La parotite, o altrimenti la parotite, è un'infezione virale acuta trasmessa da goccioline trasportate dall'aria. Colpisce principalmente la parotide e la sottomandibolare ghiandole salivari. Si gonfiano, motivo per cui il viso si offusca (perché le persone con parotite hanno un nome simile: "parotite").

La parotite colpisce sia gli adulti che i bambini, ma il più delle volte colpisce i bambini di età superiore ai 3 anni. Nel primo anno di vita, i bambini sono protetti in modo affidabile dal virus dagli anticorpi materni che vengono trasmessi durante la gravidanza attraverso la barriera placentare e dopo la nascita del bambino attraverso latte materno. Inoltre, i ragazzi vengono infettati dal virus della parotite 2 volte più spesso delle ragazze.

Puoi essere infettato tossendo, parlando da una persona malata. " cancello d'ingresso» per l'infezione sono le mucose della gola e del naso. Da lì lungo il linfatico e vasi sanguigni il virus entra nelle ghiandole parotidi e salivari e può raggiungere il pancreas e i genitali.

Il periodo di incubazione è di 1,5-3 settimane. Poi c'è una temperatura fino a 39 ° C, mal di testa, ghiandole salivari dietro le orecchie e sotto la mascella si gonfiano, a volte il gonfiore scende al collo. Il bambino si rifiuta di mangiare perché ha difficoltà a masticare. Se l'agente infettivo si deposita nei genitali, i ragazzi avvertono dolore ai testicoli, le ragazze al basso ventre.

Il gonfiore e la temperatura di solito diminuiscono per 3-5 giorni, per 8-11 giorni la parotite finalmente si ritira. Tuttavia, devi sapere che la persona malata è pericolosa per gli altri da 1 a 9 giorni di malattia, la quarantena deve essere rigorosamente osservata e puoi uscire solo il 10 ° giorno dopo l'insorgenza dei sintomi della parotite.

I sopravvissuti alla parotite acquisiscono l'immunità per tutta la vita.

E sembra che la parotite non sia terribile, ma per qualche motivo tutti ne hanno paura. E lo fanno bene. Non è tanto la malattia in sé che è pericolosa, ma la sua effetti a lungo termine. Inoltre, si ritiene che il più delle volte conseguenze serie"visitare" i ragazzi. Se il virus si deposita nei testicoli, può causare la loro infiammazione - orchite, e questo spesso porta alla sterilità. Tale complicazione si verifica nel 20-30% dei ragazzi malati e degli uomini adulti. Nelle ragazze e nelle donne adulte, nel 5% dei casi, il virus della parotite colpisce le ovaie e si sviluppa la loro infiammazione: l'ooforite. Può anche causare infertilità.

In circa il 4% dei casi, il virus della parotite provoca infiammazione del pancreas (pancreatite), 1 caso su 200-5000 può sviluppare infiammazione delle meningi (meningite), 1 caso su 10.000 può sviluppare meningoencefalite (infiammazione delle membrane e della sostanza cerebrale ), che può portare al finale più tragico.

Prevenzione della parotite

Quando la parotite viene eseguita in modo pulito trattamento sintomatico. specifica terapia antivirale, quanto a morbillo e rosolia, no. medicina moderna non può impedire corso severo malattia e complicanze. Per questo motivo, il mezzo principale per prevenire questa malattia è la vaccinazione.

In conformità con il programma nazionale di vaccinazione, la prima vaccinazione contro la parotite viene effettuata in Russia a 12-15 mesi e la seconda volta a 6-7 anni. Si ritiene che dopo questo il bambino acquisisca l'immunità permanente. Gli adulti che non hanno avuto la parotite e non sono stati vaccinati contro di essa possono essere vaccinati a qualsiasi età. prevenzione delle emergenze vengono effettuati per bambini da 12 mesi, adolescenti e adulti che non hanno avuto la parotite, non sono stati vaccinati prima e hanno avuto contatti con pazienti. In assenza di controindicazioni, il vaccino viene somministrato entro e non oltre 72 ore dal momento del contatto con il paziente. Il vaccino contro la parotite può essere somministrato lo stesso giorno dei vaccini contro morbillo, poliomielite, epatite B, pertosse, difterite e tetano.

Vaccini contro la parotite

In Russia, i seguenti vaccini contro la parotite sono registrati e approvati per l'uso: MMP II, Priorix, vaccino secco vivo della coltura della parotite.

MMP II e Priorix sono vaccini complessi, vengono vaccinati immediatamente contro morbillo, rosolia e parotite. vaccino domestico la coltura della parotite viva secca, come MMP II e Priorix, contiene un virus della parotite altamente attenuato. A differenza di vaccini importati, è fatto sulla base della quaglia e non uova di gallina, e così via uova di quaglia le allergie sono meno comuni.

Effetti collaterali della vaccinazione contro la parotite

Le reazioni avverse a questi vaccini sono rare. Nel 10% dei vaccinati può comparire un leggero gonfiore e arrossamento nella sede dell'innesto. L'edema si risolve da solo in 1-2 giorni, non è necessario alcun trattamento. Ci sono anche reazioni nella forma lieve aumento febbre, arrossamento della gola, naso che cola. Succede che entro 1-3 giorni si verifica un aumento delle ghiandole salivari parotidi. Questi sintomi possono comparire da 5 a 14 giorni dopo la vaccinazione, ingrossamento delle ghiandole salivari parotidi e il 21° giorno dopo la vaccinazione.

L'allergia si verifica, di regola, sulla cosiddetta zavorra, o sostanze aggiuntive incluso nella preparazione. Una reazione allergica di solito inizia entro i primi 1-2 giorni dopo la vaccinazione. Ne parlano se il gonfiore e il rossore nel sito di iniezione hanno un diametro superiore a 8 cm.

Il 6-11° giorno dopo la vaccinazione, sullo sfondo di una temperatura elevata (superiore a 38 ° C), i bambini possono sviluppare convulsioni febbrili. Successivamente, devi mostrare il bambino a un neurologo.

Una malattia associata al vaccino dopo la vaccinazione contro la parotite è la meningite sierosa (infiammazione non purulenta delle membrane del cervello). Ciò si verifica a un tasso di 1 su 100.000 dosi di vaccino. Quando si soffre di parotite questa complicazione si verifica nel 25% dei casi, cioè in 25.000 casi su 100.000.

Controindicazioni

In acuto e esacerbazione di malattie croniche, la vaccinazione viene posticipata fino al recupero o alla remissione stabile. La vaccinazione contro la parotite è controindicata anche durante la gravidanza, con stati di immunodeficienza e gravi reazioni all'introduzione vaccino contro il morbillo, nonché allergie alle uova di quaglia e agli aminoglicosidi.

Produttore: Impresa unitaria statale federale NPO "Microgen" Russia

Codice ATC: J07BE01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: Liquido forme di dosaggio. Iniezione.



Caratteristiche generali. Composto:

Sostanza attiva: non meno di 20.000 (4,3 lg) dosi citopatogene tissutali (TCD50) del virus della parotite.

Eccipienti: stabilizzante - miscela soluzione acquosa LS-18* e soluzione di gelatina al 10%, gentamicina solfato.

Nota. * La composizione della soluzione acquosa di LS-18: saccarosio, lattosio, acido glutammico di sodio, glicina, L-prolina, miscela secca di Hank con rosso fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Vaccino vivo contro la parotite, liofilizzato per la preparazione della soluzione iniezione sottocutanea, viene preparato coltivando un ceppo attenuato del virus della parotite Leningrado - 3 su una coltura cellulare primaria di embrioni di quaglia.


Indicazioni per l'uso:

Prevenzione della parotite, a partire dall'età di 12 mesi.

Secondo Calendario nazionale vaccinazioni preventive, la vaccinazione viene effettuata due volte all'età di 12 mesi e 6 anni per i bambini che non si sono ammalati parotite.

La profilassi di emergenza viene effettuata per bambini dai 12 mesi di età, adolescenti e adulti che hanno avuto contatti con una parotite malata che non ha avuto la parotite o non è stata precedentemente vaccinata contro questa infezione. In assenza di controindicazioni, il vaccino viene somministrato entro e non oltre 72 ore dal contatto con il paziente.


Importante! Conosci il trattamento

Dosaggio e somministrazione:

Immediatamente prima dell'uso, il vaccino viene diluito con un solvente per vaccini vivi culturali contro morbillo, parotite e parotite-morbillo (di seguito denominato solvente) alla velocità di 0,5 ml di solvente per una dose di vaccinazione del vaccino.

Il vaccino deve essere completamente sciolto entro 3 minuti.Vaccino disciolto - liquido chiaro Colore rosa.

Il vaccino e il solvente in fiale con integrità rotta, etichettatura, nonché quando li cambiano non sono adatti all'uso. Proprietà fisiche(colori, lucidi, ecc.), scaduti o impropriamente conservati. L'apertura delle fiale e la procedura di vaccinazione viene effettuata con la stretta osservanza delle regole di asepsi e antisepsi.

Le fiale con vaccino e solvente nel sito di incisione vengono trattate a 70 ° alcol etilico e rompere, impedendo l'ingresso di alcol nell'ampolla.

Per diluire il vaccino, l'intero volume richiesto di solvente viene prelevato e trasferito in un'ampolla con un vaccino secco. Dopo la miscelazione, il vaccino viene aspirato con un altro ago in una siringa sterile, che viene poi utilizzata per la vaccinazione. Il vaccino viene somministrato per via sottocutanea in un volume di 0,5 ml sotto la scapola o nella zona della spalla (al confine tra la parte inferiore e terzo medio spalla con lato esterno), avendo precedentemente trattato la pelle nel sito di iniezione con alcool etilico a 70°.

Il vaccino disciolto viene utilizzato immediatamente e non è soggetto a conservazione.La vaccinazione effettuata viene registrata nei moduli contabili stabiliti indicando il nome del farmaco, la data di vaccinazione, la dose, il produttore, il numero di lotto, la data di scadenza e la reazione alla vaccinazione.

Caratteristiche dell'applicazione:

Data la possibilità di sviluppare reazioni allergiche tipo immediato (shock anafilattico, edema di Quincke, ) nei soggetti particolarmente sensibili, per i vaccinati è necessario prevedere controllo medico entro 30 min.

I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento.La vaccinazione è controindicata.

Effetti collaterali:

La maggior parte dei vaccini vaccinati è asintomatica.A seguito della somministrazione del vaccino, possono verificarsi: reazioni avverse vari gradi espressione:

Spesso (1/10 - 1/100):

Da 5 a 15 giorni - a breve termine lieve aumento temperatura corporea, fenomeni catarrali dal rinofaringe (lieve iperemia della faringe, rinite).Con l'uso di massa del vaccino, un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C non dovrebbe essere superiore al 2 percento dei vaccinati. Un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C nel periodo post-vaccinazione è un'indicazione per la nomina di antipiretici.

Raro (1/1000 - 1/10000):

Nelle prime 48 ore dopo la vaccinazione, reazioni locali, espresse in iperemia cutanea e lieve gonfiore al sito di iniezione, che scompaiono senza trattamento;
. da 5 a 42 giorni - un leggero aumento delle ghiandole salivari parotidi della durata di 2-3 giorni;
. irrequietezza, letargia, disturbi del sonno.

Molto raramente (<1/10000):

Nelle prime 24-48 ore - reazioni allergiche che si verificano in persone con reattività alterata;
. dopo 2-4 settimane - una sierosa fluente benigna. Ogni caso richiede una diagnosi differenziale;
. gonfiore doloroso a breve termine dei testicoli.

Se si verificano effetti collaterali non descritti nelle istruzioni, il paziente deve informarne il medico.

Interazioni con altri farmaci:

La vaccinazione contro la parotite può essere effettuata contemporaneamente (lo stesso giorno) ad altre vaccinazioni da calendario (contro morbillo, rosolia, poliomielite, epatite B, pertosse, difterite, tetano, influenza, infezione emofilica) purché somministrate in diverse parti del corpo o non prima di 1 mese dopo la precedente vaccinazione.

Dopo l'introduzione dei preparati di immunoglobuline umane, le vaccinazioni contro la parotite vengono effettuate non prima di 2 mesi dopo.

Dopo l'introduzione del vaccino contro la parotite, i preparati di immunoglobuline possono essere somministrati non prima di 2 settimane dopo; se è necessario utilizzare l'immunoglobulina prima di questo periodo, la vaccinazione contro la parotite deve essere ripetuta.

Controindicazioni:

Reazioni anafilattiche o gravi reazioni allergiche agli aminoglicosidi (gentamicina solfato), alle uova di gallina e/o di quaglia.

Malattie del sangue primarie e maligne e neoplasie. Reazione grave (aumento della temperatura superiore a 40 C, iperemia e/o edema di diametro superiore a 8 cm nel sito di iniezione) o complicazione a una precedente somministrazione di vaccini contro la parotite o contro il morbillo.

Gravidanza e periodo dell'allattamento al seno.

Malattie acute o esacerbazione di malattie croniche.

Nota. L'infezione da HIV non è una controindicazione alla vaccinazione.

Condizioni di archiviazione:

In un luogo protetto dalla luce, a una temperatura di 4-8 °C e un'umidità non superiore al 60%. È consentito lo stoccaggio a -20-24 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.

Condizioni di congedo:

Su prescrizione medica

Pacchetto:

Lyophilisate per preparazione di soluzione per amministrazione sottocutanea. 1 o 2 dosi in una fiala. Ci sono 10 fiale in una confezione con le istruzioni per l'uso e un inserto con un numero impilatore.


Vaccino contro la parotite. Separazione delle persone di contatto

Malattie come morbillo, rosolia e parotite sono incluse nell'elenco delle infezioni infantili "classiche". Queste malattie sono causate da virus, hanno un'elevata contagiosità (contagiosità) e un meccanismo di trasmissione per via aerea, quindi sono incluse nel gruppo dei bambini infezioni da gocciolamento. Il morbillo, la rosolia e la parotite sono colpiti principalmente dai bambini piccoli. Tuttavia, su questo momento c'è stato un aumento dell'incidenza delle infezioni infantili tra adolescenti e adulti.

Secondo l'NCIE (calendario nazionale vaccinazioni preventive), MMR (vaccinazione morbillo parotite rosolia), si fa a dodici mesi e a sei anni (rivaccinazione).

Molti genitori diffidano di questo vaccino perché viene somministrato come vaccino vivo. Allo stesso tempo, è noto che nei bambini piccoli queste infezioni sono generalmente lievi. Per questo motivo, si ritiene che non si debba caricare il bambino di vaccini e "interferire" nella sua immunità naturale.

Al momento, il movimento anti-vaccinazione ha guadagnato ampia popolarità ei genitori si rifiutano sempre più categoricamente di vaccinare il proprio figlio.

Naturalmente, il rischio di complicazioni esiste sempre quando si utilizza qualsiasi medicinale, vaccini, ecc. Assolutamente e al 100% medicinali sicuri non esiste. Tuttavia, con il rigoroso rispetto della metodologia di preparazione alla vaccinazione e delle regole di somministrazione del vaccino, nonché utilizzando un vaccino di alta qualità (non scaduto e correttamente conservato) e seguendo le raccomandazioni del medico in periodo post-vaccinale il rischio di sviluppare complicanze da vaccinazione è minimo.

Perché è necessaria la vaccinazione MMR?

In questo caso, devi capire caratteristica principale infezioni da gocciolamento infantile - nei bambini, di solito si verificano in forme lievi o moderate. Tuttavia, negli adulti, queste infezioni possono essere estremamente gravi e portare a gravi complicazioni.

Domanda di esonero vaccinale età più giovane, temendo complicazioni dovute all'introduzione del vaccino o considerandolo un onere irragionevole per il sistema immunitario, il genitore dovrebbe essere consapevole dell'intera gamma di rischi per il bambino in futuro.

Il pericolo della rosolia per le donne incinte

La rosolia, che di solito è lieve nei bambini piccoli (complicazioni come l'encefalite da rosolia si verificano in circa 1 bambino su 1000), rappresenta un serio pericolo per una donna incinta che non è stata vaccinata e non si è ammalata di rosolia.

Il virus della rosolia ha un'elevata affinità per i tessuti fetali e può portare allo sviluppo della sindrome da rosolia congenita (CRS). Un bambino con CRS nasce con difetti di nascita cuori, cecità e sordità. Inoltre, il virus della rosolia può infettare il tessuto cerebrale fetale (grave ritardo mentale), il suo fegato, la milza, ecc. La rosolia nel primo trimestre di gravidanza può causare aborto spontaneo o fallimento della gravidanza.

Il principale pericolo della rosolia per le donne che portano un bambino è che una donna può sopportare la malattia in una forma cancellata. Con questo decorso della malattia, si possono osservare solo singole eruzioni cutanee per diversi giorni. Il benessere della donna incinta non è disturbato e la donna può cancellare piccola eruzione cutanea ad allergico. Tuttavia, anche le forme cancellate di rosolia hanno un grave effetto teratogeno e mutageno sul feto.

A questo proposito, al minimo sospetto di rosolia, una donna incinta dovrebbe essere esaminata per la presenza di anticorpi anti-rosolia. Quando viene infettato dalla rosolia, prime date l'aborto può essere raccomandato. La decisione finale è presa solo dalla madre. Deve essere informata di tutti i rischi per il nascituro e alta probabilità ha gravi difetti congeniti.

A questo proposito, si raccomanda a tutte le donne non vaccinate e non vaccinate di essere vaccinate contro la rosolia quando pianificano una gravidanza. Non è consigliabile iniziare una gravidanza entro 3 mesi dalla vaccinazione. Tuttavia, l'inizio della gravidanza prima della scadenza di tre mesi dopo la vaccinazione non è un'indicazione per l'interruzione della gravidanza, poiché per la vaccinazione vengono utilizzati virus significativamente attenuati.

Caratteristiche di preparazione per la vaccinazione

La vaccinazione contro morbillo e rosolia è obbligatoria. Tuttavia, la questione della vaccinazione è considerata rigorosamente individualmente per ogni bambino. Ciò è dovuto al fatto che la vaccinazione MMR, come qualsiasi altra, presenta una serie di controindicazioni generali e specifiche o limiti di tempo per l'esecuzione. Pertanto, prima della vaccinazione, il bambino deve essere esaminato da un pediatra e superare i test generali ( analisi generale sangue e urina).

Senza una visita preliminare, un test e l'ottenimento del permesso del pediatra per la vaccinazione, il vaccino non può essere somministrato.

Il rispetto di queste misure di sicurezza ridurrà al minimo il rischio di complicanze dopo la vaccinazione.

Qual è il miglior vaccino contro morbillo, rosolia e parotite?

Dal momento che il MPR, secondo il calendario nazionale delle vaccinazioni statali, è incluso nell'elenco dei vaccini obbligatori acquistati dallo Stato. La vaccinazione è gratuita.

Molto spesso usano il vaccino domestico contro il morbillo e la parotite e quello indiano contro la rosolia.

Se necessario, viene utilizzato il vaccino Priorix ® contenente tutti e tre i virus.

Tutti i vaccini sono sottoposti a studi preliminari per l'efficacia e la sicurezza.

Vaccini domestici morbillo rosolia parotite

  • L-16 ® (anti-morbillo).

Rosolia Vaccino russo non esiste.

Vaccini importati morbillo rosolia parotite

I trivaccini includono:

  • MMR-II®;
  • Priorix®.

Rosolia:

  • Rudivax®;
  • Ervevax®.

Controindicazioni alla vaccinazione contro morbillo, rosolia e parotite

La vaccinazione viene eseguita solo dopo che il bambino è stato esaminato da un medico e testato. L'introduzione del vaccino viene effettuata in clinica, da personale qualificato. A casa, da solo, ecc. la vaccinazione non viene somministrata.

A causa del fatto che viene utilizzato un vaccino vivo (indebolito), la vaccinazione contro la parotite, il morbillo e la rosolia non viene somministrata quando:

  • il paziente ha reazioni allergiche alle uova di gallina (quaglia) e agli antibiotici aminoglicosidici;
  • ipersensibilità individuale ai componenti del vaccino;
  • allergie al vaccino alla prima iniezione (controindicazione alla rivaccinazione);
  • gravidanza confermata o se si sospetta;
  • la presenza di malattia acuta o esacerbazione patologie croniche;
  • grave immunodeficienza cellulare e la presenza manifestazioni cliniche infezioni da HPV;
  • la presenza di neoplasie maligne che portano a reazioni alterate immunità cellulare(leucemie, linfomi, ecc.).

Con cautela, il vaccino viene utilizzato se il paziente ha una storia di grave reazioni allergiche(di qualsiasi genesi) e crisi convulsive.

Tiene conto anche della funzione interazioni farmacologiche. La vaccinazione di parotite, morbillo, rosolia non viene somministrata a pazienti che hanno ricevuto preparazioni di immunoglobuline o componenti del plasma sanguigno. In questo caso, l'intervallo tra l'introduzione di questi farmaci e il vaccino dovrebbe essere di tre mesi.

Considerato che la vaccinazione contro parotite, morbillo, rosolia si fa con vaccini vivi attenuati, è severamente vietato combinarla con l'introduzione di altri vaccini vivi.

Se il bambino è riuscito a contrarre il morbillo, la rosolia o la parotite, questa non è una controindicazione alla rivaccinazione a 6 anni.

Vaccinazione dei bambini nati da madri sieropositive

La difficoltà maggiore è la vaccinazione dei bambini nati da madri sieropositive. Per questa categoria di pazienti, le vaccinazioni preventive sono estremamente importanza, perché a causa della grave immunodeficienza, sono più difficili da tollerare eventuali infezioni e, quindi, hanno un rischio molto più elevato esito letale e lo sviluppo di complicazioni dalla malattia. La vaccinazione tempestiva può migliorare la prognosi e ridurre il rischio per tali pazienti.

In precedenza, i bambini con HIV non venivano vaccinati con MMR. Tuttavia, ultime ricerche ha confermato che i bambini con infezione da HIV sono in grado di sviluppare una risposta immunitaria cellulare e umorale (nonostante una diminuzione dei livelli di anticorpi).

La vaccinazione viene effettuata solo dopo l'esibizione diagnosi finale ed esaminato per le cellule CD4+. Parotite, morbillo, rosolia sono vaccinati per i bambini senza sintomi clinici e pronunciati. manifestazioni cellulari immunodeficienza.

Per i pazienti con controindicazioni, dopo il contatto con pazienti affetti da morbillo o parotite, è indicata la profilassi con immunoglobuline.

Effetti collaterali del vaccino morbillo-rosolia parotite, come evitarli?

Deve essere chiaro che la comparsa di naso che cola, lieve debolezza, febbre (37-38 gradi), leggero arrossamento della gola e lieve eruzione cutanea è reazione normale bambino per il vaccino. Inoltre, potrebbe esserci un leggero gonfiore. ghiandole parotidi e arrossamento al sito di iniezione.

Foto di un'eruzione cutanea dopo la vaccinazione con MMR (morbillo, parotite, rosolia):

Eruzione cutanea dopo PDA

Questa reazione non è causa di panico. Quando compare un'eruzione cutanea, si raccomanda ai bambini di prescrivere antistaminici. Va notato che per ridurre il rischio di sviluppare un'eruzione cutanea dopo la vaccinazione, gli antistaminici devono essere iniziati due giorni prima della vaccinazione e continuati per almeno tre giorni dopo la vaccinazione.

Inoltre, può essere raccomandato un ciclo di assorbenti (Enterosgel®). Tuttavia, va ricordato che l'intervallo di tempo tra l'assunzione di assorbenti e altri farmaci dovrebbe essere di almeno due ore. Si raccomanda anche un regime di consumo abbondante.

Per ridurre il rischio di sviluppo effetti indesiderati Si raccomanda inoltre che il primo giorno dopo la vaccinazione si rifiuti di camminare e di invitare ospiti. In futuro, in assenza di controindicazioni, sono consentite le passeggiate.

Quando la temperatura supera i 37,5-38 gradi, vengono utilizzati antipiretici (paracetamolo, ibuprofene ®). L'aspirina ® è controindicata.

Antivirali, antibiotici, immunoglobuline, ecc. con un aumento della temperatura e l'aspetto di un naso che cola dopo la vaccinazione non è prescritto.

Molto spesso, il vaccino MMR è tollerato facilmente o con febbre lieve, naso che cola e lieve eruzione cutanea. Gravi reazioni di origine allergica e altre complicazioni dovute all'introduzione del vaccino si verificano estremamente raramente, di norma, se non si seguono le regole per la preparazione alla vaccinazione e il farmaco viene somministrato a pazienti con controindicazioni.

VERO effetti collaterali dalle vaccinazioni, in cui dovresti consultare immediatamente un medico, sono:

  • alto, resistente all'assunzione di antipiretici, febbre;
  • abbondante eruzione cutanea confluente;
  • convulsioni;
  • multiforme;
  • otite;
  • bronchite e polmonite, ecc.

Posso camminare dopo la vaccinazione contro morbillo parotite rosolia?

Una controindicazione al camminare è che il bambino ha una reazione di temperatura al vaccino. Dopo la stabilizzazione della temperatura, o se la vaccinazione è ben tollerata, sono consentite le passeggiate.

Dove viene somministrato il vaccino contro il morbillo e la rosolia?

Il vaccino viene somministrato per via sottocutanea (sotto la scapola o nella spalla). Alcuni vaccini (Priorix) possono essere somministrati per via intramuscolare.

La somministrazione endovenosa è severamente vietata per qualsiasi vaccino.

Puoi prendere la parotite, il morbillo o la rosolia se sei stato vaccinato?

Secondo le statistiche, circa il 15% dei bambini dopo la prima vaccinazione può soffrire di morbillo, rosolia o parotite. Tuttavia, nei bambini vaccinati, queste malattie si verificano spesso in forma cancellata e non portano allo sviluppo complicanze gravi.

Parotite - comune infezione virale che spesso porta allo sviluppo conseguenze pericolose. Ogni anno nel mondo vengono diagnosticati più di 4.000 casi di infezione di persone con varie malattie. gruppi di età. Pertanto, la vaccinazione contro la parotite è stata inclusa nel territorio della Russia.

Qual è il pericolo di parotite?

L'agente eziologico della parotite o della parotite è un virus contenente RNA che porta a danni agli organi ghiandolari (salivare sottomandibolare e parotideo, gonadi) e centrale sistema nervoso. La malattia infettiva viene trasmessa da goccioline trasportate dall'aria, viene diagnosticato in persone di qualsiasi età, ma è più comune nei bambini di età superiore ai 3 anni.

L'infezione da parotite si verifica durante il contatto diretto con una persona malata, quando si usano le sue cose, utensili, giocattoli. Le particelle virali sono in grado di rimanere vitali per qualche tempo durante ambiente esterno, non morire sotto l'influenza della bassa temperatura.

Il periodo di incubazione della parotite è di 1,5-3 settimane. Inoltre, il paziente ha un aumento della temperatura corporea (non più di 39 0 C), debolezza generale e letargia. La malattia provoca danni alle ghiandole salivari e parotidi, quindi si verifica un'infiammazione negli organi, si verificano dolore e gonfiore. La parotite porta spesso allo sviluppo del dolore durante la masticazione, di conseguenza molti pazienti si rifiutano di mangiare.

L'infezione virale può provocare lo sviluppo di pancreatite e diabete il secondo tipo nel 4% dei casi. Tuttavia, il più complicazione pericolosa considerare l'infiammazione del cervello. La malattia si presenta sotto forma di meningite e meningoencefalite. Se il paziente non riceve tempestivo e trattamento efficace, allora la morte è possibile.

Programma di vaccinazione

La vaccinazione contro la parotite viene eseguita come previsto, secondo l'elenco nazionale delle vaccinazioni, e con urgenza se c'è stato contatto con persona infetta. L'immunizzazione viene eseguita solo dopo l'esame da parte di uno specialista che può valutare le condizioni del paziente.

  1. Il primo vaccino contro la parotite viene somministrato ai bambini a 12 mesi. Se il bambino ha relative controindicazioni(una malattia infettiva, patologia cronica esacerbata), quindi si raccomanda di posticipare la vaccinazione fino a 1,5 anni. Questo periodo è considerato ideale per lo sviluppo di anticorpi specifici che forniscono un'immunità affidabile.
  2. La rivaccinazione viene eseguita per un bambino a 6 anni di età. L'immunizzazione contro la parotite può essere combinata con altre vaccinazioni o effettuata dopo 30 giorni. L'unica eccezione è la vaccinazione contro la tubercolosi, che comporta l'introduzione di un agente patogeno vivo indebolito e quindi rappresenta un onere significativo per il corpo.

Gli esperti ritengono che due vaccinazioni siano sufficienti per formare un'immunità permanente. Tuttavia, si consiglia ai ragazzi adolescenti di esaminare il sangue per la presenza di anticorpi specifici contro la parotite. Se sono assenti, il bambino ha bisogno di un'immunizzazione aggiuntiva. Solo questo impedisce lo sviluppo di parotite e orchite.

Durante un'epidemia o un contatto con una persona infetta, è necessario eseguire vaccinazione d'emergenza. La vaccinazione contro la parotite viene somministrata a pazienti di età superiore a 1 anno che non hanno avuto un'infezione virale, non sono stati completamente immunizzati. Il vaccino deve essere somministrato entro 72 ore dalla possibile infezione.

Tipi di preparazioni vaccinali

I seguenti vaccini contro la parotite sono consentiti in Russia:

  • Vaccino vivo della coltura della parotite (LVP). Il farmaco viene iniettato una volta sotto la pelle nell'area della scapola o nella parte esterna della spalla. La reiniezione è indicata per le persone che non hanno anticorpi nel sangue dopo la vaccinazione;
  • Priorix (Belgio) Si tratta di una preparazione vaccinale complessa, costituita da liofilizzati di virus indeboliti, che forma simultaneamente l'immunità contro parotite, rosolia e morbillo. Dopo la prima iniezione, nel 96% dei pazienti vengono prodotti anticorpi protettivi contro la parotite. Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare nella parte superiore del braccio o Superficie superiore anche a 1 anno, la rivaccinazione è indicata a 6 e 15 anni. I pazienti adulti vengono vaccinati ogni 10 anni, a partire dai 22 anni;
  • MPR II (Stati Uniti). Il vaccino attenuato protegge una persona contro il morbillo, la rosolia e la parotite. La preparazione del vaccino porta alla creazione dell'immunità, la cui durata è di 11 anni. La vaccinazione viene effettuata per i bambini all'età di 1, 6 e 15 anni. Dall'età di 22 anni, i pazienti devono essere immunizzati ogni 10 anni.
  • Vaccino vivo culturale parotite-morbillo. Questo è un farmaco divaccinale che forma l'immunità contro la parotite e il morbillo. La vaccinazione viene effettuata per i bambini a 1 anno e 6 anni.

I medici raccomandano l'uso di preparati vaccinali complessi per la vaccinazione, poiché il programma di immunizzazione contro parotite, rosolia e morbillo è lo stesso. L'uso di un vaccino polivalente consente a un bambino di ricevere solo 1 iniezione da 3 infezioni, il che riduce significativamente il carico sul sistema immunitario. Pertanto, sul territorio dei paesi occidentali, vengono utilizzati solo preparati complessi per la vaccinazione.

Possibili reazioni avverse

La preparazione del vaccino è generalmente ben tollerata, raramente provoca il verificarsi di gravi complicanze. Tuttavia, dopo la vaccinazione, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

  • Dopo 1-2 settimane, il bambino può svilupparsi mal di testa, perdita di appetito, disturbi del sonno, febbre;
  • Raramente si nota la comparsa di fenomeni catarrali: arrossamento della gola, insorgenza di rinite, attacchi di tosse;
  • Un aumento delle dimensioni della parotide ghiandole salivari. I sintomi di solito scompaiono da soli entro 1-3 giorni.

Questi sintomi non richiedono ulteriore trattamento. Solo in alcuni casi, se il bambino ha la tendenza a sviluppare convulsioni febbrili, è necessario utilizzare antipiretici per normalizzare la temperatura.

Tuttavia, possono verificarsi complicazioni dopo la vaccinazione. Di solito sono espressi nello sviluppo delle seguenti condizioni:

  • intossicazione corporea. Il paziente sviluppa febbre persistente, malessere;
  • Patologie del sistema nervoso. Con grave immunodeficienza, la vaccinazione può portare all'infiammazione delle meningi (asettico meningite sierosa). La malattia si sviluppa entro 18-34 giorni dall'iniezione del preparato vaccinale. La patologia è diversa flusso facile, quindi dopo una settimana la persona si riprende;
  • Reazione allergica. Il paziente può manifestare orticaria, un'eruzione cutanea accompagnata da prurito, angioedema Quincke.

Quando non dovresti essere vaccinato?

Gli esperti raccomandano di rifiutare l'immunizzazione in presenza delle seguenti condizioni:

  • Immunodeficienza grave (HIV, oncopatologia, tubercolosi);
  • Corso acuto malattie infettive esacerbazione di patologie croniche. Questa controindicazioneè temporaneo. In tali casi, la vaccinazione viene eseguita dopo che il paziente si sente bene;
  • La presenza di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente della preparazione del vaccino;
  • Reazione negativa a una precedente vaccinazione contro la parotite;
  • Avere un'allergia al pollo o proteine ​​di quaglia sulla base del quale vengono preparati i preparati per il vaccino;
  • Periodo di gravidanza;
  • Disponibilità gravi patologie sangue.

Vale la pena vaccinarsi?

L'epidparotite non è classificata come un'infezione mortale, quindi molti genitori si chiedono quanto sia necessaria la vaccinazione contro la parotite. Ci sono tali argomenti per l'immunizzazione:

  1. Prima dell'introduzione della vaccinazione generale contro la parotite, un'infezione virale veniva diagnosticata senza eccezioni in tutti i bambini, aveva il carattere di un'epidemia. Ma l'immunizzazione ha permesso di evitarlo.
  2. Le particelle virali causano danni tessuto ghiandolare indipendentemente dalla sua posizione. Pertanto, la parotite provoca spesso l'infiammazione degli organi genitali;
  3. La parotite è più comune nei ragazzi, causando as complicanze tardive atrofia testicolare e infertilità;
  4. La parotite può portare a pancreatite, che è caratterizzata da grave sindrome del dolore, richiede un trattamento conservativo per tutta la vita;
  5. La parotite chiama processi infiammatori nel cervello, che causa disabilità o morte del paziente;
  6. Molto raramente, un'infezione provoca lo sviluppo della sordità.

La vaccinazione contro la parotite evita tutte queste complicazioni. L'immunizzazione è tollerata abbastanza facilmente, raramente porta allo sviluppo reazioni negative. Pertanto, i medici raccomandano vivamente di proteggere il bambino da una pericolosa infezione.

Tuttavia, alcuni esperti non raccomandano l'immunizzazione nei bambini piccoli. I medici sostengono la loro opinione sul fatto che dopo la parotite una persona sviluppa un'immunità permanente e la risposta immunitaria dopo la vaccinazione può scomparire dopo 3-4 anni. Pertanto, tali pediatri si sforzano di garantire che il bambino abbia un'infezione gioventù quando il rischio di sviluppo gravi complicazioni corto.

Come ridurre il rischio di reazioni indesiderate?

Per prevenire l'insorgenza di allergie, è necessario escludere potenziali allergeni dalla dieta del paziente 7-10 giorni prima della vaccinazione: agrumi, cioccolato, pomodori, fragole. Si raccomanda di astenersi dall'introdurre nuovi piatti e prodotti. Per 3-4 giorni prima della vaccinazione, 2-3 giorni dopo l'immunizzazione, puoi dare al bambino antistaminico nel dosaggio dell'età.

Il giorno dell'immunizzazione, dovresti visitare un medico che possa valutare la salute del paziente, misurare la temperatura corporea (non deve superare i 36,8 0 C). È necessario chiarire quale preparazione vaccinale verrà somministrata al bambino, che tipo di reazioni post-vaccinazione può causare.

Subito dopo l'iniezione, gli esperti raccomandano di rimanere sul territorio istituto medico. Ciò consentirà al paziente di ricevere tempestivamente cure mediche se si verifica una reazione allergica acuta. Dopo la vaccinazione, la normale routine quotidiana non dovrebbe essere modificata in modo che il bambino possa adattarsi rapidamente.

Per aumentare l'efficacia dell'immunizzazione, gli esperti raccomandano di evitare luoghi affollati per 2-3 giorni dopo l'iniezione del vaccino. Dopotutto il sistema immunitario Il paziente è esposto a un carico grave, pertanto aumenta il rischio di sviluppare infezioni respiratorie.

Per ridurre il rischio di allegare un secondario infezione batterica, non dovresti fare il bagno al bambino durante il primo giorno. I medici raccomandano di limitarsi a una doccia leggera. È necessario assicurarsi che il bambino non pettini il sito di iniezione, in alcuni casi è possibile applicare una benda sulla maniglia.

Vaccini per la prevenzione della parotite in Russia

Medunitsyn N.V.
GISK loro. LA. Tarasevich

In Russia sono registrati 5 vaccini per la prevenzione della parotite: monovaccino, divaccino (parotite, morbillo) e 3 trivaccini (parotite, morbillo, rosolia). Per la produzione di vaccini vengono utilizzati ceppi di virus della parotite: in Russia - il ceppo L-3, nei Paesi Bassi e in Belgio - derivati ​​​​del ceppo Jeryl Lynn, in India - il ceppo L-Zagreb.

Il monovaccino domestico contro la parotite è stato utilizzato dal 1981. Nel 2001 è stata avviata la produzione del vaccino domestico, il cui utilizzo è più preferibile, tenendo conto delle decisioni economiche e problemi etici vaccinazione. Il divaccino ha un'immunogenicità sufficiente e in termini di reattogenicità non differisce dal monovaccino.

Tutti i trivaccini sono prodotti all'estero. Differiscono l'uno dall'altro nell'insieme dei ceppi vaccinali di parotite, morbillo e rosolia utilizzati per preparare vaccini complessi. I vaccini sono simili nelle loro proprietà immunobiologiche e possono essere utilizzati per vaccinare i bambini nell'ambito del programma di vaccinazione nazionale russo.

Caratteristiche del farmaco

Nome del vaccino e del suo produttore

Vaccino parotite culturale vivo secco. Impresa moscovita per la produzione di preparati batterici, Russia

Vaccino parotite-morbillo culturale vivo secco. Impresa moscovita per la produzione di preparati batterici, Russia

MPR II
vaccino vivo contro morbillo, parotite e rosolia. Merck Sharp Dome, Paesi Bassi

Priorix
Vaccino morbillo, parotite e rosolia vivo attenuato. Glaxo Smithklein, Belgio

Vaccino contro morbillo, parotite e rosolia attenuato liofilizzato. Istituto del siero, India

Metodo per ottenere un vaccino

Coltivazione del ceppo L-3 del virus della parotite in coltura primaria di fibroblasti di embrioni di quaglia giapponese

Una miscela di vaccini contro morbillo e parotite prodotta coltivando ceppi del virus del morbillo L-16 e del virus della parotite L-3 in colture cellulari primarie di embrioni di quaglia giapponese.

Il farmaco è costituito da ceppi vaccinali del virus del morbillo (ceppo Edmonston), della parotite (ceppo Jeryl Lynn attenuato di Enders) cresciuti in coltura di cellule embrionali di pollo e del ceppo del virus della rosolia (Wistar RA27/3) cresciuto in coltura di cellule diploidi umane (WI-38) .

Il farmaco è costituito da ceppi vaccinali di virus del morbillo (Schwarz), della parotite (RIT 43/85, un derivato di Jeryl Lynn) e della rosolia (Wistar RA27/3), coltivati ​​separatamente in colture cellulari di embrioni di pollo (virus del morbillo e della parotite) e cellule umane diploidi (virus della rosolia).

Il vaccino è costituito da ceppi vaccinali dei virus del morbillo (Edmonston-Zagreb), della parotite (L-Zagreb) e della rosolia (Wistar RA27/3). I virus del morbillo e della rosolia sono coltivati ​​separatamente in cellule diploidi umano, virus della parotite - sulle cellule degli embrioni di pollo.

La composizione del vaccino

Una dose di vaccinazione contiene almeno 20.000 virus della parotite TCD 50 e non più di 25 microgrammi di gentamicina solfato. Stabilizzanti LS-18 e gelatina o sorbitolo e gelatosi.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1000 TCD 50 virus del morbillo, almeno 20.000 TCD 50 virus della parotite e non più di 25 microgrammi di gentamicina solfato. Gli stabilizzanti sono gli stessi del monovaccino contro la parotite.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1000 TCD 50 virus del morbillo, 5000 TCD 50 virus della parotite, 1000 TCD 50 virus della rosolia, circa 25 microgrammi di neomicina. Stabilizzatori - sorbitolo e gelatina.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1000 TCD 50 ceppo virus Schwarz, 5000 TCD 50 ceppo RIT4385 e 1000 TCD 50 ceppo Wistar, non più di 25 microgrammi di neomicina solfato.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1000 TCD 50 virus del morbillo, 5000 TCD 50 virus della parotite e 1000 TCD 50 virus della rosolia. Stabilizzatori - gelatina e sorbitolo. Neomicina non più di 10 microgrammi per dose.

Proprietà immunobiologiche

Provoca la formazione di anticorpi anti-parotite. Il livello massimo di anticorpi viene raggiunto 6-7 settimane dopo la vaccinazione.

Il vaccino fornisce un livello protettivo di anticorpi anti-morbillo dopo 3-4 settimane e anticorpi anti-parotite dopo 6-7 settimane.

Provoca la formazione di appropriati anticorpi antivirali e garantisce la conservazione del livello protettivo di anticorpi per 11 anni dopo la vaccinazione.

Provoca la formazione di appropriati anticorpi antivirali, incl. al virus della parotite nel 96,1% degli individui precedentemente sieronegativi. Il titolo protettivo persiste per un anno nell'88,4% dei vaccinati.

Provoca la formazione di anticorpi contro i virus della parotite, del morbillo e della rosolia.

Scopo

Prevenzione pianificata e di emergenza della parotite.

Prevenzione pianificata e di emergenza di parotite e morbillo.

Prevenzione pianificata di morbillo, parotite e rosolia.

Prevenzione pianificata di morbillo, parotite e rosolia.

Controindicazioni

Malattie acute esacerbazione di malattie croniche. Forti reazioni generali (temperatura superiore a 40 ° C) o locali (iperemia e / o edema con un diametro superiore a 8 cm). Gravidanza. Immunodeficienze del peperone. terapia immunosoppressiva.

Reazioni allergiche agli aminoglicosidi e alle uova di gallina. Immunodeficienze primarie E malattie oncologiche. Forti reazioni generali (temperatura superiore a 40 ° C) o locali (iperemia e / o edema con un diametro superiore a 8 cm). Gravidanza.

Gravidanza. Reazioni allergiche alla neomicina e albume. Malattie acute. terapia immunosoppressiva. Tumore maligno. Immunodeficienza primaria o acquisita.

Reazioni allergiche sistemiche alla neomicina e alle uova di gallina. Primario e immunodeficienze secondarie. Malattie acute ed esacerbazione di malattie croniche. Gravidanza.

Malattie acute, esacerbazione di malattie croniche. Stati di immunodeficienza, neoplasie maligne, terapia immunosoppressiva. Forte locale e reazioni generali o complicanze da precedente somministrazione del vaccino, reazioni allergiche sistemiche ai componenti del vaccino, gravidanza.

Effetto collaterale

Nei giorni 4-12 sono possibili un aumento della temperatura a breve termine, la comparsa di iperemia della faringe, rinite; un leggero aumento delle ghiandole salivari parotidee, iperemia e gonfiore nel sito di iniezione. Molto raramente si verificano reazioni allergiche (entro 24-48 ore) e segni di meningite sierosa benigna (2-4 settimane dopo la vaccinazione).

Nei giorni 4-18, potrebbero essere osservati reazioni di temperatura e fenomeni catarrali dal rinofaringe, della durata di 1-3 giorni. IN casi rari c'è un leggero aumento delle ghiandole parotidi e un'eruzione cutanea. Un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C si verifica in non più del 2% dei bambini vaccinati. Le reazioni locali, di regola, sono assenti, l'iperemia e l'edema compaiono raramente. Le complicanze estremamente rare includono reazioni allergiche, meningite sierosa benigna.

C'è spesso una sensazione transitoria di bruciore e/o dolore al sito di iniezione. Più raramente compaiono febbre (38,5 ° C e oltre) e eruzione cutanea (nei giorni 5-12). Raramente, più grave non specifico reazioni locali, reazioni allergiche e cambiamenti nella funzione di vari sistemi organismo.

Raramente compaiono iperemia nel sito di iniezione, dolore, gonfiore, gonfiore delle ghiandole parotidi. È estremamente raro sviluppare rinite, tosse, bronchite.

Iperemia a breve termine, leggero gonfiore e dolore. Un aumento della temperatura a 37,9 ° C, mal di testa, fenomeni catarrali, nausea - nell'8% dei vaccinati, un'eruzione cutanea a breve termine nell'1-2% delle persone il 6-14 ° giorno dopo la vaccinazione. Raramente c'è un aumento delle ghiandole parotidi ed estremamente raramente - una reazione del sistema nervoso centrale.

Dosi e via di somministrazione

0,5 ml per via sottocutanea

0,5 ml per via sottocutanea

0,5 ml per via sottocutanea

0,5 ml per via sottocutanea, consentito iniezione intramuscolare vaccini.

0,5 ml per via sottocutanea

Schema di introduzione

La prima vaccinazione a 12 mesi, la seconda a 6 anni. L'intervallo tra le vaccinazioni è di almeno 6 mesi. Per la profilassi di emergenza, i bambini di età superiore ai 12 mesi, gli adolescenti e gli adulti (precedentemente non malati di parotite e non vaccinati secondo il calendario) ricevono il vaccino entro e non oltre 72 ore dal contatto con il paziente.

Lo schema di somministrazione è lo stesso del monovaccino contro la parotite.

Vaccinazione a partire dai 15 mesi di età

Vaccinazione da 12-15 mesi di età, il programma di somministrazione è determinato dal programma di vaccinazione nazionale

Vaccinazione da 12 mesi di età, rivaccinazione - a 6 anni

Modulo per il rilascio

Fiale e flaconcini da 1,2 e 5 dosi

Fiale 1 dose

Fiale da 1 e 10 dosi

Fiale da 1 dose

Fiale da 1 e 2 dosi

© 2003, Medunitsyn N.V.

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