obrzęk śluzowy.

Niedoczynność tarczycy może rozwinąć się u osób zamieszkujących obszary, w których występuje niedobór jodu w wodzie i glebie. Jest to tak zwane wole endemiczne. Tarczyca w tej chorobie jest powiększona (wole), jednak z powodu braku jodu wytwarzana jest niewielka ilość hormonów, co prowadzi do odpowiednich zaburzeń w organizmie, objawiających się niedoczynnością tarczycy.

W przypadku nadczynności tarczycy rozwija się choroba tyreotoksykoza (wole toksyczne rozsiane, choroba Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa). Charakterystycznymi objawami tej choroby są: powiększenie tarczycy (wole), wzmożenie metabolizmu, szczególnie podstawowego, utrata masy ciała, wzmożony apetyt, zaburzenie równowagi cieplnej organizmu, zwiększona pobudliwość i drażliwość.

Przytarczyce- sparowane narządy. Osoba ma dwie pary przytarczyc, zlokalizowane na tylnej powierzchni lub zakopane wewnątrz tarczycy.

Przytarczyce są dobrze ukrwione. Mają unerwienie współczulne i przywspółczulne.

Gruczoły przytarczyczne wytwarzają hormon przytarczyc (paratyrynę). Z przytarczyc hormon dostaje się bezpośrednio do krwi. Parathormon reguluje metabolizm wapnia w organizmie i utrzymuje stały poziom wapnia we krwi. W przypadku niewydolności przytarczyc (niedoczynność przytarczyc) następuje znaczny spadek poziomu wapnia we krwi. Przeciwnie, wraz ze zwiększoną aktywnością przytarczyc (nadczynnością przytarczyc) obserwuje się wzrost stężenia wapnia we krwi.

Szkieletowa tkanka kostna jest głównym magazynem wapnia w organizmie. Istnieje zatem pewna zależność pomiędzy poziomem wapnia we krwi a jego zawartością w tkance kostnej. Parathormon reguluje procesy zwapnienia i odwapnienia (odkładanie i uwalnianie soli wapnia) w kościach. Wpływając na gospodarkę wapniową, hormon ten wpływa jednocześnie na gospodarkę fosforu w organizmie.

Aktywność tych gruczołów zależy od poziomu wapnia we krwi. Istnieje odwrotna zależność pomiędzy funkcją przytarczyc produkującą hormony a poziomem wapnia we krwi. Jeśli stężenie wapnia we krwi wzrasta, prowadzi to do zmniejszenia czynności funkcjonalnej przytarczyc. Kiedy poziom wapnia we krwi spada, wzrasta funkcja przytarczyc tworząca hormony.

Grasica (grasica) to sparowany narząd zrazikowy zlokalizowany w jamie klatki piersiowej za mostkiem.

Grasica składa się z dwóch płatów o różnej wielkości, połączonych ze sobą warstwą tkanki łącznej. Każdy płat grasicy zawiera małe zraziki, w których rozróżnia się korę i rdzeń. Kora jest reprezentowana przez miąższ, który zawiera dużą liczbę limfocytów. Grasica jest dobrze ukrwiona. Wytwarza kilka hormonów: tymozynę, tymopoetynę, grasicowy czynnik humoralny. Wszystkie są białkami (polipeptydami). Grasica odgrywa dużą rolę w regulacji procesów odpornościowych organizmu, stymulując tworzenie przeciwciał oraz kontroluje rozwój i dystrybucję limfocytów biorących udział w reakcjach immunologicznych.

Grasica osiąga swój maksymalny rozwój w dzieciństwie. Po okresie dojrzewania przestaje się rozwijać i zaczyna zanikać. Fizjologiczne znaczenie grasicy polega również na tym, że zawiera ona dużą ilość witaminy C, ustępując pod tym względem jedynie nadnerczom.

Trzustka jest gruczołem o mieszanych funkcjach. Jako gruczoł zewnątrzwydzielniczy wytwarza sok trzustkowy, który poprzez przewód wydalniczy wydzielane do jamy dwunastnicy. Wewnątrzwydzielnicza aktywność trzustki objawia się jej zdolnością do wytwarzania hormonów, które docierają z gruczołu bezpośrednio do krwi.

Trzustka jest unerwiona przez nerwy współczulne pochodzące ze splotu trzewnego (słonecznego) i gałęzi nerwu błędnego. Tkanka wysepek gruczołu zawiera dużą ilość cynku. Cynk jest także składnikiem insuliny. Gruczoł ma obfite ukrwienie.

Trzustka wydziela do krwi dwa hormony – insulinę i glukagon. Insulina bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Pod wpływem hormonu zmniejsza się stężenie cukru we krwi - pojawia się hipoglikemia. Jeśli poziom cukru we krwi wynosi normalnie 4,45-6,65 mmol/l (80-120 mg%), to pod wpływem insuliny, w zależności od przyjętej dawki, spada poniżej 4,45 mmol/l. Spadek poziomu glukozy we krwi pod wpływem insuliny wynika z faktu, że hormon ten sprzyja przemianie glukozy w glikogen w wątrobie i mięśniach. Ponadto insulina zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla glukozy. W związku z tym następuje zwiększone przenikanie glukozy do wnętrza komórki, gdzie jest ona wykorzystywana. Znaczenie insuliny w regulacji gospodarki węglowodanowej polega także na tym, że zapobiega rozkładowi białek i ich przemianie w glukozę. Insulina stymuluje syntezę białek z aminokwasów i ich aktywny transport do komórek. Reguluje metabolizm tłuszczów, sprzyjając ich tworzeniu Kwasy tłuszczowe z produktów metabolizmu węglowodanów. Insulina hamuje mobilizację tłuszczu z tkanki tłuszczowej.

Produkcja insuliny jest regulowana przez poziom glukozy we krwi. Hiperglikemia prowadzi do zwiększonego uwalniania insuliny do krwi. Hipoglikemia zmniejsza powstawanie i przepływ hormonu do łożyska naczyniowego. Insulina przekształca glukozę w glikogen, a poziom cukru we krwi wraca do normalnego poziomu.

Jeśli ilość glukozy spadnie poniżej normy i wystąpi hipoglikemia, wówczas następuje odruchowe zmniejszenie wytwarzania insuliny.

Wydzielanie insuliny regulowane jest przez autonomiczny układ nerwowy: pobudzenie nerwów błędnych stymuluje powstawanie i uwalnianie hormonu, a nerwy współczulne hamują te procesy.

Ilość insuliny we krwi zależy od aktywności enzymu insulinazy, który niszczy hormon. Największe ilości enzymu znajdują się w wątrobie i mięśniach szkieletowych. Kiedy krew przepływa jednorazowo przez wątrobę, insulinaza niszczy do 50% insuliny.

Niewydolność funkcji wewnątrzwydzielniczej trzustki, której towarzyszy zmniejszenie wydzielania insuliny, prowadzi do choroby zwanej cukrzycą. Głównymi objawami tej choroby są: hiperglikemia, cukromocz (cukier w moczu), wielomocz (zwiększona ilość wydalanego moczu do 10 litrów na dobę), polifagia ( zwiększony apetyt), polidypsja (zwiększone pragnienie), wynikająca z utraty wody i soli. U pacjentów zaburzony jest nie tylko metabolizm węglowodanów, ale także metabolizm białek i tłuszczów.

Glukagon bierze udział w regulacji metabolizmu węglowodanów. Ze względu na swój wpływ na metabolizm węglowodanów jest antagonistą insuliny. Pod wpływem glukagonu glikogen rozkłada się w wątrobie na glukozę. W rezultacie wzrasta stężenie glukozy we krwi. Dodatkowo glukagon stymuluje rozkład tłuszczu w tkance tłuszczowej.

Na powstawanie glukagonu wpływa ilość glukozy we krwi. Wraz ze wzrostem poziomu glukozy we krwi wydzielanie glukagonu jest hamowane, a wraz ze spadkiem następuje jego wzrost. Na powstawanie glukagonu wpływa także hormon przedniego płata przysadki mózgowej – somatotropina, który wzmaga aktywność komórkową, stymulując powstawanie glukagonu.

Nadnercza są gruczołami parzystymi. Znajdują się bezpośrednio nad górnymi biegunami nerek, otoczone gęstą torebką tkanki łącznej i zanurzone w tkance tłuszczowej. Wiązki torebki łącznej wnikają do wnętrza gruczołu, przechodząc do przegród, które dzielą nadnercza na dwie warstwy - korę i rdzeń. Kora nadnerczy składa się z trzech stref: kłębuszkowej, pęczkowej i siatkowej.

Komórki strefy kłębuszkowej leżą bezpośrednio pod torebką i gromadzą się w kłębuszkach. W strefie pęczkowej komórki ułożone są w postaci podłużnych kolumn lub wiązek. Wszystkie trzy strefy kory nadnerczy są od siebie oddzielone nie tylko morfologicznie formacje strukturalne, ale także pełnią różne funkcje fizjologiczne.

Rdzeń nadnerczy składa się z tkanki, w której znajdują się dwa rodzaje komórek wytwarzających adrenalinę i noradrenalinę.

Nadnercza są obficie ukrwione i unerwione przez nerwy współczulny i przywspółczulny.

Są narządem wydzielania wewnętrznego, który ma istotne znaczenie ważny. Usunięcie obu nadnerczy powoduje śmierć. Wykazano, że kora nadnerczy jest niezbędna.

Hormony kory nadnerczy dzielą się na trzy grupy:

1) glukokortykoidy – hydrokortyzon, kortyzon i kortykosteron;

2) mineralokortykoidy – aldosteron, deoksykortykosteron;

3) hormony płciowe - androgeny, estrogeny, progesteron.

Tworzenie się hormonów zachodzi głównie w jednym obszarze kory nadnerczy. Zatem mineralokortykoidy produkowane są w komórkach strefy kłębuszkowej, glukokortykoidy w strefie fasciculata, a hormony płciowe w siateczce.

Ze względu na budowę chemiczną hormony nadnerczy są steroidami. Powstają z cholesterolu. Kwas askorbinowy jest również niezbędny do syntezy hormonów nadnerczy.

Glukokortykoidy wpływają na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymulują powstawanie glukozy z białek i odkładanie glikogenu w wątrobie. Glikokortykoidy są antagonistami insuliny w regulacji metabolizmu węglowodanów: opóźniają wykorzystanie glukozy w tkankach, a w przypadku przedawkowania może wystąpić zwiększenie stężenia cukru we krwi i jego pojawienie się w moczu.

Glikokortykoidy powodują rozkład białek tkankowych i uniemożliwiają wbudowanie aminokwasów do białek, a tym samym opóźniają powstawanie ziarnin i późniejszego powstawania blizn, co niekorzystnie wpływa na gojenie się ran.

Glukokortykoidy są hormonami przeciwzapalnymi, ponieważ mają zdolność hamowania rozwoju procesów zapalnych, w szczególności poprzez zmniejszenie przepuszczalności błon naczyniowych.

Mineralokortykoidy biorą udział w regulacji metabolizmu minerałów. W szczególności aldosteron wzmaga wchłanianie zwrotne jonów sodu w kanalikach nerkowych i zmniejsza wchłanianie zwrotne jonów potasu. W efekcie zmniejsza się wydalanie sodu z moczem i zwiększa wydalanie potasu, co prowadzi do wzrostu stężenia jonów sodu we krwi i płynie tkankowym oraz wzrostu ciśnienia osmotycznego.

Hormony płciowe kory nadnerczy stymulują rozwój narządów płciowych w dzieciństwie, to znaczy, gdy funkcja wewnątrzwydzielnicza gonad jest jeszcze słabo rozwinięta. Hormony płciowe kory nadnerczy warunkują rozwój wtórnych cech płciowych i funkcjonowanie narządów płciowych. Działają także anabolicznie na metabolizm białek, stymulując syntezę białek w organizmie.

Ważną rolę w regulacji powstawania glukokortykoidów w korze nadnerczy odgrywa hormon adrenokortykotropowy przedniego płata przysadki mózgowej. Wpływ kortykotropiny na powstawanie glukokortykoidów w korze nadnerczy odbywa się zgodnie z zasadą połączeń bezpośrednich i zwrotnych: kortykotropina stymuluje wytwarzanie glukokortykoidów, a nadmierna zawartość tych hormonów we krwi prowadzi do zahamowania syntezy kortykotropina w przednim płacie przysadki mózgowej.

Oprócz przysadki mózgowej w regulację wytwarzania glukokortykoidów bierze udział podwzgórze. W jądrach część przednia Podwzgórze wytwarza neurosekrecję zawierającą czynnik białkowy, który stymuluje tworzenie i uwalnianie kortykotropiny. Czynnik ten poprzez wspólny układ krążenia podwzgórza i przysadki mózgowej przedostaje się do jego przedniego płata i sprzyja tworzeniu kortykotropiny. Funkcjonalnie podwzgórze, przedni płat przysadki mózgowej i kora nadnerczy są ze sobą ściśle powiązane.

Na powstawanie mineralokortykoidów wpływa stężenie jonów sodu i potasu w organizmie. Zwiększona ilość jonów sodu we krwi i płynie tkankowym lub niedostateczna zawartość jonów potasu we krwi prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu w korze nadnerczy, co powoduje zwiększone wydalanie sodu z moczem. Przy braku jonów sodu w wewnętrznym środowisku organizmu wzrasta produkcja aldosteronu, a co za tym idzie, wzrasta reabsorpcja tych jonów w kanalikach nerkowych. Nadmierne stężenie jonów potasu we krwi stymuluje powstawanie aldosteronu w korze nadnerczy. Na proces tworzenia mineralokortykoidów wpływa ilość płynu tkankowego i osocza krwi. Zwiększenie ich objętości prowadzi do zahamowania wydzielania aldosteronu, czemu towarzyszy zwiększone uwalnianie jonów sodu i związanej z nimi wody.

Rdzeń nadnerczy wytwarza katecholaminy: adrenalinę i noradrenalinę (prekursor adrenaliny w procesie jej biosyntezy). Adrenalina działa jak hormon, stale przepływa z nadnerczy do krwi. W niektórych stanach nagłych organizmu (ostry spadek ciśnienia krwi, utrata krwi, ochłodzenie organizmu, hipoglikemia, wzmożona aktywność mięśni: emocje - ból, strach, wściekłość) zwiększa się tworzenie i uwalnianie hormonu do łożyska naczyniowego.

Pobudzeniu współczulnego układu nerwowego towarzyszy wzrost dopływu adrenaliny i noradrenaliny do krwi. Te katecholaminy wzmacniają i przedłużają działanie współczulnego układu nerwowego. Adrenalina ma taki sam wpływ na funkcje narządów i działanie układów fizjologicznych, jak współczulny układ nerwowy. Adrenalina wywiera wyraźny wpływ na metabolizm węglowodanów, zwiększając rozkład glikogenu w wątrobie i mięśniach, co skutkuje wzrostem poziomu glukozy we krwi. Zwiększa pobudliwość i kurczliwość mięśnia sercowego, a także zwiększa częstość akcji serca. Hormon zwiększa napięcie naczyń, co zwiększa ciśnienie krwi. Jednak na naczynia wieńcowe serce, naczynia krwionośne płuc, mózg i pracujące mięśnie, adrenalina ma działanie rozszerzające naczynia.

Adrenalina wzmaga działanie skurczowe mięśni szkieletowych, hamuje funkcję motoryczną przewodu pokarmowego i zwiększa napięcie jego zwieraczy.

Adrenalina jest tak zwanym hormonem krótko działającym. Wynika to z faktu, że hormon szybko ulega zniszczeniu we krwi i tkankach.

Norepinefryna w odróżnieniu od adrenaliny pełni rolę mediatora – przekaźnika wzbudzenia od zakończeń nerwowych do efektora. Norepinefryna bierze także udział w przekazywaniu pobudzenia w neuronach ośrodkowego układu nerwowego.

Funkcja wydzielnicza rdzenia nadnerczy jest kontrolowana przez podwzgórzowy obszar mózgu, ponieważ wyższe ośrodki autonomiczne współczulnego układu nerwowego znajdują się w tylnej grupie jego jąder. Kiedy neurony podwzgórza są podrażnione, z nadnerczy uwalniana jest adrenalina i wzrasta jej zawartość we krwi.

Kora mózgowa wpływa na przepływ adrenaliny do łożyska naczyniowego.

Uwolnienie adrenaliny z rdzenia nadnerczy może nastąpić odruchowo, np. podczas pracy mięśni, emocjonalne podniecenie, ochłodzenie ciała i inne skutki dla organizmu. Uwalnianie adrenaliny z nadnerczy jest regulowane przez poziom cukru we krwi.

Hormony kory nadnerczy biorą udział w rozwoju reakcji adaptacyjnych organizmu, które powstają pod wpływem ekspozycji różne czynniki(ochłodzenie, post, uraz, niedotlenienie, zatrucie chemiczne lub bakteryjne itp.). W tym przypadku w organizmie zachodzą tego samego typu niespecyficzne zmiany, objawiające się przede wszystkim szybkim uwalnianiem kortykosteroidów, zwłaszcza glikokortykosteroidów pod wpływem kortykotropiny.

Gonady (gruczoły płciowe) ) - jądra (jądra) u mężczyzn i jajniki u kobiet - należą do gruczołów o mieszanej funkcji. Ze względu na zewnątrzwydzielniczą funkcję tych gruczołów powstają męskie i żeńskie komórki rozrodcze - plemniki i komórki jajowe. Funkcja wewnątrzwydzielnicza objawia się wydzielaniem męskich i żeńskich hormonów płciowych, które dostają się do krwi.

Rozwój gonad i uwalnianie hormonów płciowych do krwi warunkuje rozwój i dojrzewanie płciowe. Dojrzewanie u ludzi występuje w wieku 12-16 lat. Charakteryzuje się pełnym rozwojem pierwotnych i pojawieniem się wtórnych cech płciowych.

Pierwotne cechy płciowe to cechy związane ze strukturą gonad i narządów płciowych.

Drugorzędne cechy płciowe to cechy związane ze strukturą i funkcją różnych narządów innych niż narządy płciowe. U mężczyzn drugorzędnymi cechami płciowymi są zarost, cechy rozmieszczenia włosów na ciele, niski głos, charakterystyczna budowa ciała, cechy psychiki i zachowania. U kobiet drugorzędne cechy płciowe obejmują lokalizację owłosienia na ciele, budowę ciała i rozwój gruczołów sutkowych.

W specjalnych komórkach jąder powstają męskie hormony płciowe: testosteron i androsteron. Hormony te stymulują wzrost i rozwój aparatu rozrodczego, drugorzędne cechy płciowe u mężczyzn oraz pojawianie się odruchów seksualnych. Androgeny (męskie hormony płciowe) są niezbędne do prawidłowego dojrzewania męskich komórek rozrodczych – plemników. W przypadku braku hormonów nie powstają ruchliwe dojrzałe plemniki. Ponadto androgeny promują więcej długoterminowe konserwowanie aktywność silnika męskie komórki rozrodcze. Androgeny są również niezbędne do manifestowania instynktu seksualnego i realizacji związanych z nim reakcji behawioralnych.

Androgeny mają duży wpływ na metabolizm w organizmie. Zwiększają tworzenie się białek w różnych tkankach, zwłaszcza mięśniach, redukują tkankę tłuszczową i zwiększają podstawowy metabolizm.

W żeńskich gruczołach rozrodczych - jajnikach - syntetyzowany jest estrogen.

Estrogeny sprzyjają rozwojowi wtórnych cech płciowych i manifestowaniu odruchów seksualnych, a także stymulują rozwój i wzrost gruczołów sutkowych.

Progesteron zapewnia prawidłowy przebieg ciąży.

Tworzenie się hormonów płciowych w gonadach odbywa się pod kontrolą hormonów gonadotropowych przedniego płata przysadki mózgowej.

Nerwowa regulacja funkcji gonad odbywa się w sposób odruchowy na skutek zmian w procesie powstawania hormonów gonadotropowych w przysadce mózgowej.

7. Powszechnie używane jest określenie „typ seksowny”. Jakie potrzeby i motywacje są stale obecne w takiej osobie?

8. Jaka jest różnica między pierwszą miłością a miłością od pierwszego wejrzenia? Wymagania? Hormony? Struktura zachowania?

9. W beczce mieszkał Diogenes, wybitny przedstawiciel cynickiej szkoły filozoficznej; potępiał tych, którzy dbali o piękno ubioru; masturbował się publicznie; potępiał tych, którzy używają naczyń podczas jedzenia, zaprzeczał patriotyzmowi. Co można powiedzieć o nauczaniu cyników posługujących się pojęciem „potrzeb”?

10. Dlaczego Natasha Rostova, narzeczona księcia Andrieja, próbowała uciec z kimś innym? Jakie są motywy jej zachowania, jeśli spojrzymy na nie z biologicznego punktu widzenia?

11. Jaka jest rola hormonów w organizowaniu potrzeb; motywacja; ruchy?

12. Co to jest „stan psychiczny”?

Dewsbury D. Zwierzęce zachowanie. Aspekty porównawcze. M., 1981.

Zorina Z. A., Poletaeva I. I., Reznikova Z. I. Podstawy etologii i genetyki zachowania. M., 1999.

McFarland D. Zwierzęce zachowanie. Psychobiologia, etologia i ewolucja. M., 1988.

Simonov P.V. Zmotywowany mózg. M., 1987.

Simonov P.V. Emocjonalny mózg. M., 1981.

Tinbergen N. Zwierzęce zachowanie. M., 1978.

Rozdział 3
System humoralny

Część wspólna.Różnice między regulacją nerwową i humoralną. Podział funkcjonalny czynników humoralnych: hormony, feromony, mediatory i modulatory.

Podstawowe hormony i gruczoły.Układ podwzgórze-przysadka. Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej. Wazopresyna i oksytocyna. Hormony obwodowe. Hormony steroidowe. Melatonina.

Zasady regulacji hormonalnej.Przekazywanie sygnałów hormonalnych: synteza, wydzielanie, transport hormonów, ich wpływ na komórki docelowe i inaktywacja. Poliwalencja hormonów. Regulacja poprzez mechanizm ujemnego sprzężenia zwrotnego i jej ważne konsekwencje. Interakcja układów hormonalnych: połączenie bezpośrednie, sprzężenie zwrotne, synergizm, działanie permisywne, antagonizm. Mechanizmy hormonalnego wpływu na zachowanie.

Metabolizm węglowodanów.Znaczenie węglowodanów. Psychotropowe działanie węglowodanów. Najważniejszą stałą jest poziom glukozy we krwi. Wpływ humoralny na różne etapy metabolizmu węglowodanów. Funkcja metaboliczna i hedoniczna węglowodanów.

Złożony przykład psychotropowego działania hormonów: zespół napięcia przedmiesiączkowego.Wpływ środków antykoncepcyjnych. Skutki nadmiaru soli w diecie. Wpływ węglowodanów w diecie. Wpływ alkoholu.

Humoralna („humorowa” – płynna) kontrola funkcji organizmu odbywa się za pomocą substancji transportowanych po organizmie wraz z płynami, przede wszystkim krwią. Krew i inne płyny niosą ze sobą substancje, które dostają się do organizmu ze środowiska zewnętrznego, w szczególności poprzez dietę, 37
Dieta to nie ograniczenie żywności, ale wszystko, co dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem.

Jak również substancje wytwarzane wewnątrz organizmu - hormony.

Kontrola nerwowa odbywa się za pomocą impulsów rozprowadzanych wzdłuż procesów komórek nerwowych. Konwencja podziału na nerwowe i humoralne mechanizmy regulacji funkcji przejawia się już w tym, że impuls nerwowy przekazywany jest z komórki do komórki za pomocą sygnału humoralnego - na zakończeniu nerwowym uwalniane są cząsteczki neuroprzekaźnika, który jest czynnikiem humoralnym .

Humoralny i nerwowy układ regulacji to dwa aspekty jednego systemu neurohumoralnej regulacji integralnych funkcji organizmu.

Wszystkie funkcje organizmu podlegają podwójnej kontroli: nerwowej i humoralnej. Absolutnie wszystkie narządy i tkanki ludzkiego ciała znajdują się pod wpływem humoralnym, podczas gdy kontrola nerwowa jest nieobecna w dwóch narządach: korze nadnerczy i łożysku. Oznacza to, że te dwa narządy nie mają zakończeń nerwowych. Nie oznacza to jednak, że funkcje kory nadnerczy i łożyska znajdują się poza sferą wpływów nerwowych. W wyniku działania układu nerwowego zmienia się wydzielanie hormonów regulujących pracę kory nadnerczy i łożyska.

Regulacja nerwowa i humoralna są równie ważne dla zachowania organizmu jako całości, w tym w organizacji zachowania. Należy jeszcze raz podkreślić, że regulacja humoralna i nerwowa nie są, ściśle rzecz biorąc, różnymi systemami regulacyjnymi. Reprezentują dwie strony jednego układu neurohumoralnego. Rola i udział udziału każdego z dwóch systemów jest inny różne funkcje i stany ciała. Ale w regulacji funkcji integralnej zawsze obecne są zarówno wpływy humoralne, jak i czysto nerwowe. Podział na mechanizmy nerwowe i humoralne wynika z faktu, że do ich badania wykorzystuje się metody fizyczne lub chemiczne. Do badania mechanizmów neuronalnych coraz częściej stosuje się wyłącznie metody rejestracji pól elektrycznych. Badanie mechanizmów humoralnych jest niemożliwe bez zastosowania metod biochemicznych.

3.1.1. Różnice między regulacją nerwową i humoralną

Obydwa układy – nerwowy i humoralny – różnią się następującymi właściwościami. Po pierwsze, regulacja neuronowa jest ukierunkowana na cel. Sygnał wzdłuż włókna nerwowego dociera do ściśle określonego miejsca: do określonego mięśnia, do innego ośrodka nerwowego lub do gruczołu. Sygnał humoralny, czyli cząsteczki hormonów, rozprzestrzenia się wraz z krwią po całym organizmie. To, czy tkanki i narządy zareagują na ten sygnał, zależy od obecności w komórkach tych tkanek aparatu percepcyjnego – receptorów molekularnych (patrz rozdział 3.3.1).

Po drugie, sygnał nerwowy jest szybki, przemieszcza się do innego narządu – innej komórki nerwowej, komórki mięśniowej, komórki gruczołu – z prędkością od 7 do 140 m/s, opóźniając przełączenie synaps jedynie o 1 milisekundę. Dzięki regulacji neuronowej jesteśmy w stanie zrobić coś „w mgnieniu oka”. Zawartość większości hormonów we krwi wzrasta już po kilku minutach od stymulacji i osiąga maksimum nie wcześniej niż po 30 minutach, a nawet po godzinie. Stąd, maksymalny efekt Działanie hormonu można zaobserwować kilka godzin po jednorazowym kontakcie z ciałem. Zatem sygnał humoralny jest powolny.

Po trzecie, sygnał nerwowy jest krótki. Zazwyczaj impuls impulsów wywołany bodźcem trwa nie dłużej niż ułamek sekundy. Jest to tak zwana reakcja włączenia. Podobny wybuch aktywności elektrycznej w węzły nerwowe odnotowany po ustaniu bodźca - reakcja wyłączenia. Układ humoralny przeprowadza powolną regulację toniczną, to znaczy ma stały wpływ na narządy, utrzymując ich funkcję w określonym stanie. Świadczy to o wspierającej funkcji czynników humoralnych (patrz sekcja 1.2.2). Poziom hormonu może pozostać podwyższony przez cały czas trwania bodźca, a w niektórych przypadkach nawet do kilku miesięcy. Taka trwała zmiana poziomu aktywności układu nerwowego jest z reguły charakterystyczna dla organizmu z upośledzonymi funkcjami.

Główne różnice między regulacją nerwową a regulacją humoralną są następujące: sygnał nerwowy jest celowy; sygnał nerwowy jest szybki; sygnał nerwowy jest krótki.

Kolejna różnica, a raczej grupa różnic pomiędzy obydwoma systemami regulacji funkcji wynika z faktu, że badanie neuronalnej regulacji zachowania jest atrakcyjniejsze w przypadku prowadzenia badań na ludziach. Najpopularniejszą metodą rejestracji pól elektrycznych u człowieka jest rejestracja elektroencefalogramu (EEG), czyli pól elektrycznych mózgu. Jego stosowanie nie powoduje bólu, natomiast wykonanie badania krwi w celu zbadania czynników humoralnych wiąże się z bólem. Strach, jakiego doświadcza wiele osób podczas oczekiwania na zastrzyk, może mieć wpływ na niektóre wyniki badań i faktycznie ma na to wpływ. Po wkłuciu igły w ciało istnieje ryzyko infekcji. Takie zagrożenie jest znikome podczas rejestracji EEG. Wreszcie zapis EEG jest bardziej opłacalny. Jeżeli oznaczenie parametrów biochemicznych wymaga stałych nakładów finansowych na zakup odczynników chemicznych, to do przeprowadzenia długoterminowych i zakrojonych na szeroką skalę badań EEG wystarczy duża, ale jednorazowa inwestycja finansowa - zakup elektroencefalografu.

W wyniku wszystkich powyższych okoliczności badania nad humoralną regulacją zachowań człowieka prowadzone są głównie w klinikach, tj. produkt ubocznyśrodki terapeutyczne. Dlatego istnieje nieporównywalnie mniej danych eksperymentalnych na temat udziału czynników humoralnych w organizacji całościowego zachowania zdrowego człowieka niż danych eksperymentalnych na temat mechanizmów nerwowych. Badając dane psychofizjologiczne, należy o tym pamiętać – mechanizmy fizjologiczne leżące u podstaw reakcji psychologicznych nie ograniczają się do zmian w EEG. W wielu przypadkach Zmiany w EEG Odzwierciedlają jedynie mechanizmy, które opierają się na różnorodnych, w tym humoralnych, procesach. Przykładowo asymetria międzypółkulowa – różnice w zapisach EEG lewej i prawej połowy głowy – opiera się głównie na działaniu hormonów płciowych.

3.1.2. Podział funkcjonalny czynników humoralnych: hormony, feromony, mediatory i neuromodulatory

Układ hormonalny tworzą gruczoły dokrewne – gruczoły, które syntetyzują substancje biologicznie czynne i wydzielają (uwalniają) je do środowiska wewnętrznego (najczęściej do układu krążenia), które rozprowadza je po całym organizmie. Wydzieliny gruczołów dokrewnych nazywane są hormonami. Hormony to jedna z grup substancji biologicznie czynnych wydzielanych w organizmie człowieka i zwierząt. Grupy te różnią się charakterem wydzielania.

„Wydzielanie wewnętrzne” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do krwi lub innego płynu wewnętrznego; „zewnątrzwydzielniczy” oznacza, że ​​substancje są wydzielane do przewodu pokarmowego lub na powierzchnię skóry.

Oprócz wydzielania wewnętrznego istnieje również wydzielanie zewnętrzne. Obejmuje to podkreślanie enzymy trawienne V przewód pokarmowy i różne substancje z potem, moczem i kałem. Oprócz produktów przemiany materii do środowiska uwalniane są także substancje biologicznie czynne, specjalnie syntetyzowane w różnych tkankach, zwane feromonami. Pełnią funkcję sygnalizacyjną w komunikacji pomiędzy członkami społeczności. Feromony, które zwierzęta odbierają poprzez zapach i smak, niosą ze sobą informację o płci, wieku i stanie (zmęczenie, strach, choroba) zwierzęcia. Co więcej, za pomocą feromonów następuje indywidualne rozpoznanie jednego zwierzęcia przez drugie, a nawet stopień pokrewieństwa dwóch osobników. Specjalna rola feromony grają już we wczesnych stadiach dojrzewania organizmu, już w okresie niemowlęcym. W tym przypadku ważne są feromony zarówno matki, jak i ojca. W przypadku ich braku rozwój noworodka spowalnia i może zostać zakłócony.

Feromony powodują określone reakcje u innych osobników tego samego gatunku, a substancje chemiczne wydzielane przez zwierzęta jednego gatunku, ale postrzegane przez zwierzęta innego gatunku, nazywane są kairomonami. Zatem w społeczności zwierząt feromony pełnią w organizmie tę samą funkcję, co hormony. Ponieważ ludzie mają znacznie słabszy węch niż zwierzęta, feromony odgrywają mniejszą rolę w społeczności ludzkiej niż w społeczności zwierzęcej. Wpływają jednak na zachowanie człowieka, szczególnie na relacje międzyludzkie (patrz sekcja 7.4).

W humoralnej regulacji funkcji biorą udział także substancje, które nie zaliczają się do hormonów, czyli czynników wydzielania wewnętrznego, gdyż nie są uwalniane do układu krwionośnego ani limfatycznego – są to mediatory (neuroprzekaźniki). Wyróżniają się nerwowe zakończennie do szczeliny synaptycznej, przekazując sygnały z jednego neuronu do drugiego. Wewnątrz synapsy rozpadają się bez przedostawania się do krwioobiegu. Wśród substancji wydzielanych przez tkanki, które nie zaliczają się do hormonów, wyróżnia się grupę neuromodulatorów, czyli hormonów lokalnych. Substancje te nie rozprzestrzeniają się wraz z krwią po całym organizmie, jak prawdziwe hormony, ale działają na grupę pobliskich komórek, uwalniając się do przestrzeni międzykomórkowej.

Różnica między rodzajami środków humoralnych jest różnicą funkcjonalną. Ta sama substancja chemiczna może działać jako hormon, feromon, neuroprzekaźnik i neuromodulator.

Należy podkreślić, że powyższy podział produktów wydzielniczych na grupy nazywa się funkcjonalnym, ponieważ jest dokonywany zgodnie z zasadą fizjologiczną. Ta sama substancja chemiczna może pełnić różne funkcje, uwalniając się w różnych tkankach. Na przykład wazopresyna, wydzielana w tylnej części przysadki mózgowej, jest hormonem. Jest on uwalniany w synapsach różnych struktur mózgu i jest w tych przypadkach mediatorem. Dopamina, będąca hormonem podwzgórza, uwalniana jest do układu krwionośnego łączącego podwzgórze z przysadką mózgową, a jednocześnie dopamina jest mediatorem w wielu strukturach mózgu. Norepinefryna wydzielana przez rdzeń nadnerczy do krążenia ogólnoustrojowego pełni funkcje hormonu wydzielanego w synapsach – mediatora. Wreszcie wnikając (w sposób nie do końca jasny) do przestrzeni międzykomórkowej w niektórych strukturach mózgu, jest neuromodulatorem.

Wiele substancji biologicznie czynnych, choć rozprowadzanych wraz z krwią po całym organizmie, nie jest hormonami, gdyż nie są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, lecz są produktami przemiany materii, czyli dostają się do układu krążenia w wyniku rozkładu składników odżywczych w przewodzie pokarmowym. traktat. Są to przede wszystkim liczne aminokwasy (glicyna, GABA, tyrozyna, tryptofan itp.) oraz glukoza. Te proste związki chemiczne wpływają na różne formy zachowania ludzi i zwierząt.

Zatem podstawą układu humoralnej regulacji funkcji organizmu człowieka i zwierzęcia są hormony, czyli substancje biologicznie czynne, które są syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane po organizmie wraz z krwią i zmieniają funkcje tkanek docelowych.

Hormony to substancje biologicznie czynne syntetyzowane przez wyspecjalizowane komórki, wydzielane do środowiska wewnętrznego, transportowane wraz z krwią po całym organizmie i zmieniające funkcje docelowych tkanek.

Rola neuroprzekaźników i neuromodulatorów nie jest omawiana i prawie nie wspominana w tej książce, ponieważ nie są to czynniki ogólnoustrojowe organizujące zachowanie - działają w miejscu styku komórek nerwowych lub w obszarze ograniczonym przez kilka komórek nerwowych. Ponadto rozważenie roli neuroprzekaźników i neuromodulatorów wymagałoby wstępnego przedstawienia szeregu dyscyplin biologicznych.

3.2. Główne hormony i gruczoły

Uzyskane w ostatnich latach dane z badań układu dokrewnego, czyli układu gruczołów dokrewnych, pozwalają stwierdzić, że układ dokrewny „przenika” niemal cały organizm. Komórki wydzielające hormony znajdują się niemal w każdym narządzie, a od dawna wiadomo, że ich główna funkcja nie jest związana z układem gruczołów dokrewnych. W ten sposób odkryto hormony serca, nerek, płuc i liczne hormony przewodu pokarmowego. Liczba hormonów występujących w mózgu jest tak duża, że ​​ilość badań nad funkcją wydzielniczą mózgu jest obecnie porównywalna z ilością badań elektrofizjologicznych centralnego układu nerwowego. Doprowadziło to do żartu: „Mózg to nie tylko narząd wydzielania wewnętrznego”, przypominając badaczom, że główną funkcją mózgu jest przecież integracja wielu funkcji organizmu cały system. Dlatego w tym miejscu zostaną opisane jedynie główne gruczoły dokrewne i centralna jednostka dokrewna mózgu.

3.2.1. Układ podwzgórze-przysadka

Podwzgórze jest najwyższą częścią układu hormonalnego. Ta struktura mózgu odbiera i przetwarza informacje o zmianach w systemach motywacyjnych, zmianach w środowisku zewnętrznym i stanie narządów wewnętrznych, zmianach stałych humoralnych organizmu.

W zależności od potrzeb organizmu podwzgórze moduluje pracę układu hormonalnego, kontrolując pracę przysadki mózgowej (ryc. 3-1).

Modulacja (tj. aktywacja lub hamowanie) odbywa się poprzez syntezę i wydzielanie specjalnych hormonów - hormonów uwalniających ( uwolnienie- wydzielają), które wchodząc do specjalnego (wrotnego) układu krążenia są transportowane do przedniego płata przysadki mózgowej. W przednim płacie przysadki hormony podwzgórza stymulują (lub hamują) syntezę i wydzielanie hormonów przysadki mózgowej, które dostają się do ogólnego krwioobiegu. Niektóre hormony przysadki mózgowej mają charakter tropowy ( tropos– kierunkowe) hormony, czyli stymulują wydzielanie hormonów z gruczołów obwodowych: kory nadnerczy, gonad (gruczołów płciowych) i tarczycy. Nie ma hormonów przysadkowych, które hamują funkcję gruczołów obwodowych. Kolejna część hormonów przysadki mózgowej nie działa na gruczoły obwodowe, ale bezpośrednio na narządy i tkanki. Na przykład prolaktyna stymuluje gruczoł sutkowy. Hormony obwodowe, oddziałując z przysadką mózgową i podwzgórzem, hamują wydzielanie odpowiednich hormonów podwzgórza i przysadki mózgowej poprzez mechanizm sprzężenia zwrotnego. Jest to, najogólniej mówiąc, organizacja centralnego działu układu hormonalnego.

Ryż. 3–1. A – rysunek Leonarda da Vinci. Podwzgórze znajduje się mniej więcej w miejscu przecięcia płaszczyzn.

B – Schemat budowy regionu podwzgórzowo-przysadkowego: 1 – podwzgórze, 2 – przedni płat przysadki mózgowej, 3 – tylny płat przysadki mózgowej: (a) – neurony syntetyzujące wazopresynę i oksytocynę; (b) – neurony wydzielające hormony uwalniające; (c) – komórka przedniego płata przysadki mózgowej, wydzielająca hormony tropowe; (d) – układ krążenia wrotnego, przez który hormony uwalniające przekazywane są z podwzgórza do przysadki mózgowej; (e) – ogólnoustrojowy przepływ krwi, do którego dostają się hormony przysadki mózgowej.

Oksytocyna i wazopresyna, syntetyzowane w neuronach podwzgórza, wchodzą w procesy komórek nerwowych do synaps graniczących bezpośrednio z naczyniami krwionośnymi. W ten sposób te dwa hormony, syntetyzowane w podwzgórzu, są uwalniane do krwioobiegu w przysadce mózgowej. Inne hormony syntetyzowane w podwzgórzu dostają się do naczyń portalu układ krążenia, który łączy podwzgórze i przysadkę mózgową. W przysadce mózgowej są uwalniane i działają na komórki przysadki mózgowej, regulując syntezę i wydzielanie hormonów przysadkowych, które dostają się do ogólnego krwioobiegu.

Podwzgórze integruje przetwarzanie informacji docierających do centralnego układu nerwowego. Podwzgórze syntetyzuje również hormony uwalniające, które kontrolują przysadkę mózgową. W przysadce mózgowej pod wpływem hormonów podwzgórza synteza hormonów przysadkowych wzrasta lub maleje. Hormony przysadkowe są rozprowadzane w ogólnym krwiobiegu. Część z nich oddziałuje na tkanki organizmu, a część stymuluje syntezę hormonów w obwodowych gruczołach dokrewnych (tzw. hormonów tropowych).

Niektóre neurony podwzgórza, w których syntetyzowane są hormony uwalniające, wysyłają procesy do wielu części mózgu. W tych neuronach uwalniane cząsteczki hormonów, uwalniane w synapsach, działają jako mediatory.

Z natury chemicznej wszystkie hormony podwzgórza i przysadki mózgowej są peptydami, to znaczy składają się z aminokwasów. Peptydy to białka, których cząsteczki składają się z niewielkiej liczby aminokwasów - nie więcej niż stu. Na przykład cząsteczka hormonu uwalniającego tyreotropinę składa się z trzech aminokwasów, cząsteczka kortykoliberyny składa się z 41, a cząsteczka hormonu, takiego jak czynnik hamujący prolaktynę (który nie będzie omawiany w tym kursie) składa się tylko z jednego aminokwasu . Wszystkie hormony podwzgórza i przysadki, dostające się do krwi, ze względu na swój peptydowy charakter, są bardzo szybko rozkładane przez enzymy. Czas, w którym zawartość podawanego peptydu zmniejsza się o połowę (okres półtrwania) wynosi zwykle kilka minut. Utrudnia to ich zdefiniowanie i determinuje pewne cechy ich działania. Dodatkowe trudności w określeniu stężenia hormonów podwzgórza stwarza fakt, że w przypadku braku bodźców zewnętrznych ich wydzielanie następuje w odrębnych szczytach. Dlatego w przypadku większości hormonów podwzgórza ich stężenie we krwi w stanie normy fizjologicznej określa się jedynie metodami pośrednimi.

Wszystkie hormony podwzgórza, oprócz funkcji hormonalnych, mają wyraźny efekt psychotropowy. W przeciwieństwie do hormonów podwzgórza, nie wszystkie hormony przysadki mózgowej mają działanie psychotropowe. Na przykład wpływ hormonów folikulotropowych i luteotropowych na zachowanie wynika jedynie z ich wpływu na inne gruczoły dokrewne.

Wszystkie hormony podwzgórza wpływają na funkcje psychiczne, czyli są środkami psychotropowymi.

3.2.2. Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej

Rozważymy szczegółowo tylko niektóre hormony podwzgórza i odpowiadające im układy hormonalne. Hormon kortykotropowy (CRH), syntetyzowany w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) w przednim płacie przysadki mózgowej. ACTH stymuluje pracę kory nadnerczy. Hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH lub LH-RH), syntetyzowany w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormonów folikulotropowych (FSH) i luteotropowych (LH) w przednim płacie przysadki mózgowej. FSH i LH stymulują pracę gonad (gruczołów płciowych). LH stymuluje produkcję hormonów płciowych, a FSH stymuluje produkcję komórek rozrodczych w gonadach. Hormon uwalniający tyreotropinę (TRH), syntetyzowany w podwzgórzu, stymuluje wydzielanie hormon tyreotropowy(TSH) w przednim płacie przysadki mózgowej. TSH stymuluje czynność wydzielniczą tarczycy.

Endorfiny i enkefaliny wydzielane są w podwzgórzu (a także w innych strukturach ośrodkowego układu nerwowego) i przysadce mózgowej. Są to grupy hormonów peptydowych (w przysadce mózgowej) oraz neuromodulatorów i mediatorów (w podwzgórzu), które spełniają dwie główne funkcje: zmniejszają ból i poprawiają nastrój - wywołując euforię. Ze względu na euforyczne działanie tych hormonów, czyli zdolność do podnoszenia nastroju, biorą one udział w rozwoju nowych form zachowań, będąc częścią układu wzmacniającego w ośrodkowym układzie nerwowym. Wydzielanie endorfin wzrasta pod wpływem stresu.

Oto wstępny fragment książki.
Tylko część tekstu jest udostępniona do swobodnego czytania (ograniczenie właściciela praw autorskich). Jeśli książka przypadła Ci do gustu, pełny tekst znajdziesz na stronie naszego partnera.

Stan Perm

Uniwersytet Techniczny

Katedra Kultury Fizycznej.

Regulacja aktywności nerwowej: humoralnej i nerwowej.
Cechy funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.

Ukończył: uczeń grupy ASU-01-1
Kisielew Dmitrij

Sprawdzony: _______________________

_______________________

Perm 2003

Ciało ludzkie jest pojedynczym, samorozwijającym się i samoregulującym systemem.

Wszystkie żywe istoty charakteryzują się czterema cechami: wzrostem, metabolizmem, drażliwością i zdolnością do rozmnażania się. Połączenie tych cech jest charakterystyczne tylko dla organizmów żywych. Człowiek, jak wszystkie inne żywe istoty, również posiada te zdolności.

Normalna zdrowy człowiek nie zauważa procesów wewnętrznych zachodzących w jego ciele, np. tego, jak jego organizm przetwarza pożywienie. Dzieje się tak, ponieważ w organizmie wszystkie układy (nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, trawienny, moczowy, hormonalny, rozrodczy, szkieletowy, mięśniowy) harmonijnie współdziałają ze sobą, bez bezpośredniej ingerencji człowieka w ten proces. Często nie mamy pojęcia, jak to się dzieje i jak kontrolowane są wszystkie najbardziej złożone procesy w naszym organizmie, na przykład jeden życiowy ważna funkcja ciało łączy się i współdziała z innym. Jak zaopiekowała się nami natura lub Bóg, w jakie narzędzia wyposażyli nasz organizm. Rozważmy mechanizm kontroli i regulacji w naszym organizmie.

W żywym organizmie komórki, tkanki, narządy i układy narządów działają jako pojedyncza jednostka. Ich skoordynowaną pracę regulują dwa zasadniczo różne, ale mające na celu te same sposoby: humoralnie (od łac. "humor"– płynne: przez krew, limfę, płyn międzykomórkowy) i nerwowo. Regulacja humoralna odbywa się za pomocą substancji biologicznie czynnych - hormonów. Hormony są wydzielane przez gruczoły dokrewne. Zaletą regulacji humoralnej jest to, że hormony dostarczane są przez krew do wszystkich narządów. Regulacja nerwowa odbywa się za pomocą narządów układu nerwowego i działa tylko na „narząd docelowy”. Regulacja nerwowa i humoralna zapewnia powiązaną i skoordynowaną pracę wszystkich układów narządów, dzięki czemu organizm funkcjonuje jako jedna całość.

System humoralny

Układ humoralny regulujący metabolizm w organizmie to zbiór gruczołów wydzielania wewnętrznego i mieszanego, a także przewodów, które umożliwiają przedostawanie się substancji biologicznie czynnych (hormonów) do naczyń krwionośnych lub narządów bezpośrednio dotkniętych.

Poniżej znajduje się tabela przedstawiająca główne gruczoły dokrewne i mieszane oraz wydzielane przez nie hormony.

Jak widać z poniższej tabeli, gruczoły dokrewne wpływają na oba te zjawiska normalne narządy i na innych gruczołach dokrewnych (zapewnia to samoregulację aktywności gruczołów dokrewnych). Najmniejsze naruszenia w działaniu tego układu prowadzą do zaburzeń w rozwoju całego układu narządów (na przykład przy niedoczynności trzustki rozwija się cukrzyca, a przy nadczynności przedniego płata przysadki mózgowej może rozwinąć się gigantyzm).

Brak pewnych substancji w organizmie może prowadzić do niezdolności do produkcji niektórych hormonów w organizmie i w efekcie do zaburzeń rozwojowych. Przykładowo niedostateczne spożycie jodu (J) w diecie może prowadzić do niezdolności do wytwarzania tyroksyny (niedoczynności tarczycy), co może prowadzić do rozwoju chorób takich jak obrzęk śluzowaty (sucha skóra, wypadanie włosów, zaburzenia metabolizmu), a nawet kretynizm ( zahamowanie wzrostu, rozwój umysłowy).

System nerwowy

Układ nerwowy jest systemem jednoczącym i koordynującym organizm. Obejmuje mózg i rdzeń kręgowy, nerwy i powiązane struktury, takie jak opony mózgowe (warstwy tkanki łącznej wokół mózgu i rdzenia kręgowego).

Pomimo dobrze określonej separacji funkcjonalnej, oba systemy są w dużej mierze powiązane.

Za pomocą układu mózgowo-rdzeniowego (patrz niżej) odczuwamy ból, zmiany temperatury (ciepło i zimno), dotykamy, postrzegamy wagę i rozmiar przedmiotów, czujemy strukturę i kształt, położenie części ciała w przestrzeni, odczuwamy wibracje , smak, zapach, światło i dźwięk. W każdym przypadku pobudzenie zakończeń czuciowych odpowiednich nerwów powoduje powstanie strumienia impulsów, które przekazywane są przez poszczególne włókna nerwowe z miejsca bodźca do odpowiedniej części mózgu, gdzie są interpretowane. Kiedy powstaje którekolwiek z wrażeń, impulsy rozprzestrzeniają się po kilku neuronach oddzielonych synapsami, aż dotrą do świadomych ośrodków w korze mózgowej.

W ośrodkowym układzie nerwowym otrzymane informacje są przekazywane przez neurony; ścieżki, które tworzą, nazywane są drogami. Wszystkie doznania, z wyjątkiem wzrokowych i słuchowych, są interpretowane w przeciwnej połowie mózgu. Na przykład dotyk prawej ręki jest rzutowany na lewą półkulę mózgu. Wrażenia dźwiękowe dochodzące z każdej strony docierają do obu półkul. Wizualnie postrzegane obiekty są również projektowane do obu połówek mózgu.

Ryciny po lewej stronie przedstawiają anatomiczne położenie narządów układu nerwowego. Rysunek pokazuje, że centralna część układu nerwowego (mózg i rdzeń kręgowy) jest skoncentrowana w głowie i w środku kanał kręgowy, podczas gdy narządy obwodowego układu nerwowego (nerwy i zwoje) są rozmieszczone w całym ciele. Ta struktura układu nerwowego jest najbardziej optymalna i została opracowana ewolucyjnie.

Wniosek

Układ nerwowy i humoralny mają ten sam cel - pomóc organizmowi rozwijać się i przetrwać w zmieniających się warunkach środowiskowych, dlatego nie ma sensu mówić osobno o regulacji nerwowej i humoralnej. Jest jeden regulacja neurohumoralna, w którym używa się słów „humoralny” i „ mechanizmy nerwowe„do regulacji. „Mechanizmy humoralne” wyznaczają ogólny kierunek rozwoju narządów organizmu, a „mechanizmy nerwowe” umożliwiają korygowanie rozwoju konkretnego narządu. Błędem jest zakładanie, że układ nerwowy jest podporządkowany nam tylko myśleć; jest to potężne narzędzie, które również nieświadomie reguluje tak ważne procesy biologiczne, jak przetwarzanie żywności, rytmy biologiczne i wiele więcej. Co zaskakujące, nawet najbardziej inteligentna i aktywna osoba wykorzystuje tylko 4% możliwości swojego mózgu. Ludzki mózg to wyjątkowa tajemnica, z którą borykamy się od czasów starożytnych po dzień dzisiejszy i być może, że będziemy się z nią zmagać przez tysiące lat.

Bibliografia:

1. „Biologia ogólna” pod redakcją; wyd. „Oświecenie” 1975

3. Encyklopedia „Dookoła świata”

4. Notatki osobiste dla klas 9-11 z biologii

W organizmie człowieka stale zachodzą różne procesy podtrzymujące życie. Tak więc w okresie czuwania wszystkie układy narządów działają jednocześnie: człowiek porusza się, oddycha, krew przepływa przez naczynia, procesy trawienia zachodzą w żołądku i jelitach, zachodzi termoregulacja itp. Osoba dostrzega wszystkie zmiany zachodzące w otoczeniu i reaguje na nie. Wszystkie te procesy są regulowane i kontrolowane przez układ nerwowy i gruczoły aparatu hormonalnego.

Regulacja humoralna (od łacińskiego „humor” - ciecz) jest formą regulacji aktywności organizmu, nieodłączną dla wszystkich żywych istot, przeprowadzaną za pomocą substancji biologicznie czynnych - hormonów (od greckiego „hormao” - podniecam) , które są produkowane przez specjalne gruczoły. Nazywa się je gruczołami dokrewnymi lub gruczołami dokrewnymi (od greckiego „endon” - wewnątrz, „crineo” - wydzielać). Wydzielane przez nie hormony dostają się bezpośrednio do płynu tkankowego i krwi. Krew przenosi te substancje po całym organizmie. Gdy znajdą się w narządach i tkankach, hormony wywierają na nie pewien wpływ, na przykład wpływają na wzrost tkanek, rytm skurczu mięśnia sercowego, powodują zwężenie światła naczyń krwionośnych itp.

Hormony wpływają na ściśle określone komórki, tkanki czy narządy. Są bardzo aktywne i działają nawet w znikomych ilościach. Hormony jednak szybko ulegają zniszczeniu, dlatego w razie potrzeby muszą zostać uwolnione do krwi lub płynu tkankowego.

Zazwyczaj gruczoły dokrewne są małe: od ułamków grama do kilku gramów.

Najważniejszym gruczołem dokrewnym jest przysadka mózgowa, zlokalizowana pod podstawą mózgu w specjalnym zagłębieniu czaszki - siodło tureckie i połączona z mózgiem cienką łodygą. Przysadka mózgowa podzielona jest na trzy płaty: przedni, środkowy i tylny. W płatach przednim i środkowym produkowane są hormony, które dostając się do krwi, docierają do innych gruczołów dokrewnych i kontrolują ich pracę. Dwa hormony wytwarzane w neuronach dostają się do tylnego płata przysadki mózgowej wzdłuż szypułki międzymózgowie. Jeden z tych hormonów reguluje objętość produkowanego moczu, drugi wzmaga skurcz mięśni gładkich i odgrywa bardzo ważną rolę w procesie porodu.

Tarczyca znajduje się w szyi, przed krtani. Wytwarza szereg hormonów, które biorą udział w regulacji procesów wzrostu i rozwoju tkanek. Zwiększają tempo przemiany materii i poziom zużycia tlenu przez narządy i tkanki.

Przytarczyce znajdują się na tylnej powierzchni tarczycy. Są cztery takie gruczoły, są bardzo małe, ich całkowita masa wynosi zaledwie 0,1-0,13 g. Hormon tych gruczołów reguluje zawartość soli wapnia i fosforu we krwi, przy braku tego hormonu wzrost kości i zęby są osłabione, a pobudliwość układu nerwowego wzrasta.

Sparowane nadnercza znajdują się, jak sama nazwa wskazuje, nad nerkami. Wydzielają szereg hormonów regulujących metabolizm węglowodanów i tłuszczów, wpływających na zawartość sodu i potasu w organizmie oraz regulujących pracę układu sercowo-naczyniowego.

Uwalnianie hormonów nadnerczy jest szczególnie ważne w przypadkach, gdy organizm jest zmuszony do pracy w warunkach psychicznych i zmeczenie fizyczne, czyli pod wpływem stresu: hormony te poprawiają pracę mięśni, zwiększają poziom glukozy we krwi (w celu zapewnienia zwiększonego wydatku energetycznego mózgu), zwiększają przepływ krwi w mózgu i innych ważnych narządach oraz zwiększają poziom ogólnoustrojowego ciśnienie krwi, zwiększyć aktywność serca.

Niektóre gruczoły naszego organizmu pełnią podwójną funkcję, to znaczy działają jednocześnie jako gruczoły wydzieliny wewnętrznej i zewnętrznej – mieszanej. Są to na przykład gonady i trzustka. Trzustka wydziela sok trawienny, wejście do dwunastnicy; Jednocześnie jego poszczególne komórki pełnią funkcję gruczołów dokrewnych, wytwarzając hormon insulinę, który reguluje metabolizm węglowodanów w organizmie. Podczas trawienia węglowodany rozkładają się na glukozę, która jest wchłaniana z jelit do naczyń krwionośnych. Zmniejszona produkcja insuliny oznacza, że ​​większość glukozy nie może przedostać się z naczyń krwionośnych do tkanek narządów. W rezultacie komórki różnych tkanek pozostają bez najważniejszego źródła energii – glukozy, która ostatecznie jest wydalana z organizmu wraz z moczem. Choroba ta nazywa się cukrzycą. Co się dzieje, gdy trzustka produkuje za dużo insuliny? Glukoza jest bardzo szybko zużywana przez różne tkanki, przede wszystkim mięśnie, a poziom cukru we krwi spada do niebezpiecznie niskiego poziomu. W rezultacie mózg nie ma wystarczającej ilości „paliwa”, osoba wpada w tzw. szok insulinowy i traci przytomność. W takim przypadku konieczne jest szybkie wprowadzenie glukozy do krwi.

Gonady tworzą komórki rozrodcze i wytwarzają hormony regulujące wzrost i dojrzewanie organizmu oraz powstawanie wtórnych cech płciowych. U mężczyzn jest to zarost wąsów i brody, pogłębienie głosu, zmiana budowy ciała, u kobiet wysoki głos, okrągłość sylwetki. Hormony płciowe warunkują rozwój narządów płciowych, dojrzewanie komórek rozrodczych, u kobiet kontrolują fazy cyklu płciowego i przebieg ciąży.

Budowa tarczycy

Tarczyca jest jednym z najważniejsze narządy wydzielina wewnętrzna. Opis tarczycy podał w 1543 r. A. Vesalius, a nazwę otrzymała ponad sto lat później – w 1656 r.

Współczesne poglądy naukowe na temat tarczycy zaczęły kształtować się pod koniec XIX wieku, kiedy szwajcarski chirurg T. Kocher w 1883 roku opisał u dziecka objawy upośledzenia umysłowego (kretynizmu), które rozwinęły się po usunięciu tego narządu.

W 1896 r. założył A. Bauman wysoka zawartość jodu w żelazie i zwrócił uwagę badaczy na fakt, że nawet starożytni Chińczycy skutecznie leczyli kretynizm popiołami gąbek morskich, które zawierają dużą ilość jodu. Tarczycę po raz pierwszy poddano badaniom doświadczalnym w 1927 r. Dziewięć lat później sformułowano koncepcję jej funkcji wewnątrzwydzielniczej.

Obecnie wiadomo, że tarczyca składa się z dwóch płatów połączonych wąskim przesmykiem. Jest to największy gruczoł wydzielania wewnętrznego. U osoby dorosłej jego masa wynosi 25-60 g; znajduje się z przodu i po bokach krtani. Tkanka gruczołu składa się głównie z wielu komórek - tyreocytów, połączonych w pęcherzyki (pęcherzyki). Wnękę każdego takiego pęcherzyka wypełnia produkt działania tyreocytów – koloid. Naczynia krwionośne przylegają do zewnętrznej strony pęcherzyków, skąd do komórek dostają się materiały wyjściowe do syntezy hormonów. Jest to koloid, dzięki któremu organizm może przez pewien czas obyć się bez jodu, który zwykle dostarczany jest z wodą, pożywieniem i wdychanym powietrzem. Jednak przy długotrwałym niedoborze jodu produkcja hormonów jest upośledzona.

Głównym produktem hormonalnym tarczycy jest tyroksyna. Inny hormon, trijodotyran, jest wytwarzany przez tarczycę tylko w małych ilościach. Powstaje głównie z tyroksyny po usunięciu z niej jednego atomu jodu. Proces ten zachodzi w wielu tkankach (szczególnie w wątrobie) i odgrywa ważną rolę w utrzymaniu równowagi hormonalnej organizmu, gdyż trójjodotyronina jest znacznie bardziej aktywna niż tyroksyna.

Choroby związane z dysfunkcją tarczycy mogą wystąpić nie tylko z powodu zmian w samym gruczole, ale także z powodu braku jodu w organizmie, a także chorób przedniego płata przysadki mózgowej itp.

Wraz ze spadkiem funkcji (niedoczynności) tarczycy w dzieciństwie rozwija się kretynizm, charakteryzujący się zahamowaniem rozwoju wszystkich układów ciała, niskim wzrostem i demencją. U osoby dorosłej, przy braku hormonów tarczycy, pojawia się obrzęk śluzowaty, który powoduje obrzęki, otępienie, obniżoną odporność i osłabienie. Choroba ta dobrze reaguje na leczenie lekami zawierającymi hormony tarczycy. Wraz ze zwiększoną produkcją hormonów tarczycy występuje choroba Gravesa-Basedowa, w której gwałtownie wzrasta pobudliwość, tempo metabolizmu i tętno, rozwijają się wyłupiaste oczy (wytrzeszcz) i następuje utrata masy ciała. Na obszarach geograficznych, gdzie woda zawiera mało jodu (zwykle w górach), populacja często doświadcza wola - choroby, w której tkanka wydzielnicza tarczycy rośnie, ale nie jest w stanie syntetyzować pełnowartościowych hormonów przy braku wymaganego ilość jodu. Na takich terenach należy zwiększyć spożycie jodu przez ludność, co można osiągnąć np. stosując sól kuchenną z obowiązkowymi niewielkimi dodatkami jodku sodu.

Hormon wzrostu

Pierwsza sugestia dotycząca wydzielania specyficznego hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową została wysunięta w 1921 roku przez grupę amerykańskich naukowców. W eksperymencie udało im się pobudzić szczury do dwukrotnej normalnej wielkości poprzez codzienne podawanie ekstraktu z przysadki mózgowej. W czystej postaci hormon wzrostu wyizolowano dopiero w latach 70. XX wieku, najpierw z przysadki mózgowej byka, a następnie od koni i ludzi. Hormon ten wpływa nie tylko na jeden gruczoł, ale na całe ciało.

Wzrost człowieka nie jest wartością stałą: wzrasta do 18-23 roku życia, pozostaje niezmienny do około 50 roku życia, a następnie co 10 lat maleje o 1-2 cm.

Ponadto tempo wzrostu jest różne u poszczególnych osób. Dla „konwencjonalnej osoby” (termin ten jest akceptowany Organizacja Światowa opieki zdrowotnej przy określaniu różnych parametrów życiowych) średni wzrost wynosi 160 cm dla kobiet i 170 cm dla mężczyzn. Natomiast osobę o wzroście poniżej 140 cm lub powyżej 195 cm uważa się za bardzo niską lub bardzo wysoką.

Przy braku hormonu wzrostu u dzieci rozwija się karłowatość przysadkowa, a przy nadmiarze gigantyzm przysadkowy. Najwyższym olbrzymem przysadkowym, którego wysokość dokładnie zmierzono, był Amerykanin R. Wadlow (272 cm).

Jeśli nadmiar tego hormonu obserwuje się u osoby dorosłej, kiedy normalny wzrost już ustało, pojawia się choroba akromegalia, w wyniku której rośnie nos, usta, palce u rąk i nóg oraz niektóre inne części ciała.

Sprawdź swoją wiedzę

1. Na czym polega humoralna regulacja procesów zachodzących w organizmie?
2. Które gruczoły zaliczamy do gruczołów wydzielania wewnętrznego?
3. Jakie są funkcje nadnerczy?
4. Wymień główne właściwości hormonów.
5. Jaka jest funkcja tarczycy?
6. Jakie znasz gruczoły wydzielnicze mieszane?
7. Dokąd idą hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne?
8. Jaka jest funkcja trzustki?
9. Wymień funkcje przytarczyc.

Myśleć

Do czego może doprowadzić brak hormonów wydzielanych przez organizm?

Gruczoły dokrewne wydzielają hormony bezpośrednio do krwi - biolo! substancje czynne. Hormony regulują metabolizm, wzrost, rozwój organizmu i funkcjonowanie jego narządów.