Injecții psihotrope. Istoria psihotropelor

Corpul este un dispozitiv biochimic extrem de complex, reacții chimiceși ale căror fluxuri apar ritmic și în armonie unul cu celălalt. Debitul lor este caracterizat de secvențe speciale, anumite rapoarte și debite strict proporționale. Când o substanță străină, cum ar fi un medicament psihotrop, este introdusă în organism, aceste fluxuri și mecanisme interne sunt perturbate. Medicamentele pot accelera, încetini, opri, crește sau opri fluxul componentelor metabolice critice.

Acesta este motivul pentru care substanțele psihotrope provoacă reacții adverse. De fapt, asta este exact ceea ce fac ei. Substanțele psihotrope nu vindecă nimic. Cu toate acestea, corpul uman este înzestrat cu o capacitate de neegalat de a rezista și de a se apăra împotriva unor astfel de interferențe. Diversele sisteme ale organismului se apără încercând să proceseze substanța străină și lucrează din greu pentru a echilibra efectele acesteia asupra organismului.

Dar corpul nu poate rezista la infinit. Mai devreme sau mai târziu, sistemele lui încep să se defecteze. Ceva similar s-ar întâmpla cu o mașină plină cu combustibil pentru rachete: s-ar putea să o poți conduce cu o mie de mile pe oră, dar anvelopele, motorul și componentele interne ale mașinii nu au fost concepute pentru asta; mașina se rupe în bucăți.

Medicamentele psihotrope destinate copiilor provoacă reacții adverse foarte grave.

Stimulante prescrise pentru ADHD Sub nicio formă nu trebuie administrat copiilor sub șase ani. Reactii adverse luarea acestor medicamente includ: nervozitate, insomnie, hipersensibilitate, lipsa poftei de mâncare, greață, amețeli, dureri de cap, letargie, leagăne tensiune arterialași puls, tahicardie, dureri în gât, dureri abdominale inferioare, scădere în greutate și psihoză toxică. Unii copii dezvoltă ticuri și răsuciri incontrolabile, cunoscute sub numele de sindromul Tourette.

tranchilizante puternice, medicamentele antipsihotice, provoacă adesea dificultăți de gândire, afectează capacitatea de concentrare, provoacă coșmaruri, tulburare emoțională, depresie, disperare, disfuncție sexuală. Consecințele fizice ale consumului de substanțe psihotrope includ diskinezie tardivă- spasme musculare bruște, incontrolabile și dureroase, zvâcniri, strâmbături, în special la nivelul feței, buzelor, limbii și membrelor; chipul se transformă într-o mască terifiantă. De asemenea, provoacă medicamentele psihotrope acatizie, o stare acută de anxietate despre care cercetările arată că declanșează agitație și psihoză. Potențial fatal este „sindromul neuroleptic malign”, care include rigiditate musculară, modificări ale stării de conștiență, puls neregulat, modificări ale tensiunii arteriale și probleme cardiace.

tranchilizante ușoare sau benzodiazepinele contribuie la apariția: apatie, stări delirante, confuzie, nervozitate, probleme sexuale, halucinații, coșmaruri, depresie acută, neliniște extremă, insomnie, greață, tremor muscular. Încetare bruscă medicamentele psihotrope a dus la crize epileptice și moarte. Prin urmare, este important să nu încetați niciodată să luați aceste medicamente brusc sau fără supraveghere medicală adecvată, chiar dacă luați medicamente psihotrope doar de două săptămâni.

Sedative (hipnotice) medicamentele provoacă adesea efectele secundare enumerate mai sus, precum și o mahmureală, o stare de „beție”, pierderea coordonării (ataxie) și erupții cutanate.

Antidepresive (triciclice) capabil să provoace stare de somn, letargie, apatie, dificultăți de gândire, confuzie, incapacitate de concentrare, probleme de memorie, coșmaruri, sentimente de panică, neliniște extremă, precum și delir, reacții maniacale, halucinații, convulsii, febră, număr scăzut de globule albe (cu risc asociat de infecții), leziuni hepatice, atacuri de cord, paralizie

Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) poate provoca dureri de cap, greață, anxietate, agitație, insomnie, coșmaruri, pierderea poftei de mâncare, impotență, confuzie și acatizie. Se estimează că 10 până la 25% dintre utilizatorii de SSRI suferă de acatizie, adesea însoțită de idei suicidare, sentimente de ostilitate și comportament violent.

Dacă sunteți îngrijorat de ceva - de exemplu, o astfel de problemă de zi cu zi, cum ar fi relațiile cu cei dragi, prietenii, părinții sau profesorii sau performanțele copilului dvs. la școală - luați orice substanță psihotropă, fie că este vorba despre un drog de stradă sau un drog psihiatric, nu va ajuta la rezolvarea acesteia. Dacă scopul unui medicament psihotrop este să te simți mai bine în legătură cu depresia, tristețea sau anxietatea, ameliorarea va fi doar pe termen scurt. Dacă problema nu este rezolvată sau începe să fie rezolvată, persoana devine adesea mai rău în timp decât înainte. Când medicamentul psihotrop dispare, orice durere, disconfort sau suferință pe care le-ați avut înainte de a-l lua se poate agrava; acest lucru poate determina o persoană să continue să ia și să ia acest medicament.

CERCETĂRI PRIVIND MEDICAMENTE PSIHOTROPICE

Psihiatrii nu sunt printre cei care nu știu despre asta.

Dovezile științifice care arată legătura dintre violență, sinucidere și medicamentele psihiatrice sunt uluitoare.

Poate cea mai revelatoare este afirmația lui Candace B. Pert, cercetător centru medical Universitatea Georgetown din Washington, publicată într-un număr al revistei " Jumătate " din 20 octombrie 1997: "Sunt alarmat de monstrul pe care eu și neurologul de la Johns Hopkins Solomon Snyder l-am creat când am descoperit un simplu test de legare a receptorilor de droguri în urmă cu 25 de ani... publicul este indus în eroare cu privire la acuratețea acestor inhibitori selectivi. Recaptarea serotoninei [neuronale], deoarece medicina simplifică prea mult efectele lor asupra creierului...”

1. O examinare a arătat că medicamentul psihotrop Luvox era prezent într-o doză terapeutică în sângele lui Eric Harris, unul dintre suspecții uciși în incidentul școlii Columbine. 4 mai 1999 filiala canal TV ABC (ABC) din Colorado a raportat că Luvox - marcă fluvoxamina, despre care cercetările arată că poate reduce stările maniacale.” Acest lucru este confirmat de un articol în (American Journal of Psychiatry) sub titlul „Mania și Fluvoxamină”, care afirmă că „medicamentul poate reduce mania la anumite persoane atunci când este administrat în doze normale”.

În plus, un studiu realizat la Hadissa-Hebrew University Medical School din Ierusalim, publicat în Analele farmacoterapiei(Annals of Pharmacotherapy), s-a încheiat cu următoarea afirmație despre Luvox: „Studiile noastre au arătat că fluvoxamina este capabilă să reducă sau, dimpotrivă, să dezvolte comportamentul maniacal la pacienții depresivi. Clinicienii ar trebui să monitorizeze cu atenție acest „efect de comutare”...”

2. Un psihiatru și expert în droguri afirmă: „Conform producătorului, Solvay Corporation, 4% dintre copiii și tinerii care au luat Luvox au prezentat simptome maniacale în timpul studiilor clinice pe termen scurt. Mania este o psihoză care poate produce ciudate, grandioase, bine gândite. -comportament distructiv.planuri, inclusiv crimă în masă......"

3. Ziarul " New York Post" a raportat la 31 ianuarie 1999 că, prin Freedom of Information Act, a obținut documente care arătau că Institutul de Psihiatrie din New York testa Prozac (fluoxetină) pe copii de până la șase ani. Documentele proprii ale cercetătorilor psihiatri precizează că „Unii pacienți au experimentat o creștere a gândurilor suicidare și/sau a comportamentului violent.” Un alt efect secundar - izbucniri maniacale sălbatice - a fost, de asemenea, remarcat în rapoartele cercetătorilor.

4. Un studiu realizat la Yale University School of Medicine și publicat în Jurnalul Academiei Americane de Psihiatrie a Copilului și Adolescentului(Jurnalul Academiei Americane de Psihiatrie a Copilului și Adolescentului) în martie 1991, a arătat că șase din 42 de pacienți studiați, cu vârsta cuprinsă între 10 și 17 ani, au început sau și-au agravat comportamentul autodistructiv în timpul tratamentului cu antidepresive.

5. Studiu publicat în septembrie 1998 în Jurnalul de științe criminalistice(Journal of Forensic Sciences), a constatat că dintre cei 392 de adolescenți care s-au sinucis la Paris între 1989 și 1996, 35% consumau droguri psihoactive.

6. O conferință nordică din 1995 a raportat că noile antidepresive, în special, au efectele stimulatoare ale amfetaminelor, iar utilizatorii acestor medicamente pot deveni „agresivi” sau „suferă de halucinații și/sau idei suicidare”.

7. Un grup de cercetători din Canada care studiază efectele drogurilor psihotrope asupra prizonierilor a descoperit că „ Incidentele violente și agresive sunt mult mai probabil să apară în cazul deținuților care urmează tratament psihotrop (psihiatric sau de modificare a minții), comparativ cu atunci când acești deținuți nu luau medicamente psihotrope„[sublinierea] Deținuții care au luat tranchilizante puternice au prezentat o rată de violență de peste două ori mai mare decât atunci când nu luau medicamente psihiatrice.

8. Într-un articol publicat în 1964 („American Journal of Psychiatry”) s-a raportat că tranchilizante puternice (clorpromazină, haloperidol, mellaril etc.) pot „provoca o reacție psihotică acută la individ, nu anterior psihotic". [sublinierea]

9. Un manual din 1970 despre efectele secundare ale medicamentelor psihiatrice a notat potențialul de violență inerent acestor medicamente; a declarat că „de fapt, chiar și actele de violență, cum ar fi crima și sinuciderea, au fost asociate cu reacții de furie cauzate de clordiazepoxid (Librium) și diazepam (Valium)”.

10. Valium a înlocuit ulterior Xanax (alprazolam) ca cel mai comun tranchilizant ușor. Potrivit unui studiu din 1984 despre Xanax, „furia extremă și comportamentul ostil au fost prezente la opt din primii optzeci de pacienți pe care i-am tratat cu alprazolam (Xanax).”

11. Studiu Xanax din 1985 raportat Jurnalul American de Psihiatrie(American Journal of Psychiatry) a constatat că 58% dintre pacienții tratați cu medicamentul au experimentat „pierderea controlului” severă, adică violență și pierderea autocontrolului, comparativ cu doar opt procente dintre cei cărora li sa administrat placebo.

12. Un articol publicat în 1975 descria impact negativ tranchilizante puternice, numite „akatisia” (din greacă A- adică „fără” sau „nu” și kathisia- adică „șezând”), descoperită mai întâi ca incapacitatea persoanelor care au luat medicamentul de a sta în liniște și confortabil.

13. În publicația sa The Many Faces of Akathisia, cercetătorul Theodore Van Putten a raportat că aproape jumătate din cele 110 persoane examinate sufereau de acatizie. El a descris ce se întâmplă cu oamenii după ce au luat aceste medicamente. O femeie a început să se lovească cu capul de perete la trei zile după ce i s-a injectat un tranchilizant puternic. Un altul, căruia i s-au administrat medicamentele timp de cinci zile, a experimentat „un val de halucinații, țipete, gândire și mai excentrică, accese de agresivitate și autodistrugere și alergare sau dans încântat”. O alta a susținut că a simțit ostilitate, i-a urât pe toată lumea și a auzit voci care o tachinau.

14. Dr. William Wirsching, psihiatru la Universitatea din California, Los Angeles, a raportat la reuniunea anuală a Asociației Americane de Psihiatrie din 1991 că cinci pacienți au dezvoltat acatizie în timp ce luau Prozac. Dr. Wirsching era sigur că toți au fost „împinși la intenția de a se sinucide” de către acatizie.

15. În 1986, un studiu publicat în Jurnalul American de Psihiatrie, a declarat că pacienții care luau antidepresivul Elavil „...au fost semnificativ mai ostili, neliniștiți și impulsivi în comportament... creșterea comportamentului sfidător și a actelor violente a fost semnificativă din punct de vedere statistic”.

16. Într-un studiu asupra copiilor care iau Elavil, publicat în 1980 Psihosomatica, s-a indicat că unii dintre ei au devenit ostili sau isterici. Unul dintre copii a început să „devină extrem de neliniştit şi supărat, alergând în exces şi strigând că nu-i mai este frică, că „nu mai era găină”.

17. Într-unul dintre articolele publicate în Jurnalul American de Psihiatrie Legală(American Journal of Forensic Psychiatry) în 1985, a descris „acte extreme de violență fizică” cauzate de acatizie din cauza utilizării haldolului (haloperidol). Aceste cazuri au inclus acte de violență extremă, fără sens, bizare și brutală.

Se pretinde uneori că violența a avut loc pentru că individul „nu și-a luat medicamentul”. Aceste teze se realizează în mijloace mass mediaîn interesul psihiatriei, pentru a distrage atenția de la psihotropele ca sursă de violență. Medicamentele psihotrope sunt cele care provoacă astfel de afecțiuni. Mai multe studii ilustrează acest punct.

18. În februarie 1990, dr. Marvin Teicher, psihiatru de la Harvard, a raportat Jurnalul American de Psihiatrie că la șase pacienți care suferă de depresie, dar nu sinucigaș, a dezvoltat impulsuri intense, violente, suicidare în câteva săptămâni de la administrarea Prozac.

Scrisori de la medici care au urmat această publicație, publicată în Jurnalul American de PsihiatrieȘi New England Journal of Medicine(New England Journal of Medicine) a raportat observații similare. Un raport din The New England Journal of Medicine a remarcat că pacienții nu au prezentat tendințe suicidare înainte de a lua medicamentul psihotrop și că gândurile lor de sinucidere s-au oprit brusc când au încetat să ia medicamentul.

19. În 1995, nouă psihiatri australieni au avertizat că inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) ar trebui să fie comercializați cu avertismente despre riscurile acestora, după ce unii pacienți s-au autovătămat sau au devenit violenți după ce au luat medicamente. „Nu am vrut să mor, am simțit doar că carnea mea este ruptă în bucăți”, le-a spus unul dintre pacienți. Un altul a declarat: „Mi-am luat maceta de tăiat bastonul în mâna dreaptă și am vrut să-mi taie stânga de la încheietura mâinii”. Simptomele autodistructive au început după începerea tratamentului sau după creșterea dozelor și au scăzut sau au dispărut după oprirea medicamentelor.

20. Un studiu publicat în 1988 a arătat tendința puternicului tranchilizant haldol (haloperidol) de a exacerba comportamentul ostil și violent. Potrivit studiului, mulți oameni care nu au fost violenți înainte de tratamentul cu medicamentul, " a devenit semnificativ mai violent cu haloperidol„[sublinierea] Cercetătorii care au efectuat acest studiu au legat creșterea observată a comportamentului violent cu acatizie.

21. Raport publicat în Jurnalul Asociației Medicale Americane, a dat un exemplu de agitație care poate însoți acatizia. Descriind comportamentul unui bărbat care a început să ia haloperidol cu ​​patru zile mai devreme, cercetătorii au remarcat că el „... a devenit necontrolat de agitat, nu a putut sta nemișcat și a alergat câteva ore„[sublinierea] După ce s-a plâns de îndemnurile puternice de a ataca pe cineva din jurul său, bărbatul a încercat să-și omoare câinele.

Un alt fapt puțin cunoscut este că retragerea de la medicamentele psihotrope poate transforma o persoană într-un nebun furibund. Acest efect indus de droguri este ușor de ascuns deoarece adesea, după ce a fost comisă o crimă violentă, psihiatrii și organizațiile lor aliate, cum ar fi companii farmaceutice Asociația Națională a Bolnavilor Mintali (NAMI) dă vina pe comportamentul violent al unui individ pe eșecul de a lua medicamente. Cu toate acestea, adevărul este că violența extremă este un efect secundar documentat în mod repetat rezilierea luând medicamente psihotrope.

22. În 1995, realizat în Danemarca cercetare medicala a aratat următoarele simptome simptome de sevraj cauzate de dependența de psihotrope: „schimbări emoționale: groază, frică, panică, frică de nebunie, pierderea încrederii în sine, neliniste, nervozitate, agresiune, indemnul de a distrugeși, în cele mai rele cazuri, indemnul de a ucide„[sublinierea].

23. În 1996 Centrul Național Preferred Medicine, un grup de medici din Noua Zeelandă, a lansat un raport despre „sevrajul acut de droguri”, care afirmă că retragerea de la medicamentele psihoactive poate provoca:

un efect de reacție care exacerba simptomele preexistente ale „bolii” și

simptome noi care nu sunt legate de starea anterioară a pacientului și pe care acesta nu le-a experimentat încă.

Antidepresivele pot provoca „agitație, depresie acută, halucinații, agresivitate, hipomanie și acatizie”.

Janet, o adolescentă căreia i s-a prescris un tranchilizant ușor și antidepresive, susține că, în timp ce a renunțat la aceste medicamente, a început să aibă gânduri violente și a trebuit să-și controleze impulsurile agresive, inclusiv nevoia de a lovi pe oricine refuza să cedeze doza acestuia, coborând-o treptat. "Nu am avut niciodată aceste îndemnuri înainte. Aceste noi senzații nu făceau parte din așa-numita „boală mintală" pe care trebuia să o am; nu am fost niciodată agresiv înainte de a mi se prescrie aceste medicamente. După ce le-am renunțat treptat și încet. , N-am mai experimentat niciodată astfel de îndemnuri agresive incontrolabile.”

După cum sa menționat mai devreme, chiar și Asociația Americană de Psihiatrie recunoaște în ea Manual de diagnostic și statistică că una dintre „complicațiile” importante ale înțărcării Ritalinului, un medicament psihotrop prescris acum milioane de copii, este sinuciderea.

Efectele de sevraj ale medicamentelor psihotrope pot fi brutale; necesită supraveghere medicală atentă pentru a se asigura că persoana se poate detoxifica în siguranță de la medicament. De exemplu, Stevie Nicks de la trupa rock Fleetwood Mac vorbește despre dificultățile serioase de detoxifiere de la medicamentele psihotrope: „Sunt unul dintre oamenii care și-au dat seama că asta mă omoară. [medicamentul psihiatric Klonopin]”. I-au luat 45 de zile pentru a se înlătura de Klonopin. "Am fost grav bolnav timp de 45 de zile, foarte, foarte bolnav. Și am văzut generații de dependenți de droguri venind și plecând. Știi, dependenți de heroină, 12 zile... și au plecat. Și eu sunt încă aici. ."

Când luăm în considerare aceste studii și creșterea dramatică a consumului de droguri psihotrope care modifică mintea de către copii și adulți deopotrivă, motivele creșterii violenței fără sens devin clare.

LA medicamentele psihotrope includ medicamente care afectează activitatea mentală umană. Convulsii simptomele care apar în ciuda utilizării anticonvulsivantelor necesită întreruperea tratamentului cu medicamente psihotrope.

Trebuie amintit că la tratarea pacienților bolnavi mintal cu medicamente psihotrope, dozele utilizate depășesc semnificativ cele mai mari doze zilnice de medicamente psihotrope indicate în Farmacopee. Medicamentele psihotrope provoacă adesea reacții adverse, în unele cazuri atât de severe încât necesită întreruperea tratamentului și utilizarea medicamentelor pentru a elimina complicațiile care s-au dezvoltat.

Este necesar să se oprească imediat tratamentul cu medicamente psihotrope, deoarece se poate dezvolta atrofie acută a ficatului galben.

O scădere a numărului de globule albe sub 3500 cu dispariția simultană a granulocitelor necesită întreruperea imediată a tratamentului cu medicamente psihotrope. Dermatita alergică cutanată apare mai des cu acțiune suplimentară lumină ultravioletă. Prin urmare, pacienților nu li se recomandă să fie la soare în timpul tratamentului cu medicamente psihotrope.

Principii generale de clasificare Din 1950, după sinteza largactilului (sinonim: clorpromazină, aminazină), medicamentele psihotrope și-au găsit rapid utilizare în practica psihiatrică. Doza zilnică uzuală este de 50-200 mg; max, suplimentar - 500 mg. tranchilizante majore și minore alcătuiesc grupul principal de medicamente psihotrope - neuroplegici.

Vezi și medicamente psihotomimetice. 1. Controlul se aplică tuturor produselor și substanțelor specificate în această listă, indiferent de ce nume de marcă (sinonime) sunt desemnate.

Medicamente psihotrope

Acestea sunt antipsihotice tipice care au toate proprietățile de bază ale acestui grup de medicamente. Aminazina potențează efectul anesteziei, anticonvulsivantelor, hipnoticelor și analgezicelor. Triftazinul poate fi folosit și ca antiemetic.

Apariția trombozei și tromboembolismului în timpul tratamentului cu medicamente psihotrope necesită întreruperea imediată a tratamentului. Medicamentele din fiecare dintre aceste grupe diferă în intensitatea acțiunii (la doze echivalente).

Caracteristicile medicamentelor individuale În practica psihiatrică se folosesc adesea doze de multe ori mai mari decât cele indicate în farmacopee. Ele sunt desemnate în acest articol ca fiind maxime.

Doza zilnică uzuală este de 3-10 mg; max. - 20 mg. 3. Haloanison (sedalant).

Lista II[editează editarea textului wiki]

tranchilizante minore Cele mai frecvent utilizate tranchilizante minore (în parte, acestea sunt antidepresive minore) includ următoarele medicamente. Pentru caracteristici farmaco-clinice mai detaliate ale medicamentelor din grupul enumerat mai sus, a se vedea Neuroplegic.

Substanțe psihotrope[editați textul wiki]

Substanțele clasificate ca neuroleptice, cum ar fi nosinanul, taractanul și frenolonul, sunt utilizate pe scară largă ca antidepresive. Lista substanțelor pentru care există răspunderea penală nu se limitează la această listă.

Medicamentele din fiecare dintre aceste grupuri sunt prescrise pentru bolile mintale și nevrozele corespunzătoare. Medicamentele antipsihotice au efect antipsihotic (elimină iluziile, halucinațiile) și sedativ (reduce sentimentele de anxietate, neliniște).

Lista drogurilor narcotice

Triftazinul are un efect antiemetic. Forma de eliberare: tablete de 0,005 g si 0,01 g; fiole de 1 ml soluție 0,2%.

TIOPROPERAZINA (sinonime farmacologice: mazeptil) este un medicament antipsihotic cu efect de stimulare. Efectele secundare ale tioproperazinei, indicațiile de utilizare și contraindicațiile sunt similare cu cele ale triftazinei. PERICIAZINA (sinonime farmacologice: neuleptil) - efectul antipsihotic al medicamentului este combinat cu un sedativ - „corector de comportament”.

Tulburările mintale manifestate prin letargie sunt în primul rând diverse sindroame depresive- Tratat cu antidepresive.

Reacții adverse care apar cel mai adesea în primele două până la patru săptămâni după începerea tratamentului. Aceste fenomene tratament special nu este necesar. Tulburări funcționale rare glanda tiroida sau tulburări sub formă de sindrom Itsenko-Cushing (vezi boala Itsenko-Cushing) necesită întreruperea tratamentului.

Reacții adverse care apar în momente diferite după începerea tratamentului. Unele dintre ele sunt capabile să elimine halucinațiile, iluziile, tulburările catatonice și au efect antipsihotic, altele au doar un efect general de calmare.

În mod similar, putem vorbi despre antidepresive „mari” și „mici”. Substanțele care provoacă tulburări mintale includ mescalina, dietilamida acidului lisergic, psilocibina și sernilul.

Cele mai frecvent utilizate medicamente psihanaleptice (antidepresive) includ următoarele. 3. Tranzit prin teritoriu Federația Rusă stupefiantele, substanțele psihotrope și precursorii acestora incluși în această listă sunt interzise.

În acest articol ne vom uita pe scurt la cele mai cunoscute medicamente psihotrope.

1. Cocaină;
2. Heroina;
3. Amfetamina;
4. P.S.P. (Fenciclidină);
5. Medicamente simulate;
6. Steroizi anabolizanti;
7. inhalante;
8. Marijuana;
9. Tutun;
10. Alcool

Acestea includ marijuana, tutunul și alcoolul, deoarece practic toți dependenții de droguri au început cu unul dintre acești trei. Cu cât o persoană începe mai devreme să utilizeze medicamente de prim pas, cu atât este mai mare probabilitatea de a trece la medicamente mai puternice.

Dependența de cocaină:

• Apare de 19 ori mai des la un fumător decât la o persoană care nu fumează;
• De 50 de ori mai probabil la cineva care bea alcool în mod regulat;
• De 85 de ori mai probabil la cineva care a consumat marijuana.

Marijuana.

Cultivat aproape peste tot, conține substanța THC, care este adsorbită de creier.
Astăzi, marijuana este de 3-7 ori mai puternică decât era acum 20 de ani.

Marijuana acționează ca un stimulent sau deprimant, provocând letargie și reacții de tocire, relaxantă. Totul depinde de cantitate componentă activăîn marijuana. Cei care fumează marijuana inhalează profund fumul nefiltrat - acest lucru duce la cancer pulmonar, deoarece plămânii și sistemul pulmonar sunt afectați.

O persoană care începe să consume alcool, tutun sau marijuana mai mult decât ceilalți este tentată să treacă la droguri mai puternice. Este ușor să te gândești: „Asta nu mi se va întâmpla niciodată. Nu pot fi tentat de drogurile „dure”, iar fumatul a doua țigară mă ajută doar să mențin o dispoziție bună și să mă deconectez de probleme pentru o perioadă.”

Drogurile nu te vor ajuta niciodată în viață. Problemele nu dispar cu consumul de droguri. Când efectul drogului dispare, persoana se află în aceeași situație, cu aceleași probleme ca înainte. Dar situația se înrăutățește – apare dependența de droguri.

Tutun.

Motivul principal moarte prematura. Fumătorii cu vârsta cuprinsă între 30-40 de ani au șanse de cinci ori mai mari de a suferi atacuri de cord decât nefumătorii de aceeași vârstă. Țigările conțin 4.000 de compuși chimici diferiți, dintre care nicotina creează cea mai mare dependență.

Boli cauzate de fumat:

1. Cancerul pulmonar;
2. Emfizem;
3. Îngustarea vaselor coronare ale inimii etc.

Mai puțin de 20% dintre fumători se pot renunța după prima țigară. Tutunul nu este doar un obicei de zi cu zi, este o poftă datorată dependenței de droguri. Pofta de a fuma în mod constant este cauzată de impulsul organismului de a menține un anumit nivel de nicotină în sânge.

Dacă nivelul scade sub norma stabilită, atracția se intensifică, persoana este ușor iritată și nervoasă. Peste 80% dintre fumători au început să fumeze înainte de vârsta de 18 ani. La fiecare zece secunde o persoană moare din cauza unei boli cauzate de fumat.

Nivelul de nicotină din sângele unui copil este același cu cel al unui adult dacă mama lor a fumat în timpul sarcinii; în primele zile ale vieții, suferă de sevraj de nicotină. Un copil al unei mame care a fumat poate fi considerat un fost fumător, chiar dacă mama a inhalat doar fumul.
Fiecare țigară scurtează viața cu 5,5 minute. Organismul durează aproximativ 10 ani pentru a scăpa de efectele fumatului. Fumatul poate provoca multe boli: bronșită, dificultăți de respirație, boli de inimă, cancer etc.

Alcool.

Cea mai veche și mai faimoasă substanță narcotică. Crește agresivitatea și denaturează ideea de moralitate, motiv pentru care există atât de multe crime în domeniul sexual. 66% sinucideri și 60% cazuri de boală boli venerice s-a întâmplat din cauza alcoolului. Acesta este un drog narcotic care este mai des achiziționat.

Ideea că alcoolul este diferit de alte droguri este falsă și trebuie respinsă. Alcool- pasul de tranziție la marijuana este „ușa deschisă” pentru aproape toate celelalte droguri. Mii de oameni mor în fiecare zi din cauza alcoolului. Persoanele dependente de alcool au un risc de trei ori mai mare de a dezvolta cancer laringian si de zece ori mai mare de a muri din cauza unei boli hepatice severe decat cei care nu beau. 50% dintre crime au fost comise în stare de ebrietate.

Cele mai multe accidente rutiere au loc din cauza șoferilor în stare de ebrietate. Alcoolismul duce la certuri în familie, divorțuri, lupte, cerșetorie și violență stradală. De ce? Câte generații au băut, câți copii au fost concepuți într-o stare în care nu-și amintesc cine este tatăl lor - și astfel de condiții se acumulează și se transmit din generație în generație.

Steroizi anabolizanți

Steroizii anabolizanți sunt numele comun pentru versiunile sintetice ale hormonului sexual masculin testosteron. Termenul corect pentru acești compuși este steroizi anabolizanți androgeni (anabolici - datorită efectelor asupra mușchilor; androgeni - datorită îmbunătățirii caracteristicilor sexuale masculine).

Steroizii anabolizanți pot fi prescriși legal pentru a trata bolile cauzate de deficitul de hormoni steroizi, cum ar fi pubertatea întârziată, precum și bolile asociate cu pierderea musculară (cum ar fi cancerul și SIDA). Dar unii sportivi, culturisti și alții abuzează de aceste medicamente pentru a crește puterea și/sau a-și îmbunătăți aspectul.

Efectele steroizilor anabolizanți sunt diferite de efectele altor medicamente; nu au același efect asupra creierului. Cea mai importantă diferență este că steroizii nu declanșează o creștere rapidă a neurotransmițătorului dopamină, care este responsabil pentru dependența de alte medicamente. Cu toate acestea, utilizarea pe termen lung a steroizilor anabolizanți afectează sistemele de dopamină, serotonina și opioide și, prin urmare, poate avea un impact semnificativ asupra dispoziției și comportamentului.

Abuzul de steroizi anabolizanți poate duce la dezvoltarea agresivității și a altor probleme psihiatrice. Oamenii de știință notează că pot provoca schimbări severe de dispoziție, simptome maniacale, furie, violență, gelozie paranoidă, iritabilitate, judecată afectată, sentiment de invincibilitate.

Utilizarea steroizilor anabolizanți poate duce la dependență. Oamenii pot continua să le folosească în ciuda problemelor fizice și Influență negativă asupra relațiilor sociale, ceea ce reflectă potențialul narcotic al acestor substanțe.

Persoanele care abuzează de steroizi anabolizanți pot suferi de simptome de sevraj atunci când încetează să-i mai ia - inclusiv schimbări de dispoziție, oboseală, insomnie, pierderea poftei de mâncare, anxietate, depresie, scăderea apetitului sexual și pofta de steroizi.

Abuzul de steroizi poate duce la probleme grave, chiar ireversibile, de sănătate - insuficiență renală, leziuni hepatice, mărirea inimii, creșterea tensiunii arteriale, modificări ale nivelului de colesterol. Acest lucru poate duce la un risc crescut de accident vascular cerebral și atac de cord(chiar și în rândul tinerilor).

Luarea de steroizi cauzează de obicei acnee și retenție de lichide, precum și efecte legate de sex și vârstă:

1. La bărbați - scăderea dimensiunii testiculelor, scăderea numărului de spermatozoizi sau infertilitate, chelie, dezvoltarea sânilor feminini (ginecomastie), risc crescut de cancer de prostată.
2. La femei, creșterea părului facial, chelie masculină, modificări sau încetare ciclu menstrual, marirea clitorisului, adâncirea vocii.
3. La adolescenți, întârzierea creșterii datorată maturizării premature țesut osos, pubertate accelerată.

În plus, persoanele care iau steroizi injectabili au un risc suplimentar de a contracta sau transmite HIV/SIDA sau hepatită.

Cocaină

Cocaina este un stimulent puternic produs din frunze de coca, originar din America de Sud. Provoacă euforie de scurtă durată, energie crescută și vorbăreț, în plus față de potențial dăunătoare influenta fizica– creșterea frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale.

Cocaina sub formă de pulbere este inhalată prin nas (unde este absorbită de mucoasele) sau dizolvată în apă și apoi injectată în sânge.

Crack este o formă de cristal de cocaină care se fumează. Cristalele sunt încălzite pentru a produce vapori care intră în fluxul sanguin prin plămâni.

Puterea și durata efectelor recompensatoare ale cocainei variază în funcție de metodele de administrare. Injectarea sau fumatul de cocaină eliberează rapid drogul în sânge și creier, provocând un sufocare mai rapid și mai puternic, dar mai puțin de durată decât pufnitul. Fluxul de la sforăit de cocaină poate dura 15-30 de minute, cel de la fumat poate dura 5-10 minute.

Pentru a-și menține nivelul ridicat, persoanele care consumă cocaină o folosesc adesea în mod repetat pentru o perioadă relativ scurtă de timp, adesea în doze mai mari. Acest lucru duce cu ușurință la dependență, care apare din cauza modificărilor din creier și se caracterizează prin căutarea necontrolată de droguri fără a fi atent la consecințe.

Cocaina este un puternic stimulent al sistemului nervos central care crește nivelul neurotransmițătorului dopamină. În mod normal, dopamina este eliberată de neuroni ca răspuns la o posibilă plăcere (de exemplu, mirosul de mâncare bună), apoi revine înapoi în celule, oprind transmiterea semnalelor între ele. Cocaina determină acumularea dopaminei în sinapse, ceea ce sporește efectele dopaminei și perturbă semnalizarea normală în creier. Această acumulare de dopamină este cea care provoacă creșterea cocainei.

În cazul utilizării repetate, cocaina poate provoca leziuni pe termen lung ale creierului care pot duce la dependența de droguri. În același timp, se dezvoltă adesea toleranța față de acesta - mulți dependenți de cocaină nu pot atinge același nivel de plăcere ca cel observat când au luat-o pentru prima dată. Unii dependenți își măresc doza în încercarea de a-și intensifica și prelungi high, dar acest lucru crește și riscul de efecte psihologice sau fiziologice patologice.

Cocaina afectează organismul într-o varietate de moduri. Strânge vasele de sânge, dilată pupilele și crește temperatura corpului, ritmul cardiac și tensiunea arterială. Medicamentul provoacă, de asemenea durere de capși complicații gastrointestinale (greață și dureri abdominale). Deoarece cocaina afectează apetitul, dependenții pot deveni subnutriți.

Ceea ce este și mai înfricoșător este că persoanele care consumă cocaină pot suferi de atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale, care pot duce la moarte subită. Decesele legate de cocaină rezultă adesea din stop cardiac urmat de stop respirator.

Persoanele care consumă cocaină au și un risc crescut de a contracta HIV, chiar dacă folosesc ace de unică folosință, deoarece intoxicația cu cocaină afectează judecata și poate duce la sex neprotejat.

Unele dintre efectele cocainei depind de metoda de administrare. Sfornitul regulat al medicamentului poate duce la pierderea mirosului, curgerea nasului persistentă, sângerări nazale, dificultăți la înghițire și răgușeală. Ingerarea cocainei poate provoca necroză severă intestine ca urmare a scăderii fluxului sanguin. Administrarea intravenoasă a medicamentului poate duce la reacții anafilactice severe și crește riscul de infectare cu HIV, hepatită C și alte boli transmise prin sânge.

Abuzul de cocaină poate duce la anxietate, iritabilitate și neliniște. Dependenții de cocaină pot suferi și de paranoia severă, în care pierd contactul cu lumea reală și experimentează halucinații auditive.

Cocaina este cea mai periculoasă atunci când este combinată cu alte droguri sau alcool (polidependență de droguri). De exemplu, o combinație de cocaină și heroină (speedball) are o particularitate Risc ridicat supradozaj fatal.

Heroina

Heroina este un medicament opioid care este produs chimic din morfină, extrasă din macul de opiu. Heroina apare ca o pulbere albă sau maro, sau ca o substanță neagră lipicioasă („gudron de heroină neagră”).

Heroina poate fi injectată, pufnit sau fumată. Cu toate cele trei căi de administrare, medicamentul intră foarte repede în creier, ceea ce contribuie la dăunarea sănătății și la riscul ridicat de apariție a dependenței de droguri.

Când medicamentul intră în creier, este transformat în morfină, care se atașează de receptorii opioizi ai neuronilor. Acești receptori sunt localizați în diferite părți ale creierului și în tot corpul, în special cei implicați în percepția durerii și a plăcerii. Receptorii opioizi sunt, de asemenea, localizați în trunchiul cerebral, care controlează procesele automate critice pentru viață, cum ar fi tensiunea arterială, respirația și excitarea.

Dintr-o supradoză de heroină, se dezvoltă adesea supresia respiratorie, care perturbă furnizarea de oxigen a creierului, se dezvoltă hipoxia, care poate cauza pe termen scurt și pe termen lung psihologice și consecințe neurologice, inclusiv comă și leziuni permanente ale sistemului nervos central.

După injectarea intravenoasă de heroină, dependenții de droguri experimentează un val de euforie, însoțit de gură uscată, o senzație de căldură la nivelul pielii, greutate la nivelul membrelor și tulburări de conștiență.

Efectele pe termen lung ale heroinei asupra creierului sunt dezvoltarea toleranței și a dependenței. Heroina provoacă leziuni substanței albe a creierului, ceea ce poate afecta luarea deciziilor, capacitatea de a controla comportamentul și răspunsurile la situații stresante.

Dependența de heroină duce la o serie de boli grave, inclusiv supradozaj fatal, avorturi spontane, și se asociază cu boli infecțioase (SIDA și hepatită). Dependenții de droguri se pot dezvolta Infecție endocardită, abcese, constipație și spasme ale tractului gastro-intestinal, boli ale rinichilor și ficatului.

Din cauza sănătății generale precare și a efectelor heroinei asupra respirației, un dependent poate prezenta complicații pulmonare, inclusiv tipuri diferite pneumonie.

În plus, heroina conține adesea substanțe toxice sau aditivi care pot dăuna plămânilor, ficatului, rinichilor sau creierului, provocând daune ireversibile organe vitale.

Consumul cronic de heroină duce la dezvoltarea dependenței fizice, o afecțiune în care organismul se adaptează la prezența drogului. Dacă dependenții reduc drastic sau încetează să ia heroină, ei pot experimenta simptome severe sindromul de retragere.

Aceste simptome, care pot începe în câteva ore de la ultima utilizare a medicamentului, includ neliniște, dureri musculare și osoase, insomnie, diaree și vărsături, bufeuri cu piele de gaina. De asemenea, dependenții experimentează pofte intense de heroină în timpul sevrajului.

Consumul de heroină în timpul sarcinii este, de asemenea, asociat cu greutatea mică la naștere. În plus, dacă viitoarea mamă folosește în mod regulat medicamentul, copilul se poate naște cu o dependență fizică de heroină și suferă de sindrom de abstinență neonatală, al cărui tratament necesită spitalizare.

Metamfetamina

Metamfetamina (sinonime: metanfetamine, cretă, cristal, gheață, metanfetamina) este un stimulent foarte puternic care este similar din punct de vedere chimic cu amfetamina. Se prezintă sub formă de pulbere cristalină albă, cu gust amar și inodor.

Metamfetamina este luată pe cale orală, fumată, pufnit, dizolvată în apă sau alcool și injectată intravenos. Fumatul sau injectarea drogului îl eliberează rapid în creier, unde produce o euforie imediată, intensă. Deoarece plăcerea dispare rapid, dependenții iau adesea doze repetate.

Metamfetamina crește cantitatea de dopamină, ceea ce duce la creșterea nivelului acestei substanțe în creier. Dopamina este implicată în sentimentul de plăcere, motivație și funcțiile motorii. Capacitatea metamfetaminei de a elibera rapid dopamina în zonele de plăcere are ca rezultat sentimentul „înalt” pe care îl experimentează mulți dependenți. Utilizarea repetată a metamfetaminei poate duce cu ușurință la dependență.

Persoanele care iau metamfetamină pentru o perioadă lungă de timp pot prezenta anxietate, tulburări de conștiență, insomnie, tulburări de dispoziție, comportament agresiv și simptome de psihoză, cum ar fi paranoia, halucinații vizuale și auditive și iluzii.

Consumul cronic de metamfetamină este asociat cu modificări chimice și moleculare ale creierului - modificări ale activității sistemului dopaminergic - care sunt asociate cu scăderea abilităților motorii și deficiența învățării verbale. Dependenții de metamfetamină prezintă modificări structurale și funcționale în zone ale creierului asociate cu emoția și memoria, ceea ce poate explica multe dintre problemele emoționale și cognitive întâlnite la acești indivizi.

Unele dintre aceste modificări ale creierului persistă pentru o lungă perioadă de timp după oprirea metamfetaminei, deși unii se pot întoarce după ce s-au abținut de la droguri pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu, mai mult de un an).

Luarea chiar și în cantități mici de metamfetamină poate produce aceleași efecte fizice observate cu alți stimulenți (cocaină sau amfetamine). Acestea includ creșterea stării de veghe, activitate fizică, scăderea apetitului, respirație crescută, tahicardie, tulburări de ritm, hipertensiune arterială și creșterea temperaturii corpului.

Utilizarea pe termen lung a metamfetaminei are multe efecte negative asupra sănătate fizică, inclusiv pierderea severă în greutate, probleme dentare grave și ulcere ale pielii.

Consumul de metamfetamine crește, de asemenea, riscul de a contracta boli infecțioase, cum ar fi HIV și hepatita B și C, prin folosirea în comun a acelor sau a seringilor contaminate și a sexului neprotejat. Indiferent de calea de administrare, metamfetamina afectează luarea deciziilor și inhibarea și poate duce la un comportament riscant.

Administrarea de metamfetamină poate agrava progresia HIV/SIDA și consecințele acesteia.

Inhalante

Inhalanții sunt o gamă largă de substanțe - inclusiv solvenți, aerosoli, gaze și nitriți - care sunt rareori, sau vreodată, luate pe orice altă cale de administrare.

Tipuri de inhalante:

1. Solvenții volatili sunt lichide care se evaporă la temperatura camerei.
   • Produse industriale sau de uz casnic, inclusiv diluanți de vopsea, degresanți, lichid de curățare chimică, benzină și lichid de brichetă.
   • Solvenți de birou, inclusiv lichid corector, lichid pentru creion, lipici.
2. Aerosolii sunt spray-uri care conțin solvenți și propulsori.
   • Aerosoli de uz casnic, cum ar fi vopsele și deodorante cu aerosoli, spray-uri comerciale, aerosoli pentru curățarea computerelor, spray-uri pentru ulei de gătit.
3. Gaze – găsite în produsele de uz casnic și comercial și utilizate ca anestezice medicale.
   • Produse rezidențiale sau comerciale, inclusiv butan și propan, aerosoli sau dozatoare de frișcă, agenți frigorifici.
   • Anestezice medicale precum eter, cloroform, halotan și protoxid de azot.
4. Nitriți – utilizați în principal ca potențiatori sexuali.
   • Nitriții organici sunt substanțe volatile care includ nitritul de ciclohexil, butil, amil, cunoscut în mod obișnuit sub denumirea de „poppers”. Nitritul de amil este încă folosit în unele proceduri medicale.

Multe produse pot fi găsite în casă sau la locul de muncă - cum ar fi vopsea spray, markere, adezivi și fluide de curățare - care conțin substanțe volatile care au proprietăți psihoactive atunci când sunt inhalate. De obicei, oamenii nu cred că aceste produse sunt medicamente, deoarece nu sunt destinate acestui scop. Cu toate acestea, aceste produse sunt uneori suprautilizate. Sunt abuzați în special de copii și adolescenți.

Oamenii inhalează inhalanți prin nas sau gură într-o varietate de moduri - vapori dintr-un recipient sau pungă, pulverizarea unui aerosol sau introducerea unui țesut îmbibat cu substanțe chimice în gură. Deși alcoolul cauzat de inhalante durează de obicei doar câteva minute, dependenții încearcă adesea să o prelungească prin inhalarea repetă a substanței timp de câteva ore.

De obicei, oamenii abuzează de diferite inhalante la vârste diferite. Adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani inhalează cel mai adesea vapori din lipici, lustruire pentru pantofi, vopsea cu aerosoli, benzină și lichid de brichetă; La vârsta de 16-17 ani, protoxidul de azot sau „wippets” sunt mai susceptibili de a fi inhalați. Adulții consumă cel mai frecvent nitriți (cum ar fi nitritul de amil sau „poppers”).

Majoritatea inhalanților, cu excepția nitriților, sunt depresori ai sistemului nervos central. Efectele lor sunt similare - inclusiv vorbirea neclară, lipsa de coordonare, euforie și amețeli.

Persoanele care abuzează de inhalante pot avea, de asemenea, halucinații și iluzii. În cazul inhalațiilor repetate, mulți oameni se simt somnolenți timp de câteva ore și au o durere de cap persistentă.

Nitriții, spre deosebire de alte substanțe inhalante, cresc plăcerea sexuală prin dilatarea vaselor de sânge.

În cazul utilizării repetate, poate apărea dependența de inhalanți, deși nu foarte des.

Substanțele chimice găsite în diferite substanțe inhalante pot provoca o varietate de efecte pe termen scurt, cum ar fi greața și vărsăturile, precum și efecte mai grave pe termen lung, cum ar fi leziuni ale rinichilor și ficatului, pierderea auzului, probleme ale măduvei osoase, pierderea coordonării și spasme ale membrelor.-afectarea mielinei, învelișul protector din jurul fibrelor nervoase care ajută la transmiterea semnalelor în creier și în sistemul nervos periferic. Inhalanții pot provoca, de asemenea, leziuni ale creierului prin reducerea cantității de oxigen disponibilă pentru creier.

Inhalarea substanțelor inhalabile poate fi chiar fatală. Inhalarea de substanțe chimice foarte concentrate din solvenți sau aerosoli poate duce direct la insuficiență cardiacă în câteva minute. Moartea subită poate apărea chiar și în urma unui singur episod de utilizare a inhalantelor la un tânăr altfel sănătos.

Concentrațiile mari de inhalanți pot provoca, de asemenea, moartea prin asfixiere, în special atunci când sunt inhalate din hârtie și pungi de plastic sau în interior. Atunci când utilizați aerosoli sau produse volatile în scopurile lor legitime, cum ar fi vopsirea sau curățarea, faceți acest lucru în zone bine ventilate sau în aer liber.

Nitriții sunt o clasă specială de inhalanți care sunt inhalați pentru a spori plăcerea sexuală. Luarea acestora poate fi asociată cu sexul neprotejat, ceea ce crește riscul de infecție și răspândire boli infecțioase precum HIV/SIDA sau hepatita.

Halucinogene

Compușii halucinogene găsiți în anumite plante și ciuperci (sau extractele acestora) au fost folosiți de secole, de obicei în ritualuri religioase.

Aproape toți halucinogenele conțin azot și sunt clasificate drept alcaloizi. Multe dintre ele au o structură chimică similară neurotransmițătorilor naturali.

Deși mecanismele precise de acțiune ale halucinogenelor rămân neclare, cercetările sugerează că aceste medicamente, cel puțin parțial, interferează temporar cu efectele neurotransmițătorilor sau se leagă de receptorii lor.

Cele mai comune patru halucinogene sunt descrise mai jos:

1. LSD (dietilamidăacid d-lisergic) este una dintre cele mai puternice substanțe care modifică starea de spirit. A fost descoperit în 1938 și a fost produs din acidul lisergic, care se găsește în ergot, o ciupercă care crește pe secară și alte plante de cereale.
2. Peyote este un cactus mic al cărui ingredient activ principal este mescalina. Această plantă este folosită de indigenii din nordul Mexicului și sud-vestul Statelor Unite în ceremonii religioase. Mescalina poate fi obținută și prin sinteză chimică.
3. Psilocibină (4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina)- găsite în unele tipuri de ciuperci, care au fost utilizate în mod activ de către populațiile indigene din regiunile tropicale și subtropicale din America de Sud, Mexic și SUA. Aceste ciuperci conțin de obicei mai puțin de 0,5% psilocibină și chiar mai puțină psilocină (o altă substanță halucinogenă).
4. PSP (fenciclidina)– a fost creat în anii 1950 ca anestezic intravenos. Utilizarea sa a fost întreruptă din cauza efectelor secundare grave.

Aceleași caracteristici care au dus la includerea halucinogenelor în tradițiile rituale sau spirituale sunt responsabile de proliferarea lor ca droguri. Este important de reținut că, spre deosebire de majoritatea altor medicamente, efectele halucinogenelor sunt foarte variabile și nesigure, producând efecte diferite la diferiți oameni și în momente diferite. Această caracteristică este în principal o consecință a variațiilor semnificative ale cantității și compoziției substanțelor active, mai ales dacă halucinogenele sunt derivate din plante sau ciuperci. Datorită naturii lor imprevizibile, administrarea acestor medicamente poate fi deosebit de periculoasă.

1. LSD Vândut sub formă de tablete, capsule și, ocazional, formă lichidă; prin urmare, se ia de obicei pe cale orală. LSD este adesea aplicat pe hârtie absorbantă, cum ar fi ștampile. Acțiunea este destul de lungă, până la 12 ore.
2. Peyote. Partea superioară a cactusului peyote este formată din muguri, care sunt tăiați și uscati. Acești muguri sunt mestecați sau infuzați în apă pentru a produce un lichid amețitor. Doza halucinogenă de mescalină este de 0,3-0,5 g, iar efectele acesteia durează aproximativ 12 ore. Deoarece extractul este foarte amar, unii preferă să facă ceai fierbând cactusul timp de câteva ore.
3. Psilocibina. Ciupercile care conțin psilocibină pot fi administrate oral sub formă proaspătă sau uscată. Psilocibina și biologicul său formă activă(psilocina) nu poate fi inactivată prin gătit sau congelare. Prin urmare, ciupercile pot fi preparate precum ceaiul sau adăugate la alte alimente pentru a le masca gustul amar. Efectele psilocibinei, care apar în decurs de 20 de minute de la ingestie, durează aproximativ 6 ore.
4. PCP (fenciclidina) Este o pulbere cristalina alba, usor solubila in apa sau alcool. Are un gust chimic amar caracteristic. PCP se amestecă ușor cu coloranții și este adesea vândut pe piața neagră sub formă de tablete, capsule și pulbere colorată care este fie pufnit, afumat sau înghițit. Când este afumat, PCP este adesea amestecat cu mentă, pătrunjel, oregano sau marijuana. În funcție de calea de administrare și de cantitate, efectele PCP pot dura aproximativ 4-6 ore LSD, peyote, psilocibina și PCP sunt medicamente care provoacă halucinații care distorsionează profund percepția unei persoane asupra realității. Sub influența halucinogenelor, oamenii văd imagini, aud sunete și experimentează senzații care li se par reale. Unii halucinogene provoacă, de asemenea, schimbări severe și rapide ale dispoziției. LSD, peyote și psilocibina își exercită efectele prin perturbarea interacțiunii dintre neuroni și neurotransmițătorul serotonină. Sistemul serotoninei, prezent în creier și măduva spinării, este implicat în controlul sistemelor comportamentale, perceptuale și de control, inclusiv starea de spirit, foamea, temperatura corpului, comportamentul sexual, controlul muscular și percepția senzorială. Pe de altă parte, PCP acționează în primul rând prin receptorii de glutamat din creier, care sunt importanți pentru percepția durerii, răspunsurile la afecțiuni. mediu inconjurator, învățare și memorie.
5. LSD. La persoanele aflate sub influența LSD-ului, senzațiile și sentimentele se schimbă mult mai puternic decât semne fizice. Dependenții pot experimenta mai multe emoții diferite în același timp sau pot sări rapid de la o emoție la alta. Dacă LSD este luat în doze suficient de mari, medicamentul provoacă iluzii și halucinații vizuale. Se schimbă simțul timpului și conștientizarea de sine. Senzațiile pot părea o împletire a diferitelor sentimente. Aceste schimbări pot fi înspăimântătoare și pot provoca panică. Unii oameni care iau LSD experimentează gânduri severe, înspăimântătoare și sentimente de disperare, frică de pierderea controlului, nebunie și moarte.
   Persoanele care iau LSD pot experimenta flashback - repetări ale anumitor aspecte experienta personala. Flashback-urile apar brusc, adesea fără avertisment, și pot apărea în câteva zile sau chiar mai mult de un an după administrarea LSD. Pentru unii oameni, flashback-urile pot persista și pot cauza perturbări semnificative ale activităților sociale sau activitate profesională– o afecțiune cunoscută sub numele de tulburări de percepție pe termen lung cauzate de halucinogene.
   De-a lungul timpului, majoritatea persoanelor care iau LSD reduc sau opresc consumul de halucinogen pe cont propriu. LSD nu este considerat un drog de abuz deoarece nu duce la căutarea compulsivă de droguri. Cu toate acestea, LSD-ul dezvoltă toleranță, așa că unele persoane care îl iau trebuie să-și mărească doza pentru a obține aceleași senzații. Acest lucru este foarte periculos, având în vedere imprevizibilitatea LSD-ului. În plus, există toleranță încrucișată între LSD și alți halucinogene.
6. Peyote. Efectele psihologice și cognitive pe termen lung ale mescalinei rămân prost înțelese. Nu există dovezi de afectare psihologică sau cognitivă în rândul nativilor americani care consumă în mod regulat peyote în scopuri religioase. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că aceste constatări pot să nu fie generalizabile celor care abuzează în mod repetat de droguri în scopul relaxării. Oamenii care iau peyote pot experimenta și flashback-uri.
7. Psilocibina. Compușii activi din ciupercile care conțin psilocibină au proprietăți asemănătoare LSD-ului, modificând funcția autonomă, reflexele motorii, comportamentul și percepția. Consecințe psihologice simptomele psilocibinei includ halucinații, modificări ale percepției timpului și incapacitatea de a distinge fantezia de realitate. Pot apărea, de asemenea, reacții de panică și psihoze, în special la persoanele care înghit o doză mare. Au fost descrise efecte pe termen lung, cum ar fi flashback-uri, risc boli psihiatrice, tulburări de memorie și toleranță.
8. PCP. Utilizarea fenciclidinei ca anestezic a fost întreruptă în 1965, deoarece pacienții au devenit adesea agitați, delirante și iraționali în timpul recuperării după anestezie. PCP este un „medicament disociativ” deoarece perturbă percepția imaginilor auditive și vizuale și provoacă un sentiment de disociere (alienare) față de mediu și de sine. A fost folosit pentru prima dată ca medicament în anii 1960, după care și-a câștigat reputația de a provoca reacții rele. Cu toate acestea, unii dependenți au continuat să ia PCP din cauza sentimentului de forță, putere și invulnerabilitate.

Se notează următoarele efecte adverse ale fenciclidinei:

1. Simptome care imită schizofrenia: iluzii, halucinații, paranoia, gândire dezordonată, retragere din mediul înconjurător.
2. Tulburări de dispoziție: Aproximativ jumătate dintre persoanele care ajung în departamentele de urgență din cauza utilizării PCP raportează o creștere semnificativă a simptomelor de anxietate.
3. Utilizarea pe termen lung a PCP duce la pierderea memoriei, dificultăți de vorbire și de gândire, depresie și scădere în greutate. Aceste simptome pot persista până la un an după întreruperea PCP.
4. Dependență: PCP creează dependență.

Efectele secundare neplăcute de la administrarea de halucinogene nu sunt neobișnuite. Ele pot fi asociate cu cantități mari de ingrediente psihoactive din unele surse de halucinogen.

1. LSD. Efectele LSD depind în mare măsură de doza luată. LSD provoacă dilatarea pupilei, poate crește temperatura corpului, ritmul cardiac și tensiunea arterială, poate provoca Transpirație profundă, pierderea poftei de mâncare, insomnie, gură uscată și tremor.
2. Peyote. Efectele sale pot fi similare cu cele ale LSD-ului, inclusiv creșterea temperaturii corpului și a ritmului cardiac, mișcări necoordonate (ataxie), transpirație abundentă și senzație de bufeuri. Mescalina a fost, de asemenea, legată de anomalii fetale.
3. Psilocibina. Poate provoca relaxare sau slăbiciune musculară, ataxie, dilatarea severă a pupilelor, greață și vărsături și somnolență. Persoanele care abuzează de ciuperci cu psilocibină riscă și otrăviri dacă mănâncă din greșeală ciuperci otrăvitoare.
4. În doze mici până la moderate, PCP crește ușor ritmul respirator și crește semnificativ tensiunea arterială și ritmul cardiac. Respirația devine superficială, se observă transpirație abundentă și bufeuri, amorțeală generalizată a membrelor și pierderea coordonării musculare. ÎN doze mari Există o scădere a tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ritmului respirator. Aceasta poate fi însoțită de greață, vărsături, vedere încețoșată, salivare, pierderea echilibrului și amețeli. Abuzatorii de PCP ajung adesea în camerele de urgență din cauza supradozajului sau din cauza efectelor psihologice adverse severe ale PCP. În timpul intoxicației, dependenții de droguri devin periculoși pentru ei înșiși și pentru ceilalți. Dozele mari de PCP pot provoca, de asemenea, convulsii, comă și deces. Deoarece medicamentul are și efecte sedative, combinația sa cu alți depresivi ai sistemului nervos central, cum ar fi alcoolul și benzodiazepinele, poate duce la comă.

Corpul uman este protejat de influențele mediului. Funcțiile de protecție sunt îndeplinite de anumite celule ale corpului. Creierul este un mecanism perfect, subtil, care nu poate fi restaurat. Celulele creierului sunt speciale; toată activitatea lor este menită să creeze funcții de protecție.

Particularitatea medicamentului este că acționează direct asupra creierului. Cu cât utilizați mai mult medicament, cu cât doza este mai mare, cu atât mai multă parte a creierului moare. Acesta este un proces ireversibil. Astfel, toate gândurile unei persoane sunt îndreptate spre găsirea următoarei doze.

Un dependent de droguri este un sclav în stadiul actual; creierul său este în captivitatea drogului. Dependența de droguri este boala incurabila. Schimbarea celulelor creierului este ireversibilă.

Încercăm să oferim cele mai relevante și Informatii utile pentru tine și sănătatea ta. Materialele postate pe această pagină au caracter informativ și sunt destinate scopurilor educaționale. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să le folosească ca sfat medical. Stabilirea diagnosticului și alegerea unei metode de tratament rămâne apanajul exclusiv al medicului dumneavoastră curant! Nu suntem responsabili pentru posibilele consecințe negative care decurg din utilizarea informațiilor postate pe site

CAPITOL IV

MEDICAMENTE PSIHOTROPICE

4.1. caracteristici generale medicamentele psihotrope

Medicamentele psihotrope sunt medicamente care au un efect predominant asupra sistemului nervos central și asupra proceselor mentale.

O trăsătură distinctivă a medicamentelor psihotrope este specificul lor influență pozitivăîn special pe funcțiile mentale (spre deosebire de altele substante medicinale, în care efectul asupra sistemului nervos central și asupra proceselor mentale este secundar, adesea secundar).

Medicamentele psihotrope combină o gamă largă de substanțe de diferite structuri și natura chimica, afectând funcțiile mentale, starea emoțională și comportamentul. Multe dintre ele și-au găsit aplicație ca medicamente valoroase nu numai în medicina psihiatrică și neurologică, ci și în medicina somatică generală (chirurgie, oncologie etc.) pentru tratamentul și prevenirea tulburărilor mintale limită.

4 .1.1. Din istoria studiului psihotropelor

Multe substanțe utilizate în prezent ca psihotrope sunt cunoscute din cele mai vechi timpuri și au fost utilizate pe scară largă în medicina populară și tradițională. Acest lucru se aplică în primul rând produselor vegetale ( ginsengȘi iarba de lamaie ca tonic, valeriană, mamă, pasifloră etc. ca sedative), precum și de origine animală ( coarne de cerb, cerb). Efectul psihostimulant al ceaiului și cafelei este cunoscut încă din timpuri imemoriale, deși formă pură cofeină iar alcaloizii săi însoțitori au fost izolați abia în secolul al XIX-lea.

Diferiți halucinogene au fost mult timp folosiți pe scară largă în ritualuri religioase și de cult: indienii din America Centrală - mezcal; popoarelor Asia de Sud-Est – opiu, hașiș ,marijuana; popoarele din Nord – unele specii agarice zburătoare; in tarile europene - henbane, datura, belladonna .

Folosit în medicină de câteva secole preparate cu opiu ca analgezice. Aparent, din vremea lui Paracelsus, efectul sedativ (calmant) este cunoscut bromuri, care ulterior a primit aplicare largăîn clinică şi în unele cercetare fiziologică(de exemplu, în laboratoarele lui I.P. Pavlov, bromurile, împreună cu cafeina, au fost folosite pentru a studia procesele de excitare și inhibiție în sistemul nervos central).

Cu toate acestea, studiul sistematic al medicamentelor psihotrope a început abia în prima jumătate a secolului al XX-lea. Astfel, istoria creării de medicamente psihotrope care ușurează stări depresive, a început cu aplicația fenamina(amfetamina), care a fost introdus în practica clinica la sfarsitul anilor 30. ca medicament care îmbunătățește starea de spirit la pacienții cu depresie endogenă. Cu toate acestea, prima descoperire serioasă în acest domeniu a fost asociată cu descoperirea efectelor psihostimulatoare și euforice ale derivaților de hidrazidă a acidului izonicotinic (IHA), care erau utilizați pe scară largă la acea vreme în chimioterapia tuberculozei. Cercetările ulterioare în această direcție au condus la crearea primului antidepresiv adevărat - iproniazidă, care a fost fondatorul unui grup de antidepresive - inhibitori de monoaminooxidază, care au înlocuit fenamina.

La sfârșitul anilor '40 - începutul anilor '50. clinicienii au descoperit că preparate cu litiu, care au fost utilizate anterior în scopuri complet diferite (tratarea gutei și a pietrelor la rinichi), au capacitatea de a calma agitația maniacală acută la pacienții bolnavi mintal și de a preveni atacurile afective.

În 1946, Alpern și Ducrot au atras atenția asupra drogului fenotiazina, care a fost folosit anterior ca agent antiseptic și antihelmintic. S-a constatat că unii derivați de fenotiazină au proprietăți psihotrope pronunțate. Au efect sedativ și sporesc efectul narcoticelor, somniferelor, analgezicelor și anestezicelor locale. Astăzi, medicamentele fenotiazinice reprezintă o parte semnificativă a medicamentelor psihotrope aparținând clasei de neuroleptice. Unul dintre primele medicamente antipsihotice care nu și-a pierdut din importanță până în prezent este aminazină, sintetizat de Charpentier în 1952

În 1957 au fost descoperite primele antidepresive ( iproniazidă, imipramină); Ceva mai târziu au descoperit proprietăți tranchilizante meprobamatȘi derivați de benzodiazepină. Apropo, termenul tranchilizant în sine (din lat. calmare– a face calm, senin) a intrat în știința medicală tot în 1957.

În anii 60, datorită marilor progrese în domeniul chimiei compusi organici, câteva zeci de medicamente psihotrope au fost deja sintetizate și testate și Organizația Mondială Autoritatea de Sănătate (OMS) a făcut primele încercări de sistematizare a acestor medicamente. Una dintre cele mai vechi clasificări a fost propusă de Delay și Deniker în 1961. Conform acestei clasificări, toate medicamentele psihotrope sunt împărțite în 4 clase principale: 1) droguri psiholeptice, care au un efect calmant, inhibitor; 2) psihanaleptice având un efect incitant, stimulant, psihoenergizant; 3) psihodisleptici(substanțe care au un efect psihosomimetic (psihedelic), adică capacitatea de a produce psihoză și care ulterior au fost excluse din lista medicamentelor psihotrope) și 4) stabilizatori de dispoziție(timoisoleptice, timoregulatoare), capabile să egaleze starea de spirit și să prevină dezvoltarea exacerbărilor regulate în psihozele care apar în faze.

În 1967, Congresul Psihiatrilor de la Zurich a propus împărțirea droguri psiholepticeîn două grupe: a) neuroleptice, utilizat în principal pentru tulburări severe ale sistemului nervos central (psihoză) și b) tranchilizante, utilizat pentru disfuncții mai puțin pronunțate ale sistemului nervos central, în principal pentru nevrozele cu afecțiune stres mental si frica. De asemenea, psihanaleptice au fost împărțiți într-un grup antidepresive si grup psihostimulante(psihotonice).

Nominalizat în anii 60. clasificările au fost revizuite de mai multe ori, iar astăzi există deja 7-8 clase de medicamente psihotrope.

În 1972, Giurgea a sintetizat drogul piracetam, care a deschis posibilități fundamental noi pentru efectele medicamentelor asupra sistemului nervos central, punând bazele grupului medicamente nootrope .

Dezvoltarea, sinteza si testarea de noi medicamentele a atins apogeul în anii 80-90. datorită progreselor semnificative în domeniul neurochimiei. Căutarea unor medicamente psihotrope noi, mai eficiente și mai puțin dăunătoare pentru organism se desfășoară intens în prezent.

4 .1.2. Clasificarea și caracteristicile acțiunii farmacologice a diferitelor clase de medicamente psihotrope

Clasificarea medicamentelor psihotrope se modifică periodic, deoarece unele medicamente sunt excluse din lista de medicamente din cauza eficacității lor scăzute sau a toxicității ridicate, în timp ce altele, dimpotrivă, sunt introduse în nomenclatura medicală după testarea corespunzătoare.

Conform clasificării cele mai general acceptate astăzi, se obișnuiește să se distingă 7 clase principale de medicamente psihotrope:

1. Neuroleptice (neuroplegice sau medicamente antipsihotice).

2. Tranchilizante.

3. Sedative.

4. Normotimica.

5. Antidepresive.

6. Medicamente nootrope(nootropice).

7. Psihostimulante.

Medicamentele psihotrope sunt foarte diverse în acțiunea lor farmacologică. Da, grup antipsihotice are un fel de efect calmant, însoțit de o scădere a reacțiilor la stimuli externi, o slăbire a agitației psihomotorii și a tensiunii afective, suprimarea sentimentelor de frică și slăbirea agresivității. Caracteristica lor principală este capacitatea de a suprima iluziile, halucinațiile, automatismul și alte sindroame psihopatologice și de a oferi un efect terapeutic la pacienții cu schizofrenie și alte boli psihice. Acestea sporesc efectul narcoticelor, hipnoticelor și sedativelor, analgezicelor și anestezicelor locale și, dimpotrivă, slăbesc efectele medicamentelor psihostimulante. O serie de antipsihotice se caracterizează printr-un efect cataleptogen. Unele antipsihotice, pe lângă efectul lor antipsihotic, au un efect sedativ sau activator și uneori un efect antidepresiv. Toate acestea determină profilul acțiunii lor și indicațiile de utilizare în psihiatrie și alte domenii ale medicinei.

Calmante, spre deosebire de neuroleptice, nu au un efect antipsihotic pronunțat. Ele contribuie, în primul rând, la eliminarea tulburărilor nevrotice și asemănătoare nevrozei, reducând tensiunea emoțională, anxietatea și frica. Tranchilizatoarele facilitează apariția somnului și sporesc efectul somniferelor, narcoticelor și analgezicelor. În același timp, unele dintre cele mai puternice tranchilizante pot avea un efect terapeutic în stările psihotice și psihopatice. Majoritatea tranchilizantelor au un nivel scăzut de toxicitate și rareori cauzează reacții adverse. Cu toate acestea, cu utilizarea nerezonabilă și necontrolată, dependența de droguri se poate dezvolta ( dependența de droguri).

SedativeÎn comparație cu tranchilizante, au un efect sedativ și antifob mai puțin pronunțat. Spre deosebire de tranchilizante, acestea nu au un efect sedativ selectiv, dar au un efect depresiv general asupra funcțiilor sistemului nervos central. Dezvoltarea lor efect sedativ asociat fie cu o scădere a proceselor de excitație, fie cu o creștere a proceselor de inhibiție în creier. Sedativele nu provoacă relaxare musculară, ataxie, somnolență, dependență mentală sau fizică și, prin urmare, sunt utilizate pe scară largă în practica în ambulatoriu in tratamentul nevrozelor, epilepsiei, ticurilor nervoase etc. Sedativele se caracterizeaza si prin buna tolerabilitate si absenta efectelor secundare.

Medicamentele psihotrope includ medicamentele care afectează activitatea mentală umană. La o persoană sănătoasă, procesele de excitare și inhibiție sunt în echilibru. Un flux imens de informații, diferite tipuri de suprasolicitare, emoții negative și alți factori care afectează o persoană sunt cauza conditii de stres conducând la nevroze. Aceste boli se caracterizează prin tulburări mintale parțiale (temeri anxioase, obsesie, manifestări isterice etc.), o atitudine critică față de acestea, somatice și tulburări autonome etc. Chiar și cu un curs prelungit de nevroze, acestea nu duc la tulburări de comportament grave. Există 3 tipuri de nevroze: nevrastenia, isteria și nevroza obsesiv-compulsivă.

Bolile mintale se caracterizează prin tulburări psihice mai grave, inclusiv iluzii (deteriorarea gândirii, care provoacă judecăți, concluzii incorecte), halucinații (percepție imaginară a lucrurilor inexistente), care pot fi vizuale, auditive etc.; tulburări de memorie care apar, de exemplu, atunci când alimentarea cu sânge a celulelor creierului se modifică în timpul sclerozei vaselor cerebrale, în timpul diferitelor procese infecțioase, leziuni, când se modifică activitatea enzimelor implicate în metabolismul substanțelor biologic active și în alte condiții patologice. Aceste abateri ale psihicului sunt rezultatul tulburărilor metabolice ale celulelor nervoase și al raportului dintre cele mai importante substanțe biologic active din ele: catecolamine, acetilcolină, serotonină etc. Bolile mintale pot apărea cu o predominanță accentuată a proceselor de excitare, de exemplu, stări maniacale în care se observă excitație motorie și delir și, cu inhibarea excesivă a acestor procese, apariția unei stări de depresie - dezordine mentalaînsoțită de o dispoziție depresivă, melancolică, tulburări de gândire și tentative de sinucidere.

Medicamentele psihotrope utilizate în practica medicală pot fi împărțite în următoarele grupe: antipsihotice, tranchilizante, sedative, antidepresive, psihostimulante, printre care se distinge un grup de medicamente nootrope.

Medicamentele din fiecare dintre aceste grupuri sunt prescrise pentru bolile mintale și nevrozele corespunzătoare.

NEUROLEPTICA

Medicamentele antipsihotice au efect antipsihotic (elimină iluziile, halucinațiile) și sedativ (reduce sentimentele de anxietate, neliniște). În plus, antipsihoticele reduc activitatea motrică, reduc tonusul mușchilor scheletici, au efect hipotermic și antiemetic și potențează efectele medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (anestezice, hipnotice, analgezice etc.).

Neurolepticele acționează în zona formațiunii reticulare, reducând efectul său de activare asupra creierului și măduvei spinării. Ele blochează receptorii adrenergici și dopaminergici din diferite părți ale sistemului nervos central (sistemul limbic, neostriatul etc.) și afectează schimbul de mediatori. Influența asupra mecanismelor dopaminergice poate explica și efectul secundar al neurolepticelor - capacitatea de a provoca simptome de parkinsonism.

Pe baza structurii lor chimice, antipsihoticele sunt împărțite în următoarele grupe principale:

derivați de fenotiazină;

Derivați de butirofenonă și difenilbutilpiperidină;

derivați de tioxantenă;

derivați de indol;

Neuroleptice din diferite grupe chimice.

DERIVAȚI FENOTIAZINEI

Acestea sunt antipsihotice tipice care au toate proprietățile de bază ale acestui grup de medicamente.

AMINAZINA (analogi farmacologici: clorpromazina) este un antipsihotic activ cu efect sedativ pronunțat, utilizat pentru tratarea schizofreniei și a altor boli psihice. Alături de antipsihotic, aminazina are un efect hipotermic, antiemetic, dopaminolitic, hipotensiv (efect de blocare a-adrenergic). Aminazina reduce tonusul mușchilor scheletici și activitatea motorie, reduce tonusul musculatura neteda organe interneși secreția glandelor (efect M-anticolinergic). Aminazina potențează efectul anesteziei, anticonvulsivantelor, hipnoticelor și analgezicelor. Aminazina are un efect antihistaminic și antiinflamator slab. Aminazina este prescrisă pentru tratamentul diferitelor boli mintale cu halucinații, iluzii și agresivitate. ÎN practica neurologica recomandat pentru boli caracterizate prin crescut tonusului muscular; Aminazina este principalul tratament pentru agitația psihomotorie de diverse origini. Efecte secundare ale aminazinei: simptome de parkinsonism (eliminat prin administrarea de ciclodol), reacții alergice, hepatotoxicitate, tulburare dispeptică, hipotensiune arterială, colaps ortostatic, tulburare de hematopoiezaiar lucrul cu aminazină poate provoca dermatită de contact. Aminazina este contraindicată în boli ale ficatului, rinichilor, tractului gastrointestinal (ulcer peptic), hipotensiunea arterială severă, decompensarea cardiacă: tromboflebită, boli ale sistemului hematopoietic.

Forma de eliberare a aminazinei: comprimate de 0,025 g; 0,05 g și tablete pentru copii de 0,01 g, precum și fiole de 1; 2 și 5 ml soluție 2,5%. Lista B.

Exemplu de reteta aminazine în latină:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 6 în ampul.

S. 1-2 ml intravenos (lent) în 10-20 ml soluţie de glucoză 5%.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. 20 D. S. 1 drajeu de 3 ori pe zi.

TRIFTAZINE (analogi farmacologici: trifluoperazina, stelazina) este unul dintre cele mai active antipsihotice. Efectul antipsihotic este combinat cu un efect stimulant (energizant). În același timp, dă un efect sedativ la pacienții cu stări halucinatorii-delirante. Triftazinul are un efect antiemetic. Triftazin este utilizat pentru a trata diferite forme de schizofrenie și alte boli mintale însoțite de iluzii și halucinații, inclusiv psihozele alcoolice. Triftazinul poate fi folosit și ca antiemetic. Efecte secundare ale triftazinei: parkinsonism, reacții alergice, agranulocitoză. Triftazin este contraindicat în boli ale ficatului, rinichilor, decompensarii cardiace și sarcinii.

Forma de eliberare: riftazină: tablete de 0,005 g și 0,01 g; fiole de 1 ml soluție 0,2%. Lista B.

Exemplu de rețetă t riftazină în latină:

Rp.: Tab. Triftazini 0,005 N. 100

FLUOROFENAZINA (analogi farmacologici: flufenazina, liorodina, moditenul) este un antipsihotic cu efect antipsihotic puternic, insotit de efecte activatoare (energizante) si, in doze mai mari, sedative. Cea mai rațională formă de dozare este flufenazină-decanoat (liorodin-depot, moditen-depot) - un medicament cu acțiune prelungită care dă un efect neuroleptic pronunțat și de lungă durată. Fluorofenazina este utilizată pentru a trata diferite forme de schizofrenie și alte boli mintale. O singură doză de fluorofenazină este eficientă timp de 2-3 săptămâni, administrată intramuscular la 12,5-25 mg (dacă este necesar, fluorofenazina este combinată cu medicamente antiparkinsoniene pentru a elimina efectele secundare sub formă de parkinsonism).

Forma de eliberare a fluorfenazinei: fiole de 1 ml și 2 ml de soluție uleioasă 2,5%. Lista B.

Exemplu de reteta torfenazina în latină:

Rp.: Sol. Phthorphenazini decanoatis oleosae 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 în ampul.

S. Se administrează 1 ml intramuscular o dată la 2 săptămâni.

ETAPERAZINE (analogi farmacologici: perfenazina) - are un efect antipsihotic, relaxant muscular și antiemetic mai puternic decât aminazina. Alte effEfectele etaparazinei sunt mai puțin pronunțate decât cele ale aminazinei. Etaperazina este utilizată pentru schizofrenie, diverse psihoze, psihopatie, vărsături incontrolabile (inclusiv la femeile însărcinate cu sughiț, mâncărimi ale pielii. Datorită efectului activator (energizant), etaperazina este indicată pentru apatie, letargie etc. Etaperazina este prescrisă și pentru tratamentul nevroze, însoțitoaresuferind de frică și tensiune.

Forma de eliberare a taperazinei: comprimate de 0,004 g și 0,01 g. Lista B.

Exemplu de reteta taperazine în latină:

Rp.: Tab. Aethaperazini 0,004 N. 30

LEVOMEPROMAZINA(analogi farmacologici: tizercin) - acțiunea este apropiată de aminazină; în schimb, dă un anumit efect analgezic. Levomepromazina are un antipsihotic rapid și efect sedativ, de aceea este indicat sa-l folosesti in psihozele acute. Levomepromazină n prescris pe cale orală, se poate administra intravenos la 0,05-0,075 g în 10-20 ml soluție de glucoză 40%. Levomepromazina p folosit în neurologie, pentru insomnia asociată cu durerea. Efectele secundare ale levomepromazinei sunt aceleași cu cele ale aminazinei, dar mai puțin pronunțate. Levomepromazina este contraindicată în hipotensiune arterială severă, boli ale sistemului hematopoietic, ficat, rinichi.

Forma de eliberare a levomepromazinei: comprimate de 0,025 g; fiole de 1 ml soluție 2,5%. Lista B.

Exemplu de rețetă l evomepromazine în latină:

Rp.: Sol. Levomepromazini 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. 1-2 ml intramuscular de 2 ori pe zi, crescând doza la 101 pe zi.

ALIMEMAZINE (analogi farmacologici: teralen) - are un efect antihistaminic, sedativ și are activitate antipsihotică moderată. Alimenazina este utilizată pentru neurovegetative și tulburări psihosomatice, dezvoltandu-se pe sol diverse încălcări SNC, pentru boli alergice, vărsături; în geriatrie și pediatrie. În practica psihiatrică, alimenazina este prescrisă adulților (oral și intramuscular) până la 100-200 mg pe zi și ca antialergic și sedativ - 10-40 mg pe zi. Alimenazina este bine tolerată, în cazuri rare se observă tulburări extrapiramidale. Alimenazina este contraindicată în bolile severe ale ficatului și rinichilor.

Forma de eliberare a limenazinei: tablete de 0,005 g; fiole de 5 ml soluție 0,5%, picături - soluție 4%.

Exemplu de rețetă a limenazina în latină:

Rp.: Tab. Alimemazini 0.005 N. 20

D.S. 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi.

Rp.: Sol. Alimemazini 0,5% 5 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează 5 ml intramuscular de 1-2 ori pe zi.

METERAZINA (analogi farmacologici: maleat de proclorperazină, stemmetil, clorperazină) - din punct de vedere al acțiunii farmacologice este apropiată de etaprazină. Meterazina este utilizată pentru tratarea schizofreniei, psihozelor cu predominanță de letargie, apatie și fenomene astenice în tabloul clinic. Tratamentul cu meterazină începe cu o doză de 12,5-25 mg pe zi, crescând treptat doza până la 150-300 mg pe zi până la obținerea unui efect terapeutic, iar apoi reducând doza la doza optimă de întreținere. Efectele secundare ale meterazinei sunt aceleași cu cele ale aminazinei.

Forma de eliberare a meterazinei: tablete de 0,005 g și 0,025 g. Lista B.

Exemplu de reteta meterazină în latină:

Rp.: Tab.Metherazini 0,005 N. 50

D.S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi cu creștere graduală până la 6 tablete pe zi.

Frenolon- pe ziTviyu este aproape de triftazina. Frenalone este utilizat pentru diferite forme de schizofrenie (nu în stadiul de depresie). Efectele secundare ale frenolonei și contraindicațiile sunt aceleași ca pentru triftazină. Formă de eliberare frenolon: ​​tablete (dragee) 0,005 g; fiole de 1 ml soluție 0,5%. Lista B.

Exemplu de reteta frenolone în latină:

Rp.: Dragee Frenoloni 0,005 N. 50

Rp.: Sol. Frenoloni 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 în ampul.

S. Se administrează intramuscular 1-2 ml pe zi.

PROPAZINA- din punct de vedere al proprietăților farmacologice este apropiată de aminazină, totuși, este mai puțin activă, dar și mai puțin toxică.

Forma de eliberare a propazinei: tablete, drajeuri de 0,025 g și 0,05 g; fiole de 2 ml soluție 2,5%. Lista B.

Exemplu de rețetă pentru propazină în latină:

Rp.: Tab. Propazini 0,025 N. 50

D.S. 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Rp.: Sol. Propazini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se dilueaza in 5 ml solutie de novocaina 0,5% si se administreaza intramuscular.

TIOPROPERAZINA (analogi farmacologici: mazeptil) este un medicament antipsihotic cu efect de stimulare. Tioproperazina are un efect antiemetic pronunțat. Efectele secundare ale tioproperazinei, indicațiile de utilizare și contraindicațiile sunt similare cu cele ale triftazinei.

Forma de eliberare a tioproperazinei: tablete de 0,001 g și 0,01 g; fiole de 1 ml soluție 1%. Lista B.

Exemplu de rețetă t ioproperazina în latină:

Rp.: Tab. Tioproperazini 0,001 N. 50

D.S. Luați 1 comprimat de 3-5 ori pe zi.

Rp.: Sol. Tioproperazini 1% 1 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează 1 ml intramuscular.

PERICIAZINA (analogi farmacologici: neuleptil) - efectul antipsihotic al medicamentului este combinat cu un sedativ - „corector de comportament”.

Forma de eliberare a periciazinei: capsulă 0,01 g și sticle - soluție 4% (1 picătură conține 1 mg de medicament); sub formă de picături, periciazina este mai convenabilă pentru utilizare în practica copiilor bifă.

Exemplu de reteta pericyazine în latină:

Rp.: Caps. Periciazini 0,01 N. 30

D.S. 1 capsulă de 1-2 ori pe zi, crescând treptat doza pentru a obține efectul.

TIORIDAZINA (analogi farmacologici: sonapax, melleril) - are un efect antipsihotic ușor, care este combinat cu efecte moderate stimulatoare și timoleptice, antidepresive. Tioridazina este utilizată pentru schizofrenie (forme acute și subacute), agitatie psihomotorie, nevroze și alte boli. Tioridazina este contraindicată în reacții alergice, modificări ale imaginii sanguine, stări de comat. La utilizare pe termen lung Tioridazina poate provoca retinopatie toxică.

Forma de eliberare a ioridazinei: tablete de 0,01 g și 0,025 i Lista B.

Exemplu de rețetă t ioridazina în latină:

Rp.: Dragge Thioridazini 0,01 N. 20

D.S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.

PIPOTIAZINA (analogi farmacologici: piportil) - prescris pentru tratamentul diferitelor forme de schizofrenie, psihoze cu halucinații, precum și boli mintale la copii. Pipotiazina este utilizată numai în spital; 2,5% soluție uleioasă Palmitatul de pipotiazină (piportil L 4) are un efect prelungit. Doza medie de pipotiazină pentru adulți este de 100 mg (4 ml soluție) administrată intramuscular (profund), o dată la 4 săptămâni. În tratamentul psihozelor cronice, pipotiazina poate fi prescrisă oral în doză de 20-30 mg o dată pe zi. Dacă este stabil efect terapeutic Doza de hipotiazină poate fi redusă la 10 mg pe zi. Contraindicații: afectarea funcției renale, glaucom cu unghi închis. Forma de eliberare Pipotiazina: comprimate 10 mg; picături - 30 ml soluție 4%; fiole de 1 ml (25 mg) și 4 ml (100 mg).

DERIVATI AI BUTIREFENONEI SI DIFENILBUTILPIPERIDINEI

HALOPERIDOL (analogi farmacologici: halofen) - are un efect pronunțat antipsihotic, sedativ și antiemetic. Haloperidolul potențează acțiunea unui medicament deprimant SNC. Alte efecte inerente antipsihoticelor sunt ușoare(efect asupra tensiunii arteriale, tractului gastrointestinal etc.). Cu toate acestea, haloperidolul are și un efect secundar pronunțat al neurolepticelor (dezvoltarea parkinsonismului). Contraindicații: boli organice ale sistemului nervos central, decompensare cardiacă, boli de rinichi. Haloperidolul este prescris pentru tratamentul bolilor mintale cu simptome de halucinații, iluzii, agresivitate și vărsături indomabile (pe cale orală, intramusculară sau intravenoasă).

Forma de eliberare a aloperidolului: comprimate de 0,0015 g și 0,005 g; fiole de 1 ml soluție 0,5%; flacoane de 10 ml soluție 0,2% (pentru administrare orală). Lista B.

Exemplu de reteta aloperidol în latină:

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,2% 10 ml

D.S. 10 picături de 2-3 ori pe zi, crescând treptat doza.

Rp.: Tab. Haloperidoli 0,0015 N. 50

D.S. 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. 0,5-1 ml intramuscular cu agitatie psihomotorie.

DECANOAT DE HALOPERIDOL- medicament cu acțiune prelungită. Este prescris pentru aceleași indicații ca haloperidolul. Decanoatul de haloperidol se administrează intramuscular 1-2 ml o dată la 4 săptămâni, cu forme severe Pentru schizofrenie, doza poate fi crescută la 3-4 ml sau intervalul poate fi redus cu 2-3 zile. Efecte secundare g decanoat de aloperidol iar contraindicațiile sunt aceleași ca pentru haloperidol. Forma de eliberare: fiole de 1 ml. Lista B.

DROPERIDOL- se distinge prin puternică şi efect rapid. În practica psihiatrică, droperidolul este utilizat pentru ameliorarea stărilor reactive. Utilizarea principală a droperidol este în practica anesteziologică pentru neuroleptanalgezie în combinație cu fentanil (talamonal) și alte analgezice. Efecte secundare ale droperidolului: fenomene de parkinsonism; apariția sentimentelor de frică, depresie, hipotensiune arterială. Droperidolul este contraindicat în parkinsonism, hipotensiune arterială și utilizarea medicamentelor antihipertensive.

Formă de eliberare droperidol: fiole a 10 ml soluție 0,25%. Lista B.

Exemplu de reteta droperidol în latină:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml

D.t. d. N. 5 în ampul.

S. Cu jumătate de oră înainte de operație, 1-2 ml sau 2-5 ml intravenos pentru analgezie în timpul intervenției chirurgicale.

BENPERIDOL (analogi farmacologici: frenactil etc.) - este apropiat ca structură și acțiune de droperidol. Benperidol are aceleași indicații de utilizare. Efecte secundareUtilizarea benperidolului și contraindicații. Benperidolul este prescris la 0,25-1,5 mg pe zi. Forma de dozare a benperidolului: comprimate de 0,25 mg; fiole de 5 ml soluție de medicament 0,1%. Dormi sucul B.

TRIFLUPERIDOL (analogi farmacologici: Trisedyl) - are un efect neuroleptic puternic, blochează receptorii centrali de dopamină. Trifluperidolul este utilizat în stările maniacale, pentru tratamentul schizofreniei, psihozelor însoțite de agitație etc. Efectele secundare ale trifluperidolului și contraindicațiile sunt similare cu cele ale droperidolului.

Forma de eliberare a rifluperidolului: comprimate 0,0005 g; flacoane cu 10 ml soluție 0,1% și fiole cu 1 ml soluție 0,25%. Lista B.

Exemplu de rețetă t rifluperidol în latină:

Rp.: Tab. Trifluperidoli 0,0005 N. 20

D.S. 1/2 - 1 comprimat pe zi, crescând treptat doza la 8-10 comprimate pe zi.

Rp.: Sol. Trifluperidoli 0,25% 1 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează intramuscular la 0,5-1 ml pe zi.

FLUSPIRILEN- in ceea ce priveste efectele principale, efectele secundare si contraindicatii, este aproape de haloperidol, dar fluspirilena are un efect pe termen lung (in decurs de o saptamana).

Forma de eliberare a fluspirilenei: fiole de 2 ml (1 ml de suspensie conține 0,002 g de medicament).

Exemplu de rețetă de fluspirilenă în latină:

Rp.: Susp. Fluspirileni 2 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează 1-3 ml intramuscular o dată pe săptămână.

PIMOSIDE- De caracteristici farmacologice aproape de haloperidol, dar de durată mai lungă. Efectele secundare ale pimozidei și contraindicațiile sunt aceleași ca și pentru haloperidol. Nu poate fi prescris femeilor însărcinate.

Forma de eliberare a pimozidei: comprimate de 0,001 g.

Exemplu de reteta pimozide în latină:

Rp.: Tab. Pimozidi 0.001 N. 30

D. S. 1 comprimat de 1 dată pe zi, crescând treptat doza la 5 comprimate (se ia o dată).

PENFLURIDOL (analogi farmacologici: semap) - similar cu pimozida, dar are mai multefect de lungă durată. Penfluridolul este utilizat pentru forme leneşe schizofrenie etc.

Forma de eliberare a penfluridolului: comprimate de 0,02 g.

Exemplu de reteta enfluridol în latină:

Rp.: Tab. Penfluridoli 0,02 N. 12

D.S. 1-3 comprimate 1 dată la 5-7 zile.

DERIVATI DE TIOXANTEN

CLOROPROTIXEN (analogi farmacologici: truxal) - are efect sedativ, antipsihotic, antidepresiv și antiemetic. Clorprothixene potențează efectul hipnoticelor și analgezicelor. Clorprothixene este prescris pentru psihoze și afecțiuni nevrotice cu o predominanță a sentimentelor de frică, anxietate și agresivitate. Efecte secundare ale clorprothixenului: hipotensiune arterială, tahicardie, rareori - tulburări extrapiramidale (simptome de parkinsonism). Contraindicații la utilizarea clorprotixenului: parkinsonism, epilepsie.

Formă de eliberare x lorprothixene: drajeuri, tablete de 0,015 g și 0,05 g. Lista B.

Exemplu de reteta xlorprothixene în latină:

Rp.: Tab. Clorprothixeni 0,015 N. 50

D.S. 1 comprimat de 4 ori pe zi.

DERIVATE INDOLE

RESERPINE- alcaloid rauwolfia - prescris în cazuri de intoleranță la alte antipsihotice. Reserpina este utilizată în principal ca simpatolicul pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (vezi secțiunea corespunzătoare).

CARBIDINA- are efecte neuroleptice, antidepresive si adrenolitice centrale. Carbidina este utilizată pentru diferite forme de schizofrenie, psihoze alcoolice etc. Efecte secundare ale carbidinei: tremurări ale mâinilor, fenomene de parkinsonism. Carbidina este contraindicată în cazurile de disfuncție hepatică. Forma de eliberare a arbidinei: tablete de 0,025 g și fiole de 2 ml soluție 1,25%. Lista B.

Exemplu de reteta pentru arbidina în latină:

Rp.: Tab. Carbidini 0,025 N. 30

D. S. 1/2 comprimat pe zi, crescând doza la 3-5 comprimate pe zi.

Rp.: Sol. Carbidini 1,25% 2 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează intramuscular 2 ml de 2-3 ori pe zi.

NEUROLEPTICA DIFERITELOR GRUPE CHIMICE

CLOZAPINA (analogi farmacologici: leponex, azaleptin) - are un puternic efect antipsihotic. Clozapina este prescrisă pentru diferite forme de schizofrenie, pentru psihozele maniaco-depresive (în perioada maniacale), etc. Clozapina are un efect sedativ și hipnotic. În timpul tratamentului cu clozapină, este necesar să se monitorizeze starea a sistemului cardio-vascularși hemogramele. Clozapină pe cale oralăprevăzute pentru psihoze toxice (inclusiv alcoolice), epilepsie, boli ale ficatului, rinichilor, sistemului cardiovascular, glaucom, sarcină.

Forma de eliberare pentru lozapină: comprimate de 0,025 g și 0,1 g; fiole 2 ml 2,5% soluţie.

Exemplu de reteta pentru lozapina în latină:

Rp.: Tab. Clozapini 0,025 N. 30

D. S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi cu o creștere treptată a dozei la 0,2-0,4 g pe zi.

Rp.: Sol. Clozapini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează 2 ml intramuscular.

SULPIRIDĂ (analogi farmacologici: dogmatil, eglonil) - are efecte antipsihotice, antiemetice, antiserotoninice, stimulatoare, timoleptice. Sulpirida nu are efect sedativ. Sulpirida este utilizată pentru tratarea bolilor psihice însoțite de apatie (stări depresive, psihoze acute, schizofrenie etc.). Sulpirida este, de asemenea, utilizată pentru tratarea ulcerelor gastrice și duoden. Sulpirida poate fi utilizată în pediatrie, geriatrie pentru boli mentale (în combinație cu alte medicamente) și nevrotice. Efecte secundare ale sulpiridei: tulburări de somn, agitație, creșterea tensiunii arteriale, neregularități menstruale etc. Sulpirida este contraindicată în bolile tumorale, hipertensiune arterială și stări de agitație.

Forma de eliberare cu ulpiridă: capsule de 0,05 g; fiole cu 2 ml soluție 5% și sticle cu 200 ml soluție 0,5% (0,025 g per linguriță).

Exemplu de reteta cu ulpirida în latină:

Rp.: Caps. Sulpiridi 0,05 N. 30

D.S. 2 capsule de 2-4 ori pe zi.

Rp.: Sol. Sulpiridi 5% 2 ml

D.t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează intramuscular 2-4 ml.

TIAPRID (analogi farmacologici: delpral, doparid, tridal etc.) - asemănător ca acţiune cu sulpirida. Tiaprida este prescrisă pentru coree, tulburări psihomotorii senile: tulburări de comportament reactiv. Tiaprida este utilizată în tratamentul pacienților cu alcoolism și dependență de droguri. Tiaprida este prescrisă pe cale orală și intramusculară. Oral: în doză zilnică de 0,3-0,6 g; cu agitatie psihomotorie, doza zilnica poate fi crescuta la 1,2 g pe zi. Intramuscular pentru adulti: 0,4 g pe zi.

Forma de eliberare a tiapridei: tablete de 0,1 g; fiole de 2 ml soluție de tiapridă 10%. Lista B.

TRANCHIZANTE (ANXIOLITICE)

Acest grup (tranchilizante) include medicamentele care au efecte anxiolitice (anti-anxietate) și psihosedative (sedative). Anxioliticele (tranchilizante) elimină sentimentele de frică, anxietate, reduc tensiunea internă și anxietatea. În ceea ce privește efectul lor psihosedativ, tranchilizantele sunt aproape de neuroleptice, dar spre deosebire de acestea nu au activitate antipsihotică. Anxioliticele pot produce efecte hipnotice, anticonvulsivante și relaxante musculare, iar unele medicamente prezintă proprietăți activatoare.

Efectul farmacologic al tranchilizantelor se datorează influenței lor asupra anumitor structuri ale creierului (talamus, hipotalamus, sistem limbic) și interacțiunii cu receptorii creierului specific.

Tranchilizantele sunt folosite pentru a trata diverse nevroze, afecțiuni nevrotice însoțite de anxietate, neliniște (de exemplu, în timpul menopauzei etc.). Tranchilizatoarele sunt utilizate în terapia complexă a bolilor organelor interne ( boala hipertonică, ulcer peptic etc.), în pregătirea pentru intervenție chirurgicală (țin cont de capacitatea tranchilizantelor de a potența efectul anesteziei, somnifere, analgezice, precum și de a provoca relaxarea mușchilor scheletici datorită lor. acțiune centrală). Efectul anticonvulsivant este utilizat pentru ameliorarea stării epileptice și a altor afecțiuni convulsive.

În cazul utilizării pe termen lung a tranchilizantelor, poate apărea dependența de droguri, precum și reacții alergice, disfuncție hepatică și renală. Contraindicații: boli ale ficatului și rinichilor. Anxioliticele nu trebuie prescrise persoanelor care necesită o coordonare precisă a mișcărilor și reacții rapide în timpul muncii (șoferi de transport etc.). Este interzis consumul de băuturi alcoolice, deoarece efectul acestora este potențat de tranchilizante și pot apărea otrăviri. Anxioliticele trebuie prescrise cu prudență în glaucom.

Tranchilizatoarele sunt împărțite, în funcție de structura lor chimică, în următoarele grupe:

derivați de benzodiazepină;

Carbamați de propandiol;

derivați de difenilmetan;

Tranchilizante din diferite grupe chimice.

DERIVAȚI DE BENZODIAZEPINĂ

Derivații de benzodiazepină acționează asupra structurilor creierului responsabile de manifestarea reacțiilor emoționale, asupra sistemului limbic etc. și interacționează cu receptorii săi de benzodiazepină. Se crede că benzodiazepinele măresc conținutul de GABA și cresc sensibilitatea receptorilor la GABA, care este un neurotransmițător inhibitor din creier. De asemenea, s-a demonstrat că benzodiazepinele inhibă oarecum formarea dopaminei și norepinefrinei în structurile creierului și inhibă manifestarea efectului lor. Antagonistul derivaților de benzodiazepină este flumazenil (anexat) - o imidobenzodiazepină, disponibilă sub formă de soluție în fiole de 5 ml (0,5 mg) și 10 ml (1 mg).

DIAZEPAM(analogi farmacologici: sibazon, seduxen, relanium) - este un tranchilizant tipic cu toate proprietățile de mai sus. Diazepamul are indicații de utilizare, contraindicații și efecte secundare caracteristice tranchilizantelor. Diazepamul se prescrie pe cale orală la 0,005-0,015 g; se administreaza lent intravenos (pentru status epilepticus) sau intramuscular (pentru frica severa, agitatie psihomotorie) 2 ml solutie 0,5%.

Forma de eliberare pentru diazepam: comprimate PS 0,005 g și fiole de 2 ml soluție 0,5%; pentru copii - comprimate filmate, 0,001 g și 0,002 g.

Exemple de rețete d iazepam în latină:

Rp.: Tab. Diazepami 0,005 N. 20

D.S. 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5% 2 ml D. t. d. N. 5 în ampul.

S. Se administreaza 2-4 ml intramuscular (cu agitatie psihomotorie).

CLOZEPID (analogi farmacologici: clordiazepoxid, eleniu) - are efectul inerent tranchilizantelor. Efectele secundare ale clozepidei, indicațiile de utilizare, contraindicațiile sunt aceleași ca și pentru alte tranchilizante. Medicamentul este ceva mai puțin activ decât diazepamul.

Forma de eliberare a clozepidelor: tablete de 0,005 g, Elenium - drajeuri de 0,01 g și fiole de 0,1 g (complete cu 2 ml apă distilată). Lista B.

Exemple de rețete chlozepida în latină:

Rp.: Tab. Chlozepidi obductae 0,005 N. 50

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi.

CLOBAZAM (analogi farmacologici: Frisium) - are un efect tranchilizant și anticonvulsivant pronunțat. Clobazam este utilizat pentru a trata diverse afecțiuni nevrotice, precum și epilepsie. Ca tranchilizant, clobazam este utilizat în doze de 10-20 mg pe zi; în tratamentul epilepsiei, se prescriu 5-15 mg pe zi (doza este crescută treptat, dar nu mai mult de 0,08 g pe zi). Efectele secundare ale clobozamului și contraindicațiile sunt caracteristice tranchilizantelor benzodiazepine. Forma de eliberare a clobazamului: comprimate de 5 și 10 mg. Lista B.

LORAZEPAM (analogi farmacologici: Tavor, Ativan) - efect similar cu medicamentele anterioare. Lorazepam P utilizat în tratamentul stărilor nevrotice, asemănătoare nevrozei și psiho-like. Reduce sentimentele de frică, anxietate, tensiune.

Forma de eliberare a l orazepamului: comprimate de 0,0025 g. Lista B.

Exemple de rețete l orazepam în latină:

Rp.: Tab. Lorazepami 0,0025 N. 20

D.S. 1 comprimat de 2 ori pe zi.

NOZEPAM (analogi farmacologici: tazepam, oxazepam) - este un tranchilizant tipic cu toate trăsăturile caracteristice ale medicamentelor din acest grup și indicații de utilizare.

Forma de eliberare a nozepamului: tablete de 0,01 g. Lista B.

Exemple de prescripție Nozepam în latină:

Rp.: Tab. Nozepami 0,01 N. 50

D.S. 1 comprimat de 3-4 ori pe zi

PHENAZEPAM- are o activitate tranchilizanta mare, elimina senzatiile de anxietate (efectul sau psihosedativ este apropiat de neuroleptice). Fenazepamul are un efect pronunțat anticonvulsivant, hipnotic și relaxant muscular. Efectele secundare și contraindicațiile la utilizarea fenazepamului sunt caracteristice întregului grup de tranchilizante. Phenazepam este utilizat pentru afecțiuni nevrotice, psihopatice, precum și pentru epilepsie, tulburări de somn etc.

Forma de eliberare a fenazepamului: comprimate de 0,0005 g și 0,001 g; fiole de 1 ml soluție 3%. Lista B.

Exemple de prescripție de fenazepam în latină:

Rp.: Tab. Fenazepami 0,0005 N. 50

D.S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.

MEDAZEPAM (analogi farmacologici: mezapam, nobrium, rudotel) - are efecte anxiolitice, sedative, anticonvulsivante, relaxante musculare. Medazepam este un așa-numit tranchilizant de zi. Medicamentul este utilizat pentru tratarea nevrozelor, alcoolismului etc. Efecte secundare ale medazepamului: amețeli, tahicardie, acomodare afectată. Contraindicațiile sunt tipice pentru acest grup.

Forma de eliberare a edazepamului: comprimate de 0,01 g. Lista B.

Exemple de rețete edazepam în latină:

Rp.: Tab. Medazepami 0,01 N. 50

D.S. 1 comprimat de 1-3 ori pe zi.

Vezi, de asemenea, nitrazepam (secțiunea „Hipnotice”) și clonazepam (secțiunea „Anticonvulsivante”).

ALPRAZOLAM (analogi farmacologici: Xanax) este un tranchilizant cu benzodiazepină cu proprietăți activatoare. Alprazolam este utilizat pentru anxietate, precum și stări mixte depresiv-anxioase (apariția simptomelor de depresie și anxietate în același timp), stări reactiv-depresive nevrotice etc. Alprazolam este prescris 0,25-1 mg de 2-3 ori pe zi. . Alprazolamul este contraindicat în cazuri de hipersensibilitate la benzodiazepine, sarcină și alăptare.

Efecte secundare ale alprazolamului: frecvente pentru medicamentele din grupul benzodiazepinelor.

Forma de eliberare a lprazolam: comprimate de 0,25; 0,5 și 1 mg. Lista B.

TEMAZEPAM (analogi farmacologici: Signopam) - are un efect anxiolitic și analgezic pronunțat. Temazepamul facilitează adormirea și relaxează mușchii scheletici. Temazepamul este utilizat pentru a trata nevrozele însoțite de sentimente de frică, tensiune, precum și convulsii și insomnie. Temazepamul este, de asemenea, utilizat în tratament boli vasculare creier, etc. Se prescrie 5 mg de 2-3 ori pe zi. (În perioada de tratament cu medicamentul, este interzis să conduci!) Efecte secundare ale temazepamului: amețeli, greață, oboseală crescută, somnolență. Temazepamul este contraindicat în sarcină și glaucom. Forma de eliberare a temazepamului: tablete de 0,01 g. Lista B.

GIDAZEPAM- are efect anxiolitic și activator, folosit ca tranchilizant „de zi”. Gidazepam este prescris pentru afecțiunile nevrotice la 0,02-0,05 g de 3 ori pe zi. Gidazepamul este, de asemenea, utilizat în tratamentul alcoolismului cronic. Efectele secundare ale gidazepamului și contraindicațiile sunt aceleași ca și pentru alte medicamente din acest grup. Forma de eliberare a gidazepamului: comprimate de 0,02 și 0,05 g. Lista B.

BROMAZEPAM(bromazanil) - utilizat pentru tratamentul simptomatic al stărilor acute și cronice de tensiune, agitație și anxietate. Forma de eliberare a bromazanilului: comprimate care conțin 6 mg bromazepam. Lista B.

CARBAMATI DE PROPANEDIOL

MEPROBAMATE (analogi farmacologici: meprotan, andaxin) este un tranchilizant tipic cu proprietăți caracteristice. Meprobamatul este ceva mai puțin activ decât benzodiazepinele. Meprobamatul are aceleași indicații de utilizare, contraindicații și efecte secundare. Meprobamatul este prescris pe cale orală.

Forma de eliberare a meprobamatului: tablete de 0,2 g. Lista B.

Exemple de rețete meprobamat în latină:

Rp.: Tab. Meprobamati 0,2 N. 20

D.S. 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.

DERIVATI DE DIFENILMETAN

AMISIL- pe langa un efect tranchilizant pronuntat, are efect antispastic (M-colinolitic periferic), antihistaminic, antiserotoninic, anestezic. Datorită efectului anticolinergic central (inhibarea receptorilor M-colinergici în formațiunea reticulară), amizilul poate fi utilizat pentru parkinsonism. Amizil are activitate anticonvulsivante, potențează efectul hipnoticelor narcotice, analgezicelor și suprimă reflexul tusei. Misil este utilizat pentru a trata diverse afecțiuni nevrotice însoțite de anxietate, depresie și spasme ale mușchilor netezi. Medicamentul este utilizat ca antitusiv.

Efectele secundare ale amizilului sunt asociate cu efecte M-colinolitice periferice (asemănătoare atropinei): gură uscată, pupile dilatate, tahicardie etc. Contraindicat în glaucom.

Formă de eliberare misil: comprimate de 0,002 g. Lista A.

Exemple de rețetă a misila în latină:

Rp.: Tab. Amizyli 0,002 N. 50

D.S. 1 comprimat de 3 ori pe zi.

TRANCHIZANTE ALE DIFERITELOR GRUPE CHIMICE

MEBIKAR- are efect tranchilizant, dar nu hipnotic. Efecte secundare ale Mebikar: reacții alergice, care necesită întreruperea medicamentului.

Forma de eliberare Mebicar: tablete de 0,3 g. Lista B.

Exemple de rețete mebicara în latină:

Rp.: Tab. Mebicari 0,3 N. 10

D. S. 1 comprimat de 3 ori pe zi (dacă este necesar, doza poate fi crescută la 2-3 g pe zi).

GRANDAXIN- ca tranchilizant, este asemănător cu diazepamul, dar nu are efect hipnotic, anticonvulsivant, sau provoacă relaxare musculară. Efecte secundare ale Grandaxin: reacții alergice, excitabilitate crescută. Grandaxin este contraindicat în timpul sarcinii.

Forma de eliberare a Grandaxinului: tablete de 0,05 g.

Exemple de rețete grandaxina în latină:

Rp.: Tab. Grandaxini 0,05 N. 20

D.S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi.

TRIOXAZINA- similară ca acțiune cu medicamentele anterioare. Trioxazina este prescrisă pe cale orală. Forma de eliberare a t-rioxazinei: tablete de 0,3 g. Lista B.

Exemple de rețete t rioxazine în latină:

Rp.: Tab. Trioxazini 0,3 N. 20

D.S. 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi.

OXILIDINA- are efect tranchilizant, sedativ, scade tensiunea arteriala. Efecte secundare ale oxilidinei: erupții cutanate, greață, vărsături, insuficiență renală. Oxilidina este contraindicată în cazurile de hipotensiune arterială severă și boli de rinichi. Forma de eliberare a oxilidinei: tablete de 0,02 g și 0,05 g; fiole de 1 ml soluții 2% și 5%. Lista B.

Exemple de rețete oxylidine în latină:

Rp.: Tab. Oxylidini 0,05 N. 100

D.S. 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Rp.: Sol. Oxylidini 2% 1 ml D. t. d. N. 10 în ampul.

S. Se administrează 1 ml intramuscular de 2 ori pe zi.

INSIDEN- are efect calmant, imbunatateste starea de spirit, stabilizeaza reactiile autonome, elimina sentimentele de frica si tensiune. Insidon este utilizat pentru nevroze, stări asemănătoare nevrozei și psihopate, sindroame funcționale vegetative. Insidon N este prescris pentru adulți 50 mg de 3 ori pe zi; pentru copii, doza este redusă, ținând cont de vârstă. Cursul tratamentului este de 1-2 luni. Efecte secundare ale insidonului: gură uscată, amețeli, oboseală ușoară. Forma de eliberare a insidonului: comprimate de 0,05 g. Lista B.