बच्चे में कौन सा Rh कारक होगा? तालिका। वंशानुक्रम के कुछ सामान्य पैटर्न हैं

ऐसी कई स्थितियाँ हो सकती हैं जब यह निर्धारित करना आवश्यक हो कि बच्चा किसी विशेष रक्त समूह का है या नहीं। प्रारंभिक कारक साधारण जिज्ञासा हो सकता है।

संभावित पिता के भावी पितृत्व के बारे में संदेह को भी बाहर नहीं रखा गया है। और निश्चित रूप से, ऐसे अतिरिक्त क्षण भी होते हैं जब बच्चे को तत्काल रक्त आधान प्रक्रिया की आवश्यकता होती है, और माता-पिता के पास अभी भी इस संबंध में कोई नवीनतम जानकारी नहीं है।

एक और सुंदर है अच्छा कारणऐसी जानकारी के लिए धन्यवाद, खतरे के बारे में पहले से जान लें। विशेष रूप से रक्त से जुड़ी बीमारियाँ हैं।

सबसे पहले, हम बात कर रहे हैंहे हेमोलिटिक रोगनवजात शिशु (या Rh-संघर्ष)। कुछ बिंदुओं को पहले से जानकर आप इस खतरे के घटित होने की संभावना की गणना कर सकते हैं।

बच्चे के रक्त प्रकार का निर्धारण कैसे करें

आज, इस कारक को निम्नलिखित तरीकों से निर्धारित किया जा सकता है (बेशक, माता-पिता के सभी डेटा को जानकर):

• एबीओ प्रणाली का उपयोग करना;
• Rh कारक को ध्यान में रखते हुए।

आनुवंशिकी के बारे में कुछ सामान्य जानकारी

किसी बच्चे के संभावित रक्त प्रकार के बारे में माता-पिता दोनों से जानकारी प्राप्त करने के लिए, आपको बस स्कूल जीव विज्ञान के पाठ्यक्रम को याद रखना होगा (ठीक वह क्षण जब आपने आनुवंशिकी लिया था)। यहां कुछ भी जटिल नहीं है: हममें से प्रत्येक को हमेशा माता-पिता दोनों से जीन की एक जोड़ी मिलती है (एक माँ से और दूसरा पिता से)।

प्रकट (सबकुछ होना) तीखे संकेत) जीन प्रमुख होगा, और दूसरा, जो शरीर में किसी भी तरह से लागू नहीं होता है, वह रिसेसिव (कमजोर) है। साथ ही, यह भी संभव है कि एक बच्चे में एक प्रभावी और एक अप्रभावी दोनों हों, या दो प्रमुख हों, और दोनों अप्रभावी भी हो सकते हैं।

इस प्रक्रिया को समझने के लिए, यहां आंखों के रंग के साथ एक सरल सादृश्य दिया गया है:

1. यदि माता-पिता में से एक की आंखें भूरी हैं और दूसरे की आंखें हल्की हैं, तो प्रमुख कड़ी काली आंखों वाला पिता (या मां) होगी। बच्चे को ये दोनों जीन विरासत में मिलेंगे, लेकिन उसकी आंखें भूरी होंगी।
2. एक अप्रभावी जीन भी स्वयं को प्रकट कर सकता है, लेकिन केवल तभी जब इसे एक समान जीन के साथ जोड़ा जाता है। बशर्ते कि माता-पिता में से प्रत्येक की आंखें रोशनी वाली हों, तो उसी स्थिति में बच्चे की भी आंखें रोशनी वाली होंगी।

एक और बात जिसे सभी आनुवंशिक समस्याओं को हल करते समय याद रखने की आवश्यकता है वह यह है कि हम प्रमुख लक्षणों को बड़े अक्षरों में दर्शाते हैं, और दबे हुए (अप्रभावी) लक्षणों को छोटे अक्षरों में दर्शाते हैं। आँखों वाला वही उदाहरण हमें इसे समझने में मदद करेगा:

1. माता-पिता में से किसी एक की भूरी आंखें दर्शाती हैं कि उसका जीनोटाइप आमतौर पर एए या एए अक्षरों से लिखा जाता है।
2. प्रकाश निश्चित रूप से एक "कमजोर" कारक है और इस मामले में प्रवेश केवल एक विकल्प में हो सकता है, आ।

विकल्प स्वयं इस प्रकार हो सकते हैं:

1. "पतले" प्रमुख एए जीन के साथ, यह पता चलता है कि आधे मामलों में (50%) एक बच्चे की आंखें भूरी हो सकती हैं, और आधे में आसमानी-नीली आंखें हो सकती हैं।
2. यदि माता-पिता में से किसी एक का गुण स्पष्ट रूप से एए के रूप में निर्धारित किया गया है, तो भले ही बच्चे के पास बिल्कुल एए जीनोटाइप होगा, उसकी आंखें भूरी होंगी।

यह ज्ञान यह निर्धारित करने में कैसे मदद करेगा कि रक्त में क्या खोजा जा रहा है? लगभग समान सिद्धांत के अनुसार, लेकिन कुछ और ज्ञान को ध्यान में रखते हुए।

मदद के लिए AV0 प्रणाली!

आपको पता होना चाहिए कि सभी समूह इस आधार पर विभाजित होंगे कि उनकी लाल रक्त कोशिकाओं में कौन सा विशिष्ट प्रोटीन मौजूद है। वैज्ञानिक नामसमान पदार्थ एग्लूटीनिन हैं, उनमें से प्रत्येक को आमतौर पर लैटिन अक्षर ए और बी द्वारा नामित किया जाता है।

निम्नलिखित जानना महत्वपूर्ण है:

1. यदि लाल रक्त कोशिकाओं में ऐसे कोई प्रोटीन नहीं हैं, तो यह पहला समूह है।
2. दूसरे में ए-एग्लूटीनोजेन होंगे।
3. तीसरे में बी प्रोटीन होता है।
4. दोनों घटक चौथे में मिलेंगे।

ऐसी प्रणाली के अनुसार रक्त का प्रकार उसके माता-पिता से कैसे विरासत में मिल सकता है? उत्तर सरल नहीं है, क्योंकि यहां तीन जीन इस कार्य के लिए जिम्मेदार हैं:

एंटीजन की परस्पर क्रिया को जानना बहुत महत्वपूर्ण है, उदाहरण के लिए संभावित रक्तदान और आधान के मामले में।

आइए प्रत्येक माता-पिता के उदाहरण का उपयोग करके गणना की कल्पना करने का प्रयास करें:

1. माँ को दूसरा ब्लड ग्रुप होने दो। इस मामले में, इसके जीनोटाइप को दो वेरिएंट IАIА या IАI0 द्वारा दर्शाया जा सकता है।
2. यदि पिता के पास चौथा समूह है, तो उसका समूह IАIВ है।
3. गणना के अनुसार, एक बच्चे को पिता और माता दोनों के दोनों समूहों (अर्थात् दूसरे और चौथे दोनों) के विभिन्न प्रकारों की पचास प्रतिशत विरासत मिल सकती है।

वंशानुक्रम का पैटर्न

आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार, जो मेंडल द्वारा तैयार किए गए थे, बच्चे के पास स्वयं निम्नलिखित विकल्पों में से एक हो सकता है:

1. यदि माता और पिता का ब्लड ग्रुप पहला है तो बच्चे का भी वही लक्षण होगा।
2. ऐसे मामले में जब माता-पिता दोनों का रक्त समूह II होता है, तो बच्चे का रक्त समूह II होता है, इसलिए दूसरा।
3. तीसरा रक्त समूह इंगित करता है कि बच्चा या तो लाल रक्त कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन के बिना या बी-एंटीजन (यानी समूह I या III) के साथ पैदा हो सकता है।
4. यदि माता-पिता के पास I II या I III जैसे विकल्प हैं, तो हम मान सकते हैं कि बच्चे उनमें से किसी एक के साथ पैदा होंगे।
5. लेकिन यहां "अस्वीकार" भी हैं: यदि माता-पिता में से किसी एक का रक्त समूह चौथा है, तो उन्हें पहले वाले से बच्चा नहीं हो सकता। और इसके विपरीत।
6. लेकिन दूसरे और तीसरे समूह वाले माताओं और पिताओं के बच्चे उपरोक्त में से किसी भी लक्षण के साथ हो सकते हैं।

आरएच कारक गणना

जहाँ तक Rh कारक की बात है, यह भी एक प्रोटीन है। उस स्थिति में जब यह मौजूद है, हम इसके बारे में सकारात्मक बात कर सकते हैं। यदि विश्लेषण परिणामों के अनुसार ऐसा कोई पदार्थ नहीं है, तो इसे नकारात्मक माना जाता है।

अपेक्षित आंखों के रंग की गणना के लिए दिए गए उदाहरणों के आधार पर यहां गणना की जा सकती है। एक सकारात्मक Rh को K के रूप में और एक नकारात्मक को एक छोटे अक्षर K के साथ नामित करना संभव होगा। आइए याद रखें कि सकारात्मक पहलू के लिए जिम्मेदार जीन प्रमुख होगा, जबकि इसके विपरीत में एक अप्रभावी गुण होता है। फिर आप इसे इस तरह लिख सकते हैं: केके और केके प्रमुख विशेषताओं वाले मानव जीनोटाइप के वेरिएंट बन जाएंगे, और केके, तदनुसार, नकारात्मक आरएच कारक वाले माता-पिता में से एक से संबंधित होगा।

गणना सरल है: यदि पिताजी के पास सीसी है, तो भविष्य का बच्चासौ प्रतिशत मामलों में पहले से ही होगा सकारात्मक Rh कारक. यह ख़ुशी का क्षण, एक नियम के रूप में, बहुत "सुखद" नहीं होता है गर्भवती माँ, केके होना।

तथ्य यह है कि इसके परिणामस्वरूप उस बच्चे के एंटीबॉडी के बीच संघर्ष हो सकता है जिसका अभी जन्म भी नहीं हुआ है। इस कारण से, समान स्थिति वाली गर्भवती महिला लगातार रक्त परीक्षण कर रही है; इससे स्थिति की निगरानी करने और समय पर उचित उपाय करने में मदद मिलती है।

रीसस (लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाया जाने वाला एक प्रोटीन) हमारे ग्रह की 75% आबादी में पाया जाता है। शेष पन्द्रह प्रतिशत के पास यह नहीं है।

यह इस चित्र से पता चलता है:

1. यदि माता-पिता में दोनों लक्षण हैं (प्रमुख और अप्रभावी एलील दोनों), तो अभी भी एक चौथाई संभावना है कि बच्चे में आरएच नकारात्मक होगा। ऐसा तब होगा जब दो अप्रभावी जीन "मिलेंगे"।
2. यदि माता-पिता में से कम से कम एक में Rh एंटीजन है, तो पचास प्रतिशत संभावना है कि बच्चा इसके साथ या इसके बिना पैदा होगा।
3. लेकिन अगर किसी जोड़े में माता-पिता दोनों हों नकारात्मक Rh कारक, तो शिशु के जन्म का परिणाम वही होगा।

क्या इस प्रकार पितृत्व स्थापित करना संभव है?

लेकिन इस तरह से पितृत्व स्थापित करना असंभव है (चाहे संभावित पिता को कोई भी संदेह हो)। यह परिणाम केवल विशेष डीएनए परीक्षणों द्वारा दिया जा सकता है, लेकिन रक्त समूह की एंटीजन संरचना द्वारा नहीं।

बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण बच्चे के रक्त के नमूने का अध्ययन है, जिसकी सहायता से AB0 प्रणाली के अनुसार समूह स्थापित किया जाता है। भी यह विश्लेषणएक बच्चे में Rh कारक का पता लगाने में मदद करता है। यह क्यों निर्धारित है? यह परीक्षावी बचपनऔर इस परीक्षा को सही तरीके से कैसे लें?

संकेत

एक बच्चे का रक्त समूह निर्धारित किया जाएगा यदि:

• उसे खून चढ़ाया जाएगा.
• बच्चे की सर्जरी कराने की योजना है।
• नवजात शिशु को हेमोलिटिक रोग होने की आशंका है।

बच्चे के रक्त प्रकार का निर्धारण योजनाबद्ध नहीं है और संकेतों के अनुसार किया जाता है

विश्लेषण के लिए रक्त का नमूना बच्चे की नस से लिया जाता है। अक्सर, ऐसे विश्लेषण के लिए, एक नस से एक नमूना लिया जाता है कोहनी क्षेत्र, लेकिन अगर बच्चा बहुत छोटा है, तो अन्य नसों से रक्त लिया जा सकता है।

यह कैसे निर्धारित होता है?

रक्त का प्रकार प्लाज्मा और लाल रक्त कोशिकाओं में कुछ प्रोटीन की उपस्थिति पर निर्भर करता है। लाल रक्त कोशिकाओं पर ऐसे प्रोटीन को एंटीजन कहा जाता है (वे ए और बी हो सकते हैं) - एग्लूटीनोजेन। रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले उनके एंटीबॉडी को एग्लूटीनिन कहा जाता है (वे अल्फा और बीटा हैं)। उनके विभिन्न संयोजनों से AB0 प्रणाली के अनुसार 4 समूहों की पहचान होती है:

• 0 (शून्य)दोनों प्रकार के एंटीजन की अनुपस्थिति और दोनों प्रकार के एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता। यह हमारे देश का पहला समूह है।
• एएग्लूटीनोजेन ए और बीटा एंटीबॉडी की उपस्थिति की विशेषता। हमारे देश में इसे दूसरा कहा जाता है.
• में,बदले में, इसमें एंटीबॉडी अल्फा और एग्लूटीनोजेन बी होते हैं। घरेलू चिकित्सा में, यह तीसरा समूह है।
• अबदोनों प्रकार के एंटीबॉडी की अनुपस्थिति और दोनों प्रकार के एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति की विशेषता। घरेलू औषधिउसे चौथा कहता है.

समूह का निर्धारण करने की प्रक्रिया में, परीक्षण किए जा रहे रक्त में एंटीबॉडीज़ जोड़े जाते हैं और एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया (ग्लूइंग) का आकलन किया जाता है। रक्त कोशिका). नवजात शिशुओं में इस विश्लेषण के लिए, धुली हुई लाल रक्त कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, और प्रतिक्रिया स्वयं मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके की जाती है।

ऑपरेशन के दौरान ब्लड ग्रुप का निर्धारण जरूरी है

आरएच कारक

Rh फैक्टर एक प्रोटीन है जो लगभग 85% लोगों के रक्त में पाया जाता है - ऐसे लोगों के रक्त को Rh पॉजिटिव कहा जाता है। ऐसे प्रोटीन की अनुपस्थिति में उसे Rh नेगेटिव माना जाता है। आरएच निर्धारित करने के लिए, एंटीबॉडी को रक्त के नमूने में जोड़ा जाता है और कुछ मिनटों के बाद यह आकलन किया जाता है कि कोशिकाएं एकत्रित हुई हैं या नहीं।

क्या बिना परीक्षण के आपके रक्त प्रकार का पता लगाना संभव है?

किसी बच्चे से रक्त लिए बिना, समूह और Rh कारक का सटीक निर्धारण करना असंभव है। यदि बच्चे के रक्त और दो तैयार सीरम (समूह ए और बी) का नमूना है, तो यह लाल रक्त कोशिकाओं के आसंजन द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। आपको बस एक-एक करके प्रत्येक सीरम के साथ बच्चे के रक्त को मिलाना होगा, और 3 मिनट के बाद आप कोशिकाओं को एक साथ चिपकते हुए देखेंगे।

क्या मुझे परीक्षण के लिए तैयारी करने की आवश्यकता है?

इस विश्लेषण के लिए किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है। अक्सर रक्तदान करने की सलाह दी जाती है सुबह का समयखाली पेट, हालाँकि ऐसा नहीं है आवश्यक शर्त, लेकिन एक सिफ़ारिश, क्योंकि भोजन का सेवन एंटीबॉडी और एंटीजन के स्तर को प्रभावित नहीं करता है।

ऐसे मामलों में जहां रक्त समूह की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, उनका मतलब समूह (एबीओ प्रणाली के अनुसार) और आरएच कारक आरएच से है। पहला एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) पर पाए जाने वाले एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एंटीजन कोशिका की सतह पर विशिष्ट संरचनाएँ हैं। दूसरा घटक है. यह एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन है जो एरिथ्रोसाइट पर मौजूद हो भी सकता है और नहीं भी। तदनुसार, इसे सकारात्मक या नकारात्मक के रूप में परिभाषित किया जाएगा। इस लेख में हम जानेंगे कि गर्भावस्था के दौरान बच्चों और माता-पिता का कौन सा ब्लड ग्रुप प्राथमिकता होगी।

यदि शरीर ऐसी संरचना को विदेशी के रूप में पहचानता है, तो वह इस पर आक्रामक प्रतिक्रिया करेगा। यह वह सिद्धांत है जिसे लिम्फ ट्रांसफ्यूजन प्रक्रियाओं के दौरान ध्यान में रखा जाना चाहिए। अक्सर लोगों को यह गलतफहमी रहती है कि माता-पिता एक जैसे होने चाहिए। मेंडल का नियम है, जो हमें भविष्य के बच्चों के प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है, लेकिन ये गणनाएँ स्पष्ट नहीं होंगी।

जैसा कि उल्लेख किया गया है, एबीओ रक्त प्रणाली लाल रक्त कोशिका की बाहरी झिल्ली पर कुछ एंटीजन के स्थान से निर्धारित होती है।

तो, बच्चों और वयस्कों में 4 रक्त समूह होते हैं:

• मैं (0) - कोई एंटीजन ए या बी नहीं।
• II (ए) - केवल ए मौजूद है।
• III (बी) - बी को सतह पर परिभाषित किया गया है।
• IV (एबी) - एंटीजन ए और बी दोनों का पता लगाया जाता है।

रक्त समूहों की विरासत

माता-पिता अक्सर सोचते हैं कि क्या माता-पिता और बच्चों का ब्लड ग्रुप अलग-अलग हो सकता है? हाँ, ये संभव है. तथ्य यह है कि एक बच्चे में यह आनुवंशिकी के नियम के अनुसार होता है, जहां जीन ए और बी प्रमुख होते हैं, और ओ अप्रभावी होता है। शिशु को अपनी माता और पिता से एक-एक जीन प्राप्त होता है। मनुष्यों में अधिकांश जीन की दो प्रतियां होती हैं।

सरलीकृत रूप में, किसी व्यक्ति के जीनोटाइप को इस प्रकार वर्णित किया जा सकता है:

• - OO: बच्चे को केवल O विरासत में मिलेगा।
• - एए या एओ.
• - बीबी या वीओ: में विरासत में मिला जा सकता है समान रूप सेएक और दूसरा दोनों चिन्ह।
• - एबी: बच्चों को ए या बी मिल सकता है।

बच्चों और माता-पिता के रक्त समूह की एक विशेष तालिका है, जिससे आप स्पष्ट रूप से अनुमान लगा सकते हैं कि बच्चे को कौन सा रक्त समूह और Rh कारक मिलेगा:

माता-पिता का रक्त प्रकार	बच्चे का संभावित रक्त प्रकार
मैं+मैं	मैं (100%)	-	-	-
मैं+द्वितीय	मैं (50%)	द्वितीय (50%)	-	-
मैं+III	मैं (50%)	-	तृतीय (50%)	-
मैं+IV	-	द्वितीय (50%)	तृतीय (50%)	-
द्वितीय+द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)	-	-
द्वितीय+तृतीय	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	तृतीय (50%)	चतुर्थ (25%)
द्वितीय+चतुर्थ	-	द्वितीय (50%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (25%)
तृतीय+तृतीय	मैं (25%)	-	तृतीय (75%)	-
तृतीय+चतुर्थ	-	द्वितीय (25%)	तृतीय (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ+चतुर्थ	-	द्वितीय (25%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (50%)

लक्षणों की विरासत में कई पैटर्न पर ध्यान देना उचित है। इस प्रकार, यदि माता-पिता दोनों का रक्त प्रकार पहला है तो बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार 100% मेल खाना चाहिए। ऐसे मामलों में जहां माता-पिता के समूह 1 और 2 या समूह 1 और 3 हैं, बच्चे समान रूप से माता-पिता में से किसी एक से कोई भी गुण प्राप्त कर सकते हैं। यदि किसी साथी का ब्लड ग्रुप 4 है, तो किसी भी स्थिति में उसे टाइप 1 वाला बच्चा नहीं हो सकता। बच्चों और माता-पिता का रक्त प्रकार मेल नहीं खा सकता है, भले ही एक साथी का समूह 2 हो और दूसरे का समूह 3 हो। इस विकल्प से कोई भी परिणाम संभव है।

आरएच वंशानुक्रम के साथ स्थिति बहुत सरल है: डी एंटीजन या तो मौजूद है या अनुपस्थित है। एक सकारात्मक Rh कारक नकारात्मक पर हावी होता है। तदनुसार, निम्नलिखित उपसमूह संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी, जहां डी प्रतिनिधित्व करता है प्रमुख जीन, और d अप्रभावी है। उपरोक्त से यह स्पष्ट है कि पहले दो संयोजन सकारात्मक होंगे, और केवल अंतिम एक नकारात्मक होगा।

जीवन में ऐसी स्थिति दिखेगी इस अनुसार. यदि माता-पिता में से कम से कम एक के पास डीडी है, तो बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिलेगा, यदि दोनों के पास डीडी है, तो एक नकारात्मक। यदि माता-पिता के पास डीडी है, तो किसी भी रीसस कारक वाले बच्चे के होने की संभावना है।

एक संस्करण है जिससे माता-पिता की पहचान की जा सकती है। निःसंदेह, ऐसी गणना पर कोई भी बहुत विश्वास के साथ विश्वास नहीं कर सकता।

अजन्मे बच्चे के रक्त प्रकार की गणना का सार निम्नलिखित सिद्धांतों पर आधारित है:

• महिला (1) और पुरुष (1 या 3) के साथ अधिक संभावनालड़की को जन्म दें, अगर किसी पुरुष का अंक 2 और 4 है तो लड़का होने की संभावना बढ़ जाएगी।
• एक महिला (2) को एक पुरुष (2 और 4) के साथ एक लड़की मिलने की संभावना है, और एक पुरुष (1 और 3) के साथ एक लड़का होगा।
• माता (3) और पिता (1) एक लड़की को जन्म देंगे, अन्य समूहों के पुरुषों से एक बेटा होगा।
• एक महिला (4) और एक पुरुष (2) को एक लड़की की उम्मीद करनी चाहिए; एक अलग रक्त के पुरुषों को एक बेटा होगा।

यह ध्यान देने योग्य है कि कोई नहीं हैं वैज्ञानिक प्रमाणयह सिद्धांत अस्तित्व में नहीं है. विधि से पता चलता है कि आरएच रक्त की स्थिति (नकारात्मक और सकारात्मक दोनों) के अनुसार माता-पिता की एकता एक बेटी और अन्य मामलों में - एक बेटे की उपस्थिति के पक्ष में बोलती है।

निष्कर्ष

वर्तमान में, दवा यह निर्धारित करना संभव बनाती है कि बच्चे में जन्म से पहले ही कौन से लक्षण विकसित हो सकते हैं। बेशक, आपको तालिकाओं और स्वतंत्र शोध पर पूरी तरह भरोसा नहीं करना चाहिए। अजन्मे बच्चे के समूह और रीसस के निर्धारण में सटीकता की उम्मीद प्रयोगशाला अध्ययन के बाद ही की जा सकती है।

जिस चीज़ पर वास्तव में ध्यान देने लायक है वह यह है माता-पिता का खूनके साथ हो सकता है उच्च संभावनाअजन्मे बच्चे में बीमारियों की पूर्वसूचना स्थापित करें।

में से एक सबसे महत्वपूर्ण कार्यरक्त श्रेणी का निर्धारण करते समय कम करना होता है संभावित जोखिमजब इसे ट्रांसफ़्यूज़ किया जाता है. यदि विदेशी जीन मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एक आक्रामक प्रतिक्रिया शुरू हो सकती है, जिसका परिणाम बहुत दुखद होता है। यही स्थिति अनुपयुक्त रीसस के साथ भी होती है। गर्भवती महिलाओं, विशेषकर नकारात्मक कारक वाली महिलाओं के लिए इन परिस्थितियों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है।

हमें पृथ्वी पर किसी न किसी स्तर पर होने वाले संभावित जीन उत्परिवर्तन के बारे में नहीं भूलना चाहिए। तथ्य यह है कि पहले एक रक्त समूह (1) था, बाकी बाद में प्रकट हुए। लेकिन ये कारक इतने दुर्लभ हैं कि इन पर विस्तार से ध्यान देना उचित नहीं है।

किसी व्यक्ति के चरित्र और उसके रक्त के बीच पत्राचार के संबंध में कुछ टिप्पणियाँ हैं। इससे वैज्ञानिकों ने पूर्वसूचना के बारे में निष्कर्ष निकाला कुछ बीमारियाँ. इस प्रकार, पहला समूह, पृथ्वी पर सबसे पुराना होने के कारण, सबसे अधिक लचीला प्रतीत होता है; इस उपसमूह के लोगों में, नेता सबसे अधिक पाए जाते हैं। ये स्पष्ट रूप से मांस प्रेमी हैं, लेकिन, दुर्भाग्य से, इनमें तीव्र एलर्जी प्रतिक्रियाएं भी होती हैं।

दूसरे रक्त समूह के लोग अधिक धैर्यवान और व्यावहारिक होते हैं; वे अक्सर शाकाहारी होते हैं, अपने संवेदनशील जठरांत्र संबंधी मार्ग के कारण भी। उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है और वे अक्सर संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशील होते हैं।

तीसरे उपसमूह का प्रतिनिधित्व भावुक स्वभाव, चरम खेल वाले लोगों द्वारा किया जाता है। वे दूसरों की तुलना में पर्यावरणीय परिवर्तनों को बेहतर ढंग से सहन करते हैं और उनमें उत्कृष्ट प्रतिरक्षा होती है।

चौथे रक्त उपसमूह के लोग सबसे दुर्लभ होते हैं, वे बहुत कामुक होते हैं और इस दुनिया को अपने तरीके से देखते हैं। उनके पास ग्रहणशील है तंत्रिका तंत्र, वे अक्सर बहुत परोपकारी होते हैं।

ऐसी विशेषताओं पर भरोसा करना है या नहीं और ऐसी टिप्पणियों के आधार पर अपने बच्चे के चरित्र के बारे में भविष्यवाणी करना है या नहीं, यह माता-पिता पर निर्भर है। लेकिन उपलब्धियों का उपयोग करें आधुनिक दवाईअजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए, यह कभी भी अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होता है।

प्राचीन काल से ही रक्त को एक विशेष, लगभग जादुई तरल माना जाता रहा है। यह उसके साथ था कि वे जुड़े पारिवारिक संबंधबच्चे और वयस्क. उन्होंने इसी पर जोर देते हुए कहा - "खून का रिश्ता"। विशेष शक्तियह कनेक्शन. आज, लोग रक्त समूह के माध्यम से चरित्र लक्षण या खान-पान की आदतों को समझाने की कोशिश कर रहे हैं। इसलिए यह आश्चर्य की बात नहीं है कि माता-पिता इस बात में रुचि रखते हैं कि उनके बच्चे का रक्त किस प्रकार का हो सकता है।

और डॉक्टरों के लिए यह जानना भी उतना ही महत्वपूर्ण है कि अजन्मे बच्चे के माता-पिता का रक्त प्रकार क्या है। और यह प्रश्न किसी भी तरह से बेकार नहीं है। गर्भावस्था की अवधि और माँ और बच्चे का स्वास्थ्य इस बात पर निर्भर करता है कि वे माता-पिता और अजन्मे बच्चे में कैसे संयुक्त हैं, संभावना संभावित जटिलताएँ. इनमें से कुछ रिश्ते पहले से ही एक चिकित्सा सिद्धांत बन गए हैं, जबकि अन्य के बारे में केवल अभ्यास करने वाले डॉक्टर ही बात करते हैं।

आइए यह पता लगाने की कोशिश करें कि बच्चों और माता-पिता के रक्त समूह कैसे संबंधित हैं: वंशानुक्रम तालिका इसमें हमारी मदद करेगी।

हालाँकि इस लाल रंग के तरल पदार्थ को हमेशा कुछ विशेष माना जाता था और मानव जीवन और स्वास्थ्य के साथ इसके संबंध को समझा जाता था, लेकिन इसके वास्तविक गुणों के बारे में लंबे समय तक पता नहीं था। केवल 1900 में, एक ऑस्ट्रियाई डॉक्टर और वैज्ञानिक कार्ललैंडस्टीनर, जिन्होंने रक्त सीरम का अध्ययन किया, ने एक खोज की जो बाद में उन्हें ले आई नोबेल पुरस्कार, और मानवता को उपचार में इस जीवनदायी तरल के आधान को पूरी तरह से सामान्य और परिचित प्रक्रिया के रूप में उपयोग करने की अनुमति दी।

वैज्ञानिक ने अपना और अपने पांच कर्मचारियों का रक्त लिया, सीरम से लाल रक्त कोशिकाओं को अलग किया और उनके नमूनों को सीरम में मिलाया भिन्न लोग. कार्ल लैंडस्टीनर ने इसकी खोज की विभिन्न संयोजनलाल रक्त कोशिकाएं अलग-अलग व्यवहार करती हैं। कुछ मामलों में, लाल रक्त कोशिकाएं थक्के बनाने के लिए "एक साथ चिपक जाती हैं", लेकिन अन्य में ऐसा नहीं होता है।

परिणामों को डिकोड करने से उन्हें शुरू में विशेष कणों की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर तीन रक्त समूहों की पहचान करने की अनुमति मिली, जिन्हें उन्होंने ए और बी के रूप में नामित किया, और अनुपस्थिति को 0 के रूप में नामित किया। बाद में, उनके उत्तराधिकारियों ने एक और समूह की पहचान की, जिसमें एक ही समय में दोनों एबी मार्कर शामिल थे। . फिर उन्हें रोमन अंकों द्वारा नामित किया जाने लगा। आज आम तौर पर स्वीकृत वर्गीकरणब्लड ग्रुप के हिसाब से ऐसा दिखता है.

इससे रक्त की अनुकूलता निर्धारित करना और एक दाता से दूसरे दाता में रक्त चढ़ाने पर उसके व्यवहार का अनुमान लगाना संभव हो गया।

आरएच कारक

रक्त के गुणों पर आगे के शोध से एक और कारक का पता चला जो इसकी अनुकूलता को प्रभावित करता है। 85% लोगों में, लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों पर एक विशेष लिपोप्रोटीन पाया गया, जिसे आरएच कारक कहा जाता है। जिनमें यह होता है वे Rh धनात्मक (Rh+) होते हैं, जिनमें यह नहीं होता वे Rh ऋणात्मक (Rh-) होते हैं।

इस एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति किसी भी तरह से मानव स्वास्थ्य को प्रभावित नहीं करती है, बल्कि प्रभावित करती है बडा महत्वभावी माँ के लिए. चूँकि उसमें बनने और बढ़ने वाले बच्चे का अपना रक्त समूह Rh कारक के साथ होता है, इससे माँ के साथ संघर्ष हो सकता है प्रतिरक्षा तंत्र, विशेषकर बार-बार गर्भावस्था के दौरान।

इसीलिए अजन्मे बच्चे के माता-पिता को रक्त प्रकार और आरएच कारक निर्धारित करने के लिए परीक्षण कराने के लिए कहा जाता है। यदि पिता और माता का Rh फ़ैक्टर समान है (दोनों सकारात्मक या दोनों नकारात्मक), तो चिंता का कोई कारण नहीं है। लेकिन अगर भावी माता-पिता का रीसस स्तर अलग-अलग है, तो गर्भावस्था की शुरुआत और उसके दौरान डॉक्टरों को अधिक ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

विकल्प विशेष रूप से कठिन होता है जब माँ आरएच नकारात्मक हो और पिता सकारात्मक हो, क्योंकि अक्सर बच्चे को आरएच सकारात्मक विरासत में मिलता है। इससे मां के शरीर और भ्रूण के बीच आरएच संघर्ष की घटना होती है, खासकर जब बार-बार गर्भधारण.

बच्चे और माता-पिता का ब्लड ग्रुप मेल क्यों नहीं खाता?

बच्चों में समूह को कैसे पहचानें?

तलाश करना संभव समूहबच्चों में रक्त और आरएच, आपको पिता और माता की इस महत्वपूर्ण नमी की विशेषताओं को ठीक से जानना होगा। इन मापदंडों की विरासत आनुवंशिकी के समान नियमों द्वारा निर्धारित की जाती है।

तालिका 1. पिता और माता के रक्त समूहों के आधार पर बच्चे के रक्त प्रकार की विरासत

माँ + पिताजी	बच्चे का रक्त प्रकार: संभावित विकल्प (बी%)
मैं+मैं	मैं (100%)	–	–	–
मैं+द्वितीय	मैं (50%)	मैं (50%)	–	–
मैं+III	मैं (50%)	–	तृतीय (50%)	–
मैं+IV	–	द्वितीय (50%)	तृतीय (50%)	–
द्वितीय+द्वितीय	मैं (25%)	द्वितीय (75%)	–	–
द्वितीय+तृतीय	मैं (25%)	द्वितीय (25%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (25%)
द्वितीय+चतुर्थ	–	द्वितीय (50%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (25%)
तृतीय+तृतीय	मैं (25%)	–	तृतीय (75%)	–
तृतीय+चतुर्थ	–	मैं (25%)	तृतीय (50%)	चतुर्थ (25%)
चतुर्थ+चतुर्थ	–	द्वितीय (25%)	तृतीय (25%)	चतुर्थ (50%)

तालिका 2. एक बच्चे में, उसके माता-पिता के रक्त प्रकार के आधार पर, आरएच प्रणाली के रक्त प्रकार की विरासत संभव है

जैसा कि हम जानते हैं, एक बच्चे को केवल वही मिल सकता है जो उसके माता-पिता के पास है। लेकिन कभी-कभी माता-पिता प्रभावी लक्षणछिपे हुए अप्रभावी जीन की उपस्थिति छिपी हो सकती है, और फिर दो ब्रुनेट्स अचानक एक गोरे बच्चे को जन्म देते हैं। लेकिन दो गोरे लोग एक श्यामला को जन्म नहीं दे सकते। तो यह Rh कारक के साथ है।

एक सकारात्मक Rh कारक एक प्रमुख लक्षण है, इसलिए यह अक्सर विरासत में मिलता है। यदि माता-पिता दोनों का Rh नकारात्मक है, तो उनके बच्चों का Rh- बिना किसी परिवर्तन के समान होगा। लेकिन मिश्रित जोड़ों में, या भले ही माता-पिता दोनों आरएच पॉजिटिव हों, लेकिन छिपे हुए आरएच-जीन हों, इस मामले में आरएच- वाले बच्चे के होने की संभावना है।

वंशानुक्रम का पैटर्न

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रक्त का प्रकार इसकी संरचना में एग्लूटीनोजेन ए और बी की उपस्थिति या अनुपस्थिति से निर्धारित होता है। एक बच्चे के रक्त का प्रकार माता-पिता के समूहों से प्रभावित होता है। सबसे आसान तरीका यह है कि यदि माता-पिता दोनों के पास पहला समूह है। इसका मतलब यह है कि रक्त में न तो ए है और न ही बी, इसलिए उनके बच्चों का समूह केवल एक ही हो सकता है। अन्य सभी मामलों में बच्चों में संभव है विभिन्न विकल्प. विश्लेषण के बाद ही बच्चे के रक्त प्रकार के बारे में सटीक रूप से पता चल सकेगा।

मानव रक्त समूह. माता-पिता के लिए सुझाव

हमारे ग्रह पर 7.55 अरब लोग रहते हैं। नस्लों, राष्ट्रीयताओं और त्वचा के रंगों की विविधता के बावजूद, मानवता में चार प्रकार के रक्त होते हैं:

• ओ - पहले मैं;
• ए - दूसरा द्वितीय;
• बी - तीसरा III;
• एबी - चतुर्थ चतुर्थ.

इनका उद्घाटन 1900 में हुआ। विनीज़ बायोकेमिस्ट लैंडस्टीनर ने प्रयोगों का संचालन करते हुए देखा कि कुछ मामलों में प्रयोगशाला कर्मचारियों के रक्त के नमूनों से लाल रक्त कोशिकाएं मिश्रित नहीं होती हैं, बल्कि एक साथ चिपक जाती हैं और नीचे तक बस जाती हैं। इस प्रकार मुख्य समूहों में वर्गीकरण सामने आया, जो आधुनिक रुधिर विज्ञान - रक्त का विज्ञान - का आधार बन गया।

इस खोज ने प्रथम विश्व युद्ध के दौरान कई लोगों की जान बचाई। इससे पहले बिना किसी सिस्टम के ब्लड ट्रांसफ्यूजन किया जाता था। जिन लोगों को समूह से मेल खाने वाला रक्त मिला, उनके जीवित रहने की संभावना थी। अब यह प्रसूति अस्पताल में एक नवजात शिशु में निर्धारित किया जाता है। लेकिन, आनुवंशिक नियमों को जानकर, जन्म से पहले ही गणना करना संभव है कि बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा।

मानव रक्त एक तरल माध्यम है जिसमें प्लाज्मा और कोशिकाएं होती हैं - ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स।

यह लाल रक्त कोशिकाएं ही हैं जो रक्त को उसका लाल रंग देती हैं। उनका मुख्य समारोह- शरीर की कोशिकाओं में गैस विनिमय करना। लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्ली की सतह पर एंटीजन प्रोटीन ए या बी होते हैं। उनकी अनुपस्थिति को ओ नामित किया जाता है, और उनकी एक साथ उपस्थिति एबी नामित की जाती है। यहीं से चारों समूहों में से प्रत्येक का पदनाम आता है।

एक व्यक्ति का अपना रक्त प्रकार जन्म से ही होता है, यह गर्भाधान के क्षण से ही गर्भ में बनता है। यह आनुवंशिकीविद् ग्रेगर मेंडल द्वारा खोजे गए एक निश्चित कानून के अनुसार विरासत में मिला है। जीवन भर स्थिर रहता है।

किसी भी समूह में सदस्यता रक्त के नमूने को विशेष पदार्थों के संपर्क में लाकर निर्धारित की जाती है। प्रतिक्रिया के प्रकार के अनुसार, एक पदनाम दिया जाता है - ओ, ए, बी या एबी। आमतौर पर यह जानकारी दर्ज की जाती है मैडिकल कार्ड. सेना के लिए इस सूचक को अपनी वर्दी पर अंकित करना प्रथागत है।

विश्व की 30% जनसंख्या का पहला समूह है, 40% का दूसरा समूह है, 20% का तीसरा समूह है। सबसे छोटी संख्या चौथी है. यह केवल हर दसवें व्यक्ति के पास है।

आपातकालीन रक्ताधान के लिए भी रक्त समूह का निर्धारण महत्वपूर्ण है सर्जिकल हस्तक्षेप. एक और विशेषता की आवश्यकता है जब चिकित्सा जोड़तोड़– Rh कारक.

रीसस क्या है?

इसकी खोज 1940 में उसी वैज्ञानिक - लैंडस्टीनर के सहयोग से की गई थी अमेरिकी जीवविज्ञानीए. वीनर. रीसस बंदरों की एरिथ्रोसाइट्स की जांच करते समय, उन्होंने पाया कि उनमें एक और एंटीजन - डी था। इसकी उपस्थिति को Rh+ नामित किया गया था। दौरान आगे के प्रयोगयह पता चला कि कुछ लोगों (लगभग 15%) में यह एंटीजन नहीं है। इस चिन्ह को Rh- नामित किया जाने लगा।

रीसस माता-पिता से बच्चों में फैलता है; सकारात्मक Rh प्रबल होता है। जीवन भर अपरिवर्तित रहता है और स्वास्थ्य पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। प्रयोगशाला तरीके से निर्धारित किया गया।

रक्त का प्रकार विरासत में कैसे मिलता है?

एंटीजन का संचरण वंशानुक्रम से होता है, जब बच्चे का रक्त समूह और Rh बनता है।

मानव जीनोटाइप में दो भाग होते हैं - एक वह माँ से प्राप्त करता है, दूसरा पिता से। पहले रक्त समूह का जीन अप्रभावी होता है, अर्थात यह दूसरों द्वारा दबा दिया जाता है। एक जोड़े में, वह स्वयं प्रकट नहीं होता, बल्कि मौजूद होता है। हम योजनाबद्ध तरीके से लिख सकते हैं संभावित विकल्प:

• 00 - पहला समूह;
• 0ए या एए - दूसरा;
• 0बी या बीबी - तीसरा;
• एबी चौथा है.

प्रत्येक माता-पिता में बाद में जीन का अपना सेट होता है जो उनके रक्त की विशेषताओं को निर्धारित करता है।

गर्भधारण के समय, पिता के जीन का एक आधा हिस्सा माँ के दूसरे आधे जीन के साथ मिल जाता है। वंशज को अपनी अनूठी जैविक सामग्री प्राप्त होती है। बच्चे का रक्त समूह किस प्रकार का होगा, इसकी गणना तालिका संख्या 1 का उपयोग करके की जा सकती है:

यदि किसी महिला और उसके साथी का समूह 1 है, तो जन्म के समय उनके बच्चे का भी समूह 1 ही होगा।

सबसे एक बड़ी संख्या कीरक्त समूह 2 और 3 वाले माता-पिता से जन्मे बच्चे के पास चार विकल्प हो सकते हैं।

1 को 2 या 3 समूहों के साथ मिलाने पर, बच्चे को यह संकेतक माता या पिता से प्राप्त होगा।

ऐसा होता है कि बच्चे का ब्लड ग्रुप माता-पिता से मेल नहीं खाता। ऐसा तब होता है जब उनमें से एक के पास 4 और दूसरे के पास 1 समूह हो।

Rh कारक कैसे विरासत में मिला है?

रीसस की उपस्थिति या अनुपस्थिति प्रभुत्व के नियम के अनुसार प्रसारित होती है। यदि माता-पिता के पास सकारात्मक Rh है, तो बच्चे को यह निश्चित रूप से विरासत में मिलेगा। यदि माता-पिता दोनों में डी एंटीजन की कमी है, तो बच्चा Rh नेगेटिव होगा।

एक व्यक्ति को अपने माता-पिता में से प्रत्येक से गुण विरासत में मिलते हैं, लेकिन सकारात्मक Rh के साथ भी वह एक अप्रभावी नकारात्मक जीन का वाहक हो सकता है। मौजूदा संयोजनों को अक्षरों के संयोजन का उपयोग करके लिखा जा सकता है:

• डीडी और डीडी - सकारात्मक;
• डीडी - नकारात्मक.

तालिका संख्या 2 में माता-पिता से बच्चे में Rh का स्थानांतरण इस प्रकार है:

ऐसे पिता और माता में जो Rh पॉजिटिव हैं, लेकिन वंशानुगत Rh- के वाहक हैं, अजन्मा बच्चा 25% संभावना के साथ Rh नकारात्मक विरासत में मिल सकता है।

रक्त प्रकार और Rh कारक की विरासत का उदाहरण

जिस महिला का रक्त संकेतक A (II) और Rh- है, और जिस पुरुष का रक्त संकेतक B (III) और Rh+ है, उन्हें बच्चा पैदा करना चाहिए। बच्चे का रक्त प्रकार और Rh कारक कैसे पता करें?

तालिका संख्या 1 में, संबंधित कॉलम के चौराहे पर स्थित कॉलम में यह दर्शाया गया है कि बच्चे को किसी भी समूह को विरासत में मिलने की संभावना है।

तालिका संख्या 2 में जानकारी है कि सकारात्मक या के साथ बच्चा होने की संभावना है आरएच नकारात्मकबराबर होने का अनुमान है, 50 से 50 प्रतिशत।

अगला उदाहरण. A (II) वाले एक पुरुष और O (I) वाली एक महिला ने बच्चा पैदा करने का फैसला किया। दोनों रीसस पॉजिटिव हैं। भावी बच्चे को अपने माता-पिता से कौन सा रक्त प्रकार और Rh विरासत में मिलेगा?

तालिकाओं का उपयोग करके, हम यह निर्धारित करते हैं कि संभावित विकल्प O (I) या A (II) हैं। रीसस 25% संभावना के साथ नकारात्मक हो सकता है। माता-पिता Rh-जीन के वाहक हो सकते हैं, यह तब प्रकट होगा जब लक्षण वारिस को दिए जाएंगे। जब दो अप्रभावी जीन मिलते हैं, तो वे प्रभावी हो जाते हैं।

यह तभी संभव है जब दोनों पैतृक वंशों के पूर्वज Rh-नकारात्मक हों। गाड़ी किसी भी तरह से प्रकट हुए बिना विरासत में मिली थी।

गर्भवती महिलाओं में नकारात्मक Rh कारक

एक गर्भवती महिला के गर्भ में एक बच्चा है जिसका डी-एंटीजन उसके स्वयं के एंटीजन के समान नहीं हो सकता है। जब वे आरएच संघर्ष के बारे में बात करते हैं, तो उनका मतलब मां में नकारात्मक आरएच और भ्रूण में सकारात्मक होता है। अन्य मामलों में, इस सूचक से जुड़ी कोई गर्भावस्था संबंधी जटिलताएँ नहीं होती हैं।

रीसस संघर्ष दूसरे और में सबसे अधिक संभावना है अगली महिलाएंयदि उसका पार्टनर Rh पॉजिटिव है। 100 में से 75 मामलों में, बच्चे को पिता का Rh विरासत में मिलता है।

Rh संघर्ष की जटिलता हो सकती है हेमोलिटिक रोगभ्रूण, गर्भपात बाद में, अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया।

कन्नी काटना खतरनाक परिणाम, गर्भवती महिला को विशेष पंजीकरण पर रखा गया है। उसके रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन एम और जी के स्तर की नियमित रूप से निगरानी की जाती है। निगरानी के उपाय किए जाते हैं - अल्ट्रासाउंड, कॉर्डोसेन्टेसिस, एमनियोसेंटेसिस। यदि आपके बच्चे को किसी चीज़ से खतरा हो तो यह आपको समय पर कार्रवाई करने की अनुमति देता है।

समय से पहले घबराने की जरूरत नहीं है. पहली गर्भावस्था के दौरान 10% मामलों से अधिक बार Rh संघर्ष नहीं होता है। बार-बार गर्भधारण के दौरान इससे बचने के लिए महिला को मिलता है विशेष औषधि- एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन - जन्म के तीन दिन के भीतर।

भले ही दवा न दी गई हो, टीकाकरण कराया जा सकता है अगली गर्भावस्था. इससे मां और अजन्मे बच्चे के बीच आरएच संघर्ष का खतरा काफी कम हो जाएगा।

माता-पिता की रक्त असंगति के कुछ अन्य कारक हैं जिन्हें बच्चे को गर्भ धारण करने से पहले स्पष्ट करने की आवश्यकता है। यदि वे काफी गंभीर हैं, और जीवनसाथी वास्तव में बच्चे चाहता है, तो आपको उसके जन्म के लिए पहले से तैयारी करने की आवश्यकता है।

शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन के बाद, गर्भाधान होता है - मातृ और पितृ विशेषताओं के साथ एक नए जीव का निर्माण। प्रत्येक माता-पिता संतान को 23 गुणसूत्र देते हैं, जहाँ सभी वंशानुगत लक्षण. वे प्रभावी हो सकते हैं, यानी दमनकारी, और अप्रभावी, प्रचलित नहीं। अग्रिम में जीनोटाइप. आनुवांशिकी, कुछ हद तक संभावना के साथ, उत्तर दे सकती है कि बच्चे को कौन सी आँखें, नाक या होंठ विरासत में मिलेंगे।

निष्कर्ष

एक बच्चे का रक्त प्रकार आनुवंशिक वंशानुक्रम के नियमों के अनुसार निर्धारित होता है। माता-पिता टेबल और कैलकुलेटर का उपयोग करके पहले से पता लगा सकते हैं। लेकिन एक सौ प्रतिशत निश्चिततायह केवल उन मामलों में मौजूद है जहां केवल एक ही विकल्प संभव है।