Rapten Rapid - hivatalos használati utasítás. A használat ellenjavallatai
Először is nézzük meg, hogy a legtöbb férfi miért elégedetlen péniszének méretével. A nagy pénisz mindenekelőtt ok a büszkeségre. Fogadja el, hogy jó sétálni a szaunában, a strandon vagy máshol nyilvános helyen, amely lehetővé teszi, hogy alsónadrágig levetkőzzön, és elkapja a férfiak irigy pillantásait és a nők érdeklődő és gyönyörködtető pillantásait.
Először is egy kis történelem. Ősidők óta a fallosz szinte minden kultúrában jelen volt. Inkák, aztékok, India, Kína, Japán, szlávok – a férfi pénisz mindenhol az élet, a termékenység és a hatalom szimbóluma. Innen ered a férfiak tudatalatti vágya, hogy nagy pénisszel rendelkezzenek. Igen, és a nők „bátorítják” őket. Nem véletlenül mondták az ókori arabok: „Egy nő jobban szeret egy plusz centimétert a férfi nemi szervében, mint mindent, amit ez és a túlvilág adhat neki.”
Másodszor, egy nagy pénisz önbizalmat ad a férfinak.Így sikeres karriernövekedés, megnövekedett jólét stb. Egy nő, ha egy nagy nemi szervvel rendelkező férfit lát, izgatottabb lesz. A nők a nagy péniszt az erővel, az agresszivitással és a brutalitással társítják.
Harmadszor, minél nagyobb a férfi pénisze, annál több idegvégződést tartalmaz, ami lehetővé teszi számára, hogy több örömet szerezzen. Ebben a kérdésben az a lényeg, hogy ne vigyük túlzásba a méretet, hiszen a túl nagy pénisz nem más, mint fájdalom nem hozza.
Hogyan lehet tehát megnagyobbítani a péniszét anélkül, hogy hibát követne el a méretben, és nem esne a sebész szikéje alá? Igen, ez nagyon egyszerű - vásároljon pénisznövelő krémet Developpe szex gyors növekedése. Csak 31 napra lesz szüksége ahhoz, hogy péniszét 6 centiméterre növelje.
Hogyan kell használni a pénisz bővítő krémet Developpe szex gyors növekedése
A krém egyik előnye a könnyű használat. Dörzsölje be egy kis krémet a tenyerei között, és finom mozdulatokkal masszírozza a péniszét, amíg az egész krémet el nem dörzsöli. Ez kellemes eljárás naponta kétszer kell elvégezni. Mindössze egy hét múlva látni fogja az eredményeket.
A Developpe sex rapid növekedési krém használatának előnyei a pénisz megnagyobbítására
1. A krém használata egyszerű. Nem igényel bonyolult eszközöket. Így akár hosszú üzleti utakra is könnyedén magával viheti.
2. A krém olcsó (különösen a műtéthez képest).
3. A jelentkezési eljárás egyszerű és kellemes.
4. A pénisz fokozatosan növekszik, ami lehetővé teszi a választást optimális méretés hagyja abba a kurzust. A tanfolyam befejezésekor nem kell megszakítania az aktív szexuális élet. Ezért nem csak Ön fogja figyelemmel kísérni péniszének megnagyobbodását, hanem partnere is.
5. Mellékhatásként a krém lehetőséget ad a nemi érintkezés meghosszabbítására és az orgazmus kialakulásának szabályozására.
6. A Developpe szex gyors növekedése a pénisz bővítő krém teljesen biztonságos az egészségre.
Hol lehet vásárolni pénisznövelő krémet Developpe szex gyors növekedése
A krémet közvetlenül a weboldalunkon vásárolhatja meg, ha a kosárba helyezi. Egyszerű lépések elvégzése után Ön lesz a Developpe sex rapid növekedési péniszbővítő krém boldog tulajdonosa.
Elővigyázatossági intézkedések
Nál nél hosszú távú kezelés rendszeresen tanulmányozni kell a vérképet és a májfunkciót, székletelemzést okkult vér. A terhesség első 6 hónapjában szigorú indikációk szerint és in legalacsonyabb adag. Mert lehetséges csökkentése reakciósebesség, gépjárművezetés és gépek kezelése nem javasolt. Nem alkalmazható sérült vagy kitett bőrre, okkluzív kötszerrel kombinálva; Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést.
A gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata
A gyomor-bélrendszeri szövődmények kockázata. A diklofenak-nátrium, más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan, súlyos mellékhatásokat okozhat a gyomor-bél traktusban, pl. a gyomor vagy a belek vérzése, fekélyesedése és perforációja, amely végzetes lehet. Ezek a szövődmények bármikor előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül NSAID-okat szedő betegeknél. Csak 5 betegből 1-nél jelentkeztek tünetekkel járó súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatások az NSAID-kezelés során. Felső emésztőrendszeri fekélyeket, jelentős vérzést vagy NSAID-ok okozta perforációt a 3-6 hónapig kezelt betegek körülbelül 1%-ánál és az 1 évig kezelt betegek körülbelül 2-4%-ánál jelentettek. A gasztrointesztinális traktusból származó szövődmények kockázata hosszabb gyógyszerhasználat esetén magasabb, de rövid távú terápia esetén is fennáll. Az idős betegeknél nagyobb a kialakulásának kockázata súlyos szövődmények a gyomor-bél traktusból.
Információs források
pharmakonalpha.com
Thromboemboliás szövődmények kockázata
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilanciai Kockázatértékelési Bizottsága (PRAC) arra a következtetésre jutott, hogy a diklofenakot tartalmazó gyógyszerek szív- és érrendszerre gyakorolt hatásai szisztémás használat(kapszulák, tabletták, injekciós formák) hasonlóak a szelektív COX-2 gátlókéhoz, különösen akkor, ha a diklofenakot nagy dózisban (napi 150 mg) és hosszú távú kezelés során alkalmazzák.A PRAC arra a következtetésre jutott, hogy a diklofenak előnyei meghaladják a kockázatokat, de ugyanazokat az óvintézkedéseket ajánlja, mint a COX-2 gátlók alkalmazásakor a thromboemboliás szövődmények kockázatának minimalizálása érdekében.
Korábban súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek, beleértve a krónikus szívelégtelenség, ischaemiás szívbetegség, cerebrovaszkuláris rendellenességek, betegségek esetén perifériás artériák, a diklofenak nem alkalmazható. Kockázati tényezőkkel rendelkező betegek (pl. magas vérnyomás, megnövekedett szint koleszterin, cukorbetegség, dohányzás) a diklofenakot nagy körültekintéssel kell alkalmazni.
Információs források
A Rapten Rapid alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Túladagolás
Tünetek: szédülés, fejfájás, hiperventiláció, tudatzavar, gyermekeknél - myoklonus görcsök, gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, hasi fájdalom, vérzés), máj- és veseműködési zavarok.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén beadása, tüneti terápia a megnövekedett vérnyomás, veseműködési zavar, görcsök, gyomor-bélrendszeri irritáció, légzésdepresszió megszüntetésére. Az erőltetett diurézis és a hemodialízis hatástalanok.
Kölcsönhatás
Növeli a lítium, a digoxin vérkoncentrációját, indirekt antikoagulánsok, orális antidiabetikumok (hipo- és hiperglikémia egyaránt lehetséges), kinolon származékok. Növeli a metotrexát, a ciklosporin toxicitását, a glükokortikoidok mellékhatásainak (gasztrointesztinális vérzés) kialakulásának valószínűségét, a hyperkalemia kockázatát a kálium-megtakarító diuretikumok hátterében, csökkenti a diuretikumok hatását. A plazmakoncentráció a használat során csökken acetilszalicilsav.
A Rapten Rapid mellékhatásai
Emésztőrendszeri betegségek (hányinger, hányás, étvágytalanság, puffadás, székrekedés, hasmenés), NSAID-gasztropátia (a gyomor antrumának károsodása nyálkahártya erythema, vérzések, eróziók és fekélyek formájában), akut gyógyszer okozta eróziók és más részek fekélyei gyomor-bél traktus, gyomor-bélrendszeri vérzés, károsodott májműködés, megnövekedett transzaminázszint a vérszérumban, gyógyszer okozta hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás, intersticiális nephritis (ritkán nephrosis szindróma, papilláris nekrózis, akut veseelégtelenség), fejfájás, járás közbeni tántorgás, szédülés, izgatottság, álmatlanság, ingerlékenység, fáradtság, duzzanat, aszeptikus meningitis, eozinofil tüdőgyulladás, helyi allergiás reakciók(exanthema, erózió, bőrpír, ekcéma, fekélyek), erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma, eritroderma, hörgőgörcs, szisztémás anafilaxiás reakciók (beleértve a sokkot), hajhullás, fényérzékenység, purpura, vérképzőszervi rendellenességek (vérszegénység - hemolitikus és aplasztikus, leukopenia agranulocitózisig, thrombocytopenia), szív- és érrendszeri rendellenességek(vérnyomás-emelkedés), érzékszervi és látási zavarok, görcsök.
Intramuszkuláris injekcióval - égés, infiltrátum képződése, tályog, zsírszövet nekrózisa.
Kúpok használatakor - helyi irritáció, nyálkás váladékozás vérrel keverve, fájdalom a székletürítés során.
Nál nél helyi alkalmazás- viszketés, bőrpír, kiütések, égő érzés, valamint szisztémás mellékhatások kialakulása is lehetséges.
Használati korlátozások
Károsodott máj- és veseműködés, szívelégtelenség, porfíria, munkát igénylő fokozott figyelem, terhesség, szoptatás.
Rapten Rapid ellenjavallatok
Túlérzékenység (beleértve más NSAID-okat is), nem meghatározott etiológiájú vérképzőszervi rendellenességek, gyomorfekély és patkóbél, destruktív-gyulladásos bélbetegségek akut fázisában, „aszpirin által kiváltott” bronchiális asztma, gyermekkor(6 éves korig), a terhesség utolsó trimeszterében.
Használati javallatok Rapten Rapid
Gyulladásos ízületi betegségek ( rheumatoid arthritis, reuma, spondylitis ankylopoetica, krónikus köszvényes ízületi gyulladás), degeneratív betegségek(deformáló osteoarthritis, osteochondrosis), lumbágó, isiász, neuralgia, izomfájdalmak, az extraartikuláris szövetek betegségei (tenosynovitis, bursitis, reumás elváltozás lágy szövetek), poszttraumás fájdalom szindrómák, amelyeket gyulladás kísér, posztoperatív fájdalom, akut roham köszvény, elsődleges disalgomenorrhoea, adnexitis, migrénes rohamok, vese- és májkólika, fül-orr-gégészeti fertőzések, maradványhatások tüdőgyulladás. Helyileg - inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései (fájdalom és gyulladás enyhítésére ficamok, diszlokációk, zúzódások során), a lágyrész-reuma lokalizált formái (fájdalom és gyulladás megszüntetése). Szemészetben - nem fertőző kötőhártya-gyulladás, poszttraumás gyulladás behatoló és nem áthatoló sebek után szemgolyó, fájdalom szindróma excimer lézer használatakor, a lencse eltávolítására és beültetésére szolgáló műtétek során (elő- és posztoperatív profilaxis miózis, cystoid ödéma látóideg).
farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, antiaggregáció, fájdalomcsillapító, reumaellenes. Gátolja a ciklooxigenázt, aminek következtében az arachidon kaszkád reakciói blokkolódnak, és megszakad a PGE2, PGF2alfa, tromboxán A2, prosztaciklin, leukotriének szintézise és a lizoszómális enzimek felszabadulása; gátolja a vérlemezke-aggregációt; nál nél hosszú távú használat deszenzibilizáló hatása van; in vitro a proteoglikán bioszintézis lelassulását okozza a porcban az emberben megfigyeltnek megfelelő koncentrációban.
Szájon át történő alkalmazás után teljesen felszívódik, az étel lelassíthatja a felszívódást anélkül, hogy befolyásolná annak teljességét. A Cmax a plazmában 1-2 óra elteltével éri el, a késleltetett felszabadulás következtében hatóanyag A hosszú hatású diklofenak Cmax-értéke a vérplazmában alacsonyabb, mint a rövid hatású gyógyszer beadásakor kialakuló érték; a koncentráció hosszú ideig magas marad a nyújtott hatóanyag-leadású diklofenak bevétele után is, Cmax 0,5-1 μg/ml, a Cmax kialakulása 100 mg elnyújtott hatóanyag-leadású diklofenak bevétele után 5 órával kezdődik. A plazmakoncentráció benne van lineáris függőség a beadott adag nagyságától függően. Intramuszkuláris beadással a Cmax a plazmában 10-20 perc, rektális beadás esetén 30 perc múlva érhető el. Biológiai hozzáférhetőség - 50%; intenzíven preszisztémás elimináción megy keresztül. A vérplazmafehérjékhez való kötődése több mint 99%. Jól behatol a szövetekbe és az ízületi folyadékba, ahol koncentrációja lassabban növekszik, és 4 óra elteltével magasabb értéket ér el, mint a plazmában. Körülbelül 35%-a metabolitok formájában ürül ki a széklettel; körülbelül 65% metabolizálódik a májban, és inaktív származékok formájában a vesén keresztül ürül (kevesebb, mint 1% ürül változatlan formában). T1/2 plazmából - körülbelül 2 óra, ízületi folyadék- 3-6 óra; ha az adagok közötti ajánlott intervallumot betartják, nem halmozódik fel.
Helyileg alkalmazva behatol a bőrbe. A szembe csepegtetve a Cmax a szaruhártya és a kötőhártyában a becseppentés után 30 perccel kezdődik, behatol a szem elülső kamrájába, és nem kerül be terápiásán jelentős mennyiségben a szisztémás keringésbe.
Nyugalomban és mozgás közben enyhíti a fájdalmat, reggeli merevség, az ízületek duzzanata, javítja funkcionális képességüket. Nál nél gyulladásos folyamatok műtétek és sérülések után fellépő, gyorsan enyhíti mind a spontán, mind a mozgás közbeni fájdalmat, csökkenti a gyulladásos duzzanatot a seb helyén. Sokízületi gyulladásban szenvedő betegeknél, akik kaptak tanfolyam kezelés, a koncentráció az ízületi folyadékban és az ízületi szövetben magasabb, mint a vérplazmában. Gyulladáscsökkentő hatásában jobb, mint az acetilszalicilsav, butadion, ibuprofén; nagyobb súlyosságra utaló jelek vannak klinikai hatásés jobb tolerálhatóság az indometacinhoz képest; reuma és spondylitis ankylopoetica esetében a prednizolon és az indometacin egyenértékű.
Jellegzetes
Sárgásfehértől a világos bézsig kristályos por. Metanolban nagyon jól oldódik, etanolban oldódik, kloroformban gyakorlatilag nem oldódik, kálium só vízben oldódik.
Kémiai név Rapten rapid
2-(2-(2,6-diklór-fenil-amino)-fenil)-ecetsav (nátriumsó formájában)
Útmutató a RAPTEN RAPID-hoz
ATX kód: M01AB05
Vállalat: CHEMOPHARM A.D.
Felhasználhatósági idő és tárolási feltételek:
B lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz helyen, fénytől védve, 15°C és 25°C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év.
A gyógyszertári kiadás feltételei:
A gyógyszer OTC eszközként használható.
Használati javallatok
A kísérő fájdalom szindróma rövid távú (legfeljebb 7 napig) kezelésére következő államokat:
- a mozgásszervi rendszer gyulladásos betegségei (beleértve a tendovaginitist, bursitist, izomfájdalmat);
- poszttraumás fájdalom szindrómák, amelyeket gyulladás kísér;
- posztoperatív fájdalom;
- lumbágó;
- neuralgia;
- fogfájás;
- migrén;
- a kismedencei szervek gyulladásos betegségei;
- elsődleges algodismenorrhoea;
- proktitis;
— vese kólika;
- epekólika;
- az ENT szervek fertőző és gyulladásos betegségei kifejezett fájdalom szindróma, beleértve pharyngitis, tonsillitis, otitis (a készítményben komplex terápia);
- láz.
Farmakokinetika
Szívás
Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik. A diklofenak felszívódása csökken, ha étkezés közben veszi be. A felszívódás a gyomorban kezdődik, a diklofenak Cmax értéke a vérplazmában körülbelül 40 perccel a beadás után érhető el. A plazmakoncentráció lineárisan függ a beadott gyógyszer dózisától. 50 mg-os tabletta bevétele után a vérplazmában a C max 1,3 mcg/ml.
terjesztés
A vérplazmafehérjékhez (főleg az albuminhoz) való kötődés magas - akár 99%. Gyorsan eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban. Behatol az ízületi folyadékba. Ebben az esetben a diklofenak-kálium Cmax-értéke az ízületi folyadékban 2-4 órával később figyelhető meg, mint a plazmában. Az ízületi folyadékból származó diklofenak-kálium T1/2-e 3-6 óra, és koncentrációja az ízületi folyadékban a gyógyszer bevétele után 4-6 órával még 12 órán keresztül magasabb, mint a plazmában.
Anyagcsere
A diklofenak a májban metabolizálódik. A hatóanyag 50%-a metabolizálódik az „első áthaladás” során a májon. Az anyagcsere többszörös vagy egyszeri hidroxiláció és konjugáció révén megy végbe. A CYP2C9 izoenzim részt vesz az anyagcserében. Farmakológiai aktivitás metabolitjai alacsonyabbak, mint a diklofenak-káliumé.
Eltávolítás
A vérplazmából a T1/2 1-2 óra, főként a vesén keresztül ürül ki: kb. 60% - metabolitok formájában, kevesebb, mint 1% - változatlan formában. A gyógyszer többi része metabolitok formájában ürül az epével.
A szisztémás clearance 260 ml/perc.
Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben
A gyógyszer farmakokinetikája nem változik a beteg életkorától függően.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (CK<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
Azoknál a betegeknél krónikus hepatitis vagy kompenzált májcirrhosis esetén a diklofenak farmakokinetikai paraméterei megegyeznek a májbetegségben nem szenvedő betegekével.
A diklofenak farmakokinetikájának változásai a háttérben ismételt beadás nem történik meg.
Ellenjavallatok
- „aszpirin” asztma;
— eróziós és fekélyes elváltozások A gyomor-bél traktus (akut fázisban);
- vérzés a gyomor-bél traktusból;
- vérképzőszervi rendellenességek;
— különféle rendellenességek hemosztázis (beleértve a hemofíliát is);
- terhesség;
- laktációs időszak (szoptatás);
- gyermekkor és serdülőkor (15 éves korig);
- NSAID-okkal (beleértve az acetilszalicilsavat is) szembeni túlérzékenység.
VAL VEL Vigyázat Alkalmazza a Rapten Rapid-ot olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében súlyos máj- és vesekárosodás szerepel, CC-vel< 60 мл/мин, májporfiria, vérszegénység, with bronchiális asztma, artériás magas vérnyomás, koszorúér-betegség, pangásos szívelégtelenség, ödémás szindróma, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai súlyosbodás nélkül, diverticulitis, dyslipidaemia vagy hyperlipidaemia, diabetes mellitus, súlyos szomatikus betegségek, hosszú ideig NSAID-kezelésben részesülő betegeknél, időseknél és betegeknél a posztoperatív időszakban, krónikus alkoholizmussal, dohányzással.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságának meghatározása: gyakran (>1/100); Néha (<1/100, но >1/1000); ritkán (<1/1000, но >1/10 000); nagyon ritkán (<1/10 000).
Az emésztőrendszerből: gyakran - NSAID gasztropátia (gastralgia és kellemetlen érzés epigasztrikus régió, hányinger, teltségérzet a gyomorban, böfögés, gyomorégés, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás), a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, a bélfal perforációja, vérzés a gyomor-bél traktusból, szájszárazság, székrekedés, hasnyálmirigy-gyulladás, mérgező hepatitis; néha - hányás, étvágytalanság, étvágytalanság, szájgyulladás, glossitis.
A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszer: gyakran - fejfájás, szédülés; néha - görcsök, aszeptikus agyhártyagyulladás, memóriavesztés, depresszió, pszichotikus reakciók, perifériás polyneuropathia (hypesthesia, remegés, fájdalom vagy gyengeség a karok és a lábak izmában), álmosság, ingerlékenység és idegesség, félelem, álmatlanság, gyengeség és fokozott fáradtság.
Az érzékszervekből: Néha - mérgező károsodás látóideg, csökkent látásélesség, diplopia, scotoma, halláskárosodás, csengés és fülzúgás.
Kívülről a szív-érrendszer: gyakran - megnövekedett vérnyomás; néha - aritmiák, cardialgia, csökkent vérnyomás; ritkán - mellkasi fájdalom, súlyosbodó pangásos szívelégtelenség.
A húgyúti rendszerből: gyakran - folyadékvisszatartás; néha - hematuria, cystitis, pollakiuria, proteinuria, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, oliguria, anuria, akut veseelégtelenség, perifériás ödéma.
A reproduktív rendszerből: néha - dysmenorrhoea.
A vérképző szervekből: néha - agranulocitózis, hemolitikus anémia, aplasztikus vérszegénység, anaemia kapcsolódó belső vérzés, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia purpurával vagy anélkül.
A légzőrendszerből: néha - légszomj.
Bőrgyógyászati reakciók: gyakran - viszkető bőr, bőrkiütés (főleg erythemás és csalánkiütés), ecchymosis, bőrhiperémia; néha - fotodermatitis.
Allergiás reakciók: néha - többforma exudatív erythema, beleértve Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma (toxikus epidermális nekrolízis); ritkán - anafilaxiás és anafilaktoid reakciók, anafilaxiás sokk(általában gyorsan fejlődik), hörgőgörcsös allergiás reakciók.
Adagolás
A gyógyszer adagját egyedileg határozzák meg, figyelembe véve a betegség súlyosságát.
Felnőtteknek a gyógyszert 100-150 mg napi adagban írják fel, 2-3 adagra osztva.
A maximális adag 200 mg/nap.
15 év feletti tinédzserek a gyógyszert napi 100 mg-os adagban írják fel, 2 adagra osztva.
Idős betegek, különösen kimerült és legyengült betegek, a gyógyszert a minimális hatásos dózisban kell felírni.
A tablettákat szájon át, vízzel kell bevenni. A maximum eléréséhez terápiás hatás a gyógyszert étkezés előtt kell bevenni.
Túladagolás
Tünetek: az emésztőrendszer rendellenességei, artériás hipotenzió, nefrotoxicitás (akár akut veseelégtelenség), szédülés, fejfájás, hiperventiláció, tudatzavar; gyermekeknél - myoklonus görcsök, hányinger, hányás, hasi fájdalom, vérzés, károsodott máj- és vesefunkció.
Kezelés: gyomormosás, majd aktív szén beadása, tüneti és szupportív terápia. Az erőltetett diurézis és a hemodialízis hatástalanok.
Különleges utasítások
NSAID-ok alkalmazásakor fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a gyomor-bélrendszeri fekélyek kialakulásának lehetősége, amelyet esetenként perforáció bonyolít, anélkül, hogy korábbi tüneteket észlelnének, vagy nem szerepelnek ilyen rohamok a beteg kórtörténetében. Ezek a szövődmények lehetnek komoly következmények különösen az idős betegek számára. Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.
Fejlesztési kockázat gyomor-bélrendszeri vérzés az NSAID-ok növekvő dózisával nő azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében peptikus fekélybetegség szerepel, különösen a betegség vérzéssel és perforációval járó szövődményei esetén, valamint idős betegeknél. A szövődmények kockázatának csökkentése érdekében a terápiát a minimális hatásos dózissal kell megkezdeni és fenntartani, figyelembe véve az alkalmazás lehetőségét. kombinált terápiaés védőszerek (pl. protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) alkalmazása. Ha a diklofenakot olyan betegeknek írják fel, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri patológia (fekély, vérzés, perforáció) szerepel, a kezelést gondos orvosi felügyelet mellett és rendkívüli elővigyázatossággal kell végezni. Óvatosság javasolt, ha olyan gyógyszerekkel adják együtt, amelyek növelhetik az eróziós és fekélyes elváltozások vagy a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (például szisztémás kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, vérlemezke-aggregáció-gátlók vagy szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók).
A szenvedő betegek számára colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség esetén a kezelést óvatosan kell végezni orvosi felügyelet, mert A diklofenak szedése következtében ezek a betegségek súlyosbodhatnak.
A diklofenak alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya károsodásának első jelére és egyéb tünetek jelentkezésekor. túlérzékenység a gyógyszer összetevőihez.
A kezelés során ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel, beleértve anafilaxiás/anafilaktoid reakciókat, pl. olyan betegeknél, akik korábban nem szedtek diklofenakot.
Emlékeztetni kell arra, hogy az Ön miatt farmakológiai tulajdonságai A diklofenak elfedheti a fertőző betegségekre jellemző tüneteket.
El kéne kerülni egyidejű használat diklofenak szisztémás NSAID-okkal (beleértve szelektív inhibitorok COX-2), mivel a szinergia eredményeként jelentkező jótékony hatást nem igazolják, és a lehetséges mellékhatásokról sem.
Óvatosság szükséges, amikor a gyógyszert idős betegeknek írják fel. A legyengült idős betegeknek és az idős, alacsony testtömegű betegeknek ajánlott a gyógyszert a minimális hatásos dózisban felírni.
Bronchialis asztmában szenvedő betegeknél szezonális allergiás nátha, orrnyálkahártya duzzanata (orrpolipok), COPD vagy krónikus légúti fertőzés (különösen allergiás nátha-szerű tünetekkel társulva), az NSAID csoportba tartozó gyógyszerekre adott reakciók asztmás rohamok formájában, Quincke ödéma vagy csalánkiütés gyakrabban alakul ki, mint szokásos. A gyógyszer ilyen betegeknek történő felírásakor fokozott elővigyázatossággal kell eljárni (készültség a sürgősségi orvosi intézkedések megtételére).
Ha a diklofenakot károsodott májműködésű betegeknek írják fel, gondos megfigyelés szükséges, mivel az ilyen betegek állapota romolhat. A Rapten Rapid alkalmazása során egy vagy több májenzim aktivitása megnőhet. Ha a kezelés során májbetegségre utaló panaszok, tünetek jelentkeznek, valamint egyéb tünetek jelentkeznek mellékhatások(például eozinofília, bőrkiütés stb.), a gyógyszert abba kell hagyni. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a diklofenak szedése közben a hepatitis prodromális jelenségek nélkül is előfordulhat. Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert májporfíriában szenvedő betegeknek írják fel, mivel a diklofenak szedése rohamot válthat ki.
Mivel a jelentések szerint a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során folyadékretenció és ödéma megjelenése fordulhat elő, fokozott elővigyázatosság javasolt, amikor a Rapten Rapid-ot károsodott vese- és szívműködésű betegeknek írják fel, akiknek a kórtörténetében artériás magas vérnyomás szerepel, valamint idős betegek, egyidejű adminisztráció vizelethajtók vagy gyógyszerek, amelyek jelentősen befolyásolják a veseműködést, valamint olyan betegek, akiknél bármilyen etiológiájú vérmennyiség jelentősen csökkent, például a kiterjedt kezelés előtti vagy utáni időszakban sebészeti beavatkozások. Ilyen esetekben a diklofenak alkalmazása során elővigyázatosságból a vesefunkció ellenőrzése javasolt. A terápia abbahagyása után általában visszaállnak az eredeti paraméterek.
A Rapten Rapid átmenetileg gátolja a vérlemezke-aggregációt. Ezért hemosztázis-zavarban szenvedő betegeknél a releváns laboratóriumi paraméterek gondos monitorozása szükséges.
A Rapten Rapid szedése alatt kerülnie kell az alkoholfogyasztást.
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt a pszichomotoros reakciók sebességének enyhe csökkenése lehetséges. Ebben a tekintetben a gyógyszert szedő betegeknek tartózkodniuk kell az olyan tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.
A gyógyszer használata
Terhesség és szoptatás (szoptatás) alatti alkalmazása ellenjavallt.
A diklofenak negatív hatással lehet a női termékenység Ezért nem javasolt a Rapten Rapid felírása terhességet tervező nőknek.
Használata vesekárosodás esetén
Vesekárosodás esetén óvatosan írjon fel Rapten Rapid-ot.
Használata májműködési zavar esetén
Májműködési zavarok esetén óvatosan írjon fel Rapten Rapid-ot.
Gyógyszerkölcsönhatások
Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak növelheti a lítium és a digoxin koncentrációját a vérplazmában.
Vízhajtó vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például béta-blokkolók, ACE-gátlók) a diklofenak csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatás súlyosságát.
Kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása a szérum káliumszint emelkedéséhez vezethet.
A diklofenak és más szisztémás NSAID-ok vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a mellékhatások a gyomor-bél traktusból.
Különös elővigyázatosság szükséges antikoagulánsokkal vagy thrombocyta aggregációt gátló szerekkel történő egyidejű felírásakor, mivel a vérzés kockázata nő, ha a diklofenakot ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
BAN BEN klinikai vizsgálatok Megállapítást nyert, hogy a diklofenak és az orális hipoglikémiás szerek egyidejű alkalmazása lehetséges, és az utóbbiak hatékonysága nem változik. Vannak azonban elszigetelt esetek mind a hipoglikémia, mind a hiperglikémia kialakulásában, amelyek a diklofenak alkalmazása során a hipoglikémiás gyógyszerek adagjának megváltoztatását igényelték.
Óvatosság szükséges, amikor NSAID-ok felírása kevesebb mint 24 órával a metotrexát bevétele előtt vagy után, mert ilyen esetekben megnőhet a metotrexát koncentrációja a vérben és annak toxikus hatás.
Az NSAID-ok hatása a prosztaglandinok vesében történő szintézisére fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását.
Elszigetelt jelentések érkeztek görcsrohamok kialakulásáról olyan betegeknél, akik egyidejűleg kaptak antibakteriális gyógyszereket, kinolonszármazékokat és NSAID-okat.
Az antacidumok, például az alumínium-hidroxid és a magnézium-hidroxid lelassíthatják a diklofenak felszívódását, de nem befolyásolják a felszívódó gyógyszer teljes mennyiségét.
Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (például citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin) történő egyidejű terápia esetén megnőhet a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata.
Vásároljon RAPTEN RAPID-et
Vásároljon alacsony áron:
(Hangok: 1 . Értékelés: 4.00 )Ha használta a RAPTEN RAPID gyógyszert, ne legyen lusta, hogy véleményt írjon a gyógyszer használatáról. A RAPTEN RAPID-ot legalább két paraméter szerint célszerű értékelni: az ár és a hatékonyság alapján. Segíteni fog másokon, ha jelzi azt a betegséget, amely miatt szedte a gyógyszert.
Utasítások a gyógyszer orvosi használatához
Használati javallatok
Fájdalom szindróma különböző eredetű:
Izom- és ízületi fájdalom (beleértve a fájdalmat különböző osztályok gerinc stb.);
Fej- és fogfájás;
Fájdalom a menstruáció alatt.
Megfázás és influenza tüneteinek megszüntetése:
Fájdalom az izmokban és ízületekben;
Fejfájás társul megfázásés influenza;
Torokfájás.
Kiadási űrlap
cukorral bevont tabletta 12,5 mg; buborékfólia 10 karton csomag 1.
Farmakodinamika
A diklofenak-káliumot hatóanyagként tartalmazó Rapten Rapid egy NSAID, amely erős gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással bír.
Tekintettel arra, hogy a diklofenak-kálium nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a Rapten Rapid a leghatékonyabb az akut fájdalom és gyulladásos állapotok kezelésében, amelyeknél a gyors kezdeti hatás a legfontosabb. A gyógyszer a beadást követő első 30 percben enyhíti a fájdalmat és csökkenti a hőmérsékletet, és a hatás 4-6 órán át tart.
A fájdalom csökkenéséhez (nyugalomban és mozgásban), az ízületi duzzanat csökkenéséhez és a reumás fájdalom miatti reggeli merevséghez vezet.
Farmakokinetika
Szájon át bevéve gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a Cmax a beadás után 40 perccel éri el, és 1,3 mcg/ml. A plazmakoncentráció lineárisan függ a beadott gyógyszer dózisától. Az ismételt adagolás következtében a farmakokinetika nem változik. A T1/2 a plazmából 1-2 óra Ha betartják az adagok közötti intervallumot, a gyógyszer nem halmozódik fel.
Gyorsan eloszlik a szövetekben és a testnedvekben. Behatol az ízületi folyadékba. Ebben az esetben a Cmax az ízületi folyadékban 2-4 órával később figyelhető meg, mint a plazmában. Az ízületi folyadékból származó T1/2 3-6 óra, koncentrációja az ízületi folyadékban 4-6 órával a gyógyszer beadása után még 12 órán keresztül magasabb, mint a plazmában.
A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%, és nagy része az albuminhoz kötődik.
A májban metabolizálódik. A hatóanyag 50%-a metabolizálódik az „első áthaladás” során a májon. Az anyagcsere többszörös vagy egyszeri hidroxiláció és konjugáció eredményeként megy végbe. A P450 CYP2C9 enzimrendszer részt vesz a gyógyszer metabolizmusában. A metabolitok farmakológiai aktivitása alacsonyabb, mint a diklofenak-káliumé.
Főleg a vesén keresztül választódik ki. A szisztémás Cl 260 ml/perc. A beadott dózis körülbelül 60%-a ürül a vesén keresztül metabolitok formájában, és kevesebb, mint 1%-a változatlan formában; a többi anyagcseretermékek formájában van az epével. A gyógyszer farmakokinetikája nem változik az életkortól függően.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (Cl kreatinin
Krónikus hepatitisben vagy kompenzált májcirrhosisban szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak a májbetegségben nem szenvedő betegekéhez.
Használata terhesség alatt
Terhesség alatt ellenjavallt. A szoptatást le kell állítani a kezelés alatt.
A használat ellenjavallatai
túlérzékenység a diklofenakra és a gyógyszer egyéb összetevőire;
- bronchiális asztma, csalánkiütés vagy akut rhinitis acetilszalicilsavra vagy más nem szteroid gyulladásgátlókra (pl. ibuprofen) adott válasz anamnézisében;
- a koszorúér bypass műtét utáni időszak;
- gyomorfekély, gyulladásos bélbetegség akut stádiumban (nem specifikus - fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), fekélyes vérzés vagy perforáció;
- terhesség III trimesztere;
- súlyos máj-, veseelégtelenség (kreatinin Cl - progresszív vesebetegség;
- megerősített hyperkalaemia;
- hematopoiesis zavar;
- különböző vérzéscsillapító zavarok;
- kár csontvelő;
- 14 év alatti gyermekek.
Gondosan:
- IHD;
- cerebrovaszkuláris betegségek;
- pangásos szívelégtelenség;
- diszlipidémia/hiperlipidémia;
- cukorbetegség;
- perifériás artériás betegség;
- dohányzás;
- Cl kreatinin - idős kor;
- hosszú távú használat NSAID-ok;
- gyakori használat alkohol;
- nehéz szomatikus betegségek.
Mellékhatások
Gyakran előforduló mellékhatások - >1/100; néha - 1/1000; ritkán -
A gasztrointesztinális traktusból: gyakran - NSAID gasztropátia (gasztralgia és kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban, hányinger, teltségérzet a gyomorban, böfögés, gyomorégés, hasmenés, hasi fájdalom, puffadás), a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai; a bélfal perforációja; vérzés a gyomor-bél traktusból; száraz száj; székrekedés; hasnyálmirigy-gyulladás; mérgező hepatitis; néha - hányás; csökkent étvágy vagy étvágytalanság; szájgyulladás, glossitis.
Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás, szédülés; néha - görcsök, aszeptikus agyhártyagyulladás, memóriavesztés, depresszió, pszichotikus reakciók, perifériás polyneuropathia (hypesthesia, remegés, fájdalom vagy gyengeség a karokban és a lábakban), álmosság, ingerlékenység, idegesség, félelem, álmatlanság, gyengeség és fokozott fáradtság.
Az érzékszervekből: néha - a látóideg toxikus károsodása, csökkent látásélesség, diplopia, scotoma, halláskárosodás, csengés és fülzúgás.
A bőr részéről: gyakran - viszketés, bőrkiütés (főleg erythemás és csalánkiütés), ecchymosis, bőrhiperémia; néha - exudatív erythema multiforme, beleértve. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), fotodermatitisz.
Kívülről urogenitális rendszer: gyakran - folyadékvisszatartás; néha - dysmenorrhoea, hematuria, cystitis, pollakiuria, proteinuria, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, oliguria vagy anuria, akut veseelégtelenség, perifériás ödéma.
A vérképző szervekből: néha - agranulocitózis, hemolitikus anaemia, aplasztikus anémia, belső vérzéssel járó anémia, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia purpurával vagy anélkül.
A légzőrendszerből: néha - légszomj.
A szív- és érrendszerből: gyakran - megnövekedett vérnyomás; néha - aritmia, cardialgia, csökkent vérnyomás; ritkán - mellkasi fájdalom, orrvérzés, a pangásos szívelégtelenség súlyosbodása.
Endokrin betegségek: ritkán - fogyás.
Allergiás reakciók: ritkán - anafilaxiás és anafilaktoid reakciók, anafilaxiás sokk (általában gyorsan fejlődik), bronchospasztikus allergiás reakciók.
Egyéb: ritkán - a laboratóriumi vizsgálati eredmények változása.
Használati utasítás és adagolás
Felnőttek és 14 év feletti gyermekek: kezdő adag - 2 tabletta, ha szükséges - 1-2 tabletta. 4-6 óránként
Maximális napi adag- 6 asztal naponta (75 mg).
Orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszert legfeljebb 3 napig kell bevenni a testhőmérséklet csökkentése érdekében, és legfeljebb 5 napig a fájdalom kezelésére. Ha a hőmérséklet a megadott időn belül nem csökken, és a fájdalom továbbra is fennáll, azonnal forduljon orvoshoz!
Túladagolás
Tünetek: gyomor-bélrendszeri tünetek, artériás hipotenzió, nefrotoxicitás (akár akut veseelégtelenségig), szédülés, fejfájás, hiperventiláció, tudatzavar; gyermekeknél - myoklonus görcsök, hányinger, hányás, hasi fájdalom, vérzés, károsodott máj- és vesefunkció.
Kezelés: tüneti és szupportív, a tünetek megszüntetésére irányul.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
Lítium, digoxin: Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak-kálium növelheti a lítium vagy a digoxin plazmakoncentrációját.
Diuretikumok és vérnyomáscsökkentő szerek: a diklofenak-kálium, valamint más NSAID-ok, ha vízhajtókkal vagy vérnyomáscsökkentő szerekkel (például béta-blokkolók, ACE-gátlók) egyidejűleg szedik, csökkenthetik a vérnyomáscsökkentő hatás súlyosságát. Kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása a szérum káliumszint emelkedéséhez vezethet.
NSAID-ok és kortikoszteroidok: A diklofenak-kálium és más szisztémás NSAID-ok vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások előfordulását.
Véralvadásgátlók és vérlemezke-aggregáció-gátlók: rendkívüli elővigyázatosság szükséges, mivel a vérzés kockázata nő, ha a diklofenak-káliumot ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
Antidiabetikumok: klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a diklofenak és az orális antidiabetikumok egyidejű alkalmazása lehetséges, de az utóbbiak hatékonysága nem változik. Mindazonáltal vannak elszigetelt esetek mind a hipoglikémia, mind a hiperglikémia kialakulásának, amelyek miatt a diklofenak-kálium alkalmazása során az antidiabetikus gyógyszerek adagját kellett módosítani.
Metotrexát: óvatosan kell eljárni, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket írnak fel kevesebb mint 24 órával a metotrexát bevétele előtt vagy után, mert ilyen esetekben megnőhet a metotrexát koncentrációja a vérben és fokozódhat toxikus hatása.
Ciklosporin: Az NSAID-ok hatása a PG vesékben történő szintézisére fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását.
Antibakteriális szerek, kinolonszármazékok: izolált jelentések érkeztek görcsrohamok kialakulásáról olyan betegeknél, akik kinolonszármazékokat és NSAID-okat egyidejűleg kapnak.
Antacidok (pl. alumínium- és magnézium-hidroxid): lassíthatják a diklofenak-kálium felszívódását, de nem befolyásolják a felszívódó gyógyszer teljes mennyiségét.
Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók: a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókkal (pl. citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin) történő egyidejű terápia növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
Interakciók a élelmiszer termékek: A diklofenak-kálium felszívódása csökken, ha étkezés közben veszi be. Emiatt nem ajánlott a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után bevenni.
Használati óvintézkedések
Az NSAID-ok szedése során fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés, a gyomor-bélrendszeri fekélyek kialakulásának lehetősége, amelyeket esetenként perforáció bonyolít, anélkül, hogy korábbi tüneteket vagy ilyen rohamok szerepelnének a beteg anamnézisében. Ezek a szövődmények súlyos következményekkel járhatnak, különösen az időseknél. Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.
A gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásának kockázata az NSAID-ok növekvő dózisával nő azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében peptikus fekélybetegség szerepel, különösen a betegség vérzéssel és perforációval járó szövődményei esetén, valamint idős betegeknél. A szövődmények kockázatának csökkentése érdekében a terápiát a minimális hatásos dózissal kell megkezdeni és fenntartani, figyelembe véve a védőszerek (például protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) kombinációs terápia alkalmazásának lehetőségét.
Ha a diklofenak-káliumot olyan betegeknek írják fel, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri patológia (fekély, vérzés, perforáció) szerepel, a kezelést gondos orvosi felügyelet mellett és rendkívüli elővigyázatossággal kell végezni.
Az egyidejűleg szedő betegeknél óvatosság javasolt gyógyszereket amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát, például szisztémás kortikoszteroidok, antikoagulánsok, vérlemezke-aggregáció-gátlók vagy szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók.
Colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeknél a kezelést szoros orvosi felügyelet mellett kell végezni, mert A diklofenak-kálium bevétele következtében ezek a betegségek súlyosbodhatnak.
A diklofenak-kálium alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya károsodásának első jelei esetén, valamint ha a túlérzékenység egyéb jelei jelentkeznek.
Tárolási feltételek
B lista: Száraz helyen, fénytől védve, 15-25 °C hőmérsékleten.
Legjobb megadás dátuma
ATX besorolás:
** A Kábítószer-katalógus kizárólag tájékoztatási célokat szolgál. Többet szerezni teljes körű tájékoztatást Kérjük, olvassa el a gyártó utasításait. Ne öngyógyuljon; A Rapten Rapid alkalmazásának megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk felhasználásából eredő következményekért. Az oldalon található információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot, és nem szolgálhatnak garanciául a gyógyszer pozitív hatására.
Érdekel a Rapten Rapid gyógyszer? Részletesebb információkat szeretne tudni, vagy orvosi vizsgálatra van szüksége? Vagy vizsgálatra van szüksége? tudsz kérjen időpontot orvoshoz– klinika Eurolabor mindig az Ön szolgálatában! A legjobb orvosok megvizsgál, tanácsot ad, ellát szükséges segítségetés felállít egy diagnózist. te is tudsz hívjon orvost otthon. Klinika Eurolaboréjjel-nappal nyitva áll az Ön számára.
** Figyelem! Az ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban szereplő információk egészségügyi szakembereknek szólnak, és nem használhatók öngyógyítás alapjául. A Rapten Rapid gyógyszer leírása tájékoztató jellegű, és nem az orvos részvétele nélküli kezelés felírására szolgál. A betegeknek szakemberhez kell fordulniuk!
Ha érdekel más gyógyszerekés gyógyszerekről, azok leírásáról és használati utasításáról, az összetételről és a felszabadulás formájáról, a használati javallatokról és a mellékhatásokról, a felhasználási módokról, a gyógyszerek árairól és véleményeiről, vagy bármilyen egyéb kérdése, javaslata van - írjon nekünk, mi Mindenképpen megpróbálunk segíteni.
A rapten rapid gyógyszer analógjait mutatjuk be, összhangban orvosi szóhasználat, úgynevezett „szinonimák” – a szervezetre gyakorolt hatásukban felcserélhető gyógyszerek, amelyek egy vagy több azonos hatóanyagot tartalmaznak. A szinonimák kiválasztásakor ne csak a költségeket vegye figyelembe, hanem a gyártó országát és a gyártó hírnevét is.
A gyógyszer leírása
Rapten rapid- NSAID-ok. Kifejezett gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amelyet a COX-1 és COX-2 aktivitásának gátlása miatt a prosztaglandin szintézis gátlása okoz.Tekintettel arra, hogy a diklofenak-kálium nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, a Rapten Rapid a leghatékonyabb az akut fájdalom és gyulladásos állapotok kezelésében, amelyeknél a gyors kezdeti hatás a legfontosabb.
A Rapten Rapid fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása a beadást követő első 30 percben jelentkezik, és a hatás 4-6 órán keresztül folytatódik.
Analógok listája
Jegyzet! A lista a Rapten Rapid szinonimáit tartalmazza hasonló összetételű, így a kezelőorvosa által felírt gyógyszer formáját és adagját figyelembe véve maga választhat pótlást. Előnyben részesítse az USA, Japán, Nyugat-Európa, valamint ismert cégek a Kelet-Európa: KRKA, Richter Gedeon, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.
| Kiadási űrlap(népszerűség szerint) | ár, dörzsölje. |
| Rapten rapid | |
| Tab b. 50 mg N10 (HEMOFARM (Szerbia) | 47.30 |
| Tab p/o. 50 mg N10 (HEMOFARM (Szerbia) | 54.60 |
| Arguette Duo | |
| Arguette Rapid | |
| Arthrex | |
| Bioran | |
| Veral | |
| Voltaren | |
| 15 mg/nap No. 2 TTC (Dojin Iyaku – Kako Co. LTD (Japán) | 169.50 |
| 30 mg/nap No. 2 TTC (Dojin Iyaku – Kako Co. LTD (Japán) | 252.70 |
| Tab 25 mg N30 (Novartis Pharma S.p.A. (Olaszország) | 256.70 |
| Amp 75mg / 3ml No. 5. (Novartis Pharma AG (Svájc) | 281.90 |
| Kúpok 100 mg N5 (Novartis Pharma SAS (Franciaország) | 295.10 |
| Amp 75mg / 3ml N1 (Novartis Pharma AG (Svájc) | 305 |
| Tab 50 mg N20 (Novartis Pharma S.p.A. (Olaszország) | 313.30 |
| 15 mg/nap No. 5 TTC (Dojin Iyaku – Kako Co. LTD (Japán) | 350.90 |
| Kúpok 50 mg N10 (Novartis Pharma SAS (Franciaország) | 351.30 |
| Emulgel 1% - 50g (Novartis Pharma Productions Gmb (Németország) | 375 |
| Emulgel ízületi fájdalomra 1% - 100g (Novartis Pharma Productions Gmb (Németország) | 401.90 |
| Emulgel 1% - 100g (Novartis Pharma Productions Gmb (Németország)) | 561.70 |
| Emulgel 1% 150g külső gél (Novartis Consumer Health S.A. (Svájc) | 774.20 |
| Voltaren Akti | |
| Tabletta p/o 12,5 mg N10 (Novartis Pharmaceuticals S.A. (Spanyolország) | 126 |
| Voltaren Ofta | |
| Voltaren Rapid | |
| Diklak | |
| Tab 75 mg N10 (Hexal AG (Németország) | 69.80 |
| Gél 5% 50g (Salutas Pharma GmbH (Németország) | 260.30 |
| Gél 5% 100g (Salutas Pharma GmbH (Németország) | 379.80 |
| Diklak Lipogel | |
| Diklo-F | |
| Szemcseppek 0,1% - 5 ml | 161.30 |
| Diclobene | |
| Dikloberl N 75 | |
| Diklovit | |
| Gél 1% 20g (Nizhpharm OJSC (Oroszország) | 136 |
| Rektális kúpok N10 (Nizhpharm OJSC (Oroszország) | 153.20 |
| Diklogén | |
| Ampullák 75 mg, 3 ml, 5 db. (Ajio Pharmaceuticals Ltd, India) | 6 |
| Diclomax | |
| Diclomax-25 | |
| Diclomax-50 | |
| Diclomax™ | |
| Diclomax™-25 | |
| Diclomax™-50 | |
| Diclomelan | |
| Diclonak | |
| Diclonate P | |
| 37,5 mg/ml 2ml No. 5 r - r i/m (Merkle GmbH (Németország) | 95.20 |
| Dicloran | |
| Gél, 30 g (Unic Pharmaceutical, India) | 265 |
| Dicloran SR | |
| Diclorium | |
| Diclofen | |
| Diklofenak | |
| 0,1% 5 ml-es szemcsepp MEZ (Moszkva endokrin növény (Oroszország) | 30.10 |
| 0,1% 5 ml-es szemcsepp Szintézis (Sintez OJSC (Oroszország) | 30.10 |
| Amp 75mg / 3ml No. 5 Hemofarm. (Hemofarm A.D. (Szerbia) | 48.30 |
| Amp 75 mg / 3 ml N5 Hemofarm (Hemofarm A.D. (Szerbia) | 48.80 |
| 100 mg No. 10 kúp rekt. (Biokhimik JSC (Oroszország) | 53.30 |
| Gél 1% - 30 g (Indus Pharma Pvt Ltd (India) | 55.60 |
| 0,1% 5 ml-es szemcsepp Rompharm (K.O. Rompharm Company S.R.L. (Románia) | 57 |
| Amp 75mg / 3ml N1 Sotex (Sotex PharmFirma CJSC (Oroszország) | 62.60 |
| 100 mg No. 10 kúp rektális DHF (Dalkhimpharm OJSC (Oroszország) | 62.30 |
| 1% 30g gél szintézis (Synthesis AKOMPI OJSC (Oroszország) | 69.70 |
| Amp 75mg / 3ml N5 Sotex (Sotex PharmFirma CJSC (Oroszország) | 75.50 |
| Gél 1% - 40 g (Hemofarm A.D. (Szerbia) | 103 |
| 5% 50g gél szintézis (Synthesis ACOMPI OJSC (Oroszország) | 103.20 |
| Kúpok 50 mg N10 Lengyelország (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Lengyelország) | 184.30 |
| 5% 100g gél szintézis (Synthesis ACOMPI OJSC (Oroszország) | 207.80 |
| Diklofenak (Biclopan) | |
| Diklofenak (Ortofen) | |
| Diclofenac Bufus | |
| Diclofenac Welfarm | |
| Diclofenac Grindeks | |
| Diclofenac-kálium | |
| Diklofenak-nátrium | |
| Diclofenac retard | |
| 100 mg No. 20 tabletta prolong.p/cr.o Ozon (Ozon LLC (Oroszország)) | 39.10 |
| Diclofenac retard Obolenskoe | |
| 100 mg No. 20 tab prol.p/kr.o (Obolenskoye FP CJSC (Oroszország) | 51.90 |
| Diclofenac retard-Akrikhin | |
| 41 | |
| Diclofenac Sandoz | |
| Diclofenac Stada | |
| Diclofenac Elfa | |
| diklofenak* | |
| Diclofenac-AKOS | |
| 25mg/ml 3ml No. 1 oldat i/m (Sintez OJSC (Oroszország) | 20.40 |
| 25 mg / ml 3 ml No. 5 oldat / m (Sintez OJSC (Oroszország) | 22.70 |
| 1% - 30 g kenőcs (Sintez OJSC (Oroszország) | 31.90 |
| 25 mg / ml 3 ml No. 10 r - r v / m (5x2) (Sintez OJSC (Oroszország) | 42.50 |
| Diclofenac-Acree | |
| Kenőcs 1% - 30 g (Akrikhin KhFK OJSC (Oroszország) | 84 |
| Diclofenac-Acre retard | |
| 100 mg No. 20 tab p/pl.o prolong (Akrikhin KhFK OJSC (Oroszország) | 39.70 |
| Diclofenac-Akrikhin | |
| 1% 30 g-os kenőcs (Akrikhin KhFK OJSC (Oroszország) | 85.90 |
| 1% 40g gél (Akrikhin KhFK OJSC (Oroszország) | 132.20 |
| Diclofenac-Altpharm | |
| Kúpok 50 mg N10 (Altfarm LLC (Oroszország) | 108.40 |
| Kúpok 100 mg N10 (Altfarm LLC (Oroszország) | 138.50 |
| Diklofenak hosszú | |
| Diclofenac-MFF | |
| Kenőcs 2% - 30 g (Moszkvai Gyógyszergyár CJSC (Oroszország) | 23.60 |
| Gyertyák 50 mg N10 (Moszkvai Gyógyszergyár CJSC (Oroszország) | 30 |
| Diclofenac-ratiopharm | |
| Diclofenac-Solopharm | |
| R - r v/egereknél. injekciós 25 mg/ml 3 ml-es ampullák, 5 db. | 46 |
| Szemcseppek 0,1%, 5 ml | 47 |
| Diclofenac-Teva | |
| 1% 100g gél (Merkle GmbH (Németország) | 308.10 |
| Diklofenak-UBF | |
| Diclofenac-Farcos | |
| Diclofenac-FPO | |
| Tabletták bevont quiche - oldott vol. 50 mg, 20 db | 39 |
| Diclofenac-Eskom | |
| Diklofenaklong | |
| Fő cseppek 0,1% 10 ml (Firn M (Oroszország) | 100.90 |
| Diclofenacol | |
| Tejszín 1%, 20 g | 90 |
| Difen | |
| Dorosan | |
| Spray 1% 50ml (Aerosol Service Italiana S.r. (Olaszország) | 200 |
| Naklof | |
| Naklofen | |
| Amp 75 mg / 3 ml - 3 ml N1 KRKA (KRKA, novo mesto (Szlovénia) | 49.90 |
| Tablet p/o 50 mg N20 (Krka, d.d. Novo Mesto (Szlovénia)) | 64.10 |
| Gyertyák 50 mg N10 (KRKA, Novo Mesto (Szlovénia) | 104.50 |
| Naklofen Duo | |
| Kapszulák mod. vysv. 75 mg, 20 db. | 131 |
| Naklofen SR | |
| Retard tabletta 100 mg, 20 db. (KRKA, Szlovénia) | 98 |
| Diklofenak-nátrium | |
| Ortofen | |
| 25 mg No. 20 tab p/kr.o THF (Tathimpharmpreparaty OJSC (Oroszország) | 40.20 |
| Kenőcs 2% 30g Vertex (Vertex JSC (Oroszország) | 84.50 |
| Kenőcs 2% 50g Vertex (Vertex JSC (Oroszország) | 117.50 |
| Gél 5% 50g Vertex (Vertex JSC (Oroszország) | 204.60 |
| Ortofena kenőcs 2% | |
| Ortofena oldatos injekció 2,5% | |
| Ortofena filmtabletta, 0,025 g | |
| Ortofena filmtabletta gyermekeknek 0,015 g | |
| Orthofer | |
| Orthoflex | |
| Pensaid | |
| Rapten Duo | |
| Revmavec | |
| Revodina retard | |
| Remetan | |
| Sanfinak | |
| SwissJet | |
| SwissJet Duo | |
| Tabuk-Di | |
| Uniklofen | |
| Feloran | |
| Feloran 25 | |
| Feloran retard | |
| Flector | |
| Flotak | |
Vélemények
Az alábbiakban a webhely látogatói körében végzett felmérések eredményei találhatók a Rapten Rapid gyógyszerről. A válaszadók személyes érzéseit tükrözik, így nem használhatók fel hivatalos ajánlás amikor ezzel a gyógyszerrel kezelik. Nyomatékosan javasoljuk, hogy forduljon szakemberhez szakorvos személyes kezelési mód kiválasztásához.Látogatói felmérés eredményei
Egy látogató hatékonyságáról számolt be
Látogatói költségbecslési jelentés
Két látogató napi gyakoriságáról számolt be
Milyen gyakran vegyem be a Rapten Rapid-ot?A legtöbb válaszadó ezt a gyógyszert leggyakrabban naponta egyszer veszi be. A jelentés megmutatja, hogy a felmérés más résztvevői milyen gyakran szedik ezt a gyógyszert.
Az egyik látogató lejárati dátumot jelentett
Mennyi ideig tart a Rapten Rapid bevétele, hogy javuljon a beteg állapota?A legtöbb esetben a felmérésben résztvevők 1 nap elteltével javulást éreztek állapotukban. De ez nem feltétlenül felel meg annak az időszaknak, amely után javulni kezd. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy mennyi ideig kell szednie ezt a gyógyszert. Az alábbi táblázat a hatékony cselekvés kezdeményezésére vonatkozó felmérés eredményeit mutatja be.
| Résztvevők | % | ||
|---|---|---|---|
| 1 nap | 1 | 100.0% | |
Látogatói beszámoló a fogadás időpontjáról
Információt még nem adtak átHét látogató jelezte a beteg életkorát
Látogatói vélemények
Nincsenek értékelések |
Hivatalos használati utasítás
Vannak ellenjavallatok! Használat előtt olvassa el az utasításokatRapten rapid
Regisztrációs szám:
LSR-002354/08Kereskedelmi név drog: Rapten rapid
Nemzetközi generikus név(FOGADÓ): Rapten rapid
Dózisforma:
cukorral bevont tabletták.Összetett
1 cukorral bevont tabletta tartalma: hatóanyag: Rapten rapid kálium - 12,5 mg, Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát - 85,00 mg, kukoricakeményítő - 34,50 mg, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típusú) - 12,60 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 2,80 mg, povidon 30-1,60 mg, magnézium-sztearát - 1,00 mg. A cukorhéj összetétele: szacharóz - 41,83 mg, talkum - 24,28 mg, bíbor festék Ponceau E 124 - 9,64 mg, akácmézga - 2,65 mg, povidon 25 - 0,78 mg, titán-dioxid; E 171 - 0,70 mg, makrogol 6000 - 0,12 mg.
Leírás
Kerek, mindkét oldalán domború tabletta, vörös cukorbevonattal bevonva, kisebb, több mint világos szín.
Farmakoterápiás csoport:
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.ATX kód:[M01AB05].
Farmakológiai tulajdonságok
A Rapten Rapid káliumot hatóanyagként tartalmazó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely erős gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A prosztaglandinok szintézisének gátlása okozza, amelyek a fájdalom, a gyulladás és a gyulladás fő forrásai. emelkedett hőmérséklet, a ciklooxigenázok (1. és 2. típus) aktivitásának gátlása miatt.Figyelembe véve, hogy a Rapten Rapid Potassium nagyon gyorsan felszívódik gyomor-bél traktus, A Rapten Rapid a leghatékonyabb az akut fájdalom és gyulladásos állapotok kezelésében, amelyeknél a gyors kezdeti hatás a legfontosabb. A gyógyszer a beadást követő első 30 percben enyhíti a fájdalmat és csökkenti a hőmérsékletet, és a hatás 4-6 órán át tart.
Farmakokinetika
A gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik szájon át bevéve. A felszívódás a gyomorban kezdődik, a gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában körülbelül 40 perccel a beadás után érhető el. A plazmakoncentráció lineárisan függ a beadott gyógyszer dózisától. A diklofenak farmakokinetikájában nincs változás az ismételt alkalmazás miatt. Ha az étkezések közötti ajánlott intervallumot betartják, a gyógyszer nem halmozódik fel. A felezési idő a vérplazmából 1-2 óra.
Gyorsan eloszlik a szervezetben szöveteken és folyadékokon keresztül. Behatol az ízületi folyadékba. Ebben az esetben a diklofenak maximális koncentrációja az ízületi folyadékban 2-4 órával később figyelhető meg, mint a plazmában. A diklofenak felezési ideje az ízületi folyadékból 3-6 óra, koncentrációja a szinoviális folyadékban 4-6 a gyógyszer beadása után további 12 órán keresztül magasabb, mint a plazmában.
A plazmafehérjékhez való kötődés erős (akár 99%), és a legtöbb albuminhoz kötődik.
A gyógyszer a májban metabolizálódik: a hatóanyag 50% -a metabolizálódik az „első áthaladás” során a májon. Az anyagcsere többszörös vagy egyszeri hidroxiláció és konjugáció eredményeként megy végbe. A P450 CYP2C9 enzimrendszer részt vesz a gyógyszer metabolizmusában. A metabolitok farmakológiai aktivitása alacsonyabb, mint a diklofenaké.
A gyógyszer elsősorban a vesén keresztül ürül. A szisztémás clearance 260 ml/perc.
A beadott dózis körülbelül 60%-a a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában, kevesebb, mint 1%-a változatlan formában. A gyógyszer többi része metabolitok formájában ürül az epével.
Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer farmakokinetikája nem változik a beteg életkorától függően.
Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml/perc) szenvedő betegeknél a metabolitok epével történő kiválasztódási ideje megnő. Ugyanakkor nem figyelhető meg koncentrációjuk növekedése a vérben.
Krónikus hepatitisben vagy kompenzált májcirrhosisban szenvedő betegeknél a diklofenak farmakokinetikai paraméterei megegyeznek a májbetegségben nem szenvedő betegekével.
Használati javallatok
Különböző eredetű fájdalom szindróma:Megfázás és influenza tüneteinek megszüntetése:
Ellenjavallatok
túlérzékenység a diklofenakra és a gyógyszer egyéb összetevőire; acetilszalicilsav vagy más H11VP (például ibuprofen) szedésére adott válaszként bronchiális asztma, csalánkiütés vagy akut rhinitis rohamai a kórelőzményben; koszorúér bypass műtét utáni időszak; gyomorfekély, gyulladásos bélbetegség akut stádiumban (nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás, Crohn-betegség), fekélyes vérzés vagy perforáció; terhesség III trimesztere; súlyos máj-, vese- (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc) vagy szívelégtelenség, progresszív vesebetegség, igazolt hyperkalaemia, hematopoietikus rendellenességek, különböző vérzéscsillapító zavarok, csontvelő-károsodás; gyermekek 14 éves korig.Óvatosan: ischaemiás betegség szívbetegség (CHD), cerebrovaszkuláris betegség, pangásos szívelégtelenség, dyslipidaemia/hiperlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegség, dohányzás, kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml/perc. Amnesztikus adatok a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásainak kialakulásáról, idős korról, NSAID-ok hosszú távú használatáról, gyakori alkoholfogyasztásról, súlyos szomatikus betegségekről.
Terhesség és szoptatás
A terhesség első és második trimeszterében a gyógyszert csak akkor írják fel, ha potenciális haszon mert az anya egészsége meghaladja a magzatot érintő kockázatot. A diklofenak, más NSAID-okhoz hasonlóan, a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt a méh atóniája és/vagy a ductus arteriosus idő előtti záródása miatt. ductus arteriosus).A Rapten Rapid a többi NSAID-hoz hasonlóan behatol anyatej kis mennyiségben. Ezért a megelőzés érdekében a Rapten Rapid alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt nem kívánt hatások A gyereknek van.
Használati utasítás és adagolás
Szájon át felnőtteknek és 14 év feletti gyermekeknek:- a kezdő adag 2 tabletta, majd szükség esetén 4-6 óránként 1-2 tabletta.
A maximális napi adag napi 6 tabletta (75 mg).
A tablettákat egészben, rágás nélkül, vízzel kell bevenni.
A maximális terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert étkezés előtt kell bevenni.
Orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszert legfeljebb 3 napig kell bevenni a testhőmérséklet csökkentése érdekében, és legfeljebb 5 napig a fájdalom kezelésére. Ha a hőmérséklet a megadott időn belül nem csökken, és a fájdalom továbbra is fennáll, azonnal forduljon orvoshoz!
Mellékhatások
Gyakori mellékhatások- 100 felírásból 1-nél több esetben alakul ki, nem gyakori - 100-ból 1-nél kevesebb, de 1000-ből 1-nél több eset, és ritka - 1000 felírásból 1-nél kevesebb, de 10000-ből több mint 1-nél fordul elő , nagyon ritka - gyakorisága kevesebb, mint 1:10 000.A vérrendszerből és nyirokrendszer
- nagyon ritka: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus anémiát), agranulocytosis.
Az immunrendszertől
- ritka: túlérzékenység, anafilaxiás és anafilaktoid reakciók (beleértve az artériás hipotenziót és sokkot);
- nagyon ritka: angioödéma(beleértve az arcduzzanatot is).
Pszicho-érzelmi zavarok
- nagyon ritka: tájékozódási zavar, depresszió, álmatlanság, rémálmok, ingerlékenység, pszichotikus rendellenességek.
Idegrendszeri diszfunkció
- gyakori: fejfájás, szédülés;
- ritka:álmosság;
- nagyon ritka: paresztézia, memóriazavar, görcsök, szorongás, remegés, aszeptikus agyhártyagyulladás, ízérzékelési zavarok, cerebrovaszkuláris rendellenességek.
A látórendszer oldaláról
- nagyon ritka: látászavarok (homályos látás, diplopia).
Az ENT szervekből
- gyakori: szédülés;
- nagyon ritka: fülzúgás, halláscsökkenés.
A szív- és érrendszerből
- nagyon ritka: szívdobogásérzés, mellkasi fájdalom, szívelégtelenség, szívinfarktus, magas vérnyomás, vasculitis.
A légzőrendszerből
-ritka: bronchiális asztma (beleértve a nehézlégzést);
- nagyon ritka: tüdőgyulladás.
A gyomor-bél traktusból
- gyakori: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, flatulencia, étvágytalanság, megnövekedett máj transzaminázszintek;
- ritka: gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri vérzés, véres hányás, hasmenés, vérrel járó melena, gyomor- vagy bélfekély (vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül), hepatitis, sárgaság;
- nagyon ritka: vastagbélgyulladás (beleértve a vért, a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodása), székrekedés, szájgyulladás, glossitis, a nyelőcső patológiái, szerkezete kihagyás rekeszizom, hasnyálmirigy-gyulladás, fulmináns hepatitis.
A bőrből és a bőr alatti szövetekből
- gyakori: kiütés;
- ritka: csalánkiütés;
- nagyon ritka: hólyagos bőrkiütés, ekcéma, erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, Lyell-szindróma (akut toxikus epidermolízis), eritroderma ( hámló dermatitis), hajhullás. Fényérzékeny reakciók; purpura, beleértve az allergiás purpurát.
A vesékből és a húgyutakból nagyon ritka: akut veseelégtelenség, hematuria és proteinuria, intersticiális nephritis; nefrotikus szindróma; papilláris nekrózis.
Általános jogsértések
- ritka: duzzanat.
Túladagolás
Tünetek: a gyomor-bél traktusból származó tünetek, artériás hipotenzió, nefrotoxicitás (akár akut veseelégtelenségig), szédülés, fejfájás, hiperventiláció, tudatzavar; gyermekeknél - myoklonus görcsök, hányinger, hányás, hasi fájdalom, vérzés, károsodott máj- és vesefunkció.Kezelés: tüneti és támogató, melynek célja a tünetek megszüntetése. Az erőltetett diurézis és a hemodialízis hatástalanok.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Lítium, digoxin: a Rapten Rapid egyidejű alkalmazása növelheti a lítium vagy a digoxin koncentrációját a vérplazmában.Vízhajtó és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek: A Rapten Rapid, valamint más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek diuretikumokkal vagy vérnyomáscsökkentő szerekkel (például béta-blokkolók, angiotenzin konvertáló enzim-gátlók) egyidejűleg szedve csökkenthetik a vérnyomáscsökkentő hatás súlyosságát. Kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása a szérum káliumszint emelkedéséhez vezethet.
NSAID-ok és kortikoszteroidok: a diklofenak és más szisztémás NSAID-ok vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események előfordulását.
Antikoagulánsok és vérlemezke-aggregáció-gátlók: Különös elővigyázatosság szükséges, mivel a vérzés kockázata nő, ha a diklofenakot ezekkel a gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
Antidiabetikus gyógyszerek: Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a diklofenak és az orális antidiabetikumok egyidejű alkalmazása lehetséges, míg az utóbbiak hatékonysága nem változik. Vannak azonban elszigetelt esetek mind a hipoglikémia, mind a hiperglikémia kialakulásában, amelyek a diklofenak alkalmazása során az antidiabetikus gyógyszerek adagjának megváltoztatását követelték meg.
Metotrexát:Óvatosan kell eljárni, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket írnak fel a metotrexát bevétele előtt vagy után kevesebb mint 24 órával, mivel ilyen esetekben megnőhet a metotrexát koncentrációja a vérben, és fokozódhat toxikus hatása.
Ciklosporin: az NSAID-ok hatása a prosztaglandinok vesében történő szintézisére fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását.
Antibakteriális szerek, kinolon származékok: Elszigetelt jelentések érkeztek görcsrohamok kialakulásáról olyan betegeknél, akik egyidejűleg kinolonszármazékokat és NSAID-okat kaptak.
Antacidok, mint például az alumínium és a magnézium-hidroxid lelassíthatja a diklofenak felszívódását, de nem befolyásolja a felszívódó gyógyszer teljes mennyiségét.
Szelektív szerotonin újrafelvétel gátlók: egyidejű terápia szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (például citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin), ami a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázatával jár együtt.
Élelmiszer kölcsönhatások: A diklofenak felszívódásának mértéke csökken, ha étkezés közben veszi be. Emiatt nem ajánlott a gyógyszert étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után bevenni.
Különleges utasítások
Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szedése esetén fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés, a gyomor-bélrendszeri fekélyek kialakulásának lehetősége, amelyeket esetenként perforáció bonyolít, anélkül, hogy korábbi tüneteket észlelnének, vagy ilyen rohamok fordultak elő a beteg anamnézisében. Ezek a szövődmények súlyos következményekkel járhatnak, különösen az időseknél. Ha ilyen tünetek jelentkeznek, a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.A gyomor-bélrendszeri vérzés kialakulásának kockázata az NSAID-ok növekvő dózisával nő azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében peptikus fekélybetegség szerepel, különösen a vérzés és a perforáció szövődményei esetén, valamint idős betegeknél. A szövődmények kockázatának csökkentése érdekében a terápiát a minimális hatásos dózissal kell megkezdeni és fenntartani, figyelembe véve a védőszerek (például protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) kombinációs terápia alkalmazásának lehetőségét.
Ha a diklofenakot olyan betegeknek írják fel, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri patológia (fekély, vérzés, perforáció) szerepel, a kezelést gondos orvosi felügyelet mellett és rendkívüli elővigyázatossággal kell végezni.
Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bél traktus fekélyesedésének vagy vérzésének kockázatát, például szisztémás kortikoszteroidokat, antikoagulánsokat, thrombocyta-aggregáció-gátlókat vagy szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat.
Colitis ulcerosa vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeknél a kezelést szoros orvosi felügyelet mellett kell végezni, mivel a diklofenak szedése következtében ezek a betegségek súlyosbodhatnak.
A diklofenak alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya károsodásának első jelei esetén, valamint ha a túlérzékenység egyéb jelei jelentkeznek.
A diklofenak, valamint más nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazása során ritka esetekben allergiák léphetnek fel, beleértve anafilaxiás/anafilaktoid reakciókat olyan betegeknél, akik korábban nem alkalmaztak Rapten Rapid-ot.
A Rapten Rapid a többi NSAID-hez hasonlóan farmakológiai tulajdonságainak köszönhetően elfedheti a fertőző betegségekre jellemző tüneteket.
A diklofenak szisztémás NSAID-okkal (beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is) egyidejű alkalmazása kerülendő, mivel a szinergia eredményeként jelentkező jótékony hatást nem igazolják, és a lehetséges mellékhatásokról sem.
Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert idős betegeknél alkalmazzák. Legyengült vagy alacsony testtömegű idős embereknek ajánlott a gyógyszert a minimális hatásos dózisban felírni.
Hörgő asztmában, szezonális allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (orrpolipokban), krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy krónikus légúti fertőzésben (különösen allergiás nátha-szerű tünetekkel társulva), az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerekre adott reakciókban szenvedő betegeknél. rohamok formájában asztma, Quincke-ödéma vagy csalánkiütés a szokásosnál gyakrabban alakul ki. Az ilyen betegeknek fokozott óvatosság szükséges (készültség a sürgősségi orvosi intézkedések megtételére).
Ha a diklofenakot károsodott májműködésű betegeknek írják fel, gondos megfigyelés szükséges, mivel az ilyen betegek állapota romolhat. Más NSAID-okhoz hasonlóan a Rapten Rapid alkalmazása során egy vagy több májenzim szintje megemelkedhet. Ezért mikor hosszú távú terápia A gyógyszer a májfunkciók rendszeres vizsgálatát jelzi.
Ha megsérti a funkcionális mutatók májműködése fennáll vagy súlyosbodik, illetve ha májbetegségre utaló panaszok, tünetek jelentkeznek, valamint egyéb mellékhatások (pl. eozinofília, bőrkiütés stb.) jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a diklofenak szedése közben a hepatitis prodromális jelenségek nélkül is előfordulhat.
Óvatosan kell eljárni májporfiriában szenvedő betegeknél, mivel a diklofenak szedése rohamot válthat ki.
Mert a háttérben NSAID-ok használata folyadékretencióról és ödéma megjelenéséről számoltak be, fokozott elővigyázatosság javasolt károsodott vese- és szívműködésű, artériás hipertóniás betegeknél, idős betegeknél, diuretikumok vagy a veseműködést jelentősen befolyásoló gyógyszerek szedése közben. olyan betegekként, akiknél a keringő vérplazma térfogata bármilyen etiológiával jelentősen csökken, például a nagyobb sebészeti beavatkozások előtti vagy utáni időszakban. Ilyen esetekben a diklofenak alkalmazása során elővigyázatosságból a vesefunkció ellenőrzése javasolt. A terápia abbahagyása után általában visszaállnak az eredeti paraméterek.
A Rapten Rapid alkalmazását több napig javasoljuk. A gyógyszer hosszú ideig történő felírásakor a kép szisztematikus ellenőrzése szükséges perifériás vér, máj- és vesefunkciók, székletvizsgálat vér jelenlétére.
A Rapten Rapid, más NSAID-okhoz hasonlóan, átmenetileg gátolja a vérlemezke-aggregációt. Ezért hemosztázis-zavarban szenvedő betegeknél a releváns laboratóriumi paraméterek gondos monitorozása szükséges.
A Rapten Rapid negatív hatással lehet a női termékenységre, ezért terhességet tervező nőknek nem javasolt a gyógyszer alkalmazása.
Hatás a vezetési képességre Járműés a mechanizmusok ellenőrzése
A kezelés időtartama alatt a pszichomotoros reakciók sebessége enyhén csökkenhet.
Ebben a tekintetben a gyógyszert szedő betegeknek tartózkodniuk kell a fokozott figyelmet és gyors mentális és motoros reakciókat igénylő tevékenységektől, valamint az alkoholfogyasztástól.
Kiadási űrlap
Cukorral bevont tabletta 12,5 mg. 10 tabletta PVC/AL buborékfóliában. 1 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozban.Tárolási feltételek
B lista.Száraz helyen, fénytől védve, 15-25°C hőmérsékleten tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Legjobb megadás dátuma
2 év.A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
Nyaralás feltételei
A pult felett.Gyártó
Hemofarm A.D., Szerbia26300 Vršac, Beogradski put bb,
Szerbia
A fogyasztói panaszokat a következő címre kell küldeni:
Oroszország, 603950, Nyizsnyij Novgorod GSP-458, st. Salganskaya, 7.
Az oldalon található információkat E. I. Vasziljeva orvos-terapeuta ellenőrizte.
