Determinazione dei linfociti T, di cosa si tratta, applicazione nella diagnosi e nel trattamento. Come funzionano le cellule T del sistema immunitario Qual è il significato biologico dei diversi tipi di linfociti T

agammaglobulinemia(agammaglobulinemia; a- + gamma globuline + gr. haima sangue; sinonimo: ipogammaglobulinemia, sindrome da carenza di anticorpi) - il nome generale di un gruppo di malattie caratterizzate dall'assenza o da una forte diminuzione del livello di immunoglobuline nel siero del sangue;

autoantigeni(auto- + antigeni) - gli antigeni normali del corpo, nonché gli antigeni che si presentano sotto l'influenza di vari fattori biologici e fisico-chimici, in relazione ai quali si formano gli autoanticorpi;

reazione autoimmune- la risposta immunitaria dell'organismo agli autoantigeni;

allergia (allergie; greco allos altro, diverso + Ergone azione) - uno stato di alterata reattività dell'organismo sotto forma di un aumento della sua sensibilità all'esposizione ripetuta a qualsiasi sostanza oa componenti dei propri tessuti; L'allergia si basa su una risposta immunitaria che si verifica con un danno tissutale;

immunità attiva immunità risultante dalla risposta immunitaria dell'organismo all'introduzione di un antigene;

Le principali cellule che svolgono reazioni immunitarie sono i linfociti T e B (e derivati ​​​​di questi ultimi - plasmacellule), i macrofagi, nonché un numero di cellule che interagiscono con essi (mastociti, eosinofili, ecc.).

• Linfociti

La popolazione di linfociti è funzionalmente eterogenea. Esistono tre tipi principali di linfociti: Linfociti T, Linfociti B e il cosiddetto zero linfociti (0-cellule). I linfociti si sviluppano da progenitori midollari linfoidi indifferenziati e, differenziandosi, acquisiscono caratteristiche funzionali e morfologiche (presenza di marcatori, recettori di superficie) rilevabili con metodi immunologici. I linfociti 0 (null) sono privi di marcatori di superficie e sono considerati una popolazione di riserva di linfociti indifferenziati.

Linfociti T- la popolazione più numerosa di linfociti, che costituisce il 70-90% dei linfociti del sangue. Si differenziano nella ghiandola del timo - timo (da cui il loro nome), entrano nel sangue e nella linfa e popolano le zone T negli organi periferici del sistema immunitario - linfonodi (parte profonda della sostanza corticale), milza (guaine periarteriose di linfoidi noduli), in follicoli singoli e multipli di vari organi, in cui gli immunociti T (effettori) e le cellule T-memoria si formano sotto l'influenza di antigeni. I linfociti T sono caratterizzati dalla presenza sul plasmalemma di speciali recettori in grado di riconoscere e legare specificamente gli antigeni. Questi recettori sono prodotti di geni di risposta immunitaria. I linfociti T forniscono cellulare immunità, partecipare alla regolazione dell'immunità umorale, effettuare la produzione di citochine sotto l'azione degli antigeni.

Nella popolazione di linfociti T si distinguono diversi gruppi funzionali di cellule: linfociti citotossici (Tc) o T-assassini(TK), T-aiutanti(Tx), T-soppressori(TS). I TK sono coinvolti nelle reazioni di immunità cellulare, garantendo la distruzione (lisi) di cellule estranee e delle proprie cellule alterate (ad esempio cellule tumorali). I recettori consentono loro di riconoscere le proteine ​​dei virus e delle cellule tumorali sulla loro superficie. Allo stesso tempo, l'attivazione di Tc (killer) avviene sotto l'influenza di antigeni di istocompatibilità sulla superficie di cellule estranee.

Inoltre, i linfociti T sono coinvolti nella regolazione dell'immunità umorale con l'aiuto di Tx e Tc. Tx stimola la differenziazione dei linfociti B, la formazione di plasmacellule da essi e la produzione di immunoglobuline (Ig). I Tx hanno recettori di superficie che si legano alle proteine ​​sul plasmolemma delle cellule B e dei macrofagi, stimolando la proliferazione dei Tx e dei macrofagi, la produzione di interleuchine (ormoni peptidici) e le cellule B per la produzione di anticorpi.

Pertanto, la funzione principale di Tx è il riconoscimento di antigeni estranei (presentati dai macrofagi), la secrezione di interleuchine che stimolano i linfociti B e altre cellule a partecipare alle risposte immunitarie.

Una diminuzione del numero di Tx nel sangue porta ad un indebolimento delle reazioni di difesa dell'organismo (questi individui sono più suscettibili alle infezioni). È stata osservata una forte diminuzione del numero di Tx nelle persone infette dal virus dell'AIDS.

Le Tc sono in grado di inibire l'attività di Tx, linfociti B e plasmacellule. Sono coinvolti in reazioni allergiche, reazioni di ipersensibilità. Tc sopprime la differenziazione dei linfociti B.

Una delle funzioni principali dei linfociti T è la produzione citochine, che hanno un effetto stimolante o inibitorio sulle cellule coinvolte nella risposta immunitaria (fattori chemiotattici, fattore inibitorio dei macrofagi - MIF, sostanze citotossiche aspecifiche, ecc.).

assassini naturali. Tra i linfociti nel sangue, oltre al sopra descritto Tc, che svolge la funzione di killer, vi sono i cosiddetti natural killer (Hk, N.K), che sono anche coinvolti nell'immunità cellulare. Formano la prima linea di difesa contro le cellule estranee, agiscono immediatamente, distruggendo rapidamente le cellule. Le NK nel loro stesso corpo distruggono le cellule tumorali e le cellule infette dal virus. Tc forma una seconda linea di difesa, poiché ci vuole tempo perché si sviluppino da linfociti T inattivi, quindi entrano in azione più tardi di Hc. Le NK sono grandi linfociti con un diametro di 12-15 micron, hanno un nucleo lobato e granuli azzurrofili (lisosomi) nel citoplasma.

• Sviluppo dei linfociti t e b

L'antenato di tutte le cellule del sistema immunitario è la cellula staminale ematopoietica (HSC). Le HSC sono localizzate nel periodo embrionale nel sacco vitellino, nel fegato e nella milza. Nell'ultimo periodo dell'embriogenesi, compaiono nel midollo osseo e continuano a proliferare nella vita postnatale. Le HSC nel midollo osseo producono una cellula progenitrice linfopoietica (cellula progenitrice multipotente linfoide) che genera due tipi di cellule: cellule pre-T (progenitrici delle cellule T) e cellule pre-B (progenitrici delle cellule B).

• Differenziazione dei linfociti T

Le cellule pre-T migrano dal midollo osseo attraverso il sangue all'organo centrale del sistema immunitario, la ghiandola del timo. Anche durante il periodo dello sviluppo embrionale, nella ghiandola del timo si crea un microambiente, importante per la differenziazione dei linfociti T. Nella formazione del microambiente, un ruolo speciale è assegnato alle cellule reticoloepiteliali di questa ghiandola, che sono in grado di produrre un numero di sostanze biologicamente attive. Le cellule pre-T che migrano verso il timo acquisiscono la capacità di rispondere agli stimoli microambientali. Le cellule pre-T nel timo proliferano, si trasformano in linfociti T portatori dei caratteristici antigeni di membrana (CD4+, CD8+). I linfociti T generano e "consegnano" nella circolazione sanguigna e nelle zone timo-dipendenti degli organi linfoidi periferici di 3 tipi di linfociti: Tc, Tx e Tc. I linfociti T "vergini" che migrano dal timo (linfociti T virgili) sono di breve durata. L'interazione specifica con un antigene negli organi linfoidi periferici avvia i processi della loro proliferazione e differenziazione in cellule mature e longeve (cellule T-effettrici e T-memoria), che costituiscono la maggior parte dei linfociti T ricircolanti.

Non tutte le cellule migrano dalla ghiandola del timo. Parte dei linfociti T muore. C'è un'opinione secondo cui la causa della loro morte è l'attaccamento di un antigene a un recettore specifico dell'antigene. Non ci sono antigeni estranei nel timo, quindi questo meccanismo può servire a rimuovere i linfociti T che possono reagire con le strutture del corpo, ad es. svolgere la funzione di protezione contro le reazioni autoimmuni. La morte di alcuni linfociti è geneticamente programmata (apoptosi).

Antigeni di differenziazione delle cellule T. Nel processo di differenziazione dei linfociti, sulla loro superficie compaiono specifiche molecole di membrana di glicoproteine. Tali molecole (antigeni) possono essere rilevate utilizzando specifici anticorpi monoclonali. Sono stati ottenuti anticorpi monoclonali che reagiscono con un solo antigene di membrana cellulare. Utilizzando una serie di anticorpi monoclonali, è possibile identificare sottopopolazioni di linfociti. Esistono serie di anticorpi contro antigeni di differenziazione dei linfociti umani. Gli anticorpi formano relativamente pochi gruppi (o "cluster"), ognuno dei quali riconosce una singola proteina di superficie cellulare. È stata creata una nomenclatura degli antigeni di differenziazione dei leucociti umani, rilevati dagli anticorpi monoclonali. Questa nomenclatura CD ( CD - grappolo di differenziazione- cluster di differenziazione) si basa su gruppi di anticorpi monoclonali che reagiscono con gli stessi antigeni di differenziazione.

Sono stati ottenuti anticorpi policlonali contro un certo numero di antigeni differenzianti di linfociti T umani. Quando si determina la popolazione totale di cellule T, possono essere utilizzati anticorpi monoclonali con specificità CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Sono noti antigeni differenzianti delle cellule T, che sono caratteristici di alcuni stadi dell'ontogenesi o di sottopopolazioni che differiscono nell'attività funzionale. Quindi, CD1 è un marcatore della fase iniziale della maturazione delle cellule T nel timo. Durante la differenziazione dei timociti, i marcatori CD4 e CD8 vengono espressi simultaneamente sulla loro superficie. Tuttavia, successivamente, il marcatore CD4 scompare da una parte delle cellule e rimane solo sulla sottopopolazione che ha cessato di esprimere l'antigene CD8. Le cellule CD4+ mature sono Th. L'antigene CD8 è espresso su circa ⅓ delle cellule T periferiche che maturano dai linfociti T CD4+/CD8+. La sottopopolazione delle cellule T CD8+ comprende linfociti T citotossici e soppressori. Gli anticorpi contro le glicoproteine ​​CD4 e CD8 sono ampiamente utilizzati per distinguere e separare le cellule T rispettivamente in Tx e Tc.

Oltre agli antigeni di differenziazione, sono noti marcatori specifici dei linfociti T.

I recettori delle cellule T per gli antigeni sono eterodimeri simili ad anticorpi costituiti da catene polipeptidiche α e β. Ciascuna delle catene è lunga 280 aminoacidi e la grande porzione extracellulare di ciascuna catena è ripiegata in due domini simili a Ig: uno variabile (V) e uno costante (C). L'eterodimero simile all'anticorpo è codificato da geni che vengono assemblati da diversi segmenti genici durante lo sviluppo delle cellule T nel timo.

Esistono differenziazione e specializzazione antigene-indipendente e antigene-dipendente dei linfociti B e T.

Indipendente dall'antigene la proliferazione e il differenziamento sono geneticamente programmati per la formazione di cellule capaci di dare uno specifico tipo di risposta immunitaria quando incontrano uno specifico antigene per la comparsa di speciali “recettori” sul plasmolemma dei linfociti. Si svolge negli organi centrali dell'immunità (timo, midollo osseo o borsa di Fabricius negli uccelli) sotto l'influenza di fattori specifici prodotti dalle cellule che formano il microambiente (stroma reticolare o cellule reticoloepiteliali nel timo).

antigene dipendente la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B si verificano quando incontrano antigeni negli organi linfoidi periferici, con la formazione di cellule effettrici e cellule di memoria (che conservano informazioni sull'antigene agente).

I linfociti T risultanti formano un pool longevo, linfociti ricircolanti e linfociti B - di breve durata cellule.

66. Caratteristiche dei linfociti B.

I linfociti B sono le principali cellule coinvolte nell'immunità umorale. Nell'uomo, sono formati dall'SCM del midollo osseo rosso, quindi entrano nel flusso sanguigno e quindi popolano le zone B degli organi linfoidi periferici: la milza, i linfonodi, i follicoli linfoidi di molti organi interni. Il loro sangue contiene il 10-30% dell'intera popolazione di linfociti.

I linfociti B sono caratterizzati dalla presenza di recettori immunoglobulinici di superficie (SIg o MIg) per gli antigeni sul plasmalemma. Ogni cellula B contiene 50.000-150.000 molecole SIg antigene-specifiche. Nella popolazione dei linfociti B sono presenti cellule con varie SIg: la maggior parte (⅔) contiene IgM, un numero minore (⅓) contiene IgG e circa l'1-5% contiene IgA, IgD, IgE. Nella membrana plasmatica dei linfociti B sono presenti anche recettori per il complemento (C3) e recettori Fc.

Sotto l'azione dell'antigene, i linfociti B negli organi linfoidi periferici vengono attivati, proliferano, si differenziano in plasmacellule, sintetizzando attivamente anticorpi di varie classi, che entrano nel sangue, nella linfa e nel fluido tissutale.

Differenziazione dei linfociti B

I precursori delle cellule B (pre-cellule B) si sviluppano ulteriormente negli uccelli nella borsa di Fabricius (borsa), da cui deriva il nome linfociti B, negli esseri umani e nei mammiferi - nel midollo osseo.

Borsa di Fabricius (bursa Fabricii) - l'organo centrale dell'immunopoiesi negli uccelli, dove si verifica lo sviluppo dei linfociti B, si trova nella cloaca. La sua struttura microscopica è caratterizzata dalla presenza di numerose pieghe ricoperte di epitelio, in cui si trovano noduli linfoidi, delimitati da una membrana. I noduli contengono epiteliociti e linfociti a vari stadi di differenziazione. Durante l'embriogenesi, si forma una zona cerebrale al centro del follicolo e una zona corticale si forma alla periferia (fuori dalla membrana), in cui probabilmente migrano i linfociti dalla zona cerebrale. A causa del fatto che solo i linfociti B si formano nella borsa di Fabricius negli uccelli, è un oggetto conveniente per studiare la struttura e le caratteristiche immunologiche di questo tipo di linfociti. La struttura ultramicroscopica dei linfociti B è caratterizzata dalla presenza di gruppi di ribosomi sotto forma di rosette nel citoplasma. Queste cellule hanno nuclei più grandi e cromatina meno densa rispetto ai linfociti T a causa dell'aumento del contenuto di eucromatina.

I linfociti B differiscono da altri tipi di cellule nella loro capacità di sintetizzare immunoglobuline. I linfociti B maturi esprimono Ig sulla membrana cellulare. Tali immunoglobuline di membrana (MIg) funzionano come recettori specifici per l'antigene.

Le cellule pre-B sintetizzano IgM citoplasmatiche intracellulari ma mancano di recettori immunoglobulinici di superficie. I linfociti B virgili del midollo osseo hanno recettori IgM sulla loro superficie. I linfociti B maturi portano sulla loro superficie recettori immunoglobulinici di varie classi: IgM, IgG, ecc.

I linfociti B differenziati entrano negli organi linfoidi periferici, dove, sotto l'azione degli antigeni, la proliferazione e l'ulteriore specializzazione dei linfociti B si verificano con la formazione di plasmacellule e cellule B di memoria (VP).

Durante il loro sviluppo, molte cellule B passano dalla produzione di anticorpi di una classe alla produzione di anticorpi di altre classi. Questo processo è chiamato cambio di classe. Tutte le cellule B iniziano la loro attività di sintesi anticorpale producendo molecole IgM, che vengono incorporate nella membrana plasmatica e fungono da recettori per l'antigene. Quindi, ancor prima di interagire con l'antigene, la maggior parte delle cellule B procede alla sintesi simultanea di molecole IgM e IgD. Quando una cellula B virgil passa dalla sola produzione di IgM legate alla membrana alla produzione simultanea di IgM e IgD legate alla membrana, il passaggio è probabilmente dovuto a un cambiamento nell'elaborazione dell'RNA.

Quando vengono stimolate con un antigene, alcune di queste cellule si attivano e iniziano a secernere anticorpi IgM, che predominano nella risposta umorale primaria.

Altre cellule stimolate dall'antigene passano alla produzione di anticorpi IgG, IgE o IgA; I linfociti B della memoria trasportano questi anticorpi sulla loro superficie e i linfociti B attivi li secernono. Le molecole IgG, IgE e IgA sono indicate collettivamente come anticorpi di classe secondaria perché sembrano formarsi solo dopo la sfida dell'antigene e predominano nelle risposte umorali secondarie.

Con l'ausilio di anticorpi monoclonali è stato possibile identificare alcuni antigeni di differenziazione che, ancor prima della comparsa delle catene µ citoplasmatiche, consentono di attribuire alla linea B il linfocita che li trasporta. Pertanto, l'antigene CD19 è il marcatore più antico che consente di attribuire un linfocita alla serie di cellule B. È presente sulle cellule pre-B nel midollo osseo, su tutte le cellule B periferiche.

L'antigene rilevato dagli anticorpi monoclonali del gruppo CD20 è specifico per i linfociti B e caratterizza le fasi successive della differenziazione.

Su sezioni istologiche, l'antigene CD20 viene rilevato sulle cellule B dei centri germinativi dei noduli linfoidi, nella sostanza corticale dei linfonodi. I linfociti B portano anche una serie di altri marcatori (p. es., CD24, CD37).

67. I macrofagi svolgono un ruolo importante nell'immunità naturale e acquisita del corpo. La partecipazione dei macrofagi all'immunità naturale si manifesta nella loro capacità di fagocitosi e nella sintesi di un numero di sostanze attive - enzimi digestivi, componenti del sistema del complemento, fagocitina, lisozima, interferone, pirogeno endogeno, ecc., che sono i principali Fattori di immunità naturale. Il loro ruolo nell'immunità acquisita consiste nel trasferimento passivo dell'antigene alle cellule immunocompetenti (linfociti T e B), nell'induzione di una risposta specifica agli antigeni. I macrofagi sono anche coinvolti nel fornire l'omeostasi immunitaria controllando la riproduzione di cellule caratterizzate da una serie di anomalie (cellule tumorali).

Per lo sviluppo ottimale delle risposte immunitarie sotto l'azione della maggior parte degli antigeni, è necessaria la partecipazione dei macrofagi sia nella prima fase induttiva dell'immunità, quando stimolano i linfociti, sia nella sua fase finale (produttiva), quando partecipano alla produzione di anticorpi e distruzione dell'antigene. Gli antigeni fagocitati dai macrofagi suscitano una risposta immunitaria più forte rispetto a quelli non fagocitati da essi. Il blocco dei macrofagi introducendo una sospensione di particelle inerti (ad esempio carcasse) nel corpo degli animali indebolisce significativamente la risposta immunitaria. I macrofagi sono in grado di fagocitare sia antigeni solubili (ad esempio proteine) che particolati. Gli antigeni corpuscolari suscitano una risposta immunitaria più forte.

Alcuni tipi di antigeni, come i pneumococchi, contenenti una componente glucidica in superficie, possono essere fagocitati solo dopo opsonizzazione. La fagocitosi è notevolmente facilitata se i determinanti antigenici delle cellule estranee sono opsonizzati, cioè legato ad un anticorpo o ad un complesso anticorpo-complemento. Il processo di opsonizzazione è fornito dalla presenza di recettori sulla membrana dei macrofagi che legano parte della molecola anticorpale (frammento Fc) o parte del complemento (C3). Solo gli anticorpi della classe IgG possono legarsi direttamente alla membrana dei macrofagi nell'uomo quando sono in combinazione con l'antigene corrispondente. Le IgM possono legarsi alla membrana dei macrofagi in presenza di complemento. I macrofagi sono in grado di "riconoscere" antigeni solubili, come l'emoglobina.

Nel meccanismo di riconoscimento dell'antigene, due fasi sono strettamente correlate l'una all'altra. Il primo passo è la fagocitosi e la digestione dell'antigene. Nella seconda fase, i fagolisosomi dei macrofagi accumulano polipeptidi, antigeni solubili (albumine sieriche) e antigeni batterici corpuscolari. Diversi antigeni introdotti possono essere trovati negli stessi fagolisosomi. Lo studio dell'immunogenicità di varie frazioni subcellulari ha rivelato che la formazione di anticorpi più attiva è causata dall'introduzione di lisosomi nel corpo. L'antigene si trova anche nelle membrane cellulari. La maggior parte del materiale antigenico processato secreto dai macrofagi ha un effetto stimolante sulla proliferazione e differenziazione dei cloni di linfociti T e B. Una piccola quantità di materiale antigenico può essere immagazzinata a lungo nei macrofagi sotto forma di composti chimici costituiti da almeno 5 peptidi (possibilmente in connessione con l'RNA).

Nelle zone B dei linfonodi e della milza sono presenti macrofagi specializzati (cellule dendritiche), sulla superficie di numerosi processi di cui sono immagazzinati molti antigeni che entrano nel corpo e vengono trasmessi ai corrispondenti cloni di linfociti B. Nelle zone T dei follicoli linfatici si trovano cellule interdigitate che influenzano la differenziazione dei cloni dei linfociti T.

Pertanto, i macrofagi sono direttamente coinvolti nell'interazione cooperativa delle cellule (linfociti T e B) nelle risposte immunitarie del corpo.

I linfociti sono cellule speciali nel corpo di un essere vivente. Sono responsabili della sua protezione da irritanti esterni, infezioni, virus. Ma il concetto stesso di "linfociti" è piuttosto ampio e generale. Al loro interno, queste cellule saranno divise in molti altri gruppi. Nell'articolo faremo conoscenza in dettaglio con uno di loro: i linfociti T. Funzioni, tipi di cellule, i loro parametri normali, deviazioni dalla norma nel sangue umano: tutti questi argomenti saranno discussi ulteriormente.

Origine delle cellule

Dove si formano le cellule dei linfociti T? Sebbene il luogo principale della loro "residenza" sia il flusso sanguigno (i linfociti vivono anche in altri tessuti), si formano lontano da lì. Il luogo della loro "nascita" è il midollo osseo rosso. È noto come tessuto ematopoietico del corpo. Cioè, oltre ai linfociti, qui si formeranno anche eritrociti, globuli bianchi (neutrofili, leucociti, monociti).

La struttura dei linfociti

Le caratteristiche "anatomiche" sono le seguenti:

• Grande nucleo rotondo o ovale.
• Non ci sarà granularità nel citoplasma (il contenuto della cellula stessa).
• Se c'è poco citoplasma nella cellula, si chiama plasma stretto, se c'è molto plasma largo.

Nella loro struttura, i linfociti che popolano il sangue differiranno leggermente dalle loro controparti che si sono stabilite in altri tessuti. E va bene. Inoltre, le cellule che "vivono" in un posto avranno anche alcune differenze esterne tra loro.

Tipi di linfociti

Oltre ai tipi di linfociti T, esistono in generale vari raggruppamenti di queste cellule. Diamo un'occhiata a loro.

La prima classificazione è per dimensione:

• Piccolo.
• Grande.

La seconda classificazione è in base alle funzioni svolte:

• Linfociti B. Possono riconoscere particelle estranee e produrre anticorpi mortali contro di esse. In altre parole, sono responsabili dell'immunità umorale.
• Linfociti T. La funzione principale è la responsabilità dell'immunità cellulare. Entrano in contatto con corpi estranei e li distruggono.
• cellule NK. Killer naturali in grado di riconoscere cellule cancerose difettose e distruggerle. Sono responsabili del mantenimento della normale composizione cellulare dell'intero organismo.

Varietà di linfociti T

Questo gruppo di linfociti al suo interno sarà suddiviso in diversi tipi:

• T-assassini.
• T-aiutanti.
• T-soppressori.
• Cellule T della memoria.
• Amplificatore-linfociti.

T-killer: che tipo

Questi sono i rappresentanti più famosi del gruppo dei linfociti T. Il loro compito principale è la distruzione di cellule difettose e difettose del corpo. Un altro nome per il gruppo è linfociti T citotossici. In altre parole, sono responsabili dell'eliminazione delle cellule ("cito") che hanno un effetto tossico su tutto il corpo.

La funzione principale dei T-killer è la sorveglianza immunitaria. Le cellule agiscono in modo aggressivo su una proteina estranea. È questa funzione utile che può essere dannosa durante il trapianto di organi a una persona. I T-killer cercano di distruggere rapidamente l '"alieno", senza rendersi conto che è lui che è in grado di salvare il corpo. Pertanto, il paziente assume farmaci per qualche tempo dopo il trapianto di organi, il che deprime il sistema immunitario. I farmaci riducono la percentuale di T-killer nel sangue, interrompono la loro interazione. Grazie a ciò, l'organo trapiantato mette radici e il paziente non è minacciato di complicazioni e morte.

Il meccanismo d'azione di questo tipo di linfociti su un elemento estraneo è molto interessante. I fagociti, ad esempio, "attaccano" in modo aggressivo lo "straniero" per il suo successivo divoramento e digestione. I T-killer nel loro background sono "nobili assassini". Toccano l'oggetto con i loro processi, poi interrompono il contatto e si allontanano. Solo dopo un tale "bacio mortale" il microrganismo estraneo muore. Perché?

Quando vengono toccati, i T-killer lasciano un pezzo della loro membrana sulla superficie del corpo. Ha proprietà che gli consentono di corrodere la superficie dell'oggetto di attacco, fino alla formazione di fori passanti. Attraverso questi fori, gli ioni di potassio lasciano il microrganismo e gli ioni di acqua e sodio prendono il loro posto. La barriera cellulare è rotta, non c'è più un confine tra ambiente interno ed esterno. Il microrganismo gonfia l'acqua che vi è entrata, le proteine ​​​​del citoplasma e degli organelli vengono distrutte. I resti dello "straniero" vengono poi divorati dai fagociti.

Aiutanti

La funzione principale di queste cellule linfocitarie T è di aiutare. Da qui il loro nome, derivato dalla parola inglese, tradotta allo stesso modo.

Ma a chi o cosa vengono in soccorso questi linfociti T? Sono progettati per indurre e stimolare una risposta immunitaria. È sotto l'influenza dei T-helper che i T-killer, che abbiamo già incontrato, attiveranno il loro lavoro.

Gli aiutanti trasmetteranno dati sulla presenza di una proteina estranea nel corpo. E questa è un'informazione preziosa per i linfociti B: loro, a loro volta, iniziano a secernere alcuni anticorpi protettivi contro di essa.

Inoltre, i T-helper stimolano il lavoro di un altro tipo di cellule "di guardia": i fagociti. In particolare, interagiscono strettamente con i monociti.

Soppressori

Il termine stesso significa "soppressione". Da qui, la funzione dei soppressori di T ci diventa chiara. Gli aiutanti nel nostro corpo attiveranno la funzione protettiva e immunitaria e questi linfociti T, al contrario, la sopprimeranno.

Non pensare che ciò abbia un impatto negativo sul sistema. I T-soppressori sono responsabili della regolazione della risposta immunitaria. Dopotutto, da qualche parte è necessario reagire a un certo stimolo con moderazione e moderazione, e da qualche parte - accumulare tutte le forze disponibili contro di esso.

Amplificatori

Passiamo ora alle funzioni dei linfociti T di questo gruppo. Dopo che l'uno o l'altro aggressore è entrato nel corpo, il contenuto di linfociti aumenta immediatamente nel sangue e nei tessuti di un essere vivente. Ad esempio, in poche ore il loro volume può raddoppiare!

Qual è la ragione di una crescita così rapida dell'esercito di cellule difensive? Forse il fatto è che nel corpo da qualche parte per il momento sono "nascosti" di riserva?

È davvero. Una certa massa di linfociti maturi a tutti gli effetti vive nel timo e nella milza. Solo fino a un certo punto queste cellule "non sono determinate" con il loro scopo, funzione. Si chiameranno amplificatori. Se necessario, queste cellule si trasformano in uno o in un altro tipo di linfociti T.

celle di memoria

L'esperienza, come sai, è l'arma principale. Pertanto, avendo affrontato qualsiasi minaccia, i nostri linfociti T lo ricordano. A sua volta, il corpo produce cellule speciali che immagazzineranno queste informazioni fino a una nuova "battaglia" con questo elemento estraneo. Questi elementi saranno cellule T di memoria.

Un aggressore secondario (del tipo a cui il sistema immunitario ha già resistito) entra nel corpo. Il linfocita T della memoria lo riconosce. Quindi questa particella inizia a moltiplicarsi attivamente per fornire una risposta immunitaria secondaria decente a un organismo estraneo.

Valori normali dei linfociti T nel sangue umano

In questa categoria è impossibile immaginare una cifra specifica: i valori normali varieranno a seconda dell'età della persona. Ciò è dovuto alle peculiarità dello sviluppo del suo sistema immunitario. Con l'età, il volume della ghiandola del timo diminuirà. Pertanto, se durante l'infanzia i linfociti predominano nel sangue, con l'età adulta trasferiscono la posizione di leader ai neutrofili.

Il livello dei linfociti T nel sangue aiuta a determinare l'analisi clinica generale del sangue. I numeri normali sono:

• (50,4±3,14)*0,6-2,5 mila
• 50-70%.
• Il rapporto tra "aiutanti / soppressori" - 1,5-2.

Cosa significano letture alte e basse?

Un aumento del contenuto di linfociti T nel sangue può indicare quanto segue:

• Leucemia linfatica cronica o acuta.
• Immunità iperattiva.
• Sindrome di Cesare.

Al contrario, un basso contenuto di elementi T indica le seguenti patologie e malattie:

• Infezioni croniche - processi purulenti, HIV, tubercolosi.
• Diminuzione della produzione di linfociti.
• Malattie genetiche che causano immunodeficienza.
• Tumori del tessuto linfoide.
• Insufficienza renale e cardiaca osservata nell'ultima fase.
• Linfoma a cellule T.
• Il paziente sta assumendo farmaci che distruggono i linfociti.
• Una conseguenza della radioterapia.

Abbiamo conosciuto i linfociti T, le cellule difensori del nostro corpo. Ogni tipo svolge una sua specifica funzione.

Qual è la norma dei linfociti nel sangue? C'è una differenza nel loro numero tra uomini e donne, bambini e adulti? Ora ti diremo tutto. Il livello dei linfociti nel sangue viene determinato durante i test clinici generali ai fini della diagnosi primaria della presenza di malattie infettive, reazioni allergiche e, se necessario, per valutare gli effetti collaterali dei farmaci e l'efficacia del trattamento scelto.

La determinazione della quantità di linfociti attivati ​​non è un test di laboratorio di routine e viene eseguita solo quando indicato.

Questa analisi non viene eseguita separatamente dall'esame immunologico generale del paziente o dalla determinazione di altre cellule leucocitarie (eosinofili, monociti, linfociti nel sangue, ecc.) poiché isolatamente non ha alcun valore diagnostico.

linfociti- Questi sono globuli bianchi (un tipo di leucociti), attraverso i quali si realizza la funzione protettiva del corpo umano da agenti infettivi estranei e dalle proprie cellule mutanti.

Linfociti addominali- questo è il numero assoluto di questo tipo di celle, determinato dalla formula:

Conta totale dei globuli bianchi * Conta dei linfociti (%)/100

I linfociti attivati ​​sono divisi in 3 sottopopolazioni:

• I linfociti T - maturi nel timo, sono responsabili dell'implementazione del tipo cellulare della risposta immunitaria (interazione diretta delle cellule immunitarie con i patogeni). Si dividono in T-helper (partecipano alla presentazione dell'antigene delle cellule, alla gravità della risposta immunitaria e alla sintesi delle citochine) e linfociti T citotossici (riconoscono gli antigeni estranei e li distruggono a causa del rilascio di tossine o del introduzione di perforine che danneggiano l'integrità della membrana citoplasmatica);
• Linfociti B - forniscono immunità umorale attraverso la produzione di specifiche molecole proteiche - anticorpi;
• Linfociti NK (killer naturali): dissolvono le cellule infette da virus o subiscono una trasformazione maligna.

È noto che i linfociti nel sangue sono in grado di sintetizzare un numero di antigeni sulla loro superficie e ciascuno di essi è unico per la sua sottopopolazione e stadio di formazione cellulare. L'attività funzionale di tali cellule è diversa. Nella maggior parte dei casi, sono un bersaglio per altri leucociti nella fase di immunofenotipizzazione.

Cluster di differenziazione e suoi tipi

Designazione del cluster - una nomenclatura creata artificialmente con l'assegnazione di un numero di vari antigeni prodotti sulla superficie dei linfociti nel sangue. Sinonimi per il termine: CD, antigene CD o marcatore CD.

Durante la diagnosi di laboratorio, la presenza di cellule marcate nella sottopopolazione generale di globuli bianchi viene determinata utilizzando anticorpi monoclonali (stessi) con marcatori (basati sul fluorocromo). Quando gli anticorpi interagiscono con antigeni CD strettamente specifici, si forma un complesso stabile “antigene-anticorpo”, mentre è possibile contare i rimanenti anticorpi marcati liberi e determinare il numero di linfociti nel sangue.

Esistono 6 tipi di cluster di antigeni CD:

• 3 - caratteristico dei linfociti T, partecipa alla formazione del complesso di trasduzione del segnale lungo la membrana;
• 4 - è identificato su diversi tipi di leucociti, aiuta a facilitare il processo di riconoscimento di antigeni estranei quando interagisce con MHC (complesso maggiore di istocompatibilità) di classe 2;
• 8 - presentato sulla superficie delle cellule T citotossiche, NK, la funzionalità è simile al precedente tipo di cluster, sono riconosciuti solo gli antigeni associati a MHC di classe 1;
• 16 - presente su vari tipi di globuli bianchi, fa parte dei recettori responsabili dell'attivazione della fagocitosi e della risposta citotossica;
• 19 - componente dei linfociti B, necessario per la loro corretta differenziazione e attivazione;
• 56 - viene prodotto sulla superficie delle cellule NK e di alcune cellule T, è necessario garantire il loro attaccamento ai tessuti affetti da tumori maligni.

Indicazioni per la ricerca

I linfociti attivati ​​nel sangue di un bambino e degli adulti sono determinati quando:

• diagnostica di malattie autoimmuni, oncopatologie, reazioni allergiche e loro gravità;
• diagnostica e controllo del trattamento delle patologie infettive acute;
• diagnosi differenziale delle infezioni virali e batteriche;
• valutazione dello stato del sistema immunitario (anche in presenza di immunodeficienze);
• valutazione dell'intensità della risposta immunitaria in caso di infezioni gravi divenute croniche;
• esame completo prima e dopo interventi chirurgici importanti;
• sospetto di soppressione dello stato immunitario causato da una mutazione genetica;
• controllo del grado di tensione immunitaria sullo sfondo dell'assunzione di immunosoppressori o immunostimolanti.

La norma dei linfociti nel sangue

Il numero di linfociti nel sangue viene determinato mediante citometria a flusso, il periodo di studio è di 2-3 giorni, escluso il giorno di assunzione del biomateriale. È importante interpretare correttamente i risultati ottenuti, è auspicabile allegare all'immunogramma il parere di un immunologo. La diagnosi finale è stabilita dalla totalità dei dati provenienti dai metodi di esame di laboratorio e strumentali, nonché dal quadro clinico del paziente.

Si noti che il valore diagnostico aumenta in modo significativo quando si valuta l'intensità dell'immunità in una persona in dinamica con analisi ripetute regolari.

I linfociti attivati ​​​​in un esame del sangue in un bambino e in un adulto sono diversi, pertanto, durante la decifrazione dei risultati, è necessario selezionare valori normali (di riferimento), tenendo conto dell'età del paziente.

Tabella della gamma normale di linfociti per età

La tabella mostra i valori delle norme accettabili dei linfociti (sottopopolazioni individuali) nel sangue nei bambini e negli adulti.

Età	Quota del numero totale di linfociti, %	Numero assoluto di celle, *10 6 /l
CD 3 + (linfociti T)
Fino a 3 mesi	50 – 75	2065 – 6530
Fino a 1 anno	40 – 80	2275 – 6455
12 anni	52 – 83	1455 – 5435
25 anni	61 – 82	1600 – 4220
5 – 15 anni	64 – 77	1410 – 2020
Più di 15 anni	63 – 88	875 – 2410
CD3+CD4+ (T-helper)
Fino a 3 mesi	38 – 61	1450 – 5110
Fino a 1 anno	35 – 60	1695 – 4620
12 anni	30 – 57	1010 – 3630
25 anni	33 – 53	910- 2850
5 – 15 anni	34 – 40	720 – 1110
Più di 15 anni	30 – 62	540 – 1450
CD3+CD8+ (linfociti T-citotossici)
Fino a 3 mesi	17 – 36	660 – 2460
Fino a 1 anno	16 – 31	710 – 2400
12 anni	16 – 39	555 – 2240
25 anni	23 – 37	620 – 1900
5 – 15 anni	26 – 34	610 – 930
Più di 15 anni	14 – 38	230 – 1230
CD19+ (linfociti B)
Fino a 2 anni	17 – 29	490 — 1510
25 anni	20 – 30	720 – 1310
5 – 15 anni	10 – 23	290 – 455
Più di 15 anni	5 – 17	100 – 475
CD3-CD16+CD56+ (cellule NK)
Fino a 1 anno	2 – 15	40 – 910
12 anni	4 – 18	40 – 915
25 anni	4 – 23	95 – 1325
5 – 15 anni	4 – 25	95 – 1330
Più di 15 anni	4 – 27	75 – 450
Più di 15 anni	1 – 15	20-910

Scostamento dai valori di riferimento

I pazienti si chiedono: cosa significa se i linfociti nel sangue sono più alti o più bassi del normale? Va notato che una leggera deviazione dai valori di riferimento può essere il risultato di una preparazione impropria per l'analisi. In questo caso, si consiglia di ripetere lo studio.

La presenza di un gran numero di linfociti atipici in un esame del sangue in un bambino o in un adulto indica un processo patologico. È importante determinare quale tipo di sottopopolazione generale di globuli bianchi devia dalla norma.

Linfociti T

Un aumento dei linfociti T (CD3 + CD19-) è osservato sullo sfondo della leucemia, stadi acuti o cronici del processo infettivo, insufficienza ormonale, uso a lungo termine di farmaci e additivi biologici, nonché elevato sforzo fisico e gravidanza . Se il criterio viene abbassato, si ipotizza un danno epatico (cirrosi, cancro), patologie autoimmuni, immunodeficienze o soppressione dell'immunità da farmaci.

T-aiutanti

La concentrazione di T-helper (CD3 + CD4 + CD45 +) aumenta significativamente con l'intossicazione da berillio, una serie di malattie autoimmuni e alcune infezioni infettive. Una diminuzione del valore è il principale segno di laboratorio dell'immunodeficienza secondaria e può essere osservata anche durante l'assunzione di farmaci steroidei e cirrosi epatica.

Aumento dei linfociti T-citotossici

Le ragioni dell'aumento dei linfociti T-citotossici (CD3 + CD8 + CD45 +) sono:

• reazione allergica di tipo immediato;
• patologie autoimmuni;
• linfosi;
• infezione virale.

La deviazione dalla norma verso un lato più piccolo indica la soppressione dell'immunità naturale di una persona.

I linfociti B (CD19 + CD3 -) aumentano con grave stress emotivo o fisico, linfoma, malattie autoimmuni, nonché in caso di intossicazione prolungata da vapori di formaldeide. I linfociti B reattivi si riducono se migrano al centro del processo infiammatorio.

Due tipi di killer naturali: CD3 - CD56 + CD45 + e CD3 - CD16 + CD45 + raggiungono i loro valori massimi nella fase di rigenerazione del corpo umano dopo l'epatite e la gravidanza, così come in alcune patologie onco-, autoimmuni ed epatiche . La loro riduzione è facilitata dall'abuso del fumo di tabacco e degli steroidi, oltre che da alcune infezioni.

Come prepararsi per l'analisi?

Per ottenere i risultati più affidabili, è necessario seguire rigorosamente le regole di preparazione prima di donare il biomateriale, poiché i linfociti nel sangue sono sensibili a molti fattori esterni (stress, droghe). Il biomateriale per lo studio è il siero del sangue venoso dalla vena cubitale.

1 giorno prima della donazione del sangue, il paziente deve smettere di bere alcolici e qualsiasi prodotto contenente alcol, nonché tutti i farmaci. Se è impossibile annullare i farmaci vitali, è necessario segnalare la loro assunzione al miele. personale. Inoltre, è escluso lo stress fisico ed emotivo, che può causare un aumento dei criteri studiati.

Il sangue viene donato a stomaco vuoto, l'intervallo minimo tra la procedura per l'assunzione del biomateriale e l'ultimo pasto è di 12 ore. Per mezz'ora devi smettere di fumare.

conclusioni

Riassumendo, è necessario evidenziare gli aspetti importanti:

• lo studio è la componente principale nella diagnosi delle lesioni del sistema immunitario;
• i valori normali sono selezionati in base all'età del paziente esaminato;
• l'accuratezza dei dati ottenuti dipende non solo dalla corretta attuazione della metodologia di analisi, ma anche dal rispetto di tutte le regole per la preparazione della persona stessa;
• è inaccettabile utilizzare un immunogramma separatamente per fare una diagnosi finale, poiché la deviazione dalla norma di varie sottopopolazioni di cellule del sistema immunitario può indicare un numero di patologie simili. In questo caso viene prescritto un esame aggiuntivo, che comprende una serie di test: componenti del complemento C3 e C4, complessi immunitari circolanti, nonché immunoglobuline totali delle classi A, G e M.
Di più

Il numero totale di linfociti T nel sangue degli adulti è normale - 58-76%, il numero assoluto è 1,1-1,7-10 "/l.

I linfociti T maturi sono "responsabili" delle reazioni dell'immunità cellulare e svolgono la supervisione immunologica dell'omeostasi antigenica nel corpo. Si formano nel midollo osseo e ricevono la differenziazione nel timo, dove sono divisi in effettori (linfociti T-killer, linfociti T di ipersensibilità di tipo ritardato) e regolatori (linfociti T-aiutanti, linfociti T-soppressori ) cellule. In accordo con ciò, i linfociti T svolgono due importanti funzioni nel corpo: effettrici e regolatori. La funzione effettrice dei linfociti T è la citotossicità specifica nei confronti delle cellule estranee. La funzione regolatoria (sistema T-helper - T-soppressori) è quella di controllare l'intensità dello sviluppo di una specifica reazione del sistema immunitario agli antigeni estranei. Una diminuzione del numero assoluto di linfociti T nel sangue indica una mancanza di immunità cellulare, un aumento indica un sistema immunitario iperattivo e la presenza di malattie immunoproliferative.

Lo sviluppo di qualsiasi processo infiammatorio è accompagnato da una diminuzione del contenuto di linfociti T quasi per tutta la sua lunghezza. Ciò si osserva nelle infiammazioni di un'ampia varietà di eziologie: varie infezioni, processi infiammatori non specifici, distruzione di tessuti e cellule danneggiati dopo l'intervento chirurgico, traumi, ustioni, infarto, distruzione di cellule tumorali maligne, distruzione trofica, ecc. La diminuzione del numero di linfociti T è determinata dall'intensità del processo infiammatorio, ma questo schema non è sempre osservato. I linfociti T più rapidamente di tutte le cellule immunocompetenti rispondono all'inizio del processo infiammatorio. Questa reazione si manifesta anche prima dello sviluppo del quadro clinico della malattia. Un aumento del numero di linfociti T durante il processo infiammatorio è un segno favorevole e un alto livello di linfociti T con manifestazioni cliniche pronunciate di tale processo, al contrario, è un segno sfavorevole che indica un decorso lento dell'infiammazione processo con tendenza alla cronicizzazione. Il completamento completo del processo infiammatorio è accompagnato dalla normalizzazione del numero di linfociti T. Un aumento del numero relativo di linfociti T non è di grande importanza per la clinica. Tuttavia, un aumento del numero assoluto di linfociti T nel sangue è molto importante per la diagnosi di leucemia. Le malattie e le condizioni che portano a un cambiamento nel numero di linfociti T nel sangue sono presentate nella Tabella. 7.19.

Tabella 7.19. Malattie e condizioni che portano a un cambiamento nel numero

Linfociti T (CD3) nel sangue

Continuazione della tabella 7.19

Linfociti T-helper (CD4) nel sangue

Il numero di linfociti T-aiutanti nel sangue negli adulti è normale - 36-55%, assoluto

Quantità - 0,4-1,110"/l-

I linfociti T sono aiutanti (induttori) della risposta immunitaria, cellule che regolano la forza della risposta immunitaria del corpo a un antigene estraneo, controllano la costanza dell'ambiente interno del corpo (omeostasi antigenica) e provocano un aumento della produzione di anticorpi. Un aumento del numero di linfociti T aiutanti indica un sistema immunitario iperattivo, una diminuzione indica una deficienza immunologica.

Il rapporto tra T-helper e T-soppressori nel sangue periferico svolge un ruolo di primo piano nella valutazione dello stato del sistema immunitario, poiché l'intensità della risposta immunitaria dipende da questo. Normalmente, le cellule citotossiche e gli anticorpi dovrebbero essere prodotti tanto quanto sono necessari per rimuovere l'uno o l'altro antigene. Un'attività insufficiente dei T-soppressori porta alla predominanza dell'influenza dei T-helper, che contribuisce a una risposta immunitaria più forte (pronunciata produzione di anticorpi e / o attivazione prolungata dei T-effettori). L'eccessiva attività dei T-soppressori, al contrario, porta a una rapida soppressione e al decorso abortivo della risposta immunitaria e persino ai fenomeni di tolleranza immunologica (la risposta immunologica all'antigene non si sviluppa). Con una forte risposta immunitaria, è possibile lo sviluppo di processi autoimmuni e allergici. L'elevata attività funzionale dei T-soppressori in tale risposta non consente lo sviluppo di un'adeguata risposta immunitaria, e quindi le infezioni e una predisposizione alla crescita maligna predominano nel quadro clinico delle immunodeficienze. L'indice CD4/CD8 1,5-2,5 corrisponde a uno stato normale, più di 2,5 - iperattività, meno di 1,0 - immunodeficienza. In un decorso grave del processo infiammatorio, il rapporto CD4/CD8 può essere inferiore a 1. Questo rapporto è di fondamentale importanza nella valutazione del sistema immunitario nei pazienti affetti da AIDS. In questa malattia, il virus dell'immunodeficienza umana infetta selettivamente e distrugge i linfociti CO4, determinando una diminuzione del rapporto CD4/CD8. Prima valori molto inferiori a 1.

Un aumento del rapporto CD4/CD8 (fino a 3) è spesso notato nella fase acuta di varie malattie infiammatorie a causa di un aumento del livello di T-helper e di una diminuzione dei T-soppressori. Nel mezzo di una malattia infiammatoria, c'è una lenta diminuzione dei T-helper e un aumento dei T-soppressori. Quando il processo infiammatorio si attenua, questi indicatori e il loro rapporto vengono normalizzati. Un aumento del rapporto CD4/CD8 è caratteristico di quasi tutte le malattie autoimmuni: anemia emolitica, trombocitopenia immunitaria, tiroidite di Hashimoto, anemia perniciosa, sindrome di Goodpasture, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide. Un aumento del rapporto CD4/CD8 dovuto a una diminuzione del livello di CD8 in queste malattie viene solitamente rilevato al culmine di una riacutizzazione con un'elevata attività del processo. Una diminuzione del rapporto CD4/CD8 dovuta ad un aumento del livello di CD8 è caratteristica di un certo numero di tumori, in particolare del sarcoma di Kaposi. Le malattie e le condizioni che portano a un cambiamento nel numero di CD4 nel sangue sono presentate nella Tabella. 7.20.

Tabella 7.20. Malattie e condizioni che portano a un cambiamento nel numero di CD4 nel sangue

Continuazione della tavola. 7.20

Nel processo di evoluzione, una persona ha formato due sistemi di immunità: cellulare e umorale. Sono nati come mezzo per combattere sostanze percepite come estranee. Queste sostanze sono chiamate antigeni. In risposta all'introduzione di un antigene nel corpo, a seconda della composizione chimica, della dose e della forma di somministrazione, la risposta immunitaria sarà diversa: umorale o cellulare. La divisione delle funzioni immunitarie in cellulare e umorale è associata all'esistenza di linfociti T e B. Entrambe le linee di linfociti si sviluppano dalle cellule staminali linfatiche nel midollo osseo.

Linfociti T. Immunità cellulare. Grazie ai linfociti T, si verifica il sistema immunitario cellulare del corpo. I linfociti T sono formati da cellule staminali ematopoietiche che migrano dal midollo osseo alla ghiandola del timo.

La formazione dei linfociti T è divisa in due periodi: antigene-indipendente e antigene-dipendente. Il periodo indipendente dall'antigene termina con la formazione di linfociti T reattivi all'antigene. Durante il periodo antigene-dipendente, la cellula si prepara a incontrare l'antigene e si moltiplica sotto la sua influenza, determinando la formazione di vari tipi di cellule T. Il riconoscimento dell'antigene si verifica a causa del fatto che sulla membrana di queste cellule sono presenti recettori che riconoscono gli antigeni. Come risultato del riconoscimento, le cellule si moltiplicano. Queste cellule combattono i microrganismi portatori di antigeni o causano il rigetto di tessuto estraneo. Le cellule T si spostano regolarmente dagli elementi linfoidi nel sangue, l'ambiente interstiziale, che aumenta la probabilità del loro incontro con gli antigeni. Esistono varie sottopopolazioni di linfociti T: T-killer (cioè combattenti), che distruggono le cellule con un antigene; T-helper che aiutano i linfociti T e B a rispondere all'antigene, ecc.

I linfociti T, a contatto con l'antigene, producono linfochine, che sono sostanze biologicamente attive. Con l'aiuto delle linfochine, i linfociti T controllano la funzione di altri leucociti. Sono stati identificati vari gruppi di linfochine. Possono sia stimolare che inibire la migrazione dei macrofagociti, ecc. L'interferone, prodotto dai linfociti T, inibisce la sintesi degli acidi nucleici e protegge la cellula dalle infezioni virali.

Linfociti B. immunità umorale. Durante il periodo antigezavisimy, i linfociti B sono stimolati dall'antigene e si depositano nella milza e nei linfonodi, nei follicoli e nei centri di riproduzione. Qui sono convertiti a plasmacellule. Le plasmacellule sintetizzano anticorpi - immunoglobuline. Gli esseri umani producono cinque classi di immunoglobuline. I linfociti B prendono parte attiva ai processi immunitari di riconoscimento dell'antigene. Gli anticorpi interagiscono con gli antigeni situati sulla superficie delle cellule o con le tossine batteriche e accelerano l'assorbimento degli antigeni da parte dei fagociti. La reazione antigene-anticorpo è alla base dell'immunità umorale.

Durante la risposta immunitaria, i meccanismi dell'immunità sia umorale che cellulare di solito operano, ma a vari livelli. Quindi, con il morbillo predominano i meccanismi umorali e con le allergie da contatto o le reazioni di rigetto, l'immunità cellulare.