Вродени аномалии и деформации. Вродени аномалии при деца, деца родени с аномалии

• Вродени малформации.Това са нарушения във формирането на органи, тъкани или крайници, които водят до нарушаване на тяхното функциониране през първите два-три месеца от бременността.
• Вродена деформация. Това е увреждане на част от тялото, свързано с механични въздействия върху тъканта по време на бременност. Например неправилното разположение на плода може да доведе до деформация гръдниили крака.
• Вродена генетични заболявания . Това са заболявания, свързани с генотипа на плода. Те могат да се появят по време на първото клетъчно делене (тризомия 21, например), или детето може да получи мутирал ген от единия или двамата родители.
• Вродени заболявания, свързани с външни фактори.Те възникват под въздействието на различни заболявания на майката върху плода: инфекции (рубеола, токсоплазмоза), интоксикация (алкохол, антисептични лекарства, антикоагуланти, противоракови лекарства).

Ако в наши дни тежките вродени дефекти, които не се откриват при вътрематочни ултразвукови изследвания, стават все по-рядко срещани, то по време на първия педиатричен преглед или по време на престоя в родилния дом често е възможно да се забележат незначителни отклонения от нормата.

Позиционни аномалии

Варусно стъпалое малка деформация, причинена от неправилна позицияплода Открива се при раждането.

Обърнат навътре крак може повече или по-малко лесно да се изправи на ръка. Ортопедът редовно ще извършва необходимите манипулации, а при значителна кривина ще постави шина.Всичко това ще позволи коригирането на аномалията още в първите седмици след раждането на детето.

В някои случаи може да се получи по-значителна деформация, която се нарича конски краки които може да изискват повече за коригиране комплексно лечение(започвайки от гипсов ботуш и завършвайки с хирургическа корекция).

Вродена кривина на стъпалото(стъпало обърнато навън) причинено механичен натискв пренатален периодживот. За да коригирате тази лека деформация, е достатъчно да поставите малка шина и да проведете няколко сеанса на стимулация на стъпалото.

Тази аномалия се появява поради неправилното положение на плода по време на бременност и няма последствия за по-нататъшното развитие на детето.

обикновено, вроден тортиколиссе открива в първите дни или седмици след раждането. Изразява се в това, че главата на бебето винаги е наклонена по неестествен начин в една и съща посока (например надясно) и може да бъде много трудно да се обърне главата на новороденото в другата посока.

Това се дължи на свиването на стерноклеидомастиалния мускул на шията. Ще бъде твърдо на пипане и може да има 2-3 малки втвърдявания (възелчета) в него. По правило възстановяването на мускулите изисква помощта на масажист.

Главата на новороденото трябва да се движи внимателно. Освен това играчките трябва да бъдат окачени от страната, противоположна на тази, в която е наклонена главата на бебето, така че самото новородено леко да развива мускулите (от 2-3 месечна възраст).

Кожни аномалии

Ангиомае малък тумор, засягащ капилярите (малък повърхностен кръвоносни съдовекожа). Обикновено говорим за доброкачествено образование, който изчезва през първите години от живота.

Ангиомата изглежда като червено петно, понякога неравномерно оцветено, най-често разположено или на гърба на главата, или на клепачите, или в основата на носа. Има и релефни ангиоми, които могат да бъдат разположени на всяка част на тялото. И накрая, можем да говорим за много обширна плоска ангиома (наричана още „петно ​​от портвайн“), която заема значителна част от лицето. В редки случаи има и големи ангиоми, които могат да компресират областта на тялото, където се намират.

Без значение колко грозен може да изглежда един ангиом, като правило е прост медицинско наблюдение. Само в много редки случаи компресивните ангиоми са показание за лечение.

Монголско място- Това е синкаво петно, обикновено разположено в долната част на гърба, срещано при деца от средиземноморските региони (петното се нарича монголско, защото вероятно е от азиатски произход). Изчезва в рамките на няколко години.

Рожден белег(невус) е тъмно място, които могат да бъдат разположени на всяка част на тялото и да имат всякакъв размер. Ако невусът е много голям, трябва да помислите за премахването му в бъдеще. хирургично.

Аномалии на пикочно-половата система

По време на първия педиатричен преглед на момчето е много важно да се уверите, че и двата тестиса са слезли в скротума. Може да се случи при новородено само единият тестис да е слязъл в скротума, а другият да е запазен; в този случай говорим за монархизъм. Ако тестисът се палпира в слабините, тоест в основата на бедрото, тогава той често се връща на мястото си през следващите няколко дни.

Ако през първата година от живота на бебето не настъпи спонтанно движение на тестисите, на възраст от около година и половина, или хормонално лечениеза да подпомогне преместването на тестиса или да извърши операция.

Често, веднага след раждането на дете, педиатърът забелязва, че или целият скротум е увеличен, или едната страна е по-голяма от другата. Чрез дебелината на течността можете да почувствате напълно нормален скротум. Това хидроцеле, или хидроцеле на мембраните на тестисите. С други думи, това е излишно количество течност, която не е отстранена от мембраните, които изграждат скротума. Обемът на хидроцелето непрекъснато се променя и в крайна сметка ще изчезне.

Хидроцеле може да не се появи веднага след раждането, а в първите месеци от живота или дори след няколко години.

Много е важно да се следи хидроцелето. В някои случаи, ако воднянката не изчезне до края на първата година от живота на детето, може да се наложи операция.

Хипоспадия- това е доста рядка аномалия в местоположението на външния отвор на уретрата ( пикочен канал) при момчетата. Обикновено главата на пениса е повече или по-малко отворена, има излишна кожа в основата и има отвор, разположен на долна повърхност(в основата на главата). Много е важно да се следи как детето уринира, защото може да има две дупки: едната позволява на урината да избяга, другата, като правило, се оказва сляпа. В зависимост от това колко сериозно е отклонението, в края на първата година от живота, но по-често на около година и половина, 1-2 хирургични операции.

Аномалия на главата на пениса по никакъв начин не поставя под въпрос бъдещите сексуални възможности на вашето дете. Това е заза чисто естетически проблем.

Бъбречни аномалии

Често, дори във вътрематочния стадий на развитие, е възможно да се открие разширяването на екскреторните кухини на единия или двата бъбрека.В този случай е много важно да потвърдите или не потвърдите тази диагноза през първите седмици след раждането на детето. Ако легенчето е силно разширено, може да говорим за синдром на уретеропелвикална анастомоза, т.е. стесняване на уретратавъзпрепятстване на потока на урината.

Лека дилатация на таза с нормален бъбрек(това се показва от ултразвук) не трябва да бъде причина за безпокойство и не изисква нищо друго освен ултразвуково наблюдение.

Сърдечни аномалии

Коарктация на аортатасистематично определя чрез палпиране на феморалния пулс (биене на бедрените съдове). Липсата на бедрен пулс показва необходимостта от определяне чрез ултразвуково изследванесърце, дали има стеснение на аортата на изхода от сърцето. Всъщност, ако аортата е стеснена, тя не може да осигури добро кръвообращение. В такъв случай кръвно наляганепада, което обяснява липсата на феморален пулс. Обикновено коарктацията на аортата се коригира с операция.

Непосредствено след раждането или към края на престоя в родилния дом често се установява, че новороденото има систоличен шум в сърцето. Понякога шумът, който се чу при първия педиатричен преглед, изчезва в следващите дни. Тези шумове, открити по време на престоя на детето в родилния дом, често показват наличието на сърдечен дефект. Най-често това е дефект междукамерна преграда. При чувствам се добредете в близко бъдеще, тази диагноза трябва да се изясни с помощта на ултразвук.

Родителите винаги се притесняват, ако бебето има систолен сърдечен шум, но медицински пунктне представлява заплаха за зрението. И ако детето розова кожаи той суче добре, спешна помощне е задължително.

Аномалии на храносмилателния тракт

Липсата на изхождане на бебето или неконтролируемото повръщане показва възможни аномалии храносмилателен тракт. Обикновено се откриват в първите дни след раждането. Можем да говорим за неонатална обструкцияизискващи хирургична помощ.

Неврологични аномалии

Често при новородени в първите дни, а понякога и в първите седмици от живота, има леко треперене(понякога наричан тремор на брадичката или крайниците). Това е доста често срещано.

След тежко раждане някои новородени имат намален тонус (нормалният им тонус се възстановява за 24-48 часа), което впоследствие не се отразява на развитието им. При други новородени, напротив, тонът първоначално е повишен, но това също няма значение за нормално развитиедете.

Каквито и заболявания или аномалии да се установят или да се появят скоро след раждането на детето, много е важно родителите да бъдат информирани за това и да получат необходимите обяснения.

Дефекти в развитието (синоним на аномалии в развитието) са сборен термин, обозначаващ отклонения от нормалната структура на тялото, дължащи се на нарушения във вътрематочното или постнаталното (по-рядко) развитие.

Най-важните от дефектите в развитието са вродените дефекти, които се формират в пренаталния период. Терминът "вродени дефекти" трябва да се разбира като постоянен морфологични промени, извън границите на вариациите в структурата на нормалния организъм.

Терминът "дефект на развитието" е по-широк - нарушение на развитието не само в утробата, но и постнатално (зъбни дефекти, отворен боталов канал).

„Деформация“ трябва да се нарича вроден дефект, който обезобразява част или цялото тяло и се открива при външен преглед. По-добре е да не използвате този термин по отношение на живи хора.

Ориз. 3. Отсъствие голям мозък: Ориз. 4. Пълна липса, крайници

За дефекти в развитието, които са съвместими с живота, ранната диагностика е важна, тъй като някои от тях могат да бъдат коригирани хирургично. Предотвратяването на дефекти в развитието трябва да се извършва чрез защита на бременната жена от външни влияния, вредни за плода - виж Антенатална защита на плода.

Дефектите в развитието (синоним: аномалии в развитието, деформации) са нарушения вътрематочно развитие, отклонения от нормалната структура на тялото.

Науката, която изучава деформациите, се нарича тератология (от гръцки teras, teratos - изрод, деформация). Термините "деформации" и "дефекти в развитието" се използват като синоними, но понякога най-леките степени на дефекти в развитието се наричат ​​аномалии в развитието, а най-тежките (обикновено придружени от обезобразяване) външен вид) - деформации. В по-голямата част от случаите малформациите са следствие от ембриопатия (виж), понякога фетопатия (виж). Съвременно преподаванеза етиологията и патогенезата на дефектите в развитието възникнаха въз основа на успехите на ембриологията, генетиката и експерименталната тератология.

На всеки хиляда раждания има средно около 10 деца с дефекти в развитието. Сред перинаталните смъртни случаи, според патологичните данни, малформациите се регистрират в 8,5 - 14% от случаите.

Малформациите могат да се проявят чрез липса на орган (агенезия, аплазия), неговото недоразвитие (хипогенеза, хипоплазия) или прекомерно развитие (хипергенеза, хиперплазия), затваряне на канал или отваряне (атрезия, например анална атрезия), сливане на органи или членове (синдактилия; подковообразен бъбрек), запазване на ембрионални структури (дивертикул на Мекел, отворен ductus arteriosus, много форми на вродени сърдечни дефекти), незапушване на ембрионални цепнатини (цепнатина на устната, гръбначния стълб), разместване на органи или тъкани и др.
Близнаците може да нямат сърце, глава или крайници.

Обединени двойни деформации възникват при еднояйчни близнаципо време на ранна гаструлация чрез бифуркация на края на ембриона или чрез сливане на два ембриона. Всеки дефект в развитието може да възникне само през определен (така наречения критичен) период на ембриогенезата, когато се образува съответният орган (фиг. 5). Ако ембрионът е изложен на каквито и да било вредни въздействия, такъв период, според Е. Швалбе, може да се превърне в период на тератогенетично прекъсване.

Етиологията на дефектите в развитието е различна. Могат да се разграничат две основни групи етиологични фактори.

А. Генетични фактори(усложнена наследственост, презрялост на зародишните клетки на родителите, нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки поради възрастта на родителите и др.). В основата наследствени дефектиразвитие лежи мутация (виж) зародишни клетки на предци; може да бъде причинено от йонизиращо лъчение и химически влияния. Презрелостта на гениталните белези е дългосрочно (до два дни) присъствие на яйцеклетка или сперма в гениталния тракт на жената, където тези клетки могат да бъдат увредени. Има признаци, че по-възрастните родители са по-склонни да имат деца с дефекти в развитието; това се определя от нарушения на хромозомния апарат на зародишните клетки на родителите.

Б. Фактори, влияещи пряко развиващ се ембрион(фетус); физически (радиационни, механични, термични), химични (хипоксия, хормонален дисбаланс, недохранване, тератогенни отрови) и биологични (вируси, бактерии, протозои), както и психични травми на майката, косвено причиняващи увреждане на ембриона (плода).

от физически факториНай-голямо тератогенно значение имат йонизиращите лъчения. Дори малки дози радиация понякога могат да причинят тератогенен ефект. Най-често при амниотични сливания се наблюдава механично увреждане на ембриона (плода). Термичните ефекти при експерименти, дори и краткотрайни, също имат тератогенен ефект.

От химически влияния най-висока стойностима хипоксия, произтичаща от различни причини. от хормонални нарушенияводещи до дефекти в развитието, диабетът е най-проучен. Хормонални лекарства, получени от майката по време на бременност, лошото хранене (липса на витамини, незаменими аминокиселини, микроелементи) също може да доведе до дефекти в развитието. В експеримента трипановото синьо се оказва постоянно тератогенно средство. Напоследък е установено същото действие и на успокоителното средство толидамид. Описани са тератогенните ефекти на много други химически агенти, включително лекарства (по-специално някои антибиотици).

Различни биологични агенти също могат да причинят вродени дефекти. Tperr (N.M. Gregg, 1941) и други автори описват деформации, свързани със заболявания на майката при ранни фазибременност с вирусни инфекции (рубеола, морбили, паротит). Бактериите и техните токсини, очевидно, могат да причинят само дефекти в развитието косвено, причинявайки промени в тялото на майката. Тератогенният ефект на протозоите, по-специално на токсоплазмозата, е спорен.

Психическата травма на майката може да й причини хормонални промении това в крайна сметка може да доведе до дефекти в развитието. Патогенетичната "верига" може да бъде следната: страх (или продължителни негативни емоции) → хиперадреналинемия → ембрионална исхемия → дефекти в развитието.

Еднаквите дефекти в развитието могат да бъдат причинени както генетично, така и от влиянието на външната среда върху ембриона (плода).

Лечение. При някои малформации (атрезия, стеноза, сливане, запазване на ембрионални структури и др.) хирургическата интервенция може да бъде ефективна.

Предотвратяване. Социалните трансформации на обществото, заличаващи класови, имуществени, расови и религиозни различия, разширяват кръга на сключващите брак, което спомага за намаляване на броя наследствени заболявания, включително дефекти в развитието. Медицинските генетични консултации могат да играят основна роля в превенцията на подобни заболявания. Бременната жена трябва да бъде защитена по всякакъв възможен начин от възможни тератогенни ефекти, особено през първите три месеца от бременността, и да се осигури адекватно хранене. Рентгенови изследванияне трябва да се извършва през този период; трябва да се пазите от лекарства, които могат да навредят на плода и контакт с пациенти, особено вирусни инфекции.

Дефекти в развитието отделни органи- вижте статии за тези органи.

По правило в повечето случаи има здрави бебета. Но също така се случва дете да се роди с патологии, което предизвиква загриженост и безпокойство сред родителите. Ще разберем кои са най-честите патологии на новородените.

Има различни аномалии в развитието на плода, които е почти невъзможно да бъдат изброени. Но има патологии, които са по-чести от други, и ние ще говорим за тях.

Ингвинална и ингвинална херния

Честотата на дисплазия при новородени е доста висока.

Ако бебето се роди с вродено изкълчване на тазобедрената става, лекарят ще го намали и след това поне за няколко месеца ще приложи специални фиксирани ортези - стремена. Ако това не е достатъчно, тогава може да бъде показана операция за детето. За щастие, в повечето случаи дисплазията може да бъде излекувана доста бързо без операция.

Цепната устна

Този вроден дефект се проявява чрез външна деформация, проблеми в храненето и развитието на речта на новороденото, но общото психосоматично развитиедетето обикновено не страда от това.

За щастие днес цепната устнане е непоправим проблем - още в първите седмици на бебето то се подлага на операция, която ще премахне този дефект.

Цепнато небце

Това вродена деформация, което е разцепването на тъканите на твърди и меко небцепри които има комуникация между устната и носната кухина. Това е доста рядка патология, с която се раждат 0,1% от новородените в света.

Този дефект също се коригира хирургически. Ако операцията се извърши ефективно, външният вид на детето няма да бъде значително засегнат - ще останат няколко невидими тънки белега.

Полидактилия

Това е патология, при която има допълнителен пръст на ръцете или краката на новородено бебе. Честотата на такава аномалия е много висока - приблизително на всеки триста бебета.

Този дефект може да бъде отстранен много бързо - проста хирургическа операция, която трае само няколко минути, кратък период на рехабилитация и няма да остане следа от допълнителния пръст. Въпреки че много родители предпочитат да оставят всичко както е.

Вроден порок на сърцето

Един от най сериозни патологииса вродени сърдечни дефекти Те могат да бъдат много различни, но всички са свързани с неправилна формациясърдечна преграда.

Лечението на такава патология зависи пряко от нейната тежест. Ако дефектите не са много значителни, лекарят може да реши просто да наблюдава бебето и с възрастта бебето просто надрасне такъв вроден дефект. Но бебета със сериозни дефекти ще претърпят сериозни хирургични операции. Но, за щастие, днес такива операции в повечето случаи са много успешни.

Важно е да знаете:

Можете да предвидите раждането на бебе с патология с помощта на ултразвук по време на бременност. Но, за съжаление, това не може да бъде предотвратено. Но не трябва да се разстройвате преди време, защото в повечето случаи децата с описаните патологии живеят пълноценен живот.

Не забравяйте, че преди да вземете каквото и да е решение относно лечението на вашето дете, струва си да изслушате мненията на поне двама различни специалисти. Освен това не забравяйте за необходимостта да посетите същия генетик.

Много заболявания възникват при човек почти незабелязано от другите, но има и такива, които водят до такива промени във външния вид, че е трудно да не се забележи. Вродените и придобитите деформации все още предизвикват суеверен ужас сред хората. Нека да разгледаме най-ужасните аномалии човешкото тяло.

Прогерия

Прогерия или синдром на Хътчинсън-Гилфорд или просто казано преждевременно стареенее вродено заболяване, причинено от генетична мутация. В резултат на тази мутация процесите на стареене започват в тялото на пациента почти от раждането. Средна продължителностПродължителността на живота на пациентите с прогерия е само 13 години. Синдромът на Hutchinson-Gilford е доста рядък и се среща веднъж на всеки осем милиона души. В момента само 80 души са официално регистрирани в света като засегнати от това заболяване.

Синдром на Юнер Тан

Това странна болестнаречена на своя откривател. Държачи на този синдромходят на четири крака, говорят зле и като цяло са слабоумни. През 2006 г. в Турция беше открито цяло семейство, засегнато от това заболяване. Петима от членовете му вървяха на четири крака едновременно. Проучването показа, че всички те имат едно и също генетичен дефект, което води до недоразвитие на малкия мозък.

Хипертрихоза

Това заболяване се проявява в растежа на косата там, където обикновено липсва или има много по-малко коса. Хипертрихозата може да бъде вродена или придобита. Можете да получите хипертрихоза поради смущения в хормоналната система, нервни разстройства, инфекциозни заболявания и метаболитни нарушения. Най-често жените страдат от това заболяване.

Епидермодисплазия веруциформис

Причинителят на заболяването с такива сложно наименованиее широко разпространен човешки папиломен вирус. Но ако обикновените хорапоради него растат брадавици, а след това при тези с епидермодисплазия веруциформис брадавиците нарастват до чудовищни ​​размери. Почти цялото тяло може да бъде покрито с грозни, подобни на дърво израстъци. Хирургично отстраняванеизрастъци с нови кожни присадки могат само временно да решат проблема.

Тежък комбиниран имунен дефицит

За едно дете на сто хиляди не работи при раждането имунната система. Това означава, че тялото на такова дете е напълно беззащитно срещу всяка инфекция. Разбира се, почти невъзможно е да се осигурят абсолютно стерилни условия. за щастие съвременна медицинае в състояние доста успешно да се бори с това заболяване. Тук помага трансплантацията на хемопоетични стволови клетки през първите три месеца от живота. Яжте успешни резултатиза вътрематочна трансплантация на стволови клетки.

Синдром на Lesch-Nychen

Това вроден синдром, което кара тялото да произвежда излишна пикочна киселина. Това води до образуване на камъни в бъбреците и подагрозен артрит. Синдромът включва психически отклонения. Пациентите хапят и гризат ръцете, предмишниците, устните и вътрешна повърхностбузите, причинявайки си непоносима болка. Синдромът на Lesch-Nychen се среща само при мъжете.

Ектродактилия

Поради неизправност в седмата хромозома, пациентите с ектродактилия нямат един или дори няколко пръста на ръцете или краката. В допълнение към това пациентът често е глух. В наши дни дефицитът на пръста се лекува с пластична операция.

Синдром на Протей

Генът AKT1 отговаря за правилния растеж на клетките в човешкото тяло. Неуспехът в него води до факта, че някои клетки растат правилно, а други неправилно. Това причинява непропорционален растеж на различни части на тялото. Един от тях може да бъде нормален размер, докато други са необичайно надути. В момента в света има 120 известни пациенти със синдром на Протей.

Сиреномелия (синдром на русалката)

В един случай на сто хиляди бебетата се раждат с неразделени крака. Често те нямат външни гениталии заедно с отделителната система. При това заболяване новородените често умират през първите два дни след раждането. Въпреки че има случаи, когато пациентите със сиреномелия са живели няколко години.

Полиодонтия

Природата на тази аномалия все още не е ясна. По някаква причина човек расте допълнителни зъби. Най-често те растат горни зъби, но може да се появи и в долна челюст.

Последвай ни

Човешкото тяло расте и се развива в съответствие с генетичната програма, която е заложена в ДНК. Тази молекула се състои от гени, чрез които се произвежда протеин. Той служи като строителен материал за целия живот на Земята. Всеки ген, казано по-просто, отговаря за определен орган. Това са сърцето, бъбреците, черния дроб, мозъка, скелета и др. и т.н. Всички те започват да растат и да се развиват в утробата на тялото на майката. В същото време процесът на тяхното развитие следва ясно установен модел.

Гените стриктно се придържат към определена програма, ръководят деленето на клетките и в крайна сметка се ражда дете. малък човек. Той има глава, ръце, крака, очи и други необходими за нормален животоргани. Много често децата порастват красив мъжи жени с идеални пропорции на тялото. Такива тела са приятни за окото и предизвикват чувство на възхищение. Човечеството дължи всичко това на ДНК.

Изглежда, че е необходимо да се издигне паметник на тази молекула, която дава на хората радостта от живота. Но не бива да се прехвалява сложната биологична структура. Тя не е толкова перфектна, колкото изглежда. Понякога възниква системна повреда в молекула и развитие отделни зонитялото се отклонява от зададените програми. В този случай на бял свят се появяват същества, които са абсолютно различни от хората около тях. Изроди - така ги наричат ​​от незапомнени времена. Физическите аномалии носят неописуемо страдание на деформираните хора, но е невъзможно да им се помогне. Науката все още има много малко познания самикоригират функционирането на гените.

Толкова перфектно човешки теласе раждат благодарение на прецизната работа на ДНК

От това можем да заключим, че Висшият разум, който е изобретил ДНК, навремето изобщо не се е отличавал с добросъвестност и отговорност. Тези момчета очевидно са изневерили и недобросъвестно са свършили толкова отговорна работа. Човек може само да констатира фактите за грозота и кротко да издържи брака на хакове.

Единственото успокоение е мисълта, че това е за момента. Генетиката скоро ще отиде далеч напред и хората в крайна сметка ще се научат да коригират грешките на другите. Нашите потомци може дори да достигнат до Висшия разум. Ще им ритнат ушите или ще им свалят коланите и бащински ще ги бият с камшик по меките им места. Но това е въпрос на бъдещето, ще се обърнем към миналото и ще говорим за ясно изразена грозота, която винаги е будила у хората чувство на голямо любопитство, примесено със състрадание.

Космати хора

Лекарите го наричат ​​повишено линия на косата"хипертрихоза" по тялото. Това е, когато човек е покрит с коса от главата до петите. Те не растат само по дланите и стъпалата. Особено неприятно е, когато буйна растителност покрива лицето. Повечето известен човекс такава деформация беше Джо-Джо. Той е роден в Санкт Петербург през 1868 г. Името му беше Фьодор Евтишчев.

Джо-Джо или Федор Евтишчев

Благодарение на косматостта си, момчето се представя от ранна възраст, първо в руски, а след това във френски циркове. През 1884 г. известният американски шоумен Финиъс Тейлър Барнъм (1810-1891) обръща внимание на него. Младият мъж заминава за Америка и получава псевдонима Jo-Jo. Той пътува из Съединените щати, изпълнявайки ролята на хуманоидно куче. Хитрият шоумен разказа пред всички, че е бил роден от жена, която е забременяла Немска овчарка. Федор умира през 1904 г. от пневмония по време на турне в Европа.

Изроди не се срещат само сред мъжете. Ужасно и ужасно бреме пада върху крехките женски рамене. Пример за това е пуерториканката Присила Лаутер. Всъщност Лотерс живееше в Съединените щати. Те осиновяват момичето през 1911 г., като плащат прилични пари на родителите си. Цялото тяло на детето беше покрито с дълга черна коса. На лицето само носът, бузите и челото бяха лишени от коса. За Loters, които работеха в сферата на цирковите атракции, грозното момиче беше истинска находка.

Присила с осиновителя си Карл Лаутер

Освен че беше космата, в устата й растяха два реда зъби. Това обаче изобщо не я притесняваше. Деформацията не е засегнала интелекта. Детето беше изключително умно. Той се радваше на изключителен успех сред публиката. Преди изпълнението на Присила, уважаемият Карл Лаутер искрено увери публиката, че тя е родена от жена, която е влязла в интимна връзкас голяма маймуна. Разбира се, майсторът беше малко неискрен, но беше необходимо по някакъв начин да предизвика интереса на изморената публика. За да потвърди измислената „легенда“, Присила се представи на цирковата сцена само с маймуни.

Една много богата и ексцентрична американка искаше да осинови момиче. Тя обичаше мечтата да я кръстоса с маймуна. Но Лотерите не се поласкаха от голямата сума пари и отказаха на любителя на екзотичните експерименти. Присила се омъжи за цирков артист, който също имаше деформация. Кожата на тялото на младия мъж беше покрита с големи струпеи и той изобрази алигатор пред публиката. Бог не даде на тази двойка деца, но те живяха дълъг и щастлив живот заедно.

Гиганти и джуджета

Историята познава доста хора с много малък и голям ръст. Това също са изроди, защото са се оказали така в резултат на генетичен провал. В старите времена всички монарси държаха джуджета в дворовете си. Смятало се, че ниските мъже и лилипутите носят късмет. Повече от хиляда години тази публика се е радвала на благоприятна ситуация. Те живееха доста добре близо до царската трапеза. Ако знаеха и как да разсмиват хората, ставаха любимци на управляващите. Джефри Хъдсън се смята за най-известният от всички джуджета.

Късото е изядено в двора на английския крал Чарлз I (1600-1649). Височината му беше само 75 см зряла възраст. Като дете беше с 15 сантиметра по-малък, затова често го слагаха голяма тортаи се сервира на масата. Гостите наобиколиха сладкарското чудо, а след това от него изскочи мъничко човече, като джак от табакера. За тези, които не знаеха, това имаше зашеметяващ ефект.

Малки хора в един голям свят

Джефри беше много обичан от кралицата. Естествено, детето се възползва от това. Държеше се нахално и предизвикателно с придворните. Един ден джуджето се сметнало за обидено от маркиза и го предизвикало на дуел. Хлапето имаше собствен меч. Направена е за него по поръчка на кралицата. С това миниатюрно оръжие Джефри успява да рани маркиза няколко пъти в бедрото, преди войниците да пристигнат навреме, за да разделят кавгаджиите.

Човешките изроди с огромен ръст са не по-малко популярни. Древните историци цитират удивителни цифри. Например същият Голиат имаше височина 2 метра 90 сантиметра. Много изследователи, които се придържат към извънземната версия за развитието на човешката цивилизация, смятат, че Голиат не е филистимец, а представител на извънземна раса. Нека да е така, но освен Голиат има достатъчно други гиганти, които по нищо не му отстъпват по размер.

Можете да назовете Орест, чиято височина достига 3 метра. Това е синът на Агамемнон и Клитемнестра – сестрата на Елена Красивата, заради която избухва Троянската война. Извънземната версия вече няма да минава тук, тъй като сестраИфигения беше великан. Същото красиво момиче, което искаха да убият, за да успокоят Артемида. Височината на младото създание не се открояваше сред другите момичета. И така, ако Орест е извънземен, тогава защо Ифигения е толкова малка?

Да оставим древногръцката митология на съвестта на историците и да се обърнем към древните римляни. Те също можеха да се похвалят с огромни изроди. Съдейки по мемоарите на Йосиф Флавий (37-100), който е написал известната творба „Еврейската война“, в Рим са живели много високи роби. Сред тях особено се открояваше един на име Елеазар. Височината му достига 3 метра 30 сантиметра. Но този гигант не беше по-различен физическа сила. Беше дълъг и слаб. Но той яде за трима. В състезанията на заклетите ядещи Елеазар винаги печелеше всички.

Смята се, че високият растеж зависи пряко от костите на краката. Колкото по-дълги са краката, толкова по-висок е човекът. Освен това дължината на тялото му не се различава много от стандартни размери. Гигантите рядко имат голяма физическа сила. Истинският атлет беше гигант на име Ангъс Макаскил. Той е роден в Шотландия през 1825 г. До 13 години беше така обикновено дете. След това започна да расте бързо. На 21 години той е висок 235 см и тежи 180 кг. Беше планина от мускули без грам мазнини.

Естествено, огромният силен човек участва в цирка, печелейки добри пари. Той вдигаше тежести, удивлявайки публиката с невероятна сила. Но дори една стара жена може да има проблеми. MacAskill веднъж заложи $1000, че ще рейзне морска водакорабна котва. Той тежеше почти 900 кг, но парите бяха много добри и могъщият гигант се зае с бизнеса. Гигантът вдигнал котвата, но в процеса наранил гръбнака си. Трябваше да се откажа от цирка. Вече инвалид, Макаскил отива в родината си, където умира през 1863 г.

Робърт Уодлоу с по-големия си брат

Повечето Висок мъжна планетата в цялата история на цивилизацията, официално се смята Робърт Уодлоу. Това е американец, живял в Мисисипи. Умира на 22 години през 1940 г. Младият мъж тежеше 220 кг с височина 267 см. Причината за смъртта изобщо не беше висок растеж, а просто отравяне на кръвта. Човекът си поряз крака, което доведе до преждевременната му смърт.

Дебелите хора са изроди

Дебелите хора са и грозни хора. Но не обикновени дебели хора, а изключително дебели индивиди. За тях основно физически действияизглежда доста проблем. Дори за да преминат през стаята, дебелите хора трябва да положат много усилия. Американецът Робърт Ърл Хюз принадлежи към тази компания. Той е живял в Индиана и е напуснал този смъртен кръг през 1958 г. Теглото му беше 468 кг при височина 178 см.

Този човек не можеше да помръдне. За да седи, за него е направено специално столче. Спеше на специално легло. Рамката му беше заварена от стоманени ъгли. Матракът беше поставен върху стоманен лист, заварен към ъглите. Когато Робърт беше откаран в болницата, трябваше да поръчат кран и мотокар. Причината за смъртта му е наднорменото тегло, което изобщо не е изненадващо.

Дебелите маниаци не бяха необичайни в други щати на Америка. Подобна ситуация се наблюдава и при Джони Али, който живее в Северна Каролина. Той е роден през 1853 г. и в началото не се различава от другите деца. Когато момчето навършило 11 години, то развило ненаситен апетит. Детето започна бързо да наддава на тегло. До 15-годишна възраст той вече не можеше да мине през вратата, за да излезе от къщата на улицата. На 16-годишна възраст младежът преминава към полулегнал начин на живот.

Той прекарваше цялото си време у дома, седнал на специален стол. Той спеше в него, тъй като просто не можеше да се движи на леглото, а семейството му не можеше да влачи огромното му тяло напред-назад. Тегло млад мъждостигна 509 кг. Тези данни са получени след смъртта на Джони. Приживе никой не го е теглил, за да не си създават излишни проблеми.

Младият мъж умира през 1887 г. на 33 години. Причината за това беше елементарният човешки инат. Джони се опитваше да става от време на време, за да не се чувства напълно непълноценен. И този път той успя да вдигне огромното си тяло от стола и се насочи към прозореца на стаята, за да се любува на света около себе си. Подовите дъски не издържаха на огромното тегло. Подовите дъски се счупиха и горкият падна. Под стаята имаше мазе, но Джони не падна в него. Беше заклещен в дупката, краката му висяха безпомощно.

Роднини и съседи започнаха набързо да строят дървена платформа, за да може дебелакът да си стъпи на нея. Но докато хората работеха, младият мъж не издържа на всички удари и почина. Огромно тяло беше извадено от мазето с помощта на коне. На погребенията също използвали парнокопитни и специални блокове, за да спускат ковчега с починалия в гроба.

Изроди с две глави

Такива чудовищни ​​хора също се появяват спорадично, представяйки очевидци това явлениев състояние на суеверен ужас. През 1953 г. в Индиана се ражда бебе с две глави. Той живя няколко седмици. Една от главите беше напълно нормална. Другата имаше уста, очи, уши, но по лицето й нямаше никакви проблясъци на интелигентност. Главите израснаха от едно и също тяло, но всяка се движеше, спеше и се хранеше независимо от другата.

Много по-рано, през 1889 г., също в щата Индиана, се ражда същество, което в официалната медицина се нарича „близнаците Джоунс“. Те имаха общо тяло, но главите им бяха насочени в противоположни посоки. „Близнаците“ имаха 4 крака и всеки два бяха слети един с друг. Тялото имаше две ръце. Изглеждаше така дясна ръкасе подчинява на заповедите на един мозък, а левият - на друг. Близнаците Джоунс умират през 1891 г.

Бебе с две глави

През 1829 г. на остров Сардиния се ражда изрод с две глави. Всяка глава „седеше“ на дълга шия. Тялото се споделяше с две ръце и крака. Родителите дадоха на детето името Рита-Кристина. Семейството живееше много бедно, така че бащата и майката взеха двуглавото същество със себе си в Париж и започнаха да го показват на любопитна публика срещу пари.

Всичко приключи с това, че властите забраниха такова неморално събитие. Родителите изоставиха Рита-Кристина в неотопляема стая през зимата и се прибраха у дома. Детето умира много скоро от глад и студ. Лекарите отвориха малкото тяло и се увериха, че освен две глави, в него няма повече сдвоени органи. Скелетът на нещастното дете и днес се пази в Париж.

Историята познава човек с една глава, но две лица. Това е Едуард Мордрейк. Той е живял през 19 век и е бил представител на аристократично английско семейство. Второто му лице се намираше на тила. Имаше мускули, така че можеше да се усмихва, мръщи и дори да се смее. Но през повечето време лицето носеше печата на мрачна обреченост. Собственикът на две лица не би могъл да понесе такова бреме, което тежи върху психиката му. Той полудя и попадна в психиатрия.

Изроди с едно око

Първите еднооки хора са циклопите. Единственото им око се намираше на челото им. Знаем това от древногръцка митология. Не е известно дали тези изроди наистина са живели на земята или не. Но медицината е добре позната на един негър на име Николос. Живял е през първата половина на 20 век в Мисисипи. В центъра на челото му имаше обичайния размер човешко око. Нямаше очни кухини като такива. Тези места бяха абсолютно равни, покрити с кожа. Веждите растяха, както всички нормални хора.

Представители на цирковия бизнес обещаха на този човек страхотни пари. Но той никога не е влизал в арената на цирка. Николос управляваше ферма и се опитваше да избягва хората. Чувстваше се комфортно само сред животни. Николос много обичаше кучета, които бяха до фенера, че собственикът им имаше едно око. Едноокият американец не създава семейство и умира тихо сам през 60-те години на миналия век.

Заключение

По този начин става ясно, че от време на време молекулата на ДНК произвежда невероятни биологични шедьоври. Изродите изумяват човечеството със своите външен вид, докато изпитва неописуемо душевно страдание. Дори и да печелят много пари от представления в цирка, това едва ли ще им даде морална утеха. Много от тях биха се съгласили да живеят в бедност, но да имат нормален човешки вид.

В наши дни, когато екологията оставя много да се желае, необичайните отклонения при хората стават все по-чести. Това вече не са недостатъци в работата на Висшия разум, а безотговорни дейности отделни представителичовешката раса. Така че все още не е известно на кого трябва да се „даде коланът“ - мистериозните хуманоиди, изобретили ДНК, или собствениците на огромни корпорации, които постепенно и стабилно превръщат човешката раса в ужасни мутанти.

Статията е написана от Алексей Зибров