Buserelin Long - instrucțiuni oficiale de utilizare. De ce nu poți combina băuturile alcoolice cu depozitul de buserelin

Tratamentul fibromului uterin cu Buserelin-Long ar trebui să înceapă în primele zile ciclu menstrual. De obicei, acest remediu pentru combaterea neoplasmelor maligne, se folosește atunci când creșterea tumorii depinde de producția de hormoni. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați cu siguranță un specialist cu privire la efectele negative ale medicamentului asupra organismului.

Efectiv agent antitumoral Buserelin-Long este un analog sintetic al GnRH natural (hormonul de eliberare a gonadotropinei). Baza acțiunii acestui medicament este legarea competitivă a celulelor pituitare de receptori și o creștere suplimentară pe termen scurt a steroizilor sexuali în plasmă, care în cele din urmă duce adesea la o blocare completă a hormonilor gonadotropi.

Suspensia Buserelin-Long reduce producția de testosteron la bărbați la niveluri perioada postcastrare. Concentrația de estradiol la femei în timp ce iau medicamentul atinge valori care sunt caracteristice fazei de postmenopauză. Medicamentul poate bloca complet funcțiile gonadotrope ale organismului în două săptămâni de la începerea utilizării. Medicamentul este disponibil sub formă de liofilizat pentru preparare suspensie specialași pulverizați.

Care este diferența dintre Buserelin-Depot și Buserelin-Long

Astăzi pe rafturile farmaciilor găsești o cantitate mare produse numite Buserelin. În același timp, medicamentele au adesea cuvinte suplimentare: acetat, depot sau lung. Fiecare dintre aceste medicamente este dezvoltat și produs folosind anumite tehnologii. Doar un medic poate determina ce remediu ar fi mai potrivit pentru tratament. Diferența dintre Buserelin-Long și Buserelin-Depot se reflectă în tabel comparativ:

Buserelin
Substanta activa
Metoda de tratament	Spray nazal	Injecții intramusculare
Componente auxiliare	Clorura de benzalconiu, apa pentru preparate injectabile.	Carmelloză de sodiu; acizi lactici, glicolici; polisorbat-80, manitol.
Eliberată	După prescripția medicului
Termen de valabilitate		Fiolă cu solvent – ​​3 ani; sticla cu liofilizat – nu mai mult de 2 ani.
	de la 700 la 3100 de ruble	3500 de ruble

Compoziție și formă de eliberare

Lanț de farmacii Rusia oferă consumatorilor săi să cumpere medicament antitumoral Buserelin este disponibil în două forme: un spray nazal pentru administrarea medicamentului prin nas și o compoziție de pulbere pentru prepararea unei soluții speciale (liofilizat), care se administrează intramuscular. De regulă, un pachet de contur blister conține o fiolă cu un solvent, o sticlă cu medicamentul, 2 ace sterile și șervețele cu alcool, o seringă de unică folosință și un scarificator. Compoziția Buserelin-Long este prezentată în tabel:

Farmacodinamica si farmacocinetica

Buserelinul are un efect antiandrogenic antitumoral. Folosind medicament se poate observa un proces de eliberare intensă de gonadotropine. În acest caz, pacienții experimentează o creștere pe termen scurt a numărului de hormoni sexuali. După 2 săptămâni, efectul medicamentului blochează funcția gonadotropă a glandei pituitare, adică. Se oprește secreția de estrogeni, care stimulează producția de luteină și formarea foliculilor.

Medicamentul suprimă sinteza hormonilor sexuali, care se manifestă prin scăderea acumulării de estradiol la nivelurile postmenopauzei la femei și scăderea nivelului de testosteron până la starea de orhiectomie, castrare farmacologică la bărbați. Efectul medicamentului în perioada postoperatorie reduce formarea de aderențe și frecvența recăderilor. Farmacocinetica: dupa injecție intramusculară se remarcă o biodisponibilitate ridicată. Timpul până la atingerea concentrației maxime a substanței după administrarea unei doze este de 3 ore.

Indicatii de utilizare

Medicamentul Buserelin sa dovedit în tratamentul infertilității folosind fertilizare in vitro. Produsul suprimă eficient activitatea sistemul hormonal, care ajută la controlul artificial al maturării, fecundației și implantării ovulului. Aceste manipulări ajută o femeie să rămână rapid însărcinată. Terapia se efectuează sub controlul concentrației nivelurilor de estradiol în serul sanguin, în absența chisturilor ovariene, folosind monitorizarea cu ultrasunete. În plus, medicii recomandă utilizarea produsului pentru:

• endometrioza;
• neoplasm malign al prostatei (cancer hormon-dependent);
• modificări hiperplazice ale endometrului;
• fibrom uterin;
• boli oncologice ale sânului.

Instrucțiuni de utilizare Buserelin-Long

Medicament medical Buserelin trebuie prescris numai de medicul dumneavoastră. Prepararea unei suspensii cu medicamentul se efectuează imediat înainte de administrarea acesteia, folosind solventul furnizat. Un lucrător din domeniul sănătății trebuie să pregătească și să injecteze liofilizat. Bazat caracteristici individuale pacient, durata și stadiul bolii, medicul stabilește regimul de tratament:

• Fibromul uterin implică injectarea unei soluții de 3,75 mg de medicament în mușchi o dată pe zi; injecțiile trebuie repetate după 4 săptămâni. Înainte de operație, tratamentul se efectuează timp de câteva luni, în alte cazuri - șase luni.
• În timpul terapiei boli oncologice Prostată Medicamentul trebuie administrat intramuscular în doză de 3,75 mg cu un interval de 4 săptămâni. Cursul de tratament durează o perioadă lungă și se efectuează sub supravegherea unui medic.
• Modificările hiperplazice ale endometrului sugerează debutul terapie terapeutică din a 5-a zi a ciclului menstrual într-o singură doză de 3,75 mg. Cursul de tratament pentru endometrioză este de șase luni.

Instrucțiuni Speciale

Femeile ar trebui să înceteze să bea înainte de a începe tratamentul cu medicamentul. contraceptive hormonale, excludeți sarcina. Adesea, atunci când începeți să utilizați un medicament antitumoral, poate apărea un chist ovarian. După întreruperea tratamentului, funcția gonadelor se reia. Menstruația revine după 3 luni. Inducerea ovulației se realizează numai sub supraveghere medicală.

Pentru a preveni consecințele negative, bărbații sunt sfătuiți să ia antiandrogeni împreună cu acest medicament timp de 2 săptămâni după prima injecție. Pacienții cu depresie trebuie să fie sub supravegherea unui medic în timpul terapiei. Pacienții care utilizează un medicament antitumoral trebuie să evite consumul de băuturi alcoolice și fumatul.

Interacțiuni medicamentoase

Buserelina poate reduce uneori efectul agenților hipoglicemici. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabetul zaharat. Odată cu utilizarea simultană a produselor care conțin hormoni sexuali (de exemplu, la inducerea ovulației), poate apărea sindromul de hiperstimulare ovariană. În plus, potrivit medicilor, recepție comună medicamentele cu estrogeni provoacă adesea dezvoltarea chisturilor. După întreruperea tratamentului, funcția ovariană este restabilită.

Producătorii medicamentului nu indică consecințele care pot apărea atunci când utilizare simultană Buserelin și alcool, dar, de regulă, este mai bine să nu combinați băuturile alcoolice cu medicamente. Consecințele unui astfel de tandem pot fi imprevizibile și negative pentru corpul pacientului. Aritmie, crescută tensiune arteriala. Sistemul endocrin suferă și de această combinație, astfel încât pacientul simte o scădere a libidoului, transpirație excesivă, înroșirea feței.

Pacienții care decid să ia bauturi alcooliceîmpreună cu medicamentul, ei observă o lipsă de apetit, tulburări severe sistem digestiv(diaree sau constipație), scădere în greutate sau creștere bruscă. Adesea, pe fondul consumului de băuturi tari și consumului de droguri, există o creștere a efecte secundare, care sunt caracteristice medicamentului. Acestea includ:

• tulburări de memorie;
• somnolență sau insomnie;
• ameţeală;
• scăderea concentrației;
• nervozitate;
• vărsături;
• scăderea acuității auzului și vederii;
• durere de cap;
• depresie;
• greaţă.

Efecte secundare

Buserelin, ca orice complex medicamente hormonale, care sunt disponibile pe bază de prescripție medicală, au Consecințe negative pentru corp. Central sistem nervos poate reacționa la medicament cu dureri de cap, anomalii în procesele de veghe și somn, scăderea abilităților de memorie, instabilitate neuropsihică și oboseală. În plus, medicamentul poate provoca următoarele: efecte secundare:

• transpirație crescută;
• dezvoltarea depresiei;
• epuizarea mineralelor osoase;
• zgomot în urechi;
• senzații dureroase abdomenul inferior;
• afectarea auzului;
• creșterea presiunii asupra ochilor;
• scăderea apetitului sexual;
• bufeuri frecvente sânge pe față;
• uscăciune vaginală;
• sângerare;
• tahicardie;
• constipație, greață, diaree, vărsături;
• pierderea poftei de mâncare;
• hiperemie piele;
• dezvoltarea bronhospasmului,
• șoc anafilactic;
• umflătură;
• trombocitopenie;
• hiperglicemie;
• leucopenie;
• retenție urinară.

Contraindicatii

Buserelin-Long nu trebuie luat de către pacienții care suferă de sensibilitate crescută la principalele componente ale agentului antitumoral. Persoanele care au un istoric de obstrucție ar trebui să fie mai atenți la bunăstarea lor. tractului urinar. În plus, este inacceptabil să luați acest medicament:

• pacienții cu diabet zaharat;
• copii sub 12 ani;
• mamele care alăptează;
• femei gravide;
• barbati care au formațiuni maligne prostatele care au metastazat la nivelul coloanei vertebrale;
• pacientii cu hipertensiune arteriala, depresie.

Condiții de vânzare și depozitare

Puteți cumpăra Buserelin-Long la aproape orice farmacie. Medicament Se eliberează numai pe bază de prescripție medicală. Buserelin este produs în Rusia din 2003. Perioada de valabilitate a medicamentului este în medie de 3 ani. Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumină și copii, la temperaturi de până la 25 °C.

Înlocuitori pentru Buserelin

Buserelin este conținut în preparatul medicinal cu același nume, face parte și din Suprefacta Depot, Buserelin acetate, Suprefacta, Buserelin-Depot, în timp ce lor forma de dozare prezentat sub formă de soluție, implanturi, spray nazal, liofilizat pentru prepararea unei suspensii cu acțiune prelungită. În plus, pe piata farmaceutica Puteți găsi următorii analogi ai medicamentului:

Catad_pgroup Antitumoral

Buserelin lung - instrucțiuni oficiale prin aplicare

Număr de înregistrare:

LCP-003576/10-210318

Denumirea comercială a medicamentului:

Buserelin-lung

Denumire comună internațională:

buserelin

Forma de dozare:

liofilizat pentru prepararea unei suspensii pt injecție intramusculară actiune de lunga durata

Compus:

Compozitie pe sticla:
Substanta activa :
Buserelin acetat 3,93 mg
(din punct de vedere al buserelinei) 3,75 mg
Excipienți :
Copolimer DL-lactic și acid glicolic 200,0 mg
D-manitol 85,0 mg
Carmelloză de sodiu 30,0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Solvent pentru prepararea suspensiei - Manitol, soluție 0,8%
Compozitie la 1 ml:
D-manitol 8,0 mg
Apă pentru preparate injectabile până la 1,0 ml
Descriere : lichid limpede incolor
Suspensie reconstituită: la adăugarea unui solvent și agitarea se formează o suspensie omogenă de alb sau alb cu o ușoară nuanță gălbuie; când sta în picioare, suspensia se stabilește, dar se resuspend ușor când este agitată; suspensia trebuie să treacă liber în seringă prin acul nr. 0840

Grupa farmacoterapeutică:

agent antitumoral, analog al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH).

cod ATX:

L02AE01

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Un analog sintetic al hormonului endogen de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Buserelina se leagă competitiv de receptorii celulelor glandei pituitare anterioare, determinând o creștere pe termen scurt a nivelului de hormoni sexuali din plasma sanguină, ceea ce duce ulterior la o blocare completă reversibilă a funcției gonadotrope a glandei pituitare, astfel inhibă eliberarea hormonului luteinizant (LH) și a hormonului foliculostimulant (FSH). Ca urmare, există o suprimare a sintezei hormonilor sexuali în gonade, care se manifestă printr-o scădere a concentrației de estradiol în plasma sanguină la valorile post-menopauză la femei și o scădere a conținutului de testosteron până la un nivel post-castrare la bărbați. După prima administrare de buserelină, până în ziua 21 la bărbați, concentrația de testosteron scade până la nivelul post-castrare (caracteristic stării de orhiectomie), adică. se produce castrarea farmacologică. Și la femei, concentrația de estradiol scade la un nivel corespunzător ooforectomiei sau postmenopauzei. Concentrația de testosteron și estradiol rămâne redusă pe toată durata tratamentului, efectuat la fiecare 28 de zile, ceea ce duce la inhibarea creșterii și dezvoltare inversă tumori hormono-dependente. După încetarea tratamentului, secreția fiziologică de hormoni este restabilită.

Farmacocinetica
Biodisponibilitatea este mare. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la aproximativ 2-3 ore după administrarea intramusculară și rămâne la un nivel suficient pentru a inhiba sinteza gonadotropinelor de către glanda pituitară timp de cel puțin 4 săptămâni.

Indicatii de utilizare

• Cancer de prostată dependent de hormoni;
• Cancer mamar;
• Endometrioza (pre- și perioadele postoperatorii);
• Fibroame uterine;
• Procese hiperplazice ale endometrului;
• Tratamentul infertilității (în timpul unui program de fertilizare in vitro (FIV)).

Contraindicatii

• sarcina;
• Perioada de lactație;
• Sensibilitate crescută la componente

Instructiuni de utilizare si doze

Pentru cancerul de sân și cancerul de prostată dependent de hormoni, Buserelin-long se administrează într-o doză 3,75 mg (1 injecție) intramuscular (IM) la fiecare 4 săptămâni pentru o lungă perioadă de timp sub supravegherea unui medic.
În tratamentul endometriozei, procese hiperplazice medicamentul endometrial se administrează într-o doză 3,75 mg IM o dată la 4 săptămâni. Tratamentul ar trebui să înceapă în primele cinci zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului este de 4-6 luni.
La tratarea fibromului uterin, Buserelin-long se administrează într-o doză 3,75 mg IM o dată la 4 săptămâni. Tratamentul ar trebui să înceapă în primele cinci zile ale ciclului menstrual. Durata tratamentului - 3 luni înainte de operație, în alte cazuri - 6 luni;
În tratamentul infertilității folosind fertilizare in vitro (FIV)
Buserelin-long se administrează în doză de 3,75 mg (1 injecție) intramuscular o dată la începutul fazei foliculare (în a 2-a zi a ciclului menstrual) sau la mijlocul fazei luteale (21-24 zile) ciclul menstrual premergător stimulării. După blocarea funcției hipofizare, confirmată de o scădere a concentrației de estrogen în serul sanguin cu cel puțin 50% din valoarea inițială (determinată de obicei la 12 - 15 zile după injectarea Buserelin-lung), în absența chisturilor ovariene ( conform ecografiei), grosimea endometrului nu este mai mare de 5 mm, stimularea superovulației începe cu hormoni gonadotropi sub monitorizarea cu ultrasunete și controlul concentrației de estradiol în serul sanguin.
Reguli pentru prepararea suspensiei și administrarea medicamentului

• Medicamentul se administrează numai intramuscular
• O suspensie pentru injectare intramusculară este preparată imediat înainte de administrare folosind solventul furnizat.
• Medicamentul trebuie preparat și administrat numai de personal medical special instruit.
• Păstrați sticla cu Buserelin-long strict vertical. Lovind ușor sticla, asigurați-vă că tot liofilizatul se află pe fundul sticlei.

• Deschideți seringa și atașați la ea un ac de 1,2 mm x 50 mm pentru a extrage solventul.
• Deschideți fiola cu solventul și trageți întregul conținut al fiolei în seringă, setați seringa la o doză de 2 ml.

• Scoateți capacul de plastic al sticlei care conține liofilizat. Dezinfectați dopul de cauciuc al sticlei cu un tampon cu alcool. Introduceți acul în flaconul de liofilizat prin centrul dopului de cauciuc și injectați cu grijă solventul de-a lungul perete interior flacon fără a atinge acul de conținutul sticlei. Scoateți seringa din flacon.

• Flaconul trebuie să rămână nemișcat până când solventul liofilizat este complet saturat cu solvent și se formează o suspensie (aproximativ 3 - 5 minute). Apoi, fără a întoarce sticla, verificați prezența liofilizatului uscat pe pereții și fundul sticlei. Dacă găsiți reziduuri uscate de liofilizat, lăsați sticla până când este complet saturată.
• După ce v-ați asigurat că nu există reziduuri de liofilizat uscat, amestecați cu grijă conținutul sticlei într-o mișcare circulară timp de 30-60 de secunde până se formează o suspensie omogenă. Nu răsturnați și nu agitați sticla.

• Introduceți rapid acul prin dopul de cauciuc în sticlă. Apoi coborâți tăietura acului în jos și, înclinând flaconul la un unghi de 45 de grade, trageți încet întreaga suspensie în seringă. Nu răsturnați sticla când desenați. O cantitate mică de medicament poate rămâne pe pereții și pe fundul sticlei. Se ia în considerare consumul pentru reziduurile de pe pereții și fundul sticlei. Imediat după extragerea soluției, scoateți acul. Înlocuiți cu un ac de 0,8 mm x 40 mm, răsturnați cu grijă seringa și îndepărtați orice aer din seringă.
• Administrați suspensie lungă de Buserelin imediat după preparare.
• Folosind un tampon cu alcool, dezinfectați locul injectării: Introduceți acul adânc în mușchiul fesier, apoi trageți ușor pistonul seringii înapoi pentru a vă asigura că nu există nicio deteriorare a vasului. Injectați suspensia încet, cu presiune constantă pe pistonul seringii.
  Dacă acul se înfundă, înlocuiți-l cu un alt ac de același diametru.

• Cu injecții repetate stânga și partea dreapta ar trebui alternate.

Efect secundar

Reacțiile adverse înregistrate mai des decât observațiile unice sunt enumerate mai jos pe organ și sistem, indicând frecvența apariției lor.
Frecvență reactii adverse care pot apărea în timpul terapiei sunt date în următoarea gradație: foarte des (>10%), adesea (>1% și<10 %), нечасто (>0,1% și<1%), редко (>0,01% și<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Pentru bărbați și femei:
Probleme mentale: de multe ori - schimbare frecventă stări de spirit, depresie.
Tulburări ale sistemului nervos: foarte des - tulburări de somn, durere de cap.
Tulburări vasculare: foarte des - „bufeuri”.
: adesea - urticarie, hiperemie cutanata, rar - angioedem.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: frecvență necunoscută – când utilizare pe termen lung- demineralizarea oaselor, care este un risc de dezvoltare a osteoporozei.
Printre femei:
Tulburări cardiace: adesea - palpitații.
Tulburări ale ficatului și ale căilor biliare: frecvență necunoscută - activitate crescută a alanin aminotransferazei în plasma sanguină, activitate crescută a aspartat aminotransferazei în plasma sanguină.
Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: rar - transpiratie crescuta.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: adesea - disconfort la nivelul articulatiilor.
Tulburări ale organelor genitale și ale sânului: foarte des - modificări ale libidoului, uscăciune a mucoasei vaginale, sângerare asemănătoare menstruației (în primele săptămâni de tratament); adesea - durere în abdomenul inferior.
La bărbați, în tratamentul cancerului de prostată: în primele 2-3 săptămâni după prima injecție, buserelina poate provoca exacerbarea și progresia bolii de bază (asociată cu stimularea sintezei gonadotropinelor și, în consecință, a testosteronului), o creștere tranzitorie a concentrației de androgeni în sânge. .
Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: V cazuri izolate(relația cauză-efect nu a fost clar stabilită) - tromboembolism artera pulmonara.
Tulburări gastrointestinale: în cazuri izolate (relația cauză-efect nu a fost clar stabilită) - tulburări dispeptice.
Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: frecvență necunoscută - transpirație crescută.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: frecvență necunoscută - slabiciune musculara V membrele inferioare. Când pacienții cu cancer de prostată încep tratamentul, aceștia pot prezenta o creștere temporară a durerii osoase; în acest caz ar trebui efectuată terapie simptomatică.
Afecțiuni renale și ale tractului urinar: rar - retenţie urinară. Au existat cazuri izolate de obstrucție ureterală și compresie a măduvei spinării.
Tulburări ale organelor genitale și ale sânului: foarte des - scăderea potenței (rareori necesită întreruperea terapiei), adesea - ginecomastie.
Tulburări generale și la nivelul locului de administrare: adesea - „edem renal” - umflarea feței, pleoapelor, picioarelor.

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a Buserelin-long cu medicamente care conțin hormoni sexuali (de exemplu, în modul de inducere a ovulației) poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană.
La utilizare simultană Buserelin-long poate reduce eficacitatea agenților hipoglicemici.

Instrucțiuni Speciale

Printre femei
Pacienții cu orice formă de depresie în timpul tratamentului cu medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală atentă.
Inducerea ovulației trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală.
ÎN stadiul inițial Tratamentul cu medicamentul poate provoca dezvoltarea chisturilor ovariene.
Înainte de a începe tratamentul, se recomandă excluderea sarcinii și oprirea luării contraceptivelor hormonale, cu toate acestea, în primele două luni de utilizare a medicamentului, este necesar să se utilizeze alte metode (non-hormonale) de contracepție.
După încetarea tratamentului, funcția ovariană este restabilită. Prima menstruatie se reia dupa 3 luni.
La bărbați
Cu scopul de a prevenire eficientă posibile efecte secundare în prima fază a acțiunii medicamentului, este necesar să se utilizeze antiandrogeni cu două săptămâni înainte de prima injecție de Buserelin-lung și timp de două săptămâni după prima injecție.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Se recomandă prudență atunci când prescrieți medicamentul pacienților care pot fi implicați specii periculoase activități care necesită atenție sporităși viteza reacțiilor mentale și motorii.

Formular de eliberare

Liofilizat care contine 3,75 mg buserelin, in sticle Un pahar mic cu o capacitate de 10 ml. 2 ml de solvent (manitol soluție injectabilă 0,8%) în fiole de sticlă neutre.
În producție la Nativa LLC, Rusia.
Următoarele sunt plasate în ambalajul blister:

1 flacon de medicament;
1 fiola cu solvent;
1 seringă de unică folosință, capacitate 5 ml, ambalată în blister individual;
1 ac steril pentru injectare, dimensiune 0,8 mm x HO mm, ambalat într-un blister complet cu o seringă;
1 ac steril pentru solvent, dimensiune 1,2 mm x 50 mm, ambalat într-un blister;
1 cuțit pentru deschiderea fiolelor sau 1 scarificator;
2 servetele cu alcool, ambalate individual.
La ambalarea solventului în fiole importate care au inele pentru deschidere sau un punct de rupere, nu se introduce un scarificator de fiole sau un cuțit pentru deschiderea fiolelor.
1 sau 2 celule de circuit
Se pune 1 pachet împreună cu instrucțiunile de utilizare; pachet de carton.
Sau, în producție la Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusia.
Următoarele sunt plasate în ambalajul blister:
1 flacon de medicament;
1 fiola cu solvent;
1 seringa de unica folosinta, capacitate 5 ml, completata cu 1 ac steril pentru injectare, dimensiune 0,8 mm x 40 mm, ambalat in ambalaj contur;
1 ac cu solvent steril, dimensiune 1,2 mm x 50 mm, ambalat individual;
2 servetele cu alcool, ambalate individual.
1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

Liofilizat - 2 ani.
Solvent - 3 ani.
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.

Conditii de vacanta

Eliberat pe bază de rețetă.

Producător

Deținătorul certificatului de înregistrare: Nativa LLC, Rusia Adresa legala:
143402,; Rusia, regiunea Moscova, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
Când produceți la Nativa LLC, Rusia indica:
Nativa LLC, Rusia
Adresă legală: 143402, Rusia, regiunea Moscova, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Sau, în timpul producției la Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusia indică:
Producător/organizație care primește reclamații ale consumatorilor
JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusia
450077, Republica Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin- depozit
Nume latin: Buserelin-depo
Grupe farmacologice: Hormonii hip din alamus, glanda pituitară, gonade din ropins şi antagoniştii lor. etc din
efect farmacologic

Aplicație: dindindin Furt (FIV).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de utilizare:

etc din din pare din alaptarea.

Efecte secundare:
Din tractul gastrointestinal: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
scăderea libidoului, imp dindin a, sânge asemănător menstruației din tratament.
Reactii alergice: din ical din ek.
Alții: dindin O din din

Interacţiune:din

Instructiuni de utilizare si dozare: IM, s/c, intranazal.

Cancer mamar:

Masuri de precautie:
buserelin A.


dindin

Instrucțiuni Speciale:din din cauza efectelor secundare, din

• Buserelin-depo

Buserelin
Nume latin: Buserelin
Grupe farmacologice: Hormonii hip din alamus, glanda pituitară, gonade din ropins şi antagoniştii lor. etc din agenţi hormonali tumorali şi antagonişti hormonali
Clasificare nosologică (ICD-10): C50 Neoplasme maligne ale sânului. C61 Neoplasm malign Prostată. D25 Leiomiom al uterului. D26 Altele neoplasme benigne uter. N80 Endometrioza. N85.0 Hiperplazia glandulare a endometrului. N85.1 Hiperplazia endometrială adenomatoasă. N97 Infertilitate feminină
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Buserelin
Aplicație: Cancerul de prostată dependent de hormoni stadiile III și IV (dacă este necesară inhibarea producției de testosteron în testicule); cancerul de sân la femeile cu ciclu menstrual păstrat și prezența receptorilor de estradiol/progesteron; patologia hormono-dependentă a sistemului reproducător, cauzată de absolut sau din hiperestrogenism nativ (endometrioză, inclusiv perioade pre și postoperatorii, fibrom uterin, procese hiperplazice endometriale); pentru inducerea ovulației în tratamentul infertilității (în combinație cu gonade din ropin) în programe de fertilizare in vitro din Furt (FIV).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de utilizare: Istoric de obstrucție a tractului urinar, metastaze ale coloanei vertebrale - datorită riscului de comprimare a măduvei spinării ca urmare a exacerbării bolii (cancer de prostată) la începutul tratamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si este indicat in timpul sarcinii. În timpul tratamentului ar trebui din pare din alaptarea.

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee (cu administrare intranazală), labilitate, tulburări de somn, depresie, simptome de iritare a ochilor (la purtarea lentilelor de contact).
Din tractul gastrointestinal: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
Din sistemul genito-urinar: scăderea libidoului, imp din ence, uscăciune vaginală, chisturi ovariene, dureri inferioare din a, sânge asemănător menstruației din tratament.
Reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanată, angioneuroză din ical din ek.
Alții: bufeuri, iritații ale mucoasei nazale și sângerări nazale din tratament (cu administrare intranazală), p din O din diviziune (cu administrare intranazală), acnee, piele uscată și mucoase, demineralizare osoasă, ginecomastie, tromboză, din rigiditatea picioarelor și a articulațiilor gleznelor; simptome asociate cu o creștere a nivelului de testosteron în sânge la începutul terapiei (dureri osoase, senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor, dificultăți la urinare, slăbiciune la nivelul picioarelor).

Interacţiune: Utilizarea simultană cu alte medicamente care conțin hormoni sexuali (inclusiv gonade din ropina - în timpul inducerii ovulației) poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană. Reduce efectul medicamentelor hipoglicemiante.

Instructiuni de utilizare si dozare: IM, s/c, intranazal.
Cancer de prostată dependent de hormoni: IM, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni sau s/c 0,5 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile, apoi terapie intranazală de întreținere în doză de 0,9 - 1,2 mg/zi în 4 administrări până la progresia bolii.
Cancer mamar: intranazal, 0,9 mg/zi în 3 administrări.
Endometrioză, hiperplazie endometrială, fibrom uterin: IM, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni timp de 4-6 luni (pentru fibroamele uterine - timp de 3 luni înainte de operație; pentru tratament conservator - 6 luni); tratamentul trebuie să înceapă în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Intranazal 0,9 mg/zi în 3 administrări; tratamentul trebuie să înceapă în a 1-a sau a 2-a zi a ciclului menstrual, nu mai mult de 6 luni (risc de osteoporoză).
Tratamentul infertilității prin metoda FIV: IM, 3,75 mg o dată în a 2-a zi a ciclului menstrual sau s/c, 0,2-0,5 mg o dată pe zi timp de 1-3 săptămâni înainte de administrarea de hCG începând din prima zi sau (dacă sarcina este exclusă) din a 21-a ziua ciclului menstrual (doza maximă - 0,5 mg de 2 ori pe zi). Intranazal, 0,6 mg/zi în 4 injecții timp de 1-3 săptămâni, începând din ziua 1, dacă sarcina este exclusă - din ziua 21 a ciclului menstrual înainte de administrarea hCG. Doza maximă este de 1,2 mg/zi. Un curs repetat este efectuat sub control hormonal dinamic și monitorizare cu ultrasunete.

Masuri de precautie:Înainte de a începe tratamentul, este necesar să excludeți sarcina și să întrerupeți utilizarea contraceptivelor orale; în primele 2 luni de tratament pentru endometrioză, hiperplazie endometrială și fibrom uterin, trebuie utilizate metode de barieră de contracepție (prezervative).
Când se administrează intranazal pe fondul rinitei, este necesară curățarea căilor nazale înainte de administrare; utilizarea medicamentelor intranazale vasoconstrictoare trebuie evitată înainte și timp de 30 de minute după administrare buserelin A.
Utilizați cu precauție la pacienții cu depresie.
Pentru inducerea ovulației, poate fi prescris doar de un medic cu experiență în tratamentul infertilității.
Utilizați cu precauție în timpul lucrului din s conducătorilor de vehicule și oamenilor, activități pentru din oryh este asociat cu o concentrare crescută.

Instrucțiuni Speciale: Pentru tratamentul cancerului de prostată, acesta nu trebuie prescris pacienților după orhiectomie. La începutul tratamentului pentru cancerul de prostată, este posibilă o exacerbare a bolii (de obicei mai puțin de 10 zile), asociată cu o creștere tranzitorie inițială a concentrației de androgeni în sânge („fenomenul de erupție”). În acest caz, este posibilă durere severă în oase sau la locul tumorii, exacerbarea simptomelor (inclusiv disurie). Insuficiența neurologică crescută la pacienții cu metastaze spinale poate duce la slăbiciune temporară și parestezii la nivelul extremităților inferioare. Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a continua terapia cu excepția cazului în care din din cauza efectelor secundare, din Acestea scad sau dispar în timpul tratamentului suplimentar.

• Buserelin

drojdie citocrom C- lung
Nume latin: Citocromul C
Grupe farmacologice: Antihipoxanti si antioxidanti. Regeneranți și reparatori
Clasificare nosologică (ICD-10): B15-B19 Hepatită virală. H30-H36 Boli ale coroidei și retinei. I25 Boala cardiacă ischemică cronică. J18 Pneumonie fără precizarea agentului patogen. J45 Astm. R06 Respirație anormală. T40 Intoxicatia cu medicamente din ic și psihodisleptici [halucinogene]. T51 Efecte toxice ale alcoolului
efect farmacologic

Ingredient activ (DCI) Citocrom C (Citocrom C)
Aplicație: Asfixia nou-născuților, astm bronșic, insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemică, hepatită infecțioasă.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Efecte secundare: Reactii alergice; cu administrare intravenoasă rapidă – frisoane și creșterea temperaturii corpului.

Instructiuni de utilizare si dozare: IV: se diluează 10-100 mg de medicament în 200 ml de din soluție onică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%, administrată intravenos cu o rată de 30-40 picături pe minut; IM: 5–20 mg de 1–2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10-14 zile. Înainte de utilizare parenterală, este necesar un test de toleranță individual (0,25 mg intravenos, evaluând rezultatul după 30 de minute). Oral: 20 mg de 4 ori pe zi timp de 5-10 zile.

• Citocromul C drojdie lung (Citocromul C)

Ingredient activ (INN) Buserelin
Aplicație: Cancerul de prostată dependent de hormoni stadiile III și IV (dacă este necesară inhibarea producției de testosteron în testicule); cancerul de sân la femeile cu ciclu menstrual păstrat și prezența receptorilor de estradiol/progesteron; patologia hormono-dependentă a sistemului reproducător, cauzată de absolut sau din hiperestrogenism nativ (endometrioză, inclusiv perioade pre și postoperatorii, fibrom uterin, procese hiperplazice endometriale); pentru inducerea ovulației în tratamentul infertilității (în combinație cu gonade din ropin) în programe de fertilizare in vitro din Furt (FIV).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate.

Restricții de utilizare: Istoric de obstrucție a tractului urinar, metastaze ale coloanei vertebrale - datorită riscului de comprimare a măduvei spinării ca urmare a exacerbării bolii (cancer de prostată) la începutul tratamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si este indicat in timpul sarcinii. În timpul tratamentului ar trebui din pare din alaptarea.

Efecte secundare:Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee (cu administrare intranazală), labilitate, tulburări de somn, depresie, simptome de iritare a ochilor (la purtarea lentilelor de contact).
Din tractul gastrointestinal: modificarea apetitului, greață din a, rv din A.
Din sistemul genito-urinar: scăderea libidoului, imp din ence, uscăciune vaginală, chisturi ovariene, dureri inferioare din a, sânge asemănător menstruației din tratament.
Reactii alergice: urticarie, hiperemie cutanată, angioneuroză din ical din ek.
Alții: bufeuri, iritații ale mucoasei nazale și sângerări nazale din tratament (cu administrare intranazală), p din O din diviziune (cu administrare intranazală), acnee, piele uscată și mucoase, demineralizare osoasă, ginecomastie, tromboză, din rigiditatea picioarelor și a articulațiilor gleznelor; simptome asociate cu o creștere a nivelului de testosteron în sânge la începutul terapiei (dureri osoase, senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor, dificultăți la urinare, slăbiciune la nivelul picioarelor).

Interacţiune: Utilizarea simultană cu alte medicamente care conțin hormoni sexuali (inclusiv gonade din ropina - în timpul inducerii ovulației) poate contribui la apariția sindromului de hiperstimulare ovariană. Reduce efectul medicamentelor hipoglicemiante.

Instructiuni de utilizare si dozare: IM, s/c, intranazal.
Cancer de prostată dependent de hormoni: IM, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni sau s/c 0,5 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile, apoi terapie intranazală de întreținere în doză de 0,9 - 1,2 mg/zi în 4 administrări până la progresia bolii.
Cancer mamar: intranazal, 0,9 mg/zi în 3 administrări.
Endometrioză, hiperplazie endometrială, fibrom uterin: IM, 3,75 mg o dată la 4 săptămâni timp de 4-6 luni (pentru fibroamele uterine - timp de 3 luni înainte de operație; pentru tratament conservator - 6 luni); tratamentul trebuie să înceapă în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Intranazal 0,9 mg/zi în 3 administrări; tratamentul trebuie să înceapă în a 1-a sau a 2-a zi a ciclului menstrual, nu mai mult de 6 luni (risc de osteoporoză).
Tratamentul infertilității prin metoda FIV: IM, 3,75 mg o dată în a 2-a zi a ciclului menstrual sau s/c, 0,2-0,5 mg o dată pe zi timp de 1-3 săptămâni înainte de administrarea de hCG începând din prima zi sau (dacă sarcina este exclusă) din a 21-a ziua ciclului menstrual (doza maximă - 0,5 mg de 2 ori pe zi). Intranazal, 0,6 mg/zi în 4 injecții timp de 1-3 săptămâni, începând din ziua 1, dacă sarcina este exclusă - din ziua 21 a ciclului menstrual înainte de administrarea hCG. Doza maximă este de 1,2 mg/zi. Un curs repetat este efectuat sub control hormonal dinamic și monitorizare cu ultrasunete.

Masuri de precautie:Înainte de a începe tratamentul, este necesar să excludeți sarcina și să întrerupeți utilizarea contraceptivelor orale; în primele 2 luni de tratament pentru endometrioză, hiperplazie endometrială și fibrom uterin, trebuie utilizate metode de barieră de contracepție (prezervative).
Când se administrează intranazal pe fondul rinitei, este necesară curățarea căilor nazale înainte de administrare; utilizarea medicamentelor intranazale vasoconstrictoare trebuie evitată înainte și timp de 30 de minute după administrare buserelin A.
Utilizați cu precauție la pacienții cu depresie.
Pentru inducerea ovulației, poate fi prescris doar de un medic cu experiență în tratamentul infertilității.
Utilizați cu precauție în timpul lucrului din s conducătorilor de vehicule și oamenilor, activități pentru din oryh este asociat cu o concentrare crescută.

Instrucțiuni Speciale: Pentru tratamentul cancerului de prostată, acesta nu trebuie prescris pacienților după orhiectomie. La începutul tratamentului pentru cancerul de prostată, este posibilă o exacerbare a bolii (de obicei mai puțin de 10 zile), asociată cu o creștere tranzitorie inițială a concentrației de androgeni în sânge („fenomenul de erupție”). În acest caz, este posibilă durere severă în oase sau la locul tumorii, exacerbarea simptomelor (inclusiv disurie). Insuficiența neurologică crescută la pacienții cu metastaze spinale poate duce la slăbiciune temporară și parestezii la nivelul extremităților inferioare. Pacientul trebuie avertizat cu privire la necesitatea de a continua terapia cu excepția cazului în care din din cauza efectelor secundare, din Acestea scad sau dispar în timpul tratamentului suplimentar.

• Buserelin (-)

Insulină- lung QMS
Nume latin: SMC insulino-longum
Grupe farmacologice: Insulinele
Clasificare nosologică (ICD-10): E10 Diabet zaharat insulino-dependent
Compoziție și formă de eliberare: 1 ml suspensie injectabilă conține insulină de porc foarte purificată 40 de unități; în sticle de 10 ml.

Efect farmacologic:Hipoglicemiant. Reglează metabolismul carbohidraților: scade nivelul de glucoză din sânge, crește absorbția acesteia de către țesuturi.

Farmacologie clinică: Acțiunea începe după 1–3 ore, atinge maxim după 6–12 ore și durează 18–26 ore.

Indicatii: Diabet zaharat insulino-dependent.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, comă hiperglicemică.

Efecte secundare: Reacții alergice, hipoglicemie, lipodistrofie la locul injectării.

Supradozaj:Simptome: hipoglicemie (foame, slăbiciune, din oboseală, tremor, cefalee, palpitații), în cazuri severe - comă hipoglicemică (p din pierderea conștienței, convulsii, deprimarea activității cardiace).
Tratament: consumul de ceai dulce sau zahăr; pentru comă hipoglicemică - 20–40 ml (până la 100 ml) soluție de glucoză 40% intravenos, glucagon subcutanat.

Instructiuni de utilizare si dozare: PC; dozele și numărul de injecții sunt stabilite individual, în funcție din starea generală a pacientului, severitatea și caracteristicile evoluției bolii, nivelul glucozuriei zilnice și profilul glicemic.

Masuri de precautie: Nu este destinat administrării intravenoase.

Instrucțiuni Speciale:Înainte de utilizare, sticla trebuie încălzită la temperatura camerei și agitată; capacul de cauciuc al sticlei din la naiba cu alcool sau cu yo

• SMC cu insulină lungă (SMC cu insulină lungă)

Ingredient activ (DCI) Goserelin (Goserelin)
Aplicație: Cancer de prostată dependent de hormoni, cancer de sân dependent de hormoni la femei în perioada reproductivă, endometrioză, fibrom uterin, sânge uterin disfuncțional din tratamente, metode de fertilizare in vitro din furt (pregătire din ovaţie până la superovulaţie).

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copilărie și adolescență (până la 14 ani).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: etc din si este indicat in timpul sarcinii. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.

Efecte secundare: La bărbați - obstrucție ureterală, sindrom de compresie a măduvei spinării; la femei - uscăciune a mucoasei vaginale, bufeuri, modificări ale dispoziției și dorinței sexuale, menopauză, amenoree (după din schimb), spotting (la început); instabilitatea tensiunii arteriale, reacții alergice (erupții cutanate, anafilaxie).

Instructiuni de utilizare si dozare: SC (dacă este necesar sub anestezie locală), depozit 3,6 mg în peretele abdominal anterior la fiecare 28 de zile, depozit 10,8 mg (numai pentru tratamentul cancerului de prostată) la fiecare 12 zile. Pentru subțierea endometrului, se administrează de două ori cu un interval de 4 săptămâni (operația trebuie efectuată nu mai târziu de 2 săptămâni după a doua injecție). Bolile ginecologice benigne se tratează timp de 6 luni.

Masuri de precautie: Se prescrie cu prudență dacă există riscul de a dezvolta obstrucție a tractului urinar și sindrom de compresie a măduvei spinării. Cursurile repetate pentru bolile ginecologice benigne nu sunt recomandate din cauza probabilității ridicate de osteoporoză.

• Goserelin (-)

Adamon lung 200
Nume latin: Adamon lung 200
Grupe farmacologice:
Clasificare nosologică (ICD-10):dindin
efect farmacologic

Aplicație:

etc din si indicatii: din

Efecte secundare: Dependență, sindrom" dindindin onia, colaps, greață dindin

Interacţiune:din

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din
Tratament:

Instructiuni de utilizare si dozare: din

• Adamon long 200 (Adamon long 200)

Adamon lung 150
Nume latin: Adamon lung 150
Grupe farmacologice: Opioide, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Dureri articulare. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate. R07.2 Durere în zona inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a corpului din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în zona corpului din A. R52 Durere neclasificată în altă parte. R52.0 Durere acută. R52.1 Durere constantă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, membrului sau zonei corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și terapeutice, neclasificate în altă parte. Z100 CLASA XXII Practica Chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, leziuni, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu depresive și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată în timpul tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom" din schimb”, dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, scăderea abilităților cognitive, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, hipo din onia, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, vărsături din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, somnului din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante și complet blocată de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu antipsihotice, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din b la apnee, convulsii, constricție a pupilei, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Instructiuni de utilizare si dozare: Oral pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani - 50 mg (repetați - nu mai devreme decât după 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani oral (picături) sau parenteral - 1–2 mg/kg.

• Adamon long 150 (Adamon long 150)

Adamon lung 100
Nume latin: Adamon lung 100
Grupe farmacologice: Opioide, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Dureri articulare. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate. R07.2 Durere în zona inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a corpului din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în zona corpului din A. R52 Durere neclasificată în altă parte. R52.0 Durere acută. R52.1 Durere constantă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, membrului sau zonei corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și terapeutice, neclasificate în altă parte. Z100 CLASA XXII Practica Chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, leziuni, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu depresive și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată în timpul tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom" din schimb”, dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, scăderea abilităților cognitive, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, hipo din onia, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, vărsături din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, somnului din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante și complet blocată de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu antipsihotice, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din b la apnee, convulsii, constricție a pupilei, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Instructiuni de utilizare si dozare: Oral pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani - 50 mg (repetați - nu mai devreme decât după 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani oral (picături) sau parenteral - 1–2 mg/kg.

• Adamon lung 100

Adamon lung 50
Nume latin: Adamon lung 50
Grupe farmacologice: Opioide, analogii și antagoniștii lor
Clasificare nosologică (ICD-10): I21 Infarct miocardic acut. M25.5 Dureri articulare. M79.2 Nevralgie și nevrite, nespecificate. R07.2 Durere în zona inimii. R10.1 Durere localizată în partea superioară a corpului din A. R10.4 Alte dureri și nespecificate în zona corpului din A. R52 Durere neclasificată în altă parte. R52.0 Durere acută. R52.1 Durere constantă intratabilă. R52.2 Alte dureri persistente. T08-T14 Leziune a unei părți nespecificate a trunchiului, membrului sau zonei corpului. T88 Alte complicații ale intervențiilor chirurgicale și terapeutice, neclasificate în altă parte. Z100 CLASA XXII Practica Chirurgicala
efect farmacologic

Ingredient activ (INN) Tramadol (Tramadol)
Aplicație: Sindrom dureresc de intensitate moderată în neoplasme maligne, infarct miocardic acut, leziuni, proceduri diagnostice și terapeutice, nevralgie.

etc din si indicatii: Hipersensibilitate, alcool acut din administrarea și intoxicația cu depresive și medicamente care deprimă sistemul nervos central, epilepsie, afectarea funcției hepatice și renale, sarcină, alăptare (suspendată în timpul tratamentului), copilărie timpurie (până la 2 ani).

Efecte secundare: Dependență, sindrom" din schimb”, dependență, amețeli, letargie, depresie respiratorie, disforie, euforie, scăderea abilităților cognitive, convulsii, vărsături din a, tahicardie, palpitații, hipo din onia, colaps, greață din a, durere în regiunea epigastrică, vărsături din a, constipație, dificultăți la urinare, reacții alergice.

Interacţiune:Îmbunătățește efectele tranchilizantelor, somnului din medicamente, sedative și anestezice, alcool.
Activitatea este redusă de analeptice și psihostimulante și complet blocată de naloxonă și naltrexonă (antagoniști direcți). În combinație cu antipsihotice, poate provoca convulsii.

Supradozaj:Simptome: depresie respiratorie, vpl din b la apnee, convulsii, constricție a pupilei, anurie, comă.
Tratament: administrarea de naloxonă (antagonist specific) intravenos, lavaj gastric, menținerea funcțiilor vitale.

Instructiuni de utilizare si dozare: Oral pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani - 50 mg (repetați - nu mai devreme decât după 30-60 de minute). Parenteral - 50-100 mg, rectal - 100 mg (reintroducerea supozitoarelor este posibilă după 3-5 ore). Doza zilnică maximă este de 400 mg. Copii în vârstă din 2 până la 14 ani oral (picături) sau parenteral - 1–2 mg/kg.

• Adamon lung 50

Buserelin este un medicament utilizat pentru combaterea tumorilor maligne. Medicamentul este utilizat dacă creșterea tumorii depinde de producția de hormoni. În tratamentul unor astfel de tumori, se folosesc analogi sintetici ai hormonilor de eliberare a hipofizare. Buserelinul este unul dintre acești analogi ai hormonilor naturali. Buserelin Long este o formă prelungită a medicamentului. Datorită efectului său de lungă durată, este utilizat o dată la câteva săptămâni.

In contact cu

Compoziția medicamentului

Substanța medicamentoasă a medicamentului este Buserelin acetat. Medicamentul conține, de asemenea, compuși copolimeri ai acizilor lactic și glicolic, carmeloză de sodiu, polisorbat-80 și d-manitol. Busereling Long este produs sub formă de pulbere. Se diluează într-un solvent și se administrează intramuscular. Flaconul de pulbere conține 3,75 mg de ingredient activ - acetat de buserelină. Un pachet de Buserelin Long conține o sticlă de pulbere, un solvent într-o fiolă, o seringă, 2 ace (pentru solvent și pentru injecție), 2 șervețele și un cuțit pentru deschiderea fiolei.

Efectul medicinal al medicamentului

În prima etapă a tratamentului cu medicament, conținutul de gonadotropine și hormoni sexuali crește. Această creștere a nivelului hormonal este temporară.

14 zile după injectarea Buserelin Long Producția de gonadotropine de către glanda pituitară este blocată. La femei, producția de hormoni pituitari, care sunt responsabili pentru maturarea foliculilor din ovare, se oprește. Ca urmare, nivelul hormonilor sexuali feminini scade brusc. Conținutul de estrogeni la femeile tinere scade la niveluri caracteristice menopauzei. Medicii numesc această afecțiune pseudomenopauză medicală.

La bărbați, efectul medicamentului duce la o scădere bruscă a nivelului de androgeni (hormoni sexuali masculini). Nivelurile hormonilor sexuali scad la nivelul perioadei post-castrare. Medicii numesc aceasta castrare farmacologică. Pacienții trebuie să rețină că atunci când sunt tratați cu Buserelin Long, scăderea nivelurilor de estrogen și androgeni este reversibilă. După încetarea terapiei, nivelurile de hormoni sexuali revin la niveluri normale.

Pentru ce boli se utilizează medicamentul?

Instrucțiuni de utilizare despre Buserelin vorbește lung următoarele indicații pentru tratament medicament:

• boli ale uterului cauzate de excesul de estrogen (fibroame uterine, endometrioză, hiperplazie endometrială);
• tumori mamare (cu funcție menstruală intactă și receptori intacți pentru estrogen și progesteron);
• înainte și după intervenția chirurgicală pentru endometrioză (medicamentul reduce leziunile endometriotice și formarea de aderențe după intervenție chirurgicală);
• forme de cancer de prostată dependente de hormoni;
• înainte de fertilizarea in vitro (FIV) - medicamentul suprimă sinteza naturală a estrogenului, ceea ce face posibilă crearea unui status hormonal artificial necesar pentru transferul embrionului.

Cine nu ar trebui să ia Buserelin Long?

Buserelin Long este un medicament puternic care modifică foarte mult starea hormonală a unei persoane. De aceea Nu fiecare pacient este indicat pentru acest remediu:

Reacții adverse posibile la administrarea medicamentului

Când este tratat cu un medicament atât de puternic efectele secundare nu pot fi excluse.

• Din sistemul nervos central, sunt posibile amețeli, dureri de cap, insomnie, pierderi de memorie și distracție, oboseală. Cei care suferă de tulburări depresive pot experimenta o deteriorare a stării lor mentale.
• Din partea simțurilor, poate exista deteriorarea auzului și a vederii, tinitus și o senzație de presiune asupra ochilor.
• Sistemul cardiovascular poate reacționa, de asemenea, la medicament. Posibilă creștere a tensiunii arteriale și tahicardie.
• Manifestările din organele digestive se exprimă în simptome dispeptice și pierderea poftei de mâncare.
• La pacienții predispuși la alergii, sunt posibile erupții cutanate și mâncărime. Bronhospasmul, șocul anafilactic și edemul sunt foarte rar observate.
• Efectele secundare ale organelor endocrine sunt foarte frecvente, deoarece medicamentul este un analog al hormonilor pituitari. Multe femei se plâng de înroșirea feței, transpirație crescută, scăderea libidoului, dureri în abdomenul inferior, fragilitate osoasă crescută și uscăciune vaginală. Acest lucru se datorează capacității Buserelin Long de a reduce brusc nivelul hormonilor sexuali feminini. La bărbați, din cauza nivelului scăzut de androgeni, există o creștere glande mamare(ginecomastie), scăderea potenței, urinarea rară și dificilă.
• La pacienții care urmează tratament pentru cancerul de prostată, simptomele se pot agrava în primele zile de tratament cu medicamentul.
• Toate efectele secundare sunt crescute prin consumul de alcool în timpul tratamentului.

În timpul terapiei cu Buserelin Long, sunt posibile modificări ale testului de sânge: o scădere a leucocitelor și trombocitelor, o creștere a nivelului de glucoză, modificări ale compoziției lipidice a sângelui.

Regimul de tratament cu Buserelin lung

Acest medicament este un medicament puternic, astfel încât utilizarea sa este permisă numai conform prescripției medicului.

În tratamentul tumorilor maligne ale sânului și prostatei faceți 1 injecție (3,75 mg) intramuscular o dată la 4 săptămâni. Cursul tratamentului durează mult timp și se efectuează sub supraveghere medicală atentă.

În tratamentul patologiilor organelor genitale feminine asociate cu excesul de estrogen (endometrioză, fibrom, hiperplazie endometrială), se fac și 1 injecție la 4 săptămâni. Conform instrucțiunilor pentru medicament, tratamentul începe în primele 5 zile ale ciclului menstrual. Cursul tratamentului durează de la 3 la 6 luni. Terapia înainte de intervenția chirurgicală pentru fibromul uterin ar trebui să dureze aproximativ 3 luni.

Înainte de procedura FIV Prima injecție de Buserelin Long se administrează fie în a doua zi a ciclului menstrual, fie între a 21-a și a 24-a zi. La două săptămâni după injectare, nivelul de estrogen scade de 2 ori. După aceasta, se efectuează o examinare cu ultrasunete pentru a exclude chisturile ovariene. Superovulația este apoi stimulată cu ajutorul hormonilor gonadotropi sub monitorizare cu ultrasunete.

Instrucțiuni Speciale

Instrucțiunile pentru medicament indică Caracteristici de utilizare a Buserelin Long.

Interacțiunea Buserelin cu alte medicamente

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare împreună cu medicamente estrogenice. Utilizarea concomitentă de Buserelin și estrogeni poate provoca hiperstimularea ovariană și formarea de chisturi. Buserelina poate reduce efectul medicamentelor hipoglicemiante. Acest lucru ar trebui să fie reținut de pacienții diabetici care iau medicamente.

Mulți pacienți sunt interesați de costul unei sticle de Buserelin Longa. Prețul acestui medicament în farmacii poate varia între 3.500 și 5.500 de ruble. Analogii medicamentului în funcție de substanța activă sunt:

Cel mai apropiat remediu în acțiune este depoul Buserelin. Ambele medicamente sunt versiuni generice ale aceluiași medicament.