Tessuto connettivo fibroso formato. Funzioni dei tessuti connettivi fibrosi

Il tessuto connettivo fibroso non formato è il più comune, situato accanto ai tessuti epiteliali, in quantità maggiore o minore accompagna i vasi sanguigni e linfatici; fa parte della pelle e delle mucose degli organi. Come strati di membrane contenenti abbondanti vasi sanguigni, il tessuto fibroso sciolto si trova in tutti i tessuti e organi (Fig. 30).

La sostanza intercellulare è rappresentata da due componenti: la sostanza principale (amorfa) - una matrice senza struttura di consistenza gelatinosa; fibre: collagene ed elastiche, posizionate in modo relativamente lasco e casuale, motivo per cui il tessuto è chiamato non formato. Il tessuto connettivo fibroso non formato, per la presenza di sostanza intercellulare, svolge una funzione trofica di sostegno; le cellule partecipano alle reazioni immunitarie e ai processi di ripristino in caso di danno tissutale. Il tessuto connettivo differenzia cellule di varia forma: cellule avventizie, fibroblasti, fibrociti, istiociti, mastociti (basofili tissutali), plasmacellule e cellule adipose. Avventiziale(dal lat. avventico- nuovo arrivato, errante) le cellule sono le meno differenziate, situate lungo la superficie esterna dei capillari, essendo cambiali, si dividono attivamente per mitosi e si differenziano in fibroblasti, miofibroblasti e lipociti. Fibroblasti(dal lat. fibrina - proteina; blastos- germogliare, invaso-

Riso. trenta

• 7 - macrofago; 2 - sostanza intercellulare amorfa; 3 - plasmacellula;
• 4 - cellula adiposa; 5 - endotelio; 6 - cellula avventizia; 7 - pericito;
• 8 - cellula endoteliale; 9 - fibroblasto; 10 - fibra elastica; 11 -mastociti; 12 - corrente di fibra di collagene) - produttori di proteine, sono cellule permanenti e numerosissime. Nelle forme mobili di cellule, la parte periferica della cellula contiene filamenti contrattili; le cellule con un gran numero di filamenti contrattili - miofibroblasti - promuovono la guarigione delle ferite. Alcuni fibroblasti sono racchiusi tra fibre densamente distanziate; tali cellule sono chiamate fibrociti; perdono la capacità di dividersi, assumono una forma allungata e hanno nuclei molto appiattiti. Macrofagi (istiociti) le cellule con capacità di fagocitosi e accumulo di sostanze colloidali sospese nel citoplasma partecipano alle reazioni protettive generali e locali del sistema immunitario. Il nucleo ha contorni ben definiti. Possedendo la capacità di movimento diretto - chemiotassi, i macrofagi migrano nel sito dell'infiammazione, dove diventano le cellule dominanti. I macrofagi sono coinvolti nel riconoscimento, nell'elaborazione e nella presentazione dell'antigene ai linfociti. Durante l'infiammazione, le cellule si irritano, aumentano di dimensioni, mostrano la capacità di muoversi attivamente e si trasformano in strutture chiamate poliblasti. I macrofagi puliscono la lesione da particelle estranee e cellule distrutte, ma stimolano anche l'attività funzionale dei fibroblasti. Basofili tissutali (mastociti, mastociti) hanno una forma ovale o rotonda irregolare, nel citoplasma si trovano numerosi granuli (grani). Le cellule contengono istamina, che aiuta a dilatare i vasi sanguigni, e secernono eparina, che impedisce la coagulazione del sangue. Plasmociti (plasmacellule) sintetizzare e secernere la maggior parte delle immunoglobuline - anticorpi (proteine ​​formate in risposta all'azione di un antigene). Queste cellule si trovano nello strato della mucosa intestinale, nell'omento, nel tessuto connettivo tra i lobuli delle ghiandole salivari, nelle ghiandole mammarie, nei linfonodi e nel midollo osseo. Cellule del pigmento hanno processi; nel citoplasma ci sono molti granelli di pigmento marrone scuro o nero del gruppo della melanina. Il tessuto connettivo della pelle dei vertebrati inferiori - rettili, anfibi, pesci - contiene un numero significativo di cellule pigmentate - cromatofori, che determinano l'uno o l'altro colore della copertura esterna e svolgono una funzione protettiva. Le cellule pigmentate nei mammiferi sono concentrate principalmente nella sclera, nelle membrane vascolari e dell'iride e nel corpo ciliare. Cellule di grasso (lipociti) sono formati da cellule avventizie del tessuto connettivo lasso, che di solito si trovano in gruppi lungo i vasi sanguigni.

Preparazione “Tessuto connettivo fibroso non formato del tessuto sottocutaneo del ratto”(colorazione con ematossilina). Il preparato è una piccola area di tessuto sottocutaneo fisso, tesa sotto forma di pellicola sottile su un vetrino coprioggetto. A basso ingrandimento (x10), viene rivelata la sostanza intercellulare: una matrice amorfa priva di struttura e due tipi di fibre: fibre di collagene piuttosto larghe, fibre elastiche a forma di nastro e sottili fibre elastiche filiformi. Ad un elevato ingrandimento del microscopio (x40), cellule di varie forme si differenziano all'interno del tessuto connettivo: cellule avventizie - cellule allungate con lunghi processi; fibroblasti - hanno una forma a forma di fuso, poiché la parte centrale è notevolmente ispessita. Il nucleo è grande, debolmente colorato, uno o due nucleoli sono chiaramente visibili. L'ectoplasma è molto leggero; l'endoplasma, al contrario, è intensamente colorato per la presenza di una grande quantità di reticolo endoplasmatico granulare, dovuto alla partecipazione alla sintesi di sostanze ad alto peso molecolare necessarie sia per la costruzione delle fibre che per la formazione di materia amorfa. I macrofagi nel citoplasma contengono molti vacuoli, il che indica una partecipazione attiva al metabolismo, i contorni del citoplasma sono chiari, i processi sono sotto forma di pseudopodi, quindi la cellula è simile a un'ameba. I basofili tissutali (mastociti, mastociti) hanno una forma irregolarmente ovale o rotonda, a volte con processi larghi e corti; nel citoplasma si trovano numerosi granuli basofili (grani). I plasmociti (plasmacellule) possono essere di forma rotonda o ovale; il citoplasma è nettamente basofilo, ad eccezione di solo un piccolo bordo del citoplasma vicino al nucleo - la zona perinucleare; lungo la periferia del citoplasma si trovano numerosi piccoli vacuoli.

Preparazione “Tessuto adiposo dell'omento”. L'omento è una pellicola attraversata dai vasi sanguigni. Quando si colora con Sudan III, sono visibili grappoli di cellule adipose gialle e rotonde. Quando colorate con ematossilina ed eosina, le cellule adipose a forma di anello con castone non vengono colorate, il nucleo viola viene spinto alla periferia del citoplasma (Fig. 31).

In molte parti del corpo animale si formano grandi accumuli di cellule di grasso chiamate tessuto adiposo. A causa delle peculiarità della colorazione naturale, della struttura e della funzione specifiche, nonché della posizione nei mammiferi, si distinguono due tipi di cellule adipose e, di conseguenza, due tipi di tessuto adiposo: bianco e marrone.

Tessuto adiposo bianco si trova in quantità significative nei cosiddetti depositi di grasso: tessuto adiposo sottocutaneo, sviluppato soprattutto nei suini, tessuto adiposo attorno ai reni nel mesentere (tessuto perirenale), e in alcune razze di pecore alla radice della coda (coda grassa ). L'unità strutturale del tessuto adiposo bianco sono le cellule adipose sferiche, fino a 120 micron di diametro. Durante lo sviluppo cellulare, inclusioni grasse

Riso. 31

UN- preparazione totale dell'omento (Sudan III ed ematossilina); B- preparazione del tessuto adiposo sottocutaneo (ematossilina ed eosina): 7 - lipociti; 2 - vaso sanguigno;

3 - un lobo di tessuto adiposo; 4 - fibre e cellule del tessuto connettivo lasso

Le formazioni nel citoplasma appaiono dapprima sotto forma di piccole gocce sparse, che successivamente si fondono in un'unica grande goccia. La quantità totale di tessuto adiposo bianco nel corpo di animali di varie specie, razze, sesso, età e grasso varia dall'1 al 30% del peso vivo. I grassi di riserva sono le sostanze più ipercaloriche, la cui ossidazione libera una grande quantità di energia nell'organismo (1 g di grasso = 39 kJ). Nei bovini da carne e da latte, gruppi di cellule adipose si trovano negli strati di tessuto connettivo fibroso lasso dei muscoli scheletrici. La carne ottenuta da tali animali ha il gusto migliore e si chiama "marmorizzata". Il tessuto adiposo sottocutaneo è di grande importanza per proteggere il corpo dai danni meccanici e dalla perdita di calore. Il tessuto adiposo lungo i fasci neurovascolari fornisce relativo isolamento, protezione e limitazione della mobilità. Gli accumuli di cellule adipose in combinazione con fasci di fibre di collagene nella pelle delle piante dei piedi e delle zampe creano buone proprietà ammortizzanti. Il ruolo del tessuto adiposo come deposito idrico è significativo; la formazione di acqua è una caratteristica importante del metabolismo dei grassi negli animali che vivono in zone aride (cammelli). Durante il digiuno, l'organismo utilizza principalmente i grassi di riserva provenienti dalle cellule di deposito dei grassi, in cui le inclusioni di grasso diminuiscono e scompaiono. Il tessuto adiposo dell'orbita oculare, dell'epicardio e delle zampe viene preservato anche in caso di grave esaurimento. Il colore del tessuto adiposo dipende dalla specie, dalla razza e dal tipo di alimentazione degli animali. La maggior parte degli animali, ad eccezione di maiali e capre, contengono pigmenti nel grasso. carotene, donando colore giallo al tessuto adiposo. Nei bovini, il tessuto adiposo pericardico contiene molte fibre di collagene. Grasso renale chiamato tessuto adiposo che circonda gli ureteri. Nella zona dorsale il tessuto adiposo dei suini contiene tessuto muscolare, spesso anche follicoli piliferi (barbe) e perfino follicoli piliferi. Nella zona peritoneale si verifica un accumulo di tessuto adiposo, il cosiddetto grasso mesenterico o mesenterico, che contiene un gran numero di linfonodi che accelerano i processi ossidativi e il deterioramento del grasso. Il grasso mesenterico spesso contiene vasi sanguigni, ad esempio i maiali hanno più arterie e i bovini hanno più vene. Il grasso interno è tessuto adiposo situato sotto il peritoneo e contiene un gran numero di fibre situate in direzioni oblique e perpendicolari. A volte nel tessuto adiposo dei suini si trovano granuli di pigmento, in questi casi vengono rilevate macchie marroni o nere.

Tessuto adiposo bruno si trova in quantità significative nei roditori e negli animali ibernati, nonché negli animali appena nati di altre specie. La localizzazione è prevalentemente sottocutanea tra le scapole, nella regione cervicale, nel mediastino e lungo l'aorta. Il tessuto adiposo bruno è costituito da cellule relativamente piccole che si adattano molto strettamente insieme, somigliando in apparenza al tessuto ghiandolare. Numerose fibre nervose intrecciate con una fitta rete di capillari sanguigni si avvicinano alle cellule. Le cellule del tessuto adiposo bruno sono caratterizzate da nuclei posizionati centralmente e dalla presenza di piccole goccioline di grasso nel citoplasma, la cui fusione non avviene in una gocciolina più grande. Nel citoplasma tra le goccioline di grasso si trovano granuli di glicogeno e numerosi mitocondri; le proteine ​​colorate del sistema di trasporto degli elettroni - i citocromi - conferiscono il colore marrone a questo tessuto. Nelle cellule del tessuto adiposo bruno si verificano intensamente processi ossidativi, accompagnati dal rilascio di una quantità significativa di energia. Tuttavia, la maggior parte dell'energia generata non viene spesa per la sintesi delle molecole di ATP, ma per la generazione di calore. Questa proprietà dei lipociti del tessuto bruno è importante per regolare la temperatura negli animali appena nati e per riscaldare gli animali dopo il risveglio dal letargo.

Domande di controllo

• 1. Caratterizzare il tessuto connettivo embrionale - mesenchima.
• 2. Qual è la struttura delle cellule mesenchimali?
• 3. Fornire caratteristiche strutturali e funzionali delle cellule del tessuto connettivo reticolare.
• 4. Che struttura hanno le fibre reticolari e come possono essere identificate nei preparati istologici?
• 5. Caratterizzare le cellule del tessuto connettivo fibroso lasso.
• 6. Qual è la struttura della sostanza intercellulare?
• 7. Quale funzione svolge la matrice senza struttura, la sostanza fondamentale?
• 8. Qual è la struttura e la funzione delle fibre del tessuto connettivo fibroso lasso?
• 9. Quale colorante può essere utilizzato per identificare le inclusioni di grasso?

È caratterizzato da una predominanza di fibre densamente localizzate e da un contenuto insignificante di elementi cellulari, nonché dalla principale sostanza amorfa. A seconda della natura della posizione delle strutture fibrose, è diviso in tessuto connettivo denso formato e denso non formato ( Vedi la tabella).

Tessuto connettivo denso e non formato caratterizzato da una disposizione disordinata delle fibre. Forma capsule, pericondrio, periostio e lo strato reticolare del derma della pelle.

Tessuto connettivo di forma densa contiene fibre rigorosamente ordinate, il cui spessore corrisponde ai carichi meccanici sotto i quali funziona l'organo. Il tessuto connettivo formato si trova, ad esempio, nei tendini, che sono costituiti da fasci spessi e paralleli di fibre di collagene. In questo caso ogni fascio, delimitato da quello vicino da uno strato di fibrociti, viene chiamato in un paninoIO-esimo ordine. Vengono chiamati diversi fasci del primo ordine, separati da strati di tessuto connettivo fibroso sciolto in un paninoII-esimo ordine. Vengono chiamati strati di tessuto connettivo fibroso sciolto endotenonio. Le travi del secondo ordine sono combinate in travi più spesse grappoliIII-esimo ordine, circondato da strati più spessi di tessuto connettivo fibroso sciolto chiamato peritenonio. I fasci del terzo ordine possono costituire un tendine e nei tendini più grandi possono essere combinati grappoliIV-esimo ordine, anch'essi circondati da peritenonio. L'endotenonio e il peritenonio contengono vasi sanguigni, nervi e terminazioni nervose propriocettive che riforniscono il tendine.

Tessuti connettivi con proprietà speciali

I tessuti connettivi con proprietà speciali includono reticolare, adiposo, pigmentato e mucoso. Questi tessuti sono caratterizzati da una predominanza di cellule omogenee.

Tessuto reticolare

È costituito da cellule reticolari ramificate e fibre reticolari. La maggior parte delle cellule reticolari sono associate a fibre reticolari e entrano in contatto tra loro con processi, formando una rete tridimensionale. Questo tessuto forma lo stroma degli organi ematopoietici e il microambiente per le cellule del sangue che si sviluppano in essi ed effettua la fagocitosi degli antigeni.

Il tessuto adiposo

È costituito da un insieme di cellule adipose ed è diviso in due tipologie: tessuto adiposo bianco e bruno.

Il tessuto adiposo bianco è ampiamente distribuito nell'organismo e svolge le seguenti funzioni: 1) deposito di energia e acqua; 2) deposito di vitamine liposolubili; 3) protezione meccanica degli organi. Le cellule di grasso si trovano abbastanza vicine l'una all'altra, hanno una forma arrotondata a causa del contenuto di un grande accumulo di grasso nel citoplasma, che spinge il nucleo e alcuni organelli verso la periferia della cellula (Fig. 4-a).

Il tessuto adiposo bruno si trova solo nei neonati (dietro lo sterno, nella zona delle scapole, sul collo). La funzione principale del tessuto adiposo bruno è la produzione di calore. Il citoplasma delle cellule di grasso bruno contiene un gran numero di piccoli liposomi che non si fondono tra loro. Il nucleo si trova al centro della cellula (Fig. 4-b). Il citoplasma contiene anche un gran numero di mitocondri contenenti citocromi, che gli conferiscono un colore marrone. I processi ossidativi nelle cellule adipose brune sono 20 volte più intensi che in quelle bianche.

Riso. 4. Schema della struttura del tessuto adiposo: a – struttura ultramicroscopica del tessuto adiposo bianco, b – struttura ultramicroscopica del tessuto adiposo bruno. 1 – nucleo adipocitario, 2 – inclusioni lipidiche, 3 – capillari sanguigni (secondo Yu.I. Afanasyev)

Materiale tratto dal sito www.hystology.ru

Questo tipo di tessuto connettivo è caratterizzato da una predominanza quantitativa delle fibre sulla sostanza fondamentale e sulle cellule. A seconda della posizione relativa delle fibre e dei fasci e delle reti da esse formati, si distinguono due tipi principali di tessuto connettivo denso: non formato e formato.

Nel tessuto connettivo denso e non formato le fibre formano un sistema complesso di fasci e reti che si intersecano. Questa disposizione riflette la versatilità degli effetti meccanici su una data area di tessuto, in base alla quale si trovano queste fibre, garantendo la resistenza dell'intero sistema tissutale. Il tessuto denso e non formato si trova in grandi quantità nella pelle degli animali, dove svolge una funzione di supporto. Insieme alle fibre di collagene intrecciate, contiene una rete di fibre elastiche, che determina la capacità del sistema tissutale di allungarsi e tornare al suo stato originale dopo la cessazione del fattore meccanico esterno. Varietà di tessuto denso e non formato fanno parte del pericondrio e del periostio, delle membrane e delle capsule di molti organi.

Riso. 112. Tessuto connettivo del tendine formato denso in una sezione longitudinale:

1 - fibre di collagene - fasci del primo ordine; 2 - fascio tendineo del secondo ordine; 3 - nuclei di fibrociti; 4 - strati di tessuto connettivo lasso.

Tessuto connettivo di forma densa caratterizzato da fibre disposte in modo ordinato, che corrisponde all'azione di tensione meccanica del tessuto in una direzione. In base al tipo di fibre predominanti, si distinguono collagene e tessuti densi elastici. Il tessuto di collagene denso e formato è tipicamente rappresentato nei tendini. È costituito da fibre di collagene strettamente disposte parallele al tendine e da fasci formati da esse (Fig. 112). Ciascuna fibra di collagene, costituita da numerose fibrille, è designata come un fascio del primo ordine. Tra le fibre (fasci del primo ordine), racchiusi da esse, si trovano anche fibrociti orientati longitudinalmente. L'insieme dei fasci del primo ordine forma i fasci del secondo ordine, circondati da un sottile strato di tessuto connettivo lasso - endotenonio. Diversi fasci del secondo ordine formano un fascio del terzo ordine, circondato da uno strato più spesso di tessuto connettivo lasso: il peritenonio. Nei tendini di grandi dimensioni possono essere presenti anche fasci del quarto ordine. Il peritenonio e l'endotenonio contengono vasi sanguigni che riforniscono il tendine, le terminazioni nervose e le fibre che inviano segnali al sistema nervoso centrale sullo stato di tensione dei tessuti.

Il tessuto elastico denso e formato negli animali si trova nei legamenti (ad esempio nel tessuto nucale). È formato da una rete di fibre elastiche spesse allungate longitudinalmente. Negli stretti spazi a fessura tra le fibre elastiche si trovano fibrociti e sottili fibrille di collagene intrecciate. In alcuni punti sono presenti strati più ampi di tessuto connettivo lasso attraverso il quale passano i vasi sanguigni. Questo tessuto, rappresentato da un sistema di membrane disposte circolarmente e reti elastiche, è presente nei grandi vasi arteriosi.

Caratteristica distintiva del tessuto connettivo fibroso denso:

· altissimo contenuto di fibre che formano fasci spessi che occupano la maggior parte del volume del tessuto;

· piccola quantità di sostanza basica;

· predominanza dei fibrociti.

· la proprietà principale è l'elevata resistenza meccanica.

Tessuto connettivo denso non formato– questo tipo di tessuto è caratterizzato da una disposizione disordinata di fasci di collagene che formano una rete tridimensionale. Gli spazi tra i fasci di fibre contengono la principale sostanza amorfa, che unisce il tessuto in un unico scheletro, cellule - fibrociti (principalmente) e fibroblasti, vasi sanguigni ed elementi nervosi. Il tessuto connettivo denso non formato forma uno strato reticolare del derma e le capsule di vari organi. Svolge una funzione meccanica e protettiva.

Tessuto connettivo denso formato differisce in quanto i fasci di collagene in esso contenuti si trovano paralleli tra loro (nella direzione del carico). Forma tendini, legamenti, fascia e aponeurosi (sotto forma di placche). Tra le fibre ci sono fibroblasti e fibrociti. Oltre al collagene, ci sono legamenti elastici (vocali, gialli, che collegano le vertebre), formati da fasci di fibre elastiche.

INFIAMMAZIONE

L'infiammazione è una reazione protettiva-adattativa al danno locale, sviluppata durante l'evoluzione. I fattori che causano l'infiammazione possono essere esogeni (infezioni, lesioni, ustioni, ipossia) o endogeni (focolaio di necrosi, deposizione di sali). Il significato biologico di questa reazione protettiva è l'eliminazione o la limitazione della fonte del danno da parte dei tessuti sani e la rigenerazione dei tessuti. Sebbene si tratti di una reazione protettiva, in alcuni casi le manifestazioni di questa reazione, soprattutto l'infiammazione cronica, possono causare gravi danni ai tessuti.

Fasi dell'infiammazione:

I. fase di alterazione– danno tissutale e secrezione mediatori dell'infiammazione, un complesso di sostanze bioattive responsabili dell'insorgenza e del mantenimento dei fenomeni infiammatori.

Mediatori infiammatori:

umorale(dal plasma sanguigno) – chinine, fattori della coagulazione, ecc.;

mediatori cellulari secreto dalle cellule in risposta al danno; prodotta da monociti, macrofagi, mastociti, granulociti, linfociti, piastrine. Questi mediatori: bioammine (istamina, serotonina), eicosanoidi (derivati ​​delle arachidi O nuovo acido: prostaglandine, leucotri e noi), e altri.

II. fase di essudazione include:

· cambiamenti nella microcircolazione IO letto toracico: spasmo delle arteriole, quindi dilatazione delle arteriole, dei capillari e delle venule - si verifica iperemia E I – arrossamento e febbre.

· formazione di essudato liquido (privo di cellule) - a causa dell'aumento della permeabilità vascolare, dei cambiamenti della pressione osmotica nel sito dell'infiammazione (a causa del danno) e della pressione idrostatica nei vasi. Il disturbo del deflusso porta all'emergenza edema.

· formazione di essudato cellulare (migrazione dei leucociti attraverso l'endotelio).

Composizione cellulare fasi dell'infiammazione:

1 fase : nelle fasi iniziali gli sfratti sono più attivi granulociti neutrofili, che svolgono funzioni fagocitiche e microbicide; come risultato della loro attività si formano prodotti di decadimento che attirano i monociti nel sito dell'infiammazione, espellendoli dal sangue;

2 fase : i monociti nel tessuto connettivo si trasformano in macrofagi. I macrofagi fagocitano neutrofili morti, detriti cellulari, microrganismi e possono avviare una risposta immunitaria.

IN focolaio dell’infiammazione cronica predominano microfagi e linfociti, che formano grappoli: granulomi. Unendosi, i macrofagi formano cellule multinucleate giganti.

III. fase di proliferazione (riparazione) – I macrofagi, i linfociti e altre cellule causano: chemiotassi, proliferazione e stimolazione dell'attività sintetica fibroblasti; attivazione della formazione e della crescita dei vasi sanguigni. Si forma tessuto di granulazione giovane, si deposita collagene e si forma una cicatrice.

TESSUTO CONNETTIVO CON PROPRIETÀ SPECIALI

TESSUTO ADIAT

Il tessuto adiposo è un tipo speciale di tessuto connettivo, in cui il volume principale è occupato dalle cellule adipose - adipociti. Il tessuto adiposo è onnipresente nel corpo e rappresenta il 15-20% del peso corporeo negli uomini e il 20-25% nelle donne (ovvero 10-20 kg in una persona sana). Con l'obesità (e nei paesi sviluppati si tratta di circa il 50% della popolazione adulta), la massa del tessuto adiposo aumenta fino a 40-100 kg. Anomalie nel contenuto e nella distribuzione del tessuto adiposo sono associate a una serie di malattie genetiche e endocrine.

I mammiferi, compreso l’uomo, hanno due tipi di tessuto adiposo: bianco E marrone, che differiscono per colore, distribuzione nell'organismo, attività metabolica, struttura delle cellule che li formano (adipociti) e grado di afflusso di sangue.

Tessuto adiposo bianco – il tipo predominante di tessuto adiposo. Forma accumuli superficiali (ipoderma - uno strato di tessuto adiposo sottocutaneo) e profondi - viscerali, forma strati morbidi ed elastici tra gli organi interni.

Durante l'embriogenesi si sviluppa il tessuto adiposo mesenchima. I precursori degli adipociti sono fibroblasti (lipoblasti) scarsamente differenziati che giacciono lungo il decorso dei piccoli vasi sanguigni. Durante la differenziazione, nel citoplasma si formano dapprima piccole goccioline lipidiche, le goccioline si fondono tra loro, formando una grande goccia (95-98% del volume cellulare) e il citoplasma e il nucleo si spostano verso la periferia. Queste cellule di grasso sono chiamate adipociti a goccia singola. Le cellule perdono i loro processi, acquisiscono una forma sferica e durante lo sviluppo le loro dimensioni aumentano 7-10 volte (fino a 120 micron di diametro). Il citoplasma è caratterizzato da un RE agranulare sviluppato, un piccolo complesso del Golgi e un piccolo numero di mitocondri.

Il tessuto adiposo bianco è costituito da lobuli (aggregati compatti di adipociti) separati da sottili strati di tessuto connettivo fibroso lasso che trasporta vasi sanguigni e linfatici e nervi. Nei lobuli le cellule assumono la forma di poliedri.

Funzioni del tessuto adiposo bianco:

· energetico (trofico): gli adipociti hanno un'elevata attività metabolica: lipogenesi (deposizione di grassi) - lipolisi (mobilizzazione di grassi) - fornendo all'organismo fonti di riserva;

· portante, protettivo, plastico– circonda completamente o parzialmente vari organi (reni, bulbo oculare, ecc.). La perdita di peso improvvisa può portare allo spostamento dei reni;

· isolante termico;

· normativo– nel processo di emopoiesi mieloide, gli adipociti fanno parte della componente stromale del cervello rosso, che crea un microambiente per la proliferazione e la differenziazione delle cellule del sangue;

· depositando ( vitamine, ormoni steroidei, acqua )

· endocrino– sintetizza gli estrogeni (la fonte principale negli uomini e

donne anziane) e un ormone che regola l'assunzione di cibo - leptina La leptina inibisce la secrezione di uno speciale neuropeptide NPY da parte dell'ipotalamo, che aumenta l'assunzione di cibo. Durante il digiuno, la secrezione di leptina diminuisce e durante la saturazione aumenta. Una produzione insufficiente di leptina (o la mancanza di recettori della leptina nell’ipotalamo) porta all’obesità.

Obesità

Nell'80% dei casi l'aumento della massa del tessuto adiposo avviene a causa di un aumento del volume (ipertrofia) degli adipociti. Nel 20% (con le forme più gravi di obesità che si sviluppano in giovane età) si riscontra un aumento del numero degli adipociti (iperplasia): il numero degli adipociti può aumentare 3-4 volte.

Fame

Una diminuzione del peso corporeo a seguito del digiuno terapeutico o forzato è accompagnata da una diminuzione della massa del tessuto adiposo - aumento della lipolisi e inibizione della lipogenesi - una forte diminuzione dei volumi degli adipociti con mantenendo il loro numero totale. Quando si riprende la normale alimentazione, le cellule accumulano rapidamente lipidi, le cellule aumentano di dimensioni e si trasformano nei tipici adipociti, con conseguente rapido ripristino del peso corporeo dopo l'interruzione della dieta. Il tessuto adiposo dei palmi delle mani, delle piante dei piedi e delle zone retroorbitarie è molto resistente ai processi di lipolisi. Una diminuzione della massa del tessuto adiposo di oltre un terzo della norma provoca disfunzione del sistema ipotalamo-ipofisi-ovaio - soppressione del ciclo mestruale e infertilità. L'anoressia nervosa è un tipo di disturbo alimentare in cui la riserva di grasso è ridotta al 3% del livello normale di massa del tessuto adiposo, spesso con conseguente morte.

Tessuto adiposo bruno

Nell'adulto il tessuto adiposo bruno è presente in piccole quantità, solo in poche zone ben delimitate (tra le scapole, sulla parte posteriore del collo, all'ilo dei reni). Nei neonati costituisce fino al 5% del peso corporeo. Il suo contenuto cambia poco con un'alimentazione insufficiente o eccessiva. Il tessuto adiposo bruno è più fortemente sviluppato negli animali che vanno in letargo.

È caratterizzato da un forte sviluppo delle strutture fibrose, che gli conferiscono maggiore densità e resistenza. Ci sono tessuti connettivi densi non formati e formati.

Il primo comprende lo strato reticolare della pelle, il tessuto connettivo delle membrane che ricoprono le articolazioni e alcuni organi interni. Le fibre di collagene nel tessuto connettivo denso non formato sono strettamente adiacenti l'una all'altra e formano un feltro spesso con una disposizione disordinata di strutture fibrillari. In questo tessuto c'è poca materia amorfa e la varietà di cellule non è grande (quasi esclusivamente fibroblasti e fibrociti). Le cellule sono solitamente fortemente appiattite dalle fibre circostanti. Questi tessuti svolgono principalmente una funzione meccanica.

Il tessuto connettivo denso formato differisce dal tessuto connettivo non formato in quanto le fibre della sua sostanza intercellulare sono regolarmente orientate l'una rispetto all'altra, cioè si trovano in modo rigorosamente ordinato. Il tessuto connettivo fibroso formato si trova nei tendini e nei legamenti, nelle membrane fibrose.

Il tessuto connettivo fibroso dei tendini è una corda inestensibile che collega il muscolo alle ossa. Questo tessuto è caratterizzato da una disposizione parallela di fibre di collagene, molto strettamente adiacenti tra loro. Ciascuna delle fibre ha la stessa struttura del tessuto connettivo lasso. Tra le fibre di collagene ci sono cellule: fibrociti e cellule tendinee. Nelle sezioni longitudinali del tendine, le cellule hanno la forma di parallelogrammi, rombi o trapezi e si trovano in file tra le fibre di collagene. Nelle sezioni trasversali, i fibrociti hanno una forma stellata. Processi brevi, che si assottigliano verso le estremità, avvolgono fibre di collagene sfaccettate o irregolari nella sezione trasversale. I processi lamellari sono circondati da fibre costituite da fibrille di collagene.

Il tendine nel suo insieme ha un'organizzazione piuttosto complessa. Le fibre di collagene posizionate parallelamente tra loro sono chiamate fasci del primo ordine. Sono delimitati da cellule tendinee. Gruppi di fasci del primo ordine (50-100 fibre ciascuno) sono riuniti in fasci più potenti, ricoperti da una membrana di tessuto connettivo, dotati di vasi e rami nervosi. Queste sono travi del secondo ordine. Gli strati di tessuto connettivo fibroso lasso che separano i fasci di secondo ordine sono chiamati endotenonio. Gruppi di tali fasci sono nuovamente ricoperti da una membrana comune di tessuto connettivo più spessa e formano fasci di terzo ordine, separati da strati più spessi di tessuto connettivo lasso (peritenonio). Nei tendini grandi possono esserci fasci del quarto e anche del quinto ordine. Il peritenonio e l'endotenonio contengono vasi sanguigni che riforniscono il tendine, i nervi e le terminazioni nervose che inviano segnali al sistema nervoso centrale sullo stato di tensione nel tessuto tendineo.

Le cellule dei tendini sono altamente differenziate e incapaci di divisione mitotica. Tuttavia, quando il tendine è danneggiato, al suo interno si sviluppano processi rigenerativi. La fonte sono le cellule scarsamente differenziate situate lungo i vasi nell'endotenonio e nel peritenonio.

Anche il legamento nucale appartiene al tessuto connettivo fibroso densamente formato, solo i suoi fasci sono formati da fibre elastiche e sono vagamente suddivisi.

Membrane fibrose . Questo tipo di tessuto connettivo fibroso denso comprende i centri dei tendini del diaframma, le capsule di alcuni organi, la dura madre, la sclera, il pericondrio, il periostio, ecc. Le membrane fibrose sono difficili da allungare a causa del fatto che fasci di fibre di collagene e fibroblasti e fibrociti che si trovano tra di loro si trovano in un certo ordine in più strati uno sopra l'altro. I singoli fasci di fibre situati a diversi livelli passano da uno strato all'altro, collegandoli tra loro. Oltre ai fasci di fibre di collagene, le membrane fibrose contengono fibre elastiche.

PRATICA!

Tessuti connettivi

1. I tessuti connettivi stessi
2. Caratteristiche dei tipi cellulari
3. Sostanza intercellulare del tessuto connettivo
4. Tessuti connettivi con proprietà speciali

1. Il concetto di tessuto connettivo (tessuti dell'ambiente interno, tessuti trofici di supporto) combina tessuti diversi per morfologia e funzioni, ma che hanno alcune proprietà comuni e si sviluppano da un'unica fonte: il mesenchima.

Caratteristiche strutturali e funzionali dei tessuti connettivi:

Posizione interna nel corpo;

La predominanza della sostanza intercellulare sulle cellule;

Varietà di forme cellulari;

La fonte comune di origine è il mesenchima.\

Funzioni dei tessuti connettivi:

Trofico (metabolico);

Supporto;

Protettivo (meccanico, immunologico aspecifico e specifico);
riparativo (plastico).

Classificazione dei tessuti connettivi:

Sangue e linfa;

II. i tessuti connettivi stessi sono fibrosi: sciolti e densi

(formalizzato e non formato); speciale: reticolare, grasso, mucoso, pigmentato;

III. tessuti scheletrici - cartilaginei: ialini, elastici, fibroso-fibrosi; osso: lamellare, reticolo-fibroso.

Nonostante la somiglianza nella struttura e nello sviluppo di vari sottogruppi di tessuto connettivo, differiscono significativamente l'uno dall'altro e principalmente nella struttura della sostanza intercellulare: dal liquido - sangue e linfa, al tessuto denso - cartilagineo e persino al tessuto osseo mineralizzato Queste caratteristiche strutturali determinano le loro differenze funzionali che saranno notate quando si caratterizzerà ciascun sottogruppo di tessuto.

I più comuni nel corpo sono i tessuti connettivi fibrosi e in particolare il tessuto connettivo fibroso sciolto, che fa parte di quasi tutti gli organi, formando stroma, strati e interstrati che accompagnano i vasi sanguigni.