اشکال دارویی خرس و چربی گورکنبه شکل طبیعی خود (چربی رندر شده) به بازار عرضه می شود. در داروخانه ها به شکل مکمل غذایی فعال بیولوژیکی فروخته می شود. جزء کرم ها و پمادهای پزشکی و آرایشی است خرس و گورکن خود را به خوبی ثابت کرده اند

فرم‌های دوز تهیه‌کنندگان جریان بیش‌بور را به شکل طبیعی (غده خشک کامل) و همچنین به صورت پودر و تنتور آماده به بازار عرضه می‌کنند. مقداری طب سنتیمالش قوی و پماد از مواد خام طبیعی ساخته شده است

اشکال دارویی مجموعه پیچیده ترکیبات فعال جینسنگ جدا نشده است و آنها هنوز به طور جداگانه به دست نیامده اند، بنابراین، از ریشه این گیاه داروییتنتور و عصاره تهیه می شود که رایج ترین آن در طبابت الکل است

فرم های دارویی می توانید رزین سدر تازه را از تولید کنندگان خریداری کنید. آگهی ها و پیشنهادات خصوصی زیادی از شرکت های مختلف در اینترنت وجود دارد، برای تهیه مرهم سقز رزین جمع آوری شده را تمیز و صاف می کنند و سپس با سدر مخلوط می کنند.

اشکال دارویی جوشانده 1. آماده سازی به روش زیر: 1 قاشق غذاخوری. یک قاشق از ریشه های خرد شده را در 1 فنجان آب داغ ریخته و به مدت 15 دقیقه روی حرارت ملایم می جوشانند و 45 دقیقه خنک می کنند و فیلتر می کنند. 1/3-1/2 فنجان 3 بار در روز 15 دقیقه قبل از غذا همراه با بیماری های کبدی,

اشکال دارویی اگر به خلاص شدن از شر یک بیماری علاقه دارید، باید به وضوح درک کنید که برای یک بیماری خاص چه چیزی و چگونه مصرف کنید، کدام یک از اجزای داروهای مردمی زنجبیل است و چگونه اینها داروهای مردمیاز آنها استفاده کنید تا عمل آنها تا حد امکان نرم باشد،

اشکال دارویی همه داروها را می توان بر اساس وضعیت تجمع آنها به اشکال زیر تقسیم کرد: - جامد؛ - مایع؛ - نرم؛ - گازی.

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

نوشته شده در http://www.allbest.ru/

مقدمه

3. تعلیق

3.1 مشخصات کلی

3.2 توزیع تعلیق

نتیجه

کتابشناسی - فهرست کتب

مقدمه

محلول سوسپانسیون مایع غلیظ

اشکال دوز مایع - سیستم هایی با محیط پخش مایع. در عمل پزشکی، اشکال دارویی با یک محیط پخش مایع به طور گسترده ای استفاده می شود. آنها حدود 60٪ از تعداد کل دستور العمل های تولید فردی را تشکیل می دهند (به ویژه در داروخانه ها موسسات پزشکی). در حال حاضر، روندی به سمت افزایش تعداد نسخه های ورودی به این کشور وجود دارد داروخانه ها ، در ساخت اشکال دوز مایع برای استفاده خارجی.

شیوع اشکال دوز مایع در عمل پزشکی با این واقعیت توضیح داده می شود که آنها اجازه می دهند:

تنظیم فراهمی زیستی، سرعت انتشار و جذب مواد دارویی (انتشار و جذب سریع توسط محلول های تزریقی، تنقیه ارائه می شود؛ اثر طولانی مدت مشخصه امولسیون ها، سوسپانسیون ها، محلول های موجود در حلال های چسبناک و غیره است؛ حمل و نقل هدفمند می تواند برای به عنوان مثال، با استفاده از مایعات لیپوزومی یا مغناطیسی کنترل شده).

تقویت اثر فارماکولوژیکبرخی از مواد (محلول های کلوئیدی محافظت شده، تانن، عصاره ها)؛

به شدت کاهش دهید اثر تحریک کنندهتعدادی از مواد (برمیدها، یدیدها، سالیسیلات ها، هیدرات کلرال و غیره) که به شکل پودر ظاهر می شوند.

بهتر کردن خواص ارگانولپتیکیدارو (طعم، رنگ، بو) که به ویژه در طب اطفال و سالمندان اهمیت دارد.

علاوه بر این، اشکال دوز مایع قادر به ارائه انواع روش های تجویز (داخل، بیرونی، به شکل تلقیح، تزریق، یونتوفورز و غیره) هستند. دقت دوز (به ویژه در مورد محلول های واقعی)؛ قابل حمل بودن برخی از انواع بسته بندی (آمپول، بطری قطره و غیره)؛ سهولت استفاده.

اشکال دوز مایع می تواند اثر موضعی (محلی) مواد دارویی را ایجاد کند، به عنوان مثال، هنگام تجویز لوسیون، و همچنین یک اثر کلی (جذب کننده یا رفلکس) روی بدن، به عنوان مثال، محلول های تزریقی، محلول های رکتوم. آنها می توانند هدفمند و رهاسازی کنترل شده (لیپوزومی، سیالات مغناطیسی) باشند.

با این حال، باید توجه داشت که اشکال دوز مایع تولید شده در داروخانه ، ماندگاری کوتاهی دارند (2-3 روز). این به دلیل تخلف احتمالی است انواع مختلفپایداری (ضد میکروبی، شیمیایی، فیزیکی و شیمیایی) به ویژه در محیط آبی. از دست دادن پایداری فیزیکوشیمیایی (ترمودینامیکی) با فرآیندهای انعقادی (محلول های کلوئیدهای محافظت شده) همراه است. ته نشینی (تعلیق)، ادغام (امولسیون)، و غیره. در محیط آبی، فرآیندهای برهمکنش مواد به طور فعال تری انجام می شود (به ویژه در زمان عقیم سازی حرارتی).

از آنجایی که اشکال دوز مایع تولید دارو اشکال دوز بدون دوز هستند، نقض دوز دارو هنگام مصرف (به ویژه سوسپانسیون ها و امولسیون ها) و همچنین نقض یکپارچگی ظروف شیشه ای می تواند خطر بزرگی باشد.

همه اینها و بسیاری مشکلات دیگر ما را به وجود می آورد توجه ویژهمربوط به ساخت، ذخیره سازی و توزیع اشکال دوز مایع است.

1. اشکال دوز مایع. خصوصیات عمومی رسانه پراکندگی

همانطور که قبلاً در مقدمه ذکر شد، اشکال دوز مایع سیستم هایی با محیط پخش مایع هستند. مشخصات کلی آنها، مزایای آنها نسبت به سایر اشکال دوز، و مشکلات فعلی مربوط به ساخت، ذخیره سازی و توزیع آنها نیز در آنجا ذکر شده است. این فصل در ادامه خواهد آمد داستان مفصلدر مورد یک جزء جدایی ناپذیر از اشکال دوز مایع - یک محیط پراکندگی.

در حال حاضر از موارد زیر به عنوان محیط پراکندگی و حلال های کمکی استفاده می شود: آب تصفیه شده و برای تزریق. اتیل الکل (اتانول) با غلظت های مختلف؛ گلیسرول؛ روغن های چرب و معدنی؛ اتر؛ کلروفرم؛ PEO-400; DMSO; مایعات پلی ارگانوسیلوکسان و سایر موارد تایید شده برای استفاده پزشکی.

در ساخت داروهای هومیوپاتی، آب تصفیه شده، اتانول با غلظت های مختلف، به عنوان درصد وزنی، روغن های گیاهی بیشتر استفاده می شود. موراویوف I.A. تکنولوژی دارویی م.: پزشکی، 1980

محیط های پراکندگی مختلف نیاز به استفاده از روش های تکنولوژیکی خاص در ساخت اشکال مختلف دارویی دارند. محیط های پراکندگی چسبناک نیاز به حرارت دادن، اختلاط شدیدتر و اغلب آسیاب اولیه مواد دارویی دارند. برعکس، در ساخت محلول ها در اتانول و سایر رسانه های فرار، گرمایش نامطلوب است. ویژگی های دوز وجود دارد. آب تصفیه شده، اتانول، محلول های آبی و اتانول، شربت ها در نسخه تجویز می شوند و به صورت حجمی تجویز می شوند، داروهای ساخته شده با استفاده از این رسانه ها با حجم کنترل می شوند. محیط های پخش چسبناک و فرار (به جز اتانول) در نسخه تجویز می شوند و بر اساس وزن دوز می شوند، داروهای ساخته شده با استفاده از این رسانه ها نیز با وزن کنترل می شوند.

محیط های پراکندگی بر اساس مبدا، اندازه مولکولی، درجه آب دوستی و هدف طبقه بندی می شوند. کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

از نظر منشأ، محیط های پراکندگی به دو گروه طبقه بندی می شوند:

1) طبیعی - معدنی (آب تصفیه شده و برای تزریق)؛ آلی (اتانول، گلیسیرین، روغن های چرب و معدنی)؛

2) مصنوعی و نیمه مصنوعی - آلی (dimexide، PEO-400)؛ عنصر ارگانو (مایعات پلی ارگانوسیلوکسان).

با توجه به اندازه (اندازه) مولکول ها، محیط های پراکندگی نیز به 2 گروه تقسیم می شوند:

1) مواد با وزن مولکولی کم (آب، گلیسیرین، اتانول)؛

2) مواد درشت مولکولی و الیگومرها (اکسیدهای پلی اتیلن و غیره).

با توجه به درجه آب دوستی، محیط های پراکندگی متمایز می شوند:

1) آب دوست (آب، گلیسیرین)؛

2) چربی دوست (روغن های چرب و معدنی، کلروفرم، مایعات پلی ارگانوسیلوکسان، اتر).

3) دیفیلیک (اتانول، دیمکسید و غیره).

با قرار ملاقات، آنها متمایز می شوند:

1) رسانه پراکندگی مناسب (در محلول های کلوئیدهای محافظت شده، سوسپانسیون ها، امولسیون ها، مخلوط های پیچیده).

2) حلال ها (در محلول های واقعی مواد با مولکولی کم و زیاد).

3) عصاره گیری (برای به دست آوردن عصاره های آبی، آماده سازی استخراج از طبیعت مختلف).

تقاضاهای زیادی بر روی رسانه های پراکندگی اعمال می شود، آنها باید:

داشتن قدرت انحلال یا دستیابی به پراکندگی مطلوب؛

اطمینان از فراهمی زیستی مواد دارویی؛

در معرض آلودگی میکروبی قرار نگرفته است.

از نظر شیمیایی بی تفاوت، از نظر بیولوژیکی بی ضرر باشید.

دارا بودن خواص ارگانولپتیکی بهینه؛

مقرون به صرفه باشد.

الزامات اضافی بر استخراج کننده ها اعمال می شود: ظرفیت انتشار بالا. نفوذپذیری از طریق منافذ مواد بیولوژیکی و غشای سلولی; توانایی دفع قدرت انحلال انتخابی (انتخابی).

در حال حاضر، متأسفانه، هیچ رسانه پراکندگی جهانی و استخراج کننده ای وجود ندارد که تمام الزامات فوق را برآورده کند. کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

2. طبقه بندی اشکال دوز مایع

بسته به ویژگی های خاص، انواع مختلفی از طبقه بندی اشکال دوز مایع وجود دارد.

با توجه به پراکندگی فاز و ماهیت اتصال با محیط پراکندگی، انواع سیستم های پراکنده زیر متمایز می شوند:

1) محلول ها در حلال های مختلف - سیستم های همگن با حداکثر آسیاب فاز پراکنده (یونی و مولکولی - 1-2 نانومتر) مرتبط با حلال به دلیل تشکیل مجتمع های حلال در غیاب رابط بین فازها - محلول های واقعی مواد با وزن مولکولی کم و وزن مولکولی بالا؛

2) محلول های سل یا محلول های کلوئیدی (درجه خرد شدن میسلی). اندازه قطر ذرات از 100 میکرومتر تجاوز نمی کند، رابط بین فازها مشخص شده است (سیستم های فوق میکروتروژنوژن).

3) سوسپانسیون ها (تعلیق ها) - سیستم های ریزهتروژن با فاز پراکنده جامد و محیط پراکندگی مایع. رابط بین فازها با چشم غیر مسلح قابل مشاهده است. اندازه ذرات از 0.2 تا 100 میکرون تجاوز نمی کند. در سوسپانسیون های دارویی، این اندازه ها در محدوده 30-50 میکرون هستند.

4) امولسیون - سیستم های پراکنده متشکل از دو مایع نامحلول یا کمی محلول در یکدیگر، فاز و محیط مایعات متقابل غیر قابل امتزاج هستند. اندازه قطرات فاز مایع از 20 میکرومتر تجاوز نمی کند.

5) سیستم های ترکیبی - در این مورد، فرآیند فن آوری به انحلال یا پپتیزاسیون، تعلیق یا امولسیون سازی فاز پراکنده در محیط های پراکندگی با ویسکوزیته های مختلف کاهش می یابد. کوندراتیوا T.S. فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی در 2 جلد. جلد 1 - م.: پزشکی، 1370

میز 1

طبقه بندی اشکال دوز مایع بسته به نوع سیستم پراکنده

بسته به ترکیب، همه اشکال دوز مایع می توانند ساده باشند، شامل یک جزء، به عنوان مثال، روغن آفتابگردان، و پیچیده، متشکل از دو یا چند جزء.

اشکال پیچیده دوز مایع مستلزم رعایت دقیق ترتیب انحلال و اختلاط با در نظر گرفتن خواص فیزیکوشیمیایی دارویی و مواد کمکی است.

با در نظر گرفتن وضعیت فیزیکوشیمیایی و خواص مواد دارویی، پراکندگی (اندازه ذرات) و ماهیت رابطه با محیط پراکندگی، یک طبقه بندی پراکندگی متمایز می شود.

مطابق با این طبقه بندی، اشکال دوز مایع آزاد و به طور جامع پراکنده هستند سیستم های فیزیکوشیمیایی، که در آن مواد دارویی (فاز پراکنده) به طور مساوی در یک محیط پخش مایع پخش می شوند. با این حال، مفهوم آزادی نسبی است، زیرا همه چیز به ماهیت برهمکنش بین مولکولی و بین فازی ذرات فاز پراکنده و محیط پراکندگی بستگی دارد. اشکال دوز مایع می تواند به صورت زیر باشد: تک فاز (بدون مرز فاز)، یعنی. همگن، دو فاز، و همچنین دارای تعداد فازهای بیشتر (دارای مرز فاز)، یعنی. ناهمگن (جدول 1). کراسنیوک I.I. و غیره کارگاه فناوری دارویی: کتاب درسی. برای گل میخ - م.: "آکادمی"، 2007

سیستم های پراکنده همگن شامل محلول های واقعی مواد کم مولکولی و با مولکولی بالا هستند. مواد دارویی موجود در آنها به مولکول ها و (یا) یون ها خرد می شوند، حتی در یک اولترامیکروسکوپ نامرئی.

سیستم های پراکنده ناهمگن محلول ها، سوسپانسیون ها و امولسیون های کلوئیدی هستند. در محلول‌های کلوئیدی، مولکول‌ها و یون‌ها به روش خاصی ترکیب می‌شوند و به میسل‌هایی تبدیل می‌شوند که با چشم غیرمسلح نامرئی هستند (سیستم‌های فوق ناهمگن). در سوسپانسیون ها (سوسپانسیون ها) مواد دارویی به صورت ذرات جامد نسبتاً بزرگ (سیستم های میکروتروژنی) هستند. امولسیون ها مایعاتی هستند که در آنها مواد دارویی مایع غیرقابل اختلاط با یک محیط پراکندگی به صورت قطرات ریز خرد می شوند (سیستم های میکروتروژن). امولسیون ها فقط در حضور تثبیت کننده (امولسیفایر) پایدار هستند.

توانایی تعیین ماهیت سیستم پراکنده مایع ساخته شده به داروساز-تکنولوژیست اجازه می دهد تا روش بهینه تهیه را انتخاب کند، مرحله فیلتراسیون را انجام دهد، کیفیت را به درستی ارزیابی کند و دارو را برای انتشار صادر کند.

سیستم های همگن با انحلال به دست می آیند. ناهمگن - با روش پراکندگی (سنگ زنی اولیه) یا با روش تراکم (تراکم فیزیکی - تغییر حلال؛ شیمیایی - تشکیل یک محصول جدید با اندازه ذرات بزرگ در نتیجه تعامل شیمیایی).

محلول های واقعی از طریق هر ماده فیلتر مجاز، محلول های کلوئیدی فیلتر می شوند - با استفاده از یک ماده فیلتر کاملاً تعریف شده، با در نظر گرفتن خواص و اندازه میسل ها، سوسپانسیون ها فیلتر نمی شوند.

محلول های واقعی شفاف، فوق ناهمگن - مادی هستند. سیستم های ناهمگن کدر هستند. برای آنها، بررسی میزان رسوب (رسوب)، قابلیت تعلیق مجدد و سایر شاخص های خاص ضروری است.

طبقه بندی اشکال دوز مایع با توجه به مسیر و میزان مصرف نیز مهم است، زیرا مسیر تجویز، اقدامات حرفه ای و عملیات تکنولوژیکی خاصی را تعیین می کند:

تأیید دوزها در اشکال دوز مایع تجویز شده از راه روده که از طریق سیستم عامل تجویز می شوند. تنقیه در هر رکتوم انجام می شود.

کنترل دقیق عدم وجود اجزاء مکانیکی در قطره های چشمی، محلول های تزریقی.

نیاز به عقیم سازی اشکال دوز مایع (وارد شده به حفره های بدن که حاوی میکروارگانیسم نیستند: رحم، مثانهو دیگران؛ اشکال دوز تجویز شده در نقض پوستو غشاهای مخاطی؛ قطره چشم؛ مایعات اعمال شده بر روی زخم ها و سطوح را بسوزانندو غیره.).

طبقه بندی بر اساس رده سنیمدیریت بیمار شامل در نظر گرفتن داروساز-تکنولوژیست هم در فرآیند توسعه اشکال دارویی و داروهای جدید و هم در اجرای فرآیند تکنولوژیکی ویژگی های آناتومیکی و فیزیولوژیکی بدن است.

در ساخت و استریل کردن بعدی داروها برای نوزادان، شرایط آسپتیک ضروری است. خلوص میکروبیولوژیکی نیز در تولید دارو برای بیماران سالمند مهم است.

برای این گروه های جمعیتی، ویژگی هایی در تجویز مواد از گروه های مختلف دارویی و بررسی دوز وجود دارد. بسته به سن، یک رویکرد فردی برای انتخاب ترکیب، ایدز، نوع دوز مایع.

بسته به ترکیب محیط پراکندگی، اشکال دوز مایع به عنوان آبی طبقه بندی می شوند. غیر آبی، از جمله محیط های پخش چسبناک و فرار (حلال)؛ ترکیبی (ترکیب مختلف از رسانه های پراکندگی). کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

2.1 راه حل ها تعریف. طبقه بندی

محلول دارویی (Solutio) - یک فرم دوز همگن ترمودینامیکی پایدار با ترکیب متغیر است که با حل کردن یک یا چند ماده دارویی برای تزریق، استفاده داخلی یا خارجی در نظر گرفته شده است. محلول هایی که برای تزریق قطره به بیماران در نظر گرفته شده اند قطره (Guttae) نامیده می شوند.

مواد تشکیل دهنده محلول را اجزای تشکیل دهنده آن می گویند.

2.1.1 راه های نشان دادن غلظت محلول در نسخه دستور غذا

برای نشان دادن غلظت در محلول از غلظت حجمی و جرم حجمی استفاده می شود. چهار روش برای بیان آنها استفاده می شود (جدول 2).

هنگام تجویز اجزای نسخه به طور جداگانه، حجم کل دارو با جمع بندی حجم تمام مایعات تجویز شده در نسخه تعیین می شود. اگر غلظت با روش های دیگر نشان داده شده است، حجم محلول در دستور العمل نشان داده شده است.

اگر نیاز به تعیین حجم مایع تجویز شده در نسخه و دوز وزنی یا جرم مایع تجویز شده در نسخه و دوز حجمی است، استفاده کنید. مقادیر جدولتراکم

جدول 2

2.1.2 ویژگی های فناوری ساخت محلول ها در حلال های ویسکوز و فرار

قوانین فنی عمومی برای ساخت راه حل ها. محلول ها بلافاصله در یک ویال توزیع خشک و استریل ساخته می شوند. اول از همه، داروها (مواد) دوز می شوند، سپس حلال. دومی بر حسب وزن دوز می شود (به استثنای اتانول و محلول های آن که بر حسب حجم دوز می شوند). محلول ها در غلظت وزنی ساخته می شوند (به استثنای رقت اتانول - غلظت حجمی، ساخت محلول ها در اتانول - غلظت جرمی). راه حل ها را فقط به عنوان آخرین راه حل فیلتر کنید. در صورت لزوم، از طریق یک ماده فیلتر خشک، که با در نظر گرفتن ویسکوزیته یا فراریت حلال انتخاب می شود و اقدامات احتیاطی (برای کاهش تلفات ناشی از تبخیر یا جذب در مواد فیلتر) انتخاب می شود.

تفاوت در تهیه محلول ها در حلال های ویسکوز و فرار. گرم کردن به عنوان یک روش فن آوری افزایش حلالیت و تسریع فرآیند انحلال در ساخت محلول ها در حلال های فرار تنها به عنوان آخرین راه حل با رعایت اقدامات احتیاطی استفاده می شود. محلول های حاوی اتر حرارت داده نمی شوند و آماده سازی دور از منابع آتش انجام می شود. مایعات حاوی مخلوط اتر و الکل را حرارت ندهید. محلول های حاوی کلروفرم را فقط در صورت لزوم و با احتیاط لازم باید حرارت داد. محلول های حاوی مواد فرار در دمای بیش از 40-45 0 C گرم می شوند. هنگام استفاده از حلال های چسبناک (گلیسیرین، روغن ها)، معمولاً از گرمایش استفاده می شود. کراسنیوک I.I. و غیره کارگاه فناوری دارویی: کتاب درسی. برای گل میخ - م.: "آکادمی"، 2007

محلول های موجود در حلال های چسبناک از طریق یک گاز دولایه فیلتر می شوند، گاهی اوقات در صورت ویسکوزیته زیاد محلول و در صورت اجازه خواص مواد دارویی، از قیف فیلتراسیون داغ استفاده می شود. محلول های موجود در حلال های فرار، در صورت لزوم، به سرعت از طریق یک فیلتر پنبه ای خشک فیلتر می شوند و قیف را با یک شیشه ساعت می پوشانند.

حلال های فرار عمدتاً در ترکیب حلال های پیچیده به عنوان حلال های کمکی یا اجزای فعال دارویی استفاده می شوند.

2.2 محلول های استاندارد و رقت های آنها

محلول های استاندارد محلول های آبی برخی از مواد دارویی تولید صنعتی هستند. این شامل:

جدول 3

محلول های اسید هیدروکلریک

محلول های اسید کلریدریک با هر غلظتی از اسید کلریدریک رقیق (8.2-8.4٪) ساخته می شوند و آن را به عنوان یک واحد (100٪) می گیرند.

اسید کلریدریک رقیق نیز برای به دست آوردن محلول 10٪ (1:10) به عنوان یک آماده سازی داخل دارویی استفاده می شود (غلظت اسید 0.82-0.84٪ خواهد بود). دستور شماره 308 مورخ 97/10/21 «در مورد تصویب دستورالعمل ساخت در داروخانه ها ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 میلی لیتر

حجم کل مخلوط 154 میلی لیتر است. 114 میلی لیتر آب تصفیه شده و 40 میلی لیتر محلول اسید کلریدریک رقیق شده 1:10 (یا 150 میلی لیتر آب تصفیه شده و 4 میلی لیتر اسید کلریدریک رقیق شده 8.3٪) در یک ویال برای توزیع اندازه گیری می شود. 4 گرم پپسین را در آب اسیدی حل کنید. اسید هیدروکلریک با غلظت 24.8-25.2٪ فقط در مواردی که نشانه مربوطه در نسخه وجود دارد تجویز می شود. بدون اشاره بیشتر، اسید کلریدریک با غلظت 24.8-25.2٪ در ساخت محلول 2 طبق تجویز دمیانوویچ استفاده می شود.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(راه حل شماره 2 به گفته دمیانوویچ)

حجم محلول 100 میلی لیتر است. 94 میلی لیتر آب تصفیه شده و 6 میلی لیتر اسید کلریدریک 24.8-25.2٪ در یک ویال برای توزیع اندازه گیری می شود. در صورت عدم وجود اسید کلریدریک با غلظت 2/25-8/24 درصد می توان از اسید کلریدریک رقیق شده با غلظت 4/8-2/8 درصد استفاده کرد که باید 3 برابر بیشتر مصرف شود. 82 میلی لیتر آب تصفیه شده و 18 میلی لیتر اسید کلریدریک رقیق شده در یک ویال برای توزیع اندازه گیری می شود. دستور شماره 308 مورخ 97/10/21 «در مورد تصویب دستورالعمل ساخت در داروخانه ها ZhLF"

محلول های آمونیاک و اسید استیک

محلول های آمونیاک و اسید استیک بر اساس محتوای واقعی دارو در محلول استاندارد ساخته می شوند. هنگام محاسبه، از فرمول رقت استفاده کنید:

V 1 x C 1 V = , C

که در آن: V حجم محلول استاندارد، میلی لیتر است.

V 1 - حجم مورد نیاز محلول تولید شده، میلی لیتر؛

C 1 - غلظت مورد نیاز محلول،٪؛

C غلظت محلول استاندارد، ٪ است.

محلول های استات آلومینیوم بازی، استات پتاسیم، پراکسید هیدروژن، فرمالدئید. محلول دارویی سوسپانسیون دارویی

هنگام انجام محاسبات برای رقیق کردن این محلول های استاندارد به غلظت مورد نیاز، در نظر گرفته می شود که محلول تحت چه نامی (شیمیایی یا مشروط) در نسخه تجویز شده است. اگر محلول های این مواد با نام شیمیایی نوشته شده باشد (جدول 1)، محاسبه با در نظر گرفتن محتوای واقعی آنها در محلول استاندارد انجام می شود و اگر تحت نام مشروط باشد، در طول ساخت، محلول استاندارد گرفته می شود. به صورت واحد (100%). برای ساخت محلول های رقیق شده فرمالدئید و پراکسید هیدروژن، مجاز است از فرمالین با محتوای فرمالدئید کمتر از 36.5٪ و محلول پرهیدرول با محتوای پراکسید هیدروژن بیش از 30٪ استفاده شود.

در محاسبات، تفاوت غلظت ها با استفاده از ضریب تبدیل (KF) در نظر گرفته می شود. داروخانه محلولی با غلظت فرمالدئید 34 درصد دریافت کرد. دستور شماره 308 مورخ 97/10/21 «در مورد تصویب دستورالعمل ساخت در داروخانه ها ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

محلول با نام شیمیایی نوشته شده است. تعداد میلی لیتر محلول استاندارد فرمالدئید (X) مورد نیاز برای رقیق سازی با در نظر گرفتن محتوای واقعی (34٪) آن در محلول، با فرمول محاسبه می شود:

200 x 5 x = 29.4 میلی لیتر 34

آب تصفیه شده - 170.6 میلی لیتر (220 - 29.4) میلی لیتر

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

راه حل با نام مشروط صادر شد. در محاسبات، محلول استاندارد به عنوان یک واحد (100%) در نظر گرفته می شود. محلول فرمالدئید استاندارد (36.5-37.5٪) باید در 10 میلی لیتر و 190 میلی لیتر آب تصفیه شده مصرف شود. در مورد استفاده از محلول فرمالدئید 34٪، مقدار CP 1.08 است (37:34). مقدار محاسبه شده محلول فرمالدئید استاندارد 34% در 1.08 (10 x 1.08) ضرب می شود. شما باید 11 میلی لیتر از این محلول و 189 میلی لیتر آب تصفیه شده مصرف کنید. داروخانه پرهیدرول با غلظت پراکسید هیدروژن 40 درصد دریافت کرد.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

محلول با نام شیمیایی نوشته شده است. تعداد گرم پرهیدرول 40% (X) مورد نیاز برای رقیق سازی با فرمول محاسبه می شود:

20 x 100 x = 50 گرم 40

50 گرم پرهیدرول 40 درصد را وزن کرده و آب تصفیه شده را اضافه کنید تا 100 میلی لیتر محلول به دست آید.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

راه حل با نام مشروط صادر شد. برای تهیه محلول تجویز شده، باید 20 گرم محلول استاندارد پرهیدرول و آب تصفیه شده تا 100 میلی لیتر مصرف کنید. در ساخت پرهیدرول غلظت 40 درصد از دومی باید کمتر مصرف شود. مقدار CP 0.75 (30:40) است، یعنی. 15 گرم (20 x 0.75). 15 گرم پرهیدرول با غلظت 40 درصد وزن کرده و آب تصفیه شده را به 100 میلی لیتر اضافه کنید. هنگام دوز کردن پرهیدرول بر حسب حجم، لازم است محاسباتی را با در نظر گرفتن چگالی آن انجام دهید. دستور شماره 308 مورخ 97/10/21 «در مورد تصویب دستورالعمل ساخت در داروخانه ها ZhLF"

در ساخت یک آماده سازی داخل دارویی محلول پراکسید هیدروژن 3٪، تثبیت کننده بنزوات سدیم باید به مقدار 0.05٪ اضافه شود.

اگر غلظت محلول در نسخه ذکر نشده باشد، محلول ها آزاد می شوند:

اسید کلریدریک رقیق شده 8.3%

پراکسید هیدروژن 3%

اسید استیک 30%

آمونیاک 10%

فرمالدئید 37%

2.3 محلول های غلیظ. ویژگی های ساخت آنها

محلول های غلیظ مواد دارویی (کنسانتره) در غلظت حجمی جرمی تحت شرایط آسپتیک در آب استریل تصفیه شده تازه به دست آمده ساخته می شوند. تمام مواد کمکی و همچنین ظروف ساخت و نگهداری محلول های غلیظ باید از قبل استریل شوند.

حجم راه حل ها با در نظر گرفتن نیاز می تواند قابل توجه باشد داروخانه ها (از 500 میلی لیتر و بیشتر). کیفیت محلول های آماده برای توزیع از داروخانه ها . محلول های غلیظ مواد مخدر، روانگردان، خواب آور و لیست A ساخته نمی شوند.

محلول های غلیظ در واحد آسپتیک تهیه می شوند.

الزامات ویژه برای آب تصفیه شده اعمال می شود. آب تصفیه شده استفاده می شود، تازه به دست آمده، استریل، آزمایش شده برای عدم وجود یون کلر، کلسیم، یون سولفات، مواد کاهنده، نمک های آمونیوم، دی اکسید کربن با pH 5-7. آب تصفیه شده با روش حرارتی (بخار اشباع) در دمای 2 0 ± 120 درجه سانتیگراد استریل می شود، زمان عقیم سازی به حجم استریل شده بستگی دارد. موراویوف I.A. تکنولوژی دارویی م.: پزشکی، 1980

با توجه به اینکه محلول های غلیظ در غلظت های بسیار بیشتر از 3% ساخته می شوند و تغییر حجمی که هنگام حل شدن یک ماده رخ می دهد در انحراف مجاز نمی گنجد، باید در محاسبات و ساخت به آن توجه شود. اگر یک محلول غلیظ در ظروف حجمی ساخته شود که درجه بندی شده است "برای ریختن"، تغییر حجم به طور خودکار هنگام دوز در نظر گرفته می شود. در صورت عدم وجود ظروف حجمی، حجم آب با در نظر گرفتن تغییر حجم (با استفاده از RCF) محاسبه می شود. به عنوان مثال، تهیه 500 میلی لیتر محلول گلوکز 50٪ ضروری است. جرم گلوکز بی آب مورد نیاز برای ساخت 500 میلی لیتر محلول 250 گرم است. با در نظر گرفتن محتوای آب تبلور (10٪):

(250.0*100)/(100-10)=277.77 گرم;

حجم آب:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277.77 * 0.69 ml / g \u003d 308.3 ml.

نرخ انحراف 1% ± (یعنی حداکثر 5 میلی لیتر).

ابتدا، جرم 500 میلی لیتر محلول 50٪ محاسبه می شود، برابر است با: 500 * 1.186 = 593 گرم؛ سپس جرم آب تصفیه شده را محاسبه کنید: 593-277.77=315.23 گرم. حجم آب تصفیه شده را می توان برابر جرم با چگالی آب 1 گرم در میلی لیتر در نظر گرفت. برخی از اختلافات در محاسبات حجم آب نزدیک به هنجار انحراف مجاز است. غلظت محلول پس از ساخت به صورت پتانسیومتری بررسی می شود و در صورت لزوم تنظیم می شود. موراویوف I.A. تکنولوژی دارویی م.: پزشکی، 1980

2.4 محاسبات هنگام تهیه محلول از مایعات استاندارد و غلیظ

در فرآیند تهیه محلول ها با رقیق کردن کنسانتره ها، باید محاسبات سریع و بدون خطای مقدار مورد نیاز کنسانتره اولیه و حلال ترکیب شده در یک محلول انجام شود.

هنگام محاسبه رقت کنسانتره، که در آن غلظت به عنوان نسبت مقدار نشان داده شده است. حل شوندهبه مقدار محلول مقدار مورد نیازماده خشک در مقدار رقت ضرب می شود، یعنی. به رقم دوم نسبت غلظت.

به عنوان مثال، اگر مقدار مورد نیاز ماده محلول خشک 5 گرم باشد و محلول غلیظ دارای غلظت 1: 10 باشد، مقدار مورد نیاز محلول کنسانتره خواهد بود: 5 x 10 = 50 (ml).

اگر غلظت محلول خالی به عنوان نسبت ماده حل شونده به حلال کاهش یافته به واحد نشان داده شود (به عنوان مثال، 1 + 3)، سپس، با قیاس با حالت قبلی یک محلول غلیظ، لازم است که:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

اگر غلظت محلول نیمه تمام به صورت درصد بیان شود و مثلاً برابر با 10٪ باشد، در همان شرایط باید آن را گرفته شود: 5 x 100 / 10 = 50 (ml).

در عمل داروسازی، اغلب لازم است مقدار مورد نیاز یک محلول استوک را بر اساس غلظت آن (بر حسب درصد)، مقدار محلول تهیه شده و غلظت آن (بر حسب درصد)، مقدار محلول رقیق تهیه شده و غلظت آن (درصد) تعیین کرد. همچنین در درصد).

به عنوان مثال، یک محلول غلیظ X٪ وجود دارد.

برای تعیین مقدار این محلول مورد نیاز برای به دست آوردن یک میلی لیتر از محلول رقیق شده با غلظت Y% (بیایید آن را نشان دهیم)، محاسبات زیر ضروری است. کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

مقدار یک املاح در محلول غلیظ: X x B / 100 و در محلول رقیق حاصل - Y x A / 100 است. از آنجایی که هر دو مقدار برابر هستند، پس به ترتیب:

X x B / 100 = Y x A / 100.

از اینجا حجم محلول غلیظ X% مورد نیاز برای بدست آوردن یک میلی لیتر محلول Y% رقیق شده را بیان می کنیم:

B \u003d Y x A / X (ml).

بنابراین مقدار حلال لازم برای رقیق کردن قطعه کار برابر با A - B (ml) خواهد بود.

گاهی لازم است محلول هایی با غلظت معین از دو محلول (یکی با غلظت بالاتر و دیگری با غلظت کمتر) تهیه شود. به عنوان مثال، دو محلول با غلظت X و Y وجود دارد. برای اینکه مشخص شود این محلول ها در چه نسبتی باید مخلوط شوند تا C میلی لیتر از محلولی با غلظت Z٪ بدست آید، ما محاسبات را انجام می دهیم. مقدار مورد نیاز را مشخص کنید راه حل ایکس درصداز طریق D، سپس یک محلول Y-% به (C - D) میلی لیتر نیاز دارد. با در نظر گرفتن محاسبات قبلی به دست می آید:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

از این رو: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

بسیار راحت برای رقیق کردن محلول های غلیظ استفاده از قانون به اصطلاح مخلوط کردن است. فرض کنید از دو محلول با غلظت X و Y% باید یک محلول Z% تهیه کرد. تعیین کنید که با چه نسبتی باید محلول های اولیه را مخلوط کنید. اجازه دهید مقادیر مورد نظر برابر باشند: A (محلول X٪) و B (محلول Y٪) میلی لیتر. کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

بنابراین مقدار محلول Z% تهیه شده باید برابر با: (A + B) میلی لیتر باشد.

سپس: X x A + Y x B = Z x (A + B)،

یا A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

با معادل سازی اعضای متناظر روابط، داریم:

A \u003d Z - Y، B \u003d X - Z.

مثال 1

بیایید محاسبه کنیم که برای به دست آوردن محلول 20٪ باید محلول های 35٪ و 15٪ را با چه نسبت هایی مخلوط کنیم.

پس از انجام محاسبات لازم، دریافتیم که باید 5 قسمت از محلول 35 درصد و 15 قسمت از محلول 15 درصد را با هم مخلوط کنید. در نتیجه اختلاط 20 قسمت از محلول 20 درصد به دست می آید.

مثال 2

اجازه دهید محاسبه کنیم که به چه نسبت هایی لازم است آب مخلوط شود، یعنی. محلول 0٪ و محلول 25٪ برای به دست آوردن محلول 10٪. پس از محاسبات، دریافتیم که باید 10 قسمت از محلول 25٪ و 15 قسمت آب را مخلوط کنید. در نتیجه 25 قسمت از محلول 10 درصد به دست می آید. کوندراتیوا T.S. فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی در 2 جلد. جلد 1 - م.: پزشکی، 1370

2.5 فناوری ساخت معجون

داروهای مبتنی بر محلول های غلیظ آماده. آنها به همان ترتیب محلول های دیگر ساخته می شوند. راه حل های برای استفاده داخلی، داروهای ترکیب پیچیده به عنوان اشکال دوز بدون دوز طبقه بندی می شوند، زیرا آنها در حجم کل به بیمار رها می شوند و بیمار دارو را به تنهایی دوز می کند. آنها با قیاس با محلول های دوز مواد دارویی لیست A و B بررسی می کنند.

در سمت عقب گذرنامه کنترل نوشته شده، محاسبات از حجم کل دارو، حجم محلول های غلیظ انجام می شود. حجم آب تصفیه شده

ساخت. محلول های غلیظ مستقیماً در ویال توزیع اندازه گیری می شوند. استفاده از محلول های غلیظ به طور قابل توجهی روند آماده سازی را سرعت می بخشد، زیرا مراحل انحلال و فیلتراسیون حذف می شوند. استفاده از محلول های غلیظ استاندارد سازی آماده سازی را تضمین می کند. سایر داروهای مایع به ترتیب زیر به محلول آبی اضافه می شوند:

مایعات آبی غیرفرار و بی بو، قابل اختلاط با آب (مثلاً شربت شکر).

مایعات فرار آبی؛

مایعات حاوی اتانول به ترتیب افزایش غلظت در مایع. اغلب ترکیب مخلوط ها شامل آدونیزید است که در ترکیب آن محلول اتانول 18-20٪ است، پس از محلول های آبی اضافه می شود، اما قبل از مایعات گالنیک و جدید گالنیک با محتوای اتانول بالاتر.

مایعات فرار و بدبو به آن اضافه می شود آخرین نوبت.

باید در نظر داشت که در دو مورد اخیر (افزودن مایعات حاوی اتانول، سایر حلال ها، مایعات غیرآبی فرار و بدبو)، به دلیل بدتر شدن حلالیت مواد (هنگام تغییر) امکان تشکیل یک سیستم ریزهتروژن وجود دارد. حلال). برای اطمینان از پراکندگی بالاتر، آنها در آخر به ترتیب افزایش غلظت اتانول در مایع اضافه شده اضافه می شوند.

بطری با محلول تمام شده با یک درپوش پیچ با یک واشر آب بندی مهر و موم شده است که با برچسب اصلی "داخلی" و برچسب های هشدار دهنده یا نوشته های روی اصلی "در جای خنک نگهداری شود" بسته شده است.

در صورت عدم وجود ویال شیشه ای محافظ نور، به عنوان یک استثنا، می توانید دارو را در یک ویال بی رنگ با نوشته هشدار دهنده (برچسب) "در مکانی محافظت شده از نور نگهداری کنید" آزاد کنید. کوندراتیوا T.S. فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی در 2 جلد. جلد 1 - م.: پزشکی، 1370

کنترل کیفیت. مخلوط تهیه شده طبق دستور فوق یک سیستم همگن (محلول واقعی مواد با وزن مولکولی کم) بی رنگ است. مایع شفاف. انحراف در حجم برای یک مخلوط معین نباید از ± 1٪ (± 2.1 میلی لیتر) تجاوز کند.

داروهای مبتنی بر محلول های غلیظ آماده با افزودن مواد جامد. در عمل داروسازی، مواردی وجود دارد که لازم است داروهایی با استفاده از محلول های غلیظ و مواد جامد حل شونده ساخته شود که کنسانتره آنها در داروخانه تولید نمی کنند (مواد مخدر، قرص های خواب، آنالژین، آنتی پیرین، نووکائین، دیفن هیدرامین، یوفیلین و غیره) یا به طور موقت وجود ندارند (گلوکز، سولفات منیزیم و غیره). حجم آب برای انحلال مواد دارویی در این موارد با کم کردن حجم کل مایعات تجویز شده در نسخه، حجم محلول های غلیظ استفاده شده و همچنین میزان تغییر حجمی که در زمان رخ می دهد از حجم کل محاسبه می شود. مواد دارویی حل می شوند (اگر این تغییر در هنجار انحراف مجاز قرار نگیرد). با توجه به اینکه مواد و مواد مخدر لیست A در نسخه در حجم قابل توجهی کمتر از 1.0 گرم تجویز می شوند، هیچ FSC برای این مواد وجود ندارد.

ساخت. مواد دارویی در حجم اندازه گیری شده از آب تصفیه شده حل می شوند. انحلال سولفات منیزیم باید در آب تصفیه شده قبل از اندازه گیری محلول های غلیظ، با استفاده از آسیاب اولیه برای سرعت بخشیدن به فرآیند انجام شود.

پس از انحلال سولفات منیزیم، مرحله فیلتراسیون دنبال می شود. می توانید از طریق یک فیلتر پنبه ای که با آب تصفیه شده شسته شده است فیلتر کنید.

محلول های غلیظ به ترتیبی که در نسخه نوشته شده است، در صورتی که مواد در آن گنجانده شده باشند، اضافه می شوند لیست مشترک. کوندراتیوا T.S. فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی در 2 جلد. جلد 1 - م.: پزشکی، 1370

بطری با یک درپوش پلاستیکی با درپوش پیچی مهر و موم شده است. ویژگی های طراحی لیبل قبلا توضیح داده شده است. هنگام انتخاب یک ویال برای توزیع، باید نیاز به نگهداری فرآورده های حاوی برومید سدیم را در ظرفی که از نور محافظت می کند، در نظر گرفت. بطری شیشه محافظ نور باید دارای برچسب "مخلوط" با برچسب های هشدار دهنده لازم باشد.

کنترل کیفیت. این دارو یک مایع همگن شفاف و بی رنگ است. پس از ساخت، قسمت جلوی PPK کشیده می شود.

3. تعلیق

3.1 مشخصات کلی

سوسپانسیون (سوسپنسیوم) یک شکل دوز مایع است که یک سیستم پراکنده است که در آن یک ماده جامد در یک مایع معلق است. سوسپانسیون ها از یک محیط پخش (آب، روغن های گیاهی، گلیسیرین و غیره) و یک فاز پراکنده (ذرات مواد دارویی جامد که عملاً در این مایع نامحلول هستند) تشکیل شده اند. سوسپانسیون ها در اندازه های بزرگ ذرات معلق (بیش از 0.1 میکرون) با محلول های کلوئیدی متفاوت هستند. قطر ذرات فاز پراکنده در سوسپانسیون در محدوده 0.1--100 میکرون است. بسته به اندازه ذرات، سوسپانسیون های نازک (0.1-1 میکرومتر) و درشت (بیش از 1 میکرومتر) متمایز می شوند.

در صورتی که ماده در این محیط حل نشود (مثلاً اکسید منیزیم، اکسید روی در آب نامحلول هستند)، به مقدار بیش از حد حلالیت آن (مثلاً هیدروکورتیزون با غلظت بالای 0.2٪) وارد شود، سوسپانسیون تشکیل می شود. مواد متقابل، محلول به طور جداگانه، اما تشکیل ترکیبات نامحلول (به عنوان مثال، زمانی که بنزیل پنی سیلین با محلول نووکائین، یک محلول نامحلول حل می شود. نمک نووکائینبنزیل پنی سیلین). علاوه بر این، هنگام تغییر حلال، سوسپانسیون نیز می تواند رخ دهد، یعنی. محیط مایع (به عنوان مثال، هنگام رقیق کردن محلول های الکل با آب یا بالعکس). تعلیق را برای استفاده داخلی و خارجی اختصاص دهید. کمتر - به صورت عضلانی یا در حفره بدن، به عنوان مثال. به داخل حفره شکم یا قفسه سینه. مجله «داروخانه» مهر ۱۳۸۶

در عمل دارویی، در قالب سوسپانسیون، موادی برای استفاده داخلی اغلب تجویز می شود - مخلوط های تعلیق. ذرات معلق اغلب اجزای لوسیون ها، معجون ها، دوش ها، آبکش ها، قطره ها، لیمنت ها و موارد مشابه هستند. سوسپانسیون های خمیری با محیط پخش چسبناک (مثلاً با ژله نفتی) به طور گسترده ای به عنوان پماد استفاده می شوند. تعلیق که به صورت تزریقی برای بیمار تجویز می شود، دوره اثر درمانی دارو را افزایش می دهد. از نظر اثربخشی، سوسپانسیون ها یک موقعیت میانی بین محلول ها و پودرهای ریز را اشغال می کنند.

برای اطمینان از دوز دقیق تر مواد دارویی، لازم است که سوسپانسیون ها در طول نگهداری پایدار باشند.

با این حال، در بالا نشان داده شد که ویژگی بارز سوسپانسیون ها توانایی آنها در ته نشینی است که سرعت آن تا حد زیادی به درجه پراکندگی ذرات و همچنین به برخی عوامل دیگر بستگی دارد. بنابراین، پایداری سوسپانسیون سوسپانسیون بیشتر خواهد بود، هرچه اندازه ذرات کوچکتر باشد، چگالی فاز پراکنده و محیط پراکندگی نزدیکتر خواهد بود و ویسکوزیته محیط پراکندگی بیشتر خواهد بود. مجله «داروخانه» مهر ۱۳۸۶

3.2 توزیع تعلیق

هنگام توزیع، ویال های دارای سوسپانسیون دارای برچسب "قبل از استفاده تکان دهید". برخی از سوسپانسیون ها برای مصارف خارجی و داخلی توسط صنایع داروسازی به صورت نهایی تولید می شوند. در عین حال، پزشک ممکن است در هنگام تجویز دارو غلظت سوسپانسیون را نشان ندهد، مگر در مواردی که سوسپانسیون در غلظت های مختلف تولید می شود. لازم به یادآوری است که تهیه و توزیع سوسپانسیون ها طبق دستور پزشک از جمله مواد سمی نامحلول غیرممکن است. سوسپانسیون ها باید تازه آماده شده در بطری های شیشه ای شفاف بی رنگ آزاد شوند تا به راحتی بتوان نتایج تکان دادن را به صورت بصری مشخص کرد. استثناء داروهایی است که در نور تجزیه می شوند. سوسپانسیون آنها در ویال های شیشه ای نارنجی رنگ آزاد می شود. ظروف توزیع با سوسپانسیون باید محکم با چوب پنبه بسته شوند، در غیر این صورت، هنگام تکان دادن، ممکن است دارو به بیرون نشت کند.

3.3 کنترل کیفیت تعلیق

معیار اصلی برای کنترل کیفی سوسپانسیون ها میزان پراکندگی مواد دارویی است. برای مشخص کردن درجه پراکندگی، روش های زیرتجزیه و تحلیل: میکروسکوپی، رسوب سنجی، روش فیلتراسیون، نفلومتری (کدورت لایه مایع)، روش سانتریفیوژ، وزن، ویسکومتری و غیره مجله "داروسازی"، اکتبر 2007

نتیجه

اشکال دوز مایع (LDF) داروخانه ها بیش از 60 درصد از کل داروهای تهیه شده در داروخانه ها را تشکیل می دهند. داروخانه ها .

استفاده گسترده از ZhLF به دلیل چندین مزیت نسبت به سایر اشکال دارویی است:

با توجه به استفاده از روش های تکنولوژیکی خاص (انحلال، پپتیزاسیون، سوسپانسیون یا امولسیون)، یک ماده دارویی را در هر حالت تجمعی می توان به درجه بهینه از پراکندگی ذرات رساند، حل کرد یا به طور مساوی در یک حلال توزیع کرد که از اهمیت بالایی برخوردار است. برای ارائه اثر درمانی یک ماده دارویی بر روی ارگانیسم و ​​تایید شده توسط مطالعات بیودارویی؛

اشکال دوز مایع با طیف گسترده ای از ترکیبات و روش های کاربرد متمایز می شوند.

به عنوان بخشی از ZhLF، می توان اثر تحریک کننده برخی از مواد دارویی (برمیدها، یدیدها و غیره) را کاهش داد.

این اشکال دارویی ساده و راحت برای استفاده هستند.

در ZLF امکان پوشاندن طعم و بوی نامطبوع مواد دارویی وجود دارد که به ویژه در عمل کودکان اهمیت دارد.

هنگام مصرف خوراکی، آنها جذب می شوند و سریعتر از اشکال دوز جامد (پودر، قرص و غیره) عمل می کنند که اثر آنها پس از حل شدن آنها در بدن آشکار می شود.

اثر نرم کننده و پوشاننده تعدادی از مواد دارویی به طور کامل در قالب داروهای مایع ظاهر می شود.

بنابراین، ZLF امروزه یک فرم دارویی پرکاربرد است. داروهای مایع با توجه به مزایایی که دارند، چشم انداز بسیار خوبی در آینده هنگام ایجاد داروهای جدید دارند.

کتابشناسی - فهرست کتب

1. فارماکوپه دولتی اتحاد جماهیر شوروی، ویرایش 10. م.: پزشکی، 1968

2. فارماکوپه دولتی اتحاد جماهیر شوروی، ویرایش 11. موضوع. 1. م.: پزشکی، 1987

3. فارماکوپه دولتی اتحاد جماهیر شوروی، ویرایش 11. موضوع. 2. م.: پزشکی، 1990

4. Muravyov I.A. فن آوری داروها. م.: پزشکی، 1980

5. دستورات و سایر اسناد هنجاری تنظیم کننده مسائل فن آوری و تجزیه و تحلیل فرآورده های دارویی تولید شده در داروخانه ها .

6. مجلات "داروخانه" در 2 سال گذشته.

7. کراسنیوک I.I. و سایر فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی. برای دانشجویان - M .: "آکادمی"، 2007

8. کوندراتیوا T.S. فناوری اشکال دارویی: کتاب درسی در 2 جلد. جلد 1 - م.: پزشکی، 1370

میزبانی شده در Allbest.ru

اسناد مشابه

مشخصات کلی و طبقه بندی اشکال دوز مایع؛ رسانه پراکندگی راه های نشان دادن غلظت محلول در دستور غذا. ویژگی های ساخت محلول ها در حلال های ویسکوز و فرار. فن آوری برای ساخت داروها، تعلیق.

مقاله ترم، اضافه شده در 2013/12/16


فناوری ساخت پودر در داروخانه ها، کنترل کیفیت. ویژگی های آماده سازی داخل داروخانه ای محلول های آبی. محلول های غیر آبی در حلال های فرار. قطره برای استفاده داخلی، محاسبه دوز. اشکال دوز مایع چند جزئی

مقاله ترم، اضافه شده 10/21/2011


قوانین فیزیکی زیربنایی محلول های تونیک. انواع محلول های هیپرتونیک. یافتن کلرید سدیم در طبیعت و تولید آن. آزمایشات اضافی برای خلوص کلرید سدیم. روش های اصلی تهیه محلول هایپرتونیک.

پایان نامه، اضافه شده در 1395/09/13


بررسی مشکل تهیه محلول ها به صورت دوز، شناسایی مزایا و معایب آنها. انجام تحقیق در مورد مطالعه مواد حلال و مقایسه خواص آنها. ویژگی های کنترل کیفیت کاربرد دارویی.

مقاله ترم، اضافه شده 12/01/2014


ماهیت و خواص سوسپانسیون ها به عنوان یک شکل دوز مایع، ارزیابی کیفیت آنها. روش های پراکندگی و تراکم برای ساخت سوسپانسیون ها در داروخانه، روش های تثبیت آنها. ویژگی های ساخت پمادهای سوسپانسیون، لیمنت ها و شیاف ها.

مقاله ترم، اضافه شده 12/06/2013


مشخصه محلول های تزریقبه عنوان یک فرم دارویی ویژگی های به دست آوردن آب برای تزریق، مشخصات کلی تجهیزات مورد استفاده. پر کردن و درپوش ویال ها. استریل کردن محلول های تزریقی مقررات مربوط به ساخت محلول.

مقاله ترم، اضافه شده 11/17/2013


تولید فرم های دوز مایع برای استفاده داخلی و خارجی در داروخانه های صنعتی با استفاده از نمونه داروخانه 9/249 در مسکو. نامگذاری و تهیه محلولهای غلیظ. روش های تکنولوژیکی عمومی لیست نسخه های معمولی

مقاله ترم، اضافه شده در 2013/02/15


مشخصات کلی محلول های پزشکی مطالعه قوانین انتخاب حلال، روش های تمیز کردن. کنترل کیفیت محلول سدیم بروماید 6.0، سولفات منیزیم 6.0، گلوکز 25.0، آب تصفیه شده تا 100.0 میلی لیتر. مقطع تحصیلی ترکیب فیزیولوژیکینووکائین

مقاله ترم، اضافه شده در 2015/09/28


علل و راه های درمان سردرد. طبقه بندی اشکال دوز نرم. توسعه ترکیب و فناوری مدادهای پزشکی با اثر آرام بخش. ویژگی های اسانس های تشکیل دهنده نسخه. کنترل کیفیت.

مقاله ترم، اضافه شده 12/02/2016


اشکال دارویی که از حل کردن مواد مایع، جامد یا گاز در یک حلال مناسب به دست می‌آیند. ویژگی های محلول های غیر آبی حلالیت داروها حلال هایی که برای ساخت محلول های غیر آبی استفاده می شوند.

طبقه بندی اشکال دارویی

فرمهای مقدار مصرف- داروهایی که خواص فیزیکی و شیمیایی خاصی دارند و اثر درمانی مطلوبی را ارائه می دهند.

گروه های زیر طبقه بندی اشکال دوز را می توان متمایز کرد:

I. طبقه بندی اشکال دارویی بر اساس وضعیت تجمع.

II. طبقه بندی اشکال دارویی بسته به روش تجویز
ننیا یا روش دوز.

III. طبقه بندی اشکال دارویی بسته به روش تجویز
نیا در بدن

I. طبقه بندی اشکال دارویی بر اساس وضعیت تجمع

1. جامد.

2. نرم.

3. مایع.

4. گازی.

/. اشکال دوز جامد

تبلت -شکل دارویی که با فشار دادن یا تشکیل یک محصول دارویی، مخلوط های دارویی و مواد کمکی به دست می آید.

دراژه- فرم دوز دوز شکل گرد که با لایه بندی مکرر داروها و مواد کمکی در گرانول ها به دست می آید.

گرانول -ذرات همگن (دانه ها، دانه ها) داروها گرد، استوانه ای یا شکل نامنظماندازه 0.2-0.3 میلی متر.

پودرها -اشکال دوز با جریان پذیری؛ پودرهای ساده (تک جزئی) و پیچیده (دو یا چند جزء) وجود دارد که به دوزهای جداگانه و تقسیم نشده تقسیم می شوند.

هزینه ها- مخلوطی از چند نوع برش، خرد شده به پودر درشت یا مواد خام دارویی کامل گیاهان، گاهی اوقات با افزودن داروهای دیگر.

کپسول -داروهای پودری، دانه‌ای، گاهی مایع، محصور در پوسته‌ای از ژلاتین، نشاسته و دیگر پلیمرهای زیستی.

اسپانسولا- کپسول هایی که محتوای آن تعداد معینی گرانول یا میکروکپسول است.

مداد دارویی (پزشکی) -میله های استوانه ای به ضخامت 4-8 میلی متر و طول تا 10 سانتی متر با انتهای نوک تیز یا گرد.

فیلم های پزشکی -شکل دوز به شکل یک فیلم پلیمری.

2. اشکال دوز نرم

پمادها -اشکال دوز قوام نرم برای استفاده خارجی. بسته به خواص قوام، پمادها، خمیرها، کرم ها، ژل ها و مواد متمایز می شوند.

گچ- یک فرم دوز برای استفاده خارجی به شکل یک توده پلاستیکی که پس از نرم شدن در دمای بدن به پوست می چسبد. تکه ها روی سطح صاف بدن اعمال می شوند.

شیاف (شمع)- فرم های دوز جامد در دمای اتاق و ذوب شدن در دمای بدن که برای تزریق در حفره های بدن در نظر گرفته شده است (رکتال، شیاف واژینال) شیاف ها ممکن است به شکل توپ، مخروط، استوانه، سیگار و غیره باشند.

قرص ها -شکل دوز به شکل یک توپ با وزن 0.1 تا 0.5 گرم، تهیه شده از یک توده پلاستیکی همگن حاوی داروها و مواد کمکی. یک قرص با وزن بیش از 0.5 گرم بولوس نامیده می شود.

3. اشکال دوز مایع

راه حل ها -اشکال دارویی که با حل کردن یک یا چند دارو به دست می آیند.

تعلیق (تعلیق)- سیستم هایی که در آنها یک جامد در یک مایع معلق است و اندازه ذرات از 0.1 تا 10 میکرون متغیر است.

امولسیون ها- اشکال دوز تشکیل شده توسط مایعات نامحلول در یکدیگر.

دم کرده و جوشانده- عصاره های آبی از مواد گیاهی دارویی یا محلول های آبی عصاره ها.

اسلایم- اشکال دوز با ویسکوزیته بالا، آهمچنین با استفاده از نشاسته از عصاره آبی مواد خام گیاهی تهیه شده است.

مایع گچ -هنگامی که روی پوست اعمال می شود، یک لایه الاستیک باقی می گذارد.

شربت های دارویی -محلول یک ماده دارویی در محلول قند غلیظ.

تنتور- عصاره های شفاف الکل، آب-الکل یا الکل-اتر از مواد گیاهی دارویی که بدون حرارت دادن و حذف عصاره ها به دست می آیند.

عصاره ها -عصاره غلیظ از مواد گیاهی دارویی؛ مایع، غلیظ، خشک و غیره را تشخیص دهید.

4. اشکال دوز گازی

قوطی اسپری- فرم دوز در بسته بندی مخصوصی که در آن داروهای جامد یا مایع در یک ماده گازی یا گازی قرار دارند.

II. طبقه بندی اشکال دارویی بسته بهاز جانب مسیر
روش کاربرد یا دوز

2. معجون.

3. قرص.

4. ابزارک ها.

5. ضماد.

6. شستشو.

8. پودرها.

9. شستشو.

قطره -اشکال دوز مایع در نظر گرفته شده برای مصرف به صورت قطره داخلی یا خارجی: در چشم، گوش و غیره.

معجون ها- اشکال دوز مایع برای استفاده داخلی، با یک قاشق غذاخوری، دسر یا قاشق چای خوری.

برخی از اشکال دوز شستشو، لوسیون، ضماد، شستشو، پودر، پودر نامیده می شوند.

III. طبقه بندیدارویی فرم ها بسته بهاز جانب مسیر
معرفی به بدن

1. Enteral.

2. تزریقی.

داخلی -اشکال از طریق دستگاه گوارش (از طریق دهان، رکتوم) وارد بدن می شود.

تزریقی -اشکالی که با دور زدن دستگاه گوارش با استفاده از پوست و غشاهای مخاطی بدن تجویز می شوند. با تزریق به بستر عروقی (شریان، ورید)، زیر پوست یا ماهیچه. از طریق استنشاق، استنشاق و غیره

اشکال دارویی می تواند باشد دوز شده(تقسیم شده) زمانی که دوز فرآورده دارویی در یک زمان داده می شود. و کم مصرف(تقسیم نشده)، که در آن دارو به مقدار کل برای همه دوزها تجویز می شود.

لینیمنتا - Linimenta

(روغن - آنها را واحدهای ص ساعت ها - Linimentum; جنس واحدهای ص ساعت ها - Lininenti; abbr-lin.)

ملات -فرم دوز برای استفاده خارجی لمینت امولسیونی و لمینت برای کاربرد موضعی وجود دارد. لمینت ها به صورت آماده توسط صنعت تولید می شوند. به صورت اختصاری نوشته شده اند.

نمونه توزیع رسمیملحفه برای استفاده در فضای باز 5 میلی‌لیتر سیکلوفرون (سیکلوفرون) 5% را برای استفاده موضعی بنویسید (در ویال).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. د شماره 10

S. برای انجام نصب داخل واژینال یا داخل مجرای 5 میلی لیتر روزانه به مدت 10-14 روز.

تنهلمنت ها در تجویز می شوند مستقر شده استفرم. پس از مشخص نمودن مواد تشکیل دهنده آستر و مقدار آنها، M. f را بنویسید. لینیمنتوم (Misce ut fiat linimentum - مخلوط برای تشکیل لینیمنتوم) و D.S.

نمونه ای از نوشتن خط اصلی

60 میلی‌لیتر مایع را بنویسید که شامل مقادیر مساوی روغن سقز خالص (Oleum Terebinthinae rectificatum)، کلروفرم (Chloroformium) و متیل سالیسیلات (Methylii salicylas) است. برای مالش در ناحیه مفصل آسیب دیده اختصاص دهید.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 میلی لیتر

م.ف. linimentum

D.S. برای مالش در ناحیه مفصل آسیب دیده.

نمونه ای از نوشتن یک لیمنت به صورت مخفف

25 گرم از آستر سنتومایسین 5% (Synthomycinum) را برای استفاده خارجی بنویسید.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. فضای باز. برای درمان زخم های چرکین.

3.3. ژل- ژل

(ژل (ژله) - نه skl.- ژل)

ژل(ژله)- این یک فرم دوز نرم بدون دوز است که عمدتاً برای استفاده خارجی (و همچنین برای تجویز روده ای و تزریقی) است که دارای قوام شفاف ژله مانند است. آنها محلولی از مواد دارویی بر پایه ژله مانند (به عنوان مواد تشکیل دهنده) هستند. ژل یک شکل دوز رایج مدرن است. در حال حاضر انواع ژل های زیر تولید می شود: برای استفاده خارجی، برای مراقبت از پوست و مو، برای استفاده روی پوست پلک، برای پوست خشک، برای لثه، ژل دندان، برای درمان حفره دهان، برای بینی. (بینی)، ژل چشم، برای تزریق داخل واژینال، داخل دهانه رحم و داخل مجرای ادرار، رکتوم، ژل با لیپوزوم، لیپوژل، ژل استریل، ژل برای تزریق داخل جلدیژل سوسپانسیون خوراکی و تجویز خوراکی، ترانس درمال، ژل جونده کش، ژل حشره کش.

ژل فقط در کارخانه ساخته می شود، بنابراین دستور العمل فقط به صورت خلاصه شده صادر می شود. نسخه دارو را نشان می دهد

شکل، نام ژل، غلظت، کمیت. نسخه با دستورالعمل هایی در مورد قوانین مصرف دارو (D.S.) به پایان می رسد.

نمونه ای از تجویز ژل (.ژله)

5.0 گرم ژل 20٪ "Solcoseryl" ("Solcoseryl") را بنویسید. برای درمان کراتیت دیستروفیک اختصاص دهید.

Rp.: ژل "Soicoseryl" 20٪ - 5.0

ژل چشم D.S. 1-2 بار در روز روی سطح آسیب دیده بمالید.

پاستا

(ماکارونی - آنها را واحدهای ص ساعت ها -پاستا؛ جنس واحدهای ص ساعت ها -پاستا؛ abbr - گذشته.)

خمیرها -انواع پماد حاوی مواد پودری حداقل 25٪ و حداکثر 60٪.

خمیرها طولانی تر از پمادهاتوسط برنامه نگهداری می شود. با تشکر از مطالب بیشترمواد پودری خمیر خاصیت جذب و خشک کنندگی دارند. خمیرها انواع زیر هستند: برای استفاده موضعی، برای تهیه محلول برای استعمال خارجی، برای دندان و لثه، برای تهیه محلول خوراکی و بلع، ژل مانند، رسانای الکتریکی، حشره کش و جونده کش.

پایه های چربی برای خمیرها همان مواد تشکیل دهنده پمادها هستند: وازلینوم، لانولینوم، آدپس سویلوس دپوراتوس، گلیکرینی نارگیل، نفتالانی نارنجی. اگر مواد دارویی پودر شده در خمیر کمتر از 25٪ باشد، باید پودرهای بی تفاوت - Amylum، Talcum، Zinci oxydum، Bolus alba (رس سفید) اضافه شود. به عنوان پرکننده می توان از نشاسته گندم (Amylum Tritici)، نشاسته ذرت (Amylum Maydis)، نشاسته سیب زمینی (Amylum Solani)، نشاسته برنج (Amylum Oryzae)، تالک (نمک منیزیم اسید سیلیسیک) (تالک)، خاک رس سفید (کائولن) استفاده کرد. ) (بولوس آلبا).

خمیرها جزو اشکال دارویی بدون دوز هستند، بنابراین در مجموع تجویز می شوند. تنهرب ها فقط تجویز می شوند به شکل گسترش یافتهلیست تمام مواد تشکیل دهنده و مقادیر بعد از کلمه Recipe نام تمام مواد تشکیل دهنده، جرم آنها را بر حسب گرم ذکر کنید. به دنبال آن به داروساز اشاره می‌شود: ماکارونی Misce fiat (M. f. pasta)، صدور، تعیین (D. S.) و روش استفاده.

نمونه ای از نوشتن ماکارونی به شکل گسترده

100.0 گرم خمیر با محتوای 5٪ رزورسینول (رزورسینوم) را بنویسید. برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

هنگام تجویز خمیر به صورت اختصاری، پس از دستور، نام شکل دارویی (Pastae) را بنویسید، سپس نام ماده دارویی، آن را بنویسید. درصدو جرم کلرب ها سپس - صدور، تعیین (D. S.) و روش کاربرد.

دستور پخت ماکارونی که در بالا نوشته شده است قابل ارائه است به اختصارمسیر:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100.0

D.S را روی نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

خمیر دندان برای تزریق در حفره دندان استفاده می شود و باید قوام ضخیم تری داشته باشد (حداقل 75 درصد مواد پودری) تا بتوان آن را محکم در کانال های دندانی باریک قرار داد. گلیسیرین (Glycerinum) به عنوان پایه در خمیرهای دندان استفاده می شود. قطره قطره به آن اضافه می شود و دستور العمل می گوید "کوانتوم ساتیس" (q. s.).

نمونه ای از دستور اصلی برای خمیر دندان

یک خمیر دندان حاوی تری کرزول (Tricresolum) و فرمالین (Formalinum) تجویز کنید.

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S را داخل حفره دندان قرار دهید.

نمونه ای از نوشتن خمیر رسمی با نام تجاری

خمیرهای چسب دندانی Solcoseryl (چسب دندانی Solcoseryl) 5 گرم را در یک لوله بنویسید. برای درمان التهاب لثه اختصاص دهید.

Rp.: پاستا "چسب دندانی Solcoseryl" 5.0

D.S. ناحیه آسیب دیده مخاط دهان از قبل با پنبه یا خشک می شود سواب گازیسپس یک نوار خمیر به طول حدود 0.5 سانتی متر، بدون مالش، در یک لایه نازک اعمال می شود و با نوک انگشت یا کمی مرطوب می شود. گوش پاک کنخیس شده با آب این روش 3-5 بار در روز بعد از غذا و قبل از خواب تکرار می شود. برای یک دوره درمان، 5 گرم از دارو (1 لوله) توصیه می شود.

3.5. کرم ها- کرمورز

(کرم رنگ - آنها را واحدهای ص ساعت ها -کرموروم; جنس واحدهای ص ساعت ها -کرموریس)

کرم ها- اینها اشکال نیمه مایع با چسبناکی کمتر از پمادها هستند که ترکیبی از آب، روغن، چربی و مواد دارویی هستند. برخلاف پمادها، عملکرد محافظتی کمتری دارند، اما بهتر جذب پوست می شوند و در نتیجه برای بیماران جذابیت بیشتری دارند.

نمونه تجویز کرم

30 گرم کرم بتامتازون 0.05% (بتامتازون) را بنویسید. برای استفاده در فضای باز.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0.05٪ 30.0

D.S را روی نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

3.6. شیاف ها- شیاف

(شیاف - آنها را واحدهای ص ساعت ها -شیاف؛ شراب واحدهای ص ساعت ها -شیاف؛ شراب n. pl. ساعت ها -شیاف؛ abbr -پشتیبانی.)

شیاف ها- فرم دوز نرم (جامد در دمای اتاق)، متشکل از یک پایه و مواد دارویی که در دمای بدن ذوب یا حل می شود. شیاف ها عمدتاً برای تجویز رکتوم و واژینال در نظر گرفته شده اند.

شیاف های زیر وجود دارد:

1) شیاف رکتوم(شاف رکتالیا) - مخروط یا سیلندر با تیز
در نهایت، جرم آنها بین 1.1 تا 4.0 گرم است (در عمل اطفال
ke - 0.5-1.5 گرم). حداکثر قطر 1.5 سانتی متر است اگر وزن در دستور مشخص نشده باشد
روی، سپس با جرم 3.0 گرم ساخته می شوند.

2) شیاف واژینال(suppositoria vaginalia) - می تواند کروی شکل باشد
ric (گلوله ها - گلبولی)، تخم مرغی (ovuli - ovula) یا به شکل یک تخت
بدن هفتم با انتهای گرد (پساری - پساریا). انبوه سوپ واژینال
پوزیتورها - از 1.5 تا 6.0 گرم، به طور پیش فرض با جرم 4.0 گرم ساخته می شوند.

3) میله ها(باسیل) - در نظر گرفته شده برای ورود به مجرای ادرار
کانال (شیاف مجرای ادرار)، دهانه رحم، معابر فیستول و غیره.
در حال حاضر، این فرم دارویی به ندرت استفاده می شود.

شیاف ها از مواد دارویی و پایه تشکیل شده اند. مانند تشکیل دهندهبرای تهیه شیاف، از موادی با قوام متراکم استفاده می شود که در دمای بدن ذوب می شوند، خاصیت تحریک کننده ندارند، از طریق غشاهای مخاطی ضعیف جذب می شوند و وارد تعامل شیمیایی با مواد دارویی نمی شوند. این خواص در اکثردارای کره کاکائو (oleum Cacao)، بوتیرول (Butyrolum)، ژلاتین-گلیسیرین (massa gelatinosa) توده مصنوعی - اکسید پلی اتیلن (polyaethylenoxydum) یا جرم esilon-aerosil.

شیاف های رکتال به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرند. از رکتوم، مواد دارویی سریعتر از زمانی که از طریق دهان استفاده می شود جذب می شوند (per os)، تحت تأثیر آنزیم های دستگاه گوارش قرار نمی گیرند. شیاف ها را می توان به دو صورت تجویز کرد. هنگام تجویز به صورت گسترده، پس از دستور، نام ماده دارویی، دوز 1 دوز، ماده تشکیل دهنده (مواد تشکیل دهنده) و جرم آن را ذکر کنید. در praescriptio، آنها یادداشت می کنند - مخلوط کنید تا یک شیاف تشکیل شود (M. f. supp. rectal یا vagi-nale)، سپس تعداد شمع هایی را که باید خاموش شوند (D. t. d. N.) و در امضای روش استفاده را مشخص می کنند.

نمونه ای از تجویز شیاف به صورت منبسط شده

Rp.: Trichomonacidi 0.05

درباره lei Cacao 4.0

M. F. پشتیبانی واژینال

S. 1 شیاف در واژن 2 بار در روز (صبح و

در شب)، پس از برداشتن بسته بندی.

اکثر شیاف ها به صورت آماده تولید می شوند و با استفاده از فرم مختصر نسخه تجویز می شوند. نسخه با نشانه ای از شکل دوز شروع می شود - شیاف (شیاف ... - شراب. p. واحد. ساعت). همچنین پس از حرف اضافه cum (s)، نام ماده دارویی (در واحدهای تلویزیونی) و دوز آن آمده است. نسخه با نسخه به پایان می رسد - D. t. د ن... و امضا.

نمونه ای از تجویز شیاف به صورت مخفف

10 شیاف رسمی حاوی 0.2 تئوفیلین (Theophyllinum) را بنویسید. 1 شیاف 2 بار در روز اختصاص دهید.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. 1 شیاف را 2 بار در روز به صورت مقعدی اعمال کنید.

هنگام تجویز شیاف های رسمی از ترکیب پیچیده با تجارینام ("Anuzol"، "Betiol"، "Cefekon"، و غیره)، نسخه محدود به نشان دادن شکل دوز در شراب است. n. pl. ساعت (Suppositoria)، نام دارو و تعداد شیاف. دوزهای مواد دارویی در چنین دستور العملی داده نمی شود.

نمونه ای از تجویز شیاف با نام تجاری

10 شیاف "Proctosedyl" ("Proctosedyl") را بنویسید. 1 شیاف 2 بار در روز اختصاص دهید.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. برای درمان بواسیر روزی 2 بار 1 شیاف از راه مقعدی استفاده کنید.

هنگام تجویز شیاف در مستقر شده استاز فرم در دستور، مجاز است که مقدار پایه را نشان ندهید، بلکه q را بنویسید. س (کوانتوم ارضا - در صورت نیاز).

نمونه دستور غذا

6 را بنویسید شیاف های رکتومحاوی 0.02 پرومدول (Promedolum). 1 شیاف برای درد اختصاص دهید.

Rp.: Promedoli 0.02

اولئی کاکائو ق. س

م.ف. شیاف رکتوم

شیاف S. 1 برای درد.

نمونه ای از نوشتن توپ

50 توپ را با کرم اکونازول 150 میلی گرم بنویسید - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). برای استفاده موضعی.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. دارو 1 بار در روز (قبل از خواب) در عمق واژن تزریق می شود.

3.7. گچ- امپلاسترا

(پچ - آنها را واحدهای ص ساعت ها - Emplastrum; جنس واحدهای ص ساعت ها -امپلاستری: abbr -مثال)

چسب -فرم دوز برای استعمال خارجی به صورت توده پلاستیکی که قابلیت نرم شدن در دمای بدن و چسبیدن به پوست را دارد یا به شکل همان جرم روی یک حامل صاف.

بسته به هدف پزشکیتشخیص تکه ها:

- اپیدرمی:چسبندگی لازم را داشته باشد و ممکن است نداشته باشد
مواد دارویی را نگه دارید، به عنوان یک تشک پانسمان استفاده کنید
ریال، به هم رساندن لبه های زخم، پنهان کردن عیوب پوست، محافظت از آن
عوامل محیطی آسیب زا در درمان برخی از پوست ها
بیماری ها؛

- ender.matic:حاوی مواد دارویی است
(کراتولیتیک، موبر و غیره)؛

- دیدرمال:حاوی مواد دارویی است که از طریق آن نفوذ می کند
پوستی که بر بافت های عمیق یا عمومی (جذب کننده) تأثیر می گذارد
هوشیار) اقدام. انواع تکه های دیدرمال هستند
Traisdermalسیستم های درمانی - TTS (به زیر مراجعه کنید).

با توجه به حالت تجمع، گچ ها می توانند جامد و مایع باشند.

گچ های سختآنها در دمای اتاق سفت هستند و در دمای بدن نرم می شوند. بین گچ های سخت لکه دار و غیر لکه دار تمایز قائل شوید: اولی روی پارچه آغشته می شود، دومی - به شکل بلوک های مخروطی یا استوانه ای. هنگام تجویز گچ های لکه دار، لازم است ابعاد آنها مشخص شود.

چسب های مایع (چسب های پوستی) -مایعات فراری که پس از تبخیر حلال، لایه‌ای روی پوست باقی می‌گذارند. تولید شده در بطری، بطری، به شکل ذرات معلق در هوا.

نمونه توزیع گچ

یک تکه فلفل بنویسید. برای درد تجویز کنید.

Rep.: Empl. Capsici 10 × 18 سانتی متر

D. S. چربی پوست را در ناحیه ای که بیشترین درد را دارد، خشک کنید

پچ را پاک کرده و با قسمت چسبنده آن بمالید. اگر قوی وجود ندارد

تحریک، 2 روز بگذارید.

راه حل ها - راه حل ها

(راه حل - آنها را واحدهای ص ساعت ها -راه حل; جنس واحدهای ص ساعت ها -راه حل ها؛ abbr-سلول.)

راه حل- یک شکل دوز مایع که از رقیق کردن مایع و حل کردن مواد جامد یا گاز در یک حلال مناسب به دست می آید. محلول ها یک فرم دوز جهانی هستند، زیرا می توانند به صورت خارجی استفاده شوند، به صورت تزریقی و خوراکی مصرف شوند. مزیت بدون شک محلول ها این است که اثر داروی تجویز شده به صورت مایع سریعتر رخ می دهد و اثر دارو کامل ترین است.

محلول از ماده فعال اصلی (پایه) و حلال (مواد تشکیل دهنده) تشکیل شده است. یک محلول ساده حاوی یک آماده سازی حل شده است، یک محلول پیچیده حاوی چندین ماده است. به عنوان حلال، اغلب از آب مقطر (آکوا دستیلاتا) و همچنین الکل اتیلیک (spiritus aethylicus 70٪، 90٪، 95٪)، گلیسیرین (Glycerinum)، روغن های مایع مختلف، به عنوان مثال، روغن بادام (oleum Amygdalarum) استفاده می شود. هلو (oleum Persicorum)، آفتابگردان (oleum Helianthi)، وازلین (oleum Vaselinum) و غیره. بر این اساس محلول های آبی، الکل، گلیسیرین و روغن جدا می شوند. راه حل های واقعی و کلوئیدی نیز وجود دارد. true همیشه باید شفاف باشد، نباید حاوی سوسپانسیون و رسوب باشد.

موکوس - موسیلاژین

(Mucilago - عدد مفرد، مورد، mucilaginis - عدد مفرد، جنس مورد)

اسلایمسیستم های پراکنده ای هستند که در آنها کوچکترین ذرات مواد مخاطی، که کلوئیدهای آبدوست هستند، کمپلکس های پایداری را با آب تشکیل می دهند. مخاط از تصفیه مواد مخاطی با آب به دست می آید. منشا گیاهی. نمونه ها عبارتند از: لجن نشاسته (Mucilago Amyli)، لجن بذر کتان (Mucilago seminum Lini)، لجن ریشه گل ختمی (Mucilago radicis Althaeae) و غیره.

مخاط بیشتر به عنوان کوریژن با محرک در معجون ها یا تنقیه استفاده می شود.

مخلوط های مخاطی به مقدار 10-30٪، به تنقیه - تا 50٪ از حجم کل اضافه می شود. همه اسلایم ها رسمی هستند. هنگامی که آنها نوشته می شوند، فقط نام و مقدار کل به میلی لیتر نشان داده می شود.

نمونه ای از ترشحات مخاطی

محلول 100 میلی لیتری برای تنقیه دارویی حاوی کلرال هیدرات (Chlorali hydras) 1.5 گرم و مخاط نشاسته (Mucilago Amyli) را به طور مساوی با آب بنویسید. برای یک تنقیه پس از پاکسازی تنقیه اختصاص دهید.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

موسیل. امیلی ق. destill aa ad 50 ml

M.D.S. برای یک تنقیه دارویی پس از پاکسازی تنقیه.

4.6. تنقیه- Enemata

تنقیه- اینها راه حل هایی برای ورود به راست روده هستند که به عنوان تنقیه پاک کننده، تغذیه ای و درمانی و همچنین مواد کنتراست اشعه ایکس برای فلوروسکوپی کولون استفاده می شود.

نمونه ای از تنقیه

60 میلی لیتر سوسپانسیون مزالازین (مسالازین) را برای تجویز رکتال بنویسید.

Rp.: Suspensions Mesalazini 60 ml

D.t. د N. 10 در enematis

S. 60 میلی لیتر در مقعد یک روز در میان قبل از خواب پس از پاکسازی اولیه روده. 10 روش در هر دوره وجود دارد.

مرهم - بالساما

مرهم -مایعات معطر به دست آمده از گیاهان آنها حاوی مواد ارگانیک بدون نیتروژن، اسانس ها و برخی ترکیبات دیگر هستند. مومیایی ها دارای خواص ضد عفونی کننده و خوشبو کننده (از بین بردن بوی نامطبوع) هستند، دارای اثر تحریک کننده موضعی هستند، جداسازی خلط را تقویت می کنند (عمل خلط آور)، افزایش ادرار.

امروزه، مومیایی ها نه تنها محصولاتی هستند که از گیاهان به دست می آیند، بلکه ترکیبی از الکل ها، اسانس ها، ترپن ها و سایر مواد و همچنین ترکیبات مصنوعی مانند Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky هستند. در مورد دوم، "مرهم" دارد معنای مجازی- "عامل شفابخش". مومیایی کننده ها برای استفاده داخلی، برای استفاده خارجی، مومیایی کننده ورزشی، مومیایی کننده نرم کننده و مومیایی کننده شامپو وجود دارد.

نمونه ای از تجویز مرهم

50 گرم از مومیایی سرفه دکتر تیس را بنویسید. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

D.S. برای کودکان، پوست سینه و پشت را چند بار در روز (به خصوص در شب) چرب کنید، سپس ناحیه روغن کاری شده را با یک روسری (پشمی یا فلانل) بپوشانید و سینه و پشت را گرم نگه دارید.

لوسیون - لوسیون

لوسیون ها -اینها آماده سازی مایع برای استفاده روی پوست هستند. معمولا حاوی مواد خنک کننده یا ضد عفونی کننده است. لوسیون ها را می توان با کرم ها مقایسه کرد، اما حاوی مایع بیشتری است و می تواند در ناحیه بزرگتری از بدن استفاده شود. برخی از لوسیون ها به طور خاص برای شستن چشم ها، گوش ها، بینی و گلو تهیه می شوند.

نمونه تجویز لوسیون

20 میلی لیتر لوسیون مومتازون 0.1% (ممتازون) را در یک بطری قطره چکان پلی اتیلن بنویسید. دارویی برای درمان درماتیت آتوپیک.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1٪ -20 میلی لیتر

D.S. عامل خارجی در بطری قطره چکان (قبل از استفاده تکان دهید). لوسیون را یک بار در روز روی نواحی آسیب دیده پوست سر مالیده و با حرکات ملایم مالیده تا کاملا جذب شود.

فصل 5 قوانین تجویز داروها در فرم های دوز جامد

پودرها - Pulveres

(پودر - آنها را واحدهای ص ساعت ها -پولویس; جنس واحدهای ص ساعت ها - pulveris; abbr- پلو.)

پودر- یک فرم دوز جامد برای استفاده داخلی و خارجی که از آسیاب کردن و مخلوط کردن مواد دارویی فله (یک یا چند) به دست می آید. پودرها قدیمی ترین شکل دارویی هستند که از 2500 تا 3000 سال قبل از میلاد استفاده می شد. e.، که ارتباط خود را تا امروز از دست نداده است.

هنگام آسیاب کردن مواد دارویی، فعالیت جذب و حلالیت آنها افزایش می یابد. در حالت پودر، داروها دارای فعالیت درمانی بالایی هستند، زیرا با پراکندگی ذرات، جذب مواد دارویی محلول و مخصوصاً مشکل حل شونده تسهیل و تسریع می شود.

مواد نامحلول ( کربن فعالنیترات بیسموت، خاک رس سفید، تالک و غیره) در حالت پراکندگی بالا تا حد اکثر اثر جذب، پوششی و ضد عفونی کنندگی خود را نشان می دهند. مصرف پودرها آسان است، دوز آن آسان و دقیق است، آماده سازی آسان است.

مضرات پودرها - در نتیجه افزایش سطح مخصوص ماده دارویی به دلیل آسیاب کردن، پودرها در صورت مستعد بودن در معرض هوازدگی به راحتی آب متبلور خود را از دست می دهند و یا اگر رطوبت گیر باشند به سرعت مرطوب می شوند. اثرات نامطلوب دی اکسید کربن، اکسیژن، رطوبت و نور در حال افزایش است. پودرها همچنین می توانند با جذب بخارات مواد فرار، بوی خارجی به دست آورند. همه این کاستی ها می تواند

با نگهداری مناسب از مواد اولیه و وخود پودرها

تمیز دادن سادهپودرهای (pulveres simplices) متشکل از یک ماده و مجتمع (pulveres compositi)، متشکل از دو یا چند ماده. پودرها نیز وجود دارد سفید شدهبه دوزهای منفرد (pulveres divisi) و پودر تقسیم نشده(pulveres indivisi). علاوه بر این، انواع پودرهای زیر با توجه به درجه آسیاب متمایز می شوند: پودر درشت (pulvis grossus)، پودر ریز (pulvis subtilis)، کوچکترین پودر (pulvis subtilis-). سیموس).

Pulvis subtilis یک پودر استاندارد برای داروهای خوراکی است. Pulvis subtilissimus عمدتاً برای استفاده روی زخم یا غشای مخاطی استفاده می شود. کوچکترین پودر کاربرد موضعیباعث تحریک مکانیکی نمی شود، دارای سطح جاذب بزرگ است. پودرهایی که در خارج استفاده می شوند، پودر (آسپرسیون) نامیده می شوند.

پودرهای تقسیم نشده با وزن کل 5 تا 100 گرم تجویز و توزیع می شود و طبق دستور پزشک به خود بیمار دوز می شود. در پودرهای تقسیم نشده، موادی تجویز می شود که قوی نیستند که نیازی به دوز دقیق ندارند. پودرهای تقسیم نشده بیشتر به صورت خارجی - روی پوست و غشاهای مخاطی، کمتر - برای استفاده داخلی استفاده می شود. هنگام نوشتن یک پودر تقسیم نشده، نام ماده، جرم کل آن را مشخص کنید و سپس امضا را بنویسید.

1. تجویز یک پودر ساده تقسیم نشده برای استفاده خارجی و داخلی.

نمونه های دستور غذا

30.0 گرم از کوچکترین پودر استرپتوسیدوم (Streptocidum) را برای پودر کردن زخم بنویسید.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D.S. برای پودر کردن زخم.

50 گرم اکسید منیزیم (Magnesii oxydum) را بنویسید. 1/2 قاشق چایخوری 3 بار در روز بعد از غذا به صورت خوراکی مصرف شود.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D.S 1/2 قاشق چایخوری را 3 بار در روز بعد از غذا میل کنید.

پودرهای جدا شده در یک بسته جداگانه حاوی دوز دقیق در یک زمان هستند. آنها برای استفاده داخلی به مقدار 3، 6، 10، 12 عدد تجویز می شوند.

جرم پودر دوز شده باید حداقل 0.1 گرم و حداکثر 1 گرم باشد، میانگین جرم پودر تقسیم شده از 0.3 گرم تا 0.5 گرم است. برای پودرهای گیاهی حداقل وزن مجاز 0.05 گرم ماده دارویی است. دوز را در یک بار مصرف کنید و در دستورالعمل های داروساز، کتیبه Da tales doses numero (D. t. d. N.) باید رعایت شود، یعنی چه تعداد پودر باید به بیمار داده شود. تجویز پودرها سبزیریشه ها با کلمه Pulveris شروع می شود و به دنبال آن قسمت گیاه، نام و دوز آن آمده است.

2. تجویز پودر تقسیم شده ساده
نمونه دستور غذا

10 پودر ریشه ریواس (رادیکس ری) هر کدام 0.5 گرم بنویسید و شب ها 1 پودر اختصاص دهید.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0.5

S. 1 پودر در شب.

پودرهای پیچیده(pulveres compositi) از دو یا چند ماده تشکیل شده است. هنگام تجویز پودرهای پیچیده تقسیم نشده، پس از Recipe (Rp.)، تمام مواد دارویی و توده های آنها ذکر شده است. فرم و طرز تهیه را حتما با عبارت Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) مشخص کنید - مخلوط کنید تا پودر شود. سپس امضا از یک خط جدید نوشته می شود. هنگام تجویز در پودرهای تقسیم نشده موادی که نمی توانند به شکل خالص (به خودی خود) استفاده شوند، اما فقط در غلظت معینی قابل استفاده نیستند، لازم است یک ماده تشکیل دهنده (remedium constituens) اضافه شود. در پودرهای بدون دوز برای مصارف خارجی (پودر)، ترکیبات بی تفاوت زیر می توانند شکل دهنده مواد باشند: شکر (Saccharus)، نشاسته (Amylum)، تالک - نمک منیزیم اسید سیلیسیک (Talcum)، خاک رس سفید - کائولن (Bolus alba) ، هاگ خزه (Lycopodium).

3. تجویز پودر کمپلکس تقسیم نشده
پودر ژیتنیوک را بنویسید. برای درمان زخم بستر.

Rp.: Acidi borici 5.0

استرپتوسیدی 20.0

یک پودر پیچیده تقسیم نشده (پودر - aspersio، aspers.)، که فقط از دو ماده تشکیل شده است، می تواند نه تنها به صورت منبسط، بلکه به صورت اختصاری نیز نوشته شود.

50 گرم پودر حاوی 2% را بنویسید. اسید بوریک(اسیدوم بوریکوم). برای پاشیدن نواحی آسیب دیده پوست اختصاص دهید:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0

D.S روی نواحی آسیب دیده پوست بپاشید.

هنگام تجویز پودرهای پیچیده تقسیم شده، از نسخه دقیق استفاده می شود: یک دوز واحد از هر دارو، روش تهیه (M. f. pulvis) و تعداد پودرهایی که باید به بیمار داده شود، نشان داده شده است.

4. تجویز پودر تقسیم شده کمپلکس
نمونه دستور غذا

10 پودر حاوی 0.015 گرم کدئین فسفات (Codeini phosphas) ​​و 0.3 گرم بی کربنات سدیم (Natrii hydrocarbonas) را بنویسید. 1 پودر را 3 بار در روز اختصاص دهید.

Rp.: Codeini phosphatis 0.015

Natrii hydrocarbonatis 0.3

هنگام تجویز داروهایی که دوز آن کمتر 0.1 گرم، برای افزایش جرم پودر، افزودن مواد تشکیل دهنده (مواد تشکیل دهنده) ضروری است. مواد تشکیل دهنده در جرم 0.2-0.5 گرم (معمولاً به مقدار 0.3 گرم) اضافه می شوند. مواد زیر به عنوان مواد تشکیل دهنده در پودرهای جدا شده برای مصارف داخلی استفاده می شوند: شکر (Saccharum)، گلوکز (Glu-cosum)، پودر ریشه شیرین بیان (Pulvis Glycyrrhizae) و غیره.

نمونه دستور غذا

10 پودر حاوی 0.02 گرم پاپاورین هیدروکلراید (Papaverini hydrochloridum) و 0.003 گرم پلاتی فیلین هیدروتارترات (Platyphyllini hydrotartras) را بنویسید. 1 پودر را 2 بار در روز اختصاص دهید.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0.02

Platyphyllini hydrotartratis 0.003

S. 1 پودر 2 بار در روز.

پودرهای جدا شده در کاغذ ساده بسته بندی و از داروخانه توزیع می شوند. اگر پودرها حاوی مواد فرار یا بدبو باشند، در کاغذ پوستی (charta pergaminata) و مواد رطوبت سنجی یا هوازدگی (فرار) - در کاغذ مومی (charta cerata) یا موم شده (charta "paraffinata) منتشر می شوند. نمونه دستور غذا

10 پودر حاوی 0.25 گرم کافور رنده شده (Camphora tritae) را در کاغذ مومی بنویسید. 1 پودر را 3 بار در روز اختصاص دهید.

Rp.: Camphorae tritae 0.25

D.t. د N.10 در چارتا سراتا

S. 1 پودر 3 بار در روز.

گرانول-گرانول

گرانول -فرم دوز جامد به شکل ذرات همگن (دانه ها، دانه ها) به شکل گرد، استوانه ای یا نامنظم که برای استفاده داخلی در نظر گرفته شده است. در عمل پزشکی، از گرانول ها استفاده می شود: هومیوپاتی، محلول، برای جذب، برای استفاده در سطح زخم، گرانول برای آماده سازی، برای تجویز خوراکی، جوشان، پوشش داده شده، میکروگرانول.

ترکیب گرانول ها شامل مواد دارویی و کمکی است. شکر را می توان به عنوان مکمل استفاده کرد، شکر شیر، سدیم بیکربنات. اندازه گرانول ها 0.2-3.0 میلی متر است. آنها باید از نظر رنگ یکنواخت باشند. گرانول ها به صورت کارخانه ای تهیه می شوند. این همیشه فرم دوز رسمی است. هنگام نوشتن یک نسخه، نام فرم دارویی، نام دارو و وزن کل مشخص می شود.

تجویز نمونه هایی از داروهای گرانول

10 ساشه استیل سیستئین را در گرانول های 200 میلی گرمی بنویسید. برای تهیه نوشیدنی گرم.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2

S. برای تهیه نوشیدنی گرم. انتظاری.

اسید آمینوسالیسیلیک دانه ای را در بسته های 4 گرمی بنویسید. داخل 1 بسته 3 بار در روز قرار دهید.

Rp.: Gran. اسید آمینه سالیسیلیس 4.0

S. بزرگسالان 1 ساشه (4 گرم) را 3 بار در روز به صورت گرانول مصرف می کنند.

5.3. هزینه های دارویی- گونه ها

مواد اولیه گیاهی دارویی -این ماده ای با منشا گیاهی است که از آن داروها ساخته می شود. مواد اولیه دارویی باید برای استفاده توسط کمیته فارماکولوژی وزارت بهداشت روسیه تایید شود. فرآورده های ساخته شده از مواد گیاهی دارویی با فرآوری ساده (خشک کردن، آسیاب کردن) نامیده می شوند ساده.در میان آنها جمع آوری و چای- اشکال دوز جامد، متشکل از مواد گیاهی دارویی خرد شده یا کامل (برگ، سبزی، گل، ریشه، دانه و غیره)، گاهی اوقات با افزودن نمک های اسانس و غیره.

هزینه ها برای ساخت دمنوش ها و جوشانده های مورد استفاده داخلی در نظر گرفته شده است. گاهی اوقات آنها را به صورت خارجی به صورت شستشو، ضماد، حمام، برای کشیدن سیگار تجویز می کنند. انواع کارمزد: گیاهی، کلکسیونی – بریکت، کلکسیونی – پودری، جمع آوری – مواد اولیه، کلکسیونی – مواد اولیه خرد شده. هزینه ها - فرم دوز بدون دوز. آنها با جرم 50-200 گرم تجویز می شوند هنگام نوشتن نسخه پس از Rp. نام فرم دوز، نام مجموعه و وزن کل را به گرم بنویسید. شماره بعدی، تعیین (D. S.) و روش استفاده.

نمونه هایی از صدور کارمزد

100 گرم از مجموعه پستان شماره 2 (نوع Pectorales شماره 2) را بنویسید. برای تجویز خوراکی اختصاص دهید.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. یک قاشق غذاخوری را با یک لیوان آب جوش بریزید، بگذارید 20 دقیقه بماند، صاف کنید. 0.5 فنجان 2 تا 3 بار در روز بعد از غذا مصرف شود.

چای گیاهی "Bronchicum" ("Bronchicum") را بنویسید. برای مصرف خوراکی، 1 فنجان چای 3 بار در روز.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. داخل، 1 فنجان چای 3 بار در روز. یک قاشق چای خوری چای را در یک فنجان قرار داده و ریخته می شود آب گرمو هم بزنید، پس از آن چای آماده نوشیدن است.

5.4. قرص- جدول

(تبلت-km.p.u.h.-تابولتا؛ شراب p.s.h- تبلتام شراب n. pl. ساعت- تابلوها؛ من n. pl. ساعت-تبلتیس abbr-Tab.)

تبلت -فرم دوز جامد که از فشرده سازی مواد دارویی یا مخلوطی از دارو و مواد کمکی به دست می آید. قرص ها به صورت کارخانه ای تهیه می شوند. آنها می توانند جوشان، محلول یا پوشش داده شده (tabulettae obductae) باشند. برای پوشاندن قرص ها استفاده می شود آرد گندم، نشاسته، شکر، کاکائو، لاک های خوراکی و ... در برخی موارد قرص های مخصوص کودکان تولید می شود.

مقدمه

فارماکولوژی- علم بنیادی زیست پزشکی مواد دارویی و اثرات آنها بر بدن. فارماکولوژی تأثیر داروهای مورد استفاده برای درمان و پیشگیری را مطالعه می کند بیماری های مختلفو شرایط پاتولوژیک، و یکی از بیشترین وظایف مهمفارماکولوژی - جستجوی داروهای مؤثر جدید.

این رشته در خدمت است مبنای نظریفارماکوتراپی و پایه و اساس مطالعه رشته های بالینی: درمان، اطفال، جراحی و غیره. دانش در زمینه فارماکولوژی برای همه متخصصان پزشکی آینده ضروری است.

جذب موفقیت آمیز مواد در این رشته تا حد زیادی به بهینه سازی بستگی دارد فرآیند آموزشی. برای این منظور است که یک کتاب کار ایجاد شده است که به شما امکان می دهد اطلاعات دریافت شده را سیستماتیک کنید کلاس های نظری، تعمیق و تحکیم دانش، پوشش گسترده ای از روابط منطقی، بین رشته ای و درون موضوعی است.

دانش آموزان عزیز!

کتاب کاری که مورد توجه شما قرار گرفته است، افزودنی آموزشی به کتاب های درسی و یک دوره سخنرانی در مورد فارماکولوژی است.

بنا به صلاحدید و دستور معلم، وظایف به صورت کتبی یا شفاهی، در کلاس درس یا در خانه انجام می شود که برای کنترل، خودکنترلی یا یادگیری استفاده می شود. مکان رایگان، صفحات خالی در یک کتاب کار برای تکمیل تکالیف، حل مشکلات طراحی شده اند.

هدف اصلی از ایجاد این کتاب کار، تمایل نویسنده برای تسهیل کار شما و افزایش کارایی آن بود.

در تحصیلاتت موفق باشی

موضوع: "اشکال دوز نرم و سخت"، "اشکال دوز مایع". فرم های دارویی برای تزریق »

تاریخ ______________

شماره تمرین ____________

اشکال دوز جامد

قوانین تجویز

قرص

پودر در کپسول

اشکال دوز نرم

رسمی، داشتن نام تجاری (شرکت).

کار شماره 1.

جدول کلمات متقاطع را حل کنید. پاسخ به لاتین.

عمودی:

1. اتحاد "به".

9. موردی که مواد دارویی در نسخه تجویز شده باشد.

15. کاکائو به عنوان پایه ای برای ساخت شمع استفاده می شود.

16. به طور مساوی.

17. شکل دوز، ذوب در دمای بدن.

18. حرف اضافه «از» که در تجویز عرقیات و جوشانده به کار می رود.

19. استریل کنید.

20. ذکر.

21. عصاره الکلی از مواد گیاهی دارویی.

22. حرف اضافه «به».

23. فرم دوز نرم با چسبندگی.

25. فرم دوز جامد برای مصارف خارجی و داخلی که با فشار دادن به دست می آید.

26. تعیین کنید.

27. شکل دوز مایع که توسط مایعات نامحلول یا کم محلول در یکدیگر تشکیل می شود.

28. محلول می تواند آب، الکل و ... باشد.

به صورت افقی:

1. فرم دوز برای استفاده خارجی از قوام نرم.

2. مخلوطی از مواد دارویی مایع یا مایع و جامد.

3. فرم دوز جامد با خاصیت جریان پذیری.

4. استخراج آبی از قسمت های سخت گیاهان.

5. قسمت نرم گیاه.

6. پماد غلیظ خمیری حاوی بیش از 25 درصد پودر

7. استخراج آبی از قسمت های نرم گیاهان.

8. نوار.

9. اندازه گیری تقریبی دوز کردن اشکال دوز مایع، بسته به کشش سطحی مایع، از دهانه پیپت.

10. آن را بگیرید.

11. شکل دارویی متشکل از یک حلال و مواد دارویی.

12. مخلوط کنید.

14. شکل دوز مایع، متشکل از یک مایع و یک سوسپانسیون از مواد دارویی که در آن نامحلول است.

وظیفه 2.نوشتن دستور پخت

وظیفه 3.شکل دوز را تعریف کنید

قرص……………………………………………………………………………………………

دراژه………………………………………………………………………………………………

کپسول………………………………………………………………………………………………

پودرها…………………………………………………………………………………………

پمادها………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

خمیرها……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

لمینت ها…………………………………………………………………………………………

سوالات تستی:

1. برای تجویز داروها از چه فرم هایی استفاده می شود و نکات لازم در اجرای آنها (چه مهر و امضایی باید داشته باشد)؟

2. اختصارات رایج نسخه قابل قبول (اشکال دارویی و عبارات خاص نسخه).

3. اشکال دوز جامد مدرن، قوانین برای تجویز آنها، ویژگی های مثبت آنها.

4. کدام قرص ها را نمی توان تقسیم، خرد کرد و چرا؟

5. کدام قرص ها باید خرد شوند و چرا؟

اشکال دوز مایع

نمونه های دستور غذا

فرم های دارویی برای تزریق

کار شماره 1.جدول را پر کنید.

وظیفه 2. تعریف کنید

راه حل………………………………………………………………………………………………………..

امولسیون………………………………………………………………………………………..

تعلیق…………………………………………………………………………………………………….

جوشانده……………………………………………………………………………………………………….

تزریق…………………………………………………………………………………………

محلول های تزریقی…………………………………………………………………………

وظیفه 3.یک نسخه بنویسید، به شکل جدول ترتیب دهید.

وظیفه 4. کلمات گم شده را درج کنید.

اشکال دوز برای تزریق شامل …………. و …………..راه حل هایی که هم در………و هم در …………….طبق نسخه های اصلی ساخته شده اند.

موضوع "مسائل اصلی فارماکولوژی عمومی"

تاریخ ________________

تمرین #_________

کار شماره 1.

جدول کلمات متقاطع را حل کنید

به صورت افقی:

1. یک عارضه جانبی منفی روی جنین ... عمل نامیده می شود.

2. اطلاعات مربوط به مکانیسم های اثر، درمانی و عوارض جانبی در حال مطالعه است ...

3. با تجویز مکرر دارو در بدن، تضعیف آن امکان پذیر است اثر درمانییا...

4. علم داروها به نام ...

5. اثر دارو به طور مستقیم بر روی اندام یا سیستمی از بدن را ... عمل می گویند.

6. اثر منفی بر اندام شنوایی را ... اثر سمی می گویند.

7. علمی که به مطالعه وابستگی اثر مواد دارویی بر بدن به تکنولوژی ساخت، ماهیت مواد دارویی، ماهیت مواد کمکی، روش ورود دارو به بدن، سن بیمار، در فرم دوز نامیده می شود ...

8. اثر منفی دارو بر سیستم عصبی را ... سمی می نامند.

9. مقاومت بدن در برابر عمل یک ماده دارویی را ...

10. اگر ماده دارویی بر روی علامت بیماری تأثیر بگذارد، درمان وجود دارد.

11. عملی که در نتیجه عمل مستقیم ایجاد می شود ... عمل نامیده می شود.

12. استخراج آب از قسمت های جامد گیاهان را ...

عمودی:

1. مجموعه ای از احساسات خوشایند در هنگام مصرف مواد مخدر نامیده می شود ...

4. فرآیندهای جذب، توزیع و تبدیل مواد دارویی در بدن بررسی می شود ....

8. اثر منفی یک ماده دارویی بر کلیه ها را ... سمی می گویند.

13. در پس زمینه پرهیز از مواد مخدر، فرد مجموعه ای از احساسات ماهیت ذهنی و جسمی را تجربه می کند که به آن ....

14. اثر مضر یک ماده دارویی بر سیستم های حفاظتیارگانیسم ... سمی نامیده می شود.

15. سنتز چیزی در بدن را ...

16. جذب مواد دارویی را ...

17. در صورت اختلال در عملکرد کبد و کلیه، ...

18. اثر مضر یک دارو بر کبد را ... سمی می گویند.

19. مجموعه ای از استانداردها و مقررات ملی اجباری که کیفیت داروها را تنظیم می کند ...

20. به مجموع واکنش های شیمیایی در بدن می گویند ...

21. به بیماری های ناشی از تقصیر پزشک ... بیماری می گویند.

22. تأثیر یک ماده دارویی بر روی فرزندان که منجر به بدشکلی می شود را ... عمل ژنی می گویند.

23. استخراج آب از مواد گیاهی دارویی را ...

24. از روغن برای ساخت شمع...

25. اگر ماده دارویی بر عامل بیماری تأثیر بگذارد، درمان وجود دارد.

کار شماره 2جدول را پر کنید.

طبقه بندی اشکال دارویی

مشق شب:

برای آزمون دانش در مورد مفاهیم ذکر شده آماده شوید.

1. فارماکوپه دولتی

2. فارماکوکینتیک

3. فارماکودینامیک

4. تبدیل زیستی، متابولیسم

5. آنابولیسم

6. کاتابولیسم

7. مکانیسم عمل

8. راه های داخلی اداره

9. راه های تزریق تزریقی

10. جذب

11. تجمع

12. انواع تداخل دارویی با بدن: موضعی، جذبی، رفلکس

13. انواع اثر دارو: اصلی، جانبی (هپاتوتوکسیک، نفروتوکسیک، ایمونوتوکسیک، نوروتوکسیک، اتوتوکسیک، جنینی یا جنینی، تراتوژن، زخم زا، سرطان زا)، مستقیم، غیر مستقیم

14. انواع درمان: اتیوتروپیک، علامتی، بیماری زا، ترکیبی، درمان جایگزین

15. انواع دوزها: تکی، تکی بالاتر، روزانه، روزانه بالاتر، البته شوک، سمی، کشنده

12. وسعت عمل درمانی

13. حساسیت بیش از حد: خاص بودن، حساس شدن

14. کاهش حساسیت یا مقاومت یا تحمل

15. تاکی فیلاکسی یا اعتیاد سریع

16. هم افزایی

17. تضاد

18. معتاد

19. سرخوشی

20. پرهیز

21. بیماری های ایتروژنیک

22. اضافه

23. مفاهیم مواد دارویی از گروه "Venena" و "Heroica"

24. حذف

وظیفه 2.

محلول های کاری ضد عفونی کننده ها با رقیق کردن کنسانتره به دست می آیند. فرمول محاسبه مقدار محلول غلیظ (ماتریس) را اضافه کنید. فرمول رقت محلول

وظیفه 3با استفاده از فرمول رقیق سازی مسائل را حل کنید.

1. از محلول 10% آمونیاک 1 لیتر از محلول 0.5% آن را تهیه کنید.

2. از محلول 50 درصد تهیه کنید کلرید کلسیم 300 میلی لیتر محلول 10٪.

3. 250 میلی لیتر از محلول 6 درصد آن را از پرهیدرول 34 درصد تهیه کنید.

4. 600 میلی لیتر محلول سولفات منیزیم 10% از محلول 25% تهیه کنید.

5. 5 میلی لیتر محلول نووکائین 0.5% از محلول 2% تهیه کنید.

برای حل مشکلات باید به سوالات زیر پاسخ دهید:

الف) برای بدست آوردن محلول رقیق چند میلی لیتر از محلول ماتریکس باید مصرف شود؟ به طور خاص نام محلول ماتریس و غلظت آن را مشخص کنید.

ب) مقدار میلی لیتر مصرف شود. آب برای رقیق کردن کنسانتره؟

ج) چند میلی لیتر. چه محلولی و چه غلظتی دریافت خواهید کرد؟

وظیفه 4. نام ضد عفونی کننده های زیر را به لاتین بنویسید

محلول آمونیاک _________________________________________________

اتانول_________________________________________________

راه حل سبز درخشان

محلول ید 5% الکل _________________________________________________

محلول پرمنگنات پتاسیم

محلول پراکسید هیدروژن غلیظ یا پرهیدرول

محلول سالیسیلیک اسید 2% الکل ________________________________________________________________

قطران توس _________________________________________________

ایکتیول ________________________________________________________________

اتاکریدین لاکتات یا ریوانول

نیترات نقره _________________________________________________________

سولفات مس _____________________________________________________________

وظیفه 5.جداول را پر کنید ابزارهای مورد استفاده را فهرست کنید:

وظیفه 6.جدول را پر کنید. ابزارهای مورد استفاده را فهرست کنید:

وظیفه 7.برای داروهای زیر نسخه هایی را به زبان لاتین بنویسید:

1. محلول الکل ید

2. محلول فوراسیلین برای شستشو:

3. قرص فوراسیلین برای تهیه محلول:

4. محلول الکل سبز درخشان:

5. اتیل الکل برای درمان محل تزریق:

6. محلول الکلی اسید بوریک - قطره در گوش:

7. محلول پراکسید هیدروژن برای درمان زخم های چرکی:

سوالات تستی

1. برای آزمون دانش در مورد موضوع مطابق با حداقل نظری آماده شوید

2. ضد عفونی کننده ها چیست؟

3. چیست ضد عفونی کننده ها?

4. تفاوت بین گروه ضد عفونی کننده ها و عوامل شیمی درمانی.

5. طبقه بندی ضد عفونی کننده ها.

6. آماده سازی ها، مترادف ها، نشانه های استفاده، راه های تجویز ضد عفونی کننده ها از گروه ها به بدن:

آ. هالوژن ها

ب مشتقات معطر،

ج. مشتقات آلیفاتیک،

د رنگ،

ه. اکسید کننده ها،

f. اسیدها، قلیاها،

g. مواد شوینده،

ساعت نمک های فلزات سنگین

7. برای تهیه محلول های کاری ضد عفونی کننده ها (کمتر غلیظ) از محلول های ماتریسی (غلیظ تر - کنسانتره) باید طبق فرمول محاسبات انجام شود؟

8. انواع اثر ضد میکروبی، طیف عمل عوامل ضد میکروبی.

9. مکانیسم های عمل باکتریواستاتیک و باکتری کش.

آنتی بیوتیک ها

پنی سیلین های طبیعی