Allergia al Mexidol. In cosa aiuta Mexidol e come usarlo correttamente? Tutte queste manipolazioni le eseguite prima dell'arrivo dell'ambulanza, che chiamerete subito dopo aver scoperto le pillole mangiate dal bambino

Mexidol è un agente antiossidante.

Forma e composizione del rilascio

Mexidol è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

• Compresse rivestite con film: rotonde, biconvesse, di colore bianco puro o color crema (10 pezzi in blister, 3 o 5 confezioni in una scatola di cartone);
• Soluzione iniettabile: trasparente, incolore o con una leggera sfumatura giallastra (2 ml in fiale di vetro, 5 fiale in blister, 2, 4, 10 o 20 confezioni in una confezione di cartone; 5 ml in fiale di vetro, 5 fiale in blister , in una confezione di cartone da 1, 4, 10 o 20 pacchi).

Il principio attivo è l'etilmetilidrossipiridina succinato. Il suo contenuto:

• 1 compressa – 125 mg;
• 1 ml di soluzione – 50 mg.

Componenti ausiliari delle compresse: magnesio stearato, sodio carbossimetilcellulosa e lattosio monoidrato.

Composizione del rivestimento della compressa: opadry II bianco (alcol polivinilico, biossido di titanio, talco e macrogol).

Componenti ausiliari della soluzione: metabisolfito di sodio e acqua iniettabile.

Indicazioni per l'uso

Per soluzione:

• Encefalopatia;
• Lesioni cerebrali traumatiche e loro conseguenze;
• Accidenti cerebrovascolari acuti;
• Disturbi d'ansia causato da condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi;
• Intossicazione acuta con farmaci antipsicotici;
• Sindrome da astinenza nell'alcolismo con predominanza di disturbi vegetativi-vascolari e simil-nevrosi (per sollievo);
• Infarto miocardico acuto (come parte di una terapia complessa, dal primo giorno);
• Processi purulento-infiammatori acuti cavità addominale, come peritonite e pancreatite necrotizzante acuta (come parte di una terapia complessa);
• Glaucoma primario ad angolo aperto (come parte della terapia di combinazione).

Per tablet:

• Lesione cerebrale traumatica lieve, nonché le conseguenze di qualsiasi lesione cerebrale traumatica;
• Sindrome della distonia autonomica;
• Encefalopatie di varia origine(dismetabolico, post-traumatico, discircolatorio, misto);
• Lievi disturbi cognitivi di origine aterosclerotica;
• Disturbi d'ansia in condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi;
• Impatto di fattori di stress (estremi);
• Condizioni dopo intossicazione acuta antipsicotici;
• Sindrome da astinenza nell'alcolismo con predominanza di disturbi vegetativi-vascolari e simil-nevrotici (sollievo), nonché disturbi post-astinenza;
• Condizioni asteniche;
• Malattia coronarica (come uno dei farmaci nella terapia complessa);
• Conseguenze di accidenti cerebrovascolari acuti nella fase di subcompensazione, incl. dopo attacchi ischemici transitori (come corsi preventivi);
• Prevenzione dello sviluppo di malattie somatiche sotto l'influenza di stress estremo e altri fattori.

Controindicazioni

L'uso di Mexidol è controindicato nei seguenti casi:

• Disfunzione renale e/o epatica acuta;
• Ipersensibilità ai componenti inclusi nel farmaco.

A causa dei dati insufficienti sull’efficacia e sulla sicurezza, l’uso del farmaco non è raccomandato nei bambini, nelle donne in gravidanza e in allattamento.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

La soluzione di Mexidol è destinata alla somministrazione a getto o a goccia per via intramuscolare (IM) e endovenosa (IV). Per preparare la soluzione per infusione, come solvente viene utilizzata una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%.

Il farmaco viene somministrato per via endovenosa: gocciolamento - ad una velocità di 40-60 gocce al minuto, flusso - per 5-7 minuti. La dose giornaliera massima consentita è 1200 mg.

• Intossicazione acuta farmaci antipsicotici: IV 200-500 mg al giorno per 7-14 giorni;
• Lesioni cerebrali traumatiche e loro conseguenze: flebo endovenosa alla dose di 200-500 mg 2-4 volte al giorno per 10-15 giorni;
• Accidenti cerebrovascolari acuti: nei primi 10-14 giorni - flebo endovenoso alla dose di 200-500 mg da 2 a 4 volte al giorno, nelle 2 settimane successive - per via intramuscolare alla dose di 200-250 mg 2-3 volte al giorno giorno;
• Encefalopatia circolatoria scompensata: 200-500 mg per via endovenosa o in flusso 1-2 volte al giorno per 14 giorni, nelle 2 settimane successive - 100-250 mg per via intramuscolare al giorno;
• Prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria: 200-500 mg per via intramuscolare 2 volte al giorno, corso – 10-14 giorni;
• Lieve deterioramento cognitivo negli anziani e nei disturbi d'ansia: IM 100-300 mg al giorno per 14-30 giorni;
• Glaucoma ad angolo aperto: 100-300 mg IM 1-3 volte al giorno. Durata del trattamento – 14 giorni;
• Sintomi di astinenza sindrome alcolica: flebo IV o IM alla dose di 200-500 mg 2-3 volte al giorno per 5-7 giorni;
• Processi purulento-infiammatori acuti della cavità addominale: la dose viene determinata individualmente in base alla forma e alla gravità della malattia, alla prevalenza processo infiammatorio e opzioni del corso clinico. Mexidol viene interrotto gradualmente dopo aver ottenuto un effetto clinico e di laboratorio positivo stabile;
• Pancreatite edematosa acuta: flebo IV (in soluzione di cloruro di sodio) e IM 200-500 mg 3 volte/die;
• Pancreatite necrotizzante lieve: flebo EV (in soluzione di cloruro di sodio) e IM 100-200 mg 3 volte/die;
• Pancreatite necrotizzante moderata: flebo endovenosa (in soluzione di cloruro di sodio) 200 mg 3 volte al giorno;
• Pancreatite necrotizzante grave: il primo giorno viene prescritto un dosaggio pulsato di 800 mg, quindi - 200-500 mg 2 volte al giorno con una diminuzione graduale della dose giornaliera;
• Una forma estremamente grave di pancreatite necrotizzante: flebo endovenoso (in soluzione di cloruro di sodio), la dose giornaliera iniziale è di 800 mg, dopo un persistente sollievo delle manifestazioni di shock e stabilizzazione della condizione - 300-500 mg 2 volte al giorno con un graduale diminuzione della dose giornaliera;
• Infarto miocardico acuto (in aggiunta alla terapia tradizionale, comprendente beta-bloccanti, nitrati, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, trombolitici, farmaci antipiastrinici e anticoagulanti, nonché farmaci sintomatici secondo le indicazioni): si consiglia di somministrare il farmaco per via endovenosa per il primi 5 giorni per ottenere il massimo effetto, i successivi 9 giorni - possibile per via intramuscolare. Corso generale trattamento – 14 giorni. La somministrazione IV viene effettuata mediante infusione a goccia lenta. Mexidol viene diluito in 100-150 ml di soluzione di destrosio al 5% o di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e somministrato in 30-90 minuti. Se necessario, è consentita l’infusione lenta nell’arco di almeno 5 minuti. La frequenza di utilizzo del farmaco è 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore. Dose singola – 2-3 mg/kg, ma non più di 250 mg, dose giornaliera – 6-9 mg/kg, ma non più di 800 mg.

Le compresse di Mexidol devono essere assunte per via orale. A seconda delle indicazioni, vengono prescritti 125-250 mg 3 volte al giorno.

Per la coppettazione astinenza da alcol Sono sufficienti 5-7 giorni. In altri casi, la durata del trattamento è di 2-6 settimane. Il farmaco viene sospeso gradualmente, riducendo la dose nell'arco di 2-3 giorni.

La durata minima del trattamento per la malattia coronarica è di 1,5-2 mesi. Se prescritto dal medico, si possono somministrare cicli ripetuti (preferibilmente in primavera e autunno).

Effetti collaterali

In generale, Mexidol è ben tollerato. A volte ci sono individui effetti collaterali natura dispeptica. Sono possibili reazioni allergiche e sonnolenza.

Alcuni pazienti, soprattutto quelli con asma bronchiale e quelli con ipersensibilità ai solfiti, possono sviluppare gravi reazioni di ipersensibilità.

istruzioni speciali

Mexidol è combinato con tutti i farmaci tradizionalmente utilizzati nel trattamento delle malattie somatiche.

Interazioni farmacologiche

L'etilmetilidrossipiridina succinato potenzia l'effetto degli anticonvulsivanti e dei farmaci antiparkinsoniani, degli ansiolitici, degli antidepressivi e dei derivati ​​delle benzodiazepine.

Riduce l'effetto tossico dell'etanolo.

Termini e condizioni di conservazione

Non esporre alla luce o all'umidità. Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºС. Tenere lontano dai bambini.

Durata di conservazione – 3 anni.

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Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 50 mg/ml 5 ml; 50 mg/ml 2 ml;

- Compresse 125 mg;

- Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 50 mg 100 mg

- Pillole

- Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 50 mg/ml

Analoghi

Si tratta di farmaci appartenenti allo stesso gruppo farmaceutico, che contengono principi attivi diversi (DCI), differiscono nel nome, ma vengono utilizzati per trattare le stesse malattie.

• - Capsule 0,25 g
• - Sostanza-polvere
• - Soluzione per somministrazione intramuscolare, fiala da 2,2 ml
• - Soluzione per somministrazione intramuscolare 2 ml con scarificatore
• - Soluzione per somministrazione endovenosa 5 ml; 10 ml
• - Soluzione per somministrazione endovenosa e intramuscolare 5 mg/ml; 30mg/ml

Indicazioni per l'uso del farmaco Mexidol

disturbi acuti circolazione cerebrale;

TBI, conseguenze del trauma cranico;

Encefalopatia;

Sindrome della distonia autonomica;

Lievi disturbi cognitivi di origine aterosclerotica;

Disturbi d'ansia in condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi;

Sollievo dalla sindrome da astinenza nell'alcolismo con predominanza di disturbi simil-nevrosi e vegetativo-vascolari;

Intossicazione acuta con farmaci antipsicotici;

Processi infiammatori purulenti acuti nella cavità addominale (pancreatite necrotizzante acuta, peritonite) - come parte di una terapia complessa.

Forma di rilascio del farmaco Mexidol

Soluzione iniettabile 5% 1 amp.
Mexidol

In fiale da 2 ml, in un blister ci sono 5 fiale; in una confezione di cartone 2 pacchi.

Soluzione iniettabile 1 amp.
messidolo 50 mg

In fiale da 2 o 5 ml, in blister 5 fiale; in una confezione di cartone 2 pacchi.

Farmacodinamica del farmaco Mexidol

Mexidol ha effetti antiipossici, protettivi della membrana, nootropici, anticonvulsivanti, ansiolitici e aumenta la resistenza del corpo allo stress. Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti dei principali fattori dannosi, alle condizioni patologiche dipendenti dall'ossigeno (shock, ipossia e ischemia, accidente cerebrovascolare, intossicazione da alcol e farmaci antipsicotici - antipsicotici).

Mexidol migliora il metabolismo cerebrale e l'afflusso di sangue al cervello, la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue e riduce l'aggregazione piastrinica. Stabilizza le strutture della membrana delle cellule del sangue (eritrociti e piastrine) durante l'emolisi. Ha un effetto ipolipemizzante, riduce il livello di colesterolo totale e LDL.

Riduce la tossiemia enzimatica e l'intossicazione endogena nella pancreatite acuta.

Il meccanismo d'azione di Mexidol è dovuto ai suoi effetti antiipossici, antiossidanti e protettivi della membrana. Inibisce i processi di perossidazione lipidica, aumenta l'attività della superossido ossidasi, aumenta il rapporto lipidi-proteine, riduce la viscosità della membrana e ne aumenta la fluidità. Modula l'attività degli enzimi legati alla membrana (fosfodiesterasi calcio-indipendente, adenilato ciclasi, acetilcolinesterasi), complessi recettoriali (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), che migliora la loro capacità di legarsi ai ligandi, aiuta a preservare l'organizzazione strutturale e funzionale delle biomembrane, migliora il trasporto dei neurotrasmettitori e la trasmissione sinaptica. Mexidol aumenta i livelli di dopamina nel cervello. Provoca un aumento dell'attività compensatoria della glicolisi aerobica e una diminuzione del grado di inibizione processi ossidativi nel ciclo di Krebs in condizioni ipossiche, con aumento del contenuto di ATP, creatina fosfato e attivazione delle funzioni di sintesi energetica dei mitocondri, stabilizzazione delle membrane cellulari.

Farmacocinetica del farmaco Mexidol

Quando somministrato per via intramuscolare, il farmaco viene rilevato nel plasma sanguigno per 4 ore dopo la somministrazione. La Cmax quando somministrato in dosi di 400–500 mg è di 3,5–4,0 mcg/ml, la Tmax è di 0,45–0,50 ore.Il mexidol passa rapidamente dal flusso sanguigno agli organi e ai tessuti e viene rapidamente eliminato dall'organismo. Il tempo di ritenzione del farmaco (MRT) è di 0,7-1,3 ore.Il Mexidol viene escreto dall'organismo nelle urine, principalmente in forma coniugata con glucurone e in piccole quantità immodificato.

Uso del farmaco Mexidol durante la gravidanza

Controindicato in gravidanza. Durante il trattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto (non sono stati condotti studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza del farmaco Mexidol durante la gravidanza e l'allattamento al seno).

Controindicazioni all'uso del farmaco Mexidol

aumento della sensibilità individuale al farmaco;

Insufficienza renale acuta;

Disfunzione epatica acuta.

Non sono stati condotti studi clinici rigorosamente controllati sulla sicurezza del farmaco Mexidol nei bambini, nella gravidanza e nell'allattamento al seno.

Effetti collaterali del farmaco Mexidol

Possono verificarsi nausea e secchezza delle fauci, sonnolenza e reazioni allergiche.

Metodo di somministrazione e dosaggio del farmaco Mexidol

IM o IV (flusso o goccia a goccia). Per la somministrazione endovenosa, come solvente viene utilizzata acqua per preparazioni iniettabili. Mexidol viene somministrato in un flusso nell'arco di 5-7 minuti e goccia a goccia a una velocità di 60 gocce al minuto. Le dosi sono scelte singolarmente.

Iniziare il trattamento con una dose di 0,05–0,1 g 1–3 volte al giorno, aumentando gradualmente la dose fino a effetto terapeutico. La durata del trattamento e la scelta della dose individuale dipendono dalla gravità delle condizioni del paziente e dall’efficacia del trattamento. La dose massima giornaliera non deve superare 0,8 g.

Per il trattamento della demenza aterosclerotica nei pazienti anziani, Mexidol viene prescritto per via intramuscolare alla dose di 0,1-0,3 g/giorno.

In caso di intossicazione acuta da neurolettici, il farmaco viene somministrato in vena alla dose di 0,5–0,3 g/die.

IN trattamento complesso Per i processi infiammatori purulenti acuti della cavità addominale (pancreatite acuta distruttiva, peritonite), Mexidol viene prescritto in una singola dose di 200 mg 3 volte al giorno. In caso di malattia grave, il farmaco viene diluito in 200 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio allo 0,9% e somministrato ad una velocità di 40-60 gocce al minuto. Per i casi più lievi della malattia, Mexidol viene somministrato per via intramuscolare. Il corso del trattamento dura 3-10 giorni.

Overdose di Mexidol

In caso di sovradosaggio, può svilupparsi sonnolenza.

Interazioni del farmaco Mexidol con altri farmaci

Migliora l'effetto degli ansiolitici benzodiazepinici (fenazepam, diazepam), anticonvulsivanti (carbamazepina) e farmaci antiparkinsoniani (levodopa). Riduce gli effetti tossici dell'alcol etilico.

Precauzioni durante l'assunzione di Mexidol

I pazienti con pressione arteriosa superiore a 180/100 mmHg, con decorso critico di ipertensione arteriosa e grave instabilità affettiva richiedono un attento monitoraggio della pressione arteriosa durante la terapia con Mexidol.
Utilizzare con cautela durante il lavoro per conducenti di veicoli e persone la cui professione comporta una maggiore concentrazione.

Istruzioni speciali durante l'assunzione di Mexidol

In alcuni casi, soprattutto in pazienti predisposti all'asma bronchiale con aumentata sensibilità ai solfiti, possono svilupparsi gravi reazioni di ipersensibilità.

Condizioni di conservazione del farmaco Mexidol

Elenco B.: In luogo protetto dalla luce.

Periodo di validità del farmaco Mexidol

Il farmaco Mexidol appartiene alla classificazione ATX:

N Sistema nervoso

N07 Altri farmaci per il trattamento delle malattie del sistema nervoso

N07X Altri farmaci per il trattamento delle malattie del sistema nervoso

Un originale antiipoxante domestico e antiossidante ad azione diretta che ottimizza l'apporto energetico delle cellule e aumenta le capacità di riserva del corpo

Principali effetti di Mexidol, meccanismo d'azione, applicazione

Droga domestica di una nuova generazione

T.A. Voronina

Ravvivare l'energia della vita!

NEUROLOGIA: accidenti cerebrovascolari acuti (ictus), disturbi aterosclerotici della funzione cerebrale, encefalopatia discircolatoria.

CHIRURGIA: processi infiammatori purulenti acuti della cavità addominale (pancreatite acuta distruttiva, peritonite).

PSICHIATRIA: sollievo dalla sindrome da astinenza con la presenza di quadro clinico disturbi simil-nevrosi e vegetativo-vascolari, nonché intossicazione acuta da neurolettici

MEXIDOL (etilmetilidrossipiridina succinato)

Forma di dosaggio:

Soluzione iniettabile al 5% in fiale da 2 ml n. 10,

compresse rivestite con film da 125 mg n. 30 Mexidol - il 2-etil-6-metil-3-idrossipiridina succinato è stato sintetizzato presso l'Istituto di fisica biochimica dell'Accademia russa delle scienze; studiato e sviluppato presso l'Istituto di ricerca di farmacologia dell'Accademia russa delle scienze mediche e il Centro scientifico panrusso per la sicurezza biologica sostanze attive. Mexidol è approvato per un ampio uso uso medico ed è indicato per il trattamento di accidenti cerebrovascolari acuti, encefalopatia circolatoria, distonia vegetativa-vascolare, disturbi aterosclerotici della funzione cerebrale, disturbi nevrotici e simil-nevrosi con ansia, per il sollievo della sindrome da astinenza nell'alcolismo, per il trattamento dell'intossicazione acuta con neurolettici e una serie di altre malattie. Mexidol è un nuovo tipo di farmaco, sia nel meccanismo che nello spettro dell'azione farmacologica e presenta vantaggi significativi rispetto ai noti farmaci neuropsicotropi. MECCANISMO DI AZIONE Mexidol ha un meccanismo d'azione originale, la cui differenza fondamentale rispetto al meccanismo d'azione dei tradizionali farmaci neuropsicotropi è la mancanza di legame specifico con i recettori conosciuti. Mexidol è un inibitore dei processi dei radicali liberi, della perossidazione lipidica, attiva la superossido dismutasi, colpisce caratteristiche fisico-chimiche membrane, aumenta il contenuto delle frazioni lipidiche polari (fosfotidilserina e fosfotidilinositolo, ecc.) nella membrana, riduce il rapporto colesterolo/fosfolipidi, riduce la viscosità dello strato lipidico e aumenta la fluidità della membrana, attiva le funzioni di sintesi energetica delle mitocondri e migliora il metabolismo energetico nella cellula e, quindi, protegge l'apparato cellulare e la struttura delle loro membrane. Cambiamenti nell'attività funzionale causati da Mexidol membrana biologica porta a cambiamenti conformazionali nelle macromolecole proteiche delle membrane sinaptiche, a seguito delle quali Mexidol ha un effetto modulante sull'attività degli enzimi legati alla membrana, dei canali ionici e dei complessi recettoriali, in particolare benzodiazepina, GABA, acetilcolina, migliorando la loro capacità di legarsi ai ligandi, aumentando l'attività dei neurotrasmettitori e l'attivazione dei processi sinaptici. Insieme a questo, Mexidol ha un pronunciato effetto ipolipemizzante, riduce il livello di colesterolo totale e lipoproteine ​​​​a bassa densità e aumenta le lipoproteine alta densità. Pertanto, il meccanismo d'azione di Mexidol è determinato principalmente dalle sue proprietà antiossidanti, dalla capacità di stabilizzare le biomembrane cellulari, attivare le funzioni di sintesi energetica dei mitocondri, modulare il funzionamento dei complessi recettoriali e il passaggio delle correnti ioniche, migliorare il legame degli endogeni sostanze, migliorano la trasmissione sinaptica e l'interconnessione delle strutture cerebrali. Grazie a questo meccanismo d'azione, Mexidol influenza i principali collegamenti fondamentali nella patogenesi di varie malattie, ha una vasta gamma di effetti, pochissimi effetti collaterali e bassa tossicità e ha la capacità di potenziare l'azione di altre sostanze attive a livello centrale, in particolare quelli che agiscono come agonisti diretti dei recettori. FARMACODINAMICA Mexidol, a differenza dei farmaci noti, ha vasta gamma effetti farmacologici realizzati almeno a due livelli: neuronale e vascolare. Ha effetti cerebroprotettivi, antialcolici, nootropici, antiipossici, tranquillanti, anticonvulsivanti, antiparkinsoniani, antistress, vegetotropi. Inoltre, ha la capacità di migliorare la circolazione cerebrale, inibire l’aggregazione piastrinica, ridurre i livelli di colesterolo totale e avere un effetto antiaterosclerotico. Gli effetti terapeutici di Mexidol sono rilevati nell'intervallo di dosi da 10 a 300 mg/kg. Mexidol aumenta la resistenza del corpo a vari fattori dannosi estremi, come disturbi del sonno, situazioni di conflitto, stress, lesioni cerebrali, scosse elettriche, attività fisica, ipossia, ischemia e varie intossicazioni, incluso l'etanolo. Mexidol ha un pronunciato effetto tranquillante e antistress, la capacità di eliminare ansia, paura, tensione, irrequietezza, in particolare in situazioni di conflitto. Quando somministrato per via parenterale, ha una profondità di effetto simile al diazepam (Seduxen) e all'alprazolam (Xanax). L'effetto antistress di Mexidol si esprime nella normalizzazione del comportamento post-aggressivo, negli indicatori somatovegetativi, nel ripristino dei cicli sonno-veglia e nei processi di apprendimento e memoria compromessi, nella riduzione delle ulcere allo stomaco, nella riduzione dei cambiamenti distrofici e morfologici che si verificano dopo lo stress in varie strutture del cervello e nel miocardio. Mexidol ha un effetto anticonvulsivante distinto, influenzando sia le crisi generalizzate primarie, causate principalmente dalla somministrazione di sostanze GABAergiche, sia l'attività epilettiforme del cervello con un focus epilettogeno cronico. Le proprietà nootropiche di Mexidol si esprimono nella capacità di migliorare l'apprendimento e la memoria, favorire la conservazione di una traccia memorabile e contrastare il processo di estinzione delle capacità e dei riflessi acquisiti. Mexidol ha un pronunciato effetto antiamnestico, eliminando i disturbi della memoria causati da varie influenze(shock elettrico, lesioni cerebrali, privazione del sonno, somministrazione di scopolamina, etanolo, benzodiazepine, ecc.). Mexidol ha un distinto effetto antiipossico e antiischemico, che si esprime nella capacità del farmaco di aumentare l'aspettativa di vita e il numero di animali sopravvissuti in varie condizioni ipossiche: ipossia ipobarica, ipossia con ipercapnia in un volume ermetico e ipossia emica. In termini di attività antiipossica, Mexidol è significativamente superiore al piritinolo e al piracetam, che a dosi di 300 e persino 500 mg/kg hanno una debole attività antiipossica in condizioni di ipossia ipobarica acuta e ipossia con ipercapnia. Inoltre, Mexidol ha un pronunciato effetto antiipossico sul miocardio in esperimenti su un cuore isolato, perforato e in contrazione. Secondo il meccanismo con cui si realizzano questi effetti, Mexidol è un antiipoxante con effetto energizzante diretto, il cui effetto è associato all'influenza sulla respirazione endogena dei mitocondri, con l'attivazione della funzione di sintesi energetica dei mitocondri. L'effetto antiipossico di Mexidol è dovuto non solo alle sue proprietà antiossidanti, ma anche al suo costituente succinato, che, in condizioni ipossiche, entrando nello spazio intracellulare, può essere ossidato dalla catena respiratoria. Mexidol ha un pronunciato effetto antialcolico. Elimina le manifestazioni neurologiche e neurotossiche acute intossicazione da alcol, causato da una singola iniezione di alte dosi di etanolo, e ripristina anche i disturbi comportamentali dello stato vegetativo ed emotivo, il deterioramento delle funzioni cognitive, i processi di apprendimento e di memoria causati dalla somministrazione a lungo termine (5 mesi) di etanolo e dalla sua sospensione, e previene l'accumulo di lipofuscina nel cervello di animali alcolizzati. Mexidol ha un pronunciato effetto geroprotettivo, ha un chiaro effetto correttivo sui processi di apprendimento e di memoria compromessi durante l'invecchiamento, migliorando il processo di fissazione, conservazione e riproduzione delle informazioni, aiuta a ripristinare lo stato emotivo e vegetativo, riduce le manifestazioni di deficit neurologici, riduce il livello di marcatori dell'invecchiamento - lipofuscina - nel cervello e nel sangue, malonaldeide, colesterolo. Il meccanismo dell'azione geroprotettiva di Mexidol è associato alle sue proprietà antiossidanti, alla capacità di inibire i processi di perossidazione lipidica, al suo effetto membranotropico diretto, alla capacità di ripristinare i cambiamenti ultrastrutturali nel reticolo endoplasmatico granulare e nei mitocondri e modulare il funzionamento dei complessi recettoriali. Mexidol ha un effetto antiaterogenico. Il farmaco inibisce le manifestazioni umorali dell'ateroarteriosclerosi: riduce l'iperlipidemia, previene l'attivazione della perossidazione lipidica, aumenta l'attività del sistema antiossidante, previene lo sviluppo cambiamenti patologici nella parete vascolare e riduce il grado di danno all'aorta. Mexidol riduce il contenuto di lipoproteine ​​aterogene e trigliceridi, aumenta il livello di lipoproteine ​​ad alta densità nel siero del sangue e previene la carenza di fosfolipidi altamente insaturi. Mexidol non solo provoca la regressione dei cambiamenti aterosclerotici nelle arterie principali e ripristina l'omeostasi lipidica, ma corregge anche i disturbi nei sistemi regolatori e microcircolatori, che si esprime nel fatto che non esiste alcuna struttura di arteriole e precapillari e il loro diametro differisce poco da quello nel controllo si determinano solo quelli focali negli aggregati di venule e si osserva la completa eliminazione dello spasmo dei microvasi afferenti. Inoltre, i derivati ​​​​della 2-etil-6-metil-3-idrossipiridina, che includono Mexidol, sopprimono l'aggregazione piastrinica causata da collagene, trombina, ADP e acido arachidonico, inibiscono la fosfodiesterasi del nucleotide ciclico piastrinico e proteggono anche le cellule del sangue durante le lesioni meccaniche. In particolare, si osserva una resistenza stabilizzante delle membrane eritrocitarie all'emolisi e viene accelerato il processo di emopoiesi (ripristino del numero di eritrociti) dopo perdita di sangue acuta o emolisi chimica. L'effetto epatoprotettivo di Mexidol è stato stabilito in tre modelli di danno epatico tossico acuto, in cui la sindrome da citolisi epatocitaria era causata da varie epatotossine. In condizioni di danno epatico causato dal tetracloruro di carbonio, Mexidol riduce le aree di necrosi del tessuto epatico e il volume della degenerazione grassa degli epatociti, normalizza il bilancio energetico degli epatociti e ha un effetto protettivo sul pool nucleare e citoplasmatico degli acidi nucleici. A compromissione dell'alcol Nel fegato, l'effetto di Mexidol si esprime in una diminuzione del numero di epatociti con lisi dei nuclei e della cromatina, accelerazione del ripristino del genoma totale degli epatociti e un aumento del contenuto di acidi nucleici nel tessuto e nei nuclei del fegato degli epatociti. I derivati ​​​​della 3-idrossipiridina hanno un effetto protettivo contro l'effetto tossico sul fegato della dietilnitrosoammina, un potente cancerogeno epatotropo (DENA), poiché formano complessi con il citocromo P-450 e quindi impediscono la sua formazione di complessi con DENA. Mexidol ha una capacità pronunciata di avere un effetto potenziante sugli effetti di altri farmaci neuropsicotropi. Sotto l'influenza di Mexidol, gli effetti di tranquillanti, neurolettici, antidepressivi, ipnotici e anticonvulsivanti, che consente di ridurne le dosi e ridurre gli effetti collaterali. In particolare, quando Mexidol è combinato con carbamazepina, la dose dell'anticonvulsivante può essere ridotta di 2 volte senza ridurne l'effetto terapeutico. L'uso combinato di Mexidol con carbamazepina consente un'adeguata terapia patogenetica epilessia parziale, ridurre gli effetti collaterali della carbamazepina quando uso a lungo termine senza ridurlo efficacia terapeutica e quindi ottimizzare il trattamento dei pazienti affetti da epilessia. Effetti collaterali e tossicità Un vantaggio significativo di Mexidol è che ha effetti collaterali minori e bassa tossicità. Studiando gli effetti collaterali di Mexidol, si è scoperto che anche nell'intervallo superiore di dosi terapeutiche non ha né un effetto deprimente né stimolante sull'attività motoria spontanea, non modifica la coordinazione dei movimenti, l'orientamento e il comportamento esplorativo degli animali, Temperatura rettale, riflessi corneali e pineali, non provoca sonnolenza. Il farmaco mantiene l'adeguatezza della risposta degli animali agli stimoli che provocano il test e i riflessi semplici non vengono compromessi. Con un aumento della dose terapeutica media di 4-5,5 volte, Mexidol non ha un effetto miorilassante. Insieme a questo, Mexidol, anche in eccesso dosi elevate non compromette la memoria e non provoca amnesia, ma al contrario ha un effetto antiamnestico in caso di disturbi della memoria. Mexidol non ha un effetto negativo sul fegato, ma al contrario ha un effetto epatoprotettivo. Il farmaco non cambia la frequenza cardiaca, non cambia pressione sanguigna, ECG, emodinamica e ritmo respiratorio, non provoca alterazioni della composizione del sangue, del colore della pelle e delle mucose, della minzione, della defecazione e della salivazione. Effetti collaterali Mexidol si esprime principalmente nell'inibizione dell'attività motoria e nella compromissione della coordinazione dei movimenti e inizia a comparire nei singoli animali quando le dosi vengono aumentate a 300 mg/kg e oltre quando somministrato per via intraperitoneale e in dosi di 400 mg/kg e superiori quando Mexidol viene somministrato per via orale . Amministrazione a lungo termine Mexidol (2-3 mesi) non provoca una diminuzione del suo effetto terapeutico o la comparsa di ulteriori effetti manifestazioni indesiderate. Dopo l'interruzione della somministrazione a lungo termine di Mexidol, non si osserva alcuna sindrome da astinenza. Tossicità acuta Mexidol è stato determinato registrando la morte degli animali 24 ore dopo la somministrazione del farmaco. La dose letale di Mexidol, che causa la morte del 50% degli animali (LD50), è di 820 (625 - 1025) mg/kg per i ratti e 475 (365 -617) mg/kg per i topi, e se somministrata per via orale - più di 3000 mg/kg nei ratti e 2010 (1608 - 2513) mg/kg nei topi. Studiando tossicità cronica L'uso a lungo termine di Mexidol per via orale e parenterale negli animali da esperimento non ha rivelato cambiamenti significativi negli organi e nei tessuti del corpo. Un confronto tra dosi terapeutiche efficaci di Mexidol con dosi che causano effetti collaterali (sedazione, incoordinazione, LD50) o dosi tossiche letali (LD50) mostra una significativa ampiezza terapeutica Mexidol. L'indice terapeutico calcolato dal rapporto LD50/ED50 è 6,2 e dal rapporto LD50/ED50 è 16,4, che indica l'innocuità e la sicurezza del farmaco. FARMACOCINETICA E METABOLISMO Mexidol ha un'elevata biodisponibilità. Quando somministrato per via parenterale ai ratti, viene rapidamente assorbito dalla cavità addominale con un periodo di semiassorbimento di 0,94 ore e le concentrazioni massime nel plasma vengono raggiunte dopo 3 ore e nel cervello e nel fegato degli animali dopo 2-3 ore. Uno studio sulla capacità legante delle membrane del reticolo endoplasmatico del fegato e del cervello dei ratti con Mexidol ha mostrato che la sostanza viene determinata in quantità significative nelle membrane per 72 ore, il che indica le proprietà membranotropiche di Mexidol. Dopo la somministrazione endovenosa di Mexidol ai conigli, la sostanza viene eliminata dal plasma sanguigno in modo bioesponenziale e può essere determinata secondo calcoli teorici in concentrazioni abbastanza elevate per 6-12 ore. L'elevata lipofilia di Mexidol, la sua capacità di legarsi alle proteine ​​del plasma sanguigno e alle membrane del reticolo endoplasmatico suggeriscono la formazione di depositi di Mexidol nei tessuti e nel sangue nel corpo degli animali. L'analisi dei parametri farmacocinetici di Mexidol nei pazienti in clinica ha dimostrato che sia con una singola dose che con domanda di corso, la concentrazione di Mexidol nel sangue aumenta abbastanza rapidamente, raggiungendo il massimo dopo una media di 0,58 ore. Allo stesso tempo, Mexidol viene rapidamente eliminato dal sangue e dopo 4 ore praticamente non viene registrato. I profili farmacocinetici del farmaco non differivano significativamente tra la somministrazione singola e cronica. Uno studio sull'escrezione di Mexidol nelle urine ha dimostrato che viene escreto sia immodificato che sotto forma di glucuronoconiugato, che costituisce una quantità significativa. Durante lo studio del metabolismo di Mexidol nei ratti, sono stati identificati 5 metaboliti. Il metabolita I è il fosfato (nel gruppo ossidrile) della 3-idrossipiridina, la cui formazione avviene nel fegato. Nel sangue sotto l'influenza fosfatasi alcalina Il 3-idrossipiridina fosfato si scompone in acido fosforico e 3-idrossipiridina. Il metabolita II - 2-metil-6-metil-3-idrossipiridina - si forma in grandi quantità e si trova nelle urine del primo e del secondo giorno dopo la somministrazione di Mexidol; questo metabolita ha uno spettro attività farmacologica vicino a Mexidol. Il metabolita III - 6-metil-3-idrossipiridina è contenuto ed escreto in grandi quantità nelle urine. Il metabolita IV è un coniugato glucuronico con 2-etil-6-metil-3-idrossipiridina. Il metabolita V è un coniugato glucuronico con 2-etil-6-metil-3-idrossipiridina fosfato. APPLICAZIONE DI MEXIDOL IN NEUROLOGIA E PSICHIATRIA Mexidol lo è mezzi efficaci protezione anti-ischemica del cervello negli ictus cerebrali. Il farmaco ha un effetto terapeutico pronunciato nei pazienti con accidenti cerebrovascolari acuti, compresi i pazienti con ictus ischemico ed emorragico localizzato nella zona di circolazione dell'arteria carotide interna e dei suoi rami, nonché nel sistema vertebrobasilare. Mexidol, di regola, viene somministrato ai pazienti nelle prime ore di ricovero in clinica per via endovenosa in un flusso o flebo per via endovenosa e per via intramuscolare, in dosi di 50 mg. fino a 400mg. una volta, da 50 mg. fino a 900mg. al giorno con una frequenza di somministrazione di 3. La durata d'azione del farmaco è di circa 4 ore. Allo stesso tempo, il farmaco viene rilevato nel sangue dei pazienti. Una delle manifestazioni più significative dell'effetto di Mexidol quando incluso nella complessa terapia dell'ictus cerebrale è una significativa diminuzione della mortalità giornaliera dei pazienti nel periodo acuto dell'ictus, nonché una tendenza ad una diminuzione complessiva della mortalità in questo malattia. Nel periodo acuto dell'ictus cerebrale, il tasso di mortalità dei pazienti è stato del -31,5% per coloro che assumevano Mexidol e del -52,5% senza di esso; Anche i giorni a letto sono diminuiti significativamente: 38,2±2,7 giorni con Mexidol e 45,2±4,0 giorni senza Mexidol (B.A. Spasennikov). Quando si utilizza Mexidol nel trattamento dell'ictus cerebrale, si osserva innanzitutto una regressione più rapida dei sintomi neurologici, valutata sulla scala di Matthew. Pertanto, nei pazienti che erano in gravi condizioni al momento del ricovero in clinica, l'indice di Matthew alla fine del periodo acuto (21 giorni) era 51,5 ± 2,1 e dopo il trattamento con Mexidol è aumentato significativamente a 59,7 ± 1,0. Nel trattamento dei pazienti con Mexidol, anche la dinamica del miglioramento delle funzioni motorie, rivelata utilizzando l'indice ADL, è stata indicativa. Quindi, dopo 21 giorni questo indicatore era 76,6±3,1 nei pazienti che usavano Mexidol e nel gruppo di pazienti senza usare Mexidol era 63,2±4,6 (la differenza è significativa al P< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга объемный кровоток в магистральных артериях головы после введения Мексидола увеличивается на 25-40 %. Мексидол оказывает церебральный вазодилятационный эффект, снижает показатели мозгового сосудистого сопротивления, существенно увеличивает пульсовые колебания vasi cerebrali e promuove cambiamenti emodinamici che assicurano il deflusso del sangue nelle vene cerebrali, senza avere un effetto significativo sulla pressione sanguigna sistemica. Nei pazienti trattati con Mexidol si è verificata una regressione significativa dei disturbi della coscienza valutati secondo il Glasgow-Pittsburgh e l'A.N. Konovalova. In questi pazienti, le funzioni della sfera motoria vengono ripristinate molto più velocemente e più chiaramente, in una data precedente, e si osservano dinamiche positive nel ripristino della coordinazione dei movimenti. Mexidol migliora significativamente lo stato soggettivo dei pazienti, riducendo le manifestazioni di disfunzione autonomica (paura della morte, mal di testa, sbalzi d'umore, palpitazioni, ecc.). Sotto l'influenza di Mexidol, i segni di instabilità vasomotoria e ipertermia si riducono; sudorazione, tachicardia, ecc., l'agitazione psicomotoria viene ridotta o eliminata e il sonno migliora notevolmente. Mexidol è altamente efficace nel trattamento dell'encefalopatia discircolatoria (DE), definita come una lesione progressiva multipla diffusa a piccolo focale del cervello di origine vascolare ed è caratterizzata da danno ischemico-ipossico ai neuroni, una progressiva diminuzione dei processi energetici, attivazione dei processi di perossidazione lipidica e interruzione dell'omeostasi ionica. In queste condizioni, rappresenta Mexidol, che ha un effetto normalizzante sul metabolismo cerebrale e una sottile regolazione neurochimica valore speciale. La terapia cerebroprotettiva con Mexidol differisce dagli effetti tradizionali sull'omeostasi e sull'emodinamica nella sicurezza d'uso, nella possibilità di uso a lungo termine, nella capacità di influenzare vari livelli e tipi di neurologici e disordini mentali. Mexidol in fiale (soluzione al 5%) viene utilizzato per via endovenosa tramite flusso, flebo o per via intramuscolare in una dose da 2 a 3 mg/kg una volta, da 100 a 1000 mg al giorno (1-3 iniezioni). Il corso di utilizzo del farmaco è stato di 6-14 giorni. Mexidol ha un effetto terapeutico nei pazienti con DE di tutti e tre gli stadi. Il farmaco provoca una diminuzione dei disturbi del mal di testa con localizzazione frontotemporale di natura compressiva e del dolore con localizzazione diffusa di natura opaca e dolorante, combinato con la sensazione che le orecchie siano imbottite di cotone. Sotto l'influenza di Mexidol, si osserva una regressione dei sintomi in pazienti che lamentano macchie tremolanti, comparsa di una griglia, nebbia davanti agli occhi e diminuzione del rumore nella testa; Dopo un ciclo di trattamento con Mexidol, si è verificato un miglioramento statisticamente significativo nei principali indicatori dei test neuropsicologici: un aumento del numero di parole apprese, un aumento della precisione, della qualità e del ritmo di lavoro, una diminuzione del numero di errori, questo indica che Mexidol migliora la memoria. Insieme a questo, Mexidol riduce la sensazione di stanchezza, debolezza, elimina la sensazione di ansia e paura che si manifesta situazioni specifiche, e ha anche un effetto terapeutico per i disturbi del sonno di natura presomnica, post-sonnica e soprattutto intrasomnica, e aumenta i coefficienti di adattamento sociale. Mexidol ha un effetto positivo sui pazienti con disturbi vestibolari, riducendo l'incertezza quando si cammina, le vertigini non sistemiche e la sensazione di perdita di equilibrio quando si cammina. Mexidol riduce i fenomeni di iperestesia e senestopatia; i pazienti non sperimentano la progressione dei riflessi dell'automatismo orale o la levigatezza della piega naso-labiale. Le più grandi dinamiche durante la terapia con Mexidol sono sintomi quali riduzione delle prestazioni, attività motoria, vertigini, mal di testa, disturbi della memoria, ansia, disadattamento sociale. Gli effetti positivi soggettivi e oggettivi durante trattamento con Mexidol sono osservati, di regola, entro la fine della settimana di terapia. L'ecopulsografia delle arterie e delle vene intracraniche dopo la somministrazione endovenosa di Mexidol ha mostrato che già 30 minuti dopo l'iniezione e per 4-6 ore si osserva un aumento dell'ampiezza (in media del 25,5%) delle oscillazioni del polso dei vasi cerebrali e del deflusso del sangue nelle vene cerebrali è facilitato. Sotto l'influenza di Mexidol, si osserva un aumento del flusso sanguigno lineare e volumetrico nelle sezioni extracraniche delle arterie principali della testa, che viene registrato entro 6 ore dalla somministrazione del farmaco. La registrazione della reoencefalografia dopo un ciclo di trattamento con Mexidol ha rivelato la normalizzazione delle forme d'onda nel 67% dei pazienti e un miglioramento del deflusso venoso nel 38%. Si osserva un aumento dell'apporto sanguigno cardiaco nel sistema dell'arteria carotide esterna e nel sistema vertebrobasilare, con il suo livello inizialmente basso, e la normalizzazione del tono delle piccole arterie e vene in entrambi i sistemi vascolari. Mexidol provoca la normalizzazione dell'EEG dei pazienti con DE, che si esprime in un aumento della potenza totale dello spettro dovuto alle gamme alfa e beta senza un cambiamento significativo nella parte delle onde lente dello spettro. Nei pazienti trattati con Mexidol, il contenuto aumentato l'emoglobina, i leucociti, la viscosità del sangue diminuiscono, i livelli di colesterolo diminuiscono, il rapporto lecitina-colesterolo aumenta. Pertanto, Mexidol ha un effetto terapeutico pronunciato nei pazienti con encefalopatia discircolatoria degli stadi 1, 2 e 3. Sotto l'influenza di Mexidol, si osserva la remissione o la regressione del deficit sindromico neurologico. Come risultato del trattamento con Mexidol, il 64% dei pazienti ha mostrato un netto miglioramento della propria condizione, il 32% un moderato miglioramento, il 20% un leggero miglioramento e il 16% non ha avuto alcun effetto. Un confronto tra l'efficacia clinica di Mexidol e i farmaci noti ha mostrato che l'indice di efficacia complessiva nel trattamento della DE era 2,05 per Mexidol. per Cavinton, Trental e Sermion -2,1, Arsdergin -1,8. Mexidol è efficace nei pazienti con distopia vegetativa-vascolare con sintomi di crisi autonomiche di natura simpatico-surrenale, nei quali si è verificato un miglioramento entro 5-14 giorni dall'inizio del trattamento. L’intensità e la frequenza del mal di testa sono diminuite, lo squilibrio vasoattivo e l’eccitabilità sono diminuiti e il sonno è migliorato. Nel 13% dei pazienti le crisi vegetative si sono completamente fermate e non si sono ripresentate nei successivi 2-3 mesi. Mexidol ha un effetto positivo nei pazienti con patologia mentale tarda età, soprattutto con demenza aterosclerotica, in cui Mexidol è stato somministrato per via intramuscolare (i pazienti hanno ricevuto 100 mg per i primi 5 giorni e 300 mg al giorno per i restanti giorni, corso - 3 settimane). Mexidol fornito influenza positiva la memoria, soprattutto per gli eventi attuali, il miglioramento della concentrazione, l'assimilazione delle istruzioni, hanno causato una diminuzione del mal di testa e dei sintomi di ansia e depressione. Il grado di disartria e di pianto nei pazienti è diminuito. In alcuni pazienti, le vertigini sono completamente scomparse, è apparsa un'andatura sicura e l'astenia è diminuita. In alcuni pazienti con manifestazioni iniziali processo senile-atrofico e nei pazienti con demenza aterosclerotica dopo il trattamento con Mexidol, si è verificato uno “schiarimento” nella testa, un aumento dell'attività e un miglioramento dell'umore. Pertanto, l'uso di Mexidol migliora l'attività intellettuale-mnestica nei pazienti con processi di indebolimento organico legati all'età, principalmente nei pazienti con demenza aterosclerotica, aiutando a migliorare la concentrazione, seguire le istruzioni, la memoria per il presente, ridurre il mal di testa, vertigini, pianto, disartria, e aumentare l'attività. Mexidol ha un effetto positivo pronunciato nel trattamento della sindrome neurolettica cronica con sintomi di discinesia tardiva e sindrome neurolettica subacuta. Prima del trattamento con Mexidol, tutti i pazienti sono stati sottoposti a terapia attiva per la sindrome neurolettica con i farmaci ciclodolo, norparkin, midantan, tiapride, cerucal, tremblex, terapia disintossicante con somministrazione endovenosa di nootropil, vitamine B e C, che è stata valutata inefficace. Mexidol ha avuto un pronunciato effetto antiparkinsoniano e vegetotropico in questi pazienti difficili da trattare. L'effetto di Mexidol cominciò a manifestarsi già dal 2-3o giorno di terapia e consisteva in una diminuzione della gravità dell'ipercinesi orale-linguale, che scomparve completamente entro il 7-14o giorno di trattamento, quindi, sotto l'influenza del farmaco, è stata notata una diminuzione del tremore degli arti, della rigidità, dell'ipocinesia e dell'ipomimia, è migliorato, è diventato più sicuro, l'andatura libera dei pazienti, che ha smesso di strascicare e affettare. I fenomeni di ortogatismo e vertigini sono diminuiti e scomparsi, c'è stata una tendenza a normalizzare la pressione sanguigna con ipotensione indotta da farmaci e Mexidol non ha avuto alcun effetto sulla normale pressione sanguigna, debolezza, letargia e vertigini sono diminuite. L'effetto antiparkinsoniano di Mexidol è persistito per altri 3-5 giorni dopo la sua sospensione. Mexidol ha anche la capacità di superare la resistenza del corpo agli effetti dei farmaci psicotropi. Mexidol per questa patologia è stato utilizzato alla dose di 300-500 mg al giorno con una durata del trattamento di 2-4 settimane. L'effetto di Mexidol cominciò ad apparire già il 3o giorno di somministrazione. I pazienti hanno notato un miglioramento dell'aspetto, del colore e del turgore della pelle, dell'appetito, una diminuzione della letargia, della debolezza, delle vertigini, della secchezza delle fauci e sono diventati meno letargici. Sullo sfondo di Mexidol è stato possibile aumentare le dosi di antidepressivi e antipsicotici di 1,5-2 volte senza la comparsa di effetti collaterali. In alcuni casi, l'appuntamento sullo sfondo di Mexidol è precedente farmaci inefficaci ha permesso di vincere la resistenza del corpo e ne ha causato una notevole diminuzione disturbi depressivi e miglioramento della condizione. In condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi, Mexidol ha un effetto tranquillante distinto, combinato con un effetto vegeto-normalizzante. L'effetto terapeutico di Mexidol si è manifestato più pienamente in pazienti con nevrosi e danni organici al sistema nervoso centrale con disturbi astenici e asteno-vegetativi. Il farmaco si è rivelato efficace e ben tollerato dai pazienti anziani. In 6 pazienti con disturbi astenici, lo sviluppo inverso dell'ansia e della tensione emotiva sullo sfondo di Mexidol è stato accompagnato da una peculiare attivazione con un aumento dell'umore di fondo, una riduzione dei sintomi astenici stessi. L'effetto tranquillante di Mexidol è paragonabile in potenza all'effetto di uxepam. Mexidol ha un effetto positivo sul sonno, ripristinandone la durata e la profondità. L'effetto di Mexidol appare dopo 3-7 giorni di terapia. Secondo il suo spettro d'azione, Mexidol può essere classificato come un tranquillante diurno, efficace sia in ambito ospedaliero che ambulatoriale, nonché negli anziani. Mexidol ha mostrato un'elevata efficacia nel trattamento della sindrome da astinenza da alcol con metodi somato-neurologici e sintomi mentali . La dose di Mexidol era di 100-400 mg al giorno per via intramuscolare con una durata del corso di 5-7 giorni (sullo sfondo degli agenti disintossicanti convenzionali). Mexidol è un rimedio efficace per il rapido sollievo della sindrome da astinenza da alcol con una vasta gamma di effetti, sia sulle sue componenti psicopatologiche che sulle manifestazioni vegetative-vascolari. L'effetto di Mexidol si osserva entro 1-1,5 ore dalla somministrazione del farmaco e un miglioramento persistente della condizione si verifica dopo 2-3 giorni. I pazienti sperimentano una sensazione di illuminazione, lucidità nella testa, scompaiono i mal di testa, migliora il processo di concentrazione e comprensione durante la lettura della letteratura, ansia, paura inspiegabile, diminuzione della tensione interna, compaiono rilassamento e uno stato confortevole, scompaiono gli incubi, scompaiono le allucinazioni ipnotiche, i sogni diventano argomenti senza alcol, i disturbi del sonno scompaiono. I pazienti notano l'aspetto di vigore e attività. Insieme a questo, sotto l'influenza di Mexidol, la motivazione dell'alcol è stata significativamente soppressa. Effetti collaterali. Confronto con farmaci cerebroprotettivi e psicotropi. Mexidol è ben tollerato dai pazienti e provoca solo effetti collaterali isolati, che scompaiono rapidamente da soli o quando il farmaco viene sospeso. Delle centinaia di pazienti trattati con Mexidol, gli effetti collaterali si sono verificati in casi eccezionali. Due pazienti affetti da encefalopatia discircolatoria hanno manifestato nausea e vertigini pochi minuti dopo l'iniezione intramuscolare di Mexidol, che sono scomparse da sole. Due pazienti affetti da alcolismo hanno manifestato amarezza e secchezza delle fauci, vertigini e debolezza, che sono rapidamente scomparsi quando il farmaco è stato sospeso. In tre pazienti con depressione resistente associata a manifestazioni di sindrome neurolettica cronica, dopo le prime due o tre iniezioni è comparsa una leggera sonnolenza, che poi è scomparsa da sola. Un paziente affetto da nevrosi, all'inizio della terapia, presentava una piccola eruzione cutanea sulla pelle degli avambracci, non accompagnata da prurito e desquamazione, che si auto-riduceva nel giro di tre giorni con il proseguimento della terapia. L'insignificanza degli effetti collaterali fa risaltare Mexidol tra i noti agenti neuroprotettivi, nootropici e tranquillanti. L'arsenale di farmaci utilizzati nella medicina moderna che migliorano la circolazione cerebrale e vengono utilizzati sotto forma di iniezione è piuttosto limitato e comprende pentossifillina (Trental), vinpocetina (Cavinton), nicergolina (Sermion), diidroergotossina (Redergan). La cinnarizina (stugeron), la flunarizina, la nimodipina vengono utilizzate sotto forma di compresse e capsule. Uno svantaggio significativo di questi mezzi conosciuti Ciò che limita il loro utilizzo in molti casi è il numero significativo e la frequenza degli effetti collaterali. Cause della pentossifillina (trental). mal di testa, vertigini, tachicardia, rossore al viso, palpitazioni, angina pectoris, ipotensione arteriosa, nervosismo, sonnolenza o insonnia, sanguinamento dai vasi sanguigni della pelle e delle mucose, orticaria, eruzioni cutanee, prurito, nausea, vomito, sensazione di pesantezza all'epigastrio, maggiore fragilità unghie, cambiamenti nel peso corporeo, gonfiore e in caso di sovradosaggio del farmaco possono verificarsi convulsioni, perdita di coscienza e febbre. A questo proposito, le controindicazioni all'uso del trental sono: attacco cardiaco acuto miocardio, sanguinamento massiccio, emorragia cerebrale, emorragia retinica, grave danno aterosclerotico ai vasi sanguigni del cervello e del cuore, disturbi gravi frequenza cardiaca, gravidanza, allattamento. Gli effetti collaterali caratteristici della vinpocetina (Cavinton) sono una diminuzione della pressione sanguigna e della tachicardia e controindicazioni all'uso del farmaco sono la malattia coronarica e forme gravi di aritmie. Nicergolina (sermion) provoca ipotensione arteriosa, vertigini, sensazione di calore e vampate, sonnolenza e disturbi del sonno. Gli effetti collaterali della diidroergotossina (redergin) sono nausea, vomito, sensazione di pesantezza allo stomaco, perdita di appetito, visione offuscata, iperemia della mucosa nasale, eruzione cutanea, ipotensione ortostatica e controindicazioni all'uso del farmaco sono grave malattia coronarica, grave bradicardia e ipotensione arteriosa. Pertanto, tutti i farmaci attualmente utilizzati per trattare gli accidenti cerebrovascolari sono associati a effetti collaterali significativi. In condizioni di carenza di ossigeno ed energia che si verificano con lesioni cerebrovascolari del cervello, Mexidol, che ha un effetto normalizzante sul metabolismo cerebrale, sulla regolazione neurochimica fine e ha effetti collaterali minimi, è di particolare valore. La terapia cerebroprotettiva con Mexidol differisce dagli effetti tradizionali sull'omeostasi e sull'emodinamica per la sua sicurezza d'uso, la possibilità di uso a lungo termine e la capacità di influenzare vari livelli e tipi di disturbi neurologici e mentali. A differenza dei farmaci tradizionali, Mexidol non provoca una diminuzione della pressione sanguigna, disturbi emodinamici o dell'ECG e non influisce sulla frequenza cardiaca. Gli effetti positivi di Mexidol rispetto ai farmaci noti sono il suo effetto terapeutico sull'instabilità vasomotoria, la riduzione della disfunzione autonomica, la riduzione della tachicardia, iperemia, sudorazione, ecc. Inoltre, Mexidol ha un effetto riparatore sulle funzioni della sfera motoria , migliorando la coordinazione dei movimenti e riducendo l'agitazione psicomotoria, migliora il sonno, elimina il nervosismo. Pertanto, avendo un elevato effetto terapeutico, Mexidol non ha gli effetti collaterali caratteristici di altri farmaci neuroprotettivi. A differenza del sodio idrossibutirrato e del seduxen, Mexidol non modifica il ritmo e la frequenza della respirazione, cioè non causa la depressione cardiorespiratoria caratteristica di questi farmaci. A differenza dei farmaci noopropici, quando si utilizza Mexidol non si verificano effetti attivanti, disturbi del sonno o aumento della prontezza convulsiva. Inoltre, Mexidol è significativamente più efficace del piracetam (nootropil). In confronto ai tranquillanti benzodiazepinici (seduxen, elenium, oxazepam, lorazepam, fenazepam, ecc.), Mexidol non ha un effetto rilassante muscolare anche in dosi che superano la dose ansiolitica terapeutica media di 4-5,5 volte e non causa manifestazioni come compromesse movimenti di coordinazione, diminuzione tono muscolare e forza muscolare. Mexidol, a differenza degli ansiolitici, non ha effetti sedativi o amnesici, ma, al contrario, ha un effetto positivo sulla memoria, soprattutto in condizioni di funzioni cognitive compromesse. Con la somministrazione a lungo termine di Mexidol e la cessazione del suo uso, non ci sono segni di sindrome da astinenza caratteristica dei tranquillanti benzodiazepinici. Pertanto, Mexidol è un tranquillante selettivo ad azione “diurna”, in cui gli effetti ansiolitici e antistress vengono espletati senza stratificazioni di effetti sedativi, miorilassanti e amnesici. Avendo un alto effetto terapeutico, Mexidol non causa effetti collaterali, caratteristico dei noti farmaci neuroprotettivi, nootropi e tranquillanti, che ne indica la sicurezza e amplia significativamente le possibilità di utilizzo. Istruzioni per l'uso e dosi Mexidol viene prescritto per via endovenosa (flusso o flebo), per via intramuscolare e per via orale. A per via endovenosa Per la somministrazione, il farmaco deve essere diluito con acqua per preparazioni iniettabili o in soluzione fisiologica di cloruro di sodio. Per la somministrazione dell'infusione deve essere utilizzata la soluzione fisiologica di NaCl. Mexidol viene somministrato in un flusso nell'arco di 1,5-3,0 minuti e goccia a goccia a una velocità di 80-120 gocce al minuto. La durata del trattamento e la dose giornaliera del farmaco dipendono dalla nosologia della malattia e dalla gravità delle condizioni del paziente. Per il trattamento dell'incidente cerebrovascolare acuto, Mexidol viene prescritto per via endovenosa mediante flebo di 400 mg (8 ml) in soluzione isotonica di cloruro di sodio (100-150 ml) due volte al giorno per i primi 15 giorni in terapia intensiva o in un reparto neurologico specializzato (massimo dose giornaliera 1600 mg). Successivamente 400 mg (8 ml) 1 volta al giorno per via endovenosa in soluzione fisiologica di NaCl al giorno per 15 giorni. In futuro, si consiglia di somministrare Mexidol per via intramuscolare alla dose di 200 mg (4 ml) una volta al giorno per 10-15 giorni. Nella successiva terapia farmacologica complessa è consigliabile includere una compressa del farmaco, 0,25-0,5 g/die per 4-6 settimane. La dose giornaliera viene distribuita in 2-3 dosi durante il giorno. Per il trattamento dell'encefalopatia discircolatoria (sia sullo sfondo dell'aterosclerosi cerebrale che sullo sfondo dell'ipertensione):

Nella fase di scompenso, Mexidol viene somministrato:
- o 400 mg (8 ml) per via endovenosa in gocce per 100 ml di soluzione isotonica di NaCl al giorno per 10-15 giorni;
- 200 mg (4 ml) per via endovenosa in 16,0 ml di acqua per preparazioni iniettabili o in soluzione isotonica di cloruro di sodio (16,0 ml) due volte al giorno, per 10-15 giorni. Quindi il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un flusso di 100 mg (2 ml) per 10,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, ogni giorno, per un ciclo di 10 giorni. Oppure 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, al giorno per 10 giorni. Successivamente è consigliato somministrazione orale Mexidol 0,125 g tre volte al giorno per 4-6 settimane.

Nella fase di subcompensazione, Mexidod viene utilizzato:
- 200 mg (4 ml) per via endovenosa in un flusso di 16,0 ml di soluzione fisiologica di NaCl (o 16,0 ml di acqua per preparazioni iniettabili), al giorno, per 10-15 giorni;
- 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, due volte al giorno, per 10-15 giorni. Successivamente è possibile continuare il trattamento con una compressa da 0,125 g tre volte al giorno, per un ciclo di 4-6 settimane. Per la prevenzione dell'encefalopatia discircolatoria (fase di compensazione), si raccomanda di somministrare Mexidol:
- o 100 mg (2 ml) per via endovenosa in un flusso di 10,0 ml di soluzione fisiologica di NaCl, al giorno per 10 giorni;
- 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, al giorno, per un ciclo di 10 giorni. Successivamente si consiglia di assumere la forma di compresse, 0,125 g tre volte al giorno, per 2-6 settimane (in entrambi i casi - sia per via endovenosa che intramuscolare);
- oppure inizialmente si può iniziare un ciclo di profilassi con l'uso di una compressa da 0,125 g tre volte al giorno, per almeno 4-6 settimane. Per l'insufficienza vertebrobasilare dovuta all'osteocondrosi del rachide cervicale, Mexidol viene utilizzato:

Nella fase di scompenso:
- o 400 mg (8 ml) per via endovenosa, in 100 ml di soluzione fisiologica di NaCl, al giorno, 10 giorni;
- 200 mg (4 ml) per via endovenosa in bolo in 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, due volte al giorno, per 10 giorni; Successivamente si consiglia la somministrazione intramuscolare di 200 mg (4 ml) per 10-15 giorni. Dopo aver completato le iniezioni intramuscolari, passare alla somministrazione orale del farmaco a 0,125 mg tre volte al giorno, per un ciclo di 2-6 settimane.

Nella fase di subcompensazione:
- somministrare per via endovenosa 200 mg (4 ml) di Mexidol, in 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, per 10 giorni;
- 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, due volte al giorno, 10 giorni. In futuro, è consigliabile prescrivere la forma di compresse nelle dosi sopra descritte. IN periodo acuto lesione cerebrale traumatica, la prescrizione di Mexidol è patogeneticamente giustificata, poiché, oltre alle sue proprietà cerebroprotettive, la sua attività anticonvulsivante e il potenziamento dell'azione degli agenti di disidratazione sono di grande importanza. Dosi raccomandate del farmaco:
- nel periodo acuto - 200 mg (4 ml) per via endovenosa, per 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, due volte al giorno, 10-15 giorni;
- V periodo subacuto- 200 mg (4 ml) per via endovenosa in bolo per 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, al giorno per 10 giorni; o 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, due volte al giorno, 10-15 giorni. Durante il periodo di riabilitazione si consiglia di assumere la compressa da 0,125 g tre volte al giorno per 4-6 settimane. La somministrazione del farmaco è molto efficace nel trattamento delle encefalopolineuropatie dismetaboliche e, soprattutto, diabetiche. Mexidol, utilizzato per il diabete mellito, migliora il decorso della malattia stessa e migliora anche l'assorbimento del glucosio da parte delle cellule in condizioni di resistenza all'insulina. Si consiglia di somministrare il farmaco 200 mg (4 ml) per via endovenosa in bolo, per 16,0 ml di soluzione fisiologica di NaCl, due volte al giorno, per 10-15 giorni. In futuro, 100 mg (2 ml) verranno somministrati per via intramuscolare ogni giorno per 15-30 giorni. Una volta completata la somministrazione parenterale, passare alla forma di compresse - 0,125 g tre volte al giorno, per almeno 4-6 settimane. Considerando la mancanza di un effetto stimolante diretto sulla corteccia cerebrale e avendo un pronunciato effetto anticonvulsivante, Mexidol può essere utilizzato anche nel trattamento dell'epilessia. Il farmaco potenzia l'effetto degli anticonvulsivanti, che consente, se prescritto, di ridurre le dosi dei farmaci tradizionali utilizzati e, quindi, di ridurne gli effetti collaterali. Si consiglia di somministrare Mexidol 100 mg (2 ml) per via endovenosa in un bolo di 18,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio (o nella stessa quantità di acqua per preparazioni iniettabili), due volte al giorno, per 15 giorni. Quindi il farmaco viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 100 mg (2 ml) al giorno per 15 giorni. Lesioni degenerative-distrofiche del sistema nervoso centrale. Mexidol ha un effetto positivo pronunciato nel trattamento della sindrome neurolettica cronica con sintomi di discinesia tardiva e sindrome neurolettica subacuta. Il farmaco riduce la gravità dell'ipercinesi orale-linguale, riduce i tremori degli arti, la rigidità, l'ipomimia e l'ipocinesia, migliora funzioni motorie malato. Inoltre, potenzia l'effetto dei farmaci antiparkinsoniani, consentendo di ridurre le dosi dei farmaci utilizzati e di ridurne gli effetti collaterali. Per il trattamento delle lesioni degenerative-distrofiche del sistema nervoso centrale, si consiglia di utilizzare Mexidol 200 mg (4 ml) per via endovenosa in un flusso di 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, due volte al giorno, per 10 giorni. Quindi il farmaco viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 200 mg (4 ml), al giorno, per 15 giorni. Nelle prossime 4-6 settimane è consigliabile prescrivere una compressa: 0,125 g tre volte al giorno. Sindrome da disfunzione autonomica, stati nevrotici e simili alla nevrosi. Mexidol ha dimostrato la sua elevata efficacia nelle distonie vegetative-vascolari, soprattutto quelle di tipo parossistico. Ha un effetto vegetativo-normalizzante e tranquillante in condizioni nevrotiche e simili. Regime posologico del farmaco: 100-200 mg (2-4 ml) per via endovenosa in un bolo di 10,0-16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, al giorno per 10 giorni. È possibile somministrare il farmaco per via intramuscolare alla dose di 200 mg (4 ml), al giorno, per 15 giorni. Dopo le iniezioni, si consiglia di prescrivere compresse da 0,25-0,50 g al giorno. La dose giornaliera è distribuita in 2-3 dosi. Il corso del trattamento è di 2-6 settimane. In questo caso, il corso della terapia viene completato gradualmente, riducendo la dose del farmaco nell'arco di 2-3 giorni. Disturbi parasomnici. Mexidol ha un effetto positivo sul sonno, ripristinandone la durata e la profondità, favorendo al tempo stesso il recupero ritmo corretto sonno. A ciò si aggiunge l’assenza di effetti sedativi durante l’assunzione del farmaco durante la giornata. In questo caso si consiglia di somministrare il farmaco per via intramuscolare, 100-200 mg (2-4 ml), al giorno per 15-20 giorni. Utilizzare quindi la forma di compresse da 0,125 g tre volte al giorno per 4-6 settimane. Prima della sospensione, la dose del farmaco viene ridotta gradualmente nell'arco di 2-3 giorni. Disturbi della memoria e disabilità intellettiva nell'anziano. Mexidol è un farmaco efficace per la rivitalizzazione degli anziani. Il farmaco ha un effetto positivo sull'ipomnesia, aumenta la distraibilità e la difficoltà di concentrazione, migliora la capacità di concentrazione e di conteggio, migliora la memoria a breve termine per gli eventi attuali e la memoria a lungo termine per il passato. Regime posologico raccomandato: 100-200 mg (2-4 ml) per via intramuscolare (a seconda del grado di disabilità intellettiva) per 10-15 giorni, quindi il farmaco viene somministrato per via orale alla dose di 0,125 g tre volte al giorno per almeno 4-6 settimane Tali corsi vengono ripetuti ogni 5-6 mesi. Periodi di stress estremo. Mexidol ha una spiccata capacità di migliorare le prestazioni mentali e fisiche, soprattutto in condizioni di influenze estreme. In questi casi è consigliabile iniziare con la somministrazione endovenosa di 200 mg (4 ml) per via endovenosa in flusso, per 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, al giorno per 10-15 giorni. Quindi il farmaco viene somministrato per via intramuscolare alla dose di 200 mg (4 ml) al giorno per 10 giorni, seguito da un passaggio all'assunzione della forma di compressa a 0,25-0,50 g al giorno; corso del trattamento - 2-6 settimane. È possibile passare alla forma in compresse immediatamente dopo la somministrazione endovenosa. Malattie esogeno-organiche del cervello. Le cause del danno cerebrale esogeno-organico sono: precedenti lesioni cerebrali traumatiche, intossicazione (escluso l'alcol), neuroinfezioni e combinazioni di questi fattori. È noto che i pazienti con malattie organiche esogene hanno una scarsa tolleranza a numerosi farmaci. Mexidol, come hanno dimostrato gli studi, non è uno di questi. Quando viene utilizzato, si osserva un chiaro effetto positivo sui deficit neurologici esistenti in questa categoria di pazienti. Regime posologico raccomandato: bolo endovenoso di 200 mg (4 ml) per 16,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio, al giorno, per 10-15 giorni; successivamente il farmaco può essere somministrato per via intramuscolare alla dose di 100-200 mg (2-4 ml) al giorno per 10-15 giorni, oppure passare alla forma in compresse da 0,125 g tre volte al giorno per 4-6 settimane. Intossicazione alcol etilico. Considerando gli effetti antiipossici, antiossidanti, tranquillanti ed epatoprotettivi di Mexidol, può essere utilizzato come parte di una terapia complessa per alleviare l'intossicazione da alcol etilico. Mexidol avverte e si indebolisce effetto tossico alcol. Regime posologico: 400 mg (8 ml) per via endovenosa in 150,0 ml di soluzione isotonica di cloruro di sodio due volte al giorno per 3 giorni; quindi 200 mg (4 ml) per via endovenosa in bolo con 16,0 ml di soluzione fisiologica di NaCl, due volte al giorno, per 7 giorni. Se necessario, il trattamento può essere continuato utilizzando la forma in compresse del farmaco, 0,125 g tre volte al giorno per 2-6 settimane. Sindrome da astinenza da alcol. Mexidol è efficace come mezzo per alleviare la sindrome da astinenza da alcol con sintomi somato-neurologici e mentali grazie ai suoi pronunciati effetti antiossidanti e tranquillanti. Confrontando la velocità dell'effetto di sollievo di Mexidol in relazione ai sintomi individuali della sindrome da astinenza da alcol con l'efficacia dei tradizionali agenti di disintossicazione, è stato stabilito un vantaggio significativo di questo farmaco. Mexidol è un rimedio efficace per il rapido sollievo della sindrome da astinenza da alcol con una vasta gamma di effetti, sia sulle sue componenti psicopatologiche che sulle manifestazioni vegetative-vascolari. La forma iniettabile, a differenza di quella in compresse, risulta essere più efficace in relazione alla patologia affettiva, eliminando l'ansia in modo significativamente più poco tempo. Regime posologico raccomandato: 200 mg (4 ml) per via endovenosa in bolo, per 16,0 ml di soluzione isotonica di NaCl, al giorno, per 10-15 giorni, quindi è possibile passare alla somministrazione intramuscolare del farmaco alla dose di 200 mg ( 4 ml), al giorno, per 10 giorni, seguito dal passaggio alla forma in compresse, 0,125 g tre volte al giorno, 4-6 settimane. In alcuni casi, è possibile una combinazione di sola somministrazione intramuscolare del farmaco (nei dosaggi descritti) e sotto forma di compresse. È anche possibile utilizzare solo la forma di compresse alla dose di 0,5 g al giorno (2 compresse due volte al giorno) durante l'intero periodo della sindrome da sbornia. Disturbi d'ansia in condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi. Per i disturbi d'ansia - psicogeni (nevrotici), per malattie endogene, per danni cerebrali organici di origine traumatica, intossicazione e vascolare, Mexidol, usato come agente ansiolitico, è più efficace per l'ansia generalizzata e le condizioni ansioso-asteniche di struttura semplice. L'effetto ansiolitico del farmaco, combinato con un componente attivante e un effetto vegetativo-normalizzante, contribuisce alla rapida riduzione dello stress emotivo, dell'ansia, dell'astenia e disturbi autonomi, disordini del sonno. Per il trattamento di questi disturbi il farmaco viene utilizzato per via intramuscolare alla dose giornaliera di 200 - 400 mg, suddivisa in 2 dosi per 14 - 30 giorni oppure per via orale 0,25 g (2 compresse da 0,125 g) due volte al giorno per almeno 4 settimane. Lievi disturbi cognitivi di origine aterosclerotica. Con lieve deterioramento cognitivo di origine vascolare, compresi quelli che si sviluppano nei pazienti anziani, l'uso di Mexidol ha un effetto positivo sui disturbi dismnestici, riduce la gravità dei sintomi cerebroastenici e l'instabilità emotiva. Il farmaco viene utilizzato per via intramuscolare alla dose di 200 - 400 mg al giorno, suddivisa in 2 dosi per 14-30 giorni o per via orale alla dose di 0,25 g (2 compresse da 0,125 g) per 4 settimane. Intossicazione acuta con farmaci antipsicotici (neurolettici). Nell'intossicazione acuta da neurolettici con sintomi di sindrome neurolettica, Mexidol provoca una diminuzione della gravità dell'ipercinesia, del tremore e della rigidità muscolare. Se usato in combinazione con farmaci antiparkinsoniani, Mexidol ne potenzia l'effetto. In caso di intossicazione acuta con neurolettici, il farmaco viene somministrato per via endovenosa alla dose di 50-300 mg al giorno per 7-14 giorni. Disturbi intellettivo-mnestici di varia origine. In caso di psicosindrome organica causata da accidenti cerebrovascolari cronici, lesioni cerebrali traumatiche, neuroinfezioni e intossicazioni, manifestazioni iniziali di processi senili-atrofici, aumentate manifestazioni di invecchiamento mentale, la terapia con Mexidol inizia con la somministrazione parenterale del farmaco 200 mg (4 ml) per via intramuscolare, al giorno, per 10-15 giorni. In futuro, passeranno alla forma in compresse del farmaco: 0,125 g tre volte al giorno, per almeno 4-6 settimane. Correzione della resistenza all'insulina. Inclusione di Mexidol nella terapia complessa diabete mellito consente di ottenere un risarcimento della malattia, ridurre le dosi di farmaci ipoglicemizzanti, arrestare la progressione delle complicanze tardive e, quindi, migliorare la qualità e la prognosi della vita. L'uso di Mexidol è particolarmente efficace per correggere l'omeostasi chimica nel gruppo di pazienti diabetici la cui ipoglicemia non può essere stabilizzata terapia tradizionale e chi ha alto livello lipidi aterogenici nel sangue, grave neuropatia, compromissione della microcircolazione, emostasi. Mexidol è particolarmente necessario nella prevenzione delle complicanze tardive del diabete: retinopatia, nefropatia, " piede diabetico"Allo stesso tempo, è possibile correggere il trofismo dei tessuti stimolando la microcircolazione, la disintossicazione e potenziando i processi ossidativi nel ciclo energetico. Ridurre la glicemia quando Mexidol è incluso nella complessa terapia del diabete aiuta a ridurre la percentuale di complicanze purulento-settiche nel interventi chirurgici. L'effetto positivo dell'uso di Mexidol in clinica si osserva con brevi cicli di trattamento (5 - 7) giorni alla dose di 100 - 200 mg al giorno. La dose viene selezionata individualmente in base al profilo biochimico del metabolismo dei lipidi e dei carboidrati. Terapia complessa dei processi infiammatori purulenti acuti della cavità addominale. Nella pancreatite acuta distruttiva e nella peritonite, Mexidol viene prescritto il primo giorno, sia nel periodo preoperatorio che postoperatorio. Le dosi somministrate dipendono dalla forma e dalla gravità della malattia, dalla prevalenza del processo e dalle varianti del decorso clinico. La sospensione del farmaco deve essere effettuata gradualmente, solo dopo un effetto clinico e di laboratorio positivo stabile.
- Per la pancreatite edematosa acuta (interstiziale), Mexidol viene prescritto 100 mg (2 ml) tre volte al giorno per via endovenosa, in una soluzione isotonica di cloruro di sodio.
- Lieve gravità della pancreatite necrotizzante - 100-200 mg (2-4 ml) tre volte al giorno per via endovenosa (in soluzione isotonica di NaCl).
- Pancreatite necrotizzante grave: il farmaco viene somministrato in una dose pulsata di 800 mg (16 ml) il primo giorno, con un regime di doppia somministrazione; poi 300 mg (6 ml) due volte al giorno con una riduzione graduale della dose giornaliera.
- Decorso estremamente grave - alla dose iniziale di 800 mg/die (16 ml) per il sollievo persistente delle manifestazioni di shock pancreatogeno, dopo la stabilizzazione della condizione, 300-400 mg (6-8 ml) due volte al giorno per via endovenosa (in isotonica soluzione di cloruro di sodio) Con una riduzione graduale della dose giornaliera. Nella terapia complessa della peritonite, Mexidol viene somministrato alla dose di 200-300 mg (4-6 ml) tre volte al giorno per via endovenosa in una soluzione isotonica di cloruro di sodio durante i primi 3 giorni, quindi 200 mg (4 ml) al giorno con una graduale diminuzione della dose giornaliera. Utilizzo in ambito odontoiatrico pratica medica. La logica per l'uso di Mexidol nella terapia complessa della parodontite cronica generalizzata (CGP) era la capacità di inibire l'ossidazione dei radicali liberi e aumentare l'attività del sistema antiossidante. Per ottenere effetti ottimali, è consigliabile utilizzare sia la via di somministrazione locale che quella parenterale di Mexidol. Per il CGP lieve, Mexidol è prescritto secondo i seguenti regimi. Localmente nella forma:
- risciacquare con 2 ml di soluzione iniettabile al 5% 3 volte al giorno, per 12-14 giorni. Metodo di preparazione: diluire 1 fiala del farmaco con acqua calda bollita e risciacquare per 5 minuti.
- oppure applicazioni di 2 ml di soluzione di Mexidol al 5% 2-3 volte al giorno, per 12-14 giorni. Metodo di preparazione: aprire 1 fiala del farmaco e inumidire con la soluzione un pezzo di garza o benda sterile, piegata in 4 - 6 strati. Applicare lungo il perimetro esterno del solco gengivale per 20 minuti. Inoltre si consiglia di lavarsi i denti con il dentifricio della serie "MEXIDOL dent" 2 volte al giorno per 3-5 minuti. Per via orale: 1-2 compresse per via orale 2 volte al giorno, per 12-14 giorni. Per gradi moderati e gravi di CGP, Mexidol è prescritto secondo i seguenti regimi. Localmente nella forma:
- risciacqui (2 ml di soluzione al 5% 3 volte al giorno) per 12-14 giorni.
- oppure applicazioni (2 ml di soluzione al 5% 2-3 volte al giorno) per 1214 giorni. Se è presente una tasca parodontale, utilizzare:
- Installazione di 2 ml di soluzione iniettabile al 5%. Metodo di preparazione: aprire 1 fiala del farmaco e inumidire la turunda con la soluzione, che viene posta nella tasca parodontale per 20 minuti. Parenterale: per via intramuscolare 2 ml di soluzione al 5% (100 mg) 1 volta al giorno per 12-14 giorni Orale: 1-2 compresse (0,125 - 0,25 g) 2 - 3 volte al giorno per 12-14 giorni. Inoltre si consiglia di lavarsi i denti con il dentifricio della serie "MEXIDOL dent" 2 volte al giorno per 3-5 minuti. Controindicazioni L'uso di Mexidol è controindicato nei disturbi acuti della funzionalità epatica e renale. Ipersensibilità o intolleranza al farmaco. Effetti collaterali Si può notare: di lato apparato digerente raramente - nausea, secchezza delle fauci. Studi clinici adeguati e rigorosamente controllati sulla sicurezza del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento ( allattamento al seno) e non è stato eseguito nei bambini. Interazione con altri farmaci Non installato. Il farmaco è combinato con quasi tutti i farmaci utilizzati nella terapia complessa per le nosologie specificate. Mexidol potenzia l'effetto di anticonvulsivanti, tranquillanti, farmaci antiparkinsoniani e analgesici. Il farmaco riduce gli effetti tossici dell'alcol etilico.

Un originale antiipoxante domestico e antiossidante ad azione diretta che ottimizza l'apporto energetico delle cellule e aumenta le capacità di riserva del corpo

Compresse di Mexidol: istruzioni ufficiali* per l'uso

*registrato dal Ministero della Salute della Federazione Russa (secondo grls.rosminzdrav.ru)

Numero di registrazione:

LSR-002063/07 del 08/09/2007

Denominazione commerciale del farmaco:

INN o nome del gruppo: Succinato di etilmetilidrossipiridina.

Nome razionale chimico: Succinato di 2-etil-6-metil-3-idrossipiridina.

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film

Composto:

Principio attivo: etilmetilidrossipiridina succinato - 125 mg, eccipienti: lattosio monoidrato, sodio carbossimetilcellulosa (carmellosa sodica), magnesio stearato, guscio: opadry II bianco (macrogol (polietilenglicole), alcool polivinilico, talco, biossido di titanio).

Descrizione:
Le compresse sono rotonde, biconvesse, rivestite con film, di colore da bianco a biancastro.

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antiossidante.

Codice ATX: N07XX

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica:

Mexidol ® è un inibitore dei processi dei radicali liberi, un protettore di membrana con effetti antiipossici, protettivi contro lo stress, nootropi, anticonvulsivanti e ansiolitici. Il farmaco aumenta la resistenza del corpo agli effetti di vari fattori dannosi (shock, ipossia e ischemia, accidenti cerebrovascolari, intossicazione da alcol e antipsicotici (neurolettici)).
Il meccanismo d'azione di Mexidol ® è dovuto ai suoi effetti antiossidanti, antiipossici e protettivi della membrana. Inibisce la perossidazione lipidica, aumenta l'attività della superossido dismutasi, aumenta il rapporto lipidi-proteine, riduce la viscosità della membrana e ne aumenta la fluidità. Mexidol ® modula l'attività degli enzimi legati alla membrana (fosfodiesterasi calcio-indipendente, adenilato ciclasi, acetilcolinesterasi), complessi recettoriali (benzodiazepina, GABA, acetilcolina), che migliora la loro capacità di legarsi ai ligandi, aiuta a preservare l'organizzazione strutturale e funzionale delle biomembrane, trasporto dei neurotrasmettitori e miglioramento della trasmissione sinaptica. Mexidol aumenta il contenuto di dopamina nel cervello. Provoca un aumento dell'attivazione compensatoria della glicolisi aerobica e una diminuzione del grado di inibizione dei processi ossidativi nel ciclo di Krebs in condizioni ipossiche con un aumento del contenuto di ATP e creatina fosfato, attivazione delle funzioni di sintesi energetica dei mitocondri, stabilizzazione delle membrane cellulari.
Il farmaco migliora il metabolismo e l'afflusso di sangue al cervello, migliora la microcircolazione e le proprietà reologiche del sangue e riduce l'aggregazione piastrinica.
Stabilizza le strutture della membrana delle cellule del sangue (eritrociti e piastrine) durante l'emolisi. Ha un effetto ipolipemizzante, riduce il contenuto di colesterolo totale e lipoproteine ​​​​a bassa densità.
L'effetto antistress si manifesta nella normalizzazione del comportamento post-stress, nei disturbi somatovegetativi, nel ripristino dei cicli sonno-veglia, nei processi di apprendimento e memoria compromessi, nella riduzione dei cambiamenti distrofici e morfologici in varie strutture del cervello. Mexidol ® ha un effetto antitossico pronunciato sui sintomi di astinenza. Elimina le manifestazioni neurologiche e neurotossiche dell'intossicazione acuta da alcol, ripristina i disturbi comportamentali, le funzioni autonomiche ed è anche in grado di alleviare il deterioramento cognitivo causato da uso a lungo termine etanolo e suo ritiro. Sotto l'influenza di Mexidol, l'effetto di tranquillanti, neurolettici, antidepressivi, ipnotici e anticonvulsivanti viene potenziato, il che rende possibile ridurne le dosi e ridurre gli effetti collaterali.
Mexidol ® migliora stato funzionale miocardio ischemico. In condizioni insufficienza coronarica aumenta apporto sanguigno collaterale miocardio ischemico, aiuta a preservare l'integrità dei cardiomiociti e a mantenerne l'attività funzionale. Ripristina efficacemente la contrattilità miocardica nella disfunzione cardiaca reversibile.

Farmacocinetica:
Assorbito rapidamente se assunto per via orale. La concentrazione massima alle dosi di 400 - 500 mg è 3,5 - 4,0 mcg/ml. Si distribuisce rapidamente negli organi e nei tessuti. Il tempo medio di ritenzione del farmaco nell'organismo se assunto per via orale è di 4,9 - 5,2 ore ed è metabolizzato nel fegato mediante coniugazione con glucurone. Sono stati identificati 5 metaboliti: 3-idrossipiridina fosfato - si forma nel fegato e, con la partecipazione della fosfatasi alcalina, si scompone in acido fosforico e 3-idrossipiridina; 2° metabolita - farmacologicamente attivo, si forma in grandi quantità e si ritrova nelle urine 1 - 2 giorni dopo la somministrazione; 3o - escreto in grandi quantità nelle urine; Il 4° e il 5° sono coniugati del glucurone. T1/2 se assunto per via orale - 2,0 - 2,6 ore Viene rapidamente escreto nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti e in piccole quantità - immodificato. L'eliminazione più intensa avviene durante le prime 4 ore dopo l'assunzione del farmaco. I tassi di escrezione urinaria del farmaco immodificato e dei metaboliti presentano variabilità individuale.

Indicazioni per l'uso:

• Conseguenze di accidenti cerebrovascolari acuti, anche dopo attacchi ischemici transitori, nella fase di subcompensazione come corsi preventivi;
• Lesione cerebrale traumatica lieve, conseguenze della lesione cerebrale traumatica;
• Encefalopatie di varia origine (discircolatorie, dismetaboliche, post-traumatiche, miste);
• Sindrome della distonia autonomica;
• Lievi disturbi cognitivi di origine aterosclerotica;
• Disturbi d'ansia in condizioni nevrotiche e simili alla nevrosi;
• Malattia coronarica come parte di una terapia complessa;
• Sollievo dalla sindrome da astinenza nell'alcolismo con predominanza di disturbi simil-nevrosi e vegetativo-vascolari, disturbi post-astinenza;
• Condizioni dopo intossicazione acuta con farmaci antipsicotici;
• Condizioni asteniche, nonché per la prevenzione dello sviluppo di malattie somatiche sotto l'influenza di fattori estremi e stress;
• Impatto di fattori estremi (stress).

Controindicazioni:

Epatico acuto e/o insufficienza renale, aumento della sensibilità individuale al farmaco. A causa della conoscenza insufficiente dell'effetto del farmaco: infanzia, gravidanza, allattamento al seno.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

Per via orale, 125 - 250 mg 3 volte al giorno; la dose massima giornaliera è di 800 mg (6 compresse).
Durata del trattamento - 2 - 6 settimane; per alleviare l'astinenza da alcol - 5 - 7 giorni. Il trattamento viene interrotto gradualmente, riducendo la dose nell'arco di 2-3 giorni.
Dose iniziale - 125 - 250 mg (1 - 2 compresse) 1 - 2 volte al giorno con un aumento graduale fino all'ottenimento di un effetto terapeutico; la dose massima giornaliera è di 800 mg (6 compresse).
La durata della terapia nei pazienti con malattia coronarica è di almeno 1,5 - 2 mesi. I corsi ripetuti (su indicazione del medico) vengono effettuati preferibilmente nei periodi primaverili e autunnali.

Effetto collaterale:

È possibile che quell'individuo reazioni avverse: natura dispeptica o dispeptica, reazioni allergiche.

Interazione con gli altri medicinali:
Mexidol è combinato con tutti i farmaci usati per trattare le malattie somatiche. Migliora l'effetto dei farmaci benzodiazepinici, antidepressivi, ansiolitici, anticonvulsivanti e farmaci antiparkinsoniani. Riduce gli effetti tossici dell'alcol etilico.

Istruzioni speciali:

Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività specie pericolose attività che richiedono maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Overdose:

In caso di sovradosaggio, può svilupparsi sonnolenza.

Modulo per il rilascio:

Compresse rivestite con film, 125 mg. 10 compresse in un blister costituito da pellicola di PVC e foglio di alluminio o 90 compresse in un barattolo di plastica per alimenti. 1, 2, 3, 4, 5 blister o 1 barattolo di plastica insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone. Per gli ospedali. Compresse rivestite con film, 125 mg. 450 e 900 compresse in un barattolo di plastica per alimenti insieme alle istruzioni per l'uso in scatole di cartone ondulato.

Condizioni di archiviazione:

Conservare in luogo asciutto, al riparo dalla luce, ad una temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza:

3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di vacanza: Su prescrizione

Produttore:

UN: CJSC "ZiO-Zdorovye", 142103, regione di Mosca, Podolsk, st. Zheleznodorožnaja 2
B: CJSC "ALSI-Pharma", CJSC "ALSI Pharma", 129272, Mosca, situazione di stallo Trifonovsky, 3,

Organizzazione che accetta i reclami:
LLC "NPK "Pharmasoft" 115280, Mosca, via Avtozavodskaya, 22

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Analoghi farmaceutici gruppo*

*Gli analoghi non sono sostituti equivalenti tra loro

Mexidol – farmaco medico, orientamento antiossidante. Applicabile come profilattico con aumento dello stress sul corpo a causa di malattie, grande stress fisico e psico-emotivo. Come medicinale, Mexidol è utilizzato in neurologia, psichiatria, chirurgia e scopi terapeutici. Il farmaco aumenta l'effetto della terapia principale, ha un effetto benefico su stato generale il paziente, il suo metabolismo, la circolazione cerebrale e la funzione cardiaca.

Il principio attivo etilmetilidrossipiridina succinato viene dosato in 1 compressa da 125 mg, in 1 ml di soluzione iniettabile - 50 mg.

L'industria farmaceutica offre due forme di rilascio del farmaco: compresse e fiale di Mexidol. Le compresse vengono assunte per via orale, indipendentemente dai pasti. La soluzione farmacologica può essere prescritta per la somministrazione intramuscolare e endovenosa. Le iniezioni intramuscolari di Mexidol sono prodotte in fiale con un dosaggio di 2 ml. Somministrazione endovenosa Il farmaco utilizza fiale con un dosaggio di 5 ml.

Per la cura malattie infiammatorie Nella cavità orale utilizzare una soluzione al 5% del farmaco come prescritto dal dentista. La terapia aiuta ad alleviare efficacemente il gonfiore, il rossore e a ridurre significativamente l'intensità dell'infiammazione. È stata sviluppata una linea di dentifrici con Mexidol. Sono destinati alla prevenzione e al trattamento delle malattie infiammatorie del cavo orale - gengivite acuta e cronica, parodontite.

Effetto del farmaco

L'etilmetilidrossipiridina succinato inibisce i processi di ossidazione nelle cellule, impedendo loro di invecchiare troppo rapidamente. Ha un effetto stimolante sulla circolazione cerebrale, migliora la funzione cerebrale, rinnova i processi di memoria, migliora le capacità cognitive sullo sfondo di influenze esterne dannose e patologia organica. Migliora l'apporto di ossigeno agli organi e ai tessuti del corpo a livello cellulare in condizioni di carenza di ossigeno.

Mexidol aumenta la resistenza del sistema nervoso e del corpo allo stress o al sovraccarico avverso. Aiuta a stabilizzare le condizioni dei pazienti disturbi depressivi. Riduce la prontezza convulsa del cervello. Efficace per alleviare i sintomi di astinenza da alcol e droga.

Le proprietà ipolipemizzanti sono indispensabili nella terapia cardiaca disturbi vascolari. Le iniezioni di Mexidol ripristinano la permeabilità membrana cellulare grazie alla regolazione della componente lipidica. L'effetto ansiolitico del farmaco aiuta a mantenere lo stato emotivo e psicologico - riduce l'ansia e le paure irragionevoli.

Il medicinale migliora la formazione di dopamina e altri neurotrasmettitori, migliora la conduzione degli impulsi nervosi.

Applicazione del rimedio:

• Allevia il mal di testa di varie eziologie
• Riduce le reazioni a stimolo esterno– vertigini, nausea sono ridotti, irritabilità eccessiva, pianto
• Migliora le prestazioni sistema vascolare, aiuta ad alleviare i sintomi di intorpidimento delle estremità, formicolio, rigidità
• Migliora l'aspetto: appare la scintilla negli occhi, appare l'interesse per la vita, la pelle acquisisce un colore sano
• In alcuni casi, l’acuità visiva migliora

Lo stato del sistema nervoso si stabilizza, il tono generale del corpo, l'umore e la consapevolezza di sé aumentano.

Perché si può prescrivere Mexidol? Il farmaco ha un ampio elenco di indicazioni in diverse aree.

Le compresse di Mexidol in neurologia sono prescritte:

• Nella terapia complessa del VSD per migliorare la circolazione periferica, rafforzare i vasi sanguigni, aumentare la loro elasticità e resistenza allo stress
• Nel trattamento dell'encefalopatia discircolatoria sullo sfondo dei cambiamenti aterosclerotici nei vasi cerebrali
• Nel trattamento degli accidenti cerebrovascolari acuti di varie eziologie
• Quando i sintomi neurologici compaiono sullo sfondo di cambiamenti aterosclerotici nei vasi cerebrali: disturbi del linguaggio, attività motoria, perdita di memoria, diminuzione delle capacità cognitive del paziente
• Durante il periodo di recupero dopo un ictus

Cosa tratta Mexidol nella pratica psichiatrica? Qui è ampiamente utilizzato per alleviare la sindrome da astinenza acuta quando si rimuove un paziente da un'abbuffata. Il farmaco è prescritto per ridurre effetti tossici prodotti di degradazione dell'alcol, oli di fusoliera, altre sostanze tossiche durante la terapia.

Quando il corpo si disintossica, le persone dipendenti sperimentano un'esperienza potente impatto negativo sulla psiche e sulle funzioni cerebrali, il che li fa cadere in uno stato di rabbia e sovraeccitazione nervosa. La sindrome da astinenza può essere accompagnata da allucinazioni e confusione. Qui Mexidol ha un notevole effetto calmante e inibitorio. Migliora la terapia anticonvulsivante e antidepressiva. Nei pazienti tossicodipendenti, le iniezioni di Mexidol sono indicate per alleviare il periodo di astinenza sostanze stupefacenti, con terapia sostitutiva.

Perché vengono prescritte le pillole per le nevrosi? Mexidol per i disturbi nevrotici riduce l'eccitabilità dei pazienti, aiuta a rimuoverli dal corpo farmaci psicotropi, migliora l'effetto degli antidepressivi. Efficace per la disintossicazione in caso di overdose da sostanze psicotrope.

Nella pratica chirurgica, Mexidol è prescritto per:

• terapia delle pancreatiti, patologie acute e croniche
• necrosi pancreatica
• interventi chirurgici per processi purulenti nella cavità addominale

Il farmaco è prescritto per ridurre gli effetti tossici sul cervello processi patologici nel pancreas.

Nella pratica terapeutica, l'effetto del farmaco è richiesto per rafforzare la resistenza del corpo in condizioni di maggiore stress fisico e psicologico, in condizioni sfavorevoli fattori esterni. L'azione del farmaco è lieve con un effetto prolungato.

Il metodo di utilizzo del medicinale e il suo dosaggio sono individuali in ciascun caso e dipendono da diversi fattori.

• storia medica concomitante
• tolleranza individuale
• compatibilità con i farmaci assunti
• valutazione del rapporto beneficio/danno
• gravità degli effetti collaterali

La durata dell'assunzione delle compresse può variare da 1 settimana a 1,5 mesi.

Il regime orale classico è il seguente:

• Il trattamento inizia con una piccola dose di 1-2 compresse (125-250 mg), aumentandola gradualmente fino al raggiungimento di un effetto duraturo
• Limitazione norma quotidiana– 800 mg
• Completare la terapia senza intoppi, riducendo gradualmente l'assunzione del farmaco

La soluzione iniettabile può essere prescritta per via intramuscolare, per via endovenosa tramite flusso e per via endovenosa tramite flebo. Si prescrivono iniezioni intramuscolari nella regione centro-superiore del quarto di natica 2-3 volte al giorno, 1-2 fiale.

La soluzione in bolo endovenoso può essere somministrata solo lentamente, nell'arco di 7-10 minuti. Amministrazione a goccia la soluzione del farmaco viene mostrata alla velocità di 1 goccia al minuto.

Le prescrizioni variano a seconda della diagnosi:

• In caso di accidenti cerebrovascolari acuti, il farmaco viene prescritto in un corso intensivo - 4 volte al giorno, 200-500 mg per via endovenosa - per 2 settimane. Quindi passano alle iniezioni intramuscolari di 2-3 volte 250 mg.

• Sindrome da astinenza da alcol: il ciclo di trattamento dura 7 giorni. Il farmaco viene somministrato per via intramuscolare in una dose giornaliera compresa tra 100 e 400 mg sostanza attiva. La terapia aiuta a ridurre l'eccitabilità e l'aggressività dei pazienti e riduce la dipendenza dall'alcol.

• Per la demenza, avvelenamento da neurolettici - iniezioni intramuscolari in un dosaggio da 100 a 300 mg al giorno

• Nella terapia complessa della pancreatite, peritonite - fino a 600 mg al giorno iniezioni intramuscolari in parti uguali 2-3 volte

• In condizioni gravi di pancreatite necrotizzante: flebo, due volte. I primi 2 giorni la dose massima è 800 mg, la terapia successiva è 500 mg.

• Encefalopatia discircolatoria – fino a 1000 mg goccia a goccia, suddivisi in 4 volte, ogni 6 ore

• In ambito ospedaliero può essere prescritto ai bambini alla dose di 100 mg in caso di neuroinfezione; il medicinale viene somministrato tramite iniezione intramuscolare

• A scopo preventivo, per mantenere il corpo, Mexidol viene prescritto per via orale in una dose giornaliera di 200 mg per un corso di due settimane. Il medicinale viene assunto indipendentemente dall'assunzione di cibo, 2 compresse al mattino e alla sera

Nota! Sebbene le recensioni sul farmaco siano positive, l'uso indipendente e incontrollabile di Mexidol è inaccettabile! Senza una valutazione professionale dell'adeguatezza del suo utilizzo, puoi farti del male.

Se prendi Mexidol per i postumi di una sbornia o per sollevare l'umore, può causare nausea, sonnolenza e secchezza delle fauci. L'intolleranza individuale al farmaco può manifestarsi come reazioni cutanee.

Il medicinale è vietato per l'uso nel trattamento delle donne in gravidanza, in allattamento e in pediatria, poiché non sono stati condotti studi sui suoi effetti su queste categorie.

Quando si prescrive il farmaco per il trattamento domiciliare, è necessario tenere conto dell'area di lavoro del paziente. Mexidol rallenta la reazione e provoca una certa inibizione dei processi mentali. Raramente il farmaco può causare problemi di coordinazione.

Analoghi

Se il farmaco non è disponibile in farmacia, Mexidol può essere sostituito con i seguenti farmaci:

• Mexidant – dipendenza da alcol, astinenza dal binge drinking
• Mexiprim - per disturbi della circolazione periferica, processi metabolici, intossicazione
• Cericardio – accidenti cerebrovascolari acuti
• Meksifan - indicato per sovraccarichi cronici del sistema nervoso, per aumentare le difese dell'organismo, approvato per l'uso a qualsiasi età
• Meksifin – disturbi persistenti della funzione cerebrale sullo sfondo di alcolismo cronico, tossicodipendenza

Tuttavia, è meglio affidare la scelta di un farmaco analogo non al farmacista, ma al medico curante. Nonostante la somiglianza delle loro azioni, i farmaci non sono completamente intercambiabili. Se hai programmato un trattamento ambulatoriale, è meglio aspettare fino al prossimo appuntamento.