Vitamina b12 nell'analisi. Analisi per acido folico e vitamina B12
La proteina S, come il suo cofattore, la proteina C, è un fattore di coagulazione anticoagulante. Queste due proteine si rinforzano e si completano a vicenda.
Il tasso di proteina S nel sangue dipende dalla presenza di vitamina K nel corpo e controlla i processi di coagulazione del sangue. Questo è estremamente importante per prevenire una massiccia perdita di sangue in caso di lesioni o Intervento chirurgico. Tuttavia, se il sangue coagula troppo attivamente, ciò porterà alla formazione di coaguli di sangue nelle vene e nelle arterie (trombosi), che possono anche essere estremamente pericolosi per la vita umana. Ecco perché il sangue contiene sia coagulanti che anticoagulanti. I coagulanti promuovono la coagulazione, mentre gli anticoagulanti assicurano che il sangue rimanga fluido e non si coaguli inutilmente. La proteina S è un anticoagulante. La carenza di questa proteina porta a rischio aumentato formazione di trombi.
La norma della proteina S nel sangue. Interpretazione dei risultati (tabella)
Un esame del sangue per la proteina S viene eseguito se il paziente ha coaguli di sangue di natura sconosciuta che si verificano senza ragione apparente o la trombosi è una patologia ereditaria in questa famiglia.
Inoltre, l'analisi del sangue per il livello di proteina S può essere necessaria per controllare i parenti di un paziente con una carenza di questa proteina o per scoprire la causa degli aborti abituali. In genere, un esame del sangue per la proteina S viene eseguito contemporaneamente a un esame del sangue per la proteina C e possibilmente altri fattori della coagulazione del sangue.
Il materiale per l'analisi è prelevato da una vena.
La norma della proteina S nel sangue persone normali e donne incinte.
Se la proteina S è elevata, cosa significa?
Un aumento del livello di proteina S nel sangue del paziente non è di interesse clinico e non viene utilizzato nella diagnosi. Tuttavia, bisogna capirlo alte prestazioni la proteina C può portare a sanguinamento intrattabile. I livelli di proteina S aumentano con l'età, ma questo non causa alcun problema di salute.
Se la proteina S è bassa, cosa significa?
La carenza di proteina S può portare a un'eccessiva coagulazione del sangue. mentre i coaguli di sangue tendono a formarsi nelle vene piuttosto che nelle arterie.
Il deficit di proteina S può essere acquisito o può essere ereditario. Durante la gravidanza si osserva una diminuzione del livello di proteina S, nonché a causa di alcune malattie, vale a dire:
- Sindrome CID,
- malattia del fegato,
- AIDS.
La carenza di proteina S può anche essere causata dall'uso di alcune di esse preparazioni mediche come antibiotici a lunga durata d'azione o warfarin.
Per le malattie dei reni, del fegato, sistema endocrino, processi infettivi viene mostrata la determinazione delle proteine del sangue. Questa analisi è parte ricerca biochimica. La proteina C-reattiva - un indicatore dell'attività del processo infiammatorio, viene utilizzata nella diagnosi, determinando l'efficacia della terapia, il rischio di malattie cardiovascolari. Le proteine C e S riflettono il sistema anticoagulante del sangue.
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Definizione dei termini
Un esame del sangue per il contenuto proteico fa parte di uno studio biochimico. È prescritto per molte malattie. Per comprendere i nomi principali che si trovano nei risultati ottenuti, è necessario conoscere il significato di alcuni termini:
- proteine totali, proteine totaliè la somma del contenuto di albumina e globulina, concentrazione totale proteine;
- Proteina C-reattiva (pronunciata "c")- un indicatore dell'intensità del processo infiammatorio;
- proteina C- inibisce la formazione di coaguli di sangue, ha un effetto opposto ai fattori della coagulazione (proteine che addensano il sangue);
- proteina S- migliora l'attività della proteina C;
- sangue per la proteina cationica eosinofila studio presso malattie allergiche per la diagnosi e la determinazione della gravità.
Analisi delle proteine del sangue
Le proteine plasmatiche sono rappresentate principalmente da albumine e globuline. I primi sono formati dal fegato e costituiscono circa il 60% delle proteine totali del sangue. Le globuline, oltre al fegato, sono prodotte dalle cellule sistema immunitario. Un chirurgo, un cardiologo e un nefrologo possono emettere un rinvio per l'analisi. Contenuto generale le proteine del sangue fanno parte di uno studio biochimico standard.
Indicazioni e condotta
Condizioni patologiche in cui il contenuto di proteine nel sangue può avere valore diagnostico, Sono:
- frequenti emorragie sottocutanee, tendenza al sanguinamento;
- la comparsa di sangue nelle feci;
- diminuzione della produzione di urina, gonfiore delle gambe, dolore nella parte bassa della schiena, ossa;
- fame, emaciazione;
- sospetto di processi oncologici e autoimmuni;
- insufficienza della funzionalità epatica e renale;
- malattie infettive;
- ustioni.
Esame del sangue da una vena Per l'analisi è necessario il sangue venoso, prelevato dopo una pausa di 10 ore nel mangiare. Al mattino il giorno dello studio puoi bere solo acqua pulita.
La norma quando abbassata e aumentata nel sangue
I risultati dell'analisi per il contenuto di proteine del sangue vengono confrontati con le tabelle, che indicano i valori corrispondenti all'età. Quindi, ad esempio, per i neonati, da 45 a 67 g / l è considerata la norma, e per gli adulti - 64 - 84 g / l. Gli indicatori sono aumentati quando:
- disidratazione (diarrea grave o vomito, estesa ustione termica, chetoacidosi nel diabete, coma iperosmolare);
- infezioni acute e croniche;
- malattie tessuto connettivo(lupus eritematoso, sclerodermia, reumatismi);
- mieloma.
Una diminuzione della concentrazione di proteine nel sangue può essere dovuta ai seguenti motivi:
- mancanza di assunzione durante la fame, pancreatite acuta, malattie intestinali, nutrizione parenterale;
- danno epatico - cirrosi, tumore, epatite, avvelenamento;
- perdita dovuta a sanguinamento, nefrite, amiloidosi renale, nefropatia, ustioni;
- degradazione proteica a febbre prolungata, lesioni, tireotossicosi, eccessivo sforzo fisico, oncologia;
- abbondante somministrazione di soluzioni durante la terapia infusionale;
- uso a lungo termine ormoni steroidei, anabolizzanti;
- la transizione del plasma sanguigno nella cavità pleurica, addominale o pericardica con versamento significativo (essudazione).
Il sangue è costituito non solo da cellule ben note: eritrociti, leucociti, ma anche vari composti organici che sono correlati nella loro struttura alle sostanze proteiche Quando è necessario un test della proteina C e della proteina S?
Uno dei principali fattori del sistema anticoagulante del corpo è la proteina C. Previene la formazione coagulo. Ha valore diagnostico anche il suo cofattore, la proteina S. Questa proteina potenzia l'azione della proteina C e mantiene la fluidità del sangue. Si formano nel fegato, la loro sintesi dipende dal contenuto di vitamina K nel corpo e dall'assunzione di farmaci che agiscono sulla trombosi.
Le indicazioni per la diagnosi di questi indicatori sono:
- venoso frequente o trombosi arteriose nei giovani pazienti;
- cattiva amministrazione;
- trattamento con anticoagulanti (prima dell'uso);
- periodo postoperatorio;
- sospetto di trombofilia ereditaria;
- malattia del fegato.
I livelli normali di proteina C per i bambini di età inferiore a 1 anno e gli adulti vanno dal 70 al 140 percento e la proteina S è di 20-25 mg / l. Lo studio di questi indicatori viene solitamente effettuato durante il coagulogramma.
Questi valori diminuiscono quando:
- carenza congenita ();
- violazione del fegato;
- consumo elevato in caso di coagulazione intravascolare;
- infezioni, compreso l'HIV;
- nefropatia;
- neoplasie maligne.
La proteina C è sempre ridotta rispetto allo sfondo dell'applicazione. Aumentare il livello di questa proteina valore diagnostico non ha.
Proteina C-reattiva - un marker di infiammazione
Dopo la penetrazione di una proteina estranea (virus, batterio), aumenta la formazione di proteina C-reattiva nel fegato. All'inizio può superare la norma di decine e persino centinaia di volte. Questa proteina è "buona" (aumenta difesa immunitaria) e "cattivo" (viola lo stato del rivestimento interno dei vasi sanguigni, stimola lo spasmo,).
Indicazioni per l'analisi:
Per tutti categorie di età la concentrazione di questa proteina non deve superare i 5 mg/l. Durante la gravidanza è consentito un aumento fino a 20 mg / l. Per condizioni patologiche importante da considerare cambiamenti dinamici indicatore, poiché riflettono il deterioramento o il miglioramento delle condizioni del paziente. Alti valori di proteina C-reattiva si verificano con:
- malattie dell'apparato digerente;
- infiammazione acuta e cronica;
- reumatismi e malattie autoimmuni;
- amiloidosi;
- rigetto del trapianto;
- neoplasie maligne e metastasi;
- infezioni virali e batteriche;
- processo settico;
- ustioni profonde;
- dopo le operazioni;
- tubercolosi;
- meningite.
Descrizione
Metodo di determinazione Analizzatore automatico dei parametri del sistema di coagulazione ACL TOP, metodo - immunoturbidimetria.
Materiale in fase di studio Plasma (citrato)
Anticoagulante naturale, cofattore della proteina C.
La proteina S è un cofattore della proteina C (vedi test), che ne potenzia gli effetti anticoagulanti e profibrinolitici. Questa è la vitamina K, una proteina dipendente sintetizzata nel fegato. Nel plasma sanguigno è presente in due forme: libera e associata a C4-BP (complemento C4b - proteina legante). attività biologica esibisce solo la forma libera, la forma legata è funzionalmente inattiva, quindi la definizione forma libera più informativo. Il contenuto di proteina S dipende dal sesso, sfondo ormonale, cambia con l'età. Il deficit di proteina S libera può essere congenito o acquisito. Carenza congenita di tipo I - classica - diminuzione dei livelli di proteina S totale e libera, diminuzione attività funzionale; tipo II - una diminuzione dell'attività funzionale con un livello normale di proteina S totale e libera; tipo III - riduzione selettiva del livello di forma libera. Come altri tipi di trombofilia, la variante eterozigote del deficit di proteina S si manifesta in età adulta sotto forma di tromboembolia. Varianti omozigoti e combinazioni con altre trombofilie di solito si presentano nel periodo neonatale come porpora fulminante. La carenza acquisita può essere osservata durante la gravidanza, durante l'assunzione anticoagulanti orali, utilizzando contraccettivi orali, in pazienti con patologia epatica, nei neonati e in altri contesto clinico. Una diminuzione della proteina S libera può essere associata a una risposta infiammatoria in fase acuta (un aumento dei livelli di C4-BP porta ad un aumento del legame con la proteina S e una diminuzione del suo livello in forma libera). È preferibile non eseguire il test durante gli episodi trombotici acuti (sebbene livello normale la proteina S in queste condizioni elimina essenzialmente la carenza di proteina S).
Letteratura
Preparazione
Il prelievo di sangue viene effettuato preferibilmente al mattino a stomaco vuoto, dopo 8-14 ore del periodo di digiuno notturno (si può bere acqua), è consentito nel pomeriggio 4 ore dopo facile ricezione cibo.
Alla vigilia dello studio, è necessario escludere un aumento dello stress psico-emotivo e fisico ( allenamento sportivo), bevendo alcool.
Indicazioni per appuntamento
Interpretazione dei risultati
L'interpretazione dei risultati del test contiene informazioni per il medico curante e non è una diagnosi. Le informazioni contenute in questa sezione non devono essere utilizzate per l'autodiagnosi o l'autotrattamento. Diagnosi accurata mette il medico, utilizzando sia i risultati di questo esame¤, sia le informazioni necessarie da altre fonti: anamnesi, risultati di altri esami, ecc.
Unità di misura del Laboratorio indipendente INVITRO: %. Valori di riferimento:
- bambini 1 giorno - 12 settimane: 15 - 55%
- bambini 12 settimane - 6 mesi: 35 - 92%
- bambini 6 mesi - 12 mesi: 45 - 115%
- bambini 1 anno - 5 anni: 62 - 120%
- bambini 5 anni - 9 anni: 62 - 130%
- bambini 9 anni - 17 anni: 60 - 140%
- donne: 54,7 - 123,7%
- uomini: 74,1 - 146,1%
- carenza o difetto congenito della proteina S;
- diminuzione della funzione sintetica del fegato;
- ricezione medicinali(anticoagulanti, contraccettivi orali);
- gravidanza;
- fase acuta malattie infiammatorie.
Ordine
Prezzo:
850
425 ₽RU-MOW 470 R. RU-SPE
- Descrizione
- Decrittazione
- Perché Lab4U?
Periodo di esecuzione
L'analisi sarà pronta entro 1 giorno, sabato e domenica esclusi (fatta eccezione per il giorno del prelievo del biomateriale). Riceverai i risultati via e-mail. e-mail non appena è pronto.
Scadenza: 1 giorno, esclusi sabato e domenica (escluso il giorno del prelievo del biomateriale)Preparazione per l'analisi
Limita i cibi grassi e fritti per 24 ore, escludi l'alcol e lo sforzo fisico intenso, nonché radiografia, fluorografia, ultrasuoni e fisioterapia.
Dalle 8 alle 14 ore prima di donare il sangue, non mangiare, bevi solo acqua pulita.
Discuti con il tuo medico i farmaci che stai assumendo e la necessità di interromperli.
Informazioni sull'analisi
Indice:
La vitamina B12 è coinvolta nel corpo nella sintesi dell'aminoacido metionina, nell'ossidazione delle proteine e dei grassi. L'analisi permette di valutare la carenza di una vitamina nell'organismo, dovuta ad abitudini alimentari o problemi di assorbimento
Appuntamenti:
La carenza di vitamina B12 può derivare da dieta sbagliata(vegetarianismo), così come durante la gravidanza e l'allattamento. Inoltre, malattie come la gastrite A, la cirrosi epatica, il cancro o i polipi nello stomaco e altre patologie possono portare a una violazione della concentrazione di questa sostanza nel corpo.
Specialista:
È prescritto da un terapista o un gastroenterologo.
Importante:
Il livello di vitamina B12 diminuisce con la sua mancanza di cibo (vegetarianismo) e abuso di alcol.
Metodo di ricerca — Saggio immunologico chemiluminescente.
Materiale per ricerca — Siero di sangue.
Vitamina B12 (cobalamina, cianocobalamina, vitamina antianemica, cobalamina, cianocobalamina)
Ulteriori informazioni sulle analisi popolari:Le vitamine B12 uniscono biologicamente un gruppo di contenenti cobalto sostanze attive chiamate cobalamine. Questi includono idrossicobalamina, cianocobalamina e due forme coenzimatiche di vitamina B12 (metilcobalamina e 5-deossiadenosilcobalamina). In un senso più stretto, la vitamina B12 è chiamata cianocobalamina, poiché è in questa forma che la quantità principale di vitamina entra nel corpo umano. Le cobalamine sono costituite da un anello corrin che circonda un atomo di cobalto centrale e differiscono nella disposizione dei gruppi laterali attaccati all'atomo di cobalto. Il siero contiene una forma di coenzima della vitamina B12 - metilcobalamina, nelle cellule la vitamina B12 è rappresentata dalla 5-deossiadenosilcobalamina. La cianocobalamina viene utilizzata come composto di controllo utilizzato per misurare le concentrazioni sieriche di cobalamina, poiché è una forma più stabile.
La vitamina B12 entra nel corpo umano con alimenti per animali, inclusi pesce, carne, latticini, uova. La cianocobalamina viene assorbita nella parte inferiore ileo, il suo assorbimento è influenzato dal fattore interno di Castle, una proteina prodotta dalle cellule dello stomaco. Le cobalamine si accumulano nel fegato e, se necessario, entrano nel plasma, dove si trovano in una forma legata alle proteine (transcobalamine). La vitamina B12 è coinvolta come coenzima in due importanti reazioni metaboliche: la conversione di L-metilmalonil-CoA in succinil-CoA e la conversione dell'amminoacido omocisteina in metionina. Questi processi sono necessari per crescita normale cellule e la loro sintesi di acido desossiribonuleico (DNA). Una mancanza di questa vitamina può portare all'anemia megaloblastica e, infine, a gravi disordini neurologici. L'anemia megaloblastica è caratterizzata da un rallentamento della maturazione delle cellule ematopoietiche - la fase S è allungata, che si esprime morfologicamente nel ritardo nella maturazione del nucleo durante la normale emoglobinizzazione, nonché in grandi formati cellule del sangue e conservazione degli elementi del nucleo negli eritrociti maturi (nel citoplasma). Ciò si verifica prevalentemente a causa di una diminuzione della capacità delle cellule di sintetizzare il DNA.
L'acido folico e la vitamina B12 influenzano il processo di sintesi della metionina, quindi, con una carenza di una o dell'altra delle sostanze, questo processo metabolico è disturbato e questo può portare, in futuro, a disturbi simili nel lavoro del vitale organi importanti e sistemi. Di solito quando esame clinico(analisi del sangue per il contenuto vitaminico) è necessario determinare la concentrazione di entrambe le vitamine con successivo trattamento a seconda della carenza dell'una o dell'altra.
Cause di carenza di vitamina B12: Assorbimento insufficiente di vitamina B12 a causa della ridotta secrezione del fattore intrinseco Castle. Questo processo provoca anemia perniciosa ed è più comune dopo i 50 anni di età. gastrectomia, assorbimento insufficiente vitamina a seguito di resezione chirurgica dell'intestino, oltre a vari malattie infettive O processi infiammatori che hanno un impatto su intestino tenue. La carenza alimentare di vitamina B12 è rara e può manifestarsi solo dopo essersi astenuti da tutti i prodotti di origine animale per diversi anni. La carenza di vitamina B12 può anche essere dovuta all'aumento della produzione di anticorpi contro fattore interno o carenza congenita di fattore intrinseco.
Quando si esegue un esame del sangue per le vitamine, potrebbe esserci un aumento della concentrazione di vitamina B12 durante la gravidanza, l'uso di contraccettivi orali e multivitaminici, nonché nelle malattie mieloproliferative (leucemia mielocitica cronica e leucemia mielomonocitica). Disturbi clinici causata da un'aumentata concentrazione di vitamina B12 è ancora sconosciuta.
Interpretazione dei risultati dello studio "Vitamina B12 (cobalamina, cianocobalamina, vitamina antianemica, cobalamina, cianocobalamina)"
Attenzione! L'interpretazione dei risultati del test è a scopo informativo, non è una diagnosi e non sostituisce il parere di un medico. I valori di riferimento possono differire da quelli indicati a seconda dell'attrezzatura utilizzata, i valori effettivi saranno indicati sulla scheda risultati.
La concentrazione di vitamina B12 nel siero del sangue da 107,0 a 133,0 pmol/l è considerata livello ridotto e la concentrazione inferiore a 107,0 pmol / l - come carenza di vitamina B12.
Unità: pmol/l
Valori di riferimento: 148 – 664 pmol/l
Aumento:
Riduzione:
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A persona sana la composizione del sangue è più o meno la stessa. Ma quando appare varie patologie e qualità delle malattie e rapporto quantitativo sostanze in fluidi biologici i cambiamenti. Per controllare lo stato del corpo viene effettuato analisi di laboratorio campioni di sangue venoso o capillare. Un tipo di esame è un'analisi per il contenuto di vitamina B12.
Il fatto che le vitamine siano necessarie per la salute è noto anche agli alunni asilo. L'assunzione inadeguata di queste sostanze può portare allo sviluppo varie malattie. La cianocobalamina ne esegue molti funzioni importanti, è necessario garantire le funzioni dell'ematopoiesi e operazione normale sistema nervoso. La carenza di questa sostanza è irta di gravi conseguenze.
Qual è la sostanza?
La vitamina B12 idrosolubile è un nutriente essenziale per una buona salute. Esso ha struttura complessa, gli scienziati finora non sono riusciti a sintetizzare artificialmente la molecola. La vitamina B12 non viene prodotta negli organi umani, la fonte della sua assunzione sono i prodotti, principalmente carne e latticini.
Consiglio! I neonati ricevono vitamina B12 da latte materno. IN latte materno donne, la sostanza è contenuta nella forma più facilmente digeribile.
L'assunzione di vitamina con il cibo viene effettuata secondo il seguente schema:
- la vitamina forma un complesso instabile con una speciale proteina prodotta nello stomaco umano;
- v forma complessa entra nell'intestino tenue, dove si scompone e la vitamina rilasciata si riconnette con un altro tipo di proteina che svolge funzioni di trasporto;
- il complesso formato si diffonde in tutto il corpo, entrando negli organi e nei tessuti;
- il metabolismo della cianocobalamina richiede molto tempo, riserve in corpo sano, di regola, è sufficiente per almeno un anno.
Normalmente, la vitamina B12 interagisce con l'acido folico. Entrambe queste sostanze sono essenziali per processi metabolici carboidrati, grassi e proteine. Con una mancanza di cianocobalamina nei tessuti Conseguenze negative notato in:
- midollo osseo;
- mucose della bocca, tessuti della lingua.
Come risultato di una carenza di una sostanza, si nota:
- violazione dell'ematopoiesi, un cambiamento nella composizione del sangue, espresso in una diminuzione della produzione di globuli rossi;
- la comparsa di malassorbimento nel tratto gastrointestinale;
- disordine metabolico;
- la comparsa di ulcere nella cavità orale con stomatite;
- la comparsa di sintomi neurologici.
La carenza è particolarmente pericolosa nutrienti e vitamine durante la gravidanza, questa condizione è ugualmente pericolosa sia per le donne che per il feto.
Consiglio! La carenza di vitamina B12 durante la gravidanza può portare a anomalie fetali. Nelle donne durante la gravidanza con questa condizione, la stabilità del sistema nervoso è disturbata.
La norma giornaliera di cianocobalamina è di circa 3 mcg, ma per le donne durante la gravidanza la vitamina è richiesta di più, per loro la norma è di 1 mcg in più.
Indicazioni
Quando può essere ordinato un esame del sangue per la vitamina B12? Principali rendering per l'analisi:
- diagnosi di alcuni tipi di anemia;
- malformazioni o malattie infiammatorie che colpiscono i tessuti dell'intestino tenue;
- gastrite dentro forma atrofica(questa malattia è più comune nei pazienti più anziani);
- rilevazione di sindromi congenite in cui l'assorbimento di cianocobalamina è compromesso;
- esami diagnostici di persone che aderiscono dieta ferrea, escluso l'uso di alimenti per animali;
- esami con stomatite spesso ricorrente, glossite;
- monitoraggio dello stato di salute delle donne e dello sviluppo fetale durante la gravidanza.
L'ordine della procedura
Se viene prescritto un esame del sangue per il contenuto di cianocobalamina, il paziente deve essere avvertito della necessità di prepararsi per l'esame.
Poiché i risultati possono essere influenzati dall'uso di molti farmaci, è necessario scoprire se il paziente è in cura. Se possibile, il farmaco deve essere interrotto almeno una settimana prima della data per la quale è prevista l'analisi.
Se la sospensione del farmaco non è possibile (il corso non può essere interrotto), questo dovrebbe essere preso in considerazione quando si valutano i risultati. Il giorno prima del prelievo di sangue, si raccomanda di astenersi da:
- rinforzata attività fisica(allenamento in palestra, ecc.);
- assunzione di alcol.
Almeno un'ora prima di prelevare campioni di sangue, è necessario smettere di fumare. Passa l'analisi a stomaco vuoto, devono trascorrere almeno 12 ore dall'ultimo pasto. Prima di prelevare campioni di sangue, puoi bere solo acqua, tè, caffè e altre bevande - non puoi. Per eseguire l'analisi sono necessari circa 5 ml. sangue venoso, per ottenere il materiale, viene eseguita la venipuntura.
Indicatori normali e deviazioni
Quando si valutano i risultati, è necessario prestare attenzione valori di riferimento indicato nel modulo di laboratorio, poiché a causa di diversi metodi di analisi, gli indicatori di norma possono differire in modo significativo quando si eseguono analisi in diversi laboratori.
Nella maggior parte dei casi, la norma per la vitamina B12 è la seguente (in pmol / l):
- per neonati - 118 - 960;
- per gli adulti, comprese le donne durante la gravidanza - 148 - 615;
- per le persone di età superiore ai 60 - 80 - 567 anni,
Bassa manutenzione
Se l'analisi ha mostrato che il livello di cianocobalamina è basso, questa condizione potrebbe essere dovuta a:
- assunzione insufficiente di vitamina nel corpo;
- malassorbimento.
L'assunzione insufficiente di vitamina nel corpo, a sua volta, può essere dovuta a:
- rigoroso dieta vegetariana. Il vegetarismo non è raccomandato per le donne durante la gravidanza. Se è impossibile rifiutare una dieta, è necessario prescrivere un'assunzione aggiuntiva di vitamine durante la gravidanza (sotto forma di compresse o iniezioni);
- nei bambini per allattamento al seno la carenza di vitamine è dovuta al contenuto insufficiente della sostanza nel latte materno;
- uso frequente di alcol;
- l'uso di farmaci che modificano l'acidità succo gastrico verso la diminuzione.
La violazione dell'assorbimento della vitamina e, di conseguenza, un livello ridotto di cianocobalamina, può causare i seguenti motivi:
- malassorbimento dei nutrienti in intestino tenue(malassorbimento). Questa condizione può essere dovuta a sindromi congenite(ad esempio, celiachia - intolleranza al glutine) o malattie (ad esempio, SPRU);
- alterazioni atrofiche della mucosa gastrica (gastrite con atrofia della mucosa, malformazioni dell'intestino tenue);
- infezioni da vermi;
- Sindrome di Addison-Beamer (in questa malattia, lo stomaco non produce abbastanza proteine necessarie per il legame primario della cianocobalamina);
- Malattia di Immrslund-Gresbeck (ridotta intensità della sintesi proteica di trasporto a causa della quale la vitamina non entra in Abbastanza nel tessuto).
Livello potenziato
Se viene rilevato un aumento del contenuto di cianocobalamina, le cause di questa condizione possono essere le seguenti:
- malattie del fegato, con tali patologie, l'aumento del livello è significativo, supera la norma di diverse decine di volte;
- grave insufficienza renale o cardiaca;
- aumento della sintesi proteica di trasporto nell'intestino tenue.
Quindi, potrebbe essere in corso uno studio sulla vitamina B12. esame preventivo o per la diagnosi. È particolarmente importante controllare il contenuto della vitamina nel sangue durante la gravidanza. Se l'analisi mostra che il tasso è ridotto, sarà necessario un trattamento appropriato. Livello potenziato questa sostanza indica una malattia grave.
