La parotite, o altrimenti parotite, è un'infezione virale acuta trasmessa da goccioline trasportate dall'aria. Colpisce principalmente la parotide e la sottomandibolare ghiandole salivari. Si gonfiano, a causa del quale il viso si offusca (perché le persone con parotite hanno un nome simile: "parotite").

La parotite colpisce sia gli adulti che i bambini, ma più spesso colpisce i bambini di età superiore ai 3 anni. Nel primo anno di vita, i bambini sono protetti in modo affidabile dal virus dagli anticorpi materni che vengono trasmessi durante la gravidanza attraverso la barriera placentare e dopo la nascita del bambino attraverso latte materno. Inoltre, i ragazzi vengono infettati dal virus della parotite 2 volte più spesso delle ragazze.

Puoi essere infettato tossendo, parlando da una persona malata. " cancello d'ingresso» per infezione sono le mucose della gola e del naso. Da lì lungo il linfatico e vasi sanguigni il virus entra nelle ghiandole parotidi e salivari e può raggiungere il pancreas e i genitali.

Il periodo di incubazione è di 1,5-3 settimane. Poi c'è una temperatura fino a 39 ° C, mal di testa, ghiandole salivari dietro le orecchie e sotto la mascella si gonfiano, a volte il gonfiore scende fino al collo. Il bambino si rifiuta di mangiare perché ha difficoltà a masticare. Se l'agente infettivo si deposita nei genitali, i ragazzi avvertono dolore ai testicoli, le ragazze nel basso ventre.

Il gonfiore e la temperatura di solito diminuiscono entro 3-5 giorni, entro 8-11 giorni la parotite finalmente si ritira. Tuttavia bisogna sapere che il malato è pericoloso per gli altri da 1 a 9 giorni di malattia, la quarantena deve essere rigorosamente osservata e si può uscire solo il 10° giorno dopo la comparsa dei sintomi della parotite.

I sopravvissuti alla parotite acquisiscono l’immunità per tutta la vita.

E sembra che la parotite non sia terribile, ma per qualche motivo tutti ne hanno paura. E lo fanno bene. Non è tanto la malattia in sé ad essere pericolosa, ma la sua effetti a lungo termine. Inoltre, si ritiene che il più delle volte conseguenze serie"visitare" i ragazzi. Se il virus si deposita nei testicoli, può causare un'infiammazione - orchite, e questo spesso porta alla sterilità. Tale complicanza si verifica nel 20-30% dei ragazzi malati e degli uomini adulti. Nelle ragazze e nelle donne adulte, nel 5% dei casi, il virus della parotite colpisce le ovaie e si sviluppa la loro infiammazione: ooforite. Può anche causare infertilità.

In circa il 4% dei casi, il virus della parotite provoca un'infiammazione del pancreas (pancreatite), 1 caso su 200-5.000 può sviluppare un'infiammazione delle meningi (meningite), 1 caso su 10.000 può sviluppare meningoencefalite (infiammazione delle membrane e della sostanza cerebrale ), che può portare al finale più tragico.

Prevenzione della parotite

Quando la parotite viene eseguita in modo pulito trattamento sintomatico. specifica terapia antivirale, per quanto riguarda il morbillo e la rosolia, no. medicina moderna non può impedire corso severo malattia e complicazioni. Per questo motivo, il mezzo principale per prevenire questa malattia è la vaccinazione.

Secondo il programma nazionale di vaccinazione, in Russia la prima vaccinazione contro la parotite viene effettuata a 12-15 mesi e la seconda a 6-7 anni. Si ritiene che in seguito il bambino acquisisca l'immunità per tutta la vita. Gli adulti che non hanno avuto la parotite e non sono stati vaccinati contro la parotite possono vaccinarsi a qualsiasi età. prevenzione dell'emergenza vengono effettuati su bambini dai 12 mesi, adolescenti e adulti che non hanno avuto la parotite, non sono stati vaccinati in precedenza e hanno avuto contatti con pazienti. In assenza di controindicazioni, il vaccino viene somministrato entro e non oltre 72 ore dal momento del contatto con il paziente. Il vaccino contro la parotite può essere somministrato lo stesso giorno dei vaccini contro il morbillo, la poliomielite, l’epatite B, la pertosse, la difterite e il tetano.

Vaccini contro la parotite

In Russia, i seguenti vaccini contro la parotite sono registrati e approvati per l'uso: vaccino vivo secco MMP II, Priorix, coltura di parotite.

MMP II e Priorix sono vaccini complessi, vengono vaccinati immediatamente contro il morbillo, la rosolia e la parotite. vaccino domestico la coltura della parotite viva secca, come MMP II e Priorix, contiene un virus della parotite altamente attenuato. A differenza di vaccini importati, è fatto sulla base della quaglia e non uova di gallina e così via uova di quaglia le allergie sono meno comuni.

Effetti collaterali della vaccinazione contro la parotite

Le reazioni avverse a questi vaccini sono rare. Nel 10% dei vaccinati può comparire un leggero gonfiore e arrossamento nella sede dell'innesto. L'edema si risolve da solo in 1-2 giorni, non è richiesto alcun trattamento. Ci sono anche reazioni nella forma lieve aumento febbre, arrossamento della gola, naso che cola. Succede che entro 1-3 giorni si verifica un aumento delle ghiandole salivari parotidee. Questi sintomi possono comparire da 5 a 14 giorni dopo la vaccinazione, ingrossamento delle ghiandole salivari parotidee - e il 21° giorno dopo la vaccinazione.

L'allergia si verifica, di regola, sulla cosiddetta zavorra, o sostanze aggiuntive incluso nella preparazione. Una reazione allergica solitamente inizia entro i primi 1-2 giorni dopo la vaccinazione. Ne parlano se il gonfiore e il rossore nel sito di iniezione hanno un diametro superiore a 8 cm.

6-11 giorni dopo la vaccinazione, sullo sfondo di una temperatura elevata (più di 38 ° C), i bambini possono svilupparsi convulsioni febbrili. Dopodiché, devi mostrare il bambino a un neurologo.

Una malattia associata al vaccino dopo la vaccinazione contro la parotite è la meningite sierosa (infiammazione non purulenta delle membrane del cervello). Ciò si verifica a una velocità di 1 su 100.000 dosi di vaccino. Quando si soffre di parotite questa complicazione si verifica nel 25% dei casi, cioè in 25.000 su 100.000 casi.

Controindicazioni

Nelle malattie acute e nell'esacerbazione delle malattie croniche, la vaccinazione viene posticipata fino al recupero o alla remissione stabile. La vaccinazione contro la parotite è controindicata anche in gravidanza, con stati di immunodeficienza e gravi reazioni all'introduzione vaccino contro il morbillo, così come le allergie alle uova di quaglia e agli aminoglicosidi.

Produttore: impresa unitaria statale federale NPO "Microgen" Russia

Codice ATC: J07BE01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: liquido forme di dosaggio. Iniezione.



Caratteristiche generali. Composto:

Sostanza attiva: non meno di 20.000 (4,3 lg) dosi citopatogene tissutali (TCD50) del virus della parotite.

Eccipienti: stabilizzante - miscela soluzione acquosa LS-18* e soluzione di gelatina al 10%, gentamicina solfato.

Nota. * La composizione della soluzione acquosa di LS-18: saccarosio, lattosio, acido glutammico sodico, glicina, L-prolina, miscela secca di Hank con rosso fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Vaccino vivo contro la parotite, liofilizzato per la preparazione della soluzione iniezione sottocutanea, viene preparato coltivando un ceppo attenuato del virus della parotite Leningrado - 3 su una coltura cellulare primaria di embrioni di quaglia.


Indicazioni per l'uso:

Prevenzione della parotite, a partire dall'età di 12 mesi.

Secondo Calendario nazionale vaccinazioni preventive, la vaccinazione viene effettuata due volte all'età di 12 mesi e 6 anni per i bambini che non sono stati malati parotite.

La profilassi d'emergenza viene effettuata sui bambini a partire dai 12 mesi di età, sugli adolescenti e sugli adulti che hanno avuto contatti con un malato di parotite che non ha avuto la parotite o non è stato precedentemente vaccinato contro questa infezione. In assenza di controindicazioni, il vaccino viene somministrato entro e non oltre 72 ore dal contatto con il paziente.


Importante! Conosci il trattamento

Dosaggio e somministrazione:

Immediatamente prima dell'uso, il vaccino viene diluito con un solvente per vaccini vivi culturali contro morbillo, parotite e parotite-morbillo (di seguito denominato solvente) in ragione di 0,5 ml di solvente per una dose vaccinale del vaccino.

Il vaccino deve essere completamente sciolto entro 3 minuti.Vaccino disciolto - liquido chiaro Colore rosa.

Il vaccino e il solvente in fiale con integrità danneggiata, etichettatura e quando vengono cambiati non sono adatti all'uso. Proprietà fisiche(colori, lucidi, ecc.), scaduti o conservati in modo improprio. L'apertura delle fiale e la procedura di vaccinazione vengono effettuate nel rigoroso rispetto delle regole di asepsi e antisepsi.

Le fiale con vaccino e solvente nel sito di incisione vengono trattate a 70 ° alcol etilico e rompersi, impedendo l'ingresso di alcol nell'ampolla.

Per diluire il vaccino, l'intero volume richiesto di solvente viene prelevato e trasferito in una fiala con un vaccino secco. Dopo la miscelazione, il vaccino viene aspirato con un altro ago in una siringa sterile, che viene poi utilizzata per la vaccinazione. Il vaccino viene somministrato per via sottocutanea in un volume di 0,5 ml sotto la scapola o nella zona della spalla (al confine tra la parte inferiore e quella inferiore). terzo medio spalla con lato esterno), avendo precedentemente trattato la pelle nel sito di iniezione con alcool etilico a 70°.

Il vaccino disciolto viene utilizzato immediatamente e non è soggetto a conservazione.La vaccinazione effettuata viene registrata nei moduli contabili predisposti indicando il nome del farmaco, la data di vaccinazione, la dose, la ditta produttrice, il numero di lotto, la data di scadenza e la reazione alla vaccinazione.

Caratteristiche dell'applicazione:

Data la possibilità di sviluppare reazioni allergiche tipo immediato (shock anafilattico, Edema di Quincke, ) in soggetti particolarmente sensibili, per quelli vaccinati, è necessario provvedere controllo medico entro 30 minuti

I siti di vaccinazione dovrebbero essere dotati di terapia anti-shock.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento.La vaccinazione è controindicata.

Effetti collaterali:

La maggior parte dei vaccini vaccinati sono asintomatici.Dopo la somministrazione del vaccino possono verificarsi: reazioni avverse vari gradi espressione:

Spesso (1/10 - 1/100):

Da 5 a 15 giorni - a breve termine lieve aumento temperatura corporea, fenomeni catarrali dal rinofaringe (leggera iperemia della faringe, rinite).Con l'uso di massa del vaccino, l'aumento della temperatura corporea superiore a 38,5°C non dovrebbe essere superiore al 2% dei vaccinati. Un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5°C nel periodo post-vaccinazione è un'indicazione per la nomina di antipiretici.

Raro (1/1000 - 1/10000):

Nelle prime 48 ore dopo la vaccinazione, reazioni locali, espresse in iperemia cutanea e lieve gonfiore nel sito di iniezione, che scompaiono senza trattamento;
. da 5 a 42 giorni - un leggero aumento delle ghiandole salivari parotidi della durata di 2-3 giorni;
. irrequietezza, letargia, disturbi del sonno.

Molto raramente (<1/10000):

Nelle prime 24-48 ore - reazioni allergiche che si verificano in persone con reattività alterata;
. dopo 2-4 settimane - sieroso che scorre benigno. Ogni caso richiede una diagnosi differenziale;
. gonfiore doloroso a breve termine dei testicoli.

Se si verificano effetti collaterali non descritti nelle istruzioni, il paziente deve informarne il medico.

Interazione con altri farmaci:

La vaccinazione contro la parotite può essere effettuata contemporaneamente (nello stesso giorno) con altre vaccinazioni di calendario (contro morbillo, rosolia, poliomielite, epatite B, pertosse, difterite, tetano, influenza, infezione emofilica) purché somministrate in distretti diversi del l'organismo o non prima di 1 mese dopo la vaccinazione precedente.

Dopo l'introduzione dei preparati immunoglobulinici umani, le vaccinazioni contro la parotite vengono effettuate non prima di 2 mesi dopo.

Dopo l'introduzione del vaccino contro la parotite, i preparati immunoglobulinici possono essere somministrati non prima di 2 settimane dopo; se è necessario utilizzare l'immunoglobulina prima di questo periodo, la vaccinazione contro la parotite deve essere ripetuta.

Controindicazioni:

Reazioni anafilattiche o gravi reazioni allergiche agli aminoglicosidi (gentamicina solfato), uova di gallina e/o di quaglia.

Malattie e neoplasie primitive, maligne del sangue. Reazione grave (aumento della temperatura superiore a 40 C, iperemia e/o edema di oltre 8 cm di diametro nel sito di iniezione) o complicazione ad una precedente somministrazione di vaccini contro la parotite o la parotite-morbillo.

Gravidanza e periodo dell'allattamento al seno.

Malattie acute o esacerbazione di malattie croniche.

Nota. L’infezione da HIV non è una controindicazione alla vaccinazione.

Condizioni di archiviazione:

In un luogo protetto dalla luce, ad una temperatura di 4-8 ° C e un'umidità non superiore al 60%. È consentita la conservazione a -20-24 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità: 2 anni.

Condizioni di uscita:

Su prescrizione

Pacchetto:

Liofilizzato per la preparazione della soluzione per somministrazione sottocutanea. 1 o 2 dosi in una fiala. La confezione contiene 10 fiale con le istruzioni per l'uso e un inserto con il numero dello stacker.


Vaccino contro la parotite. Separazione delle persone da contattare

Malattie come il morbillo, la rosolia e la parotite rientrano nell'elenco delle infezioni infantili “classiche”. Queste malattie sono causate da virus, hanno un'elevata contagiosità (contagiosità) e un meccanismo di trasmissione per via aerea, quindi sono incluse nel gruppo dei bambini infezioni da gocciolamento. Morbillo, rosolia e parotite colpiscono soprattutto i bambini piccoli. Tuttavia, su questo momento si è verificato un aumento dell’incidenza delle infezioni infantili tra gli adolescenti e gli adulti.

Secondo il NCIE (calendario nazionale vaccinazioni preventive), MMR (vaccinazione contro morbillo, parotite e rosolia), viene effettuato a dodici mesi e a sei anni (rivaccinazione).

Molti genitori sono diffidenti nei confronti di questo vaccino perché viene somministrato come vaccino vivo. Allo stesso tempo, è noto che nei bambini piccoli queste infezioni sono generalmente lievi. Per questo motivo, si ritiene che non si debba caricare il bambino di vaccini e "interferire" con la sua immunità naturale.

Al momento, il movimento anti-vaccinazione ha guadagnato ampia popolarità e i genitori si rifiutano sempre più categoricamente di vaccinare i propri figli.

Naturalmente, il rischio di complicazioni esiste sempre quando si utilizza qualsiasi medicinale, vaccini, ecc. Assolutamente e al 100% medicinali sicuri non esiste. Tuttavia, rispettando rigorosamente la metodologia di preparazione alla vaccinazione e le regole per la somministrazione del vaccino, nonché utilizzando un vaccino di alta qualità (non scaduto e adeguatamente conservato) e seguendo le raccomandazioni del medico in periodo post-vaccinazione il rischio di sviluppare complicazioni derivanti dalla vaccinazione è minimo.

Perché è necessaria la vaccinazione MPR?

In questo caso bisogna capire caratteristica principale infezioni da gocciolamento infantile: nei bambini, di solito si verificano in forme lievi o moderate. Tuttavia, negli adulti, queste infezioni possono essere estremamente gravi e portare a gravi complicazioni.

Richiesta di esenzione vaccinale età più giovane, temendo complicazioni derivanti dall'introduzione del vaccino o considerandolo un onere irragionevole per il sistema immunitario, il genitore dovrebbe essere consapevole dell'intera gamma di rischi per il bambino in futuro.

Il pericolo della rosolia per le donne incinte

La rosolia, che di solito è lieve nei bambini piccoli (complicanze come l’encefalite da rosolia si verificano in circa 1 bambino su 1.000), rappresenta un serio pericolo per una donna incinta che non è stata vaccinata e non è stata malata di rosolia.

Il virus della rosolia ha un'elevata affinità per i tessuti fetali e può portare allo sviluppo della sindrome della rosolia congenita (CRS). Un bambino con CRS nasce con difetti di nascita cuori, cecità e sordità. Inoltre, il virus della rosolia può infettare il tessuto cerebrale fetale (grave ritardo mentale), il suo fegato, la milza, ecc. La rosolia nel primo trimestre di gravidanza può causare aborto spontaneo o sbiadimento della gravidanza.

Il principale pericolo della rosolia per le donne che portano un bambino è che una donna può sopportare la malattia in forma cancellata. Con questo decorso della malattia, si possono osservare solo singole eruzioni cutanee per diversi giorni. Il benessere della donna incinta non è disturbato e la donna può ammortizzare piccola eruzione cutanea ad allergico. Tuttavia, anche le forme cancellate di rosolia hanno un grave effetto teratogeno e mutageno sul feto.

A questo proposito, al minimo sospetto di rosolia, una donna incinta dovrebbe essere esaminata per la presenza di anticorpi anti-rosolia. Quando infetto da rosolia, prime date può essere consigliato l'aborto. La decisione finale spetta solo alla madre. Deve essere informata di tutti i rischi per il nascituro e alta probabilità ha gravi difetti congeniti.

A questo proposito, si raccomanda a tutte le donne non malate e non vaccinate di vaccinarsi contro la rosolia quando pianificano una gravidanza. Non è consigliabile iniziare una gravidanza entro 3 mesi dalla vaccinazione. Tuttavia, l'inizio della gravidanza prima della scadenza dei tre mesi dopo la vaccinazione non è un'indicazione per l'interruzione della gravidanza, poiché per la vaccinazione vengono utilizzati virus significativamente attenuati.

Caratteristiche della preparazione alla vaccinazione

La vaccinazione contro morbillo e parotite è obbligatoria. Tuttavia, la questione della vaccinazione è considerata rigorosamente individualmente per ciascun bambino. Ciò è dovuto al fatto che la vaccinazione MMR, come tutte le altre, presenta una serie di controindicazioni generali e specifiche o limitazioni temporali per la sua attuazione. Pertanto, prima della vaccinazione, il bambino deve essere esaminato da un pediatra e superare test generali ( analisi generale sangue e urina).

Senza un esame preliminare, un test e l'ottenimento dell'autorizzazione del pediatra per la vaccinazione, il vaccino non può essere somministrato.

Il rispetto di queste misure di sicurezza ridurrà al minimo il rischio di complicanze dopo la vaccinazione.

Qual è il miglior vaccino contro morbillo, rosolia e parotite?

Poiché il vaccino MPR, secondo il calendario nazionale delle vaccinazioni statali, è incluso nell'elenco dei vaccini obbligatori, viene acquistato dallo Stato. La vaccinazione è gratuita.

Molto spesso usano il vaccino domestico contro il morbillo e la parotite e quello indiano contro la rosolia.

Se necessario, viene utilizzato il vaccino Priorix ® contenente tutti e tre i virus.

Tutti i vaccini sono sottoposti a studi preliminari per verificarne l’efficacia e la sicurezza.

Vaccini domestici contro morbillo, rosolia, parotite

  • L-16® (anti-morbillo).

Rosolia Vaccino russo non esiste.

Vaccini importati contro il morbillo, la rosolia, la parotite

I trivaccini includono:

  • MMR-II®;
  • Priorix®.

Rosolia:

  • Rudivax®;
  • Ervevax®.

Controindicazioni alla vaccinazione contro morbillo, rosolia e parotite

La vaccinazione viene effettuata solo dopo che il bambino è stato esaminato da un medico e testato. L'introduzione del vaccino viene effettuata in ambulatorio, da personale qualificato. A casa, da solo, ecc. la vaccinazione non viene somministrata.

A causa del fatto che viene utilizzato un vaccino vivo (indebolito), la vaccinazione contro la parotite, il morbillo e la rosolia non viene somministrata quando:

  • il paziente ha reazioni allergiche alle uova di pollo (quaglia) e agli antibiotici aminoglicosidici;
  • ipersensibilità individuale ai componenti del vaccino;
  • allergie al vaccino alla prima iniezione (controindicazione alla rivaccinazione);
  • gravidanza confermata o sospetta;
  • la presenza di malattia acuta o riacutizzazione patologie croniche;
  • grave immunodeficienza cellulare e presenza manifestazioni cliniche Infezioni da HPV;
  • la presenza di neoplasie maligne che portano a reazioni alterate immunità cellulare(leucemie, linfomi, ecc.).

Con cautela, il vaccino viene utilizzato se il paziente ha una storia di grave reazioni allergiche(di qualsiasi genesi) e convulsioni convulsive.

Tiene conto anche della funzionalità interazioni farmacologiche. La vaccinazione contro parotite, morbillo e rosolia non viene somministrata ai pazienti che hanno ricevuto preparati immunoglobulinici o componenti del plasma sanguigno. In questo caso, l'intervallo tra l'introduzione di questi farmaci e il vaccino dovrebbe essere di tre mesi.

Considerando che la vaccinazione contro parotite, morbillo e rosolia viene effettuata con vaccini vivi attenuati, è severamente vietato combinarla con l'introduzione di altri vaccini vivi.

Se il bambino è riuscito a contrarre il morbillo, la rosolia o la parotite, ciò non costituisce una controindicazione alla rivaccinazione all'età di 6 anni.

Vaccinazione dei bambini nati da madri sieropositive

La difficoltà maggiore è la vaccinazione dei bambini nati da madri affette da HIV. Per questa categoria di pazienti le vaccinazioni preventive sono estremamente importanza, perché a causa della grave immunodeficienza, sono più difficili da tollerare eventuali infezioni e, quindi, hanno un rischio molto più elevato esito letale e lo sviluppo di complicanze della malattia. La vaccinazione tempestiva può migliorare la prognosi e ridurre il rischio per questi pazienti.

In precedenza, i bambini affetti da HIV non venivano vaccinati con MMR. Tuttavia, ultime ricerche ha confermato che i bambini infetti da HIV sono in grado di sviluppare una risposta immunitaria cellulare e umorale (nonostante una diminuzione dei livelli anticorpali).

La vaccinazione viene effettuata solo dopo l'esposizione diagnosi finale ed esaminato per le cellule CD4+. Parotite, morbillo, rosolia vengono vaccinati per i bambini senza sintomi clinici e pronunciati. manifestazioni cellulari immunodeficienza.

Per i pazienti con controindicazioni, dopo il contatto con pazienti affetti da morbillo o parotite, è indicata la profilassi con immunoglobuline.

Effetti collaterali del vaccino contro morbillo-rosolia, come evitarli?

È necessario comprendere che la comparsa di naso che cola, leggera debolezza, febbre (37-38 gradi), leggero arrossamento della gola e lieve eruzione cutanea è reazione normale bambino per il vaccino. Inoltre, potrebbe verificarsi un leggero gonfiore. ghiandole parotidi e arrossamento nel sito di iniezione.

Foto di un'eruzione cutanea dopo la vaccinazione con MPR (morbillo, parotite, rosolia):

Eruzione cutanea dopo il PDA

Questa reazione non è motivo di panico. Quando appare un'eruzione cutanea, si consiglia ai bambini di prescrivere antistaminici. Va notato che per ridurre il rischio di sviluppare un'eruzione cutanea dopo la vaccinazione, gli antistaminici devono essere iniziati due giorni prima della vaccinazione e continuati per almeno tre giorni dopo la vaccinazione.

Inoltre, può essere raccomandato un ciclo di assorbenti (Enterosgel®). Tuttavia, va ricordato che l'intervallo di tempo tra l'assunzione di assorbenti e altri farmaci dovrebbe essere di almeno due ore. Si raccomanda anche un regime di consumo abbondante.

Per ridurre il rischio di sviluppo effetti indesiderati Si raccomanda inoltre che il primo giorno dopo la vaccinazione si rifiuti di camminare e di invitare ospiti. In futuro, in assenza di controindicazioni, saranno consentite le passeggiate.

Quando la temperatura supera i 37,5-38 gradi, vengono utilizzati antipiretici (paracetamolo, ibuprofene ®). L'aspirina ® è controindicata.

Antivirali, antibiotici, immunoglobuline, ecc. con un aumento della temperatura e la comparsa di naso che cola dopo la vaccinazione non è prescritto.

Nella maggior parte dei casi, il vaccino MPR è tollerato facilmente o in caso di lieve febbre, naso che cola e lieve eruzione cutanea. Reazioni gravi di origine allergica e altre complicazioni derivanti dall'introduzione del vaccino si verificano molto raramente, di norma, se non vengono seguite le regole per la preparazione alla vaccinazione e il farmaco viene somministrato a pazienti con controindicazioni.

VERO effetti collaterali dalle vaccinazioni, per le quali dovresti consultare immediatamente un medico, sono:

  • alto, resistente all'assunzione di antipiretici, febbre;
  • eruzione cutanea confluente abbondante;
  • convulsioni;
  • multiforme;
  • otite;
  • bronchite e polmonite, ecc.

Posso camminare dopo la vaccinazione contro il morbillo, la parotite e la rosolia?

Una controindicazione al camminare è che il bambino ha una reazione termica al vaccino. Dopo la stabilizzazione della temperatura, o se la vaccinazione è ben tollerata, sono consentite le passeggiate.

Dove viene somministrato il vaccino contro il morbillo e la parotite?

Il vaccino viene somministrato per via sottocutanea (sotto la scapola o nella spalla). Alcuni vaccini (Priorix) possono essere somministrati per via intramuscolare.

La somministrazione endovenosa è severamente vietata per qualsiasi vaccino.

Puoi contrarre la parotite, il morbillo o la rosolia se sei stato vaccinato?

Secondo le statistiche, circa il 15% dei bambini dopo la prima vaccinazione può contrarre il morbillo, la rosolia o la parotite. Tuttavia, nei bambini vaccinati, queste malattie spesso si presentano in forma cancellata e non portano allo sviluppo gravi complicazioni.

Parotite - comune infezione virale che spesso porta allo sviluppo conseguenze pericolose. Ogni anno nel mondo vengono diagnosticati più di 4.000 casi di infezione di persone con varie malattie. gruppi di età. Pertanto, la vaccinazione contro la parotite è stata inclusa nel territorio della Russia.

Qual è il pericolo della parotite?

L'agente eziologico della parotite o della parotite è un virus contenente RNA che porta a danni agli organi ghiandolari (salivare sottomandibolare e parotide, gonadi) e centrali sistema nervoso. Si trasmettono malattie infettive da goccioline trasportate dall'aria, viene diagnosticato in persone di qualsiasi età, ma è più comune nei bambini di età superiore ai 3 anni.

L'infezione da parotite si verifica durante il contatto diretto con una persona malata, quando si usano le sue cose, utensili, giocattoli. Le particelle virali sono in grado di rimanere vitali per un certo periodo di tempo ambiente esterno, non morire sotto l'influenza della bassa temperatura.

Il periodo di incubazione della parotite è di 1,5-3 settimane. Inoltre, il paziente ha un aumento della temperatura corporea (non più di 39 0 C), debolezza generale e letargia. La malattia provoca danni alle ghiandole salivari e parotidi, quindi si verifica un'infiammazione negli organi, si verificano dolore e gonfiore. La parotite porta spesso allo sviluppo di dolore durante la masticazione, di conseguenza molti pazienti si rifiutano di mangiare.

L'infezione virale può provocare lo sviluppo di pancreatite e diabete il secondo tipo nel 4% dei casi. Tuttavia, il massimo complicazione pericolosa considerare l'infiammazione del cervello. La malattia si manifesta sotto forma di meningite e meningoencefalite. Se il paziente non riceve tempestivamente e trattamento efficace, allora la morte è possibile.

Programma di immunizzazione

La vaccinazione contro la parotite viene effettuata come previsto, secondo l'Elenco nazionale delle vaccinazioni, e con urgenza se vi è stato contatto con persona infetta. L'immunizzazione viene effettuata solo dopo l'esame da parte di uno specialista in grado di valutare le condizioni del paziente.

  1. Il primo vaccino contro la parotite viene somministrato ai bambini a 12 mesi. Se il bambino ha relative controindicazioni(una malattia infettiva, una patologia cronica esacerbata), si consiglia di posticipare la vaccinazione fino a 1,5 anni. Questo periodo è considerato ideale per lo sviluppo di anticorpi specifici che forniscono un'immunità affidabile.
  2. La rivaccinazione viene effettuata per un bambino all'età di 6 anni. L'immunizzazione contro la parotite può essere combinata con altre vaccinazioni oppure effettuata dopo 30 giorni. L'unica eccezione è la vaccinazione contro la tubercolosi, che comporta l'introduzione di un agente patogeno indebolito vivo e quindi rappresenta un onere significativo per l'organismo.

Gli esperti ritengono che due vaccinazioni siano sufficienti per formare un'immunità permanente. Tuttavia, si consiglia ai ragazzi adolescenti di esaminare il sangue per verificare la presenza di anticorpi specifici contro la parotite. Se sono assenti, il bambino necessita di un'ulteriore vaccinazione. Solo questo impedisce lo sviluppo di parotite e orchite.

Durante un'epidemia o il contatto con una persona infetta, è necessario effettuare vaccinazione d’emergenza. La vaccinazione contro la parotite viene somministrata ai pazienti di età superiore a 1 anno che non hanno avuto un'infezione virale e non sono stati completamente immunizzati. Il vaccino deve essere somministrato entro 72 ore dalla possibile infezione.

Tipi di preparazioni vaccinali

In Russia sono ammessi i seguenti vaccini contro la parotite:

  • Vaccino vivo con coltura di parotite (LVP). Il farmaco viene iniettato una volta sotto la pelle nella zona della scapola o nella parte esterna della spalla. La reiniezione è indicata per le persone che non presentano anticorpi nel sangue dopo la vaccinazione;
  • Priorix (Belgio): si tratta di un vaccino complesso, costituito da liofilizzati di virus indeboliti, che forma contemporaneamente l'immunità contro la parotite, la rosolia e il morbillo. Dopo la prima iniezione, nel 96% dei pazienti vengono prodotti anticorpi protettivi contro la parotite. Il vaccino viene somministrato per via intramuscolare nella parte superiore del braccio o Superficie superiore anche a 1 anno, la rivaccinazione è indicata a 6 e 15 anni. I pazienti adulti vengono vaccinati ogni 10 anni, a partire dall'età di 22 anni;
  • MMR II (Stati Uniti). Il vaccino attenuato protegge una persona dal morbillo, dalla rosolia e dalla parotite. La preparazione del vaccino porta alla creazione dell'immunità, la cui durata è di 11 anni. La vaccinazione viene effettuata per i bambini di età di 1, 6 e 15 anni. A partire dai 22 anni i pazienti devono essere vaccinati ogni 10 anni.
  • Vaccino vivo culturale contro la parotite e il morbillo. Questo è un farmaco vaccinale che forma l'immunità contro la parotite e il morbillo. La vaccinazione viene effettuata per i bambini di 1 anno e 6 anni.

I medici raccomandano l'uso di preparati vaccinali complessi per la vaccinazione, poiché il programma di immunizzazione contro la parotite, la rosolia e il morbillo è lo stesso. L'uso di un vaccino polivalente consente a un bambino di ricevere solo 1 iniezione da 3 infezioni, riducendo significativamente il carico sul sistema immunitario. Pertanto, sul territorio dei paesi occidentali, per la vaccinazione vengono utilizzati solo preparati complessi.

Possibili reazioni avverse

La preparazione del vaccino è generalmente ben tollerata, raramente provoca l'insorgenza di gravi complicanze. Tuttavia, dopo la vaccinazione, possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:

  • Dopo 1-2 settimane, il bambino potrebbe svilupparsi mal di testa, perdita di appetito, disturbi del sonno, febbre;
  • Raramente si nota la comparsa di fenomeni catarrali: arrossamento della gola, comparsa di rinite, attacchi di tosse;
  • Un aumento delle dimensioni della parotide ghiandole salivari. I sintomi di solito scompaiono da soli entro 1-3 giorni.

Questi sintomi non richiedono trattamento aggiuntivo. Solo in alcuni casi, se il bambino tende a sviluppare convulsioni febbrili, è necessario utilizzare antipiretici per normalizzare la temperatura.

Tuttavia, dopo la vaccinazione possono verificarsi complicazioni. Di solito si esprimono nello sviluppo delle seguenti condizioni:

  • intossicazione del corpo. Il paziente sviluppa febbre persistente, malessere;
  • Patologie del sistema nervoso. Con grave immunodeficienza, la vaccinazione può portare all'infiammazione delle meningi (asettico meningite sierosa). La malattia si sviluppa entro 18-34 giorni dall'iniezione del preparato vaccinale. La patologia è diversa flusso facile, quindi dopo una settimana la persona guarisce;
  • Reazione allergica. Il paziente può manifestare orticaria, eruzione cutanea accompagnata da prurito, angioedema Quincke.

Quando non dovresti vaccinarti?

Gli esperti raccomandano di rifiutare l'immunizzazione in presenza delle seguenti condizioni:

  • Immunodeficienza grave (HIV, oncopatologia, tubercolosi);
  • Corso acuto malattie infettive esacerbazione di patologie croniche. Questa controindicazioneè temporaneo. In questi casi, la vaccinazione viene effettuata dopo che il paziente si è sentito bene;
  • La presenza di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente della preparazione vaccinale;
  • Reazione negativa a una precedente vaccinazione contro la parotite;
  • Avere un'allergia al pollo o proteine ​​di quaglia sulla base del quale vengono effettuate le preparazioni del vaccino;
  • Periodo di gravidanza;
  • Disponibilità patologie gravi sangue.

Vale la pena vaccinarsi?

L'epidorite non è classificata come un'infezione mortale, quindi molti genitori si chiedono quanto sia necessaria la vaccinazione contro la parotite. Ci sono tali argomenti a favore dell'immunizzazione:

  1. Prima dell'introduzione della vaccinazione generale contro la parotite, un'infezione virale veniva diagnosticata senza eccezioni in tutti i bambini, aveva la natura di un'epidemia. Ma l’immunizzazione ha permesso di evitarlo.
  2. Le particelle virali causano danni tessuto ghiandolare indipendentemente dalla sua ubicazione. Pertanto, la parotite provoca spesso l'infiammazione degli organi genitali;
  3. La parotite è più comune nei ragazzi, causando come complicazioni tardive atrofia testicolare e infertilità;
  4. La parotite può portare alla pancreatite, che è caratterizzata da grave sindrome del dolore, richiede un trattamento conservativo per tutta la vita;
  5. Chiamate della parotite processi infiammatori nel cervello, che provoca disabilità o morte del paziente;
  6. Molto raramente, un'infezione provoca lo sviluppo della sordità.

La vaccinazione contro la parotite evita tutte queste complicazioni. L'immunizzazione è tollerata abbastanza facilmente, raramente porta allo sviluppo reazioni negative. Pertanto, i medici raccomandano vivamente di proteggere il bambino da un'infezione pericolosa.

Tuttavia, alcuni esperti non raccomandano la vaccinazione nei bambini piccoli. I medici sostengono la loro opinione dal fatto che dopo la parotite una persona sviluppa un'immunità permanente e la risposta immunitaria dopo la vaccinazione può scomparire dopo 3-4 anni. Pertanto, tali pediatri si sforzano di garantire che il bambino abbia un'infezione gioventù quando il rischio di sviluppo gravi complicazioni corto.

Come ridurre il rischio di reazioni indesiderate?

Per prevenire l'insorgenza di allergie, è necessario escludere potenziali allergeni dalla dieta del paziente 7-10 giorni prima della vaccinazione: agrumi, cioccolato, pomodori, fragole. Si consiglia di astenersi dall'introdurre nuovi piatti e prodotti. Per 3-4 giorni prima della vaccinazione, 2-3 giorni dopo l'immunizzazione, puoi somministrare al bambino antistaminico nel dosaggio per età.

Il giorno dell'immunizzazione, dovresti visitare un medico che possa valutare la salute del paziente, misurare la temperatura corporea (non deve superare i 36,8 0 C). È necessario chiarire quale preparazione vaccinale verrà somministrata al bambino, che tipo di reazioni post-vaccinazione potrà provocare.

Immediatamente dopo l'iniezione, gli esperti raccomandano di rimanere sul territorio istituzione medica. Ciò consentirà al paziente di ricevere tempestivamente cure mediche se si verifica una reazione allergica acuta. Dopo la vaccinazione, la normale routine quotidiana non deve essere modificata in modo che il bambino possa adattarsi rapidamente.

Per aumentare l’efficacia dell’immunizzazione, gli esperti raccomandano di evitare luoghi affollati per 2-3 giorni dopo l’iniezione del vaccino. Dopotutto il sistema immunitario Il paziente è esposto a un carico grave, pertanto aumenta il rischio di sviluppare infezioni respiratorie.

Per ridurre il rischio di allegare un secondario infezione batterica, non dovresti fare il bagno al bambino durante il primo giorno. I medici consigliano di limitarsi a una leggera doccia. È necessario assicurarsi che il bambino non pettini il sito di iniezione, in alcuni casi è possibile mettere una benda sull'impugnatura.

Vaccini per la prevenzione della parotite in Russia

Medunitsyn N.V.
GISK loro. LA. Tarasevich

In Russia sono registrati 5 vaccini per la prevenzione della parotite: monovaccino, divaccino (parotite, morbillo) e 3 trivaccini (parotite, morbillo, rosolia). Per la produzione di vaccini vengono utilizzati ceppi del virus della parotite: in Russia - il ceppo L-3, nei Paesi Bassi e in Belgio - derivati ​​del ceppo Jeryl Lynn, in India - il ceppo L-Zagreb.

Il monovaccino contro la parotite domestica è utilizzato dal 1981. Nel 2001 è stata lanciata la produzione del vaccino domestico, il cui utilizzo è preferibile, tenendo conto delle decisioni economiche e problemi etici vaccinazione. Il divaccino ha sufficiente immunogenicità e in termini di reattogenicità non differisce dal monovaccino.

Tutti i trivaccini sono di produzione estera. Differiscono l'uno dall'altro nell'insieme dei ceppi vaccinali della parotite, del morbillo e della rosolia utilizzati per preparare vaccini complessi. I vaccini hanno proprietà immunobiologiche simili e possono essere utilizzati per vaccinare i bambini nell’ambito del programma di vaccinazione nazionale russo.

Caratteristiche del farmaco

Nome del vaccino e del suo produttore

Il vaccino contro la parotite vive a secco. Impresa di Mosca per la produzione di preparati batterici, Russia

Il vaccino contro la parotite-morbillo vive a secco. Impresa di Mosca per la produzione di preparati batterici, Russia

MMR II
vaccino vivo contro morbillo, parotite e rosolia. Merck Sharp Dome, Paesi Bassi

Priorix
Vaccino vivo attenuato contro morbillo, parotite e rosolia. Glaxo Smithklein, Belgio

Vaccino contro morbillo, parotite e rosolia attenuato liofilizzato. Istituto del siero, India

Metodo per ottenere un vaccino

Coltivazione del ceppo virale della parotite L-3 in coltura primaria di fibroblasti di embrioni di quaglia giapponese

Una miscela di vaccini contro il morbillo e la parotite prodotti coltivando ceppi del virus del morbillo L-16 e del virus della parotite L-3 in colture cellulari primarie di embrioni di quaglia giapponese.

Il farmaco è costituito da ceppi vaccinali del virus del morbillo (ceppo Edmonston), della parotite (ceppo Jeryl Lynn attenuato di Enders) coltivati ​​in colture cellulari di embrioni di pollo e del ceppo virale della rosolia (Wistar RA27/3) coltivato in colture cellulari diploidi umane (WI-38). .

Il farmaco è costituito da ceppi vaccinali dei virus del morbillo (Schwarz), della parotite (RIT 43/85, un derivato di Jeryl Lynn) e della rosolia (Wistar RA27/3), coltivati ​​separatamente in una coltura di cellule embrionali di pollo (virus del morbillo e della parotite) e cellule umane diploidi (virus della rosolia).

Il vaccino è costituito da ceppi vaccinali del virus del morbillo (Edmonston-Zagreb), della parotite (L-Zagreb) e della rosolia (Wistar RA27/3). I virus del morbillo e della rosolia vengono coltivati ​​separatamente cellule diploidi virus umano della parotite - sulle cellule degli embrioni di pollo.

La composizione del vaccino

Una dose di vaccinazione contiene almeno 20.000 virus della parotite TCD 50 e non più di 25 microgrammi di gentamicina solfato. Stabilizzanti LS-18 e gelatina o sorbitolo e gelatosi.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1.000 virus del morbillo TCD 50, almeno 20.000 virus della parotite TCD 50 e non più di 25 microgrammi di gentamicina solfato. Gli stabilizzatori sono gli stessi del monovaccino contro la parotite.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1.000 virus del morbillo TCD 50, 5.000 virus della parotite TCD 50, 1.000 virus della rosolia TCD 50, circa 25 microgrammi di neomicina. Stabilizzatori: sorbitolo e gelatina.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1.000 TCD 50 del virus del ceppo Schwarz, 5.000 TCD 50 del ceppo RIT4385 e 1.000 TCD 50 del ceppo Wistar, non più di 25 microgrammi di neomicina solfato.

Una dose di vaccinazione contiene almeno 1.000 virus del morbillo TCD 50, 5.000 virus della parotite TCD 50 e 1.000 virus della rosolia TCD 50. Stabilizzatori: gelatina e sorbitolo. Neomicina non più di 10 microgrammi per dose.

Proprietà immunobiologiche

Provoca la formazione di anticorpi anti-parotite. Il livello massimo di anticorpi viene raggiunto 6-7 settimane dopo la vaccinazione.

Il vaccino fornisce un livello protettivo di anticorpi anti-morbillo dopo 3-4 settimane e di anticorpi anti-parotite dopo 6-7 settimane.

Provoca la formazione di anticorpi antivirali appropriati e garantisce il mantenimento del livello protettivo di anticorpi per 11 anni dopo la vaccinazione.

Provoca la formazione di anticorpi antivirali appropriati, incl. al virus della parotite nel 96,1% dei soggetti precedentemente sieronegativi. Il titolo protettivo persiste per un anno nell'88,4% dei vaccinati.

Provoca la formazione di anticorpi contro i virus della parotite, del morbillo e della rosolia.

Scopo

Prevenzione pianificata e di emergenza della parotite.

Prevenzione pianificata e di emergenza della parotite e del morbillo.

Prevenzione programmata di morbillo, parotite e rosolia.

Prevenzione programmata di morbillo, parotite e rosolia.

Controindicazioni

Malattie acute esacerbazione di malattie croniche. Forti reazioni generali (temperatura superiore a 40 ° C) o locali (iperemia e/o edema con diametro superiore a 8 cm). Gravidanza. Immunodeficienze del pepe. terapia immunosoppressiva.

Reazioni allergiche agli aminoglicosidi e alle uova di gallina. Immunodeficienze primitive E malattie oncologiche. Forti reazioni generali (temperatura superiore a 40 ° C) o locali (iperemia e/o edema con diametro superiore a 8 cm). Gravidanza.

Gravidanza. Reazioni allergiche alla neomicina e albume. Malattie acute. terapia immunosoppressiva. Tumore maligno. Immunodeficienza primaria o acquisita.

Reazioni allergiche sistemiche alla neomicina e alle uova di gallina. Primario e immunodeficienze secondarie. Malattie acute ed esacerbazione delle malattie croniche. Gravidanza.

Malattie acute, esacerbazione di malattie croniche. Stati di immunodeficienza, neoplasie maligne, terapia immunosoppressiva. Forte locale e reazioni generali o complicazioni derivanti da una precedente somministrazione del vaccino, reazioni allergiche sistemiche ai componenti del vaccino, gravidanza.

Effetto collaterale

Nei giorni 4-12 è possibile un aumento a breve termine della temperatura, comparsa di iperemia della gola, rinite; un leggero aumento delle ghiandole salivari parotidi, iperemia e gonfiore nel sito di iniezione. Molto raramente si verificano reazioni allergiche (entro 24-48 ore) e segni di meningite sierosa benigna (2-4 settimane dopo la vaccinazione).

Nei giorni 4-18 si possono osservare reazioni di temperatura e fenomeni catarrali dal rinofaringe, della durata di 1-3 giorni. IN casi rari c'è un leggero aumento delle ghiandole parotidi e un'eruzione cutanea. Un aumento della temperatura corporea superiore a 38,5 ° C si verifica in non più del 2% dei bambini vaccinati. Le reazioni locali, di regola, sono assenti, raramente compaiono iperemia ed edema. Le complicazioni estremamente rare includono reazioni allergiche e meningite sierosa benigna.

Spesso si avverte una sensazione transitoria di bruciore e/o dolore nel sito di iniezione. Più raramente compaiono febbre (38,5 °C e oltre) ed eruzione cutanea (nei giorni 5-12). Raramente, più grave e non specifico reazioni locali, reazioni allergiche e cambiamenti nella funzione di vari sistemi organismo.

Raramente compaiono iperemia nel sito di iniezione, dolore, gonfiore, gonfiore delle ghiandole parotidi. È estremamente raro sviluppare rinite, tosse, bronchite.

Iperemia a breve termine, leggero gonfiore e dolore. Un aumento della temperatura fino a 37,9 ° C, mal di testa, fenomeni catarrali, nausea - nell'8% dei vaccinati, un'eruzione cutanea a breve termine nell'1-2% dei soggetti il ​​6-14esimo giorno dopo la vaccinazione. Raramente si osserva un aumento delle ghiandole parotidi ed estremamente raramente - una reazione del sistema nervoso centrale.

Dosi e via di somministrazione

0,5 ml per via sottocutanea

0,5 ml per via sottocutanea

0,5 ml per via sottocutanea

Sono ammessi 0,5 ml per via sottocutanea iniezione intramuscolare vaccini.

0,5 ml per via sottocutanea

Schema di introduzione

La prima vaccinazione a 12 mesi, la seconda a 6 anni. L'intervallo tra le vaccinazioni è di almeno 6 mesi. Per la profilassi d'emergenza, i bambini di età superiore a 12 mesi, gli adolescenti e gli adulti (precedentemente non malati di parotite e non vaccinati secondo il calendario) ricevono il vaccino entro e non oltre 72 ore dal contatto con il paziente.

Lo schema di somministrazione è lo stesso del monovaccino contro la parotite.

Vaccinazione dai 15 mesi di età

Vaccinazione dai 12 ai 15 mesi di età, il programma di somministrazione è determinato dal programma di vaccinazione nazionale

Vaccinazione dai 12 mesi di età, rivaccinazione - a 6 anni

Modulo per il rilascio

Fiale e flaconcini da 1,2 e 5 dosi

Fiale 1 dose

Flaconcini da 1 e 10 dosi

Flaconcini da 1 dose

Flaconcini da 1 e 2 dosi

© 2003, Medunitsyn N.V.

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