Lindja e fëmijëve më të shëmtuar. Njerëzit me anomalitë fizike më tronditëse

Lëndimet e lindjes fëmijë (zhvendosje e shpatullave, nyjet e ijeve, hematomat etj.) janë ato probleme me shëndetin e foshnjës që lindin për shkak të lindjes së fëmijës patologjikisht të vështirë, si dhe si rezultat i gabimeve. personeli mjekësor dhe (ose) sjellje të pahijshme të nënës gjatë lindjes, etj.

Patologjitë e të porsalindurve janë më të thella, shpesh nuk diagnostikohen menjëherë probleme me shëndetin e foshnjës. Shkaqet e problemeve të këtij lloji mund të jenë defekte kromozomale zhvillimi i fetusit, dëmtimi i qendrës sistemi nervor, çrregullime në formim dhe zhvillim organet individuale dhe sistemet. Nëse marrim parasysh patologjitë e të porsalindurve nga pikëpamja e shkaqeve të shfaqjes së tyre, mund t'i ndajmë në dy grupe të mëdha: i përcaktuar dhe i fituar gjenetikisht. Le të shohim rastet më tipike nga secili grup.

Patologjia kromozomale e fetusit

sindromi Down- një nga patologjitë më të shpeshta të të porsalindurve, e cila, për fat të keq, tenton të shtojë numrin e rasteve. Është e pamundur të parashikohet (e lëre më të merren masa për parandalimin) e kësaj patologjie tek të porsalindurit. Shkencëtarët ende nuk mund të thonë pse prindërit krejtësisht të shëndetshëm lindin një fëmijë me një kromozom shtesë. Por është e mundur të diagnostikohet sindroma Down tashmë në gjysmën e parë të shtatzënisë. Për ta bërë këtë, një grua shtatzënë duhet t'i nënshtrohet shqyrtimit gjenetik në kohën e duhur. Çfarë të bëni me informacionin e marrë për atë që nuk keni ende fëmijë i lindur Sindroma Down është një vendim personal për çdo grua. Por ju duhet të dini për këtë.

Sëmundja Shereshevsky-Turner- i pastër sëmundje femërore, e cila zakonisht diagnostikohet në moshën 10-12 vjeç. Personave me këtë sëmundje u mungon një kromozom X. Steriliteti dhe mushkëritë prapambetje mendore- shoqërues të kësaj patologjie kromozomale.

Sëmundja Kleinfelter- një problem për burrat, kariotipi i të cilëve përmban 47 kromozome - 47, XXY. Manifestimi kryesor i kësaj sëmundjeje është rritja shumë e lartë dhe infertiliteti.

Përveç këtyre sëmundjeve, ka edhe linjë e tërë sëmundjet e shkaktuara nga kromozomet. Falë Zotit janë të rrallë.

Si të shmangim patologjitë kromozomale tek të porsalindurit?

Ka dy mënyra për ta bërë këtë: konsultimi me një gjenetist përpara shtatzënisë dhe respektimi i rreptë (!) i kohës së shqyrtimit gjenetik gjatë shtatzënisë. Mbani parasysh: kërkime gjenetike gratë shtatzëna janë informuese vetëm në një fazë të përcaktuar rreptësisht të shtatzënisë! Nëse i humbisni këto afate, do të merrni përgjigje të pasakta.

Patologjitë e “fituara” të të porsalindurve

Mjekët e të gjitha specialiteteve që vëzhgojnë gratë shtatzëna nuk lodhen duke u thënë se atyre " situatë interesante» gratë duhet:

a) përgatituni, domethënë të paktën t'i nënshtroheni një ekzaminimi për praninë në trup infeksione të ndryshme, konsultohuni me një gjenetist, hiqni dorë paraprakisht nga zakonet e këqija.

b) trajtoni shtatzëninë me përgjegjësi të plotë: vizitoni mjekun në kohë dhe bëni gjithçka analizat e nevojshme, ndiqni me përpikëri rekomandimet e tij.

Cilat janë pasojat e shkeljes së këtyre rregullave? "Vetëm" shfaqja e patologjisë tek të porsalindurit shkallë të ndryshme gravitetit. Le të shohim ato kryesore.

Shkelje në formimin e organeve individuale. Kjo patologji e të porsalindurve mund të ndodhë fjalë për fjalë kudo në trupin e fëmijës. "Lidhja e dobët" në trupin e foshnjës mund të jetë zemra e tij, veshkat, mushkëritë dhe organet e shikimit. Patologjitë në zhvillimin e gjymtyrëve janë të mundshme (për shembull gishtat shtesë), etj. Arsyet për këtë në shumicën dërrmuese të rasteve janë ndikimi në trupin e gruas faktorë të dëmshëm"Bota e jashtme". Dhe zakoni për të tundur kokën ndaj mjedisit, mbi të cilin nuk kemi kontroll, është shumë i keq. Mjerisht, në shumicën dërrmuese të rasteve, "pikat e holla" në shëndetin e një fëmije vendosen nga nënat. Nikotina, alkooli, përdorimi i pamend i medikamenteve etj. - çdo grua që ëndërron një fëmijë duhet të kuptojë qartë se çfarë po bën kur sjell një cigare ose një gotë verë në gojë.

Gjithashtu ndodh ndryshe: ndonjëherë patologjitë tek të porsalindurit shkaktohen nga faktorët trashëgues apo “kapriço” vërtet të paparashikueshme të natyrës. A është e mundur të ndihmoni fëmijën në këtë rast? Po. Definitivisht po! Për shembull, mjekësia moderne drejton operacione unike në zemrat e fëmijëve fjalë për fjalë në orët e para pas lindjes së tyre. Por mjekët duhet të jenë të përgatitur për lindjen e një fëmije të tillë. Mos i anashkaloni vizitat tek mjeku gjatë shtatzënisë! Lërini mjekët të diagnostikojnë problemin në kohë dhe të shpëtojnë jetën e fëmijës.

Hipoeksitueshmëria cerebrale perinatale. Shkaqet kryesore të kësaj lloj patologjie tek të porsalindurit janë kronike uria nga oksigjeni fëmija gjatë shtatzënisë, infeksioni intrauterin i fetusit, si dhe lëndimet e lindjes.

Simptomat karakteristike të hipoeksitueshmërisë: toni i ulët i muskujve tek fëmija, letargji e përgjithshme, përgjumje, ngurrim për të ushqyer me gji, mungesë e të qarit ose ashpërsia jashtëzakonisht e ulët e saj. Fëmijë të tillë zakonisht bëjnë një përshtypje të frikshme për nënat, por mos u shqetësoni paraprakisht: në shumicën dërrmuese të rasteve, kjo lloj patologjie tek të porsalindurit korrigjohet gjatë viteve të para të jetës (dhe ndonjëherë edhe më herët). Trajtimi mund të jetë shumë i ndryshëm: si mjekimi ashtu edhe fizioterapia, në varësi të ashpërsisë së manifestimeve.

Hipereksitueshmëria cerebrale perinatale- një problem, deri diku i kundërt me atë të mëparshëm. Gjymtyrët e fëmijëve të lindur me këtë patologji janë zakonisht shumë të tensionuara dhe shpesh vërehet dridhje e mjekrës. Fëmijët shpesh bërtasin për një kohë të gjatë dhe më vonë bëhen hiperaktivë dhe kanë një psikikë të paqëndrueshme.

Kjo patologji e të porsalindurve në shumicën dërrmuese të rasteve nuk është gjithashtu shumë serioze dhe mund të eliminohet me sukses në fëmijërinë e hershme.

Sindroma hipertensive-hidrocefalike ndodh për shkak të rritjes presioni intrakranial. Një simptomë karakteristike e kësaj lloj patologjie tek një i porsalindur është vëllimi i shtuar i kokës, fryrja e fontanelës, disproporcioni midis fytyrës dhe pjesët e trurit kafkat Sjellja e fëmijëve që vuajnë nga sindroma hipertensive-hidrocefalike është shumë e ndryshme. Fëmijët mund të jenë edhe frikshëm letargjikë në manifestimet e tyre të jetës dhe mund të jenë aktivë me dhimbje. Në raste të rënda, vonesa të theksuara zhvillimore janë të mundshme.

Si të ndihmoni një fëmijë me patologji neonatale

Jashtëzakonisht i rëndësishëm diagnoza e hershme këto probleme! Mundësisht gjatë shtatzënisë. Dhe absolutisht me siguri - menjëherë pas lindjes së foshnjës! Nëse vëreni diçka të gabuar në përcjelljen e fëmijës suaj, mos ia fshihni mjekut: sa më shpejt të diagnostikohet problemi, aq më të mëdha janë shanset për sukses.

Shumë sëmundje ndodhin tek një person pothuajse pa u vënë re nga të tjerët, por ka nga ato që çojnë në ndryshime të tilla në pamje, sa është e vështirë të mos vërehen. Deformimet kongjenitale dhe të fituara ende shkaktojnë tmerr supersticioz te njerëzit. Le të shohim anomalitë më të tmerrshme Trupi i njeriut.

Progeria

Progeria ose sindroma Hutchinson-Gilford, ose e thënë thjesht plakja e parakohshmeështë sëmundje kongjenitale, thirri mutacion gjenetik. Si rezultat i këtij mutacioni, proceset e plakjes fillojnë në trupin e pacientit pothuajse që nga lindja. Kohëzgjatja mesatare Jetëgjatësia e pacientëve me progeria është vetëm 13 vjet. Sindroma Hutchinson-Gilford është mjaft e rrallë dhe shfaqet një herë në tetë milionë njerëz. Aktualisht, vetëm 80 persona janë të regjistruar zyrtarisht në botë si të prekur nga kjo sëmundje.

Sindromi Yuner Tan

Kjo sëmundje e çuditshme emëruar sipas zbuluesit të saj. Mbajtësit të kësaj sindrome ata ecin me të katër këmbët, flasin keq dhe përgjithësisht janë me mendje të dobët. Në vitin 2006 në Turqi u zbulua një familje e tërë e prekur nga kjo sëmundje. Pesë nga anëtarët e saj ecnin me të katër këmbët menjëherë. Studimi tregoi se të gjithë kanë të njëjtën gjë defekt gjenetik, duke çuar në moszhvillimin e trurit të vogël.

Hipertrikoza

Kjo sëmundje manifestohet në rritjen e flokëve ku zakonisht nuk ka ose ku ka shumë më pak qime. Hipertrikoza mund të jetë e lindur ose e fituar. Ju mund të merrni hipertrikozë për shkak të ndërprerjeve në sistemi hormonal, çrregullime nervore, sëmundjet infektive dhe çrregullimet metabolike. Më shpesh, gratë vuajnë nga kjo sëmundje.

Epidermodysplasia verruciformis

Agjenti shkaktar i sëmundjes me të tillë emër kompleksështë një papillomavirus njerëzor i përhapur. Por nëse njerëzit e zakonshëm për shkak të saj rriten lythat, pastaj tek ata me epidermodysplasia verruciformis, lythat rriten në përmasa monstruoze. Pothuajse i gjithë trupi mund të jetë i mbuluar me rritje të shëmtuara si druri. Heqja kirurgjikale rritjet me transplante të reja të lëkurës mund ta zgjidhin problemin vetëm përkohësisht.

Imunodefiçencë e rëndë e kombinuar

Për një fëmijë në njëqind mijë nuk funksionon në lindje sistemin imunitar. Kjo do të thotë se trupi i një fëmije të tillë është plotësisht i pambrojtur ndaj çdo infeksioni. Sigurisht, është pothuajse e pamundur të sigurohen kushte absolutisht sterile. Për fat të mirë, mjekësia moderne mund ta luftojë me sukses këtë sëmundje. Transplantimi i qelizave staminale hematopoietike në tre muajt e parë të jetës ndihmon këtu. Hani rezultate të suksesshme në transplantimin e qelizave staminale intrauterine.

Sindroma Lesch-Nychen

Kjo sindromi kongjenital, për shkak të së cilës trupi prodhon tepricë acidi urik. Kjo çon në formimin e gurëve në veshka dhe artriti përdhes. Sindroma përfshin devijimet psikike. Pacientët kafshojnë dhe gërryejnë duart, parakrahët, buzët dhe sipërfaqe e brendshme faqet, duke i shkaktuar vetes dhimbje të padurueshme. Sindroma Lesch-Nychen shfaqet vetëm te meshkujt.

Ektrodaktili

Për shkak të një mosfunksionimi në kromozomin e shtatë, pacientëve me ektrodaktili u mungon një apo edhe disa gishta. Përveç kësaj, pacienti shpesh është i shurdhër. Në ditët e sotme, mungesa e gishtit trajtohet me operacion plastik.

Sindromi Proteus

Gjeni AKT1 është përgjegjës për rritjen e duhur të qelizave në trupin e njeriut. Një dështim në të çon në faktin se disa qeliza rriten siç duhet, dhe të tjerat gabimisht. Kjo shkakton rritje joproporcionale pjesë të ndryshme Trupat. Disa prej tyre mund të jenë madhësi normale, ndërsa të tjerët janë fryrë anormalisht. Aktualisht në botë njihen 120 pacientë me sindromën Proteus.

Sirenomelia (sindroma e sirenës)

Në një rast në njëqind mijë, foshnjat lindin me këmbë të pandarë. Shpesh atyre u mungojnë organet gjenitale të jashtme së bashku me sistemin ekskretues. Me këtë sëmundje, të porsalindurit shpesh vdesin në dy ditët e para pas lindjes. Edhe pse ka raste kur pacientët me sirenomeli kanë jetuar për disa vite.

Poliodontia

Natyra e kësaj anomalie është ende e paqartë. Për disa arsye, një person rritet dhëmbë shtesë. Më shpesh ato rriten për dhëmbët e sipërm, por mund të shfaqet edhe në nofullën e poshtme.

Na ndiq

E vështirë

KUJDES JO PËR TË LIGJUR NERVORË! MOS LEJO FËMIJËT TË SHIKOJNË!
Më shumë se 30 vjet pas përfundimit të armiqësive në Vietnam, marrëdhëniet midis Hanoit dhe Uashingtonit mbeten të tensionuara. Arsyeja është përdorimi i armëve kimike nga Amerika, Agent Orange ( Agjenti Portokalli).

Kjo luftë përfundoi më 30 prill 1975, por mallkimi i saj prek brezin e dytë dhe të tretë të popullit vietnamez.

Në vitet '60 dhe '70, amerikanët, duke u përpjekur të zbulonin strehëzat e Viet Kongut, spërkatën agjentin Portokalli nga avionët. Komponenti kryesor i Agent Orange është helmi numër 1 - dioksina.

Dioksina është një emër i përgjithshëm për një grup të tërë substancash organoklorike me një strukturë mjaft specifike. Në total ka rreth tetë duzina dioksina. Më e zakonshme në "gjuhën e kimistëve" përcaktohet me shkurtesën TCDD. Ndoshta është edhe më i rrezikshmi, pasi është 67 mijë herë më helmues se cianidi i kaliumit. Mund të bëhet një imunosupresant i fortë, si virusi i SIDA-s. Mund të shkaktojë kancer serioz.

Gjatë luftës, Shtetet e Bashkuara spërkatën rreth 80 milionë litra Agent Orange mbi territorin vietnamez.

45 milionë litra u spërkatën fshehurazi mbi pjesët jugore të vendit, pranë kufirit me Kamboxhian.

Vietnamezët duhej të uleshin në strehimore për javë të tëra për shkak të bombardimeve amerikane. Kur dolën jashtë, pemët përreth ishin tashmë pa gjethe.

Agent Orange ka ofruar dhe vazhdon të ofrojë ndikim të dëmshëm dhe në grupin e gjeneve të popullsisë së këtyre rajoneve.

Defoliant i fuqishëm është përgjegjës për shkaktimin e sëmundjeve të rënda te njerëzit në zonat ku ky kimikat toksik është spërkatur. nivel i rritur defekte te lindjes.

Fëmijët lindin ende në Vietnam me lloje te ndryshme deformime kongjenitale, fizike dhe mendore. Shumë prej tyre janë pjesë e grupit rrezik i rritur sëmundjet onkologjike.

Ka veçanërisht shumë njerëz me aftësi të kufizuara në fshatrat e largëta në luginën e lumit Mekong.

Ka rreth 4.8 milionë viktima të kësaj lënde toksike në Vietnam, duke përfshirë tre milionë të prekur drejtpërdrejt nga i ashtuquajturi "shiu portokalli".

Më shumë të regjistruar numër i madh njerëzit që u bënë të paaftë për shkak se prindërit dhe gjyshërit e tyre ishin të ekspozuar ndaj dioksinës.

Në fund të viteve 1990, studiuesit kanadezë morën mostra të tokës, ujit dhe peshqve dhe rosave që jetonin në të, si dhe mostra të indeve njerëzore.

Ata zbuluan se në zonat e kontaminuara, përqendrimi i dioksinave në tokë ishte 13 herë më i lartë se normalja, dhe në indet yndyrore të trupit të njeriut - 20 herë më i lartë se normalja.

Shkencëtarët japonezë, të cilët krahasuan zonat e infektuara dhe të pa infektuara, zbuluan se në zonat e infektuara rreziku për të pasur fëmijë me çarje të qiellzës, e ashtuquajtura qiellzë e çarë, ishte tre herë më i lartë...

Ose me gishta dhe këmbë shtesë.

Përveç kësaj, fëmijët e lindur në këto zona kanë tetë herë më shumë gjasa të kenë hernia e kërthizës …

...dhe tre herë më shumë gjasa për të pasur paaftësi mendore kongjenitale.

Spërkatja kimike mbi Vietnam pushoi në vitin 1971 për shkak të kërkesës së publikut, por deri atëherë ishin kryer tashmë 6000 misione.

Nguyen Trong Nhan, përfaqësues i Shoqatës Vietnameze të Viktimave të Agjentit Orange dhe ish-president Kryqi i Kuq Vietnamez e konsideron përdorimin e kësaj substance si krim lufte.

“Ne po përpiqemi të ndihmojmë të prekurit nga kjo substancë dhe dioksinat që ajo përmban, por aftësitë e qeverisë sonë janë të kufizuara,” pranon ai.

Në vitin 2004, aktivistët e shoqatës ngritën një padi në një gjykatë amerikane kundër kompanive të prodhimit të kimikateve. Paditësit kërkuan dëmshpërblim nga kompanitë kimike për dëmtimin e shëndetit të njerëzve dhe mjedisit të vendit.

Shuma e kompensimit monetar në rast të një fitoreje ligjore mund të arrijë në disa miliardë dollarë.

SHIKIMI NUK REKOMANDOHET PËR GRAT NERVOZE TË DOBËT DHE SHTATZANË!

Të gjitha ekspozitat e paraqitura në këtë dhomë janë fëmijë të vërtetë, këto nuk janë bedelë, jo kukulla gome.

Ekspozita që ju prezantohet sot është mbledhur në rajone të ndryshme të Rusisë, në republikat e dikurshme Bashkimi Sovjetik. Ekspozitat më të vjetra janë rreth 50 vjeçare, ndërsa të fundit janë rreth 2 vjet.

Që nga kohërat e lashta, deformimet kanë ngjallur frikë dhe kuriozitet tek njerëzit paragjykues dhe kanë tërhequr vëmendjen. Në një sarkofag egjiptian, u gjet një mumje e një përbindëshi njerëzor me një tru të pazhvilluar. Në të kaluarën e thellë vende të ndryshme Freaks trajtoheshin ndryshe. Për shembull, në Spartë dhe Athinë vriteshin fëmijë të porsalindur të deformuar; në Evropë, Inkuizicioni dënoi gratë që lindnin fëmijë të deformuar të digjeshin në dru për kontakt me djallin. Dhe në vende si India e lashtë, Greqia e lashte, Roma e lashtë shpesh i pajisnin perënditë dhe gjysmëperënditë me deformime të ndryshme.

Ekspozitat e ekspozuara bazohen në mësimet e anatomistit të famshëm holandez Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; tjetër greq. σειρήν - sirenë + μέλος - pjesë e trupit, gjymtyrë) (sin.: sindromi i sirenës, sympus, sirenë) - anomali zhvillimore në formë shkrirjeje. gjymtyrët e poshtme. Gjymtyrët rriten së bashku në atë mënyrë që të bëhen si bishti i një peshku, dhe vetë fëmija duket si një sirenë ose sirenë (prandaj emri). Gjithashtu shpesh nuk ka organe gjenitale të jashtme, të pazhvilluara traktit gastrointestinal dhe anusi nuk është i shpuar.

Defekt në pjesën e përparme muri i barkut. Defekti i murit të përparmë të barkut në bazën e qeskës herniale mund të ketë një diametër prej 10 cm ose më shumë. Madhësia e defektit nuk është gjithmonë proporcionale me madhësinë e zgjatjes herniale.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - grup çrregullime gjenetike. Një nga sëmundjet e kockave të brishta. Njerëzit me OI ose kanë një sasi të pamjaftueshme kolagjenit, ose cilësia e tij nuk është normale. Sepse kolagjeni proteina të rëndësishme në strukturën e kockave, kjo sëmundje rezulton në kocka të dobëta ose të brishta.

Keqformimet kongjenitale të fytyrës - buzë e çarë dhe qiellzë - kanë një emër të përbashkët " buzë e çarë" dhe "qiellza". Shkak më së shpeshti është një sëmundje infektive e pësuar nga nëna në 3 muajt e parë të shtatzënisë. sëmundje virale. Edhe nëse infeksioni ishte i lehtë dhe gruaja nuk i kushtonte ndonjë rëndësi, pasojat për fëmijën mund të jenë shumë të pakëndshme.

Produkt i prindërve alkoolikë.

Ekencefalia është një deformim në të cilin truri ose një pjesë e tij vendoset jashtë kafkës, duke formuar diçka si një hernie. Truri mund të dalë pjesërisht nga kafka, ose në zverkues, pastaj në frontal, pastaj në rajonin parietal, ose, së fundi, shtrihet pothuajse tërësisht jashtë kafkës. Janë vërejtur raste tek njerëzit ku i gjithë truri shtrihej jashtë kafkës në shpinë, i mbuluar vetëm nga sipër shtrese e holle lëkurën. Përbindësha të tillë nuk janë këmbëngulës dhe vdesin para lindjes ose menjëherë pas lindjes.

Spina bifida është një gjendje në të cilën një pjesë e një ose më shumë rruazave nuk zhvillohet plotësisht, duke shkaktuar zonën palca kurrizore mbetet e pambrojtur.

Hydrocephalus (nga greqishtja e vjetër ὕδωρ - ujë dhe κεφαλή - kokë), hydrocephalus - një sëmundje e karakterizuar nga grumbullimi i tepërt i lëngu cerebrospinal në sistemin ventrikular të trurit si rezultat i vështirësisë në lëvizjen e tij nga vendi i sekretimit (barkushet e trurit) në vendin e përthithjes në sistemi i qarkullimit të gjakut(hapësirë ​​subaraknoidale) - hidrocefalus okluziv, ose si rezultat i përthithjes së dëmtuar - hidrocefalus aresorbues.

Produkt i prindërve të droguar

Për herë të parë në Kovrov, në traditat më të mira të Kunstkamerës së Peter I. Ekspozita "Tragjeditë e lindjes njerëzore" në muzeun e qytetit në rrugë. Abelmana, shtëpia 20.

Cmimi i biletes:
120 fshij. - të rriturit;
100 fshij. - fëmijë (nga 7 vjeç), studentë dhe pensionistë;
80 fshij. - për grupe prej 10 personash.

Numrat e kontaktit: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Ekspozita është e hapur çdo ditë nga ora 10:00 deri në 19:00.

1. Fëmija i bretkosës (Anencefalia)

Ky fëmijë me pamje të çuditshme lindi në Charikot në vitin 2006, Nepal. Qafa e tij është shkrirë plotësisht me kokën e tij dhe sytë e tij janë aq të mëdhenj saqë rrokullisen nga bazat e tyre. Ky fëmijë vuan nga anencefalia, një sëmundje që zhvillohet më tej fazat e hershme shtatzënisë dhe zakonisht shoqërohet me ekspozimin ndaj faktorëve të dëmshëm mjedisi, substancave toksike ose infeksion. Shumica e foshnjave me anencefali nuk mbijetojnë deri në lindje. Nëse foshnja nuk lind i vdekur, ai ose ajo zakonisht vdes brenda orëve ose ditëve pas lindjes.

2. Fëmija me dy fytyra (Diprosopus)

Lali ka lindur me dy hundë, dy palë buzë dhe dy sy, por (!) vetëm dy veshë. Ndërsa ajo duket e shëmtuar dhe e çuditshme për të tjerët, prindërit e saj krenarë besojnë se ajo është rimishërimi i Zotit. Prindërit e saj deklarojnë se ajo është "një dhuratë nga Zoti".

Vajza lindi me sëmundjen diprosopus - ky është një deformim fetal: binjakë të bashkuar me një trup, gjymtyrë normale, por dy fytyra.

Mjekët që e kanë ekzaminuar fëmijën thanë se gjendja e saj është e mirë dhe po imazh normal jetë pa vështirësi në frymëmarrje. Ata fillimisht nuk ishin të sigurt se çfarë do të kishte fëmija funksionet normale, por siç doli, ajo jeton mirë me dy palë disa organe. Gjëja më e mahnitshme: ajo mund të hapë dhe mbyllë të katër sytë në të njëjtën kohë.

3. Fëmija me një sy (Ciklopia)

Ky fëmijë ka lindur në Nigeri. Ai vuan nga ciklopia - një defekt zhvillimi i fetusit në të cilin kokërdhokët e syve të shkrirë plotësisht ose pjesërisht dhe të vendosur në një orbitë, e cila ndodhet përgjatë vijës së mesme të fytyrës. Në mënyrë tipike, "Ciklopit" i mungon një hundë. Defekti ndodh për shkak të një mutacioni kromozomal ose për shkak të marrjes së substancave teratogjene nga nëna

4. Foshnja tigër me vija (Ichthyosis Harlequin)

Ky fëmijë i çuditshëm ka lindur në Pakistan në mars të vitit 2010. Ai vuan çuditërisht sëmundje të lëkurës- Iktioza Shuta. Rasti i parë i kësaj sëmundje u raportua në vitet 1700. Me këtë sëmundje të rrallë, lëkura ngurtësohet, mbulohet me të çara dhe luspa. Fëmija ishte në terapi intensive pas lindjes për shkak të dobësisë së tij dhe gjendje e tmerrshme. Menjëherë pas lindjes, turma të mëdha njerëzish u mblodhën në spital për të parë fëmijën e çuditshëm. Kishte vija të kuqe në të gjithë trupin e tij ashtu si një tigër, dhe sytë e tij të kuq me gjak ishin të ngjashëm me sytë e alienëve nga filmat. Sipas mjekut, shanset e tij për të mbijetuar janë vetëm 10%.

Një infermiere mban një foshnjë egjiptiane të quajtur Manar Magid në një spital në qytetin Banha, në veri të Kajros. Ai po vuan sëmundje e rrallë, në të cilën koka e një binjaku që nuk ka bust rritet mbi kokën e një binjaku normal.

Janë 10 raste të dokumentuara të këtij fenomeni në botë. Edhe pse aktualisht të paktën 80 raste janë përshkruar në burime të ndryshme. Vetëm tre nga të porsalindurit me këtë sëmundje arritën të mbijetojnë.

6. Fëmija me zemër të jashtme (Ectopia cordis)

Ky foshnjë ka lindur në vitin 2009 me një zemër të vendosur jashtë trupit të tij. Ai ka një defekt të lindur të quajtur ectopia cordis, ku zemra është e pozicionuar keq. Në shumicën e rasteve, fëmijët lindin të vdekur ose vdesin në ditët e para të jetës. Shkaktarët e vdekjes janë zakonisht infeksioni, dështimi i zemrës ose hipoksemia.

7. Fëmija me disa gjymtyrë (Polymelia)

Polymelia është defekt i lindjes. Ky është një deformim zhvillimor që konsiston në zhvillimin e gjymtyrëve shtesë.
Lakshmi ka lindur në Indi dhe është pranuar si një perëndeshë hindu në Indi që ka shumë gjymtyrë.